JP3854982B2 - 水性ヘアースタイリング組成物 - Google Patents
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Description
ヘアースタイリング組成物は、種々の方法により髪に適用される。たとえば、アエロゾルヘアースタイリング製品のように、噴射剤を使用したスプレー、またはハンドポンプによるスプレーで髪に適用することができる。
ヘアースタイリング組成物は、典型的には1以上の揮発性有機化合物(VOC)を含む。VOCは少なくとも1つの炭素原子を有し、典型的にはヘアースタイリング組成物中の溶剤または噴射剤として使用されている。VOCは、太陽光と空気の存在下で地表付近の空気を汚染し、周囲条件下で蒸発する。VOCとしては、たとえば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、またはブタノールのような、C1−C12の直鎖または分岐鎖のアルコール;メタン、エタン、プロパン、イソプロパン、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、またはブタンのようなC1−C12の直鎖または分岐鎖の炭化水素;またはジメチルエーテルまたはジメトキシメタンのようなエーテル類がある。
これらの望ましくない特性は、ヘアースタイリング組成物が約15重量%以上の水を含む場合に特に重大になる。結果として、ヘアースタイリング剤の配合者は、ヘアースタイリング組成物の設計をやり直すこととなる。
いくつかの低VOCヘアースタイリング組成物がすでに開発されている。たとえば、Goldbergらの米国特許第5,176,898号(以下「Goldberg特許」と称する)は、80重量%未満のVOCを含む水性ヘアースプレー配合物を開示する。この水性ヘアースプレー配合物は、1から10重量%の、好ましくはシクロメチコーン、またはジメチコーンコポリオールである揮発性シリコーン、15から40重量%の水/アルコール溶液、5から60重量%の噴射剤、1から10重量%の水溶性毛髪固定性樹脂、および0.05から3.0重量%の中和剤/可塑剤を含む。このジメチコーンコポリオールは界面活性剤であり、配合物を容易にスプレーできるようにするものである。しかし、このジメチコーンコポリオールは水溶性界面活性剤であり、低VOCヘアースタイリング組成物中に含まれて髪にスプレーされると、ビーズ形成を促進するという望ましくない効果を生ずる。髪についたビーズは、乾燥後に目に見える残査を生じ、櫛でといた時にこすれるような感触を生じるという好ましくない効果をもたらす。
本発明に関するさらなる課題は、アクリル系毛髪固定性樹脂を含む水性組成物と相容性の、アクリル系毛髪固定性樹脂用の防腐剤を提供することである。
A)1−15重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂(hair fixative resin)、
ここで、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8直鎖または分岐鎖のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマー(monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid monomer)から構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、
B)0から10重量%の、1種以上の不溶性ポリエステルの毛髪固定性樹脂、
C)0.01から1.0重量%の、ポリカルボン酸エステルおよびジメチコーンコポリオール類(dimethicone copolyols)からなる群より選択される1種以上の溶解性可塑剤化合物、
D)水、および
E)70重量%以下の、1種以上の揮発性有機化合物
を含む、低VOC水性ヘアースタイリング組成物を提供する。
低ビーズ性低VOC水性ヘアースタイリング組成物であって、
A)1から15重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂、
B)0.01から1重量%の少なくとも1つの溶解性の表面張力減少化合物、
C)0.0001から0.5重量%の少なくとも1つのシメチコーン(simethicone)、
D)水、および、
E)70重量%以下の1以上の揮発性有機化合物、
を含む、前記組成物を提供する。
ヨードプロピニルブチルカルバメート、水、および1から60重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂を含み、
ここで、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8直鎖または分岐鎖のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、水性髪用樹脂組成物を提供する。
「(メタ)アクリレート」の語は、メタクリレートまたはアクリレートを意味する。「(メタ)アクリル酸」の語は、メタクリル酸またはアクリル酸を意味する。
本発明において有効であることが見出された可塑剤化合物は2つの類の化合物である。第1は溶解性ポリカルボン酸エステルである。このポリカルボン酸エステルは、3から12の炭素原子の炭素骨格と、それに結合したC1からC5のアルキルカルボキシレート基を3個以上含有する。好適なポリカルボン酸エステルとしては、たとえばトリエチルシトレート、トリブチルシトレート、トリエチルフタレート、トリブチルフタレート、トリペンチルフタレートおよびそれらの混合物がある。好ましくはポリカルボン酸エステルは、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、トリブチルフタレート、およびそれらの混合物から選択され、より好ましくはトリエチルシトレート、トリブチルシトレート、およびそれらの混合物から選択される。
好ましくは、ジメチコーンコポリオールは、1以上のポリシロキサンブロックと1以上のポリエーテルブロックを有するブロックコポリマーである。好ましくは、ジメチコーンコポリオール中における、エチレンオキシド(C2H4O)のプロピレンオキシド(C3H8O)に対する比率は、100:0から35:65である。ジメチコーンコポリオールの粘度は、100%活性成分、25℃で好ましくは100から4000センチストークスである。ジメチコーンコポリオールは、ワシントンD.C.のCTFAから発行された、1993年の第5版、International Cosmetic Ingedients Dictionaryに記載された供給者より入手することができる。
2つの類の可塑剤化合物では、溶解性ポリカルボン酸エステルが好ましい。
低VOCヘアースタイリング組成物中で、可塑剤化合物により可塑化される少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂としては、米国特許第4,196,190号に記載された毛髪固定性樹脂も含まれる。アクリル系毛髪固定性樹脂は、低VOCヘアースタイリング組成物に溶解性でも不溶解性でもよい。アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5から95重量%、好ましくは45から90重量%、最も好ましくは70から80重量%の少なくとも1つのC1−C8直鎖または分岐鎖のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2から70重量%、好ましくは2から26重量%、最も好ましくは5から20重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2から50重量%、好ましくは2から30重量%、最も好ましくは12から26重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される。重量%はアクリル系毛髪固定性樹脂を形成するために使用されるモノマーの総重量基準である。
C3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸は、好ましくは(メタ)アクリル酸、クロトン酸およびこれらの組みあわせである。より好ましくは、C3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸は、メタクリル酸である。
アクリル系毛髪固定性樹脂を構成するモノマーの比率は、望ましい親水性/疎水性バランスが得られるように選択される。低VOCヘアースタイリング組成物中におけるこの望ましいバランスは、湿度の高い条件でのカール保持性、耐湿度性(moisture resistance)、シャンプー除去性、および望ましい美観、たとえば毛髪固定性樹脂の最小のフレーキング(flaking)を髪に付与する。
アクリル系毛髪固定性樹脂は当業者に公知の方法で製造することができる。アクリル系毛髪固定性樹脂は、好ましくはエマルション重合法により製造され、任意に凍結乾燥またはスプレードライをすることができる。好ましくは、アクリル系毛髪固定性樹脂は連続法のインラインエマルション化プロセスで製造される。好適なエマルション重合法は、米国特許第3,245,932号、3,453,245号、および4,196,190号に開示されている。
2官能性化合物として好適なジオールとしては、たとえば、脂肪族、脂環式、およびアラルキルグリコールがある。これらのジオールとしては、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、2,4−ジメチル−2−エチルヘキサン−1,3−ジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール;2−エチル−2−ブチル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−2−イソブチル−1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジオール、チオジエタノール;1,2−シクロヘキサンジメタノール、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、2,2,4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオール、p−キシレンジオール、およびこれらの組みあわせが挙げられる。ジオールは、たとえば、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(プロピレングリコール)のようなポリマーであることもできる。
金属官能性基の金属は、たとえばアルカリまたはアルカリ土類金属イオン、たとえばナトリウム、マグネシウム、カルシウム、もしくはカリウム;または遷移金属イオン、たとえば鉄、銅、もしくはニッケルであることができる。金属官能性基は、好ましくはスルホン酸ナトリウムのようなスルホン酸金属塩である。
シメチコーンは、低ビーズ低VOCヘアースタイリング組成物に対して、組成物の総重量を基準として、シメチコーンの総濃度が0.0001から0.5重量%、より好ましくは0.005から0.01重量%となるように添加される。
本発明で有用なシメチコーンは、ワシントンD.C.のCTFAから発行された、1993年の第5版、International Cosmetic Ingedients Dictionaryに記載された供給者より入手することができる。供給者としては、たとえば、ダウコーニング社、ベッカーケミカル社、ローヌプーランク社などがある。
溶解性表面張力減少化合物としては、たとえばジメチコーンコポリオール類、パントテノール(panthenol)、フルオロ界面活性剤、グリセリンPOE、PPG28 Buteth35、PEG75ラノリン、オクトキシノール−9、PEG−25水素化ひまし油、ポリエチレングリコール25グリセリルトリオレエート、オレス−3ホスフェート、PPG−5−セテス−10ホスフェート、PEG−20メチルグルコースエーテル、グリセレス−7−トリアセテート、グリセレス−7−ベンゾエート、およびこれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは溶解性表面張力減少化合物は、ジメチコーンコポリオール類、パントテノール、グリセレス−7−ベンゾエート、およびこれらの組み合わせである。
先に説明されたアクリル系毛髪固定性樹脂が、好ましくは、低ビーズ低VOCヘアースタイリング組成物に対して、ヘアースタイリング組成物の総重量を基準として、総濃度が1.0から15重量%、より好ましくは3.0から7.0重量%となるように添加される。
ヨードプロピニルブチルカルバメートは、水性髪用樹脂組成物中のたとえば菌やカビなどの微生物の成長を防止するのに有効である。ヨードプロピニルブチルカルバメートは、4.5未満のpHを有する水性髪用樹脂組成物中の防腐剤として特に有用である。ヨードプロピニルブチルカルバメートは、アクリル系髪用樹脂エマルションおよびヘアースタイリング組成物に相容性である。
好ましくは、ヨードプロピニルブチルカルバメートは、水性髪用樹脂組成物の総重量を基準として、ヨードプロピニルブチルカルバメートの濃度が0.001から1重量%となるように、水性髪用樹脂組成物に加えられる。
1以上の乳化剤が、アクリル系毛髪固定性樹脂をアクリル系髪用樹脂エマルション中に懸濁状態に保持する。典型的な乳化剤としては、たとえば、ソジウムラウリルスルフェート、ソジウムトリデシルエーテルスルフェート、ジエステルスルホスクシネート、アルキルまたはアリールポリエーテルスルホネート、アルキルまたはアリールポリエーテルアルコール、またはプロピレンオキシドのエチレンオキシド縮合物、プロピレングリコールアダクト、またはそれらの組みあわせ等が挙げられる。
毛髪固定性樹脂を中和する塩基としては、たとえば、アミン、アルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物、水酸化アンモニウム、またはこれらの組みあわせが挙げられる。好ましいアミン中和剤としては、たとえば、2−アミノ−2−メチルプロパンジオール、2−アミノ−2−メチルプロパノール、N,N−ジメチル 2−アミノ−2−メチル 1−プロパノール、モノ−イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、またはこれらの組み合わせが挙げられる。好ましいアルカリもしくはアルカリ土類金属水酸化物としては、たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、またはこれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは、中和剤は、2−アミノ−2−メチルプロパンジオール、2−アミノ−2−メチルプロパノール、N,N−ジメチル 2−アミノ−2−メチル プロパノール、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、またはこれらの組み合わせが挙げられる。
本発明の水性ヘアースタイリング組成物には、1以上の溶剤を加えることができる。溶剤はVOCであってもよいし、VOCでなくてもよい。水性ヘアースタイリング組成物に溶剤が加えられた場合、それらは水性ヘアースタイリング組成物の総重量を基準として好ましくは70重量%以下、より好ましくは55重量%以下を構成する。好適な溶剤としては、たとえばC1からC12の直鎖または分岐鎖のアルコール、たとえばメタノール、エタノール、イソプロパノール、プロパノールまたはこれらの組みあわせが挙げられる。
水性ヘアースタイリング組成物中で使用できる他の防腐剤としては、たとえば、イソチアゾロン類、ベンジルアルコール、またはイミダゾリジニルユリアがある。他の防腐剤は、好ましくは、ヘアースタイリング組成物の0.001から1.0重量%含まれる。
さらなる他の添加剤、水性ヘアースタイリング組成物に好適な追加の界面活性剤、溶剤、他の防腐剤、および増粘剤は、ワシントンD.C.のCTFAから発行された、1993年の第5版、International Cosmetic Ingedients Dictionaryに記載されている。
本発明は、以下の実施態様を包含する。
項1)A)1−15重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂、ここで、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8直鎖または分岐鎖のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、
B)0から10重量%の、1種以上の不溶性ポリエステルの毛髪固定性樹脂、
C)0.01から1.0重量%の、ポリカルボン酸エステルおよびジメチコーンコポリオール類からなる群より選択される1種以上の溶解性可塑剤化合物、
D)水、および
E)70重量%以下の、1種以上の揮発性有機化合物を含む、水性ヘアースタイリング組成物。
項2)アクリル系毛髪固定性樹脂が、5−71重量%の少なくとも1つのC1−C3アルキルメタアクリレートモノマー、2−67重量%の少なくとも1つのC2−C5アルキルアクリレートモノマー、2−26重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および2−30重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項3)不溶性ポリエステルの毛髪固定性樹脂が、少なくとも1つの2官能性芳香族含有化合物と、ジカルボン酸、ジオール、ジアミン、アルコールアミン、アミノカルボン酸、およびそれらの組みあわせからなる群より選択される2官能性化合物の1種以上との反応生成物を含む、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項4)不溶性ポリエステルの毛髪固定性樹脂が、エチレンジグリコール/シクロヘキサンジメタノール/イソフタレート類/スルホイソフタレート類のコポリマーである、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項5)可塑剤化合物が、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、トリエチルフタレート、トリブチルフタレート、トリペンチルフタレート、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項6)可塑剤化合物がジメチコーンコポリオール類である、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項7)揮発性有機化合物の濃度が55重量%以下である、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項8)少なくとも1種の噴射剤をさらに含む、項1)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項9)水性ヘアースタイリング組成物中のアクリル系毛髪固定性樹脂を可塑化する方法であって、ポリカルボン酸エステルおよびジメチコーンコポリオール類からなる群より選択される1種以上の溶解性可塑剤化合物をヘアースタイリング組成物に加える工程を含み、前記のアクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成され(重量%はモノマーの総重量基準)、水性ヘアースタイリング組成物が70重量%以下の、1種以上の揮発性有機化合物を含む、前記方法。
項10)低ビーズ性水性ヘアースタイリング組成物であって、
A)1から15重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂、
B)0.01から1重量%の少なくとも1つの溶解性の表面張力減少化合物、
C)0.0001から0.5重量%の少なくとも1つのシメチコーン、
D)水、および、
E)70重量%以下の1以上の揮発性有機化合物、を含む、前記組成物。
項11)アクリル系毛髪固定性樹脂が、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、項10)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項12)アクリル系毛髪固定性樹脂が、5−71重量%の少なくとも1つのC1−C3アルキルメタアクリレートモノマー、2−67重量%の少なくとも1つのC2−C5アルキルアクリレートモノマー、2−26重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および2−30重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、項10)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項13)溶解性の表面張力減少化合物が、ジメチコーンコポリオール類、パントテノール、フルオロ界面活性剤、グリセリンPOE、PPG28 Buteth35、PEG75ラノリン、オクトキシノール−9、PEG−25水素化ひまし油、ポリエチレングリコール25グリセリルトリオレエート、オレス−3ホスフェート、PPG−5−セテス−10ホスフェート、PEG−20メチルグルコースエーテル、グリセレス−7−トリアセテート、およびグリセレス−7−ベンゾエートからなる群より選択される、項10)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項14)少なくとも1つの噴射剤をさらに含む、項10)記載の水性ヘアースタイリング組成物。
項15)水性ヘアースタイリング組成物由来の髪上のビーズを減少させる方法であって、水性ヘアースタイリング組成物に0.0001から0.5重量%の少なくとも1つのシメチコーンを加える工程を含み、該水性ヘアースタイリング組成物がスプレーにより髪につけられ、該水性ヘアースタイリング組成物が、1から15重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂、0.01から1.0重量%の少なくとも1つの溶解性の表面張力減少化合物、および70重量%以下の1以上の揮発性有機化合物を含む、前記の方法。
項16)ヨードプロピニルブチルカルバメート、水、および1から60重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂を含み、ここで、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、水性髪用樹脂組成物。
項17)水性髪用樹脂組成物中の微生物の生長を防止する方法であって、ヨードプロピニルブチルカルバメートを水性髪用樹脂組成物に添加する工程を含み、該水性髪用樹脂組成物は1から60重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂を含み、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、前記の方法。
実施例1から27において、髪用樹脂1が水性ヘアースタイリング組成物に、活性固形分41重量%でpH約2.5の水性エマルションとして添加された。ヘアースタイリング組成物に加えられた髪用樹脂1のすべての濃度は活性固形分として示された。髪用樹脂1は、米国特許第4,196,190号の実施例1に記載された方法で、鎖長規制剤としてブロモトリクロロメタンの代わりにn−ドデシルメルカプタンを使用して調製された。
具体的には以下の通りである。
使用原料
ブチルアクリレート
メチルメタクリレート
ヒドロキシエチルメタクリレート
メタクリル酸
Sipon WD(界面活性剤)
n−ドデシルメルカプタン(鎖長規制剤)
過硫酸アンモニウム(開始剤)
t−ブチルハイドロパーオキサイド
イソアスコルビン酸
1.装置
1ガロンのガラス製ケトルに仕込みポンプ、凝縮器、攪拌機、温度計、および窒素スパージ装置を取り付けたものを使用した。加熱及び冷却手段が取り付けられた。以下の各原料の量は5ガロンスケールのものであり、以下の量の4.3分の1の量がそれぞれ使用された。
2.投入量
ケトル内:脱イオン水8780g、およびSipon WD15.7g
エマルション:
脱イオン水 2120g
Sipon WD 21.7g
ブチルアクリレート 1875g
メチルメタクリレート 3520g
ヒドロキシエチルメタクリレート 750g
n−ドデシルメルカプタン 所定量
メタクリル酸 1350g
3.触媒
過硫酸アンモニウム:脱イオン水250g中、15g
4.チェイス
t−ブチルハイドロパーオキサイド:脱イオン水250g中、3.3g
イソアスコルビン酸:脱イオン水250g中、4.4g
5.手順
a)脱イオン水とSipon WDをケトルに投入
b)ケトルを窒素スパージし、攪拌しながら83℃に加熱
c)以下の要領でエマルションを調製した
脱イオン水とSipon WDを投入
ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、およびヒドロキシエチルメタクリレートを投入し、それぞれの添加の後に乳化
n−ドデシルメルカプタンを添加し、乳化
メタクリル酸を添加し乳化
d)窒素雰囲気下83℃に保持したケトルに、650.0gのエマルションをプリフォームとして加え、5分間攪拌する。系を83℃に保持しつつ、触媒溶液を加え、15分間攪拌する。初期発熱を86℃にコントロールする。残りの反応において系を85℃に保持する。モノマーエマルションの残りを100分で加える。すなわち、前述の5ガロンスケールでは約96ml/分の速度である。モノマーの添加が終了した後、系を15分間85℃に保持する。チェイス投入後45分間攪拌する。25℃に冷却し、濾過する。
所望の分子量を得るよう、n−ドデシルメルカプタンの量は適宜調節された。
実施例1から29において、55重量%のVOCを有し、表2の成分からなる試験ヘアースタイリング組成物が調製された。
櫛どおり、および感触の特性は毛髪固定性樹脂の可塑化の点における可塑剤化合物の効果の指標である。可塑剤化合物は、可塑剤化合物を含まない対照と比較して櫛の通りが良くなり、フィルムの破壊を少なくしなければならない。可塑剤化合物は、対照と比較して髪に柔らかさをも付与しなければならない。
さらに、可塑剤化合物は、可塑剤化合物を含まないC1ヘアースタイリング組成物と比較して、試験ヘアースタイリング組成物について顕著にカール保持率を低下させたり、乾燥時間を大きくしたり、粘着性を増大させたりしてはならない。
乾燥時間、粘着性、櫛のとおり、および感触を評価するために、約700マイクロリットルの試験ヘアースタイリング組成物を髪のスワッチ上にスプレーし、髪のスワツチを垂直に吊るし乾燥させた。
髪のスワッチは、指触により粘着性(またはスティッキネス:stickiness)を以下の表3に示した段階で評価した。
カール保持率%=(Li−Lt)×100/(Li−Le)
2:表14に示された可塑剤化合物
3:試験ヘアースタイリング組成物A中における可塑剤化合物濃度(重量%)
4:カール保持率%
5:髪のスワッチにスプレーされた後の試験ヘアースタイリング組成物の乾燥時間(秒)
6:表3の評価スケールによる粘着性
7:表4の評価スケールによる櫛のとおり
8:表5の評価スケールによる感触
*:比較例
低VOCヘアースタイリング組成物におけるビーズ形成の評価手順は、ヘアースタイリング組成物が髪のスワッチにスプレーされた後、表7に示された評価スケールによりビーズの形成を目視でランク付けすることを除いて、低VOCヘアースタイリング組成物中における可塑剤化合物の性能評価の手順と同じであった。
10:シメチコーンの濃度(重量部)
11:表7のスケールにより測定されたビーズ性
*:可塑剤化合物
**:実施例16も0.1重量%のトリエチルシトレートを含有する
実施例18における低VOCヘアースタイリング組成物の粘度は、1価の電解質金属塩(塩化ナトリウム0.5重量部)の添加により、9.8センチポイズに低下された。塩化ナトリウムの添加はビーズ性を実施例18と較べて2まで低下させた。しかし、1価の電解質金属塩は、髪の光沢や輝きを低下させ、櫛でといた時にこすれる感触を与える。
表9の結果(実施例17から21)は、分子量が増大するとカール保持率も改良されることを示す。
13:ヘアースタイリング組成物の粘度(センチポイズ)
実施例22は、他の毛髪固定性樹脂を、より硬い配合物を形成するために添加できることを示している。たとえば、実施例22は、表6に結果が示されている髪用樹脂3を含まない比較例1と較べて、より大きな「感触」の値を有している。より硬いものはより大きな「感触」の値を示す。
ヨードプロピニルブチルカルバメートを評価するために、以下の手順が用いられた。ヨードプロピニルブチルカルバメートが、髪用樹脂1を含む水性髪用樹脂エマルションに、いくつかの濃度で加えられた。水性髪用樹脂エマルションは、髪用樹脂1を活性固形分41重量%で含み、乳化剤として0.20重量%のラウリル硫酸ナトリウム、および水を含んでいた。アクリル系髪用樹脂エマルションは、pH2.5を有していた。ヨードプロピニルブチルカルバメートを含むそれぞれの水性髪用樹脂エマルション10gに、酵母、菌、およびバクテリアの混合物を接種した。接種された水性髪用樹脂エマルションは、25℃または45℃で1週間貯蔵された。1週間後、接種された水性髪用樹脂エマルション0.1gをトリプチカーゼソイアーガー上に線条接種(streak)された。線条接種されたプレートは、30℃で5日間インキュベートされた。5日後、線条接種されたプレートは以下の表11に示されたスケールにより微生物の成長に関して評価された。
ヨードプロピニルブチルカルバメートと比較例の他の防腐剤は、水性髪用樹脂エマルション中での安定性についても評価された。防腐剤を含むそれぞれの水性髪用樹脂エマルションは、45℃で1週間貯蔵された。1週間後に水性髪用樹脂エマルションの色が変わり、または相分離していたら、表12では「不合格」と表示した。防腐剤が変色を起こさず、相分離もしていなかったら、表12では「合格」と表示した。
水性髪用樹脂組成物中の防腐剤の評価結果は、表12に示された。表12(実施例26から29)は、ヨードプロピニルブチルカルバメートは微生物の成長を防止するのに効果的であり、アクリル系髪用樹脂エマルションを不安定にしないことを示している。ヨードプロピニルブチルカルバメートは、さらに水性ヘアースタイリング組成物の性能を阻害しない。
17:ヘアースタイリング組成物中の防腐剤濃度(重量%)
18:微生物成長試験の行われた温度(℃)
19:接種5日後に測定された微生物の成長速度
20:エマルション安定性
21:試験ヘアースタイリング組成物C1中の防腐剤の性能
Claims (2)
- ヨードプロピニルブチルカルバメート、水、および1から60重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂を含み、
ここで、アクリル系髪固定性樹脂は、アクリル系毛髪固定性樹脂が製造されたエマルション重合プロセスにより得られる水性エマルションであり、
該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、水性髪用樹脂組成物。 - 水性髪用樹脂組成物中の微生物の生長を防止する方法であって、
ヨードプロピニルブチルカルバメートを水性髪用樹脂組成物に添加する工程を含み、
該水性髪用樹脂組成物は1から60重量%の少なくとも1つのアクリル系毛髪固定性樹脂を含み、ここで、該アクリル系髪固定性樹脂は、アクリル系毛髪固定性樹脂が製造されたエマルション重合プロセスにより得られる水性エマルションであり、該アクリル系毛髪固定性樹脂は、1)5−95重量%の少なくとも1つのC1−C8アルキル(メタ)アクリレートモノマー、2)2−70重量%の少なくとも1つのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートモノマー、および3)2−50重量%の少なくとも1つのC3−C8モノエチレン性不飽和モノカルボン酸モノマーから構成される(重量%はモノマーの総重量基準)、方法。
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