JP3775823B2 - 新規なイミド誘導体 - Google Patents
新規なイミド誘導体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3775823B2 JP3775823B2 JP16826195A JP16826195A JP3775823B2 JP 3775823 B2 JP3775823 B2 JP 3775823B2 JP 16826195 A JP16826195 A JP 16826195A JP 16826195 A JP16826195 A JP 16826195A JP 3775823 B2 JP3775823 B2 JP 3775823B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- compound
- examples
- acid
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 0 C*(*C1C2C3NC1CC3)C2=O Chemical compound C*(*C1C2C3NC1CC3)C2=O 0.000 description 3
- BKKQDZIHWGFWJM-QPDURHRTSA-N CC([C@@H]([C@H](C[C@@H]12)C[C@@H]1O)[C@@H]2C(CC[C@H]1[C@H](CN(CC2)CCN2c2n[s]c3ccccc23)CCCC1)=O)=O Chemical compound CC([C@@H]([C@H](C[C@@H]12)C[C@@H]1O)[C@@H]2C(CC[C@H]1[C@H](CN(CC2)CCN2c2n[s]c3ccccc23)CCCC1)=O)=O BKKQDZIHWGFWJM-QPDURHRTSA-N 0.000 description 1
- TYIWQYRUAGUDRM-YJLDSBCASA-N CCC(CC(C)C1C(N2C[C@H]3[C@H](CN(CC4)CCN4c4n[s]c5c4cccc5)CCCC3)=O)C1C2=O Chemical compound CCC(CC(C)C1C(N2C[C@H]3[C@H](CN(CC4)CCN4c4n[s]c5c4cccc5)CCCC3)=O)C1C2=O TYIWQYRUAGUDRM-YJLDSBCASA-N 0.000 description 1
- JVTNTCYRWHASTQ-MIWSGXROSA-N OC(C[C@@H](C1)[C@@H]2C(N3C[C@H]4[C@H](CN(CC5)CCN5c5n[s]c6ccccc56)CCCC4)=O)[C@H]1[C@H]2C3=O Chemical compound OC(C[C@@H](C1)[C@@H]2C(N3C[C@H]4[C@H](CN(CC5)CCN5c5n[s]c6ccccc56)CCCC4)=O)[C@H]1[C@H]2C3=O JVTNTCYRWHASTQ-MIWSGXROSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は向精神性物質として有用な新規イミド誘導体およびその酸付加塩に関する。詳しくいえば、本発明の向精神性物質｛抗精神性作用および（または）不安解消作用を持つ物質｝は、精神分裂病、老年性精神疾患、そううつ病、神経症等の治療薬として有用である。
【０００２】
【従来の技術】
向精神性作用を持つイミド誘導体は例えば表１、表２に示されるものが知られている。
【０００３】
【表１】
【表２】
【０００４】
しかし、これらの誘導体はイミド部分とピペラジンまたはピペリジンとの間が直鎖のアルキレン鎖であることが特徴となっている。ここに炭化水素環を含むアルキレン鎖を持つ化合物は唯一、特開平５−１７４４０号公報に報告された化合物以外には知られていない。しかしながら、前記公報中にはイミド部分が水酸基によって置換された化合物は記載されていない。
【０００５】
従来の不安解消作用および（または）抗精神病性作用を有する向精神性物質には、中枢性副作用、血圧降下等の末梢性副作用が付随しており、臨床上大きな問題点〔ザ・ファーマコロジカル・ベイシス・オブ・セラピューティクス The Pharmacological basis of therapeutics,A.Goodman Gilman,L.S.Goodman et al,New York (1985) P387, 現代医療, 22,P22,(1990) 〕となっていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする問題点】
本発明の目的は副作用の少ない優れた向精神性物質を提供することにある。
【０００７】
【問題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、イミド部分が水酸基によって置換され、炭化水素環を含むアルキレン鎖を持つことを特徴とする新規イミド誘導体が目的とした薬理的諸作用を有することを見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】
本発明は、一般式〔Ｉ〕
【化８】
｛式中、Ｚ−は式
【化９】
（式中、Ｂはカルボニルまたはスルホニルを表す。Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、Ｒ1 とＲ2 が一緒になって、少なくとも１つの水酸基で置換された炭化水素環を表し、Ｒ3 が水素原子もしくは水酸基を表すか、またはＲ1 とＲ3 が一緒になって、少なくとも１つの水酸基で置換された炭化水素環を表し、Ｒ2 が水素原子もしくは水酸基を表す。当該炭化水素環は少なくとも１つの水酸基で置換されていてもよい低級アルキレンまたは酸素原子で架橋されていてもよい。当該炭化水素環および低級アルキレンは少なくとも１つのアルキルで置換されていてもよい。Ｒ4 は水素原子または低級アルキルを表す。ｎは０または１を表す。）を表す。
Ａは炭化水素環を表し、当該炭化水素環は低級アルキレンまたは酸素原子で架橋されていてもよい。また、当該低級アルキレンおよび炭化水素環は少なくとも１つのアルキルで置換されていてもよい。
ｌ、ｍは各々０、１または２を表す。
ＧはＮ、ＣＨもしくはＣＯＨを、Ａｒは芳香族複素環基、芳香族炭化水素基、ベンゾイル、フェノキシもしくはフェニルチオを表すか、またはＧは炭素原子を、Ａｒはビフェニルメチリデンを表す。当該芳香族複素環基、芳香族炭化水素基、ベンゾイル、フェノキシ、フェニルチオおよびビフェニルメチリデンは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。｝で表されるイミド誘導体またはその酸付加塩に関する。
【０００９】
以下に本発明で使われている基について詳しく説明する。
【００１０】
ＺおよびＡに於ける低級アルキレンとしては、例えば炭素数３個以下の基が挙げられ、具体的にはメチレン、エチレン、トリメチレン等が挙げられる。
【００１１】
ＺおよびＡに於ける炭化水素環としては、例えば炭素数７個以下のシクロアルカン、シクロアルケンが挙げられる。炭素数７個以下のシクロアルカンとしては例えばシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。炭素数７個以下のシクロアルケンとしては例えばシクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン等が挙げられる。
【００１２】
ＺおよびＡに於ける低級アルキレンまたは酸素原子で架橋された炭化水素環としては、例えば炭素数１０個以下の環が挙げられ、具体的にはビシクロ〔１．１．１〕ペンタン、ビシクロ〔２．１．１〕ヘキサン、ビシクロ〔２．１．１〕ヘキサ−２−エン、ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン、ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタ−２−エン、ビシクロ〔２．２．２〕オクタン、ビシクロ〔２．２．２〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタ−３−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−３−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−６−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−２−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−３−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−６−エン、７−オキサビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン、７−オキサビシクロ〔２．２．１〕ヘプタ−２−エン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタ−２−エン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタ−３−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−２−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−３−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−６−エン等が挙げられる。
【００１３】
Ａに於ける炭化水素環の結合位置としては例えば−１，１−、−１，２−、−１，３−、−１，４−等が挙げられる。
【００１４】
Ａｒに於ける芳香族炭化水素基としては例えば炭素数１０個以下の基が挙げられ、具体的にはフェニル、ナフチル等が挙げられる。
Ａｒに於ける芳香族複素環基としては例えば単環の芳香族複素環基、二環性の芳香族複素環基が挙げられる。
【００１５】
単環の芳香族複素環基としては例えば炭素数６個以下の、ヘテロ原子として窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を１〜４個、同一または相異って含む基が挙げられ、具体的にはピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、フリル、イミダゾリル等が挙げられる。
【００１６】
二環性の芳香族複素環基としては例えば炭素数１０個以下のヘテロ原子として窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を１〜５個同一または相異って含む基が挙げられ、具体的にはベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズフリル、キノリル、イソキノリル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル等のベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチリジニル、プテリジニル、チエノフラニル、イミダゾチオフェン−イル、イミダゾフラニル等が挙げられる。
【００１７】
アルキルとしては例えば炭素数６個以下の基が挙げられ、好ましくは炭素数４個以下の低級アルキルが挙げられ、具体的にはメチル、エチル、プロピル、２−プロピル、ブチル等が挙げられる。
低級アルキルとしては例えば炭素数４個以下の基が挙げられ、具体的にはメチル、エチル、プロピル、２−プロピル、ブチル等が挙げられる。
【００１８】
低級アルコキシとしては例えば炭素数４個以下の基が挙げられ、具体的にはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ等が挙げられる。
【００１９】
ハロゲン原子としては例えばフッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
【００２０】
酸付加塩としては薬学上許される無機酸、有機酸との付加塩が挙げられる。無機酸としては例えば塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸等が挙げられる。有機酸としては例えば酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、フマール酸等が挙げられる。
【００２１】
本発明化合物〔Ｉ〕には立体異性体および（または）光学異性体が存在する。本発明においては、これらの異性体の混合物および単離された異性体を含む。
【００２２】
Ａｒで表される好ましい基としては、二環性の芳香族複素環基であるか、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシもしくはフェニルチオ（この際、ＧはＮ、ＣＨもしくはＣＯＨを表す。）またはビフェニルメチリデン（この際Ｇは炭素原子を表す。）（当該、二環性の芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシ、フェニルチオおよびビフェニルメチリデンは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。
【００２３】
Ａｒで表される更に好ましい基としてはベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシまたはフェニルチオ（当該ベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシおよびフェニルチオは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
【００２４】
Ａｒで表される更に好ましい基としては、具体的にはベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、イソキノリル、ベンズフラニル、インダゾリルまたはインドリル（当該ベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、イソキノリル、ベンズフラニル、インダゾリルおよびインドリルは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
Ａｒで表される最も好ましい基としては、３−ベンズイソチアゾリル、３−ベンズイソオキサゾリル、３−インダゾリルまたは３−インドリル（当該３−ベンズイソチアゾリル、３−ベンズイソオキサゾリル、３−インダゾリルおよび３−インドリルは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
【００２５】
Ｚ−で表される好ましい基としては式
【化１０】
（式中、Ｌは単結合または二重結合を表す。Ｅは水酸基もしくは低級アルキルで置換されていてもよい低級アルキレンまたは酸素原子を表す。Ｒ5 は水酸基を表し、Ｒ6 は水素原子または低級アルキルを表す。Ｂは前記の意味を表す。）、
式
【化１１】
（式中、Ｌ、Ｅ、Ｒ5 、Ｒ6 およびＢは前記の意味を表す。）、
式
【化１２】
（式中、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は各々水素原子、水酸基または低級アルキルを表すか、またはＲ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12で隣接するふたつが結合して二重結合を表す。但し、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12のうち少なくとも１つは水酸基を表す。Ｂは前記の意味を表す。）または式
【化１３】
（式中、Ｒ13、Ｒ14は各々独立して水素原子もしくは少なくとも１つの水酸基で置換されていてもよい低級アルキルを表すか、またはＲ13とＲ14は一緒になって少なくとも１つの水酸基で置換されていてもよい飽和炭化水素環を表す。Ｒ5 、Ｒ6 およびＢは前記の意味を表す。）で表される基等が挙げられる。
【００２６】
ここでＲ13とＲ14が一緒になって形成する飽和炭化水素環としては、例えば炭素数７個以下のシクロアルカンが挙げられ、具体的にはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。
【００２７】
Ｚ−で表される更に好ましい基としては、式
【化１４】
（式中、Ｂ、Ｅ、Ｒ5 およびＲ6 は前記の意味を表す。）、
式
【化１５】
（式中、Ｅ、Ｒ5 、Ｒ6 およびＢは前記の意味を表す。）、
式
【化１６】
（式中、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'、Ｒ10' 、Ｒ11' 、Ｒ12' は各々水素原子、水酸基または低級アルキルを表すが、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'、Ｒ10' 、Ｒ11' 、Ｒ12' のうち少なくとも１つは水酸基を表す。Ｂは前記の意味を表す。）または式
式
【化１７】
（式中、Ｂ、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ13およびＲ14は前記の意味を表す。）で表される基が挙げられる。
【００２８】
本発明化合物〔Ｉ〕は、例えば、以下の反応式で表される方法により製造することができる。
【００２９】
製造法 ａ）
【化１８】
【００３０】
製造法 ｂ）
【化１９】
【００３１】
製造法 ｃ）
【化２０】
【００３２】
製造法 ｄ）
【化２１】
【００３３】
〔反応式中、Ｒ15、Ｒ16はヒドロキシ、アルコキシまたは一緒になって酸素原子を表す。Ｒ17はヒドロキシの保護基を表す。ｐ、ｑは各々０または１を表す。Ｘは脱離基を表す。脱離基としては例えばハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシが挙げられる。アルキルスルホニルオキシとしては、例えば、メタンスルホニルオキシ等が挙げられる。アリールスルホニルオキシとしては例えば、ｐ−トルエンスルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ等が挙げられる。ヒドロキシの保護基としては例えば、ベンジル、置換ベンジル、メトキシメチル、メトキシエトキシメチル、テトラヒドロフラニル等が挙げられる。置換ベンジルの置換基としては、ハロゲン原子、メトキシ、ニトロ等が挙げられる。Ｒ5'はＲ5 に対して立体配置の反転した水酸基を表し、Ｚ、Ａ、ｌ、ｍ、Ｇ、Ａｒ、Ｂ、Ｅ、Ｒ5 およびＲ6 は前記の意味を表す。〕
【００３４】
製造法ａ〜ｃにおいて使用される原料化合物〔II〕、〔III 〕、〔IV〕、〔Ｖ〕、〔VI〕、〔VIII〕、〔IX〕、〔XI〕、〔XII 〕、〔XIII〕、〔XIV 〕、〔XV〕および〔XVI 〕は公知化合物であるか、特開平５−１７４４０号公報に記載の方法で合成することができる。また、原料化合物〔VII 〕は対応するジカルボン酸またはカルボキシスルホン酸を尿素と反応させることにより得られる。ジカルボン酸またはカルボキシスルホン酸は、例えば文献（アナーレン・デル・ヘミー Annalen der Chemie, 514, 91 (1935)、ケミッシェ・ベリヒテ Chemische Berichte, 67, 1811 (1934) 等）記載の方法に従って得ることができる。
【００３５】
製造法 ａ）
式〔III 〕の化合物は、不活性溶媒中、式〔II〕の化合物と還元剤を反応させることにより得られる。反応温度は０℃〜溶媒の沸点の範囲である。還元剤の量は、式〔II〕の化合物に対し、１〜１０倍モルの範囲である。ここで不活性溶媒としては、エーテル系の溶媒例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。還元剤としては、例えば、 LiAlH4 、NaBH4 、 Ca(BH4 ）2 、 LiAlH2 （OCH 2 CH2 OCH 3 ）2 等が挙げられる。
【００３６】
式〔IV〕の化合物は、式〔III 〕の化合物に脱離基を導入することにより得られる。
・脱離基がハロゲン原子の場合（例えば塩素原子の場合）
式〔IV〕の化合物は、式〔III 〕の化合物と塩化チオニルを必要に応じて塩基存在下反応させることにより得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン等が挙げられる。塩基としては例えば、ピリジン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。塩化チオニルの量としては式〔III 〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００３７】
・脱離基が、スルホニルオキシの場合
式〔IV〕の化合物は式〔III 〕の化合物とスルホニルクロライドを必要に応じて塩基存在下反応させることにより得られる。
反応溶媒としては、例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられる。塩基としては例えばトリエチルアミン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。スルホニルクロライドとしては例えば、塩化メタンスルホニル等のアルキルスルホニルクロライド、トシルクロライド、ベンゼンスルホニルクロライド等のアリールスルホニルクロライドが挙げられる。スルホニルクロライドの量としては式〔III 〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００３８】
式〔VI〕の化合物は、式〔IV〕の化合物と式〔Ｖ〕の化合物を塩基存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えば、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては式〔IV〕の化合物に対して0.５〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔Ｖ〕の化合物の量としては式〔IV〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール等が挙げられる。
【００３９】
式〔Ｉ−ａ〕の化合物は、式〔VI〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基および必要に応じて触媒存在下、反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族溶媒が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては式〔VII 〕の化合物に対して１〜１．５倍モルの範囲が挙げられる。触媒としては例えばジベンゾ−１８−クラウン−６−エーテル等のクラウンエーテルが挙げられる。触媒の量としては、式〔VI〕の化合物に対して0.１〜１０重量％の範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量としては式〔VI〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４０】
製造法 ｂ）
式〔IX〕の化合物は、式〔III 〕の化合物から式〔IV〕の化合物を得る方法と同様にして、式〔VIII〕の化合物に脱離基を導入することにより得られる。
式〔X 〕の化合物は式〔IX〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基および必要に応じて反応助剤存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。反応助剤としては例えばヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨウ化アルカリ金属塩が挙げられる。塩基の量としては、式〔IX〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。反応助剤の量としては式〔IX〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量は式〔IX〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。
【００４１】
式〔Ｉ〕の化合物は式〔X 〕の化合物と式〔Ｖ〕の化合物を塩基および必要に応じて反応助剤存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。反応助剤としては例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨウ化アルカリ金属塩が挙げられる。塩基の量としては、式〔X 〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。反応助剤の量としては式〔X 〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。式〔Ｖ〕の化合物の量は式〔X 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４２】
製造法 ｃ）
式〔XI〕の化合物は、式〔VIII〕の化合物より通常の方法、例えば、「プロテクテブ・グループ・イン・オーガニック・シンセシス Protective group in Organic Synthesis,Theodora W.Greene, John Wiley & Sone, 10〜39頁」記載の保護基の導入方法により得られる。
【００４３】
式〔XII 〕の化合物は式〔XI〕の化合物を酸化し、オキシム化し、さらに還元することにより得られる。
酸化剤として例えば、無水クロム酸、重クロム酸等のクロム酸塩が挙げられる。オキシム化剤としてはヒドロキシアミンが挙げられる。オキシム化の溶媒としては例えばアルコール等が挙げられる。オキシム化の温度としては０〜３０℃の範囲が挙げられる。オキシム化剤の量としては式〔XI〕の化合物に対して１〜２倍の範囲が挙げられる。還元剤としては例えば LiAlH4 等が挙げられる。還元の温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。還元剤の量としては式〔XI〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。
【００４４】
式〔XIV 〕の化合物は式〔XII 〕の化合物と式〔XIII〕の化合物を塩基存在下反応して得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジグライム、トルエン、クロロベンゼン等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。塩基の量としては、式〔XII 〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔XIII〕の化合物の量は式〔XII 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４５】
式〔XV〕の化合物は、式〔XIV 〕の化合物より通常の方法例えば、「プロテクテブ・グループ・イン・オーガニック・シンセシス Protective group in Organic Synthesis,Theodora W.Greene, John Wiley & Sons, 10〜39頁」記載の脱保護の方法により得ることができる。
【００４６】
式〔XVI 〕の化合物は式〔XV〕の化合物に脱離基を導入して得られる。
・脱離基がハロゲン原子の場合（例えば塩素原子の場合）
式〔XVI 〕の化合物は、式〔XV〕の化合物と塩化チオニルを必要に応じて塩基存在下反応して得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン等が挙げられる。塩基としては例えば、ピリジン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。塩化チオニルの量としては式〔XV〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００４７】
・脱離基がスルホニルオキシ基の場合
式〔XVI 〕の化合物は、式〔XV〕の化合物とスルホニルクロライドを必要に応じて塩基存在下反応して得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられる。塩基としては例えばトリエチルアミン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。スルホニルクロライドとしては例えば、塩化メタンスルホニル等のアルキルスルホニルクロライド、トシルクロライド、ベンゼンスルホニルクロライド等のアリールスルホニルクロラドが挙げられる。スルホニルクロライドの量として式〔XV〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００４８】
式〔Ｉ〕の化合物は式〔XVI 〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基存在下反応して得られる。反応溶媒としては例えば、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量として式〔XVI 〕の化合物に対して0.５〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量としては式〔XVI 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４９】
製造法 ｄ）
式〔Ｉ−ｃ〕の化合物は、式〔Ｉ−ｂ〕の化合物より通常の方法、例えば、「ビュレタン・オブ・ザ・ケミカル・ソサエティ・オブ・ジャパン Bull. Chem. Soc. Jap., 40, 2380 (1967)」記載の方法に準じて得られる。
【００５０】
式〔Ｉ−ｃ〕の化合物は、式〔Ｉ−ｂ〕の化合物をトリフェニルフォスフィンおよびジエチル アゾジカルボキシレートの存在下、蟻酸と反応させて得られた蟻酸エステル誘導体を、塩基の存在下、加溶媒分解することにより得られる。
蟻酸エステル誘導体製造の際の反応溶媒としては例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒が望ましい。反応温度としては氷冷から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。トリフェニルフォスフィンの量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜１．５倍モルの範囲が挙げられる。ジエチル
アゾジカルボキシレートの量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。蟻酸の量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜１０倍モルの範囲が挙げられる。
加溶媒分解の際の塩基としては、例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては、蟻酸エステル誘導体に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。反応溶媒としては例えば、メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒およびそれらと水との混合溶媒が挙げられる。
【００５１】
製造法ａ）〜ｄ）で得られる化合物〔Ｉ−ａ〕、〔Ｉ−ｃ〕および〔Ｉ〕は、結晶化溶媒中（例えば、アルコール、ジエチルエーテル、酢酸エチル、ヘキサンまたはこれらの混合溶媒等）で再結晶、またはシリカゲルクロマトグラフィーにより精製できる。また化合物〔Ｉ−ａ〕、〔Ｉ−ｃ〕および〔Ｉ〕は、酸付加塩とした後、結晶化溶媒中（例えば、アセトン、ジエチルエーテル、アルコール等）にて再結晶することによっても精製できる。
【００５２】
保護基導入の通常の方法としては、例えば、保護基がベンジル、置換ベンジル、メトキシメチルの場合は、原料化合物に対して１〜２倍の相当する保護基のハロゲン化物を塩基（例えば、ＮａＨ、ＫＨ等のアルカリ金属ハイドライド、トリエチルアミン、ジメチルアミノピリジン等の有機塩基）存在下、有機溶媒中（例えば、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド等）、−１０℃〜３０℃の温度範囲で反応させることにより保護基が導入される。
【００５３】
脱保護の通常の方法としては、例えば、保護基がベンジル、置換ベンジルの場合、触媒（例えば、Ｐｄ−Ｃ，ＰｔＯ，Ｐｔ−Ｃ等の貴金属触媒）存在下、水素添加反応（例えば、１〜３気圧の範囲）を行うことによって脱保護できる。また、保護基がベンジル、置換ベンジル、メトキシメチルの場合は、強酸（例えば、CF3 COOH，HBr ，HBr-CH3 COOH等）を作用させることによっても脱保護できる。
【００５４】
一般式〔Ｉ〕で表される化合物を光学分割する場合には以下の様にできる。
式〔Ｉ〕の化合物を不活性溶媒（例えばアセトニトリル、アルコール等が挙げられる）に溶解し、光学活性な酸（例えばＬ−酒石酸、Ｄ−酒石酸、Ｄ−カンファー酸、Ｌ−マンデル酸、Ｌ−ピログルタミン酸、Ｄ−１０−カンファースルホン酸、Ｄ−キナ酸、Ｌ−リンゴ酸、ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸等が挙げられ、好ましくはＬ−酒石酸、Ｄ−酒石酸が挙げられる。）を加え塩を形成させる。
塩を形成させる際の温度としては、室温から溶媒の沸点までの範囲で行うことができるが、光学純度を向上させるために、一旦溶媒の沸点近くまで加熱することが望ましい。析出した塩をろ取する前に必要に応じ冷却し、収率を向上させることができる。光学活性な酸（分割剤）の使用量は、基質に対して0.５〜2.０当量、好ましくは１当量前後の範囲が適当である。必要に応じ、得られた結晶を結晶化溶媒中（例えば、アルコール等が挙げられる。）で再結晶することにより、高純度の光学活性な塩を得ることもできる。必要に応じ、得られた塩を通常の方法で塩基と処理することによって、一般式〔Ｉ〕で表される化合物の光学活性体をフリー体として得ることができる。
【００５５】
一般式〔Ｉ〕で表される本発明化合物及びその酸付加塩は、抗精神病薬として用いる場合、経口的または非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態例えば、錠剤，カプセル剤，シロップ剤、懸濁液等の型で経口的に投与できる。あるいは、液剤の型にしたものを注射の型で非経口的に投与できる。また、坐剤の型で、直腸投与することもできる。
また、前記の適当な投与剤型は許容される通常の担体・賦型剤・結合剤・安定剤等に本発明化合物〔Ｉ〕またはその酸付加塩を配合することにより製造することができる。また、注射剤型として用いる場合には、許容される緩衝剤、溶解補助剤、等張剤等を添加することもできる。
【００５６】
投与量、投与回数は、症状・年齢・体重・投与形態等によって異なるが、通常は成人に対し、１日あたり概ね、経口の場合には１〜５００mg、好ましくは５〜１００mgを、静注の場合には0.１〜１００mg、好ましくは0.３〜５０mgを１回または数回にわけて投与することができる。
【００５７】
実験例１
＜実験方法＞
（１） 抗精神病作用（抗Ｄ2 作用）（in vitro）
一般に臨床における抗精神病作用とＤ2 受容体遮断作用との間に相関性が認められている。Ｄ2 受容体作用のインビトロ試験法であるドーパミンＤ2 受容体に対するバインディングアッセイ法を用いた。〔 3Ｈ〕スピロペリドール(spiroperidol)を用い、 Japan J. Pharmacol., 53, 321〜329 (1990)などの記載の方法により、ラット線条体膜標品への〔 3Ｈ〕スピロペリドール(spiroperidol)結合量を測定し、Ｋｉ値を求めた。その結果を表３に示した。
【表３】
【００５８】
（２） 抗精神病作用（in vivo)
臨床における抗精神病作用の代表的なインビボ試験法である抗メタンフェタミン試験を行った。
雄性ラットに被験薬物を静脈内投与し、１０分後にメタンフェタミン（１mg／kg) を腹腔内投与した。投与後、１０分から９０分間ラットの運動量をオートメックスを用いて計測し、５０％抑制有効量・ＥＤ50値を求めた。その結果を表４に示した。
【表４】
【００５９】
（３） 副作用
臨床における抗精神病薬の代表的な中枢性副作用であるカタレプシー惹起作用を評価した。
雄性ラットに被験薬物を静脈内投与し、１時間後に９ｃｍの高さのところに水平に渡した直径２．５ｍｍの鉄棒に強制的に３回懸けさせる。背伸びした不自然な状態を３０秒以上、３回のうち１回でも保持した場合、カタレプシー陽性とした。その結果を表５に示した。
【表５】
【００６０】
【発明の効果】
本発明化合物（Ｉ）およびその酸付加塩は優れた抗精神病活性を示し、更に抗精神病活性（抗アポモルフィン作用）と副作用の効力比から中枢性副作用の少ないことが明らかとなった。
【００６１】
【実施例】
参考例１ （１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボン酸（２）の合成
【化２２】
（式中、太線の実線および破線は相対配置を表す。以下の構造式も同様。）
ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタ−５−エン−２，３−ジ−エキソ−カルボン酸無水物（１）（５０．０ｇ，０．３０３ｍｏｌ）を５０％硫酸水溶液（５００ｇ）中に徐々に加え、８０〜８５℃で３．５時間攪拌した。反応液を冷却後、反応液を塩化バリウム・２水和物（６２２ｇ，２．５５ｍｏｌ）と水（１．５ｌ）の混合物中に、攪拌下滴下した。終夜放置後、析出物を濾別し、濾液および水洗液を合わせて減圧濃縮したところ、結晶が析出した。その結晶を濾過、洗浄、乾燥することにより、（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボン酸（２）（２２．８ｇ）を得た。
融 点 １９６〜１９８℃
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：４．６５（１Ｈ，ｓ），３．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），２．５０（１Ｈ），２．４３（１Ｈ），２．３５（１Ｈ），２．２０（１Ｈ），１．１６〜１．８０（４Ｈ）．
【００６２】
参考例２ （１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボキシミド（３）の合成
【化２３】
化合物（２）（２．００ｇ，９．９５ｍｍｏｌ）および尿素（０．６６ｇ，１０．９ｍｍｏｌ）を混合した後、油浴温度１７０℃で１時間加熱したところ、目的の（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボキシミド（３）（１．９３ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：３．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．５６（３Ｈ，ｓ），２．４６（１Ｈ，ｓ），１．７９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３．５，６．９，２．３Ｈｚ），１．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２），１．４１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３．５，４．３，２．３Ｈｚ），１．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２）．
同様にして、１−ヒドロキシ−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸から１−ヒドロキシ−１，２−シクロヘキサンジカルボキシイミドが得られる。
【００６３】
参考例３ 化合物（６）
【化２４】
（式中、くさび形の実線および破線は絶対配置を表す。以下の構造式も同様。）
文献（ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサエティ：J. Chem. Soc., 1953, 389）に従って合成した（−）−（１Ｒ，２Ｒ）−１，２−ビス（メタンスルホニルオキシメチル）シクロヘキサン（４）(32.52 g, 108 mmol) と３−（１−ピペラジニル）−１，２−ベンズイソチアゾール（５）(18.24 g, 83.3 mmol)と炭酸ナトリウム(17.25 g, 125 mmol) とトルエン(300 ml)の混合物を２１時間還流加熱した。トルエンを濃縮後、イソプロピルアルコールを加えて還流加熱した後、熱時濾過を行い、濾液をエバポレートした。残渣にアセトンを加えて熱時溶解後、冷却することにより、目的の化合物（６）(23.0 g)を得た。
ＩＲ（nujol)：３４９０，３４５０，１６５５，１５９０，１５６０，１４９５，１４２５，１２１０，１０４０ｃｍ-1.
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．５Ｈｚ），３．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），２．１−１．８（８Ｈ，complex-ｍ），１．４−１．２５（４Ｈ，complex-ｍ）．
【００６４】
実施例１ 化合物（７）の合成
【化２５】
化合物（３）（０．６４２ｇ，３．５４ｍｍｏｌ）および粉末の無水炭酸カリウム（０．４８９ｇ，３．５４ｍｍｏｌ）を化合物（６）（１．００ｇ，２．３６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍｌ）溶液中に加え、油浴温度１２０℃で１０時間加熱攪拌した。冷却後、反応液を水中に注ぎ、２度エーテル抽出し、抽出液を水洗し、乾燥した。エバポレート後、得られた残渣をカラムクロマト法により精製することにより、目的の（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−Ｎ−〔（１Ｒ，２Ｒ）−２−〔４−（１，２−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペラジニルメチル〕−１−シクロヘキシルメチル〕−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタンジカルボキシミド（７）（１．０８ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），３．９ （１Ｈ，ｍ），３．５２（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），３．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．２，１３．２Ｈｚ），２．５５−２．７５（７Ｈ，complex-ｍ），２．５１（２Ｈ，ｓ），２．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．６，１２．５Ｈｚ），１．８−１．９５（２Ｈ，complex-ｍ），１−１．７（１３Ｈ，complex-ｍ）．
融点 １５５−１６０℃（塩酸塩）
【００６５】
実施例２ 化合物（９）の合成
【化２６】
ａ）化合物（７）（１．０２ｇ，２．００ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍｌ）中に、トリフェニルホスフィン（０．７８７ｇ，３．００ｍｍｏｌ）、蟻酸（０．２３ｇ，５．００ｍｍｏｌ）およびアゾジカルボン酸ジエチルエステル（ＤＥＡＤ）（０．５２２ｇ，３．００ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１日攪拌した。エバポレート後、残渣にクロロホルムを加えて、そのクロロホルム溶液を飽和重曹水で洗浄し、乾燥した。クロロホルム溶液をエバポレートして得られた残渣をカラムクロマト法により分離することにより、ホルミルオキシ化合物（８）を含む分画（１．４９ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），５．２（ｍ），３．９８（ｄｄ），３．５２（ｔ），３．３５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，１３．２Ｈｚ），３．２２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．９３（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），２．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），２．５５−２．７（complex-ｍ），２．１５−２．３（complex-ｍ），０．９−１．９（complex-ｍ）．
ｂ）化合物（８）を含む分画（１．４９ｇ）のメタノール（１００ｍｌ）溶液中に粉末の無水炭酸カリウム（０．４００ｇ）を加え、室温で４時間攪拌した。エバポレート後、残渣に酢酸エチルを加え、水洗、乾燥後エバポレートした。その残渣をカラムクロマト法により分離することにより、目的の（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＲＳ）−Ｎ−〔（１Ｒ，２Ｒ）−２−〔４−（１，２−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペラジニルメチル〕−１−シクロヘキシルメチル〕−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタンジカルボキシミド（９）（０．２５５ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．３９（１Ｈ，ｍ），３．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，１３．５Ｈｚ），３．５２（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），３．３−３．４（２Ｈ，ｍ），２．６−２．８（７Ｈ，complex-ｍ），２．０５−２．３（２Ｈ，complex-ｍ），１．８−２．０（１Ｈ，ｍ），０．９５−１．７（１４Ｈ，complex-ｍ）．
【産業上の利用分野】
本発明は向精神性物質として有用な新規イミド誘導体およびその酸付加塩に関する。詳しくいえば、本発明の向精神性物質｛抗精神性作用および（または）不安解消作用を持つ物質｝は、精神分裂病、老年性精神疾患、そううつ病、神経症等の治療薬として有用である。
【０００２】
【従来の技術】
向精神性作用を持つイミド誘導体は例えば表１、表２に示されるものが知られている。
【０００３】
【表１】
しかし、これらの誘導体はイミド部分とピペラジンまたはピペリジンとの間が直鎖のアルキレン鎖であることが特徴となっている。ここに炭化水素環を含むアルキレン鎖を持つ化合物は唯一、特開平５−１７４４０号公報に報告された化合物以外には知られていない。しかしながら、前記公報中にはイミド部分が水酸基によって置換された化合物は記載されていない。
【０００５】
従来の不安解消作用および（または）抗精神病性作用を有する向精神性物質には、中枢性副作用、血圧降下等の末梢性副作用が付随しており、臨床上大きな問題点〔ザ・ファーマコロジカル・ベイシス・オブ・セラピューティクス The Pharmacological basis of therapeutics,A.Goodman Gilman,L.S.Goodman et al,New York (1985) P387, 現代医療, 22,P22,(1990) 〕となっていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする問題点】
本発明の目的は副作用の少ない優れた向精神性物質を提供することにある。
【０００７】
【問題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、イミド部分が水酸基によって置換され、炭化水素環を含むアルキレン鎖を持つことを特徴とする新規イミド誘導体が目的とした薬理的諸作用を有することを見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】
本発明は、一般式〔Ｉ〕
【化８】
【化９】
Ａは炭化水素環を表し、当該炭化水素環は低級アルキレンまたは酸素原子で架橋されていてもよい。また、当該低級アルキレンおよび炭化水素環は少なくとも１つのアルキルで置換されていてもよい。
ｌ、ｍは各々０、１または２を表す。
ＧはＮ、ＣＨもしくはＣＯＨを、Ａｒは芳香族複素環基、芳香族炭化水素基、ベンゾイル、フェノキシもしくはフェニルチオを表すか、またはＧは炭素原子を、Ａｒはビフェニルメチリデンを表す。当該芳香族複素環基、芳香族炭化水素基、ベンゾイル、フェノキシ、フェニルチオおよびビフェニルメチリデンは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。｝で表されるイミド誘導体またはその酸付加塩に関する。
【０００９】
以下に本発明で使われている基について詳しく説明する。
【００１０】
ＺおよびＡに於ける低級アルキレンとしては、例えば炭素数３個以下の基が挙げられ、具体的にはメチレン、エチレン、トリメチレン等が挙げられる。
【００１１】
ＺおよびＡに於ける炭化水素環としては、例えば炭素数７個以下のシクロアルカン、シクロアルケンが挙げられる。炭素数７個以下のシクロアルカンとしては例えばシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。炭素数７個以下のシクロアルケンとしては例えばシクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン等が挙げられる。
【００１２】
ＺおよびＡに於ける低級アルキレンまたは酸素原子で架橋された炭化水素環としては、例えば炭素数１０個以下の環が挙げられ、具体的にはビシクロ〔１．１．１〕ペンタン、ビシクロ〔２．１．１〕ヘキサン、ビシクロ〔２．１．１〕ヘキサ−２−エン、ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン、ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタ−２−エン、ビシクロ〔２．２．２〕オクタン、ビシクロ〔２．２．２〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔４．１．１〕オクタ−３−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−２−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−３−エン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタ−６−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−２−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−３−エン、ビシクロ〔３．２．２〕ノナ−６−エン、７−オキサビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン、７−オキサビシクロ〔２．２．１〕ヘプタ−２−エン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタ−２−エン、７−オキサビシクロ〔４．１．１〕オクタ−３−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−２−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−３−エン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタ−６−エン等が挙げられる。
【００１３】
Ａに於ける炭化水素環の結合位置としては例えば−１，１−、−１，２−、−１，３−、−１，４−等が挙げられる。
【００１４】
Ａｒに於ける芳香族炭化水素基としては例えば炭素数１０個以下の基が挙げられ、具体的にはフェニル、ナフチル等が挙げられる。
Ａｒに於ける芳香族複素環基としては例えば単環の芳香族複素環基、二環性の芳香族複素環基が挙げられる。
【００１５】
単環の芳香族複素環基としては例えば炭素数６個以下の、ヘテロ原子として窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を１〜４個、同一または相異って含む基が挙げられ、具体的にはピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、フリル、イミダゾリル等が挙げられる。
【００１６】
二環性の芳香族複素環基としては例えば炭素数１０個以下のヘテロ原子として窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を１〜５個同一または相異って含む基が挙げられ、具体的にはベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズフリル、キノリル、イソキノリル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル等のベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチリジニル、プテリジニル、チエノフラニル、イミダゾチオフェン−イル、イミダゾフラニル等が挙げられる。
【００１７】
アルキルとしては例えば炭素数６個以下の基が挙げられ、好ましくは炭素数４個以下の低級アルキルが挙げられ、具体的にはメチル、エチル、プロピル、２−プロピル、ブチル等が挙げられる。
低級アルキルとしては例えば炭素数４個以下の基が挙げられ、具体的にはメチル、エチル、プロピル、２−プロピル、ブチル等が挙げられる。
【００１８】
低級アルコキシとしては例えば炭素数４個以下の基が挙げられ、具体的にはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ等が挙げられる。
【００１９】
ハロゲン原子としては例えばフッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
【００２０】
酸付加塩としては薬学上許される無機酸、有機酸との付加塩が挙げられる。無機酸としては例えば塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸等が挙げられる。有機酸としては例えば酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、フマール酸等が挙げられる。
【００２１】
本発明化合物〔Ｉ〕には立体異性体および（または）光学異性体が存在する。本発明においては、これらの異性体の混合物および単離された異性体を含む。
【００２２】
Ａｒで表される好ましい基としては、二環性の芳香族複素環基であるか、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシもしくはフェニルチオ（この際、ＧはＮ、ＣＨもしくはＣＯＨを表す。）またはビフェニルメチリデン（この際Ｇは炭素原子を表す。）（当該、二環性の芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシ、フェニルチオおよびビフェニルメチリデンは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。
【００２３】
Ａｒで表される更に好ましい基としてはベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシまたはフェニルチオ（当該ベンゼン環と縮合した芳香族複素環基、ナフチル、ベンゾイル、フェノキシおよびフェニルチオは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
【００２４】
Ａｒで表される更に好ましい基としては、具体的にはベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、イソキノリル、ベンズフラニル、インダゾリルまたはインドリル（当該ベンズイソチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、イソキノリル、ベンズフラニル、インダゾリルおよびインドリルは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
Ａｒで表される最も好ましい基としては、３−ベンズイソチアゾリル、３−ベンズイソオキサゾリル、３−インダゾリルまたは３−インドリル（当該３−ベンズイソチアゾリル、３−ベンズイソオキサゾリル、３−インダゾリルおよび３−インドリルは少なくとも１つの低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲン原子で置換されていてもよい。）が挙げられる。この際ＧはＮ、ＣＨまたはＣＯＨを表す。
【００２５】
Ｚ−で表される好ましい基としては式
【化１０】
式
【化１１】
式
【化１２】
【化１３】
【００２６】
ここでＲ13とＲ14が一緒になって形成する飽和炭化水素環としては、例えば炭素数７個以下のシクロアルカンが挙げられ、具体的にはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。
【００２７】
Ｚ−で表される更に好ましい基としては、式
【化１４】
式
【化１５】
式
【化１６】
式
【化１７】
【００２８】
本発明化合物〔Ｉ〕は、例えば、以下の反応式で表される方法により製造することができる。
【００２９】
製造法 ａ）
【化１８】
製造法 ｂ）
【化１９】
製造法 ｃ）
【化２０】
製造法 ｄ）
【化２１】
〔反応式中、Ｒ15、Ｒ16はヒドロキシ、アルコキシまたは一緒になって酸素原子を表す。Ｒ17はヒドロキシの保護基を表す。ｐ、ｑは各々０または１を表す。Ｘは脱離基を表す。脱離基としては例えばハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシが挙げられる。アルキルスルホニルオキシとしては、例えば、メタンスルホニルオキシ等が挙げられる。アリールスルホニルオキシとしては例えば、ｐ−トルエンスルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ等が挙げられる。ヒドロキシの保護基としては例えば、ベンジル、置換ベンジル、メトキシメチル、メトキシエトキシメチル、テトラヒドロフラニル等が挙げられる。置換ベンジルの置換基としては、ハロゲン原子、メトキシ、ニトロ等が挙げられる。Ｒ5'はＲ5 に対して立体配置の反転した水酸基を表し、Ｚ、Ａ、ｌ、ｍ、Ｇ、Ａｒ、Ｂ、Ｅ、Ｒ5 およびＲ6 は前記の意味を表す。〕
【００３４】
製造法ａ〜ｃにおいて使用される原料化合物〔II〕、〔III 〕、〔IV〕、〔Ｖ〕、〔VI〕、〔VIII〕、〔IX〕、〔XI〕、〔XII 〕、〔XIII〕、〔XIV 〕、〔XV〕および〔XVI 〕は公知化合物であるか、特開平５−１７４４０号公報に記載の方法で合成することができる。また、原料化合物〔VII 〕は対応するジカルボン酸またはカルボキシスルホン酸を尿素と反応させることにより得られる。ジカルボン酸またはカルボキシスルホン酸は、例えば文献（アナーレン・デル・ヘミー Annalen der Chemie, 514, 91 (1935)、ケミッシェ・ベリヒテ Chemische Berichte, 67, 1811 (1934) 等）記載の方法に従って得ることができる。
【００３５】
製造法 ａ）
式〔III 〕の化合物は、不活性溶媒中、式〔II〕の化合物と還元剤を反応させることにより得られる。反応温度は０℃〜溶媒の沸点の範囲である。還元剤の量は、式〔II〕の化合物に対し、１〜１０倍モルの範囲である。ここで不活性溶媒としては、エーテル系の溶媒例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。還元剤としては、例えば、 LiAlH4 、NaBH4 、 Ca(BH4 ）2 、 LiAlH2 （OCH 2 CH2 OCH 3 ）2 等が挙げられる。
【００３６】
式〔IV〕の化合物は、式〔III 〕の化合物に脱離基を導入することにより得られる。
・脱離基がハロゲン原子の場合（例えば塩素原子の場合）
式〔IV〕の化合物は、式〔III 〕の化合物と塩化チオニルを必要に応じて塩基存在下反応させることにより得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン等が挙げられる。塩基としては例えば、ピリジン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。塩化チオニルの量としては式〔III 〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００３７】
・脱離基が、スルホニルオキシの場合
式〔IV〕の化合物は式〔III 〕の化合物とスルホニルクロライドを必要に応じて塩基存在下反応させることにより得られる。
反応溶媒としては、例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられる。塩基としては例えばトリエチルアミン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。スルホニルクロライドとしては例えば、塩化メタンスルホニル等のアルキルスルホニルクロライド、トシルクロライド、ベンゼンスルホニルクロライド等のアリールスルホニルクロライドが挙げられる。スルホニルクロライドの量としては式〔III 〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００３８】
式〔VI〕の化合物は、式〔IV〕の化合物と式〔Ｖ〕の化合物を塩基存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えば、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては式〔IV〕の化合物に対して0.５〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔Ｖ〕の化合物の量としては式〔IV〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
アルコールとしては例えばメタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール等が挙げられる。
【００３９】
式〔Ｉ−ａ〕の化合物は、式〔VI〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基および必要に応じて触媒存在下、反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族溶媒が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては式〔VII 〕の化合物に対して１〜１．５倍モルの範囲が挙げられる。触媒としては例えばジベンゾ−１８−クラウン−６−エーテル等のクラウンエーテルが挙げられる。触媒の量としては、式〔VI〕の化合物に対して0.１〜１０重量％の範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量としては式〔VI〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４０】
製造法 ｂ）
式〔IX〕の化合物は、式〔III 〕の化合物から式〔IV〕の化合物を得る方法と同様にして、式〔VIII〕の化合物に脱離基を導入することにより得られる。
式〔X 〕の化合物は式〔IX〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基および必要に応じて反応助剤存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。反応助剤としては例えばヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨウ化アルカリ金属塩が挙げられる。塩基の量としては、式〔IX〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。反応助剤の量としては式〔IX〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量は式〔IX〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。
【００４１】
式〔Ｉ〕の化合物は式〔X 〕の化合物と式〔Ｖ〕の化合物を塩基および必要に応じて反応助剤存在下反応させることにより得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。反応助剤としては例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム等のヨウ化アルカリ金属塩が挙げられる。塩基の量としては、式〔X 〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。反応助剤の量としては式〔X 〕の化合物に対して0.１〜１倍モルの範囲が挙げられる。式〔Ｖ〕の化合物の量は式〔X 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４２】
製造法 ｃ）
式〔XI〕の化合物は、式〔VIII〕の化合物より通常の方法、例えば、「プロテクテブ・グループ・イン・オーガニック・シンセシス Protective group in Organic Synthesis,Theodora W.Greene, John Wiley & Sone, 10〜39頁」記載の保護基の導入方法により得られる。
【００４３】
式〔XII 〕の化合物は式〔XI〕の化合物を酸化し、オキシム化し、さらに還元することにより得られる。
酸化剤として例えば、無水クロム酸、重クロム酸等のクロム酸塩が挙げられる。オキシム化剤としてはヒドロキシアミンが挙げられる。オキシム化の溶媒としては例えばアルコール等が挙げられる。オキシム化の温度としては０〜３０℃の範囲が挙げられる。オキシム化剤の量としては式〔XI〕の化合物に対して１〜２倍の範囲が挙げられる。還元剤としては例えば LiAlH4 等が挙げられる。還元の温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。還元剤の量としては式〔XI〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。
【００４４】
式〔XIV 〕の化合物は式〔XII 〕の化合物と式〔XIII〕の化合物を塩基存在下反応して得られる。反応溶媒としては例えばアルコール、ジグライム、トルエン、クロロベンゼン等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。塩基の量としては、式〔XII 〕の化合物に対して１〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔XIII〕の化合物の量は式〔XII 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４５】
式〔XV〕の化合物は、式〔XIV 〕の化合物より通常の方法例えば、「プロテクテブ・グループ・イン・オーガニック・シンセシス Protective group in Organic Synthesis,Theodora W.Greene, John Wiley & Sons, 10〜39頁」記載の脱保護の方法により得ることができる。
【００４６】
式〔XVI 〕の化合物は式〔XV〕の化合物に脱離基を導入して得られる。
・脱離基がハロゲン原子の場合（例えば塩素原子の場合）
式〔XVI 〕の化合物は、式〔XV〕の化合物と塩化チオニルを必要に応じて塩基存在下反応して得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン等が挙げられる。塩基としては例えば、ピリジン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。塩化チオニルの量としては式〔XV〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００４７】
・脱離基がスルホニルオキシ基の場合
式〔XVI 〕の化合物は、式〔XV〕の化合物とスルホニルクロライドを必要に応じて塩基存在下反応して得られる。
反応溶媒としては例えばピリジン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられる。塩基としては例えばトリエチルアミン等が挙げられる。反応温度としては０℃〜３０℃の範囲が挙げられる。スルホニルクロライドとしては例えば、塩化メタンスルホニル等のアルキルスルホニルクロライド、トシルクロライド、ベンゼンスルホニルクロライド等のアリールスルホニルクロラドが挙げられる。スルホニルクロライドの量として式〔XV〕の化合物に対して２〜４倍モルの範囲が挙げられる。
【００４８】
式〔Ｉ〕の化合物は式〔XVI 〕の化合物と式〔VII 〕の化合物を塩基存在下反応して得られる。反応溶媒としては例えば、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。反応温度としては溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。塩基の量として式〔XVI 〕の化合物に対して0.５〜２倍モルの範囲が挙げられる。式〔VII 〕の化合物の量としては式〔XVI 〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。
【００４９】
製造法 ｄ）
式〔Ｉ−ｃ〕の化合物は、式〔Ｉ−ｂ〕の化合物より通常の方法、例えば、「ビュレタン・オブ・ザ・ケミカル・ソサエティ・オブ・ジャパン Bull. Chem. Soc. Jap., 40, 2380 (1967)」記載の方法に準じて得られる。
【００５０】
式〔Ｉ−ｃ〕の化合物は、式〔Ｉ−ｂ〕の化合物をトリフェニルフォスフィンおよびジエチル アゾジカルボキシレートの存在下、蟻酸と反応させて得られた蟻酸エステル誘導体を、塩基の存在下、加溶媒分解することにより得られる。
蟻酸エステル誘導体製造の際の反応溶媒としては例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒が望ましい。反応温度としては氷冷から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。トリフェニルフォスフィンの量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜１．５倍モルの範囲が挙げられる。ジエチル
アゾジカルボキシレートの量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。蟻酸の量としては式〔Ｉ−ｂ〕の化合物に対して１〜１０倍モルの範囲が挙げられる。
加溶媒分解の際の塩基としては、例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。塩基の量としては、蟻酸エステル誘導体に対して１〜1.５倍モルの範囲が挙げられる。反応溶媒としては例えば、メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒およびそれらと水との混合溶媒が挙げられる。
【００５１】
製造法ａ）〜ｄ）で得られる化合物〔Ｉ−ａ〕、〔Ｉ−ｃ〕および〔Ｉ〕は、結晶化溶媒中（例えば、アルコール、ジエチルエーテル、酢酸エチル、ヘキサンまたはこれらの混合溶媒等）で再結晶、またはシリカゲルクロマトグラフィーにより精製できる。また化合物〔Ｉ−ａ〕、〔Ｉ−ｃ〕および〔Ｉ〕は、酸付加塩とした後、結晶化溶媒中（例えば、アセトン、ジエチルエーテル、アルコール等）にて再結晶することによっても精製できる。
【００５２】
保護基導入の通常の方法としては、例えば、保護基がベンジル、置換ベンジル、メトキシメチルの場合は、原料化合物に対して１〜２倍の相当する保護基のハロゲン化物を塩基（例えば、ＮａＨ、ＫＨ等のアルカリ金属ハイドライド、トリエチルアミン、ジメチルアミノピリジン等の有機塩基）存在下、有機溶媒中（例えば、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド等）、−１０℃〜３０℃の温度範囲で反応させることにより保護基が導入される。
【００５３】
脱保護の通常の方法としては、例えば、保護基がベンジル、置換ベンジルの場合、触媒（例えば、Ｐｄ−Ｃ，ＰｔＯ，Ｐｔ−Ｃ等の貴金属触媒）存在下、水素添加反応（例えば、１〜３気圧の範囲）を行うことによって脱保護できる。また、保護基がベンジル、置換ベンジル、メトキシメチルの場合は、強酸（例えば、CF3 COOH，HBr ，HBr-CH3 COOH等）を作用させることによっても脱保護できる。
【００５４】
一般式〔Ｉ〕で表される化合物を光学分割する場合には以下の様にできる。
式〔Ｉ〕の化合物を不活性溶媒（例えばアセトニトリル、アルコール等が挙げられる）に溶解し、光学活性な酸（例えばＬ−酒石酸、Ｄ−酒石酸、Ｄ−カンファー酸、Ｌ−マンデル酸、Ｌ−ピログルタミン酸、Ｄ−１０−カンファースルホン酸、Ｄ−キナ酸、Ｌ−リンゴ酸、ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸等が挙げられ、好ましくはＬ−酒石酸、Ｄ−酒石酸が挙げられる。）を加え塩を形成させる。
塩を形成させる際の温度としては、室温から溶媒の沸点までの範囲で行うことができるが、光学純度を向上させるために、一旦溶媒の沸点近くまで加熱することが望ましい。析出した塩をろ取する前に必要に応じ冷却し、収率を向上させることができる。光学活性な酸（分割剤）の使用量は、基質に対して0.５〜2.０当量、好ましくは１当量前後の範囲が適当である。必要に応じ、得られた結晶を結晶化溶媒中（例えば、アルコール等が挙げられる。）で再結晶することにより、高純度の光学活性な塩を得ることもできる。必要に応じ、得られた塩を通常の方法で塩基と処理することによって、一般式〔Ｉ〕で表される化合物の光学活性体をフリー体として得ることができる。
【００５５】
一般式〔Ｉ〕で表される本発明化合物及びその酸付加塩は、抗精神病薬として用いる場合、経口的または非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態例えば、錠剤，カプセル剤，シロップ剤、懸濁液等の型で経口的に投与できる。あるいは、液剤の型にしたものを注射の型で非経口的に投与できる。また、坐剤の型で、直腸投与することもできる。
また、前記の適当な投与剤型は許容される通常の担体・賦型剤・結合剤・安定剤等に本発明化合物〔Ｉ〕またはその酸付加塩を配合することにより製造することができる。また、注射剤型として用いる場合には、許容される緩衝剤、溶解補助剤、等張剤等を添加することもできる。
【００５６】
投与量、投与回数は、症状・年齢・体重・投与形態等によって異なるが、通常は成人に対し、１日あたり概ね、経口の場合には１〜５００mg、好ましくは５〜１００mgを、静注の場合には0.１〜１００mg、好ましくは0.３〜５０mgを１回または数回にわけて投与することができる。
【００５７】
実験例１
＜実験方法＞
（１） 抗精神病作用（抗Ｄ2 作用）（in vitro）
一般に臨床における抗精神病作用とＤ2 受容体遮断作用との間に相関性が認められている。Ｄ2 受容体作用のインビトロ試験法であるドーパミンＤ2 受容体に対するバインディングアッセイ法を用いた。〔 3Ｈ〕スピロペリドール(spiroperidol)を用い、 Japan J. Pharmacol., 53, 321〜329 (1990)などの記載の方法により、ラット線条体膜標品への〔 3Ｈ〕スピロペリドール(spiroperidol)結合量を測定し、Ｋｉ値を求めた。その結果を表３に示した。
【表３】
（２） 抗精神病作用（in vivo)
臨床における抗精神病作用の代表的なインビボ試験法である抗メタンフェタミン試験を行った。
雄性ラットに被験薬物を静脈内投与し、１０分後にメタンフェタミン（１mg／kg) を腹腔内投与した。投与後、１０分から９０分間ラットの運動量をオートメックスを用いて計測し、５０％抑制有効量・ＥＤ50値を求めた。その結果を表４に示した。
【表４】
（３） 副作用
臨床における抗精神病薬の代表的な中枢性副作用であるカタレプシー惹起作用を評価した。
雄性ラットに被験薬物を静脈内投与し、１時間後に９ｃｍの高さのところに水平に渡した直径２．５ｍｍの鉄棒に強制的に３回懸けさせる。背伸びした不自然な状態を３０秒以上、３回のうち１回でも保持した場合、カタレプシー陽性とした。その結果を表５に示した。
【表５】
【発明の効果】
本発明化合物（Ｉ）およびその酸付加塩は優れた抗精神病活性を示し、更に抗精神病活性（抗アポモルフィン作用）と副作用の効力比から中枢性副作用の少ないことが明らかとなった。
【００６１】
【実施例】
参考例１ （１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボン酸（２）の合成
【化２２】
ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタ−５−エン−２，３−ジ−エキソ−カルボン酸無水物（１）（５０．０ｇ，０．３０３ｍｏｌ）を５０％硫酸水溶液（５００ｇ）中に徐々に加え、８０〜８５℃で３．５時間攪拌した。反応液を冷却後、反応液を塩化バリウム・２水和物（６２２ｇ，２．５５ｍｏｌ）と水（１．５ｌ）の混合物中に、攪拌下滴下した。終夜放置後、析出物を濾別し、濾液および水洗液を合わせて減圧濃縮したところ、結晶が析出した。その結晶を濾過、洗浄、乾燥することにより、（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボン酸（２）（２２．８ｇ）を得た。
融 点 １９６〜１９８℃
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：４．６５（１Ｈ，ｓ），３．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），２．５０（１Ｈ），２．４３（１Ｈ），２．３５（１Ｈ），２．２０（１Ｈ），１．１６〜１．８０（４Ｈ）．
【００６２】
参考例２ （１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＳＲ）−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１．〕ヘプタンジカルボキシミド（３）の合成
【化２３】
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：３．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．５６（３Ｈ，ｓ），２．４６（１Ｈ，ｓ），１．７９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３．５，６．９，２．３Ｈｚ），１．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２），１．４１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３．５，４．３，２．３Ｈｚ），１．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２）．
同様にして、１−ヒドロキシ−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸から１−ヒドロキシ−１，２−シクロヘキサンジカルボキシイミドが得られる。
【００６３】
参考例３ 化合物（６）
【化２４】
文献（ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサエティ：J. Chem. Soc., 1953, 389）に従って合成した（−）−（１Ｒ，２Ｒ）−１，２−ビス（メタンスルホニルオキシメチル）シクロヘキサン（４）(32.52 g, 108 mmol) と３−（１−ピペラジニル）−１，２−ベンズイソチアゾール（５）(18.24 g, 83.3 mmol)と炭酸ナトリウム(17.25 g, 125 mmol) とトルエン(300 ml)の混合物を２１時間還流加熱した。トルエンを濃縮後、イソプロピルアルコールを加えて還流加熱した後、熱時濾過を行い、濾液をエバポレートした。残渣にアセトンを加えて熱時溶解後、冷却することにより、目的の化合物（６）(23.0 g)を得た。
ＩＲ（nujol)：３４９０，３４５０，１６５５，１５９０，１５６０，１４９５，１４２５，１２１０，１０４０ｃｍ-1.
1Ｈ−ＮＭＲ（DMSO-d6 ）δ：７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．５Ｈｚ），３．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），２．１−１．８（８Ｈ，complex-ｍ），１．４−１．２５（４Ｈ，complex-ｍ）．
【００６４】
実施例１ 化合物（７）の合成
【化２５】
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），３．９ （１Ｈ，ｍ），３．５２（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），３．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．２，１３．２Ｈｚ），２．５５−２．７５（７Ｈ，complex-ｍ），２．５１（２Ｈ，ｓ），２．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．６，１２．５Ｈｚ），１．８−１．９５（２Ｈ，complex-ｍ），１−１．７（１３Ｈ，complex-ｍ）．
融点 １５５−１６０℃（塩酸塩）
【００６５】
実施例２ 化合物（９）の合成
【化２６】
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），５．２（ｍ），３．９８（ｄｄ），３．５２（ｔ），３．３５（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，１３．２Ｈｚ），３．２２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．９３（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），２．７５（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），２．５５−２．７（complex-ｍ），２．１５−２．３（complex-ｍ），０．９−１．９（complex-ｍ）．
ｂ）化合物（８）を含む分画（１．４９ｇ）のメタノール（１００ｍｌ）溶液中に粉末の無水炭酸カリウム（０．４００ｇ）を加え、室温で４時間攪拌した。エバポレート後、残渣に酢酸エチルを加え、水洗、乾燥後エバポレートした。その残渣をカラムクロマト法により分離することにより、目的の（１ＲＳ，２ＲＳ，３ＳＲ，４ＲＳ，５ＲＳ）−Ｎ−〔（１Ｒ，２Ｒ）−２−〔４−（１，２−ベンズイソチアゾール−３−イル）−１−ピペラジニルメチル〕−１−シクロヘキシルメチル〕−５−ヒドロキシ−２，３−ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタンジカルボキシミド（９）（０．２５５ｇ）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．３９（１Ｈ，ｍ），３．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，１３．５Ｈｚ），３．５２（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），３．３−３．４（２Ｈ，ｍ），２．６−２．８（７Ｈ，complex-ｍ），２．０５−２．３（２Ｈ，complex-ｍ），１．８−２．０（１Ｈ，ｍ），０．９５−１．７（１４Ｈ，complex-ｍ）．
Claims (4)
- 一般式〔Ｉ〕
- 式
- 式
- 式
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16826195A JP3775823B2 (ja) | 1995-06-09 | 1995-06-09 | 新規なイミド誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16826195A JP3775823B2 (ja) | 1995-06-09 | 1995-06-09 | 新規なイミド誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08333368A JPH08333368A (ja) | 1996-12-17 |
| JP3775823B2 true JP3775823B2 (ja) | 2006-05-17 |
Family
ID=15864736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16826195A Expired - Lifetime JP3775823B2 (ja) | 1995-06-09 | 1995-06-09 | 新規なイミド誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3775823B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9174975B2 (en) | 2002-08-22 | 2015-11-03 | Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd | Remedy for integration dysfunction syndrome |
| CA2531980C (en) | 2003-06-23 | 2013-09-17 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Imide derivatives as therapeutic agents for senile dementia |
| WO2005080976A1 (ja) | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 統合失調症の記憶・学習機能障害治療薬のin vivoスクリーニング方法 |
| AU2014200036B2 (en) * | 2007-04-04 | 2016-04-21 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Therapeutic agents |
| MY153868A (en) * | 2007-04-04 | 2015-03-30 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| US20110003994A1 (en) | 2009-07-02 | 2011-01-06 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Cycloalkane derivative |
| US20110124659A1 (en) * | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Cycloalkane derivative |
| EP2563790B1 (en) | 2010-04-26 | 2016-09-14 | Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. | A process of a quaternary ammonium salt |
| WO2011136384A1 (en) | 2010-04-26 | 2011-11-03 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | A process of a quaternary ammonium salt using phosphate |
| US8258139B2 (en) | 2010-11-08 | 2012-09-04 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Method of treatment for mental disorders |
| CZ304027B6 (cs) * | 2011-08-18 | 2013-08-28 | Farmak, A. S. | Zpusob prípravy polymorfu (1R,2S,3R,4S)-N-[(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinylmethyl]-1-cyklohexylmethyl]-2,3-bicyklo[2.2.1]heptandikarboximidu hydrochloridu |
-
1995
- 1995-06-09 JP JP16826195A patent/JP3775823B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08333368A (ja) | 1996-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2800953B2 (ja) | 新規なイミド誘導体 | |
| JP3948744B2 (ja) | 新規なラクタム誘導体 | |
| US11208391B2 (en) | Polymorphs and new path to synthesize Tafamidis | |
| JP2006501236A (ja) | ムスカリン性レセプター拮抗薬としてのフルオロおよびスルホニルアミノ含有３，６−二置換アザビシクロ（３．１．０）ヘキサン誘導体 | |
| JPH0625181B2 (ja) | 新規なイミド誘導体 | |
| JP3775823B2 (ja) | 新規なイミド誘導体 | |
| US7544708B2 (en) | Azabicyclo derivatives as muscarinic receptor antagonists | |
| KR930011038B1 (ko) | 테트라하이드로 벤즈이미다졸 유도체 및 이의 제조방법 | |
| US20100273831A1 (en) | Fluoro alkyl substituted benzimidazole cannabinoid agonists | |
| KR20020057949A (ko) | 신규한 페닐피페라진 | |
| TWI482622B (zh) | Shrinkage pyridine compounds | |
| JPS63183576A (ja) | 新規なイミド誘導体 | |
| JP5378241B2 (ja) | 治療化合物 | |
| WO2011002103A2 (en) | A cycloalkane derivative | |
| US20070010568A1 (en) | Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists | |
| KR100619464B1 (ko) | 신규한 3-테트라하이드로피리딘-4-일 인돌 화합물 | |
| WO2017028732A1 (zh) | 食欲素受体拮抗剂化合物的晶型及其制备方法和应用 | |
| JP3953560B2 (ja) | 新規なるイミド誘導体 | |
| JPS6383085A (ja) | 新規なイミド誘導体 | |
| JPH04112868A (ja) | 置換ヘテロ環を有するフェニルカルボン酸誘導体 | |
| FR2741074A1 (fr) | Nouveaux composes tetracycliques de la 1,4-oxazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| JPH045277A (ja) | ４，５，６．７―テトラヒドロベンズイミダゾール誘導体 | |
| WO1991018900A1 (fr) | Derive de tetrahydroimidazopyridine ou son sel | |
| WO1994011363A1 (en) | 2-alkoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline derivative, process for producing the same, and use thereof | |
| JP2002088081A (ja) | 新規ナフチリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050607 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050628 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050826 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20051024 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060216 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060221 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090303 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100303 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100303 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110303 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120303 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120303 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130303 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130303 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140303 Year of fee payment: 8 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |