JP4064992B2 - ベンゼン検出素子およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、大気中のベンゼンを選択的かつ高感度に検出するためのベンゼン検出素子およびその製造方法に関する。
大気中に微量に存在するベンゼンを選択的かつ高感度に検出する検出素子としては、吸着剤を利用して目的分子を吸着して濃縮する検出素子がある（非特許文献１）。この吸着剤は、ベンゼンおよびこれに類似の芳香族分子と親和性の高い置換基を利用したものである。この従来の方法を用いた場合、以下のような問題が生じる。すなわち、この従来法は、物理化学的な性質のみを用いる分離法のため、ベンゼンと性質や構造が似通った分子と、ベンゼン分子を分離するのには適さないことである。さらに、ベンゼン分子のみを認識するサイトを有するホスト分子を用いた素子を用いる方法も考えられるが、その作製には、複雑な合成プロセスが必要であり、ベンゼンのように反応性が極めて低く安定な分子については、その素子の合成はより困難である。
本発明は、大気中に微量に存在するベンゼンを選択的かつ高感度に検出する、メソポーラスシリカからなる検出素子を提供することを目的とする。この検出素子は、ベンゼン分子とベンゼンに類似の芳香族分子との間で親和性に差が生じるようにこの素子を適切に設計したものである。また、本発明は、比較的簡易な合成方法を用いて上記の検出素子を製造するための方法を提供することを目的とする。
上記の課題を解決するため、本発明によるベンゼン検出素子は、特に大気中のベンゼンを選択的かつ高感度に検出するためのメソポーラスシリカからなるベンゼン検出素子である。この検出素子は、高秩序な周期的細孔構造を持ったナノサイズの細孔を有し、前記ナノサイズの細孔の壁面にサブナノサイズの細孔を有するものであり、前記ナノサイズの細孔は、半径０．１５ｎｍから５０ｎｍの孔径を有し、前記サブナノサイズの細孔は半径０．０５から０．５ｎｍの孔径を有し、かつ、前記細孔のうちの少なくともサブナノサイズの細孔は、フェニル基を有する有機ケイ素官能基またはシラノール基により修飾されていることを特徴とする。有機ケイ素官能基は、ジメチルフェニルシリルオキシ基（Ｍｅ２ＰｈＳｉ−）であることが好ましい。ナノサイズの細孔は、立方晶構造を有し、半径１．５ｎｍから２．０ｎｍを有することがさらに好ましく、このナノサイズの細孔の壁面に、該ナノサイズの細孔を連結するような構造でサブナノサイズの細孔が存在すること特徴とする。
また、本発明によるベンゼン検出素子の製造方法は、細孔の鋳型となる物質としてＥＯ１００−ＰＯ６５−ＥＯ１００（ＥＯ：エチレンオキシド、ＰＯ：プロピレンオキシドであり、数字はブロックあたりの各分子の数である）を含む溶液を加熱し、これにシリカの前駆体を添加して沈殿を形成させ、前記沈殿を乾燥した後、焼結して、高秩序な周期的細孔構造を持ったナノサイズの細孔を有し、前記ナノサイズの細孔の壁面にサブナノサイズの細孔を有するベンゼン検出素子を得ることを特徴とする。加熱は３０℃〜１３０℃の温度範囲で行われることが好ましく。焼結は４５０℃〜６００℃の温度で行われることが好ましい。本発明の方法では、ナノサイズの細孔は、半径０．１５ｎｍから５０ｎｍの孔径を有し、前記サブナノサイズの細孔は半径０．１５から０．５ｎｍの孔径を有する検出素子が得られる。また本発明の方法は、ベンゼン検出素子にフェニル基を有するシランカップリング剤を反応させ、少なくとも前記サブナノサイズの細孔にフェニル基を有する有機ケイ素官能基を導入することをさらに含むことが好ましい。有機ケイ素官能基は、ジメチルフェニルシリル基であることが好ましい。
本発明では、メソポーラスシリカにおいて、その中のサブナノサイズの細孔の周期的構造、サブナノサイズの細孔の孔径、サブナノサイズの細孔内部の表面の置換基の種類と密度、および、サブナノサイズの細孔内表面とベンゼン分子との親和性を制御することにより大気中に微量に存在するベンゼンを選択的かつ高感度に検出することが可能となる。本発明により、大気中に微量に存在するベンゼンを選択的かつ高感度に検出することを可能とするベンゼン検出素子およびその製造方法が提供されることが示された。
［図１］目的分子と親和性の高い置換基を利用して目的分子を吸着させて検出する場合の本発明の特徴を説明する図。
［図２］本発明の検出素子の特徴を示す図である。
［図３］本発明材料の製造方法のフローを示す図である。
［図４］実施例１において、本発明に使用する装置を説明する図である。
［図５Ａ］実施例１において、図４に示す装置を使用して、ベンゼンガスの従来法による検出を行ったときのベンゼン、トルエン、およびｏ−キシレンの信号強度を比較した図である。
［図５Ｂ］実施例１において、図４に示す装置を使用して、ベンゼンガスの本発明による検出を行ったときのベンゼン、トルエン、およびｏ−キシレンの信号強度を比較した図である。
［図６Ａ］実施例２において、ベンゼンの従来法による信号強度を示す図である。
［図６Ｂ］実施例２において、ベンゼンの本発明による信号強度を示す図である。
［図２］本発明の検出素子の特徴を示す図である。
［図３］本発明材料の製造方法のフローを示す図である。
［図４］実施例１において、本発明に使用する装置を説明する図である。
［図５Ａ］実施例１において、図４に示す装置を使用して、ベンゼンガスの従来法による検出を行ったときのベンゼン、トルエン、およびｏ−キシレンの信号強度を比較した図である。
［図５Ｂ］実施例１において、図４に示す装置を使用して、ベンゼンガスの本発明による検出を行ったときのベンゼン、トルエン、およびｏ−キシレンの信号強度を比較した図である。
［図６Ａ］実施例２において、ベンゼンの従来法による信号強度を示す図である。
［図６Ｂ］実施例２において、ベンゼンの本発明による信号強度を示す図である。
本発明は、３次元的に高秩序の周期細孔構造を有するメソポーラスシリカからなるベンゼン検出素子とその製造方法に関する。特に本発明の検出素子は、ナノサイズの細孔を有し、かつその壁面にサブナノサイズの細孔を有する。本発明では、このサブナノサイズの細孔の孔径およびそのサブナノサイズの細孔表面の特性を、ベンゼンの選択的検出に適するように制御したベンゼン検出素子を提供する。さらに本発明は、そのような特徴を有するベンゼン検出素子の簡便な製造方法を提供する。
なお、本明細書において、「制御」または「制御する」とは、細孔内部の表面の物理的構造、および、細孔内部の表面と目的分子（ベンゼン分子）との相互作用を、目的分子を選択的に検出素子に吸着できるように適宜選択すること（すなわち、細孔内部孔径を特定の範囲内に調節することや、細孔表面に適切な置換基を導入すること）を言う。
以下にこれらの発明について説明する。なお、以下の説明では、適宜図面を参照して説明するが、これらは本発明の例示であり、本発明を制限することを意図するものではない。
まず、本発明の検出素子について説明する。
本発明の検出素子は、ナノサイズの高秩序な周期的細孔構造を有するメソポーラスシリカにおいて、（ｉ）細孔の形状およびサイズ、（ｉｉ）細孔内部の表面の置換基の種類および密度などの細孔内表面の構造、並びに、（ｉｉｉ）細孔内表面の置換基を種々選択することによる検出の対象となる分子（以下、ベンゼン分子または目的分子とも称する）との親和性、を目的分子に適合するように制御したものである。本発明では、特にサブナノサイズの細孔を制御することが好ましい。これによりベンゼン分子を選択的に検出素子に吸着させることができる。
具体的には、本発明による検出素子は、例えば図１の（Ａ−１）（ａ）および（ｂ）に示されるように、目的分子を選択的に吸着させるため、３次元的に高秩序の周期的細孔構造を有する。
本発明による検出素子は、図１の（Ａ−１）の（ａ），（ｂ）に記載した高秩序（たとえば六方晶形、立方晶形、ラメラ状の細孔形状）のナノサイズの細孔（以下メソ孔ともいう）を備えており、このナノサイズの細孔には、その壁面にサブナノサイズの細孔（以下、マイクロ孔ともいう）を形成したものである。例えば、図２に示すような検出素子の場合、メソ孔は細孔３２で示されるようなものであり、マイクロ孔は細孔３４で示されるようなものである。本発明の検出素子は、少なくともサブナノサイズの細孔の形状および細孔径、がベンゼンの選択的検出に適するように制御されており、かつ細孔の表面が種々の置換基（例えば水酸基）または有機官能基（例えば有機ケイ素官能基）により修飾されてベンゼンの選択的検出に適するようにされたものである。
本発明においては、検出素子は前述のようにメソポーラスシリカであり、３次元的に高秩序の周期的細孔構造を有する。好ましくは、ナノサイズの細孔は、０．５ｎｍ以上５０ｎｍ以下の半径を有し、このナノサイズの細孔壁面に存在するサブナノサイズは、好ましくは０．０５ｎｍ以上０．５ｎｍ以下の半径を有する。そして、少なくともこのサブナノサイズの細孔の表面はベンゼンに親和性を有する置換基（例えばシラノール基）または有機官能基（例えば有機ケイ素官能基）により修飾されることが好ましい。
本発明において、検出素子は、好ましくは周期的立方晶構造を有し、これが高秩序に配列したナノサイズの細孔を有する。そして、その壁面には、ナノサイズの細孔を連結するようにサブナノサイズの細孔が存在することが好ましい。さらにナノサイズの細孔は、半径で、１．５ｎｍ〜２．５ｎｍを有することが好ましく、前記サブナノサイズの細孔は、半径で、ベンゼンの分子サイズ（約０．３ｎｍ）の半分より大きく、好ましくは０．２〜０．５ｎｍの範囲（すなわち０．１５ｎｍ〜０．５ｎｍ、好ましくは０．２ｎｍ〜０．５ｎｍ）を有することが好ましい。また、サブナノサイズの細孔の細孔径分布は、その中心部での半値幅が０．０６ｎｍ以下、好ましくは０．０５ｎｍ±０．０１ｎｍある。すなわち、本発明のベンゼン検出素子は、ベンゼン分子が１個だけ入ることができる大きさ以上であり、他の分子（たとえばトルエン）を吸着しにくい大きさを有する。半値幅は、上述の通り０．０６ｎｍ以下であるが、この分布が大きくなるとベンゼン以外の分子が入るようになる。このような細孔構造のメソポーラスシリカを使用することにより、ベンゼンを選択的に吸着でき、ベンゼンを高感度に検知することができるようになる。
なお、本発明の検出素子は、ナノサイズの細孔が周期的構造を有する。サブナノサイズの細孔の構造は、周期的である必要はない。したがって、本明細書で使用される「周期的構造」または「３次元的な周期的構造」という用語は、ナノサイズの細孔を対象とした構造をいう。また、ナノサイズの細孔およびサブナノサイズの細孔は共に径が均一である。
本発明によれば、細孔表面、特に前記サブナノサイズの細孔表面は置換基としてシラノール基を含むことが好ましい。さらに前記サブナノサイズの細孔表面はフェニル基を有する有機官能基で修飾されていることがより好ましい。特に、本発明では、前記有機官能基はジメチルフェニルシリル、メチルフェニルシリル或いはジフェニルシリル基であることが好ましく、ジメチルフェニルシリル基であることが最も好ましい。
本発明では、有機官能基は、下記表１に示すよう１つのＳｉ−Ｏ−結合でメソポーラスシリカの細孔表面に結合されていることが好ましい。
上記表１に示されるように、（Ａ）および（Ｂ）で示される結合の形態であれば、有機官能基がメソポーラスシリカ上で比較的自由に動くことができ、検出分子（ベンゼン分子）が有機官能基上のフェニル基と相互作用しやすくなると考えられる。一方、（Ｃ）で示されるように有機官能基がメソポーラスシリカ上において２つのＳｉ−Ｏ−基で結合されている場合、有機官能基は自由に動くことができず、検出分子（ベンゼン分子）と有機官能基の相互作用が低減される場合がある。
また、本発明では、（Ａ）および（Ｂ）で示される結合の形態であっても、選択性に差が生じる場合がある。例えば、上記（Ｂ）で示される置換基を有する有機官能基で修飾した場合でもベンゼン分子の選択的検出は可能であるが、後述するＳＢＡ−１６で表されるメソポーラスシリカとの組み合わせにおいては、（Ａ）の置換基を有する官能基で修飾した場合と（Ｂ）の置換基を有する官能基で修飾した場合とで、ベンゼンとトルエンの混合気体の検出において、両者間の選択性に差が生じる場合がある（実施例参照）。
理論に拘束されるものではないが、上記のような選択性の差が生じるのは、（Ｂ）のような基を含む有機官能基にはベンゼン分子が２つ存在するので、立体障害により選択性が低下するものと思われる。従って、本発明では、有機官能基で修飾されたメソポーラスシリカであって、ＳＢＡ−１６の細孔表面がジメチルフェニルシリル基で修飾されているベンゼン検出素子が最も好ましい。この組み合わせで、高選択的なベンゼンの検出が可能である。
このように、本発明では、上記のような官能基で修飾することによって、細孔内部の立体構造をよりベンゼンを取り込み易い構造とし、さらにベンゼンへの親和性をより高めることができる。本発明のベンゼン検出素子は、サブナノサイズの細孔におけるベンゼン吸着能とベンゼンの濃縮効果を増強することができ、ベンゼンの選択的検出能を高め、高感度な検知が可能となる。
本発明では、メソポーラスシリカの合成時の温度・酸性度・細孔の鋳型となる物質（界面活性剤や自己組織化高分子）、焼成温度、光や熱などの物理的刺激を用いて細孔の形状、サイズ、細孔内部の表面の置換基または有機官能基の種類と密度など、および、細孔内表面と目的分子との親和性を制御することにより、３次元構造のみ、または表面の親和性のみでは選択的な吸着が困難な分子の選択的濃縮を実現することが可能となる。
また、本発明は、上述のナノサイズの高秩序な周期的細孔構造を有するメソポーラスシリカの細孔内部を、合成後に有機官能基を細孔内部に導入したり、または、酸やアルカリなどの化学物質、物理的な酸化還元反応により細孔内表面の置換基の種類（例えばシラノール基など）や密度をベンゼン分子の吸着に適するように制御することによってベンゼン分子の選択的分離と濃縮を実現することが可能となる。
また、本発明で用いる細孔構造を有するメソポーラスシリカでは、細孔内部にベンゼンと親和性が高い置換基を有する有機官能基（例えば有機ケイ素官能基）を固定化すると、ベンゼン分子とその官能基との相互作用は、２次元表面のような一方向からだけでなく、例えば孔の上下の官能基ともベンゼン分子が相互作用し、これらは３次元的に相互作用することになる。このような作用も、ベンゼン分子の分離を高選択的に行える要因であると考えられる。
次に本発明のベンゼン検出素子の製造方法について説明する。
本発明は、前記ベンゼン検出素子の製造方法を提供する。本発明によるベンゼン検出素子の製造方法では、細孔の鋳型となる物質を含む溶液を３０〜１３０℃の温度に加熱し、これにシリカ前駆体を添加して沈殿を形成させ、前記沈殿を乾燥した後、これを所定の温度で焼結する。このようにすることで、本発明のベンゼン検出素子であるメソポーラスシリカを得ることができる。ナノサイズの細孔の鋳型となる物質はＥＯ１００−ＰＯ６５−ＥＯ１００（ＥＯ：エチレンオキシド、ＰＯ：プロピレンオキシドであり、数字はブロックあたりの各分子の数である）（以下、Ｆ１２７とも称する）が好ましい。
本発明の製造方法では、鋳型物質は、上記Ｆ１２７意外にも、例えばＥＯ２０−ＰＯ７０−ＥＯ２０などを用いることもできるが、Ｆ１２７を用いることが好ましい。その理由は、これらの鋳型から得られるメソポーラスシリカに選択性の差が生じることがあるためである。選択性に差が出る理由は、おそらく、鋳型物質としてＥＯ２０−ＰＯ７０−ＥＯ２０を用いた場合には、得られるメソポーラスシリカ（六方晶）のナノサイズの細孔の表面積が、Ｆ１２７を用いて得られるメソポーラスシリカ（立方晶品）よりも小さくなり、その結果、ＥＯ２０−ＰＯ７０−ＥＯ２０を用いて得られるメソポーラスシリカでは、サブナノサイズの細孔の露出数が減少することになるからと考えられる。
上記の鋳型物質（Ｆ１２７）を含む溶液（例えば希塩酸溶液）を３０℃〜１３０℃の温度に加熱し、シリカ前駆体（たとえばＴＥＯＳ（テトラエチルオルトシリケート）を使用することができる）を添加して沈殿を形成させる。前記沈殿を乾燥した後、４５０℃〜６００℃の温度で焼結し、本発明のベンゼン検出素子を得ることができる。なお、本明細書において、上記材料および手順で得られるメソポーラスシリカをＳＢＡ−１６と称する。
反応温度（溶液の温度）が３０〜１３０℃の範囲を逸脱すると良好な細孔径が得られない恐れがある。また、焼結温度が６００℃を越えると、結晶化が進み、細孔が小さくなる恐れがある。細孔が小さくなると、細孔表面のシラノール基の密度が減少するとともに、目的分子の選択的吸着が起こらない恐れがある。また４５０℃未満であると、細孔の鋳型となる物質のブロック共重合体などの除去が不十分となる恐れがある。
本発明では、上述のようにシリカ前駆体を鋳型の溶液に添加した後、基材（例えば導波路型チップ）上に塗布して薄膜を形成し、鋳型物質を除去して検出素子を形成することもできる。
本発明の方法で得られるベンゼン検出素子は、上述したように、３次元的に高秩序の周期的なナノサイズの細孔構造を有し、その壁面にはサブナノサイズの細孔が存在する。
上述のように製造されたメソポーラスシリカにはシラノール基が存在する。前記シラノール基は、たとえば硫酸過酸化水素水で処理することにより、増加させることができる。前記メソポーラスシリカを加熱あるいは中性から酸性の溶液で表面処理することにより、シラノール基を減少させ、親水性を低下させることもできる。酸性溶液としては、例えば塩酸、硝酸、硫酸等を使用することができる。これらの溶液は、例えばｐＨ１〜６を有することが好ましい。また、本発明では、硫酸と過酸化水素水の混合液（混合割合；例えば、濃硫酸（９６％）：過酸化水素：水＝２：１：１〜３：１：１）のような溶液で表面を処理することにより、細孔表面を親水性にすることができる。すなわち細孔表面のシラノール基の量を制御することが可能である。
本発明の製造方法では、好ましくは前記メソポーラスシリカにカップリング剤を作用させ、その細孔表面を官能基で修飾することが好ましい。官能基は有機官能基であり、ジメチルフェニルシリル、メチルフェニルシリルまたはジフェニルシリル基であることが好ましく、ジメチルフェニルシリル基であることが最も好ましい。シランカップリング剤は、メソポーラスシリカの細孔表面のシラノール基と反応し、有機ケイ素官能基が細孔表面に結合される。
本発明では、特定のメソポーラスシリカ前駆体を使用して検出素子を製造し、得られた検出素子の細孔表面をジメチルフェニルシリル基のような特定の有機官能基で修飾することが最も好ましい。これは、本発明の検出素子が、特定の結晶構造を有し、その細孔内部を特定の有機官能基で修飾することにより、選択的にベンゼン分子の検出が可能となるからである。
以上のように、本発明のベンゼン検出素子は、孔のサイズ、孔内のに導入される官能基の種類や大きさ、および／または密度を適切に選択することにより、細孔の物理的サイズ及び細孔内部の表面の立体効果（サイズ効果）、並びに化学的な親和性の両方の効果を同時にかつ３次元的に利用して、ベンゼン分子を選択的に分離し濃縮できる検出素子である。そして、この検出素子は、複雑な合成手法を用いる必要がなく、しかも高い選択性を実現できる。
本発明では、上記の検出素子を用いてベンゼンの選択的検出を行うことができる。その検出方法は、例えば、本発明の検出素子を含む、ベンゼン分子を選択的に分離するための分離部と、分離部で分離された目的物質を検出するための検出部を少なくとも具備する装置により実施することができる。このような装置の例としては、例えば特開２００３−０２１５９５号公報（特許文献１）に開示されたものがある。本発明では、分離部に検出部を組み込むことができる。
ベンゼン分子の検出には、検出素子に選択的に吸着されたベンゼン分子を、たとえば加熱により放出させ、放出された濃縮ガスを光学的に測定するか、または、検出素子にベンゼン分子を吸着濃縮した状態で、光学的に測定するなどの方法を適用することができる。光学的測定法は特に限定されないが、例えば紫外光検出器などを用いることができる。このようにして、目的分子を検出することができる。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。
［実施例１］
本発明のベンゼン検出素子は以下のように製造した。製造方法のフローを図３に示す。
本発明のベンゼン検出素子は以下のように製造した。製造方法のフローを図３に示す。
ブロック共重合体ＥＯ１００−ＰＯ６５−ＥＯ１００（ＥＯ：エチレンオキシド、ＰＯ：プロピレンオキシド）（Ｆ１２７）を希塩酸に溶解する。得られた溶液を、Ｔｓ＝４０℃の溶解温度において撹拌し、シリカ前駆体であるＴＥＯＳ（テトラエチルオルトシリケート）を加えると、沈殿が生成する。この溶液および沈殿物を８０℃で一日ねかせた後、ろ過し、水で洗浄して室温にて風乾する。最後に穏やかに焼成する。焼成は、室温から４５０℃まで８時間かけて昇温した後、４５０℃で６時間放置し、４５０℃から１００℃まで８時間かけて冷却し、最後に自然冷却によって室温に戻すことにより行われる。
以上の方法により、直径４．０ｎｍのナノサイズの細孔および０．４４ｎｍのサブナノサイズの細孔の２種類の均一な細孔を有するメソポーラスシリカ（ＳＢＡ−１６）を得た。このときナノサイズの細孔は立方晶の周期構造をもち、サブナノサイズの細孔はナノサイズの細孔の壁面にこれらを連結するように存在する。このように製造されたメソポーラスシリカの細孔表面には４０％〜６０％のシラノール基が存在していた。シラノール基は、たとえば硫酸過酸化水素水（硫酸と過酸化水素の混合液（比率；濃硫酸（９６％）：過酸化水素：水＝２：１：１〜３：１：１））で処理することにより、増加させることができる。
メソポーラスシリカの表面は、カップリング剤の選択によって任意の有機官能基で修飾することができ、またその密度も前述のような表面処理によって制御できる。いくつかの例も報告されている（非特許文献２）。本実施例では、Ｍｅ２ＰｈＥｔＯ−Ｓｉ（ジメチルフェニルエトキシシラン）をカップリング剤として用いた。官能基修飾プロセスは、アルゴンガス中でテフロン（登録商標）容器を用いて行った。ＳＢＡ−１６とＭｅ２ＰｈＥｔＯ−Ｓｉをトルエン中に重量比１：１で混合し、１２５℃で３時間還流する。室温まで冷却し、沈殿物をろ過し、ジクロロメタンとジエチルエーテルの１：１混合溶液で洗浄する。６０℃で３時間乾燥させ、ベンゼン検出素子を得た。
これを例えば微量フローセル装置（例えば特開２００３−０２１５９５号公報に開示されたもの）に装填しｐｐｂ〜ｐｐｍレベルの低濃度のベンゼン、トルエン、ｏ−キシレン各混合ガスからベンゼンの定量的かつ選択的な検出を行った。
ベンゼン、トルエン、ｏ−キシレン各混合ガスを図４に示すような微量フローセル流路内に充填した。
微量フローセルは、濃縮セル１と測定セル２を備えており、前記濃縮セル１には、測定するガスを流通させるためのガス流路１１と、前記ガス流路１１に充填されたベンゼン検出素子１２と、前記ベンゼン検出素子１２に吸着固定された物質を加熱するための薄膜ヒータ１３が備えられている。一方、測定セル２には、前記ガス流路１１より、測定されるべき物質のガスを流通させ、かつ測定用の紫外線を通過させる紫外線光路兼ガス流路２１が備えられている。さらに、前記ガス流路１１と紫外線光路兼ガス流路２１とを接続して連通するための接続流路３及び濃縮セル１のガス流路１１に測定すべきガスを流入させるガス導入流路１４および測定し終わったガスを排出するガス排出流路２２を備えている。なお、４はガス導入流路１４にガスを導入するためのポンプ、１５は前記薄膜ヒータ１３を加熱するための電源、５は前記紫外線光路兼ガス流路２１に紫外線を入射するための紫外光源、５ａは紫外線用のレンズ、６は出射した紫外線を検出するための紫外検出器、７はパソコンである。
以下に測定の手順を例として説明する。ポンプ４によりベンゼンを含んだ空気を、濃縮セル１のガス導入流路１４からガス流路１１に導入し、このガス流路１１内に充填されたベンゼン検出素子１２にベンゼンガスを吸着固定する。一定時間通気後、薄膜ヒータ１３に電源１５より通電して加熱し、ベンゼン検出素子１２に吸着されたベンゼンガスを加熱脱着温度に昇温してベンゼンを脱着させる。この脱着分離されたガスを接続流路３を介して、測定セル２の紫外線光路兼ガス流路２１に導入する。紫外光源５および紫外検出器６に接続された光ファイバにより、吸収分光による汚染物質の検出を行う。測定後のガスはガス排出流路２２から排出される。データはパソコン７により処理される。
トルエンおよびｏ−キシレンは、ベンゼンと構造・形状・性質が極めて似通った分子であり、従来の材料を用いた場合は選択的なベンゼン吸着が困難である。しかし、本発明を用いた場合は、検出シグナル強度の比はベンゼン：トルエン：ｏ−キシレンは約１０：１：１となり、ベンゼンに対しての検出感度が高くなることが分かった（図５Ａ−５Ｂ）。図５Ａは従来のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフであり、図５Ｂは本発明のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフである。具体的には、図５Ａに示されるように、ベンゼン、トルエンおよびｏ−キシレンは、濃度０〜１０００ｐｐｂの範囲において、同じ信号強度を有していた（なお、図中、ベンゼンの黒丸はトルエン（白四角）およびｏ−キシレン（黒三角）の符号に重なっている）。また、図５Ｂに示されるように、トルエンおよびｏ−キシレンは、濃度０〜１０００ｐｐｂの範囲において、同じ強度を有していたが、ベンゼンはこの濃度範囲において、トルエンおよびｏ−キシレンよりも１０倍の信号強度を示した。
この結果から明らかなように、本発明を用いて、大気中の微量ベンゼンを選択的に高感度検出できることが示された。
［実施例２］
実施例１と同様に、自動車排気ガスの検出を行った。排気ガスは湿度が８０％以上となる場合もあり、気体中に含まれる分子の数では水が圧倒的に多く、従来の吸着剤を用いる検出法においては水の妨害が深刻な問題となる。しかし、本発明を用いた場合は、湿度に関わらずベンゼンのシグナルが極めて強く検出された（図６Ａ−６Ｂ）。図６Ａは従来のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフであり、図６Ｂは本発明のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフである。以上から、本発明を用いて、大気中の微量ベンゼンを選択的に高感度検出できることが示された。
実施例１と同様に、自動車排気ガスの検出を行った。排気ガスは湿度が８０％以上となる場合もあり、気体中に含まれる分子の数では水が圧倒的に多く、従来の吸着剤を用いる検出法においては水の妨害が深刻な問題となる。しかし、本発明を用いた場合は、湿度に関わらずベンゼンのシグナルが極めて強く検出された（図６Ａ−６Ｂ）。図６Ａは従来のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフであり、図６Ｂは本発明のベンゼン検出素子の信号強度を表すグラフである。以上から、本発明を用いて、大気中の微量ベンゼンを選択的に高感度検出できることが示された。
（比較例１、２）
本実験では、ＳＢＡ−１６とこれを修飾する有機官能基の組み合わせにより、ベンゼンの選択性の変化を検討した。
本実験では、ＳＢＡ−１６とこれを修飾する有機官能基の組み合わせにより、ベンゼンの選択性の変化を検討した。
以下の表２に示す（Ｂ）および（Ｃ）に記載の置換基を有する官能基を導入した以外、実施例１と同様の手順で官能基で修飾されたメソポーラスシリカを製造した。実施例１で製造したメソポーラスシリカ（ジメチルフェニルシリルで修飾されたもの）と、得られた官能基で修飾されたメソポーラスシリカを用いて、実施例１に記載の手順と同様の手順でベンゼン−トルエン（１００ｐｐｂ混合ガス）中のベンゼン分子の検出を行った。検出の結果は表２に併せて示した。検出の結果（実験結果）は、（Ｃ）の置換基を有する官能基で修飾されたメソポーラスシリカの選択性を１とした場合の相対比により示した。
上述の結果から明らかなように、上記表（Ｂ）および（Ｃ）で示される置換基を有する有機官能基で修飾した場合でも、ベンゼン分子の検出は可能であるが、選択性は、（Ａ）の置換基を有する官能基で修飾されたメソポーラスシリカの方が優れる。特に（Ｂ）の置換基で修飾されたメソポーラスシリカの選択性は、ＳＢＡ−１６との組み合わせにおいては低下した。これは、この組み合わせでは、有機官能基にベンゼン分子が２つ存在することで、立体障害により選択性が低下したものと思われる。
なお、ベンゼンとトルエンの間の選択性は、ベンゼンキシレンの選択性より困難である。従って、本発明の最も好ましいベンゼン検出素子は、優れた選択性を有する。
本発明は、特定の分子を選択的に検出する分析の分野に利用可能である。特に本発明は、特定の置換基で細孔が非修飾であるか、または修飾されているメソポーラスシリカからなるベンゼン検出素子を用いる。この検出素子は、サブナノサイズの細孔の構造、孔径、細孔内部の表面の修飾の状態（特定の置換基を有する有機官能基の種類と密度など）、および細孔内表面とベンゼン分子との親和性を制御したものである。本発明の検出素子を用いることで、大気中に微量に存在するベンゼンを選択的に高感度に検出することが可能となる。
Claims (9)
- ベンゼンを選択的かつ高感度に検出するためのメソポーラスシリカからなるベンゼン検出素子であって、前記検出素子は、高秩序な周期的細孔構造を持ったナノサイズの細孔を有し、前記ナノサイズの細孔の壁面にサブナノサイズの細孔を有するものであり、前記ナノサイズの細孔は、半径０．１５ｎｍから５０ｎｍの孔径を有し、前記サブナノサイズの細孔は半径０．０５から０．５ｎｍの孔径を有し、かつ、前記細孔のうちの少なくともサブナノサイズの細孔は、フェニル基を有する有機ケイ素官能基またはシラノール基により修飾されていることを特徴とするベンゼン検出素子。
- 前記有機ケイ素官能基が、ジメチルフェニルシリルオキシ基（Ｍｅ２ＰｈＳｉ−）であることを特徴とする請求項１に記載のベンゼン検出素子。
- 前記サブナノサイズの細孔は、立方晶構造を有し、半径１．５ｎｍから２．０ｎｍを有するナノサイズの細孔の壁面に、該ナノサイズの細孔を連結するような構造で存在すること特徴とする請求項１または２に記載のベンゼン検出素子。
- 細孔の鋳型となる物質としてＥＯ１００−ＰＯ６５−ＥＯ１００（ＥＯ：エチレンオキシド、ＰＯ：プロピレンオキシドであり、数字はブロックあたりの各分子の数である）を含む溶液を加熱し、これにシリカの前駆体を添加して沈殿を形成させ、前記沈殿を乾燥した後、焼結して、高秩序な周期的細孔構造を持ったナノサイズの細孔を有し、前記ナノサイズの細孔の壁面にサブナノサイズの細孔を有するベンゼン検出素子を得ることを特徴とするベンゼン検出素子の製造方法。
- 前記加熱が３０℃〜１３０℃の温度範囲で行われることを特徴とする請求項４に記載のベンゼン検出素子の製造方法。
- 前記焼結が４５０℃〜６００℃の温度で行われることを特徴とする請求項４に記載のベンゼン検出素子の製造方法。
- 前記ナノサイズの細孔は、半径０．１５ｎｍから５０ｎｍの孔径を有し、前記サブナノサイズの細孔は半径０．０５から０．５ｎｍの孔径を有することを特徴とする請求項４に記載のベンゼン検出素子の製造方法。
- 前記ベンゼン検出素子にフェニル基を有するシランカップリング剤を反応させ、少なくとも前記サブナノサイズの細孔にフェニル基を有する有機ケイ素官能基を導入することをさらに含む請求項４に記載のベンゼン検出素子の製造方法。
- 前記有機ケイ素官能基が、ジメチルフェニルシリル基であることを特徴とする請求項８に記載のベンゼン検出素子の製造方法。
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