JP4232238B2 - ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 - Google Patents
ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4232238B2 JP4232238B2 JP31749498A JP31749498A JP4232238B2 JP 4232238 B2 JP4232238 B2 JP 4232238B2 JP 31749498 A JP31749498 A JP 31749498A JP 31749498 A JP31749498 A JP 31749498A JP 4232238 B2 JP4232238 B2 JP 4232238B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- bee
- aerosol
- bees
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ハチの駆除に際しては、速効性のある薬剤が求められており、２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペンタ−２−エニル クリサンテマートを有効成分として含有するハチ駆除剤が知られている。
ところで、ハチの巣の撤去作業などのように多数のハチの駆除が必要な場合や、スズメバチ等の攻撃性の強いハチの駆除の場合などにおいては、作業者に対するハチによる刺傷の危険性が増大するため、その危険を低減するという観点から、通常求められるより高い即効性の薬剤が必要とされ、かかる薬剤の開発が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、即効性の極めて高いハチ駆除用組成物、ハチ駆除用エアゾール剤等のハチ駆除剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ハチ駆除剤に付き検討した結果、殺虫成分を含有する組成物において、特定の飽和炭化水素を用いることによって、ハチ駆除における即効性が極めて向上することを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、殺虫成分を含有するハチ駆除用組成物において、沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素を該組成物中に３０重量％以上含有することを特徴とするハチ駆除用組成物、該ハチ駆除用組成物及び噴射剤からなることを特徴とするエアゾール剤及び該ハチ駆除用組成物のエアゾール剤への使用に関するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明においてハチ駆除用組成物は、殺虫成分を含有し、且つ沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素を３０重量％以上含有する組成物であり、必要により後述する溶媒、展着剤、共力剤、臭気軽減剤等を含むものである。
【０００６】
本発明において殺虫成分としては、例えば、プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、トランスフルスリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルスリン、デルタメスリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパスリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロルボス等の有機リン化合物、カーバメート化合物等を挙げることができ、これらを単独でまたは２種以上の混合物として用いることができる。プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、トランスフルスリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートなどの即効性のピレスロイド化合物や、ジクロルボス等の即効性の有機リン化合物が好ましく、プラレトリン、イミプロトリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートがさらに好ましく、プラレトリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートが特に好ましい。
【０００７】
通常は、殺虫成分中に該即効性のピレスロイド化合物や即効性の有機リン化合物が５０重量％以上、好ましくは６０％以上含まれる。ハチに対する致死効果を確実にするためには、該即効性のピレスロイド化合物や即効性の有機リン化合物と、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルスリン、デルタメスリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパスリン等との混合物を用いるのが好ましい。
殺虫成分はハチ駆除用油状組成物中に通常、０．０５〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％含まれる。
【０００８】
殺虫成分の効力を増強するために例えば、ピペロニルブトキサイド、Ｎ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシミド（ＭＧＫ２６４）、１，１’−オキシビス〔２，３，３，３−テトラクロロプロパン〕（Ｓ４２１）等の共力剤を添加することもできる。その量は通常、殺虫成分の１０重量倍以下、好ましくは５重量倍以下である。
【０００９】
沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素としては、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、３−エチルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルヘプタン、３−メチルヘプタン、４−メチルヘプタン、３−エチルヘキサン、２，２−ジメチルヘキサン、２，４−ジメチルヘキサン、２，５−ジメチルヘキサン、３，３−ジメチルヘキサン、３，４−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−エチルペンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタン、２，３，３−トリメチルペンタン、２，３，４−トリメチルペンタン、２，２，３，３−テトラメチルブタン、ｎ−ノナン、２−メチルオクタン、３−メチルオクタン、４−メチルオクタン、２，４−ジメチルヘプタン、２，５−ジメチルヘプタン、２，６−ジメチルヘプタン、２，２，５−トリメチルヘキサン、２，３，５−トリメチルヘキサン、３，３−ジエチルペンタン、ｎ−デカン、２−メチルノナン、３−メチルノナン、４−メチルノナン、５−メチルノナン、２，４−ジメチルオクタン、２，５−ジメチルオクタン、２，６−ジメチルオクタン、２，７−ジメチルオクタン、３，６−ジメチルオクタン、４−ｎ−プロピルヘプタン、２，２，６−トリメチルヘプタン、２，４，６−トリメチルヘプタン、３，３，５−トリメチルヘプタン、３，４−ジエチルヘキサン、２，２，３，４−テトラメチルヘキサン、３，３，４，４−テトラメチルヘキサン、ｎ−ウンデカン、エチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、シクロヘプタン、１，１−ジメチルシクロヘキサン、１，２−ジメチルシクロヘキサン、１，３−ジメチルシクロヘキサン、１，４−ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、シクロオクタン、イソプロピルシクロヘキサン、ｎ−プロピルシクロヘキサン、１，２，４−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチルシクロヘキサン、ｔ−ブチルシクロヘキサン等の、沸点が９０〜２００℃のパラフィン系炭化水素または沸点が９０〜２００℃のナフテン系炭化水素を挙げることができ、これらは単独でまたは２種以上の混合物として用いることができる。市販されている９０〜２００℃の飽和炭化水素としては例えば、アイソパーＨ、アイソパーＧ、アイソパーＥ、アイソパーＣ、エクソールＤ−３０、エクソールＤ−４０（以上、エクソン化学株式会社の製品名）、日石アイソゾール３００、日石ナフテゾールＬ（以上、日本石油化学株式会社の製品名）等を挙げることができ、これらはいずれも沸点が９０〜２００℃のパラフィン系炭化水素またはナフテン系炭化水素の混合物である。
【００１０】
沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素はハチ駆除用組成物中に３０％重量以上含有していることが必要であり、通常は３０〜９９．９５重量％、好ましくは４０〜９９．９重量％である。
【００１１】
殺虫成分のハチ駆除用組成物に対する溶解性を向上させる等の目的で他の溶媒、例えば、イソプロピルアルコール、エチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコールなどのアルコール類、またミリスチン酸イソプロピルなどのエステル類、アルキルベンゼンなどの芳香族炭化水素、オクテンなどの不飽和炭化水素、低分子量のポリエチレングリコールや低分子量のポリプロピレングリコールなどのグリコール類、アルキルフェニルエーテルなどのエーテル類、ジクロルメタンなどの塩素系溶剤等を添加してもよい。
【００１２】
また、ハチの巣への噴霧における巣への付着性を増すために例えば、ラノリン等の展着剤を添加してもよいし、臭気を軽減するため、ラベンダー油等の天然精油やゲラニオール等の合成着香料等の臭気軽減剤を添加することもできる。
ハチ駆除用組成物は、所定量の殺虫成分及び沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素、必要により前記した如き他の成分を混合することにより、通常は均一な油状物として得られる。
【００１３】
得られたハチ駆除用組成物はそのまま、あるいは例えば、ハチ駆除用組成物に噴射剤を加えることによりエアゾール剤とした後、ハチ駆除に用いることができる。
ハチ駆除用組成物をハチ駆除に用いる場合は、例えば、発熱機構を用いた煙霧式噴霧機、機械動力式噴霧機、圧縮ガスの拡散機構を利用した噴霧機などの自動あるいは手動式の噴霧機を用いて、本発明のハチ駆除用組成物をハチやハチの巣に噴霧することができる。
【００１４】
本発明のハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は例えば、耐圧容器中でハチ駆除用組成物と噴射剤とを混合することにより得ることができる。通常は、予めハチ駆除用組成物を入れた耐圧容器に噴射剤を封入することによりなされる。
噴射剤としては、窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガスなどの圧縮ガス、ＨＦＣ−152a、ＨＦＣ−134a等のハイドロフルオロカーボン、ジメチルエーテル等の液化ガス、プロパン、ブタン、イソブタン等の液化石油ガス等の単独あるはこれらの２種以上の混合物が用いられる。耐圧容器中の圧力は噴霧する距離、噴射剤の種類により変わりうるが、通常は２５℃ゲージ圧で４〜９Ｋｇ／ｃｍ2である。
噴射剤の量はハチ駆除用組成物に対し通常は５〜２５０重量％、好ましくは１０〜７０重量％である。
【００１５】
ハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は通常、エアゾール用の耐圧容器中に詰められているので、耐圧容器に通常設けられている例えばノズルから、ハチに直接、あるいはハチの巣に噴霧される。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００１６】
【実施例】
実施例１
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００１７】
実施例２
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、プラレトリン0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００１８】
実施例３
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、イソプロピルアルコール290gに溶解せしめパラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）で760g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物196g（258ml ）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／217g（300ml）のエアゾール剤を作製した。
【００１９】
実施例４
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、ミリスチン酸イソプロピル440gに溶解せしめパラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）804g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物207g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／228g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２０】
実施例５
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート原体（純度約９６％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２１】
比較例１
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：ネオチオゾール、中央化成株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２２】
比較例２
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、灯油（溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２３】
比較例３
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、アルキルベンゼン（商品名：アルキルベンゼンＤＡ／ＤＡ−４０、住友化学工業株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２４】
比較例４
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、イソプロピルアルコール（関東化学株式会社特級試薬、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２５】
比較例５
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、アルキルベンゼン（商品名：アルキルベンゼンＤＡ／ＤＡ−４０、住友化学工業株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ865g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物223g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／244g（300ml）のエアゾール剤を作製した。
【００２６】
比較例６
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート原体（純度約９６％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：ネオチオゾール、中央化成株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、プ（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２７】
【表１】
【００２８】
試験例１
実施例１及び比較例１〜４の油状組成物を用いて、野外で採集したコガタスズメバチ（Vespa analis Fabricius）成虫を炭酸ガスで麻酔し、3頭ずつ透明樹脂製カップ（直径12cm、高さ10cm）に入れ、逃げないように上方開口部をナイロンネットで蓋をした。コガタスズメバチが麻酔から回復した後、このポリカップの上方約20cmから、の油状組成物2mlを圧力式噴霧器を用いてコガタスズメバチをめがけて噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったコガタスズメバチの虫数を観察した。結果を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】
試験例２
実施例２〜４及び比較例５の油状組成物を用いて、野外で採集したキイロスズメバチ（Vespa xanathoptera Cameron）成虫を炭酸ガスで麻酔し、5頭ずつナイロンネットケージ（直径8cm、高さ20cm）に入れ、キイロスズメバチが麻酔から回復した後、支柱を用いてこのケージを地上1.2mに吊るし、ケージ側方2mよりケージ中のキイロスズメバチに向けてエアゾールを2〜3秒間噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったキイロスズメバチの虫数および致死虫数（ノックダウンしてのち足肢等の痙攣を含め完全に動きがなくなったものを致死と判定した）を観察した。結果を表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】
試験例３
実施例５及び比較例６の油状組成物を用いて、野外で採集したスズメバチ（Vespa mandarinia Smith）成虫を炭酸ガスで麻酔し、５頭ずつ透明樹脂製カップ（直径12cm、高さ10cm）に入れ、逃げないように上方開口部をナイロンネットで蓋をした。スズメバチが麻酔から回復した後、このポリカップの上方約20cmから、の油状組成物2mlを圧力式噴霧器を用いてスズメバチをめがけて噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったスズメバチの虫数を観察した。結果を表４に示す。
【００３３】
【表４】
【００３４】
【発明の効果】
本発明のハチ駆除用組成物あるいは該ハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は、ハチに対する極めて速効的な作用により速やかにハチをノックダウンさせ得るので、従来よりも安全なハチ駆除作業が可能となる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ハチの駆除に際しては、速効性のある薬剤が求められており、２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペンタ−２−エニル クリサンテマートを有効成分として含有するハチ駆除剤が知られている。
ところで、ハチの巣の撤去作業などのように多数のハチの駆除が必要な場合や、スズメバチ等の攻撃性の強いハチの駆除の場合などにおいては、作業者に対するハチによる刺傷の危険性が増大するため、その危険を低減するという観点から、通常求められるより高い即効性の薬剤が必要とされ、かかる薬剤の開発が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、即効性の極めて高いハチ駆除用組成物、ハチ駆除用エアゾール剤等のハチ駆除剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ハチ駆除剤に付き検討した結果、殺虫成分を含有する組成物において、特定の飽和炭化水素を用いることによって、ハチ駆除における即効性が極めて向上することを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、殺虫成分を含有するハチ駆除用組成物において、沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素を該組成物中に３０重量％以上含有することを特徴とするハチ駆除用組成物、該ハチ駆除用組成物及び噴射剤からなることを特徴とするエアゾール剤及び該ハチ駆除用組成物のエアゾール剤への使用に関するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明においてハチ駆除用組成物は、殺虫成分を含有し、且つ沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素を３０重量％以上含有する組成物であり、必要により後述する溶媒、展着剤、共力剤、臭気軽減剤等を含むものである。
【０００６】
本発明において殺虫成分としては、例えば、プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、トランスフルスリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルスリン、デルタメスリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパスリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロルボス等の有機リン化合物、カーバメート化合物等を挙げることができ、これらを単独でまたは２種以上の混合物として用いることができる。プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、トランスフルスリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートなどの即効性のピレスロイド化合物や、ジクロルボス等の即効性の有機リン化合物が好ましく、プラレトリン、イミプロトリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートがさらに好ましく、プラレトリン、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートが特に好ましい。
【０００７】
通常は、殺虫成分中に該即効性のピレスロイド化合物や即効性の有機リン化合物が５０重量％以上、好ましくは６０％以上含まれる。ハチに対する致死効果を確実にするためには、該即効性のピレスロイド化合物や即効性の有機リン化合物と、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルスリン、デルタメスリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパスリン等との混合物を用いるのが好ましい。
殺虫成分はハチ駆除用油状組成物中に通常、０．０５〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％含まれる。
【０００８】
殺虫成分の効力を増強するために例えば、ピペロニルブトキサイド、Ｎ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシミド（ＭＧＫ２６４）、１，１’−オキシビス〔２，３，３，３−テトラクロロプロパン〕（Ｓ４２１）等の共力剤を添加することもできる。その量は通常、殺虫成分の１０重量倍以下、好ましくは５重量倍以下である。
【０００９】
沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素としては、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、３−エチルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルヘプタン、３−メチルヘプタン、４−メチルヘプタン、３−エチルヘキサン、２，２−ジメチルヘキサン、２，４−ジメチルヘキサン、２，５−ジメチルヘキサン、３，３−ジメチルヘキサン、３，４−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−エチルペンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタン、２，３，３−トリメチルペンタン、２，３，４−トリメチルペンタン、２，２，３，３−テトラメチルブタン、ｎ−ノナン、２−メチルオクタン、３−メチルオクタン、４−メチルオクタン、２，４−ジメチルヘプタン、２，５−ジメチルヘプタン、２，６−ジメチルヘプタン、２，２，５−トリメチルヘキサン、２，３，５−トリメチルヘキサン、３，３−ジエチルペンタン、ｎ−デカン、２−メチルノナン、３−メチルノナン、４−メチルノナン、５−メチルノナン、２，４−ジメチルオクタン、２，５−ジメチルオクタン、２，６−ジメチルオクタン、２，７−ジメチルオクタン、３，６−ジメチルオクタン、４−ｎ−プロピルヘプタン、２，２，６−トリメチルヘプタン、２，４，６−トリメチルヘプタン、３，３，５−トリメチルヘプタン、３，４−ジエチルヘキサン、２，２，３，４−テトラメチルヘキサン、３，３，４，４−テトラメチルヘキサン、ｎ−ウンデカン、エチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、シクロヘプタン、１，１−ジメチルシクロヘキサン、１，２−ジメチルシクロヘキサン、１，３−ジメチルシクロヘキサン、１，４−ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、シクロオクタン、イソプロピルシクロヘキサン、ｎ−プロピルシクロヘキサン、１，２，４−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチルシクロヘキサン、ｔ−ブチルシクロヘキサン等の、沸点が９０〜２００℃のパラフィン系炭化水素または沸点が９０〜２００℃のナフテン系炭化水素を挙げることができ、これらは単独でまたは２種以上の混合物として用いることができる。市販されている９０〜２００℃の飽和炭化水素としては例えば、アイソパーＨ、アイソパーＧ、アイソパーＥ、アイソパーＣ、エクソールＤ−３０、エクソールＤ−４０（以上、エクソン化学株式会社の製品名）、日石アイソゾール３００、日石ナフテゾールＬ（以上、日本石油化学株式会社の製品名）等を挙げることができ、これらはいずれも沸点が９０〜２００℃のパラフィン系炭化水素またはナフテン系炭化水素の混合物である。
【００１０】
沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素はハチ駆除用組成物中に３０％重量以上含有していることが必要であり、通常は３０〜９９．９５重量％、好ましくは４０〜９９．９重量％である。
【００１１】
殺虫成分のハチ駆除用組成物に対する溶解性を向上させる等の目的で他の溶媒、例えば、イソプロピルアルコール、エチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコールなどのアルコール類、またミリスチン酸イソプロピルなどのエステル類、アルキルベンゼンなどの芳香族炭化水素、オクテンなどの不飽和炭化水素、低分子量のポリエチレングリコールや低分子量のポリプロピレングリコールなどのグリコール類、アルキルフェニルエーテルなどのエーテル類、ジクロルメタンなどの塩素系溶剤等を添加してもよい。
【００１２】
また、ハチの巣への噴霧における巣への付着性を増すために例えば、ラノリン等の展着剤を添加してもよいし、臭気を軽減するため、ラベンダー油等の天然精油やゲラニオール等の合成着香料等の臭気軽減剤を添加することもできる。
ハチ駆除用組成物は、所定量の殺虫成分及び沸点が９０〜２００℃の飽和炭化水素、必要により前記した如き他の成分を混合することにより、通常は均一な油状物として得られる。
【００１３】
得られたハチ駆除用組成物はそのまま、あるいは例えば、ハチ駆除用組成物に噴射剤を加えることによりエアゾール剤とした後、ハチ駆除に用いることができる。
ハチ駆除用組成物をハチ駆除に用いる場合は、例えば、発熱機構を用いた煙霧式噴霧機、機械動力式噴霧機、圧縮ガスの拡散機構を利用した噴霧機などの自動あるいは手動式の噴霧機を用いて、本発明のハチ駆除用組成物をハチやハチの巣に噴霧することができる。
【００１４】
本発明のハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は例えば、耐圧容器中でハチ駆除用組成物と噴射剤とを混合することにより得ることができる。通常は、予めハチ駆除用組成物を入れた耐圧容器に噴射剤を封入することによりなされる。
噴射剤としては、窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガスなどの圧縮ガス、ＨＦＣ−152a、ＨＦＣ−134a等のハイドロフルオロカーボン、ジメチルエーテル等の液化ガス、プロパン、ブタン、イソブタン等の液化石油ガス等の単独あるはこれらの２種以上の混合物が用いられる。耐圧容器中の圧力は噴霧する距離、噴射剤の種類により変わりうるが、通常は２５℃ゲージ圧で４〜９Ｋｇ／ｃｍ2である。
噴射剤の量はハチ駆除用組成物に対し通常は５〜２５０重量％、好ましくは１０〜７０重量％である。
【００１５】
ハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は通常、エアゾール用の耐圧容器中に詰められているので、耐圧容器に通常設けられている例えばノズルから、ハチに直接、あるいはハチの巣に噴霧される。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００１６】
【実施例】
実施例１
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００１７】
実施例２
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、プラレトリン0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００１８】
実施例３
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、イソプロピルアルコール290gに溶解せしめパラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）で760g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物196g（258ml ）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／217g（300ml）のエアゾール剤を作製した。
【００１９】
実施例４
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、ミリスチン酸イソプロピル440gに溶解せしめパラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）804g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物207g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／228g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２０】
実施例５
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート原体（純度約９６％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：アイソパーＧ、炭素数比率：Ｃ９／２％、Ｃ１０／７３％、Ｃ１１／２５％、エクソン化学株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２１】
比較例１
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：ネオチオゾール、中央化成株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２２】
比較例２
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、灯油（溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２３】
比較例３
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、アルキルベンゼン（商品名：アルキルベンゼンＤＡ／ＤＡ−４０、住友化学工業株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２４】
比較例４
プラレトリン原体（純度約９３％）を純度１００％に換算して０．３重量部となるように仕込み、イソプロピルアルコール（関東化学株式会社特級試薬、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ１００重量部とし、油状組成物を作製した。
【００２５】
比較例５
イミプロトリンの約５２％ミリスチン酸イソプロピル溶液をイミプロトリン純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、アルキルベンゼン（商品名：アルキルベンゼンＤＡ／ＤＡ−４０、住友化学工業株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ865g（1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物223g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、イミプロトリン0.6g／244g（300ml）のエアゾール剤を作製した。
【００２６】
比較例６
（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート原体（純度約９６％）を純度１００％に換算して2.33gとなるように仕込み、パラフィン系炭化水素（商品名：ネオチオゾール、中央化成株式会社品、溶剤の沸点を表１に記載）に溶解せしめ750g （1リットル）とし、油状組成物を調製した。この油状組成物194g（258ml）をエアゾール缶に充填し、エアゾール缶にバルブを装着、密閉後、バルブステムを通じてＬＰＧ（ゲージ圧力7.2Kg/cm2、20℃）21g（42ml ）を充填し、さらに窒素ガス（重量僅少）で製品の内圧が6.0±0.4Kg/cm2（25℃）となるよう調製し、プ（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−トランス−３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート0.6g／215g（300ml ）のエアゾール剤を作製した。
【００２７】
【表１】
試験例１
実施例１及び比較例１〜４の油状組成物を用いて、野外で採集したコガタスズメバチ（Vespa analis Fabricius）成虫を炭酸ガスで麻酔し、3頭ずつ透明樹脂製カップ（直径12cm、高さ10cm）に入れ、逃げないように上方開口部をナイロンネットで蓋をした。コガタスズメバチが麻酔から回復した後、このポリカップの上方約20cmから、の油状組成物2mlを圧力式噴霧器を用いてコガタスズメバチをめがけて噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったコガタスズメバチの虫数を観察した。結果を表２に示す。
【００２９】
【表２】
試験例２
実施例２〜４及び比較例５の油状組成物を用いて、野外で採集したキイロスズメバチ（Vespa xanathoptera Cameron）成虫を炭酸ガスで麻酔し、5頭ずつナイロンネットケージ（直径8cm、高さ20cm）に入れ、キイロスズメバチが麻酔から回復した後、支柱を用いてこのケージを地上1.2mに吊るし、ケージ側方2mよりケージ中のキイロスズメバチに向けてエアゾールを2〜3秒間噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったキイロスズメバチの虫数および致死虫数（ノックダウンしてのち足肢等の痙攣を含め完全に動きがなくなったものを致死と判定した）を観察した。結果を表３に示す。
【００３１】
【表３】
試験例３
実施例５及び比較例６の油状組成物を用いて、野外で採集したスズメバチ（Vespa mandarinia Smith）成虫を炭酸ガスで麻酔し、５頭ずつ透明樹脂製カップ（直径12cm、高さ10cm）に入れ、逃げないように上方開口部をナイロンネットで蓋をした。スズメバチが麻酔から回復した後、このポリカップの上方約20cmから、の油状組成物2mlを圧力式噴霧器を用いてスズメバチをめがけて噴霧した。噴霧後、所定秒数ごとに、ノックダウンして行動能力を失ったスズメバチの虫数を観察した。結果を表４に示す。
【００３３】
【表４】
【発明の効果】
本発明のハチ駆除用組成物あるいは該ハチ駆除用組成物を用いるエアゾール剤は、ハチに対する極めて速効的な作用により速やかにハチをノックダウンさせ得るので、従来よりも安全なハチ駆除作業が可能となる。
Claims (8)
- 殺虫成分を含有するハチ駆除用組成物において、沸点が１５８〜１７５℃の飽和炭化水素を該組成物中に３０重量％以上含有することを特徴とするハチ駆除用組成物。
- 殺虫成分を０．０５〜５重量％及び沸点が１５８〜１７５℃の飽和炭化水素を３０〜９９．９５重量％含有する請求項１に記載のハチ駆除用組成物。
- 殺虫成分を０．１〜３重量％及び沸点が１５８〜１７５℃の飽和炭化水素を４０〜９９．９重量％含有する請求項１に記載のハチ駆除用組成物。
- 更にミリスチン酸イソプロピルを含有する請求項１〜４のいずれかに記載のハチ駆除用組成物。
- 請求項１〜４のいずれかに記載のハチ駆除用組成物及び噴射剤からなることを特徴とするハチ駆除用エアゾール剤。
- 噴射剤の配合量が、ハチ駆除用組成物に対し５〜２５０重量％である請求項５に記載のエアゾール剤。
- 噴射剤が液化石油ガス、ジメチルエーテル、ハイドロフルオロカーボン、窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガスから選ばれる少なくとも１種である請求項５または６に記載のエアゾール剤。
- 請求項１〜４のいずれかのハチ駆除用組成物をハチに直接、あるいはハチの巣に噴霧するハチの駆除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31749498A JP4232238B2 (ja) | 1998-03-20 | 1998-11-09 | ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7188898 | 1998-03-20 | ||
| JP10-71888 | 1998-03-20 | ||
| JP31749498A JP4232238B2 (ja) | 1998-03-20 | 1998-11-09 | ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322502A JPH11322502A (ja) | 1999-11-24 |
| JP4232238B2 true JP4232238B2 (ja) | 2009-03-04 |
Family
ID=26413004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31749498A Expired - Lifetime JP4232238B2 (ja) | 1998-03-20 | 1998-11-09 | ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4232238B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002322004A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-11-08 | Fumakilla Ltd | スズメバチの駆除剤およびその駆除方法 |
| JP5352765B2 (ja) * | 2008-01-28 | 2013-11-27 | 住化ライフテク株式会社 | ハチ防除用組成物 |
| JP6297304B2 (ja) * | 2013-11-12 | 2018-03-20 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチの巣浸透補助剤 |
| JP6699002B2 (ja) * | 2015-11-11 | 2020-05-27 | 国立大学法人高知大学 | スズメバチ科ハチ忌避剤 |
| JP6534758B2 (ja) * | 2018-02-21 | 2019-06-26 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチの巣表面処理剤 |
-
1998
- 1998-11-09 JP JP31749498A patent/JP4232238B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11322502A (ja) | 1999-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200939955A (en) | Pest control aerosol | |
| WO2013183754A1 (ja) | 害虫防除剤 | |
| WO1997039620A1 (fr) | Pulverisateur d'aerosol | |
| JP4232238B2 (ja) | ハチ駆除用組成物及び該組成物を用いるエアゾール剤 | |
| US3630896A (en) | Agricultural chemical composition in solid or jelly form | |
| AU2016367395B2 (en) | Aerosol product | |
| US6706760B2 (en) | Wasp controlling agent | |
| JP4754472B2 (ja) | クモの営巣防止エアゾール剤及びクモの営巣防止方法 | |
| JPH04120003A (ja) | 害虫駆除剤 | |
| JP2005330264A (ja) | コバエ用エアゾール製品 | |
| JP4362939B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 | |
| JP4570334B2 (ja) | 害虫駆除用エアゾール剤 | |
| JP3476238B2 (ja) | 有害生物防除用エアゾール組成物 | |
| JP2005281141A (ja) | 害虫駆除用エアゾール剤 | |
| JP4437649B2 (ja) | マイクロエマルジョン組成物及びこれを用いたエアゾール剤 | |
| JP4553179B2 (ja) | 不燃性水性エアゾール剤 | |
| GB2119251A (en) | Pressurised aerosol formulation | |
| LU79847A1 (fr) | Systeme de pulverisation sous forme d'aerosol | |
| JP4182239B2 (ja) | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 | |
| JP2011168525A (ja) | 殺ダンゴムシ用エアゾール組成物 | |
| JP7492343B2 (ja) | 一液型水性エアゾール組成物 | |
| JPH0735323B2 (ja) | 殺虫噴射剤 | |
| JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
| JP2005035971A (ja) | エアゾール組成物 | |
| JP2002316906A (ja) | ゴキブリ駆除用エアゾール剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050905 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080125 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080220 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080812 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080916 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081007 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081016 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081118 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081201 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111219 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111219 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121219 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121219 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131219 Year of fee payment: 5 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |