JP3655656B2 - 改善された流動性を有するウレタン基含有半硬質フォームの製造方法 - Google Patents

改善された流動性を有するウレタン基含有半硬質フォームの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3655656B2
JP3655656B2 JP28613494A JP28613494A JP3655656B2 JP 3655656 B2 JP3655656 B2 JP 3655656B2 JP 28613494 A JP28613494 A JP 28613494A JP 28613494 A JP28613494 A JP 28613494A JP 3655656 B2 JP3655656 B2 JP 3655656B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
mixture
diphenylmethane diisocyanate
polyisocyanate
foam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP28613494A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH07188380A (ja
Inventor
ウルリツヒ・リーマン
ペーター・ガンゼン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH07188380A publication Critical patent/JPH07188380A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3655656B2 publication Critical patent/JP3655656B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0016Foam properties semi-rigid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は発泡工程の間非常に良好な流動性を示すウレタン基含有半硬質フォームの製造方法に関するものである。反応混合物の良好な流動性のために、これらの反応混合物は、例えば自動車の製造において裏打ち発泡された(back-foamed)仕切板(instrument panel)の製造のために用いられる種類のモールドを含めて、複雑な構造の密閉モールドに望ましくない欠陥およびボイドを伴うことなく充填可能でさえある。
【0002】
【従来の技術】
ドイツ特許出願公開第4,001,556号明細書は、軟質フォームの製造のためのポリイソシアネート成分としてトリレンジイソシアネートおよびジフェニルメタンジイソシアネートの混合物を記載している。不幸にして、これらの軟質フォームは、半硬質ポリウレタンフォームの製造における満足な流動性を示さないので、仕切板の製造には不適当である。加えて、トリレンジイソシアネートは、工業的衛生問題のために加工者にとってしばしば望ましくない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
驚いたことに、反応混合物がジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とポリフェニレンポリメチレンポリイソシアネート(PMDI)との特殊な混合物を含むことによって、発泡性反応混合物の流動性の顕著な改善が得られることがここに発見された。これらのMDI/PMDI混合物は、それらの単量体MDIイソシアネートの比較的高い含有量、さらに特には2,4′−MDIの含有量、においていままで知られた混合物とは異なる。例えば、ウレタン、カルボジイミド、イソシアヌレートまたはウレア基によるこれらイソシアネートの典型的な改質は、同様なプラス的効果をもたらす。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
1)ポリイソシアネート、
2)イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量400〜10,000を有する有機化合物、および
3)水および/または有機発泡剤
からなる反応混合物の反応によるウレタン基含有半硬質フォームの製造方法において、
該ポリイソシアネートが、
a)混合物100重量%に基づいて、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート55〜87重量%、
b)混合物100重量%に基づいて、2,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート8〜40重量%、
c)混合物100重量%に基づいて、2,2'−ジフェニルメタンジイソシアネート0.1〜4重量%、および
d)混合物100重量%に基づいて、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート5〜35重量%、
の混合物からなり、
反応成分がワンショット法によって反応されることを特徴とする製造方法に関するものである。
該反応混合物は任意に、
4)架橋剤として、イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量32〜399を有する有機化合物、および
5)ポリウレタン化学分野で適当なものとしてそれ自体知られている助剤および添加剤を含み得る。
【0005】
一つの好ましい具体化において、ポリイソシアネート混合物は、
a)4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート60〜75重量%、
b)2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート10〜25重量%、
c)2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート1〜3重量%、
および
d)ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート20〜30重量%、
からなる。
【0006】
一つの好ましい具体化において、プラスチックフィルムが、フォーム形成性反応混合物で裏打ち発泡されてフィルム/フォーム複合材を形成する。
【0007】
本発明の方法のための適当な出発成分は以下に記載される。
ジフェニルメタンジイソシアネートおよびポリフェニルポリメチレンポリイソシアネートの異性体の適当な混合物は、a)混合物100重量%に基づいて、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート55〜87重量%、b)混合物100重量%に基づいて、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート8〜40重量%、c)混合物100重量%に基づいて、2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート0.1〜4重量%、およびd)混合物100重量%に基づいて、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート5〜35重量%からなる。好ましいこれらの混合物は、a)4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート60〜75重量%、b)2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート10〜25重量%、c)2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート1〜3重量%およびd)ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート20〜30重量%からなる。
【0008】
例えば、ウレタン、カルボジイミド、イソシアヌレートまたはウレア基を含むこれらのイソシアネートの改質生成物もまた本発明にとって適当なものである。したがって、官能価2〜4および分子量150〜8000を有するポリエーテルおよび/またはポリエステルポリオールは、ウレタン改質(即ち、プレポリマーの生成)のために適当である。適当なポリオールのいくつかの例は、この範囲の分子量を有するポリプロピレングリコールを含む。
【0009】
本方法はまた、イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ一般に400〜10,000の分子量を有する有機化合物を要求する。適当な化合物は、例えばアミノ基、チオール基またはカルボキシル基を含む有機化合物を含む。これらのような化合物は好ましくは、例えばヒドロキシル基を含む化合物、好ましくはポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリラクトンおよびポリアミドを含む。これらの化合物のなかで、2〜8個のヒドロキシル基を含む化合物が好ましく、1,000〜8,000の範囲の分子量を有する化合物がさらに好ましく、そして2,000〜4,000の範囲の分子量を有する化合物が最も好ましい。例えば、ドイツ特許出願公開第2,832,253号明細書11〜18頁(それらの記載は参照によりここに含まれる)に記載されているような、均質および気泡質のポリウレタンの製造のために、それ自体公知の種類の少なくとも2個、一般には2〜8個そして好ましくは2〜4個のヒドロキシル基を含むそのような化合物は適切な例である。種々のそのような化合物の混合物もまた本発明によって使用され得る。
【0010】
特に好ましい具体化は、三官能価出発分子、さらに特にはトリメチロールプロパンおよび/またはグリセロールのアルコキシル化によって得られるポリエーテルポリオールの使用によって特徴づけられる。アルコキシル化反応において用いられるアルキレンオキシドは、特にプロピレンオキシドまたはエチレンオキシドまたはこれらの2種のアルキレンオキシドの混合物を含む。これらの特に開示されたアルキレンオキシドはまた、アルコキシル化反応において互いに順次的に用いられ得る。使用し得る他の基本的に適当なポリオールは例えば欧州特許明細書第380,993号に記載のポリオールを含み、その記載は参照によりここに含まれる。
【0011】
適当な発泡剤は、水および例えば容易に揮発するC1-6 炭化水素または例えばアセトンまたはジエチルエーテルのような有機溶剤のような他の有機発泡剤を含む。これらの他の有機発泡剤は単独にまたは水とともにいずれかで発泡剤として用いられ得る。
【0012】
本発明の方法のための反応混合物はまた、いくつかの任意の出発成分をも含み得る。これらの任意の成分は、少なくとも2個、好ましくは2〜6個のイソシアネート反応性水素原子を含み、かつ分子量32〜399を有する有機化合物を含む。そのような適当な化合物のいくつかの例は、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタン−1,4−ジオール、およびジエチルトリレンジアミンの異性体を含む。これらの有機化合物は一般に、高分子量有機化合物、発泡剤および/または水、これらの低分子量有機化合物および添加剤の合わせた量に基づいて1〜20重量%の量で存在する。
【0013】
例えば乳化剤および気泡安定剤のようなポリウレタン化学分野でそれ自体公知の助剤および添加剤もまた反応混合物に存在し得る。好ましい乳化剤は例えばアルコキシル化脂肪酸および高級アルコールに基づいた乳化剤を含む。適当な気泡安定剤は、とりわけ、ポリエーテルシロキサンそして特に水溶性ポリエーテルシロキサンを含む。これらの化合物は一般に、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの共重合体がポリジメチルシロキサン単位に結合されるような方法で合成される。これらのような気泡安定剤は例えば米国特許明細書第2,834,748号、同第2,917,480号および同第3,629,308号に記載されており、これらの記載は参照によりここに含まれる。第三アミンおよび/または有機金属化合物のようなポリウレタン化学分野でそれ自体公知の触媒もまた本方法において用いられ得る。反応抑制剤、例えば塩酸または有機酸ハロゲン化物のような酸性反応を示す物質、パラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチルポリシロキサンのようなそれ自体公知の気泡調節剤および顔料または染料、老化の影響に対する安定剤、可塑剤、制カビ性並びに制菌性薬剤およびバリウムスルフェート、多孔質珪藻土、カーボンブラックまたは白亜のような充填剤もまた用い得る。用いられる防炎化剤は一般にそれ自体公知の防炎化剤であり、そして好ましくは20℃で液体のものである。
本発明によって任意に用い得る界面活性添加剤並びに気泡安定剤、気泡調節剤、反応抑制剤、安定剤、防炎化剤、可塑剤、染料、充填剤、制カビ性並びに制菌性薬剤の追加的例およびこれらの添加剤の使用についての情報およびそれらの作用機構は、例えばプラスチック−ハンドブック(Kunststoff-Handbuch)、 VII巻、ヴイベック (Vieweg)およびヘヒトレン(Hoechtlen)編、カール ハンサーフェアラーク(Carl Hanser Verlag)、ミュンヘン、1966、の例えば103〜113頁に見ることができる。
【0014】
本発明の方法は以下のように実施し得る。
本発明によれば、反応成分は、例えば米国特許明細書第2,764,565号記載の種類の機械をしばしば用いて、それ自体公知のワンショット法によって、プレポリマー法によってまたはセミプレポリマー法によって反応される。一般に、反応はイソシアネート指数50〜180そして好ましくは70〜120で実施される。術語「イソシアネート指数」(また通常NCO指数と称される)は、イソシアネートの当量数をイソシアネート反応性水素含有物質の合計当量数で割り、100を乗じた数としてここに定義される。
本発明の方法は、密度30〜500kg/m3、そして好ましくは30〜200kg/m3を有する半硬質ポリウレタンフォーム(40%圧縮荷重で圧縮強度20〜400KPa を有する)を製造するのに適当であり、しかして該ポリウレタンフォームはなかんづく公知の方法で、椅子張り目的のために並びに自動車、航空機、船およびその他の輸送機関の内装(仕切板、内部のドアー・ライニング、肘掛、頭のせ、側面衝撃保護システムおよび同様なもの)のためのエネルギー吸収成形物のために、フィルム/フォーム複合材を製造するためプラスチックフィルムを裏打ち発泡するのに使用される。
【0015】
この特別な目的(即ち、裏打ち発泡)のための適当なプラスチックフィルムは、ポリウレタンフォームでプラスチックフィルムを裏打ち発泡することによる複合フィルム材の製造においていままで用いられた如何なる公知の表皮層である。そのような表層の例は、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリウレタン、PVCとABSのポリマーブレンドまたは熱可塑性のポリオレフィンのフィルムである。
【0016】
本発明の方法は好ましくは、裏打ち発泡されるべきプラスチックフィルムで少なくとも部分的にモールドの内壁をライニングし、そしてそれから発泡性混合物でモールドを充填することにより実施される。適当なモールドの材質は、例えばアルミニウムのような金属または例えばエポキシ樹脂のようなプラスチックである。モールドをライニングするために用いられるフィルムは、公知の熱成形技術またはいわゆる粉末スラッシ技術による公知の方法で作られ得る。
本発明によれば、発泡性反応混合物は、成形されたフォームがちょうどモールドを満たすような量でモールドに装填し得る。しかしながら、フォームでモールドの内部を満たすために必要な量より過剰の発泡性反応混合物をモールドに装填することもまた可能である。この特別の技術は過装填として知られており、そして例えば米国特許明細書第3,178,490号および同第3,182,104号に記載されている。
【0017】
本発明の方法は以下の例によりさらに説明される。前記された本発明は、これらの例によって発明の精神および範囲も限定されるべきではない。当業者により、以下の処理操作の条件について公知の改変をなしうることが容易に理解されよう。特に記載がなければすべての温度は摂氏度(℃)、そしてすべての部数は重量による。
【0018】
【実施例】
フォームの製造および流れ距離測定方法
フォームがハンドフォーミングによってつくられた。この目的のために、イソシアネートを除いたすべての成分が混合されそして30秒間攪拌された(1,000r.p.m の速さで)。イソシアネート成分がそれから加えられそして混合物は室温でさらに10秒間攪拌された。すべての例において、NCO指数は100である。
反応混合物の流動性は、ガラスビーカー中室温で、以下に記載されているポリオール処方がイソシアネート成分と攪拌して反応される他の試験系列において決められた。
ジャーナル・オブ・セルラー・プラスチック(J. of Cellular Plastics)421−440頁、1989年の記事にR.G.ペトレラ (R. G. Petrella)およびJ.D.トビアス(J. D. Tobias) により記載されている、いわゆるフローラビリンスを用いて流れ距離がcmで出発点から測定された。各々の場合250g(±4g)の量が用いられた。結果を以下の表1に示す。
【0019】
例1(本発明による)
a)ポリオール処方
OH価28を有するポリエーテル92重量部、トリメチロールプロパンのプロポキシル化およびそれに続くエトキシル化によって調製された(PO:EO比率は重量%で83:17)。
ジエタノールアミン 0.5重量部、
トリエタノールアミン 2.0重量部、
N,N−ビス−(ジメチルアミノプロピル)−ホルムアミド 0.25重量部、
過メチル化テトラエチレンペンタアミン 0.25重量部、
水 1.95重量部、
上記ポリエーテル、OH価28(上記参照)、中でペースト状にされたカーボンブラック 0.5重量部、
OH官能ポリエステル 2.0重量部(アジピン酸/ヘキサン−1,6−ジオールの反応生成物からなりかつOH価160を有する。ブチルベンジルフタレート中の50%溶液)
b)イソシアネート成分(NCO含有量:32.5%)
ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート 15重量%、
4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート 60重量%、
2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート 23重量%、および
2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート 2重量%。
例1からのポリオール処方a)100重量部に対し、イソシアネート成分b)34.4重量部の重量比率でフォームが作られた。
【0020】
例2(比較)
a)ポリオール処方: 例1と同じ。
b)イソシアネート成分:(NCO含有量: 31.5%)
ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート 55重量%、
4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート 42重量%、
2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート 2.5重量%、および
2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート 0.05重量%。
例1と同様のポリオール処方100重量部に対し、例2からのイソシアネート成分b)44重量部の重量比率でフォームが作られた。
【0021】
【表1】
流れ距離の比較(表1)
例 流れ距離(cm) 備 考
1 150 本発明
2 134 比較例*
* 比較例のフォームの構造は、本発明の例1よりラビリンス曲がり管において顕著に粗かった。
【0022】
以上、本発明を例示する目的のために詳細に記載したが、その詳細は単に例示の目的であって特許請求の範囲によって限定されうることを除いて発明の精神および範囲を逸脱することなく当業者により多くの改変をなしうることが了解されよう。
以下に本発明の態様を説明する。
【0023】
1.1)ポリイソシアネート、
2)イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量400〜10,000を有する有機化合物、および
3)水および/または有機発泡剤
からなる反応混合物の反応によるウレタン基含有半硬質フォームの製造方法において、
該ポリイソシアネートが、
a)混合物100重量%に基づいて、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート55〜87重量%、
b)混合物100重量%に基づいて、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート8〜40重量%、
c)混合物100重量%に基づいて、2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート0.1〜4重量%、
および
d)混合物100重量%に基づいて、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート5〜35重量%、
の混合物からなる、
ことを特徴とする上記製造方法。
【0024】
2.該反応混合物が、
4)イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量32〜399を有する有機化合物の1種またはそれ以上、
を追加的に含む上記第1項記載の方法。
3.該反応混合物が、
5)添加剤、
を追加的に含む上記第2項記載の方法。
4.該ポリイソシアネートが、
a)4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート60〜75重量%、
b)2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート10〜25重量%、
c)2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート1〜3重量%、
および
d)ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート10〜30重量%、
の混合物からなる上記第1項記載の方法。
【0025】
5.プラスチックフィルムで少なくとも部分的にモールドの内壁をライニングし、1)ポリイソシアネート、2)イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量400〜10,000を有する化合物、および3)水および/または有機発泡剤からなるフォーム形成性反応混合物をモールドに導入し、反応混合物を反応させ、そして形成されたフィルム/フォーム複合材をモールドから取り出すことにより、プラスチックフィルムの裏打ち発泡によるフィルム/フォーム複合材を製造する方法において、該イソシアネートが、
a)混合物100重量%に基づいて、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート55〜87重量%、
b)混合物100重量%に基づいて、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート8〜40重量%、
c)混合物100重量%に基づいて、2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート0.1〜4重量%、
および
d)混合物100重量%に基づいて、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート5〜35重量%、
の混合物からなる、
ことを特徴とする上記製造方法。

Claims (1)

  1. 1)ポリイソシアネート、
    2)イソシアネート反応性水素原子を少なくとも2個含み、かつ分子量400〜10,000を有する有機化合物、および
    3)水および/または有機発泡剤
    からなる反応混合物の反応によるウレタン基含有半硬質フォームの製造方法において、
    該ポリイソシアネートが、
    a)混合物100重量%に基づいて、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート55〜87重量%、
    b)混合物100重量%に基づいて、2,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート8〜40重量%、
    c)混合物100重量%に基づいて、2,2'−ジフェニルメタンジイソシアネート0.1〜4重量%、および
    d)混合物100重量%に基づいて、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート5〜35重量%、
    の混合物からなり、
    反応成分がワンショット法によって反応されることを特徴とする製造方法。
JP28613494A 1993-10-29 1994-10-27 改善された流動性を有するウレタン基含有半硬質フォームの製造方法 Expired - Fee Related JP3655656B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4337012.8 1993-10-29
DE4337012A DE4337012A1 (de) 1993-10-29 1993-10-29 Verfahren zur Herstellung halbharter Urethangruppen aufweisender Schaumstoffe mit verbesserten Fließeigenschaften

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07188380A JPH07188380A (ja) 1995-07-25
JP3655656B2 true JP3655656B2 (ja) 2005-06-02

Family

ID=6501378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28613494A Expired - Fee Related JP3655656B2 (ja) 1993-10-29 1994-10-27 改善された流動性を有するウレタン基含有半硬質フォームの製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5416125A (ja)
EP (1) EP0650993B1 (ja)
JP (1) JP3655656B2 (ja)
KR (1) KR100330821B1 (ja)
BR (1) BR9404264A (ja)
CA (1) CA2134265C (ja)
CZ (1) CZ265694A3 (ja)
DE (2) DE4337012A1 (ja)
ES (1) ES2126694T3 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW324728B (en) * 1994-04-27 1998-01-11 Mitsui Toatsu Chemicals Soft polyurethane foam and process of producing the same
TW344750B (en) * 1994-06-16 1998-11-11 Ici Plc Process for preparing flexible foams
US5674920A (en) * 1994-12-08 1997-10-07 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Flexible high resilience polyurethane foam
DE19501198A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Bayer Ag Verwendung eines Folienverbundkörpers als selbsttragendes Bauteil im Automobilbereich
DE19632987C1 (de) * 1996-08-13 1998-01-15 Fatima Vohs Verfahren zum Herstellen strukturierter Beschichtungen aus Polyurethanschaum und Anwendung desselben
AU3943497A (en) 1996-08-13 1998-03-06 Fatima Vohs Production of structured coatings made of polyurethane foam
US5750583A (en) * 1997-05-28 1998-05-12 Bayer Corporation Process for the production of molded polyurethane products
US6096237A (en) * 1997-07-23 2000-08-01 Basf Corporation Polymeric MDI compositions for use in thermoformable foams
DE10220250A1 (de) * 2002-05-06 2003-11-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pulyurethanhalbhartschaumstoffen
JP5204754B2 (ja) * 2006-03-24 2013-06-05 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー ポリウレタンフォームの製造方法
JP2010047635A (ja) * 2008-08-19 2010-03-04 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 軟質ポリウレタンフォーム及びその製造方法
EP2606079B1 (de) * 2010-08-16 2014-07-30 Bayer Intellectual Property GmbH Faserverbundbauteil und ein verfahren zu dessen herstellung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3818769A1 (de) * 1988-06-02 1989-12-07 Bayer Ag Fluessige polyisocyanatmischungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen
DE4001556A1 (de) * 1990-01-20 1991-07-25 Bayer Ag Neue polyisocyanatmischungen und ihre verwendung bei der herstellung von weichen polyurethan-schaumstoffen
DE4200157A1 (de) * 1992-01-07 1993-07-08 Bayer Ag Fluessige helle polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung von hellen, harten polyurethan-schaumstoffen
DE4205934A1 (de) * 1992-02-27 1993-09-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff freien, niedrigdichten polyurethan-weichschaumstoffen und weichelastischen polyurethan-formschaumstoffen sowie hierfuer verwendbare, mit urethangruppen modifizierte polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis
GB9208396D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Ici Plc Process for making flexible foams

Also Published As

Publication number Publication date
CA2134265A1 (en) 1995-04-30
EP0650993B1 (de) 1999-01-13
KR950011493A (ko) 1995-05-15
EP0650993A1 (de) 1995-05-03
KR100330821B1 (ko) 2002-11-20
JPH07188380A (ja) 1995-07-25
BR9404264A (pt) 1995-07-04
CA2134265C (en) 2004-09-07
CZ265694A3 (en) 1995-06-14
ES2126694T3 (es) 1999-04-01
US5416125A (en) 1995-05-16
DE4337012A1 (de) 1995-05-04
DE59408970D1 (de) 2000-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3605154B2 (ja) 気泡ポリウレタン成形品のcfcを用いない製造方法
JP3655656B2 (ja) 改善された流動性を有するウレタン基含有半硬質フォームの製造方法
JPS62502970A (ja) ポリ(アルキレンカ−ボネ−ト)ポリオ−ルから製造された軟質ポリウレタンフォ−ム
JPH03199224A (ja) 低圧縮硬さを有するポリウレタン軟質フォームの製造方法およびこのために使用するブロックポリオキシプロピレンーポリオキシエチレン―ポリオール混合物
BR112019015360A2 (pt) Composição de poliol, processo de preparação de espuma de poliuretano e espuma de poliuretano
JP2001139655A (ja) ポリウレタンフォームの製造方法
JPH0952930A (ja) 低放出性ポリウレタン成形体及び複合体並びにその使用
US9751279B2 (en) Composite elements composed from thermoplastic polymers and polyurethanes, and process for production thereof
JPH04270718A (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JPH05170864A (ja) ウレタン基含有ポリウレアエラストマーの製法
US5416130A (en) Process for the production of polyurethane foams
JPH02252741A (ja) 低密度軟質ポリウレタンフオームの製造方法
JP3057609B2 (ja) ウレタン基および主としてイソシアヌレート基を有する硬質フォームの製造方法
JPH03152118A (ja) 熱硬化性軟質成形ポリウレタンフオームの製造方法
MXPA04011107A (es) Elementos compuestos de plastico y procedimiento para su fabricacion.
JPH02173028A (ja) 高レジリエンスフォーム用湿潤硬化添加剤
US5445879A (en) Process for the preparation of composite bodies
JP4084516B2 (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
US9415572B2 (en) Composite elements composed from thermoplastic polymers and polyurethanes, and process for production thereof
JP7707183B2 (ja) 熱可塑性プラスチック材料及びポリウレタンから製造される複合材要素、その製造方法、及びその使用
JP3165142B2 (ja) 表皮材付き硬質ウレタンフォームの製造方法
JPH0370735B2 (ja)
JPH02212511A (ja) 開放気泡親水性ポリウレタンフオームの製造方法
CA2167130C (en) Process for the production of composite sheet bodies which are suitable as self-supporting components in automobiles
JPH0371467B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20031125

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20041026

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050119

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050304

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080311

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090311

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100311

Year of fee payment: 5

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees