JP3657435B2 - 経皮吸収用組成物 - Google Patents
経皮吸収用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3657435B2 JP3657435B2 JP20733898A JP20733898A JP3657435B2 JP 3657435 B2 JP3657435 B2 JP 3657435B2 JP 20733898 A JP20733898 A JP 20733898A JP 20733898 A JP20733898 A JP 20733898A JP 3657435 B2 JP3657435 B2 JP 3657435B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- dopa
- water
- composition
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、レボドパを含有する経皮吸収製剤に関する。より詳細には、レボドパを有効成分とする経皮吸収用ヒドロゲル製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ある種の活性成分を含む組成物を医薬として使用する場合、体内への移行がゆっくりと行われ、活性成分の血中レベルが長時間にわたって一定に維持されることから、経皮投与が好ましいことが一般的に知られている。
一般的に、薬剤の投与経路としては、経口、静脈内、筋肉内、腹腔内、及び直腸内等が代表的なものとして知られているが、薬剤中の活性成分の性質によっては投与経路に適する剤形とすることができない場合がある。例えば、消化管に存在する酵素によって分解されてしまうタンパク質などを活性成分とする薬剤の場合には、経口剤とすることが困難な場合が多い。また、水溶性の活性成分を含む薬剤の場合には、皮膚経路からの吸収効率が低いため、経皮吸収剤とすることが難しい。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、患者の肉体的、精神的条件によっては、ある活性成分を含む薬剤を患者に投与しやすい剤系にする必要が生じることがある。例えば、患者が老齢で嚥下困難を合併するために薬剤の経口投与ができない場合や、または、患者が基礎疾患に加えて痴呆症を合併している場合には、注射ができなかったり、または点滴静注用の針を腕から引き抜いてしまう場合などである。こうした場合には、治療効果を上げるために、他の経路から薬剤を投与することを検討しなければならない。
【０００４】
こうした患者の多い疾病としては、パーキンソン症候群を挙げることができる。パーキンソン症候群は、脳幹神経節の疾患で、運動失調、硬直、振戦を特徴とする疾病であり、その治療薬としては、ベンツトロピン、ベンツヘキソールなどのコリン作用性ムスカリン拮抗薬、ブロモクリプチン、アマンタジン、レボドパなどのドーパミン作用薬、デプレニルなどの MAOB阻害薬などが使用されるが、最も汎用されているのはレボドパ（以下、L-dopaという）である。
【０００５】
L-dopaはドーパミンの前駆体で血液−脳関門を通過して脳に達することができ、そこでドーパミンに変換される。経口剤として開発されたL-dopaは、そのままでは大部分が消化管粘膜で脱炭酸されてドーパミンになり、ドーパミン受容体の広汎な刺激によって、悪心、嘔吐、血圧下降、運動異常(dyskinesia)などの有害反応や、副作用などが生じる(Shoulson,I., Glaubiger,G.A. and Chase,T.N.(1975) On-off response. Clinical and biochemical correlations during oral and intravenous levodopa administration in parkinsonian patients. Neurology 25:1144-1148)。こうした有害反応を抑制するために、L-dopaは脱炭酸阻害薬であるカルビドパまたはベンセラジドと併用する必要があるなど、種々の制約がある。
また、これまで、L-dopaは皮膚からの吸収が悪く、経皮吸収剤とはできないといわれてきた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記のような有害反応を減少させるためには、体内においてL-dopaを標的部位に速やかに移行させ、かつ、一定の濃度を持続することができる剤形を開発することが好ましい。
かかる課題を開発すべく、本発明の発明者らは、鋭意研究を進めた結果、L-dopaを有効成分とする経皮吸収用組成物の開発に成功し、本発明発明を完成させたものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性高分子基剤、１〜１０重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、１５〜６０重量％のテルペンとアルコールとからなる皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まない経皮吸収用組成物である。
ここで上記水溶性基剤は、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、及びマクロゴールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物と、炭素数２〜５の多価アルコールとからなることが好ましく、炭素数２〜５の多価アルコールがプロピレングリコールであることがさらに好ましい。
【０００８】
さらに、上記皮膚吸収増強剤は、モノテルペン、ジテルペン、セスキテルペンからなる群から選ばれるテルペン類と、炭素数２または３のアルコールとからなることが好ましく、組成物の総重量に対して、約14〜59重量％のエタノール、および約１〜５重量％のd-リモネンまたはl-メントールからなることがさらに好ましい。
上記補助剤は、炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンおよび炭素数２〜８のアジピン酸ジアルキル、および水からなることが好ましく、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピル、及び水からなるものであることがさらに好ましい。
【０００９】
すなわち、本発明は、組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性高分子基剤、１〜１０重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、１５〜６０重量％のテルペンとアルコールとからなる皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まないパーキンソン病治療用経皮吸収用組成物である。
【００１０】
本発明はまた、組成物の総重量に対して、約１重量％のカルボキシビニルポリマー、約10重量％のプロピレングリコール、約５重量％のL-dopa、約１重量％のジイソプロピルエタノールアミン、約２重量％のアジピン酸ジイソプロピル、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％エタノール、および約39〜59重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
【００１１】
本発明はさらにまた、組成物の総重量に対して、約10重量％のヒドロキシプロピルセルロース、約５重量％のL-dopa、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％エタノール、および約43 〜 63重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
本発明は、組成物の総重量に対して、約10重量％のヒドロキシプロピルセルロース、約1.25重量％のベンセラジド、約５重量％のL-dopa、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％のエタノール、及び約41.75 〜 61.75重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明においては、経皮吸収用組成物は、組成物の総重量に対して、0.5〜25重量％の水溶性基剤、１〜10重量％のL-dopa、15〜60重量％の皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を100重量％とするに必要な量を含有する。ここで、基剤とは、軟膏剤の基礎となる賦形剤をいい、単に形をとるだけでなく、軟膏の吸収性や保存性その他の製剤の性質を決定付けるものをいう。
【００１３】
水溶性基剤とは、水溶性高分子基剤と炭素数２〜５の多価アルコールからなる群から選ばれる１種以上のアルコールからなるものをいう。
水溶性高分子基剤とは、上記の基剤に含まれる油脂性基剤、乳剤性基剤、水溶性基剤のうちの一種で、日本薬局方に規定する軟膏剤の基剤のうち、基剤そのものがきわめて水に溶けやすいものをいう。具体的には、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、及びマクロゴール等が挙げられ、これらの基剤からなる群から選ばれる少なくとも１種以上であることが好ましい。これらの基剤は単独で使用してもよく、２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【００１４】
カルボキシビニルポリマーは、カルボキシル基を持った水溶性のビニルポリマーであり、アクリル酸を主として、これに少量のショ糖などを配した共重合体である。Goodrich Chemical Co.(Cleaveland, Ohio, USA)によって開発され、濃化、分散、及び乳化剤として、934、940、及び941の３つのグレードのものが市販されている。分子量は、934、940が2,000,000〜3,000,000、941が1,000,000〜1,500,000である。
【００１５】
高純度、均一な品質が化粧品や医薬品の製造に良好な再現性を与えること、流動性を失わずに高度の増粘（濃化）を示すこと、10〜70℃の温度範囲では温度の変化によって粘度がほとんど変わらないこと、エタノール、グリセリンに対して親和性が良いこと、バクテリアなどによる生物学的分解を受けにくいこと、さらに、適当な中和剤が用いられた場合に、広いpH範囲でゲル安定性を示すこと、及び多くの化粧品及び医薬品類に用いられる原材料との親和性が高いことなどの特性を有する。
【００１６】
マクロゴールは、酸化エチレンと水との重合体で、HOCH2(CH2OCH2)n CH2OH で表されるポリエチレングリコールの総称である。ポリエチレングリコール400、1500、4000、6000、20000が日本薬局方に収載されている。これらは、いずれも水、エタノール、有機溶剤に溶けやすく、400は軟膏、坐剤、錠剤の基剤、乳化剤として、1500も医薬品、化粧品の基剤として、4000は固形化化粧品の可塑剤または医薬品の軟膏基剤としてそれぞれ応用されている。マクロゴール4000と400とを半量ずつ加えて製造したものはマクロゴール軟膏と呼ばれ、水溶性軟膏基剤として用いられている。
【００１７】
ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）は、以下のようにして得られる。まず、木材パルプまたはリンターパルプからアルカリセルロースを得て、酸化プロピレンを作用させて粗製ＨＰＣを得る。これを弱酸により中和した後、熱湯でゲル化精製し、乾燥、粉砕して得る。ＨＰＣは構造中に親水基と親油基をもち、非イオン性であるため、塩類や酸、アルカリにも安定である。水、メタノール、エタノール又はイソプロパノールを加えると、粘性の液となる。適度の界面活性があり、プロピレングリコールなどとの相溶性に優れる。このため、ローション、クリームなどに用いられる。
【００１８】
また、上記のカルボキシビニルポリマー、マクロゴール、ＨＰＣ以外に、ハイビスワコー（和光純薬工業製）等を使用することもできる。ハイビスワコーは酸性が強いため、基剤として使用する際には、カルボキシビニルポリマーを使用する場合と同様に、中和剤を使用することが必要である。
炭素数２〜５の多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコールなどの２価のアルコール、グリセリン等の３価のアルコール等を例示することができる。これらの多価アルコールは、単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよいが、プロピレングリコールを使用することが好ましい。
【００１９】
プロピレングリコールは、無色透明なシロップ状の液体で、医薬品に多く用いられる有機薬品、水溶性ビタミン類、色素、香料などをよく溶かし、湿潤性があり、殺菌性もある。また、医薬品などに配合するとねばっこさを残さずに皮膚を柔らげ、付着性や展延性をよくするため、軟膏の基剤として好適に使用できることによる。
基剤の量を組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％としたのは、０．５重量％未満では、適当な稠度の全質均等な半固形状の軟膏とならず、２５重量％を超えると軟膏が硬くなることによる。
【００２０】
上記の基剤の中でも、カルボキシビニルポリマーを使用すると、一定の幅の分子量の化合物が選択できるため、軟膏基剤となる組成物の特性が一定になるという利点がある。また、カルボキシビニルポリマーを使用する場合には、多量に使用すると軟膏が酸性となり、皮膚刺激性が出てくるため、約0.5〜約２重量％とすることが好ましく、約１重量％とすることがさらに好ましい。
【００２１】
ＨＰＣなどの中性の水溶性高分子を使用する場合には、中和剤は不要であり、５〜15重量％の量で使用することが好ましい。５重量％未満ではヒドロゲルの硬度が低くなって柔らかくなりすぎ、15重量％を超えるとヒドロゲルが硬すぎて塗布しにくくなるからである。約10重量％で使用することがもっとも好ましい。
同様の理由から、ハイビスワコーについても、５〜15重量％で使用することが好ましい。
【００２２】
プロピレングリコールは、約５〜15重量％で使用すると、適度なのびのある組成物を調製することができる。すなわち、５重量％未満では組成物がパサパサした感じになり、また、15重量％を超えると組成物がべとべとするためである。もっとも好ましくは、約10重量％で使用する。
皮膚吸収増強剤とは、皮膚からの主剤の吸収を高めるものをいう。本発明においては、皮膚吸収増強剤は、モノテルペン、ジテルペンおよびセスキテルペンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のテルペンと、エタノールとからなるものであることが好ましい。
【００２３】
ここで使用するエタノールは、組成物の総重量に対して14〜59％であることが好ましい。エタノール濃度が14％未満では主剤の吸収が不十分であり、55％を超えると皮膚へのダメージが出現するからである。エタノールの量を20％〜40％とすると、L-dopaの吸収効率が高い。
モノテルペンは炭素数10のテルペン化合物の集合をいい、具体的には、ミルセン、リモネン、カンフェンなどの炭化水素類、シトロネロール、ゲラニオール、メントールなどのアルコール類、シトラール、ペリルアルデヒドなどのアルデヒド類、メントン、ヨノンなどのケトン類、およびシネオール、ピノールなどが含まれる。
【００２４】
セスキテルペンは炭素数15のテルペン化合物の集合をいい、ビサボレン、ジンギベレンなどの炭化水素類、ファルネソール、オイデスモール、セドロールなどのアルコール類、シベロンなどのケトン類、その他ヒノキ酸などが含まれる。
ジテルペンは炭素数20のテルペン化合物の集合をいい、カンホレン、ミレンなどの炭化水素類、フィトール、ヒノキチオールなどのアルコール類、その他アビエチン酸、ピマル酸、マノイルオキシドなどが含まれる。
【００２５】
これらのテルペンからなる群から選ばれるものとしては、d-リモネンまたはl-メントールが好ましい。l-メントールを使用すると吸収増強効果が高く、また、パップ剤にも多く使用されており、清涼感があるため患者が使用するに際しても受け入れやすいという利点がある。d-リモネンおよびl-メントールの含有量は、組成物の総重量に対して、約１重量％〜約５重量％とすることが好ましい。１重量％未満では、吸収増強効果および清涼感ともに不十分であり、５重量％を超えると皮膚に対して刺激性が出てくることによる。約１〜３重量％とするとL-dopaの吸収率が高まる。
【００２６】
使用するエタノール濃度とテルペン濃度との組合わせは、以下のようにして決定する。すなわち、ある濃度のエタノールとl-メントールとの組合せを用いた場合に、分配パラメーターであるK’値の上昇が見られ、エタノール濃度をさらに高めてもそれ以上のK’値の上昇が観察されない場合には、K’値の上昇が見られた組み合わせを、L-dopaのドナー溶液から皮膚への分配率の面から選択する。
【００２７】
例えば、20％エタノールと１〜５％のl-メントールとの混合液と、50％以上のエタノールと１〜５％のl-メントールとの混合液とを比較したときに、K'値は50％以上のエタノールと１〜５％のl-メントールとの組み合わせでは上昇しないとする。この場合には、約40％以下のエタノールと２％のl-メントールとの組み合わせが好ましいということになる。
【００２８】
本発明においては、20％エタノールと２％のl-メントールとの組合せからなる皮膚吸収増強剤を使用すると、L-dopaの吸収率がもっとも高くなる。
本発明において補助剤は、上述した水溶性基剤の中和剤からなる。したがって、水溶性基剤が中性の場合には、補助剤のうち、中和作用を有する成分は必要とされない。上述のカルボキシビニルポリマーを使用した場合には、補助剤は、炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンおよび炭素数２〜８のアジピン酸ジアルキルからなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、及び水を含むことが好ましい。
【００２９】
炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンとしては、ジエチルエタノールアミン、ジプロピルエタノールアミン、ジイソプロピルアタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ジイソブチルエタノールアミンなどを例示することができる。また、炭素数２〜８のアジピン酸アルキルとしては、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジブチルなどを例示することができる。
【００３０】
本発明の補助剤は、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸イソプロピル、及び水を含むことが好ましい。
これらの化合物は、ジイソプロピルエタノールアミンを約0.5〜２重量％、アジピン酸ジイソプロピルを約１〜４重量％で使用することが、カルボキシビニルポリマーの酸性を中和すること、および使用感が良く肌になめらかであることから好ましい。さらに好ましくは、ジイソプロピルエタノールアミンを約１重量％、アジピン酸ジイソプロピルを約２重量％で使用する。
【００３１】
L-dopaの含有量は、組成物の総重量に対して、１〜１０重量％とすることが好ましい。１重量％未満では、本発明の組成物を薬剤として使用する場合に投与回数が多くなって投薬の管理が難しくなり、また、１０重量％を超えると吸収しきれないL-dopaがむだになることによる。約５重量％とすると、投与回数を１日１回とすることができ、さらにL-dopaもむだなく吸収される。
【００３２】
また、L-dopaはドーパミンの前駆物質であり、ドーパミンデカルボキシラーゼによってドーパミンへと変換される。主剤に、この変換を阻害するベンセラジドまたはカルビドパを含めても良く、これらを含めることによりL-dopaの投与量を減少させ、副作用を減少させることができる。
【００３３】
本発明の組成物は、その総重量に対して、0.5〜15重量％の水溶性高分子基剤、１〜10重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、15〜60重量％の皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を100重量％とするに必要な量を含有してなる。ここで、水溶性基剤、皮膚吸収増強剤、主剤、及び補助剤は上述のとおりである。
【００３４】
本発明の組成物は、以下のようにして調製する。
カルボキシビニルポリマーを約30mLの蒸留水と混和し、一昼夜放置する。水分を吸収してゲル状となったら、プロピレングリコール、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピルを混和する。吸収促進剤のアルコール溶液、例えば、l-メントールのアルコール溶液を加えて混和した後、L-dopaを加えて再度混和し、水を加えて表示量になるようにした。
【００３５】
（製剤例）
L-dopaを含有する軟膏、およびドーパミンまたはベンセラジドを含有する製剤を以下の処方に従って調製した。
これらの製剤の処方に当たっては、L-dopa（Sigma製）、ドーパミン（和光純薬工業製）、ベンセラジド（ホフマン・ラ・ロシュ製）、HPC-H（ヒドロキシプロピルセルロース、和光純薬工業製）、ハイビスワコー105（和光純薬工業製）、カルボキシビニルポリマー（934、B.F.Goodrich Chemical Co., Cleaveland, Ohio, USA）、プロピレングリコール（Sigma製）、ジイソプロピルエタノールアミン（和光純薬工業製）、アジピン酸ジイソプロピル（和光純薬工業製）、d-リモネン、およびl-メントール（和光純薬工業製）、エタノール（和光純薬工業製）、並びに蒸留水（大塚製薬製）を、それぞれ使用した。
【００３６】
（１）Ｒｐ−１（本発明例１）
カルボキシビニルポリマーとプロピレングリコールとを基剤とし、活性成分としてL-dopa、皮膚吸収増強剤として40％エタノールとd-リモネン、補助剤としてジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピル、及び水を含有する製剤を以下の表１に示す処方に従って調製した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
（２）Ｒｐ−２（本発明例２）
カルボキシビニルポリマーとプロピレングリコールとを基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、皮膚吸収増強剤として40％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表２に示す処方に従って調製した。
【００３９】
【表２】
【００４０】
（２）Ｒｐ−３（本発明例３）
ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-H）を基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表３に示す処方に従って調製した。
【００４１】
【表３】
【００４２】
（４）Ｒｐ−４（本発明例４）
HPC-Hを基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、抗パーキンソン病用配合薬であるベンセラジド、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表４に示す処方に従って調製した。
【００４３】
【表４】
【００４４】
（５）Ｒｐ−５（比較例１）
HPC-Hを基剤とし、活性成分としてのドーパミンと、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表５に示す処方に従って調製した。
【００４５】
【表５】
【００４６】
（6）Ｒｐ−６（比較例２）
ＨＰＣ−Ｈを基剤とし、活性成分として抗パーキンソン病用配合薬であるベンセラジド、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表６に示す処方に従って調製した。
【００４７】
【表６】
【００４８】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）動物および試薬
（１）動物
体重200±10gの雄性ウィスター系ラット（ホクドー（株）、北海道虻田郡虻田町）を、試験前に通常のケージで飼育し、標準の固形試料（CE-2、日本クレア（株）、東京）と水とを自由に摂取させた。
（２）試薬
L-dopa（L-3-4-ジヒドロキシフェニルアラニン）をシグマ社より購入し(St. Louis, MO, U.S.A.)、他の試薬は最も上の等級の市販品を購入して使用した。
【００４９】
（実施例２）in vitroにおける皮膚透過性の検討
（１）in vitroにおける皮膚透過性試験
L-dopaの透過性を、以下に示すようにOharaら（Ohara, N. et al., Combined effect of d-limonene and temperature on the skin permiation of ketoprofen. Int. J. Pharma. 105, 31-38(1994)）の方法に準じて調べた。あらかじめ電気バリカンで毛を刈った腹部皮膚の全厚をラットから切り出し、切り出した皮膚を等価膜として使用した。ウォータージャケット付きの２チャンバー拡散セル（有効拡散面積0.785cm2；各半セル体積3.0mL）を使用した。水、20％（v/v）エタノール及び２％（w/v）l-メントールを含む溶液、並びに40％エタノール及び２％l-メントールを含む溶液の３種類にL-dopaを過剰量で懸濁液した。
【００５０】
懸濁したL-dopaを３つの溶液それぞれに懸濁してドナーチャンバーに入れ、レシーバーチャンバーをリン酸緩衝生理食塩水(pH7.4)で満たした。これらのチャンバーは両方とも40℃に温め、マグネティックスターラーで攪拌した。L-dopa懸濁液をドナーチャンバーに注入した後、０分（懸濁前）、30分、60分、120分、及び180分に、レシーバーチャンバーから0.5 mLの溶液を吸引した。その後、等容量のリン酸緩衝生理食塩水をレシーバーチャンバーに補充した。
【００５１】
（２）結果
ラットの腹部皮膚を埋め込む２チャンバー拡散セルを用いたin vitroにおける検討において、皮膚を介してレシーバーチャンバー液中へ浸透するL-dopaの蓄積量を定量した（図１参照）。図１中、点と棒とは、５回の実験における平均値±ＳＤ（標準偏差）を表す。
L-dopaの水懸濁液により、L-dopaは、時間の経過につれてラットの皮膚を介してレシーバーチャンバー液中に経皮的に浸透することが明らかになった。20重量％エタノールと２％ l-メントール溶液中でのL-dopaの懸濁より、L-dopaの経皮的浸透が促進され、エタノールを40％に増加することによってさらに促進された。
【００５２】
エタノールとl-メントールとの組み合わせがどのように透過を促進するかを見るために、皮膚を介するL-dopaの透過のプロファイルを分析した（図１及び表１参照）。L-dopaのD'の上昇が、40％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で観察された。K'値は水と比較すると、20％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で多少上昇したが、エタノールの割合を多くしても（40％）それ以上のK'値の上昇は観察されなかった。L-dopaの透過度（Ｊ）（ng/cm2/min）は水中で146、20％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で436、40％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で1375であった。
【００５３】
（実施例３）in vivoでのL-dopaの代謝経路および代謝物の同定の検討
（１）測定対象とするL-dopaの代謝産物の決定
L-dopaはDOPAカルボキシラーゼによってドーパミンに代謝され、ついでドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってノルエピネフリンへ代謝され、さらにフェニルエタノールアミンN-メチルトランスフェラーゼによってエピネフリンへと代謝されることが知られている(Kato,T., et al., Biochem. Pharmacol. 27, 829-831(1978); Rahman M.K., et al., Biochem. Pharmacol. 30, 645-649(1981))。このため、L-dopa、ドーパミン、ノルエピネフリン、およびエピネフリンの血中濃度を測定することとした。
【００５４】
（２）L-dopaの代謝産物濃度の検討
（２−１）静脈内投与における代謝産物の濃度の検討
ラットをエーテルで麻酔し、左頚静脈にポリエチレン製チューブ(PE-50)カテーテルを入れた。この経路を介して、生理食塩水を0.1mL/kg体重/分で持続静注し、ウレタン（500mg/kg体重）とα-クロラロース((R)-1,2-O-(2,2,2-トリクロロエチリデン)-α-D-グルコフラノース)(70mg/kg体重)とを、深麻酔と不動化のために与えた(Terui,J. et al.,Proteinuric potentials of angiotensin II, and [des-Asp1]-angiotensin II, and [des-Asp1, des-Arg2]-angiotensin II in rats. Biol. Pharm. Bull. 17, 1516-1518(1984)) 。必要な場合には、生理食塩水に2.5mg/mLの濃度で溶解したL-dopaを、この経路を介して2.5mg/ kg体重の用量で注入した。
【００５５】
次に、自由呼吸のために動物の気管に挿管した。採血の30分前に、生理食塩水に溶解した0.2MのEGTAで満たしたポリエリレンチューブ(PE-50)を、左大腿動脈に挿入した(Sudo et al., Higher dopamine level on lymph from the cervical lumph trunk than in plasma following intravenous bolus injection of L-dopa in rats. Biol. Pharm. Bull. 18, 610-614(1995)) 。 L-dopaを静脈内に単回ボーラス投与後０分、５分、15分、25分、37.5分、52.5分で採血し、0.2MのEGTAと0.2Mの還元グルタチオンとを含む40μLの溶液を含む冷却したチューブ中に入れた(Eriksson B.-M. and Persson,B.-A., Determination of catecholamines in rat heart tissue and plasma samples by liquid chromatography with electrochemical detection. J. Chromatogr. 228, 143-154(1982))。集める血液の量を２mL以下に制限して、血液の損失によって誘導されるアミンの濃度の生理学的変化を避けた。血液はラット当たり１回サンプリングした。
【００５６】
（２−２）結果
血漿中のL-dopa及びアミンを、L-dopaの静脈投与(2.5mg/kg体重)後に定量した（図２及び３参照）。図２及び３中、点と棒とは、５回の実験における平均値±S.E.M.を表す。
図３において得られたデータ統計処理をしたところ、b)では、０分と比較して、Ｐ＜0.01であった。
【００５７】
L-dopa、ドーパミン、及びノルエピネフリンは、L-dopaの静注後５分で、最高濃度に達した（L-dopaで664.0±59.7、ドーパミンで21.3±3.5、ノルエピネフリンで2.0±0.1（単位はいずれもng/mL））。その後、それらは、時間の経過につれて対照のレベルまで低下した。ノルエピネフリンは、実験期間中、有意な傾向を示さなかった。
【００５８】
（３）L-dopaの変換経路の検討
L-dopaの静脈内投与を用いたin vivoの検討から、ドーパミンとノルエピネフリンとは注射５分後で速やかに現れることが示された。このドーパミンとノルエピネフリンとの速やかな出現から、注射されたL-dopaがL-アミノ酸デカルボキシラーゼによってドーパミンに変換され、さらに、器官中よりも血漿中のドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってドーパミンがノルエピネフリンへと変換されるということが示唆された(Kato et al., 1978(前出); Rahman et al., 1981（前出）)。
【００５９】
（実施例４）in vivoにおける皮膚吸収の検討
（１）in vivoにおける皮膚吸収試験
（１−１）皮膚吸収促進剤中にl-メントールを含む組成物
活性成分としてL-dopaを含むヒドロゲル（本発明例１）、および活性成分としてノルエピネフリン、エピネフリンおよびドーパミンを含むヒドロゲル（比較例１〜３）を、以下の表７に示す組成で調製した。
【００６０】
【表７】
【００６１】
（１−２）皮膚吸収促進剤中にd-リモネンを含む組成物
活性成分としてL-dopaを含むヒドロゲル（本発明例２）、および活性成分としてノルエピネフリン、エピネフリンおよびドーパミンを含むヒドロゲル（比較例４〜６）を、以下の表８に示す組成で調製した。
【００６２】
【表８】
【００６３】
ガラスセル（内径1.13cm;ヒドロゲルの付着面積１cm2;高さ１cm）を接着剤（シアノアクリレートタイプ；アロンα、サンキョウ（株））で腹部の皮膚に貼った。ついで、ガラスチューブを生理食塩水（対照）又はヒドロゲルで満たし、パラフィルムで覆った。
直前（０分）、及びガラスチューブをヒドロゲルで満たした後、30分、60分、180分で、上記の静脈投与の検討で記載した場合と同様の方式で、血液を採取した。血液はラット１匹当たり、１回サンプリングした。
【００６４】
（２）結果
このL-dopa含有ヒドロゲルをin vivoでラットの皮膚に貼着したときに、L-dopaがin vitroでの検討の場合と同程度に血漿中で検出された。皮膚透過速度はin vitroで1375 ng/cm2/min 、in vivoで1236±62ng/cm2/minであった。
L-dopaおよびアミンの血漿中レベルを、L-dopa含有ヒドロゲルを皮膚に貼着（貼布）させた後に定量した。L-dopaおよびノルエピネフリンのレベルは180分まで上昇した（図４及び６参照）。ドーパミンは、30分でプラトーレベルに達し、30分〜180分までこのレベルが維持された（図５参照）。データは、５匹のラットにおける平均値±S.E.M.で示した。
【００６５】
データを統計処理したところ、b)では、各時点で対照の値と比較して、Ｐ＜0.01であった。
図７には、in vivoでのL-dopa含有ヒドロゲルの皮膚への貼着の間の血漿中のエピネフリンレベルを示す。対照群とL-dopa含有ヒドロゲル投与群との間では、各時点におけるエピネフリンの濃度は顕著な変化を示さず、有意差も見られなかった。データは５匹のラットにおける平均値±S.E.M.で示した（図７参照）。
【００６６】
（３）有害作用の検討
ドーパミンおよびノルエピネフリンの血漿中レベルが上昇すると、消化、循環、精神医学的、その他の効果が生じることが知られている(Quinn,N.P. Anti-parkinsonian drugs today. Drugs 28, 236-262(1984); Ellenhorn M. J. and Barceloux,D.G. Medical toxucology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning, Elsevior New York, Amsterdum, London, pp. 16(1988)) 。 L-dopa含有ヒドロゲルのin vivo経皮投与では、ドーパミンおよびL-dopa双方の血漿レベルが持続的に上昇した。
【００６７】
（実施例５）L-dopa及びアミンの定量
（１）L-dopa及びアミンの定量
in vivoの静脈内投与の検討において、１群５匹のラットを、L-dopaの単回ボーラス投与後、５分、15分、25分、37.5分、52.5分の５つの時点で行った（１時点当たり１匹のラットを使用した）。in vivoにおける皮膚吸収では、L-dopaヒドロゲルを皮膚へ貼着した後、０分、30分、60分、及び180分の４時点について、１群４匹で行った。いずれの検討も５群で行った。
【００６８】
in vivoにおける静脈投与の検討では、０時点における血漿濃度(C0)、排泄速度定数(ke )、半減期(T1/2)、分布容積(Vd )、総ボディクリアランス(CL)、血漿濃度−時間曲線下面積（AUC ）を、最少二乗法を用いた１コンパートメントオープンモデルによって概算した。ついで、in vivoにおける皮膚吸収におけるL-dopaのみかけの皮膚浸透速度(Rp ) を、上記のパラメーター Vdおよび keにより、皮膚を介する浸透定数の仮定の上に立つ単純モデルに基づく下記の式
【００６９】
Ct＝ Rp (1-e-ke.t ）／ ke ・ Vd
【００７０】
式中、ｔは薬物貼布付後の時間を示し、 Ct は時間ｔにおけるL-dopaの血漿濃度である。
in vitroでの皮膚透過データにFickの拡散式を適用し、拡散及び分配におけるパラメーターの概算によってその促進の度合いを検討した。血漿中におけるL-dopaのプロファイルは、以下の拡散モデル(Okamoto H. et al., Structure-activity relationship of 1-alkyl- or 1-alkenylazacyclo-alkanone derivatives as percutaneous penetration enhancers. J. Pharm. Sci. 774, 418-424(1988)) によって分析した。
【００７１】
Qt ＝AK'C0[D't-1/6-2/π2Σ(-1)n /n2exp(-D'n2 π2t)]
D' ＝D/L2
Ｋ’ ＝KL
【００７２】
上記式中、Ｄは拡散定数であり、Ｌは膜の有効拡散長、Ｋは膜とドナー相との間の浸透剤の分配係数、 Qt は時間ｔにおけるレシーバー液中の浸透剤の蓄積量、Ａは適用面積、C0はドナー相中におけるL-dopaの溶解性を示す。
上記の式より得られたL-dopaの拡散係数（D'）と分配パラメーター（K'）に対するドナー溶液の影響を表９に示す。
【００７３】
【表９】
【００７４】
定常状態においては、L-dopaの浸透速度（Ｊ）は以下のように求められる。
J=AC0KD/L=AC0K'D'
データは平均±S.E.M.で表し、スチューデントの片側t-検定で統計的に分析した。0.05以下のＰ値を有意であるとした。
【００７５】
（２）結果
上述した式より、ファーマコキネティック分析を行った。表10に、in vivoでのL-dopaの静脈内投与におけるデータに関するキネティックパラメータを示す。
【００７６】
【表１０】
【００７７】
表10中、C0は０時点における血漿濃度、 keは排泄速度定数、T1/2は半減期、 Vdは分布容積、 CLは総ボディクリアランス、AUCは血漿濃度曲線下の面積を表し、値はすべて、５回の実験の値の平均±S.E.M.で表す。
in vivoでの皮膚吸収実験でのL-dopaの懸濁液におけるL-dopaのみかけの皮膚透過速度(Rp ) を Vd と ke というパラメーターに基づいて求めると、５回の実験で1236±62ng/cm2/minであった。さらに、皮膚を透過するL-dopaの量を Rp 値より求めると、180分間で1.112±0.056mg/kg体重であった。
【００７８】
（実施例６）製剤の処方による薬物の体内への移行の検討
（１）使用した製剤および動物
製剤は、製剤例１および２に示した処方で調製したRp-1およびRp-2を使用した。
動物は、ウィスター系ラット（ホクドー（株）、北海道虻田郡虻田町）、体重200±10gの雄性を使用した。ラットは試験前に通常のケージで飼育し、標準の固形試料（CE-2、日本クレア（株）、東京）と水とを自由に摂取させ、馴化した。１群６匹とし、各測定時点でｎ＝２で測定した。
【００７９】
（２）体内への移行
上記製剤を用いてL-dopaをラットの皮膚から吸収させ、血中のL-dopa、ドーパミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの濃度を測定した。実施例３のin vitroにおけるL-dopa、ノルエピネフリン、ドーパミンの皮膚透過性の経時的変化の検討結果および実施例４のin vivoにおけるヒドロゲル軟膏による経皮投与後の血漿中の代謝産物の濃度の検討結果から、測定時間を０〜180分とした。
【００８０】
【表１１】
【００８１】
【表１２】
【００８２】
表11および表12に示す結果から、本発明のL-dopaの経皮吸収剤を用いると、L-dopaおよびドーパミンの血漿中の濃度はいずれも経時的に上昇するが、L-dopa濃度の上昇率に比べてドーパミン濃度の上昇率が非常に低いことが明らかになった。また、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの上昇率も同様にL-dopaの上昇率に比べて非常に低かった。
これらのことから、L-dopaは経皮吸収剤から皮膚へ速やかに移行しているが、ノルエピネフリンを経てエピネフリンへとゆっくりと代謝されていることが明らかになった。
【００８３】
また、静脈内投与したL-dopaと経皮投与したL-dopaの血漿レベル、および代謝産物の出現のプロファイルから、投与経路によって、器官中または血漿中のL-アミノ酸デカルボキシラーゼとドーパミンβ−ヒドロキシラーゼのどちらがより強く関与するかに相違のあることが示された（L-dopaからこれらの代謝物への代謝に関与する芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼとドーパミンβ−ヒドロキシラーゼとは、いくつかの器官に分布することが見出されている(Kato et al., Biochem. Pharmacol. 27, 829-831(1978); Sprek et al., J. Neurochem. 35, 972-976(1980); Rahman et al., Biochem. Pharmacol. 30, 645-649(1981))を参照のこと）。
【００８４】
すなわち、L-dopaを静脈内投与すると、ドーパミンとノルエピネフリンとは投与５分後には出現することから、静脈内投与したL-dopaは、器官中よりも血漿中のL-アミノ酸デカルボキシラーゼによってドーパミンに変換され、さらにドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってドーパミンがノルエピネフリンへと変換されることが示された。
他方、in vivoでのL-dopa含有ヒドロゲルを経皮投与すると、ノルエピネフリンの血漿中レベルは180分まで次第に上昇するが、ドーパミンレベルは30分〜180分までプラトーレベルに達していた。そのため、L-dopaとドーパミンとは器官中の酵素反応にとって十分に長い時間、体内に残留し、器官中並びに血漿中の酵素がL-dopaの脱炭酸とドーパミンのβ−ヒドロキシル化に関与しているものと考えられた。
【００８５】
以上から、本発明のパーキンソン病治療剤を用いると、L-dopaは速やかに皮膚を介して血漿中へ移行するが、移行したL-dopa濃度に比べてドーパミンの濃度が低く、持続時間が長いことが示された。
以上のように、本発明のパーキンソン病治療剤は、パーキンソン病の治療における新たな方向性を提供するものである。
【００８６】
【発明の効果】
本発明の経皮吸収組成物によれば、L-dopaを経皮吸収させることが可能となる。また、本発明により、持続時間の長いパーキンソン病治療剤を提供することができる。本発明のパーキンソン病治療剤は、常に一定量のL-dopaを提供するため、L-dopaの血中濃度の変動による副作用が出現しないという利点がある。
また、本発明の治療剤は皮膚を介して投与できるため、痴呆と嚥下困難をきたしているパーキンソン病の患者にも無理なく投与することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】２チャンバー拡散セルを用いるin vitroの検討におけるラットの腹部皮膚を介するL-dopaの蓄積量を示す図である。
【図２】 in vivoでのL-dopaの静脈単回ボーラス投与後のL-dopaの血漿レベルを示すグラフである。
【図３】 in vivoでのL-dopaの静脈単回ボーラス投与後のドーパミン、ノルエピネフリン、及びエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
【図４】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼着の間のL-dopaの血漿レベルを示すグラフである。
【図５】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のドーパミンの血漿レベルを示すグラフである。
【図６】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のノルエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
【図７】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、レボドパを含有する経皮吸収製剤に関する。より詳細には、レボドパを有効成分とする経皮吸収用ヒドロゲル製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ある種の活性成分を含む組成物を医薬として使用する場合、体内への移行がゆっくりと行われ、活性成分の血中レベルが長時間にわたって一定に維持されることから、経皮投与が好ましいことが一般的に知られている。
一般的に、薬剤の投与経路としては、経口、静脈内、筋肉内、腹腔内、及び直腸内等が代表的なものとして知られているが、薬剤中の活性成分の性質によっては投与経路に適する剤形とすることができない場合がある。例えば、消化管に存在する酵素によって分解されてしまうタンパク質などを活性成分とする薬剤の場合には、経口剤とすることが困難な場合が多い。また、水溶性の活性成分を含む薬剤の場合には、皮膚経路からの吸収効率が低いため、経皮吸収剤とすることが難しい。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、患者の肉体的、精神的条件によっては、ある活性成分を含む薬剤を患者に投与しやすい剤系にする必要が生じることがある。例えば、患者が老齢で嚥下困難を合併するために薬剤の経口投与ができない場合や、または、患者が基礎疾患に加えて痴呆症を合併している場合には、注射ができなかったり、または点滴静注用の針を腕から引き抜いてしまう場合などである。こうした場合には、治療効果を上げるために、他の経路から薬剤を投与することを検討しなければならない。
【０００４】
こうした患者の多い疾病としては、パーキンソン症候群を挙げることができる。パーキンソン症候群は、脳幹神経節の疾患で、運動失調、硬直、振戦を特徴とする疾病であり、その治療薬としては、ベンツトロピン、ベンツヘキソールなどのコリン作用性ムスカリン拮抗薬、ブロモクリプチン、アマンタジン、レボドパなどのドーパミン作用薬、デプレニルなどの MAOB阻害薬などが使用されるが、最も汎用されているのはレボドパ（以下、L-dopaという）である。
【０００５】
L-dopaはドーパミンの前駆体で血液−脳関門を通過して脳に達することができ、そこでドーパミンに変換される。経口剤として開発されたL-dopaは、そのままでは大部分が消化管粘膜で脱炭酸されてドーパミンになり、ドーパミン受容体の広汎な刺激によって、悪心、嘔吐、血圧下降、運動異常(dyskinesia)などの有害反応や、副作用などが生じる(Shoulson,I., Glaubiger,G.A. and Chase,T.N.(1975) On-off response. Clinical and biochemical correlations during oral and intravenous levodopa administration in parkinsonian patients. Neurology 25:1144-1148)。こうした有害反応を抑制するために、L-dopaは脱炭酸阻害薬であるカルビドパまたはベンセラジドと併用する必要があるなど、種々の制約がある。
また、これまで、L-dopaは皮膚からの吸収が悪く、経皮吸収剤とはできないといわれてきた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記のような有害反応を減少させるためには、体内においてL-dopaを標的部位に速やかに移行させ、かつ、一定の濃度を持続することができる剤形を開発することが好ましい。
かかる課題を開発すべく、本発明の発明者らは、鋭意研究を進めた結果、L-dopaを有効成分とする経皮吸収用組成物の開発に成功し、本発明発明を完成させたものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性高分子基剤、１〜１０重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、１５〜６０重量％のテルペンとアルコールとからなる皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まない経皮吸収用組成物である。
ここで上記水溶性基剤は、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、及びマクロゴールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物と、炭素数２〜５の多価アルコールとからなることが好ましく、炭素数２〜５の多価アルコールがプロピレングリコールであることがさらに好ましい。
【０００８】
さらに、上記皮膚吸収増強剤は、モノテルペン、ジテルペン、セスキテルペンからなる群から選ばれるテルペン類と、炭素数２または３のアルコールとからなることが好ましく、組成物の総重量に対して、約14〜59重量％のエタノール、および約１〜５重量％のd-リモネンまたはl-メントールからなることがさらに好ましい。
上記補助剤は、炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンおよび炭素数２〜８のアジピン酸ジアルキル、および水からなることが好ましく、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピル、及び水からなるものであることがさらに好ましい。
【０００９】
すなわち、本発明は、組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性高分子基剤、１〜１０重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、１５〜６０重量％のテルペンとアルコールとからなる皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まないパーキンソン病治療用経皮吸収用組成物である。
【００１０】
本発明はまた、組成物の総重量に対して、約１重量％のカルボキシビニルポリマー、約10重量％のプロピレングリコール、約５重量％のL-dopa、約１重量％のジイソプロピルエタノールアミン、約２重量％のアジピン酸ジイソプロピル、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％エタノール、および約39〜59重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
【００１１】
本発明はさらにまた、組成物の総重量に対して、約10重量％のヒドロキシプロピルセルロース、約５重量％のL-dopa、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％エタノール、および約43 〜 63重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
本発明は、組成物の総重量に対して、約10重量％のヒドロキシプロピルセルロース、約1.25重量％のベンセラジド、約５重量％のL-dopa、約２重量％のl-メントール、約20〜約40重量％のエタノール、及び約41.75 〜 61.75重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤である。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明においては、経皮吸収用組成物は、組成物の総重量に対して、0.5〜25重量％の水溶性基剤、１〜10重量％のL-dopa、15〜60重量％の皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を100重量％とするに必要な量を含有する。ここで、基剤とは、軟膏剤の基礎となる賦形剤をいい、単に形をとるだけでなく、軟膏の吸収性や保存性その他の製剤の性質を決定付けるものをいう。
【００１３】
水溶性基剤とは、水溶性高分子基剤と炭素数２〜５の多価アルコールからなる群から選ばれる１種以上のアルコールからなるものをいう。
水溶性高分子基剤とは、上記の基剤に含まれる油脂性基剤、乳剤性基剤、水溶性基剤のうちの一種で、日本薬局方に規定する軟膏剤の基剤のうち、基剤そのものがきわめて水に溶けやすいものをいう。具体的には、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、及びマクロゴール等が挙げられ、これらの基剤からなる群から選ばれる少なくとも１種以上であることが好ましい。これらの基剤は単独で使用してもよく、２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【００１４】
カルボキシビニルポリマーは、カルボキシル基を持った水溶性のビニルポリマーであり、アクリル酸を主として、これに少量のショ糖などを配した共重合体である。Goodrich Chemical Co.(Cleaveland, Ohio, USA)によって開発され、濃化、分散、及び乳化剤として、934、940、及び941の３つのグレードのものが市販されている。分子量は、934、940が2,000,000〜3,000,000、941が1,000,000〜1,500,000である。
【００１５】
高純度、均一な品質が化粧品や医薬品の製造に良好な再現性を与えること、流動性を失わずに高度の増粘（濃化）を示すこと、10〜70℃の温度範囲では温度の変化によって粘度がほとんど変わらないこと、エタノール、グリセリンに対して親和性が良いこと、バクテリアなどによる生物学的分解を受けにくいこと、さらに、適当な中和剤が用いられた場合に、広いpH範囲でゲル安定性を示すこと、及び多くの化粧品及び医薬品類に用いられる原材料との親和性が高いことなどの特性を有する。
【００１６】
マクロゴールは、酸化エチレンと水との重合体で、HOCH2(CH2OCH2)n CH2OH で表されるポリエチレングリコールの総称である。ポリエチレングリコール400、1500、4000、6000、20000が日本薬局方に収載されている。これらは、いずれも水、エタノール、有機溶剤に溶けやすく、400は軟膏、坐剤、錠剤の基剤、乳化剤として、1500も医薬品、化粧品の基剤として、4000は固形化化粧品の可塑剤または医薬品の軟膏基剤としてそれぞれ応用されている。マクロゴール4000と400とを半量ずつ加えて製造したものはマクロゴール軟膏と呼ばれ、水溶性軟膏基剤として用いられている。
【００１７】
ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）は、以下のようにして得られる。まず、木材パルプまたはリンターパルプからアルカリセルロースを得て、酸化プロピレンを作用させて粗製ＨＰＣを得る。これを弱酸により中和した後、熱湯でゲル化精製し、乾燥、粉砕して得る。ＨＰＣは構造中に親水基と親油基をもち、非イオン性であるため、塩類や酸、アルカリにも安定である。水、メタノール、エタノール又はイソプロパノールを加えると、粘性の液となる。適度の界面活性があり、プロピレングリコールなどとの相溶性に優れる。このため、ローション、クリームなどに用いられる。
【００１８】
また、上記のカルボキシビニルポリマー、マクロゴール、ＨＰＣ以外に、ハイビスワコー（和光純薬工業製）等を使用することもできる。ハイビスワコーは酸性が強いため、基剤として使用する際には、カルボキシビニルポリマーを使用する場合と同様に、中和剤を使用することが必要である。
炭素数２〜５の多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコールなどの２価のアルコール、グリセリン等の３価のアルコール等を例示することができる。これらの多価アルコールは、単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよいが、プロピレングリコールを使用することが好ましい。
【００１９】
プロピレングリコールは、無色透明なシロップ状の液体で、医薬品に多く用いられる有機薬品、水溶性ビタミン類、色素、香料などをよく溶かし、湿潤性があり、殺菌性もある。また、医薬品などに配合するとねばっこさを残さずに皮膚を柔らげ、付着性や展延性をよくするため、軟膏の基剤として好適に使用できることによる。
基剤の量を組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％としたのは、０．５重量％未満では、適当な稠度の全質均等な半固形状の軟膏とならず、２５重量％を超えると軟膏が硬くなることによる。
【００２０】
上記の基剤の中でも、カルボキシビニルポリマーを使用すると、一定の幅の分子量の化合物が選択できるため、軟膏基剤となる組成物の特性が一定になるという利点がある。また、カルボキシビニルポリマーを使用する場合には、多量に使用すると軟膏が酸性となり、皮膚刺激性が出てくるため、約0.5〜約２重量％とすることが好ましく、約１重量％とすることがさらに好ましい。
【００２１】
ＨＰＣなどの中性の水溶性高分子を使用する場合には、中和剤は不要であり、５〜15重量％の量で使用することが好ましい。５重量％未満ではヒドロゲルの硬度が低くなって柔らかくなりすぎ、15重量％を超えるとヒドロゲルが硬すぎて塗布しにくくなるからである。約10重量％で使用することがもっとも好ましい。
同様の理由から、ハイビスワコーについても、５〜15重量％で使用することが好ましい。
【００２２】
プロピレングリコールは、約５〜15重量％で使用すると、適度なのびのある組成物を調製することができる。すなわち、５重量％未満では組成物がパサパサした感じになり、また、15重量％を超えると組成物がべとべとするためである。もっとも好ましくは、約10重量％で使用する。
皮膚吸収増強剤とは、皮膚からの主剤の吸収を高めるものをいう。本発明においては、皮膚吸収増強剤は、モノテルペン、ジテルペンおよびセスキテルペンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のテルペンと、エタノールとからなるものであることが好ましい。
【００２３】
ここで使用するエタノールは、組成物の総重量に対して14〜59％であることが好ましい。エタノール濃度が14％未満では主剤の吸収が不十分であり、55％を超えると皮膚へのダメージが出現するからである。エタノールの量を20％〜40％とすると、L-dopaの吸収効率が高い。
モノテルペンは炭素数10のテルペン化合物の集合をいい、具体的には、ミルセン、リモネン、カンフェンなどの炭化水素類、シトロネロール、ゲラニオール、メントールなどのアルコール類、シトラール、ペリルアルデヒドなどのアルデヒド類、メントン、ヨノンなどのケトン類、およびシネオール、ピノールなどが含まれる。
【００２４】
セスキテルペンは炭素数15のテルペン化合物の集合をいい、ビサボレン、ジンギベレンなどの炭化水素類、ファルネソール、オイデスモール、セドロールなどのアルコール類、シベロンなどのケトン類、その他ヒノキ酸などが含まれる。
ジテルペンは炭素数20のテルペン化合物の集合をいい、カンホレン、ミレンなどの炭化水素類、フィトール、ヒノキチオールなどのアルコール類、その他アビエチン酸、ピマル酸、マノイルオキシドなどが含まれる。
【００２５】
これらのテルペンからなる群から選ばれるものとしては、d-リモネンまたはl-メントールが好ましい。l-メントールを使用すると吸収増強効果が高く、また、パップ剤にも多く使用されており、清涼感があるため患者が使用するに際しても受け入れやすいという利点がある。d-リモネンおよびl-メントールの含有量は、組成物の総重量に対して、約１重量％〜約５重量％とすることが好ましい。１重量％未満では、吸収増強効果および清涼感ともに不十分であり、５重量％を超えると皮膚に対して刺激性が出てくることによる。約１〜３重量％とするとL-dopaの吸収率が高まる。
【００２６】
使用するエタノール濃度とテルペン濃度との組合わせは、以下のようにして決定する。すなわち、ある濃度のエタノールとl-メントールとの組合せを用いた場合に、分配パラメーターであるK’値の上昇が見られ、エタノール濃度をさらに高めてもそれ以上のK’値の上昇が観察されない場合には、K’値の上昇が見られた組み合わせを、L-dopaのドナー溶液から皮膚への分配率の面から選択する。
【００２７】
例えば、20％エタノールと１〜５％のl-メントールとの混合液と、50％以上のエタノールと１〜５％のl-メントールとの混合液とを比較したときに、K'値は50％以上のエタノールと１〜５％のl-メントールとの組み合わせでは上昇しないとする。この場合には、約40％以下のエタノールと２％のl-メントールとの組み合わせが好ましいということになる。
【００２８】
本発明においては、20％エタノールと２％のl-メントールとの組合せからなる皮膚吸収増強剤を使用すると、L-dopaの吸収率がもっとも高くなる。
本発明において補助剤は、上述した水溶性基剤の中和剤からなる。したがって、水溶性基剤が中性の場合には、補助剤のうち、中和作用を有する成分は必要とされない。上述のカルボキシビニルポリマーを使用した場合には、補助剤は、炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンおよび炭素数２〜８のアジピン酸ジアルキルからなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物、及び水を含むことが好ましい。
【００２９】
炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンとしては、ジエチルエタノールアミン、ジプロピルエタノールアミン、ジイソプロピルアタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ジイソブチルエタノールアミンなどを例示することができる。また、炭素数２〜８のアジピン酸アルキルとしては、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジブチルなどを例示することができる。
【００３０】
本発明の補助剤は、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸イソプロピル、及び水を含むことが好ましい。
これらの化合物は、ジイソプロピルエタノールアミンを約0.5〜２重量％、アジピン酸ジイソプロピルを約１〜４重量％で使用することが、カルボキシビニルポリマーの酸性を中和すること、および使用感が良く肌になめらかであることから好ましい。さらに好ましくは、ジイソプロピルエタノールアミンを約１重量％、アジピン酸ジイソプロピルを約２重量％で使用する。
【００３１】
L-dopaの含有量は、組成物の総重量に対して、１〜１０重量％とすることが好ましい。１重量％未満では、本発明の組成物を薬剤として使用する場合に投与回数が多くなって投薬の管理が難しくなり、また、１０重量％を超えると吸収しきれないL-dopaがむだになることによる。約５重量％とすると、投与回数を１日１回とすることができ、さらにL-dopaもむだなく吸収される。
【００３２】
また、L-dopaはドーパミンの前駆物質であり、ドーパミンデカルボキシラーゼによってドーパミンへと変換される。主剤に、この変換を阻害するベンセラジドまたはカルビドパを含めても良く、これらを含めることによりL-dopaの投与量を減少させ、副作用を減少させることができる。
【００３３】
本発明の組成物は、その総重量に対して、0.5〜15重量％の水溶性高分子基剤、１〜10重量％のL-dopaを有効成分とする主剤、15〜60重量％の皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を100重量％とするに必要な量を含有してなる。ここで、水溶性基剤、皮膚吸収増強剤、主剤、及び補助剤は上述のとおりである。
【００３４】
本発明の組成物は、以下のようにして調製する。
カルボキシビニルポリマーを約30mLの蒸留水と混和し、一昼夜放置する。水分を吸収してゲル状となったら、プロピレングリコール、ジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピルを混和する。吸収促進剤のアルコール溶液、例えば、l-メントールのアルコール溶液を加えて混和した後、L-dopaを加えて再度混和し、水を加えて表示量になるようにした。
【００３５】
（製剤例）
L-dopaを含有する軟膏、およびドーパミンまたはベンセラジドを含有する製剤を以下の処方に従って調製した。
これらの製剤の処方に当たっては、L-dopa（Sigma製）、ドーパミン（和光純薬工業製）、ベンセラジド（ホフマン・ラ・ロシュ製）、HPC-H（ヒドロキシプロピルセルロース、和光純薬工業製）、ハイビスワコー105（和光純薬工業製）、カルボキシビニルポリマー（934、B.F.Goodrich Chemical Co., Cleaveland, Ohio, USA）、プロピレングリコール（Sigma製）、ジイソプロピルエタノールアミン（和光純薬工業製）、アジピン酸ジイソプロピル（和光純薬工業製）、d-リモネン、およびl-メントール（和光純薬工業製）、エタノール（和光純薬工業製）、並びに蒸留水（大塚製薬製）を、それぞれ使用した。
【００３６】
（１）Ｒｐ−１（本発明例１）
カルボキシビニルポリマーとプロピレングリコールとを基剤とし、活性成分としてL-dopa、皮膚吸収増強剤として40％エタノールとd-リモネン、補助剤としてジイソプロピルエタノールアミン、アジピン酸ジイソプロピル、及び水を含有する製剤を以下の表１に示す処方に従って調製した。
【００３７】
【表１】
（２）Ｒｐ−２（本発明例２）
カルボキシビニルポリマーとプロピレングリコールとを基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、皮膚吸収増強剤として40％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表２に示す処方に従って調製した。
【００３９】
【表２】
（２）Ｒｐ−３（本発明例３）
ヒドロキシプロピルセルロース（HPC-H）を基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表３に示す処方に従って調製した。
【００４１】
【表３】
（４）Ｒｐ−４（本発明例４）
HPC-Hを基剤とし、活性成分としてのL-dopaと、抗パーキンソン病用配合薬であるベンセラジド、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表４に示す処方に従って調製した。
【００４３】
【表４】
（５）Ｒｐ−５（比較例１）
HPC-Hを基剤とし、活性成分としてのドーパミンと、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表５に示す処方に従って調製した。
【００４５】
【表５】
（6）Ｒｐ−６（比較例２）
ＨＰＣ−Ｈを基剤とし、活性成分として抗パーキンソン病用配合薬であるベンセラジド、皮膚吸収増強剤として20％エタノールとl-メントールとを含有する製剤を以下の表６に示す処方に従って調製した。
【００４７】
【表６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）動物および試薬
（１）動物
体重200±10gの雄性ウィスター系ラット（ホクドー（株）、北海道虻田郡虻田町）を、試験前に通常のケージで飼育し、標準の固形試料（CE-2、日本クレア（株）、東京）と水とを自由に摂取させた。
（２）試薬
L-dopa（L-3-4-ジヒドロキシフェニルアラニン）をシグマ社より購入し(St. Louis, MO, U.S.A.)、他の試薬は最も上の等級の市販品を購入して使用した。
【００４９】
（実施例２）in vitroにおける皮膚透過性の検討
（１）in vitroにおける皮膚透過性試験
L-dopaの透過性を、以下に示すようにOharaら（Ohara, N. et al., Combined effect of d-limonene and temperature on the skin permiation of ketoprofen. Int. J. Pharma. 105, 31-38(1994)）の方法に準じて調べた。あらかじめ電気バリカンで毛を刈った腹部皮膚の全厚をラットから切り出し、切り出した皮膚を等価膜として使用した。ウォータージャケット付きの２チャンバー拡散セル（有効拡散面積0.785cm2；各半セル体積3.0mL）を使用した。水、20％（v/v）エタノール及び２％（w/v）l-メントールを含む溶液、並びに40％エタノール及び２％l-メントールを含む溶液の３種類にL-dopaを過剰量で懸濁液した。
【００５０】
懸濁したL-dopaを３つの溶液それぞれに懸濁してドナーチャンバーに入れ、レシーバーチャンバーをリン酸緩衝生理食塩水(pH7.4)で満たした。これらのチャンバーは両方とも40℃に温め、マグネティックスターラーで攪拌した。L-dopa懸濁液をドナーチャンバーに注入した後、０分（懸濁前）、30分、60分、120分、及び180分に、レシーバーチャンバーから0.5 mLの溶液を吸引した。その後、等容量のリン酸緩衝生理食塩水をレシーバーチャンバーに補充した。
【００５１】
（２）結果
ラットの腹部皮膚を埋め込む２チャンバー拡散セルを用いたin vitroにおける検討において、皮膚を介してレシーバーチャンバー液中へ浸透するL-dopaの蓄積量を定量した（図１参照）。図１中、点と棒とは、５回の実験における平均値±ＳＤ（標準偏差）を表す。
L-dopaの水懸濁液により、L-dopaは、時間の経過につれてラットの皮膚を介してレシーバーチャンバー液中に経皮的に浸透することが明らかになった。20重量％エタノールと２％ l-メントール溶液中でのL-dopaの懸濁より、L-dopaの経皮的浸透が促進され、エタノールを40％に増加することによってさらに促進された。
【００５２】
エタノールとl-メントールとの組み合わせがどのように透過を促進するかを見るために、皮膚を介するL-dopaの透過のプロファイルを分析した（図１及び表１参照）。L-dopaのD'の上昇が、40％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で観察された。K'値は水と比較すると、20％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で多少上昇したが、エタノールの割合を多くしても（40％）それ以上のK'値の上昇は観察されなかった。L-dopaの透過度（Ｊ）（ng/cm2/min）は水中で146、20％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で436、40％エタノールと２％l-メントールとを含む溶液中で1375であった。
【００５３】
（実施例３）in vivoでのL-dopaの代謝経路および代謝物の同定の検討
（１）測定対象とするL-dopaの代謝産物の決定
L-dopaはDOPAカルボキシラーゼによってドーパミンに代謝され、ついでドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってノルエピネフリンへ代謝され、さらにフェニルエタノールアミンN-メチルトランスフェラーゼによってエピネフリンへと代謝されることが知られている(Kato,T., et al., Biochem. Pharmacol. 27, 829-831(1978); Rahman M.K., et al., Biochem. Pharmacol. 30, 645-649(1981))。このため、L-dopa、ドーパミン、ノルエピネフリン、およびエピネフリンの血中濃度を測定することとした。
【００５４】
（２）L-dopaの代謝産物濃度の検討
（２−１）静脈内投与における代謝産物の濃度の検討
ラットをエーテルで麻酔し、左頚静脈にポリエチレン製チューブ(PE-50)カテーテルを入れた。この経路を介して、生理食塩水を0.1mL/kg体重/分で持続静注し、ウレタン（500mg/kg体重）とα-クロラロース((R)-1,2-O-(2,2,2-トリクロロエチリデン)-α-D-グルコフラノース)(70mg/kg体重)とを、深麻酔と不動化のために与えた(Terui,J. et al.,Proteinuric potentials of angiotensin II, and [des-Asp1]-angiotensin II, and [des-Asp1, des-Arg2]-angiotensin II in rats. Biol. Pharm. Bull. 17, 1516-1518(1984)) 。必要な場合には、生理食塩水に2.5mg/mLの濃度で溶解したL-dopaを、この経路を介して2.5mg/ kg体重の用量で注入した。
【００５５】
次に、自由呼吸のために動物の気管に挿管した。採血の30分前に、生理食塩水に溶解した0.2MのEGTAで満たしたポリエリレンチューブ(PE-50)を、左大腿動脈に挿入した(Sudo et al., Higher dopamine level on lymph from the cervical lumph trunk than in plasma following intravenous bolus injection of L-dopa in rats. Biol. Pharm. Bull. 18, 610-614(1995)) 。 L-dopaを静脈内に単回ボーラス投与後０分、５分、15分、25分、37.5分、52.5分で採血し、0.2MのEGTAと0.2Mの還元グルタチオンとを含む40μLの溶液を含む冷却したチューブ中に入れた(Eriksson B.-M. and Persson,B.-A., Determination of catecholamines in rat heart tissue and plasma samples by liquid chromatography with electrochemical detection. J. Chromatogr. 228, 143-154(1982))。集める血液の量を２mL以下に制限して、血液の損失によって誘導されるアミンの濃度の生理学的変化を避けた。血液はラット当たり１回サンプリングした。
【００５６】
（２−２）結果
血漿中のL-dopa及びアミンを、L-dopaの静脈投与(2.5mg/kg体重)後に定量した（図２及び３参照）。図２及び３中、点と棒とは、５回の実験における平均値±S.E.M.を表す。
図３において得られたデータ統計処理をしたところ、b)では、０分と比較して、Ｐ＜0.01であった。
【００５７】
L-dopa、ドーパミン、及びノルエピネフリンは、L-dopaの静注後５分で、最高濃度に達した（L-dopaで664.0±59.7、ドーパミンで21.3±3.5、ノルエピネフリンで2.0±0.1（単位はいずれもng/mL））。その後、それらは、時間の経過につれて対照のレベルまで低下した。ノルエピネフリンは、実験期間中、有意な傾向を示さなかった。
【００５８】
（３）L-dopaの変換経路の検討
L-dopaの静脈内投与を用いたin vivoの検討から、ドーパミンとノルエピネフリンとは注射５分後で速やかに現れることが示された。このドーパミンとノルエピネフリンとの速やかな出現から、注射されたL-dopaがL-アミノ酸デカルボキシラーゼによってドーパミンに変換され、さらに、器官中よりも血漿中のドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってドーパミンがノルエピネフリンへと変換されるということが示唆された(Kato et al., 1978(前出); Rahman et al., 1981（前出）)。
【００５９】
（実施例４）in vivoにおける皮膚吸収の検討
（１）in vivoにおける皮膚吸収試験
（１−１）皮膚吸収促進剤中にl-メントールを含む組成物
活性成分としてL-dopaを含むヒドロゲル（本発明例１）、および活性成分としてノルエピネフリン、エピネフリンおよびドーパミンを含むヒドロゲル（比較例１〜３）を、以下の表７に示す組成で調製した。
【００６０】
【表７】
（１−２）皮膚吸収促進剤中にd-リモネンを含む組成物
活性成分としてL-dopaを含むヒドロゲル（本発明例２）、および活性成分としてノルエピネフリン、エピネフリンおよびドーパミンを含むヒドロゲル（比較例４〜６）を、以下の表８に示す組成で調製した。
【００６２】
【表８】
ガラスセル（内径1.13cm;ヒドロゲルの付着面積１cm2;高さ１cm）を接着剤（シアノアクリレートタイプ；アロンα、サンキョウ（株））で腹部の皮膚に貼った。ついで、ガラスチューブを生理食塩水（対照）又はヒドロゲルで満たし、パラフィルムで覆った。
直前（０分）、及びガラスチューブをヒドロゲルで満たした後、30分、60分、180分で、上記の静脈投与の検討で記載した場合と同様の方式で、血液を採取した。血液はラット１匹当たり、１回サンプリングした。
【００６４】
（２）結果
このL-dopa含有ヒドロゲルをin vivoでラットの皮膚に貼着したときに、L-dopaがin vitroでの検討の場合と同程度に血漿中で検出された。皮膚透過速度はin vitroで1375 ng/cm2/min 、in vivoで1236±62ng/cm2/minであった。
L-dopaおよびアミンの血漿中レベルを、L-dopa含有ヒドロゲルを皮膚に貼着（貼布）させた後に定量した。L-dopaおよびノルエピネフリンのレベルは180分まで上昇した（図４及び６参照）。ドーパミンは、30分でプラトーレベルに達し、30分〜180分までこのレベルが維持された（図５参照）。データは、５匹のラットにおける平均値±S.E.M.で示した。
【００６５】
データを統計処理したところ、b)では、各時点で対照の値と比較して、Ｐ＜0.01であった。
図７には、in vivoでのL-dopa含有ヒドロゲルの皮膚への貼着の間の血漿中のエピネフリンレベルを示す。対照群とL-dopa含有ヒドロゲル投与群との間では、各時点におけるエピネフリンの濃度は顕著な変化を示さず、有意差も見られなかった。データは５匹のラットにおける平均値±S.E.M.で示した（図７参照）。
【００６６】
（３）有害作用の検討
ドーパミンおよびノルエピネフリンの血漿中レベルが上昇すると、消化、循環、精神医学的、その他の効果が生じることが知られている(Quinn,N.P. Anti-parkinsonian drugs today. Drugs 28, 236-262(1984); Ellenhorn M. J. and Barceloux,D.G. Medical toxucology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning, Elsevior New York, Amsterdum, London, pp. 16(1988)) 。 L-dopa含有ヒドロゲルのin vivo経皮投与では、ドーパミンおよびL-dopa双方の血漿レベルが持続的に上昇した。
【００６７】
（実施例５）L-dopa及びアミンの定量
（１）L-dopa及びアミンの定量
in vivoの静脈内投与の検討において、１群５匹のラットを、L-dopaの単回ボーラス投与後、５分、15分、25分、37.5分、52.5分の５つの時点で行った（１時点当たり１匹のラットを使用した）。in vivoにおける皮膚吸収では、L-dopaヒドロゲルを皮膚へ貼着した後、０分、30分、60分、及び180分の４時点について、１群４匹で行った。いずれの検討も５群で行った。
【００６８】
in vivoにおける静脈投与の検討では、０時点における血漿濃度(C0)、排泄速度定数(ke )、半減期(T1/2)、分布容積(Vd )、総ボディクリアランス(CL)、血漿濃度−時間曲線下面積（AUC ）を、最少二乗法を用いた１コンパートメントオープンモデルによって概算した。ついで、in vivoにおける皮膚吸収におけるL-dopaのみかけの皮膚浸透速度(Rp ) を、上記のパラメーター Vdおよび keにより、皮膚を介する浸透定数の仮定の上に立つ単純モデルに基づく下記の式
【００６９】
Ct＝ Rp (1-e-ke.t ）／ ke ・ Vd
【００７０】
式中、ｔは薬物貼布付後の時間を示し、 Ct は時間ｔにおけるL-dopaの血漿濃度である。
in vitroでの皮膚透過データにFickの拡散式を適用し、拡散及び分配におけるパラメーターの概算によってその促進の度合いを検討した。血漿中におけるL-dopaのプロファイルは、以下の拡散モデル(Okamoto H. et al., Structure-activity relationship of 1-alkyl- or 1-alkenylazacyclo-alkanone derivatives as percutaneous penetration enhancers. J. Pharm. Sci. 774, 418-424(1988)) によって分析した。
【００７１】
Qt ＝AK'C0[D't-1/6-2/π2Σ(-1)n /n2exp(-D'n2 π2t)]
D' ＝D/L2
Ｋ’ ＝KL
【００７２】
上記式中、Ｄは拡散定数であり、Ｌは膜の有効拡散長、Ｋは膜とドナー相との間の浸透剤の分配係数、 Qt は時間ｔにおけるレシーバー液中の浸透剤の蓄積量、Ａは適用面積、C0はドナー相中におけるL-dopaの溶解性を示す。
上記の式より得られたL-dopaの拡散係数（D'）と分配パラメーター（K'）に対するドナー溶液の影響を表９に示す。
【００７３】
【表９】
定常状態においては、L-dopaの浸透速度（Ｊ）は以下のように求められる。
J=AC0KD/L=AC0K'D'
データは平均±S.E.M.で表し、スチューデントの片側t-検定で統計的に分析した。0.05以下のＰ値を有意であるとした。
【００７５】
（２）結果
上述した式より、ファーマコキネティック分析を行った。表10に、in vivoでのL-dopaの静脈内投与におけるデータに関するキネティックパラメータを示す。
【００７６】
【表１０】
表10中、C0は０時点における血漿濃度、 keは排泄速度定数、T1/2は半減期、 Vdは分布容積、 CLは総ボディクリアランス、AUCは血漿濃度曲線下の面積を表し、値はすべて、５回の実験の値の平均±S.E.M.で表す。
in vivoでの皮膚吸収実験でのL-dopaの懸濁液におけるL-dopaのみかけの皮膚透過速度(Rp ) を Vd と ke というパラメーターに基づいて求めると、５回の実験で1236±62ng/cm2/minであった。さらに、皮膚を透過するL-dopaの量を Rp 値より求めると、180分間で1.112±0.056mg/kg体重であった。
【００７８】
（実施例６）製剤の処方による薬物の体内への移行の検討
（１）使用した製剤および動物
製剤は、製剤例１および２に示した処方で調製したRp-1およびRp-2を使用した。
動物は、ウィスター系ラット（ホクドー（株）、北海道虻田郡虻田町）、体重200±10gの雄性を使用した。ラットは試験前に通常のケージで飼育し、標準の固形試料（CE-2、日本クレア（株）、東京）と水とを自由に摂取させ、馴化した。１群６匹とし、各測定時点でｎ＝２で測定した。
【００７９】
（２）体内への移行
上記製剤を用いてL-dopaをラットの皮膚から吸収させ、血中のL-dopa、ドーパミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの濃度を測定した。実施例３のin vitroにおけるL-dopa、ノルエピネフリン、ドーパミンの皮膚透過性の経時的変化の検討結果および実施例４のin vivoにおけるヒドロゲル軟膏による経皮投与後の血漿中の代謝産物の濃度の検討結果から、測定時間を０〜180分とした。
【００８０】
【表１１】
【表１２】
表11および表12に示す結果から、本発明のL-dopaの経皮吸収剤を用いると、L-dopaおよびドーパミンの血漿中の濃度はいずれも経時的に上昇するが、L-dopa濃度の上昇率に比べてドーパミン濃度の上昇率が非常に低いことが明らかになった。また、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの上昇率も同様にL-dopaの上昇率に比べて非常に低かった。
これらのことから、L-dopaは経皮吸収剤から皮膚へ速やかに移行しているが、ノルエピネフリンを経てエピネフリンへとゆっくりと代謝されていることが明らかになった。
【００８３】
また、静脈内投与したL-dopaと経皮投与したL-dopaの血漿レベル、および代謝産物の出現のプロファイルから、投与経路によって、器官中または血漿中のL-アミノ酸デカルボキシラーゼとドーパミンβ−ヒドロキシラーゼのどちらがより強く関与するかに相違のあることが示された（L-dopaからこれらの代謝物への代謝に関与する芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼとドーパミンβ−ヒドロキシラーゼとは、いくつかの器官に分布することが見出されている(Kato et al., Biochem. Pharmacol. 27, 829-831(1978); Sprek et al., J. Neurochem. 35, 972-976(1980); Rahman et al., Biochem. Pharmacol. 30, 645-649(1981))を参照のこと）。
【００８４】
すなわち、L-dopaを静脈内投与すると、ドーパミンとノルエピネフリンとは投与５分後には出現することから、静脈内投与したL-dopaは、器官中よりも血漿中のL-アミノ酸デカルボキシラーゼによってドーパミンに変換され、さらにドーパミンβ−ヒドロキシラーゼによってドーパミンがノルエピネフリンへと変換されることが示された。
他方、in vivoでのL-dopa含有ヒドロゲルを経皮投与すると、ノルエピネフリンの血漿中レベルは180分まで次第に上昇するが、ドーパミンレベルは30分〜180分までプラトーレベルに達していた。そのため、L-dopaとドーパミンとは器官中の酵素反応にとって十分に長い時間、体内に残留し、器官中並びに血漿中の酵素がL-dopaの脱炭酸とドーパミンのβ−ヒドロキシル化に関与しているものと考えられた。
【００８５】
以上から、本発明のパーキンソン病治療剤を用いると、L-dopaは速やかに皮膚を介して血漿中へ移行するが、移行したL-dopa濃度に比べてドーパミンの濃度が低く、持続時間が長いことが示された。
以上のように、本発明のパーキンソン病治療剤は、パーキンソン病の治療における新たな方向性を提供するものである。
【００８６】
【発明の効果】
本発明の経皮吸収組成物によれば、L-dopaを経皮吸収させることが可能となる。また、本発明により、持続時間の長いパーキンソン病治療剤を提供することができる。本発明のパーキンソン病治療剤は、常に一定量のL-dopaを提供するため、L-dopaの血中濃度の変動による副作用が出現しないという利点がある。
また、本発明の治療剤は皮膚を介して投与できるため、痴呆と嚥下困難をきたしているパーキンソン病の患者にも無理なく投与することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】２チャンバー拡散セルを用いるin vitroの検討におけるラットの腹部皮膚を介するL-dopaの蓄積量を示す図である。
【図２】 in vivoでのL-dopaの静脈単回ボーラス投与後のL-dopaの血漿レベルを示すグラフである。
【図３】 in vivoでのL-dopaの静脈単回ボーラス投与後のドーパミン、ノルエピネフリン、及びエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
【図４】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼着の間のL-dopaの血漿レベルを示すグラフである。
【図５】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のドーパミンの血漿レベルを示すグラフである。
【図６】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のノルエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
【図７】 in vivoでのL-dopaヒドロゲルの皮膚への貼布の間のエピネフリンの血漿レベルを示すグラフである。
Claims (8)
- 組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性基剤、１〜１０重量％のレボドパ、１５〜６０重量％のテルペンとアルコールとからなる皮膚吸収増強剤、及び他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まない経皮吸収用組成物。
- 前記水溶性基剤が、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、及びマクロゴールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物と、炭素数２〜５の多価アルコールから選ばれる少なくとも１種以上の化合物とからなることを特徴とする請求項１に記載の経皮吸収用組成物。
- 前記皮膚吸収増強剤が、モノテルペン、ジテルペンおよびセスキテルペンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上のテルペンと、エタノールとからなることを特徴とする請求項１または２に記載の経皮吸収用組成物。
- 前記補助剤が、炭素数４〜８のジアルキルエタノールアミンおよび炭素数２〜８のアジピン酸ジアルキル、及び水からなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の経皮吸収用組成物。
- 組成物の総重量に対して、０．５〜２５重量％の酸性または中性の水溶性基剤、１〜１０重量％のレボドパ、１５〜６０重量％の皮膚吸収増強剤、および他の補助剤を全体を１００重量％とするに必要な量を含有してなり、界面活性剤を含まないパーキンソン病治療用経皮吸収製剤。
- 製剤の総重量に対して、０．５〜２重量％のカルボキシビニルポリマー、５〜１５重量％のプロピレングリコール、１〜１０重量％のレボドパ、０．５〜２重量％のジイソプロピルエタノールアミン、１〜４重量％のアジピン酸ジイソプロピル、及び１〜３重量％のｌ-メントールまたはd-リモネン、約２０〜４０重量％のエタノール、および４４〜５１重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤。
- 製剤の総重量に対して、５〜１５重量％のヒドロキシプロピルセルロース、１〜１０重量％のレボドパ、０．５〜２重量％のジイソプロピルエタノールアミン、１〜４重量％のアジピン酸ジイソプロピル、及び１〜３重量％のｌ-メントールまたはd-リモネン、約２０〜４０重量％のエタノール、および４６〜５１．５重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤。
- 製剤の総重量に対して、５〜１５重量％のヒドロキシプロピルセルロース、１〜１０重量％のレボドパ及び１．２５％のベンセラジド、１〜３重量％のｌ-メントールまたはd-リモネン、約２０〜４０重量％のエタノール、および５０．７５〜５１．７５重量％の水を含んでなる、パーキンソン病治療用経皮吸収製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20733898A JP3657435B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 経皮吸収用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20733898A JP3657435B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 経皮吸収用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000038338A JP2000038338A (ja) | 2000-02-08 |
| JP3657435B2 true JP3657435B2 (ja) | 2005-06-08 |
Family
ID=16538100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20733898A Expired - Lifetime JP3657435B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 経皮吸収用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3657435B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4653893B2 (ja) * | 2000-01-27 | 2011-03-16 | 純一 須藤 | 二層型経皮吸収製剤 |
| JP2006151927A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Toin Gakuen | 光線力学的治療用組成物 |
| JP2007302572A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Pokka Corp | 脳機能改善剤及びそれを含有する脳機能改善組成物 |
| EP2298313A4 (en) * | 2008-05-15 | 2013-08-21 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR EXTERNAL APPLICATION CONTAINING PROCHLORPERAZINE |
| DK2640370T3 (en) * | 2010-11-15 | 2018-06-25 | Neuroderm Ltd | COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY OF ACTIVE RESOURCES |
| CN115707462A (zh) * | 2021-08-19 | 2023-02-21 | 沈阳药科大学 | 一种提高脑靶向的左旋多巴组合物及其应用 |
| CN115068617A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-09-20 | 辽宁天融生物科技有限公司 | 一种脑靶向药物组合物、给药制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61263918A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-21 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | 経皮吸収用製剤 |
| JP2521091B2 (ja) * | 1986-06-18 | 1996-07-31 | 日研化学株式会社 | カテコ−ルアミン類の外用製剤 |
| JPH03287529A (ja) * | 1990-04-02 | 1991-12-18 | Santen Pharmaceut Co Ltd | レフェタミンの経皮吸収製剤 |
| JPH04282313A (ja) * | 1991-03-11 | 1992-10-07 | Ajinomoto Co Inc | 血圧降下剤 |
| JPH0525045A (ja) * | 1991-07-18 | 1993-02-02 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 経皮吸収製剤 |
| JPH0648962A (ja) * | 1991-10-24 | 1994-02-22 | Kazutoshi Morimoto | 経皮吸収製剤用組成物 |
| JPH08310946A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-11-26 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 経皮吸収製剤 |
| JP3924017B2 (ja) * | 1995-12-25 | 2007-06-06 | 埼玉第一製薬株式会社 | 外用医薬組成物 |
-
1998
- 1998-07-23 JP JP20733898A patent/JP3657435B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000038338A (ja) | 2000-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9675562B2 (en) | Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same | |
| US5093133A (en) | Method for percutaneous delivery of ibuprofen using hydroalcoholic gel | |
| EP1265617B1 (fr) | Nouvelles compositions estro-progestatives topiques a effet systemique | |
| DK1890732T3 (en) | TOPICAL VASO CONSTRUCTOR PREPARATIONS AND METHODS FOR PROTECTING CELLS UNDER CANCER THERAPY AND RADIATION THERAPY | |
| US6538039B2 (en) | Pharmaceutical dosage form for transdermal administration | |
| DE69530004T2 (de) | Transdermale verabreichung von apomorphin | |
| US20130022564A1 (en) | Compositions and methods for dermally treating infections | |
| EP1858503B1 (en) | Topical gels compositions | |
| US20070269393A1 (en) | Topical anesthetic formulation | |
| JP4253047B2 (ja) | 被膜形成性抗真菌剤組成物 | |
| HU207441B (en) | Method for producing therapeutical preparation applicable for systematic feeding through the skin containing deprenyl as active ingredient | |
| US20100016446A1 (en) | Stable water-based topical pharmaceutical creams and methods of making and using same | |
| US20080138391A1 (en) | Skin-friendly drug complexes for transdermal administration | |
| KR100233770B1 (ko) | 피부통과 투약을 위한 약제학적 조성물 | |
| JP3657435B2 (ja) | 経皮吸収用組成物 | |
| US9662340B2 (en) | Testosterone gel compositions and related methods | |
| WO2023187116A1 (en) | Mirabegron formulation | |
| JP2024507266A (ja) | ヒドロゲル組成物、ならびに放射線によって引き起こされる皮膚損傷の予防および／または処置におけるその使用 | |
| EP3691688B1 (en) | Hydrogel compositions for the treatment of molluscum contagiosum | |
| Al-Jarsha et al. | A Review on Film Forming Drug Delivery Systems | |
| JP6016085B2 (ja) | 抗真菌外用組成物及び抗真菌外用組成物の適用方法 | |
| JPH0256429A (ja) | モルフィン類を含有する外用製剤 | |
| FR3127688A1 (fr) | Composition pharmaceutique topique sous forme de gel comprenant au moins de l’amitriptyline pour son utilisation dans le traitement des douleurs neuropathiques induites par un coronavirus | |
| JP2020045315A (ja) | ロキソプロフェンを含有する医薬製剤 | |
| FR3127689A1 (fr) | Composition pharmaceutique topique sous forme de gel comprenant au moins de l’amitriptyline pour son utilisation dans le traitement des douleurs neuropathiques du membre fantôme |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050309 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20190318 Year of fee payment: 14 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20190318 Year of fee payment: 14 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |