JP4072893B2 - 永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 - Google Patents
永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4072893B2 JP4072893B2 JP2002174852A JP2002174852A JP4072893B2 JP 4072893 B2 JP4072893 B2 JP 4072893B2 JP 2002174852 A JP2002174852 A JP 2002174852A JP 2002174852 A JP2002174852 A JP 2002174852A JP 4072893 B2 JP4072893 B2 JP 4072893B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic phase
- phase
- permanent magnet
- soft magnetic
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 22
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 title description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 26
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 24
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 23
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 16
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910017086 Fe-M Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910021381 transition metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- -1 rare earth metal chloride Chemical class 0.000 claims description 6
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 98
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 13
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- CKQAOGOZKZJUGA-UHFFFAOYSA-N 1-nonyl-4-(4-nonylphenoxy)benzene Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 CKQAOGOZKZJUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHXBZLPMVFUQBQ-UHFFFAOYSA-K samarium(iii) chloride Chemical compound Cl[Sm](Cl)Cl BHXBZLPMVFUQBQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011553 magnetic fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 2
- ATINCSYRHURBSP-UHFFFAOYSA-K neodymium(iii) chloride Chemical compound Cl[Nd](Cl)Cl ATINCSYRHURBSP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020710 Co—Sm Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、従来の磁石と比較して磁気特性が高くかつ安定した永久磁石用粒子とその製造方法及び該磁石用粒子を用いた永久磁石並びに磁性体微粒子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来提案されている磁気特性にすぐれた永久磁石として、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石が知られている。ところが、この焼結磁石のエネルギー積は４７０ｋＪ／ｍ3、ボンド磁石のエネルギー積は２３９ｋＪ／ｍ3未満が限界である。磁石応用製品の小型高性能化のためには、更なる向上が望まれる。
【０００３】
これに対し交換スプリング磁石が提案され、研究開発が活発に行われるようになってきている。この交換スプリング磁石は硬質磁性材料からなる硬磁性相と軟質磁性材料からなる軟磁性相が交互に配置された構造であり、その製造方法が種々検討されている。交換スプリング磁石を製造する主な方法としては、（１）急冷法（特開平８−１２４７３０等）、（２）薄膜作製法（特開平１１−２１４２１９、特開平９−２３７７１４等）、（３）針状鉄粉の表層に希土類金属元素やＢ元素を拡散する方法（特開平７−１０６１１０、特開平８−２０３７１５、特開平８−３３５５０７等）が提案されている。
【０００４】
上記（１）の急冷法による永久磁石用粒子の製造方法の一例を図４に示す。この方法は、原料となるＦｅ、Ｃｏ、Ｓｍをアルゴン雰囲気中で高周波誘導溶解させた後、急冷し、軟磁性相と硬磁性相から構成される磁性薄帯を作製し、この磁性薄帯を機械的粉砕処理して粒径３〜５μｍ程度のＦｅ−Ｃｏ−Ｓｍ系磁性粒子とし、さらにこれに窒化処理を施して、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｓｍ−Ｎ系磁性粒子（永久磁石用粒子）を作り、この永久磁石用粒子を用いて、永久磁石とするものである。しかし、この方法の場合、軟磁性相と硬磁性相とからなる組織を制御することが難しいため、狙った磁気特性が得られていないという問題点がある。従って最大エネルギー積が４７０ｋＪ／ｍ3未満であり、ボンド磁石として作製すると最大エネルギー積が２３９ｋＪ／ｍ3未満であり、その所期の目的は達成されていない。
【０００５】
上記（２）の薄膜作成法は、蒸着法によって層状に軟磁性相と硬磁性相を並べることにより磁石を作製する方法であるが、この方法の場合、形状に制約があり、粉末状やバルク形状の磁石を作製できず、そのためボンド磁石や焼結磁石など立方体形状の磁石の作製が難しいという問題点がある。
【０００６】
上記（３）の針状鉄粉の表層に希土類金属元素やＢ元素を拡散する方法の場合は、特性的には従来の磁石をしのぎすぐれているが、今だに実用化されていない。その原因は特性が安定した磁石が得られていないためである。つまり軟質磁性相に希土類金属元素やＢ元素を被覆後、拡散により表面に硬磁性相をつくる方法では硬磁性相の厚さが一定にならない。均一に拡散しないので硬磁性相ができないこともある。
【０００７】
このように従来品あるいは従来法では、磁石応用製品の小型高性能化の要望に対応することができず、より磁気特性にすぐれかつ安定した永久磁石の実現が望まれていた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような従来技術の実情に鑑みてなされたもので、これまで提案されている永久磁石より磁気特性がすぐれ、かつ安定した永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石を提供することをその課題とする。
また、本発明は、新規な磁性体微粒子を提供することを別の課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記課題は下記の技術的手段により解決される。
（１）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ又はＦｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である。
（２）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である。
（３）前記コア部は、長手方向と垂直な面の直径が１０〜１００ｎｍであり、長手方向の長さが１０〜２０００ｎｍであり、かつ、前記包接部の厚みが１０〜１００ｎｍのものである。
（４）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物と塩化ホウ素の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理及びＣａ還元処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたものである。
（５）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理、Ｃａ還元処理及び窒化処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたものである。
（６）請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の永久磁石用粒子とバインダー樹脂からなる永久磁石である。
（７）前記バインダー樹脂が、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂又はアクリル樹脂である請求項７記載の永久磁石である。
（８）請求項１から請求項３記載の永久磁石用粒子を用いて焼結した永久磁石である。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明による磁性体微粒子は、硬磁性相と軟磁性相とがナノスケールでコンポジット化した組織からなり、その硬磁性相と軟磁性相とは互いに固溶せず、かつ、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であることを特徴とする。
本発明による磁性体微粒子は、その優れた磁気特性及び安定性が利用できる各種の用途として使用できるが、特に永久磁石を製造するために好ましく使用される。以下、本発明による磁性体微粒子を永久磁石用粒子に適当した場合を例に説明する。
【００１１】
本発明の永久磁石用粒子は、硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である。
【００１２】
本発明の永久磁石用粒子は、コア部が硬磁性相からなり、包接部が軟磁性相からなっていてもよく、反対に、コア部が軟磁性相からなり、包接部が硬磁性相からなっていてもよい。
【００１３】
本発明の永久磁石用粒子は、全体形状が球状形状又はエッグ形状（断面が楕円形）である。その形状は、後述する永久磁石用粒子の製造方法における成形工程で圧縮力を加えることにより、成形される。図１には、本発明の永久磁石用粒子に圧縮力を加えて、直方体あるいは立方体に近い形状になった状態を示す。
該永久磁石用粒子において、そのコア部の長手方向と垂直な面の直径は、好ましくは１０〜１００ｎｍ、より好ましくは２０〜８０ｎｍであり、長手方向の長さは、好ましくは１０〜１９００ｎｍ、より好ましくは２０〜１５００ｎｍである。コア部の長手方向と垂直な面の直径が１０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。また、コア部の長手方向の長さが１０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１９００ｎｍより大きくなると、保磁力が低下する。また、その包接部の厚みは、好ましくは１０〜１００ｎｍ、より好ましくは２０〜８０ｎｍである。包接部の厚みが１０ｍｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。
【００１４】
永久磁石用粒子自体としては、その長手方向と垂直な面の直径は、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ましくは４０〜１５０ｎｍであり、長手方向の長さは、好ましくは２０〜２０００ｎｍ、より好ましくは４０〜１５００ｎｍである。永久磁石用粒子の長手方向と垂直な面の直径が２０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、２００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。また、永久磁石用粒子の長手方向の長さが２０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、２０００ｎｍより大きくなると、保磁力が低下する。
【００１５】
本発明の永久磁石用粒子において、硬磁性相及び軟磁性相の組成は特に限定されないが、これらの好ましい組み合わせとしては下記（Ａ）、（Ｂ）として示すようなものが例示される。
【００１６】
（Ａ）硬磁性相：Ｒ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金
軟磁性相：Ｆｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＦｅ以外の遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ−Ｎ組成を有する合金
希土類金属元素（Ｒ）としては、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｈｏ、Ｅｕ、Ｐｍ、Ｔｍ、Ｙｂのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
遷移金属（Ｍ）としては、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔｉのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
【００１７】
硬磁性相において、ＲとＦｅとＮの好ましい含有量は、Ｒが５〜３０ａｔ％、Ｆｅが６５〜９０ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％である。Ｒの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００１８】
軟磁性相において、その組成は、（１）Ｆｅ−Ｍ−Ｎ又は（２）Ｆｅ−Ｎであるが、（１）の場合、ＦｅとＭとＮの含有量は、Ｆｅが７５〜９５ａｔ％、Ｍが２０ａｔ％以下、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｍが２０ａｔ％より多いと、保磁力が低下する。また、Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
また（２）の場合、ＦｅとＮの含有量は、Ｆｅが９５〜９９ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。また、Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００１９】
上記のような構成及び組成の永久磁石用粒子は、４８０〜５５０ｋＪ／ｍ３と従来のものに比べて大きな最大エネルギー積を有する。
【００２０】
（Ｂ）硬磁性相：Ｒ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金
軟磁性相：Ｆｅ、Ｆｅ−Ｍ（ＭはＦｅ以外の遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ−Ｎ組成を有する合金
希土類金属元素（Ｒ）としては、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｈｏ、Ｅｕ、Ｐｍ、Ｔｍ、Ｙｂのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
遷移金属（Ｍ）としては、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔｉのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
【００２１】
硬磁性相において、ＲとＦｅとＢの好ましい含有量は、Ｒが５〜３０ａｔ％、Ｆｅが６５〜９０ａｔ％、Ｂが１〜５ａｔ％である。Ｒの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｂの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００２２】
軟磁性相において、その組成は、（１）Ｆｅ、（２）Ｆｅ−Ｍ又は（３）Ｆｅ−Ｎであるが、（２）の場合、Ｍが２０ａｔ％以下であることが好ましい。Ｍが２０ａｔ％より多いと、飽和磁束密度が低下する。
また（３）の場合、ＦｅとＮの含有量は、Ｆｅが９５〜９９ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００２３】
上記のような構成及び組成の永久磁石用粒子も、４８０〜５５０ｋＪ／ｍ３と従来のものに比べて大きな最大エネルギー積を有する。
【００２４】
次に、本発明による永久磁石用粒子の製造方法について説明する。
本方法では、まず、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用する。このため、有機溶媒と界面活性剤の溶液を用意する。有機溶媒としては、シクロヘキサン（Ｃ６Ｈ１２）、メタノール（ＣＨ３ＯＨ）等を用いることができる。また、界面活性剤としては、ポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝５）、（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝１０）等を用いることができる。有機溶媒に対する界面活性剤の混合割合（重量比）は５：１〜２０：１程度が好ましい。
次に、金属原料塩水溶液として、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物の水溶液を用意する。ここで遷移金属塩化物と希土類金属塩化物の割合は、最終目的である永久磁石用粒子の化学量論比に応じたものとする。なお、上記（Ｂ）のような系の永久磁石用粒子を製造する場合には、金属原料塩水溶液に塩化ホウ素の水溶液を加える。
そして、有機溶媒／界面活性剤の溶液中に、金属原料塩水溶液を滴下し、油中水滴型マイクロエマルションを形成させる。
次に、このマイクロエマルション溶液中に微粒子形成剤を滴下して、撹拌することにより油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と繊維金属の水酸化物超微粒子を形成させる。ここで微粒子形成剤としては、アンモニア、尿素等のアルカリ源を使用することができる。
その後、微粒子を回収し、有機溶媒と界面活性剤を除去する。微粒子の回収法としては、例えば遠心分離を用いることができる。また、有機溶媒と界面活性剤の除去には、例えばプロパノール洗浄した後、乾燥及び空気焼成を行う方法を用いることができる。また、乾燥は１００〜２００℃で５〜１０時間程度行い、空気焼成は４００〜６００℃で１〜３時間程度行うことにより、粒子に付着した界面活性剤を除去する。これら処理により作製した、内部がＲ−Ｂ（Ｒは希土類金属のうちの少なくとも１種）組成を有する合金と、外部がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）を有する合金を、８００〜１０００℃で１０時間程度Ａｒ雰囲気中で熱処理して相互拡散を行うことで、硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、軟磁性相がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又は、その後窒化処理を行うことによりＦｅ−Ｎ組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子を作製する。
一方、内部がＲ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金と、外部がＦｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ組成を有する合金を、８００〜１０００℃で１０時間程度Ａｒ雰囲気中で熱処理して相互拡散を行うことで、内部がＲ−Ｆｅ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金と、外部がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）を作製し、その後窒化処理を行うことにより、硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、軟磁性相がＦｅ−Ｎ、Ｆｅ−Ｍ−Ｎ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子を作製する。
次に、上記で形成した微粒子に対し、水素還元処理及びＣａ還元拡散処理を順次施す。水素還元処理は酸化鉄の還元を目的として、窒素雰囲気の条件で４００〜６００℃で１〜３時間程度行う。また、Ｃａ還元処理は、希土類金属酸化物の還元を目的としてアルゴン等の不活性ガス中において８４０〜１１００℃で１〜３時間程度行う。
Ｎを含む系の永久磁石用粒子を形成する場合には、Ｃａ還元拡散処理の後、窒化処理を行う。この窒化処理は、１〜８ＭＰａの窒素雰囲気の条件で３５０〜６００℃で１０〜８０時間程度行う。
以上の工程により、目的とする永久磁石用粒子が得られる。そして、上記で作製した永久磁石用粒子を用いて永久磁石を作製するには、焼結磁石作製の場合、永久磁石用粒子を造粒して成形した後、Ａｒ雰囲気の条件で８００〜１１００℃で１〜３時間焼結することで、最終製品である焼結磁石が得られる。また、ボンド磁石作製の場合には、上記で作製した永久磁石粒子にバインダー樹脂を加え、成形を行うことで、最終製品であるボンド磁石が得られる。この場合、バインダー樹脂としては、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂あるいはアクリル樹脂を好ましく用いることができる。また、成形法としては、圧縮成形、射出成形、押出成形等の方法を用いることができる。
【００２５】
以上、本発明の磁性体微粒子を永久磁石用粒子を例に述べてきたが、本発明による磁性体微粒子は、磁気シールド材の他、磁性流体にも利用でき、マイクロマシンなどの用途に利用できる。
【００２６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
【００２７】
実施例１
包接型微粒子作製法として、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用した方法を用い、永久磁石用粒子を以下のようにして作製した。
まず、溶媒としてシクロヘキサン（Ｃ６Ｈ１２）を用いるとともに、界面活性剤としてポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ９Ｈ１９−Ｃ６Ｈ４−（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ、ｎ＝５）を用いて、溶媒／界面活性剤の溶液（０．５ｍｏｌ／ｌ、５００ｍｌ）を用意した。また、金属原料塩水溶液には、塩化鉄（ＦｅＣｌ２）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）、塩化サマリウム（ＳｍＣｌ３）の水溶液を混合したものを用いた（（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｓｍモル比＝（１７／２））。
次に、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化鉄水溶液を９ｍｌ、０．６ｍｍｏｌ／塩化コバルト水溶液を１ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／ｌ塩化サマリウム溶液を５．８ｍｌを界面活性剤／有機溶媒の溶液中に滴下して、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを形成させた。このマイクロエマルション溶液に微粒子形成剤であるアンモニア水を１．５ｍｌ滴下し、１時間攪拌して油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と遷移金属の水酸化物超微粒子を形成させた。
その後、遠心分離によって微粒子を回収し、プロパノールで洗浄した後、乾燥（８０℃、１０時間）と空気焼成（５００℃、２時間）によって、有機溶媒と界面活性剤を除去した。そして、焼成処理（空気中、Ｔｃ＝８００℃、２時間）、水素還元処理（５００℃、２時間）、Ｃａ還元拡散処理（アルゴン中８５０℃、１０時間）、窒化処理（６００℃、１時間）を順次施して、幅３０ｎｍ、長さ２００ｎｍの硬磁性相（Ｓｍ２（Ｃｏ１Ｆｅ９）Ｎ３［化学量論比］：Ｓｍ１３．３（Ｃｏ６．７Ｆｅ６０．０）Ｎ２０［原子比］）に、厚さが１５ｎｍの軟磁性相（Ｆｅ９−Ｃｏ１−Ｎ［化学量論比］：Ｆｅ９０ −Ｃｏ １０ −Ｎ［原子比］）が包接した永久磁石用粒子を作製した。
次に、上記で得られた永久磁石用粒子を磁石成形機で成形し、焼結（８５０℃、１０時間）することで焼結磁石を作製した。以上の手順を図２に概略的に示した。
【００２８】
上記で作製した永久磁石用粒子の形状を走査型電子顕微鏡で観察した。その観察結果である粒度分布を図３に示す。なお、蒸着法により作製した永久磁石用粒子（従来例）の粒度分布を比較のため図３に示す。
また、上記で作製した焼結磁石の磁力特性（残留磁気（Ｂｒ）、保磁力（Ｈｃｊ）、最大エネルギー積（ＢＨｍａｘ））を振動試料型磁力計で測定した。その結果を表１に示す。
【表１】
【００２９】
実施例２
実施例１において、塩化鉄（ＦｅＣｌ2）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、塩化サマリウム（ＳｍＣｌ3）の金属原料塩水溶液の（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｓｍモル比を＝５．０〜１２．０まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表２に示す。
【表２】
【００３０】
実施例３
実施例１において、Ｃａ還元拡散処理の温度を６００〜１１００℃まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表３に示す。
【表３】
【００３１】
実施例４
実施例１において、窒化処理の温度を４００〜７５０℃まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表４に示す。
【表４】
【００３２】
実施例５
包接型微粒子作製法として、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用した方法を用い、永久磁石用粒子を以下のようにして作製した。
まず、溶媒としてシクロヘキサン（Ｃ6Ｈ12）を用いるとともに、界面活性剤としてポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝５）を用いて、溶媒／界面活性剤の溶液（０．５ｍｏｌ／ｌ、５００ｍｌ）を用意した。また、金属原料塩水溶液には、塩化鉄（ＦｅＣｌ2）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、塩化ネオジウム（ＮｄＣｌ3）、塩化ホウ素（Ｂ２Ｃｌ２）の水溶液を混合したものを用いた（（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｎｄモル比＝８）。
次に、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化鉄水溶液を１０ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／塩化コバルト水溶液を１．２ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／ｌ塩化ネオジウム溶液を９．７ｍｌ、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化ホウ素水溶液を１ｍｌを界面活性剤／有機溶媒の溶液中に滴下して、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを形成させた。このマイクロエマルション溶液に微粒子形成剤であるアンモニア水を１．５ｍｌ滴下し、１時間攪拌して油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と遷移金属の水酸化物超微粒子を形成させた。
その後、遠心分離によって微粒子を回収し、プロパノールで洗浄した後、乾燥（８０℃、１０時間）と空気焼成（５００℃、２時間）によって、有機溶媒と界面活性剤を除去した。そして、焼成処理（空気中、Ｔｃ＝８００℃、２時間）、水素還元処理（５００℃、２時間）、Ｃａ還元拡散処理（アルゴン中８５０℃、１０時間）を順次施して、幅３０ｎｍ、長さ２００ｎｍの硬磁性相（Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ１［化学量論比］：Ｎｄ１１．８Ｆｅ８２．３Ｂ５．９［原子比］）に、厚さが１５ｎｍの軟磁性相（Ｆｅ９Ｃｏ１［化学量論比］：Ｆｅ９０Ｃｏ１０［原子比］）が包接した永久磁石用粒子を作製した。
次に、上記で得られた永久磁石用粒子を磁石成形機で成形し、焼結（８５０℃、２時間）することで焼結磁石を作製した。
【００３３】
上記で作製した焼結磁石の磁力特性（残留磁気（Ｂｒ）、保磁力（Ｈｃｊ）、最大エネルギー積（ＢＨｍａｘ））を振動試料型磁力計で測定した。その結果を表５に示す。
【表５】
【００３４】
実施例６
実施例１で得た永久磁石粒子にエポキシ樹脂（日本ペルノックス社製）を重量割合９８：２で混合した後、リング形状に成形し、ボンド磁石を作製した。このボンド磁石について上記と同様にして磁気特性を測定した。その結果を表６に示す。
【表６】
【００３５】
実施例７
実施例５で得た永久磁石粒子にエポキシ樹脂（日本ペルノックス社製）を重量割合９８：２で混合した後、リング形状に成形し、ボンド磁石を作製した。このボンド磁石について上記と同様にして磁気特性を測定した。その結果を表６に示す。
また、実施例７の方法でボンド磁石を２０個作製したときの特性分布と、従来例ではＮｄ粉末、Ｂ粉末、針状鉄粉よりなる混合物を水素を含有する還元ガス雰囲気中で還元し、さらにアルゴンガス中で熱処理（８５０℃で２時間）した粉体からボンド磁石を２０個作製したときの特性分布を、表７において比較して示す。表７から明らかなように、本発明例（実施例７）のものは、従来例と比較し、特性にばらつきがないことが確認された。
【表７】
【００３６】
【発明の効果】
本発明の永久磁石用粒子によれば、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有する永久磁石が提供できる。また、本発明の永久磁石用粒子は、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相を一方が他方の表面を被覆する包接型構造となっているので、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定な磁石が提供できる。
また、本発明の永久磁石用粒子の製造方法によれば、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相を一方が他方の表面を被覆した包接型構造の永久磁石用粒子が作製でき、この永久磁石用粒子を用いて作製した永久磁石は、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有し、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定な磁石が提供できる。また、所望の磁気特性の磁石が安定して得られるので、生産性が高くなり、さらに磁石の形状に制約が少なく、応用の範囲が広がる利点もある。
また、本発明の永久磁石は、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有し、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定である。
さらに、本発明による磁性体微粒子は、磁気シールドの他、磁気流体にも利用でき、マイクロマシンなどの用途に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による永久磁石用粒子の構造の模式的に示す断面図である。
【図２】本発明による永久磁石を製造する工程を示す図である。
【図３】実施例１で作製した永久磁石用粒子の粒度分布を示す図である。
【図４】従来の永久磁石用粒子の製造方法を示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、従来の磁石と比較して磁気特性が高くかつ安定した永久磁石用粒子とその製造方法及び該磁石用粒子を用いた永久磁石並びに磁性体微粒子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来提案されている磁気特性にすぐれた永久磁石として、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石が知られている。ところが、この焼結磁石のエネルギー積は４７０ｋＪ／ｍ3、ボンド磁石のエネルギー積は２３９ｋＪ／ｍ3未満が限界である。磁石応用製品の小型高性能化のためには、更なる向上が望まれる。
【０００３】
これに対し交換スプリング磁石が提案され、研究開発が活発に行われるようになってきている。この交換スプリング磁石は硬質磁性材料からなる硬磁性相と軟質磁性材料からなる軟磁性相が交互に配置された構造であり、その製造方法が種々検討されている。交換スプリング磁石を製造する主な方法としては、（１）急冷法（特開平８−１２４７３０等）、（２）薄膜作製法（特開平１１−２１４２１９、特開平９−２３７７１４等）、（３）針状鉄粉の表層に希土類金属元素やＢ元素を拡散する方法（特開平７−１０６１１０、特開平８−２０３７１５、特開平８−３３５５０７等）が提案されている。
【０００４】
上記（１）の急冷法による永久磁石用粒子の製造方法の一例を図４に示す。この方法は、原料となるＦｅ、Ｃｏ、Ｓｍをアルゴン雰囲気中で高周波誘導溶解させた後、急冷し、軟磁性相と硬磁性相から構成される磁性薄帯を作製し、この磁性薄帯を機械的粉砕処理して粒径３〜５μｍ程度のＦｅ−Ｃｏ−Ｓｍ系磁性粒子とし、さらにこれに窒化処理を施して、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｓｍ−Ｎ系磁性粒子（永久磁石用粒子）を作り、この永久磁石用粒子を用いて、永久磁石とするものである。しかし、この方法の場合、軟磁性相と硬磁性相とからなる組織を制御することが難しいため、狙った磁気特性が得られていないという問題点がある。従って最大エネルギー積が４７０ｋＪ／ｍ3未満であり、ボンド磁石として作製すると最大エネルギー積が２３９ｋＪ／ｍ3未満であり、その所期の目的は達成されていない。
【０００５】
上記（２）の薄膜作成法は、蒸着法によって層状に軟磁性相と硬磁性相を並べることにより磁石を作製する方法であるが、この方法の場合、形状に制約があり、粉末状やバルク形状の磁石を作製できず、そのためボンド磁石や焼結磁石など立方体形状の磁石の作製が難しいという問題点がある。
【０００６】
上記（３）の針状鉄粉の表層に希土類金属元素やＢ元素を拡散する方法の場合は、特性的には従来の磁石をしのぎすぐれているが、今だに実用化されていない。その原因は特性が安定した磁石が得られていないためである。つまり軟質磁性相に希土類金属元素やＢ元素を被覆後、拡散により表面に硬磁性相をつくる方法では硬磁性相の厚さが一定にならない。均一に拡散しないので硬磁性相ができないこともある。
【０００７】
このように従来品あるいは従来法では、磁石応用製品の小型高性能化の要望に対応することができず、より磁気特性にすぐれかつ安定した永久磁石の実現が望まれていた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような従来技術の実情に鑑みてなされたもので、これまで提案されている永久磁石より磁気特性がすぐれ、かつ安定した永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石を提供することをその課題とする。
また、本発明は、新規な磁性体微粒子を提供することを別の課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記課題は下記の技術的手段により解決される。
（１）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ又はＦｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である。
（２）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である。
（３）前記コア部は、長手方向と垂直な面の直径が１０〜１００ｎｍであり、長手方向の長さが１０〜２０００ｎｍであり、かつ、前記包接部の厚みが１０〜１００ｎｍのものである。
（４）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物と塩化ホウ素の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理及びＣａ還元処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたものである。
（５）硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理、Ｃａ還元処理及び窒化処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたものである。
（６）請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の永久磁石用粒子とバインダー樹脂からなる永久磁石である。
（７）前記バインダー樹脂が、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂又はアクリル樹脂である請求項７記載の永久磁石である。
（８）請求項１から請求項３記載の永久磁石用粒子を用いて焼結した永久磁石である。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明による磁性体微粒子は、硬磁性相と軟磁性相とがナノスケールでコンポジット化した組織からなり、その硬磁性相と軟磁性相とは互いに固溶せず、かつ、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であることを特徴とする。
本発明による磁性体微粒子は、その優れた磁気特性及び安定性が利用できる各種の用途として使用できるが、特に永久磁石を製造するために好ましく使用される。以下、本発明による磁性体微粒子を永久磁石用粒子に適当した場合を例に説明する。
【００１１】
本発明の永久磁石用粒子は、硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である。
【００１２】
本発明の永久磁石用粒子は、コア部が硬磁性相からなり、包接部が軟磁性相からなっていてもよく、反対に、コア部が軟磁性相からなり、包接部が硬磁性相からなっていてもよい。
【００１３】
本発明の永久磁石用粒子は、全体形状が球状形状又はエッグ形状（断面が楕円形）である。その形状は、後述する永久磁石用粒子の製造方法における成形工程で圧縮力を加えることにより、成形される。図１には、本発明の永久磁石用粒子に圧縮力を加えて、直方体あるいは立方体に近い形状になった状態を示す。
該永久磁石用粒子において、そのコア部の長手方向と垂直な面の直径は、好ましくは１０〜１００ｎｍ、より好ましくは２０〜８０ｎｍであり、長手方向の長さは、好ましくは１０〜１９００ｎｍ、より好ましくは２０〜１５００ｎｍである。コア部の長手方向と垂直な面の直径が１０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。また、コア部の長手方向の長さが１０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１９００ｎｍより大きくなると、保磁力が低下する。また、その包接部の厚みは、好ましくは１０〜１００ｎｍ、より好ましくは２０〜８０ｎｍである。包接部の厚みが１０ｍｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、１００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。
【００１４】
永久磁石用粒子自体としては、その長手方向と垂直な面の直径は、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ましくは４０〜１５０ｎｍであり、長手方向の長さは、好ましくは２０〜２０００ｎｍ、より好ましくは４０〜１５００ｎｍである。永久磁石用粒子の長手方向と垂直な面の直径が２０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、２００ｎｍより大きくなると、交換スプリング効果が得られなくなり、磁石にならない。また、永久磁石用粒子の長手方向の長さが２０ｎｍ未満であると、包接型微粒子の作製が困難となり、２０００ｎｍより大きくなると、保磁力が低下する。
【００１５】
本発明の永久磁石用粒子において、硬磁性相及び軟磁性相の組成は特に限定されないが、これらの好ましい組み合わせとしては下記（Ａ）、（Ｂ）として示すようなものが例示される。
【００１６】
（Ａ）硬磁性相：Ｒ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金
軟磁性相：Ｆｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＦｅ以外の遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ−Ｎ組成を有する合金
希土類金属元素（Ｒ）としては、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｈｏ、Ｅｕ、Ｐｍ、Ｔｍ、Ｙｂのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
遷移金属（Ｍ）としては、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔｉのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
【００１７】
硬磁性相において、ＲとＦｅとＮの好ましい含有量は、Ｒが５〜３０ａｔ％、Ｆｅが６５〜９０ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％である。Ｒの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００１８】
軟磁性相において、その組成は、（１）Ｆｅ−Ｍ−Ｎ又は（２）Ｆｅ−Ｎであるが、（１）の場合、ＦｅとＭとＮの含有量は、Ｆｅが７５〜９５ａｔ％、Ｍが２０ａｔ％以下、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｍが２０ａｔ％より多いと、保磁力が低下する。また、Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
また（２）の場合、ＦｅとＮの含有量は、Ｆｅが９５〜９９ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。また、Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００１９】
上記のような構成及び組成の永久磁石用粒子は、４８０〜５５０ｋＪ／ｍ３と従来のものに比べて大きな最大エネルギー積を有する。
【００２０】
（Ｂ）硬磁性相：Ｒ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金
軟磁性相：Ｆｅ、Ｆｅ−Ｍ（ＭはＦｅ以外の遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ−Ｎ組成を有する合金
希土類金属元素（Ｒ）としては、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｙ、Ｐｒ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｈｏ、Ｅｕ、Ｐｍ、Ｔｍ、Ｙｂのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｓｍ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
遷移金属（Ｍ）としては、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔｉのうちの少なくとも１種以上が使用されるが、これらのうち特に、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、あるいはこれらの組み合わせが好ましい。
【００２１】
硬磁性相において、ＲとＦｅとＢの好ましい含有量は、Ｒが５〜３０ａｔ％、Ｆｅが６５〜９０ａｔ％、Ｂが１〜５ａｔ％である。Ｒの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｂの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００２２】
軟磁性相において、その組成は、（１）Ｆｅ、（２）Ｆｅ−Ｍ又は（３）Ｆｅ−Ｎであるが、（２）の場合、Ｍが２０ａｔ％以下であることが好ましい。Ｍが２０ａｔ％より多いと、飽和磁束密度が低下する。
また（３）の場合、ＦｅとＮの含有量は、Ｆｅが９５〜９９ａｔ％、Ｎが１〜５ａｔ％であることが好ましい。Ｆｅの含有量が上記範囲より多いと、保磁力が低下し、上記範囲より少ないと、飽和磁束密度が低下する。Ｎの含有量が上記範囲より多いと、飽和磁束密度が低下し、上記範囲より少ないと、保磁力が低下する。
【００２３】
上記のような構成及び組成の永久磁石用粒子も、４８０〜５５０ｋＪ／ｍ３と従来のものに比べて大きな最大エネルギー積を有する。
【００２４】
次に、本発明による永久磁石用粒子の製造方法について説明する。
本方法では、まず、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用する。このため、有機溶媒と界面活性剤の溶液を用意する。有機溶媒としては、シクロヘキサン（Ｃ６Ｈ１２）、メタノール（ＣＨ３ＯＨ）等を用いることができる。また、界面活性剤としては、ポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝５）、（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝１０）等を用いることができる。有機溶媒に対する界面活性剤の混合割合（重量比）は５：１〜２０：１程度が好ましい。
次に、金属原料塩水溶液として、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物の水溶液を用意する。ここで遷移金属塩化物と希土類金属塩化物の割合は、最終目的である永久磁石用粒子の化学量論比に応じたものとする。なお、上記（Ｂ）のような系の永久磁石用粒子を製造する場合には、金属原料塩水溶液に塩化ホウ素の水溶液を加える。
そして、有機溶媒／界面活性剤の溶液中に、金属原料塩水溶液を滴下し、油中水滴型マイクロエマルションを形成させる。
次に、このマイクロエマルション溶液中に微粒子形成剤を滴下して、撹拌することにより油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と繊維金属の水酸化物超微粒子を形成させる。ここで微粒子形成剤としては、アンモニア、尿素等のアルカリ源を使用することができる。
その後、微粒子を回収し、有機溶媒と界面活性剤を除去する。微粒子の回収法としては、例えば遠心分離を用いることができる。また、有機溶媒と界面活性剤の除去には、例えばプロパノール洗浄した後、乾燥及び空気焼成を行う方法を用いることができる。また、乾燥は１００〜２００℃で５〜１０時間程度行い、空気焼成は４００〜６００℃で１〜３時間程度行うことにより、粒子に付着した界面活性剤を除去する。これら処理により作製した、内部がＲ−Ｂ（Ｒは希土類金属のうちの少なくとも１種）組成を有する合金と、外部がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）を有する合金を、８００〜１０００℃で１０時間程度Ａｒ雰囲気中で熱処理して相互拡散を行うことで、硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、軟磁性相がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又は、その後窒化処理を行うことによりＦｅ−Ｎ組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子を作製する。
一方、内部がＲ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金と、外部がＦｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）又はＦｅ組成を有する合金を、８００〜１０００℃で１０時間程度Ａｒ雰囲気中で熱処理して相互拡散を行うことで、内部がＲ−Ｆｅ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金と、外部がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）を作製し、その後窒化処理を行うことにより、硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、軟磁性相がＦｅ−Ｎ、Ｆｅ−Ｍ−Ｎ（Ｍは遷移金属のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子を作製する。
次に、上記で形成した微粒子に対し、水素還元処理及びＣａ還元拡散処理を順次施す。水素還元処理は酸化鉄の還元を目的として、窒素雰囲気の条件で４００〜６００℃で１〜３時間程度行う。また、Ｃａ還元処理は、希土類金属酸化物の還元を目的としてアルゴン等の不活性ガス中において８４０〜１１００℃で１〜３時間程度行う。
Ｎを含む系の永久磁石用粒子を形成する場合には、Ｃａ還元拡散処理の後、窒化処理を行う。この窒化処理は、１〜８ＭＰａの窒素雰囲気の条件で３５０〜６００℃で１０〜８０時間程度行う。
以上の工程により、目的とする永久磁石用粒子が得られる。そして、上記で作製した永久磁石用粒子を用いて永久磁石を作製するには、焼結磁石作製の場合、永久磁石用粒子を造粒して成形した後、Ａｒ雰囲気の条件で８００〜１１００℃で１〜３時間焼結することで、最終製品である焼結磁石が得られる。また、ボンド磁石作製の場合には、上記で作製した永久磁石粒子にバインダー樹脂を加え、成形を行うことで、最終製品であるボンド磁石が得られる。この場合、バインダー樹脂としては、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂あるいはアクリル樹脂を好ましく用いることができる。また、成形法としては、圧縮成形、射出成形、押出成形等の方法を用いることができる。
【００２５】
以上、本発明の磁性体微粒子を永久磁石用粒子を例に述べてきたが、本発明による磁性体微粒子は、磁気シールド材の他、磁性流体にも利用でき、マイクロマシンなどの用途に利用できる。
【００２６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
【００２７】
実施例１
包接型微粒子作製法として、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用した方法を用い、永久磁石用粒子を以下のようにして作製した。
まず、溶媒としてシクロヘキサン（Ｃ６Ｈ１２）を用いるとともに、界面活性剤としてポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ９Ｈ１９−Ｃ６Ｈ４−（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ、ｎ＝５）を用いて、溶媒／界面活性剤の溶液（０．５ｍｏｌ／ｌ、５００ｍｌ）を用意した。また、金属原料塩水溶液には、塩化鉄（ＦｅＣｌ２）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）、塩化サマリウム（ＳｍＣｌ３）の水溶液を混合したものを用いた（（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｓｍモル比＝（１７／２））。
次に、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化鉄水溶液を９ｍｌ、０．６ｍｍｏｌ／塩化コバルト水溶液を１ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／ｌ塩化サマリウム溶液を５．８ｍｌを界面活性剤／有機溶媒の溶液中に滴下して、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを形成させた。このマイクロエマルション溶液に微粒子形成剤であるアンモニア水を１．５ｍｌ滴下し、１時間攪拌して油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と遷移金属の水酸化物超微粒子を形成させた。
その後、遠心分離によって微粒子を回収し、プロパノールで洗浄した後、乾燥（８０℃、１０時間）と空気焼成（５００℃、２時間）によって、有機溶媒と界面活性剤を除去した。そして、焼成処理（空気中、Ｔｃ＝８００℃、２時間）、水素還元処理（５００℃、２時間）、Ｃａ還元拡散処理（アルゴン中８５０℃、１０時間）、窒化処理（６００℃、１時間）を順次施して、幅３０ｎｍ、長さ２００ｎｍの硬磁性相（Ｓｍ２（Ｃｏ１Ｆｅ９）Ｎ３［化学量論比］：Ｓｍ１３．３（Ｃｏ６．７Ｆｅ６０．０）Ｎ２０［原子比］）に、厚さが１５ｎｍの軟磁性相（Ｆｅ９−Ｃｏ１−Ｎ［化学量論比］：Ｆｅ９０ −Ｃｏ １０ −Ｎ［原子比］）が包接した永久磁石用粒子を作製した。
次に、上記で得られた永久磁石用粒子を磁石成形機で成形し、焼結（８５０℃、１０時間）することで焼結磁石を作製した。以上の手順を図２に概略的に示した。
【００２８】
上記で作製した永久磁石用粒子の形状を走査型電子顕微鏡で観察した。その観察結果である粒度分布を図３に示す。なお、蒸着法により作製した永久磁石用粒子（従来例）の粒度分布を比較のため図３に示す。
また、上記で作製した焼結磁石の磁力特性（残留磁気（Ｂｒ）、保磁力（Ｈｃｊ）、最大エネルギー積（ＢＨｍａｘ））を振動試料型磁力計で測定した。その結果を表１に示す。
【表１】
実施例２
実施例１において、塩化鉄（ＦｅＣｌ2）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、塩化サマリウム（ＳｍＣｌ3）の金属原料塩水溶液の（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｓｍモル比を＝５．０〜１２．０まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表２に示す。
【表２】
実施例３
実施例１において、Ｃａ還元拡散処理の温度を６００〜１１００℃まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表３に示す。
【表３】
実施例４
実施例１において、窒化処理の温度を４００〜７５０℃まで可変させたこと以外は同様にして、永久磁石用粒子及び焼結磁石を作製した。これらの磁気特性を表４に示す。
【表４】
実施例５
包接型微粒子作製法として、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを利用した方法を用い、永久磁石用粒子を以下のようにして作製した。
まず、溶媒としてシクロヘキサン（Ｃ6Ｈ12）を用いるとともに、界面活性剤としてポリエチレングリコールモノ−４−ノニルフェニルエーテル（Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）ｎＯＨ、ｎ＝５）を用いて、溶媒／界面活性剤の溶液（０．５ｍｏｌ／ｌ、５００ｍｌ）を用意した。また、金属原料塩水溶液には、塩化鉄（ＦｅＣｌ2）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、塩化ネオジウム（ＮｄＣｌ3）、塩化ホウ素（Ｂ２Ｃｌ２）の水溶液を混合したものを用いた（（Ｃｏ＋Ｆｅ）／Ｎｄモル比＝８）。
次に、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化鉄水溶液を１０ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／塩化コバルト水溶液を１．２ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ／ｌ塩化ネオジウム溶液を９．７ｍｌ、０．６ｍｍｏｌ／ｌ塩化ホウ素水溶液を１ｍｌを界面活性剤／有機溶媒の溶液中に滴下して、油中水滴型（ｗ／ｏ）マイクロエマルションを形成させた。このマイクロエマルション溶液に微粒子形成剤であるアンモニア水を１．５ｍｌ滴下し、１時間攪拌して油中水滴型マイクロエマルションの内核水相内で、希土類金属と遷移金属の水酸化物超微粒子を形成させた。
その後、遠心分離によって微粒子を回収し、プロパノールで洗浄した後、乾燥（８０℃、１０時間）と空気焼成（５００℃、２時間）によって、有機溶媒と界面活性剤を除去した。そして、焼成処理（空気中、Ｔｃ＝８００℃、２時間）、水素還元処理（５００℃、２時間）、Ｃａ還元拡散処理（アルゴン中８５０℃、１０時間）を順次施して、幅３０ｎｍ、長さ２００ｎｍの硬磁性相（Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ１［化学量論比］：Ｎｄ１１．８Ｆｅ８２．３Ｂ５．９［原子比］）に、厚さが１５ｎｍの軟磁性相（Ｆｅ９Ｃｏ１［化学量論比］：Ｆｅ９０Ｃｏ１０［原子比］）が包接した永久磁石用粒子を作製した。
次に、上記で得られた永久磁石用粒子を磁石成形機で成形し、焼結（８５０℃、２時間）することで焼結磁石を作製した。
【００３３】
上記で作製した焼結磁石の磁力特性（残留磁気（Ｂｒ）、保磁力（Ｈｃｊ）、最大エネルギー積（ＢＨｍａｘ））を振動試料型磁力計で測定した。その結果を表５に示す。
【表５】
実施例６
実施例１で得た永久磁石粒子にエポキシ樹脂（日本ペルノックス社製）を重量割合９８：２で混合した後、リング形状に成形し、ボンド磁石を作製した。このボンド磁石について上記と同様にして磁気特性を測定した。その結果を表６に示す。
【表６】
実施例７
実施例５で得た永久磁石粒子にエポキシ樹脂（日本ペルノックス社製）を重量割合９８：２で混合した後、リング形状に成形し、ボンド磁石を作製した。このボンド磁石について上記と同様にして磁気特性を測定した。その結果を表６に示す。
また、実施例７の方法でボンド磁石を２０個作製したときの特性分布と、従来例ではＮｄ粉末、Ｂ粉末、針状鉄粉よりなる混合物を水素を含有する還元ガス雰囲気中で還元し、さらにアルゴンガス中で熱処理（８５０℃で２時間）した粉体からボンド磁石を２０個作製したときの特性分布を、表７において比較して示す。表７から明らかなように、本発明例（実施例７）のものは、従来例と比較し、特性にばらつきがないことが確認された。
【表７】
【発明の効果】
本発明の永久磁石用粒子によれば、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有する永久磁石が提供できる。また、本発明の永久磁石用粒子は、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相を一方が他方の表面を被覆する包接型構造となっているので、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定な磁石が提供できる。
また、本発明の永久磁石用粒子の製造方法によれば、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相を一方が他方の表面を被覆した包接型構造の永久磁石用粒子が作製でき、この永久磁石用粒子を用いて作製した永久磁石は、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有し、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定な磁石が提供できる。また、所望の磁気特性の磁石が安定して得られるので、生産性が高くなり、さらに磁石の形状に制約が少なく、応用の範囲が広がる利点もある。
また、本発明の永久磁石は、従来の永久磁石に比べて大きな最大エネルギー積（焼結磁石の場合は４７０ｋＪ／ｍ3より大、ボンド磁石の場合は２３９ｋＪ／ｍ3より大）を有し、硬磁性相と軟磁性相が均一でかつ磁気特性の安定である。
さらに、本発明による磁性体微粒子は、磁気シールドの他、磁気流体にも利用でき、マイクロマシンなどの用途に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による永久磁石用粒子の構造の模式的に示す断面図である。
【図２】本発明による永久磁石を製造する工程を示す図である。
【図３】実施例１で作製した永久磁石用粒子の粒度分布を示す図である。
【図４】従来の永久磁石用粒子の製造方法を示す図である。
Claims (8)
- 硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ又はＦｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子。 - 硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を該コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子である永久磁石用粒子において、
前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるもので、前記硬磁性相はＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相はＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金であることを特徴とする永久磁石用粒子。 - 前記コア部は、長手方向と垂直な面の直径が１０〜１００ｎｍであり、長手方向の長さが１０〜２０００ｎｍであり、かつ、前記包接部の厚みが１０〜１００ｎｍであることを特徴とする請求項１または２記載の永久磁石用粒子。
- 硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｂ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ、Ｆｅ−Ｍ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物と塩化ホウ素の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理及びＣａ還元処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたことを特徴とする永久磁石用粒子の製造方法。 - 硬磁性相と軟磁性相とがコンポジット化した組織を有し、相互に固溶しない硬磁性相と軟磁性相からなり、一方の相をコア部とし、他方の相を前記コア部の周囲を包接する包接部とした包接型構造の微粒子であって、該硬磁性相がＲ−Ｆｅ−Ｎ（Ｒは希土類金属元素のうちの少なくとも１種以上）組成を有する合金であり、前記軟磁性相がＦｅ−Ｎ又はＦｅ−Ｍ−Ｎ（ＭはＮｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種）組成を有する合金である永久磁石用粒子を製造する方法において、
界面活性剤と有機溶媒の溶液中に、遷移金属塩化物の水溶液と希土類金属塩化物の水溶液を滴下して硬磁性相を形成させ、次に遷移金属塩化物の水溶液を滴下して軟磁性相を形成させ、油中水滴型マイクロエマルションを形成する工程と、
微粒子形成剤を滴下することにより微粒子を形成させる工程と、
上記工程で形成した微粒子に対し、水素還元処理、Ｃａ還元処理及び窒化処理を順次施す工程とからなり、前記コア部が硬磁性相からなり、前記包接部が軟磁性相からなるようにしたことを特徴とする永久磁石用粒子の製造方法。 - 請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の永久磁石用粒子とバインダー樹脂からなることを特徴とする永久磁石。
- 前記バインダー樹脂が、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂又はアクリル樹脂であることを特徴とする請求項６記載の永久磁石。
- 請求項１から請求項３記載の永久磁石用粒子を用いて焼結したことを特徴とする永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002174852A JP4072893B2 (ja) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002174852A JP4072893B2 (ja) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004018932A JP2004018932A (ja) | 2004-01-22 |
| JP4072893B2 true JP4072893B2 (ja) | 2008-04-09 |
Family
ID=31173716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002174852A Expired - Fee Related JP4072893B2 (ja) | 2002-06-14 | 2002-06-14 | 永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4072893B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4525003B2 (ja) * | 2003-06-06 | 2010-08-18 | 株式会社安川電機 | 永久磁石用粒子の製造方法 |
| JP4518935B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2010-08-04 | 株式会社安川電機 | 永久磁石及びその製造方法 |
| JP2008117855A (ja) * | 2006-11-01 | 2008-05-22 | Toyota Motor Corp | ナノコンポジット磁石の製造方法 |
| JP4363440B2 (ja) | 2006-11-29 | 2009-11-11 | トヨタ自動車株式会社 | ナノコンポジット磁石の製造方法 |
| EP2459038B1 (en) | 2009-07-26 | 2018-09-05 | Forever Young International, Inc. | Instant self-heating containers |
| KR102317014B1 (ko) * | 2017-11-28 | 2021-10-22 | 주식회사 엘지화학 | 자석 분말의 제조 방법 및 자석 분말 |
| KR102518966B1 (ko) * | 2018-11-01 | 2023-04-07 | 울산과학기술원 | 자석 및 그 제조 방법 |
| JPWO2022024920A1 (ja) * | 2020-07-28 | 2022-02-03 |
-
2002
- 2002-06-14 JP JP2002174852A patent/JP4072893B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004018932A (ja) | 2004-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20180114614A1 (en) | Rare Earth-Free Permanent Magnetic Material | |
| JP5247754B2 (ja) | 磁性材料及びその磁性材料を用いたモータ | |
| CN101401282B (zh) | 径向各向异性磁铁的制造方法和使用径向各向异性磁铁的永磁电动机及有铁芯永磁电动机 | |
| JP4830024B2 (ja) | 磁石用複合磁性材料、及びその製造方法 | |
| JP5708454B2 (ja) | アルコール系溶液および焼結磁石 | |
| JP5347146B2 (ja) | 磁性材料及び磁石、並びに磁性材料の製造方法 | |
| JP5501828B2 (ja) | Ｒ−ｔ−ｂ系希土類永久磁石 | |
| JP2012099852A (ja) | Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系微細結晶高密度磁石 | |
| JP2011032496A (ja) | 磁性材料及び磁石、並びに磁性材料の製造方法 | |
| Madugundo et al. | Recent developments in nanostructured permanent magnet materials and their processing methods | |
| Zhu et al. | Chemical synthesis and coercivity enhancement of Nd 2 Fe 14 B nanostructures mediated by non-magnetic layer | |
| JP2012124189A (ja) | 焼結磁石 | |
| KR102125168B1 (ko) | 하이브리드 자성 섬유 및 그 제조방법 | |
| JP4072893B2 (ja) | 永久磁石用粒子とその製造方法及び永久磁石並びに磁性体微粒子 | |
| JP2012199423A (ja) | 異方性磁粉の製造方法及び異方性ボンド磁石 | |
| JP2015128118A (ja) | 希土類磁石の製造方法 | |
| JP4525003B2 (ja) | 永久磁石用粒子の製造方法 | |
| KR101878078B1 (ko) | Fe-Mn-Bi계 자성체, 이의 제조방법, Fe-Mn-Bi계 소결자석 및 이의 제조방법 | |
| JP7309260B2 (ja) | 焼結磁石の製造方法 | |
| de Moraes et al. | Nanocomposites for permanent magnets | |
| KR102658773B1 (ko) | 소결 자석의 제조 방법 | |
| JPH06207204A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
| KR102399418B1 (ko) | 소결 자석 제조 방법 및 이에 따라 제조된 소결 자석 | |
| JP7108258B2 (ja) | 窒化鉄系磁性材料 | |
| JP4725682B2 (ja) | 希土類−鉄−マンガン−窒素系磁石粉末 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050613 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051013 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A681 Effective date: 20051014 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20051014 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061019 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061102 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061228 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070607 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070802 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070904 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071022 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071112 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071214 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080116 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080117 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140201 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |