JP3765156B2 - ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 - Google Patents
ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3765156B2 JP3765156B2 JP11017097A JP11017097A JP3765156B2 JP 3765156 B2 JP3765156 B2 JP 3765156B2 JP 11017097 A JP11017097 A JP 11017097A JP 11017097 A JP11017097 A JP 11017097A JP 3765156 B2 JP3765156 B2 JP 3765156B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polylactic acid
- polymerization
- acid composition
- phosphite
- lactide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、衣料用、日用生活用、医薬品材料用、医療材料用、および農業、漁業、工業、建築土木等の産業資材用に利用できる、粉末、繊維、フィルム、および成形材料として好適なポリ乳酸組成物、その製造方法およびその組成物からなる成形品に関する。
【0002】
【従来の技術】
ポリ乳酸は穀物を発酵させて得られる乳酸を原料とするため、従来の化石由来の合成ポリマーに対して地球資源保護の観点から注目を集めている。また、ポリ乳酸は土中、水中および生体内で容易に加水分解され、自然界に広く存在し動植物に対して無害な乳酸となり、最終的には代謝あるいは微生物分解によって二酸化炭素と水とに分解されるため、生分解性材料としても注目されている。更に近年は、特に生体に対する安全性が高いことから、医薬、医療分野への応用が盛んに行われている。
【0003】
ポリ乳酸の合成法としては、乳酸をオリゴマー化した後、これを解重合して環状二量体であるラクチドを単離し、このラクチドを溶融開環重合させて得る方法が知られている。この方法は、ラクチドの精製を充分に行いさえすれば比較的容易に高分子量のポリ乳酸が得られるため、非常に有用な方法である。
【0004】
このラクチド開環重合によるポリ乳酸の製造は溶剤中で溶液重合も可能であるが、多大な設備が必要で、製造コストが高くなる上に、得られた重合生成物から使用した溶剤を完全に除くことが難しいため、工業的には無溶媒での溶融重合の方が好ましい。溶融重合の場合、重合反応の温度条件は系の攪拌や重合後の取り出しの点から生成したポリ乳酸の融点より高くする必要があり、例えばポリL乳酸ホモポリマーの場合、180℃以上であることが必要である。
【0005】
一方、このラクチド開環重合においては種々の金属化合物が触媒作用を有する事が既に知られており、その使用によって重合速度の向上が図られている。特にオクチル酸スズ(以下、Sn(Oct)2 と略記する)が触媒活性の高さ、およびFDA(Food and drug administration:アメリカ食品薬品局)に安定剤としてその使用が認可されている点などから好ましく用いられている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ポリ乳酸は本来は無色透明のポリマーであり、その特性を活かした応用が可
能である。しかし、ポリ乳酸は溶融状態で長時間おかれると黄色に着色するため、着色のないポリ乳酸を得るには重合および成形加工は速やかに行う必要がある。前述のSn(Oct)2 を重合触媒として用いる場合には、ラクチドに対して0.003モル%より多く使用すれば、180℃で数十分以内で重合が完結するため、ほとんど着色しない。ところが、上記量のSn(Oct)2 がポリマー中に残存すると、成形加工時にこれがポリ乳酸の分解触媒として作用し、分子量を著しく低下させるため、充分な強度をもつ成形品が得られない。そこで現状では、重合後に再沈殿あるいは洗浄等の方法で重合生成物からSn(Oct)2 を除くという方法が取られているが、工程が煩雑となり、製造コストも高くなるといった欠点を有する。
【0007】
また、Sn(Oct)2 の使用量をラクチドに対して0.003モル%以下にまで低減すれば、得られたポリ乳酸の熱安定性は向上し、成形時の分子量低下は少なくなるが、重合時間が180℃で100分以上必要となり、重合時に着色することは避けられない。
【0008】
一方、本発明者等はトリスアセチルアセトナトアルミニウム(以下、Al(Acac)3 と略記する)を触媒として用いて得られたポリ乳酸が非常に熱安定性に優れていることを見出している。しかし、Al(Acac)3 はSn(Oct)2 に比べると触媒活性が小さく、ラクチドに対して数モル%程度使用しても180℃で100分以上の重合時間を必要とするため、重合時に着色することは避けられない。
【0009】
従って、製造コストの点で最も工業的利用価値の高いラクチドの溶融開環重合で、かつ重合後の後処理無しという方法から得られるポリ乳酸は、熱安定性と着色という相反する問題点を抱えている。本発明は上記の実情に鑑みなされたものであって、成形時の分子量低下が小さく、着色のないポリ乳酸組成物、およびラクチドの溶融開環重合において重合後の後処理を必要としない、熱安定性に優れ、かつ着色のないポリ乳酸組成物の新規な製造方法、および該ポリ乳酸組成物からなる成形品の提供を目的とするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するための本発明は、L−及び/又はD−乳酸からなるポリ乳酸、または、L−及び/又はD−乳酸とポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタム、および環状カーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物に由来するセグメントとの共重合体であるポリ乳酸と亜燐酸エステル類とAl(Acac) 3 とからなるポリ乳酸組成物を特徴とするものである。
【0011】
また、いまひとつの発明は、乳酸の環状二量体であるラクチド、または、該ラクチドとポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボ酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタム、および環状カーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物とを溶融開環重合することによりポリ乳酸を製造するに際し、亜燐酸エステル類を共存させ、触媒としてAl(Acac) 3 を用いることを特徴とするポリ乳酸組成物の製造方法である。
【0012】
さらに、いまひとつの発明は、L−及び/又はD−乳酸からなるポリ乳酸、または、L−及び/又はD−乳酸とポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタム、および環状カーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物に由来するセグメントとの共重合体であるポリ乳酸と亜燐酸エステル類とAl(Acac) 3 とからなるポリ乳酸組成物からなることを特徴とする成形品である。
【0013】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるラクチドは前述したように乳酸をオリゴマー化した後解重合することによって得られる乳酸の環状二量体である。乳酸にはL−乳酸とD−乳酸が存在し、それに伴ってラクチドにもL体、D体、メソ体、ラセミ体が存在する。本発明に用いられるラクチドの光学純度は特に限定されるものではないが、得られる高分子量ポリ乳酸の融点はポリ乳酸の光学純度によって決定され、高純度のものほど高融点のポリ乳酸が得られるため、より耐熱性の高いポリ乳酸を望むならば高光学純度のラクチドを用いることが好ましい。
【0014】
ラクチドの開環重合においては水酸基を有する化合物が重合の開始剤として働くため、生成するポリ乳酸の分子量は重合原料中の水酸基濃度によって決定される。例えば、ホモポリマーの場合、重量平均分子量20万以上のポリ乳酸を得るためには原料ラクチド中の水分量は5ppm〜60ppmの範囲内にあることが必要である。また、コポリマーの場合には水分量以外に、用いるコモノマーの水酸基当量と配合量によっても得られるポリ乳酸の分子量は左右され、水酸基当量が小さいものを多量に配合する、すなわち重合原料中の水酸基濃度が大きくなるほど得られるポリ乳酸の重合度は小さくなる。
【0015】
本発明において用いられる亜燐酸エステルとしては、アルキルエステルである亜燐酸トリオクタデシル、亜燐酸トリデシルや亜燐酸トリラウリル、アリールエステルである亜燐酸トリフェニル、亜燐酸トリクレジルなどが挙げられるが、特に亜燐酸トリフェニルが好ましく用いられる。その添加量は特に規定されるものではないが、好ましくは原料のラクチドにたいして0.0001重量%〜1重量%、より好ましくは0.001重量%〜0.1重量%である。
【0016】
本発明のポリ乳酸組成物の製造法において用いられる触媒としてはAl(Acac)3 が挙げられる。同触媒を用いて得られたポリ乳酸組成物は非常に熱安定性に優れている。本発明におけるAl(Acac)3 触媒の使用量は、ラクチドに対して好ましくは0.15〜5モル%、より好ましくは0.3〜3モル%である。0.15モル%未満では得られるポリ乳酸の重合度が十分ではなく、また、使用量が増えると得られるポリ乳酸の重合度は増加するが熱安定性は低下する傾向にあり、3〜5モル%付近で重合度の増加が飽和し、それ以上ではむしろ重合度は低下する。
【0018】
本発明における重合温度は特に限定されるものではないが、重合の均一性のためには攪拌操作が必要であり、そのためには重合温度の下限は得られた重合生成物の融点以上であることが望ましい。例えば、ポリL乳酸ホモポリマーの場合には180℃以上であることが望ましい。また、重合温度の上限は200℃であることが好ましい。これは、200℃より高温ではラクチドとポリマーとの重合平衡がラクチド側に偏るために重合度が上がりにくくなり、またラクチドの生成量が増大するためにポリマー収率が低下する。
【0019】
また、重合に要する時間は通常は60〜6000分であるが使用した触媒の量、重合温度、系内の水分量、共重合体の場合はコモノマーの種類と量などによって異なるため、所望の重合度に達する時間を適宜選択すればよい。また、前述したように本反応は系中の水分量によって生成するポリ乳酸の重合度が左右されるため。反応系は無水雰囲気下であることが望ましく、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下あるいは減圧下で重合させることが望ましい。また、反応終了後重合生成物を110〜140℃の温度範囲に保持し、固相重合することで残存ラクチドを除くことも可能である。
【0020】
本発明はポリ乳酸ホモポリマーのみならず、乳酸を主成分とする各種コポリマーにおいても適用が可能である。即ち、他のモノマーを配合、共重合させることにより、得られるポリ乳酸の結晶性や生分解速度、熱流動性を調節したりすることが可能となる。そのような効果のあるモノマーとしてはポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタム、環状カーボネートが挙げられ、同時に二種類以上の化合物を用いることも可能である。
【0021】
ポリアルキレングリコールとしては例えばエチレングリコール、プロピレングリコール等の単独重合体およびこれらの共重合体等を、多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン等を、ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、3−ヒドロキシ酪酸、3−ヒドロキシ吉草酸等を、脂肪族ポリエステルとしては前記ヒドロキシカルボン酸の単独重合体および共重合体または各種脂肪族ジオールと脂肪族ジカルボン酸の重合体等を、ラクトンとしてはγ−ブチロラクトン、β−バレロラクトン、ε−カプロラクトン、グリコライド等を、ラクタムとしてはγ−ブチロラクタム、β−バレロラクタム、ε−カプロラクタム等を、環状カーボネートとしてはプロピレンカーボネート等を挙げることができるが、これに限定されるものではない。
【0022】
本発明の成形品は、前述のごとき本発明のポリ乳酸組成物を溶融成形して成る成形品である。前記成形品の例としては射出、押し出し等の各種成形品、フィルム、シート、または未延伸もしくは延伸配向された繊維、さらには前記繊維からの繊維構造物(編み物、織物、不織布、紙、紐、テープ、ロープ、網など)、さらには合成皮革の様な前記フィルムやシートと繊維との複合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。
【0023】
これら成形品の用途としては、防虫、保温、防霜、遮光、防草用フィルム、シート、繊維構造物等の農業用用途、乗り物の内装や電気製品等の工業用用途、法面緑化保護用シート等の土木用途、床や壁材等の建築用途、使い捨て器具、使い捨て衣料、靴や鞄等も含めた日用生活用品、玩具やゲーム機等を含めた遊具、生理用品等を含めた衛生医療用途、漁網、釣り糸、各種養殖用ロープ、網等の漁業用用途等が挙げられるがこれに限定されるものではない。
【0024】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳述する。なおその前に本明細書における種々の特性値の測定法を記述する。
【0025】
<重量平均分子量>
クロロホルムを溶離液としたGPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)によってポリマー部の重量平均分子量(以下、Mwと略記する)を測定した。なお、分子量較正曲線はポリスチレンを用いて作成した。
【0026】
<熱安定性評価法>
熱安定性評価の目的で、ポリ乳酸組成物を一定条件加熱による溶融処理を行った。試料を五酸化燐存在下、室温で24時間減圧乾燥し、その約3gを試験管にいれ窒素置換の後180℃のオイルバス中で1時間加熱した。溶融処理前(重合後)および溶融処理後(溶融後)のポリ乳酸組成物のMwを前述の方法で測定し、下記式にて求めた。それらのうち、熱安定性が70%を超えるものを熱安定性が優れたポリ乳酸組成物と判定した。
熱安定性(%)=ポリ乳酸組成物Mw(溶融後)/ポリ乳酸組成物Mw(溶融前)×100
【0027】
<着色評価法>
重合によって得られたポリ乳酸組成物を熱板温度180℃のプレス機で2mmの厚さまで加熱加圧し、その後取り出し急冷した。得られた試料を白色の紙の上に置き、目視にてその着色性を評価した。
【0028】
(実施例1)
L−ラクチド(水分率10ppm、PURAC社製)60g(416mmol)とAl(Acac)3 0.675g(2.08mmol)、亜燐酸トリフェニル0.06gを攪拌装置、窒素導入管を備えた反応容器に投入し、窒素置換の後、窒素気流下で180℃に加熱し開環重合させた。このとき触媒であるとAl(Acac)3 の量は原料のL−ラクチドに対して0.5モル%、亜燐酸トリフェニルは同様に0.1重量%であった。分子量の上昇が飽和した時点で反応を終了し重合生成物を系外に取り出した。得られたポリ乳酸組成物の特性は表1に示す通りであった。得られたポリ乳酸組成物は無色で、重合後のMw39.9万および溶融処理後のMw34.4万から熱安定性は86.4%となり、非常に熱安定性に優れたポリ乳酸組成物であった。
【0029】
( 実施例2)
実施例1における亜燐酸トリフェニルに代えて亜燐酸トリデシルを用いた以外は実施例1と同様にしてポリ乳酸組成物を得た。各種特性値は表1に示す通りであり、実施例1によるものと同様無色で熱安定性の優れたポリ乳酸組成物が得られた。
【0030】
( 比較例1)
実施例1において亜燐酸トリフェニルを用いない以外は実施例1と同様にしてポリ乳酸組成物を得た。各種特性値は表1に示す通りであり、熱安定性は優れているが、淡黄色に着色したポリ乳酸組成物が得られた。
【0031】
【表1】
【0035】
(実施例3)実施例1において重合原料としてL−ラクチドに加えポリエチレングリコールPEG6000(水分率41ppm)2.4gを用いた以外は実施例1と同様にして重合を行った。得られたポリ乳酸組成物の各種特性値は表3に示す通りであり、ホモポリマーに比べて重合度は低いが無色で熱安定性の優れたポリ乳酸組成物が得られた。
【0036】
(比較例2)実施例3において亜燐酸トリフェニルを用いない以外は実施例3と同様にして重合生成物を得た。各種特性値は表3に示す通りであり、熱安定性は高いが、淡黄色に着色した生成物となった。
【0037】
【表3】
【0038】
【発明の効果】
本発明のポリ乳酸組成物は熱安定性に優れているため、成形加工時に分子量の低下が小さく、高強度の製品を得ることができる。また、同組成物は着色がないため衣料用の繊維や、各種フィルム等に好適に応用できる。
また、本発明の方法はラクチド溶融開環重合を利用しているため、容易に高分子量のポリ乳酸が得られ、溶剤の除去等の後処理工程を必要としないので工業的価値が非常に高い。
さらに本発明の成形品は高強度でかつ着色がないため、衣料用、日用生活用、医薬品材料用、医療材料用および農業、漁業、工業、建築、土木等の産業資材用に用いる粉末、繊維、フィルムおよび成形材料等として極めて好適である。
Claims (7)
- L−及び/又はD−乳酸からなるポリ乳酸と亜燐酸エステルおよびトリスアセチルアセトナトアルミニウムを含んで成るポリ乳酸組成物。
- ポリ乳酸がL−及び/又はD−乳酸と、ポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタムおよび環状カーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物に由来するセグメントとの共重合体であることを特徴とする請求項1記載のポリ乳酸組成物。
- 亜燐酸エステルが亜燐酸トリフェニルであることを特徴とする請求項1または2記載のポリ乳酸組成物。
- 乳酸の環状二量体であるラクチドを溶融開環重合することによりポリ乳酸を製造するに際し、重合触媒としてトリスアセチルアセトナトアルミニウムを用い、亜燐酸エステルを共存させる事を特徴とするポリ乳酸組成物の製造方法。
- 乳酸の環状二量体であるラクチドと、ポリアルキレングリコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、脂肪族ポリエステル、ラクトン、ラクタムおよび環状カーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物とを溶融開環重合することによりポリ乳酸系共重合体を製造するに際し、重合触媒としてトリスアセチルアセトナトアルミニウムを用い、亜燐酸エステルを共存させる事を特徴とするポリ乳酸組成物の製造方法。
- 亜燐酸エステルが亜燐酸トリフェニルであることを特徴とする請求項4または5記載のポリ乳酸組成物の製造方法。
- 請求項1、2または3記載のポリ乳酸組成物からなる成形品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11017097A JP3765156B2 (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11017097A JP3765156B2 (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10287734A JPH10287734A (ja) | 1998-10-27 |
JP3765156B2 true JP3765156B2 (ja) | 2006-04-12 |
Family
ID=14528834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11017097A Expired - Fee Related JP3765156B2 (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3765156B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006001084A1 (ja) * | 2004-06-29 | 2006-01-05 | Showa Highpolymer Co., Ltd. | 脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JP5260173B2 (ja) * | 2008-08-01 | 2013-08-14 | 帝人株式会社 | ポリ乳酸含有組成物の製造方法 |
JP5155075B2 (ja) * | 2008-09-16 | 2013-02-27 | 帝人株式会社 | ポリ乳酸含有組成物及びその製造方法 |
JP2010070589A (ja) * | 2008-09-16 | 2010-04-02 | Teijin Ltd | ポリ乳酸含有組成物の製造方法 |
ES2645716T5 (es) | 2010-06-21 | 2021-06-07 | Lg Chemical Ltd | Resina poliláctida excepcionalmente resistente al calor y método para su producción |
KR101396443B1 (ko) * | 2012-06-27 | 2014-05-19 | 롯데케미칼 주식회사 | 열 안정성이 향상된 폴리락타이드 수지 및 이의 제조 방법 |
-
1997
- 1997-04-10 JP JP11017097A patent/JP3765156B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10287734A (ja) | 1998-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100880140B1 (ko) | 폴리히드록시카르복실산 및 이의 제조 방법 | |
Valderrama et al. | The potential of oxalic–and glycolic acid based polyesters (review). Towards CO2 as a feedstock (Carbon Capture and Utilization–CCU) | |
JP3687354B2 (ja) | ポリ乳酸ステレオコンプレックスポリマー組成物 | |
EP0428620B1 (en) | A method of plasticizing lactide polymers. | |
AU752603B2 (en) | Condensation copolymers having surpressed crystallinity | |
KR20090036112A (ko) | 폴리락트산 및 그 제조 방법 | |
US6297349B1 (en) | Condensation copolymers having supressed crystallinity | |
EP0749997A2 (en) | Poly(ethylene oxalate), product formed or molded therefrom and production process of poly(ethylene oxalate) | |
JP3765156B2 (ja) | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 | |
JP5150074B2 (ja) | ポリ乳酸およびその製造方法 | |
JP3796891B2 (ja) | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 | |
JP3319553B2 (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物 | |
JP3304237B2 (ja) | 芯/鞘型生分解性複合繊維 | |
JP3747563B2 (ja) | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 | |
JP3287425B2 (ja) | 水酸基末端をエステル封鎖したポリ乳酸およびその製造法 | |
JP3752776B2 (ja) | ポリ乳酸組成物およびその製造方法ならびに該組成物の成形品 | |
JP3144231B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルおよび/またはその共重合体 | |
JP3339601B2 (ja) | ポリ乳酸系ポリエステルブロック共重合体 | |
JPH01225622A (ja) | ブロック共重合体 | |
JP3342563B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルの製造方法 | |
JP3144416B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルおよび/またはその共重合体 | |
JP3287426B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルの製造方法 | |
JPH0710988A (ja) | 生分解性ポリエステルアミド共重合体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040402 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050125 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050125 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050922 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051004 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051202 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060104 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060117 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090203 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100203 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100203 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110203 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |