JP3970082B2 - コンクリート構造物の補強方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、１液型エポキシ樹脂組成物を用いて、繊維シートをコンクリート構造物に接着させるコンクリート構造物の補強方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、コンクリートは、橋桁や柱などのコンクリート構造物の主要構造として広く利用されている。しかしながら、コンクリートは、中性化によるひび割れ、地震、地盤沈下や過荷重などによるひび割れ、崩壊、一部欠落などの欠陥が生じる場合がある。そのため、これらの欠陥を予防的に補強するため、コンクリート表面に繊維シートを被着させて補強する方法が提案されている。この補強方法は、コンクリート表面にエポキシ樹脂組成物からなるプライマーを塗布して硬化させた後、該プライマー層の表面の凹凸を、エポキシ樹脂組成物からなる不陸調整材により平滑にし、さらに、繊維シートに、エポキシ樹脂組成物からなる繊維シート含浸材を含浸させて、繊維シートをコンクリート表面に接着させることにより、コンクリートの曲げ強度、剪断補強、靱性補強をする工法である。この工法で使用されるエポキシ樹脂組成物としては、従来、２液型エポキシ系樹脂組成物が主に用いられている。このような２液型エポキシ系樹脂組成物を用いた場合、計量や混合などの作業が必要となり、作業性に劣り、その煩雑さから計量ミスや混合不良などの諸問題も抱えていた。このような混合不良や配合ミスにより、硬化物の物性が低下し、優れた補強効果が発揮されなくなる。さらには、２液型エポキシ系樹脂組成物は、２種のもの（エポキシ樹脂および硬化剤など）を混合することにより、化学反応が始まるので、使用できる時間が制限されるという欠点もあった。
【０００３】
また、繊維シートに、１液型エポキシ樹脂組成物を含浸させ、該繊維シートを前記１液型エポキシ樹脂組成物を介してコンクリート表面に接着させる補強方法が、特開平１１−１３１８２３号公報で開示されている。しかしながら、該方法では、繊維シート含浸材のみに１液型エポキシ樹脂組成物が用いられており、下地調整に用いられるプライマーに関しては従来の２液型エポキシ樹脂組成物が用いられており、一方、不陸調整材については記載されていない。そのため、プライマー（や不陸調整材）を塗布する際の作業性の低さや、プライマー層（や不陸調整材層）における混合不良や配合ミスによる硬化物物性の低下などの問題点は解決されていない。従って、プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材などの各種処理剤として、配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止でき、しかも、可使時間が長いものが求められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に用いられるエポキシ樹脂組成物として、１液型エポキシ樹脂組成物のみを用いて、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、従来の２液型エポキシ樹脂組成物を用いた場合と同等又はそれ以上の補強効果を、有効に且つ安定して発揮することができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、貯蔵安定性が優れ、しかもその可使時間が長く且つ配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止されていることにより、優れた作業性及び再現性で補強を行うことができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有するプライマーをコンクリート表面に塗布し硬化させてプライマー層を形成し、さらに、該プライマー層上に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有する不陸調整材を塗布し硬化させて不陸調整材層を形成し、さらに続いて、該不陸調整材層上に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有する繊維シート含浸材を塗布して繊維シートを貼り付けて、繊維シートに繊維シート含浸材を含浸させ、さらにこの繊維シートに繊維シート含浸材を含浸させる工程を必要回数繰り返すと、全工程でエポキシ樹脂組成物としては１液型エポキシ樹脂組成物のみを用いているので、従来の２液型エポキシ樹脂組成物のように、主剤（エポキシ樹脂成分；ポリマー成分）と、硬化剤との混合を行う必要がなく、優れた作業性で補強を行うことができ、しかも、混合不良や配合ぶれによる硬化物の物性の低下が防止され、有効に且つ安定して補強効果を発揮することができることを見出した。本発明はこれら知見に基づいて完成されたものである。
【０００６】
すなわち、本発明は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させるコンクリート構造物の補強方法であって、エポキシ樹脂（X1）と、下記式（３）で表されるケチミン系化合物とを含有している１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）および前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させることを特徴とするコンクリート構造物の補強方法である。
【化３】
（式（３）において、Ｒ 1a 、Ｒ 2a は、同一又は異なって、炭素数２以上のアルキル基を示す。Ｒ 3 は１価若しくは多価の炭化水素基を示す。ｎは１以上の整数である。）
【０００９】
本発明では、前記プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とに係る１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）におけるケチミン系化合物としては、下記式（４）で表されるケチミン系化合物が最適である。
【化４】
（式（４）において、Ｒ3、ｎは前記に同じ。）
【００１０】
本発明において、「１液型エポキシ樹脂組成物」等の「１液型」とは、エポキシ系接着剤の分野で一般的にいわれている「１液型エポキシ系接着剤や２液型エポキシ系接着剤」における「１液型」のことを意味している。具体的には、１液型エポキシ樹脂組成物とは、例えば、エポキシ樹脂と硬化剤とが１つの容器に入れられた状態（例えば、混合している状態）で、実質的に販売可能なものを意味し、室温で長期間貯蔵（又は保管）されても、ゲル化や硬化がほとんど又は全く生じず、実質的に初期状態（初期の分散状態）を長期間保持することができるものを意味している。従って、１液型エポキシ樹脂組成物は、使用する際に、エポキシ樹脂成分（ポリマー成分）を、他の成分（硬化剤など）と混合する必要がなく、そのまま所定部位に塗布することにより、用いることができる。なお、貯蔵に係る長期間としては、例えば、６月以上、１年以上、１年６月以上など適宜選択可能であるが、少なくとも６月以上であることが好ましい。
【００１１】
一方、２液型エポキシ樹脂組成物とは、ポリマー成分と、硬化剤又は助剤等の他の成分とが、それぞれ異なる容器に入れられている状態で販売され、使用する際に、これらのポリマー成分と、該ポリマー成分と異なる容器に入れられた硬化剤又は助剤等の他の成分とを混合し、この混合物を所定の部位に塗布して、使用されるものを意味している。従って、２液型エポキシ樹脂組成物は、使用する際に２液を混合して１液としているだけであって、１液にすると硬化又はゲル化が生じるため、実質的な貯蔵安定性がなく、１液型としては実質的に販売は不可能なものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】
［エポキシ樹脂（X1）］
エポキシ樹脂（X1）としては、特に制限されず、公知乃至慣用のエポキシ樹脂を用いることができる。本発明では、エポキシ樹脂（X1）は、ケチミン系化合物の加水分解により生成するアミンと反応し得るエポキシ基を有していることが重要である。エポキシ樹脂（X1）は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
【００１３】
具体的には、エポキシ樹脂（X1）としては、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂やこれらの誘導体（例えば、水添化物や臭素化物など）、ノボラック型エポキシ樹脂（例えば、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂など）、グリシジルエステル型エポキシ樹脂の他、ウレタン結合を有するウレタン変性エポキシ樹脂、含窒素エポキシ樹脂（例えば、メタキシレンジアミンやヒダントイン等のアミンのエポキシ化物、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタンやトリグリシジルパラアミノフェノール等のグリシジルアミン型エポキシ樹脂など）、ゴム変性エポキシ樹脂（例えば、ゴム成分としてポリブタジエン等の合成ゴムや天然ゴムを含有するエポキシ樹脂など）、環状脂肪族型エポキシ樹脂、長鎖脂肪族型エポキシ樹脂などが挙げられる。
【００１４】
［ケチミン系化合物（X2）］
ケチミン系化合物（X2）は、下記式（１）で表される基を有している。
【化９】
（式（１）において、Ｒ1、Ｒ2は、同一又は異なって、炭化水素基を示す。）
【００１５】
式（１）において、Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などが挙げられる。
【００１６】
Ｒ1、Ｒ2の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等の炭素数１〜２０程度のアルキル基などが挙げられる。アルキル基としては、炭素数が２以上（例えば、２〜６）のアルキル基が好ましく、さらに好ましくは炭素数が２〜４のアルキル基が挙げられる。本発明では、Ｒ1、Ｒ2のアルキル基としては、特に炭素数が２又は３のアルキル基が好適であり、なかでも炭素数が２のアルキル基が最適である。
【００１７】
また、脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロヘキシル基などの環を構成する炭素数が５〜１０程度のシクロアルキル基の他、多環式炭化水素環（例えば、ノルボルナンにおける炭化水素環等の橋かけ環など）を有する基などが挙げられる。
【００１８】
芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基やナフチル基などのアリール基などが挙げられる。なお、芳香族炭化水素基における芳香族性環としては、ベンゼン環や縮合炭素環（例えば、ナフタレン環等の２〜１０個の４〜７員炭素環が縮合した縮合炭素環など）が挙げられる。
【００１９】
なお、Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基は、置換基（例えば、炭化水素基など）を有していてもよい。なお、このような置換基としては、エポキシ樹脂（X1）との反応性を有しておらず、また、ケチミン系化合物（X2）の加水分解性や、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成したアミンとエポキシ樹脂（X1）との反応性を損なわないものであることが重要である。
【００２０】
Ｒ1、Ｒ2としては、それぞれ、脂肪族炭化水素基（特に、アルキル基）が好ましい。Ｒ1、Ｒ2は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
【００２１】
ケチミン系化合物（X2）は、分子中に、前記式（１）で表される基を少なくとも１つ有していればよい。従って、ケチミン系化合物（X2）としては、例えば、下記式（２）で表されるケチミン系化合物を用いることができる。
【化１０】
（式（２）において、Ｒ3は１価若しくは多価の炭化水素基を示す。ｎは１以上の整数である。Ｒ1、Ｒ2は前記に同じ。）
【００２２】
式（２）において、Ｒ3の１価の炭化水素基としては、前記Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基と同様の炭化水素基（例えば、アルキル基などの脂肪族炭化水素基、シクロアルキル基などの脂環式炭化水素基、アリール基などの芳香族炭化水素基など）を用いることができる。
【００２３】
また、Ｒ3の多価の炭化水素基としては、多価の脂肪族炭化水素基、多価の脂環式炭化水素基、多価の芳香族炭化水素基の他、これらの多価の炭化水素基が組み合わされた多価の基（「多価の複合炭化水素基」と称する場合がある）などが挙げられる。多価の脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基などの２価の脂肪族炭化水素基を用いることができる。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等の直鎖状のアルキレン基の他、分岐鎖又は置換基を有するアルキレン基（例えば、プロピレン基など）などが挙げられる。
【００２４】
多価の脂環式炭化水素基としては、単環式炭化水素環を有する多価の脂環式炭化水素基であってもよく、多環式炭化水素環を有する多価の脂環式炭化水素基であってもよい。多価の脂環式炭化水素基としては、２価の脂環式炭化水素基を好適に用いることができる。なお、前記単環式炭化水素環としては、例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環などの環を構成する炭素数が５〜１０程度のシクロアルキレン環が挙げられる。また、多環式炭化水素環としては、例えば、橋かけ環などが挙げられる。該橋かけ環としては、例えば、二環式炭化水素環（例えば、ピナン、ピネン、ボルナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ビシクロ［３．２．１］オクタン、ビシクロ［４．３．２］ウンデカンなどにおける炭化水素環など）、三環式炭化水素環（例えば、アダマンタン、エキソトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン、エンドトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカンなどにおける炭化水素環など）、四環式炭化水素環（例えば、テトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカンなどにおける炭化水素環など）などが例示できる。このような橋かけ環としては、環を構成する炭素数が６〜１６程度（特に炭素数６〜１４程度）の二環式ないし四環式炭化水素環（例えば、ピナン、ボルナン、ノルボルナン、ノルボルネン、アダマンタンなどにおける炭化水素環など）を好適に用いることができる。
【００２５】
具体的には、シクロヘキサン環を有する２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキシレン基などのシクロアルキレン基が挙げられる。また、ノルボルナンにおける二環式炭化水素環を有する２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、ノルボルナン−２，３−ジイル、ノルボルナン−２，５−ジイル、ノルボルナン−２，６−ジイルなどのノルボルナン−ジイル基などが挙げられる。
【００２６】
多価の芳香族炭化水素基としては、アリレン基などの２価の芳香族炭化水素基を用いることができる。アリレン基としては、例えば、フェニレン基（例えば、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基など）などのベンゼン環を有する２価の芳香族炭化水素基や、ナフチレン基などのナフタレン環を有する２価の芳香族炭化水素基などが挙げられる。なお、多価の芳香族炭化水素基における芳香族性環としては、ベンゼン環やナフタレン環の他、アズレン、インダセン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレンなどの２〜１０個の４〜７員炭素環が縮合した縮合炭素環なども挙げられる。
【００２７】
さらにまた、これらの多価の炭化水素基が組み合わされた多価の基（多価の複合炭化水素基）としては、例えば、２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基など）、単環式炭化水素環又は多環式炭化水素環を有する２価の脂環式炭化水素基（シクロアルキレン基やノルボルナン−ジイル基など）、ベンゼン環又は縮合炭素環を有する２価の芳香族炭化水素基（フェニレン基やナフチレン基など）が適宜組み合わされた２価の基（２価の複合炭化水素基）を好適に用いることができる。２価の複合炭化水素基としては、例えば、アルキレン−フェニレン基、アルキレン−フェニレン−アルキレン基などの脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが組み合わされた２価の複合炭化水素基；アルキレン−シクロアルキレン基、アルキレン−シクロアルキレン−アルキレン基、アルキレン−ノルボルナン−ジイル基、アルキレン−ノルボルナン−ジイル−アルキレン基などの脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基とが組み合わされた２価の複合炭化水素基などが挙げられる。これらの多価の複合炭化水素基が組み合わされた基において、アルキレン部位、フェニレン部位、シクロアルキレン部位、ノルボルナン−ジイル部位としては、前記例示のアルキレン基、フェニレン基、シクロアルキレン基、ノルボルナン−ジイル基などを用いることができる。従って、アルキレン部位としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレンなどが挙げられる。フェニレン部位としては、例えば、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレンなどが挙げられる。シクロアルキレン部位としては、例えば、１，２−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシレンなどが挙げられる。ノルボルナン−ジイル部位としては、例えば、ノルボルナン−２，３−ジイル、ノルボルナン−２，５−ジイル、ノルボルナン−２，６−ジイル等のノルボルナン−ジイルなどが挙げられる。
【００２８】
具体的には、多価の複合炭化水素基としては、例えば、メチレン−１，３−フェニレン−メチレン（ｍ−キシリレン）基、メチレン−１，３−シクロヘキシレン−メチレン基、メチレン−ノルボルナン−２，５−ジイル−メチレン基、メチレン−ノルボルナン−２，６−ジイル−メチレン基や、これらの基においてメチレン部位が他のアルキレン部位（例えば、エチレン部位、トリメチレン部位、プロピレン部位など）となっている基などが挙げられる。
【００２９】
なお、Ｒ3の炭化水素基は、置換基（例えば、炭化水素基など）を有していてもよく、該置換基としては、エポキシ樹脂（X1）との反応性を有しておらず、また、ケチミン系化合物（X2）の加水分解性や、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成したアミンとエポキシ樹脂（X1）との反応性を損なわないものであることが重要である。
【００３０】
また、前記式（２）において、ｎは１以上の整数である。ｎとしては、１以上の整数であれば特に制限されないが、例えば、１〜１０（好ましくは１〜４、さらに好ましくは１〜３）の整数から選択することができる。なお、ｎとしては、１又は２である場合が多い。
【００３１】
このようなケチミン系化合物（X2）としては、下記式（３）で表されるケチミン系化合物を好適に用いることができる。
【化１１】
（式（３）において、Ｒ1a、Ｒ2aは、同一又は異なって、炭素数２以上のアルキル基を示す。Ｒ3、ｎは前記に同じ。）
【００３２】
Ｒ1a、Ｒ2aの炭素数２以上のアルキル基としては、前記Ｒ1、Ｒ2のアルキル基として例示したアルキル基の中から炭素数が２以上のアルキル基を適宜選択して用いることができる。Ｒ1a、Ｒ2aのアルキル基としては、前記Ｒ1、Ｒ2のアルキル基の項で例示したように、炭素数が２のアルキル基が最適である。すなわち、ケチミン系化合物（X2）としては、下記式（４）で表されるケチミン系化合物が特に好ましい。
【化１２】
（式（４）において、Ｒ3、ｎは前記に同じ。）
【００３３】
このように、ケチミン系化合物（X2）が前記式（３）又は（４）で表されるケチミン系化合物であると［すなわち、前記式（１）におけるＲ1およびＲ2が、炭素数が２以上のアルキル基（例えば、エチル基やプロピル基など）であると］、ケチミン系化合物（X2）の加水分解速度が速くなる場合がある。そのため、該加水分解により、アミンの生成速度が速まり、その結果、該アミンとエポキシ樹脂（X1）との反応による架橋構造の形成速度も速まり、優れた速硬化性、すなわち優れた初期密着性（初期接着性または初期付着性など）を発揮させることができる。しかも、Ｒ1およびＲ2が、炭素数が２以上のアルキル基であると、Ｒ1及びＲ2のうちいずれか一方がメチル基である場合よりも、ケチミン系化合物（X2）の加水分解速度が速い場合があり、従来のように、Ｒ1及びＲ2のうちいずれか一方がメチル基である必要性は全くない。なお、ケチミン系化合物（X2）の加水分解は、特に前記式（３）又は（４）で表されるケチミン系化合物の加水分解は、空気中の湿気によって容易に生じる。
【００３４】
本発明では、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（３）や（４）で示されるケチミン系化合物のなかでも、Ｒ3が１価の炭化水素基で且つｎが１であるケチミン系化合物や、Ｒ3が２価の炭化水素基（例えば、２価の炭化水素基が組み合わされた２価の炭化水素基など）で且つｎが２であるケチミン系化合物が好ましく、特にＲ3が２価の炭化水素基で且つｎが２であるケチミン系化合物が最適である。
【００３５】
本発明では、ケチミン系化合物（X2）は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。なお、本発明では、ケチミン系化合物（ X2 ）として、前記式（３）で表されるケチミン系化合物を用いることを必須とする。
【００３６】
なお、ケチミン系化合物（X2）は、例えば、カルボニル化合物（ケトン）とアミンとを反応させることにより調製することができる。具体的には、前記式（２）で表されるケチミン系化合物（X2）は、下記式（５）で表されるカルボニル化合物と、下記式（６）で表される第１級アミン系化合物とを反応させることにより得ることができる。
【化１３】
（式（５）において、Ｒ1、Ｒ2は前記に同じ。）
【化１４】
（式（６）において、Ｒ3、ｎは前記に同じ。）
【００３７】
より具体的には、ケチミン系化合物（X2）は、前記式（５）で表されるカルボニル化合物と、前記式（６）で表される第１級アミン系化合物とを無溶剤下、または非極性溶剤（例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、ベンゼンなど）の存在下で混合し、その後、加熱環流し、必要に応じて生成する水を共沸により除去することにより調製することができる。なお、カルボニル化合物や第１級アミン系化合物は、それぞれ、単独で又は２種以上組み合わせて使用されていてもよい。なお、反応速度を速くするため、必要に応じて、酸触媒などの触媒を用いてもよい。
【００３８】
なお、前記式（５）で表されるカルボニル化合物としては、例えば、ジメチルケトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｔ−ブチルケトン、メチルｓ−ブチルケトン、ジエチルケトン、エチルプロピルケトン、エチルイソプロピルケトン、エチルブチルケトン、エチルイソブチルケトン、エチルｔ−ブチルケトン、エチルｓ−ブチルケトン、エチルペンチルケトン、エチルヘキシルケトン、エチルヘプチルケトン、エチルオクチルケトン、エチル２−エチルヘキシルケトン、ジプロピルケトン、プロピルイソプロピルケトン、プロピルブチルケトン、プロピルイソブチルケトン、プロピルｔ−ブチルケトン、プロピルｓ−ブチルケトン、プロピルペンチルケトン、プロピルヘキシルケトン、プロピルヘプチルケトン、プロピルオクチルケトン、プロピル２−エチルヘキシルケトン、ジイソプロピルケトン、ジブチルケトン、ジイソブチルケトン、ジｔ−ブチルケトン、ジｓ−ブチルケトン、ジペンチルケトン、ジヘキシルケトンなどのケトン（例えば、Ｃ1-20アルキル−Ｃ1-20アルキルケトン）などが挙げられる。
【００３９】
また、前記式（６）で表される第１級アミン系化合物には、１価のアミン（モノアミン）や多価のアミン（ポリアミン）などが含まれる。モノアミンには、脂肪族モノアミン、脂環式モノアミン、芳香族モノアミンなどが含まれる。具体的には、脂肪族モノアミンとしては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔ−ブチルアミン、ｓ−ブチルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン等のモノＣ1-20アルキルアミンの他、ジＣ1-20アルキルアミン（２つのアルキル基は同一であっても異なっていてもよい）、トリＣ1-20アルキルアミン（３つのアルキル基は部分的に又は全体的に同一であっても異なっていてもよい）などが挙げられる。脂環式モノアミンとしては、例えば、シクロヘキシルアミンなどのシクロアルキルアミン、ノルボルナン−２−アミンなどの橋かけ環を有するアミンなどが挙げられる。芳香族モノアミンとしては、例えば、アニリンなどが挙げられる。また、脂肪族モノアミンとして、ポリオキシアルキレン骨格を有するモノアミンや、アミノシランカップリング剤（例えば、３−アミノプロピルトリアルコキシシランなど）を用いることもできる。この場合、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（２）におけるＲ3が、ポリオキシアルキレン骨格を有する１価の基［例えば、「Ｈ−（Ｒ4 m1−Ｏ）m2−」（Ｒ4はアルキレン基を示す。ｍ1は１以上の整数である。また、ｍ2は１以上の整数である。）など］や、アルコキシシラン基を有するアルキル基などであるケチミン化合物に相当する。
【００４０】
また、ポリアミンには、脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン、芳香脂肪族ポリアミンなどが含まれる。脂肪族ポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、１，３−トリメチレンジアミン、１，４−テトラメチレンジアミン、１，３−ペンタメチレンジアミン、１，５−ペンタメチレンジアミン、１，６−ヘキサメチレンジアミン、１，２−プロピレンジアミン、１，２−ブチレンジアミン、２，３−ブチレンジアミン、１，３−ブチレンジアミン、２−メチル−１，５−ペンタメチレンジアミン、３−メチル−１，５−ペンタメチレンジアミン、２，４，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンの他、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどが挙げられる。また、脂肪族ポリアミンとして、ポリオキシアルキレン骨格を有するジアミンなどのポリオキシアルキレン骨格を有するポリアミンを用いることもできる。この場合、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（２）におけるＲ3が、多価のポリオキシアルキレン基［例えば、「−（Ｒ4 m1−Ｏ）m2−」（Ｒ4はアルキレン基を示す。ｍ1は１以上の整数である。また、ｍ2は１以上の整数である。）など］であるケチミン化合物に相当する。
【００４１】
脂環式ポリアミンとしては、例えば、１，３−シクロペンタンジアミン、１，４−シクロヘキサンジアミン、１，３−シクロヘキサンジアミン、１−アミノ−３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、１−アミノ−１−メチル−４−アミノメチルシクロヘキサン、１−アミノ−１−メチル−３−アミノメチルシクロヘキサン、４，４´−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、４，４´−メチレンビス（３−メチル−シクロヘキシルアミン）、メチル−２，３−シクロヘキサンジアミン、メチル−２，４−シクロヘキサンジアミン、メチル−２，６−シクロヘキサンジアミン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン｛例えば、２，５−ビス（アミノメチル）ビシクロ［２，２，１］ヘプタン、２，６−ビス（アミノメチル）ビシクロ［２，２，１］ヘプタンなど｝等の脂環式ジアミンなどが挙げられる。
【００４２】
芳香族ポリアミンとしては、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２，４−トリレンジアミン、２，６−トリレンジアミン、ナフチレン−１，４−ジアミン、ナフチレン−１，５−ジアミン、４，４´−ジフェニルジアミン、４，４´−ジフェニルメタンジアミン、２，４´−ジフェニルメタンジアミン、４，４´−ジフェニルエ−テルジアミン、２−ニトロジフェニル−４，４´−ジアミン、２，２´−ジフェニルプロパン−４，４´−ジアミン、３，３´−ジメチルジフェニルメタン−４，４´−ジアミン、４，４´−ジフェニルプロパンジアミン、３，３´−ジメトキシジフェニル−４，４´−ジアミン等の芳香族ジアミンなどが挙げられる。
【００４３】
芳香脂肪族ポリアミンとしては、例えば、１，３−キシリレンジアミン、１，４−キシリレンジアミン、α，α，α´，α´−テトラメチル−１，３−キシリレンジアミン、α，α，α´，α´−テトラメチル−１，４−キシリレンジアミン、ω，ω´−ジアミノ−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−ビス（１−アミノ−１−メチルエチル）ベンゼン、１，４−ビス（１−アミノ−１−メチルエチル）ベンゼン、１，３−ビス（α，α−ジメチルアミノメチル）ベンゼン等の芳香脂肪族ジアミンなどが挙げられる。
【００４４】
従って、前記式（２）で表されるケチミン系化合物（X2）におけるＲ3は、アミンの残基に相当する。
【００４５】
なお、ケチミン系化合物（X2）は互変異性を有している場合がある。そのため、本発明では、ケチミン系化合物（X2）には、該ケチミン系化合物（X2）の互変異構造を有する化合物に相当するエナミン形の化合物も含まれる場合がある。
【００４６】
［１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）］
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、エポキシ樹脂（X1）と、前記式（１）で表される基を有するケチミン系化合物（X2）とを含有している。ケチミン系化合物（X2）自体はエポキシ樹脂（X1）に対する反応性を有していないので、湿気が遮断されている容器中では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は安定的に存在しており、硬化反応が生じない。しかし、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）が一旦容器から取り出されると、空気中の湿気によって、ケチミン系化合物（X2）の加水分解が生じてアミンが生成し、該アミンがエポキシ樹脂（X1）と反応して架橋構造が形成されて硬化が進行し、優れた機械的強度及び接着性が発現される。しかも、ケチミン系化合物（X2）として適宜選択することにより、空気中の湿気によって容易に加水分解を進行させてアミンを生成させて、このアミンをエポキシ樹脂（X1）と反応させることができるので、接着性を極めて迅速に発現させ、しかも優れた機械的強度を発現させることも可能である。このように、本発明における１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、実質的に１液型のエポキシ樹脂組成物であり、貯蔵安定性が優れ、接着剤やコーティング剤等として利用する際には、優れた初期密着性（初期接着性や初期付着性など）を発揮させることができ、実用的に極めて優れた貯蔵安定性および硬化特性を有している。
【００４７】
エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合としては、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量と、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量とに応じて適宜選択することができる。具体的には、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合としては、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量が、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量に対して０．５〜２．０倍となるような割合であることが好ましい。この配合割合よりもケチミン系化合物（X2）の割合が少ない場合には、エポキシ樹脂（X1）が過剰となり、エポキシ樹脂組成物の硬化物において満足する程度の架橋反応が進まず、実質的な機械的強度が得られなくなる場合がある。一方、ケチミン系化合物（X2）の割合が前記例示の配合割合よりも多い場合には、加水分解により生成するアミンが過剰となり、前記ケチミン系化合物（X2）の割合が少ない場合と同様に、実質的な機械的強度が得られなくなる場合がある。このように、実質的な機械的強度が得られる架橋構造を形成するためには、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合は前記例示の配合割合であることが好ましく、特に、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量が、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量に対して０．８〜１．２倍となるような割合であると、理想的な架橋構造を形成することができ、接着剤組成物又はコーティング剤組成物として優れた機械的強度を発揮させることができるようになる。
【００４８】
本発明では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて、改質剤（例えば、エポキシシランやビニルシランなどのカップリング剤など）や、添加剤［例えば、充填剤（炭酸カルシウム、カオリン、クレー、タルク、シリカや珪砂など）、可塑剤、顔料（酸化チタン、カーボンブラックなど）、染料、老化防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着付与剤、分散剤、揺変剤（又はチクソトロピー付与剤）（例えば、ヒュームドシリカ、アマイドワックス、植物油誘導体、ヒィブリル化繊維など）、反応性希釈剤、増量剤など］の他、他の潜在性硬化剤（例えば、他のケチミン系化合物、アルジミン系化合物、オキサゾリジン系化合物など）や粘度調整剤（例えば、ケトン類、芳香族炭化水素類等の溶剤など）などが含まれていてもよい。また、これらの配合割合は、公知乃至慣用の割合の中から適宜選択することができる。なお、これらの改質剤や添加剤などによる水分の影響を可能な限り除去することが、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）の貯蔵安定性に好結果を与えるため好ましい。
【００４９】
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）の製造方法は特に制限されない。例えば、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）と、必要に応じて他の成分（添加剤など）とを、好ましくは窒素雰囲気下及び／又は減圧下で、混合ミキサー等の攪拌機を用いて充分に混練して製造することができる。具体的には、攪拌機、コンデンサー、加熱装置、減圧脱水装置、窒素気流装置を備えた密閉式加工釜を用いて、該釜中にエポキシ樹脂（X1）を仕込み、窒素環流下で、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて所望により改質剤や添加剤などを加えた後、最終的にケチミン系化合物（X2）を配合し、均一状態となるように混合して、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を得ることができる。そして、窒素置換を施した容器に、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を収納することにより、製品（市販品）としての１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）の各処理剤が製造される。
【００５０】
なお、改質剤や添加剤などに水分が含まれている場合には、貯蔵中に硬化が生じて貯蔵安定性が低下する場合があるので、改質剤や添加剤の水分を脱水除去していることが好ましく、該水分の脱水処理は、改質剤や添加剤を配合する前に行っていてもよく、エポキシ樹脂（X1）に改質剤や添加剤を配合した後に行ってもよい。このような水分の脱水処理方法としては、例えば、加熱及び／又は減圧による脱水処理方法などが挙げられる。
【００５１】
［コンクリート構造物の補強方法］
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、前述のように、１液型のエポキシ樹脂組成物（１液型エポキシ樹脂組成物）であるにもかかわらず、容器中ではエポキシ樹脂の硬化が生じず、貯蔵安定性が優れ、しかも、容器外では速硬化性を発揮することができ、優れた接着性及び機械的強度を発揮させることが可能である。そのため、プライマー（Ａ）および不陸調整材（Ｂ）の２つの処理剤と、繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させるコンクリート構造物の補強方法において、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を用いると、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができ、しかも、その補強効果を有効に且つ安定して発揮させることができる。
【００５２】
特に、前記１液型エポキシ樹脂組成物を用いることにより、配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが効果的に防止されているので、再現性が優れている。さらに、前記１液型エポキシ樹脂組成物は、その可使時間が長く、各処理剤の塗布作業中又は作業前における増粘が効果的に防止されているので、この点からも、可使時間が長いことにより、塗布する際の作業性が優れており、しかも、増粘による補強効果の低下が防止され、補強効果の再現性が優れている。従って、前記１液型エポキシ樹脂組成物を用いることにより、優れた作業性及び再現性でコンクリート構造物の補強を行うことができる。
【００５３】
本発明のコンクリート構造物の補強方法では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）のすべての処理剤中に含有されている。なお、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）中のエポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）のうちのいずれか２つの処理剤間若しくはすべての処理剤間で同一であってもよく、またはすべての処理剤間で異なっていてもよい。従って、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）中のエポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて適宜選択することができる。
【００５４】
プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）における１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）において、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分は、公知乃至慣用の成分を用いることができる。エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、例えば、プライマー（Ａ）の場合は、一般的に、改質剤（カップリング剤など）、粘度調整剤（溶剤など）、増量剤、顔料、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５５】
また、不陸調整材（Ｂ）の場合は、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、一般的に、充填剤（炭酸カルシウム、珪砂など）、揺変剤、改質剤（カップリング剤など）、顔料、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５６】
さらにまた、繊維シート含浸材（Ｃ）の場合は、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、一般的に、改質剤（カップリング剤など）、充填剤、揺変剤、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５７】
なお、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分の配合割合は、特に制限されず、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて、公知乃至慣用の割合の中から適宜選択することができる。
【００５８】
また、本発明では、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）、繊維シート含浸材（Ｃ）などの各処理剤には、接着性や付着性を損なわない範囲で、例えば、変性シリコーン、シリル基末端ウレタンポリマー、シリル基を有し且つ主鎖がポリオキシアルキレン骨格を有しているポリマーなどが添加されていてもよい。
【００５９】
本発明のコンクリート構造物の補強方法としては、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、および前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）の２つの処理剤と、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させる方法であれば特に制限されない。プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）、繊維シート含浸材（Ｃ）におけるエポキシ樹脂組成物として、すべて１液型エポキシ樹脂組成物を用いると、作業性を大きく改善することができる。
【００６０】
具体的には、次にようにして、コンクリート構造物の補強を行うことが好ましい。まず、必要に応じて、コンクリート表面から高水圧等によりゴミを除去するとともに、コンクリート表面のレイタンス層をサンダーやコンクリート鉋等を用いて取り除く。その後、コンクリート表面に、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）を塗布し、該プライマー（Ａ）層を硬化させる。前記プライマー（Ａ）層が指触乾燥した後、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）を、プライマー（Ａ）層上に表面が平滑になるように塗布して、該不陸調整材（Ｂ）層を硬化させる。前記不陸調整材（Ｂ）層が硬化した後、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）を不陸調整材（Ｂ）層上に塗布し、次いで、繊維シート（Ｄ）を１枚貼り付け、ローラー等により押さえて気泡を抜き、さらに繊維シート（Ｄ）上から同様の繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、さらにゴムへら等により繊維シート（Ｄ）を充分にしごき、繊維シート含浸材（Ｃ）を繊維シート（Ｄ）に含浸させるとともに脱泡を行うことにより、コンクリート表面への繊維シート（Ｄ）の接着を行うことができる。
【００６１】
なお、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布する方法としては、特に制限されず、公知乃至慣用の塗布方法（例えば、ローラーやコテ、スプレー等による塗布方法）を採用することができる。
【００６２】
本発明では、補強効果を高めるために、繊維シート（Ｄ）を複数積層してもよい。複数の繊維シート（Ｄ）を積層する際には、繊維シート（Ｄ）に含浸させた繊維シート含浸材（Ｃ）が硬化した後、該繊維シート（Ｄ）及び繊維シート含浸材（Ｃ）からなる層上に、繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、繊維シート（Ｄ）を１枚貼り付け、ローラー等により押さえて気泡を抜き、さらに繊維シート（Ｄ）上から同様の繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、さらにゴムへら等により繊維シート（Ｄ）を充分にしごき、繊維シート含浸材（Ｃ）を繊維シート（Ｄ）に含浸させるとともに脱泡を行う操作を必要回数繰り返すことにより、複数の繊維シート（Ｄ）の積層を行うことができる。
【００６３】
このような繊維シート（Ｄ）としては、特に制限されず、目的とする補強強度などに応じて種々の繊維シートを適宜選択して用いることができ、例えば、炭素繊維シート、プラスチック繊維シート［例えば、アラミド繊維、ビニロン繊維、ポリエチレン繊維シート（特に、ハイインパクトタイプのポリエチレンによる繊維シート）、ポリイミド繊維シート（東洋紡績社製の商品名「ザイロン」など）等］、ガラス繊維シートなどを用いることができる。なお、繊維シート（Ｄ）は、単一の種類の繊維のみからなっていてもよく、複数の種類の繊維からなっていてもよい。
【００６４】
繊維シート（Ｄ）としては、連続繊維シートが好ましい。連続繊維シートであると、補強効果をより一層高めることができる。
【００６５】
繊維シート（Ｄ）において、例えば、炭素繊維シートやアラミド繊維シート等としては、少なくとも、その素材である繊維のうち主とする繊維が炭素繊維やアラミド繊維等であることを意味している。従って、例えば、炭素繊維シートには、炭素繊維のみからなる繊維シート、繊維の主成分としての炭素繊維および他の繊維からなる繊維シートが含まれる。
【００６６】
本発明は、コンクリート構造物を補強することを目的としており、繊維シート（Ｄ）として、高剛性または高強度を有する繊維シートを用いることにより、コンクリート構造物の補強効果を高めることができる。具体的には、繊維シート（Ｄ）の破断強度としては、２０００Ｎ／ｍｍ2以上（好ましくは２３００Ｎ／ｍｍ2以上）であることが望ましい。なお、繊維シート（Ｄ）の破断強度の上限としては特に制限されない。従って、繊維シート（Ｄ）としては、炭素繊維シート、アラミド繊維シート（特に、炭素繊維シート）が好適である。繊維シート（Ｄ）の破断強度は、ＪＩＳ Ｋ ７０７３（引張強度）に準拠して測定することができ、この際、繊維シート（Ｄ）に繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸させて測定してもよく、また、繊維シート（Ｄ）に繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸させずに繊維シート（Ｄ）を単独で用いて測定してもよい。すなわち、繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸している繊維シート（Ｄ）の破断強度、および繊維シート（Ｄ）単独の破断強度のうち少なくともいずれか一方の破断強度（ＪＩＳ Ｋ ７０７３に準じる）が、２０００Ｎ／ｍｍ2以上を満たせばよい。
【００６７】
高剛性又は高強度を有する繊維シートでは、通常、高剛性又は高強度を有する繊維（例えば、炭素繊維、アラミド繊維など）が用いられており、高剛性又は高強度を有する繊維とともに、高剛性又は高強度を有していない繊維が用いられていてもよい。すなわち、本発明では、繊維シートの剛性や強度を規定する場合、例えば、繊維シートが高剛性や高強度を発揮できる破断強度を有していれば、その素材としての繊維は特に制限されない。
【００６８】
なお、コンクリート表面に必要枚数の繊維シート（Ｄ）を積層して接着させた後、該繊維シート（Ｄ）層上に、必要に応じて、塗装によるコート層や、モルタルやセメント等による保護層を形成してもよい。
【００６９】
このようにして、コンクリート表面に、繊維強化プラスチック（ＦＲＰ；Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃ）のような繊維強化層を形成して、コンクリート構造物を補強することができる。なお、このようなコンクリート構造物としては、橋梁や建築物の梁や柱の他、トンネル、港湾施設、煙突、サイロ、水槽、煙害被害コンクリート構造物、桟橋、河川構造物などのコンクリートを用いて構造された物が挙げられる。
【００７０】
【発明の効果】
本発明のコンクリート構造物の補強方法によれば、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に用いられるエポキシ樹脂組成物として、１液型エポキシ樹脂組成物のみが用いられているので、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができる。しかも、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、従来の２液型エポキシ樹脂組成物を用いた場合と同等又はそれ以上の補強効果を、有効に且つ安定して発揮することができる。さらには、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、貯蔵安定性が優れ、しかもその可使時間が長く且つ配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止されていることにより、優れた作業性及び再現性で補強を行うことができる。
【００７１】
【実施例】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を示す。
【００７２】
（ケチミン系化合物の調製例１）
アミンとしての１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（商品名「１，３−ＢＡＣ」三菱ガス化学社製）：１４２部と、カルボニル化合物としてのジエチルケトン：２５８部（ジエチルケトン／１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（モル比）＝３／１）と、トルエン：２００部とをフラスコに入れ、生成する水を共沸により除きながら、トルエンとジエチルケトンとが環流する温度（１２０〜１５０℃）で２０時間環流して反応を行った。その後、過剰のジエチルケトンとトルエンとを蒸留により取り除き、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ａ」と称する場合がある）を得た。
【００７３】
（ケチミン系化合物の調製例２）
カルボニル化合物としてジプロピルケトン：３４２部を用いたこと以外は、前記ケチミン系化合物の調製例１と同様にして、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００７４】
（ケチミン系化合物の調製例３）
カルボニル化合物としてメチルエチルケトン：１５４部を用いたこと以外は、前記ケチミン系化合物の調製例１と同様にして、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００７５】
（プライマーの調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部と、ケチミン系化合物Ａ：５０部と、エポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部とを減圧下で攪拌して、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＡ」と称する場合がある）を調製した。
【００７６】
（プライマーの調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記プライマーの調製例１と同様にして、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＢ」と称する場合がある）を調製した。
【００７７】
（プライマーの調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記プライマーの調製例１と同様にして、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＣ」と称する場合がある）を調製した。
【００７８】
（不陸調整材の調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部、重質炭酸カルシウム（商品名「ＮＳ１００」日東粉化社製）：４０部、表面処理炭酸カルシウム（商品名「ＭＳ７００」丸尾カルシウム社製）：８０部、および７号珪砂：１６０部を、１００℃および１５トール（ｔｏｒｒ）で２時間、減圧・加熱し、均一になるまで攪拌混合する。その後、室温まで冷却し、ケチミン系化合物Ａ：５０部、およびエポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部を加え、さらに減圧下で攪拌して、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ａ」と称する場合がある）を調製した。
【００７９】
（不陸調整材の調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記不陸調整材の調製例１と同様にして、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００８０】
（不陸調整材の調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記不陸調整材の調製例１と同様にして、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００８１】
（繊維シート含浸材の調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部と、揺変剤（商品名「アエロジルＲＹ２００Ｓ」日本アエロジル社製）：１０部、ケチミン系化合物Ａ：５０部と、エポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部とを減圧下で攪拌して、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ａ」と称する場合がある）を調製した。
【００８２】
（繊維シート含浸材の調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記繊維シート含浸材の調製例１と同様にして、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００８３】
（繊維シート含浸材の調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記繊維シート含浸材の調製例１と同様にして、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００８４】
なお、前記プライマーの調製例１〜プライマーの調製例３で得られたプライマーＡ〜プライマーＣ、前記不陸調整材の調製例１〜不陸調整材の調製例３で得られた不陸調整材Ａ〜不陸調整材Ｃ、前記繊維シート含浸材の調製例１〜繊維シート含浸材の調製例３で得られた繊維シート含浸材Ａ〜繊維シート含浸材Ｃは、それぞれ、カートリッジに密封充填し３０日間保管した。
【００８５】
（実施例１）
室温（約２３℃）且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間放置したコンクリート柱（寸法：７．５ｃｍ×７．５ｃｍ×４３ｃｍ）の表面をディスクサンダーで研磨した後、前記プライマーＡを開封してすぐに１５０ｇ／ｍ2塗布し、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間硬化させた。硬化後、前記プライマーＡ層上に、前記不陸調整材Ａを開封してすぐに１０００ｇ／ｍ2塗布し、同様に２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間硬化させた。その後、前記不陸調整材Ａ層上に、繊維シート含浸材Ａを開封してすぐに５００ｇ／ｍ2塗布し、引き続き、該繊維シート含浸材Ａの塗布面の全面に、炭素繊維系の連続繊維シート（寸法：７．５ｃｍ×４３ｃｍ）を被着させローラーで押さえて、連続繊維シートの気泡を抜き、その上に、さらに前記繊維シート含浸材Ａを３００ｇ／ｍ2塗布して、ゴムへらにて、連続繊維シートを押さえ込んで、繊維シート含浸材Ａを連続繊維シートに含浸させた。そして、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で７日間養生し、連続繊維シートをコンクリート柱に接着させて、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８６】
（実施例２）
プライマーとしてプライマーＢを用い、不陸調整材として不陸調整材Ｂを用い、繊維シート含浸材として繊維シート含浸材Ｂを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８７】
（比較例５）
プライマーとしてプライマーＣを用い、不陸調整材として不陸調整材Ｃを用い、繊維シート含浸材として繊維シート含浸材Ｃを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８８】
（実施例３）
繊維シート含浸材Ａを、開封した後９０分室温で放置してから塗布すること以外は実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８９】
（比較例１）
プライマーとして、２液型エポキシ樹脂系接着剤からなるプライマー（商品名「Ｅ８１０ＬＳ」コニシ社製）を用い、不陸調整材として２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる不陸調整材（商品名「Ｅ３９５Ｓ」コニシ社製）を用い、繊維シート含浸材として２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
なお、前記プライマー（商品名「Ｅ８１０ＬＳ」コニシ社製）、前記不陸調整材（商品名「Ｅ３９５Ｓ」コニシ社製）、前記繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）は、２液型エポキシ樹脂系接着剤であるので、主剤と硬化剤とを正規の配合量で評取し、均一になるまで混合してから用いた。
【００９０】
（比較例２）
比較例１で用いた２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）の主剤と硬化剤とを、主剤／硬化剤（重量比）＝１／１［正規の配合割合は、主剤／硬化剤（重量比）＝２／１である］の割合で評取し、均一になるまで混合した後、塗布したこと以外は、比較例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００９１】
（比較例３）
比較例１で用いた２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製；可使時間６０分）の主剤と硬化剤とを、正規の配合割合で評取し、均一になるまで混合した後、９０分間放置してから塗布すること以外は、比較例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
なお、可使時間に関しては、建設省総合技術開発プロジェクトの「コンクリートの耐久性向上技術の開発」（発行日：平成元年５月）の補修材料規格試験方法（案）に記載されている可使時間の測定方法に準じて測定した。
【００９２】
（評価）
実施例１〜３および比較例１〜３、５において得られた繊維シート被着コンクリート柱について、下記の補強効果測定方法により、繊維シートを接着させたことによるコンクリート柱の補強効果を評価した。
【００９３】
また、実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材において用いられている１液型エポキシ樹脂組成物の安定性を、下記の安定性試験方法により評価した。
【００９４】
さらにまた、実施例１〜３および比較例１〜３、５において、プライマーの塗布、不陸調整材の塗布、および繊維シートの接着の各工程での作業性を、下記の作業性評価方法により評価した。
【００９５】
（補強効果測定方法）
実施例１〜３および比較例１〜３、５において得られた繊維シート被着コンクリート柱（寸法：７．５ｃｍ×７．５ｃｍ×４３ｃｍ）を、図１に示されるように、繊維シート側の面が下になるように、４点曲げ試験機にセットし、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下、繊維シートの反対側の面から荷重をかけて、補強面（繊維シートが接着されている面）に対して垂直方向へ圧縮速度１．５ｍｍ／ｍｉｎで圧縮し、４点曲げ試験を実施した。試験体が破壊して荷重が低下するまで行い、そのときの最大荷重及び破壊状況を確認した。なお、破壊状況は、接着剤層（プライマー層と、不陸調整材層と、繊維シート含浸材及び繊維シートからなる層とからなる層）の凝集破壊ではなく、コンクリートの凝集破壊である方が、繊維シートがコンクリートに対して一体化できているために好ましい。測定結果は、表１の「補強効果」の欄に示した。
【００９６】
なお、ブランクとして、繊維シートが接着されていないコンクリート柱についても、該補強効果測定方法により、４点曲げ試験を実施して、試験体が破壊して荷重が低下するときの最大荷重を読みとり、同時に破壊状況を確認し、該ブランクを比較例４として表１に示した。
【００９７】
図１は、コンクリート柱をセットして、補強効果の測定方法を示す概略図である。図１において、１は繊維シート被着コンクリート柱、２はコンクリート柱、３はプライマー層、４は不陸調整材層、５は繊維シート含浸材および繊維シートからなる層（「含浸材層」と称する場合がある）である。繊維シート被着コンクリート柱１は、コンクリート柱１の何れかの面に、プライマー層３、不陸調整材層４、含浸材層５がこの順で形成されている。また、含浸材層５では、連続繊維シートに繊維シート含浸材が含浸されている。もちろん、上面側の２つの支点、下面側の２つの支点は、それぞれ、繊維シート被着コンクリート柱１の中心軸に対して対称となっている。
【００９８】
（安定性試験方法）
実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材についての各粘度をそれぞれ調製直後に測定し、さらに、それぞれをカートリッジに充填密封して、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で６０日間放置した後に、それぞれの粘度を測定した。放置前後での粘度の値を比較して、下記の評価基準により、実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材に関する１液型エポキシ樹脂組成物の安定性（貯蔵安定性）をそれぞれ評価した。評価結果は、表１の「安定性」の欄に示した。なお、粘度測定は、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で、ＢＨ型粘度計（１０ｒ／ｍｉｎ）の条件で行った。
（評価基準）
○：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が２未満である。
△：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が２以上３未満である。
×：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が３以上である。
【００９９】
（作業性評価方法）
プライマーの塗布、不陸調整材の塗布、および繊維シートの接着の各工程において、主剤と硬化剤との計量および混合が必要か不要かで評価した。評価結果は、表１の「作業性」の欄に示した。
【０１００】
【表１】
【０１０１】
表１より、実施例１〜３に係る繊維シート被着コンクリート柱は、比較例４（ブランク）と比較して、強度が大幅に向上している。従って、実施例１〜３に係るコンクリート構造物の補強方法により、コンクリート柱を十分に補強することができ、優れた補強性を発揮できることが確認された。
【０１０２】
また、実施例１〜３に係る繊維シート被着コンクリート柱は、比較例１と比較して、同程度の強度と破壊状態を示している。従って、実施例１〜３に係る１液型エポキシ樹脂組成物からなる処理剤（プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材）は、従来の２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる処理剤と同等の性能を有していることが確認された。
【０１０３】
さらにまた、比較例２に係る繊維シート被着コンクリート柱では、配合ぶれにより、架橋密度が低くなり、十分な補強効果が発現していない。このことから、実施例１〜３で示されるように、各処理剤（プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材）のエポキシ樹脂組成物として１液型のエポキシ樹脂組成物を用いることにより、人為的なミスを防止して、優れた再現性で補強を行うことができることは明らかである。
【０１０４】
特に、比較例３では、２液型エポキシ樹脂系接着剤の主剤と硬化剤とを混合してから特定の時間が経過しているために、エポキシ樹脂系接着剤が増粘し、塗布しにくいだけでなく、繊維シート含浸材が繊維シートに含浸されにくくなっており、十分な補強効果が発現していない。これに対して、実施例３では、比較例３と同程度の時間放置されていても、開封直後と同程度の粘度が保持されており、繊維シート含浸材の塗布性や繊維シートへの含浸性が優れ、安定した補強効果を発揮させることが可能であることは明らかである。
【０１０５】
しかも、実施例１〜３に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材は、安定性は良好であり、長期間保存しても、粘度変化がほとんど又は全く生じていない。
【０１０６】
このように、実施例１〜３に係るコンクリート構造物の補強方法では、用いられるプライマー、不陸調整材や繊維シート含浸材における主剤と硬化剤とを計量したり混合したりする必要がなく、しかも、これらのプライマー、不陸調整材や繊維シート含浸材は安定性も良好であるので、コンクリート構造物の補強を優れた作業性で且つ良好な再現性で行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】コンクリート柱をセットして、補強効果の測定方法を示す概略図である。
【符号の説明】
１ 繊維シート被着コンクリート柱
２ コンクリート柱
３ プライマー層
４ 不陸調整材層
５ 繊維シート含浸材および繊維シートからなる層（含浸材層）
【発明の属する技術分野】
本発明は、１液型エポキシ樹脂組成物を用いて、繊維シートをコンクリート構造物に接着させるコンクリート構造物の補強方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、コンクリートは、橋桁や柱などのコンクリート構造物の主要構造として広く利用されている。しかしながら、コンクリートは、中性化によるひび割れ、地震、地盤沈下や過荷重などによるひび割れ、崩壊、一部欠落などの欠陥が生じる場合がある。そのため、これらの欠陥を予防的に補強するため、コンクリート表面に繊維シートを被着させて補強する方法が提案されている。この補強方法は、コンクリート表面にエポキシ樹脂組成物からなるプライマーを塗布して硬化させた後、該プライマー層の表面の凹凸を、エポキシ樹脂組成物からなる不陸調整材により平滑にし、さらに、繊維シートに、エポキシ樹脂組成物からなる繊維シート含浸材を含浸させて、繊維シートをコンクリート表面に接着させることにより、コンクリートの曲げ強度、剪断補強、靱性補強をする工法である。この工法で使用されるエポキシ樹脂組成物としては、従来、２液型エポキシ系樹脂組成物が主に用いられている。このような２液型エポキシ系樹脂組成物を用いた場合、計量や混合などの作業が必要となり、作業性に劣り、その煩雑さから計量ミスや混合不良などの諸問題も抱えていた。このような混合不良や配合ミスにより、硬化物の物性が低下し、優れた補強効果が発揮されなくなる。さらには、２液型エポキシ系樹脂組成物は、２種のもの（エポキシ樹脂および硬化剤など）を混合することにより、化学反応が始まるので、使用できる時間が制限されるという欠点もあった。
【０００３】
また、繊維シートに、１液型エポキシ樹脂組成物を含浸させ、該繊維シートを前記１液型エポキシ樹脂組成物を介してコンクリート表面に接着させる補強方法が、特開平１１−１３１８２３号公報で開示されている。しかしながら、該方法では、繊維シート含浸材のみに１液型エポキシ樹脂組成物が用いられており、下地調整に用いられるプライマーに関しては従来の２液型エポキシ樹脂組成物が用いられており、一方、不陸調整材については記載されていない。そのため、プライマー（や不陸調整材）を塗布する際の作業性の低さや、プライマー層（や不陸調整材層）における混合不良や配合ミスによる硬化物物性の低下などの問題点は解決されていない。従って、プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材などの各種処理剤として、配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止でき、しかも、可使時間が長いものが求められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に用いられるエポキシ樹脂組成物として、１液型エポキシ樹脂組成物のみを用いて、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、従来の２液型エポキシ樹脂組成物を用いた場合と同等又はそれ以上の補強効果を、有効に且つ安定して発揮することができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、貯蔵安定性が優れ、しかもその可使時間が長く且つ配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止されていることにより、優れた作業性及び再現性で補強を行うことができるコンクリート構造物の補強方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有するプライマーをコンクリート表面に塗布し硬化させてプライマー層を形成し、さらに、該プライマー層上に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有する不陸調整材を塗布し硬化させて不陸調整材層を形成し、さらに続いて、該不陸調整材層上に、１液型エポキシ樹脂組成物を含有する繊維シート含浸材を塗布して繊維シートを貼り付けて、繊維シートに繊維シート含浸材を含浸させ、さらにこの繊維シートに繊維シート含浸材を含浸させる工程を必要回数繰り返すと、全工程でエポキシ樹脂組成物としては１液型エポキシ樹脂組成物のみを用いているので、従来の２液型エポキシ樹脂組成物のように、主剤（エポキシ樹脂成分；ポリマー成分）と、硬化剤との混合を行う必要がなく、優れた作業性で補強を行うことができ、しかも、混合不良や配合ぶれによる硬化物の物性の低下が防止され、有効に且つ安定して補強効果を発揮することができることを見出した。本発明はこれら知見に基づいて完成されたものである。
【０００６】
すなわち、本発明は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させるコンクリート構造物の補強方法であって、エポキシ樹脂（X1）と、下記式（３）で表されるケチミン系化合物とを含有している１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）および前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させることを特徴とするコンクリート構造物の補強方法である。
【化３】
【０００９】
本発明では、前記プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とに係る１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）におけるケチミン系化合物としては、下記式（４）で表されるケチミン系化合物が最適である。
【化４】
【００１０】
本発明において、「１液型エポキシ樹脂組成物」等の「１液型」とは、エポキシ系接着剤の分野で一般的にいわれている「１液型エポキシ系接着剤や２液型エポキシ系接着剤」における「１液型」のことを意味している。具体的には、１液型エポキシ樹脂組成物とは、例えば、エポキシ樹脂と硬化剤とが１つの容器に入れられた状態（例えば、混合している状態）で、実質的に販売可能なものを意味し、室温で長期間貯蔵（又は保管）されても、ゲル化や硬化がほとんど又は全く生じず、実質的に初期状態（初期の分散状態）を長期間保持することができるものを意味している。従って、１液型エポキシ樹脂組成物は、使用する際に、エポキシ樹脂成分（ポリマー成分）を、他の成分（硬化剤など）と混合する必要がなく、そのまま所定部位に塗布することにより、用いることができる。なお、貯蔵に係る長期間としては、例えば、６月以上、１年以上、１年６月以上など適宜選択可能であるが、少なくとも６月以上であることが好ましい。
【００１１】
一方、２液型エポキシ樹脂組成物とは、ポリマー成分と、硬化剤又は助剤等の他の成分とが、それぞれ異なる容器に入れられている状態で販売され、使用する際に、これらのポリマー成分と、該ポリマー成分と異なる容器に入れられた硬化剤又は助剤等の他の成分とを混合し、この混合物を所定の部位に塗布して、使用されるものを意味している。従って、２液型エポキシ樹脂組成物は、使用する際に２液を混合して１液としているだけであって、１液にすると硬化又はゲル化が生じるため、実質的な貯蔵安定性がなく、１液型としては実質的に販売は不可能なものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】
［エポキシ樹脂（X1）］
エポキシ樹脂（X1）としては、特に制限されず、公知乃至慣用のエポキシ樹脂を用いることができる。本発明では、エポキシ樹脂（X1）は、ケチミン系化合物の加水分解により生成するアミンと反応し得るエポキシ基を有していることが重要である。エポキシ樹脂（X1）は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
【００１３】
具体的には、エポキシ樹脂（X1）としては、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂やこれらの誘導体（例えば、水添化物や臭素化物など）、ノボラック型エポキシ樹脂（例えば、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂など）、グリシジルエステル型エポキシ樹脂の他、ウレタン結合を有するウレタン変性エポキシ樹脂、含窒素エポキシ樹脂（例えば、メタキシレンジアミンやヒダントイン等のアミンのエポキシ化物、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタンやトリグリシジルパラアミノフェノール等のグリシジルアミン型エポキシ樹脂など）、ゴム変性エポキシ樹脂（例えば、ゴム成分としてポリブタジエン等の合成ゴムや天然ゴムを含有するエポキシ樹脂など）、環状脂肪族型エポキシ樹脂、長鎖脂肪族型エポキシ樹脂などが挙げられる。
【００１４】
［ケチミン系化合物（X2）］
ケチミン系化合物（X2）は、下記式（１）で表される基を有している。
【化９】
【００１５】
式（１）において、Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などが挙げられる。
【００１６】
Ｒ1、Ｒ2の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等の炭素数１〜２０程度のアルキル基などが挙げられる。アルキル基としては、炭素数が２以上（例えば、２〜６）のアルキル基が好ましく、さらに好ましくは炭素数が２〜４のアルキル基が挙げられる。本発明では、Ｒ1、Ｒ2のアルキル基としては、特に炭素数が２又は３のアルキル基が好適であり、なかでも炭素数が２のアルキル基が最適である。
【００１７】
また、脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロヘキシル基などの環を構成する炭素数が５〜１０程度のシクロアルキル基の他、多環式炭化水素環（例えば、ノルボルナンにおける炭化水素環等の橋かけ環など）を有する基などが挙げられる。
【００１８】
芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基やナフチル基などのアリール基などが挙げられる。なお、芳香族炭化水素基における芳香族性環としては、ベンゼン環や縮合炭素環（例えば、ナフタレン環等の２〜１０個の４〜７員炭素環が縮合した縮合炭素環など）が挙げられる。
【００１９】
なお、Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基は、置換基（例えば、炭化水素基など）を有していてもよい。なお、このような置換基としては、エポキシ樹脂（X1）との反応性を有しておらず、また、ケチミン系化合物（X2）の加水分解性や、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成したアミンとエポキシ樹脂（X1）との反応性を損なわないものであることが重要である。
【００２０】
Ｒ1、Ｒ2としては、それぞれ、脂肪族炭化水素基（特に、アルキル基）が好ましい。Ｒ1、Ｒ2は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
【００２１】
ケチミン系化合物（X2）は、分子中に、前記式（１）で表される基を少なくとも１つ有していればよい。従って、ケチミン系化合物（X2）としては、例えば、下記式（２）で表されるケチミン系化合物を用いることができる。
【化１０】
【００２２】
式（２）において、Ｒ3の１価の炭化水素基としては、前記Ｒ1、Ｒ2の炭化水素基と同様の炭化水素基（例えば、アルキル基などの脂肪族炭化水素基、シクロアルキル基などの脂環式炭化水素基、アリール基などの芳香族炭化水素基など）を用いることができる。
【００２３】
また、Ｒ3の多価の炭化水素基としては、多価の脂肪族炭化水素基、多価の脂環式炭化水素基、多価の芳香族炭化水素基の他、これらの多価の炭化水素基が組み合わされた多価の基（「多価の複合炭化水素基」と称する場合がある）などが挙げられる。多価の脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基などの２価の脂肪族炭化水素基を用いることができる。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等の直鎖状のアルキレン基の他、分岐鎖又は置換基を有するアルキレン基（例えば、プロピレン基など）などが挙げられる。
【００２４】
多価の脂環式炭化水素基としては、単環式炭化水素環を有する多価の脂環式炭化水素基であってもよく、多環式炭化水素環を有する多価の脂環式炭化水素基であってもよい。多価の脂環式炭化水素基としては、２価の脂環式炭化水素基を好適に用いることができる。なお、前記単環式炭化水素環としては、例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環などの環を構成する炭素数が５〜１０程度のシクロアルキレン環が挙げられる。また、多環式炭化水素環としては、例えば、橋かけ環などが挙げられる。該橋かけ環としては、例えば、二環式炭化水素環（例えば、ピナン、ピネン、ボルナン、ノルボルナン、ノルボルネン、ビシクロ［３．２．１］オクタン、ビシクロ［４．３．２］ウンデカンなどにおける炭化水素環など）、三環式炭化水素環（例えば、アダマンタン、エキソトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン、エンドトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカンなどにおける炭化水素環など）、四環式炭化水素環（例えば、テトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカンなどにおける炭化水素環など）などが例示できる。このような橋かけ環としては、環を構成する炭素数が６〜１６程度（特に炭素数６〜１４程度）の二環式ないし四環式炭化水素環（例えば、ピナン、ボルナン、ノルボルナン、ノルボルネン、アダマンタンなどにおける炭化水素環など）を好適に用いることができる。
【００２５】
具体的には、シクロヘキサン環を有する２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、１，２−シクロヘキシレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキシレン基などのシクロアルキレン基が挙げられる。また、ノルボルナンにおける二環式炭化水素環を有する２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、ノルボルナン−２，３−ジイル、ノルボルナン−２，５−ジイル、ノルボルナン−２，６−ジイルなどのノルボルナン−ジイル基などが挙げられる。
【００２６】
多価の芳香族炭化水素基としては、アリレン基などの２価の芳香族炭化水素基を用いることができる。アリレン基としては、例えば、フェニレン基（例えば、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基など）などのベンゼン環を有する２価の芳香族炭化水素基や、ナフチレン基などのナフタレン環を有する２価の芳香族炭化水素基などが挙げられる。なお、多価の芳香族炭化水素基における芳香族性環としては、ベンゼン環やナフタレン環の他、アズレン、インダセン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレンなどの２〜１０個の４〜７員炭素環が縮合した縮合炭素環なども挙げられる。
【００２７】
さらにまた、これらの多価の炭化水素基が組み合わされた多価の基（多価の複合炭化水素基）としては、例えば、２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基など）、単環式炭化水素環又は多環式炭化水素環を有する２価の脂環式炭化水素基（シクロアルキレン基やノルボルナン−ジイル基など）、ベンゼン環又は縮合炭素環を有する２価の芳香族炭化水素基（フェニレン基やナフチレン基など）が適宜組み合わされた２価の基（２価の複合炭化水素基）を好適に用いることができる。２価の複合炭化水素基としては、例えば、アルキレン−フェニレン基、アルキレン−フェニレン−アルキレン基などの脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが組み合わされた２価の複合炭化水素基；アルキレン−シクロアルキレン基、アルキレン−シクロアルキレン−アルキレン基、アルキレン−ノルボルナン−ジイル基、アルキレン−ノルボルナン−ジイル−アルキレン基などの脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基とが組み合わされた２価の複合炭化水素基などが挙げられる。これらの多価の複合炭化水素基が組み合わされた基において、アルキレン部位、フェニレン部位、シクロアルキレン部位、ノルボルナン−ジイル部位としては、前記例示のアルキレン基、フェニレン基、シクロアルキレン基、ノルボルナン−ジイル基などを用いることができる。従って、アルキレン部位としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレンなどが挙げられる。フェニレン部位としては、例えば、１，２−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−フェニレンなどが挙げられる。シクロアルキレン部位としては、例えば、１，２−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシレンなどが挙げられる。ノルボルナン−ジイル部位としては、例えば、ノルボルナン−２，３−ジイル、ノルボルナン−２，５−ジイル、ノルボルナン−２，６−ジイル等のノルボルナン−ジイルなどが挙げられる。
【００２８】
具体的には、多価の複合炭化水素基としては、例えば、メチレン−１，３−フェニレン−メチレン（ｍ−キシリレン）基、メチレン−１，３−シクロヘキシレン−メチレン基、メチレン−ノルボルナン−２，５−ジイル−メチレン基、メチレン−ノルボルナン−２，６−ジイル−メチレン基や、これらの基においてメチレン部位が他のアルキレン部位（例えば、エチレン部位、トリメチレン部位、プロピレン部位など）となっている基などが挙げられる。
【００２９】
なお、Ｒ3の炭化水素基は、置換基（例えば、炭化水素基など）を有していてもよく、該置換基としては、エポキシ樹脂（X1）との反応性を有しておらず、また、ケチミン系化合物（X2）の加水分解性や、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成したアミンとエポキシ樹脂（X1）との反応性を損なわないものであることが重要である。
【００３０】
また、前記式（２）において、ｎは１以上の整数である。ｎとしては、１以上の整数であれば特に制限されないが、例えば、１〜１０（好ましくは１〜４、さらに好ましくは１〜３）の整数から選択することができる。なお、ｎとしては、１又は２である場合が多い。
【００３１】
このようなケチミン系化合物（X2）としては、下記式（３）で表されるケチミン系化合物を好適に用いることができる。
【化１１】
【００３２】
Ｒ1a、Ｒ2aの炭素数２以上のアルキル基としては、前記Ｒ1、Ｒ2のアルキル基として例示したアルキル基の中から炭素数が２以上のアルキル基を適宜選択して用いることができる。Ｒ1a、Ｒ2aのアルキル基としては、前記Ｒ1、Ｒ2のアルキル基の項で例示したように、炭素数が２のアルキル基が最適である。すなわち、ケチミン系化合物（X2）としては、下記式（４）で表されるケチミン系化合物が特に好ましい。
【化１２】
【００３３】
このように、ケチミン系化合物（X2）が前記式（３）又は（４）で表されるケチミン系化合物であると［すなわち、前記式（１）におけるＲ1およびＲ2が、炭素数が２以上のアルキル基（例えば、エチル基やプロピル基など）であると］、ケチミン系化合物（X2）の加水分解速度が速くなる場合がある。そのため、該加水分解により、アミンの生成速度が速まり、その結果、該アミンとエポキシ樹脂（X1）との反応による架橋構造の形成速度も速まり、優れた速硬化性、すなわち優れた初期密着性（初期接着性または初期付着性など）を発揮させることができる。しかも、Ｒ1およびＲ2が、炭素数が２以上のアルキル基であると、Ｒ1及びＲ2のうちいずれか一方がメチル基である場合よりも、ケチミン系化合物（X2）の加水分解速度が速い場合があり、従来のように、Ｒ1及びＲ2のうちいずれか一方がメチル基である必要性は全くない。なお、ケチミン系化合物（X2）の加水分解は、特に前記式（３）又は（４）で表されるケチミン系化合物の加水分解は、空気中の湿気によって容易に生じる。
【００３４】
本発明では、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（３）や（４）で示されるケチミン系化合物のなかでも、Ｒ3が１価の炭化水素基で且つｎが１であるケチミン系化合物や、Ｒ3が２価の炭化水素基（例えば、２価の炭化水素基が組み合わされた２価の炭化水素基など）で且つｎが２であるケチミン系化合物が好ましく、特にＲ3が２価の炭化水素基で且つｎが２であるケチミン系化合物が最適である。
【００３５】
本発明では、ケチミン系化合物（X2）は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。なお、本発明では、ケチミン系化合物（ X2 ）として、前記式（３）で表されるケチミン系化合物を用いることを必須とする。
【００３６】
なお、ケチミン系化合物（X2）は、例えば、カルボニル化合物（ケトン）とアミンとを反応させることにより調製することができる。具体的には、前記式（２）で表されるケチミン系化合物（X2）は、下記式（５）で表されるカルボニル化合物と、下記式（６）で表される第１級アミン系化合物とを反応させることにより得ることができる。
【化１３】
【化１４】
【００３７】
より具体的には、ケチミン系化合物（X2）は、前記式（５）で表されるカルボニル化合物と、前記式（６）で表される第１級アミン系化合物とを無溶剤下、または非極性溶剤（例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、ベンゼンなど）の存在下で混合し、その後、加熱環流し、必要に応じて生成する水を共沸により除去することにより調製することができる。なお、カルボニル化合物や第１級アミン系化合物は、それぞれ、単独で又は２種以上組み合わせて使用されていてもよい。なお、反応速度を速くするため、必要に応じて、酸触媒などの触媒を用いてもよい。
【００３８】
なお、前記式（５）で表されるカルボニル化合物としては、例えば、ジメチルケトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｔ−ブチルケトン、メチルｓ−ブチルケトン、ジエチルケトン、エチルプロピルケトン、エチルイソプロピルケトン、エチルブチルケトン、エチルイソブチルケトン、エチルｔ−ブチルケトン、エチルｓ−ブチルケトン、エチルペンチルケトン、エチルヘキシルケトン、エチルヘプチルケトン、エチルオクチルケトン、エチル２−エチルヘキシルケトン、ジプロピルケトン、プロピルイソプロピルケトン、プロピルブチルケトン、プロピルイソブチルケトン、プロピルｔ−ブチルケトン、プロピルｓ−ブチルケトン、プロピルペンチルケトン、プロピルヘキシルケトン、プロピルヘプチルケトン、プロピルオクチルケトン、プロピル２−エチルヘキシルケトン、ジイソプロピルケトン、ジブチルケトン、ジイソブチルケトン、ジｔ−ブチルケトン、ジｓ−ブチルケトン、ジペンチルケトン、ジヘキシルケトンなどのケトン（例えば、Ｃ1-20アルキル−Ｃ1-20アルキルケトン）などが挙げられる。
【００３９】
また、前記式（６）で表される第１級アミン系化合物には、１価のアミン（モノアミン）や多価のアミン（ポリアミン）などが含まれる。モノアミンには、脂肪族モノアミン、脂環式モノアミン、芳香族モノアミンなどが含まれる。具体的には、脂肪族モノアミンとしては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔ−ブチルアミン、ｓ−ブチルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン等のモノＣ1-20アルキルアミンの他、ジＣ1-20アルキルアミン（２つのアルキル基は同一であっても異なっていてもよい）、トリＣ1-20アルキルアミン（３つのアルキル基は部分的に又は全体的に同一であっても異なっていてもよい）などが挙げられる。脂環式モノアミンとしては、例えば、シクロヘキシルアミンなどのシクロアルキルアミン、ノルボルナン−２−アミンなどの橋かけ環を有するアミンなどが挙げられる。芳香族モノアミンとしては、例えば、アニリンなどが挙げられる。また、脂肪族モノアミンとして、ポリオキシアルキレン骨格を有するモノアミンや、アミノシランカップリング剤（例えば、３−アミノプロピルトリアルコキシシランなど）を用いることもできる。この場合、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（２）におけるＲ3が、ポリオキシアルキレン骨格を有する１価の基［例えば、「Ｈ−（Ｒ4 m1−Ｏ）m2−」（Ｒ4はアルキレン基を示す。ｍ1は１以上の整数である。また、ｍ2は１以上の整数である。）など］や、アルコキシシラン基を有するアルキル基などであるケチミン化合物に相当する。
【００４０】
また、ポリアミンには、脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン、芳香脂肪族ポリアミンなどが含まれる。脂肪族ポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、１，３−トリメチレンジアミン、１，４−テトラメチレンジアミン、１，３−ペンタメチレンジアミン、１，５−ペンタメチレンジアミン、１，６−ヘキサメチレンジアミン、１，２−プロピレンジアミン、１，２−ブチレンジアミン、２，３−ブチレンジアミン、１，３−ブチレンジアミン、２−メチル−１，５−ペンタメチレンジアミン、３−メチル−１，５−ペンタメチレンジアミン、２，４，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンの他、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどが挙げられる。また、脂肪族ポリアミンとして、ポリオキシアルキレン骨格を有するジアミンなどのポリオキシアルキレン骨格を有するポリアミンを用いることもできる。この場合、ケチミン系化合物（X2）としては、前記式（２）におけるＲ3が、多価のポリオキシアルキレン基［例えば、「−（Ｒ4 m1−Ｏ）m2−」（Ｒ4はアルキレン基を示す。ｍ1は１以上の整数である。また、ｍ2は１以上の整数である。）など］であるケチミン化合物に相当する。
【００４１】
脂環式ポリアミンとしては、例えば、１，３−シクロペンタンジアミン、１，４−シクロヘキサンジアミン、１，３−シクロヘキサンジアミン、１−アミノ−３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、１−アミノ−１−メチル−４−アミノメチルシクロヘキサン、１−アミノ−１−メチル−３−アミノメチルシクロヘキサン、４，４´−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、４，４´−メチレンビス（３−メチル−シクロヘキシルアミン）、メチル−２，３−シクロヘキサンジアミン、メチル−２，４−シクロヘキサンジアミン、メチル−２，６−シクロヘキサンジアミン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン｛例えば、２，５−ビス（アミノメチル）ビシクロ［２，２，１］ヘプタン、２，６−ビス（アミノメチル）ビシクロ［２，２，１］ヘプタンなど｝等の脂環式ジアミンなどが挙げられる。
【００４２】
芳香族ポリアミンとしては、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、２，４−トリレンジアミン、２，６−トリレンジアミン、ナフチレン−１，４−ジアミン、ナフチレン−１，５−ジアミン、４，４´−ジフェニルジアミン、４，４´−ジフェニルメタンジアミン、２，４´−ジフェニルメタンジアミン、４，４´−ジフェニルエ−テルジアミン、２−ニトロジフェニル−４，４´−ジアミン、２，２´−ジフェニルプロパン−４，４´−ジアミン、３，３´−ジメチルジフェニルメタン−４，４´−ジアミン、４，４´−ジフェニルプロパンジアミン、３，３´−ジメトキシジフェニル−４，４´−ジアミン等の芳香族ジアミンなどが挙げられる。
【００４３】
芳香脂肪族ポリアミンとしては、例えば、１，３−キシリレンジアミン、１，４−キシリレンジアミン、α，α，α´，α´−テトラメチル−１，３−キシリレンジアミン、α，α，α´，α´−テトラメチル−１，４−キシリレンジアミン、ω，ω´−ジアミノ−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−ビス（１−アミノ−１−メチルエチル）ベンゼン、１，４−ビス（１−アミノ−１−メチルエチル）ベンゼン、１，３−ビス（α，α−ジメチルアミノメチル）ベンゼン等の芳香脂肪族ジアミンなどが挙げられる。
【００４４】
従って、前記式（２）で表されるケチミン系化合物（X2）におけるＲ3は、アミンの残基に相当する。
【００４５】
なお、ケチミン系化合物（X2）は互変異性を有している場合がある。そのため、本発明では、ケチミン系化合物（X2）には、該ケチミン系化合物（X2）の互変異構造を有する化合物に相当するエナミン形の化合物も含まれる場合がある。
【００４６】
［１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）］
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、エポキシ樹脂（X1）と、前記式（１）で表される基を有するケチミン系化合物（X2）とを含有している。ケチミン系化合物（X2）自体はエポキシ樹脂（X1）に対する反応性を有していないので、湿気が遮断されている容器中では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は安定的に存在しており、硬化反応が生じない。しかし、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）が一旦容器から取り出されると、空気中の湿気によって、ケチミン系化合物（X2）の加水分解が生じてアミンが生成し、該アミンがエポキシ樹脂（X1）と反応して架橋構造が形成されて硬化が進行し、優れた機械的強度及び接着性が発現される。しかも、ケチミン系化合物（X2）として適宜選択することにより、空気中の湿気によって容易に加水分解を進行させてアミンを生成させて、このアミンをエポキシ樹脂（X1）と反応させることができるので、接着性を極めて迅速に発現させ、しかも優れた機械的強度を発現させることも可能である。このように、本発明における１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、実質的に１液型のエポキシ樹脂組成物であり、貯蔵安定性が優れ、接着剤やコーティング剤等として利用する際には、優れた初期密着性（初期接着性や初期付着性など）を発揮させることができ、実用的に極めて優れた貯蔵安定性および硬化特性を有している。
【００４７】
エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合としては、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量と、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量とに応じて適宜選択することができる。具体的には、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合としては、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量が、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量に対して０．５〜２．０倍となるような割合であることが好ましい。この配合割合よりもケチミン系化合物（X2）の割合が少ない場合には、エポキシ樹脂（X1）が過剰となり、エポキシ樹脂組成物の硬化物において満足する程度の架橋反応が進まず、実質的な機械的強度が得られなくなる場合がある。一方、ケチミン系化合物（X2）の割合が前記例示の配合割合よりも多い場合には、加水分解により生成するアミンが過剰となり、前記ケチミン系化合物（X2）の割合が少ない場合と同様に、実質的な機械的強度が得られなくなる場合がある。このように、実質的な機械的強度が得られる架橋構造を形成するためには、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）との配合割合は前記例示の配合割合であることが好ましく、特に、ケチミン系化合物（X2）の加水分解により生成するアミンの活性水素の当量が、エポキシ樹脂（X1）のエポキシ基の当量に対して０．８〜１．２倍となるような割合であると、理想的な架橋構造を形成することができ、接着剤組成物又はコーティング剤組成物として優れた機械的強度を発揮させることができるようになる。
【００４８】
本発明では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて、改質剤（例えば、エポキシシランやビニルシランなどのカップリング剤など）や、添加剤［例えば、充填剤（炭酸カルシウム、カオリン、クレー、タルク、シリカや珪砂など）、可塑剤、顔料（酸化チタン、カーボンブラックなど）、染料、老化防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着付与剤、分散剤、揺変剤（又はチクソトロピー付与剤）（例えば、ヒュームドシリカ、アマイドワックス、植物油誘導体、ヒィブリル化繊維など）、反応性希釈剤、増量剤など］の他、他の潜在性硬化剤（例えば、他のケチミン系化合物、アルジミン系化合物、オキサゾリジン系化合物など）や粘度調整剤（例えば、ケトン類、芳香族炭化水素類等の溶剤など）などが含まれていてもよい。また、これらの配合割合は、公知乃至慣用の割合の中から適宜選択することができる。なお、これらの改質剤や添加剤などによる水分の影響を可能な限り除去することが、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）の貯蔵安定性に好結果を与えるため好ましい。
【００４９】
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）の製造方法は特に制限されない。例えば、エポキシ樹脂（X1）と、ケチミン系化合物（X2）と、必要に応じて他の成分（添加剤など）とを、好ましくは窒素雰囲気下及び／又は減圧下で、混合ミキサー等の攪拌機を用いて充分に混練して製造することができる。具体的には、攪拌機、コンデンサー、加熱装置、減圧脱水装置、窒素気流装置を備えた密閉式加工釜を用いて、該釜中にエポキシ樹脂（X1）を仕込み、窒素環流下で、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて所望により改質剤や添加剤などを加えた後、最終的にケチミン系化合物（X2）を配合し、均一状態となるように混合して、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を得ることができる。そして、窒素置換を施した容器に、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を収納することにより、製品（市販品）としての１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）の各処理剤が製造される。
【００５０】
なお、改質剤や添加剤などに水分が含まれている場合には、貯蔵中に硬化が生じて貯蔵安定性が低下する場合があるので、改質剤や添加剤の水分を脱水除去していることが好ましく、該水分の脱水処理は、改質剤や添加剤を配合する前に行っていてもよく、エポキシ樹脂（X1）に改質剤や添加剤を配合した後に行ってもよい。このような水分の脱水処理方法としては、例えば、加熱及び／又は減圧による脱水処理方法などが挙げられる。
【００５１】
［コンクリート構造物の補強方法］
１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、前述のように、１液型のエポキシ樹脂組成物（１液型エポキシ樹脂組成物）であるにもかかわらず、容器中ではエポキシ樹脂の硬化が生じず、貯蔵安定性が優れ、しかも、容器外では速硬化性を発揮することができ、優れた接着性及び機械的強度を発揮させることが可能である。そのため、プライマー（Ａ）および不陸調整材（Ｂ）の２つの処理剤と、繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させるコンクリート構造物の補強方法において、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を用いると、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができ、しかも、その補強効果を有効に且つ安定して発揮させることができる。
【００５２】
特に、前記１液型エポキシ樹脂組成物を用いることにより、配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが効果的に防止されているので、再現性が優れている。さらに、前記１液型エポキシ樹脂組成物は、その可使時間が長く、各処理剤の塗布作業中又は作業前における増粘が効果的に防止されているので、この点からも、可使時間が長いことにより、塗布する際の作業性が優れており、しかも、増粘による補強効果の低下が防止され、補強効果の再現性が優れている。従って、前記１液型エポキシ樹脂組成物を用いることにより、優れた作業性及び再現性でコンクリート構造物の補強を行うことができる。
【００５３】
本発明のコンクリート構造物の補強方法では、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）のすべての処理剤中に含有されている。なお、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）中のエポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）のうちのいずれか２つの処理剤間若しくはすべての処理剤間で同一であってもよく、またはすべての処理剤間で異なっていてもよい。従って、１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）中のエポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）は、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて適宜選択することができる。
【００５４】
プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）における１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）において、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分は、公知乃至慣用の成分を用いることができる。エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、例えば、プライマー（Ａ）の場合は、一般的に、改質剤（カップリング剤など）、粘度調整剤（溶剤など）、増量剤、顔料、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５５】
また、不陸調整材（Ｂ）の場合は、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、一般的に、充填剤（炭酸カルシウム、珪砂など）、揺変剤、改質剤（カップリング剤など）、顔料、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５６】
さらにまた、繊維シート含浸材（Ｃ）の場合は、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分としては、一般的に、改質剤（カップリング剤など）、充填剤、揺変剤、安定化剤（イソシアネート化合物、カルボン酸ビニルエステルなど）などが用いられている。
【００５７】
なお、エポキシ樹脂（X1）やケチミン系化合物（X2）以外の成分の配合割合は、特に制限されず、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）に応じて、公知乃至慣用の割合の中から適宜選択することができる。
【００５８】
また、本発明では、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）、繊維シート含浸材（Ｃ）などの各処理剤には、接着性や付着性を損なわない範囲で、例えば、変性シリコーン、シリル基末端ウレタンポリマー、シリル基を有し且つ主鎖がポリオキシアルキレン骨格を有しているポリマーなどが添加されていてもよい。
【００５９】
本発明のコンクリート構造物の補強方法としては、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、および前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）の２つの処理剤と、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させる方法であれば特に制限されない。プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）、繊維シート含浸材（Ｃ）におけるエポキシ樹脂組成物として、すべて１液型エポキシ樹脂組成物を用いると、作業性を大きく改善することができる。
【００６０】
具体的には、次にようにして、コンクリート構造物の補強を行うことが好ましい。まず、必要に応じて、コンクリート表面から高水圧等によりゴミを除去するとともに、コンクリート表面のレイタンス層をサンダーやコンクリート鉋等を用いて取り除く。その後、コンクリート表面に、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）を塗布し、該プライマー（Ａ）層を硬化させる。前記プライマー（Ａ）層が指触乾燥した後、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）を、プライマー（Ａ）層上に表面が平滑になるように塗布して、該不陸調整材（Ｂ）層を硬化させる。前記不陸調整材（Ｂ）層が硬化した後、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）を不陸調整材（Ｂ）層上に塗布し、次いで、繊維シート（Ｄ）を１枚貼り付け、ローラー等により押さえて気泡を抜き、さらに繊維シート（Ｄ）上から同様の繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、さらにゴムへら等により繊維シート（Ｄ）を充分にしごき、繊維シート含浸材（Ｃ）を繊維シート（Ｄ）に含浸させるとともに脱泡を行うことにより、コンクリート表面への繊維シート（Ｄ）の接着を行うことができる。
【００６１】
なお、プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）や繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布する方法としては、特に制限されず、公知乃至慣用の塗布方法（例えば、ローラーやコテ、スプレー等による塗布方法）を採用することができる。
【００６２】
本発明では、補強効果を高めるために、繊維シート（Ｄ）を複数積層してもよい。複数の繊維シート（Ｄ）を積層する際には、繊維シート（Ｄ）に含浸させた繊維シート含浸材（Ｃ）が硬化した後、該繊維シート（Ｄ）及び繊維シート含浸材（Ｃ）からなる層上に、繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、繊維シート（Ｄ）を１枚貼り付け、ローラー等により押さえて気泡を抜き、さらに繊維シート（Ｄ）上から同様の繊維シート含浸材（Ｃ）を塗布し、さらにゴムへら等により繊維シート（Ｄ）を充分にしごき、繊維シート含浸材（Ｃ）を繊維シート（Ｄ）に含浸させるとともに脱泡を行う操作を必要回数繰り返すことにより、複数の繊維シート（Ｄ）の積層を行うことができる。
【００６３】
このような繊維シート（Ｄ）としては、特に制限されず、目的とする補強強度などに応じて種々の繊維シートを適宜選択して用いることができ、例えば、炭素繊維シート、プラスチック繊維シート［例えば、アラミド繊維、ビニロン繊維、ポリエチレン繊維シート（特に、ハイインパクトタイプのポリエチレンによる繊維シート）、ポリイミド繊維シート（東洋紡績社製の商品名「ザイロン」など）等］、ガラス繊維シートなどを用いることができる。なお、繊維シート（Ｄ）は、単一の種類の繊維のみからなっていてもよく、複数の種類の繊維からなっていてもよい。
【００６４】
繊維シート（Ｄ）としては、連続繊維シートが好ましい。連続繊維シートであると、補強効果をより一層高めることができる。
【００６５】
繊維シート（Ｄ）において、例えば、炭素繊維シートやアラミド繊維シート等としては、少なくとも、その素材である繊維のうち主とする繊維が炭素繊維やアラミド繊維等であることを意味している。従って、例えば、炭素繊維シートには、炭素繊維のみからなる繊維シート、繊維の主成分としての炭素繊維および他の繊維からなる繊維シートが含まれる。
【００６６】
本発明は、コンクリート構造物を補強することを目的としており、繊維シート（Ｄ）として、高剛性または高強度を有する繊維シートを用いることにより、コンクリート構造物の補強効果を高めることができる。具体的には、繊維シート（Ｄ）の破断強度としては、２０００Ｎ／ｍｍ2以上（好ましくは２３００Ｎ／ｍｍ2以上）であることが望ましい。なお、繊維シート（Ｄ）の破断強度の上限としては特に制限されない。従って、繊維シート（Ｄ）としては、炭素繊維シート、アラミド繊維シート（特に、炭素繊維シート）が好適である。繊維シート（Ｄ）の破断強度は、ＪＩＳ Ｋ ７０７３（引張強度）に準拠して測定することができ、この際、繊維シート（Ｄ）に繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸させて測定してもよく、また、繊維シート（Ｄ）に繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸させずに繊維シート（Ｄ）を単独で用いて測定してもよい。すなわち、繊維シート含浸材（Ｃ）を含浸している繊維シート（Ｄ）の破断強度、および繊維シート（Ｄ）単独の破断強度のうち少なくともいずれか一方の破断強度（ＪＩＳ Ｋ ７０７３に準じる）が、２０００Ｎ／ｍｍ2以上を満たせばよい。
【００６７】
高剛性又は高強度を有する繊維シートでは、通常、高剛性又は高強度を有する繊維（例えば、炭素繊維、アラミド繊維など）が用いられており、高剛性又は高強度を有する繊維とともに、高剛性又は高強度を有していない繊維が用いられていてもよい。すなわち、本発明では、繊維シートの剛性や強度を規定する場合、例えば、繊維シートが高剛性や高強度を発揮できる破断強度を有していれば、その素材としての繊維は特に制限されない。
【００６８】
なお、コンクリート表面に必要枚数の繊維シート（Ｄ）を積層して接着させた後、該繊維シート（Ｄ）層上に、必要に応じて、塗装によるコート層や、モルタルやセメント等による保護層を形成してもよい。
【００６９】
このようにして、コンクリート表面に、繊維強化プラスチック（ＦＲＰ；Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃ）のような繊維強化層を形成して、コンクリート構造物を補強することができる。なお、このようなコンクリート構造物としては、橋梁や建築物の梁や柱の他、トンネル、港湾施設、煙突、サイロ、水槽、煙害被害コンクリート構造物、桟橋、河川構造物などのコンクリートを用いて構造された物が挙げられる。
【００７０】
【発明の効果】
本発明のコンクリート構造物の補強方法によれば、繊維シートを用いてコンクリート構造物を補強する際に用いられるエポキシ樹脂組成物として、１液型エポキシ樹脂組成物のみが用いられているので、優れた作業性でコンクリート構造物の補強を行うことができる。しかも、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、従来の２液型エポキシ樹脂組成物を用いた場合と同等又はそれ以上の補強効果を、有効に且つ安定して発揮することができる。さらには、１液型エポキシ樹脂組成物が用いられていても、貯蔵安定性が優れ、しかもその可使時間が長く且つ配合ぶれや混合不良などの人為的なミスが防止されていることにより、優れた作業性及び再現性で補強を行うことができる。
【００７１】
【実施例】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を示す。
【００７２】
（ケチミン系化合物の調製例１）
アミンとしての１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（商品名「１，３−ＢＡＣ」三菱ガス化学社製）：１４２部と、カルボニル化合物としてのジエチルケトン：２５８部（ジエチルケトン／１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン（モル比）＝３／１）と、トルエン：２００部とをフラスコに入れ、生成する水を共沸により除きながら、トルエンとジエチルケトンとが環流する温度（１２０〜１５０℃）で２０時間環流して反応を行った。その後、過剰のジエチルケトンとトルエンとを蒸留により取り除き、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ａ」と称する場合がある）を得た。
【００７３】
（ケチミン系化合物の調製例２）
カルボニル化合物としてジプロピルケトン：３４２部を用いたこと以外は、前記ケチミン系化合物の調製例１と同様にして、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００７４】
（ケチミン系化合物の調製例３）
カルボニル化合物としてメチルエチルケトン：１５４部を用いたこと以外は、前記ケチミン系化合物の調製例１と同様にして、ケチミン系化合物（「ケチミン系化合物Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００７５】
（プライマーの調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部と、ケチミン系化合物Ａ：５０部と、エポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部とを減圧下で攪拌して、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＡ」と称する場合がある）を調製した。
【００７６】
（プライマーの調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記プライマーの調製例１と同様にして、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＢ」と称する場合がある）を調製した。
【００７７】
（プライマーの調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記プライマーの調製例１と同様にして、プライマーとしての１液型エポキシ樹脂組成物（「プライマーＣ」と称する場合がある）を調製した。
【００７８】
（不陸調整材の調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部、重質炭酸カルシウム（商品名「ＮＳ１００」日東粉化社製）：４０部、表面処理炭酸カルシウム（商品名「ＭＳ７００」丸尾カルシウム社製）：８０部、および７号珪砂：１６０部を、１００℃および１５トール（ｔｏｒｒ）で２時間、減圧・加熱し、均一になるまで攪拌混合する。その後、室温まで冷却し、ケチミン系化合物Ａ：５０部、およびエポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部を加え、さらに減圧下で攪拌して、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ａ」と称する場合がある）を調製した。
【００７９】
（不陸調整材の調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記不陸調整材の調製例１と同様にして、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００８０】
（不陸調整材の調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記不陸調整材の調製例１と同様にして、不陸調整材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「不陸調整材Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００８１】
（繊維シート含浸材の調製例１）
エポキシ樹脂として商品名「エピコート８２８（油化シェルエポキシ社製）」：１００部と、揺変剤（商品名「アエロジルＲＹ２００Ｓ」日本アエロジル社製）：１０部、ケチミン系化合物Ａ：５０部と、エポキシシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ４０３」信越化学工業社製）：４０部とを減圧下で攪拌して、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ａ」と称する場合がある）を調製した。
【００８２】
（繊維シート含浸材の調製例２）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｂ：５５部を用いたこと以外は、前記繊維シート含浸材の調製例１と同様にして、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ｂ」と称する場合がある）を調製した。
【００８３】
（繊維シート含浸材の調製例３）
ケチミン系化合物としてケチミン系化合物Ｃ：４５部を用いたこと以外は、前記繊維シート含浸材の調製例１と同様にして、繊維シート含浸材としての１液型エポキシ樹脂組成物（「繊維シート含浸材Ｃ」と称する場合がある）を調製した。
【００８４】
なお、前記プライマーの調製例１〜プライマーの調製例３で得られたプライマーＡ〜プライマーＣ、前記不陸調整材の調製例１〜不陸調整材の調製例３で得られた不陸調整材Ａ〜不陸調整材Ｃ、前記繊維シート含浸材の調製例１〜繊維シート含浸材の調製例３で得られた繊維シート含浸材Ａ〜繊維シート含浸材Ｃは、それぞれ、カートリッジに密封充填し３０日間保管した。
【００８５】
（実施例１）
室温（約２３℃）且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間放置したコンクリート柱（寸法：７．５ｃｍ×７．５ｃｍ×４３ｃｍ）の表面をディスクサンダーで研磨した後、前記プライマーＡを開封してすぐに１５０ｇ／ｍ2塗布し、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間硬化させた。硬化後、前記プライマーＡ層上に、前記不陸調整材Ａを開封してすぐに１０００ｇ／ｍ2塗布し、同様に２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で２４時間硬化させた。その後、前記不陸調整材Ａ層上に、繊維シート含浸材Ａを開封してすぐに５００ｇ／ｍ2塗布し、引き続き、該繊維シート含浸材Ａの塗布面の全面に、炭素繊維系の連続繊維シート（寸法：７．５ｃｍ×４３ｃｍ）を被着させローラーで押さえて、連続繊維シートの気泡を抜き、その上に、さらに前記繊維シート含浸材Ａを３００ｇ／ｍ2塗布して、ゴムへらにて、連続繊維シートを押さえ込んで、繊維シート含浸材Ａを連続繊維シートに含浸させた。そして、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で７日間養生し、連続繊維シートをコンクリート柱に接着させて、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８６】
（実施例２）
プライマーとしてプライマーＢを用い、不陸調整材として不陸調整材Ｂを用い、繊維シート含浸材として繊維シート含浸材Ｂを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８７】
（比較例５）
プライマーとしてプライマーＣを用い、不陸調整材として不陸調整材Ｃを用い、繊維シート含浸材として繊維シート含浸材Ｃを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８８】
（実施例３）
繊維シート含浸材Ａを、開封した後９０分室温で放置してから塗布すること以外は実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００８９】
（比較例１）
プライマーとして、２液型エポキシ樹脂系接着剤からなるプライマー（商品名「Ｅ８１０ＬＳ」コニシ社製）を用い、不陸調整材として２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる不陸調整材（商品名「Ｅ３９５Ｓ」コニシ社製）を用い、繊維シート含浸材として２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
なお、前記プライマー（商品名「Ｅ８１０ＬＳ」コニシ社製）、前記不陸調整材（商品名「Ｅ３９５Ｓ」コニシ社製）、前記繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）は、２液型エポキシ樹脂系接着剤であるので、主剤と硬化剤とを正規の配合量で評取し、均一になるまで混合してから用いた。
【００９０】
（比較例２）
比較例１で用いた２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製）の主剤と硬化剤とを、主剤／硬化剤（重量比）＝１／１［正規の配合割合は、主剤／硬化剤（重量比）＝２／１である］の割合で評取し、均一になるまで混合した後、塗布したこと以外は、比較例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
【００９１】
（比較例３）
比較例１で用いた２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる繊維シート含浸材（商品名「Ｅ２５００Ｓ」コニシ社製；可使時間６０分）の主剤と硬化剤とを、正規の配合割合で評取し、均一になるまで混合した後、９０分間放置してから塗布すること以外は、比較例１と同様にして、繊維シート被着コンクリート柱を作製した。
なお、可使時間に関しては、建設省総合技術開発プロジェクトの「コンクリートの耐久性向上技術の開発」（発行日：平成元年５月）の補修材料規格試験方法（案）に記載されている可使時間の測定方法に準じて測定した。
【００９２】
（評価）
実施例１〜３および比較例１〜３、５において得られた繊維シート被着コンクリート柱について、下記の補強効果測定方法により、繊維シートを接着させたことによるコンクリート柱の補強効果を評価した。
【００９３】
また、実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材において用いられている１液型エポキシ樹脂組成物の安定性を、下記の安定性試験方法により評価した。
【００９４】
さらにまた、実施例１〜３および比較例１〜３、５において、プライマーの塗布、不陸調整材の塗布、および繊維シートの接着の各工程での作業性を、下記の作業性評価方法により評価した。
【００９５】
（補強効果測定方法）
実施例１〜３および比較例１〜３、５において得られた繊維シート被着コンクリート柱（寸法：７．５ｃｍ×７．５ｃｍ×４３ｃｍ）を、図１に示されるように、繊維シート側の面が下になるように、４点曲げ試験機にセットし、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下、繊維シートの反対側の面から荷重をかけて、補強面（繊維シートが接着されている面）に対して垂直方向へ圧縮速度１．５ｍｍ／ｍｉｎで圧縮し、４点曲げ試験を実施した。試験体が破壊して荷重が低下するまで行い、そのときの最大荷重及び破壊状況を確認した。なお、破壊状況は、接着剤層（プライマー層と、不陸調整材層と、繊維シート含浸材及び繊維シートからなる層とからなる層）の凝集破壊ではなく、コンクリートの凝集破壊である方が、繊維シートがコンクリートに対して一体化できているために好ましい。測定結果は、表１の「補強効果」の欄に示した。
【００９６】
なお、ブランクとして、繊維シートが接着されていないコンクリート柱についても、該補強効果測定方法により、４点曲げ試験を実施して、試験体が破壊して荷重が低下するときの最大荷重を読みとり、同時に破壊状況を確認し、該ブランクを比較例４として表１に示した。
【００９７】
図１は、コンクリート柱をセットして、補強効果の測定方法を示す概略図である。図１において、１は繊維シート被着コンクリート柱、２はコンクリート柱、３はプライマー層、４は不陸調整材層、５は繊維シート含浸材および繊維シートからなる層（「含浸材層」と称する場合がある）である。繊維シート被着コンクリート柱１は、コンクリート柱１の何れかの面に、プライマー層３、不陸調整材層４、含浸材層５がこの順で形成されている。また、含浸材層５では、連続繊維シートに繊維シート含浸材が含浸されている。もちろん、上面側の２つの支点、下面側の２つの支点は、それぞれ、繊維シート被着コンクリート柱１の中心軸に対して対称となっている。
【００９８】
（安定性試験方法）
実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材についての各粘度をそれぞれ調製直後に測定し、さらに、それぞれをカートリッジに充填密封して、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で６０日間放置した後に、それぞれの粘度を測定した。放置前後での粘度の値を比較して、下記の評価基準により、実施例１〜３、比較例５に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材に関する１液型エポキシ樹脂組成物の安定性（貯蔵安定性）をそれぞれ評価した。評価結果は、表１の「安定性」の欄に示した。なお、粘度測定は、２３℃且つ６５％ＲＨの環境下で、ＢＨ型粘度計（１０ｒ／ｍｉｎ）の条件で行った。
（評価基準）
○：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が２未満である。
△：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が２以上３未満である。
×：［（放置後の粘度）／（調製直後の粘度）］が３以上である。
【００９９】
（作業性評価方法）
プライマーの塗布、不陸調整材の塗布、および繊維シートの接着の各工程において、主剤と硬化剤との計量および混合が必要か不要かで評価した。評価結果は、表１の「作業性」の欄に示した。
【０１００】
【表１】
表１より、実施例１〜３に係る繊維シート被着コンクリート柱は、比較例４（ブランク）と比較して、強度が大幅に向上している。従って、実施例１〜３に係るコンクリート構造物の補強方法により、コンクリート柱を十分に補強することができ、優れた補強性を発揮できることが確認された。
【０１０２】
また、実施例１〜３に係る繊維シート被着コンクリート柱は、比較例１と比較して、同程度の強度と破壊状態を示している。従って、実施例１〜３に係る１液型エポキシ樹脂組成物からなる処理剤（プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材）は、従来の２液型エポキシ樹脂系接着剤からなる処理剤と同等の性能を有していることが確認された。
【０１０３】
さらにまた、比較例２に係る繊維シート被着コンクリート柱では、配合ぶれにより、架橋密度が低くなり、十分な補強効果が発現していない。このことから、実施例１〜３で示されるように、各処理剤（プライマー、不陸調整材、繊維シート含浸材）のエポキシ樹脂組成物として１液型のエポキシ樹脂組成物を用いることにより、人為的なミスを防止して、優れた再現性で補強を行うことができることは明らかである。
【０１０４】
特に、比較例３では、２液型エポキシ樹脂系接着剤の主剤と硬化剤とを混合してから特定の時間が経過しているために、エポキシ樹脂系接着剤が増粘し、塗布しにくいだけでなく、繊維シート含浸材が繊維シートに含浸されにくくなっており、十分な補強効果が発現していない。これに対して、実施例３では、比較例３と同程度の時間放置されていても、開封直後と同程度の粘度が保持されており、繊維シート含浸材の塗布性や繊維シートへの含浸性が優れ、安定した補強効果を発揮させることが可能であることは明らかである。
【０１０５】
しかも、実施例１〜３に係るプライマー、不陸調整材および繊維シート含浸材は、安定性は良好であり、長期間保存しても、粘度変化がほとんど又は全く生じていない。
【０１０６】
このように、実施例１〜３に係るコンクリート構造物の補強方法では、用いられるプライマー、不陸調整材や繊維シート含浸材における主剤と硬化剤とを計量したり混合したりする必要がなく、しかも、これらのプライマー、不陸調整材や繊維シート含浸材は安定性も良好であるので、コンクリート構造物の補強を優れた作業性で且つ良好な再現性で行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】コンクリート柱をセットして、補強効果の測定方法を示す概略図である。
【符号の説明】
１ 繊維シート被着コンクリート柱
２ コンクリート柱
３ プライマー層
４ 不陸調整材層
５ 繊維シート含浸材および繊維シートからなる層（含浸材層）
Claims (2)
- プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させるコンクリート構造物の補強方法であって、エポキシ樹脂（X1）と、下記式（３）で表されるケチミン系化合物とを含有している１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有するプライマー（Ａ）、前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する不陸調整材（Ｂ）および前記１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）を含有する繊維シート含浸材（Ｃ）とを用いて、コンクリート表面に繊維シート（Ｄ）を接着させることを特徴とするコンクリート構造物の補強方法。
- プライマー（Ａ）、不陸調整材（Ｂ）および繊維シート含浸材（Ｃ）とに係る１液型エポキシ樹脂組成物（Ｘ）におけるケチミン系化合物が、下記式（４）で表されるケチミン系化合物である請求項１記載のコンクリート構造物の補強方法。
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