JP3747060B2 - ウルトラマルジョン - Google Patents

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Description

発明の背景
本発明は、或る種の非イオン型ポロキサマー表面活性剤(poloxamer surfactant)における或る種のポリジメチルシロキサンの分散物を含有する独特な組成物に関するものである。水に添加すると、これら分散物は安定であって溶液、エマルジョン(emulsion)およびミクロエマルジョン(microemulsion)とは相違する。これら分散物を以下ウルトラマルジョン(ultramulsion)と称する。これらウルトラマルジョンは広範囲のコーティング用途にて優秀な利用性を示し、これについては以下詳細に説明する。
本発明によるウルトラマルジョンの独特性および新規性は、これら組成物をたとえばエマルジョンおよびミクロエマルジョンのような他の分散物と比較すれば容易に了解されよう。
系が単一液層よりなる場合、これは溶液として記載される。2つもしくはそれ以上の液層を含有する系は多重溶液もしくはエマルジョンとして記載される。
ベッカー(Becher)によれば、エマルジョンは一般に分散液滴の直径が1000オングストロームを越える不安定な不均質系である。[P.ベッカー、「エマルジョン、セオリー・アンド・プラクティス」、(P.ベッカー編)、第2頁、ラインホールド(Rheinhold)社、ニューヨーク、1965]。
エマルジョンの一層包括的な定義がクレイトン(Clayton)により提案されている:「エマルジョンは2つの液層を含有する系であり、その一方は他方に小球体として分散する。小球体まで分割される液体を分散層もしくは不連続層と称する一方、小球体を包囲する液体は連続層もしくは分散媒体として知られる」[W.クレイトン、「エマルジョンおよびその工業処理の理論(The Theory of Emulsions and Their Technical Treatment)」、第4版、第1頁、ブラキストン・カンパニー、フィラデルヒア、1943]。この種のエマルジョンを作成するには機械的作業を必要とすることが周知されている[W.D.バンクロフト、J.Phys.Chem.第17巻、第501頁(1913)]。
プリンスによれば、エマルジョンは2種(もしくはそれ以上)の互いに不溶性(一方が他方中で)の液体の分散物として定義することができる。2種の液体間で表面張力が働くため、分散層は球状液滴で構成される。[L.M.プリンス、「ミクロエマルジョン・セオリー・アンド・プラクチス」、第2頁、アカデミックプレス・インコーポレーション、ニューヨーク、NY(1977);L.M.プリンス、「バイオロジカル・ホリゾンス・イン・サーフェス・サイエンス」、第361頁、アカデミック・プレス・インコーポレーション、ニューヨーク、NY(1973)]。
エマルジョンは一般に安定でなく、静置した際または遠心分離の後に2つもしくはそれ以上の液層に分離する傾向を有する。
上記エマルジョンの3種の定義は1つの共通な属性を有し、すなわち一方の液体を他方の液体中に液滴として分散させるには上記エマルジョンに機械的作業を加えねばならない。この機械的作業は撹拌、ホモジナイゼーション、超音波処理(Ultrasonication)などとすることができる。
これに対し、極めて小さい液滴寸法を有し、何ら機械的作業を加えることなく自然に形成される分散をミクロエマルジョンと呼ぶ[プリンス、1977、第3頁参照]。一般にミクロエマルジョンを形成させるには2種の表面活性剤が使用され、すなわち水溶性の表面活性剤およびたとえばアルコールのような補助表面活性剤(co-surfactant)であり、ミクロエマルジョンの1つの相は一般に水である。したがって、助溶剤(co-solvent)による分散相の希釈もしくは混合は一般にミクロエマルジョン形成を伴う。ミクロエマルジョンにおける表面活性剤と分散層との比はエマルジョンの場合よりもずっと高い。さらに、ミクロエマルジョンは光学的に透明もしくは乳光色として特性化され、実験室遠心分離器にて100Gで5分間にわたり遠心分離しても分散物は安定に留まって分離しない。
すなわち微細な粒子寸法、優秀な安定性および容易に調整しうる流動学的性質はミクロエマルジョンをエマルジョンから区別する。さらに現在まで、互いに不溶性の液体の一方が水でないミクロエマルジョンは出現していない[プリンス、第34頁(1977)参照]。
米国特許第4,741,855号、第4,704,272号および第4,788,006号は、各種の不揮発性シリコーンと陰イオン型表面活性剤とそれらのための懸濁剤(Suspension agent)とのシャンプーとして有用な組合せ物を開示している。いずれの場合にも組成物の必須成分と称される懸濁剤を省略しうることについては教示も示唆もない。驚くことに、本明細書に記載し、且つクレームしたウルトラマルジョン技術を用いれば、この種の懸濁剤を必要とせず、懸濁剤を使用する追加経費なしに同様な製品を形成させうることが見いだされた。
発明の要点
本発明のウルトラマルジョンはエマルジョンの或る種の特性をミクロエマルジョンの或る種の特徴と共に有する。すなわち、エマルジョンと同様にウルトラマルジョンは連続かつ非イオン型の表面活性剤相に分散されたポリジメチルシロキサンを含む2相系であって、ポリジメチルシロキサンは該表面活性剤中で不溶である。エマルジョンとは異なるがミクロエマルジョンと同様に、これら分散物は安定である。ミクロエマルジョンとは異なるがエマルジョンと同様に、ウルトラマルジョンを形成させるには機械的作業が必要である。ミクロエマルジョンと同様であるがエマルジョンとは異なり、これらウルトラマルジョンは自然には形成されない。エマルジョンと同様に、ウルトラマルジョンは一般にミクロエマルジョンに見られる助溶剤を含有しない。勿論、本発明のウルトラマルジョンはたとえば水のような各種の液体に安定分散物として分散させることができる。
水におけるウルトラマルジョンの好適分散物は各種の水性系の用途、たとえば練歯磨、アルコールフリーの口内洗浄剤、デンタルフロスのコーティング、シュガーコーティング(菓子類)、チューインガム コーティング、制酸薬錠剤コーティング、制酸薬液、不揮発性離型剤、医療用、歯科用および獣医用機器の潤滑剤、可塑剤、消泡剤、ドラッグデリバリーベヒクル(局所用、経口用など)、清浄助剤(cleaning agent aids)、化粧用混合物、スキンケア製品などに優秀な利用性を有する(たとえば第1表および第2表参照)。
驚くことに、本発明のウルトラマルジョンを使用して作成した練歯磨の歯垢減少作用はウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロザン(PDMS)の粘度が上昇するにつれて予想外に増大することが判明した(第6図参照)。この改善されたレベルの歯垢減少は、口腔に対するウルトラマルジョンの直接性(substantivity)の向上によるものと思われる。
特定の理論に拘束されるものでないが、エマルジョンもしくはミクロエマルジョンとは異なり、本発明のウルトラマルジョン中の分散ポリジメチルシロキサンはその極性部分がある1つの平面に配向していると共にその親水性部分が極性部分とはほぼ反対側の平面に配向しているという仮設が立てられる。この配向は極性もしくは親水性部分と各種の基体(substrate)との間の結合を促進させ、これにより各種の基体に対するポリジメチルシロキサンの配向された単分子層コーティングがもたらされる。かくして、これら配向したポリジメチルシロキサンの分散物は、第1表および第2表に詳細に下記するように、極めて広範囲の利用性を有する。
本発明の目的で:
a. ポリジメチルシロキサンはたとえばダウ・コーニング(Dow Corning)(登録商標)360医療用液(medical fluid)のような無色透明の液体;30重量%のダウ・コーニング(登録商標)医療用消泡剤A化合物(medical Antifoam Acompound)(シメチコン(Simethicone)USP)を含有する水希釈可能(water-dilutable)非イオン型エマルジョン;不透明灰色〜白色の注入可能なシリカ充填ポリジメチルシロキサンを含有する液体であるダウ・コーニング(登録商標)1500シリコーン消泡剤(Silicone Antifoam);60,000〜100,000センチストークス(cs)の高粘度ポリジメチルシロキサンポリマーであって約60,000〜100,000csの平均動粘度を有する線状ポリマーを生成させるべく製造されたダウ・コーニング(登録商標)200液を意味する。本発明に適する好適ポリジメチルシロキサンはダウ・コーニング・コーポレーション、ミッドランド、ミシガン州により刊行された各種の公開製品パンフレットにたとえばダウ・コーニング(登録商標)360医療用液、ダウ・コーニング(登録商標)200液(fluid)などの製品名で記載されている(第1表および第2表参照)。
b. 非イオン型ポロキサマー表面活性剤は、種々異なる粘度を有する流動性液からペースト、小球(prill)および注型固体の範囲にわたる1,100〜150,000の分子量を有するエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーを意味する。適する非イオン型表面活性剤はBASFコーポレーションによりプルロニック(Pluronic)(登録商標)として製造販売されている。特に好適な非イオン型表面活性剤はプルロニックF−68、F−88、F−108およびプルロニックF−127である。これらは「プルロニック(登録商標)およびテトロニック(Tetronic)ブロックコポリマー表面活性剤」と題するBASF刊行物に記載されている。本発明に適するこれら非イオン型表面活性剤は次の構造:
Figure 0003747060
[式中、x、yおよびx′は整数である]
(上記BASF刊行物および/またはBASF特許に規定)により示すことができ、それによってこれら化合物は約1,100〜約150,000の範囲の分子量を有する。驚くことに、本発明のウルトラマルジョンにつき選択する非イオン型表面活性剤は引用刊行物において限界的洗剤力、乳化性及び湿潤性とを有すると報告されている(第1表および第2表参照)。
c. 「安定」とは、100℃の環境にて5分間にわたり遠心分離した際に水中のウルトラマルジョンの分散物においてウルトラマルジョンの約10重量%未満しか連続水相から分離しないと規定される(第2表参照)。
d. 「水フリー」とは、ポリジメチルシロキサンと非イオン型表面活性剤とのウルトラマルジョンが水質的に水を含まないことを意味する。
e. 「溶剤フリー」とは、ポリジメチルシロキサンと非イオン型表面活性剤とのウルトラマルジョンがたとえばエタノール、イソプロパノールなどの助溶剤を実質的に含まないことを意味する。
f. 「配向」とは、ウルトラマルジョンにおける「巻解き(uncoiled)」ポリジメチルシロキサンの極性部分が一般に1平面にて整列すると共に親水性の油指向部分(hydrophlic oil seeking moieties)がたとえば第2図に示すように極性部分から概して180°の第2平面に整列することを意味する。
g. 「単分子層」とは、本発明のウルトラマルジョンの単分子フィルムが水に分散されると二次結合力により基体に引きよせられてコーティングを形成することを意味する。
【図面の簡単な説明】
第1図はポリジメチルシロキサンの「巻上げ」分子配置を示し、
第2図はウルトラマルジョン作成処理後の配向ポリジメチルシロキサンの分子配置を示し、
第3図は本発明によるウルトラマルジョン作成過程の略図であり、
第4図および第5図は各種の高剪断分散により作成された本発明のウルトラマルジョンの粒子寸法分布は、80+%が10μm未満であることを示し、
図6図は本発明のウルトラマルジョンを用いて作成した練歯磨の歯垢減少作用がウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロザン(PDMS)の粘度上昇につれて増大することを示す。
好適実施態様の詳細な説明
図面を参照して第1図はポリジメチルシロキサンについて唱道されている「巻上げ」配置を示し、メチル部分は外方向に配向するのに対し酸素部分はコイルもしくは螺旋の軸線方向へ内方に配向する。この配置は酸素部分と適合性表面との間の「結合」を容易には促進しない。
第2図は本発明の安定ウルトラマルジョンに分散されたポリジメチルシロキサンにつき提案されている「巻解き配向」の配置を示し、ここで酸素部分は概してメチル部分とは異なる1平面に配向される。この提案された巻解き配向の配置は独特かつ予想外の本発明によるウルトラマルジョンの「結合」特性を裏付けると思われ、これらウルトラマルジョンの各種のコーティング用途により証明される(第1表および第2表参照)。
第3図は本発明のウルトラマルジョン作成処理過程を示し、ここで実質的に水および助溶剤を含まない非イオン型表面活性剤およびポリジメチルシロキサン1を混合手段3と熱源4と不活性ヘッドスペース5とが設けられた容器2にて混合する。次いで、加熱混合された表面活性剤/ポリジメチルシロキサン6を分散手段7にて高温度で高剪断分散にかけて、本発明のウルトラマルジョン8を生成させる。
第4図は、50重量%の非イオン型表面活性剤と50重量%のポリジメチルシロキサンとを含有し、140℃の入口温度および210℃の出口温度を有するIKA Work分散手段(高剪断分散)での連続法により製造される本発明のウルトラマルジョン(12,500 cs)の粒子寸法分布を説明する図面である。
第5図は、50重量%の非イオン型表面活性剤と50重量%のポリジメチルシロキサンとを含有し、120〜160℃の温度で操作される20メッシュスクリーンが装着されたRoss M/E 100 LC分散手段によりバッチ法で製造される本発明のウルトラマルジョン(12,500 cs)の粒子寸法分布を説明する図面である。
第6図は、本発明のウルトラマルジョンで作成される練歯磨の歯垢減少作用の、該ウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロザン(PDMS)の粘度上昇に伴う増大を示すグラフである。4種の試料を作成し、歯垢減少に対するそれらの作用を分析した。約1,000のPDMS粘度(1E3)にて歯垢減少は僅か約10%であった。約10,000のPDMS粘度(1E4)にて歯垢減少の比率は約15%であった。約100,000のPDMS粘度(1E5)にて歯垢減少の比率は約20%であった。最後に、約1,000,000のPDMS粘度(1E6)にて歯垢減少の比率は約25%であった。
非イオン型表面活性剤を包含する各種の表面活性剤にポリジメチルシロキサンを含む各種のコーティング物質のエマルジョンが米国特許第4,911,927号;第4,942,034号;第4,950,479号;第5,009,881号;第5,032,387号;第5,057,306号;第5,057,307号;第5,057,308号;第5,057,309号;第5,057,310号;第5,098,711号;および第5,165,913号に開示され、且つクレームされている。これら引例には、これらエマルジョンが安定であることも、「コーティング」物質が本発明のウルトラマルジョンにおけるように配向されることも教示されていない。
本発明のウルトラマルジョンはたとえば次のような広範囲のコーティング用途に利用される:抗ガス/制酸性製品、歯垢抑制剤、医療用潤滑剤、離型剤、可塑剤、消泡剤、艶出剤、塗料、切削油、清浄剤、皮膚軟化剤、ドラッグデリバリーベヒクル、麻酔増進剤、血液添加剤など。これら用途の多くを下表1および2に詳記する。
これら各種の製品に使用するためのポリジメチルシロキサンの安全性については充分に書面で証明されている[ローウェ(Rowe)等、ジャーナル・オブ・インダストリアル・ハイジーン(Hygiene)、第30巻、第6号、第332〜352頁、1948年11月;カランドラ(Calandra)等、ACSポリマー・プレプリント、第17巻、第1〜4頁(1976)およびケネディー等、ジャーナル・トキシコロジー・アンド・エンバイロンメンタル・ヘルス、第1巻、第909〜920頁(1976)]。
上記したように本発明の組成物に有用なポリジメチルシロキサンは化学組成:
(CH33SiO[SiO(CH32nSi(CH33
[式中、nは好ましくは約10〜約400の範囲の整数である]
を有するポリジメチルシロキサンとして記載される。
これらポリジメチルシロキサンは約100〜約100,000csの範囲の粘度を有し、一般に約800〜約30,000の分子量を有すると記載される。
上記したように、本発明のコーティング組成物に有用な好適な非イオン型ポロキサマー表面活性剤は、たとえば米国特許第4,343,785号;第4,465,663号;第4,511,563号;および第4,476,107号に記載されたような少なくとも約1,000の分子量を有するプルロニックF−68、F−88、F−108およびF−127(BASF社)のようなポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン ブロックコポリマーとして記載される。
これら表面活性剤は室温にて固体〜液体の範囲であり、一般に約1,100〜150,000の範囲の分子量を有すると記載される。
本発明のウルトラマルジョンコーティング組成物における表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比は約400:1〜約1:2の範囲とすることができる。本発明の好適実施態様において、表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比は約25:1〜1:2である(第1表および第2表参照)。
本発明のいくつかのウルトラマルジョンは室温にて固体である。高められた温度にて、これらウルトラマルジョンの粘度は130℃にて約8,000〜約40,000csの範囲とすることができる。本発明の好適実施態様において130℃におけるこれらウルトラマルジョンの粘度は約10,000〜約25,000csの範囲とすることができる(第1表をも参照)。
本発明のウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロキサンの粒子寸法は約0.1〜約10μmの範囲とすることができる。本発明の好適実施態様において、ウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロキサンの粒子寸法は約1〜約5μmの範囲である。本発明のウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロキサンの粒子寸法分布は、一般に10μm未満の粒子が約80〜約95%の範囲である(第4図および第5図参照)。本発明の好適実施態様において、粒子の約80〜約95%は5μm未満である(第2表をも参照)。
本発明のウルトラマルジョンは次のように作成される:
一般に、非イオン型表面活性剤を液体となる温度まで加熱する。ポリジメチルシロキサンを加熱された表面活性剤に各種の高剪断分散手段により分散させる。
詳細には、溶融した表面活性剤をシリコーン液と一緒に機械撹拌する。この混合物を、たとえば少なくとも1個の超精密発生器(superfine generator)を備えたIKA−WORKS DISPAX−Reactorなどの手段により高剪断分散にかけるか、或いは20メッシュスクリーンを装着したRoss Model M.E. 100 LC、または800−C Flow Cellと800−21CT 3/4インチフランジ付ホーン(horn)が装着されたMEDSONIC XL 2010のような超音波装置(Ultrasonicator)を用いることができる。
作成すると共に分析した各種のウルトラマルジョンを以下の実施例で詳細に説明する。
実施例1:
30%のシメチコン(simethicone)と14%のステアレート乳化剤と6.075%のソルビン酸と約56%の水とからなるダウ・コーニング(Dow Corning)(登録商標)医療消泡剤AFエマルジョン(Medical Antifoam AF Emulsion)を0.5%および0.16%にて水中に分散させ、3450 RPMにて15分間にわたり遠心分離した(International Clinical Centrifuge Model CL)。ポリジメチルシロキサンは或る量がチューブの頂部1/10(シリカ含有部分)と、或る量が底部1/10(ポリジメチルシロキサンのみ)とに完全に分離し、介在する水層は完全にポリジメチルシロキサンを含まなかった。
実施例2〜20を下表1に示し、実施例21〜32を下表2に示す。
Figure 0003747060
Figure 0003747060
Figure 0003747060
Figure 0003747060
第1表および第2表の脚註
(1)たとえばプルロニックF−68、F−88、F−127およびL−31のような他の非イオン型表面活性剤も、匹敵するウルトラマルジョンを作成すべく使用することができる。
(2)たとえばダウ・コーニング(登録商標)1500シリコーン消泡剤およびダウ・コーニング(登録商標)200液も、匹敵するウルトラマルジョンを作成すべく使用することができる。
(3)実施例21〜29および32において、位相差顕微鏡検査により粒子寸法分布を測定した。実施例30および31はマイクロテク(MICROTEC)全範囲粒子分析器により分析した。
(4)安定性は、0.5重量%のウルトラマルジョンまたは0.167%のウルトラマルジョンにて水分散し、次いで実験室遠心分離器(International Clinical Centrifuge Model CL)にて3450 RPMの最高速度にて1時間にわたり遠心分離して示した:
(a) 「極めて不安定」は、チューブの頂部1/3がポリジメチルシロキサン懸濁物の約80%を含有すると共にチューブの下部1/3が透明であって一般的にポリジメチルシロキサンが存在しないことを意味する。
(b) 「やや不安定」は、チューブの頂部1/5がポリジメチルシロキサンの30%までを含有する共にチューブの下部1/5が透明であることを意味する。
(c) 「良好な安定性」は、チューブの頂部1/20がわずかに見える過剰のポリジメチルシロキサンを含有し、チューブの残部が外観的に均一であることを意味する。
(5)A=アルコールフリーの水性系口内リンス液(mouthrinse)における用途、
B=練歯磨における用途、
C=デンタルフロスにおける用途、
D=菓子類における用途(シュガープレーティング)、
E=チューインガムコーティングにおける用途、
F=制酸薬錠剤における用途、
G=制酸薬液における用途、
H=不揮発性離型剤における用途、
I=医療機器の潤滑剤における用途、
J=可塑剤における用途、
K=消泡剤における用途、
L=ドラッグデリバリーベヒクルにおける用途、
M=清浄剤(cleaners)における用途、
N=化粧品およびスキンケア製品における用途。
以上、本発明をその好適実施態様と共に詳細に説明したが、これら開示に鑑み、以下の請求の範囲に示された本発明の思想および範囲を逸脱することなく多くの改変および/または改良をなしうることが当業者には了解されよう。

Claims (19)

  1. 流動性液体、ペースト、小球(prill)または固体である非イオン型ポロキサマー表面活性剤と前記表面活性剤に不溶性であるポリジメチルシロキサンとを含有する、水フリーかつ助溶剤フリーのウルトラマルジョンにおいて:
    a. 前記ポリジメチルシロキサンは化学組成
    (CH33SiO[SiO(CH32nSi(CH33
    [式中、nは1〜400の整数である]
    を有し;
    b. 前記表面活性剤は化学組成:
    Figure 0003747060
    [式中、x、yおよびx′は1,100〜150,000の分子量を与えるのに充分な整数である]
    を有するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー型の非イオン型表面活性剤であり;
    c. ポリジメチルシロキサンの粘度は100〜100,000csの範囲であり
    . ウルトラマルジョンにおける前記ポリジメチルシロキサン粒子の80〜95%は1〜10μmであり;
    f. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比は400:1〜1:2であり;
    g. ウルトラマルジョンの粘度は130℃にて8,000〜40,000csであり;
    h. 水に分散されたウルトラマルジョンは安定である
    ことを特徴とする水フリーかつ助溶剤フリーのウルトラマルジョン。
  2. 請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョンの製造方法であって、前記非イオン型ポロキサマー表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの混合物を実質的に水を含まない加熱された撹拌容器にて加熱し、次いで前記混合物を高剪断分散にかけることを特徴とする方法。
  3. 加熱容器にガスの不活性ヘッドを設ける請求の範囲第2項に記載の方法。
  4. 前記高剪断分散手段に小さいオリフィスを装着する請求の範囲第2項に記載の方法。
  5. 前記高剪断分散手段が超音波手段である請求の範囲第2項に記載の方法。
  6. 水と、そこに分散されたウルトラマルジョンとを含む安定な水性分散液であって、該ウルトラマルジョンが、流動性液体、ペースト、小球(prill)または固体である非イオン型ポロキサマー表面活性剤および前記表面活性剤に不溶性であるポリジメチルシロキサンを含有し:
    a. 前記ポリジメチルシロキサンは化学組成
    (CH33SiO[SiO(CH32nSi(CH33
    [式中、nは1〜400の整数である]
    を有し;
    b. 前記表面活性剤は化学組成:
    Figure 0003747060
    [式中、x、yおよびx′は整数である]
    を有し;
    c. ポリジメチルシロキサンの粘度は100〜100,000csの範囲であり
    . ウルトラマルジョンにおける前記ポリジメチルシロキサン粒子の80〜95%は1〜10μmであり;
    f. 非イオン型表面活性剤は1,100〜150,000の分子量を有するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマーであり;
    g. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比は400:1〜1:2であり;
    h. ウルトラマルジョンの粘度は130℃にて8,000〜40,000csであり;
    i. 水に分散されたウルトラマルジョンは安定である
    ことを特徴とする、安定な水性分散液。
  7. 前記表面活性剤と前記ポリジメチルシロキサンとの比が9:1であり、ポリジメチルシロキサン粒子の90%が1〜3μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  8. 前記表面活性剤と前記ポリジメチルシロキサンとの比が2:1であり、ポリジメチルシロキサン分散物の100%が10μm未満である請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  9. 前記表面活性剤と前記ポリジメチルシロキサンとの比が1:1であり、前記ウルトラマルジョンにおけるポリジメチルシロキサン粒子が10μm未満である請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  10. 流動性液体、ペースト、小球(prill)または固体である非イオン型ポロキサマー表面活性剤と前記表面活性剤に不溶性であるポリジメチルシロキサンとを含有するウルトラマルジョンにおいて:
    a. 前記ポリジメチルシロキサンは化学組成
    (CH33SiO[SiO(CH32nSi(CH33
    [式中、nは1〜400の整数である]
    を有し;
    b. 前記表面活性剤は化学組成:
    Figure 0003747060
    [式中、x、yおよびx′は整数である]
    を有し;
    c. ポリジメチルシロキサンの粘度は200〜100,000csの範囲であり
    . ウルトラマルジョンにおける前記ポリジメチルシロキサン粒子の80〜95%は1〜10μmであり;
    f. 非イオン型表面活性剤は1,100〜150,000の分子量を有するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマーであり;
    g. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比は400:1〜1:2であり;
    h. ウルトラマルジョンの粘度は130℃にて8,000〜40,000csであり;
    i. 水に分散されたウルトラマルジョンは安定である
    ことを特徴とし、アルコールフリーの水性系口内リンス液;練歯磨、デンタルフロス;菓子類、コーティングチューインガム;制酸薬錠剤、制酸薬液、離型剤、医療機器の潤滑剤、可塑剤、清浄剤、化粧品およびスキンケア製品よりなる群から選択される各種の製品に有用なウルトラマルジョン。
  11. ポリジメチルシロキサンが巻解かれて配向し、酸素部分が概してメチル部分とは異なる平面に配向する請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  12. 表面活性剤が種々異なる粘度の流動性液体、ペースト、小球(prill)および注型固体よりなる群から選択される請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  13. 分散ポリジメチルシロキサンが、受入れ基体に対し二次結合するのに適した単分子層フィルムを形成する請求の範囲第6項に記載の安定な水性分散液。
  14. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比が1:1であり、ポリジメチルシロキサン分散粒子の少なくとも80%が1〜9μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  15. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比が9:1であり、ポリジメチルシロキサン分散粒子の90%が1〜3μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  16. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比が2:1であり、ポリジメチルシロキサン分散粒子の90%が1〜3μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  17. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比が4:1であり、ポリジメチルシロキサン分散粒子の90%が1〜9μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  18. 表面活性剤とポリジメチルシロキサンとの比が9.5:0.5であり、ポリジメチルシロキサン分散粒子の100%が1〜9μmである請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
  19. ポリジメチルシロキサンが12,500csの粘度を有し、表面活性剤が室温にて固体である請求の範囲第1項に記載のウルトラマルジョン。
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Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2143037C (en) * 1994-05-02 2002-04-30 Atma Chaudhari Alcohol free mouthwash
US5733536A (en) * 1995-06-05 1998-03-31 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based hair care compositions
US5733529A (en) * 1995-06-05 1998-03-31 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based antigingivitis toothpaste compositions
WO1996039249A1 (en) * 1995-06-05 1996-12-12 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based paint and coating products
WO1996039114A1 (en) * 1995-06-05 1996-12-12 Whitehill Oral Technologies, Inc. Hair and skin ultramulsion based products
US5730967A (en) * 1995-06-05 1998-03-24 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based skin care compositions
US5665374A (en) * 1995-06-05 1997-09-09 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion containing interdental delivery devices
US5759208A (en) * 1996-02-29 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions containing silicone emulsions
US5723426A (en) * 1996-02-29 1998-03-03 Zhen; Yueqian Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions
KR19980076072A (ko) * 1997-04-04 1998-11-16 이명환 구강 청정제
WO2000071806A1 (en) 1999-05-21 2000-11-30 Unilever Plc Fabric softening compositions
US6258419B1 (en) 1999-09-02 2001-07-10 Micron Technology, Inc. Sonication of monolayer films
WO2002011682A2 (en) * 2000-08-07 2002-02-14 Unilever N.V. Oral composition comprising a silicone and a water-insoluble active agent
US6545077B2 (en) * 2000-08-23 2003-04-08 International Tape Partners, Llc Monofilament dental tapes with substantive coatings
WO2002045611A2 (en) * 2000-12-08 2002-06-13 Brown, Dale, G. Biofilm therapy process and elements
CA2433767C (en) * 2001-01-04 2009-09-15 Byotrol Llc Anti-microbial composition
CA2434416A1 (en) * 2001-01-22 2002-08-01 Dale G. Brown Non-crystalline saliva-soluble coatings for elastomeric monofilament dental tapes
US7017591B2 (en) * 2001-08-23 2006-03-28 International Tape Partners Llc Particulate coated monofilament devices
US7025986B2 (en) * 2002-02-11 2006-04-11 International Tape Partners Llc Micromesh interproximal devices
US20060243297A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-02 Brown Dale G Coated monofilament oriented HDPE dental tapes
US20060201531A1 (en) * 2001-12-04 2006-09-14 Brown Dale G Methods for coating dental devices with sialagogue emulsions
US20070107747A1 (en) * 2001-12-04 2007-05-17 Whitehill Oral Technologies, Inc. Cleaning perception oral care products
US7152611B2 (en) * 2002-12-30 2006-12-26 International Tape Partners, Llc Coated multifilament dental devices overcoated with imbedded particulate
US20050147719A1 (en) * 2003-02-10 2005-07-07 Hill Ira D. Impregnated, flexible, rawhide pet chews containing ingestible, therapeutic ingredients
US20040156884A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-12 Brown Dale G. Emulsion impregnated rawhide chews with antimicrobially active chlorhexidine
US20050064019A1 (en) * 2003-02-10 2005-03-24 Hill Ira D. Impregnated, flexible, rawhide pet chews containing antimicrobially active chlorhexdine
US7147888B2 (en) * 2003-02-10 2006-12-12 Whitehill Oral Technologies, Inc. Emulsion impregnated rawhide chews
US20060105025A1 (en) * 2004-11-15 2006-05-18 Hill Ira D Recovery pet chews
WO2007092811A2 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Whitehill Oral Technologies, Inc. Sialagogue based oral care products
GB0713799D0 (en) * 2007-07-17 2007-08-22 Byotrol Llc Anti-microbial compositions
GB2453038B (en) * 2007-09-17 2011-03-09 Byotrol Plc Formulations comprising an anti-microbial composition
US20090188520A1 (en) * 2008-01-30 2009-07-30 Whitehill Oral Technologies, Inc. Coated dental devices with ablative abrasives
US9156010B2 (en) 2008-09-23 2015-10-13 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet-based assay system
US8951939B2 (en) 2011-07-12 2015-02-10 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital assays with multiplexed detection of two or more targets in the same optical channel
US8709762B2 (en) 2010-03-02 2014-04-29 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for hot-start amplification via a multiple emulsion
US9132394B2 (en) 2008-09-23 2015-09-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for detection of spaced droplets
US8663920B2 (en) 2011-07-29 2014-03-04 Bio-Rad Laboratories, Inc. Library characterization by digital assay
US8633015B2 (en) 2008-09-23 2014-01-21 Bio-Rad Laboratories, Inc. Flow-based thermocycling system with thermoelectric cooler
US10512910B2 (en) 2008-09-23 2019-12-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet-based analysis method
US9492797B2 (en) 2008-09-23 2016-11-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for detection of spaced droplets
US11130128B2 (en) 2008-09-23 2021-09-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Detection method for a target nucleic acid
US9194861B2 (en) 2009-09-02 2015-11-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Method of mixing fluids by coalescence of multiple emulsions
US9417190B2 (en) 2008-09-23 2016-08-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Calibrations and controls for droplet-based assays
US9764322B2 (en) 2008-09-23 2017-09-19 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for generating droplets with pressure monitoring
WO2011120024A1 (en) 2010-03-25 2011-09-29 Quantalife, Inc. Droplet generation for droplet-based assays
EA025489B1 (ru) * 2009-11-17 2016-12-30 Эйч А Ди Корпорейшн Способ удаления асфальтенов из тяжелой нефти путем воздействия с высокой скоростью сдвига
US8399198B2 (en) 2010-03-02 2013-03-19 Bio-Rad Laboratories, Inc. Assays with droplets transformed into capsules
EP2556170A4 (en) 2010-03-25 2014-01-01 Quantalife Inc TRAPPING TRANSPORT AND DETECTION SYSTEM
JP2013524169A (ja) 2010-03-25 2013-06-17 クァンタライフ・インコーポレーテッド 液滴によるアッセイ用の検出システム
CN103025834A (zh) * 2010-08-03 2013-04-03 道康宁公司 有机硅胶乳液
EP3574990B1 (en) 2010-11-01 2022-04-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for forming emulsions
AU2012231098B2 (en) 2011-03-18 2016-09-29 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multiplexed digital assays with combinatorial use of signals
JP2014512826A (ja) 2011-04-25 2014-05-29 バイオ−ラド ラボラトリーズ インコーポレイテッド 核酸分析のための方法および組成物
US9877929B2 (en) 2011-10-13 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical vitamin D and ubiquinol oral supplement compositions
US20140371317A1 (en) * 2012-02-08 2014-12-18 Dow Corning Corporation Silicone Resin Emulsions
WO2013117487A2 (en) * 2012-02-08 2013-08-15 Dow Corning Corporation Substrate in powder or fibre form
WO2013155531A2 (en) 2012-04-13 2013-10-17 Bio-Rad Laboratories, Inc. Sample holder with a well having a wicking promoter
US9724542B2 (en) 2012-10-12 2017-08-08 Premier Dental Products Company Remineralizing and desensitizing compositions, treatments and methods of manufacture
US9877930B2 (en) * 2012-10-12 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical ubiquinol oral supplement compositions with amorphous calcium phosphate
CA2887489C (en) * 2012-10-12 2021-04-06 Premier Dental Products Company Topical vitamin d and ubiquinol oral supplement compositions
CN111303456A (zh) * 2020-02-21 2020-06-19 南方科技大学 有机硅纳米颗粒及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2702276A (en) * 1951-04-10 1955-02-15 Du Pont Water-dispersible emulsions of polysiloxanes
AT332351B (de) * 1970-06-30 1976-09-27 Pfersee Chem Fab Verfahren zur herstellung von emulsionen von organopolysiloxanen, die an silicium gebundene wasserstoffatome enthalten
US3962119A (en) * 1971-08-06 1976-06-08 Drew Chemical Corporation Non-foaming dispersing composition
US4039469A (en) * 1975-06-20 1977-08-02 General Electric Company Process for the preparation of aqueous antifoam compositions
GR75649B (ja) * 1980-07-28 1984-08-02 Procter & Gamble
US4950479A (en) * 1986-11-06 1990-08-21 Hill Ira D Method of interrupting the formation of plaque
US4780245A (en) * 1986-03-19 1988-10-25 Basf Corporation Solubilization of dimethyl polysiloxanes
US5032387A (en) * 1986-11-06 1991-07-16 Princeton Pharmaceutical Inc. Dental and oral hygiene preparations
JPS63125530A (ja) * 1986-11-13 1988-05-28 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンエマルジヨンの製造方法
US5071573A (en) * 1990-07-23 1991-12-10 The Procter & Gamble Company Microemulsified silicones in liquid fabric care compositions containing dye

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