JP4209686B2 - 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物 - Google Patents

美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物 Download PDF

Info

Publication number
JP4209686B2
JP4209686B2 JP2002586898A JP2002586898A JP4209686B2 JP 4209686 B2 JP4209686 B2 JP 4209686B2 JP 2002586898 A JP2002586898 A JP 2002586898A JP 2002586898 A JP2002586898 A JP 2002586898A JP 4209686 B2 JP4209686 B2 JP 4209686B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
acid
liquid concentrate
products
concentrate according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002586898A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004537513A (ja
Inventor
バイルフス、ボルフガング
ハーン、ギーゼラ
ホープ、フラウ・ケルスティン
グラドケ、ラルフ
ベーバー、クラウス
Original Assignee
エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル) filed Critical エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル)
Publication of JP2004537513A publication Critical patent/JP2004537513A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4209686B2 publication Critical patent/JP4209686B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

本発明は、カルボン酸塩および安定剤成分を主成分とする無アルコール液体濃縮物、および美容製品、家庭製品および工業製品を保存するためのその使用方法に関する。
保存料は水相を持つ多くの製品および系に用いられ、製品への有害で変質的な影響、特に微生物による影響を避けるようにしている。保存料の用途の重要な分野は、美容製品、たとえばシャンプー、シャワー調製品および浴用ゲルであるが、高価なケア美容製品、たとえばクリーム、エマルジョン、ローションおよびゲルもそうである。保存料は、家庭用の清浄製品、ケア製品および衛生製品(たとえば殺菌用のハンドクレンザー)ならびにボディケア(たとえば練り歯みがき)ならびに多くの工業分野(たとえばコーティング組成物、接着剤)にも用いられる。
美容製品、特に「リンスオフ(rinse-off)」製品たとえばシャンプー(そのpHは一般的に5-6を超えない)は、ますます、有機酸またはその塩(任意選択的にアルコールおよび/または他の保存料(たとえばエチルパラベン)との組み合わせ)によって保存されるようになっている。「リンスオフ」製品の工業的な調製においては、しばしば、製品に個別的に適合する単独の物質が使用される。液体調製品(液体濃縮物)は、取扱いの点で利点があるため、好ましい。
DE-A-199 22 538は、溶媒中である種のカルボン酸塩およびアルコールの配合物を含む美容製品を保存するための液体濃縮物を開示している。アルコール成分は最終製品中の保存料の有効性に寄与するが、保存料の自己保存のためにも必要である(保存料はアルコールがないとアルカリ水溶液媒質中で微生物によって汚染されることがある)。
DE-A-40 26 726は、水相を伴う製品または系のための保存料、特に「リンスオフ」および「リーブオン(leave-on)」用途の美容製品(たとえばシャンプー、クリーム、ローション)、洗濯用の洗剤およびクリーナーの分野における製品、また調剤部門による局所使用のための調合物のための保存料を開示している。これらの保存料はカルボン酸またはその塩、アルコールおよびポリ(ヘキサメチレン ビグアニド)塩を含み、アルコール成分は2-フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、1-フェノキシプロパン-2-オール、3-(4-クロロフェノキシ)-1,2-プロパンジオール、クロロブタノールまたは2,4-ジクロロベンジルアルコールから選択される。
Euxyl(R) K 700の商品名で、本出願人は現在、美容製品のための保存料を市販しており、この保存料はソルビン酸カリウムとアルコールをベースとした安定化水性調製品であり、肌にやさしい5.5までのpHをもつ美容製品調合物に用いることができる。
しかしながら、ある種の用途の場合においては、アルコールの使用を避けることが望ましい。例えば、エタノールまたはプロパノールといった低級アルコールは、比較的高い使用濃度でのみ殺菌作用をもち、加えて揮発性であるという欠点がある。これまでに使用された芳香族アルコール(例えば、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシプロパノール、2-フェニルエタノールなど)は、しばしば強いにおいをもち、かつ揮発性で酸化されやすく、わずかな程度に水に可溶であるにすぎない。特に酸化されやすい芳香族アルコールは、例えばベンジルアルコールであり、これは独特のビターなアーモンド臭をもつベンズアルデヒドを生成する。さらに、これらの芳香族アルコールは肌を通して吸収され得る。それらは体内で分解されるけれども、肌を通した非生理物質の吸収は一般的に望ましくない。上記に説明したこれまでに使用されたアルコールの性質は、敏感な肌、乳児およびアレルギー患者に適合することを目的とした製品、または粘膜と接触することを目的とした製品において特に問題がある。さらに、低VOC(揮発性有機化合物)またはVOC非含有製品にはますます需要が高まっている。
アルコールを使用しないカルボン酸塩をベースとした保存料は既に知られている。
これらは、例えば、商品名Rokonsal Bリキッド、Rokonsal BJおよびRokonsal BSとして現在市販されている液体保存料である。しかしながら、これらの製品は褐色であり、美容製品部門では望ましくない。これは製品の色がますます重要な役割を担うようになってきているからである。透明またはパステルカラー調で、さらに高い色安定性をもつ製品の需要が増大している。
このような保存料の他の例としては粉状または粒状の保存料があり、商品名CA24およびCA24-Eで現在市販されており、水性の工業製品に適している。粉状製品CA24はクロロアセトアミドおよび安息香酸ナトリウムの活性成分の配合物を含む。一方、CA24-Eは、粉末を2.5%のグリコールでコーティングすることによって修飾した上記製品の変種である。しかしながら、粉末および粒状物は、水ベースの製品に導入する前に溶解または少なくとも分散させなければならないという欠点をもつ。さらに、粉末および粒状物は、液体状の製品と同様に、貯蔵時間の増加に伴いかなりの色の変化を受ける。例えば、新しいソルビン酸カリウム粒状物から調製された水溶液は、貯蔵粒状物から調製された溶液よりも著しく色が薄い。
したがって、本発明の目的は、最小限の受け入れられる助剤(溶媒)を含むカルボン酸成分をベースとした、高い活性成分含量をもつ液体濃縮物を提供することである。これは高い殺菌性および物理的安定性(低温安定性および色安定性を含む)をもち、さらに取扱いおよび費用面に関して既知の保存料よりも利点を示す。
この目的を達成するために、美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物を提案する。これはカルボン酸成分(A)、安定剤成分(B)、溶媒(C)および任意選択的に通常の助剤、添加剤および/または追加の活性成分からなり、前記カルボン酸成分(A)は、安息香酸、プロピオン酸、サリチル酸、ソルビン酸、4−ヒドロキシ安息香酸、デヒドロ酢酸および10-ウンデシレン酸の塩から選ばれる少なくとも1つの塩、および任意選択的に1またはそれ以上の前記遊離酸を含むことを特徴とする。
以下に重量%で示す液体濃縮物中の個々の成分の割合は、特に記載がない限り全濃縮物の重量を参照する。
驚くべきことに、カルボン酸塩および少量の安定剤添加剤の活性成分配合物によって、調製品の顕著な色安定性が達成され、調製品の微生物学的安定性および低温安定性を損なわずにアルコールの使用をなくすことができる。
「無アルコール」という用語は、ここでは本発明による液体濃縮物が、これまでの通常のアルコール、例えば、2−フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、1-フェノキシプロパン-2-オール、3-(4-クロロフェノキシ)-1,2-プロパンジオール、クロロブタノール、2,4-ジクロロベンジルアルコールまたはこれらの混合物を含まないことを意味しているものと理解される。
好ましい実施例において、液体濃縮物は、C1-C6アルキルアルコール(例えば、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノール)、芳香族アルコールおよび少なくとも1つのヒドロキシル基をもつ芳香族グリコールエーテル(芳香族アルコールまたは少なくとも1つのヒドロキシル基をもつ芳香族グリコールエーテルは室温において液体である)から選択される、殺菌作用をもつアルコールを含まない。
本発明はまた、美容製品、家庭製品および工業製品を調製するための、本発明による液体濃縮物の使用方法を提供する。
本発明はさらに、美容製品、家庭製品および工業製品のための保存料としての、本発明による液体濃縮物の使用方法を提供する。
本発明による液体濃縮物はカルボン酸成分(A)を10重量%以上、好ましくは20重量%以上、特に40重量%以上の量で含む。
カルボン酸成分(A)は好ましくは、安息香酸、ソルビン酸および前述の酸の塩から選択される少なくとも1つの化合物、特に、安息香酸塩およびソルビン酸塩から選択される少なくとも1つの化合物を含む。最も好ましいのは安息香酸ナトリウムおよび/またはソルビン酸カリウムである。
液体濃縮物は安定剤成分(B)を0.0001〜80重量%、好ましくは0.001〜60重量%、より好ましくは0.01〜40重量%、特に0.1〜20重量%の量で含み、0.5〜5重量%の量が最も好ましい。
「安定剤成分」という用語は、色安定作用および/または加えて殺菌作用を有し、および/またはさらなる物理化学的もしくは性能関連特性、特に液体濃縮物の貯蔵安定性および/または低温安定性を著しく向上させる化合物を含む。
これに関連して、「色安定効果」とは、濃縮物(任意選択的に溶剤によってまたは保存される製品中で希釈される)が、通常の貯蔵条件の間、いかなる顕著な色変化(例えば、褐色変色)も受けないことを意味する。このような色変化は、例えば、既知の試験方法(例えば、HazenカラーナンバーまたはGardnerカラーナンバーの測定)を使用してモニターすることができる。
「貯蔵安定性」という用語は、通常の貯蔵条件の間、少なくとも4週間、好ましくは3か月間、知覚的に認知できる沈殿物または濁りが濃縮物中で発生しないことを意味する。「通常の貯蔵条件」とは、例えば、乾燥した換気可能な場所で15〜25℃の室温での貯蔵を意味するものと理解される。しかしながら、通常の貯蔵温度よりもかなり高温、好ましくは40℃より高温(例えば50℃)でさえ、本発明による液体濃縮物は、前記期間にわたって十分な貯蔵安定性を有し、このことは特に熱帯地域での使用に有利である。
「低温安定性」という用語は、ここでは低い貯蔵温度(例えば、−5℃)下で、濃縮物内での知覚的に認知できる沈殿物または濁りが、少なくとも3日、好ましくは2週間、特に4週間、最も好ましくは3か月の期間にわたって発生しないことを意味するものと理解される。しかしながら、「低温安定性」は、前記温度(例えば-5℃)で濃縮物中に認知できる沈殿物が発生するが、(例えば、室温まで)温めると再び溶解することも意味し得る。本発明による安定剤成分(B)の添加は明らかに同時に、調製中における、特に蒸発時(例えば、パック開封時)または過冷却時のカルボン酸塩の結晶化を減少させる。これらの安定剤添加剤は、液体濃縮物の低温安定性、特に低温での輸送または貯蔵中における低温安定性の向上に寄与する。濃縮物は好ましくは、例えば-5℃において液体でポンピング可能なままである。
さらに、本発明による安定剤成分(B)は、同時に、弱アルカリ性で水ベースの塩濃縮物(それ自体ではこのpH領域において十分な殺菌効果を示さない)のための保存料として役に立つ。本発明による安定剤成分(B)の添加がないものでは、調製中において境界領域で微生物の成長が起きる(例えば凝縮水分の生成の結果としての希釈効果または水による希釈が原因となる)。
安定剤成分(B)は好ましくは、ホルムアルデヒド、結合した、オリゴマーまたはポリマーの形態のホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド・ドナー化合物(ホルムアルデヒドリリーサーともいう)から選択される少なくとも1つの化合物を含む。ホルムアルデヒドは、本発明による液体濃縮物の調製のためには、溶解した形態で(例えば、30〜55重量%濃度の水溶液として)で使用するのが好適である。ホルムアルデヒドは、大部分が水和物(すなわち、結合した形態)またはオリゴおよびポリオキシメチレングリコールの混合物(すなわち、オリゴマ−および/またはポリマーの形態)のような溶液で存在することが知られている。オリゴマーの形態のホルムアルデヒドの例としては、1,3,5-トリオキサン(トリオキシメチレン、メタホルムアルデヒド)または1,3,5,7-テトロキソカン(tetroxocane)(テトラオキサン、テトラオキシメチレン)がある。ポリマーの形態のホルムアルデヒドとして知られているのは「パラホルムアルデヒド」であり、これは蒸発中または水性ホルムアルデヒド溶液の長期の貯蔵期間中に生じ、熱の導入または酸の作用によって可逆的に開裂してモノマーになる。
好ましいホルムアルデヒド・ドナー化合物は、ジメチロールジメチルヒダントイン(以下、「DMDMH」と省略する。例としてGlydant XL 1000がある)、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ヘキサチジン、5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン(Bronidox)、2-ブロモ-2-ニトロ-1,3-プロパンジオール(Bronopol)、1,3,5,7-テトラアザアダマンタン(ヘキサメチレンテトラミン)、4,4-ジメチル-1,3-オキサゾリジン、ベンジルアルコールヘミホルマール、5-エチル-1-アザ-3,7-ジオキサジシクロ(3.3.0)オクタン、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、1-(3-クロロアリル-3,5,7-トリアザ-1-アゾニア-アダマンタンクロリドまたはこれらの2以上の混合物である。
非美容製品部門、例えば家庭製品および工業製品における用途では、さらなるホルムアルデヒド・ドナー化合物が好適である。これらは、例えば、O-ホルマール、N-ホルマール、尿素/ホルムアルデヒド・アダクトおよび/またはグリコールウリル/ホルムアルデヒド・アダクトがある。O-ホルマールは、ホルムアルデヒドまたはパラホルムアルデヒドとアルコールまたはグリコールとの反応生成物である。O-ホルマールとしては、エチレングリコールビス-ヘミホルマール、プロピレングリコールビス-ヘミホルマール、ベンジルアルコールヘミホルマール、ブチルグリコールヘミホルマール、ブチルジグリコールヘミホルマールまたはそれらの2以上の混合物がある。N-ホルマールは、アルデヒドとアミンの反応生成物である。好ましいN−ホルマールは、ヘキサヒドロトリアジンおよび/またはオキサゾリジンである。ヘキサヒドロトリアジンとしては、2,2',2''-(ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン-1,3,5-トリイル)トリエタノール(例えば、Grotan BK)および/または1,3,5-トリス(β-ヒドロキシプロピル)ヘキサヒドロトリアジン(例えば、Grotan WS)が好ましい。好ましいオキサゾリジンは、3,3'-メチレンビス(5-メチルオキサゾリジン)(例えば、GrotaMar 71またはGrotan OX)である。
主に色安定作用をもつさらなる好適な安定剤は、ビタミンE、ビタミンE誘導体、α-ヒドロキシカルボン酸、α-ヒドロキシカルボン酸の塩、ギ酸、ギ酸の塩、BHT(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール)、ティー・ツリー油、アルギニン、2-フェニル-5-ベンズイミダゾールスルホン酸、ビトレックス(bitrex)(ベンジルジエチル((N-(2,6-キシリル)カルバモイル)メチルアンモニウムベンゾエート)、クロトリマゾール、ベンゾトリアゾール、緑茶エキス、水溶性光保護剤(例えば、2-フェニル-5-ベンズイミダゾールスルホン酸のナトリウム塩、ナトリウム3,4-ジメトキシフェニルグリオキシレート)または上記化合物の混合物である。しかしながら、安定剤成分(B)は、ビタミンE、ビタミンE誘導体、α-ヒドロキシカルボン酸、ギ酸および上記酸の塩から選択される少なくとも1つの化合物を含むことが好ましい。好ましいα-ヒドロキシカルボン酸はグリコール酸、乳酸、クエン酸、マンデル酸またはそれらの2以上の混合物である。
α-ヒドロキシカルボン酸またはギ酸を安定剤成分(B)として使用するならば、濃縮物のpHを調節する必要がある場合には塩基を添加すべきである。さもなければ調製品はpH低下の結果として不均一になることがあるからである。この目的のために、水酸化カリウム水溶液(例えば、45重量%濃度の水酸化カリウム溶液)を添加することが好ましい。
本発明による液体濃縮物の主要活性成分であるカルボン酸塩は、「穏やかな」タイプの保存料活性成分である。すなわち、比較的高い使用濃度でようやく十分な殺菌効果がある。驚くべきことに、このような安定剤添加剤は、低濃度でも多機能の効果を示すことが見出された。すなわち、これらは調製品の色安定性にプラスの影響を与えると同時に、カルボン酸塩の添加のみで調製された保存料濃縮物と比較して、有効性を改善し、および/または活性スペクトルを広げるのに役立つ。本発明による選択された安定剤成分は、十分に良好かつ望ましい殺菌性の気相作用をもつ。これは保存を確実にすることに寄与し、結果として広い活性スペクトルを達成する。これらは、特に、ホルムアルデヒド、結合した、オリゴマーまたはポリマーの形態のホルムアルデヒド、およびホルムアルデヒド・ドナー化合物であり、これらは殺菌効果をもつアルコールと比較して、同一の活性成分濃度で著しく高い気相作用をもつ。
これらの安定剤のうち弱く限定された殺菌作用をもつにすぎないものを使用する場合、いくつかの例においては、前記安定剤を他の好適かつより効果的な保存料と組み合わせることが必要である。
有効性を改善し、および/または活性スペクトルを広げるために使用される好ましい殺菌活性成分は、O-フェニルフェノールおよびその塩、ジンクピリチオン、無機亜硫酸塩および重亜硫酸塩、ヨウ素酸ナトリウム、4-ヒドロキシ安息香酸のエステル、ジブロモヘキサミジンおよびその塩、トリクロカルバン、4-クロロ-m-クレゾール、トリクロサン、4-クロロ-3,5-ジメチルフェノール、2-ヒドロキシ-4,4'-ジクロロフェニルエーテル(例えば、Tinosan HP 100)、ポリヘキサメチレンジグアニドおよびその塩、1-(4-クロロフェノキシ)-1-(イミダゾール-1-イル)-3,3-ジメチル-2-ブタノン、1-ヒドロキシ-4-メチル-6-(2,4,4-トリメチルペンチル)-2-ピリドンおよびそのモノエタノールアミン塩、1,2-ジブロモ-2,4-ジシアノブタン、ブロモクロロフェン、5-クロロ-2-メチル-3(2H)-イソチアゾロン、2-メチル-3(2H)-イソチアゾロン、2-ベンジル-4-クロロフェノール、2-クロロアセトアミド、クロルヘキシジンおよびその塩、N-アルキル(C12-C22)トリメチルアンモニウム塩、ヘキサミジンおよびその塩、グルタルジアルデヒド、塩化銀、塩化ベンゼトニウム、ベンズアルコニウム塩(例えば、塩化ベンズアルコニウム)、3-ヨード-2-プロピニルブチルカルバメートまたは上記化合物の混合物である。
さらに、多数の物質または物質の配合物をさらなる添加剤、助剤または活性成分(美容製品添加剤)として基本的な調合物のために使用することができる(以下に示される酸の代わりに、相当する塩を使用してもよい)。添加剤はアニオン活性またはカチオン活性であり得る。代表的な添加剤は、スキンケア物質および保湿剤(例えば、尿素またはSensiva SC 50)、錯化剤(例えば、EDTA)、エッセンシャルオイルおよび天然エキス、両性界面活性剤、界面活性剤、クリーニング添加剤および消毒薬活性成分(例えば、ココアミドプロピルベタイン)、香水、抗にきびまたはふけ防止活性成分(例えば、オクトピロックス(octopirox)およびLipacide C8G)、防かび剤、染料、防蝕剤、殺菌活性成分、防腐剤(例えば、オクテニジン ジヒドロクロリド)、苦味物質(例えば、デナトニウム塩)、光防止剤(例えば、2-フェニルベンズイミダゾールスルホン酸)、デオドラント活性成分(例えば、亜鉛フェノールスルホネートまたはSensiva SC 50)、オーラルケア活性成分(例えば、カリウムモノフルオロホスフェート)、イソチアゾロン、炭水化物化合物(例えば、アルキルポリグリコシド、でんぷんおよびセルロース誘導体およびシクロデキストリン)、アルカリ金属クロリド(例えば、NaClまたはKCl)、アニオン界面活性剤(例えば、ラウリルエーテルスルフェート)、植物エキスおよびオイルである。使用してもよい受け入れられるカチオン活性成分は、第4級アンモニウム塩(例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、セチルピリジニウムクロリドまたはジデシルジメチルアンモニウムクロリド)である。
これらの美容製品添加剤の多くはまた多機能性の作用をもつ。さらに添加剤を含む本発明による液体濃縮物の活性の相乗的な増加がときには生じることがある。
家庭用製品および工業製品部門において使用される、さらなる添加剤、助剤および/または活性成分には、例えば、増粘剤、緩衝剤、消泡剤、溶解促進剤、静電防止剤、ポリマーおよび/または酸化防止剤がある。
個々の場合において、さらなる活性成分の種類および量は、当業者によって少しの実験で単純かつ迅速に決定でき、得られる活性成分系(本発明による液体濃縮物を含む)が、幅広いまたは非常に特殊な用途への可能性をもつことができる。
好ましい溶媒(C)は水である。
高い活性成分の割合および比較的低い溶媒の割合をもつ液体濃縮物を調製することが好ましい。好ましくは、本発明による液体濃縮物は、20〜60重量%のカルボン酸成分(A)、0.1〜20重量%の安定剤成分(B)、20〜79.9重量%の溶媒(C)および任意選択的に0.1〜20重量%の添加剤、助剤および/またはさらなる活性成分からなる。例えば、カルボン酸成分(A)および安定剤成分(B)の合計割合は、20.1重量%もしくはそれ以上、または特に40重量%もしくはそれ以上である。それに応じて、溶剤の割合は79.9重量%もしくはそれ以下、または60重量%もしくはそれ以下である。
特に好ましい液体濃縮物は、25〜35重量%の安息香酸ナトリム、10〜20重量%のソルビン酸カリウム、0.5〜5重量%の安定剤成分(B)および40〜64.5重量%の水を含み、前記安定剤成分(B)はホルムアルデヒド、結合した、オリゴマーまたはポリマーの形態のホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド・ドナー化合物から選択される少なくとも1つの化合物を含む。
さらに特に好ましい液体濃縮物は、25〜35重量%の安息香酸ナトリウム、10〜20重量%のソルビン酸カリウム、0.5〜5重量%の安定剤成分(B)、0.225〜4.5重量%の水酸化カリウムおよび35.5〜64.275重量%の水を含み、安定剤成分(B)はα-ヒドロキシカルボン酸から選択された少なくとも1つの化合物を含む。好ましくは、α-ヒドロキシカルボン酸および水酸化カリウムは水溶液として添加される。
さらにより好ましくは、以下の成分を所定の量で含む液体濃縮物である。
29.00重量%の安息香酸ナトリウム、14.50重量%のソルビン酸カリウム、3.33重量%のホルムアルデヒド水溶液(30重量%濃度)および53.17重量%の水
29.70重量%の安息香酸ナトリウム、14.85重量%のソルビン酸カリウム、1.00重量%のGlydant XL 1000 (DMDMH)および54.45重量%の水
29.47重量%の安息香酸ナトリウム、14.74重量%のソルビン酸カリウム、0.67重量%のグリコール酸、1.09重量%の水酸化カリウム水溶液(45重量%濃度)および54.03重量%の水、および、
29.47重量%の安息香酸ナトリウム、14.74重量%のソルビン酸カリウム、0.78重量%の乳酸水溶液(90重量%濃度)、0.97重量%の水酸化カリウム水溶液(45重量%濃度)および54.04重量%の水。
本発明による液体濃縮物の優れた利点は、カルボン酸塩およびアルコールをベースとする既知の製品(例えば、Euxyl k 700)と比較して、調製品の殺菌効果および低温安定性を損なわずに室温で液体である殺菌に効果的なアルコール(例えば、エタノール、イソプロパノール、2-フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、等々)の使用を不要にすることができるということである。すなわち、液体保存料は、無アルコール製品を扱うことが望ましい応用分野に利用できる。
驚くべきことに、本発明による少量の無アルコール安定剤成分(B)の添加の結果として、同時に調製品の著しい色安定性を達成することができる。さらに、本発明による安定剤成分(B)のカルボン酸塩溶液への添加は、水性調製品の微生物安定性(保存料の低濃度での自己保存)に寄与し、保存すべき美容製品調製品の使用中の活性を高めることに寄与する。本発明による調製品は、美容最終製品中のカルボン酸の有効性境界領域(例えば、5.5〜7.5のpH範囲)において、殺菌および防菌作用を高める。
濃縮物は単純な混合によって調製される。例えば、撹拌しながら塩を水に溶解し、他の添加剤(例えば、安定剤成分)を均一になるまで撹拌する。適切な場合には、混合物を少し温める(例えば、50℃まで)。
本発明による液体濃縮物は、水への溶解性のために、美容製品、家庭製品または工業製品に単純な希釈によって導入できることが有利である。これは、個々の物質、しばしば粉状または粒状であり(例えば、安息香酸ナトリウムまたはソルビン酸カリウム)、保存すべき製品に導入する前に溶解または分散させなければならないものの使用と比較して、取扱いおよび費用面での利点を提供する。濃縮物中の高い活性成分の割合の結果として、貯蔵および輸送コストを減少させることも可能になる。
さらなる利点は、本発明による液体濃縮物が、低いまたは限定的な水溶性を示す美容添加物のための溶解促進剤として、または多種の美容添加物のための溶媒またはキャリアとして適していることにある。
本発明による液体濃縮物は、好ましくは透明な均一溶液の形態にある。濃縮物または予備的な希釈液において低いpH値で沈殿が発生したならば、それらは単純な希釈によってまたはpHを補正することによって可逆的に溶解することができる。しかしながら、液体濃縮物を均一な分散調製品として調製することもでき、調製品中で比較的大量の析出した活性成分を避けるような場合には好ましい。液体濃縮物はペーストの形態であってもよい。
本発明の酸ベースおよび非酸ベースの保存料の組み合わせは、美容製品、家庭用製品および工業製品の保存に利点を与える。例えば美容調製品(例えば、「リンスオフ」製品)のpH値は、たいていの場合、貯蔵の後に低下することが知られている。したがって、酸ベースの保存料を使用することは、貯蔵時間が長くなるにつれて、その作用がより顕著になるので有利である。一方で、非酸ベースの保存料は、調製中および貯蔵期間の初期に信頼できる保存料を提供する。
本発明による液体濃縮物は、使用中における残渣のおそれが低く、十分に安全である。
したがって、本発明による液体濃縮物は、特に以下の利点をもつ。
液体
高い活性成分含量、比較的低い溶媒含量
取扱いおよび費用面での利点(例えば、アルコールをなくすことによって、アルコール含有調合物と比較して)
非常に良好な色安定性
広い活性スペクトル
アルコールを含む既知の調合物と比較して、pH5以上pH6までの臨界pH範囲における向上した殺菌効果(殺菌的効果のある安定剤を使用した場合)
水に可溶(最終製品および予備希釈液において)
美容製品の製造中、他の成分(例えば、香水など)のための溶媒、溶解促進剤またはキャリアとして役立つことができる
安全-使用中に残渣のおそれが低い
低温で安定、低温で(例えば-5℃でも)液体でポンピング可能
広範囲の成分との混和性、相溶性、そして
多機能特性(殺菌効果、色安定性、低温安定性、あるいは気相有効性など)をもつ安定剤の使用。
本発明による液体濃縮物は、美容製品、特にシャンプーといった「リンスオフ」製品(そのpHは通常7より低く、特に6より低い)の調製に適している。
さらに、本発明による液体濃縮物は、家庭製品、特に、洗濯、清掃、ケアおよび衛生製品(例えば、リンス剤、洗濯物柔軟仕上げ剤、殺菌ハンドクレンザーおよび湿気取り(moist wipes))の分野において、並びに、ボディケアのための製品(例えば、練り歯磨き、マウスリンス)において、殺菌および消毒特性をもつ添加物として適している。大部分が水ベースの最終製品の保存料と同じように、本発明による濃縮物は殺菌効果に寄与する。
本発明による濃縮物はまた工業部門のための、例えば、プラスチック分散液、接着剤、洗浄エマルション、コーティングおよび洗浄活性クリーナーおよびケア組成物のための保存料として適している。
以下の例を参照して、本発明をより詳細に説明する。他に表示がない場合は、全てのパーセンテージは重量に基づく。

例1
本発明による無アルコール液体濃縮物を調製した。これはソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、脱塩水を含むものであり、各々のケースで本発明による安定剤成分(B)、および適切な場合には水酸化カリウム溶液(45重量%濃度)を変化させた。最初に、以下の組成をもつベース調製品を調製した。
Figure 0004209686
ベース調製品を調製するために、脱塩化した水を最初に導入し、撹拌しながらカルボン酸塩を加え、さらに撹拌して透明な溶液を得た。
ベース調製品Fを使用して、種々の濃縮物(表2を参照、調製品A〜E)を調製した。これらは(100-x)重量%のベース調製品およびx重量%の本発明による安定剤成分(「乳酸、90%」および「ホルムアルデヒド、30%」は、これらの化合物の対応する水溶液である)を含み、また、調製品AおよびBにおいては、さらに水酸化カリウム溶液(45重量%濃度)を含む。
本発明による液体濃縮物を調製するために、一定量のベース調製品を計量し、対応する量の安定剤成分または水酸化カリウム溶液(45重量%濃度)を添加し、混合物を均一になるまで撹拌した。ここで透明な溶液を得た。
その後、本発明による液体濃縮物A〜Eおよび比較としてベース調製品Fを、それらの貯蔵安定性、低温安定性および色安定性に関して試験した。
これらの調査の結果を表2にまとめる。パーセンテージは重量%であり、全濃縮物の重量を基準としている。
Figure 0004209686
Figure 0004209686
表2は、調製品A〜Eが温度25℃で6週間後に依然として透明であり、したがって高い貯蔵安定性をもつことを示している。-5℃でも、6か月〜1年の貯蔵時間後でさえ調製品中に沈殿物は現れない。これは、液体濃縮物が十分な低温安定性をもつことを示す。
色安定性の調査のために、液体濃縮物を透明ガラス中に25℃で貯蔵し、新たに調製した調製品の調製直後、並びに6週間後、6か月後および1年後のHazenまたはGardnerカラーナンバー(試験方法を参照のこと)を決定した。これらの貯蔵時間の関数としての色安定値の測定(表2にまとめている)は、本発明による安定剤成分を添加することによって、HazenまたはGardnerカラーナンバーがかなり減少し、ベース調製品F(安定剤成分なし)と比較して高い色安定性が達成されたことを示している。濃縮物が安定剤成分としてホルムアルデヒド水溶液(30重量%濃度)を3.33重量%の量またはジメチロールジメチルヒダントイン(DMDMH)(Glydant XL 1000として)を1.00重量%の量(いずれも全濃縮物の重量を基準として)で含むとき、特に高い色安定性が見られた。これは、6週間および6か月の貯蔵時間後に、各々の場合の新たに調製した濃縮物と比較して、Hazenカラーナンバーの減少を観察することができたからである。
例2(比較実験)
比較のために、本発明による無アルコール液体濃縮物の成分(例1を参照)に加えて、フェノキシエタノールを含む液体濃縮物を調製した。このために、例1のベース調製品Fと比較して、一定割合の脱塩水をフェノキシエタノールで置換(表3を参照)して、さらなるベース調製品F1を調製した。このベース調製品は、例1におけるものと同様にして、最初に脱塩水およびフェノキシエタノールを導入することによって調製した。
Figure 0004209686
ベース調製品F1を使用して、すでに実施例1に示したように、ベース調製品F1、安定剤添加剤および任意選択的に水酸化カリウム水溶液(45重量%濃度)を同量使用して液体濃縮物を調製した(表4、調製品A1〜E1を参照のこと)。その後、アルコール含有液体濃縮物A1〜E1および比較としてベース調製品F1を、貯蔵安定性、低温安定性および色安定性に関して試験した。これらの調査の結果を表4にまとめる(パーセンテージは重量%であり、全濃縮物の重量を基準としている)。フェノキシエタノールを添加することによって、例1における無アルコール液体濃縮物と比較して、同等のまたは劣った色安定性値が観察された。フェノキシエタノール含有調製品は貯蔵安定性および低温安定性のいずれに関して優れていない。このことは、これまでの通常の殺菌効果のあるアルコール(例えば、フェノキシエタノール)の添加が、良好な貯蔵安定性、低温安定性および色安定性を達成するために必ずしも必要ではないことを示している。このことは、アルコールの存在がしばしば望ましくなく、色安定性が重要な特質パラメーターである場合に、例えば美容製品での本発明による液体濃縮物の使用を可能にする。
Figure 0004209686
Figure 0004209686
試験方法
Hazenカラーナンバー(DIN-ISO 6271、「APHA方法」または「白金/コバルトスケール」としても知られている)は、溶液1リットル当りの白金mgとして定義される。Hazenストック溶液の場合、1.246gのカリウムヘキサクロロプラチネート(IV)および1.00gの塩化コバルト(II)を100mlの塩酸に溶解し、蒸留水で1000mlに調整する。Hazenカラースケールは、ほぼ無色透明である製品の色を評価するために使用する。これは、ヨウ素カラースケールと比較して薄く黄色みがかった領域においてより狭く目盛りがつけられており、無色透明なシェードにまで及ぶ。
GardnerカラーナンバーはDIN-ISO 4630に定義されている。薄い黄色のGardnerカラーナンバー(1〜8)はカリウムクロロプラチネート溶液に基づき、カラーナンバー9〜18は塩化鉄(III)、塩化コバルト(II)および塩酸の溶液に基づく。
いずれの場合も、濃縮物をセルに導入し、その後にカラーナンバーをLICO(R)200型の比色計(Dr Lange GmbH、ベルリン)を使用して測定した。

Claims (23)

  1. 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物であって、カルボン酸成分(A)、安定剤成分(B)、溶媒(C)および任意選択的に通常の助剤、添加剤および/または追加の活性成分からなり、
    前記カルボン酸成分(A)は、安息香酸、プロピオン酸、サリチル酸、ソルビン酸、4-ヒドロキシ安息香酸、デヒドロ酢酸および10-ウンデシレン酸の少なくとも1つの塩、および任意選択的に1またはそれ以上の前記遊離酸を含み、
    前記安定剤成分(B)は、ホルムアルデヒド、結合した、オリゴマーまたはポリマーの形態のホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド・ドナー化合物から選択される少なくとも1つの化合物を含み、
    ここで、前記ホルムアルデヒド・ドナー化合物が、ジメチロールジメチルヒダントイン(DMDMH)、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ヘキサチジン、2-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン、2-ブロモ-2-ニトロ-1,3-プロパンジオール、1,3,5,7-テトラアザアダマンタン(ヘキサメチレンテトラミン)、4,4-ジメチル-1,3-オキサゾリジン、ベンジル アルコール ヘミホルマール、5-エチル-1-アザ-3,7-ジオキサビシクロ(3.3.0)オクタン、ナトリウム ヒドロキシメチルグリシネート、1-(3-クロロアリル-3,5,7-トリアザ-1-アゾニア-アダマンタン クロリド、O-ホルマール、N-ホルマール、またはこれらの2またはそれ以上の混合物を含む、
    ことを特徴とする液体濃縮物。
  2. カルボン酸成分(A)を、40重量%を超える量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1に記載の液体濃縮物。
  3. 安定剤成分(B)を、0.0001〜80重量%の量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1または2に記載の液体濃縮物。
  4. 20〜60重量%のカルボン酸成分(A)と、0.1〜20重量%の安定剤成分(B)と、20〜79.9重量%の溶媒(C)と、任意選択的に0.1〜20重量%の添加剤、助剤および/または追加の活性成分(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有することを特徴とする請求項1、2または3に記載の液体濃縮物。
  5. 溶媒(C)は水であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載の液体濃縮物。
  6. カルボン酸成分(A)は、安息香酸ナトリウムおよび/またはソルビン酸カリウムを含むことを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の液体濃縮物。
  7. 20〜35重量%の安息香酸ナトリウム、10〜20重量%のソルビン酸カリウム、0.5〜5重量%の安定剤成分(B)および40〜64.5重量%の水(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有し、安定剤成分(B)はホルムアルデヒド、結合した、オリゴマーまたはポリマーの形態のホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド・ドナー化合物から選択される少なくとも1つの化合物を含むことを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記載の液体濃縮物。
  8. 29.00重量%の安息香酸ナトリウム、14.50重量%のソルビン酸カリウム、3.33重量%のホルムアルデヒド水溶液(30重量%濃度)および53.17重量%の水(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有することを特徴とする請求項7に記載の液体濃縮物。
  9. 29.70重量%の安息香酸ナトリウム、14.85重量%のソルビン酸カリウム、1.00重量%のジメチロールジメチルヒダントイン(DMDMH)および54.45重量%の水(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有することを特徴とする請求項7に記載の液体濃縮物。
  10. 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物であって、カルボン酸成分 (A) 、安定剤成分 (B) 、溶媒 (C) および任意選択的に通常の助剤、添加剤および/または追加の活性成分からなり、
    前記カルボン酸成分 (A) は、安息香酸、プロピオン酸、サリチル酸、ソルビン酸、 4- ヒドロキシ安息香酸、デヒドロ酢酸および 10- ウンデシレン酸の少なくとも1つの塩、およ び任意選択的に1またはそれ以上の前記遊離酸を含み、
    前記安定剤成分(B)は、ビタミンE、ビタミンE誘導体、α-ヒドロキシカルボン酸、ギ酸および上記の酸の塩から選択される少なくとも1つの化合物を含む、
    ことを特徴とする液体濃縮物。
  11. α-ヒドロキシカルボン酸は、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マンデル酸またはこれらの2もしくはそれ以上の混合物を含有することを特徴とする請求項10に記載の液体濃縮物。
  12. 29.47重量%の安息香酸ナトリウム、14.74重量%のソルビン酸カリウム、0.67重量%のグリコール酸、1.09重量%の水酸化カリウム水溶液(45重量%濃度)および54.03重量%の水(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有することを特徴とする請求項10または11に記載の液体濃縮物。
  13. 29.47重量%の安息香酸ナトリウム、14.74重量%のソルビン酸カリウム、0.78重量%の乳酸水溶液(90重量%濃度)、0.97重量%の水酸化カリウム水溶液(45重量%濃度)および54.04重量%の水(各々の場合に全濃縮物の重量を基準として)を含有することを特徴とする請求項10または11に記載の液体濃縮物。
  14. 美容製品、家庭製品および工業製品を調製するための請求項1ないし13のいずれか1項に記載の液体濃縮物の使用方法。
  15. 美容製品、家庭製品および工業製品の保存料としての請求項1ないし13のいずれか1項に記載の液体濃縮物の使用方法。
  16. 美容製品のpHが、7未満であることを特徴とする請求項14または15に記載の使用方法。
  17. 美容製品は、「リンスオフ」製品であることを特徴とする請求項14ないし16のいずれか1項に記載の使用方法。
  18. 「リンスオフ」製品はシャンプーであることを特徴とする請求項17に記載の使用方法。
  19. 安定剤成分(B)を、0.001〜60重量%の量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1または2に記載の液体濃縮物。
  20. 安定剤成分(B)を、0.01〜40重量%の量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1または2に記載の液体濃縮物。
  21. 安定剤成分(B)を、0.1〜20重量%の量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1または2に記載の液体濃縮物。
  22. 安定剤成分(B)を、0.5〜5重量%の量(全濃縮物の重量を基準として)で含有することを特徴とする請求項1または2に記載の液体濃縮物。
  23. 美容製品のpHが、6未満であることを特徴とする請求項14または15に記載の使用方法。
JP2002586898A 2001-05-09 2002-04-29 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物 Expired - Fee Related JP4209686B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10122380A DE10122380A1 (de) 2001-05-09 2001-05-09 Alkoholfreies Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von kosmetischen, Haushalts- und technischen Produkten
PCT/IB2002/001477 WO2002089759A1 (en) 2001-05-09 2002-04-29 Alcohol-free liquid concentrate for preserving cosmetics, household and technical products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004537513A JP2004537513A (ja) 2004-12-16
JP4209686B2 true JP4209686B2 (ja) 2009-01-14

Family

ID=7684064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002586898A Expired - Fee Related JP4209686B2 (ja) 2001-05-09 2002-04-29 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20040151742A1 (ja)
EP (1) EP1390010B1 (ja)
JP (1) JP4209686B2 (ja)
CA (1) CA2443722C (ja)
DE (2) DE10122380A1 (ja)
ES (1) ES2283595T3 (ja)
WO (1) WO2002089759A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105602488B (zh) * 2010-01-08 2021-05-07 大日本印刷株式会社 粘着粘接片和使用它的粘接方法

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10244442A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-01 Schülke & Mayr GmbH Emissionsarme Formaldehyd-Depot-Zubereitungen und deren Verwendung
DE10340830B4 (de) 2003-09-04 2006-04-13 Schülke & Mayr GmbH Verbesserte mikrobizide Zusammensetzung auf Basis von Formaldehyd-Depotverbindungen und Antioxidantien
DE102004014447A1 (de) 2004-03-24 2005-10-20 Schuelke & Mayr Gmbh Emissionsarme Formaldehyd-Depot-Zubereitungen
US7718715B2 (en) * 2004-06-10 2010-05-18 S.C. Johnson & Son, Inc. pH-modified latex comprising a synergistic combination of biocides
DE102004052878A1 (de) * 2004-11-02 2006-05-04 Schülke & Mayr GmbH Isothiazolonhaltige Konservierungsmittel mit verbesserter Stabilität
US20060153935A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Natalie Blahut Stabilizing salicylate compositions and method of preparation for oral and topical use
DE102006045066B4 (de) * 2006-09-21 2010-07-01 Schülke & Mayr GmbH Mikrobizide Zubereitung auf der Basis von 1,2-Benzisothiazolin-3-on mit einem Gehalt an aromatischem Alkohol
DE102008011692A1 (de) * 2008-02-28 2009-09-10 Schülke & Mayr GmbH Wirkstoffkombination und deren Verwendung
KR100972119B1 (ko) * 2008-03-24 2010-07-26 한국원자력안전기술원 대기 부유진 포집 시스템
US9610350B2 (en) * 2009-08-17 2017-04-04 Arch Personal Care Products, L.P. Broad spectrum preservation blends
EP2575476A1 (de) * 2010-05-26 2013-04-10 THOR GmbH Synergistische biozidzusammensetzung enthaltend wenigstens drei biozide komponenten
AR089312A1 (es) 2011-12-19 2014-08-13 Colgate Palmolive Co Una composicion de cuidado oral, de cuidado de la piel o de cuidado en el hogar
CN105307731B (zh) 2013-06-27 2019-09-24 宝洁公司 防腐性个人护理组合物
EP3013311B1 (en) 2013-06-28 2017-04-12 Lonza Ltd Synergistic preservative blends
DE102016115082A1 (de) 2016-08-15 2018-02-15 Schülke & Mayr GmbH Flüssigkonzentrat für die Konservierung
EP3473097A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 SCHÜLKE & MAYR GmbH Liquid concentrate for preservation
US11931674B2 (en) * 2019-04-04 2024-03-19 Natera, Inc. Materials and methods for processing blood samples
US11905494B2 (en) 2020-02-10 2024-02-20 Celanese International Corporation Fabric detergent formulation

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2866817A (en) * 1957-02-04 1958-12-30 Union Carbide Corp Stabilization of salts of sorbic acid using glucono-delta-lactone
US4454146A (en) * 1982-05-14 1984-06-12 Lever Brothers Company Synergistic preservative compositions
AU618808B2 (en) * 1988-05-16 1992-01-09 Protech Incorporated Stabilizer composition and stabilized aqueous systems
DE3933964C1 (ja) * 1989-10-11 1991-04-11 Btc Biotechnik International Gmbh, 2050 Hamburg, De
NZ240818A (en) * 1990-12-14 1993-08-26 Mcneil Ppc Inc Liquid sucralose concentrate compositions containing preservative, buffer and liquid
US5084268A (en) * 1991-06-17 1992-01-28 Dental Concepts, Inc. Tooth whitening dentifrice
US5750107A (en) * 1993-02-12 1998-05-12 Nomura; Manabu Hair growth promoter
DE19504999A1 (de) * 1995-02-15 1996-08-22 Hoechst Ag Verfahren zur Hemmung sorbatinduzierter Braunverfärbung in kosmetischen Mitteln und Lebensmitteln sowie sorbatkonservierte, farbstabilisierte Formulierungen
ATE306533T1 (de) * 1998-04-30 2005-10-15 Henkel Kgaa Geschirrspülmittel mit antibakterieller wirkung
EP1055408A1 (de) * 1999-05-26 2000-11-29 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH Sorbatkonservierte Mittel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE10023438A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-22 Henkel Kgaa Konzentrat zur Verdünnung unter Viskositätserhalt oder -erhöhung
US20020028754A1 (en) * 2000-07-21 2002-03-07 Novozymes A/S Antimicrobial compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105602488B (zh) * 2010-01-08 2021-05-07 大日本印刷株式会社 粘着粘接片和使用它的粘接方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002089759A1 (en) 2002-11-14
EP1390010B1 (en) 2007-04-11
CA2443722A1 (en) 2002-11-14
US20040151742A1 (en) 2004-08-05
CA2443722C (en) 2011-09-13
JP2004537513A (ja) 2004-12-16
DE60219460T2 (de) 2008-01-03
DE60219460D1 (de) 2007-05-24
EP1390010A1 (en) 2004-02-25
DE10122380A1 (de) 2002-11-28
ES2283595T3 (es) 2007-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4209686B2 (ja) 美容製品、家庭製品および工業製品を保存するための無アルコール液体濃縮物
JP4285913B2 (ja) 化粧品を保護するための液体濃縮物
AU2011232723B2 (en) Antimicrobial compositions
CA2222498E (en) Aqueous hand disinfectant composition comprising a lower alcohol and a diol
US20080161392A1 (en) Liquid concentrate for the preservation of cosmetic and pharmaceutical products
KR20120054663A (ko) 항균 조성물
JPH0276809A (ja) 湿式拭き具のための天然保存剤組成物
US9883671B2 (en) Mixture of natural or nature-identical alcohols with improved effectiveness
JP2005536552A (ja) 安定で、低い遊離ホルムアルデヒドの、アルデヒドドナーおよびデヒドロ酢酸の相乗的な抗菌組成物
EP1537781B1 (en) Stabilizer compositions based on monoalkyl glycerol ethers and aromatic alcohols
CA2797272A1 (en) Antimicrobial compositions comprising benzoic acid

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050330

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060713

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080115

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080409

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080527

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080827

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080924

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081023

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4209686

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111031

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121031

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131031

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees