JP4271053B2 - 二酸化炭素検出素子 - Google Patents

Description

本発明は、固体電解質を用いる二酸化炭素検出素子に関するものである。

従来の固体電解質を用いる二酸化炭素検出素子において、典型的なものは、特許文献１、特許文献２に開示されているように、ジルコニウム−リン酸塩を骨格とする２価以上のカチオンを主たる導電種とするカチオン導電性固体電解質と酸化物イオン導電性固体電解質との積層固体電解質のカチオン導電性固体電解質側に炭酸リチウムを含む固溶体からなる検出極を接合し、酸化物イオン導電性固体電解質側に白金などからなる基準極を接合するという構成からなっている。
この構成の二酸化炭素検出素子においては、例えばカチオン導電性固体電解質として、スカンジウムイオン導電体（Ｓｃ_１／３Ｚｒ_２（ＰＯ_４）_３）を、酸化物イオン導電性固体電解質として、安定化された酸化ジルコニウムＺｒＯ_２（Ｙ_２Ｏ_３）を、検出極として、希土類のオキシ炭酸塩と炭酸リチウムを主体とする固溶体（Ｎｄ_０．４７Ｂａ_０．１２Ｌｉ_０．２９）Ｏ_０．９４ＣＯ_２）を、基準極として、白金をそれぞれ配した場合には、化１に示す反応が起こる。

これより、Ｌｉ_２ＣＯ_３、Ｓｃ^３＋、２Ｌｉ^＋及びＳｃ_２Ｏ_３は固体もしくは事実上固体であるので、それぞれの活量が１となり、化２のネルンスト式が得られる。

すなわち、５５０℃前後の作動温度において、検出極と対極との電圧を測定することによって、二酸化炭素の濃度（厳密には、分圧）を知ることができる。これが、この型の二酸化炭素検出素子の作動原理である。

一方、固体電解質として、酸化物イオン導電体を用いず、カチオン導電体（ジルコニウム−リン酸塩を骨格としたマグネシウムイオン導電体、ＭｇＺｒ_４（ＰＯ_４）_６）のみを用いた二酸化炭素検出素子が非特許文献１に報告されている。この場合には、検出極として、炭酸マグネシウムが用いられている。この系の電気化学反応は、化３のようになるとされている。

この場合にも、上述の（６）式によるネルンスト式が成立し、やはり二酸化炭素の検出が可能である。

カチオン導電性固体電解質単独の系と、酸化物イオン導電性固体電解質を付加した系とを比較すると、前者の方が、より単純な系であるという点に長所がみられるのに対して、後者の方が、平衡反応が起こりやすく、より安定な特性が得られるという利点をもつ。しかし、両者に共通する課題は、検出極側と基準極側とで、酸素濃度が大きく異なっている場合には、（６）式のネルンスト式に、酸素（Ｏ_２ ^I、Ｏ_２ ^II）の活量の項が入ってくるので、その補正が必要ということになり、この問題を厳密に回避するためには、基準極側に酸素濃度が一定の新鮮な空気を供給する必要がある。

また、従来、カチオン導電性固体電解質単独の系においては、検出極（もしくは補助相）材料である金属炭酸塩の金属とカチオン導電性固体電解質のカチオンとを同一の元素から構成することが常識とされ、このような系しか報告されていない。例えば、上記のマグネシウム導電性固体電解質には、炭酸マグネシウムが、ナトリウム導電性固体電解質としてのいわゆるナシコン（Ｎａ_２Ｚｒ（ＰＯ_４）_２）には、炭酸ナトリウム、リチウムイオン導電性固体電解質としてのいわゆるリシコン（Ｌｉ_２Ｚｒ（ＰＯ_４）_２）には、炭酸リチウムがそれぞれ検出極に、配設されていた。

一方、上記のように、安定性にすぐれた３価のカチオン導電性固体電解質である上記スカンジウムイオン導電体を用いた場合には、異種金属であるリチウムの炭酸塩を主体とする材料を検出極として使用している例もあるが、これは、酸化物イオン導電性固体電解質を付加した系に限定したものであって、３価のカチオン導電性固体電解質単独の系で、リチウムの炭酸塩を使用した例はない。

特開２００２−１１６１７５ 特開２００２−２６７６３０ Ｓ．Ｉｋｅｄａ ｅｔ ａｌ．， Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｉｏｎｉｃｓ，７０／７１（１９９４）１０７

本発明者は、カチオン導電性固体電解質単独の系の長所に着目し、この系からなる二酸化炭素検出素子の検討を進める過程で、２価もしくは３価カチオン導電性固体電解質単独の系と炭酸リチウムを主体とする検出極とを組合せた場合、酸化物導電性固体電解質を付加した系に比較して、二酸化炭素検出特性が劣ることを見出した。本発明はこの問題を解決することによって、より単純な構成からなり、しかもすぐれた性能を発揮するカチオン導電性固体電解質単独型の二酸化炭素検出素子を提供しようとするものである。

本発明は、カチオン導電性固体電解質を備えた二酸化炭素検出素子において、安定性にすぐれた２もしくは３価カチオン導電性固体電解質と、炭酸リチウムを主体とする検出極との組合せを採用するとともに、検出極と基準極とをカチオン導電性固体電解質に接合し、基準極の全面を直接ガス非透過性被膜で被覆するか、金属もしくはセラミックの多孔体を介して被覆することによって、外気から遮断する手段を適用することによって、前記課題を解決した点に特徴をもつ。

スカンジウムイオンあるいはアルミニウムイオンのごときカチオン導電性固体電解質と安定化された酸化ジルコニウムのごとき酸化物イオン導電性固体電解質との積層電解質と、炭酸リチウムを主体とする検出極と貴金属からなる基準極から構成される系の二酸化炭素検出素子は充分すぐれた特性を示す。しかし、この系から、酸化物イオン導電性固体電解質を除いたカチオン導電性固体電解質単独型にすると、特性が不安定になる。

本願発明者は、この原因は、基準極における雰囲気ガス中の酸素がかかわる平衡反応の差異にあると考え、基準極と雰囲気ガスとの接触を絶つために、ガス非透過性被膜で基準極の全面もしくは、多孔体を介して被覆すると、二酸化炭素検出特性が安定することを発見した。

このようにすると、基準極の製作当初に、基準極の表面もしくはその細孔に吸着された酸素、または金属製もしくはセラミック製多孔体の穴に閉じ込められた酸素のみが平衡反応により、雰囲気ガス中の酸素濃度の影響を排除すると考えられる。

あるいは、また、積層電解質の系における酸化物イオン導電体は、雰囲気ガスに安定であるのに対して、カチオン導電性固体電解質単独の系のように、カチオン導電体が基準極の細孔を通して、雰囲気ガスに直接接触する場合には、何らかの不可逆な化学反応が生起することが不安定な特性の要因になることが考えられ、それが、ガス非透過性被膜の被覆によって、回避されるという推測も可能である。

図１及び図２に本発明に係る二酸化炭素検出素子の代表的の断面概略構造を示す。

図１において、１は、絶縁アルミナ基板であり、この絶縁アルミナ基板１の片面に、カチオン導電性固体電解質２が無機接着剤により接合されている。３は基準極であり、その全面がガス非透過性被膜５で被覆されている。４は検出極である。カチオン導電性固体電解質２と基準極３と検出極４とは互いに接合されている。６は加熱用抵抗体であり、外部電源から電流を流して検出素子を所定の作動温度に加熱する。検出極４と基準極３との間に発生する電圧は出力機構７によって出力として検出される。

カチオン導電性固体電解質２には、２価のマグネシウムイオン導電体（ＭｇＺｒ_４（ＰＯ_４）_６）、３価のスカンジウムイオン導電体（Ｓｃ_１／３Ｚｒ_２（ＰＯ_４）_３）あるいはアルミニウムイオン導電体（（Ａｌ_０．２Ｚｒ_０．８）_{２０／１９}Ｎｂ（ＰＯ_４）_３）などが好適である。基準極３は、白金、パラジウム、ロジウム、金等の貴金属もしくはその合金からなり、金属ペースト状のものを塗布し、焼きつけるという方法あるいはスパッタリング法によって、形成するのが好ましいが、その形成方法は従来公知のすべての方法が適用可能である。いずれにしても、基準極３は多孔性であり、その細孔内に、製作当初自然に封じ込まれる空気中の酸素が平衡反応に与る。

ガス非透過性被膜５は市販のガラス系コーテング材を基準極３に被覆し、加熱することによって形成する。検出極４は、希土類のオキシ炭酸塩と炭酸リチウムを主体とする固溶体、希土類のオキシ硫酸塩と炭酸リチウムの固溶体もしくは両固溶体を混合したものが好適である。これら固溶体において、炭酸リチウム含有率は５〜３０ｍｏｌ％とするのがよい。また、オキシ硫酸塩固溶体とオキシ炭酸塩固溶体とのモル混合比は、３：１〜１：１とするのが好適である。加熱金属抵抗体６の材料としては、白金あるいは白金−ロジウム合金が好適である。

基準極３、検出極４、加熱用金属抵抗体６には、特に図示していないが、白金などからるリード線が、いわゆる白金ペースト、金ペーストまたはスポット溶接によって、それぞれ接続されている。また、検出極４には、白金などからなる集電体を接合するのがよい。

図２は、基準極３をガス非透過性被膜５で、多孔体９を介して被覆した構造を示す。多孔体９の材料は、ニッケルなどの金属、あるいはセラミックが適している。

本発明による図１に示す構造を有するカチオン導電性固体電解質単独型二酸化炭素検出素子（ａ）、図１において、ガス非透過性被膜を被覆しないカチオン導電性固体電解質単独型二酸化炭素検出素子（ｂ）、及びガス非透過性被膜を被覆しないカチオン導電性固体電解質−酸化物イオン導電性固体電解質複合型二酸化炭素検出素子（ｃ）を、それぞれ、加熱用白金抵抗体に外部電源によって通電して５５０℃に加熱し、二酸化炭素濃度の対数と起電力との関係を求めたところ、図３に示す結果が得られた。なお、いずれの場合も、共通する構成要素の材料を同一にした。

すなわち、従来のカチオン導電性固体電解質−酸化物イオン導電性固体電解質複合型二酸化炭素検出素子（ｃ）は、ガス非透過性被膜を被覆しなくても、時間の経過によらず起電力が安定しているのに対して、カチオン導電性固体電解質単独型の場合には、本発明のように、ガス非透過性被膜を被覆してはじめて安定な特性が得られることが明白である。

しかしながら、構造上及び製作上の難易度からみると、異種固体電解質の一体接合工程に比較して、ガス非透過性被膜の被覆措置は、より簡便であるところから、従来の複合電解質型（ｃ）よりも、本発明の如きガス非透過性被膜を被覆したカチオン導電性固体電解質（ａ）単独型の方がより有利である。

さらに、従来、カチオン導電性固体電解質単独型二酸化炭素検出素子においては、固体電解質のカチオンと検出極としてのカチオンとは、同一であったのに対して、本発明は、異種であることも特徴のひとつに数えられる。

本発明の二酸化炭素検出素子の概略構造図 本発明の他の二酸化炭素検出素子の概略構造図 本発明の一実施形態に係る二酸化炭素検出素子の特性を示すグラフ

Claims (6)

1. 炭酸リチウムを主体とする検出極と、２価もしくは３価のカチオンを主たる導電種とするカチオン導電性固体電解質と、基準極とを備え、
   前記カチオン導電性固体電解質に前記検出極と前記基準極とを接合し、
   前記基準極にガス非透過性被膜を被覆してなる二酸化炭素検出素子。
2. 絶縁セラミック基板の片面に、炭酸リチウムを主体とする検出極と、２価もしくは３価のカチオンを主たる導電種とするカチオン導電性固体電解質と、基準極とを固定してなり、
   前記カチオン導電性固体電解質に前記検出極と前記基準極とを接合し、
   前記基準極にガス非透過性被膜を被覆し、
   前記絶縁セラミック基板の他面に加熱用抵抗体を接合してなる二酸化炭素検出素子。
3. 前記基準極に多孔体を介して、ガス非透過性被膜を被覆してなる請求項１または２に記載の二酸化炭素検出素子。
4. 前記多孔体がセラミックもしくは金属からなる請求項３に記載の二酸化炭素検出素子。
5. 前記検出極が希土類のオキシ炭酸塩と炭酸リチウムを主体とする固溶体、もしくは希土類のオキシ硫酸塩と炭酸リチウムの固溶体、もしくは前記固溶体の混合物からなる請求項１〜４のいずれか一項に記載の二酸化炭素検出素子。
6. 前記カチオン導電性固体電解質の導電種がマグネシウムイオン、アルミニウムイオンもしくはスカンジウムイオンである請求項１〜５のいずれか一項に記載の二酸化炭素検出素子。

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