JP5450207B2 - Hollow body for medical container, discharge port for medical container, drug container for medical container, and medical container - Google Patents

Hollow body for medical container, discharge port for medical container, drug container for medical container, and medical container Download PDF

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Description

本発明は、内部において、輸液などの薬液に薬剤の調整や配合を行うことができる医療用容器および医療用容器用中空体、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器用薬剤容器に関するものである。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical container and a medical container hollow body, a medical container discharge port, and a medical container drug container that can adjust and blend a drug in a drug solution such as an infusion solution. .

医療用容器には、閉塞した先端部を有し、開封可能な筒状体が取り付けられている。この筒状体としては、例えば、薬液の投与時に使用される排出ポート、医療用容器内の薬液に添加される薬剤を収納した薬剤容器がある。
そして、患者に輸液を行うに先だって、輸液剤の入ったバイアル瓶や軟質バッグ等に、予め輸液剤に配合することが困難な薬剤、例えば、ビタミン剤、抗生物質等の薬剤を混合、溶解させ、薬液を調製することが行われている。そして、このような薬液の調製を無菌的に、また、簡単な操作で行うため、薬液が収納された軟質バッグに薬液と混合する薬剤を収納した薬剤容器を取り付け、輸液の際、薬剤容器に設けられた脆弱部を軟質バッグごしに折り曲げ破断することにより薬剤容器と軟質バッグを連通させ薬剤と薬液とを混合するようにした医療用容器が提案されている。
The medical container has a closed tip and a cylindrical body that can be opened. Examples of the cylindrical body include a discharge port used at the time of administration of a drug solution and a drug container that stores a drug added to the drug solution in the medical container.
Prior to infusion of the patient, mix and dissolve drugs that are difficult to pre-mix into the infusion, such as vitamins and antibiotics, in a vial or soft bag containing the infusion. The preparation of chemicals has been carried out. In order to prepare such a chemical solution aseptically and with a simple operation, a drug container containing a drug to be mixed with the chemical solution is attached to a soft bag containing the chemical solution, There has been proposed a medical container in which a drug container and a soft bag are communicated to mix a drug and a drug solution by bending and breaking the provided weak part through a soft bag.

本件出願人は、特開2006−87904(特許文献1)を提案している。
特許文献1の薬剤容器もしくは排出ポートは、閉塞した先端部を有し、開封可能な薬剤容器もしくは排出ポートであって、確実に薬剤容器もしくは排出ポート内と医療用容器内とを区分することができ、かつ、必要時には容易かつ確実に薬剤容器もしくは排出ポート内を医療用容器内とを連通できるものである。特許文献1の薬剤容器100は、図32から図37に示すように、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、先端部が閉塞した筒状部7と、筒状部7の少なくとも先端部に設けられた破断可能部58と、筒状部7の破断可能部58を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方の内面に固着している第1の応力付与部59および軟質バッグ2の他方の内面に固着している第2の応力付与部60とを備え、破断可能部58は、第1の応力付与部59および第2の応力付与部60間の拡がりにより破断し破断可能部58より先端側部分が分離して筒状部7を開口するものである。
The present applicant has proposed JP-A-2006-87904 (Patent Document 1).
The drug container or discharge port of Patent Document 1 is a drug container or discharge port that can be opened and has a closed tip, and can reliably separate the drug container or discharge port from the medical container. In addition, the medicine container or the discharge port can be communicated with the medical container easily and reliably when necessary. As shown in FIGS. 32 to 37, the drug container 100 of Patent Document 1 is formed of a hard or semi-rigid material, and further has a cylindrical portion 7 with a closed end portion, and at least the distal end of the cylindrical portion 7. The first stress applying portion 59 and the soft bag that are provided so as to sandwich the breakable portion 58 provided in the portion and the breakable portion 58 of the tubular portion 7 and are fixed to one inner surface of the soft bag 2 2 and the second stress applying portion 60 fixed to the other inner surface, and the breakable portion 58 can be broken and broken by spreading between the first stress applying portion 59 and the second stress applying portion 60. The front end side portion is separated from the portion 58 and the cylindrical portion 7 is opened.

また、特許文献1の排出ポート86は、図38から図42に示すように、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、先端部が閉塞した筒状部88と、筒状部88の少なくとも先端部に設けられた破断可能部91と、筒状部88の破断可能部91を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方の内面に固着している第1の応力付与部89および軟質バッグ2の他方の内面に固着している第2の応力付与部90とを備え、破断可能部91は、第1の応力付与部89および第2の応力付与部90間の拡がりにより破断し破断可能部91より先端側部分が分離して筒状部88を開口するものである。
しかしながら、特許文献1の図29に示すように、薬剤容器100、排出ポート86を備える医療用容器1,85の軟質バッグ2を押圧することにより、薬剤容器100の破断可能部58もしくは排出ポート86の破断可能部91を破断して破断可能部58,91より第1の応力付与部側部分及び第2の応力付与部側部分を分離させたとき、破断により形成された筒状部の開口が、希ではあるが、分離された部材により再び閉塞されることが危惧される。
そこで、本件出願人は、特開2006−280390(特許文献2)を提案している。
特許文献2の医療用容器は、薬剤室を有する軟質バッグ2と、薬液と、筒状体とを備える医療用容器1であって、筒状体は、筒状部と、破断可能部と、破断可能部を挟むように設けられ軟質バッグの内面に固着した第1の応力付与部34及び第2応力付与部36とを備え、破断可能部は、第1、第2の応力付与部34,36の拡がりにより破断し開口する。また、容器1は破断可能部の基端部外面を乗り越えるように先端側に延び、かつ破断後の第1の応力付与部側分離部33の基端部33a、第2の応力付与部側分離部35の基端部35aを軟質バッグ内面との間にて保持する破断後応力付与部保持用延出部を備えている。
Further, as shown in FIGS. 38 to 42, the discharge port 86 of Patent Document 1 is formed of a hard or semi-rigid material, and further includes a cylindrical portion 88 whose tip is closed, and a cylindrical portion 88. A first stress applying portion 89 which is provided so as to sandwich at least the breakable portion 91 provided at the tip portion and the breakable portion 91 of the tubular portion 88 and is fixed to one inner surface of the soft bag 2; A second stress applying portion 90 fixed to the other inner surface of the soft bag 2, and the breakable portion 91 is broken by the spread between the first stress applying portion 89 and the second stress applying portion 90. The front end side portion is separated from the breakable portion 91 and the cylindrical portion 88 is opened.
However, as shown in FIG. 29 of Patent Document 1, the breakable portion 58 or the discharge port 86 of the drug container 100 is pressed by pressing the soft bag 2 of the medical container 1 and 85 including the drug container 100 and the discharge port 86. When the breakable portion 91 is broken and the first stress applying portion side portion and the second stress applying portion side portion are separated from the breakable portions 58, 91, the opening of the tubular portion formed by the break is formed. Although rare, it is feared that it will be blocked again by the separated member.
Therefore, the present applicant has proposed JP-A-2006-280390 (Patent Document 2).
The medical container of Patent Document 2 is a medical container 1 including a soft bag 2 having a drug room, a chemical solution, and a cylindrical body, and the cylindrical body includes a cylindrical portion, a breakable portion, The first and second stress applying portions 34 and 36 are provided so as to sandwich the breakable portion and fixed to the inner surface of the soft bag, and the breakable portion includes first and second stress applying portions 34, It breaks and opens due to the spread of 36. Further, the container 1 extends to the distal end side so as to get over the outer surface of the proximal end portion of the breakable portion, and the proximal end portion 33a of the first stress applying portion side separating portion 33 and the second stress applying portion side separation after the breaking. An extension portion for holding a post-breaking stress applying portion that holds the base end portion 35a of the portion 35 between the inner surface of the soft bag is provided.

特開2006−87904JP 2006-87904 A 特開2006−280390JP 2006-280390 A

上述した特許文献2のものでも十分な効果を有するが、破断後の第1の応力付与部側分離部33の基端部33a、第2の応力付与部側分離部35の基端部35aが、破断後応力付与部保持用延出部により保持された後、スタンドに吊下するなどの作業時に、希に、保持状態が解除される場合があった。
そこで、本発明は、上記の問題点を解決するものであり、先端部が閉塞した筒状部と、筒状部の少なくとも先端部に設けられた破断可能部と、筒状部の破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグの一方の内面に固着している第1の応力付与部および軟質バッグの他方の内面に固着している第2の応力付与部とを備え、第1の応力付与部および第2の応力付与部間の拡がりにより破断する破断可能部を備える医療用容器用中空体であって、破断可能部の破断により形成された開口が、筒状部材より分離した第1の応力付与部または第2の応力付与部により再び閉塞される可能性が極めて少ない医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用薬剤容器、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器を提供するものである。
Even the thing of the patent document 2 mentioned above has a sufficient effect, but the base end part 33a of the first stress applying part side separating part 33 after breaking and the base end part 35a of the second stress applying part side separating part 35 are provided. In some rare cases, the holding state may be released during the operation of holding the post-breaking stress applying part holding extension part and then hanging it on the stand.
Therefore, the present invention solves the above-described problems, a cylindrical portion whose tip is closed, a breakable portion provided at least at the tip of the cylindrical portion, and a breakable portion of the cylindrical portion A first stress applying portion fixed to one inner surface of the soft bag and a second stress applying portion fixed to the other inner surface of the soft bag, and A hollow body for a medical container having a breakable portion that is broken by spreading between the stress applying portion and the second stress applying portion, wherein the opening formed by the breakage of the breakable portion is separated from the cylindrical member. Hollow body for medical container that is very unlikely to be closed again by one stress applying part or second stress applying part, medical container drug container using the same, medical container discharge port and medical container Is to provide

上記目的を達成するものは、以下のものである。
(1) 軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、該中空体は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、該中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部の先端部に設けられた破断可能部と、前記筒状部の該破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の応力付与部および前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の応力付与部とを備え、さらに、前記破断可能部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口するものであり、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部は、第1の係合部を備え、前記筒状部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより前記破断可能部が破断し、前記筒状部の開口後に、前記第1の係合部と係合し、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部を保持する第2の係合部を有する医療用容器用中空体。
What achieves the above object is as follows.
(1) A hollow body for a medical container used for a medical container including a soft bag, the hollow body being formed of a hard or semi-rigid material, and the distal end of the hollow body being closed A cylindrical portion, a breakable portion provided at a tip portion of the cylindrical portion, and an inner surface of one sheet of the flexible bag that are provided so as to sandwich the breakable portion of the cylindrical portion. And a second stress applying part that can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and the breakable part includes the first stress applying part and the first stress applying part. The first stress applying part or the second stress applying part includes a first engaging part, and is broken by spreading between two stress applying parts. The cylindrical portion includes the first stress applying portion and the second stress applying portion. The breakable portion is broken by spreading between the stress applying portions, and after the opening of the cylindrical portion, the first engaging portion is engaged with the first stress applying portion or the second stress applying portion. The hollow body for medical containers which has a 2nd engaging part holding a part.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(2) 軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、該中空体は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、該中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部の先端部に設けられた破断可能部と、前記筒状部の該破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の応力付与部および前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の応力付与部と、前記筒状部を被包するように設けられる筒状部材とを備え、さらに、前記破断可能部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口するものであり、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部は、第1の係合部を備え、前記筒状部材は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより前記破断可能部が破断し、前記筒状部の開口後に、前記第1の係合部と係合し、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部を保持する第2の係合部を有する医療用容器用中空体。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
(2) A hollow body for a medical container used for a medical container provided with a soft bag, the hollow body being formed of a hard or semi-rigid material, and the distal end of the hollow body being closed A cylindrical portion, a breakable portion provided at a tip portion of the cylindrical portion, and an inner surface of one sheet of the flexible bag that are provided so as to sandwich the breakable portion of the cylindrical portion. A second stress applying portion capable of being fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and a cylindrical member provided so as to enclose the cylindrical portion, The breakable portion breaks due to the spread between the first stress applying portion and the second stress applying portion, and opens the cylindrical portion. The first stress applying portion or the first stress applying portion The second stress applying portion includes a first engaging portion, The tubular member breaks the breakable portion by spreading between the first stress applying portion and the second stress applying portion, and engages with the first engaging portion after opening the cylindrical portion. And a hollow body for a medical container having a second engaging portion that holds the first stress applying portion or the second stress applying portion.

(3) 前記第1の係合部および前記第2の係合部は、前記破断可能部を介して向かい合うように設けられている上記(1)または(2)に記載の医療用容器用中空体。
(4) 前記第1の係合部および前記第2の係合部の一方は、突起であり、他方は、前記突起と係合する爪部を先端部に有する突出部である上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の医療用容器用中空体。
(5) 前記第1の係合部および前記第2の係合部の一方は、貫通孔を有する突起であり、他方は、前記貫通孔内に進入し係合する先端部を有する突出部である上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の医療用容器用中空体。
(6) 前記第1の係合部は、突起であり、前記第2の係合部は、前記筒状部材の先端部に設けられ、前記突起と係合する凹部により形成されている上記(2)に記載の医療用容器用中空体。
(7) 前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部は、前記軟質バッグの内面に固着するための平坦部を備え、前記第1の係合部および前記第2の係合部は、前記平坦部の前記医療用容器用中空体の軸方向の延長線上に位置するように形成されている上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の医療用容器用中空体。
(3) The medical container hollow according to (1) or (2), wherein the first engagement portion and the second engagement portion are provided so as to face each other via the breakable portion. body.
(4) One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion, and the other is a protruding portion having a claw portion engaging with the protrusion at a tip portion. Thru | or the hollow body for medical containers in any one of (3).
(5) One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion having a through hole, and the other is a protruding portion having a tip portion that enters and engages in the through hole. The medical container hollow body according to any one of the above (1) to (3).
(6) The first engagement portion is a protrusion, and the second engagement portion is provided at a distal end portion of the cylindrical member, and is formed by a recess that engages with the protrusion. The hollow body for medical containers as described in 2).
(7) The first stress applying part and the second stress applying part include a flat part for fixing to the inner surface of the soft bag, and the first engaging part and the second engaging part. The hollow body for medical containers according to any one of the above (1) to (6), which is formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the hollow body for medical containers of the flat portion.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(8) 上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ後端部が開口した医療用容器用中空体と、前記中空体の前記後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部を有する医療用容器用排出ポート。
(9) 前記医療用容器用排出ポートの前記筒状部材内には、薬剤が収納されている上記(8)に記載の医療用容器用排出ポート。
(10) 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤と、前記破断可能部の未破断時における前記中空体内への前記医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材とが収納されている上記(9)に記載の医療用容器用排出ポート。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
(8) The medical container hollow body according to any one of (1) to (7) above, and the medical container hollow body having an open rear end, and the rear end of the hollow body. A discharge port for a medical container having a sealing portion that can be sealed and connected to a medical needle tube.
(9) The medical container discharge port according to (8), wherein a medicine is stored in the cylindrical member of the medical container discharge port.
(10) The hollow body of the discharge port for the medical container stores a medicine and a needle tube intrusion inhibiting member that inhibits the medical needle tube from entering the hollow body when the breakable portion is not broken. The discharge port for medical containers according to the above (9).

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(11) 上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ一端部が開口した医療用容器用中空体と、該中空体の前記一端部を封鎖する封止部材と、前記中空体内に収納された薬剤とを有する医療用容器用薬剤容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
(11) The medical container hollow body according to any one of (1) to (7), wherein the medical container hollow body having one end opened and the one end of the hollow body sealed. A medical container for a medical container having a sealing member and a medicine stored in the hollow body.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(12) 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記排出ポートは、上記(8)ないし(10)のいずれかに記載の排出ポートであり、かつ、前記第1の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部の拡がりにより破断し、前記排出ポート内を前記薬剤室と連通させるものである医療用容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
(12) A medical container comprising a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a discharge port attached to the soft bag, wherein the discharge The port is the discharge port according to any one of the above (8) to (10), and a part of the outer surface of the first stress applying part forms one sheet of the soft bag in the medicine chamber A part of the outer surface of the second stress applying portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and the breakable portion is Medical use that breaks due to expansion of the first stress applying portion and the second stress applying portion fixed to the soft bag when the drug chamber is pressed, and makes the inside of the discharge port communicate with the drug chamber container.

また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(13) 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられ前記薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器と、該軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記薬剤容器は、上記(11)に記載の薬剤容器であり、かつ、前記第1の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部の拡がりにより破断し、前記薬剤容器内を前記薬剤室と連通させるものである医療用容器。
Moreover, what achieves the said objective is as follows.
(13) A soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, a drug container that is attached to the soft bag and contains a drug for mixing with the drug solution, And a discharge container attached to the soft bag, wherein the drug container is the drug container described in (11) above, and one of the outer surfaces of the first stress applying part. The part is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber of the soft bag, and a part of the outer surface of the second stress applying part is the other sheet forming the drug chamber of the soft bag The breakable portion is broken by the spread of the first stress applying portion and the second stress applying portion fixed to the soft bag when the drug chamber is pressed, Inside the drug container, the drug chamber A medical container that communicates with a medical device.

本発明の医療用容器用中空体は、軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体である。中空体は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、筒状部の先端部に設けられた破断可能部と、筒状部の破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグの一方の内面に固着可能な第1の応力付与部および軟質バッグの他方の内面に固着可能な第2の応力付与部とを備える。破断可能部は、第1の応力付与部および第2の応力付与部間の拡がりにより破断し、筒状部を開口するものである。そして、第1の応力付与部または第2の応力付与部は、第1の係合部を備え、筒状部もしくは筒状部を被包するように設けられる筒状部材は、第1の応力付与部および第2の応力付与部間の拡がりにより破断可能部が破断し、筒状部の開口後に、第1の係合部と係合し、第1の応力付与部または前記第2の応力付与部を保持する第2の係合部を有している。このため、この医療用容器用中空体によれば、第1の応力付与部および第2の応力付与部間が拡がり、破断可能部の破断後では、第1の応力付与部と第2の応力付与部間が広がった状態が維持されるので、破断可能部の破断により形成された開口が、第1の応力付与部および第2の応力付与部により再び閉塞されることを確実に防止する。   The hollow body for medical containers of this invention is a hollow body for medical containers used for a medical container provided with a soft bag. The hollow body is made of a hard or semi-rigid material, and the hollow body has a cylindrical portion with a closed end, a breakable portion provided at the distal end of the tubular portion, and a breakable portion of the tubular portion. A first stress applying portion that can be fixed to one inner surface of the soft bag and a second stress applying portion that can be fixed to the other inner surface of the soft bag. The breakable part breaks due to the spread between the first stress applying part and the second stress applying part, and opens the cylindrical part. The first stress applying part or the second stress applying part includes the first engaging part, and the cylindrical member provided so as to enclose the cylindrical part or the cylindrical part has the first stress. The breakable portion breaks due to the spread between the applying portion and the second stress applying portion, and after the opening of the tubular portion, the first engaging portion is engaged with the first stress applying portion or the second stress. It has the 2nd engaging part holding a grant part. For this reason, according to this hollow body for medical containers, the first stress applying part and the second stress applying part are expanded, and after the breakable part is broken, the first stress applying part and the second stress are applied. Since the state where the space between the applying portions is expanded is maintained, the opening formed by the breakage of the breakable portion is reliably prevented from being closed again by the first stress applying portion and the second stress applying portion.

図1は、本発明の医療用容器の一実施例の正面図である。FIG. 1 is a front view of an embodiment of the medical container of the present invention. 図2は、本発明の医療用容器用排出ポートの一実施例の正面図である。FIG. 2 is a front view of an embodiment of the medical container discharge port of the present invention. 図3は、図2のA−A線断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 図4は、図2のB−B線拡大断面図である。4 is an enlarged sectional view taken along line BB in FIG. 図5は、本発明の医療用容器用中空体の一実施例の右側面図である。FIG. 5 is a right side view of one embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 図6は、図5に示した医療用容器用中空体の右側面図である。FIG. 6 is a right side view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図7は、図6に示した医療用容器用中空体の斜視図である。FIG. 7 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図8は、図6に示した医療用容器用中空体の拡大平面図である。FIG. 8 is an enlarged plan view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図9は、図5に示した医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大図である。FIG. 9 is an enlarged view of the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion of the medical container hollow body shown in FIG. 5. 図10は、本発明の医療用容器用排出ポート内に収納された針管侵入阻害部材の一例の正面図である。FIG. 10 is a front view of an example of a needle tube entry inhibiting member housed in the medical container discharge port of the present invention. 図11は、図10に示した針管侵入阻害部材の拡大平面図である。FIG. 11 is an enlarged plan view of the needle tube entry inhibiting member shown in FIG. 図12は、図10に示した針管侵入阻害部材の拡大底面図である。FIG. 12 is an enlarged bottom view of the needle tube entry inhibiting member shown in FIG. 図13は、図10に示した針管侵入阻害部材の斜視図である。FIG. 13 is a perspective view of the needle tube penetration inhibiting member shown in FIG. 図14は、本発明の医療用容器に用いられる中空体取付用部材の斜視図である。FIG. 14 is a perspective view of a hollow body attaching member used in the medical container of the present invention. 図15は、本発明の医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 15 is an explanatory view for explaining the action of the medical container hollow body of the present invention and the medical container discharge port using the same. 図16は、本発明の医療用容器の作用を説明するための説明図である。FIG. 16 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container of the present invention. 図17は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の側面図である。FIG. 17 is a side view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 図18は、図17に示した医療用容器用中空体の斜視図である。FIG. 18 is a perspective view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図19は、図17に示した医療用容器用中空体の拡大平面図である。FIG. 19 is an enlarged plan view of the medical container hollow body shown in FIG. 17. 図20は、図17に示した医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大図である。FIG. 20 is an enlarged view of the vicinity of the first engaging portion and the second engaging portion of the medical container hollow body shown in FIG. 17. 図21は、図17ないし図19に示した医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 21 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container hollow body shown in FIGS. 17 to 19 and the medical container discharge port using the same. 図22は、本発明の医療用容器用排出ポートの他の実施例の斜視図である。FIG. 22 is a perspective view of another embodiment of the medical container discharge port of the present invention. 図23は、図22に示した医療用容器用排出ポートに用いられる医療用容器用中空体の側面図である。FIG. 23 is a side view of a medical container hollow body used for the medical container discharge port shown in FIG. 22. 図24は、図23に示した医療用容器用中空体の拡大平面図である。FIG. 24 is an enlarged plan view of the hollow body for a medical container shown in FIG. 図25は、図23に示した医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。FIG. 25 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the first engaging portion and the second engaging portion of the medical container hollow body shown in FIG. 図26は、図22ないし図24に示した医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 26 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container hollow body shown in FIGS. 22 to 24 and the medical container discharge port using the same. 図27は、図22ないし図24に示した医療用容器用中空体およびそれを用いた医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 27 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container hollow body shown in FIGS. 22 to 24 and the medical container discharge port using the same. 図28は、本発明の医療用容器用排出ポートの他の実施例の正面図である。FIG. 28 is a front view of another embodiment of the medical container discharge port of the present invention. 図29は、図28のC−C線断面図である。29 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG. 図30は、図28に示した医療用容器用排出ポートの医療用容器用中空体が備える筒状部材の拡大正面図である。FIG. 30 is an enlarged front view of a cylindrical member provided in the medical container hollow body of the medical container discharge port shown in FIG. 28. 図31は、図30に示した筒状部材の斜視図である。31 is a perspective view of the tubular member shown in FIG. 図32は、図28に示した医療用容器用排出ポートに用いられている医療用容器用中空体(筒状部材を取り除いた状態)の側面図である。FIG. 32 is a side view of the medical container hollow body (with the tubular member removed) used in the medical container discharge port shown in FIG. 図33は、図28に示した医療用容器用中空体(筒状部材を取り除いた状態)の斜視図である。FIG. 33 is a perspective view of the medical container hollow body shown in FIG. 28 (with the tubular member removed). 図34は、図28に示した医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 34 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container discharge port shown in FIG. 図35は、図28に示した医療用容器用排出ポートの作用を説明するための説明図である。FIG. 35 is an explanatory diagram for explaining the operation of the medical container discharge port shown in FIG. 28. 図36は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 36 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図37は、本発明の医療用容器用薬剤容器の一実施例の正面図である。FIG. 37 is a front view of an embodiment of a medical container for medical containers of the present invention. 図38は、図37のE−E線断面図である。38 is a cross-sectional view taken along the line EE of FIG. 図39は、図37に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。FIG. 39 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion of the medical container hollow body used in the medical container drug container shown in FIG. 37. 図40は、本発明の医療用容器用薬剤容器の他の実施例の断面図である。FIG. 40 is a cross-sectional view of another embodiment of the medical container for medical containers of the present invention. 図41は、図40に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。41 is an enlarged cross-sectional view of the medical container hollow body used in the medical container drug container shown in FIG. 40 in the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion. 図42は、本発明の医療用容器用薬剤容器の他の実施例の断面図である。FIG. 42 is a cross-sectional view of another embodiment of the medical container for medical containers of the present invention. 図43は、図42に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。43 is an enlarged cross-sectional view of the medical container hollow body used in the medical container drug container shown in FIG. 42 in the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion. 図44は、本発明の医療用容器用薬剤容器の他の実施例の断面図である。FIG. 44 is a cross-sectional view of another example of the medical container for medical container of the present invention. 図45は、図44に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。45 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion of the medical container hollow body used in the medical container drug container shown in FIG. 44. 図46は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 46 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図47は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 47 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図48は、本発明の医療用容器の他の実施例の正面図である。FIG. 48 is a front view of another embodiment of the medical container of the present invention. 図49は、本発明の医療用容器用排出ポートの他の実施例の正面図である。FIG. 49 is a front view of another embodiment of the medical container discharge port of the present invention. 図50は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の右側面図である。FIG. 50 is a right side view of another embodiment of the hollow body for a medical container of the present invention. 図51は、図50に示した医療用容器用中空体の斜視図である。51 is a perspective view of the medical container hollow body shown in FIG. 50. FIG. 図52は、本発明の医療用容器用薬剤容器の他の実施例の正面図である。FIG. 52 is a front view of another embodiment of the medical container for medical containers of the present invention. 図53は、図52に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。53 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the first engagement portion and the second engagement portion of the medical container hollow body used in the medical container pharmaceutical container shown in FIG. 52. FIG.

本発明の医療用容器用中空体、医療用容器用薬剤容器、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器について、図面に示した実施例を用いて説明する。
本発明の医療用容器用中空体30は、軟質バッグ2を備える医療用容器1に用いられる医療用容器用中空体である。中空体30は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、中空体30は、先端部が閉塞した筒状部31と、筒状部31の先端部に設けられた破断可能部36と、筒状部31の破断可能部36を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の応力付与部34および軟質バッグ2の他方のシート2bの内面に固着可能な第2の応力付与部35とを備える。破断可能部36は、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断し、筒状部31を開口するものである。さらに、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35は、第1の係合部37を備え、筒状部31(もしくは筒状部を被包するように設けられる筒状部材)は、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37と係合し、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35を保持する第2の係合部38を有している。
そして、第1の係合部37と第2の係合部38が係合することにより、筒状部(もしくは筒状部材)が第1の応力付与部34または第2の応力付与部35を保持し、これにより、筒状部31の開口状態が維持されるものとなっている。
The hollow body for medical containers, the medicine container for medical containers, the discharge port for medical containers, and the medical container of the present invention will be described with reference to the embodiments shown in the drawings.
The medical container hollow body 30 of the present invention is a medical container hollow body used for the medical container 1 including the soft bag 2. The hollow body 30 is formed of a hard or semi-rigid material, and further, the hollow body 30 includes a cylindrical portion 31 whose tip is closed, and a breakable portion 36 provided at the tip of the cylindrical portion 31. The first stress applying portion 34 that is provided so as to sandwich the breakable portion 36 of the tubular portion 31 and can be fixed to the inner surface of one sheet 2a of the soft bag 2 and the inner surface of the other sheet 2b of the soft bag 2 And a second stress applying portion 35 that can be fixed to the head. The breakable portion 36 breaks due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and opens the tubular portion 31. Further, the first stress applying part 34 or the second stress applying part 35 includes a first engaging part 37, and a cylindrical part 31 (or a cylindrical member provided so as to enclose the cylindrical part). The breakable portion 36 is broken by the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and after the opening of the tubular portion 31, the first engaging portion 37 is engaged, It has a second engaging portion 38 that holds the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35.
Then, when the first engaging portion 37 and the second engaging portion 38 are engaged, the cylindrical portion (or the cylindrical member) becomes the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35. Thus, the opening state of the cylindrical portion 31 is maintained.

また、本発明の医療用容器用排出ポート3は、本発明の医療用容器用中空体でありかつ後端部が開口した中空体30と、中空体30の後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部とを有するものである。
また、本発明の医療用容器用薬剤容器7は、本発明の医療用容器用中空体70と、中空体70の開口部を封鎖する封止部材72と、筒状部内に収納された薬剤73とを有するものである。
また、本発明の医療用容器1は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室(具体的には、薬剤室)11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3とを備える。そして、排出ポート3として、本発明の医療用容器用中空体を用いた排出ポートを用いるものである。
また、本発明の医療用容器40は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられ薬剤室11内の薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器7と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート10とを備える。そして、薬剤容器7として、本発明の医療用容器用中空体を用いた薬剤容器7を用いるものである。
Moreover, the discharge port 3 for medical containers of this invention is the hollow body for medical containers of this invention, and the rear end part of the hollow body 30 which the rear-end part opened, and the rear-end part of the hollow body 30 is sealed, and medical And a sealing portion capable of connecting a needle tube.
The medical container 7 for medical containers of the present invention includes a hollow body 70 for medical containers of the present invention, a sealing member 72 that seals the opening of the hollow body 70, and a drug 73 stored in a cylindrical portion. It has.
The medical container 1 of the present invention includes a soft bag 2, a drug room (specifically, a drug room) 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug room 11, and a soft bag. 2 and a discharge port 3 attached to 2. And as the discharge port 3, the discharge port using the hollow body for medical containers of this invention is used.
The medical container 40 according to the present invention includes a soft bag 2, a drug chamber 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug chamber 11, and the drug bag 11 attached to the soft bag 2. A drug container 7 containing a drug for mixing with a drug solution and a discharge port 10 attached to the soft bag 2 are provided. And as the medicine container 7, the medicine container 7 using the hollow body for medical containers of the present invention is used.

最初に、本発明の医療用容器用中空体を薬剤容器兼排出ポートに応用したものおよびそれを用いた医療用容器の実施例を用いて説明する。
この実施例の医療用容器1は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3とを備える。そして、排出ポート3は、本発明の医療用容器用中空体を用いた排出ポートであり、かつ、第1の応力付与部34の外面の一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する一方のシート2aの内面に固定されており、第2の応力付与部35の外面の一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する他方のシート2bの内面に固定されており、破断可能部36は、薬剤室11の押圧時の軟質バッグ2と固定された第1の応力付与部34および第2の応力付与部35の拡がりにより破断し、排出ポート3内を薬剤室11と連通させるものである。
この実施例の医療用容器1は、可撓性材料により形成され、内部に薬剤収納部である薬剤室11を有する軟質バッグ2と、軟質バッグ2の薬剤室11に取り付けられた医療用容器用排出ポート3と、薬剤室11に充填された薬液とを備える薬剤入り医療用容器である。
また、図1に示すように、軟質バッグ2の一端側及び他端側には、シール部5,6が設けられている。
First, a medical container hollow body according to the present invention applied to a medicine container / discharge port and a medical container using the same will be described.
The medical container 1 of this embodiment includes a soft bag 2, a drug chamber 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug chamber 11, and a discharge port 3 attached to the soft bag 2. Prepare. The discharge port 3 is a discharge port using the medical container hollow body of the present invention, and a part of the outer surface of the first stress applying portion 34 forms the drug chamber 11 of the soft bag 2. A part of the outer surface of the second stress applying portion 35 is fixed to the inner surface of the other sheet 2b forming the drug chamber 11 of the soft bag 2, and the breakable portion 36 is fixed to the inner surface of the second sheet 2a. Is broken by the expansion of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 fixed to the soft bag 2 when the drug chamber 11 is pressed, and the inside of the discharge port 3 is communicated with the drug chamber 11. is there.
The medical container 1 of this embodiment is formed of a flexible material, and includes a soft bag 2 having a drug chamber 11 serving as a drug storage portion therein, and a medical container attached to the drug chamber 11 of the soft bag 2. It is a medical container containing a medicine provided with a discharge port 3 and a medicine liquid filled in the medicine chamber 11.
As shown in FIG. 1, seal portions 5 and 6 are provided on one end side and the other end side of the soft bag 2.

医療用容器1の軟質バッグ2は、軟質合成樹脂により形成されている。軟質バッグ2は、インフレーション成形法により筒状に成形されたものが好ましい。なお、軟質バッグ2は、例えば、ブロー成形法、共押出インフレーション法などの種々の方法により製造されたものでもよい。
軟質バッグ2は、水蒸気バリヤー性を有することが好ましい。水蒸気バリヤー性の程度としては、水蒸気透過度が、50g/m・24hrs・40℃・90%RH以下であることが好ましく、より好ましくは10g/m・24hrs・40℃・90%RH以下であり、さらに好ましくは1g/m・24hrs・40℃・90%RH以下である。この水蒸気透過度は、JISK7129(A法)に記載の方法により測定される。このように軟質バッグ2が水蒸気バリヤー性を有することにより、医療用容器1の内部からの水分の蒸散が防止できる。その結果、充填される薬剤(具体的には、薬液)の減少、濃縮を防止することができる。また、医療用容器1の外部からの水蒸気の侵入も防止することができる。
The soft bag 2 of the medical container 1 is made of a soft synthetic resin. The flexible bag 2 is preferably formed into a cylindrical shape by an inflation molding method. The soft bag 2 may be manufactured by various methods such as a blow molding method and a coextrusion inflation method.
The soft bag 2 preferably has a water vapor barrier property. As the degree of water vapor barrier property, the water vapor permeability is preferably 50 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less, more preferably 10 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less. More preferably, it is 1 g / m 2 · 24 hrs · 40 ° C. · 90% RH or less. This water vapor permeability is measured by the method described in JISK7129 (Method A). Thus, since the soft bag 2 has a water vapor barrier property, transpiration of water from the inside of the medical container 1 can be prevented. As a result, it is possible to prevent reduction and concentration of the medicine (specifically, chemical solution) to be filled. Moreover, the invasion of water vapor from the outside of the medical container 1 can be prevented.

このような軟質バッグ2の形成材料としては、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー等の各種熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意に組み合わせたもの(ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等)が挙げられる。そして、使用する樹脂材料は、高圧蒸気滅菌(オートクレーブ滅菌)に耐えられる耐熱性、耐水性を有していることが好ましい。
本発明においては、軟質バッグ2の形成材料として、ポリオレフィンを含むものであるのが好ましい。軟質バッグ2の形成材料として、特に好ましいものとして、ポリエチレンまたはポリプロピレンに、スチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマーあるいはエチレン−プロピレン共重合体やエチレン−ブテン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体等のオレフィン系熱可塑性エラストマーをブレンドし柔軟化した軟質樹脂を挙げることができる。この材料は、高強度で柔軟性に富み、耐熱性(特に滅菌時の耐熱性)、耐水性が高い他、加工性が特に優れ、製造コストの低減を図ることができる点で好ましい。
Examples of the material for forming such a flexible bag 2 include various types such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), polybutadiene, polyolefins such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), olefin elastomers, and styrene elastomers. Thermoplastic elastomers or those arbitrarily combined (blend resin, polymer alloy, laminate, etc.) can be mentioned. And it is preferable that the resin material to be used has the heat resistance and water resistance which can endure high pressure steam sterilization (autoclave sterilization).
In the present invention, it is preferable that the material for forming the soft bag 2 includes polyolefin. As a material for forming the flexible bag 2, polyethylene or polypropylene, a styrene thermoplastic elastomer such as a styrene-butadiene copolymer or a styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, or an ethylene-propylene copolymer is particularly preferable. And a soft resin obtained by blending and softening an olefinic thermoplastic elastomer such as an ethylene-butene copolymer or a propylene-α-olefin copolymer. This material is preferable in that it has high strength and flexibility, heat resistance (particularly heat resistance during sterilization) and water resistance, and is particularly excellent in workability and can reduce manufacturing costs.

また、軟質バッグは、前述したような材料よりなる単層構造のもの(単層体)であってもよいし、また種々の目的で、複数の層(特に異種材料の層)を重ねた多層積層体であってもよい。多層積層体の場合、複数の樹脂層を重ねたものであってもよいし、少なくとも1層の樹脂層に金属層を積層したものであってもよい。複数の樹脂層を重ねたものの場合、それぞれの樹脂の利点を併有することができ、例えば、軟質バッグ2の耐衝撃性を向上させたり、対ブロッキング性を付与したりすることができる。また、金属層を有するものの場合、軟質バッグ2のガスバリヤー性等を向上させることができる。例えば、アルミ箔等のフィルムが積層された場合、ガスバリヤー性の向上とともに、遮光性を付与したりすることができる。また、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物からなる層を形成した場合、ガスバリヤー性の向上とともに、軟質バッグ2の透明性を維持することができ、内部の視認性を確保することができる。なお、軟質バッグ2が多層積層体である場合、その内表面部分を形成する材料が、前述した材料であるのが好ましい。
軟質バッグ2を構成するシート材の厚さは、その層構成や用いる素材の特性(柔軟性、強度、水蒸気透過性、耐熱性等)等に応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、通常は、100〜500μm程度であるのが好ましく、200〜360μm程度であるのがより好ましい。
また、医療用容器1の容積は、内部に収納する薬剤の種類等によって異なるが、通常は、薬剤室の容積が、50〜5000ml程度であることが好ましい。
医療用容器用排出ポート3は、軟質バッグ2内に充填された薬剤(薬液)を排出するためのものである。
The soft bag may have a single-layer structure (single-layer body) made of the materials described above, or a multilayer in which a plurality of layers (particularly layers of different materials) are stacked for various purposes. A laminated body may be sufficient. In the case of a multilayer laminate, a plurality of resin layers may be stacked, or a metal layer may be stacked on at least one resin layer. In the case where a plurality of resin layers are stacked, the advantages of the respective resins can be provided together. For example, the impact resistance of the soft bag 2 can be improved, or anti-blocking properties can be imparted. Moreover, in the case of a thing with a metal layer, the gas barrier property etc. of the soft bag 2 can be improved. For example, when a film such as an aluminum foil is laminated, the gas barrier property can be improved and the light shielding property can be imparted. In addition, when a layer made of an oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, or silicon oxide is formed, the transparency of the flexible bag 2 can be maintained while improving the gas barrier property, and the internal visibility can be secured. Can do. In addition, when the soft bag 2 is a multilayer laminated body, it is preferable that the material which forms the inner surface part is the material mentioned above.
The thickness of the sheet material constituting the flexible bag 2 is appropriately determined according to the layer configuration and the characteristics of the material used (flexibility, strength, water vapor permeability, heat resistance, etc.), and is not particularly limited. However, usually, it is preferably about 100 to 500 μm, and more preferably about 200 to 360 μm.
Moreover, although the volume of the medical container 1 changes with kinds etc. of the chemical | medical agent accommodated in an inside, it is preferable normally that the volume of a chemical | medical agent chamber is about 50-5000 ml.
The medical container discharge port 3 is for discharging the medicine (chemical solution) filled in the soft bag 2.

排出ポート3は、軟質バッグ2の薬剤室に固定されている。排出ポート3は、医療用容器用中空体30を備え、医療用容器用中空体30は、先端部が閉塞した筒状部31と、筒状部31の先端部に設けられた破断可能部36と、筒状部31の破断可能部36を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の応力付与部34および軟質バッグ2の他方のシート2bの内面に固着可能な第2の応力付与部35とを備える。破断可能部36は、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断し、筒状部31を開口するものである。さらに、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35は、第1の係合部37を備え、筒状部31(もしくは筒状部を被包するように設けられる筒状部材)は、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37と係合し、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35を保持する第2の係合部38を有している。
また、排出ポート3は、筒状部31の他端側を閉塞し、かつ、医療用針管の接続が可能なシール部材52を有する排出口50を備えている。さらに、この実施例の医療用容器1では、排出ポート3内には、医療用容器用中空体30に設けられ破断可能部36の未破断時における医療用容器用中空体30の筒状部31内への医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材4が収納されている。
The discharge port 3 is fixed to the medicine chamber of the soft bag 2. The discharge port 3 includes a medical container hollow body 30, and the medical container hollow body 30 has a cylindrical portion 31 whose tip is closed, and a breakable portion 36 provided at the distal end of the cylindrical portion 31. Each of the first stress applying portion 34 and the other sheet 2b of the flexible bag 2 which are respectively provided so as to sandwich the breakable portion 36 of the cylindrical portion 31 and can be fixed to the inner surface of one sheet 2a of the flexible bag 2. And a second stress applying portion 35 that can be fixed to the inner surface. The breakable portion 36 breaks due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and opens the tubular portion 31. Further, the first stress applying part 34 or the second stress applying part 35 includes a first engaging part 37, and a cylindrical part 31 (or a cylindrical member provided so as to enclose the cylindrical part). The breakable portion 36 is broken by the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and after the opening of the tubular portion 31, the first engaging portion 37 is engaged, It has a second engaging portion 38 that holds the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35.
Further, the discharge port 3 includes a discharge port 50 that has a seal member 52 that closes the other end of the cylindrical portion 31 and can be connected to a medical needle tube. Furthermore, in the medical container 1 of this embodiment, the tubular portion 31 of the medical container hollow body 30 provided in the medical container hollow body 30 in the discharge port 3 when the breakable portion 36 is not broken. A needle tube entry inhibiting member 4 that inhibits the medical needle tube from entering the inside is housed.

この実施例の排出ポート3は、医療用容器用中空体30と、医療用容器用中空体30の開口部を封止するとともに医療用針の接続(穿刺)が可能な排出口50と、排出ポート3(医療用容器用中空体30)を軟質バッグ2に取り付けるための筒状部材55と、医療用容器用中空体30内に収納された針管侵入阻害部材4と、医療用容器用中空体30内に充填された薬液90とを備えている。
そして、排出口50は、医療用針管の接続(穿刺)が可能なシール部材52と、このシール部材52を医療用容器用中空体30の開口部に固定するためのキャップ部材51とを備えている。そして、キャップ部材51は、医療用容器用中空体30の基端部に設けられた固定部(フランジ部39)に、超音波融着、高周波融着、熱融着等により固定される。医療用容器用中空体30の筒状部31は、内部の薬剤が目視可能に透明に形成されていることが好ましい。また、医療用容器用中空体30の筒状部31は、常圧でもよいが、減圧または真空状態としてもよい。このように、薬剤収納部が減圧または真空状態であると、薬剤の変質分解・劣化等の防止効果が向上する。
収納される薬剤90としては、粉末、顆粒状などの固体状、液体状等いかなるものでもよい。薬剤としては、輸液剤に配合・溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫賦活剤等が挙げられる。
The discharge port 3 of this embodiment includes a medical container hollow body 30, a discharge port 50 that seals an opening of the medical container hollow body 30 and allows connection (puncture) of a medical needle, and a discharge A cylindrical member 55 for attaching the port 3 (medical container hollow body 30) to the soft bag 2, the needle tube penetration inhibiting member 4 housed in the medical container hollow body 30, and the medical container hollow body 30 with a chemical solution 90 filled in the inside.
The discharge port 50 includes a seal member 52 capable of connecting (puncturing) a medical needle tube, and a cap member 51 for fixing the seal member 52 to the opening of the medical container hollow body 30. Yes. And the cap member 51 is fixed to the fixing | fixed part (flange part 39) provided in the base end part of the hollow body 30 for medical containers by ultrasonic fusion, high frequency fusion, heat fusion, etc. It is preferable that the cylindrical part 31 of the hollow body 30 for medical containers is transparently formed so that an internal medicine can be visually observed. Moreover, although the cylindrical part 31 of the hollow body 30 for medical containers may be a normal pressure, it is good also as a pressure reduction or a vacuum state. As described above, when the medicine container is in a reduced pressure or vacuum state, the effect of preventing degradation / degradation and the like of the medicine is improved.
The medicine 90 to be stored may be any powder or solid such as a granule or liquid. Drugs are formulated and dissolved in infusions. For example, antibiotics, vitamins (general vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, cardiotonics, statics Note: Anesthetic agents, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents, correction electrolytes, antiviral agents, immunostimulants, and the like.

排出ポート3は、通常状態では非連通のポートである。
医療用容器用中空体30は、図3,図5ないし図8に示すように、中空部を有する筒状部31と、筒状部31に設けられた破断可能部36と、第1の応力付与部34と、第2の応力付与部35と、第1の係合部37と、破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37と係合する第2の係合部38を有している。
また、医療用容器用中空体30は、第1の応力付与部34を軟質バッグ2の薬剤室11を形成する一方のシートの内面に固定された第1の固定部21(図16参照)と、第2の応力付与部35を薬剤室11を形成する他方のシートの内面に固定された第2の固定部22(図16参照)を有している。そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、筒状部31の基端部に、医療用針管の接続(穿刺)が可能な排出口50を取り付けるための取付部が形成されている。また、筒状部31の基端部は、破断可能部36より基端側に所定長延びるものとなっている。
医療用容器用中空体30の破断可能部36は、薬剤室11の押圧時の軟質バッグ2との第1の固定部21と第2の固定部22間の拡がりにより破断するものとなっている。
The discharge port 3 is a non-communication port in a normal state.
As shown in FIGS. 3, 5 to 8, the medical container hollow body 30 includes a cylindrical portion 31 having a hollow portion, a breakable portion 36 provided in the cylindrical portion 31, and a first stress. The applying portion 34, the second stress applying portion 35, the first engaging portion 37, and the breakable portion 36 are broken and engaged with the first engaging portion 37 after the opening of the tubular portion 31. A second engaging portion 38 is provided.
The medical container hollow body 30 includes a first fixing portion 21 (see FIG. 16) in which the first stress applying portion 34 is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber 11 of the soft bag 2. The second stress applying part 35 has a second fixing part 22 (see FIG. 16) fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber 11. And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, the attachment part for attaching the discharge port 50 in which the connection (puncture) of a medical needle tube is possible is formed in the base end part of the cylindrical part 31. FIG. . Further, the base end portion of the tubular portion 31 extends a predetermined length from the breakable portion 36 to the base end side.
The breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is broken by the expansion between the first fixing portion 21 and the second fixing portion 22 with the soft bag 2 when the drug chamber 11 is pressed. .

筒状部31は、図5ないし図7に示すように、先端部が閉塞し、基端部が開口した筒状部分であり、基端部に設けられたフランジ部39と、第1の円筒部と、第1の円筒部と連続し先端側に向かってテーパー状に縮径するテーパー部と、テーパー部と連続する小径円筒部32と、小径円筒部32と連続する閉塞部(先端部)とからなる。先端部の形状は、ドーム形状、円錐形状、円錐台形状であることが好ましく、特に、ドーム形状、円錐台形状であることが好ましい。この実施例では、閉塞部は、ドーム形状となっている。
筒状部31の容積は、1〜30mlであることが好ましい。筒状部の長さは、20〜100mmであることが好ましい。また、フランジ部の基端側は、排出口50を形成するキャップ部材51を固定するためのものである。
医療用容器用中空体30の形成材料としては、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、環状ポリオレフィン[具体的にはZEONEX(登録商標、日本ゼオン株式会社製)のようなCOP(環状オレフィンポリマー)、APEL(登録商標、三井化学株式会社製)のようなCOC(環状オレフィンコポリマー)]、ポリプロピレンホモポリマー、高密度ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、ABS樹脂、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド等の各種樹脂、あるいはこれらを任意に組み合わせたものが挙げられる。
As shown in FIGS. 5 to 7, the cylindrical portion 31 is a cylindrical portion whose front end portion is closed and whose proximal end portion is open, and a flange portion 39 provided at the proximal end portion and a first cylinder. A tapered portion that is continuous with the first cylindrical portion and has a tapered diameter toward the distal end side, a small-diameter cylindrical portion 32 that is continuous with the tapered portion, and a closed portion (tip portion) that is continuous with the small-diameter cylindrical portion 32 It consists of. The shape of the tip is preferably a dome shape, a cone shape, or a truncated cone shape, and particularly preferably a dome shape or a truncated cone shape. In this embodiment, the blocking portion has a dome shape.
It is preferable that the volume of the cylindrical part 31 is 1-30 ml. The length of the cylindrical portion is preferably 20 to 100 mm. The proximal end side of the flange portion is for fixing the cap member 51 that forms the discharge port 50.
As a material for forming the hollow body 30 for medical containers, rigid polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, cyclic polyolefin [specifically, COP (cyclic olefin polymer) such as ZEONEX (registered trademark, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) ), COC (cyclic olefin copolymer) such as APEL (registered trademark, manufactured by Mitsui Chemicals)], polypropylene homopolymer, polyolefin such as high-density polyethylene, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate ABS resin, acrylic resin, polymethyl methacrylate (PMMA), polyacetal, polyarylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, ionomer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate (PET), Examples thereof include polyesters such as polybutylene terephthalate (PBT), butadiene-styrene copolymers, various resins such as aromatic or aliphatic polyamides, and combinations of these arbitrarily.

そして、この実施例では、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、図2ないし図8に示すように、筒状部31の破断可能部付近を基端として前方に延出するとともに、先端は、自由端となっている。第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、両者間を開く力が付与されたときに、その力を破断可能部を破断するための応力に変換する機能を備えている。また、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35とは向かい合うように形成されていることが好ましい。また、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35の本体部は縦長の矩形状に形成されていることが好ましい。このような構成により、軟質バッグ2を押圧して膨らませた際に、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35とにより、破断可能部36に確実に破断応力が付与される。
具体的には、この実施例の医療用容器1における医療用容器用中空体30では、第1の応力付与部34、第2の応力付与部35は、図3ないし図7に示すように、縦長の平板部34a,35aと、平板部の両側に形成された側壁部とを備えている。さらに、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35は、筒状部31の軸方向に延びるように設けられている。そして、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35とは、側壁部分が対向するものとなっている。そして、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35は、向かい合いかつ若干離間するように設けられている。また、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35の先端(他端)は、自由端となっていることが好ましい。
In this embodiment, the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 extend forward from the vicinity of the breakable portion of the cylindrical portion 31 as shown in FIGS. 2 to 8. At the same time, the tip is a free end. The first stress applying unit 34 and the second stress applying unit 35 have a function of converting the force into stress for breaking the breakable portion when a force for opening the both is applied. The first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are preferably formed so as to face each other. Moreover, it is preferable that the main-body part of the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 is formed in the vertically long rectangular shape. With such a configuration, when the soft bag 2 is pressed and inflated, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 reliably apply the breaking stress to the breakable part 36.
Specifically, in the medical container hollow body 30 in the medical container 1 of this embodiment, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are as shown in FIGS. Vertically long flat plate portions 34a and 35a and side wall portions formed on both sides of the flat plate portion are provided. Furthermore, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are provided so as to extend in the axial direction of the cylindrical part 31. And the 1st stress application part 34 and the 2nd stress application part 35 become what a side wall part opposes. The first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are provided so as to face each other and be slightly separated from each other. Moreover, it is preferable that the front-end | tip (other end) of the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 is a free end.

破断可能部36は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35により応力が付与されたとき、筒状部31の先端部分を縦にさくことができるような構成であることが好ましい。破断可能部36は、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35の基端部を取り囲むように形成されている。具体的には、この実施例のものでは、破断可能部36は、図5および図7に示すように、筒状部31の先端部(具体的には小径円筒部32)であり、第1の応力付与部34の基端部と筒状部とを区分するように環状に形成されている。
そして、医療用容器用中空体30では、図2、図3、図5、図7ないし図9に示すように、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35は、第1の係合部37を備えている。そして、筒状部31には、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37と係合し、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35を保持する第2の係合部38が設けられている。
The breakable portion 36 may be configured such that when the stress is applied by the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, the tip portion of the tubular portion 31 can be vertically cut. preferable. The breakable portion 36 is formed so as to surround the proximal end portion of the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35. Specifically, in this embodiment, as shown in FIGS. 5 and 7, the breakable portion 36 is the tip portion (specifically, the small diameter cylindrical portion 32) of the cylindrical portion 31, and The base end portion of the stress applying portion 34 and the cylindrical portion are formed in an annular shape.
And in the hollow body 30 for medical containers, as shown in FIG.2, FIG.3, FIG.5, FIG. 7 thru | or FIG. 9, the 1st stress provision part 34 or the 2nd stress provision part 35 is 1st. An engaging portion 37 is provided. The breakable portion 36 is broken in the tubular portion 31 due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 31. A second engaging portion 38 is provided that engages with 37 and holds the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35.

この実施例の医療用容器用中空体30では、破断可能部36は、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35のいずれか一方にのみ(この実施例では、第1の係合部37を有する第1の応力付与部34側のみ)に設けられており、第1の係合部37および第2の係合部38は、破断可能部36を介して向かい合う(具体的には、破断可能部36を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、例えば、一方が突起であり、他方が突起と係合する爪部を先端部に有する突出部により構成してもよい。この実施例の医療用容器用中空体30では、図9に示すように、第1の応力付与部34に設けられた第1の係合部37は、破断可能部36に近接する部位に設けられた突起により構成されており、この突起の先端面は、先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっており、その端部に先端方向に突出するエッジを備えている。また、筒状部31(小径円筒部32)に設けられた第2の係合部38は、破断可能部36付近より延び、破断可能部36上を通り、さらに、第1の応力付与部34の先端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第2の係合部38は、その先端に第1の係合部である突起(具体的には、第1の係合部37の先端方向に突出するエッジ)と係合可能な爪部60を有している。爪部60は、第1の応力付与部34方向に向かって突出するエッジを備えている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、軟質バッグ2の内面に固着するための平坦部34a,35aを備え、第1の係合部37および第2の係合部38は、平坦部34の医療用容器用中空体30の軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体30を第1の応力付与部34および第2の応力付与部35の平坦部34a,35aを軟質バッグ2の内面に固着することにより、第1の係合部37も軟質バッグ2の固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器1の薬剤室11を押圧したときの破断可能部36の破断、第1の応力付与部34の傾斜および第1の係合部37の第2の係合部38方向への移動を確実なものとしている。
In the medical container hollow body 30 of this embodiment, the breakable portion 36 is provided only on either the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35 (in this embodiment, the first engagement member 36). The first engagement portion 37 and the second engagement portion 38 face each other via the breakable portion 36 (specifically, the first stress application portion 34 side having the joint portion 37 only). Are provided so as to face each other through the breakable portion 36 and in the axial direction of the cylindrical portion. The first engaging portion and the second engaging portion may be constituted by, for example, a protruding portion having one of the protrusions and the other engaging the protrusion with a claw portion at the tip. In the medical container hollow body 30 of this embodiment, as shown in FIG. 9, the first engaging portion 37 provided in the first stress applying portion 34 is provided in a portion close to the breakable portion 36. The front end surface of this protrusion is an inclined surface that is inclined toward the front end direction, and an edge projecting in the front end direction is provided at the end portion. The second engaging portion 38 provided in the cylindrical portion 31 (small diameter cylindrical portion 32) extends from the vicinity of the breakable portion 36, passes over the breakable portion 36, and further, the first stress applying portion 34. It is comprised by the protrusion part extended in the front-end | tip direction. The second engaging portion 38 has a claw capable of engaging with a protrusion (specifically, an edge protruding in the distal direction of the first engaging portion 37) as a first engaging portion at the tip. Part 60. The nail | claw part 60 is equipped with the edge which protrudes toward the 1st stress provision part 34 direction.
And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 are provided with the flat parts 34a and 35a for adhering to the inner surface of the soft bag 2, The first engaging portion 37 and the second engaging portion 38 are formed so as to be located on an extension line in the axial direction of the medical container hollow body 30 of the flat portion 34. For this reason, the first engaging portion is secured by fixing the flat portions 34a and 35a of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 to the inner surface of the soft bag 2 in the medical container hollow body 30. 37 also faces the inner surface in the vicinity of the fixing portion of the soft bag 2, and breaks the breakable portion 36 when the drug chamber 11 of the medical container 1 is pressed, the inclination of the first stress applying portion 34, and the first engagement. The movement of the joint portion 37 in the direction of the second engagement portion 38 is ensured.

そして、この実施例の医療用容器用中空体30では、図5および図7に示すように、破断可能部36は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部31の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。図15および図16に示すように、薬剤室11を押圧したとき、第1の応力付与部34の軟質バッグ2への固定部付近が膨らみ、第1の応力付与部34が、引っ張られることにより、第1の応力付与部34に第2の応力付与部35より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部36は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部34が傾くことにより、第1の係合部37が第2の係合部38に近接し、やがて、第2の係合部38の爪部60が、第1の係合部37のエッジを乗り越えることにより、両者が係合する。そして、第1の係合部37と第2の係合部38が係合することにより、筒状部31が第1の応力付与部34を保持し、これにより、第1の係合部34の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部31の開口状態を維持する。
破断可能部36は、破断可能な脆弱部である。具体的には、破断可能部は、薄肉部であることが好ましい。また、破断可能部36は、筒状部31の外面に溝部を形成することにより作製されていることが好ましい。この実施例では、破断可能部36は、溝部の断面がV字状の溝部を形成することにより作製されている。溝部の角度は、30〜120°、特に、40〜60°、最小肉厚は、0.05〜0.3mm、特に、0.08〜0.2mmであることが好ましい。このような角度に溝形成部を作製することにより、軟質バッグ2を膨らませた場合、破断可能部の中心に応力が集中して確実に破断するものとなる。また、溝部は、破断容易な形状であればいかなる形状のものであってもよく、実施例のようなV字形状に限られず半円形状、半楕円形状等であってもよい。また、本発明の破断可能部は、溝部が形成されることにより薄肉部が形成され破断可能となるものであるが、これに限定されるものではない。破断可能部は、例えば、薬剤収納部の破断可能部を形成する部分をその他の部分より脆弱な材質で形成することにより作製してもよい。具体的に、多色成形によって、破断可能部を形成する部分を破断容易な材料で作製して、その他の部分を破断容易でない材料にて作製することが好ましい。
また、破断可能部36は、第1の応力付与部34及び第2の応力付与部35により付与される応力により筒状部31(薬剤収納部)を破断可能なものであればいかなるものであってもよい。
And in the hollow body 30 for medical containers of this Example, as shown in FIG.5 and FIG.7, the breakable part 36 is between the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35. As shown in FIG. It has a tip side portion provided so as to pass through, and a first stress applying portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 31 from the tip side portion. As shown in FIGS. 15 and 16, when the drug chamber 11 is pressed, the vicinity of the fixing portion of the first stress applying portion 34 to the soft bag 2 swells, and the first stress applying portion 34 is pulled. When the opening force is applied to the first stress applying part 34 in the direction away from the second stress applying part 35, the breakable part 36 breaks, and subsequently, the first stress applying part 34 As a result of the inclination, the first engagement portion 37 approaches the second engagement portion 38, and eventually the claw portion 60 of the second engagement portion 38 gets over the edge of the first engagement portion 37. As a result, both engage. Then, when the first engaging portion 37 and the second engaging portion 38 are engaged, the cylindrical portion 31 holds the first stress applying portion 34, and thereby the first engaging portion 34. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 31 is maintained.
The breakable part 36 is a breakable weak part. Specifically, the breakable part is preferably a thin part. The breakable portion 36 is preferably produced by forming a groove on the outer surface of the cylindrical portion 31. In this embodiment, the breakable portion 36 is produced by forming a groove portion having a V-shaped cross section. The angle of the groove is preferably 30 to 120 °, particularly 40 to 60 °, and the minimum thickness is preferably 0.05 to 0.3 mm, particularly 0.08 to 0.2 mm. By producing the groove forming portion at such an angle, when the soft bag 2 is inflated, the stress concentrates at the center of the breakable portion, and the groove is reliably broken. Further, the groove portion may have any shape as long as it is easily broken, and is not limited to the V shape as in the embodiment, and may be a semicircular shape, a semielliptical shape, or the like. Moreover, although the breakable part of the present invention can be broken by forming a thin part by forming a groove part, it is not limited to this. The breakable portion may be produced by, for example, forming a portion forming the breakable portion of the medicine storage portion with a material more fragile than the other portions. Specifically, it is preferable that a part forming the breakable part is made of an easily breakable material by multicolor molding, and the other part is made of a material that is not easily broken.
Further, the breakable portion 36 is any material as long as it can break the cylindrical portion 31 (drug storage portion) by the stress applied by the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35. May be.

さらに、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、図7および図8に示すように、向かい合うそれぞれの面に設けられ、相互に当接しないリブ34b,35bを備えていることが好ましい。また、平板部34a,35aの外面には、軟質バッグ2の内面に接合される平面部が形成されていることが好ましい。平面部は、軟質バッグの内面との接合面を形成する。この実施例のものでは、平面部は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35の基端部付近から先端まで形成されている。そして、軟質バッグ2の内面と接合される平面部は、その少なくとも一部が、軟質バッグ2の内面に固着可能な材料により形成されている。具体的には、軟質バッグ2の内面に接合される平面部は、その一部若しくは全体が、軟質バッグ2の形成材料(特に、軟質バッグ2の内面側を形成する形成材料)と相溶性のある樹脂により形成されていることが好ましい。このような構成により、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35を軟質バッグ2の内面に確実に接合することができる。軟質バッグ2と相溶性のある樹脂としては、上述したものであることが好ましい。相溶性のある樹脂は、軟質バッグの構成材料と同一もしくは近似した材料であることが好ましい。本発明の実施例では、第1の応力付与部もしくは第2の応力付与部のすべてが医療用容器の軟質バッグと相溶性のある樹脂により作製されていることが好ましく、第1の応力付与部もしくは第2の応力付与部ならびに筒状部31のすべてが医療用容器の軟質バッグと相溶性のある樹脂により作製されていることがさらに好ましい。また、相溶性のある樹脂層は、2色成形により作製されていてもよい。相溶性のある樹脂層は軟質バッグの内面と接合し易いように平坦に作製されていることが好ましい。   Further, as shown in FIGS. 7 and 8, the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 include ribs 34b and 35b that are provided on respective surfaces facing each other and do not contact each other. It is preferable. Moreover, it is preferable that the flat part joined to the inner surface of the soft bag 2 is formed in the outer surface of flat plate part 34a, 35a. The flat portion forms a joint surface with the inner surface of the soft bag. In this embodiment, the flat surface portion is formed from the vicinity of the proximal end portion to the distal end of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35. The flat portion joined to the inner surface of the soft bag 2 is at least partially formed of a material that can be fixed to the inner surface of the soft bag 2. Specifically, the flat part joined to the inner surface of the soft bag 2 is partially or entirely compatible with the forming material of the soft bag 2 (particularly, the forming material forming the inner surface side of the soft bag 2). It is preferably formed of a certain resin. With such a configuration, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 can be reliably bonded to the inner surface of the flexible bag 2. The resin compatible with the soft bag 2 is preferably the resin described above. The compatible resin is preferably a material that is the same as or similar to the constituent material of the soft bag. In an embodiment of the present invention, it is preferable that all of the first stress applying part or the second stress applying part are made of a resin compatible with the soft bag of the medical container, and the first stress applying part Alternatively, it is more preferable that all of the second stress applying part and the cylindrical part 31 are made of a resin compatible with the soft bag of the medical container. Moreover, the compatible resin layer may be produced by two-color molding. The compatible resin layer is preferably made flat so as to be easily joined to the inner surface of the soft bag.

また、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35とは、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35の間において若干離間して形成されている。このように、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35間はあまり大きく離間していない。このため、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35間が、軟質バッグ2への固定時に押圧されても、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35に許容される変形量は少なく、破断可能部36が破断するおそれがない。本発明の実施例においては、図6および図7に示すように、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35の平板部34a,35aの後端部付近を除いた側壁を高くして、側壁の内面のそれぞれに対応する位置に突起を形成することにより、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35との間が若干離間したものとなっている。
そして、医療用容器1には、第1の応力付与部34の平面部34aの全体もしくは一部が、軟質バッグ2のシートの内面と接合されることにより第1の固定部21(図16参照)が形成され、同様に、第2の応力付与部35の平面部の全体もしくは一部が、軟質バッグ2のシートの内面と接合されることにより第2の固定部22(図16参照)が形成される。このため、第1の応力付与部及び第2の応力付与部が、薬剤室の押圧時の軟質バッグの第1の応力付与部および第2の応力付与部の固定部間の拡がりに追従して拡がり、破断可能部を一方のシート側に開き破断する。
第1の応力付与部34の平面部および第2の応力付与部35の平面部と軟質バッグ2の各シートの内面との接合は、超音波融着、高周波融着、熱融着等により行われることが好ましい。具体的には、排出ポート3を図1に示すような位置に配置した後、軟質バッグ2の一方のシート及び他方のシート面の両面側からシール金型により挟持しヒートシールすることにより行われることが好ましい。
Further, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are formed slightly apart between the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35. As described above, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are not so separated from each other. For this reason, even if it presses between the 1st stress application part 34 and the 2nd stress application part 35 at the time of fixation to the soft bag 2, it is accept | permitted to the 1st stress application part 34 and the 2nd stress application part 35. The amount of deformation is small and there is no possibility that the breakable portion 36 will break. In the embodiment of the present invention, as shown in FIGS. 6 and 7, the side walls excluding the vicinity of the rear end portions of the flat plate portions 34a and 35a of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 are raised. Thus, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 are slightly separated from each other by forming protrusions at positions corresponding to the inner surfaces of the side walls.
In the medical container 1, the whole or a part of the flat portion 34 a of the first stress applying portion 34 is joined to the inner surface of the sheet of the flexible bag 2, whereby the first fixing portion 21 (see FIG. 16). Similarly, the whole or part of the flat surface portion of the second stress applying portion 35 is joined to the inner surface of the sheet of the flexible bag 2, whereby the second fixing portion 22 (see FIG. 16) is formed. It is formed. For this reason, the first stress applying part and the second stress applying part follow the spread between the first stress applying part and the fixed part of the second stress applying part of the soft bag when the drug chamber is pressed. It spreads, and the breakable part is opened on one sheet side to break.
The joining of the flat part of the first stress applying part 34 and the flat part of the second stress applying part 35 to the inner surface of each sheet of the flexible bag 2 is performed by ultrasonic fusion, high frequency fusion, thermal fusion or the like. Are preferred. Specifically, after the discharge port 3 is arranged at a position as shown in FIG. 1, the sheet is sandwiched from both sides of one sheet and the other sheet surface of the flexible bag 2 by a sealing mold and heat sealed. It is preferable.

なお、排出ポート3における第1の応力付与部及び第2の応力付与部は、上述した構成のものに限定されず、軟質バッグを構成する一方のシート内面と他方のシート内面と接合可能であり、かつ軟質バッグの膨らみに連動して破断可能部に応力を付与できる構成を有しているものであればいかなる構成であってもよい。例えば、薬剤収納部の軸方向に延びるように形成されず、薬剤収納部に対して斜めに形成されるものであってもよい。
さらに、この実施例の排出ポート3では、医療用容器用中空体30の排出ポート3内に、針管侵入阻害部材4が収納されている。この実施例における針管侵入阻害部材4は、図3に示すように、医療用容器用中空体30の筒状部31の先端部内と当接可能な先端部を有する本体部41と、医療用針管の先端が当接可能な基端部43と、先端部41と基端部42を連結する接続部42を有するものである。
そして、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断の状態(図3の状態)において、シール部材52に医療用針管を穿刺した場合、この針の先端は針管侵入阻害部材4の基端部43に当接し、進入を阻止する。作業者は、医療用針管が穿刺不能状態であることより、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断であることを認識する。
そして、医療用容器用中空体30の破断可能部36が未破断の状態(図3の状態)における医療用針管の排出ポートへの穿刺可能長さは、医療用針管の開口が排出ポート内部と連通しない長さであることが好ましい。
The first stress applying part and the second stress applying part in the discharge port 3 are not limited to those having the above-described configuration, and can be joined to one sheet inner surface and the other sheet inner surface constituting the soft bag. In addition, any configuration may be used as long as it has a configuration capable of applying stress to the breakable portion in conjunction with the swelling of the soft bag. For example, it may not be formed to extend in the axial direction of the medicine container, but may be formed obliquely with respect to the medicine container.
Furthermore, in the discharge port 3 of this embodiment, the needle tube entry inhibiting member 4 is accommodated in the discharge port 3 of the medical container hollow body 30. As shown in FIG. 3, the needle tube intrusion inhibiting member 4 in this embodiment includes a main body portion 41 having a tip portion that can come into contact with the inside of the tip portion of the cylindrical portion 31 of the medical container hollow body 30, and a medical needle tube. A proximal end portion 43 with which the distal end can be brought into contact, and a connecting portion 42 for connecting the distal end portion 41 and the proximal end portion 42.
When the sealable member 52 is punctured with the medical needle tube when the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is not broken (the state shown in FIG. 3), the tip of the needle is the needle tube intrusion inhibiting member 4. Abuts against the base end portion 43 to prevent entry. The operator recognizes that the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is unbroken because the medical needle tube is not puncturable.
The length of puncture to the discharge port of the medical needle tube when the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is not broken (state shown in FIG. 3) is such that the opening of the medical needle tube is inside the discharge port. It is preferable that the length does not allow communication.

この例の針管侵入阻害部材4では、本体部41は、図10ないし図13に示すように、4つの軸方向に延びる板状部41a,41b,41c、41dを有する断面十字状のものとなっている。また、本体部41と基端部43を接続する接続部42は、円盤状の基端部の上面中心より外縁方向に延びかつ外縁より突出する4つのリブ42a,42b,42c、42dにより形成されており、それぞれのリブ42a,42b,42c、42dの上部が対応する板状部41a,41b,41c,41dの下部と連結したものとなっている。
そして、この針管侵入阻害部材4は、医療用容器用中空体30の破断可能部36の破断後、排出ポートより流出可能なものとなっている。しかし、このようなものに限定されるものではない。また、針管侵入阻害部材4としては、医療用容器用中空体30の破断可能部36の未破断の状態における医療用針管の排出ポートへの穿刺を規制するものであれば、上記の針管侵入阻害部材に限定されるものではない。
In the needle tube entry inhibiting member 4 of this example, the main body portion 41 has a cross-shaped cross section having plate-like portions 41a, 41b, 41c, 41d extending in four axial directions as shown in FIGS. ing. The connecting portion 42 that connects the main body portion 41 and the base end portion 43 is formed by four ribs 42a, 42b, 42c, and 42d that extend in the outer edge direction from the center of the upper surface of the disk-like base end portion and protrude from the outer edge. The upper portions of the ribs 42a, 42b, 42c, and 42d are connected to the lower portions of the corresponding plate-like portions 41a, 41b, 41c, and 41d.
The needle tube entry inhibiting member 4 can flow out of the discharge port after the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30 is broken. However, it is not limited to such a thing. The needle tube entry inhibiting member 4 may be any needle tube entry inhibiting member as long as it restricts puncture of the discharge port of the medical needle tube in the unbreakable state of the breakable portion 36 of the medical container hollow body 30. It is not limited to members.

この実施例の医療用容器1では、医療用容器1の薬液室11を押圧することにより薬液室11を膨らませると、この膨らみ(第1の固定部21と第2の固定部22の開き)に連動して、図16に示すように、医療用容器用中空体30の第1の応力付与部34と第2の応力付与部35とが一方のシート2a及び他方のシート2b方向に開き、まず、破断可能部36の先端側部分が破断され、次いで、第1の応力付与部側部分が破断される。そして、第1の応力付与部側部分が変形(湾曲)し、筒状部31は開封され、薬液室11と連通し、図16に示すように、針管侵入阻害部材4はポート本体より流出し、針管の接続が可能となるとともに、排出ポート内の薬剤は、軟質バッグ2の薬液室11の薬剤と混合される。また、第1の応力付与部側部分の変形(湾曲)により、第1の係合部37と第2の係合部38が係合し、筒状部31が、第1の応力付与部34を保持する。これにより、医療用容器用中空体30の筒状部が第1の応力付与部による閉塞を防止する。
また、この実施例の排出ポート3では、図2および図3に示すように、排出ポート3(医療用容器用中空体30)を軟質バッグ2に取り付けるための筒状部材55を備えている。筒状部材55は、医療用容器用中空体30の筒状部31の中間部分を被包する筒状体であり、図14に示すように、医療用容器用中空体30の筒状部31に被嵌される本体部56と、筒状部31のフランジ部39を収納する拡径部57を有する筒状体である。なお、筒状部材55は筒状部31と一体として成形されているものであってもよい。また、排出ポートとしては、筒状部材55を備えないものであってもよい。
In the medical container 1 of this embodiment, when the chemical chamber 11 is inflated by pressing the chemical chamber 11 of the medical container 1, this expansion (opening of the first fixing portion 21 and the second fixing portion 22) is performed. In conjunction with FIG. 16, as shown in FIG. 16, the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35 of the medical container hollow body 30 open in the direction of the one sheet 2a and the other sheet 2b, First, the tip side portion of the breakable portion 36 is broken, and then the first stress applying portion side portion is broken. Then, the first stress applying portion side portion is deformed (curved), the cylindrical portion 31 is opened, communicates with the chemical chamber 11, and the needle tube intrusion inhibiting member 4 flows out of the port body as shown in FIG. The needle tube can be connected, and the drug in the discharge port is mixed with the drug in the drug solution chamber 11 of the soft bag 2. Further, due to the deformation (curvature) of the first stress applying portion side portion, the first engaging portion 37 and the second engaging portion 38 are engaged, and the cylindrical portion 31 is connected to the first stress applying portion 34. Hold. Thereby, the cylindrical part of the hollow body 30 for medical containers prevents obstruction | occlusion by the 1st stress provision part.
In addition, the discharge port 3 of this embodiment includes a cylindrical member 55 for attaching the discharge port 3 (medical container hollow body 30) to the soft bag 2, as shown in FIGS. The cylindrical member 55 is a cylindrical body that encloses an intermediate portion of the cylindrical part 31 of the medical container hollow body 30, and as shown in FIG. 14, the cylindrical part 31 of the medical container hollow body 30. This is a cylindrical body having a main body portion 56 fitted to the base portion and a diameter-expanding portion 57 that accommodates the flange portion 39 of the cylindrical portion 31. The cylindrical member 55 may be formed integrally with the cylindrical portion 31. Further, as the discharge port, the cylindrical member 55 may not be provided.

また、排出ポートおよび医療用容器用中空体としては、図17ないし図21に示すようなものであってもよい。この実施例の排出ポート3aおよび医療用容器用中空体30aの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成のみである。
この実施例の医療用容器用中空体30aでは、図17ないし図21に示すように、第1の応力付与部34は、第1の係合部37aを備えている。そして、筒状部31には、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37aと係合し、第1の応力付与部34を保持する第2の係合部38aが設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体30aでは、破断可能部36は、第1の係合部37aを有する第1の応力付与部34側のみに設けられており、第1の係合部37aおよび第2の係合部38aは、破断可能部36を介して向かい合う(具体的には、破断可能部36を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、一方が突起であり、他方が突起と係合する爪部を先端部に有する突出部により構成されている。この実施例の医療用容器用中空体30aでは、図20に示すように、筒状部31(小径円筒部32)に設けられた第2の係合部38aは、破断可能部36に近接する部位に設けられた突起により構成されており、この突起の先端面は、筒状部31の基端方向に向かって傾斜する傾斜面となっており、その端部に基端方向に突出するエッジを備えている。そして、第1の応力付与部34に設けられた第1の係合部37aは、小径円筒部32の破断可能部36付近より延び、破断可能部36上を通り、筒状部31の基端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第1の係合部37aは、その先端に第2の係合部38aである突起(具体的には、第2の係合部38aの突起の先端部)と係合可能な爪部60を有している。爪部60は、筒状部方向に向かって突出するエッジを備えている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30aにおいても、破断可能部36は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部31の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。そして、図21に示すように、第1の応力付与部34に第2の応力付与部35より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部36は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部34が傾くことにより、第1の係合部37aが第2の係合部38aに近接し、やがて、第1の係合部37aの爪部60が、第2の係合部38aのエッジを乗り越えることにより、両者が係合する。そして、第1の係合部37aと第2の係合部38aが係合することにより、筒状部31が第1の応力付与部34を保持し、これにより、第1の係合部34の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部31の開口状態を維持する。
Moreover, as a discharge port and a hollow body for medical containers, what is shown to FIG. 17 thru | or FIG. 21 may be used. The basic configurations of the discharge port 3a and the medical container hollow body 30a of this embodiment are the same as those of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above. The difference between the two is the first engaging portion. And only the configuration of the second engaging portion.
In the medical container hollow body 30a of this embodiment, as shown in FIGS. 17 to 21, the first stress applying portion 34 includes a first engaging portion 37a. The breakable portion 36 is broken in the tubular portion 31 due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 31. A second engaging portion 38 a that engages with 37 a and holds the first stress applying portion 34 is provided.
In the medical container hollow body 30a of this embodiment, the breakable portion 36 is provided only on the first stress applying portion 34 side having the first engaging portion 37a, and the first engaging portion 37a. And the 2nd engaging part 38a is provided so that it may oppose via the breakable part 36 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 36). One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion, and the other is constituted by a protruding portion having a claw portion at the tip end portion that engages with the protrusion. In the medical container hollow body 30a of this embodiment, as shown in FIG. 20, the second engagement portion 38a provided in the cylindrical portion 31 (small-diameter cylindrical portion 32) is close to the breakable portion 36. It is comprised by the protrusion provided in the site | part, The front end surface of this protrusion is an inclined surface which inclines toward the base end direction of the cylindrical part 31, The edge which protrudes in the base end direction at the edge part It has. The first engagement portion 37 a provided in the first stress applying portion 34 extends from the vicinity of the breakable portion 36 of the small diameter cylindrical portion 32, passes over the breakable portion 36, and is the base end of the tubular portion 31. It is comprised by the protrusion part extended in a direction. The first engaging portion 37a has a claw portion engageable with a protrusion (specifically, a distal end portion of the protrusion of the second engaging portion 38a) which is the second engaging portion 38a at the tip thereof. 60. The nail | claw part 60 is provided with the edge which protrudes toward a cylindrical part direction.
And also in the hollow body 30a for medical containers of this embodiment, the breakable part 36 is provided so as to pass between the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35. And a first stress applying part side portion extending in the side surface direction of the cylindrical part 31 from the tip side part. Then, as shown in FIG. 21, the first stress applying portion 34 is given a force that opens in a direction away from the second stress applying portion 35, whereby the breakable portion 36 is broken, and subsequently When the first stress applying portion 34 is inclined, the first engaging portion 37a comes close to the second engaging portion 38a, and the claw portion 60 of the first engaging portion 37a eventually becomes the second engaging portion 37a. By getting over the edge of the engaging portion 38a, both engage. And the cylindrical part 31 hold | maintains the 1st stress provision part 34 by the 1st engaging part 37a and the 2nd engaging part 38a engaging, Thereby, the 1st engaging part 34 is obtained. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 31 is maintained.

また、排出ポートおよび医療用容器用中空体としては、図22ないし図27に示すようなものであってもよい。この実施例の排出ポート3bおよび医療用容器用中空体30bの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成のみである。
この実施例の医療用容器用中空体30bでは、図22ないし図27に示すように、第1の応力付与部34は、第1の係合部37bを備えている。そして、筒状部31には、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37bと係合し、第1の応力付与部34を保持する第2の係合部38bが設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体30bでは、破断可能部36は、第1の係合部37bを有する第1の応力付与部34側のみに設けられており、第1の係合部37bおよび第2の係合部38bは、破断可能部36を介して向かい合う(具体的には、破断可能部36を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、一方が貫通孔を有する突起であり、他方は、貫通孔内に進入し係合する先端部を有する突出部となっている。この実施例の医療用容器用中空体30bでは、図25に示すように、第1の応力付与部34に設けられた第1の係合部37bは、破断可能部36に近接する部位に設けられた突起であり、かつ、貫通孔62を有するものとなっている。また、この突起の先端面は、先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっている。また、筒状部31(小径円筒部32)に設けられた第2の係合部38bは、破断可能部36付近より延び、破断可能部36上を通り、さらに、第1の応力付与部34の先端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第2の係合部38bは、その先端に第1の係合部である突起の貫通孔62内に進入可能であり、かつ、貫通孔62内に進入し、貫通した後、貫通孔62のエッジと係合可能な爪部61を有している。爪部61は、第1の応力付与部34方向に向かって突出するエッジを備えている。
Further, the discharge port and the hollow body for a medical container may be as shown in FIGS. The basic configurations of the discharge port 3b and the medical container hollow body 30b in this embodiment are the same as those of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above, and the difference between the two is the first engaging portion. And only the configuration of the second engaging portion.
In the medical container hollow body 30b of this embodiment, as shown in FIGS. 22 to 27, the first stress applying part 34 includes a first engaging part 37b. The breakable portion 36 is broken in the tubular portion 31 due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 31. A second engaging portion 38b that engages with 37b and holds the first stress applying portion 34 is provided.
In the medical container hollow body 30b of this embodiment, the breakable portion 36 is provided only on the first stress applying portion 34 side having the first engaging portion 37b, and the first engaging portion 37b. And the 2nd engaging part 38b is provided so that it may oppose via the breakable part 36 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 36). One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion having a through hole, and the other is a protruding portion having a tip portion that enters and engages in the through hole. In the medical container hollow body 30b of this embodiment, as shown in FIG. 25, the first engaging portion 37b provided in the first stress applying portion 34 is provided in a portion close to the breakable portion 36. And has a through hole 62. Moreover, the front end surface of this protrusion is an inclined surface which inclines toward the front end direction. Further, the second engaging portion 38b provided in the cylindrical portion 31 (small diameter cylindrical portion 32) extends from the vicinity of the breakable portion 36, passes over the breakable portion 36, and further, the first stress applying portion 34. It is comprised by the protrusion part extended in the front-end | tip direction. The second engaging portion 38b can enter the through hole 62 of the projection which is the first engaging portion at the tip thereof, and enters the through hole 62, penetrates, and then passes through the through hole. A claw portion 61 that can be engaged with 62 edges is provided. The nail | claw part 61 is equipped with the edge which protrudes toward the 1st stress provision part 34 direction.

そして、この実施例の医療用容器用中空体30bでは、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、軟質バッグ2の内面に固着するための平坦部を備え、第1の係合部37bおよび第2の係合部38bは、平坦部の医療用容器用中空体30bの軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体30bを第1の応力付与部34および第2の応力付与部35の平坦部を軟質バッグ2の内面に固着することにより、第1の係合部37bおよび第2の係合部38bも軟質バッグ2の固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器の薬剤室11を押圧したときの破断可能部36の破断、第1の応力付与部34の傾斜および第1の係合部37bの第2の係合部38b方向への移動を確実なものとしている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30bでは、図26および図27に示すように、破断可能部36は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部31の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。第1の応力付与部34に第2の応力付与部35より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部36は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部34が傾くことにより、第1の係合部37bが第2の係合部38bに近接し、やがて、第2の係合部38bの先端部が第1の係合部37bの貫通孔62内に進入し貫通することにより、両者が係合する。そして、第1の係合部37bと第2の係合部38bが係合することにより、筒状部31が第1の応力付与部34を保持し、これにより、第1の係合部34の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部31の開口状態を維持する。
And in the hollow body 30b for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 are provided with the flat part for adhering to the inner surface of the soft bag 2, 1st The engaging portion 37b and the second engaging portion 38b are formed so as to be located on an extension line in the axial direction of the hollow medical container hollow body 30b. For this reason, the first engaging portion 37b and the first hollow portion 30b are fixed to the inner surface of the soft bag 2 by fixing the flat portions of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 to the hollow body 30b. The second engaging portion 38b also faces the inner surface in the vicinity of the fixing portion of the soft bag 2, and when the drug chamber 11 of the medical container is pressed, the breakable portion 36 is broken, the first stress applying portion 34 is inclined, The movement of the first engagement portion 37b in the direction of the second engagement portion 38b is ensured.
And in the hollow body 30b for medical containers of this Example, as shown in FIG.26 and FIG.27, the breakable part 36 is between the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35. As shown in FIG. It has a tip side portion provided so as to pass through, and a first stress applying portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 31 from the tip side portion. When the opening force is applied to the first stress applying part 34 in a direction away from the second stress applying part 35, the breakable part 36 is broken, and subsequently, the first stress applying part 34 is By tilting, the first engaging portion 37b comes close to the second engaging portion 38b, and eventually the tip of the second engaging portion 38b enters the through hole 62 of the first engaging portion 37b. Then, the two engage with each other. And the cylindrical part 31 hold | maintains the 1st stress provision part 34 by the 1st engaging part 37b and the 2nd engaging part 38b engaging, Thereby, the 1st engaging part 34 is obtained. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 31 is maintained.

また、排出ポートおよび医療用容器用中空体としては、図28ないし図35に示すようなものであってもよい。この実施例の排出ポート3cおよび医療用容器用中空体30cの基本構成は、上述した排出ポート3および医療用容器用中空体30と同じであり、両者の主な相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成である。この実施例のものでは、医療用容器用中空体30cは、筒状部を被包する筒状部材55aを有し、第1の係合部37cは、第1の応力付与部34に形成された突起であり、第2の係合部38cは、筒状部材55aの先端部に設けられ、突起と係合する凹部により形成されている。
この実施例の排出ポート3cは、医療用容器用中空体30cと、医療用容器用中空体30cの開口部を封止するとともに医療用針の接続(穿刺)が可能な排出口50と、排出ポート3c(医療用容器用中空体30c)を軟質バッグ2に取り付けるための筒状部材55aと、医療用容器用中空体30内に収納された針管侵入阻害部材4と、医療用容器用中空体30c内に充填された薬液90とを備えている。筒状部材55aは、医療用容器用中空体30cの筒状部31の中間部分を被包する筒状体であり、図30および図31に示すように、医療用容器用中空体30cの筒状部31を被嵌する本体部56と、筒状部31のフランジ部39を収納する拡径部57を有している。
そして、この実施例の排出ポート3cおよび医療用容器用中空体30cは、図28、図29、図32および図33に示すように、第1の応力付与部34は、第1の係合部37cを備えている。そして、筒状部材55aの先端部には、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35間の拡がりにより破断可能部36が破断し、筒状部31の開口後に、第1の係合部37cと係合し、第1の応力付与部34を保持する第2の係合部38cを構成する凹部が設けられている。
The discharge port and the medical container hollow body may be as shown in FIGS. The basic configurations of the discharge port 3c and the medical container hollow body 30c of this embodiment are the same as those of the discharge port 3 and the medical container hollow body 30 described above. The main difference between the two is the first relationship. It is the structure of a joint part and a 2nd engaging part. In this embodiment, the medical container hollow body 30c includes a cylindrical member 55a that encloses the cylindrical portion, and the first engaging portion 37c is formed in the first stress applying portion 34. The second engaging portion 38c is provided at the tip of the cylindrical member 55a and is formed by a concave portion that engages with the protrusion.
The discharge port 3c of this embodiment includes a medical container hollow body 30c, a discharge port 50 that seals an opening of the medical container hollow body 30c and allows connection (puncture) of a medical needle, and a discharge A cylindrical member 55a for attaching the port 3c (medical container hollow body 30c) to the soft bag 2, the needle tube penetration inhibiting member 4 housed in the medical container hollow body 30, and the medical container hollow body And a chemical solution 90 filled in 30c. The tubular member 55a is a tubular body that encloses an intermediate portion of the tubular portion 31 of the medical container hollow body 30c. As shown in FIGS. 30 and 31, the tubular body of the medical container hollow body 30c. A main body portion 56 to which the shape portion 31 is fitted, and a diameter-expanded portion 57 for accommodating the flange portion 39 of the tubular portion 31.
In addition, the discharge port 3c and the medical container hollow body 30c of this embodiment are configured such that the first stress applying portion 34 is the first engaging portion as shown in FIGS. 28, 29, 32, and 33. 37c. Then, the breakable portion 36 is broken at the distal end portion of the cylindrical member 55 a due to the spread between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35, and after the opening of the cylindrical portion 31, A recess is provided that constitutes a second engagement portion 38c that engages with the engagement portion 37c and holds the first stress applying portion 34.

この実施例の医療用容器用中空体30cでは、破断可能部36は、第1の係合部37cを有する第1の応力付与部34側のみに設けられており、第1の係合部37cおよび第2の係合部38cは、破断可能部36を介して向かい合う(具体的には、破断可能部36を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、一方が突起であり、他方は、突起を収納するとともに保持する凹部となっている。
この実施例の医療用容器用中空体30cでは、図35に示すように、第1の応力付与部34に設けられた第1の係合部37cは、破断可能部36に近接する部位に設けられた突起であり、かつ、先端部に側面方向に突出するリブ63を有するものとなっている。また、この突起の先端面は、先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっている。
筒状部材55aは、図29に示すように、医療用容器用中空体30cの筒状部31を被包し、かつ、破断可能部36上に到達する先端部を有している。そして、先端部には、第1の応力付与部34に設けられた第1の係合部(突起)37cを収納するとともに収納した突起を保持する凹部により形成された第2の係合部38cを備えている。よって、この実施例では、第2の係合部38cは、筒状部材55aの先端部および凹部により形成されている。そして、第1の係合部37cは、第2の係合部38cを構成する凹部内に進入可能であり、かつ、進入後、リブ63が凹部のエッジと係合する。
In the medical container hollow body 30c of this embodiment, the breakable part 36 is provided only on the first stress applying part 34 side having the first engaging part 37c, and the first engaging part 37c is provided. And the 2nd engaging part 38c is provided so that it may oppose via the breakable part 36 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 36). One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion, and the other is a recess that houses and holds the protrusion.
In the medical container hollow body 30c of this embodiment, as shown in FIG. 35, the first engaging portion 37c provided in the first stress applying portion 34 is provided in a portion close to the breakable portion 36. And a rib 63 protruding in the side surface direction at the tip. Moreover, the front end surface of this protrusion is an inclined surface which inclines toward the front end direction.
As shown in FIG. 29, the tubular member 55 a encloses the tubular portion 31 of the medical container hollow body 30 c and has a distal end portion that reaches the breakable portion 36. Then, a second engaging portion 38c formed by a concave portion that holds the first engaging portion (protrusion) 37c provided in the first stress applying portion 34 and holds the stored protrusion at the tip portion. It has. Therefore, in this embodiment, the second engaging portion 38c is formed by the tip portion and the concave portion of the cylindrical member 55a. Then, the first engaging portion 37c can enter the recess that forms the second engaging portion 38c, and after entering, the rib 63 engages with the edge of the recess.

そして、この実施例の医療用容器用中空体30cでも、第1の応力付与部34および第2の応力付与部35は、軟質バッグ2の内面に固着するための平坦部34a,35aを備え、第1の係合部37cおよび第2の係合部38cは、平坦部34aの医療用容器用中空体30cの軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体30cを第1の応力付与部34および第2の応力付与部35の平坦部34a,35aを軟質バッグ2の内面に固着することにより、第1の係合部37も軟質バッグ2の固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器1の薬剤室11を押圧したときの破断可能部36の破断、第1の応力付与部34の傾斜および第1の係合部37cの第2の係合部38c方向への移動を確実なものとしている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体30cでも、図32および図33に示すように、破断可能部36は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部31の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。第1の応力付与部34に第2の応力付与部35より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部36は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部34が傾くことにより、第1の係合部37cが第2の係合部38cに近接し、やがて、第1の係合部37cの端部が、第2の係合部38cの凹部内に進入し、両者が係合する。そして、第1の係合部37cと第2の係合部38cが係合することにより、筒状部31が第1の応力付与部34を保持し、これにより、第1の係合部34の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部31の開口状態を維持する。
And also in the hollow body 30c for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 are provided with the flat parts 34a and 35a for adhering to the inner surface of the soft bag 2, The first engaging portion 37c and the second engaging portion 38c are formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the medical container hollow body 30c of the flat portion 34a. Therefore, the first engaging portion is secured by fixing the flat portions 34a and 35a of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 to the inner surface of the soft bag 2 with the medical container hollow body 30c. 37 also faces the inner surface in the vicinity of the fixing portion of the soft bag 2, and breaks the breakable portion 36 when the drug chamber 11 of the medical container 1 is pressed, the inclination of the first stress applying portion 34, and the first engagement. The movement of the joint portion 37c in the direction of the second engagement portion 38c is ensured.
And also in the hollow body 30c for medical containers of this Example, as shown in FIG.32 and FIG.33, the breakable part 36 is between the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35. As shown in FIG. It has a tip side portion provided so as to pass through, and a first stress applying portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 31 from the tip side portion. When the opening force is applied to the first stress applying part 34 in a direction away from the second stress applying part 35, the breakable part 36 is broken, and subsequently, the first stress applying part 34 is By tilting, the first engagement portion 37c approaches the second engagement portion 38c, and the end portion of the first engagement portion 37c eventually enters the recess of the second engagement portion 38c. , Both engage. And the cylindrical part 31 hold | maintains the 1st stress provision part 34 by the 1st engaging part 37c and the 2nd engaging part 38c engaging, Thereby, the 1st engaging part 34 is obtained. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 31 is maintained.

また、本発明の医療用容器としては、図36に示すようなものであってもよい。
この実施例の医療用容器20と上述した医療用容器1との相違は、軟質バッグ2の形態の相違および混注ポートを有する点である。
この医療用容器20は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート3および混注ポート8を備えている。排出ポート3としては、上述したものが好適に使用される。
医療用容器20は、図36に示すように、軟質バッグ2と、薬液と、排出ポート3と、混注ポート8とを備えている。
軟質バッグ2は、図36に示すように、剥離可能な仕切用弱シール部9により第1の薬剤室(薬液室)11と第2の薬剤室(薬液室)12とに区分されている。
また、軟質バッグ2には、図36に示すように、排出ポート3の薬剤室側先端部の近傍に設けられ、第1の応力付与部および第2の応力付与部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部25を備えている。なお、上述した実施例の医療用容器1にもこの第1の応力付与部および第2の応力付与部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部を設けてもよい。
拡がり抑制用シート間固定部25は、図36に示す実施例では、排出ポート3の第1の応力付与部および第2の応力付与部の先端部付近を取り囲むように形成されている。拡がり抑制用シート間固定部は、輸送中等の使用前に軟質バッグ2に対して加えられる圧力では剥離せず、軟質バッグ2を手指で強く押したときに剥離可能なものであることが好ましい。シート間固定部25としては、図示する実施例のように、応力付与部の先端部付近かつ薬剤室の内側となる位置に連続する円弧状のものであることが好ましい。なお、シート間固定部25は、連続ではなく、複数の点状のものであってもよい。さらに、シート間固定部25は、応力付与部の先端部付近かつその側面側に1つもしくは応力付与部34,35を挟むように2つ設けたものであってもよい。そして、拡がり抑制用シート間固定部25としては、図36に示すように、両端部がシール部6に到達せず、薬剤室11と区画された室を形成しないものである。
The medical container of the present invention may be as shown in FIG.
The difference between the medical container 20 of this embodiment and the medical container 1 described above is that the soft bag 2 has a different form and has a mixed injection port.
The medical container 20 includes a soft bag 2, a discharge port 3 and a mixed injection port 8 attached to the soft bag 2. As the discharge port 3, those described above are preferably used.
As shown in FIG. 36, the medical container 20 includes a soft bag 2, a chemical solution, a discharge port 3, and a mixed injection port 8.
As shown in FIG. 36, the soft bag 2 is divided into a first drug chamber (chemical solution chamber) 11 and a second drug chamber (chemical solution chamber) 12 by a partitionable weak seal portion 9 for separation.
In addition, as shown in FIG. 36, the soft bag 2 is provided between the discharge port 3 in the vicinity of the distal end portion on the drug chamber side and fixed between the first stress applying portion and the second stress applying portion. A peelable spread suppressing sheet fixing portion 25 for suppressing spread is provided. In addition, the peelable spread suppressing inter-sheet fixing portion for suppressing the spread between sheets fixed to the medical container 1 of the above-described embodiment by the first stress applying portion and the second stress applying portion. May be provided.
In the embodiment shown in FIG. 36, the inter-sheet fixing portion 25 for suppressing spread is formed so as to surround the vicinity of the distal end portions of the first stress applying portion and the second stress applying portion of the discharge port 3. It is preferable that the inter-sheet fixing portion for suppressing the spread is not peeled off by pressure applied to the soft bag 2 before use such as during transportation, but is peelable when the soft bag 2 is strongly pressed with a finger. The inter-sheet fixing portion 25 is preferably in an arc shape that is continuous with the position near the tip of the stress applying portion and inside the drug chamber as in the illustrated embodiment. Note that the inter-sheet fixing portion 25 may be a plurality of dot-like ones instead of being continuous. Furthermore, the inter-sheet fixing part 25 may be provided in such a manner that one or two stress applying parts 34 and 35 are sandwiched between the vicinity of the tip of the stress applying part and on the side surface thereof. And as the spreading | diffusion suppression sheet fixing | fixed part 25, as shown in FIG. 36, both ends do not reach the seal | sticker part 6, and do not form the chamber partitioned off with the chemical | medical agent chamber 11. As shown in FIG.

シート間固定部25は、軟質バッグ2を剥離可能に融着することにより形成することが好ましい。融着としては、熱融着、高周波融着等であることが好ましい。シート間固定部25は、加熱プレスにより行うことが好ましく、金型の温度は、軟質バッグ2の形成材料の溶融温度より10℃以上低い温度で行うことにより形成することができる。拡がり抑制用シート間固定部を有していることにより、輸送中などに軟質バッグ2が膨らみ第1の応力付与部と第2の応力付与部とが裂開されるおそれがない。なお、拡がり抑制用シート間固定部の形状としては、輸送中などの使用前に筒状部が破断されることを防止できる形状であればいかなるものであってもよい。
図36に示すように、軟質バッグ2は、剥離可能な仕切用弱シール部9より第1の薬剤室11と第2の薬剤室12に仕切られている。仕切用弱シール部9は、図36に示すように、軟質バッグ2の薬剤室の横方向全体を横切るように設けられている。仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2のシート材を帯状に融着することにより形成されている。本発明の実施例において、仕切用弱シール部9の両端部には、実質的に剥離しない強シール部9aが形成されている。実施例の仕切用弱シール部9は、第2の薬剤室12を手指等で強く押圧したとき(絞った時、握った時)に剥離して第1の薬剤室11と第2の薬剤室12とを連通可能なものである。
仕切用弱シール部9の剥離強度としては、輸送中に軟質バッグ2に対して加えられる圧力では剥離せず、軟質バッグ2を手指等で強く押したときに剥離する程度であることが好ましい。仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2を融着することにより形成されることが好ましい。融着としては、熱融着、高周波融着等であることが好ましい。
軟質バッグ2は、このように仕切用弱シール部9により仕切られた2つの薬剤室11,12を有しているため、異なる成分の薬剤を無菌的に軟質バッグ2内にて混合することができる。また、図36に示す実施例において仕切用弱シール部9は、軟質バッグ2に対して水平に帯状に形成されているがこれに限定されるものではない。
The inter-sheet fixing part 25 is preferably formed by fusing the soft bag 2 so as to be peelable. The fusion is preferably thermal fusion, high frequency fusion or the like. The inter-sheet fixing part 25 is preferably performed by a hot press, and the mold temperature can be formed by performing the process at a temperature lower by 10 ° C. or more than the melting temperature of the forming material of the soft bag 2. By including the inter-sheet fixing portion for suppressing the spread, there is no possibility that the soft bag 2 swells during transportation and the first stress applying portion and the second stress applying portion are cleaved. In addition, as a shape of the fixing part between sheet | seats for expansion suppression, what kind of thing may be sufficient as long as it can prevent that a cylindrical part is fractured | ruptured before use, such as during transportation.
As shown in FIG. 36, the soft bag 2 is partitioned into a first drug chamber 11 and a second drug chamber 12 by a partition weak seal portion 9 that can be peeled off. As shown in FIG. 36, the partition weak seal portion 9 is provided so as to cross the entire lateral direction of the drug chamber of the soft bag 2. The partition weak seal portion 9 is formed by fusing the sheet material of the soft bag 2 in a band shape. In the embodiment of the present invention, strong seal portions 9 a that do not substantially peel off are formed at both ends of the partition weak seal portion 9. The partition weak seal portion 9 of the embodiment peels off when the second drug chamber 12 is strongly pressed with a finger or the like (when squeezed or gripped), and is separated from the first drug chamber 11 and the second drug chamber. 12 can be communicated.
The peeling strength of the partition weak seal portion 9 is preferably such that it does not peel off by the pressure applied to the soft bag 2 during transportation but peels when the soft bag 2 is strongly pressed with a finger or the like. The partition weak seal portion 9 is preferably formed by fusing the soft bag 2. The fusion is preferably thermal fusion, high frequency fusion or the like.
Since the soft bag 2 has the two drug chambers 11 and 12 partitioned by the partition weak seal portion 9 in this way, drugs of different components can be mixed aseptically in the soft bag 2. it can. In addition, in the embodiment shown in FIG. 36, the partition weak seal portion 9 is formed in a strip shape horizontally with respect to the soft bag 2, but is not limited to this.

軟質バッグ2の薬剤室11,12には、それぞれ輸液剤(薬液)が収納されている。このような輸液剤としては、例えば、腹膜透析液、経中心静脈輸液剤、経末梢静脈輸液剤、経末梢静脈用注射剤、液状栄養剤などのように2つ以上の液剤を輸液の際に混合する必要のあるものが好ましい。また、輸液剤としては、例えば生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、アミノ酸電解質溶液等が挙げられるが、これに限定されるものではない。例えば、薬剤室の一方にブドウ糖電解質液、他方にアミノ酸液を収納し、更に両室にビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンC、パンテノール、ニコチン酸アミドなどの水溶性ビタミンを安定性などを考慮して適宜振り分け収納することができる。この場合、後述する薬剤室に取り付ける薬剤容器にビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンKなど脂溶性ビタミンを主とした液剤を収納することにより、ビタミン配合高カロリー総合輸液剤とすることができる。
また、上端側シール部5には、混注ポート8が取り付けられている。混注ポートとしては、公知のものが使用できる。
In the drug chambers 11 and 12 of the soft bag 2, infusion agents (chemical solutions) are respectively stored. As such an infusion, for example, two or more liquids such as peritoneal dialysis solution, transcentral vein infusion, transperipheral vein infusion, transperipheral vein injection, liquid nutrient, etc. Those that need to be mixed are preferred. Examples of the infusion include physiological saline, electrolyte solution, Ringer's solution, high calorie infusion, glucose solution, water for injection, amino acid electrolyte solution, and the like, but are not limited thereto. For example, a glucose electrolyte solution is stored in one of the drug rooms, an amino acid solution is stored in the other, and water-soluble vitamins such as vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin C, panthenol, and nicotinamide are stabilized in both chambers. Can be appropriately sorted and stored. In this case, a vitamin-containing high-calorie total infusion solution can be obtained by storing a liquid preparation mainly composed of fat-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin D, vitamin E, and vitamin K in a drug container attached to a drug room described later. .
A mixed injection port 8 is attached to the upper end side seal portion 5. A well-known port can be used as the mixed injection port.

上述した実施例の医療用容器20は、上述したように拡がり抑制用シート間固定部25を備えているが、これに限定されるものではなく、図47に示す実施例の医療用容器20aのように、拡がり抑制用シート間固定部25を持たないものであってもよい。
また、図48に示す医療用容器20bのように、軟質バッグ2は、排出ポート3の上方を取り囲むように形成された連通阻害用弱シール部26を備えるものであってもよい。連通阻害用弱シール部26により、第1の薬剤室11から隔離された小室27が形成されている。この小室27は、本発明の実施例では空き室となっている。しかし、この小室27には、所定の液体(例えば、生理食塩水)、もしくは微量元素注射液が入れられていてもよい。また、小室27は、乾燥状態でもよいが、湿熱滅菌のための微量の液体が充填されていてもよい。さらに、連通阻害用弱シール部26に若干の水蒸気や薬剤が通る通路を形成し、小室27と上記のようなレベルで連通するものであってもよい。連通阻害用弱シール部26は、シート材を帯状に熱シール(熱融着、高周波融着、超音波融着等)することにより形成することができる。連通阻害用弱シール部26は、図48に示す実施例では、反転したU字形状に形成されている。また、連通阻害用弱シール部26は、短辺が上側となる台形状、排出ポートが頂点となる三角形状、排出ポートが底辺となる三角形状、四角形状等の多角形状、略半円形状、略半楕円形状であってもよい。
Although the medical container 20 of the embodiment described above includes the inter-sheet fixing portion 25 for suppressing expansion as described above, the present invention is not limited to this, and the medical container 20a of the embodiment shown in FIG. As described above, it may be one that does not have the inter-sheet fixing portion 25 for suppressing expansion.
48, the soft bag 2 may include a weak seal portion 26 for inhibiting communication that is formed so as to surround the upper portion of the discharge port 3. As shown in FIG. A small chamber 27 isolated from the first drug chamber 11 is formed by the weak seal portion 26 for inhibiting communication. This small room 27 is an empty room in the embodiment of the present invention. However, the small chamber 27 may contain a predetermined liquid (for example, physiological saline) or a trace element injection solution. The small chamber 27 may be in a dry state, but may be filled with a small amount of liquid for wet heat sterilization. Further, a passage through which some water vapor or medicine passes through the communication inhibiting weak seal portion 26 may be formed so as to communicate with the small chamber 27 at the above-described level. The weak seal portion 26 for inhibiting communication can be formed by heat-sealing the sheet material in a band shape (thermal fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.). In the embodiment shown in FIG. 48, the communication inhibiting weak seal portion 26 is formed in an inverted U-shape. Further, the weak seal portion 26 for inhibiting communication has a trapezoidal shape with the short side on the upper side, a triangular shape with the discharge port at the top, a triangular shape with the discharge port at the bottom, a polygonal shape such as a quadrangle, a substantially semicircular shape, A substantially semi-elliptical shape may be used.

そして、上述したすべての実施例の医療用容器用排出ポートおよび医療用容器用中空体において、図49ないし図51に示すように、破断可能部36は、第1の係合部と第2の係合部間に設けられた部分的破断可能部欠損部を備えているものであってもよい。図49は、本発明の医療用容器用排出ポートの他の実施例の正面図であり、図50は、本発明の医療用容器用中空体の他の実施例の右側面図であり、図51は、図50に示した医療用容器用中空体の斜視図である。
この実施例の医療用容器用排出ポート3d(医療用容器用中空体30d)の破断可能部36は、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35の基端部を取り囲むように形成されており、かつ、第1の係合部37と第2の係合部38間に位置する部分的破断可能部欠損部65を備えている。そして、欠損部65は、塑性変形可能部を形成している。そして、欠損部65により第1の応力付与部または第2の応力付与部は、中空体30dから分離しないものとなっている。
具体的には、この実施例のものでは、破断可能部36は、図49ないし図51に示すように、筒状部31の先端部であり、第1の応力付与部34の基端部と筒状部とを区分するよう、かつ始端および終端を有するもののほぼ環状に形成されている。そして、破断可能部36の始端および終端間により破断可能部欠損部65が形成されている。そして、破断可能部36は、第1の応力付与部34または第2の応力付与部35のいずれか一方のみ(この実施例では、第1の応力付与部34側のみ)に設けられている。欠損部65は、塑性変形するものの第1の応力付与部34と第2の応力付与部35間の拡幅操作(破断可能部36の破断操作)において、破断しない。よって、破断可能部36を有する第1の応力付与部34は、第1の応力付与部34と第2の応力付与部35間の拡幅操作(破断可能部36の破断操作)では、中空体30dより分離しないものとなっている。欠損部65の幅、言い換えれば、破断可能部36の始端と終端間の距離は、4〜9mm程度であることが好ましく、特に、6〜8mmであることが好ましい。また、部分的破断可能部欠損部65を設ける場合には、中空体本体の形成材料、特に、部分的破断可能部欠損部の形成材料としては、引張り伸び(破断伸び)が、20%以上であることが好ましい。また、塑性変形可能部の肉厚は、1.0〜1.5mmであることが好ましい。
In the medical container discharge port and the medical container hollow body of all the embodiments described above, as shown in FIGS. 49 to 51, the breakable portion 36 includes the first engaging portion and the second engaging portion. You may provide the part fracture | ruptureable part defect | deletion part provided between the engaging parts. 49 is a front view of another embodiment of the medical container discharge port of the present invention, and FIG. 50 is a right side view of another embodiment of the medical container hollow body of the present invention. 51 is a perspective view of the medical container hollow body shown in FIG. 50.
The breakable portion 36 of the medical container discharge port 3d (medical container hollow body 30d) of this embodiment surrounds the proximal end portion of the first stress applying portion 34 or the second stress applying portion 35. A partially breakable portion missing portion 65 that is formed and located between the first engaging portion 37 and the second engaging portion 38 is provided. And the defect | deletion part 65 forms the plastically deformable part. Then, the first stress applying part or the second stress applying part is not separated from the hollow body 30d by the defect part 65.
Specifically, in this embodiment, the breakable portion 36 is the distal end portion of the tubular portion 31 and the proximal end portion of the first stress applying portion 34 as shown in FIGS. 49 to 51. Although it has a start end and a terminal end so as to be separated from the cylindrical portion, it is formed in a substantially annular shape. A breakable portion missing portion 65 is formed between the start end and the end of the breakable portion 36. The breakable portion 36 is provided only in one of the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35 (in this embodiment, only the first stress applying portion 34 side). Although the defect portion 65 is plastically deformed, it does not break in the widening operation (breaking operation of the breakable portion 36) between the first stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35. Therefore, the first stress applying part 34 having the breakable part 36 has a hollow body 30d in a widening operation (breaking operation of the breakable part 36) between the first stress applying part 34 and the second stress applying part 35. It has become less segregated. The width of the defect portion 65, in other words, the distance between the start and end of the breakable portion 36 is preferably about 4 to 9 mm, and particularly preferably 6 to 8 mm. In the case where the partially breakable portion missing portion 65 is provided, the material for forming the hollow body, particularly the forming material for the partially breakable portion missing portion, has a tensile elongation (breaking elongation) of 20% or more. Preferably there is. The thickness of the plastically deformable portion is preferably 1.0 to 1.5 mm.

次に、医療用容器用中空体を薬剤容器に応用した実施例について説明する。
この実施例の薬剤容器7は、図37ないし図38に示すように、医療用容器用中空体70と、中空体70の開口部を封止する封止部材72と、中空体70内に充填された薬剤73とからなる。
医療用容器用中空体70は、先端部が閉塞した筒状部71と、筒状部71の先端部に設けられた破断可能部76と、筒状部71の破断可能部76を挟むようにそれぞれ設けられるとともに軟質バッグ2の一方のシート2aの内面に固着可能な第1の応力付与部74および軟質バッグ2の他方のシート2bの内面に固着可能な第2の応力付与部75とを備える。破断可能部76は、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断し、筒状部71を開口するものである。
さらに、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75は、第1の係合部77を備え、筒状部71(もしくは筒状部を被包するように設けられる筒状部材)は、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断可能部76が破断し、筒状部71の開口後に、第1の係合部77と係合し、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75を保持する第2の係合部78を有している。
そして、第1の係合部77と第2の係合部78が係合することにより、筒状部(もしくは筒状部材)が第1の応力付与部74または第2の応力付与部75を保持し、これにより、筒状部71の開口状態が維持されるものとなっている。
そして、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、上述した医療用容器用中空体30にて説明した第1の応力付与部34および第2の応力付与部35と同じ構成であることが好ましい。また、破断可能部76、第1の係合部77,第2の係合部78についても、上述した医療用容器用中空体30にて説明した破断可能部36、第1の係合部37および第2の係合部38と同じ構成となっている。
Next, an embodiment in which a medical container hollow body is applied to a drug container will be described.
As shown in FIGS. 37 to 38, the drug container 7 of this embodiment is filled in the hollow body 70 for medical use, a sealing member 72 for sealing the opening of the hollow body 70, and the hollow body 70. The medicine 73 is made.
The medical container hollow body 70 sandwiches the tubular portion 71 with the closed end portion, the breakable portion 76 provided at the distal end portion of the tubular portion 71, and the breakable portion 76 of the tubular portion 71. A first stress applying portion 74 that is provided and can be fixed to the inner surface of one sheet 2a of the soft bag 2 and a second stress applying portion 75 that can be fixed to the inner surface of the other sheet 2b of the soft bag 2 are provided. . The breakable portion 76 breaks due to the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 and opens the cylindrical portion 71.
Furthermore, the first stress applying part 74 or the second stress applying part 75 includes a first engaging part 77 and has a cylindrical part 71 (or a cylindrical member provided so as to enclose the cylindrical part). The breakable portion 76 breaks due to the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, and after the opening of the tubular portion 71, the first engaging portion 77 is engaged, The second engaging portion 78 that holds the first stress applying portion 74 or the second stress applying portion 75 is provided.
Then, when the first engaging portion 77 and the second engaging portion 78 are engaged, the cylindrical portion (or the cylindrical member) becomes the first stress applying portion 74 or the second stress applying portion 75. Thus, the opening state of the cylindrical portion 71 is maintained.
And the 1st stress provision part 74 and the 2nd stress provision part 75 are the same structures as the 1st stress provision part 34 and the 2nd stress provision part 35 which were demonstrated in the hollow body 30 for medical containers mentioned above. It is preferable that In addition, the breakable portion 76, the first engaging portion 77, and the second engaging portion 78 are also the breakable portion 36 and the first engaging portion 37 described in the medical container hollow body 30 described above. The second engaging portion 38 has the same configuration.

そして、この薬剤容器7および医療用容器用中空体70では、図37ないし図39に示すように、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75は、第1の係合部77を備えている。そして、筒状部71には、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断可能部76が破断し、筒状部71の開口後に、第1の係合部77と係合し、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75を保持する第2の係合部78が設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体70では、破断可能部76は、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75のいずれか一方にのみ(この実施例では、第1の係合部77を有する第1の応力付与部74側のみ)に設けられており、第1の係合部77および第2の係合部78は、破断可能部76を介して向かい合う(具体的には、破断可能部76を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70では、図39に示すように、第1の応力付与部74に設けられた第1の係合部77は、破断可能部76に近接する部位に設けられた突起により構成されており、この突起の先端面は、中空体の先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっており、その端部に先端方向に突出するエッジを備えている。また、筒状部71に設けられた第2の係合部78は、破断可能部76付近より、延び、破断可能部76上を通り、さらに、第1の応力付与部74の先端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第2の係合部78は、その先端に第1の係合部である突起(具体的には、第1の係合部77の先端方向に突出するエッジ)と係合可能な爪部79を有している。爪部79は、第1の応力付与部74方向に向かって突出するエッジを備えている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70では、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、軟質バッグ2の内面に固着するための平坦部74a,75aを備え、第1の係合部77および第2の係合部78は、平坦部の医療用容器用中空体70の軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体70を第1の応力付与部74および第2の応力付与部75の平坦部74a,75aを軟質バッグの内面に固着することにより、第1の係合部77も軟質バッグの固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器の薬剤室を押圧したときの破断可能部76の破断、第1の応力付与部74の傾斜および第1の係合部77の第2の係合部78方向への移動を確実なものとしている。
In the medicine container 7 and the medical container hollow body 70, as shown in FIGS. 37 to 39, the first stress applying portion 74 or the second stress applying portion 75 includes the first engaging portion 77. It has. In the tubular portion 71, the breakable portion 76 is broken by the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 71. A second engaging portion 78 that engages with 77 and holds the first stress applying portion 74 or the second stress applying portion 75 is provided.
In the medical container hollow body 70 of this embodiment, the breakable portion 76 is provided only on one of the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 (in this embodiment, the first engagement member 76). The first engaging portion 77 and the second engaging portion 78 face each other via the breakable portion 76 (specifically, the first stress applying portion 74 side having the joining portion 77). Are provided so as to face each other through the breakable portion 76 and in the axial direction of the cylindrical portion.
And in the hollow body 70 for medical containers of this Example, as shown in FIG. 39, the 1st engaging part 77 provided in the 1st stress provision part 74 is the site | part close to the breakable part 76 The tip end surface of the projection is an inclined surface that inclines toward the tip direction of the hollow body, and has an edge protruding in the tip direction at the end. The second engaging portion 78 provided in the cylindrical portion 71 extends from the vicinity of the breakable portion 76, passes over the breakable portion 76, and further extends in the distal direction of the first stress applying portion 74. It is comprised by the protrusion part. The second engagement portion 78 has a claw that can be engaged with a protrusion (specifically, an edge protruding in the distal direction of the first engagement portion 77) that is the first engagement portion at the distal end. A portion 79 is provided. The nail | claw part 79 is equipped with the edge which protrudes toward the 1st stress provision part 74 direction.
And in the hollow body 70 for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 74 and the 2nd stress provision part 75 are provided with the flat parts 74a and 75a for adhering to the inner surface of the soft bag 2, The first engaging portion 77 and the second engaging portion 78 are formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the medical container hollow body 70 of the flat portion. For this reason, the first engaging portion 77 is secured by fixing the flat portions 74a and 75a of the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 to the inner surface of the soft bag. Is also directed to the inner surface in the vicinity of the fixing portion of the soft bag, the breakable portion 76 is broken when the drug chamber of the medical container is pressed, the first stress applying portion 74 is inclined, and the first engaging portion 77 is The movement in the direction of the second engagement portion 78 is ensured.

そして、この実施例の医療用容器用中空体70でも、図37に示すように、破断可能部76は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。第1の応力付与部74に第2の応力付与部75より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部76は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部74が傾くことにより、第1の係合部77が第2の係合部78に近接し、やがて、第2の係合部78の爪部79が、第1の係合部77のエッジを乗り越えることにより、両者が係合する。そして、第1の係合部77と第2の係合部78が係合することにより、筒状部71が第1の応力付与部74を保持し、これにより、第1の係合部74の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部71の開口状態を維持する。
薬剤容器7に収納される薬剤73としては、粉末、顆粒状などの固体状、液体状等いかなるものでもよい。薬剤としては、輸液剤に配合・溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫賦活剤等が挙げられる。
薬剤容器7の筒状部71の容積は、1〜30mlであることが好ましい。筒状部の長さは、20〜100mmであることが好ましい。
医療用容器用中空体70および封止部材72の形成材料としては、ポリオレフィン(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物等、ポリオレフィンを含む混合物)、さらにはこれらの部分架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等)、軟質塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が好ましい。
And also in the hollow body 70 for medical containers of this Example, as shown in FIG. 37, the breakable part 76 passes between the first stress applying part 74 and the second stress applying part 75. It has a provided tip side part and a first stress applying part side part extending in the side surface direction of the cylindrical part 71 from the tip side part. When the opening force is applied to the first stress applying part 74 in a direction away from the second stress applying part 75, the breakable part 76 is broken, and subsequently, the first stress applying part 74 is By tilting, the first engaging portion 77 comes close to the second engaging portion 78, and eventually the claw portion 79 of the second engaging portion 78 gets over the edge of the first engaging portion 77. Thus, both engage. Then, when the first engaging portion 77 and the second engaging portion 78 are engaged, the cylindrical portion 71 holds the first stress applying portion 74, thereby the first engaging portion 74. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 71 is maintained.
The drug 73 stored in the drug container 7 may be any powder, granular or other solid, liquid or the like. Drugs are formulated and dissolved in infusions. For example, antibiotics, vitamins (general vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, cardiotonics, statics Note: Anesthetic agents, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents, correction electrolytes, antiviral agents, immunostimulants, and the like.
The volume of the cylindrical part 71 of the medicine container 7 is preferably 1 to 30 ml. The length of the cylindrical portion is preferably 20 to 100 mm.
Examples of the material for forming the medical container hollow body 70 and the sealing member 72 include polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene-propylene copolymer, a mixture containing polyolefin such as a mixture of polypropylene and polyethylene or polybutene), and These partially cross-linked products, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.), soft vinyl chloride resin, polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, silicone, polyurethane, polyamide elastomer, polyester elastomer Etc. are preferred.

また、本発明の薬剤容器としては、図40および図41に示すようなものであってもよい。この実施例の薬剤容器7aおよび医療用容器用中空体70aの基本構成は、上述した薬剤容器7および医療用容器用中空体70と同じであり、両者の相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成のみである。
また、この実施例の薬剤容器7aおよび医療用容器用中空体70aの第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、上述した医療用容器用中空体30にて説明した第1の応力付与部34および第2の応力付与部35と同じ構成であることが好ましい。また、破断可能部76も上述した医療用容器用中空体30にて説明した破断可能部36と同じ構成となっている。さらに、第1の係合部77a,第2の係合部78aについては、図17ないし図21に示し、上述した医療用容器用中空体30aにて説明した第1の係合部37aおよび第2の係合部38aと同じ構成となっている。
この実施例の薬剤容器7aおよび医療用容器用中空体70aでは、図40および図41に示すように、第1の応力付与部74は、第1の係合部77aを備えている。そして、筒状部71には、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断可能部76が破断し、筒状部71の開口後に、第1の係合部77aと係合し、第1の応力付与部74を保持する第2の係合部78aが設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体70aでは、破断可能部76は、第1の係合部77aを有する第1の応力付与部74側のみに設けられており、第1の係合部77aおよび第2の係合部78aは、破断可能部76を介して向かい合う(具体的には、破断可能部76を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、図41に示すように、筒状部71(小径円筒部)に設けられた第2の係合部78aは、破断可能部76に近接する部位に設けられた突起により構成されており、この突起の先端面は、筒状部71の基端方向に向かって傾斜する傾斜面となっており、その端部に基端方向に突出するエッジを備えている。そして、第1の応力付与部74に設けられた第1の係合部77aは、小径円筒部の破断可能部76付近より延び、破断可能部76上を通り、筒状部71の基端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第1の係合部77aは、その先端に第2の係合部78aである突起(具体的には、第2の係合部78aの基端方向に突出するエッジ)と係合可能な爪部79を有している。爪部79は、筒状部方向に向かって突出するエッジを備えている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70aにおいても、破断可能部76は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。そして、第1の応力付与部74に第2の応力付与部75より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部76は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部74が傾くことにより、第1の係合部77aが第2の係合部78aに近接し、やがて、第1の係合部77aの爪部79が、第2の係合部78aのエッジを乗り越えることにより、両者が係合する。そして、第1の係合部77aと第2の係合部78aが係合することにより、筒状部71が第1の応力付与部74を保持し、これにより、第1の係合部74の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部71の開口状態を維持する。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70aにおいても、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、軟質バッグの内面に固着するための平坦部74a,75aを備え、第1の係合部77aおよび第2の係合部78aは、平坦部の医療用容器用中空体70の軸方向の延長線上に位置するように形成されている。
Moreover, as a chemical | medical agent container of this invention, what is shown to FIG. 40 and FIG. 41 may be sufficient. The basic configuration of the drug container 7a and the medical container hollow body 70a of this embodiment is the same as that of the drug container 7 and the medical container hollow body 70 described above, and the difference between the two is the first engaging portion. And only the configuration of the second engaging portion.
In addition, the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 of the medicine container 7a and the medical container hollow body 70a of this embodiment are the first described in the medical container hollow body 30 described above. It is preferable that the configuration is the same as that of the stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35. The breakable portion 76 has the same configuration as the breakable portion 36 described in the medical container hollow body 30 described above. Further, the first engaging portion 77a and the second engaging portion 78a are shown in FIGS. 17 to 21 and described in the medical container hollow body 30a described above. It has the same configuration as the two engaging portions 38a.
In the drug container 7a and the medical container hollow body 70a of this embodiment, as shown in FIGS. 40 and 41, the first stress applying portion 74 includes a first engaging portion 77a. In the tubular portion 71, the breakable portion 76 is broken by the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 71. A second engaging portion 78 a that engages with 77 a and holds the first stress applying portion 74 is provided.
In the medical container hollow body 70a of this embodiment, the breakable portion 76 is provided only on the first stress applying portion 74 side having the first engaging portion 77a, and the first engaging portion 77a. And the 2nd engaging part 78a is provided so that it may oppose via the breakable part 76 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 76). And as shown in FIG. 41, the 2nd engaging part 78a provided in the cylindrical part 71 (small diameter cylindrical part) is comprised by the protrusion provided in the site | part close to the breakable part 76, The distal end surface of the protrusion is an inclined surface that is inclined toward the proximal direction of the cylindrical portion 71, and has an edge protruding in the proximal direction at the end. The first engaging portion 77 a provided in the first stress applying portion 74 extends from the vicinity of the breakable portion 76 of the small diameter cylindrical portion, passes over the breakable portion 76, and is in the proximal direction of the tubular portion 71. It is comprised by the protrusion part extended in. The first engaging portion 77a is engageable with a projection (specifically, an edge protruding in the proximal direction of the second engaging portion 78a) as the second engaging portion 78a at the tip thereof. A claw portion 79 is provided. The nail | claw part 79 is provided with the edge which protrudes toward a cylindrical part direction.
Also in the medical container hollow body 70a of this embodiment, the breakable portion 76 is provided so as to pass between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75. And a first stress applying portion side portion extending in the side surface direction of the cylindrical portion 71 from the tip side portion. Then, by applying a force that opens the first stress applying part 74 in a direction away from the second stress applying part 75, the breakable part 76 breaks, and subsequently, the first stress applying part 74 When 74 inclines, the 1st engaging part 77a adjoins to the 2nd engaging part 78a, and the nail | claw part 79 of the 1st engaging part 77a eventually changes the edge of the 2nd engaging part 78a. By getting over, both engage. Then, the first engaging portion 77a and the second engaging portion 78a are engaged, so that the cylindrical portion 71 holds the first stress applying portion 74, whereby the first engaging portion 74 is retained. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 71 is maintained.
And also in the hollow body 70a for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 74 and the 2nd stress provision part 75 are provided with the flat parts 74a and 75a for adhering to the inner surface of a soft bag, The first engaging portion 77a and the second engaging portion 78a are formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the medical container hollow body 70 of the flat portion.

また、本発明の薬剤容器としては、図42および図43に示すようなものであってもよい。この実施例の薬剤容器7bおよび医療用容器用中空体70bの基本構成は、上述した薬剤容器7および医療用容器用中空体70と同じであり、両者の相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成のみである。
また、この実施例の薬剤容器7bおよび医療用容器用中空体70bの第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、上述した医療用容器用中空体30にて説明した第1の応力付与部34および第2の応力付与部35と同じ構成であることが好ましい。また、破断可能部76も上述した医療用容器用中空体30にて説明した破断可能部36と同じ構成となっている。さらに、第1の係合部77b,第2の係合部78bについては、図22ないし図27に示し、上述した医療用容器用中空体70bにて説明した第1の係合部37bおよび第2の係合部38bと同じ構成となっている。
この実施例の医療用容器用中空体70bでは、図42および図43に示すように、第1の応力付与部74は、第1の係合部77bを備えている。そして、筒状部71には、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断可能部76が破断し、筒状部71の開口後に、第1の係合部77bと係合し、第1の応力付与部74を保持する第2の係合部78bが設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体70bでは、破断可能部76は、第1の係合部77bを有する第1の応力付与部74側のみに設けられており、第1の係合部77bおよび第2の係合部78bは、破断可能部76を介して向かい合う(具体的には、破断可能部76を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、一方が貫通孔を有する突起であり、他方は、貫通孔内に進入し係合する先端部を有する突出部となっている。この実施例の医療用容器用中空体70bでは、図43に示すように、第1の応力付与部74に設けられた第1の係合部77bは、破断可能部76に近接する部位に設けられた突起であり、かつ、貫通孔83を有するものとなっている。また、この突起の先端面は、先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっている。また、筒状部71(小径円筒部)に設けられた第2の係合部78bは、破断可能部76付近より延び、破断可能部76上を通り、さらに、第1の応力付与部74の先端方向に延びる突出部により構成されている。そして、第2の係合部78bは、その先端に第1の係合部である突起の貫通孔83内に進入可能であり、かつ、貫通孔83内に進入し、貫通した後、貫通孔83のエッジと係合可能な爪部79を有している。爪部79は、第1の応力付与部74方向に向かって突出するエッジを備えている。
Moreover, as a chemical | medical agent container of this invention, what is shown to FIG. 42 and FIG. 43 may be sufficient. The basic configurations of the drug container 7b and the medical container hollow body 70b of this embodiment are the same as those of the drug container 7 and the medical container hollow body 70 described above. The difference between the two is the first engaging portion. And only the configuration of the second engaging portion.
In addition, the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 of the medicine container 7b and the medical container hollow body 70b of this embodiment are the first described in the medical container hollow body 30 described above. It is preferable that the configuration is the same as that of the stress applying portion 34 and the second stress applying portion 35. The breakable portion 76 has the same configuration as the breakable portion 36 described in the medical container hollow body 30 described above. Further, the first engaging portion 77b and the second engaging portion 78b are shown in FIGS. 22 to 27 and described in the above-described medical container hollow body 70b. It has the same configuration as the two engaging portions 38b.
In the medical container hollow body 70b of this embodiment, as shown in FIGS. 42 and 43, the first stress applying portion 74 includes a first engaging portion 77b. In the tubular portion 71, the breakable portion 76 is broken by the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, and the first engaging portion is opened after the opening of the tubular portion 71. A second engaging portion 78b that engages with 77b and holds the first stress applying portion 74 is provided.
In the medical container hollow body 70b of this embodiment, the breakable portion 76 is provided only on the first stress applying portion 74 side having the first engaging portion 77b, and the first engaging portion 77b. And the 2nd engaging part 78b is provided so that it may oppose via the breakable part 76 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 76). One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion having a through hole, and the other is a protruding portion having a tip portion that enters and engages in the through hole. In the medical container hollow body 70b of this embodiment, as shown in FIG. 43, the first engaging portion 77b provided in the first stress applying portion 74 is provided in a portion close to the breakable portion 76. And has a through-hole 83. Moreover, the front end surface of this protrusion is an inclined surface which inclines toward the front end direction. Further, the second engaging portion 78b provided in the cylindrical portion 71 (small-diameter cylindrical portion) extends from the vicinity of the breakable portion 76, passes over the breakable portion 76, and further of the first stress applying portion 74. It is comprised by the protrusion part extended in a front end direction. The second engaging portion 78b can enter into the through hole 83 of the protrusion which is the first engaging portion at the tip thereof, and enters the through hole 83, penetrates, and then passes through the through hole. A claw portion 79 that can be engaged with 83 edges is provided. The nail | claw part 79 is equipped with the edge which protrudes toward the 1st stress provision part 74 direction.

そして、この実施例の医療用容器用中空体70bでは、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、軟質バッグの内面に固着するための平坦部74a,75aを備え、第1の係合部77bおよび第2の係合部78bは、平坦部の医療用容器用中空体70bの軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体70bを第1の応力付与部74および第2の応力付与部75の平坦部74a,75aを軟質バッグ2の内面に固着することにより、第1の係合部77も軟質バッグの固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器の薬剤室を押圧したときの破断可能部76の破断、第1の応力付与部74の傾斜および第1の係合部77bの第2の係合部78b方向への移動を確実なものとしている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70bでは、破断可能部76は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。第1の応力付与部74に第2の応力付与部75より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部76は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部74が傾くことにより、第1の係合部77bが第2の係合部78bに近接し、やがて、第2の係合部78bの先端部が第1の係合部77bの貫通孔83内に進入し貫通することにより、両者が係合する。そして、第1の係合部77bと第2の係合部78bが係合することにより、筒状部71が第1の応力付与部74を保持し、これにより、第1の係合部74の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部71の開口状態を維持する。
And in the hollow body 70b for medical containers of this Example, the 1st stress provision part 74 and the 2nd stress provision part 75 are provided with the flat parts 74a and 75a for adhering to the inner surface of a soft bag, The first engaging portion 77b and the second engaging portion 78b are formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the flat medical container hollow body 70b. For this reason, the first engaging portion is secured by fixing the flat portions 74a and 75a of the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 to the inner surface of the soft bag 2 to the medical container hollow body 70b. 77 also faces the inner surface in the vicinity of the fixing portion of the soft bag, the breakable portion 76 is broken when the drug chamber of the medical container is pressed, the first stress applying portion 74 is inclined, and the first engaging portion 77b. The movement in the direction of the second engagement portion 78b is ensured.
In the medical container hollow body 70b according to this embodiment, the breakable portion 76 includes a distal end portion provided so as to pass between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75. The first stress applying portion side portion extends in the side surface direction of the cylindrical portion 71 from the tip end portion. When the opening force is applied to the first stress applying part 74 in a direction away from the second stress applying part 75, the breakable part 76 is broken, and subsequently, the first stress applying part 74 is By tilting, the first engaging portion 77b comes close to the second engaging portion 78b, and the tip of the second engaging portion 78b eventually enters the through hole 83 of the first engaging portion 77b. Then, the two engage with each other. Then, the first engaging portion 77 b and the second engaging portion 78 b are engaged, so that the cylindrical portion 71 holds the first stress applying portion 74, and thereby the first engaging portion 74. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 71 is maintained.

また、本発明の薬剤容器としては、図44および図45に示すようなものであってもよい。この実施例の薬剤容器7cおよび医療用容器用中空体70cの基本構成は、上述した薬剤容器7および医療用容器用中空体70と同じであり、両者の主な相違点は、第1の係合部および第2の係合部の構成である。この実施例では、医療用容器用中空体70cは、筒状部を被包する筒状部材81を有し、第1の係合部77cは、第1の応力付与部74に形成された突起であり、第2の係合部78cは、筒状部材81の先端部に設けられ、突起と係合する凹部により形成されている。そして、この実施例の第1の係合部77cおよび第2の係合部78cは、図28ないし図35に示し上述した排出ポート3cおよび医療用容器用中空体30cにて説明した第1の係合部37cおよび第2の係合部38cと同じ構成となっている。なお、筒状部材81は筒状部71と一体として成形されているものであってもよい。
この実施例の医療用容器用中空体70cは、医療用容器用中空体70cの筒状部71の中間部分を被包する筒状部材81を備えている。
そして、この実施例の排出ポート7cおよび医療用容器用中空体70cでは、図44および図45に示すように、第1の応力付与部74は、第1の係合部77cを備えている。そして、筒状部材81の先端部には、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75間の拡がりにより破断可能部76が破断し、筒状部71の開口後に、第1の係合部77cと係合し、第1の応力付与部74を保持する第2の係合部78cを構成する凹部が設けられている。
この実施例の医療用容器用中空体70cでは、破断可能部76は、第1の係合部77cを有する第1の応力付与部74側のみに設けられており、第1の係合部77cおよび第2の係合部78cは、破断可能部76を介して向かい合う(具体的には、破断可能部76を介してかつ筒状部の軸方向に向かい合う)ように設けられている。そして、第1の係合部および第2の係合部は、一方が突起であり、他方は、突起を収納するとともに保持する凹部となっている。
この実施例の医療用容器用中空体70cでは、図45に示すように、第1の応力付与部74に設けられた第1の係合部77cは、破断可能部76に近接する部位に設けられた突起であり、かつ、先端部に側面方向に突出するリブを有するものとなっている。また、この突起の先端面は、先端方向に向かって傾斜する傾斜面となっている。
筒状部材81は、図44および図45に示すように、医療用容器用中空体70cの筒状部71を被包し、かつ、破断可能部76上に到達する先端部を有している。そして、先端部には、第1の応力付与部74に設けられた第1の係合部(突起)77cを収納するとともに収納した突起を保持する凹部により形成された第2の係合部78cを備えている。よって、この実施例では、第2の係合部78cは、筒状部材81の先端部および凹部により形成されている。そして、第1の係合部77cは、第2の係合部78cを構成する凹部内に進入可能であり、かつ、進入後、リブが凹部のエッジと係合する。
Moreover, as a chemical | medical agent container of this invention, what is shown to FIG. 44 and FIG. 45 may be sufficient. The basic configurations of the drug container 7c and the medical container hollow body 70c of this embodiment are the same as those of the drug container 7 and the medical container hollow body 70 described above. The main difference between the two is the first relationship. It is the structure of a joint part and a 2nd engaging part. In this embodiment, the medical container hollow body 70 c includes a cylindrical member 81 that encloses the cylindrical portion, and the first engagement portion 77 c is a protrusion formed on the first stress applying portion 74. The second engaging portion 78c is provided at the distal end portion of the cylindrical member 81, and is formed by a recess that engages with the protrusion. The first engaging portion 77c and the second engaging portion 78c of this embodiment are the first described with reference to the discharge port 3c and the medical container hollow body 30c shown in FIGS. The engaging portion 37c and the second engaging portion 38c have the same configuration. The tubular member 81 may be formed integrally with the tubular portion 71.
The medical container hollow body 70c of this embodiment includes a cylindrical member 81 that encloses an intermediate portion of the cylindrical part 71 of the medical container hollow body 70c.
In the discharge port 7c and the medical container hollow body 70c of this embodiment, as shown in FIGS. 44 and 45, the first stress applying part 74 includes a first engaging part 77c. Then, the breakable portion 76 is broken at the distal end portion of the cylindrical member 81 due to the spread between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, and after the opening of the cylindrical portion 71, A recess is provided that constitutes a second engagement portion 78 c that engages with the engagement portion 77 c and holds the first stress applying portion 74.
In the medical container hollow body 70c of this embodiment, the breakable portion 76 is provided only on the first stress applying portion 74 side having the first engaging portion 77c, and the first engaging portion 77c. And the 2nd engaging part 78c is provided so that it may oppose via the breakable part 76 (specifically, it faces the axial direction of a cylindrical part via the breakable part 76). One of the first engaging portion and the second engaging portion is a protrusion, and the other is a recess that houses and holds the protrusion.
In the medical container hollow body 70c of this embodiment, as shown in FIG. 45, the first engaging portion 77c provided in the first stress applying portion 74 is provided in a portion close to the breakable portion 76. And a rib projecting in the side surface direction at the tip. Moreover, the front end surface of this protrusion is an inclined surface which inclines toward the front end direction.
As shown in FIGS. 44 and 45, the tubular member 81 encloses the tubular portion 71 of the medical container hollow body 70 c and has a distal end portion that reaches the breakable portion 76. . Then, a second engaging portion 78c formed by a concave portion that holds the first engaging portion (projection) 77c provided in the first stress applying portion 74 and holds the stored protrusion at the tip portion. It has. Therefore, in this embodiment, the second engagement portion 78 c is formed by the tip end portion and the concave portion of the cylindrical member 81. And the 1st engaging part 77c can enter into the recessed part which comprises the 2nd engaging part 78c, and a rib engages with the edge of a recessed part after approaching.

そして、この実施例の医療用容器用中空体70cでも、第1の応力付与部74および第2の応力付与部75は、軟質バッグの内面に固着するための平坦部74a,75aを備え、第1の係合部77cおよび第2の係合部78cは、平坦部の医療用容器用中空体70cの軸方向の延長線上に位置するように形成されている。このため、医療用容器用中空体70cを第1の応力付与部74および第2の応力付与部75の平坦部軟質バッグの内面に固着することにより、第1の係合部77cも軟質バッグの固着部付近の内面を向くものとなり、医療用容器1の薬剤室11を押圧したときの破断可能部76の破断、第1の応力付与部74の傾斜および第1の係合部77cの第2の係合部78c方向への移動を確実なものとしている。
そして、この実施例の医療用容器用中空体70cでも、破断可能部76は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。第1の応力付与部74に第2の応力付与部75より離間する方向に開く力が付与されることにより、破断可能部76は、破断し、それに続いて、第1の応力付与部74が傾くことにより、第1の係合部77cが第2の係合部78cに近接し、やがて、第1の係合部77cの端部が、第2の係合部78cの凹部内に進入し、両者が係合する。そして、第1の係合部77cと第2の係合部78cが係合することにより、筒状部71が第1の応力付与部74を保持し、これにより、第1の係合部74の第2の係合部方向への移動を規制し、筒状部71の開口状態を維持する。
And also in the hollow body 70c for medical containers of this Example, the 1st stress application part 74 and the 2nd stress application part 75 are provided with the flat parts 74a and 75a for adhering to the inner surface of a soft bag, The first engaging portion 77c and the second engaging portion 78c are formed so as to be positioned on an extension line in the axial direction of the hollow medical container hollow body 70c. Therefore, by fixing the medical container hollow body 70c to the inner surface of the flat portion soft bag of the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75, the first engaging portion 77c is also made of the soft bag. It faces the inner surface in the vicinity of the adhering portion, and when the medicine chamber 11 of the medical container 1 is pressed, the breakable portion 76 is broken, the first stress applying portion 74 is inclined, and the first engaging portion 77c is second. The movement in the direction of the engaging portion 78c is ensured.
In the medical container hollow body 70c of this embodiment, the breakable portion 76 includes a distal end portion provided so as to pass between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75. The first stress applying portion side portion extends in the side surface direction of the cylindrical portion 71 from the tip end portion. When the opening force is applied to the first stress applying part 74 in a direction away from the second stress applying part 75, the breakable part 76 is broken, and subsequently, the first stress applying part 74 is By tilting, the first engaging portion 77c approaches the second engaging portion 78c, and the end portion of the first engaging portion 77c eventually enters the recess of the second engaging portion 78c. , Both engage. Then, the first engaging portion 77c and the second engaging portion 78c are engaged, so that the cylindrical portion 71 holds the first stress applying portion 74, whereby the first engaging portion 74 is retained. The movement in the direction of the second engagement portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 71 is maintained.

また、本発明の医療用容器としては、図46に示すようなものであってもよい。
この実施例の医療用容器40は、軟質バッグ2と、軟質バッグ2内に形成された薬剤室11と、薬剤室11に充填された薬液と、軟質バッグ2に取り付けられ薬剤室11内の薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器7と、軟質バッグ2に取り付けられた排出ポート10とを備える。薬剤容器7として、本発明の医療用容器用中空体70を用いた上記の薬剤容器7を用いるものである。
そして、医療用容器用中空体70の第1の応力付与部74の平板部74aの一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する一方のシート2aの内面に固定されており、第2の応力付与部75の平板部75aの一部は軟質バッグ2の薬剤室11を形成する他方のシート2bの内面に固定されており、破断可能部76は、薬剤室11の押圧時の軟質バッグ2と固定された第1の応力付与部74および第2の応力付与部75の拡がりにより破断し、薬剤容器7内を薬剤室11と連通させるものである。
そして、この実施例の薬剤容器7においても、医療用容器用中空体70は、図37に示したものと同様に、破断可能部76は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75との間を通るように設けられた先端側部分と、先端側部分より筒状部71の側面方向に延びる第1の応力付与部側部分を有している。薬剤室12を押圧したとき、第1の応力付与部74の軟質バッグ2への固定部付近が膨らみ、第1の応力付与部74が、引っ張られることにより、第1の応力付与部74に第2の応力付与部75より離間する方向に開きく力が付与されることにより、破断可能部76は破断し、それに続いて、第1の係合部77cが第2の係合部78cに近接し、やがて両者が係合する。そして、第1の係合部77cと第2の係合部78cが係合することにより、筒状部71が第1の応力付与部74を保持し、これにより、第1の応力付与部74の第2の応力付与部方向への移動を規制し、筒状部71の開口状態を維持する。
The medical container of the present invention may be as shown in FIG.
The medical container 40 of this embodiment includes a soft bag 2, a drug chamber 11 formed in the soft bag 2, a drug solution filled in the drug chamber 11, and a drug solution in the drug chamber 11 attached to the soft bag 2. And a medicine container 7 containing medicine for mixing, and a discharge port 10 attached to the soft bag 2. As the medicine container 7, the above medicine container 7 using the medical container hollow body 70 of the present invention is used.
A part of the flat plate portion 74a of the first stress applying portion 74 of the medical container hollow body 70 is fixed to the inner surface of one sheet 2a forming the drug chamber 11 of the soft bag 2, and the second A part of the flat plate portion 75 a of the stress applying portion 75 is fixed to the inner surface of the other sheet 2 b forming the drug chamber 11 of the soft bag 2, and the breakable portion 76 is the soft bag 2 when the drug chamber 11 is pressed. The first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 that are fixed to each other are broken and the inside of the medicine container 7 is communicated with the medicine chamber 11.
Also in the drug container 7 of this embodiment, the medical container hollow body 70 is similar to the one shown in FIG. 37 in that the breakable portion 76 includes the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion. It has a tip side part provided so as to pass between the part 75 and a first stress applying part side part extending in the side surface direction of the cylindrical part 71 from the tip side part. When the medicine chamber 12 is pressed, the vicinity of the fixing portion of the first stress applying portion 74 to the soft bag 2 swells, and the first stress applying portion 74 is pulled, whereby the first stress applying portion 74 is When the opening force is applied in a direction away from the second stress applying portion 75, the breakable portion 76 is broken, and subsequently, the first engaging portion 77c approaches the second engaging portion 78c. Eventually, both engage. And the cylindrical part 71 hold | maintains the 1st stress provision part 74 by the 1st engagement part 77c and the 2nd engagement part 78c engaging, Thereby, the 1st stress provision part 74 is obtained. The movement in the direction of the second stress applying portion is restricted, and the open state of the cylindrical portion 71 is maintained.

また、この実施例の医療用容器40も上述した医療用容器20と同様に、軟質バッグ2には、図46に示すように、薬剤容器7の薬剤室側先端部の近傍に設けられ、第1の応力付与部および第2の応力付与部により固定されたシート間の拡がりを抑制するための剥離可能な拡がり抑制用シート間固定部25を備えている。拡がり抑制用シート間固定部25としては、上述した拡がり抑制用シート間固定部と同様のものが好適である。また、この実施例の医療用容器40も上述した医療用容器20と同様に、軟質バッグ2に、剥離可能な仕切用弱シール部9より第1の薬剤室11と第2の薬剤室12に仕切られている。仕切用弱シール部9としても上述したものと同様であることが好ましい。
また、この実施例の医療用容器40では、図46に示すように、軟質バッグ2の下端側シール部6に排出ポート10を有する。排出ポート10は、図46に示すような公知のものを使用することが好ましく、例えば、筒状ポート部材とその開口を封止するとともに針管を挿通可能なシール部材を備えるものが好ましい。
さらに、この実施例の医療用容器40では、図46に示すように、軟質バッグ2は、排出ポート10と第1の薬剤室11との連通を阻害する連通阻害用弱シール部26を備えている。
連通阻害用弱シール部26は、排出ポート10の上方を取り囲むように形成されている。この連通阻害用弱シール部26により、第1の薬剤室11から隔離された小室27が形成されている。この小室27は、本発明の実施例では空き室となっている。しかし、この小室27には、所定の液体(例えば、生理食塩水)が入れられていてもよい。また、小室27は、乾燥状態でもよいが、滅菌のための微量の液体が充填されていてもよい。さらに、連通阻害用弱シール部26に若干の水蒸気や薬剤が通る通路を形成し、小室27と上記のようなレベルで連通するものであってもよい。連通阻害用弱シール部26は、シート材を帯状に熱シール(熱融着、高周波融着、超音波融着等)することにより形成することができる。
連通阻害用弱シール部26は、図46に示す実施例では、反転したU字形状に形成されている。また、連通阻害用弱シール部26は、短辺が上側となる台形状、排出ポートが頂点となる三角形状、排出ポートが底辺となる三角形状、四角形状等の多角形状、略半円形状、略半楕円形状であってもよい。
Similarly to the medical container 20 described above, the medical container 40 of this embodiment is also provided in the soft bag 2 in the vicinity of the drug chamber side tip of the drug container 7, as shown in FIG. A peelable spread suppressing inter-sheet fixing portion 25 for suppressing spread between sheets fixed by the first stress applying portion and the second stress applying portion is provided. As the expansion suppressing inter-sheet fixing portion 25, the same one as the above-described expansion suppressing inter-sheet fixing portion is suitable. In addition, the medical container 40 of this embodiment is also provided in the first drug chamber 11 and the second drug chamber 12 from the soft seal 2 to the soft bag 2 and from the removable weak seal portion 9 for separation, similarly to the medical container 20 described above. It is partitioned. The partition weak seal portion 9 is preferably the same as described above.
Moreover, in the medical container 40 of this Example, as shown in FIG. 46, the lower end side seal part 6 of the soft bag 2 has the discharge port 10. As the discharge port 10, it is preferable to use a known one as shown in FIG. 46, and for example, it is preferable to include a cylindrical port member and a seal member that seals the opening and can be inserted through the needle tube.
Furthermore, in the medical container 40 of this embodiment, as shown in FIG. 46, the soft bag 2 includes a communication inhibiting weak seal portion 26 that inhibits communication between the discharge port 10 and the first drug chamber 11. Yes.
The communication-inhibiting weak seal portion 26 is formed so as to surround the upper portion of the discharge port 10. A small chamber 27 isolated from the first drug chamber 11 is formed by the weak seal portion 26 for inhibiting communication. This small room 27 is an empty room in the embodiment of the present invention. However, the small chamber 27 may contain a predetermined liquid (for example, physiological saline). The small chamber 27 may be in a dry state, but may be filled with a small amount of liquid for sterilization. Further, a passage through which some water vapor or medicine passes through the communication inhibiting weak seal portion 26 may be formed so as to communicate with the small chamber 27 at the above-described level. The weak seal portion 26 for inhibiting communication can be formed by heat-sealing the sheet material in a band shape (thermal fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.).
In the embodiment shown in FIG. 46, the communication inhibiting weak seal portion 26 is formed in an inverted U-shape. Further, the weak seal portion 26 for inhibiting communication has a trapezoidal shape with the short side on the upper side, a triangular shape with the discharge port at the top, a triangular shape with the discharge port at the bottom, a polygonal shape such as a quadrangle, a substantially semicircular shape, A substantially semi-elliptical shape may be used.

そして、上述したすべての実施例の薬剤容器において、図52および図53に示すように、破断可能部76は、第1の係合部77と第2の係合部78間に設けられた部分的破断可能部欠損部65を備えているものであってもよい。図52は、本発明の医療用容器用薬剤容器の他の実施例の正面図であり、図53は、図52に示した医療用容器用薬剤容器に用いられている医療用容器用中空体の第1の係合部および第2の係合部付近の拡大断面図である。
この実施例の薬剤容器7d(医療容器用中空体70d)の破断可能部76は、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75の基端部を取り囲むように形成されており、かつ、第1の係合部77と第2の係合部78間に位置する部分的破断可能部欠損部65を備えている。そして、欠損部65は、塑性変形可能部を形成している。そして、欠損部65により第1の応力付与部または第2の応力付与部は、中空体70dから分離しないものとなっている。
具体的には、この実施例のものでは、破断可能部76は、図52に示すように、筒状部71の先端部であり、第1の応力付与部74の基端部と筒状部とを区分するよう、かつ始端および終端を有するもののほぼ環状に形成されている。そして、破断可能部76の始端および終端間により破断可能部欠損部65が形成されている。そして、破断可能部76は、第1の応力付与部74または第2の応力付与部75のいずれか一方のみ(この実施例では、第1の応力付与部74側のみ)に設けられている。欠損部65は、塑性変形するものの第1の応力付与部74と第2の応力付与部75間の拡幅操作(破断可能部76の破断操作)において、破断しない。よって、破断可能部76を有する第1の応力付与部74は、第1の応力付与部74と第2の応力付与部75間の拡幅操作(破断可能部76の破断操作)では、中空体70dより分離しないものとなっている。欠損部65の幅、言い換えれば、破断可能部76の始端と終端間の距離は、4〜9mm程度であることが好ましく、特に、6〜8mmであることが好ましい。また、部分的破断可能部欠損部65を設ける場合には、中空体本体の形成材料、特に、部分的破断可能部欠損部の形成材料としては、引張り伸び(破断伸び)が、20%以上であることが好ましい。また、塑性変形可能部の肉厚は、1.0〜1.5mmであることが好ましい。
And in the medicine containers of all the embodiments described above, as shown in FIGS. 52 and 53, the breakable portion 76 is a portion provided between the first engaging portion 77 and the second engaging portion 78. It may be provided with a target breakable portion missing portion 65. 52 is a front view of another embodiment of the medical container for medical containers of the present invention, and FIG. 53 is a hollow body for medical containers used in the medical container for medical containers shown in FIG. It is an expanded sectional view of the 1st engaging part and 2nd engaging part vicinity.
The breakable part 76 of the drug container 7d (medical container hollow body 70d) of this embodiment is formed so as to surround the proximal end part of the first stress applying part 74 or the second stress applying part 75, In addition, a partially breakable portion missing portion 65 located between the first engaging portion 77 and the second engaging portion 78 is provided. And the defect | deletion part 65 forms the plastically deformable part. Then, the first stress applying portion or the second stress applying portion is not separated from the hollow body 70d by the defect portion 65.
Specifically, in this embodiment, the breakable portion 76 is the distal end portion of the tubular portion 71 as shown in FIG. 52, and the proximal end portion and the tubular portion of the first stress applying portion 74. And having a starting end and a terminal end, it is formed in a substantially annular shape. A breakable portion missing portion 65 is formed between the start end and the end of the breakable portion 76. The breakable portion 76 is provided on only one of the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75 (in this embodiment, only on the first stress applying portion 74 side). Although the defect portion 65 is plastically deformed, it does not break in the widening operation (breaking operation of the breakable portion 76) between the first stress applying portion 74 and the second stress applying portion 75. Therefore, the first stress applying part 74 having the breakable part 76 is a hollow body 70d in the widening operation (breaking operation of the breakable part 76) between the first stress applying part 74 and the second stress applying part 75. It has become less segregated. The width of the defect portion 65, in other words, the distance between the start end and the end end of the breakable portion 76 is preferably about 4 to 9 mm, and particularly preferably 6 to 8 mm. In the case where the partially breakable portion missing portion 65 is provided, the material for forming the hollow body, particularly the forming material for the partially breakable portion missing portion, has a tensile elongation (breaking elongation) of 20% or more. Preferably there is. The thickness of the plastically deformable portion is preferably 1.0 to 1.5 mm.

1,20,40 医療用容器
2 軟質バッグ
3 排出ポート
7 薬剤容器
30 医療用容器用中空体
34 第1の応力付与部
35 第2の応力付与部
36 破断可能部
37 第1の係合部
38 第2の係合部
1, 20, 40 Medical container 2 Soft bag 3 Discharge port 7 Drug container 30 Hollow body 34 for medical container First stress applying part 35 Second stress applying part 36 Breakable part 37 First engaging part 38 Second engaging part

Claims (13)

軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、該中空体は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、該中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部の先端部に設けられた破断可能部と、前記筒状部の該破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の応力付与部および前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の応力付与部とを備え、さらに、前記破断可能部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口するものであり、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部は、第1の係合部を備え、前記筒状部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより前記破断可能部が破断し、前記筒状部の開口後に、前記第1の係合部と係合し、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部を保持する第2の係合部を有することを特徴とする医療用容器用中空体。 A hollow body for a medical container used for a medical container provided with a soft bag, the hollow body being formed of a hard or semi-rigid material, and the hollow body having a cylindrical shape with a closed end portion And a breakable portion provided at the tip of the tubular portion, and a second portion that is provided so as to sandwich the breakable portion of the tubular portion and can be fixed to the inner surface of one sheet of the flexible bag. And a second stress applying portion that can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and the breakable portion includes the first stress applying portion and the second stress. The cylindrical portion is broken by spreading between the applying portions, and the cylindrical portion is opened. The first stress applying portion or the second stress applying portion includes a first engaging portion, and the cylindrical portion Are the first stress applying part and the second stress. The breakable part is broken by spreading between the given parts, and after the opening of the cylindrical part, the first engaging part is engaged with the first stress applying part or the second stress applying part. A hollow body for a medical container having a second engaging portion to be held. 軟質バッグを備える医療用容器に用いられる医療用容器用中空体であって、該中空体は、硬質もしくは半硬質材料により形成されており、さらに、該中空体は、先端部が閉塞した筒状部と、該筒状部の先端部に設けられた破断可能部と、前記筒状部の該破断可能部を挟むようにそれぞれ設けられるとともに前記軟質バッグの一方のシートの内面に固着可能な第1の応力付与部および前記軟質バッグの他方のシートの内面に固着可能な第2の応力付与部と、前記筒状部を被包するように設けられる筒状部材とを備え、さらに、前記破断可能部は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより破断し、前記筒状部を開口するものであり、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部は、第1の係合部を備え、前記筒状部材は、前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部間の拡がりにより前記破断可能部が破断し、前記筒状部の開口後に、前記第1の係合部と係合し、前記第1の応力付与部または前記第2の応力付与部を保持する第2の係合部を有することを特徴とする医療用容器用中空体。 A hollow body for a medical container used for a medical container provided with a soft bag, the hollow body being formed of a hard or semi-rigid material, and the hollow body having a cylindrical shape with a closed end portion And a breakable portion provided at the tip of the tubular portion, and a second portion that is provided so as to sandwich the breakable portion of the tubular portion and can be fixed to the inner surface of one sheet of the flexible bag. A second stress applying portion that can be fixed to the inner surface of the other sheet of the soft bag, and a cylindrical member that is provided so as to enclose the cylindrical portion, and further includes the breakage The possible portion is a portion that breaks due to the spread between the first stress applying portion and the second stress applying portion, and opens the cylindrical portion, and the first stress applying portion or the second stress is provided. The imparting portion includes a first engagement portion, and the tube The member breaks the breakable portion by spreading between the first stress applying portion and the second stress applying portion, and engages with the first engaging portion after opening the cylindrical portion, A hollow body for a medical container, comprising a second engaging portion that holds the first stress applying portion or the second stress applying portion. 前記第1の係合部および前記第2の係合部は、前記破断可能部を介して向かい合うように設けられている請求項1または2に記載の医療用容器用中空体。 The hollow body for a medical container according to claim 1 or 2, wherein the first engaging portion and the second engaging portion are provided so as to face each other via the breakable portion. 前記第1の係合部および前記第2の係合部の一方は、突起であり、他方は、前記突起と係合する爪部を先端部に有する突出部である請求項1ないし3のいずれかに記載の医療用容器用中空体。 One of the first engaging part and the second engaging part is a protrusion, and the other is a protruding part having a claw part engaging with the protrusion at a tip part. A hollow body for a medical container according to claim 1. 前記第1の係合部および前記第2の係合部の一方は、貫通孔を有する突起であり、他方は、前記貫通孔内に進入し係合する先端部を有する突出部である請求項1ないし3のいずれかに記載の医療用容器用中空体。 One of the first engagement portion and the second engagement portion is a protrusion having a through hole, and the other is a protrusion having a tip portion that enters and engages in the through hole. The hollow body for medical containers according to any one of 1 to 3. 前記第1の係合部は、突起であり、前記第2の係合部は、前記筒状部材の先端部に設けられ、前記突起と係合する凹部により形成されている請求項2に記載の医療用容器用中空体。 The said 1st engaging part is protrusion, The said 2nd engaging part is provided in the front-end | tip part of the said cylindrical member, and is formed of the recessed part engaged with the said protrusion. Hollow body for medical containers. 前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部は、前記軟質バッグの内面に固着するための平坦部を備え、前記第1の係合部および前記第2の係合部は、前記平坦部の前記医療用容器用中空体の軸方向の延長線上に位置するように形成されている請求項1ないし6のいずれかに記載の医療用容器用中空体。 The first stress applying part and the second stress applying part include a flat part for fixing to the inner surface of the soft bag, and the first engaging part and the second engaging part are The hollow body for a medical container according to any one of claims 1 to 6, wherein the hollow body for a medical container is formed so as to be positioned on an extension line in an axial direction of the hollow body for a medical container in a flat portion. 請求項1ないし7のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ後端部が開口した医療用容器用中空体と、前記中空体の前記後端部を封鎖し、かつ医療用針管の接続が可能な封止部を有することを特徴とする医療用容器用排出ポート。 The medical container hollow body according to any one of claims 1 to 7, wherein the medical container hollow body having an open rear end portion, the rear end portion of the hollow body being sealed, and a medical use hollow body. A discharge port for a medical container having a sealing portion to which a needle tube can be connected. 前記医療用容器用排出ポートの前記筒状部材内には、薬剤が収納されている請求項8に記載の医療用容器用排出ポート。 The medical container discharge port according to claim 8, wherein a medicine is stored in the cylindrical member of the medical container discharge port. 前記医療用容器用排出ポートの前記中空体内には、薬剤と、前記破断可能部の未破断時における前記中空体内への前記医療用針管の侵入を阻害する針管侵入阻害部材とが収納されている請求項9に記載の医療用容器用排出ポート。 Stored in the hollow body of the medical container discharge port are a drug and a needle tube entry inhibiting member that inhibits the medical needle tube from entering the hollow body when the breakable portion is not broken. The discharge port for medical containers according to claim 9. 請求項1ないし7のいずれかに記載の医療用容器用中空体であり、かつ一端部が開口した医療用容器用中空体と、該中空体の前記一端部を封鎖する封止部材と、前記中空体内に収納された薬剤とを有することを特徴とする医療用容器用薬剤容器。 The medical container hollow body according to any one of claims 1 to 7, wherein the medical container hollow body has one open end, a sealing member that seals the one end of the hollow body, A drug container for medical containers, comprising a drug stored in a hollow body. 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記排出ポートは、請求項8ないし10のいずれかに記載の排出ポートであり、かつ、前記第1の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部の拡がりにより破断し、前記排出ポート内を前記薬剤室と連通させるものであることを特徴とする医療用容器。 A medical container comprising a soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, and a discharge port attached to the soft bag, the discharge port comprising: 11. The discharge port according to claim 8, wherein a part of an outer surface of the first stress applying portion is fixed to an inner surface of one sheet forming the drug chamber of the soft bag. And a part of the outer surface of the second stress applying portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and the breakable portion is formed when the drug chamber is pressed. A medical container that breaks due to expansion of the first stress applying portion and the second stress applying portion fixed to the soft bag and communicates the inside of the discharge port with the drug chamber. . 軟質バッグと、該軟質バッグ内に形成された薬剤室と、該薬剤室に充填された薬液と、前記軟質バッグに取り付けられ前記薬液と混合するための薬剤が収納された薬剤容器と、該軟質バッグに取り付けられた排出ポートとを備える医療用容器であって、前記薬剤容器は、請求項11に記載の薬剤容器であり、かつ、前記第1の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する一方のシートの内面に固定されており、また前記第2の応力付与部の外面の一部は前記軟質バッグの前記薬剤室を形成する他方のシートの内面に固定されており、前記破断可能部は、前記薬剤室の押圧時の前記軟質バッグと固定された前記第1の応力付与部および前記第2の応力付与部の拡がりにより破断し、前記薬剤容器内を前記薬剤室と連通させるものであることを特徴とする医療用容器。 A soft bag, a drug chamber formed in the soft bag, a drug solution filled in the drug chamber, a drug container attached to the soft bag and containing a drug for mixing with the drug solution, and the soft bag A medical container comprising a discharge port attached to a bag, wherein the drug container is the drug container according to claim 11, and a part of an outer surface of the first stress applying part is the soft container. A part of the outer surface of the second stress applying portion is fixed to the inner surface of the other sheet forming the drug chamber of the soft bag, and is fixed to the inner surface of one sheet forming the drug chamber of the bag. The breakable portion is broken by the spread of the first stress applying portion and the second stress applying portion fixed to the soft bag when the drug chamber is pressed, and the inside of the drug container is Communicate with the drug room Medical container, characterized in that those.
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