JP4041611B2 - アニオン性赤外線吸収剤、感光性組成物及びそれを用いた平版印刷版原版 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は画像形成材料として有用な新規アニオン性赤外線吸収剤、ポジ型画像形成材料として好適な特定のアニオン性赤外線吸収剤を含有する感光性組成物及びそれを用いた平版印刷版原版に関し、特に、赤外線レーザー、サーマルヘッド等の熱により書き込み可能であり、特にコンピュータ等のディジタル信号から直接製版できるいわゆるダイレクト製版用の平版印刷版原版に好適な、赤外線レーザ用のポジ型画像形成可能な感光性組成物及びそれを用いた平版印刷版原版に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、近赤外から赤外に発光領域を持つ固体レーザ・半導体レーザの発達に伴い、コンピュータのディジタルデータから直接製版するシステムとして、これらの赤外線レーザーを用いるものが注目されている。
ダイレクト製版用の赤外線レーザ用ポジ型平板印刷版材料が特開平７−２８５２７５号公報に開示されている。この発明は、アルカリ水溶液可溶性樹脂に、光を吸収し熱を発生する物質と、キノンジアジド化合物類等のようなポジ型感光性化合物を添加した画像記録材料であり、画像部ではポジ型感光性化合物が、アルカリ水溶液可溶性樹脂の溶解性を実質的に低下させる溶解阻止剤として働き、非画像部では熱により分解して溶解阻止能を発現しなくなり、現像により除去され得るようになって、画像を形成する。
【０００３】
本発明者らの検討の結果、キノンジアジド化合物類を画像記録材料に添加しなくても、ポジ画像が得られることを見出したが、単にキノンジアジド化合物類を除した画像記録材料においては、現像液の濃度に対する感度の安定性、即ち現像のラチチュードが悪くなってしまうという欠点がある。
【０００４】
一方、オニウム塩やアルカリ不溶性の水素結合可能な化合物はアルカリ可溶性高分子のアルカリ溶解抑制作用を有することが知られている。赤外線レーザー対応画像形成材料としては、カチオン性赤外線吸収色素をアルカリ水可溶高分子の溶解抑制剤として用いた組成物がポジ作用を示すことがＷＯ97/39894に記載されている。このポジ作用は赤外線吸収色素がレーザー光を吸収し、発生する熱で照射部分の高分子膜の溶解抑制効果を消失させて画像形成を行う作用である。
その画像形成性は感材のレーザー照射表面では十分であるが、熱拡散のため感材の深部までは十分な効果は得られず、従って露光部／未露光部のアルカリ現像のON-OFFがつきにくく、良好な画像が得られない問題（低感度、現像ラチチュードが狭い）があった。ここで言う現像ラチチュードとはアルカリ現像液のアルカリ濃度を変化させたときに良好な画像形成ができる許容範囲をさす。
【０００５】
また、赤外線レーザー対応画像形成材料には、感度向上のため、赤外線吸収剤を併用するのが一般的でり、画像形成材料に用いられる赤外線吸収剤としては、例えば、シアニン色素、金属錯体などの染料や、カーボンブラック、フタロシアニンなどの顔料が知られている。しかし金属錯体は分子吸光係数が低く、顔料は現像での汚れなどの問題があった。シアニン色素は波長適性、分子吸光係数共に良いものの、多量に用いた場合に現像性を著しく悪化させるという問題があった。
そこで本発明者はアニオン性色素であるオキソノール色素を用いることにより良好な画像を形成しうることを見出し、先に特願平１０−７９９１２号として提案したが、赤外線に対する波長適性に関してはなお、改良が望まれていた。
長波長領域に吸収を持つオキソノール色素としては、例えば、ＥＰ４４４７８６号にはペンタメチン体が記載されているが、画像形成材料として重要なファクターである分子吸光係数等の物性に関する記述はない。また、ＥＰ３９７４３５号にはヘプタメチンオキソノールの例が開示されているが、これらの化合物の吸収はいずれも７８０ｎｍ以下と赤外線レーザー対応としては波長が短く、また分子吸光係数も低いという問題があった。このように現在公知のオキソノール系色素には吸収極大波長が８００ｎｍ近傍あるいはそれを超えるものはほとんどなく、長波長領域に吸収を有するアニオン性の赤外線吸収色素が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、画像形成材料に好適に用い得る長波長領域に吸収を有する新規なアニオン性赤外線吸収剤、高感度で、かつ現像ラチチュードが良好な感光性組成物及びそれを用いたダイレクト製版用の赤外線レーザで高感度に画像を形成しうるポジ型平版印刷版原版を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、画像形成性、すなわち感度と現像ラチチュードを増加する目的で鋭意研究を重ねた結果、特定のアニオン性赤外線吸収剤を用いることにより、現像ラチチュードが向上することを見出し、特願平１０−７９９１２号として提案したが、アニオン性赤外線吸収剤のなかでも、分子内に比較的長い共役鎖を有するオキソノール系色素を用いることにより、レーザーに対するマッチングが改良され、さらに、優れた感度と広い現像ラチチュードが得られることを見いだし、本発明を完成するに到った。また、これらのアニオン性赤外線吸収剤のうち、下記一般式（１）で表される化合物はナフトインダンジオン基を末端に導入した新規化合物であり、吸収波長が長波長であり、分子吸光係数が高く、画像形成材料として有用であることを見いだした。
【０００８】
すなわち、本発明の請求項１に記載の新規化合物は、下記一般式（１）で表されるアニオン性赤外線吸収剤である。
【０００９】
【化５】

【００１０】
式中、Ｌは共役炭素原子数７以上のメチン鎖を表し、該メチン鎖は置換基を有していてもよく、置換基が互いに結合して環構造を形成していてもよい。Ｘ⁺は陽イオンを示す。Ｙ¹〜Ｙ⁶及びＺ¹〜Ｚ⁶は互いに独立に水素原子又は置換基を表し、それらが置換基を表すとき、互いに結合して環構造を形成していてもよい。ここで、前記一般式（１）中、Ｌが共役炭素原子数７のメチン鎖を表すもの、及び、Ｙ¹〜Ｙ⁶及びＺ¹〜Ｚ⁶がすべて水素原子を表すのもが入手の容易性と効果の観点から好ましく、特に、本発明の新規アニオン性赤外線吸収剤として、下記一般式（２）で表されるものや、下記一般式（３）で表されるものが、好ましい態様である。
【００１１】
【化６】

【００１２】
式中、Ｘ⁺は一般式（１）におけるのと同義である。Ａは炭素原子、窒素原子、酸素原子、いおう原子及びセリウム原子から選択された１４個以下の環原子により構成される、５員−、６員−、もしくは７員−炭素環式環、５員−、６員−、もしくは７員−複素環式環、または５員−、６員−、もしくは７員−核からなる群より選択される縮合環を完成するのに必要な非金属原子を表す。
【００１３】
【化７】

【００１４】
式中、Ｘ⁺は一般式（１）におけるのと同義である。
【００１５】
また、本発明の請求項６に記載の感光性組成物は、（ａ）下記一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤、及び（ｂ）水に不溶であり、且つ、アルカリ水溶液に可溶な高分子化合物（以下、適宜、アルカリ水可溶性高分子化合物と称する）を含有し、赤外線レーザの照射により、アルカリ水溶液に可溶となることを特徴とする。
【００１６】
【化８】

【００１７】
式中、Ｍは、炭素原子数７以上の共役鎖を表し、Ｇａ^-はアニオン性置換基を表し、Ｇ_bは中性の置換基を表す。Ｘ^m+はプロトンを含む１〜ｍ価のカチオンを示し、ここでｍは１乃至６の整数を表す。
また、（ａ）アニオン性赤外線吸収剤の対カチオンが、熱分解性のオニウム塩構造を有することが好ましい。
【００１８】
本発明の請求項８に記載の平版印刷版原版は、支持体上に、前記の感光性組成物からなる感光層を設けたことを特徴とする。
【００１９】
本発明の感光性組成物における作用は明確ではないが、（ａ）炭素原子数７以上の比較的長い共役鎖を有するアニオン性赤外線吸収剤を用いることにより、対カチオン部が（ｂ）アルカリ水可溶性高分子の溶解抑制剤として働き、レーザー光照射部において、アニオン性赤外線吸収剤がレーザー光を吸収し発生する熱でその溶解抑制効果を消失させることが可能となる。さらに、このアニオン性赤外線吸収剤は分子内に炭素原子数７以上の比較的長い共役鎖を有し、近赤外領域での高い分子吸光係数を持ち、溶剤に対する溶解性にも優れるため、さらなる感度向上を達成できたことと推定される。
従来公知のカチオン性赤外線吸収色素の場合、赤外線領域に吸収を持たせるためその構造がおのずと限定され、溶解抑制効果をになう構造が赤外線領域の吸収能を阻害しない範囲に限定され、所望の溶解抑制効果を分子構造上では制御できないのが現状であったが、アニオン性赤外線吸収剤を用いた場合、対カチオンの自由な選択が可能となり、溶解抑制効果も制約なく自由に変化させることができるため、本発明の効果である所望の画像形成性の向上が可能となり、さらに、ヘプタメチン、ナノメチン等の比較的長い共役鎖をアニオン部に有する構造をとることにより、近赤外領域の分子吸光係数が高くなり、さらなるレーザーへの適合性が達成できたと考えられる。これらのアニオン性赤外線吸収剤のなかでも、前記一般式（１）で表される本発明者が合成により得た新規化合物がナフトインダンジオン基を末端に導入することで、吸収が長波長側にシフトし、且つ分子吸光係数が高いため、効果が良好であった。
【００２０】
また、より好ましい態様である（ａ）アニオン性赤外線吸収剤の対カチオンとして熱分解性のオニウム塩を用いる場合には、熱分解性オニウム塩が赤外線吸収剤の発する熱により分解することで、より迅速に高感度に溶解抑制効果が消失するため、さらなる高感度、高現像ラチチュードな画像形成能を達成することが可能となったと考えられる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
［一般式（１）で表される新規アニオン性赤外線吸収剤］
本発明においてアニオン性赤外線吸収剤とは、色素の実質的に赤外線を吸収する母核にカチオン構造が無く、アニオン構造を有するものを指す。一般式（１）で表される化合物は、所謂、オキソノール系の赤外線吸収剤に属する。
【００２２】
前記一般式（１）中、Ｌは共役炭素原子数７以上を有する長鎖の共役メチン鎖を表す。メチン鎖を構成する炭素原子は置換基を有していても良く、また、その置換基同士が連結して環構造を形成しても構わない。メチン鎖が置換基を有する場合、その置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、カルボニル基、チオ基、スルホニル基、スルフィニル基、オキシ基、アミノ基等が挙げられ、なかでも、アルキル基、ハロゲン原子が好ましく挙げられる。また、合成適性の観点からは置換基を有しないものや、環構造のものが好ましい。
Ｘ⁺はカチオンを示す。カチオンとしては金属イオンやアンモニウム塩、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ジアゾニウム塩、オキソニウム塩、セレニウム塩、ホスホニウム塩などが挙げられ、画像形成性の観点からは、熱分解性のものが好ましい。
【００２３】
式中、Ｙ¹〜Ｙ⁴及びＺ¹〜Ｚ⁴はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、置換基同士が互いに連結して環構造を形成していてもよい。ここで、導入し得る置換基としては前述メチン鎖の場合に述べた各置換基が同様に挙げられ、好ましくは、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子などである。
本発明の赤外線吸収剤においては、置換基を有さないナフトインダジオン基を両末端に導入したもの、即ち、Ｙ¹〜Ｙ⁴及びＺ¹〜Ｚ⁴がすべて水素原子を表すものが、合成の容易性の観点から好ましい。
このような好ましい態様を具体的に表すと、メチン鎖に環構造を有するものとして、下記一般式（２）で表されるアニオン性赤外線吸収剤が挙げられる。
【００２４】
【化９】

【００２５】
式中、Ａは炭素原子、窒素原子、酸素原子、いおう原子及びセリウム原子から選択された１４個以下の環原子により構成される、５員−、６員−、もしくは７員−の縮合環を完成するのに必要な非金属原子を表し、該環構造は炭素環式環であっても、複素環式環であってもよく、または５員−、６員−、もしくは７員−核の上の原子であってもよい。
メチン鎖の置換基が環構造を形成する場合、６員炭素環式環を１つあるいは２つ形成していることが好ましく、該環構造がさらに置換基を有していてもよい。
【００２６】
また、Ｙ¹〜Ｙ⁴及びＺ¹〜Ｚ⁴がすべて水素原子を表し、メチン鎖に環構造を有さない構造としては、下記一般式（３）で表されるアニオン性赤外線吸収剤が挙げられる。
【００２７】
【化１０】

【００２８】
式中、Ｘ⁺は一般式（１）におけるのと同義である。
以下に、本発明に係る新規アニオン性赤外線吸収剤の代表的な化合物［ＩＲ−２１、ＩＲ−１３］の構造、その吸収極大波長及び分子吸光係数を示すが、本発明はこれに制限されるものではない。ここで、対象例として、下記ＩＲ−２１と同じ共役メチン鎖と対カチオンを有する染料化合物の構造、その吸収極大波長及び分子吸光係数を示す。
【００２９】
【化１１】

【００３０】
このように、末端にナフトインダンジオン基を導入し、共役炭素原子数７以上の比較的長鎖のメチン鎖を有する、所謂オキソノール系色素と呼ばれるアニオン性赤外線吸収剤は新規化合物であり、本発明者らの評価によれば、８００ｎｍ付近の長波長領域に吸収を有し、分子吸光係数も高く、画像形成材料として有用であることが判明した。この極大吸収波長と分子吸光係数の優位性は類似の構造を有する染料化合物（ｄｅｙ−１）との対象において明らかである。
【００３１】
次に、先に述べた新規化合物であるオキソノール系色素をはじめとする分子内に比較的長鎖の共役メチン鎖を有する赤外線吸収剤を含有する本発明の感光性組成物について、各構成要件を挙げて説明する。本発明の感光性組成物は、前述のように、（ａ）前記一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤、及び（ｂ）水に不溶であり、且つ、アルカリ水溶液に可溶な高分子化合物を含有し、赤外線レーザの照射により、アルカリ水溶液に可溶となることを特徴とする。この特徴により、赤外線レーザーの露光により、書き込み可能な、感光記録材料に有用な感光性組成物となる。
【００３２】
［（ａ）一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤］
本発明においてアニオン性赤外線吸収剤とは、色素の実質的に赤外線を吸収する母核にカチオン構造が無く、アニオン構造を有するものを指すが、一般式（Ｉ）で表される化合物は、所謂、オキソノール系の赤外線吸収剤に属し、なかでも、分子内に比較的長い共役鎖を有する化合物ある。このアニオン性赤外線吸収剤の対カチオンは、プロトンを含む一価の陽イオン或いは多価の陽イオンである。一般式（Ｉ）中、Ｍは、炭素原子数７以上の共役鎖を表し、この共役鎖は置換基や環構造を有していてもよい。共役鎖Ｍは下記式で表すことができる。
【００３３】
【化１２】

【００３４】
式中、Ｒ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、カルボニル基、チオ基、スルホニル基、スルフィニル基、オキシ基、アミノ基を示し、これらは互いに連結して環構造を形成していてもよい。ｎは３〜８の整数を示す。
【００３５】
Ｇ_a ^-はアニオン性置換基を表し、Ｇ_bは中性の置換基を表す。Ｘ^m+はプロトンを含む１〜ｍ価のカチオンを示し、ここでｍは１乃至６の整数を表す。
【００３６】
Ｒ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹がアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素原子数が１から２０までの直鎖状、分岐状、または環状のアルキル基が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１−メチルブチル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、２−メチルヘキシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、２−ノルボルニル基を挙げることができる。これらの中では、炭素原子数１から１２までの直鎖状、炭素原子数３から１２までの分岐状、ならびに炭素原子数５から１０までの環状のアルキル基がより好ましい。
【００３７】
これらのアルキル基は置換基を有していてもよく、置換基としては、水素を除く一価の非金属原子団が用いられる。好ましい例としては、ハロゲン原子（−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃ１、−Ｉ）、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アミノ基、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ−アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、アシルチオ基、アシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ基、Ｎ−アリールアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ’−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルウレイド基、Ｎ’−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリ一ルウレイド基、Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、及びその共役塩基基（以下、「カルボキシラート」という。）、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホ基（−ＳＯ₃Ｈ）及びその共役塩基（以下、「スルホナト基」という。）、アルコキシスルホニル基、アリーロキシスルホニル基、スルフィナモイル基、Ｎ−アルキルスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルフィナモイル基、Ｎ−アリールスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールスルフィナモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルフィナモイル基、スルファモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基、Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ−アシルスルファモイル基及びその共役塩基基、Ｎ−アルキルスルホニルスルファモイル基（−ＳＯ₂ ＮＨＳＯ₂Ｒ、Ｒはアルキル基を表す。）及びその共役塩基基、Ｎ−アリールスルホニルスルファモイル基（−ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ａｒ、Ａｒはアリール基を表す。）及びその共役塩基基、Ｎ−アルキルスルホニルカルバモイル基（−ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ、Ｒはアルキル基を表す。）及びその共役塩基基、Ｎ−アリ一ルスルホニルカルバモイル基（−ＣＯＮＨＳＯ₂Ａｒ、Ａｒはアリール基を表す。）及びその共役塩基基、アルコキシシリル基（−Ｓｉ（ＯＲ）₃、Ｒはアルキル基を表す。）、アリーロキシシリル基（−Ｓｉ（ＯＡｒ）₃、Ａｒはアリール基を表す。）、ヒドロキシシリル基（−Ｓｉ（ＯＨ）₃）及びその共役塩基基、ホスホノ基（一ＰＯ₃Ｈ₂）及びその共役塩基基（以下、「ホスホナト基」という。）、ジアルキルホスホノ基（−ＰＯ₃Ｒ₂、Ｒはアルキル基を表す。）、ジアリールホスホノ基（−ＰＯ₃Ａｒ₂、Ａｒはアリール基を表す。）、アルキルアリールホスホノ基（−ＰＯ₃（Ｒ）（Ａｒ）、Ｒはアルキル基、Ａｒはアリール基を表す。）モノアルキルホスホノ基（−ＰＯ₃Ｈ（Ｒ）、Ｒはアルキル基を表す。）及びその共役塩基基（以下、「アルキルホスホナト基」という。）、モノアリールホスホノ基（−ＰＯ₃Ｈ（Ａｒ）、Ａｒはアリール基を表す。）及びその共役塩基基（以下、「アリールホスホナト基」という。）、ホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃Ｈ₂）及びその共役塩基基（以下、「ホスホナトオキシ基」という。）、ジアルキルホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃ ）₂、Ｒはアルキル基を表す。）、ジアリールホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃（Ａｒ）₂、Ａｒはアリール基を表す。）、アルキルアリールホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃（Ｒ）（Ａｒ）、Ｒはアルキル基、Ａｒはアリール基を表す。）、モノアルキルホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃ Ｈ（Ｒ）、Ｒはアルキル基を表す。）及びその共役塩基基（以下、「アルキルホスホナトオキシ基」という。）、モノアリールホスホノオキシ基（−ＯＰＯ₃ Ｈ（Ａｒ）、Ａｒはアリール基を表す。）及びその共役塩基基（以下、「アリ一ルホスホナトオキシ基」という。）、シアノ基、ニトロ基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。これらの置換基における、アルキル基の具体例としては、前述の一般式（１）のＲ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹において例示したアルキル基が挙げられ、アリール基の具体例としては、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロメチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、フェノキシフェニル基、アセトキシフェニル基、ベンゾイロキシフェニル基、メチルチオフェニル基、フェニルチオフェニル基、メチルアミノフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、アセチルアミノフェニル基、カルボキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、エトキシカルボニルフェニル基、フェノキシカルボニルフェニル基、Ｎ−フェニルカルバモイルフェニル基、フェニル基、ニトロフェニル基、シアノフェニル基、スルホフェニル基、スルホナトフェニル基、ホスホノフェニル基、ホスホナトフェニル基等を挙げることができる。また、アルケニル基の例としては、ビニル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、シンナミル基、２−クロロ−１−エテニル基、等があげられ、アルキニル基の例としては、エチニル基、１−プロピニル基、１−ブチニル基、トリメチルシリルエチニル基、フェニルエチニル基等が挙げられる。前記のアシル基（Ｒ¹ＣＯ−）としては、Ｒ¹が水素原子及び前記のアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基を挙げることができる。
【００３８】
これら置換基のうち、さらに好ましいものとしては、ハロゲン原子（−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−Ｉ）、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、アシルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、アシルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイル基、スルホ基、スルホナト基、スルファモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基、Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルファモイル基、ホスホノ基、ホスホナト基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、モノアルキルホスホノ基、アルキルホスホナト基、モノアリールホスホノ基、アリールホスホナト基、ホスホノオキシ基、ホスホナトオキシ基、アリール基、アルケニル基等を挙げることができる。
【００３９】
一方、置換アルキル基におけるアルキレン基としては、前述の炭素数１から２０までのアルキル基上の水素原子のいずれか１つを除し、２価の有機残基としたものを挙げることができ、好ましくは炭素原子数１から１２までの直鎖状、炭素原子数３から１２までの分岐状ならびに炭素原子数５から１０までの環状のアルキレン基を挙げることができる。該置換基とアルキレン基を組み合わせることにより得られる置換アルキル基の好ましい具体例としては、クロロメチル基、ブロモメチル基、２−クロロエチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、メトキシエトキシエチル基、アリルオキシメチル基、フェノキシメチル基、メチルチオメチル基、トリルチオメチル基、エチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基、モルホリノプロピル基、アセチルオキシメチル基、ベンゾイルオキシメチル基、Ｎ−シクロヘキシルカルバモイルオキシエチル基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシエチル基、アセチルアミノエチル基、Ｎ−メチルベンゾイルアミノプロピル基、２−オキソエチル基、２−オキソプロピル基、カルボキシプロピル基、メトキシカルボニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルブチル基、アリルオキシカルボニルブチル基、クロロフェノキシカルボニルメチル基、カルバモイルメチル基、Ｎ−メチルカルバモイルエチル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルガルバモイルメチル基、Ｎ−（メトキシフェニル）ガルバモイルエチル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（スルホフェニル）ガルバモイルメチル基、スルホプロピル基、スルホブチル基、スルホナトブチル基、スルファモイルブチル基、Ｎ−エチルスルファモイルメチル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルプロピル基、Ｎ−トリルスルファモイルプロピル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（ホスホノフェニル）スルファイルオクチル基、
【００４０】
ホスホノブチル基、ホスホナトヘキシル基、ジエチルホスホノブチル基、ジフェニルホスホノプロピル基、メチルホスホノブチル基、メチルホスホナトブチル基、トリルホスホノヘキシル基、トリルホスホナトヘキシル基、ホスホノオキシプロピル基、ホスホナトオキシブチル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、１−メチル−１−フェニルエチル基、ｐ−メチルベンジル基、シンナミル基、アリル基、１−プロペニルメチル基、２−ブテニル基、２−メチルアリル基、２−メチルプロペニルメチル基、２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、等を挙げることができる。
【００４１】
Ｒ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹がアリール基の場合、アリール基としては、１個から３個のベンゼン環が縮合環を形成したもの、ベンゼン環と５員不飽和環が縮合環を形成したものをあげることができ、具体例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナブテニル基、フルオレニル基、を挙げることができ、これらの中でも、フェニル基、ナフチル基がより好ましい。
【００４２】
置換アリール基としては、前述のアリール基の環形成炭素原子上に置換基として、水素を除く一価の非金属原子団を有するものが用いられる。好ましい置換基の例としては前記のアルキル基、置換アルキル基、置換アルキル基における置換基として示したものを挙げることができる。
このような、置換アリール基の好ましい具体例としては、ビフェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、フルオロフェニル基、クロロメチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メトキシフェニル基、メトキシエトキシフェニル基、アリルオキシフェニル基、フェノキシフェニル基、メチルチオフェニル基、トリルチオフェニル基、フェニルチオフェニル基、エチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、モルホリノフェニル基、アセチルオキシフェニル基、ベンゾイルオキシフェニル基、Ｎ−シクロヘキシルカルバモイルオキシフェニル基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシフェニル基、アセチルアミノフェニル基、Ｎ−メチルベンゾイルアミノフェニル基、カルボキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、アリルオキシカルボニルフェニル基、クロロフェノキシカルボニルフェニル基、ガルバモイルフェニル基、Ｎ−メチルガルバモイルフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイルフェニル基、Ｎ−（メトキシフェニル）ガルバモイルフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（スルホフェニル）カルバモイルフェニル基、スルホフェニル基、スルホナトフェニル基、スルファモイルフェニル基、Ｎ−エチルスルファモイルフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルフェニル基、Ｎ−トリルスルファモイルフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（ホスホノフェニル）スルファモイルフェニル基、ホスホノフェニル基、ホスホナトフェニル基、ジエチルホスホノフェニル基、ジフェニルホスホノフェニル基、メチルホスホノフェニル基、メチルホスホナトフェニル基、トリルホスホノフェニル基、トリルホスホナトフェニル基、アリル基、１−プロペニルメチル基、２−ブテニル基、２−メチルアリルフェニル基、２−メチルプロペニルフェニル基、２−プロピニルフェニル基、２−ブチニルフェニル基、３−ブチニルフェニル基、等を挙げることができる。
【００４３】
Ｒ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹のアルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基（−Ｃ（Ｒ⁷）＝Ｃ（Ｒ⁸）（Ｒ⁹）、並びに−Ｃ≡Ｃ（Ｒ¹⁰）としては、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰が一価の非金属原子団のものが使用できる。好ましいＲ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の例としては、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基並びに置換アーリル基を挙げることができる。これらの具体例としては、前述の例として示したものを同様に挙げることができる。Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰の好ましい置換基の例としては、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１０の直鎖状、分岐状、環状のアルキル基が挙げられる。
このようなＲ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オタタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１−メチルブチル基、イソヘキジル基、２−エチルヘキシル基、アリル基、１−プロペニルメチル基、２−ブテニル基、２−メチルアリル基、２−メチルプロペニル基、２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルヘンジル基、１−メチル−１−フェネチル基、ｐ−メチルベンジル基、シンナミル基、ヒドロキシエチル基、メトキシエチル基、フェノキジエチル基、アリロキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、モルホリノエチル基、モルホリノプロピル基、スルホプロピル基、スルホナトプロピル基、スルホブチル基、スルホナトブチル基・カルボキジメチル基、カルボキジエチル基、カルボキシプロピル基、メトキシカルボニルエチル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニルエチル基、フェノキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルプロピル基、Ｎ−メチルカルバモイルエチル基、Ｎ，Ｎ−エチルアミノカルバモイルメチル基、Ｎ−フェニルカルバモイルプロピル基、Ｎ−トリルスルファモイルブチル基、Ｐ−トリエンスルホニルアミノプロピル基、ベンゾイルアミノヘキシル基、ホスフォノメチル基、ホスフォノエチル基、ホスフォノプロピル基、ｐ−ホスフォノベンジルアミノカルボニルエチル基、ホスフォナトメチル基、ホスフォナトプロピル基、ホスフォナトブチル基、ｐ−ホスフォナトベンジルアミノカルボニルエチル基、ビニル基、エチニル基を挙げることができる。
【００４４】
Ｒ¹〜Ｒ²ⁿ⁺¹の置換カルボニル基（Ｒ¹¹ＣＯ−）としては、Ｒ¹¹が一価の非金属原子団であるものを用いることができる。置換カルボニル基の好ましい例としては、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイル基が挙げられる。これらにおけるアルキル基、アリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものを挙げることができる。これらの中でも、より好ましい置換基としては、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、ガルバモイル基、Ｎ−アルキルガルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、が挙げられ、更により好ましいものとしては、ホルミル基、アシル基、アルコキシカルボニル基ならびにアリーロキシカルボニル基が挙げられる。好ましい置換基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、モルホリノカルボニル基等が挙げられる。
【００４５】
置換チオ基（Ｒ¹⁴Ｓ−）としては、Ｒ¹⁴が水素を除く一価の非金属原子団であるものを用いることができる。好ましい置換チオ基の例としては、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アシルチオ基を挙げることができる。これらにおけるアルキル基、アリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものを挙げることができ、アシルチオ基におけるアシル基（Ｒ¹³ＣＯ−）のＲ¹³は前記のとおりである。これらの中ではアルキルチオ基、ならびにアリールチオ基がより好ましい。好ましい置換チオ基の具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ基、エトキシエチルチオ基、カルボキシエチルチオ基、メトキシカルボニルチオ基等が挙げられる。
【００４６】
置換スルホニル基（Ｒ¹⁹ＳＯ₂−）としては、Ｒ¹⁹が一価の非金属原子団であるものを用いることができる。より好ましい例としては、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基を挙げることができる。これらにおけるアルキル基、アリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものを挙げることができる。置換スルホニル基の具体例としては、ブチルスルホニル基、クロロフェニルスルホニル基等が挙げられる。
【００４７】
置換スルフィニル基（Ｒ¹⁸ＳＯ−）としてはＲ¹⁸が一価の非金属原子団であるものを用いることができる。好ましい例としては、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、スルフィナモイル基、Ｎ−アルキルスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルフィナモイル基、Ｎ−アリールスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールスルフィナモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルフィナモイル基が挙げられる。これらにおけるアルキル基、アリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものを挙げることができる。これらのうち、より好ましい例としてはアルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基が挙げられる。このような置換スルフィニル基の具体例としては、ヘキシルスルフィニル基、ベンジルスルフイニル基、トリルスルフィニル基等が挙げられる。
【００４８】
置換オキシ基（Ｒ¹²Ｏ−）としては、Ｒ¹²が水素を除く一価の非金属原子団であるものを用いることができる。好ましい置換オキシ基としては、アルコキシ基、アリーロキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、ホスホノオキシ基、ホスホナトオキシ基が挙げられる。これらにおけるアルキル基、ならびにアリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものが挙げられる。また、アシルオキシ基におけるアシル基（Ｒ¹³ＣＯ−）としては、Ｒ¹³が、前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものが挙げられる。これらの置換基の中では、アルコキシ基、アリーロキシ基、アシルオキシ基、アリールスルホキシ基、がより好ましい。好ましい置換オキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基、ベンジルオキシ基、アリルオキシ基、フェネチルオキシ基、カルボキシエチルオキシ基、メトキシカルボニルエチルオキシ基、エトキシカルボニルエチルオキシ基、メトキシエトキシ基、フェノキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、モルホリノエトキシ基、モルホリノプロピルオキシ基、アリロキシエトキシエトキシ基、フェノキシ基、トリルオキシ基、キシリルオキシ基、メシチルオキシ基、クメニルオキシ基、メトキシフェニルオキシ基、エトキシフェニルオキシ基、クロロフェニルオキシ基、ブロモフェニルオキシ基、アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ナフチルオキシ基、フェニルスルホニルオキシ基、ホスホノオキシ基、ホスホナトオキシ等が挙げられる。
【００４９】
置換アミノ基（Ｒ¹⁵ＮＨ−、（Ｒ¹⁶）（Ｒ¹⁷）Ｎ−）としては、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷が水素を除く一価の非金属原子団のであるものを用いることができる。置換アミノ基の好ましい例としては、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ−アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ基、アシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ基、Ｎ−アリールアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ’−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルウレイド基、Ｎ’−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリールウレイド基、Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ’−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基が挙げられる。これらにおけるアルキル基、アリール基としては前記のアルキル基、置換アルキル基、アリール基、ならびに置換アリール基として例示したものを挙げることができ、アシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ基、Ｎ−アリール−アシルアミノ基におけるアシル基（Ｒ¹³ＣＯ−）のＲ¹³は前記のとおりである。これらのうち、より好ましいものとしては、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ−アリールアミノ基、アシルアミノ基、が挙げられる。好ましい置換アミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、モルホリノ基、ピペリジノ基、ピロリジノ基、フェニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、アセチルアミノ基等が挙げられる。
【００５０】
ここで、前記一般式（Ｉ）において、好ましい共役鎖を有する構造を以下に例示する。下記式において、Ｇ_a ^-はアニオン性置換基を表し、Ｇ_bは中性の置換基を表す。
以下に示すのは共役メチン鎖として、ヘプタメチン鎖（式中、ｎ＝３）を有するものであり、メチン鎖は置換基や下記に示すような環構造を有していてもよい。
【００５１】
【化１３】

【００５２】
同様に、共役メチン鎖として、ナノメチン（式中、ｎ＝４）、ウンデカメチン（ｎ＝５）を有するものを下記に示す。これらはメチン鎖上の任意の位置にさらに環構造を有していていもよい。
【００５３】
【化１４】

【００５４】
また、前記一般式（Ｉ）において、Ｇ_a ^-はアニオン性置換基を表し、Ｇ_bは中性の置換基を表が、これらは、それぞれ下記の構造で表すことができる。
【００５５】
【化１５】

【００５６】
式中、Ｌ₁〜Ｌ₄は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン、シアノ基及び前述のアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、カルボニル基、チオ基、スルホニル基、スルフィニル基、オキシ基、アミノ基があげられ、またＬ₁とＬ₂、Ｌ₃とＬ₄が連結して環構造を形成していてもよい。好ましいものとしてＧ_bはシアニン色素の酸性核が、またＧ_a ^-は酸性核がアニオン化したものが挙げられる。酸性核としては「Ｔｈｅ ｔｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ」ｐ，１９９、テーブル８、２−Ｂに記載される化合物や以下のものが挙げられる。
【００５７】
１）１，３−ジカルボニル核、例えば１，３−インダンジオン、１，３−シクロヘキサンジオン、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、
２）ピラゾリノン核、例えば３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−（２−ベンゾチアゾリル）−３−メチル−２−ピラゾリンー５−オン、
３）イソオキサゾリノン核、例えば３−フェニル−２−イソオキサゾリン−５−オン、３−メチル−２−イソオキサゾリン−５−オン等、
４）オキシインドール核、例えば１−アルキル−２，３−ジヒドロ−２−オキシインドール、
【００５８】
５）２，４，６−トリケトヘキサヒドロピリミジン核、例えばバルビツル酸又は２−チオバルビツル酸及びその誘導体、かかる誘導体としては、１−メチル、１−エチル等の１−アルキル体、１，３−ジエチル、１，３−ジブチル等の１，３−ジアルキル体、１，３一ジフェニル、１，３−ジ（ｐ−クロロフェニル）−、１，３−ジ（ｐ−エトキシカルボニルフェニル）等の１，３−ジアリール体、１−エチル−３−フェニル等の１−アルキル−３−アリール体等が挙げられる。６）２−チオ−２，４−チアゾリジンジオン核、例えばローダニン及びその誘導体、かかる誘導体としては３−エチルローダニン、３−アリルローダニン等の３−アルキルローダニン、３−フェニルローダニン等の３−アリールローダニン等が挙げられる。
【００５９】
７）２−チオ−２，４一オキサゾリジンジオン（２−チオ−２，４−（３Ｈ，５Ｈ）−オキサゾールジオン）核、例えば２−エチル−２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン、
８）チアナフテノン核、例えば３（２Ｈ）−チアナフテノン及び３（２Ｈ）−チアナフテノン−１，１−ジオキサイド、
９）２−チオ−２，５−チアゾリジンジオン核、例えば３−エチル−２−チオ−２，５−チアゾリジンジオン、
１０）２，４−チアゾリジンシオン核・例えば２，４−チアゾリジンジオン、３−エチル−２，４−チアゾリジンジオン、３−フェニル−２，４−チアゾリジンジオン、
１１）チアゾリジノン核、例えば４−チアゾリジノン、３−エチル−４−チアゾリジノン、
【００６０】
１２）４−チアゾリノン核、例えば２−エチルメルカプト−５−チアゾリン−４−オン、２−アルキルフェニルアミノ−５−チアゾリン−４−オン、
１３）２−イミノ−２−オキソゾリン−４−オン（凝ヒダントイン）核、
１４）２，４−イミダゾリジンジオン（ヒダントイン）核、例えば、２，４−イミダゾリジンジオン、３−エチル−２，４−イミダゾリジンジオン、
１５）２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオン（２−チオヒダントイン）核、例えば２−チオ−２，４−イミダゾリジンシオン、３−エチル−２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオン、
１６）２−イミダゾリン−５−オン核、例えば２−ｎ−プロピル−メルカプト−２−イミダゾリン−５−オン、
【００６１】
１７）フラン−５−オン、
１８）４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン核もしくは４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン核、例えばＮ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン、Ｎ−ｎ−ブチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン、
１９）置換もしくは非置換の４−ヒドロキシ−２Ｈ−ピラン−２−オン、４−ヒドロキシクマリン、
２０）置換もしくは非置換のチオインドキシル、例えば５−メチルチオインドキシル。
【００６２】
また、前記一般式（Ｉ）中、Ｚはカルコゲン原子、−Ｃ（Ｙ₁）（Ｙ₂）基、を示す。ここで、Ｙ₁、Ｙ₂は同一で異っていてもよく、−ＣＮ、−ＣＯ₂Ｒ’、−ＳＯ₂Ｒ''を表す。Ｒ’、Ｒ''は前記と同様のアルキル基、アリール基を示す。
【００６３】
アニオン性赤外線吸収剤において好ましい態様は、対カチオンがポジ型画像形成作用を持つものであり、そのような対イオンとしてはオニウム塩構造を有するものが挙げられる。ここで、オニウム塩としては、アンモニウム塩、ジアゾニウム塩、オキソニウム塩、スルホニウム塩、セレニウム塩、ホスホニウム塩、カルボニウム塩、ヨードニウム塩等が挙げられる。
【００６４】
本発明において用いられるオニウム塩として、好適なものとしては、例えば S. I. Schlesinger, Photogr. Sci. Eng., 18, 387(1974) 、T. S. Bal et al, Polymer, 21, 423(1980) 、特開平５−１５８２３０号公報に記載のジアゾニウム塩、米国特許第４，０６９，０５５号、同４，０６９，０５６号、特開平３−１４０１４０号の明細書に記載のアンモニウム塩、D. C. Necker et al, Macromolecules, 17, 2468(1984)、C. S. Wen et al, Teh, Proc. Conf. Rad. Curing ASIA, p478 Tokyo, Oct (1988)、米国特許第４，０６９，０５５号、同４，０６９，０５６号に記載のホスホニウム塩、J. V. Crivello et al, Macromorecules, 10(6), 1307 (1977)、Chem. & Eng. News, Nov. 28, p31 (1988)、欧州特許第１０４，１４３号、米国特許第３３９，０４９号、同第４１０，２０１号、特開平２−１５０８４８号、特開平２−２９６５１４号に記載のヨードニウム塩、J. V. Crivello et al, Polymer J. 17, 73 (1985)、J. V. Crivello et al. J. Org. Chem., 43, 3055 (1978)、W. R. Watt et al, J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 22, 1789 (1984) 、J. V. Crivello et al, Polymer Bull., 14, 279 (1985) 、J. V. Crivello et al, Macromorecules, 14(5) ，1141(1981)、J. V. Crivello et al, J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 17, 2877 (1979) 、欧州特許第３７０，６９３号、同２３３，５６７号、同２９７，４４３号、同２９７，４４２号、米国特許第４，９３３，３７７号、同３，９０２，１１４号、同４１０，２０１号、同３３９，０４９ 号、同４，７６０，０１３号、同４，７３４，４４４号、同２，８３３，８２７号、独国特許第２，９０４，６２６号、同３，６０４，５８０号、同３，６０４，５８１号に記載のスルホニウム塩、J. V. Crivello et al, Macromorecules, 10(6), 1307 (1977)、J. V. Crivello et al, J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 17, 1047 (1979) に記載のセレノニウム塩、C. S. Wen et al, Teh, Proc. Conf. Rad. Curing ASIA, p478 Tokyo, Oct (1988)に記載のアルソニウム塩等が挙げられる。
【００６５】
また、特開平９−１３４００９号に記載のアンモニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、ヨードニウム塩等も本発明に好ましく用いることができる。
【００６６】
オキソニウム塩は、下記一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表される。
【００６７】
【化１６】

【００６８】
式中、Ｒａ〜Ｒｄはそれぞれ独立にアルキル基、アリール基を示し、Ｒｅはアルキレン基、アリーレン基を表す。また、隣接するＲａ〜ＲｃあるいはＲｄとＲｅは互いに結合して環構造を形成していてもよい。
【００６９】
セレニウム塩は、下記一般式（Ｃ）または一般式（Ｄ）で表される。
【００７０】
【化１７】

【００７１】
式中、Ｒｆ〜Ｒｉはそれぞれ独立にアルキル基、アリール基を示し、Ｒｊはアルキレン基、アリーレン基を表す。また、隣接するＲｆ〜ＲｇあるいはＲｉとＲｊは互いに結合して環構造を形成していてもよい。
【００７２】
ジアゾニウム塩は、下記一般式（Ｅ）で表される。
【００７３】
【化１８】

【００７４】
式中、Ｒｋはアルキル基、アリール基を表す。
【００７５】
カルボニウム塩は、下記一般式（Ｆ）または一般式（Ｇ）で表される。
【００７６】
【化１９】

【００７７】
式中、Ｒｌ〜Ｒｏはそれぞれ独立にアルキル基、アリール基を示し、Ｒｐはアルキレン基、アリーレン基を表す。また、隣接するＲｌ〜ＲｍあるいはＲｏとＲｐは互いに結合して環構造を形成していてもよい。
【００７８】
また、他の好ましいオニウム塩として、下記一般式（Ｈ）乃至一般式（Ｉ）で表されるものが挙げられる。
【００７９】
【化２０】

【００８０】
前記式中、Ｒ^A、Ｒ^B、Ｒ^C、Ｒ^D、Ｒ^J、Ｒ^K、Ｒ^L及びＲ^Mはそれぞれ独立にアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、Ｒ^A、Ｒ^B、Ｒ^C及びＲ^Dは互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^J、Ｒ^K、Ｒ^L及びＲ^Mは互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ^E、Ｒ^F及びＲ^Gはそれぞれ独立にアルキル基、又はアリール基を表し、Ｒ^E、Ｒ^F及びＲ^Gは互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ^H及びＲ^Iはそれぞれ独立にアルキル基を表す。
【００８１】
さらに好ましい例として、対カチオンが熱分解性のオニウム塩である態様が挙げられる。本発明において熱分解性のオニウム塩とは、示差熱／熱重量分析或いは融点測定器を用いて測定した場合に、分解が１０ｍｏｌ％生ずる温度が２００℃以下のオニウム塩を指すものとする。
このような熱分解性オニウム塩はオニウム塩の置換基を変化させることで容易に得ることができる。ここで用いられる熱分解性オニウム塩としては、熱分解性の上記要件を満たすものであれば、アンモニウム塩、ジアゾニウム塩、オキソニウム塩、スルホニウム塩、セレニウム塩、ホスホニウム塩、カルボニウム塩、ヨードニウム塩等のいずれであってもよい。
【００８２】
以下に一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤の対イオンとして好ましいオニウム塩の例を示すが、本発明はこれらの具体例に制限されるものではない。
【００８３】
一般式（Ａ）乃至一般式（Ｇ）で表される好適な対カチオン部分構造の例としては以下のものが挙げられる。
【００８４】
【化２１】

【００８５】
【化２２】

【００８６】
一般式（Ｈ）で表される好適な対カチオン部分構造の例としては以下のものが挙げられる。
【００８７】
【化２３】

【００８８】
一般式（Ｉ）で表される好適な対カチオン部分構造の例としては以下のものが挙げられる。
【００８９】
【化２４】

【００９０】
【化２５】

【００９１】
一般式（Ｊ）で表される好適な対カチオン部分構造の例としては以下のものが挙げられる。
【００９２】
【化２６】

【００９３】
一般式（Ｋ）で表される好適な対カチオン部分構造の例としては以下のものが挙げられる。
【００９４】
【化２７】

【００９５】
【化２８】

【００９６】
前記一般式（Ｉ）で表されるオキソノール系色素としては、欧州特許（以下、ＥＰと記す）第３９７，４３５号、特許登録第２６７６２１２号に記載の色素が挙げられる。
以下に前記好適な対イオンと組み合わせてなるアニオン性赤外線吸収剤の好適な具体例（ＩＲ−１）〜（ＩＲ−５４）を示すが、本発明はこれらの具体例に制限されるものではない。化合物番号の下に共役メチン鎖の炭素原子数を表示する。なお、本発明の前記一般式（１）に挙げた新規なアニオン性赤外線吸収剤に該当するものとしては、（ＩＲ−２１）、（ＩＲ−１３）、（ＩＲ−４０）（ＩＲ−４３１）、（ＩＲ−５３）及び（ＩＲ−５４）が挙げられる。
なお、これらの色素の構造は共鳴構造のひとつにより表すものとし、例えば、以下の構造式は同一の分子を表す。
【００９７】
【化２９】

【００９８】
【化３０】

【００９９】
【化３１】

【０１００】
【化３２】

【０１０１】
【化３３】

【０１０２】
【化３４】

【０１０３】
【化３５】

【０１０４】
【化３６】

【０１０５】
【化３７】

【０１０６】
【化３８】

【０１０７】
【化３９】

【０１０８】
【化４０】

【０１０９】
【化４１】

【０１１０】
本発明においては、これらのアニオン性赤外線吸収剤は、感光性組成物の全固形分に対して０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．５〜１５重量％の割合で添加することができる。添加量が０．０１重量％より少ないとこの感光性組成物によって画像を形成することができず、５０重量％を超えて添加すると、平版印刷版原版の感光層として用いた場合に、非画像部に汚れを生じる虞がある。
【０１１１】
本発明の感光性組成物には、この赤外線吸収剤に加えて、画像形成性を向上させる目的で他の赤外線吸収性を有する顔料あるいは染料を添加することができる。
顔料としては、市販の顔料およびカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）便覧、「最新顔料便覧」（日本顔料技術協会編、１９７７年刊）、「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）、「印刷インキ技術」ＣＭＣ出版、１９８４年刊）に記載されている顔料が利用できる。
【０１１２】
顔料の種類としては、黒色顔料、黄色顔料、オレンジ色顔料、褐色顔料、赤色顔料、紫色顔料、青色顔料、緑色顔料、蛍光顔料、金属粉顔料、その他、ポリマー結合色素が挙げられる。具体的には、不溶性アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレンおよびペリノン系顔料、チオインジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン系顔料、染付けレーキ顔料、アジン顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、天然顔料、蛍光顔料、無機顔料、カーボンブラック等が使用できる。
【０１１３】
これら顔料は表面処理をせずに用いてもよく、表面処理をほどこして用いてもよい。表面処理の方法には樹脂やワックスを表面コートする方法、界面活性剤を付着させる方法、反応性物質（例えば、シランカップリング剤やエポキシ化合物、ポリイソシアネート等）を顔料表面に結合させる方法等が考えられる。上記の表面処理方法は、「金属石鹸の性質と応用」（幸書房）、「印刷インキ技術」（ＣＭＣ出版、１９８４年刊）および「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）に記載されている。
【０１１４】
顔料の粒径は０．０１μｍ〜１０μｍの範囲にあることが好ましく、０．０５μｍ〜１μｍの範囲にあることがさらに好ましく、特に０．１μｍ〜１μｍの範囲にあることが好ましい。顔料の粒径が０．０１μｍ未満のときは分散物の感光層塗布液中での安定性の点で好ましくなく、また、１０μｍを越えると感光層の均一性の点で好ましくない。
顔料を分散する方法としては、インク製造やトナー製造等に用いられる公知の分散技術が使用できる。分散機としては、超音波分散器、サンドミル、アトライター、パールミル、スーパーミル、ボールミル、インペラー、デスパーザー、ＫＤミル、コロイドミル、ダイナトロン、３本ロールミル、加圧ニーダー等が挙げられる。詳細は、「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）に記載がある。
【０１１５】
染料としては、市販の染料および文献（例えば「染料便覧」有機合成化学協会編集、昭和４５年刊）に記載されている公知のものが利用できる。具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、シアニン染料などの染料が挙げられる。
本発明において、これらの顔料、もしくは染料のうち赤外光、もしくは近赤外光を吸収するものが、赤外光もしくは近赤外光を発光するレーザでの利用に適する点で特に好ましい。
【０１１６】
そのような赤外光、もしくは近赤外光を吸収する顔料としてはカーボンブラックが好適に用いられる。また、赤外光、もしくは近赤外光を吸収する染料としては例えば特開昭５８−１２５２４６号、特開昭５９−８４３５６号、特開昭５９−２０２８２９号、特開昭６０−７８７８７号等に記載されているシアニン染料、特開昭５８−１７３６９６号、特開昭５８−１８１６９０号、特開昭５８−１９４５９５号等に記載されているメチン染料、特開昭５８−１１２７９３号、特開昭５８−２２４７９３号、特開昭５９−４８１８７号、特開昭５９−７３９９６号、特開昭６０−５２９４０号、特開昭６０−６３７４４号等に記載されているナフトキノン染料、 特開昭５８−１１２７９２号等に記載されているスクワリリウム色素、英国特許４３４，８７５号記載のシアニン染料、米国特許５，３８０，６３５号に記載のジヒドロペリミジンスクアリリウム染料等を挙げることができる。
【０１１７】
また、染料として米国特許第５，１５６，９３８号記載の近赤外吸収増感剤も好適に用いられ、また、米国特許第３，８８１，９２４号記載の置換されたアリールベンゾ（チオ）ピリリウム塩、特開昭５７−１４２６４５号（米国特許第４，３２７，１６９号）記載のトリメチンチアピリリウム塩、特開昭５８−１８１０５１号、同５８−２２０１４３号、同５９−４１３６３号、同５９−８４２４８号、同５９−８４２４９号、同５９−１４６０６３号、同５９−１４６０６１号に記載されているピリリウム系化合物、特開昭５９−２１６１４６号記載のシアニン色素、米国特許第４，２８３，４７５号に記載のペンタメチンチオピリリウム塩等や特公平５−１３５１４号、同５−１９７０２号公報に開示されているピリリウム化合物、Ｅｐｏｌｉｇｈｔ III−１７８、Ｅｐｏｌｉｇｈｔ III−１３０、Ｅｐｏｌｉｇｈｔ III−１２５、Ｅｐｏｌｉｇｈｔ IV −６２Ａ等は特に好ましく用いられる。
【０１１８】
また、染料として特に好ましい別の例として米国特許第４，７５６，９９３号明細書中に式（Ｉ）、（II）として記載されている近赤外吸収染料を挙げることができる。
これらの顔料もしくは染料は、印刷版材料全固形分に対し０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、染料の場合特に好ましくは０．５〜１０重量％、顔料の場合特に好ましくは３．１〜１０重量％の割合で印刷版材料中に添加することができる。顔料もしくは染料の添加量が０．０１重量％未満であると感度が低くなり、また５０重量％を越えると感光層の均一性が失われ、記録層の耐久性が悪くなる。
【０１１９】
これらの染料もしくは顔料は感光性組成物に添加して他の成分とともに感光層に添加してもよいし、平版印刷版原版の作製にあたり、感光層以外の別の層を設けそこへ添加してもよい。これらの染料もしくは顔料は一種のみを添加してもよく、二種以上を混合して使用してもよい。
【０１２０】
［（ｂ）アルカリ水溶液可溶性樹脂］
本発明に使用される（ｂ）アルカリ水溶液可溶性高分子化合物とは、高分子化合物の主鎖又は側鎖に、以下のような酸基構造を有するものを指す。
フェノール性水酸基（−Ａｒ−ＯＨ）、カルボン酸基（−ＣＯ₃Ｈ）、スルホン酸基（−ＳＯ₃Ｈ）、リン酸基（−ＯＰＯ₃Ｈ）、スルホンアミド基（−ＳＯ₂ＮＨ−Ｒ）、置換スルホンアミド系酸基（活性イミド基）（−ＳＯ₂ＮＨＣＯＲ、−ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ｒ、−ＣＯＮＨＳＯ₂Ｒ）。
ここで、Ａｒは置換基を有していてもよい２価のアリール基を表し、Ｒは置換基を有していてもよい炭化水素基を有する。
なかでも、好ましい酸基として、（ｂ−１）フェノール性水酸基、（ｂ−２）スルホンアミド基、（ｂ−３）活性イミド基が挙げられ、特に（ｂ−１）フェノール性水酸基を有するアルカリ水溶液可溶性樹脂（以下、「フェノール性水酸基を有する樹脂」という。）が最も好ましく用いることができる。
【０１２１】
（ｂ−１）フェノール性水酸基を有する高分子化合物としては、例えば、フェノールとホルムアルデヒドとの縮重合体（以下、「フェノールホルムアルデヒド樹脂」という。）、ｍ−クレゾールとホルムアルデヒドとの縮重合体（以下、「ｍ−クレゾールホルムアルデヒド樹脂」という。）、ｐ−クレゾールとホルムアルデヒドとの縮重合体、ｍ−／ｐ−混合クレゾールとホルムアルデヒドとの縮重合体、フェノールとクレゾール（ｍ−、ｐ−、またはｍ−／ｐ−混合のいずれでもよい）とホルムアルデヒドとの縮重合体等のノボラック樹脂、および、ピロガロールとアセトンとの縮重合体を挙げることができる。あるいは、フェノール基を側鎖に有するモノマーを共重合させた共重合体を用いることもできる。用いるフェノール基を有するモノマーとしては、フェノール基を有するアクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、またはヒドロキシスチレン等が挙げられる。具体的には、Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、ｏ−ヒドロキシフェニルアクリレート、ｍ−ヒドロキシフェニルアクリレート、ｐ−ヒドロキシフェニルアクリレート、ｏ−ヒドロキシフェニルメタクリレート、ｍ−ヒドロキシフェニルメタクリレート、ｐ−ヒドロキシフェニルメタクリレート、ｏ−ヒドロキシスチレン、ｍ−ヒドロキシスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレン、２−（２−ヒドロキシフェニル）エチルアクリレート、２−（３−ヒドロキシフェニル）エチルアクリレート、２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアクリレート、２−（２−ヒドロキシフェニル）エチルメタクリレート、２−（３−ヒドロキシフェニル）エチルメタクリレート、２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルメタクリレート等を好適に使用することができる。高分子の重量平均分子量は５．０×１０²〜２．０×１０⁴で、数平均分子量が２．０×１０²〜１．０×１０⁴のものが、画像形成性の点で好ましい。また、これらの樹脂を単独で用いるのみならず、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。組み合わせる場合には、米国特許第４１２３２７９号明細書に記載されているような、ｔ−ブチルフェノールとホルムアルデヒドとの縮重合体や、オクチルフェノールとホルムアルデヒドとの縮重合体のような、炭素数３〜８のアルキル基を置換基として有するフェノールとホルムアルデヒドとの縮重合体を併用してもよい。
【０１２２】
これらのフェノール性水酸基を有する樹脂は、重量平均分子量が５００〜２００００で数平均分子量が２００〜１００００のものが好ましい。
更に、米国特許第４１２３２７９号明細書に記載されているように、ｔ−ブチルフェノールホルムアルデヒド樹脂、オクチルフェノールホルムアルデヒド樹脂のような、炭素数３〜８のアルキル基を置換基として有するフェノールとホルムアルデヒドとの縮合物を併用してもよい。かかるフェノール性水酸基を有する樹脂は、１種類あるいは２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【０１２３】
（ｂ−２）スルホンアミド基を有するアルカリ水可溶性高分子化合物の場合、この高分子化合物を構成する主たるモノマーである（ｂ−２）スルホンアミド基を有するモノマーとしては、１分子中に、窒素原子上に少なくとも一つの水素原子が結合したスルホンアミド基と、重合可能な不飽和結合をそれぞれ一つ以上有する低分子化合物からなるモノマーが挙げられる。その中でも、アクリロイル基、アリル基、またはビニロキシ基と、置換あるいはモノ置換アミノスルホニル基または置換スルホニルイミノ基とを有する低分子化合物が好ましい。
このような化合物としては、例えば、下記一般式（４）〜（８）で示される合物が挙げられる。
【０１２４】
【化４２】

【０１２５】
式中、Ｘ¹、Ｘ²はそれぞれ−Ｏ−又は−ＮＲ¹⁷−を示す。Ｒ²¹、Ｒ²⁴はそれぞれ水素原子又は−ＣＨ₃を表す。Ｒ²²、Ｒ²⁵、Ｒ²⁹、Ｒ³²、Ｒ³⁶はそれぞれ置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又はアラルキレン基を表す。Ｒ²³、Ｒ²⁷、Ｒ³³は水素原子、それぞれ置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示す。また、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷は、それぞれ置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基を示す。Ｒ²⁸、Ｒ³⁰、Ｒ³⁴は水素原子又は−ＣＨ₃を表す。Ｒ³¹、Ｒ³⁵はそれぞれ単結合又は置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又はアラルキレン基を表す。Ｙ¹、Ｙ²はそれぞれ単結合または−ＣＯ−を表す。
【０１２６】
具体的には、ｍ−アミノスルホニルフェニルメタクリレート、Ｎ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）アクリルアミド等を好適に使用することができる。
【０１２７】
（ｂ−３）活性イミド基を有するアルカリ水可溶性高分子化合物の場合、下記式で表される活性イミド基を分子内に有するものであり、この高分子化合物を構成する主たるモノマーである（ｂ−３）活性イミド基を有するモノマーとしては、１分子中に、下記の式で表される活性イミノ基と、重合可能な不飽和結合をそれぞれ一つ以上有する低分子化合物からなるモノマーが挙げられる。
【０１２８】
【化４３】

【０１２９】
このような化合物としては、具体的には、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）メタクリルアミド、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）アクリルアミド等を好適に使用することができる。
【０１３０】
本発明に用い得るアルカリ水可溶性共重合体は、前記（ｂ−１）から（ｂ−３）の酸性基を含むモノマーは、１種類である必要はなく、同一の酸性基を有するモノマーを２種以上、または、異なる酸性基を有するモノマーを２種以上共重合させたものも用いることもできる。
共重合の方法としては、従来知られている、グラフト共重合法、ブロック共重合法、ランダム共重合法等を用いることができる。
【０１３１】
前記共重合体は、共重合させる（ｂ−１）から（ｂ−３）の酸性基を有するモノマーを共重合成分として１０モル％以上含んでいることが好ましく、２０モル％以上含むものがより好ましい。共重合成分が１０モル％より少ないと、フェノール性水酸基を有する樹脂との相互作用が不十分となり共重合成分を用いる場合の利点である現像ラチチュードの向上効果が不充分となる。
【０１３２】
また、この共重合体には、前記（ｂ−１）から（ｂ−３）の酸性基を含むモノマー以外の他の共重合成分を含んでいてもよい。
共重合体成分として用いうるモノマーの例としては、下記（１）〜（１２）に挙げるモノマーを用いることができる。
【０１３３】
（１）例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレートまたは２−ヒドロキシエチルメタクリレート等の脂肪族水酸基を有するアクリル酸エステル類、およびメタクリル酸エステル類。
（２）アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸−２−クロロエチル、グリシジルアクリレート、Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート等のアルキルアクリレート。
（３）メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸−２−クロロエチル、グリシジルメタクリレート、Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート等のアルキルメタクリレート。
（４）アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ヘキシルメタクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−ニトロフェニルアクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド等のアクリルアミドもしくはメタクリルアミド。
（５）エチルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル等のビニルエーテル類。
（６）ビニルアセテート、ビニルクロロアセテート、ビニルブチレート、安息香酸ビニル等のビニルエステル類。
（７）スチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレン、クロロメチルスチレン等のスチレン類。
（８）メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、プロピルビニルケトン、フェニルビニルケトン等のビニルケトン類。
（９）エチレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレン等のオレフィン類。
（１０）Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾール、４−ビニルピリジン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等。
（１１）マレイミド、Ｎ−アクリロイルアクリルアミド、Ｎ−アセチルメタクリルアミド、Ｎ−プロピオニルメタクリルアミド、Ｎ−（ｐ−クロロベンゾイル）メタクリルアミド等の不飽和イミド。
（１２）アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸。
【０１３４】
本発明においてアルカリ水可溶性高分子化合物としては、単独重合体、共重合体に係わらず、重量平均分子量が２０００以上、数平均分子量が５００以上のものが膜強度の点で好ましい。さらに好ましくは、重量平均分子量が５０００〜３０００００、数平均分子量が８００〜２５００００であり、分散度（重量平均分子量／数平均分子量）が１．１〜１０のものである。
【０１３５】
前記共重合体において、（ｂ−１）〜（ｂ−３）の酸性基を有するモノマーと、他のモノマーとの配合重量比が、現像ラチチュードの点から５０：５０から５：９５の範囲にあるものが好ましく、４０：６０から１０：９０の範囲にあるものがより好ましい。
【０１３６】
これらアルカリ水可溶性高分子化合物は、それぞれ１種類あるいは２種類以上を組み合わせて使用してもよく、全感光性組成物固形分中、３０〜９９重量％、好ましくは４０〜９５重量％、特に好ましくは５０〜９０重量％の添加量で用いられる。アルカリ可溶性の高分子化合物の添加量が３０重量％未満であると記録層の耐久性が悪化し、また、９９重量％を越えると感度、耐久性の両面で好ましくない。
【０１３７】
〔その他の成分〕
本発明の感光性組成物には、更に必要に応じて、種々の添加剤を添加することができる。例えば、芳香族スルホン化合物、芳香族スルホン酸エステル化合物等の熱分解性であり、分解しない状態ではアルカリ水可溶性高分子化合物の溶解性を実質的に低下させる物質を併用することは、画像部の現像液への溶解阻止性の向上を図る点では、好ましい。
【０１３８】
また、更に感度を向上させる目的で、環状酸無水物類、フェノール類、有機酸類を併用することもできる。環状酸無水物としては米国特許第４，１１５，１２８号明細書に記載されている無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３，６−エンドオキシ−Δ４−テトラヒドロ無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、無水マレイン酸、クロル無水マレイン酸、α−フェニル無水マレイン酸、無水コハク酸、無水ピロメリット酸などが使用できる。フェノール類としては、ビスフェノールＡ、ｐ−ニトロフェノール、ｐ−エトキシフェノール、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノン、２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４，４′，４″−トリヒドロキシトリフェニルメタン、４，４′，３″，４″−テトラヒドロキシ−３，５，３′，５′−テトラメチルトリフェニルメタンなどが挙げられる。更に、有機酸類としては、特開昭６０−８８９４２号、特開平２−９６７５５号公報などに記載されている、スルホン酸類、スルフィン酸類、アルキル硫酸類、ホスホン酸類、リン酸エステル類およびカルボン酸類などがあり、具体的には、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、エチル硫酸、フェニルホスホン酸、フェニルホスフィン酸、リン酸フェニル、リン酸ジフェニル、安息香酸、イソフタル酸、アジピン酸、ｐ−トルイル酸、３，４−ジメトキシ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、エルカ酸、ラウリン酸、ｎ−ウンデカン酸、アスコルビン酸などが挙げられる。
上記の環状酸無水物、フェノール類および有機酸類の印刷版材料中に占める割合は、０．０５〜２０重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜１５重量％、特に好ましくは０．１〜１０重量％である。
【０１３９】
また、本発明における印刷版材料中には、現像条件に対する処理の安定性を広げるため、特開昭６２−２５１７４０号公報や特開平３−２０８５１４号公報に記載されているような非イオン界面活性剤、特開昭５９−１２１０４４号公報、特開平４−１３１４９号公報に記載されているような両性界面活性剤を添加することができる。
非イオン界面活性剤の具体例としては、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレート、ステアリン酸モノグリセリド、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等が挙げられる。
両面活性剤の具体例としては、アルキルジ（アミノエチル）グリシン、アルキルポリアミノエチルグリシン塩酸塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインやＮ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ベタイン型（例えば、商品名「アモーゲンＫ」：第一工業（株）製）等が挙げられる。
上記非イオン界面活性剤および両性界面活性剤の印刷版材料中に占める割合は、０．０５〜１５重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量％である。
【０１４０】
本発明における印刷版材料中には、露光による加熱後直ちに可視像を得るための焼き出し剤や、画像着色剤としての染料や顔料を加えることができる。
焼き出し剤としては、露光による加熱によって酸を放出する化合物（光酸放出剤）と塩を形成し得る有機染料の組合せを代表として挙げることができる。具体的には、特開昭５０−３６２０９号、同５３−８１２８号の各公報に記載されているｏ−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸ハロゲニドと塩形成性有機染料の組合せや、特開昭５３−３６２２３号、同５４−７４７２８号、同６０−３６２６号、同６１−１４３７４８号、同６１−１５１６４４号および同６３−５８４４０号の各公報に記載されているトリハロメチル化合物と塩形成性有機染料の組合せを挙げることができる。かかるトリハロメチル化合物としては、オキサゾール系化合物とトリアジン系化合物とがあり、どちらも経時安定性に優れ、明瞭な焼き出し画像を与える。
【０１４１】
画像の着色剤としては、前述の塩形成性有機染料以外に他の染料を用いることができる。塩形成性有機染料を含めて、好適な染料として油溶性染料と塩基性染料を挙げることができる。具体的にはオイルイエロー＃１０１、オイルイエロー＃１０３、オイルピンク＃３１２、オイルグリーンＢＧ、オイルブルーＢＯＳ、オイルブルー＃６０３、オイルブラックＢＹ、オイルブラックＢＳ、オイルブラックＴ−５０５（以上オリエント化学工業（株）製）、ビクトリアピュアブルー、クリスタルバイオレット（ＣＩ４２５５５）、メチルバイオレット（ＣＩ４２５３５）、エチルバイオレット、ローダミンＢ（ＣＩ１４５１７０Ｂ）、マラカイトグリーン（ＣＩ４２０００）、メチレンブルー（ＣＩ５２０１５）などを挙げることができる。また、特開昭62−293247号公報に記載されている染料は特に好ましい。これらの染料は、印刷版材料全固形分に対し、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜３重量％の割合で印刷版材料中に添加することができる。更に本発明の印刷版材料中には必要に応じ、塗膜の柔軟性等を付与するために可塑剤が加えられる。例えば、ブチルフタリル、ポリエチレングリコール、クエン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、リン酸トリクレジル、リン酸トリブチル、リン酸トリオクチル、オレイン酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸またはメタクリル酸のオリゴマーおよびポリマー等が用いられる。
【０１４２】
さらに、これら以外にも、エポキシ化合物、ビニルエーテル類、さらには特開平８−２７６５５８号公報に記載のヒドロキシメチル基を有するフェノール化合物、アルコキシメチル基を有するフェノール化合物及び本発明者らが先に提案した特願平９−３２８９３７号明細書に記載のアルカリ溶解抑制作用を有する架橋性化合物等を目的に応じて適宜添加することができる。
【０１４３】
本発明の感光性組成物を含む感光層塗布液や、保護層等の所望の層の塗布液用成分を溶媒に溶かして、適当な支持体上に塗布することにより平版印刷版原版を製造することができる。ここで使用する溶媒としては、エチレンジクロライド、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、２−メトキシエチルアセテート、１−メトキシ−２−プロピルアセテート、ジメトキシエタン、乳酸メチル、乳酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラメチルウレア、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、γ−ブチロラクトン、トルエン、水等を挙げることができるがこれに限定されるものではない。これらの溶媒は単独あるいは混合して使用される。溶媒中の上記成分（添加剤を含む全固形分）の濃度は、好ましくは１〜５０重量％である。また塗布、乾燥後に得られる支持体上の塗布量（固形分）は、用途によって異なるが、感光性印刷版についていえば一般的に０．５〜５．０ｇ／ｍ²が好ましい。
塗布する方法としては、種々の方法を用いることができるが、例えば、バーコーター塗布、回転塗布、スプレー塗布、カーテン塗布、ディップ塗布、エアーナイフ塗布、ブレード塗布、ロール塗布等を挙げることができる。塗布量が少なくなるにつれて、見かけの感度は大になるが、感光層の皮膜特性は低下する。
【０１４４】
本発明における感光性組成物を用いた感光層塗布液中には、塗布性を良化するための界面活性剤、例えば特開昭６２−１７０９５０号公報に記載されているようなフッ素系界面活性剤を添加することができる。好ましい添加量は、全印刷版材料の０．０１〜１重量％さらに好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
【０１４５】
本発明の平版印刷版原版に使用される支持体としては、寸度的に安定な板状物であり、例えば、紙、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、金属板（例えば、アルミニウム、亜鉛、銅等）、プラスチックフィルム（例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール等）、上記のごとき金属がラミネート、もしくは蒸着された紙、もしくはプラスチックフィルム等が含まれる。
【０１４６】
本発明の平版印刷版原版に用いられる支持体としては、ポリエステルフィルム又はアルミニウム板が好ましく、その中でも寸法安定性がよく、比較的安価であるアルミニウム板は特に好ましい。好適なアルミニウム板は、純アルミニウム板およびアルミニウムを主成分とし、微量の異元素を含む合金板であり、更にアルミニウムがラミネートもしくは蒸着されたプラスチックフィルムでもよい。アルミニウム合金に含まれる異元素には、ケイ素、鉄、マンガン、銅、マグネシウム、クロム、亜鉛、ビスマス、ニッケル、チタンなどがある。合金中の異元素の含有量は高々１０重量％以下である。本発明において特に好適なアルミニウムは、純アルミニウムであるが、完全に純粋なアルミニウムは精錬技術上製造が困難であるので、僅かに異元素を含有するものでもよい。このように本発明に適用されるアルミニウム板は、その組成が特定されるものではなく、従来より公知の素材のアルミニウム板を適宜に利用することができる。本発明で用いられるアルミニウム板の厚みはおよそ０．１ｍｍ〜０．６ｍｍ程度、好ましくは０．１５ｍｍ〜０．４ｍｍ、特に好ましくは０．２ｍｍ〜０．３ｍｍである。
【０１４７】
アルミニウム板を粗面化するに先立ち、所望により、表面の圧延油を除去するための例えば界面活性剤、有機溶剤またはアルカリ性水溶液などによる脱脂処理が行われる。
アルミニウム板の表面の粗面化処理は、種々の方法により行われるが、例えば、機械的に粗面化する方法、電気化学的に表面を溶解粗面化する方法および化学的に表面を選択溶解させる方法により行われる。機械的方法としては、ボール研磨法、ブラシ研磨法、ブラスト研磨法、バフ研磨法などの公知の方法を用いることができる。また、電気化学的な粗面化法としては塩酸または硝酸電解液中で交流または直流により行う方法がある。また、特開昭５４−６３９０２号公報に開示されているように両者を組み合わせた方法も利用することができる。
この様に粗面化されたアルミニウム板は、必要に応じてアルカリエッチング処理および中和処理された後、所望により表面の保水性や耐摩耗性を高めるために陽極酸化処理が施される。アルミニウム板の陽極酸化処理に用いられる電解質としては、多孔質酸化皮膜を形成する種々の電解質の使用が可能で、一般的には硫酸、リン酸、蓚酸、クロム酸あるいはそれらの混酸が用いられる。それらの電解質の濃度は電解質の種類によって適宜決められる。
【０１４８】
陽極酸化の処理条件は用いる電解質により種々変わるので一概に特定し得ないが一般的には電解質の濃度が１〜８０重量％溶液、液温は５〜７０℃、電流密度５〜６０Ａ／ｄｍ²、電圧１〜１００Ｖ、電解時間１０秒〜５分の範囲であれば適当である。
陽極酸化皮膜の量は１．０ｇ／ｍ²より少ないと耐刷性が不十分であったり、平版印刷版の非画像部に傷が付き易くなって、印刷時に傷の部分にインキが付着するいわゆる「傷汚れ」が生じ易くなる。
陽極酸化処理を施された後、アルミニウム表面は必要により親水化処理が施される。本発明に使用される親水化処理としては、米国特許第２，７１４，０６６号、同第３，１８１，４６１号、第３，２８０，７３４号および第３，９０２，７３４号に開示されているようなアルカリ金属シリケート（例えばケイ酸ナトリウム水溶液）法がある。この方法においては、支持体がケイ酸ナトリウム水溶液で浸漬処理されるか、または電解処理される。他に特公昭３６−２２０６３号公報に開示されているフッ化ジルコン酸カリウムおよび米国特許第３，２７６，８６８号、同第４，１５３，４６１号、同第４，６８９，２７２号に開示されているようなポリビニルホスホン酸で処理する方法などが用いられる。
【０１４９】
本発明の平版印刷版原版は、支持体上に本発明の感光性組成物を含むポジ型の感光層を設けたものであるが、必要に応じてその間に下塗層を設けることができる。
下塗層成分としては種々の有機化合物が用いられ、例えば、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、アラビアガム、２−アミノエチルホスホン酸などのアミノ基を有するホスホン酸類、置換基を有してもよいフェニルホスホン酸、ナフチルホスホン酸、アルキルホスホン酸、グリセロホスホン酸、メチレンジホスホン酸およびエチレンジホスホン酸などの有機ホスホン酸、置換基を有してもよいフェニルリン酸、ナフチルリン酸、アルキルリン酸およびグリセロリン酸などの有機リン酸、置換基を有してもよいフェニルホスフィン酸、ナフチルホスフィン酸、アルキルホスフィン酸およびグリセロホスフィン酸などの有機ホスフィン酸、グリシンやβ−アラニンなどのアミノ酸類、およびトリエタノールアミンの塩酸塩などのヒドロキシ基を有するアミンの塩酸塩等から選ばれるが、２種以上混合して用いてもよい。
【０１５０】
この有機下塗層は次のような方法で設けることができる。即ち、水またはメタノール、エタノール、メチルエチルケトンなどの有機溶剤もしくはそれらの混合溶剤に上記の有機化合物を溶解させた溶液をアルミニウム板上に塗布、乾燥して設ける方法と、水またはメタノール、エタノール、メチルエチルケトンなどの有機溶剤もしくはそれらの混合溶剤に上記の有機化合物を溶解させた溶液に、アルミニウム板を浸漬して上記化合物を吸着させ、その後水などによって洗浄、乾燥して有機下塗層を設ける方法である。前者の方法では、上記の有機化合物の０．００５〜１０重量％の濃度の溶液を種々の方法で塗布できる。また後者の方法では、溶液の濃度は０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％であり、浸漬温度は２０〜９０℃、好ましくは２５〜５０℃であり、浸漬時間は０．１秒〜２０分、好ましくは２秒〜１分である。これに用いる溶液は、アンモニア、トリエチルアミン、水酸化カリウムなどの塩基性物質や、塩酸、リン酸などの酸性物質によりｐＨ１〜１２の範囲に調整することもできる。また、画像記録材料の調子再現性改良のために黄色染料を添加することもできる。
有機下塗層の被覆量は、２〜２００ｍｇ／ｍ²が適当であり、好ましくは５〜１００ｍｇ／ｍ²である。上記の被覆量が２ｍｇ／ｍ²よりも少ないと十分な耐刷性能が得られない。また、２００ｍｇ／ｍ²より大きくても同様である。
【０１５１】
上記のようにして作製されたポジ型平版印刷版原版は、通常、像露光、現像処理を施される。
像露光に用いられる活性光線の光源としては、例えば、水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、カーボンアーク灯等がある。放射線としては、電子線、Ｘ線、イオンビーム、遠赤外線などがある。またｇ線、ｉ線、Ｄｅｅｐ−ＵＶ光、高密度エネルギービーム（レーザービーム）も使用される。レーザービームとしてはヘリウム・ネオンレーザー、アルゴンレーザー、クリプトンレーザー、ヘリウム・カドミウムレーザー、ＫｒＦエキシマレーザー、固体レーザー、半導体レーザー等が挙げられる。
本発明においては、近赤外から赤外領域に発光波長を持つ光源が好ましく、固体レーザ、半導体レーザが特に好ましい。
【０１５２】
本発明の平版印刷版原版の現像液および補充液としては従来より知られているアルカリ水溶液が使用できる。例えば、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、第３リン酸ナトリウム、第３リン酸カリウム、第３リン酸アンモニウム、第２リン酸ナトリウム、第２リン酸カリウム、第２リン酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム、ほう酸ナトリウム、ほう酸カリウム、ほう酸アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウムおよび水酸化リチウムなどの無機アルカリ塩が挙げられる。また、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、エチレンイミン、エチレンジアミン、ピリジンなどの有機アルカリ剤も用いられる。
【０１５３】
これらのアルカリ剤は単独もしくは２種以上を組み合わせて用いられる。
これらのアルカリ剤の中で特に好ましい現像液は、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等のケイ酸塩水溶液である。その理由はケイ酸塩の成分である酸化珪素ＳｉＯ₂とアルカリ金属酸化物Ｍ₂Ｏの比率と濃度によって現像性の調節が可能となるためであり、例えば、特開昭５４−６２００４号公報、特公昭５７−７４２７号公報に記載されているようなアルカリ金属ケイ酸塩が有効に用いられる。
【０１５４】
更に自動現像機を用いて現像する場合には、現像液よりもアルカリ強度の高い水溶液（補充液）を現像液に加えることによって、長時間現像タンク中の現像液を交換する事なく、多量のＰＳ版を処理できることが知られている。本発明においてもこの補充方式が好ましく適用される。現像液および補充液には、現像性の促進や抑制、現像カスの分散および印刷版画像部の親インキ性を高める目的で、必要に応じて種々の界面活性剤や有機溶剤を添加できる。好ましい界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系および両性界面活性剤が挙げられる。
更に現像液および補充液には必要に応じて、ハイドロキノン、レゾルシン、亜硫酸、亜硫酸水素酸などの無機酸のナトリウム塩、カリウム塩等の還元剤、更に有機カルボン酸、消泡剤、硬水軟化剤を加えることもできる。
上記現像液および補充液を用いて現像処理された印刷版は水洗水、界面活性剤等を含有するリンス液、アラビアガムや澱粉誘導体を含む不感脂化液で後処理される。本発明の画像記録材料を印刷版として使用する場合の後処理としては、これらの処理を種々組み合わせて用いることができる。
【０１５５】
近年、製版・印刷業界では製版作業の合理化および標準化のため、印刷版用の自動現像機が広く用いられている。この自動現像機は、一般に現像部と後処理部からなり、印刷版を搬送する装置と各処理液槽およびスプレー装置からなり、露光済みの印刷版を水平に搬送しながら、ポンプで汲み上げた各処理液をスプレーノズルから吹き付けて現像処理するものである。また、最近は処理液が満たされた処理液槽中に液中ガイドロールなどによって印刷版を浸漬搬送させて処理する方法も知られている。このような自動処理においては、各処理液に処理量や稼働時間等に応じて補充液を補充しながら処理することができる。
また、実質的に未使用の処理液で処理するいわゆる使い捨て処理方式も適用できる。
【０１５６】
本発明の感光性組成物を用いた感光性平版印刷版原版について説明する。画像露光し、現像し、水洗及び／又はリンス及び／又はガム引きして得られた平版印刷版に不必要な画像部（例えば原画フィルムのフィルムエッジ跡など）がある場合には、その不必要な画像部の消去が行われる。このような消去は、例えば特公平２−１３２９３号公報に記載されているような消去液を不必要画像部に塗布し、そのまま所定の時間放置したのちに水洗することにより行う方法が好ましいが、特開平５９−１７４８４２号公報に記載されているようなオプティカルファイバーで導かれた活性光線を不必要画像部に照射したのち現像する方法も利用できる。
【０１５７】
以上のようにして得られた平版印刷版は所望により不感脂化ガムを塗布したのち、印刷工程に供することができるが、より一層の高耐刷力の平版印刷版としたい場合にはバーニング処理が施される。
平版印刷版をバーニング処理する場合には、該バーニング処理前に、特公昭６１−２５１８号、同５５−２８０６２号、特開昭６２−３１８５９号、同６１−１５９６５５号の各公報に記載されているような整面液で処理することが好ましい。
その方法としては、該整面液を浸み込ませたスポンジや脱脂綿にて、平版印刷版上に塗布するか、整面液を満たしたバット中に印刷版を浸漬して塗布する方法や、自動コーターによる塗布などが適用される。また、塗布した後でスキージ、あるいは、スキージローラーで、その塗布量を均一にすることは、より好ましい結果を与える。
【０１５８】
整面液の塗布量は一般に０．０３〜０．８ｇ／ｍ²（乾燥重量）が適当である。
整面液が塗布された平版印刷版は必要であれば乾燥された後、バーニングプロセッサー（たとえば富士写真フイルム（株）より販売されているバーニングプロセッサー：「ＢＰ−１３００」）などで高温に加熱される。この場合の加熱温度及び時間は、画像を形成している成分の種類にもよるが、１８０〜３００℃の範囲で１〜２０分の範囲が好ましい。
【０１５９】
バーニング処理された平版印刷版は、必要に応じて適宜、水洗、ガム引きなどの従来より行われている処理を施こすことができるが、水溶性高分子化合物等を含有する整面液が使用された場合には、ガム引きなどのいわゆる不感脂化処理を省略することができる。
この様な処理によって得られた平版印刷版はオフセット印刷機等にかけられ、多数枚の印刷に用いられる。
【０１６０】
【実施例】
以下、本発明を、アニオン性赤外線吸収剤の合成例及び実施例に従って説明するが、本発明の範囲はこれらの合成例、実施例に限定されない。
まず、本発明の新規なアニオン性赤外線吸収剤の合成例について説明する。
［アニオン性赤外線吸収剤（ＩＲ−２１）の合成］
合成は下記スキームに準じて行った。
【０１６１】
【化４４】

【０１６２】
Ａ−１（０．０４ｍｏｌ）、Ａ−３（０．０２ｍｏｌ）、及びエタノール（４０ｍｌ）の入ったビーカーにトリエチルアミン（０．０８ｍｏｌ）を加え、室温で３０分撹拌後５０℃で１０分間撹拌すると黒色の懸濁液となった。この液を４０ｍｌの水に入れ、析出した固体を濾取した。この固体は¹Ｈ−ＮＭＲから先に例示化合物として挙げた（ＩＲ−５３）であることを確認した。図３にそのチャートを示した。また吸収極大はλｍａｘ＝７９８ｎｍ（ＭｅＯＨ）であった。
（ＩＲ−２１への塩交換）
（ＩＲ−５３）のＤＭＳＯ溶液を、テトラブチルアンモニウムブロミドの水溶液に滴下し、析出した固体を濾取した。さらなる精製としてアセトン／ヘキサンからリスラリーを行い（ＩＲ−２１）を得た。このように対カチオンの変更は容易に行うことができるため、他のカチオンを有する化合物も同様に合成することが可能である。構造の確認は¹Ｈ−ＮＭＲにより行った。このデータを図１に示した。ｍｐを測定したところ、１５５〜１５６℃であった。また吸収極大はλｍａｘ＝７９８ｎｍ（ＭｅＯＨ）であった。
【０１６３】
［アニオン性赤外線吸収剤（ＩＲ−１３）の合成］
合成は下記スキームに準じて行った。
【０１６４】
【化４５】

【０１６５】
Ａ−２（０．０４ｍｏｌ）、Ａ−３（０．０２ｍｏｌ）、及びメタノール（４０ｍｌ）の入ったビーカーにトリエチルアミン（０．０８ｍｏｌ）を１分間かけて滴下し、室温で１時間撹拌すると濃青色の懸濁液となった。この液にテトラブチルアンモニウムブロミド（１０ｇ）を加え、さらに５分撹拌すると濃青色固体が析出する。この固体を濾取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール展開）で精製し（ＩＲ−１３）を得た。構造は¹Ｈ−ＮＭＲ、により確認した。チャートを図２に示した。ｍｐを測定したところ、１８０〜１８４℃であった。また吸収極大はλｍａｘ＝８１１ｎｍ（ＭｅＯＨ）であった。
【０１６６】
以上のように新規なアニオン性赤外線吸収剤である（ＩＲ−２１）、（ＩＲ−１３）はインダンジオン基に置換基を導入することにより吸収を長波長にし、且つ分子吸光係数も高くなっていることが分かる。
【０１６７】
また、本発明の感光性組成物に有用な他のアニオン性赤外線吸収剤の合成も、下記スキームに示す如く活性メチレンを有する化合物とメチレン鎖供与体とを塩基の存在下で縮合させることにより行うことができる。この合成方法は、色素の一般的な合成法、例えば、「染料と薬品」（１９９１年）第２７４〜２８９頁に記載されたオキソノール色素の合成法に準じて行うことができる。
【０１６８】
【化４６】

【０１６９】
メチレン鎖供与体の例としては、以下の構造が挙げられる。
【０１７０】
【化４７】

【０１７１】
（合成例１：化合物ＩＲ−８の合成）
Ａ−１（１０ｍｍｏｌ）、Ａ−２（５ｍｍｏｌ）と、メタノール（２０ｍｌ）とをビーカーに入れ、トリエチルアミン（２０ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下し、室温で２時間攪拌した。この液にテトラブチルアンモニウムブロミド（１０ｍｍｏｌ）を加え、さらに２０分間攪拌すると固体が析出した。析出した固体をろ取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、さらに酢酸エチル／ヘキサンでリスラリーし、ＩＲ−８を収率２５％で得た。ＩＲ−８の構造は、質量分析、¹Ｈ−ＮＭＲ、赤外線吸収スペクトルで確認した。
【０１７２】
【化４８】

【０１７３】
（合成例２：化合物ＩＲ−１０の合成）
トリフェニルスルホニウムクロリド（１０ｍｍｏｌ）のメタノール／水溶液に化合物ＩＲ−８（１ｍｍｏｌ）を加え、析出した結晶をろ取した。同様の操作を３回繰り返して塩交換を行い、ＩＲ−１０を収率５０％で得た。ＩＲ−１０の構造は、質量分析、¹Ｈ−ＮＭＲ、赤外線吸収スペクトルで確認した。
同様にして、ＩＲ−９、ＩＲ−３７及びＩＲ−４４も合成できる。
【０１７４】
（合成例３：化合物ＩＲ−１５の合成）
Ａ−３（１０ｍｍｏｌ）、Ａ−２（５ｍｍｏｌ）と、メタノール（２０ｍｌ）とをビーカーに入れ、トリエチルアミン（２０ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下し、室温１２時間攪拌した。この液にテトラブチルアンモニウムブロミド（１０ｍｍｏｌ）を加え、さらに２０分間攪拌すると固体が析出した。析出した固体をろ取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、さらに酢酸エチル／ヘキサンでリスラリーし、ＩＲ−１５を収率３５％で得た。ＩＲ−１５の構造は、質量分析、¹Ｈ−ＮＭＲ、赤外線吸収スペクトルで確認した。
【０１７５】
【化４９】

【０１７６】
前記ＩＲ−１５の塩交換によりＩＲ−５１を合成することができる。
【０１７７】
（合成例４：化合物ＩＲ−１２の合成）
合成例１において、Ａ−２を下記Ａ−４に変更し、テトラブチルアンモニウムブロミドを下記式で示される化合物に変更したほかは、合成例１と同様にして、ＩＲ−１２を収率２０％で得た。ＩＲ−１２の構造は、質量分析、¹Ｈ−ＮＭＲ、赤外線吸収スペクトルで確認した。
【０１７８】
【化５０】

【０１７９】
（合成例５：化合物ＩＲ−２７の合成）
合成例３において、Ａ−２を上記Ａ−４に変更したほかは、合成例３と同様にして、ＩＲ−２７を収率１２％で得た。ＩＲ−２７の構造は、質量分析、¹Ｈ−ＮＭＲ、赤外線吸収スペクトルで確認した。
前記ＩＲ−２７の塩交換によりＩＲ−４８及びＩＲ−４９を合成することができる。
【０１８０】
（実施例１〜１１）
〔基板の作製〕
厚み０．３ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０）をトリクロロエチレンで洗浄して脱脂した後、ナイロンブラシと４００メッシュのパミス−水懸濁液を用いこの表面を砂目立てし、水でよく洗浄した。この板を４５℃の２５％水酸化ナトリウム水溶液に９秒間浸漬してエッチングを行い、水洗後、さらに２０％硝酸に２０秒間浸漬し、水洗した。この時の砂目立て表面のエッチング量は約３ｇ／ｍ²であった。次にこの板を７％硫酸を電解液として電流密度１５Ａ／ｄｍ²で３ｇ／ｍ²の直流陽極酸化被膜を設けた後、水洗し、乾燥し、さらに、下記下塗り液を塗布し、塗膜を９０℃で１分乾燥した。乾燥後の塗膜の塗布量は１０ｍｇ／ｍ²であった。
【０１８１】
＜下塗り液の組成＞
β−アラニン ０．５ｇ
メタノール ９５ ｇ
水 ５ ｇ
【０１８２】
得られた基板に以下の感光液１において赤外線吸収剤を下記表１のように変えたものを調製し、それぞれを塗布量が１．８ｇ／ｍ²になるよう塗布し、実施例１〜１１の平版印刷版原版を得た。
【０１８３】

【０１８４】
（実施例１２〜２２）
〔アルカリ水溶液可溶性高分子化合物としての共重合体の合成〕
＜合成例（共重合体１）＞
攪拌機、冷却管及び滴下ロートを備えた５００ｍｌ三ツ口フラスコにメタクリル酸３１．０ｇ（０．３６モル）、クロロギ酸エチル３９．１ｇ（０．３６モル）及びアセトニトリル２００ｍｌを入れ、氷水浴で冷却しながら混合物を攪拌した。この混合物にトリエチルアミン３６．４ｇ（０．３６モル）を約１時間かけて滴下ロートにより滴下した。滴下終了後、氷水浴をとり去り、室温下で３０分間混合物を攪拌した。
【０１８５】
この反応混合物に、ｐ−アミノベンゼンスルホンアミド５１．７ｇ（０．３０モル）を加え、油浴にて７０℃に温めながら混合物を１時間攪拌した。反応終了後、この混合物を水１リットルにこの水を攪拌しながら投入し、３０分間得られた混合物を攪拌した。この混合物をろ過して析出物を取り出し、これを水５００ｍｌでスラリーにした後、このスラリーをろ過し、得られた固体を乾燥することによりＮ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミドの白色固体が得られた（収量４６．９ｇ）。
【０１８６】
次に攪拌機、冷却管及び滴下ロートを備えた１００ｍｌ三ツ口フラスコに、Ｎ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミド５．０４ｇ（０．０２１０モル）、メタクリル酸エチル２．０５ｇ（０．０１８０モル）、アクリロニトリル１．１１ｇ（０．０２１モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｇを入れ、湯水浴により６５℃に加熱しながら混合物を攪拌した。この混合物に「Ｖ−６５」（和光純薬（株）製）０．１５ｇを加え６５℃に保ちながら窒素気流下２時間混合物を攪拌した。この反応混合物にさらにＮ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミド５．０４ｇ、メタクリル酸エチル２．０５ｇ、アクリロニトリル１．１１ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｇ及び「Ｖ−６５」０．１５ｇの混合物を２時間かけて滴下ロートにより滴下した。滴下終了後さらに６５℃で２時間得られた混合物を攪拌した。反応終了後メタノール４０ｇを混合物に加え、冷却し、得られた混合物を水２リットルにこの水を攪拌しながら投入し、３０分混合物を攪拌した後、析出物をろ過により取り出し、乾燥することにより１５ｇの白色固体を得た。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによりこの共重合体１の重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定したところ５３，０００であった。
【０１８７】
実施例１〜１１で用いた基板と同様のものに、以下の感光液２において赤外線吸収剤を下記表２のように変えたものを調製し、それぞれを塗布量が１．８ｇ／ｍ²になるよう塗布し、実施例１２〜２２の平版印刷版原版を得た。

【０１８８】
（比較例１〜２）
実施例１において、感光液１に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を下記構造で示す赤外線吸収剤Ｂ−１、Ｂ−２に代えた以外は、実施例１とまったく同様にして比較例１〜４の平版印刷版原版を得た。
【０１８９】
【化５１】

【０１９０】
（比較例３〜４）
実施例１１において、感光液２に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を前記構造で示した赤外線吸収剤Ｂ−１、Ｂ−２に代えた以外は、実施例１１とまったく同様にして比較例３〜４の平版印刷版原版を得た。
【０１９１】
（実施例２３〜３３）
＜合成例（共重合体２）＞
攪拌機、冷却管及び滴下ロートを備えた５００ｍｌ三ツ口フラスコにメタクリル酸３１．０ｇ（０．３６モル）、クロロギ酸エチル３９．１ｇ（０．３６モル）及びアセトニトリル２００ｍｌを入れ、氷水浴で冷却しながら混合物を攪拌した。この混合物にトリエチルアミン３６．４ｇ（０．３６モル）を約１時間かけて滴下ロートにより滴下した。滴下終了後、氷水浴をとり去り、室温下で３０分間混合物を攪拌した。
【０１９２】
この反応混合物に、ｐ−アミノベンゼンスルホンアミド５１．７ｇ（０．３０モル）を加え、油浴にて７０℃に温めながら混合物を１時間攪拌した。反応終了後、この混合物を水１リットルにこの水を攪拌しながら投入し、３０分間得られた混合物を攪拌した。この混合物をろ過して析出物を取り出し、これを水５００ｍｌでスラリーにした後、このスラリーをろ過し、得られた固体を乾燥することによりＮ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミドの白色固体が得られた（収量４６．９ｇ）。
【０１９３】
次に攪拌機、冷却管及び滴下ロートを備えた２０ｍｌ三ツ口フラスコに、Ｎ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミド４．６１ｇ（０．０１９２モル）、メタクリル酸エチル２．９４ｇ（０．０２５８モル）、アクリロニトリル０．８０ｇ（０．０１５モル）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｇを入れ、湯水浴により６５℃に加熱しながら混合物を攪拌した。この混合物に「Ｖ−６５」（和光純薬（株）製）０．１５ｇを加え６５℃に保ちながら窒素気流下２時間混合物を攪拌した。この反応混合物にさらにＮ−（ｐ−アミノスルホニルフェニル）メタクリルアミド４．６１ｇ、メタクリル酸エチル２．９４ｇ、アクリロニトリル０．８０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド及び「Ｖ−６５」０．１５ｇの混合物を２時間かけて滴下ロートにより滴下した。滴下終了後さらに６５℃で２時間得られた混合物を攪拌した。反応終了後メタノール４０ｇを混合物に加え、冷却し、得られた混合物を水２リットルにこの水を攪拌しながら投入し、３０分混合物を攪拌した後、析出物をろ過により取り出し、乾燥することにより１５ｇの白色固体を得た。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによりこの共重合体２の重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定したところ５３，０００であった。
【０１９４】
実施例１〜１１で用いた基板と同様のものに、以下の感光液３において赤外線吸収剤を下記表３のように変えたものを調製し、それぞれを塗布量が１．８ｇ／ｍ²になるよう塗布し、実施例２３〜３３の平版印刷版原版を得た。
【０１９５】

【０１９６】
（比較例５〜６）
実施例２３において、感光液３に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を前記構造で示した赤外線吸収剤Ｂ−１、Ｂ−２に代えた以外は、実施例２３とまったく同様にして比較例５〜６の平版印刷版原版を得た。
【０１９７】
〔平版印刷版原版の性能評価〕
前記のようにして作製した実施例１〜３３、および比較例１〜６の各平版印刷版原版について、下記の基準により性能評価を行った。評価結果を表１乃至表３に示す。
【０１９８】
（画像形成性：感度及び現像ラチチュードの評価）
得られた平版印刷版原版を、波長８４０ｎｍ半導体レーザを用いて露光した後、富士写真フイルム（株）製現像液ＤＰ−４、リンス液ＦＲ−３（１：７）を仕込んだ自動現像機（富士写真フイルム（株）製：「ＰＳプロセッサー９００ＶＲ」）を用いて現像した。その際、ＤＰ−４は１：６で希釈したもの及び１：１２で希釈したものの二水準を使用し、それぞれの現像液にて得られた非画像部の線幅を測定し、その線幅に相当するレーザーの照射エネルギーを求めて、これを感度とした。そして、標準である１：６で希釈したものと、１：１２で希釈したものとの差を記録した。その差が小さいほど現像ラチチュードが良好であり、２０ｍＪ／ｃｍ²以下であれば、実用可能なレベルである。
【０１９９】
（保存安定性の評価）
得られた平版印刷版原版を、レーザー露光する前に６０℃で３日間保存し、その後前記と同様にレーザ露光および現像を行い、同様に感度を測定して前記の結果と比較した。感度の変動は、２０ｍＪ／ｃｍ²以下であれば保存安定性は良好であり、実用可能なレベルであると評価した。
【０２００】
【表１】

【０２０１】
【表２】

【０２０２】
【表３】

【０２０３】
表１乃至表３の結果より、実施例１〜３３の平版印刷版原版はいずれも、比較例１〜６の平版印刷版原版と比較して赤外線レーザに対する感度が高いことがわかった。また、２つの希釈濃度の現像液に対する感度の差が格段に小さく、実用上必要とされる２０ｍＪ／ｃｍ²以下の性能を達成しており、現像ラチチュードに優れていることが確認された。
さらに、保存安定性の評価結果から、本発明の平版印刷版原版はすべて、保存の前後における感度の変動が実用上必要とされる２０ｍＪ／ｃｍ²以下の性能を達成していることがわかった。
【０２０４】
次に、本発明に係る新規アニオン性赤外線吸収剤についても、同様に平版印刷版原版を作成し、その性能を評価した。
（実施例３４〜３７）
実施例１において、感光液１に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を表４に示す新規アニオン性赤外線吸収剤に代えた以外は、実施例１とまったく同様にして実施例３４〜３７の平版印刷版原版を得た。
これらの平版印刷版原版についても、実施例１と同様に感度と現像ラチチュードに関する性能評価を行った。評価結果を下記表４に示す。
【０２０５】
【表４】

【０２０６】
（実施例３８〜４１）
実施例１２において、感光液２に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を表５に示す新規アニオン性赤外線吸収剤に代えた以外は、実施例１２とまったく同様にして実施例３８〜４１の平版印刷版原版を得た。
これらの平版印刷版原版についても、実施例１と同様に感度と現像ラチチュードに関する性能評価を行った。評価結果を下記表５に示す。
【０２０７】
【表５】

【０２０８】
（実施例４２〜４５）
実施例１２において、感光液３に配合された一般式（Ｉ）で表される赤外線吸収剤を表６に示す新規アニオン性赤外線吸収剤に代えた以外は、実施例１２とまったく同様にして実施例４１〜４５の平版印刷版原版を得た。
これらの平版印刷版原版についても、実施例１と同様に感度と現像ラチチュードに関する性能評価を行った。評価結果を下記表６に示す。
【０２０９】
【表６】

【０２１０】
表４乃至表６の結果より、本発明の一般式（１）で表される新規なアニオン性赤外線吸収剤を用いた実施例３４〜４５の平版印刷版原版はいずれも、前記実施例１〜３３と同様に、赤外線レーザに対する感度が高く、現像ラチチュードに優れていることが確認された。
【０２１１】
【発明の効果】
本発明の新規アニオン性赤外線吸収剤は、長波長領域に吸収極大を有し、画像形成材料として有用である。また、本発明の感光性組成物によれば、高感度で、かつ現像液の濃度に対する感度の安定性、即ち現像ラチチュードの良好な感光性組成物を提供することができる。さらに、この感光性組成物を用いた平版印刷版原版は赤外線レーザによるダイレクト製版が可能で、高感度、且つ、現像ラチチュードが良好であるという優れた効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の新規アニオン性赤外線吸収剤ＩＲ（１−１）のＮＭＲスペクトルを表すグラフである。
【図２】 本発明の新規アニオン性赤外線吸収剤ＩＲ（１−２）のＮＭＲスペクトルを表すグラフである。
【図３】 本発明の新規アニオン性赤外線吸収剤ＩＲ（１−３）のＮＭＲスペクトルを表すグラフである。

Claims (8)

1. 下記一般式（１）で表されるアニオン性赤外線吸収剤。
   

   

   式中、Ｌは共役炭素原子数７以上のメチン鎖を表し、該メチン鎖は置換基を有していてもよく、置換基が互いに結合して環構造を形成していてもよい。Ｘ⁺はカチオンを示す。Ｙ¹〜Ｙ⁶及びＺ¹〜Ｚ⁶は互いに独立に水素原子又は置換基を表し、それらが置換基を表すとき、互いに結合して環構造を形成していてもよい。
2. 前記一般式（１）中、Ｌが共役炭素原子数７のメチン鎖を表すことを特徴とする請求項１に記載のアニオン性赤外線吸収剤。
3. 前記一般式（１）中、Ｙ¹〜Ｙ⁶及びＺ¹〜Ｚ⁶がすべて水素原子を表すことを特徴とする請求項１に記載のアニオン性赤外線吸収剤。
4. 下記一般式（２）で表されるアニオン性赤外線吸収剤。
   

   

   式中、Ｘ⁺は一般式（１）におけるのと同義である。Ａは炭素原子、窒素原子、酸素原子、いおう原子及びセリウム原子から選択された１４個以下の環原子により構成される、５員−、６員−、もしくは７員−炭素環式環、５員−、６員−、もしくは７員−複素環式環、または５員−、６員−、もしくは７員−核からなる群より選択される縮合環を完成するのに必要な非金属原子を表す。
5. 下記一般式（３）で表されるアニオン性赤外線吸収剤。
   

   

   式中、Ｘ⁺は一般式（１）におけるのと同義である。
6. 下記（ａ）及び（ｂ）を含有し、赤外線レーザの照射により、アルカリ水溶液に可溶となることを特徴とする感光性組成物。
   （ａ）下記一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤、
   （ｂ）水に不溶であり、且つ、アルカリ水溶液に可溶な高分子化合物。
   

   

   式中、Ｍは、炭素原子数７以上の共役鎖を表し、Ｇａ^-はアニオン性置換基を表し、Ｇ_bは中性の置換基を表す。Ｘ^m+はプロトンを含む１〜ｍ価のカチオンを示し、ここでｍは１乃至６の整数を表す。
7. 前記（ａ）一般式（Ｉ）で表されるアニオン性赤外線吸収剤の対カチオンが、熱分解性のオニウム塩構造を有することを特徴とする請求項６に記載の感光性組成物。
8. 支持体上に、前記請求項６又は請求項７に記載の感光性組成物からなる感光層を設けたことを特徴とする平版印刷版原版。

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