JP3848086B2 - 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 - Google Patents
合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3848086B2 JP3848086B2 JP2000609522A JP2000609522A JP3848086B2 JP 3848086 B2 JP3848086 B2 JP 3848086B2 JP 2000609522 A JP2000609522 A JP 2000609522A JP 2000609522 A JP2000609522 A JP 2000609522A JP 3848086 B2 JP3848086 B2 JP 3848086B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel
- naphtha
- fraction
- product
- synthetic naphtha
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
- C10L1/08—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G65/00—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
- C10G65/14—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural parallel stages only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1022—Fischer-Tropsch products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1033—Oil well production fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1055—Diesel having a boiling range of about 230 - 330 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/301—Boiling range
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/304—Pour point, cloud point, cold flow properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/307—Cetane number, cetane index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/80—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/02—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/04—Diesel oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/18—Solvents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S208/00—Mineral oils: processes and products
- Y10S208/95—Processing of "fischer-tropsch" crude
Description
本発明は、圧縮点火(CI)燃焼機関において使用可能なナフサ燃料およびかかるナフサ燃料の製造方法に関する。一層特に、本発明は、COおよびH2の反応により(典型的にはフィッシャー−トロプシュ(FT)法により)製造される主としてパラフィン系の合成原油から製造されたナフサ燃料に関する。
【0002】
発明の背景
FT炭化水素合成法の生成物、特にコバルトおよび/または鉄系接触法の生成物は、高割合のノルマルパラフィンを含有する。一次FT生成物は悪評高いほど不良な低温流動性質を与え、かかる生成物を低温流動性質が重要であるところにおいてたとえばディーゼル燃料、潤滑油基礎材料およびジェット燃料に用いることを困難にする。オクタン価とセタン価は通常逆関係にあり、すなわち、より高いオクタン価は典型的にはより低いセタン価に関連づけられる、ということが当該技術において知られている。ナフサフラクションは、凝固点および曇り点のような低い低温流動特性を固有的に有する、ということも知られている。かくして、FT法から得られしかも良好な低温流動特性およびCI機関燃料要件と適合可能なセタン価を有する合成ナフサ燃料を製造する方法に対する誘因がある。加えて、かかる合成ナフサ燃料は、受容され得る生分解性質を有し得る。
【0003】
本発明において記載される合成ナフサ燃料は、FT反応のような反応を通じて合成ガスから得られたパラフィン系合成原油から製造される。FT一次生成物は、メタンから1400を越える分子質量を有する種(主としてパラフィン系炭化水素およびオレフィンおよび酸素添加物のような比較的少量の他の種を含めて)までの広範囲の炭化水素にわたる。
【0004】
先行技術は、US5,378,348において、フィッシャー−トロプシュ反応器からの生成物を水素化処理および異性化することにより、−34℃またはそれ以下の凍結点を有するジェット燃料(この燃料のイソパラフィン特質に因り)が得られ得る、ということを教示する。ワックス質パラフィン供給物に関してこの増大した生成物分岐はノルマル(線状)パラフィンについてのものより小さいセタン価(燃焼)値と相応し、分岐の増大がパラフィン系炭化水素燃料のセタン価を低減すること表す。
【0005】
驚くべきことに、本出願人により、典型的には30を越えるセタン価および良好な低温流動性質を有する水素化処理された合成ナフサ燃料が製造され得ることが今般見出された。本発明の合成ナフサ燃料は、CI機関において、典型的にはディーゼル燃料が現在用いられているところにおいて、単独でまたは配合物にて用いられ得る。このことは、燃料品質および放出のより厳しい規格が満たされることに通じる。本発明の合成ナフサ燃料は、より低い放出物、良好な低温流動特性、低い芳香族化合物含有率および受容され得るセタン価を有するように、慣用のディーゼル燃料とブレンドされ得る。
【0006】
発明の概要
かくして、本発明の第1の観点によれば、CI機関における使用のために適した合成ナフサ燃料の製造方法であって、少なくとも
a)COおよびH2のフィッシャー−トロプシュ(FT)合成反応生成物の少なくともフラクションまたはその誘導体を水素化処理し、
b)該FT合成生成物の少なくともフラクションまたはその誘導体を水素化分解し、そして
c)これらのプロセス生成物を分別して所望の合成ナフサ燃料特性を得る
工程を含む上記方法が提供される。
【0007】
該方法は、分別されたプロセス生成物を所望比率にてブレンドしてCI機関における使用のための所望特性を有する合成ナフサ燃料を得る追加的工程を含み得る。
【0008】
上記に記載された方法は、所望特性のうちのいくつかが
− 30を越える高セタン価を有する;
− 約5ppm未満の低硫黄含有率を有する;
− 良好な低温流動性質を有する;および
− 30%より多いイソパラフィンを有し、しかも該イソパラフィンがメチルおよび/またはエチル分岐イソパラフィンを含む
を含む合成ナフサを製造し得る。
【0009】
本発明の更に別の観点によれば、30より高いセタン価を有する合成ナフサ燃料を製造する方法であって、
(a)FT合成反応により合成ガスから得られた生成物を1種またはそれ以上の重質フラクションおよび1種またはそれ以上の軽質フラクションに分離し、
(b)主として留出物をもたらす条件下で該重質フラクションを接触処理し、
(c)工程(b)のナフサ生成物フラクションをやはり工程(b)において生成されている重質生成物フラクションから分離し、そして
(d)随意に、工程(c)において得られたナフサ生成物を工程(a)の1種またはそれ以上の軽質フラクションの少なくとも一部またはその生成物とブレンドする
こと含む上記方法が提供される。
【0010】
工程(b)の接触処理は、水素化処理工程、たとえば水素化分解または温和な水素化分解であり得る。
【0011】
合成ナフサ燃料を製造する方法は、工程(d)に先立って、工程(a)の1種またはそれ以上の軽質フラクションの少なくともいくらかまたはその生成物を分別する1つまたはそれ以上の追加的工程を含み得る。
【0012】
合成ナフサ燃料を製造する方法は、工程(d)に先立って、工程(a)の1種またはそれ以上の軽質フラクションの少なくともいくらかまたはその生成物を水素化処理する追加的工程を含み得る。
【0013】
工程(a)の1種またはそれ以上の重質フラクションは約70℃ないし700℃の範囲の真沸点(TBP)を有し得るが、しかしそれは80℃ないし650℃の範囲にあり得る。
【0014】
1種またはそれ以上の軽質フラクションは、−70℃ないし350℃の範囲典型的には−10℃ないし340℃の範囲の真沸点(TBP)を有し得る。
【0015】
工程(d)の生成物は、30℃ないし200℃の範囲で沸騰し得る。工程(d)の生成物は、ASTM D86法により測定されるとき40℃ないし155℃の範囲で沸騰し得る。
【0016】
工程(d)の生成物は、ナフサ燃料であり得る。
【0017】
工程(d)の生成物は、−30℃典型的には−40℃未満そして−50℃未満さえの曇り点を有し得る。
【0018】
工程(d)の生成物は、工程(c)において得られたナフサ生成物フラクションを工程(a)の1種またはそれ以上の軽質フラクションの少なくとも一部またはその生成物と1:24と9:1典型的には2:1と6:1の間の容量比にてそして一つの具体的態様においては50:50の容量比にて混合することにより得られ得る。
【0019】
本発明は、更に、主として短鎖の線状および分岐状パラフィンを含むFT一次生成物からの、CI機関用に適した合成ナフサ燃料の製造方法に及ぶ。
【0020】
この方法において、FT法からのワックス質生成物は、少なくとも2種のフラクション、すなわち重質フラクションおよび少なくとも1種の軽質フラクションに分離される。軽質フラクションは、酸素のようなヘテロ原子の化合物を除去するためにおよびオレフィンを飽和するために温和な接触水素化に付され得、それによりナフサ、ディーゼル、溶媒および/またはそれらに対する配合成分として有用な物質を生成する。重質フラクションは先行の水素化処理なしに接触水素化処理され得て、良好な低温流動特性を有する生成物を生成する。この水素化処理された重質フラクションは水素化されたおよび/または水素化されていない軽質フラクションの全部または一部とブレンドされ得て、受容され得るセタン価により特徴づけられるナフサ燃料が分別後に得られる。
【0021】
水素化処理工程用に適した触媒は、商業的に入手でき、また所望の最終生成物の改善品質に向けて選択され得る。
【0022】
本発明の更なる観点によれば、30を越えるセタン価および−30℃未満の曇り点を有する合成ナフサ燃料であって、実質的に上記に記載されたようなイソパラフィン含有率を有する該ナフサ燃料が提供される。
【0023】
一つの具体的態様において、合成ナフサ燃料はFT生成物である。
【0024】
本発明は、10%から100%の上記に記載された合成ナフサ燃料を含む燃料組成物に及ぶ。
【0025】
典型的には、燃料組成物は、0から90%の1種またはそれ以上のディーゼル燃料を含み得る。
【0026】
燃料組成物は、少なくとも20%の合成ナフサ燃料を含み得、しかして該組成物は40より大きいセタン価および2℃未満の曇り点を有する。合成ナフサを曇り点降下剤として用いることは、燃料組成物について少なくとも2℃の曇り点降下をもたらすことになり得る。
【0027】
燃料組成物は、少なくとも30%の合成ナフサ燃料を含み得、しかして該組成物は40より大きいセタン価および0℃未満の曇り点を有する。合成ナフサを曇り点降下剤として用いることは、燃料組成物について少なくとも3℃の曇り点降下をもたらすことになり得る。
【0028】
燃料組成物は、少なくとも50%の合成ナフサ燃料を含み得、しかして該組成物は40より大きいセタン価および0℃未満一層典型的には−4℃未満の曇り点を有する。合成ナフサを曇り点降下剤として用いることは、燃料組成物について少なくとも4℃の曇り点降下一層典型的には少なくとも8℃の降下をもたらすことになり得る。
【0029】
燃料組成物は、少なくとも70%の合成ナフサ燃料を含み得、しかして該組成物は40より大きいセタン価および−10℃未満一層典型的には−15℃の曇り点を有する。合成ナフサを曇り点降下剤として用いることは、燃料組成物について少なくとも13℃の曇り点降下一層典型的には少なくとも18℃の降下をもたらすことになり得る。
【0030】
配合組成物は、更に、他の燃料特性を改善するために0から10%の添加剤を含み得る。
【0031】
添加剤は、潤滑改善剤を含み得る。潤滑改善剤は、組成物の0から0.5%典型的には組成物の0.00001%から0.05%を含み得る。ある具体的態様において、潤滑改善剤は、組成物の0.008%から0.02%を含む。
【0032】
燃料組成物は、ディーゼルとして、US 2−Dグレード(ASTM D975−94に規定されているようなディーゼル燃料油用低硫黄No.2−Dグレード)および/またはCARB(California Air Resources Board 1993規格)ディーゼル燃料および/または南アフリカ規格商業用ディーゼル燃料のような原油由来ディーゼルを含み得る。
【0033】
詳細な説明
本発明は、一次FT生成物のナフサおよび中質留出物(たとえば、30を越えるセタン価を有する一方、上記に記載されたような良好な低温流動性質をも有するナフサ燃料)への転化を記載する。
【0034】
FT法は、石炭、天然ガス、バイオマスまたは重質油流から誘導された合成ガスをメタンから1400を越える分子質量を有する種までの範囲の炭化水素に転化するために工業的に用いられる。
【0035】
主要生成物は線状パラフィン系物質であるけれども、分岐パラフィン、オレフィンおよび酸素添加成分のような他の種が生成物全候補者の一部を形成し得る。正確な生成物全候補者は、たとえばCatal.Rev.-Sci.Eng.,23(1&2),265〜278(1981)から明らかであるように、反応器の配置、操作条件および用いられる触媒に左右される。
【0036】
重質炭化水素の製造用の好ましい反応器はスラリー床または管状固定床反応器であり、一方操作条件は好ましくは160℃〜280℃(ある場合には、210〜260℃)および18〜50バール(ある場合には、20〜30バール)の範囲にある。
【0037】
触媒中の好ましい活性金属は、鉄、ルテニウムまたはコバルトを含む。各触媒はそれ自身の特有の生成物全候補者を与えるけれども、すべての場合において、生成物全候補者は、使用可能な生成物に更に改善される必要があるところの、あるワックス質の高パラフィン物質を含有する。FT生成物は、中質留出物、ナフサ、溶媒、潤滑油基礎材料、等のような一連の最終生成物に転化され得る。水素化分解、水素化処理および蒸留のような一連の過程から通常成るかかる転化は、FT仕上げ法と称され得る。
【0038】
本発明のFT仕上げ法は、FT法から誘導されたC5および一層高級の炭化水素から成る供給物流を用いる。この供給物は、少なくとも2種の個々のフラクションすなわち重質フラクションおよび少なくとも1種の軽質フラクションに分離される。これらの2種のフラクションの間のカット点は、好ましくは300℃未満典型的には約270℃である。
【0039】
下記の表は、10%精度でもって2種のフラクションの典型的組成を与える。
【0040】
【表1】
【0041】
>160℃のフラクションは、ノルマルナフサ範囲より高い温度で沸騰するかなりの量の炭化水素物質を含有する。160℃ないし270℃のフラクションは、軽質ディーゼル燃料とみなされ得る。このことは、270℃より重質のすべての物質が水素化処理たとえば水素化分解としてしばしば言及される接触法により軽質物質に転化される必要があることを意味する。
【0042】
この工程用の触媒は、二機能型である。すなわち、それらは分解のためのおよび水素化のための活性部位を含有する。水素化のために活性な触媒金属は、白金もしくはパラジウムのような第VIII族貴金属または硫化第VIII族卑金属たとえばニッケル、コバルト(硫化第VI族金属たとえばモリブデンを含んでいても含んでいなくてもよい)を含む。金属についての支持体は、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、バナジアおよび他の第III、IV、VAおよびVI族酸化物のようないかなる耐火性酸化物(単独でまたは他の耐火性酸化物と組み合って)でもあり得る。その代わりに、支持体は、部分的にまたは全体的にゼオライトから成り得る。しかしながら、本発明について、好ましい支持体は、無定形のシリカ−アルミナである。
【0043】
水素化分解についてのプロセス条件は、広範囲にわたって変動され得、そして通常、ナフサの収率を最適にするために広範な実験後に入念に選ばれる。これに関して、多くの化学反応においてように転化度と選択度の間の妥協があることに留意することが重要である。非常に高い転化度は、高収率のガスおよび低収率のナフサ燃料をもたらすことになる。それ故、>160℃の炭化水素の転化を最適にするために、プロセス条件を念入りに調和させることが重要である。表2は、好ましい条件のリストを与える。
【0044】
【表2】
【0045】
それにもかかわらず、水素化分解過程中転化されていない部分を再循環することにより、供給原料中の>370℃の物質のすべてを転化することが可能である。
【0046】
表1から明らかなように、160℃未満で沸騰するフラクション(軽質凝縮物)の大部分が既にナフサについての典型的沸騰範囲すなわち50〜160℃にある。このフラクションは、水素化処理に付されても付されなくてもよい。水素化処理により、ヘテロ原子は除去されそして不飽和化合物は水素化される。水素化処理は、水素化機能を有するいかなる触媒たとえば第VIII族貴金属または硫化卑金属もしくは第VI族金属またはそれらの組合わせによっても触媒される周知の工業法である。好ましい支持体は、アルミナおよびシリカである。
【0047】
表3は、水素化処理法についての典型的操作条件を与える。
【0048】
【表3】
【0049】
水素化処理されたフラクションは溶媒として有用なパラフィン系物質に分別され得るけれども、本出願人は、水素化処理されたフラクションがワックスの水素化分解から得られた生成物と直接的にブレンドされ得るということを今般驚くべきことに見出した。凝縮物流中に含有されている物質を水素化異性化することは可能であるけれども、本出願人は、このことは一層軽質の物質へのナフサ沸騰範囲の物質の小さいしかし有意的な損失に通じることを見出した。更に、異性化は分岐異性体の形成に通じ、しかしてこのことは対応するノルマルパラフィンのセタン価より小さいセタン価に通じる。
【0050】
FT仕上げ法についての重要なパラメーターは、生成物収率の最大化、生成物品質およびコストである。提案されたプロセススキームは単純でありそしてそれ故コスト効率的である一方、それは>30のセタン価を有するCI機関用に適した合成ナフサ燃料を良好な収率にて生成する。実際、本発明の方法は、受容され得るセタン価および優秀な低温流動性質の両者の独特の組合わせにより特徴づけられるところの、これまで調和されていない品質のCI機関における使用のためのナフサを生成することができる。
【0051】
合成ナフサ燃料の独特的特性に通じるのは、本発明のFT仕上げ法が操作されるやり方により直接的に引き起こされるところの合成ナフサ燃料の独特的組成である。
【0052】
図1の記載されたFT仕上げ法は、多数の配置にて結合され得る。本出願人は、これらをプロセス合成最適化として当該技術において知られているものにおける試行と考える。
【0053】
しかしながら、可能なプロセス配置が表4に概略されているFT一次生成物の仕上げについての特定的プロセス条件は、広範なかつ入念な実験および設計後に得られた。
【0054】
【表4】
【0055】
番号 図1の参照数字
FT フィッシャー−トロプシュ
基本法は、添付の図1に概略されている。水素と一酸化炭素の混合物である合成ガスはFT反応器1に入り、しかしてそこで合成ガスはFT反応により炭化水素に転化される。
【0056】
軽質FTフラクションは管路7中に回収され、そして分別装置2および水素化処理装置3に通されても通されなくてもよい。水素化処理装置からの生成物9は、分別装置4において分離され得、またはその代わりに共通の分別装置6に送られる水素化分解装置の生成物16と混合され得る。
【0057】
ワックス質FTフラクションは管路13中に回収され、そして水素化分解装置5に送られる。分別2が考慮される場合、塔底カット12は水素化分解装置5に送られることになる。生成物16は、単独でまたは軽質フラクション9aと混合されて、分別装置6において分離される。
【0058】
プロセススキームに依存して、ナフサ19である軽質生成物フラクションが、分別装置6からまたは同等のフラクション10および17をブレンドすることにより得られる。これは、ナフサとして有用な典型的にはC5〜160℃のフラクションである。
【0059】
合成ディーゼル20である幾分重質のカットは、同様なやり方で分別装置6からまたは同等のフラクション11および18をブレンドすることにより得られ得る。このカットは、典型的には、ディーゼルとして有用な160〜370℃フラクションとして回収される。
【0060】
分別装置6からの重質の未転化物質21は、消滅まで水素化分解装置5に再循環される。その代わりに、この残渣は、合成潤滑油基礎材料の製造のために用いられ得る。少量のC1〜C4ガスもまた、分別装置4および6において分離される。
【0061】
次の例1〜9は、更に本発明を説明するのに役立つ。
【0062】
例において用いられている用語
LTFT 低温フィッシャー−トロプシュ。管状固定床またはスラリー床反応器において18〜50バールの圧力にて、この特許において先に記載されたような基本的プロセス条件を用いて、160℃と280℃の間の温度にて完了されたフィッシャー−トロプシュ合成。
SR 直留。いかなる化学的変換法にも付されなかったところの、LTFTから直接的に得られた生成物。
HT SR 水素化直留。この特許において先に記載されたような基本的プロセス条件を用いて水素化された後の、LTFTのSR生成物から得られた生成物。
HX 水素化分解。この特許において先に記載されたような基本的プロセス条件を用いて水素化分解された後の、LTFTのSR生成物から得られた生成物。
【0063】
例1
直留(SR)ナフサを、軽質FT凝縮物の分別により製造した。この生成物は、表5に示された燃料特性を有していた。同表は、石油を基剤としたディーゼル燃料の基本性質を含んでいる。
【0064】
例2
水素化直留(HT SR)ナフサを、軽質FT凝縮物の水素化処理および分別により製造した。この生成物は、表5に示された燃料特性を有していた。
【0065】
例3
水素化分解(HX)ナフサを、重質FTワックスの水素化分解および分別により製造した。この生成物は、表5に示された燃料特性を有していた。
【0066】
例4
LTFTナフサを、例2および3に記載されたナフサをブレンドすることにより製造した。配合比は、容量により50:50であった。この生成物は、表5に示された燃料特性を有していた。
【0067】
【表5】
【0068】
注記: 1.これらの燃料は、添加剤を含有しない;2.API手順14A1.3;3.相関された(参考文献: HP Sep 1987 p.81)
例5
例1に記載されたSRナフサを放出物について試験して、表6に示された結果が得られた。メルセデスベンツ407Tディーゼル機関がこの試験のために用いられ、しかしてその特性もまた表6に示されている。試験中測定された放出物は、慣用のディーゼル燃料について測定されたものより21.6%少ないCO、4.7%少ないCO2および20.0%少ないNOXであった。加えて、ボッシュ煤煙価により測定された微粒子放出は、慣用のディーゼル燃料について観測されたものより52%低かった。比燃料消費量は、慣用のディーゼルについて観測されたものより0.2%低かった。
【0069】
例6
例2に記載されたHT SRナフサを放出物について試験して、表6に示された結果が得られた。メルセデスベンツ407Tディーゼル機関がこの試験のために用いられ、しかしてその特性もまた表6に示されている。試験中測定された放出物は、慣用のディーゼル燃料について測定されたものより28.8%少ないCO、3.5%少ないCO2および26.1%少ないNOXであった。加えて、ボッシュ煤煙価により測定された微粒子放出は、慣用のディーゼル燃料について観測されたものより45%低かった。比燃料消費量は、慣用のディーゼルについて観測されたものより4.9%低かった。
【0070】
例7
例3に記載されたHXナフサを放出物について試験して、表6に示された結果が得られた。メルセデスベンツ407Tディーゼル機関がこの試験のために用いられ、しかしてその特性もまた表6に示されている。試験中測定された放出物は、慣用のディーゼル燃料について測定されたものより7.2%少ないCO、0.3%少ないCO2および26.6%少ないNOXであった。加えて、ボッシュ煤煙価により測定された微粒子放出は、慣用のディーゼル燃料について観測されたものより54%低かった。比燃料消費量は、慣用のディーゼルについて観測されたものより7.1%低かった。
【0071】
例8
例4に記載されたLTFTナフサを放出物について試験して、表6に示された結果が得られた。未改良メルセデスベンツ407Tディーゼル機関がこの試験のために用いられ、しかしてその特性もまた表6に示されている。試験中測定された放出物は、慣用のディーゼル燃料について測定されたものより25.2%少ないCO、4.4%少ないCO2および26.1%少ないNOXであった。加えて、ボッシュ煤煙価により測定された微粒子放出は、慣用のディーゼル燃料について観測されたものより45%低かった。比燃料消費量は、慣用のディーゼルについて観測されたものより4.6%低かった。
【0072】
【表6】
【0073】
例9
LTFTナフサを商業用南アフリカディーゼルと50:50の割合(容量)にてブレンドして、低温気象環境用に適した燃料を製造した。この燃料およびその成分の燃料特性は、表7に示されている。表8に、圧縮点火(CI)機関におけるこの燃料配合物の性能およびその成分の性能が示されている。50:50の配合物は、10%低い比燃料消費量、19%低いNOX放出物および21%低いボッシュ煤煙価を示す。他のパラメーターもまた有意である。
【0074】
該商業用ディーゼル燃料は、慣用の非冬季燃料グレードである。慣用的に、低温気象環境用ディーゼル燃料を製造する石油精製装置は、それらの生成物の終点(最終沸点)を下げるよう強いられる。こうすることにより、それらは低温流動特性を下げて、それを低温動作とより適合性にしおよび凍結可能性を下げる。このことは、ディーゼル燃料についてのみならず、ジェット燃料および他の製品(暖房用オイルのような)についても、より低い生産量レベルをもたらすことになる。
【0075】
LTFTナフサと商業用南アフリカディーゼルの配合物は、慣用の燃料の生産量を減じることなく製造され得る低温気象環境用に適した燃料である。該配合物は、受容され得るセタン価および引火点を含めて慣用の燃料の利点を保持し、また添加剤または性能損失なしに低温条件において用いられ得る。加えて、該配合物は、放出物に関して環境的利点を有し得る。
【0076】
表7および8に示された結果のいくつかは、例の終わりに添付図にてグラフ的に示されている。
【0077】
【表7】
【0078】
【表8】
【0079】
【表9】
【0080】
【表10】
【0081】
【表11】
【0082】
【表12】
【0083】
【表13】
【0084】
【表14】
Claims (5)
- CI機関における使用のために適した合成ナフサ燃料の製造方法であって、少なくとも
a)COおよびH2のフィッシャー−トロプシュ(FT)合成反応生成物の少なくとも凝縮物フラクションまたはその誘導体を水素化処理し、
b)該FT合成生成物の少なくともワックスフラクションまたはその誘導体を水素化分解し、
c)工程b)の水素化分解されたフラクションを分別して、所望の合成ナフサ燃料成分を得て、そして
d)工程c)の前記成分を工程a)の水素化処理されたフラクションと所望比率にてブレンドして、CI機関における使用のための所望特性を有する合成ナフサ燃料を得る、
工程を含む上記方法。 - 工程b)のワックスフラクションフラクションが、70℃ないし700℃の範囲の真沸点(TBP)を有する、請求項1に記載の方法。
- 工程a)の凝縮物フラクションが、−70℃ないし350℃の範囲の真沸点(TBP)を有する、請求項1または2に記載の方法。
- 工程d)の燃料が、ASTM D86法により測定されるとき30℃ないし200℃の範囲で沸騰する、請求項1〜3のいずれか一に記載の方法。
- 工程d)の燃料が、工程c)において得られた成分を工程a)の水素化処理された凝縮物の少なくとも一部またはその生成物と1:24と9:1の間の容量比にて混合することにより得られる、請求項1〜4のいずれか一に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12803699P | 1999-04-06 | 1999-04-06 | |
US60/128,036 | 1999-04-06 | ||
ZA99/02789 | 1999-04-19 | ||
ZA992789 | 1999-04-19 | ||
PCT/ZA1999/000147 WO2000060029A1 (en) | 1999-04-06 | 1999-12-23 | Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006032904A Division JP4335879B2 (ja) | 1999-04-06 | 2006-02-09 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
JP2006165072A Division JP2006283036A (ja) | 1999-04-06 | 2006-06-14 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003524679A JP2003524679A (ja) | 2003-08-19 |
JP3848086B2 true JP3848086B2 (ja) | 2006-11-22 |
Family
ID=69399852
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000609522A Expired - Lifetime JP3848086B2 (ja) | 1999-04-06 | 1999-12-23 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
JP2006032904A Expired - Lifetime JP4335879B2 (ja) | 1999-04-06 | 2006-02-09 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
JP2006165072A Pending JP2006283036A (ja) | 1999-04-06 | 2006-06-14 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006032904A Expired - Lifetime JP4335879B2 (ja) | 1999-04-06 | 2006-02-09 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
JP2006165072A Pending JP2006283036A (ja) | 1999-04-06 | 2006-06-14 | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6475375B1 (ja) |
EP (2) | EP1171551B1 (ja) |
JP (3) | JP3848086B2 (ja) |
KR (1) | KR100527417B1 (ja) |
CN (2) | CN100582202C (ja) |
AT (2) | ATE423830T1 (ja) |
AU (1) | AU769078B2 (ja) |
BR (1) | BR9917251A (ja) |
CA (2) | CA2365990C (ja) |
DE (2) | DE69916331T2 (ja) |
EA (1) | EA002794B1 (ja) |
ES (2) | ES2322755T3 (ja) |
GB (1) | GB2364066A (ja) |
NO (2) | NO20014813L (ja) |
WO (1) | WO2000060029A1 (ja) |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2322755T3 (es) * | 1999-04-06 | 2009-06-26 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Combustible de nafta sintetico. |
AU2003252879B2 (en) * | 1999-04-06 | 2005-04-21 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process |
US20040118034A1 (en) * | 1999-11-23 | 2004-06-24 | Williamson Ian Vernon | Fuel composition containing heavy fraction |
US9579091B2 (en) | 2000-01-05 | 2017-02-28 | Integrated Vascular Systems, Inc. | Closure system and methods of use |
AU5528001A (en) * | 2000-05-02 | 2001-11-12 | Exxonmobil Res & Eng Co | Wide cut fischer-tropsch diesel fuels |
US6515034B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-02-04 | Chevron U.S.A. Inc. | Co-hydroprocessing of Fischer-Tropsch products and crude oil fractions |
FR2826974B1 (fr) | 2001-07-06 | 2007-03-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage en 2 etapes de charges issues du procede fischer-tropsch |
FR2826973B1 (fr) * | 2001-07-06 | 2005-09-09 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage de 2 fractions issues de charges provenant du procede fischer-tropsch |
ITMI20011441A1 (it) * | 2001-07-06 | 2003-01-06 | Agip Petroli | Processo per la produzione di distillati medi paraffinici |
FR2826971B1 (fr) * | 2001-07-06 | 2003-09-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage de charges issues du procede fischer-tropsch |
FR2826972B1 (fr) * | 2001-07-06 | 2007-03-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage d'une fraction lourde issue d'un effluent produit par le procede fischer-tropsch |
ATE376044T1 (de) * | 2001-09-18 | 2007-11-15 | Southwest Res Inst | Brennstoffe für homogen geladene verdichtungsgezündete maschinen |
WO2003040271A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | International Fuel Technology, Inc. | Fuel composition containing heavy fraction |
GB0126643D0 (en) | 2001-11-06 | 2002-01-02 | Bp Exploration Operating | Composition and process |
DE10155273B4 (de) * | 2001-11-09 | 2006-03-23 | Guardian Flachglas Gmbh | Verwendung einer Verglasungseinheit als Brandschutzglas |
DE10160057A1 (de) | 2001-12-06 | 2003-06-26 | Daimler Chrysler Ag | Brennkraftmaschine mit Kompressionszündung |
EP1506272B1 (en) * | 2002-04-15 | 2010-06-09 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Method to increase the cetane number of gas oil |
US7354462B2 (en) | 2002-10-04 | 2008-04-08 | Chevron U.S.A. Inc. | Systems and methods of improving diesel fuel performance in cold climates |
US6949180B2 (en) * | 2002-10-09 | 2005-09-27 | Chevron U.S.A. Inc. | Low toxicity Fischer-Tropsch derived fuel and process for making same |
US7157501B2 (en) * | 2002-11-05 | 2007-01-02 | Albemarle Netherlands B.V. | Fischer-tropsch process using a fischer-tropsch catalyst and a zeolite-containing catalyst |
US20040144690A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-29 | Lloyd David Hugh | Diesel fuel compositions |
WO2004058921A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the preparation of detergents |
US20040149629A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Dancuart Kohler Luis Pablo | Process for the preparation of and composition of a feedstock usable for the preparation of lower olefins |
AU2004200270B2 (en) * | 2003-01-31 | 2009-11-12 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
US7431821B2 (en) | 2003-01-31 | 2008-10-07 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
US7150821B2 (en) | 2003-01-31 | 2006-12-19 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
WO2004074738A1 (en) * | 2003-02-19 | 2004-09-02 | David Charles Tyrer | Pressure vessel filler valve arrangement |
US20040173501A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-09 | Conocophillips Company | Methods for treating organic compounds and treated organic compounds |
GB2415436B (en) * | 2003-04-11 | 2007-01-31 | Sasol Technology | Low sulphur diesel fuel and aviation turbine fuel |
ATE538193T1 (de) | 2003-09-03 | 2012-01-15 | Shell Int Research | Kraftstoffzusammensetzungen |
WO2005026297A1 (en) * | 2003-09-17 | 2005-03-24 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Petroleum- and fischer-tropsch- derived kerosene blend |
WO2005035695A2 (en) * | 2003-10-17 | 2005-04-21 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Process for the production of multipurpose energy sources and multipurpose energy sources produced by said process |
CN1882675B (zh) * | 2003-10-17 | 2010-09-29 | Sasol技术股份有限公司 | 生产压燃式发动机、燃气涡轮和燃料电池燃料的方法以及由所述方法生产的压燃式发动机、燃气涡轮和燃料电池燃料 |
US8137531B2 (en) * | 2003-11-05 | 2012-03-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Integrated process for the production of lubricating base oils and liquid fuels from Fischer-Tropsch materials using split feed hydroprocessing |
US7507326B2 (en) * | 2003-11-14 | 2009-03-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for the upgrading of the products of Fischer-Tropsch processes |
US20090025279A1 (en) * | 2003-12-19 | 2009-01-29 | Delanie Lamprecht | Fuel for homogeneous charge compression ignition (hcci) systems and a process for production of said fuel |
FR2864532B1 (fr) | 2003-12-31 | 2007-04-13 | Total France | Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de sic beta et effluent de ce procede |
US20050252830A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Treesh Mark E | Process for converting hydrocarbon condensate to fuels |
US20080194901A1 (en) * | 2004-12-23 | 2008-08-14 | Michiel Cramwinckel | Process To Prepare Two Iso Paraffinic Products From A Fischer-Tropsch Derived Feed |
RU2394871C2 (ru) | 2005-03-16 | 2010-07-20 | ФЬЮЭЛКОР ЭлЭлСи | Системы, способы и композиции для получения синтетических углеводородных соединений |
AU2006281389A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
DE102005058534A1 (de) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Choren Industries Gmbh | Kraftstoffzubereitung |
WO2007111152A1 (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Nippon Oil Corporation | 燃料組成物 |
JP4847171B2 (ja) * | 2006-03-27 | 2011-12-28 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | ディーゼル燃料組成物 |
JP4847170B2 (ja) * | 2006-03-27 | 2011-12-28 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 極低温地向け燃料組成物 |
JP5030457B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-09-19 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 軽油組成物 |
RU2408661C2 (ru) * | 2006-03-31 | 2011-01-10 | Ниппон Ойл Корпорейшн | Композиции легких фракций нефти |
EP2022839A4 (en) * | 2006-05-17 | 2013-07-31 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | GASOLINE COMPOSITION |
US7443296B2 (en) * | 2006-07-21 | 2008-10-28 | Alcon, Inc. | Smart connector system for surgical machine |
US7238728B1 (en) | 2006-08-11 | 2007-07-03 | Seymour Gary F | Commercial production of synthetic fuel from fiber system |
FR2907183B1 (fr) * | 2006-10-11 | 2009-01-30 | Snecma Sa | Systeme d'etancheite entre deux arbres tournants coaxiaux |
EP1936362B1 (de) | 2006-12-20 | 2020-03-18 | Roche Diabetes Care GmbH | Testelement mit Referenzierung |
US20080260631A1 (en) * | 2007-04-18 | 2008-10-23 | H2Gen Innovations, Inc. | Hydrogen production process |
US8367883B2 (en) * | 2007-09-28 | 2013-02-05 | Japan Oil, Gas And Metals National Corporation | Synthetic naphtha manufacturing method |
WO2009062207A2 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Reduction of lubricant oil soot loading |
JP5752870B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2015-07-22 | 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 | 水素化処理装置の運転方法 |
US8293805B2 (en) * | 2008-05-29 | 2012-10-23 | Schlumberger Technology Corporation | Tracking feedstock production with micro scale gas-to-liquid units |
JP5311976B2 (ja) * | 2008-11-13 | 2013-10-09 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 軽油組成物の製造方法 |
EA020717B1 (ru) * | 2009-01-30 | 2015-01-30 | Джэпэн Ойл, Гэз Энд Металз Нэшнл Корпорейшн | Способ управления реактором гидрирования среднего дистиллята и реактор гидрирования среднего дистиллята |
JP5367412B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2013-12-11 | 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 | Ft合成炭化水素の精製方法及びft合成炭化水素蒸留分離装置 |
BRPI1012708B1 (pt) * | 2009-03-27 | 2018-09-18 | Japan Oil, Gas And Metals National Corporation | método de produção de combustível líquido e sistema de produção de combustível líquido. |
CN102041090B (zh) * | 2009-10-21 | 2014-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 以费-托合成产物制备相变材料的方法 |
US8679204B2 (en) * | 2009-11-17 | 2014-03-25 | Shell Oil Company | Fuel formulations |
WO2011097648A2 (en) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | Fulcrum Bioenergy, Inc. | Processes for economically converting municipal solid waste into ethanol |
US11525097B2 (en) | 2010-02-08 | 2022-12-13 | Fulcrum Bioenergy, Inc. | Feedstock processing systems and methods for producing fischer-tropsch liquids and transportation fuels |
US9115324B2 (en) | 2011-02-10 | 2015-08-25 | Expander Energy Inc. | Enhancement of Fischer-Tropsch process for hydrocarbon fuel formulation |
RU2455342C1 (ru) * | 2011-03-17 | 2012-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез" (ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез") | Способ получения зимнего дизельного топлива |
US8987160B2 (en) | 2011-03-26 | 2015-03-24 | Honda Motor Co., Ltd. | Fischer-tropsch catalysts containing iron or cobalt selective towards higher hydrocarbons |
US9156691B2 (en) | 2011-04-20 | 2015-10-13 | Expander Energy Inc. | Process for co-producing commercially valuable products from byproducts of heavy oil and bitumen upgrading process |
US9169443B2 (en) | 2011-04-20 | 2015-10-27 | Expander Energy Inc. | Process for heavy oil and bitumen upgrading |
MX368516B (es) | 2011-09-08 | 2019-10-07 | Expander Energy Inc | Mejoramiento de proceso fischer-tropsch para formulacion de combustible hidrocarburo en un ambiente gtl. |
US8889746B2 (en) | 2011-09-08 | 2014-11-18 | Expander Energy Inc. | Enhancement of Fischer-Tropsch process for hydrocarbon fuel formulation in a GTL environment |
US9315452B2 (en) | 2011-09-08 | 2016-04-19 | Expander Energy Inc. | Process for co-producing commercially valuable products from byproducts of fischer-tropsch process for hydrocarbon fuel formulation in a GTL environment |
DE102011118482A1 (de) | 2011-11-12 | 2013-05-16 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verfahren zur Cetanzahlanhebung von Naphtha |
WO2013134793A1 (en) | 2012-03-05 | 2013-09-12 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Heavy synthetic fuel |
CA2776369C (en) | 2012-05-09 | 2014-01-21 | Steve Kresnyak | Enhancement of fischer-tropsch process for hydrocarbon fuel formulation in a gtl environment |
CN102703107B (zh) | 2012-06-26 | 2015-04-01 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 一种由生物质生产的合成气制造液态烃产品的方法 |
CN102703108B (zh) | 2012-06-26 | 2014-12-03 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 一种费托合成及尾气利用的工艺方法 |
CN102730637B (zh) | 2012-07-17 | 2014-12-10 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 低碳排放的费托合成尾气综合利用工艺 |
US9266730B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-02-23 | Expander Energy Inc. | Partial upgrading process for heavy oil and bitumen |
US9447341B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-20 | Uop Llc | Process and apparatus for recovering and blending hydroprocessed hydrocarbons and composition |
US8999152B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-04-07 | Uop Llc | Process and apparatus for recovering and blending hydroprocessed hydrocarbons and composition |
US10010808B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-03 | Uop Llc | Process and apparatus for recovering and blending hydroprocessed hydrocarbons and composition |
CA2818322C (en) | 2013-05-24 | 2015-03-10 | Expander Energy Inc. | Refinery process for heavy oil and bitumen |
CN105505331A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-04-20 | 山西潞安煤基合成油有限公司 | 一种相变蜡制备方法 |
CN106381175A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-02-08 | 桂林九马新动力科技有限公司 | 一种节能柴油及其制备方法 |
SG11201807108PA (en) * | 2016-10-18 | 2018-09-27 | Mawetal Llc | Fuel compositions from light tight oils and high sulfur fuel oils |
US20190390127A1 (en) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Saudi Arabian Oil Company | Light-fraction based fuel composition for compression ignited engines |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE459498A (ja) * | ||||
US3620696A (en) * | 1968-09-17 | 1971-11-16 | Exxon Research Engineering Co | Fuel oil with improved flow properties |
DE3030998A1 (de) * | 1980-08-16 | 1982-04-01 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von kraftstoffen mit einem ueberwiegenden anteil an dieseloel |
US5645613A (en) * | 1992-04-13 | 1997-07-08 | Rentech, Inc. | Process for the production of hydrocarbons |
GB9119495D0 (en) * | 1991-09-12 | 1991-10-23 | Shell Int Research | Process for the preparation of hydrocarbon fuels |
US5378348A (en) * | 1993-07-22 | 1995-01-03 | Exxon Research And Engineering Company | Distillate fuel production from Fischer-Tropsch wax |
US6296757B1 (en) * | 1995-10-17 | 2001-10-02 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US5689031A (en) * | 1995-10-17 | 1997-11-18 | Exxon Research & Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US5888376A (en) * | 1996-08-23 | 1999-03-30 | Exxon Research And Engineering Co. | Conversion of fischer-tropsch light oil to jet fuel by countercurrent processing |
US5814109A (en) * | 1997-02-07 | 1998-09-29 | Exxon Research And Engineering Company | Diesel additive for improving cetane, lubricity, and stability |
JP3866380B2 (ja) * | 1997-06-30 | 2007-01-10 | 出光興産株式会社 | ディーゼル燃料油組成物 |
WO2000020535A1 (en) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process |
USH1849H (en) * | 1998-11-20 | 2000-05-02 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Fischer-Tropsch products as fuel for fuel cells |
ES2322755T3 (es) * | 1999-04-06 | 2009-06-26 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Combustible de nafta sintetico. |
US6248794B1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-06-19 | Atlantic Richfield Company | Integrated process for converting hydrocarbon gas to liquids |
US6210559B1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-04-03 | Exxon Research And Engineering Company | Use of 13C NMR spectroscopy to produce optimum fischer-tropsch diesel fuels and blend stocks |
-
1999
- 1999-12-23 ES ES02022116T patent/ES2322755T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 AU AU22263/00A patent/AU769078B2/en not_active Expired
- 1999-12-23 DE DE69916331T patent/DE69916331T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 EP EP19990966743 patent/EP1171551B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 EA EA200101051A patent/EA002794B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-23 WO PCT/ZA1999/000147 patent/WO2000060029A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-23 CN CN99816708A patent/CN100582202C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 AT AT02022116T patent/ATE423830T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-23 EP EP02022116A patent/EP1284281B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 BR BR9917251-8A patent/BR9917251A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-12-23 AT AT99966743T patent/ATE263824T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-23 KR KR10-2001-7012366A patent/KR100527417B1/ko active IP Right Grant
- 1999-12-23 ES ES99966743T patent/ES2219103T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 GB GB0124369A patent/GB2364066A/en not_active Withdrawn
- 1999-12-23 CN CN2003101141297A patent/CN1539928B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 JP JP2000609522A patent/JP3848086B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 CA CA002365990A patent/CA2365990C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 DE DE69940483T patent/DE69940483D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-23 CA CA002446599A patent/CA2446599C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-28 US US09/473,748 patent/US6475375B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-10-03 NO NO20014813A patent/NO20014813L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-10-05 US US09/972,275 patent/US6656343B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-10-21 NO NO20034716A patent/NO20034716D0/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-02-09 JP JP2006032904A patent/JP4335879B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2006-06-14 JP JP2006165072A patent/JP2006283036A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3848086B2 (ja) | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 | |
JP4261552B2 (ja) | 中間留出物の生産方法 | |
JP4416742B2 (ja) | 生分解性の中間留出物の生産 | |
US7294253B2 (en) | Process for producing middle distillates | |
JP2009531504A (ja) | 航空燃料および自動車軽油の調製方法 | |
JP3945772B2 (ja) | 環境対応軽油およびその製造方法 | |
AU2003252879B2 (en) | Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process | |
CN1821362B (zh) | 用合成石脑油燃料的方法生产的合成石脑油燃料 | |
ZA200102751B (en) | Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050628 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050809 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20051108 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20051118 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060314 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060614 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060725 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060824 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3848086 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100901 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110901 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120901 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130901 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |