JP4089944B2 - 電解還元装置および方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶融塩に浸した陽極と還元対象である酸化物を保持する陰極とに電流を通電して酸化物を還元する電解還元装置および方法に関する。さらに詳述すると、本発明は原子力発電所の使用済み酸化物燃料や鉱物の金属への還元に適した電解還元装置および方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
原子力発電所の使用済み酸化物燃料を金属に還元する方法として、化学還元方法と電解還元方法とが知られている。
【０００３】
化学還元方法としては、例えば塩化リチウムまたは塩化リチウムおよび塩化カリウムから成る溶融塩に還元剤としてリチウムを添加し、使用済酸化物燃料を化学的に還元する方法が開発されている（特開平８−５４４９３号）。
【０００４】
ところが、この化学還元方法では、化学的に活性な還元剤のリチウムを使用しているので、還元剤自体の劣化や容器等の腐食を生じ易く、長時間に亘る還元処理は困難である。また、還元剤が塩化カリウムを還元してしまうので、カリウムの蒸気が発生してしまい、これが発火する虞がある。さらに、還元剤が反応して生成する酸化リチウムの濃度を少なくとも飽和溶解度以下に抑えなくてはならないので、これを満たす量の塩化リチウムを必要としてしまう。このため、使用済酸化物燃料の約２７倍もの体積の溶融塩が必要になってしまい、装置が大型化してしまう。
【０００５】
これに対し、電解還元方法としては、陰極に保持される還元対象である酸化チタンと陽極とを例えば塩化カルシウムから成る溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化チタンを還元する方法が開発されている（NATURE,VOL.407,21/SEP/2000,P361-364）。
【０００６】
この電解還元方法によれば、還元剤自体の劣化は生じ難いので長時間に亘る還元処理が十分可能になる。また、カリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。さらに、酸化リチウムの濃度の制限が無いため必要な物量を減らして装置の小型化を図れる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述した電解還元方法では、塩化カルシウムの融点が７７４℃であるため操業温度は８００℃以上になってしまい、エネルギの大量消費や容器材料の腐食等の問題を生ずることがある。また、塩化カルシウムを溶融塩として原子力発電所の使用済酸化物燃料を金属に還元するようにすると、還元後の使用済酸化物燃料の電解精製工程での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であることから、使用済酸化物燃料から塩化カルシウムを一旦洗浄しなければならず、処理が煩雑であると共に電解精製工程との間での廃棄物量の増大を招いてしまう。
【０００８】
そこで、本発明は、操業温度を下げられると共に使用済酸化物燃料を還元する場合には後段の電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくできる電解還元装置および方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
かかる目的を達成するため、請求項１記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。また、請求項７記載の発明は、陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する電解還元方法において、溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。
【００１０】
塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩の融点は、塩化リチウムと塩化カリウムの比率によって変わり純粋な塩化カリウムの場合に最高で７７０℃程度である。このため、適切な比であれば従来使用していた塩化カルシウムの融点（７７４℃）よりも低いので、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。
【００１１】
ここで、操業温度を例えば６５０℃以下にするためには、塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩の融点を６１０℃以下にする必要がある。このため、塩化リチウム：塩化カリウム＝Ｘモル％：１００−Ｘモル％としたときに、３５≦Ｘ≦１００であるようにすることが望ましい。特に塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％であるときに融点は３５０℃で最も低くなる。このときは操業温度を５００℃程度に抑えることができる。
【００１２】
また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には還元時の溶融塩と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００１３】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００１７】
また、請求項２記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化カリウムであるようにしている。また、請求項８記載の発明は、陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する電解還元方法において、溶融塩は塩化カリウムであるようにしている。しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べても、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。
【００１８】
したがって、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合に、還元時の溶融塩が塩化カリウムであり還元後の電解精製処理での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００１９】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００２０】
一方、請求項３記載の発明は、請求項１または２に記載の電解還元装置において、溶融塩には酸素供給源が添加されているようにしている。また、請求項４に記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化リチウムであるようにしており、溶融塩には酸素供給源が添加されているようにしている。
【００２１】
したがって、請求項３に記載の発明によると、酸化物から放出された酸素が酸素供給源によって陽極に移送される。このため、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになるので、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。また、請求項４に記載の発明によると、塩化リチウムの融点は６０６℃である。このため、従来使用していた塩化カルシウムの融点（７７４℃）よりも低いので、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い６５０℃程度の操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には、還元時の溶融塩が塩化リチウムであり還元後の電解精製処理での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。さらに、酸化物から放出された酸素が酸素供給源によって陽極に移送される。このため、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになるので、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。請求項３及び請求項４における酸素供給源としては、酸化リチウムあるいは酸化カルシウムを使用することができる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成を図面に示す実施の形態の一例に基づいて詳細に説明する。図１に本発明の電解還元装置１の実施形態を示す。この電解還元装置１は、還元対象である酸化物２を保持する陰極３と、陽極４と、酸化物２および陽極４が浸される溶融塩５と、該溶融塩５を収容する容器６と、陰極３および陽極４に電流を通電して酸化物２を還元する直流電源７とを備えるものとしている。そして、溶融塩５は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。このため、従来よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになるので、エネルギの消費量を低減できると共に容器６の腐食を抑制することができる。
【００２３】
本実施形態では塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩は、塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％であるようにしている。このため、融点が３５０℃になるので、操業温度を５００℃程度にまで下げることができる。
【００２４】
還元対象である酸化物２としては、原子力発電所の使用済酸化物燃料を用いている。すなわち、使用済酸化物燃料に含まれる酸化ウランやウラン分裂物の酸化物を還元するようにしている。このため、還元時の溶融塩５と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００２５】
また、溶融塩５には酸素供給源が添加されている。このため、酸化物２から放出された酸素が酸素供給源によって陽極４に移送される。よって、陽極４と陰極３との間で十分な電流が流れるようになるので、高速処理を実現することができる。さらに、陽極４から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極４から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。酸素供給源としては酸化リチウムを使用している。
【００２６】
この溶融塩５を入れる容器５はステンレス製とされている。そして、陰極３はステンレス製のバスケット８を有している。このバスケット８の内部に酸化物２が収容される。そして、バスケット８ごと溶融塩５に漬けられることにより、酸化物２が溶融塩５に漬けられる。陽極４は炭素製の本体９と白金製のリード１０とを有している。
【００２７】
上述した電解還元装置１により酸化物２を電解還元する手順を以下に説明する。
【００２８】
塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％とした塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩に０．１ｗｔ％の酸化リチウムが溶解した溶融塩５を容器６に入れて５００℃で溶融させる。そして、陰極３のバスケット８に酸化物２を収容して溶融塩５に浸す。また、陽極４も溶融塩５に浸す。陽極４と陰極３に直流電源７を接続してＸボルトの電圧を印加する。陽極４から酸素を発生する場合にはＸは約２．５〜２．８、二酸化炭素を発生する場合にはＸは約１．５〜１．８である。
【００２９】
これにより、酸化物２中の酸素はイオンになって溶融塩５中を移行する。この移行は酸素供給源により促進される。酸素イオンは陽極４の本体９の表面で反応して二酸化炭素になる。この二酸化炭素は気泡１１になって気相中に排出される。なお陽極４の本体９は消耗するので定期的に交換するようにする。
【００３０】
酸化物２は還元されて最終的には金属になる。そして、この金属は、バスケット８の引き上げにより溶融塩５から取り出されて電解精製槽に輸送され、アクチニド元素を取り出して新たな金属製の核燃料の原料になる。
【００３１】
上述したように本実施形態の電解還元装置１によれば、還元時の溶融塩５と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３２】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置１の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００３３】
なお、上述の実施形態は本発明の好適な実施の一例ではあるがこれに限定されるものではなく本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々変形実施可能である。例えば、本実施形態では、溶融塩５に酸素供給源として酸化リチウムを添加しているが、これには限られず酸化カルシウムなどの溶融塩５に可溶で安定な酸化物を使用することができる。また、本実施形態では溶融塩５に酸素供給源を添加しているが、これには限られず添加しなくても良い。この場合、陽極４からは塩素ガスが気相中に排出されるようになる。塩素ガスによる腐食を考慮する必要の無い場合には、酸素供給源の省略により作業工程を少なくできると共に処理コストを下げることができるようになる。
【００３４】
また、本実施形態では溶融塩５として塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩を使用しているが、これには限られず塩化リチウムのみを使用するようにしても良い。この場合、塩化リチウムの融点は６０６℃であるので、従来よりも低い６５０℃程度の操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器６の腐食を抑制することができる。あるいは溶融塩５として塩化カリウムのみを使用するようにしても良い。いずれの場合も酸化物２として使用済酸化物燃料を還元する場合に、還元時の溶融塩５の成分が還元後の電解精製処理での溶融塩の成分に含まれるものなので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３５】
さらに、本実施形態では陽極４の本体９を炭素製にしているが、これには限られず白金製としても良い。この場合、陽極４からは酸素が発生するようになる。
【００３６】
また、本実施形態では還元対象の酸化物として原子力発電所の使用済酸化物燃料を用いているが、これには限られず例えば鉱石などとしても良い。
【００３７】
【発明の効果】
以上の説明より明らかなように、請求項１または２に記載の電解還元装置および請求項７または８に記載の電解還元方法によれば、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。
【００３８】
また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には、還元時の溶融塩の成分が還元後の電解精製処理での溶融塩の成分と同一または含まれるものなので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３９】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化および廃棄物発生量の低減を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合よりも多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用する場合でもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００４０】
一方、請求項３または４に記載の電解還元装置によれば、溶融塩には酸素供給源が添加されているので、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになって、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。ここでの酸素供給源としては、酸化リチウムあるいは酸化カルシウムを使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の電解還元装置の一実施形態を示す概略図である。
【符号の説明】
１ 電解還元装置
２ 酸化物
３ 陰極
４ 陽極
５ 溶融塩
６ 容器
７ 直流電源
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶融塩に浸した陽極と還元対象である酸化物を保持する陰極とに電流を通電して酸化物を還元する電解還元装置および方法に関する。さらに詳述すると、本発明は原子力発電所の使用済み酸化物燃料や鉱物の金属への還元に適した電解還元装置および方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
原子力発電所の使用済み酸化物燃料を金属に還元する方法として、化学還元方法と電解還元方法とが知られている。
【０００３】
化学還元方法としては、例えば塩化リチウムまたは塩化リチウムおよび塩化カリウムから成る溶融塩に還元剤としてリチウムを添加し、使用済酸化物燃料を化学的に還元する方法が開発されている（特開平８−５４４９３号）。
【０００４】
ところが、この化学還元方法では、化学的に活性な還元剤のリチウムを使用しているので、還元剤自体の劣化や容器等の腐食を生じ易く、長時間に亘る還元処理は困難である。また、還元剤が塩化カリウムを還元してしまうので、カリウムの蒸気が発生してしまい、これが発火する虞がある。さらに、還元剤が反応して生成する酸化リチウムの濃度を少なくとも飽和溶解度以下に抑えなくてはならないので、これを満たす量の塩化リチウムを必要としてしまう。このため、使用済酸化物燃料の約２７倍もの体積の溶融塩が必要になってしまい、装置が大型化してしまう。
【０００５】
これに対し、電解還元方法としては、陰極に保持される還元対象である酸化チタンと陽極とを例えば塩化カルシウムから成る溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化チタンを還元する方法が開発されている（NATURE,VOL.407,21/SEP/2000,P361-364）。
【０００６】
この電解還元方法によれば、還元剤自体の劣化は生じ難いので長時間に亘る還元処理が十分可能になる。また、カリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。さらに、酸化リチウムの濃度の制限が無いため必要な物量を減らして装置の小型化を図れる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述した電解還元方法では、塩化カルシウムの融点が７７４℃であるため操業温度は８００℃以上になってしまい、エネルギの大量消費や容器材料の腐食等の問題を生ずることがある。また、塩化カルシウムを溶融塩として原子力発電所の使用済酸化物燃料を金属に還元するようにすると、還元後の使用済酸化物燃料の電解精製工程での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であることから、使用済酸化物燃料から塩化カルシウムを一旦洗浄しなければならず、処理が煩雑であると共に電解精製工程との間での廃棄物量の増大を招いてしまう。
【０００８】
そこで、本発明は、操業温度を下げられると共に使用済酸化物燃料を還元する場合には後段の電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくできる電解還元装置および方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
かかる目的を達成するため、請求項１記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。また、請求項７記載の発明は、陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する電解還元方法において、溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。
【００１０】
塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩の融点は、塩化リチウムと塩化カリウムの比率によって変わり純粋な塩化カリウムの場合に最高で７７０℃程度である。このため、適切な比であれば従来使用していた塩化カルシウムの融点（７７４℃）よりも低いので、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。
【００１１】
ここで、操業温度を例えば６５０℃以下にするためには、塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩の融点を６１０℃以下にする必要がある。このため、塩化リチウム：塩化カリウム＝Ｘモル％：１００−Ｘモル％としたときに、３５≦Ｘ≦１００であるようにすることが望ましい。特に塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％であるときに融点は３５０℃で最も低くなる。このときは操業温度を５００℃程度に抑えることができる。
【００１２】
また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には還元時の溶融塩と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００１３】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００１７】
また、請求項２記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化カリウムであるようにしている。また、請求項８記載の発明は、陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する電解還元方法において、溶融塩は塩化カリウムであるようにしている。しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べても、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。
【００１８】
したがって、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合に、還元時の溶融塩が塩化カリウムであり還元後の電解精製処理での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００１９】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００２０】
一方、請求項３記載の発明は、請求項１または２に記載の電解還元装置において、溶融塩には酸素供給源が添加されているようにしている。また、請求項４に記載の発明は、還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、酸化物および陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、陰極および陽極に電流を通電して酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、溶融塩は塩化リチウムであるようにしており、溶融塩には酸素供給源が添加されているようにしている。
【００２１】
したがって、請求項３に記載の発明によると、酸化物から放出された酸素が酸素供給源によって陽極に移送される。このため、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになるので、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。また、請求項４に記載の発明によると、塩化リチウムの融点は６０６℃である。このため、従来使用していた塩化カルシウムの融点（７７４℃）よりも低いので、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い６５０℃程度の操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には、還元時の溶融塩が塩化リチウムであり還元後の電解精製処理での溶融塩が塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。さらに、酸化物から放出された酸素が酸素供給源によって陽極に移送される。このため、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになるので、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。請求項３及び請求項４における酸素供給源としては、酸化リチウムあるいは酸化カルシウムを使用することができる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成を図面に示す実施の形態の一例に基づいて詳細に説明する。図１に本発明の電解還元装置１の実施形態を示す。この電解還元装置１は、還元対象である酸化物２を保持する陰極３と、陽極４と、酸化物２および陽極４が浸される溶融塩５と、該溶融塩５を収容する容器６と、陰極３および陽極４に電流を通電して酸化物２を還元する直流電源７とを備えるものとしている。そして、溶融塩５は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるようにしている。このため、従来よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになるので、エネルギの消費量を低減できると共に容器６の腐食を抑制することができる。
【００２３】
本実施形態では塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩は、塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％であるようにしている。このため、融点が３５０℃になるので、操業温度を５００℃程度にまで下げることができる。
【００２４】
還元対象である酸化物２としては、原子力発電所の使用済酸化物燃料を用いている。すなわち、使用済酸化物燃料に含まれる酸化ウランやウラン分裂物の酸化物を還元するようにしている。このため、還元時の溶融塩５と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００２５】
また、溶融塩５には酸素供給源が添加されている。このため、酸化物２から放出された酸素が酸素供給源によって陽極４に移送される。よって、陽極４と陰極３との間で十分な電流が流れるようになるので、高速処理を実現することができる。さらに、陽極４から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極４から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。酸素供給源としては酸化リチウムを使用している。
【００２６】
この溶融塩５を入れる容器５はステンレス製とされている。そして、陰極３はステンレス製のバスケット８を有している。このバスケット８の内部に酸化物２が収容される。そして、バスケット８ごと溶融塩５に漬けられることにより、酸化物２が溶融塩５に漬けられる。陽極４は炭素製の本体９と白金製のリード１０とを有している。
【００２７】
上述した電解還元装置１により酸化物２を電解還元する手順を以下に説明する。
【００２８】
塩化リチウム：塩化カリウム＝４８モル％：５２モル％とした塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩に０．１ｗｔ％の酸化リチウムが溶解した溶融塩５を容器６に入れて５００℃で溶融させる。そして、陰極３のバスケット８に酸化物２を収容して溶融塩５に浸す。また、陽極４も溶融塩５に浸す。陽極４と陰極３に直流電源７を接続してＸボルトの電圧を印加する。陽極４から酸素を発生する場合にはＸは約２．５〜２．８、二酸化炭素を発生する場合にはＸは約１．５〜１．８である。
【００２９】
これにより、酸化物２中の酸素はイオンになって溶融塩５中を移行する。この移行は酸素供給源により促進される。酸素イオンは陽極４の本体９の表面で反応して二酸化炭素になる。この二酸化炭素は気泡１１になって気相中に排出される。なお陽極４の本体９は消耗するので定期的に交換するようにする。
【００３０】
酸化物２は還元されて最終的には金属になる。そして、この金属は、バスケット８の引き上げにより溶融塩５から取り出されて電解精製槽に輸送され、アクチニド元素を取り出して新たな金属製の核燃料の原料になる。
【００３１】
上述したように本実施形態の電解還元装置１によれば、還元時の溶融塩５と還元後の電解精製処理での溶融塩とがいずれも塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であるので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３２】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置１の小型化を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合より酸化リチウムの濃度が常に低いので、より多くの種類の酸化物を還元できる可能性がある。多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用してもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００３３】
なお、上述の実施形態は本発明の好適な実施の一例ではあるがこれに限定されるものではなく本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々変形実施可能である。例えば、本実施形態では、溶融塩５に酸素供給源として酸化リチウムを添加しているが、これには限られず酸化カルシウムなどの溶融塩５に可溶で安定な酸化物を使用することができる。また、本実施形態では溶融塩５に酸素供給源を添加しているが、これには限られず添加しなくても良い。この場合、陽極４からは塩素ガスが気相中に排出されるようになる。塩素ガスによる腐食を考慮する必要の無い場合には、酸素供給源の省略により作業工程を少なくできると共に処理コストを下げることができるようになる。
【００３４】
また、本実施形態では溶融塩５として塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩を使用しているが、これには限られず塩化リチウムのみを使用するようにしても良い。この場合、塩化リチウムの融点は６０６℃であるので、従来よりも低い６５０℃程度の操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器６の腐食を抑制することができる。あるいは溶融塩５として塩化カリウムのみを使用するようにしても良い。いずれの場合も酸化物２として使用済酸化物燃料を還元する場合に、還元時の溶融塩５の成分が還元後の電解精製処理での溶融塩の成分に含まれるものなので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３５】
さらに、本実施形態では陽極４の本体９を炭素製にしているが、これには限られず白金製としても良い。この場合、陽極４からは酸素が発生するようになる。
【００３６】
また、本実施形態では還元対象の酸化物として原子力発電所の使用済酸化物燃料を用いているが、これには限られず例えば鉱石などとしても良い。
【００３７】
【発明の効果】
以上の説明より明らかなように、請求項１または２に記載の電解還元装置および請求項７または８に記載の電解還元方法によれば、従来の８００℃〜１０００℃よりも低い操業温度で電解還元を実現できるようになり、エネルギの消費量を低減できると共に容器材料の腐食を抑制することができる。
【００３８】
また、酸化物として使用済酸化物燃料を還元する場合には、還元時の溶融塩の成分が還元後の電解精製処理での溶融塩の成分と同一または含まれるものなので、還元処理から電解精製処理への移行時に洗浄が不要になり作業性が良くなると共に、還元工程と電解精製工程との間での廃棄物発生量を少なくすることができる。
【００３９】
しかも、化学還元反応を利用して使用済酸化物燃料を還元する場合に比べると、使用済酸化物燃料の約５倍程度の体積の溶融塩で足りるようになるので、装置の小型化および廃棄物発生量の低減を図ることができる。また、化学還元反応を利用する場合よりも多くの種類の元素を還元できると共に酸化リチウム濃度が常に低いので、後段の電解精製工程に持ち込まれる酸素量が減少し、ここで発生する酸化物の処理の手間を軽減できる。また、塩化カリウムを使用する場合でもカリウムの蒸気の発生は無く、これに起因する発火の虞が無い。
【００４０】
一方、請求項３または４に記載の電解還元装置によれば、溶融塩には酸素供給源が添加されているので、陽極と陰極との間で十分な電流が流れるようになって、処理の高速化を実現することができる。また、陽極から発生する気体が酸素や二酸化炭素になるので、酸素供給源を用いずに陽極から腐食性のある塩素ガスが発生することを避けることができる。ここでの酸素供給源としては、酸化リチウムあるいは酸化カルシウムを使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の電解還元装置の一実施形態を示す概略図である。
【符号の説明】
１ 電解還元装置
２ 酸化物
３ 陰極
４ 陽極
５ 溶融塩
６ 容器
７ 直流電源
Claims (8)
- 還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、前記酸化物および前記陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、前記陰極および前記陽極に電流を通電して前記酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、前記溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であることを特徴とする電解還元装置。
- 還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、前記酸化物および前記陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、前記陰極および前記陽極に電流を通電して前記酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、前記溶融塩は塩化カリウムであることを特徴とする電解還元装置。
- 前記溶融塩には酸素供給源が添加されていることを特徴とする請求項１または２に記載の電解還元装置。
- 還元対象である酸化物を保持する陰極と、陽極と、前記酸化物および前記陽極が浸される溶融塩と、該溶融塩を収容する容器と、前記陰極および前記陽極に電流を通電して前記酸化物を還元する直流電源とを備える電解還元装置において、前記溶融塩は塩化リチウムであり、前記溶融塩には酸素供給源が添加されていることを特徴とする電解還元装置。
- 前記酸素供給源は酸化リチウムであることを特徴とする請求項３または４記載の電解還元装置。
- 前記酸素供給源は酸化カルシウムであることを特徴とする請求項３または４記載の電解還元装置。
- 陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、前記陰極および前記陽極に電流を通電して前記酸化物を還元する電解還元方法において、前記溶融塩は塩化リチウム−塩化カリウム共晶塩であることを特徴とする電解還元方法。
- 陰極に保持される還元対象である酸化物と陽極とを溶融塩に浸し、前記陰極および前記陽極に電流を通電して前記酸化物を還元する電解還元方法において、前記溶融塩は塩化カリウムであることを特徴とする電解還元方法。
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