JP4081650B2

JP4081650B2 - Medical multi-chamber container

Info

Publication number: JP4081650B2
Application number: JP2002037016A
Authority: JP
Inventors: 実岡; 賢大西; 新 ▲浜▼崎; 修中尾; 義弘杉岡
Original assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-09-13
Filing date: 2002-02-14
Publication date: 2008-04-30
Anticipated expiration: 2022-02-14
Also published as: JP2003159310A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用複室容器、詳しくは同時に配合すると経時変化を起こすような不安定な各種薬剤（液剤、粉末若しくは固形剤）を個別に収納する複数の室を備え、各室間を仕切っている弱シール部を剥離開封することにより、各室内に収納されている薬剤を無菌状態で且つ異物を発生させることなしに混合できる医療用複室容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
静脈注射により患者に投与される薬剤の中には、予め配合すると望ましくない経時的変化を起こすような不安定な薬剤がある。例えばアミノ酸輸液とブドウ糖輸液を配合して保存しておくと、いわゆるメイラード反応によって混合液が褐変する。また、脂肪乳剤と電解質溶液とを配合して保存しておくと、脂肪分が凝集を生じ、リン酸含有液とカルシウム含有液を配合しておくと、リン酸カルシウムの沈殿を生じ、望ましくない変化を起こす。
【０００３】
このような薬剤には、混合前の成分を個別に収納する医療用複室容器が用いられることが多い。この医療用複室容器は、個別に薬剤を収納する複数の収納部と、収納部を仕切り、外部から圧力を加えることにより剥離し得る仕切り用弱シール部とを備えたものである。
【０００４】
図１０はそのような従来の医療用複室容器の一例を示す平面図であり、図１１は図１０のＸ―Ｘ線断面図である。
【０００５】
医療用複室容器の各収納部１０，１１には、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬剤ａ，ｂがそれぞれ収納され、これらの薬剤ａ，ｂは仕切り用弱シール部２０により隔離された状態で使用時まで安全且つ確実に保存される。使用時に、収納部１０又は１１を押圧すると仕切り用弱シール部２０が剥離し、これにより両収納部１０，１１内が連通状態となり、両薬剤ａ，ｂを速やかに混合或いは溶解することができる。
【０００６】
更に医療用複室容器は、一端に掛吊孔３０を備え、他端にゴム栓を有する薬剤排出口３２を備える。患者に混合された薬剤を投与する際には、容器を掛吊孔３０で支柱等に吊り下げた後、容器の一端に設けられたゴム栓に刺栓針を刺入しカテーテルの先端の注射針から患者に投与する。
【０００７】
しかしながら、このような医療用複室容器は、薬剤排出口３２側の収納部１１に液剤を収納している場合が多く、仕切り用弱シール部２０を剥離せずに、ゴム栓に刺栓針を刺入し、薬剤排出口３２から液剤を取り出すという可能性がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前記従来技術の問題点を解消すべく、確実に各収納部に収納されている薬剤を混合した後に患者に投与することを保証し、薬剤を誤って混合しないで患者に投与する事故を確実に防止し得る医療用複室容器を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の前記課題は、複数の収納部を有する容器本体と、前記収納部に接続された薬剤排出口とを備えており、前記容器本体が、前記収納部を仕切るとともに前記収納部内の圧力を高めることにより開封する仕切り用弱シール部を備え、前記複数の収納部の少なくとも１つに液状薬剤が収納された医療用複室容器において、前記容器本体は、少なくとも１つの前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部を備え、前記排出用弱シール部が前記収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力より小さいことを特徴とする医療用複室容器により達成される。
【００１０】
前記容器本体は、ポリエチレンとポリプロピレンとの混合材料によるフィルムで形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成され、前記仕切り用弱シール部の融着強度が、前記容器本体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記排出用弱シール部の融着強度より大きいものとすることができる。
【００１１】
少なくとも１つの前記弱シール部は、前記容器本体の両側のうち一方のフィルム面に設けられた凸条部と、他方のフィルム面に設けられた凹条部とを弾性変形により離脱可能に嵌合することで構成されているものとすることができる。
【００１２】
前記医療用複室容器は、前記排出用弱シール部を補強する補強用シール部が設けられたものとすることができる。
【００１３】
前記排出用弱シール部は、前記収納部に突出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成されたものとすることができる。
【００１４】
前記仕切り用弱シール部は、前記収納部に突出する少なくとも１つの突出部を備えるように形成されたものとすることができる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る医療用複室容器の実施形態について図面を参照しつつ説明する。以下の説明においては、複数の実施形態を通じて、同一又は同種の部分に同一の符号を付す。
【００１６】
まず、本発明に係る医療用複室容器の第１実施形態について詳細に説明する。図１は第１実施形態に係る医療用複室容器の斜視図であり、図２は図１の医療用複室容器の平面図である。
【００１７】
図１に示すように、医療用複室容器１は、周縁部２が融着され矩形状に形成された容器本体３と、この容器本体３に接続されゴム栓を有する薬剤排出口３２とを備えている。容器本体３は、長手方向に並べて配置された第１収納部１０及び第２収納部１１を有しており、２つの収納部１０，１１は剥離可能な仕切り用弱シール部２０で仕切られている。上記した薬剤排出口３２は、第２収納部１１に接続されており、薬剤排出口３２と第２収納部１１とは剥離可能な排出用弱シール部２１によって仕切られている。また、各収納部１０，１１には、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬剤ａ，ｂがそれぞれ収納されている。ここでは、薬剤ａが液状薬剤、薬剤ｂが粉末状薬剤とされている。
【００１８】
この医療用複室容器１は、２枚の平層又は複層のフィルムの周縁部を熱融着又は接着することにより形成される袋状の容器とすることができる。フィルムの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂等、種々の樹脂を採用することができる。
【００１９】
仕切り用弱シール部２０及び排出用弱シール部２１は、種々の態様により開封可能に形成される。例えば、医療用複室容器１を形成するフィルムの両側を熱融着によって接着し、仕切り用弱シール部２０及び排出用弱シール部２１を形成することができる。排出用弱シール部２１は、図１に示すように仕切り用弱シール部２０と平行に形成されることも可能であるし、例えば図３に示すように薬剤排出口３２の周囲に円弧状に形成されることも可能である。
【００２０】
排出用弱シール部２１を開封するために必要な圧力は、後述するように、仕切り用弱シール部２０を開封するために必要な圧力より小さいものとされる。このとき、排出用弱シール部２１と仕切り用弱シール部２０を開封するために必要な開封強度差（医療用複室容器を押圧したときの重量）は、例えば約５ｋｇ〜約１０ｋｇとするのが好ましい。
【００２１】
次に、上記のように構成された医療用複室容器の使用方法について説明する。容器内の薬剤を患者に投与するためには、まず、第１収納部１０を手で押さえる等して押圧し、収納部１０内の圧力を高める。これにより、仕切り用弱シール部２０が剥離して第１及び第２収納部１０，１１が連通し、各収納部１０，１１内の薬剤ａ，ｂが混合される。続いて、薬剤排出口３２のゴム栓に刺栓針を刺入した後、第１及び第２収納部１０，１１全体を押圧して、連通した収納部１０，１１内全体の圧力を高め、排出用弱シール部２１を剥離させる。この場合、排出用弱シール部２１を剥離した後に、刺栓針を刺入してもよい。こうして、容器１内の混合薬剤は、排出口３２からカテーテルを経て患者に投与される。
【００２２】
以上のように本実施形態によれば、排出用弱シール部２１が設けられ、第２収納部１１と排出口３２とが直接連通していないため、例えば仕切り用弱シール部２０を開封する前に、誤って排出口３２に刺栓針を刺入した場合であっても、第２収納部１１内の混合前の薬剤ｂが排出口３２から排出されるのが防止される。この場合、刺栓針を刺入しても排出口３２からは薬剤が排出されないため、使用者は、このことにより排出用弱シール部２１及び仕切り用弱シール部２０が開封していないことを認識することができる。したがって、排出用弱シール部２１を設けることにより、適切な使用方法、つまり仕切り用弱シール部２０を開封した後に、排出用弱シール部２１を開封するという正しい順序での使用を喚起することができる。
【００２３】
また、排出用弱シール部２１を開封するための圧力が、仕切り用弱シール部２０を開封するための圧力より小さくされているため、次のような利点がある。上記のように、この容器１は仕切り用弱シール部２０を開封して２つの薬剤を混合した後に、排出用弱シール部２１を開封する。ここで、仕切り用弱シール部２０を開封する際には、第１収納部１０のみを押圧すればよいが、排出用弱シール部２１を開封する際には、第１及び第２収納部１０，１１全体を押圧しなければならない。そのため、例えば両シール部２０，２１の剥離強度が同一である場合に排出用弱シール部２１を開封するには、仕切り用弱シール部２０を開封するより大きな力が必要になり、開封が困難になる。そこで、上記のように排出用弱シール部２１の開封圧力を小さくしておくと、押圧面積が広くても、容易に開封することができる。
【００２４】
排出用弱シール部２１及び仕切り用弱シール部２０の開封圧力を調整するためには、以下に示すような、種々の方法を用いることができる。例えば、容器本体３をポリエチレン（ＰＥ）で形成すると、融着強度を調整することで、開封圧力を調整することができる。融着強度の差を設けるには、例えば、仕切り用弱シール部２０の加熱融着時間を、容器本体の周縁部２の加熱融着時間より短く、且つ排出用弱シール部２１の加熱融着時間より長くする。或いは、仕切り用弱シール部２０の融着圧力を、容器本体３の周縁部２の融着圧力より低く、且つ排出用弱シール部２１の融着圧力より高い圧力で行うことにより、融着強度を調整することが可能である。このとき、容器本体３の周縁部２は仕切り用弱シール部２０より融着強度が高くされているので、仕切り用弱シール部２０が開封した後においても容器本体３の周縁部２が開封することが防止され、収納部１０，１１より薬剤が漏出することが防止される。
【００２５】
また、各シール部２０，２１の幅を調整することによっても排出用弱シール部２１の開封圧力を仕切り用弱シール部２０よりも小さくすることができる。すなわち、排出用弱シール部２１の幅を、仕切り用弱シール部２０の幅よりも狭くすることにより、排出用弱シール部２１の剥離強度を低くすることができる。このようにすると、両弱シール部２０，２１における融着時間或いは融着圧力を同一にしたままで、両弱シール部２０，２１の剥離強度に差を設けることができるため、容器１の製造時間の短縮や製造コストの低減が可能になる。
【００２６】
また、次のような突出部を排出用弱シール部に設けることで、排出用弱シール部の剥離に必要な圧力を相対的に低くすることができる。以下、本発明の第２実施形態について説明する。図４は第２実施形態に係る医療用複室容器の平面図であり、図５（ａ）は突出部の作用を説明する平面図、図５（ｂ）は図５（ａ）のＡ−Ａ線断面図である。
【００２７】
図４に示すように、この医療用複室容器１では、仕切り用弱シール部２０と排出用弱シール部２１とが同一の幅で形成されるとともに、同一の融着時間及び融着圧力で融着されている。また、排出用弱シール部２１は、その中間にＶ字形に形成され第２収納部１１側を向く突出部２１ａを備えており、以下に示すように、この突出部２１ａによって排出用弱シール部２１の開封圧力を小さくすることができる。
【００２８】
図５（ａ）に示すように、収納部１０，１１内の圧力が高くなると、排出用弱シール部２１には図中の矢印の方向に圧力が作用する。このとき、圧力はシール部２１に対して垂直に且つ等しく作用するため、突出部２１ａの頂部Ｂ付近の領域に作用する総圧力は、シール部２１の他の領域に比べて高くなる。こうして、図５（ｂ）に示すように、この圧力は容器本体３を構成するフィルムを離間させる方向に作用し、収納部１０，１１内の圧力が高くなると、排出用弱シール部２１は、突出部２１ａの頂部Ｂから剥離を開始する。これにより、圧力の作用下に剥離が急速に進行し、第２収納部１１と排出口３２とが連通する。
【００２９】
以上のように本実施形態では、排出用弱シール部２１にＶ字形の突出部２１ａを設けているため、収納部１０，１１に圧力を加えたときに、小さい圧力で突出部２１ａが剥離を開始し、排出用弱シール部２１を容易に開封させることができる。したがって、仕切り用弱シール部２０の開封圧力よりも低い圧力で排出用弱シール部２１を開封することができる。
【００３０】
また、この実施形態では、排出用弱シール部２１の形状のみを変化させただけで、排出用弱シール部２１の剥離に必要な圧力を低くすることができるため、両弱シール部２０，２１の融着時間等を調整する必要がなく、同一の条件で両弱シール部２０，２１を融着することができる。その結果、容器１の製造時間の短縮や製造コストの低減が可能になる。特に、仕切り用弱シール部２０と排出用弱シール部２１とが同一の幅で形成されているため、融着のムラをなくすることができ、両弱シール部２０，２１全体を均一に融着することができる。
【００３１】
なお、突出部２１ａの数は、１つに限定されるものではなく、２つ以上設けることができ、形状についてもＶ字形以外に、圧力が集中しやすい突部を備えた形状であればよい。また、上記のように開封圧力に適度な差が設けられていれば、仕切り用弱シール部２０および排出用弱シール部２１の双方に突出部を形成することもできる。また、仕切り用弱シール部２０のみに突出部を設けることもできる。
【００３２】
ところで、上記のように排出用弱シール部２１の剥離強度を小さくすると、例えば、容器１を誤って落としたときに、その衝撃によって排出用弱シール部２１が開封するおそれがある。そこで、排出用弱シール部２１を補強するため、次のような補強用シール部を設けることができる。以下、本発明の第３実施形態について図面を参照しつつ説明する。図６は第３実施形態に係る医療用複室容器の平面図である。
【００３３】
図６に示すように、本実施形態では、排出用弱シール部２１が排出口３２を囲むように円弧状に形成されている。排出用弱シール部２１の両側及び頂部から所定間隔をおいた３つの位置には、矩形状の補強用シール部２３が設けられている。これら補強用シール部２３は、容器本体３の周縁部２とほぼ同等の剥離強度、つまり両弱シール部２０，２１より強く、通常の使用の際には周縁部２と同様に剥離しない強度を有している。
【００３４】
また、排出用弱シール部２１の側方に配置されている一対の補強用シール部２３には、容器本体３の側方周縁部２へ延びる案内用シール部２４が連結されている。この案内用シール部２４は、補強用シール部２３とほぼ同等の剥離強度を有しており、排出用弱シール部２１が剥離したときに、第２収納部１１内の薬剤を排出口３２へ案内してすべての薬剤を容器１から排出させる役割を果たす。
【００３５】
上記のように構成された医療用複室容器１では、排出用弱シール部２１の周囲に補強用シール部２３が設けられているため、例えば、誤って容器１を床に落して容器１の側部から衝撃が加わった場合であっても、補強用シール部２３によりこの衝撃が遮断され、排出用弱シール部２１に衝撃が伝達するのを防止することができる。その結果、比較的弱い排出用弱シール部２１が衝撃によって使用前に剥離するのを防止することができる。なお、補強用シール部２３は、排出用弱シール部２１の頂部と対向する位置にも設けられているため、容器１の長手方向から加わる衝撃に対しても有効に作用し、排出用弱シール部２１が使用前に誤って剥離するのを防止することができる。
【００３６】
この補強用シール部２３は、上記のように排出用弱シール部２１から所定間隔をおいて配置する以外に、図７に示すように、排出用弱シール部２１がシールされた後に、その側部と重ねるようにシールすることもできる。
【００３７】
上記各実施形態の医療用複室容器では、２種類の薬剤を混合可能に構成されているが、これに限定されるものではなく、３以上の収納部を備えるものであってもよい。
【００３８】
また、上記各実施形態では、各弱シール部２０，２１をフィルム面同士の熱融着により構成しているが、弱シール部を次のように構成することもできる。図８（ａ）に示すように、この複室容器では、容器本体３の両側のうち一方のフィルム面３ａに断面円形の凸条部３５が設けられるとともに、他方の面３ｂに断面Ｕ字形の凹条部３６が設けられている。そして、これらを弾性変形により離脱可能に嵌合することで弱シール部２０，２１を構成している。また、上記各実施形態と同様に、排出用弱シール部２１の開封強度は、仕切り用弱シール部２０より小さくされている。このように弱シール部２０，２１を、凸条部３５と凹条部３６との嵌合により構成することで、次の効果を得ることができる。すなわち、弱シール部をフィルム面の熱融着により構成する場合に、融着面に、例えば薬剤の粉末や水滴が飛散していると、十分な融着強度を得ることができない場合がある。これに対して、上記のように弱シール部２０，２１を凹凸嵌合により構成すると、薬剤がシール部分に飛散している場合であっても、確実なシール強度を得ることができる。
【００３９】
上記のような弱シール部２０，２１の開封強度の差を設けるには、種々の方法を採ることができる。例えば、凹条部３６の肉厚を厚くすると弾性変形がされにくくなるため開封強度を大きくすることができる。また、凸条部３５或いは凹条部３６における嵌合面に微小な凹凸を設け、両者の摩擦力を大きくすることでも開封強度を大きくすることができる。
【００４０】
凸条部３５及び凹条部３６の形状は、上記したものに限定されるものではなく、凸条部３５及び凹条部３６が離脱可能に嵌合するように構成されていればよい。例えば、図８（ｂ）示すように、凸条部３５を断面鈎型に形成するとともに、これに係止可能な係止片３６ａを備えるように凹条部３６を形成することもできる。また、凸条部３５及び凹条部３６は、図８に示すように、別途作成した部材をフィルム面３ａ，３ｂに取り付けるようにしてもよいし、或いはフィルム面３ａ，３ｂと一体的に形成することもできる。
【００４１】
また、上記各実施形態において、各弱シール部２０，２１が周縁部２と連結する部分は、図９に示すように、Ｕ字形のシール部２７を介して周縁部２と連結するようにすることができる。こうすることにより、弱シール部２０，２１の端部を直接周縁部２と連結する場合に比べ、融着時におけるピンホールの発生率を低減することができる。
【００４２】
【発明の効果】
以上から明らかなように、本発明の医療用複室容器によれば、仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部が収納部内の圧力を高めることにより開封する構造において、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力より小さい構成とすることにより、次の効果を得ることができる。排出用弱シール部は、仕切り用弱シール部を開封して収納部内の薬剤を混合した後に開封されるが、この場合、排出用弱シール部を開封するためには、連通した収納部全体を押圧して圧力を高める必要がある。そこで、排出用弱シール部を仕切り用弱シール部より小さい圧力で開封するようにすることで、収納部全体を押圧する力、つまり排出用弱シール部を開封するための力を弱くすることができ、排出用弱シール部を容易に開封することができる。
【００４３】
また、容器本体がポリエチレンとポリプロピレンとの混合材料によるフィルムで形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成され、両シール部の融着の際の加熱温度、圧力等の差を設け、仕切り用弱シール部の融着強度が、容器本体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記排出用弱シール部の融着強度より大きい構成とすることにより、仕切り用弱シール部を開封した後に、連通した収納部全体を小さい力で押圧しても容易に排出用弱シール部を開封することができる。
【００４４】
また、容器本体の両側のうち一方のフィルム面に凸条部を設けるとともに、他方のフィルム面に凹条部を設け、これらを弾性変形により離脱可能に嵌合して弱シール部を構成することにより、次のような効果を得ることができる。すなわち、弱シール部をフィルム面の熱融着により構成する場合に、例えば融着面に薬剤が飛散していると、十分なシール強度を得られないことがあるが、上記のように凹凸嵌合で弱シール部を構成すると、シール部分に薬剤が飛散していたとしても、確実なシール強度を得ることができる。
【００４５】
ここで、排出用弱シール部を補強する補強用シール部を設けておくと、例えば容器を落としたときのように容器に衝撃が加わった場合であっても、排出用弱シール部が誤って開封するのを防止することができる。
【００４６】
また、排出用弱シール部に突出部を設けると、収納部に圧力を加えたときに、小さい圧力で突出部が剥離を開始し、排出用弱シール部を容易に開封させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る医療用複室容器の第１実施形態の斜視図である。
【図２】図１の医療用複室容器の平面図である。
【図３】第１実施形態の医療用複室装置の他の例を示す平面図である。
【図４】本発明に係る医療用複室容器の第２実施形態を示す平面図である。
【図５】第２実施形態の排出用弱シール部における突出部の作用を説明する図である。
【図６】本発明に係る医療用複室容器の第３実施形態を示す平面図である。
【図７】第３実施形態の医療用複室容器の他の例を示す平面図である。
【図８】弱シール部の他の例を示す断面図である。
【図９】弱シール部と容器周縁部との連結の一例を示す図である。
【図１０】従来の医療用複室容器の一例を示す平面図である。
【図１１】図９のＸ―Ｘ線矢視断面図である。
【符号の説明】
１医療用複室容器
２周縁部
３容器本体
１０，１１収納部
２０仕切り用弱シール部
２１排出用弱シール部
２１ａ突出部
２３補強用シール部
３２薬剤排出口
３５凸条部
３６凹条部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention comprises a medical multi-chamber container, and more specifically, a plurality of chambers for individually storing various unstable drugs (liquid, powder, or solid agent) that change with time when mixed at the same time. The present invention relates to a medical multi-chamber container that can mix a medicine stored in each chamber in a sterile state without generating foreign matter by peeling and opening the weak seal portion.
[0002]
[Prior art]
Among drugs administered to patients by intravenous injection, there are unstable drugs that cause undesirable changes over time when pre-mixed. For example, when an amino acid infusion solution and a glucose infusion solution are blended and stored, the mixed solution browns by a so-called Maillard reaction. In addition, if fat emulsion and electrolyte solution are blended and stored, the fat will aggregate, and if phosphoric acid-containing liquid and calcium-containing liquid are blended, calcium phosphate will precipitate and undesirable changes will occur. Wake up.
[0003]
For such drugs, medical multi-chamber containers that individually store components before mixing are often used. This medical multi-chamber container is provided with a plurality of storage portions for individually storing medicines, and a partition weak seal portion that partitions the storage portions and can be peeled off by applying pressure from the outside.
[0004]
FIG. 10 is a plan view showing an example of such a conventional medical multi-chamber container, and FIG. 11 is a sectional view taken along line XX of FIG.
[0005]
In the storage units 10 and 11 of the medical multi-chamber container, various drugs a and b which are undesirable when mixed or dissolved in advance are stored, respectively, and these drugs a and b are isolated by a weak seal 20 for partitioning. It is stored safely and reliably in the used state until it is used. In use, when the storage portion 10 or 11 is pressed, the partition weak seal portion 20 is peeled off, whereby the inside of the storage portions 10 and 11 is brought into communication, and both the drugs a and b can be quickly mixed or dissolved. .
[0006]
Further, the medical multi-chamber container is provided with a hanging hole 30 at one end and a drug discharge port 32 having a rubber stopper at the other end. When administering a mixed medicine to a patient, the container is suspended from a support column or the like through the hanging hole 30, and then a piercing needle is inserted into a rubber stopper provided at one end of the container, and the tip of the catheter is injected. Administer to the patient through the needle.
[0007]
However, such a medical multi-chamber container often stores a liquid agent in the storage portion 11 on the side of the drug discharge port 32, and the piercing needle is attached to the rubber stopper without peeling off the weak seal portion 20 for partitioning. There is a possibility that the liquid agent is taken out from the medicine discharge port 32.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
In order to solve the problems of the prior art, the present invention ensures that the medicines stored in the respective storage portions are mixed and then administered to the patient, and the medicines are administered to the patient without being mixed by mistake. It is an object of the present invention to provide a medical multi-chamber container capable of reliably preventing an accident.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The subject of the present invention includes a container main body having a plurality of storage portions, and a medicine discharge port connected to the storage portion, and the container main body partitions the storage portion and reduces the pressure in the storage portion. A medical multi-chamber container comprising a partition weak seal portion that is opened by raising, and wherein a liquid medicine is housed in at least one of the plurality of housing portions, wherein the container body includes at least one of the housing portion and the medicine A discharge weak seal portion partitioning the discharge port, and the discharge weak seal portion is opened by increasing the pressure in the storage portion, and pressure necessary for opening the discharge weak seal portion is This is achieved by a medical multi-chamber container having a pressure smaller than that required for opening the partition weak seal.
[0010]
The container body is formed of a film made of a mixed material of polyethylene and polypropylene, and the weak seal part for partition and the weak seal part for discharge are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body, The fusing strength of the partition weak seal portion may be smaller than the fusing strength of the peripheral portion of the container body and larger than the fusing strength of the discharge weak seal portion.
[0011]
At least one of the weak seal portions is detachably fitted between a convex strip provided on one film surface of both sides of the container body and a concave strip provided on the other film surface by elastic deformation. By doing so, it can be configured.
[0012]
The medical multi-chamber container may be provided with a reinforcing seal portion that reinforces the discharge weak seal portion.
[0013]
The discharge weak seal portion may be formed to include at least one protruding portion protruding from the storage portion.
[0014]
The partition weak seal portion may be formed to include at least one protruding portion protruding from the storage portion.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of a medical multi-chamber container according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, the same code | symbol is attached | subjected to the same or the same kind part through several embodiment.
[0016]
First, a first embodiment of a medical multi-chamber container according to the present invention will be described in detail. FIG. 1 is a perspective view of the medical multi-chamber container according to the first embodiment, and FIG. 2 is a plan view of the medical multi-chamber container of FIG.
[0017]
As shown in FIG. 1, the medical multi-chamber container 1 includes a container main body 3 having a peripheral portion 2 fused and formed in a rectangular shape, and a drug discharge port 32 connected to the container main body 3 and having a rubber stopper. I have. The container body 3 has a first storage portion 10 and a second storage portion 11 arranged side by side in the longitudinal direction, and the two storage portions 10 and 11 are partitioned by a detachable partition weak seal portion 20. Yes. The medicine discharge port 32 described above is connected to the second storage unit 11, and the drug discharge port 32 and the second storage unit 11 are separated from each other by a discharge weak seal portion 21 that can be peeled off. Each of the storage units 10 and 11 stores various drugs a and b, which are undesirable when mixed or dissolved in advance. Here, the drug a is a liquid drug and the drug b is a powder drug.
[0018]
The medical multi-chamber container 1 can be a bag-like container formed by heat-sealing or bonding the peripheral portions of two flat layers or multi-layer films. As the material of the film, various resins such as thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, and polystyrene can be employed.
[0019]
The partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed to be openable in various ways. For example, both the sides of the film forming the medical multi-chamber container 1 can be bonded by thermal fusion to form the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21. The discharge weak seal portion 21 can be formed in parallel with the partition weak seal portion 20 as shown in FIG. 1. For example, as shown in FIG. 3, the discharge weak seal portion 21 has an arc shape around the medicine discharge port 32. It can also be formed.
[0020]
The pressure necessary for opening the discharge weak seal portion 21 is smaller than the pressure necessary for opening the partition weak seal portion 20 as described later. At this time, the opening strength difference (weight when pressing the medical multi-chamber container) necessary for opening the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20 is, for example, about 5 kg to about 10 kg. Is preferred.
[0021]
Next, the usage method of the medical multi-chamber container comprised as mentioned above is demonstrated. In order to administer the drug in the container to the patient, first, the first storage unit 10 is pressed by hand or the like to increase the pressure in the storage unit 10. Thereby, the weak seal part 20 for a partition peels, the 1st and 2nd accommodating parts 10 and 11 are connected, and the chemical | medical agents a and b in each accommodating part 10 and 11 are mixed. Subsequently, after inserting a piercing needle into the rubber stopper of the medicine discharge port 32, the entire first and second storage units 10, 11 are pressed to increase the pressure in the entire storage unit 10, 11 in communication, The weak seal 21 for discharge is peeled off. In this case, the piercing needle may be inserted after the discharge weak seal portion 21 is peeled off. Thus, the mixed medicine in the container 1 is administered to the patient from the discharge port 32 through the catheter.
[0022]
As described above, according to the present embodiment, the discharge weak seal portion 21 is provided, and the second storage portion 11 and the discharge port 32 are not in direct communication. For example, before the partition weak seal portion 20 is opened. Even if the insertion needle 32 is accidentally inserted into the discharge port 32, the medicine b before mixing in the second storage unit 11 is prevented from being discharged from the discharge port 32. In this case, since the medicine is not discharged from the discharge port 32 even when the puncture needle is inserted, the user confirms that the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20 are not opened. Can be recognized. Therefore, by providing the discharge weak seal portion 21, it is possible to urge the use in the proper order of opening the weak seal portion 21 for discharge after opening the weak seal portion 20 for proper use, that is, the partition. it can.
[0023]
Further, since the pressure for opening the discharge weak seal portion 21 is smaller than the pressure for opening the partition weak seal portion 20, the following advantages are obtained. As described above, the container 1 opens the partition weak seal portion 20 and mixes the two chemicals, and then opens the discharge weak seal portion 21. Here, when opening the partition weak seal portion 20, only the first storage portion 10 needs to be pressed. When opening the discharge weak seal portion 21, the first and second storage portions 10 are pressed. , 11 must be pressed. For this reason, for example, in order to open the discharge weak seal portion 21 when the peel strengths of both the seal portions 20 and 21 are the same, a larger force is required to open the partition weak seal portion 20 and opening is difficult. become. Therefore, if the opening pressure of the discharge weak seal portion 21 is reduced as described above, it can be easily opened even if the pressing area is large.
[0024]
In order to adjust the opening pressure of the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20, various methods as described below can be used. For example, when the container body 3 is formed of polyethylene (PE), the opening pressure can be adjusted by adjusting the fusion strength. In order to provide a difference in fusion strength, for example, the heat fusion time of the partition weak seal portion 20 is shorter than the heat fusion time of the peripheral portion 2 of the container body, and the heat fusion time of the discharge weak seal portion 21 is. Make it longer than time. Alternatively, the fusion pressure of the partition weak seal portion 20 is set to a pressure lower than the fusion pressure of the peripheral edge portion 2 of the container body 3 and higher than the fusion pressure of the discharge weak seal portion 21. Can be adjusted. At this time, since the peripheral edge 2 of the container body 3 has a higher fusion strength than the weak seal part 20 for partitioning, the peripheral part 2 of the container body 3 is opened even after the weak seal part 20 for partitioning is opened. This prevents the medicine from leaking out of the storage units 10 and 11.
[0025]
Also, the opening pressure of the discharge weak seal portion 21 can be made smaller than that of the partition weak seal portion 20 by adjusting the widths of the seal portions 20 and 21. That is, by making the width of the discharge weak seal portion 21 narrower than the width of the partition weak seal portion 20, the peel strength of the discharge weak seal portion 21 can be lowered. In this way, a difference can be provided in the peel strength between the two weak seal portions 20 and 21 while keeping the same fusion time or pressure in the weak seal portions 20 and 21, so that the manufacture of the container 1 is possible. Time can be shortened and manufacturing costs can be reduced.
[0026]
Moreover, the pressure required for peeling of the discharge | emission weak seal part can be made relatively low by providing the following protrusion parts in the discharge | emission weak seal part. Hereinafter, a second embodiment of the present invention will be described. FIG. 4 is a plan view of the medical multi-chamber container according to the second embodiment, FIG. 5 (a) is a plan view for explaining the action of the protrusion, and FIG. 5 (b) is an A- of FIG. 5 (a). It is A sectional view.
[0027]
As shown in FIG. 4, in the medical multi-chamber container 1, the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed with the same width, and with the same fusion time and fusion pressure. It is fused. Further, the discharge weak seal portion 21 includes a protrusion 21a formed in a V shape in the middle and facing the second storage portion 11 side, and as shown below, the discharge weak seal portion is formed by the protrusion 21a. The opening pressure of 21 can be made small.
[0028]
As shown in FIG. 5A, when the pressure in the storage portions 10 and 11 increases, the pressure acts on the discharge weak seal portion 21 in the direction of the arrow in the figure. At this time, since the pressure acts perpendicularly and equally to the seal portion 21, the total pressure acting on the region near the top portion B of the protruding portion 21a is higher than the other regions of the seal portion 21. Thus, as shown in FIG. 5 (b), this pressure acts in the direction of separating the film constituting the container body 3, and when the pressure in the storage portions 10 and 11 is increased, the discharge weak seal portion 21 is Peeling starts from the top B of the protrusion 21a. Thereby, peeling progresses rapidly under the action of a pressure, and the 2nd accommodating part 11 and the discharge port 32 are connected.
[0029]
As described above, in the present embodiment, since the discharge weak seal portion 21 is provided with the V-shaped protruding portion 21a, when the pressure is applied to the storage portions 10 and 11, the protruding portion 21a is peeled off with a small pressure. The discharge weak seal portion 21 can be easily opened. Therefore, the discharge weak seal portion 21 can be opened at a pressure lower than the opening pressure of the partition weak seal portion 20.
[0030]
Moreover, in this embodiment, since only the shape of the discharge weak seal portion 21 is changed, the pressure necessary for peeling of the discharge weak seal portion 21 can be reduced. It is not necessary to adjust the fusing time, etc., and both weak seal portions 20, 21 can be fused under the same conditions. As a result, the manufacturing time of the container 1 can be shortened and the manufacturing cost can be reduced. In particular, since the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed to have the same width, it is possible to eliminate unevenness in fusion and to melt the weak seal portions 20 and 21 uniformly. Can be worn.
[0031]
The number of protrusions 21a is not limited to one, and two or more protrusions 21a can be provided, and the shape may be any shape provided with protrusions that tend to concentrate pressure in addition to the V shape. . Further, as long as an appropriate difference is provided in the opening pressure as described above, a protruding portion can be formed on both the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21. Moreover, a protrusion part can also be provided only in the weak seal part 20 for partitions.
[0032]
By the way, if the peeling strength of the discharge weak seal portion 21 is reduced as described above, for example, when the container 1 is accidentally dropped, the discharge weak seal portion 21 may be opened by the impact. Therefore, in order to reinforce the discharge weak seal portion 21, the following reinforcing seal portion can be provided. Hereinafter, a third embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 6 is a plan view of a medical multi-chamber container according to the third embodiment.
[0033]
As shown in FIG. 6, in the present embodiment, the discharge weak seal portion 21 is formed in an arc shape so as to surround the discharge port 32. Rectangular reinforcing seal portions 23 are provided at three positions spaced apart from both sides and the top of the discharge weak seal portion 21. These reinforcing seal portions 23 have substantially the same peel strength as the peripheral edge portion 2 of the container body 3, that is, stronger than both weak seal portions 20 and 21, and the strength that does not peel in the same manner as the peripheral edge portion 2 during normal use. Have.
[0034]
Further, a guide seal portion 24 extending to the side peripheral edge 2 of the container body 3 is connected to the pair of reinforcing seal portions 23 arranged on the side of the discharge weak seal portion 21. The guide seal portion 24 has a peel strength substantially equivalent to that of the reinforcing seal portion 23, and when the discharge weak seal portion 21 is peeled off, the medicine in the second storage portion 11 is discharged to the discharge port 32. It plays a role of guiding and discharging all medicines from the container 1.
[0035]
In the medical multi-chamber container 1 configured as described above, since the reinforcing seal portion 23 is provided around the discharge weak seal portion 21, for example, the container 1 is accidentally dropped on the floor and the container 1 Even when an impact is applied from the side portion, the impact is blocked by the reinforcing seal portion 23, and it is possible to prevent the impact from being transmitted to the discharge weak seal portion 21. As a result, it is possible to prevent the relatively weak discharge weak seal portion 21 from peeling off before use due to an impact. Since the reinforcing seal portion 23 is also provided at a position facing the top of the discharge weak seal portion 21, it effectively acts against an impact applied from the longitudinal direction of the container 1, and the discharge weak seal. It is possible to prevent the part 21 from being accidentally peeled off before use.
[0036]
As shown in FIG. 7, the reinforcing seal portion 23 is disposed on the side after the discharge weak seal portion 21 is sealed, as shown in FIG. It can also be sealed to overlap the part.
[0037]
In the medical multi-chamber container of each of the embodiments described above, two types of medicines can be mixed, but the present invention is not limited to this and may include three or more storage units.
[0038]
Moreover, in each said embodiment, although each weak seal part 20 and 21 is comprised by the heat sealing | fusion of film surfaces, a weak seal part can also be comprised as follows. As shown in FIG. 8 (a), in this multi-chamber container, a convex section 35 having a circular section is provided on one film surface 3a of both sides of the container body 3, and a U-shaped section is formed on the other surface 3b. A concave portion 36 is provided. And weak seal parts 20 and 21 are constituted by fitting these so that separation is possible by elastic deformation. Similarly to the above embodiments, the opening strength of the discharge weak seal portion 21 is smaller than that of the partition weak seal portion 20. Thus, the following effect can be acquired by comprising the weak seal parts 20 and 21 by fitting with the protruding item | line part 35 and the recessed item part 36. FIG. That is, in the case where the weak seal portion is formed by heat fusion of the film surface, if, for example, drug powder or water droplets are scattered on the fusion surface, sufficient fusion strength may not be obtained. On the other hand, when the weak seal portions 20 and 21 are configured by concave-convex fitting as described above, a reliable seal strength can be obtained even when the drug is scattered on the seal portion.
[0039]
In order to provide the difference in opening strength between the weak seal portions 20 and 21 as described above, various methods can be employed. For example, if the thickness of the concave portion 36 is increased, the elastic deformation is less likely to occur, so that the opening strength can be increased. Further, the opening strength can be increased by providing minute concavities and convexities on the mating surface of the ridge 35 or the ridge 36 and increasing the frictional force therebetween.
[0040]
The shape of the protruding line part 35 and the recessed line part 36 is not limited to the above-described shape, and may be configured such that the protruding line part 35 and the recessed line part 36 are detachably fitted. For example, as shown in FIG. 8 (b), the ridge portion 35 can be formed to have a hook-shaped cross section and a locking piece 36a that can be locked to the ridge portion 35. Further, as shown in FIG. 8, the projecting ridge portion 35 and the recessed ridge portion 36 may be formed by attaching separately created members to the film surfaces 3a and 3b, or formed integrally with the film surfaces 3a and 3b. You can also
[0041]
Moreover, in each said embodiment, the part which each weak seal part 20 and 21 connects with the peripheral part 2 is made to connect with the peripheral part 2 via the U-shaped seal part 27, as shown in FIG. be able to. By doing so, compared to the case where the end portions of the weak seal portions 20 and 21 are directly connected to the peripheral edge portion 2, the occurrence rate of pinholes at the time of fusion can be reduced.
[0042]
【The invention's effect】
As is clear from the above, according to the medical multi-chamber container of the present invention, in the structure in which the partition weak seal part and the discharge weak seal part are opened by increasing the pressure in the storage part, the discharge weak seal part The following effects can be obtained by adopting a configuration in which the pressure required for opening the opening is smaller than the pressure required for opening the partition weak seal portion. The discharge weak seal portion is opened after the partition weak seal portion is opened and the medicine in the storage portion is mixed.In this case, in order to open the discharge weak seal portion, the entire storage portion that is in communication is used. It is necessary to increase pressure by pressing. Therefore, by opening the discharge weak seal portion with a pressure smaller than that of the partition weak seal portion, the force for pressing the entire storage portion, that is, the force for opening the discharge weak seal portion can be weakened. It is possible to easily open the weak seal portion for discharge.
[0043]
Further, the container body is formed of a film made of a mixed material of polyethylene and polypropylene, and the partition weak seal part and the discharge weak seal part are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body, There is a difference in heating temperature, pressure, etc. at the time of fusing both seal portions, the fusing strength of the partition weak seal portion is smaller than the fusing strength of the peripheral portion of the container body, and the discharge weak seal portion By adopting a configuration having a greater fusion strength, it is possible to easily open the discharge weak seal portion even after the partition weak seal portion is opened and then the entire communicating storage portion is pressed with a small force.
[0044]
Moreover, while providing a convex strip part in one film surface among the both sides of a container main body, providing a concave strip part in the other film surface, these are detachably fitted by elastic deformation, and a weak seal part is comprised. Thus, the following effects can be obtained. That is, when the weak seal portion is formed by heat fusion of the film surface, for example, if the drug is scattered on the fusion surface, sufficient seal strength may not be obtained. If the weak seal portion is configured, a reliable seal strength can be obtained even if the drug is scattered on the seal portion.
[0045]
Here, if a reinforcing seal portion that reinforces the discharge weak seal portion is provided, the discharge weak seal portion may be mistaken even when an impact is applied to the container, for example, when the container is dropped. Opening can be prevented.
[0046]
Further, when the protruding portion is provided in the discharge weak seal portion, when the pressure is applied to the storage portion, the protrusion portion starts to peel off with a small pressure, and the discharge weak seal portion can be easily opened.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view of a first embodiment of a medical multi-chamber container according to the present invention.
2 is a plan view of the medical multi-chamber container of FIG. 1. FIG.
FIG. 3 is a plan view showing another example of the medical multi-chamber device of the first embodiment.
FIG. 4 is a plan view showing a second embodiment of the medical multi-chamber container according to the present invention.
FIG. 5 is a view for explaining the action of a protruding portion in the discharge weak seal portion of the second embodiment.
FIG. 6 is a plan view showing a third embodiment of the medical multi-chamber container according to the present invention.
FIG. 7 is a plan view showing another example of the medical multi-chamber container of the third embodiment.
FIG. 8 is a cross-sectional view showing another example of a weak seal portion.
FIG. 9 is a view showing an example of connection between a weak seal portion and a container peripheral portion.
FIG. 10 is a plan view showing an example of a conventional medical multi-chamber container.
11 is a cross-sectional view taken along the line XX in FIG. 9;
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical multiple-chamber container 2 Peripheral part 3 Container main body 10,11 Storage part 20 Partition weak seal part 21 Discharge weak seal part 21a Protrusion part 23 Reinforcement seal part 32 Drug discharge port 35 Convex part 36 Concave part

Claims

A container main body having first and second storage portions; and a medicine discharge port connected to the second storage portion. The container main body partitions the storage portions and pressure in the storage portion. In the medical multi-chamber container comprising a partition weak seal portion that is opened by increasing the height of the liquid medicine stored at least in the first storage portion,
The container body includes a weak discharge portion for discharge that partitions the second storage portion and the medicine discharge port,
The discharge weak seal portion is opened by increasing the pressure in the storage portion, and the pressure necessary for opening the discharge weak seal portion is the pressure necessary for opening the partition weak seal portion. By making it smaller,
When the two storage parts communicate with each other by pressing the first storage part and opening the partition weak seal part, the both storage parts communicated are pressed to open the discharge weak seal part. Configured to reduce the force when
The container body is formed of a film made of a mixed material of polyethylene and polypropylene,
The partition weak seal portion and the discharge weak seal portion are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body,
A medical multi-chamber container , wherein a fusion strength of the partition weak seal portion is smaller than a fusion strength of a peripheral portion of the container body and greater than a fusion strength of the discharge weak seal portion .

A container main body having first and second storage portions; and a medicine discharge port connected to the second storage portion. The container main body partitions the storage portions and pressure in the storage portion. In the medical multi-chamber container comprising a partition weak seal portion that is opened by increasing the height of the liquid medicine stored at least in the first storage portion,
The container body includes a weak discharge portion for discharge that partitions the second storage portion and the medicine discharge port,
The discharge weak seal portion is opened by increasing the pressure in the storage portion, and the pressure necessary for opening the discharge weak seal portion is the pressure necessary for opening the partition weak seal portion. By making it smaller,
When the two storage parts communicate with each other by pressing the first storage part and opening the partition weak seal part, the both storage parts communicated are pressed to open the discharge weak seal part. Configured to reduce the force when
At least one of the weak seal portions is detachably fitted between a convex strip provided on one film surface of both sides of the container body and a concave strip provided on the other film surface by elastic deformation. features and to that physician Ryoyo multiple chambers that are configured by.

Multi-chamber medical container according to claim 1 or 2, characterized in that reinforcing seal portions for reinforcing the discharge weak sealed portion is provided.

The medical multi-chamber container according to any one of claims 1 to 3 , wherein the discharge weak seal portion is formed to include at least one projecting portion projecting from the storage portion.

The medical multi-chamber container according to any one of claims 1 to 4 , wherein the partition weak seal portion is formed to include at least one projecting portion projecting from the storage portion.