JP3527733B2 - Ｍｔｓ−１遺伝子による転移性の癌の診断 - Google Patents
Ｍｔｓ−１遺伝子による転移性の癌の診断Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ｍｔｓ−１遺伝子
によりコードされているｍｔｓ−１ｍＲＮＡ及びｍｔｓ
−１タンパク質を検知することによる悪性の癌を診断す
ることに向けられたものである。本発明はリコビナント
ｍｔｓ−１ＤＮＡ又はｍｔｓ−１タンパク質に対して向
けられた抗体を用いて、転移を起こしうるいくつかのタ
イプの腫瘍細胞、例えば甲状腺腫瘍細胞、上皮腫瘍細
胞、肝臓腫瘍細胞、肺の腫瘍細胞及び腎の腫瘍細胞を診
断することになる。本発明はまたインビトロ及びインビ
ボでの抗転移用薬のスクリーニングのためのモデル系と
して利用しうることを目的として開発せしめられた高い
転移活性あるいは低い転移活性を有する哺乳動物のセル
ラインあるいは腫瘍にも向けられている。
によりコードされているｍｔｓ−１ｍＲＮＡ及びｍｔｓ
−１タンパク質を検知することによる悪性の癌を診断す
ることに向けられたものである。本発明はリコビナント
ｍｔｓ−１ＤＮＡ又はｍｔｓ−１タンパク質に対して向
けられた抗体を用いて、転移を起こしうるいくつかのタ
イプの腫瘍細胞、例えば甲状腺腫瘍細胞、上皮腫瘍細
胞、肝臓腫瘍細胞、肺の腫瘍細胞及び腎の腫瘍細胞を診
断することになる。本発明はまたインビトロ及びインビ
ボでの抗転移用薬のスクリーニングのためのモデル系と
して利用しうることを目的として開発せしめられた高い
転移活性あるいは低い転移活性を有する哺乳動物のセル
ラインあるいは腫瘍にも向けられている。
【０００２】
【従来の技術】悪性の腫瘍は新たな組織に移動して、二
次的な腫瘍を形成する細胞を出す；一方良性の腫瘍は二
次的な腫瘍を生成することはない。この二次的な腫瘍生
成のプロセスは、転移と呼ばれ、複雑な過程であり、そ
こでは腫瘍細胞は一次の腫瘍部位から遠く離れた所でコ
ロニーを形成する。この腫瘍の転移は、癌患者が罹患並
びに死亡することの主要原因である。癌研究における大
きな課題の一つは、転移についての基礎的なこと、すな
わち何が血液あるいはリンパ系を通じて腫瘍細胞が拡散
するのをコントロールしているのかとか何が新しい部位
で腫瘍細胞が定着し増殖することを可能にしているのか
を知ることである。
次的な腫瘍を形成する細胞を出す；一方良性の腫瘍は二
次的な腫瘍を生成することはない。この二次的な腫瘍生
成のプロセスは、転移と呼ばれ、複雑な過程であり、そ
こでは腫瘍細胞は一次の腫瘍部位から遠く離れた所でコ
ロニーを形成する。この腫瘍の転移は、癌患者が罹患並
びに死亡することの主要原因である。癌研究における大
きな課題の一つは、転移についての基礎的なこと、すな
わち何が血液あるいはリンパ系を通じて腫瘍細胞が拡散
するのをコントロールしているのかとか何が新しい部位
で腫瘍細胞が定着し増殖することを可能にしているのか
を知ることである。
【０００３】その転移のプロセスは、連続的且つ選択的
であるようであり、以下の理由から一連のステップによ
ってコントロールされている：転移性の腫瘍細胞は、
（ａ）可動なもので且つ原発腫瘍部位から広がることが
でき、（ｂ）細胞マトリックス中に浸潤することができ
且つ血管を介して浸透することができ、（ｃ）免疫学的
なマーカーを持ち、そのマーカーは腫瘍細胞が血流（こ
こでは腫瘍細胞は免疫学的に活性な細胞障害性のＴリン
パ球を避けなければならない）中の通路中に生きている
ことを可能にし、そして（ｄ）その腫瘍細胞が住みつく
に適した場所に来て、生育することに成功する能力を持
っていることである。
であるようであり、以下の理由から一連のステップによ
ってコントロールされている：転移性の腫瘍細胞は、
（ａ）可動なもので且つ原発腫瘍部位から広がることが
でき、（ｂ）細胞マトリックス中に浸潤することができ
且つ血管を介して浸透することができ、（ｃ）免疫学的
なマーカーを持ち、そのマーカーは腫瘍細胞が血流（こ
こでは腫瘍細胞は免疫学的に活性な細胞障害性のＴリン
パ球を避けなければならない）中の通路中に生きている
ことを可能にし、そして（ｄ）その腫瘍細胞が住みつく
に適した場所に来て、生育することに成功する能力を持
っていることである。
【０００４】転移現象に横たわる分子的なメカニズムを
理解することは癌の生物学的且つ治療上のことを理解す
る上でキーとなることである。臨床上病巣部では、悪性
腫瘍は、不均一な細胞集団を含んでおり、それらは種々
の生物学的特性を示し、例えば、生育速度、細胞表面構
造、浸潤能力そして各種の細胞障害性薬剤に対する感受
性の点で異なっている。
理解することは癌の生物学的且つ治療上のことを理解す
る上でキーとなることである。臨床上病巣部では、悪性
腫瘍は、不均一な細胞集団を含んでおり、それらは種々
の生物学的特性を示し、例えば、生育速度、細胞表面構
造、浸潤能力そして各種の細胞障害性薬剤に対する感受
性の点で異なっている。
【０００５】研究者たちは、腫瘍の不均一性を示してい
る因子には、特定の細胞によって産生されているマーカ
ーであって、その転移に関して特異的なものを同定する
ことによる治療法であって、外科的な除去のみに頼らな
いものを発展させる上で有利なものであるとしている。
る因子には、特定の細胞によって産生されているマーカ
ーであって、その転移に関して特異的なものを同定する
ことによる治療法であって、外科的な除去のみに頼らな
いものを発展させる上で有利なものであるとしている。
【０００６】現在、転移性のフエノタイプのもの（ｐｈ
ｅｎｏｔｙｐｅ）は単一の遺伝子又は複数の遺伝子によ
る制御下にあるのか否かそしてこれらの遺伝子は独立し
てあるのかあるいは相互に関連を持ってあるのかは知ら
れていない。しかしながら、多くの遺伝子が腫瘍の形成
及び転移に関連づけられてきている。例えば、二つ又は
三つの正常の細胞の遺伝子はレトロウイルスのゲノム中
に取り込まれてオンコジェン（ｏｎｃｏｇｅｎｅ）にな
る。新しいプロモーター因子を並置して置くと、そのよ
うな取り込みによりオンコジェンとしての可能性のある
ものは適していない組織中であるいは通常それが発現さ
れるよりも多くの量で発現されうる。腫瘍誘発レトロウ
イルス並びにその他の系における研究から多くの細胞タ
ンパク質を間違えて発現していること、特には細胞のサ
イクル、細胞の移動あるいは細胞−細胞間相互作用に関
与したものは、癌のフエノタイプに導くものでありうる
ということが明らかにされてきている。
ｅｎｏｔｙｐｅ）は単一の遺伝子又は複数の遺伝子によ
る制御下にあるのか否かそしてこれらの遺伝子は独立し
てあるのかあるいは相互に関連を持ってあるのかは知ら
れていない。しかしながら、多くの遺伝子が腫瘍の形成
及び転移に関連づけられてきている。例えば、二つ又は
三つの正常の細胞の遺伝子はレトロウイルスのゲノム中
に取り込まれてオンコジェン（ｏｎｃｏｇｅｎｅ）にな
る。新しいプロモーター因子を並置して置くと、そのよ
うな取り込みによりオンコジェンとしての可能性のある
ものは適していない組織中であるいは通常それが発現さ
れるよりも多くの量で発現されうる。腫瘍誘発レトロウ
イルス並びにその他の系における研究から多くの細胞タ
ンパク質を間違えて発現していること、特には細胞のサ
イクル、細胞の移動あるいは細胞−細胞間相互作用に関
与したものは、癌のフエノタイプに導くものでありうる
ということが明らかにされてきている。
【０００７】本発明は、ヒトのｍｔｓ−１遺伝子及びヒ
トのｍｔｓ−１遺伝子を用いての転移性癌の診断法を開
示するものである。
トのｍｔｓ−１遺伝子を用いての転移性癌の診断法を開
示するものである。
【０００８】マウス及びラットのｍｔｓ−１遺伝子は、
異なった名前を付されてこれまでに単離されている（す
なわち、１８Ａ２、リンザー（Ｌｉｎｚｅｒ）等、プロ
シーディング ナショナル アカデミック サイエンス
ユーエスエイ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ．）８０：４２７１−４２７５，１９８３；
及びｐ９Ｋａバラクロフ（Ｂａｒｒａｃｌｏｕｇｈ）
等、ジャーナル モレキュラー バイオロジー（Ｊ．Ｍ
ｏｌ．Ｂｉｏｌ）１９８：１３−２０，１９８７）が、
本発明以前にはｍｔｓ−１遺伝子の転移性癌におけるい
かなる機能も関係も明らかにされてはいなかった。先行
技術での研究においては、今やｍｔｓ−１タンパク質と
同定されたタンパク質は、他のカルシウム結合タンパク
質、例えばＳ−１００カルシウムタンパク質（これは細
胞生長において機能すると考えれらている；リンザー
（Ｌｉｎｚｅｒ）等、同上；ジャクソン−グルスビー
（Ｊａｃｋｓｏｎ−Ｇｒｕｓｂｙ）等、ヌクライック
アシッド リサーチ（Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．）
１５：６６７７−６６９０，１９８７；ゴトー（Ｇｏｔ
ｏ）等、ジャーナル バイオケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏ
ｃｈｅｍ），１０３：４８−５３，１９８８）のような
ものとホモロジーを有するカルシウム結合タンパク質で
あるとして示されている。他の研究者は、筋上皮細胞の
分化におけるｐ９Ｋａ（このものは後にｍｔｓ−１と同
じものであることがわかった）の役割について示唆を加
えていた（バラクロフ（Ｂａｒｒａｃｌｏｕｇｈ）等、
同上）。本発明によってはじめて決定したのであるが、
哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子は、転移性でない腫瘍及び
正常の細胞と比較して、転移性の細胞中において１０−
１００倍高レベルで発現されている。ほんの僅かなタイ
プの正常細胞、例えばリンパ球及びトロホブラスト（ｔ
ｒｏｐｈｏｂｌａｓｔ）のみが、ｍｔｓ−１を発現して
いるのみである。かくして、本発明はｍｔｓ−１の驚く
べき新規な特徴を開示せしめ、細胞あるいは組織内での
ｍｔｓ−１の誤った発現は、悪性癌の診断指標であるこ
とを示すものである。
異なった名前を付されてこれまでに単離されている（す
なわち、１８Ａ２、リンザー（Ｌｉｎｚｅｒ）等、プロ
シーディング ナショナル アカデミック サイエンス
ユーエスエイ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ．）８０：４２７１−４２７５，１９８３；
及びｐ９Ｋａバラクロフ（Ｂａｒｒａｃｌｏｕｇｈ）
等、ジャーナル モレキュラー バイオロジー（Ｊ．Ｍ
ｏｌ．Ｂｉｏｌ）１９８：１３−２０，１９８７）が、
本発明以前にはｍｔｓ−１遺伝子の転移性癌におけるい
かなる機能も関係も明らかにされてはいなかった。先行
技術での研究においては、今やｍｔｓ−１タンパク質と
同定されたタンパク質は、他のカルシウム結合タンパク
質、例えばＳ−１００カルシウムタンパク質（これは細
胞生長において機能すると考えれらている；リンザー
（Ｌｉｎｚｅｒ）等、同上；ジャクソン−グルスビー
（Ｊａｃｋｓｏｎ−Ｇｒｕｓｂｙ）等、ヌクライック
アシッド リサーチ（Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．）
１５：６６７７−６６９０，１９８７；ゴトー（Ｇｏｔ
ｏ）等、ジャーナル バイオケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏ
ｃｈｅｍ），１０３：４８−５３，１９８８）のような
ものとホモロジーを有するカルシウム結合タンパク質で
あるとして示されている。他の研究者は、筋上皮細胞の
分化におけるｐ９Ｋａ（このものは後にｍｔｓ−１と同
じものであることがわかった）の役割について示唆を加
えていた（バラクロフ（Ｂａｒｒａｃｌｏｕｇｈ）等、
同上）。本発明によってはじめて決定したのであるが、
哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子は、転移性でない腫瘍及び
正常の細胞と比較して、転移性の細胞中において１０−
１００倍高レベルで発現されている。ほんの僅かなタイ
プの正常細胞、例えばリンパ球及びトロホブラスト（ｔ
ｒｏｐｈｏｂｌａｓｔ）のみが、ｍｔｓ−１を発現して
いるのみである。かくして、本発明はｍｔｓ−１の驚く
べき新規な特徴を開示せしめ、細胞あるいは組織内での
ｍｔｓ−１の誤った発現は、悪性癌の診断指標であるこ
とを示すものである。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ｍｔｓ−１
核酸による又はｍｔｓ−１タンパク質の検出、例えばｍ
ｔｓ−１タンパク質に対して向けられた抗体を使用して
の検出による転移性の癌の診断を提供するものである。
本発明は、また診断試験に利用できる単離され且つ精製
されたｍｔｓ−１ＤＮＡ並びに哺乳動物のｍｔｓ−１タ
ンパク質に対して向けられた抗体を提供するものであ
る。
核酸による又はｍｔｓ−１タンパク質の検出、例えばｍ
ｔｓ−１タンパク質に対して向けられた抗体を使用して
の検出による転移性の癌の診断を提供するものである。
本発明は、また診断試験に利用できる単離され且つ精製
されたｍｔｓ−１ＤＮＡ並びに哺乳動物のｍｔｓ−１タ
ンパク質に対して向けられた抗体を提供するものであ
る。
【００１０】本発明の別の目的は、ヒトのｍｔｓ−１遺
伝子あるいはそのフラグメントをコードしている単離さ
れたリコビナント核酸及びｍｔｓ−１ポリペプチドを高
いレベルで発現する、ｍｔｓ−１ポリペプチドをコード
している複製可能なＤＮＡ配列を提供することにある。
さらに本発明は、例えば原核微生物及び真核細胞のよう
な宿主であって、該ｍｔｓ−１ポリペプチドをコードし
ているＤＮＡ配列を含有している核酸又は複製可能なベ
クターを有する形質転換せしめられた宿主に関する。
伝子あるいはそのフラグメントをコードしている単離さ
れたリコビナント核酸及びｍｔｓ−１ポリペプチドを高
いレベルで発現する、ｍｔｓ−１ポリペプチドをコード
している複製可能なＤＮＡ配列を提供することにある。
さらに本発明は、例えば原核微生物及び真核細胞のよう
な宿主であって、該ｍｔｓ−１ポリペプチドをコードし
ているＤＮＡ配列を含有している核酸又は複製可能なベ
クターを有する形質転換せしめられた宿主に関する。
【００１１】さらに本発明は、単離され均一な形態の哺
乳動物の、特にはヒトのｍｔｓ−１タンパク質及びその
ｍｔｓ−１タンパク質を含有する医薬組成物に関する。
乳動物の、特にはヒトのｍｔｓ−１タンパク質及びその
ｍｔｓ−１タンパク質を含有する医薬組成物に関する。
【００１２】また本発明は、該ｍｔｓ−１タンパク質の
うちのフラグメントあるいはその誘導体に対する抗体を
提供することにある。
うちのフラグメントあるいはその誘導体に対する抗体を
提供することにある。
【００１３】本発明はさらに、試薬、例えば該ｍｔｓ−
１タンパク質に対する抗ｍｔｓ−１抗体のような試薬を
用いての癌の治療にも関する。
１タンパク質に対する抗ｍｔｓ−１抗体のような試薬を
用いての癌の治療にも関する。
【００１４】本発明はまた、マウスカルシノーマあるい
はラットカルシノーマから誘導され、異なったレベルで
ｍｔｓ−１を発現しているいくつかの真核細胞セルライ
ンまたは腫瘍を含むところの転移プロセスの動物モデル
系を提供することに関する。
はラットカルシノーマから誘導され、異なったレベルで
ｍｔｓ−１を発現しているいくつかの真核細胞セルライ
ンまたは腫瘍を含むところの転移プロセスの動物モデル
系を提供することに関する。
【００１５】これらのセルライン及び腫瘍は、マウスあ
るいはラット中に再度導入され、一次の腫瘍を形成し、
その腫瘍は高頻度に肺、肝、あるいは腎に転移せしめら
れうる。それ故、本発明はまた、転移性の癌の処置にお
ける治療学上の利用性を見るため医薬組成物を試験する
ための良好にコントロールされた動物モデル系を提供す
る。
るいはラット中に再度導入され、一次の腫瘍を形成し、
その腫瘍は高頻度に肺、肝、あるいは腎に転移せしめら
れうる。それ故、本発明はまた、転移性の癌の処置にお
ける治療学上の利用性を見るため医薬組成物を試験する
ための良好にコントロールされた動物モデル系を提供す
る。
【００１６】
【課題を解決するための手段】ここに本発明は、ｍｔｓ
−１と呼ばれる哺乳動物の遺伝子であって、その発現
が、例えば肺、肝、腎、乳腺、甲状腺の転移性の腫瘍細
胞において、良性の腫瘍細胞又は相当する正常細胞にお
けるよりも約１０倍から約１００倍大きい遺伝子のこれ
まで知られていなかった性状を明らかにするものであ
る。転移（ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ）とは、一次腫瘍から
誘導された細胞によって二次的腫瘍が形成されることで
ある。その転移のプロセスは該一次腫瘍部位からの一次
腫瘍細胞が新しい組織に動きあるいは移動することを含
み、新しい組織では一次腫瘍細胞は、二次の（転移性
の）腫瘍の形成を誘発する。本発明の発見に従えば、細
胞あるいは組織中でのｍｔｓ−１遺伝子の高められた発
現は、強く転移しうることを示す指標であることが見出
された。本発明は、哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子の高度
の発現と転移しうる強い可能性との間の予測外の且つ驚
くべき関係を利用して悪性の癌を診断したりあるいは検
知することになる。ヒトのｍｔｓ−１核酸と哺乳動物の
ｍｔｓ−１タンパク質に対して向けられた抗体の両者は
悪性の癌を診断するのに用いることが意図されている。
従って、下記の配列番号２で示されるヌクレオチド配列
で示されるヒトのｍｔｓ−１遺伝子：
−１と呼ばれる哺乳動物の遺伝子であって、その発現
が、例えば肺、肝、腎、乳腺、甲状腺の転移性の腫瘍細
胞において、良性の腫瘍細胞又は相当する正常細胞にお
けるよりも約１０倍から約１００倍大きい遺伝子のこれ
まで知られていなかった性状を明らかにするものであ
る。転移（ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ）とは、一次腫瘍から
誘導された細胞によって二次的腫瘍が形成されることで
ある。その転移のプロセスは該一次腫瘍部位からの一次
腫瘍細胞が新しい組織に動きあるいは移動することを含
み、新しい組織では一次腫瘍細胞は、二次の（転移性
の）腫瘍の形成を誘発する。本発明の発見に従えば、細
胞あるいは組織中でのｍｔｓ−１遺伝子の高められた発
現は、強く転移しうることを示す指標であることが見出
された。本発明は、哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子の高度
の発現と転移しうる強い可能性との間の予測外の且つ驚
くべき関係を利用して悪性の癌を診断したりあるいは検
知することになる。ヒトのｍｔｓ−１核酸と哺乳動物の
ｍｔｓ−１タンパク質に対して向けられた抗体の両者は
悪性の癌を診断するのに用いることが意図されている。
従って、下記の配列番号２で示されるヌクレオチド配列
で示されるヒトのｍｔｓ−１遺伝子：
【００１７】
ATG GCG TGC CCT CTG GAG AAG GCC CTG GAT GTG ATG GTG TCC
ACC TTC CAC AAG TAC TCG GGC AAA GAG GGT GAC AAG TTC AAG
CTC AAC AAG TCA GAG CTA AAG GAG CTG CTG ACC CGG GAG CTG
CCC AGC TTC TTG GGG AAA AGG ACA GAT GAA GCT GCT TTC CAG
AAG CTG ATG AGC AAC TTG GAC AGC AAC AGG GAC AAC GAG GTG
GAC TTC CAA GAG TAC TGT GTC TTC CTG TCC TGC ATC GCC ATG
ATG TGT AAC GAA TTC TTT GAA GGC TTC CCA GAT AAG CAG CCC
AGG AAG AAA
【００１８】は、本発明においてまず最初に単離せしめ
られた。
られた。
【００１９】ヒトのｍｔｓ−１タンパク質のアミノ酸配
列は下記の配列番号１で示される。
列は下記の配列番号１で示される。
【００２０】
Met Ala Cys Pro Leu Glu Lys Ala Leu Asp Val Met Val Ser
Thr Phe His Lys Tyr Ser Gly Lys Glu Gly Asp Lys Phe Lys
Leu Asn Lys Ser Glu Leu Lys Glu Leu Leu Thr Arg Glu Leu
Pro Ser Phe Leu Gly Lys Arg Thr Asp Glu Ala Ala Phe Gln
Lys Leu Met Ser Asn Leu Asp Ser Asn Arg Asp Asn Glu Val
Asp Phe Gln Glu Tyr Cys Val Phe Leu Ser Cys Ile Ala Met
Met Cys Asn Glu Phe Phe Glu Gly Phe Pro Asp Lys Gln Pro
Arg Lys Lys
【００２１】本発明はまた、抗転移活性薬としての可能
性をスクリーニングするため有用な動物の転移モデル系
あるいは癌処置のための治療手法を開発するため有用な
動物の転移モデル系にも関する。このモデル系として
は、転移しない腫瘍及び転移する腫瘍であって、一つの
マウスあるいはラットから別のそれらに継代的に移植さ
れて維持されているもの並びに培養されたセルラインで
あって、これらの腫瘍から誘導されたものであり、その
親株の腫瘍のもつ転移性状にある転移しない性状を保持
しているものがあげられる。かくして、これらの腫瘍又
はセルラインは、マウスあるいはラット中に移植又は注
入せられて良性又は転移性の腫瘍を形成しうるものであ
る。同時に、抗転移活性あるいは抗転移活性の可能性を
有する薬剤あるいはその他の治療手段は、該動物中に導
入せしめられ、該転移性の腫瘍及び良性の腫瘍の形成が
抑制されるか否かが試験せしめられうる。このモデル系
（システム）は、非常に大きな利用可能性を有してい
る。その理由は、その腫瘍及びセルラインの転移可能性
は予測しうるものであるからであり、さらに転移性状を
異にするセルラインは同一の親株腫瘍に由来するもので
それ故それらの転移可能性の性状を除いて共通の遺伝的
及び表現型の体質を持つからである。かくして本発明の
動物モデル系は高度にコントロールされたもので予測し
うる転移可能性の性状を有している。
性をスクリーニングするため有用な動物の転移モデル系
あるいは癌処置のための治療手法を開発するため有用な
動物の転移モデル系にも関する。このモデル系として
は、転移しない腫瘍及び転移する腫瘍であって、一つの
マウスあるいはラットから別のそれらに継代的に移植さ
れて維持されているもの並びに培養されたセルラインで
あって、これらの腫瘍から誘導されたものであり、その
親株の腫瘍のもつ転移性状にある転移しない性状を保持
しているものがあげられる。かくして、これらの腫瘍又
はセルラインは、マウスあるいはラット中に移植又は注
入せられて良性又は転移性の腫瘍を形成しうるものであ
る。同時に、抗転移活性あるいは抗転移活性の可能性を
有する薬剤あるいはその他の治療手段は、該動物中に導
入せしめられ、該転移性の腫瘍及び良性の腫瘍の形成が
抑制されるか否かが試験せしめられうる。このモデル系
（システム）は、非常に大きな利用可能性を有してい
る。その理由は、その腫瘍及びセルラインの転移可能性
は予測しうるものであるからであり、さらに転移性状を
異にするセルラインは同一の親株腫瘍に由来するもので
それ故それらの転移可能性の性状を除いて共通の遺伝的
及び表現型の体質を持つからである。かくして本発明の
動物モデル系は高度にコントロールされたもので予測し
うる転移可能性の性状を有している。
【００２２】
【発明の実施の形態】本発明のヒトのｍｔｓ−１遺伝子
は、本発明者等によって先に得られたマウスあるいはラ
ットのｍｔｓ−１クローンを用いて得られた。マウス又
はラットのｍｔｓ−１遺伝子は、転移性のマウスあるい
はラットの腫瘍のＲＮＡから作製されたｃＤＮＡライブ
ラリーから得られた。マウスｍｔｓ−１遺伝子は、自然
発生マウス乳癌に由来する高い転移活性を持つセルライ
ン（ＣＳＭＬ−１００）から得られた。一方本発明で用
いられるｍｔｓ−１ラット遺伝子は、高い転移活性を持
つ甲状腺癌ＩＲ−６から得られた。マウス及びラット両
方のｍｔｓ−１遺伝子は、それぞれのｃＤＮＡライブラ
リーを高度に転移する作用を持つ群を代表するプローブ
及び低い転移する作用を持つ群を代表するプローブと、
分別ハイブリダイゼーション処理して得られる。ヒトの
ｍｔｓ−１遺伝子は、培養ＨｅＬａ細胞から精製された
ｍＲＮＡから本発明者等によって作製されたｃＤＮＡラ
イブラリーから得られる。マウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡ
プローブに強くハイブリダイズするクローンをＤＮＡシ
ークエンシングによってヒトｍｔｓ−１相同体として同
定した。マウスのｍｔｓ−１タンパク質とヒトのｍｔｓ
−１タンパク質との間には７個のアミノ酸において違い
があるが、それはマウスのタンパク質とヒトのタンパク
質とは機能的に関連性はあるけれども、構造的には同一
のものではないことを示すものである。
は、本発明者等によって先に得られたマウスあるいはラ
ットのｍｔｓ−１クローンを用いて得られた。マウス又
はラットのｍｔｓ−１遺伝子は、転移性のマウスあるい
はラットの腫瘍のＲＮＡから作製されたｃＤＮＡライブ
ラリーから得られた。マウスｍｔｓ−１遺伝子は、自然
発生マウス乳癌に由来する高い転移活性を持つセルライ
ン（ＣＳＭＬ−１００）から得られた。一方本発明で用
いられるｍｔｓ−１ラット遺伝子は、高い転移活性を持
つ甲状腺癌ＩＲ−６から得られた。マウス及びラット両
方のｍｔｓ−１遺伝子は、それぞれのｃＤＮＡライブラ
リーを高度に転移する作用を持つ群を代表するプローブ
及び低い転移する作用を持つ群を代表するプローブと、
分別ハイブリダイゼーション処理して得られる。ヒトの
ｍｔｓ−１遺伝子は、培養ＨｅＬａ細胞から精製された
ｍＲＮＡから本発明者等によって作製されたｃＤＮＡラ
イブラリーから得られる。マウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡ
プローブに強くハイブリダイズするクローンをＤＮＡシ
ークエンシングによってヒトｍｔｓ−１相同体として同
定した。マウスのｍｔｓ−１タンパク質とヒトのｍｔｓ
−１タンパク質との間には７個のアミノ酸において違い
があるが、それはマウスのタンパク質とヒトのタンパク
質とは機能的に関連性はあるけれども、構造的には同一
のものではないことを示すものである。
【００２３】別の具体的態様において、マウスのｍｔｓ
−１遺伝子、ラットのｍｔｓ−１遺伝子、特に本発明の
ヒトのｍｔｓ−１遺伝子は大量のｍｔｓ−１ＤＮＡまた
はＲＮＡを産生させるための便利に使用できる複製可能
なベクターの中でサブクローン化された。便利な複製可
能なベクターとしては、本発明の遺伝子又はそのＤＮＡ
フラグメント、用いられる宿主において働くことのでき
る複製起源そして好ましくは選択マーカー、例えば抗生
物質抵抗性マーカーを含むものがあげられる。これらの
ベクターの多くは、ｐＢＲ３２２に基づいている。当該
ＤＮＡからＲＮＡを合成することを許容する便利な複製
可能なベクターとしては、ブルースクリプト（Ｂｌｕｅ
ｓｃｒｉｐｔ：商標；ストラタジーン（Ｓｔｒａｔａｇ
ｅｎｅ）から市販されている）及び当該分野でよく知ら
れたその他のものがあげられる。
−１遺伝子、ラットのｍｔｓ−１遺伝子、特に本発明の
ヒトのｍｔｓ−１遺伝子は大量のｍｔｓ−１ＤＮＡまた
はＲＮＡを産生させるための便利に使用できる複製可能
なベクターの中でサブクローン化された。便利な複製可
能なベクターとしては、本発明の遺伝子又はそのＤＮＡ
フラグメント、用いられる宿主において働くことのでき
る複製起源そして好ましくは選択マーカー、例えば抗生
物質抵抗性マーカーを含むものがあげられる。これらの
ベクターの多くは、ｐＢＲ３２２に基づいている。当該
ＤＮＡからＲＮＡを合成することを許容する便利な複製
可能なベクターとしては、ブルースクリプト（Ｂｌｕｅ
ｓｃｒｉｐｔ：商標；ストラタジーン（Ｓｔｒａｔａｇ
ｅｎｅ）から市販されている）及び当該分野でよく知ら
れたその他のものがあげられる。
【００２４】本発明はまた哺乳動物のｍｔｓ−１タンパ
ク質の高度なレベルの発現を許容する複製可能な発現ベ
クターにも関する。
ク質の高度なレベルの発現を許容する複製可能な発現ベ
クターにも関する。
【００２５】本明細書において記載されるような複製可
能な発現ベクターは、一般的には所望の遺伝子の発現を
制御するため、特には高レベルの発現であって、そこで
は特定の遺伝子産物又はポリペプチドの大量の産生が望
まれうるものを遺伝子工学的に作製したＤＮＡ分子であ
る。該ベクターは、プロモーター、該遺伝子の発現をコ
ントロールするためのその他の配列、発現させるべき遺
伝子そして使用される宿主中で働くことのできる複製起
源をコードするものである。好適には該ベクターは、選
択用のマーカー、例えば抗生物質抵抗性のようなマーカ
ーをコードしているものである。複製可能な発現ベクタ
ーとしてはプラスミド、バクテリアファージ、コスミド
及びウイルスがあげられる。ＲＮＡを含有するどんな発
現ベクターも使用できる。
能な発現ベクターは、一般的には所望の遺伝子の発現を
制御するため、特には高レベルの発現であって、そこで
は特定の遺伝子産物又はポリペプチドの大量の産生が望
まれうるものを遺伝子工学的に作製したＤＮＡ分子であ
る。該ベクターは、プロモーター、該遺伝子の発現をコ
ントロールするためのその他の配列、発現させるべき遺
伝子そして使用される宿主中で働くことのできる複製起
源をコードするものである。好適には該ベクターは、選
択用のマーカー、例えば抗生物質抵抗性のようなマーカ
ーをコードしているものである。複製可能な発現ベクタ
ーとしてはプラスミド、バクテリアファージ、コスミド
及びウイルスがあげられる。ＲＮＡを含有するどんな発
現ベクターも使用できる。
【００２６】本発明の好ましいベクターとしては真核細
胞由来のものがあげられる。組織培養細胞中で働く発現
ベクターは特に有用であるが、酵母用ベクターも用いる
ことができる。これらのベクターとしては、酵母プラス
ミド並びにミニクロモソーム、レトロウイルスベクタ
ー、ＢＰＶ（牛パピローマウイルス）ベクター、バキュ
ロウイルスベクター、ＳＶ４０に基づいたベクター及び
その他のウイルスベクターがあげられる。ＳＶ４０に基
づいたベクター及びレトロウイルスベクター（例、マウ
ス白血病ウイルスベクター）が好ましい。真核細胞の複
製可能な発現ベクターと共に用いられる組織培養細胞と
してはＣＶ−１細胞、ＣＯＳ−１細胞、Ｎ１Ｈ３Ｔ３細
胞、マウスＬ細胞、ＨｅＬａ細胞及び当業者に知られた
その他の培養セルラインがあげられる。
胞由来のものがあげられる。組織培養細胞中で働く発現
ベクターは特に有用であるが、酵母用ベクターも用いる
ことができる。これらのベクターとしては、酵母プラス
ミド並びにミニクロモソーム、レトロウイルスベクタ
ー、ＢＰＶ（牛パピローマウイルス）ベクター、バキュ
ロウイルスベクター、ＳＶ４０に基づいたベクター及び
その他のウイルスベクターがあげられる。ＳＶ４０に基
づいたベクター及びレトロウイルスベクター（例、マウ
ス白血病ウイルスベクター）が好ましい。真核細胞の複
製可能な発現ベクターと共に用いられる組織培養細胞と
してはＣＶ−１細胞、ＣＯＳ−１細胞、Ｎ１Ｈ３Ｔ３細
胞、マウスＬ細胞、ＨｅＬａ細胞及び当業者に知られた
その他の培養セルラインがあげられる。
【００２７】本発明はまた哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子
を発現するのに適した原核細胞のベクターにも関し、そ
のようなベクターとしては大腸菌（Ｅ．ｃｏｌ．）、枯
草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、放線菌（Ｓｔｒｅｐｔ
ｏｍｙｃｅｓｓｐｓ）及びその他の微生物のような宿主
を形質転換することのできるバクテリアのベクター又は
バクテリオファージベクターがあげられる。
を発現するのに適した原核細胞のベクターにも関し、そ
のようなベクターとしては大腸菌（Ｅ．ｃｏｌ．）、枯
草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、放線菌（Ｓｔｒｅｐｔ
ｏｍｙｃｅｓｓｐｓ）及びその他の微生物のような宿主
を形質転換することのできるバクテリアのベクター又は
バクテリオファージベクターがあげられる。
【００２８】これらの多くのベクターはｐＢＲ３２２に
基づいたもので、ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔTM（ストラタジ
ーン社から市販）及び当該分野でよく知られたものがあ
げられる。本発明で用いることのできるバクテリオファ
ージベクターとしてはラムダ及びＭ１３があげられる。
ヒトのｍｔｓ−１遺伝子の発現に作用しうる配列として
は、プロモーター、エンハンサー、転写終止シグナル及
びポリアデュル化サイトがあげれらる。プロモーターと
は遺伝子の発現を制御するＤＮＡ配列で、特にそれらは
転写開始部位を決めている。有用な原核細胞プロモータ
ーとしては、ｌａｃプロモーター、ｔｒｐプロモータ
ー、ラムダのＰLあるいはＰRプロモーター及びＴ７ポリ
メラーゼプロモーターがあげられる。
基づいたもので、ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔTM（ストラタジ
ーン社から市販）及び当該分野でよく知られたものがあ
げられる。本発明で用いることのできるバクテリオファ
ージベクターとしてはラムダ及びＭ１３があげられる。
ヒトのｍｔｓ−１遺伝子の発現に作用しうる配列として
は、プロモーター、エンハンサー、転写終止シグナル及
びポリアデュル化サイトがあげれらる。プロモーターと
は遺伝子の発現を制御するＤＮＡ配列で、特にそれらは
転写開始部位を決めている。有用な原核細胞プロモータ
ーとしては、ｌａｃプロモーター、ｔｒｐプロモータ
ー、ラムダのＰLあるいはＰRプロモーター及びＴ７ポリ
メラーゼプロモーターがあげられる。
【００２９】真核細胞プロモーターは時に本発明で有用
であり、ウイルス由来のプロモーター、例えばＳＶ４０
後期プロモーター、モロニー白血病ウイルス（Ｍｏｌｏ
ｎｅｙ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ）ＬＴＲ、マウ
スザルコーマウイルス（Ｍｕｒｉｎｅ Ｓａｒｅｏｍａ
Ｖｉｒｕｓ；ＭＳＶ）ＬＴＲ、酵母プロモーター及び
遺伝子の発現を制御するようにデザインされたどんなプ
ロモーターあるいはプロモーター改変物；例えば遺伝子
工学的に作製されたプロモーターがあげられる。遺伝子
発現の制御は、正の方向あるいは負の方向の両方で遺伝
子を制御して（すわなち遺伝子の発現のスイッチをオン
あるいはオフにして）、所望の発現レベルを得ることが
できることがあげられる。
であり、ウイルス由来のプロモーター、例えばＳＶ４０
後期プロモーター、モロニー白血病ウイルス（Ｍｏｌｏ
ｎｅｙ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ）ＬＴＲ、マウ
スザルコーマウイルス（Ｍｕｒｉｎｅ Ｓａｒｅｏｍａ
Ｖｉｒｕｓ；ＭＳＶ）ＬＴＲ、酵母プロモーター及び
遺伝子の発現を制御するようにデザインされたどんなプ
ロモーターあるいはプロモーター改変物；例えば遺伝子
工学的に作製されたプロモーターがあげられる。遺伝子
発現の制御は、正の方向あるいは負の方向の両方で遺伝
子を制御して（すわなち遺伝子の発現のスイッチをオン
あるいはオフにして）、所望の発現レベルを得ることが
できることがあげられる。
【００３０】ヒトのｍｔｓ−１遺伝子用に適した発現ベ
クターの一つの例としては、本発明においては、本発明
のヒトのｍｔｓ−１遺伝子を発現するところの発現ベク
ターｐＥＭＳＶ2（ｐＥＭＳＶｓｃｒｉｂｅ２）が提供
せしめられる。
クターの一つの例としては、本発明においては、本発明
のヒトのｍｔｓ−１遺伝子を発現するところの発現ベク
ターｐＥＭＳＶ2（ｐＥＭＳＶｓｃｒｉｂｅ２）が提供
せしめられる。
【００３１】当業者にとっては、多くの選択しうる複製
することのできる発現ベクター、許容される宿主そして
ベクターを作製あるいは用いるためのよく知られた方法
がある。リコビナントＤＮＡ法は遺伝子工学技術につい
ての無数の標準的な実験室用マニュアルのいずれかのう
ちに見出しうるものである。
することのできる発現ベクター、許容される宿主そして
ベクターを作製あるいは用いるためのよく知られた方法
がある。リコビナントＤＮＡ法は遺伝子工学技術につい
ての無数の標準的な実験室用マニュアルのいずれかのう
ちに見出しうるものである。
【００３２】本発明の複製可能な発現ベクターは、該ｍ
ｔｓ−１遺伝子の一部又は全部を正しい方向で、プロモ
ーター及び遺伝子発現をコントロールするのに用いられ
るその他の配列に連結することにより作製されることが
できる。
ｔｓ−１遺伝子の一部又は全部を正しい方向で、プロモ
ーター及び遺伝子発現をコントロールするのに用いられ
るその他の配列に連結することにより作製されることが
できる。
【００３３】該ｍｔｓ−１遺伝子をプロモーター及びそ
の他の配列と並置して置くと、抗ｍｔｓ−１抗体の産生
のためだけでなく転移性の癌におけるｍｔｓ−１の作用
機能を分析するため並びに転移性の癌の治療手法をデザ
インするのに役に立つｍｔｓ−１タンパク質を大量に産
生することを許容する。
の他の配列と並置して置くと、抗ｍｔｓ−１抗体の産生
のためだけでなく転移性の癌におけるｍｔｓ−１の作用
機能を分析するため並びに転移性の癌の治療手法をデザ
インするのに役に立つｍｔｓ−１タンパク質を大量に産
生することを許容する。
【００３４】本発明はまた、ｍｔｓ−１ＤＮＡをｍｔｓ
−１ｍＲＮＡを検出するための核酸プローブとして用い
ることによるあるいはｍｔｓ−１タンパク質に対して向
けられた抗体を用いることによる組織試料における転移
性の癌の検出法に関する。
−１ｍＲＮＡを検出するための核酸プローブとして用い
ることによるあるいはｍｔｓ−１タンパク質に対して向
けられた抗体を用いることによる組織試料における転移
性の癌の検出法に関する。
【００３５】本発明の核酸プローブは、組織試料に由来
するｍＲＮＡにハイブリダイズした時に検知することの
できるシグナルを提供するに充分なｍｔｓ−１ＤＮＡ
（図１）のうちのいかなる部分あるいは領域であっても
よい。核酸プローブは検知可能なシグナルを生成する。
その理由は何らかの方法で標識されているからで、例え
ば標識分子に結合したヌクレオチドを取り込んでプロー
ブが作製されているからである。
するｍＲＮＡにハイブリダイズした時に検知することの
できるシグナルを提供するに充分なｍｔｓ−１ＤＮＡ
（図１）のうちのいかなる部分あるいは領域であっても
よい。核酸プローブは検知可能なシグナルを生成する。
その理由は何らかの方法で標識されているからで、例え
ば標識分子に結合したヌクレオチドを取り込んでプロー
ブが作製されているからである。
【００３６】本発明で用いられる標識分子とは、化学的
な手法で、ハイブリダイズしたプローブを検知すること
を可能にするような分析して同定しうるシグナルを与え
る分子のことである。その検知は定量的あるいは定性的
のいずれでもなしうる。このような形態のアッセイにお
いて最も普通に用いられる標識分子としては、ｍｔｓ−
１ＤＮＡ又はＲＮＡ中に取り込まれているヌクレオチド
に共有結合で結合せしめられている酵素、螢光発色団あ
るいは放射性原子のいずれかである。普通に用いられる
酵素としては、ホースラディシュペルオキシダーゼ、ア
ルカリ性ホスファターゼ、グルコースオキシダーゼ及び
β−ガラクトシダーゼがとりわけあげられる。特定の酵
素と共に用いられる基質としては、対応する酵素による
加水分解等で検知可能な色の変化を生成せしめるものが
一般に選ばれる。例えば、ｐ−ニトロフェニルホスフェ
ートはアルカリ性ホスファターゼコンジュゲートと共に
用いられるのに適しており、ホースラディシュペルオキ
シダーゼに適しているのは１，２−フェニレンジアミ
ン、５−アミノサリチル酸あるいはトルイジンが普通用
いられる。
な手法で、ハイブリダイズしたプローブを検知すること
を可能にするような分析して同定しうるシグナルを与え
る分子のことである。その検知は定量的あるいは定性的
のいずれでもなしうる。このような形態のアッセイにお
いて最も普通に用いられる標識分子としては、ｍｔｓ−
１ＤＮＡ又はＲＮＡ中に取り込まれているヌクレオチド
に共有結合で結合せしめられている酵素、螢光発色団あ
るいは放射性原子のいずれかである。普通に用いられる
酵素としては、ホースラディシュペルオキシダーゼ、ア
ルカリ性ホスファターゼ、グルコースオキシダーゼ及び
β−ガラクトシダーゼがとりわけあげられる。特定の酵
素と共に用いられる基質としては、対応する酵素による
加水分解等で検知可能な色の変化を生成せしめるものが
一般に選ばれる。例えば、ｐ−ニトロフェニルホスフェ
ートはアルカリ性ホスファターゼコンジュゲートと共に
用いられるのに適しており、ホースラディシュペルオキ
シダーゼに適しているのは１，２−フェニレンジアミ
ン、５−アミノサリチル酸あるいはトルイジンが普通用
いられる。
【００３７】ｍｔｓ−ＤＮＡプローブ中への取込みは、
ニックトランスレーション、ランダムオリゴプライミン
グによって、あるは３’又は５’エンドラベリングによ
ってあるいは一本鎖バクテリオファージベクター（例え
ば、Ｍ１３及び関連ファージ）を用いた標識化された一
本鎖ＤＮＡプローブによってあるいはその他の方法（サ
ムブルック（Ｓａｍｂｒｏｏｋ）等、１９８９、モレキ
ュラークローニング（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉ
ｎｇ）、Ａ．ラボラトリーマニュアル（Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ）、コールドスプリングハーバー
ラボラトリープレス（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒ
ｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）頁１０．
１−１０．７０）によってなし得る。ｍｔｓ−１ＲＮＡ
プローブ中への標識分子の取込みは、Ｔ３、Ｔ７、Ｓｐ
６又はその他のＲＮＡポリメラーゼを用いてのｍｔｓ−
１ＲＮＡの合成（サムブルック（Ｓａｍｂｒｏｏｋ）
等、同上、１０．２７−１０．３７）によってなし得
る。本発明の核酸プローブによる転移性の癌を検知又は
診断する方法は、当該技術でよく知られた様々なハイブ
リダイゼーション技術によってできる。一つの具体的態
様においては、患者からの組織試料は切片化され、標準
的な顕微鏡用スライドの上に置かれ、次に適当な固定化
剤で固定化される。上記した方法のうちの一つにより標
識されたｍｔｓ−１ＲＮＡ又はＤＮＡプローブが加えら
れる。
ニックトランスレーション、ランダムオリゴプライミン
グによって、あるは３’又は５’エンドラベリングによ
ってあるいは一本鎖バクテリオファージベクター（例え
ば、Ｍ１３及び関連ファージ）を用いた標識化された一
本鎖ＤＮＡプローブによってあるいはその他の方法（サ
ムブルック（Ｓａｍｂｒｏｏｋ）等、１９８９、モレキ
ュラークローニング（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉ
ｎｇ）、Ａ．ラボラトリーマニュアル（Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ）、コールドスプリングハーバー
ラボラトリープレス（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒ
ｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）頁１０．
１−１０．７０）によってなし得る。ｍｔｓ−１ＲＮＡ
プローブ中への標識分子の取込みは、Ｔ３、Ｔ７、Ｓｐ
６又はその他のＲＮＡポリメラーゼを用いてのｍｔｓ−
１ＲＮＡの合成（サムブルック（Ｓａｍｂｒｏｏｋ）
等、同上、１０．２７−１０．３７）によってなし得
る。本発明の核酸プローブによる転移性の癌を検知又は
診断する方法は、当該技術でよく知られた様々なハイブ
リダイゼーション技術によってできる。一つの具体的態
様においては、患者からの組織試料は切片化され、標準
的な顕微鏡用スライドの上に置かれ、次に適当な固定化
剤で固定化される。上記した方法のうちの一つにより標
識されたｍｔｓ−１ＲＮＡ又はＤＮＡプローブが加えら
れる。
【００３８】次にそのスライドは適切なハイブリダイゼ
ーションのための温度（一般には３７℃〜５５℃）で１
−２０時間インキュベートされる。次にハイブリダイズ
しなかったＲＮＡ又はＤＮＡプローブはよく且つていね
いに洗浄せしめられて除かれる。もしプローブにおいて
放射活性を持たない標識分子が用いられたなら、適切な
基質が加えられ、そのスライドは検知可能な着色したシ
グナルがそのスライドを光学顕微鏡下に可視化しうるよ
うに現れることを許容するに適した時間適切な温度でイ
ンキュベートされる。別の方法としては、ｍｔｓ−１プ
ローブは放射活性を持つもので標識されているなら、ハ
イブリダイゼーション処理し、洗浄したのちスライドは
ホトエマルジョン（写真乳剤）中に浸漬せしめられその
シグナルは、数日後に光学顕微鏡下に現像された銀粒子
として検知せしめられる。
ーションのための温度（一般には３７℃〜５５℃）で１
−２０時間インキュベートされる。次にハイブリダイズ
しなかったＲＮＡ又はＤＮＡプローブはよく且つていね
いに洗浄せしめられて除かれる。もしプローブにおいて
放射活性を持たない標識分子が用いられたなら、適切な
基質が加えられ、そのスライドは検知可能な着色したシ
グナルがそのスライドを光学顕微鏡下に可視化しうるよ
うに現れることを許容するに適した時間適切な温度でイ
ンキュベートされる。別の方法としては、ｍｔｓ−１プ
ローブは放射活性を持つもので標識されているなら、ハ
イブリダイゼーション処理し、洗浄したのちスライドは
ホトエマルジョン（写真乳剤）中に浸漬せしめられその
シグナルは、数日後に光学顕微鏡下に現像された銀粒子
として検知せしめられる。
【００３９】転移性の癌はまた組織標本由来のＲＮＡを
ｍｔｓ−１核酸プローブで検知して検出することができ
る。該標本からのＲＮＡは、ニトロセルロース又はナイ
ロンフィルター上に固定化され、よく知られたフィルタ
ーハイブリダイゼーション技術を用いてｍｔｓ−１遺伝
子の発現が検出されうる。試料ｍＲＮＡは精製されるこ
とができるし、あるいは試料細胞は単純に溶解化され、
細胞のｍＲＮＡはフィルター上に固定化されうる。試料
ｍＲＮＡはフィルターに固定化される前にゲルを介して
その大きさで分画化されるかあるいは単純にフィルター
上にドットフロッテインダ処理することができる。
ｍｔｓ−１核酸プローブで検知して検出することができ
る。該標本からのＲＮＡは、ニトロセルロース又はナイ
ロンフィルター上に固定化され、よく知られたフィルタ
ーハイブリダイゼーション技術を用いてｍｔｓ−１遺伝
子の発現が検出されうる。試料ｍＲＮＡは精製されるこ
とができるし、あるいは試料細胞は単純に溶解化され、
細胞のｍＲＮＡはフィルター上に固定化されうる。試料
ｍＲＮＡはフィルターに固定化される前にゲルを介して
その大きさで分画化されるかあるいは単純にフィルター
上にドットフロッテインダ処理することができる。
【００４０】別の具体的な態様においては、本発明のｍ
ｔｓ−１核酸検出系はまたｍｔｓ−１ｍＲＮＡ検出用の
キットにも関するものである。該キットは区画に分けら
れたもので、第１の容器は基準コントロール又は陽性コ
ントロールとして働く既知濃度のｍｔｓ−１ＲＮＡを含
有しており、第二の容器は検知しうる核酸プローブの合
成に適したｍｔｓ−１ＤＮＡを含有しており、そして第
三の容器及び第四の容器は検知可能なｍｔｓ−１プロー
ブを調製するのに適した試薬及び酵素を含有するもので
ある。もし検知可能な核酸プローブが、酵素標識分子を
取り入れて作製されたものであるなら、第５の容器及び
第６の容器であって、基質又は該酵素に対する基質を含
むものが提供される。
ｔｓ−１核酸検出系はまたｍｔｓ−１ｍＲＮＡ検出用の
キットにも関するものである。該キットは区画に分けら
れたもので、第１の容器は基準コントロール又は陽性コ
ントロールとして働く既知濃度のｍｔｓ−１ＲＮＡを含
有しており、第二の容器は検知しうる核酸プローブの合
成に適したｍｔｓ−１ＤＮＡを含有しており、そして第
三の容器及び第四の容器は検知可能なｍｔｓ−１プロー
ブを調製するのに適した試薬及び酵素を含有するもので
ある。もし検知可能な核酸プローブが、酵素標識分子を
取り入れて作製されたものであるなら、第５の容器及び
第６の容器であって、基質又は該酵素に対する基質を含
むものが提供される。
【００４１】本発明に従って、ｍｔｓ−１タンパク質又
はその一部は、臨床上の試料中のｍｔｓ−１タンパク質
を検出するのに有用な抗体を生成するために用いること
ができる。該抗体はモノクローナル抗体であってもポリ
クローナル抗体であってもよい。加えて抗ｍｔｓ−１抗
体に対する第二抗体（モノクローナル抗体又はポリクロ
ーナル抗体）を含めることもこの発明の範囲内である。
本発明はさらにｍｔｓ−１遺伝子産物を検出アッセイ
（イムノアッセイ；免疫分析）するにあたってのこれら
抗体の使用をも意図するものである。
はその一部は、臨床上の試料中のｍｔｓ−１タンパク質
を検出するのに有用な抗体を生成するために用いること
ができる。該抗体はモノクローナル抗体であってもポリ
クローナル抗体であってもよい。加えて抗ｍｔｓ−１抗
体に対する第二抗体（モノクローナル抗体又はポリクロ
ーナル抗体）を含めることもこの発明の範囲内である。
本発明はさらにｍｔｓ−１遺伝子産物を検出アッセイ
（イムノアッセイ；免疫分析）するにあたってのこれら
抗体の使用をも意図するものである。
【００４２】本発明はさらに、哺乳動物、例えばラッ
ト、マウスあるはヒトのｍｔｓ−１タンパク質に対して
向けられた抗体にも関する。これらの抗体は、ｍｔｓ−
１タンパク質全体を抗原として用いてあるいはｍｔｓ−
１タンパク質の一部に相当する短鎖ペプチド類を抗原と
して用いて生成せしめることができる。好ましくは、哺
乳動物のｍｔｓ−１遺伝子に独特な部分に相当する特定
のペプチドを、ｍｔｓ−１抗体を得るため抗原として使
用する目的で合成される。これは、ｍｔｓ−１はカルシ
ウム結合ドメインの配列そしてそれ故抗原活性は、他の
カルシウム結合タンパク質に似ているところのそのカル
シウム結合ドメインをコードするものであることから行
われる。該カルシウム結合ドメイン外にあるペプチドコ
ード配列を利用して、抗ｍｔｓ−１抗体の他のカルシウ
ム結合タンパク質に対する交差反応性を除くことができ
る。従って、ペプチドを実際に合成する前に、タンパク
質の配列についてのデータバンクを検索することによ
り、ペプチド配列の同一性をテストされる。使用するこ
とのできる各種のｍｔｓ−１ペプチドのうちで、下記：
ト、マウスあるはヒトのｍｔｓ−１タンパク質に対して
向けられた抗体にも関する。これらの抗体は、ｍｔｓ−
１タンパク質全体を抗原として用いてあるいはｍｔｓ−
１タンパク質の一部に相当する短鎖ペプチド類を抗原と
して用いて生成せしめることができる。好ましくは、哺
乳動物のｍｔｓ−１遺伝子に独特な部分に相当する特定
のペプチドを、ｍｔｓ−１抗体を得るため抗原として使
用する目的で合成される。これは、ｍｔｓ−１はカルシ
ウム結合ドメインの配列そしてそれ故抗原活性は、他の
カルシウム結合タンパク質に似ているところのそのカル
シウム結合ドメインをコードするものであることから行
われる。該カルシウム結合ドメイン外にあるペプチドコ
ード配列を利用して、抗ｍｔｓ−１抗体の他のカルシウ
ム結合タンパク質に対する交差反応性を除くことができ
る。従って、ペプチドを実際に合成する前に、タンパク
質の配列についてのデータバンクを検索することによ
り、ペプチド配列の同一性をテストされる。使用するこ
とのできる各種のｍｔｓ−１ペプチドのうちで、下記：
【００４３】１）ｍｔｓ−１タンパク質のうち第２−１
１番目のアミノ酸に相当する下記の配列番号３の新規ペ
プチド： Ala-Cys-Pro-Leu-Glu-Lys-Ala-Leu-Asp-Val; ２）ｍｔｓ−１タンパク質のカルシウム結合ドメインに
相当する下記の配列番号４のペプチド（第２２−３７番
目のアミノ酸）： Lys-Glu-Gly-Asp-Lys-Phe-Lys-Leu-Asn-Lys-Ser-Glu-Le
u-Lys-Glu-Leu; ３）ｍｔｓ−１タンパク質のうち第４２−５４番目のア
ミノ酸に相当する下記の配列番号５のうちの新規ペプチ
ド： Leu-Pro-Ser-Phe-Leu-Gly-Lys-Arg-Thr-Asp-Glu-Ala-Al
a; ４）ｍｔｓ−１タンパク質の第８７−１０１番目のアミ
ノ酸に相当する下記の配列番号６の新規ペプチド： Asn-Glu-Phe-Phe-Glu-Gly-Phe-Pro-Asp-Lys-Gln-Pro-Ar
g-Lys-Lys. で示される配列のヒトのｍｔｓ−１配列の一部に相当す
る４種のペプチドを用いて抗体を生成せしめた。
１番目のアミノ酸に相当する下記の配列番号３の新規ペ
プチド： Ala-Cys-Pro-Leu-Glu-Lys-Ala-Leu-Asp-Val; ２）ｍｔｓ−１タンパク質のカルシウム結合ドメインに
相当する下記の配列番号４のペプチド（第２２−３７番
目のアミノ酸）： Lys-Glu-Gly-Asp-Lys-Phe-Lys-Leu-Asn-Lys-Ser-Glu-Le
u-Lys-Glu-Leu; ３）ｍｔｓ−１タンパク質のうち第４２−５４番目のア
ミノ酸に相当する下記の配列番号５のうちの新規ペプチ
ド： Leu-Pro-Ser-Phe-Leu-Gly-Lys-Arg-Thr-Asp-Glu-Ala-Al
a; ４）ｍｔｓ−１タンパク質の第８７−１０１番目のアミ
ノ酸に相当する下記の配列番号６の新規ペプチド： Asn-Glu-Phe-Phe-Glu-Gly-Phe-Pro-Asp-Lys-Gln-Pro-Ar
g-Lys-Lys. で示される配列のヒトのｍｔｓ−１配列の一部に相当す
る４種のペプチドを用いて抗体を生成せしめた。
【００４４】ｍｔｓ−１タンパク質に対して向けられた
ポリクローナル抗体は、適切な実験用動物に有効量のペ
プチド又は抗原活性成分を注射し、該動物から血清を採
取し、既知の免疫吸着技術のいずれかにより特異血清を
単離することにより製造される。この方法で生成せしめ
られるポリクローナル抗体は事実上いかなるタイプの免
疫分析にも用いることができるが、その生成物は均一で
ない可能性があることから一般的にはその好適性は劣る
ものである。
ポリクローナル抗体は、適切な実験用動物に有効量のペ
プチド又は抗原活性成分を注射し、該動物から血清を採
取し、既知の免疫吸着技術のいずれかにより特異血清を
単離することにより製造される。この方法で生成せしめ
られるポリクローナル抗体は事実上いかなるタイプの免
疫分析にも用いることができるが、その生成物は均一で
ない可能性があることから一般的にはその好適性は劣る
ものである。
【００４５】本発明の診断又は検出アッセイにおけるモ
ノクローナル抗体の使用は、大量の抗体（すべて類似の
反応性）を生成しうることから特に好ましい。モノクロ
ーナル抗体産生のためのハイブリドーマセルラインの調
製法は、永久増殖性のセルラインと抗体産生リンパ球と
を細胞融合することによりなされる。これらは当業者に
よく知られた技術によってなされうる（参照、例、ハロ
ー、イー（Ｈａｒｌｏｗ，Ｅ）及びレーン、ディー（Ｌ
ａｎｅ，Ｄ．）抗体（Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ）；ア ラ
ボラトリー マニュアル（Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ）、コールド スプリング ハーバー プ
レス（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅ
ｓｓ）、１９８８又はドウイラード、ジェーワイ、（Ｄ
ｏｕｉｌｌａｒｄ，Ｊ．Ｙ．及びホフマン、ティー（Ｈ
ｏｆｆｍａｎ，Ｔ．）「ベーシック ファクツ アバウ
ト ハイブリドーマ（Ｂａｓｉｃ Ｆａｃｔｓ Ａｂｏ
ｕｔ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ）」、コンペンディウム
オブ イムノロジー（Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌｏｇｙ）、Ｖｏｌ．ＩＩ、エル．シュワル
ツ（Ｌ．Ｓｃｈｗａｒｔｚ）（Ｅｄ）．１９８１）。
ノクローナル抗体の使用は、大量の抗体（すべて類似の
反応性）を生成しうることから特に好ましい。モノクロ
ーナル抗体産生のためのハイブリドーマセルラインの調
製法は、永久増殖性のセルラインと抗体産生リンパ球と
を細胞融合することによりなされる。これらは当業者に
よく知られた技術によってなされうる（参照、例、ハロ
ー、イー（Ｈａｒｌｏｗ，Ｅ）及びレーン、ディー（Ｌ
ａｎｅ，Ｄ．）抗体（Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ）；ア ラ
ボラトリー マニュアル（Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ）、コールド スプリング ハーバー プ
レス（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅ
ｓｓ）、１９８８又はドウイラード、ジェーワイ、（Ｄ
ｏｕｉｌｌａｒｄ，Ｊ．Ｙ．及びホフマン、ティー（Ｈ
ｏｆｆｍａｎ，Ｔ．）「ベーシック ファクツ アバウ
ト ハイブリドーマ（Ｂａｓｉｃ Ｆａｃｔｓ Ａｂｏ
ｕｔ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ）」、コンペンディウム
オブ イムノロジー（Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌｏｇｙ）、Ｖｏｌ．ＩＩ、エル．シュワル
ツ（Ｌ．Ｓｃｈｗａｒｔｚ）（Ｅｄ）．１９８１）。
【００４６】ポリクローナル血清の製造と異なり、モノ
クローナル抗体製造のための動物は、免疫された動物か
ら得られた抗体産生リンパ球と融合することのできる適
切な永代培養可能なセルラインが得られるか否かで選ば
れる。ハイブリドーマ技術において選ばれる動物として
はマウス及びラットがあり、それらは好ましいものであ
る。もし適切な永代培養可能なヒトの（あるいはヒトの
ものでない）セルラインが入手しうるならヒトもまた抗
体産生リンパ球源として用いることができる。本発明の
モノクローナル抗体を製造するためには、選ばれた動物
は、精製されたｍｔｓ−１抗原の約０．０１ｍｇ〜約２
０ｍｇの量を注射されることができる。通常注射する物
質は、フロイントの完全アジュバント（Ｆｒｅｕｎｄ’
ｓ ｃｏｍｐｌｅｔｅ ａｄｊｕｖａｎｔ）中に懸濁乳
化される。一般に産生を高めるために注射が必要とされ
る。細胞融合によって得られた分離永代培養可能なセル
ラインは適切な抗原を見出す能力についてそのセルライ
ン培地を試験することによって抗体産生性が試験される
ことができる。
クローナル抗体製造のための動物は、免疫された動物か
ら得られた抗体産生リンパ球と融合することのできる適
切な永代培養可能なセルラインが得られるか否かで選ば
れる。ハイブリドーマ技術において選ばれる動物として
はマウス及びラットがあり、それらは好ましいものであ
る。もし適切な永代培養可能なヒトの（あるいはヒトの
ものでない）セルラインが入手しうるならヒトもまた抗
体産生リンパ球源として用いることができる。本発明の
モノクローナル抗体を製造するためには、選ばれた動物
は、精製されたｍｔｓ−１抗原の約０．０１ｍｇ〜約２
０ｍｇの量を注射されることができる。通常注射する物
質は、フロイントの完全アジュバント（Ｆｒｅｕｎｄ’
ｓ ｃｏｍｐｌｅｔｅ ａｄｊｕｖａｎｔ）中に懸濁乳
化される。一般に産生を高めるために注射が必要とされ
る。細胞融合によって得られた分離永代培養可能なセル
ラインは適切な抗原を見出す能力についてそのセルライ
ン培地を試験することによって抗体産生性が試験される
ことができる。
【００４７】リンパ球は無菌下免疫された動物の脾臓又
はリンパ節を取り出して得ることができる。別法として
は、リンパ球は例えばシー リーデイング（Ｃ．Ｒｅａ
ｄｉｎｇ）、ジェー イムュノル メート（Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．）５３，２６１−２９１，１９８
２において記載されているようにしてインビトロで、刺
激または免疫化されることができる。モノクローナル抗
体産生リンパ球を永代培養可能にするためには、そのリ
ンパ球は、永代培養可能な細胞と融合せしめなければな
らない。このために適した多くのセルラインが開発せし
められ、生育速度、生育性状の均一性、生育培地の成分
に関してその代謝における欠損性、良好な融合頻度の可
能性のような数多くの点のうちのいずれかをハイブリッ
ド作成において特定のセルラインを選ぶのに考慮され
る。同種内ハイブリッドは、特に似た株（ストレイン、
ｓｔｒａｉｎ）間のハイブリッドは、異なった種間の融
合よたもよりよい結果を与える。いくつかのセルライン
が入手可能であり、例えば、ミエローマ免疫グロブリン
を作り出す能力を失っていることで選別された変移株が
あげられる。
はリンパ節を取り出して得ることができる。別法として
は、リンパ球は例えばシー リーデイング（Ｃ．Ｒｅａ
ｄｉｎｇ）、ジェー イムュノル メート（Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．）５３，２６１−２９１，１９８
２において記載されているようにしてインビトロで、刺
激または免疫化されることができる。モノクローナル抗
体産生リンパ球を永代培養可能にするためには、そのリ
ンパ球は、永代培養可能な細胞と融合せしめなければな
らない。このために適した多くのセルラインが開発せし
められ、生育速度、生育性状の均一性、生育培地の成分
に関してその代謝における欠損性、良好な融合頻度の可
能性のような数多くの点のうちのいずれかをハイブリッ
ド作成において特定のセルラインを選ぶのに考慮され
る。同種内ハイブリッドは、特に似た株（ストレイン、
ｓｔｒａｉｎ）間のハイブリッドは、異なった種間の融
合よたもよりよい結果を与える。いくつかのセルライン
が入手可能であり、例えば、ミエローマ免疫グロブリン
を作り出す能力を失っていることで選別された変移株が
あげられる。
【００４８】これらのうち次なるマウスミエローマセル
ライン：ＭＰＣ11−Ｘ４５−６ＴＧ，Ｐ３ ＮＳ１／１
−Ａｇ４−１，Ｐ３−Ｘ６３−Ａｇ１４（すべてＢＡＬ
Ｂ／Ｃ由来），Ｙ３’Ａｇ１．２．３（ラット），及び
Ｕ２６６（ヒト）．があげられる。
ライン：ＭＰＣ11−Ｘ４５−６ＴＧ，Ｐ３ ＮＳ１／１
−Ａｇ４−１，Ｐ３−Ｘ６３−Ａｇ１４（すべてＢＡＬ
Ｂ／Ｃ由来），Ｙ３’Ａｇ１．２．３（ラット），及び
Ｕ２６６（ヒト）．があげられる。
【００４９】細胞融合は、ウイルス、例えばエプスタイ
ン バー ウイルス（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ ｖｉ
ｒｕｓ）又はセンダイウイルス（Ｓｅｎｄａｉ ｖｉｒ
ｕｓ）あるいはポリエチレングリコールのいずれかによ
り誘導される。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）は哺
乳動物の体細胞（ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌ）を融合す
るのに最も有効な試薬である。
ン バー ウイルス（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ ｖｉ
ｒｕｓ）又はセンダイウイルス（Ｓｅｎｄａｉ ｖｉｒ
ｕｓ）あるいはポリエチレングリコールのいずれかによ
り誘導される。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）は哺
乳動物の体細胞（ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌ）を融合す
るのに最も有効な試薬である。
【００５０】ＰＥＧ自体は細胞に対して毒性がある可能
性があり、融合を行う前に生存性への影響について各種
の濃度を試験すべきである。ＰＥＧの分子量の範囲とし
ては、１，０００〜６，０００の範囲で変えることがで
きる。食塩水又は血清を含まない培地で約２０％〜約７
０％ｗ／ｗに希釈すると良好な結果を与える。３７℃で
ＰＥＧに約３０秒間さらすと、本発明の場合、マウス細
胞を用いたとき好ましい結果が得られる。極端な温度
（すわなち、約４５℃）は避けられる。そして融合前
に、融合系の各成分は３７℃であらかじめインキュベー
ションされると好適な結果が得られる。リンパ球と永代
培養可能細胞の間の比率は、リンパ球同志の細胞融合を
避けるように決められ、約１：１〜約１：１０の範囲で
ある。
性があり、融合を行う前に生存性への影響について各種
の濃度を試験すべきである。ＰＥＧの分子量の範囲とし
ては、１，０００〜６，０００の範囲で変えることがで
きる。食塩水又は血清を含まない培地で約２０％〜約７
０％ｗ／ｗに希釈すると良好な結果を与える。３７℃で
ＰＥＧに約３０秒間さらすと、本発明の場合、マウス細
胞を用いたとき好ましい結果が得られる。極端な温度
（すわなち、約４５℃）は避けられる。そして融合前
に、融合系の各成分は３７℃であらかじめインキュベー
ションされると好適な結果が得られる。リンパ球と永代
培養可能細胞の間の比率は、リンパ球同志の細胞融合を
避けるように決められ、約１：１〜約１：１０の範囲で
ある。
【００５１】融合に成功した細胞は当該分野で知られた
技術のいずれかによりもとの永代培養可能セルラインか
ら分離せしめられる。最も普通で且つ好ましい方法は、
ヒポキサンチン−グアニン−ホスホリボシルトランスフ
ェラーゼ（ＨＧＰＲＴ）欠損である永代培養可能セルラ
インを選んだ場合である。これらの細胞はアミノプテリ
ンを含有する培地中では生育しないので、リンパ球と永
代培養可能セルラインとの融合ハイブリッドのみが、生
育する。アミノプテリンを含有する培地は一般的にはヒ
ポキサンチン１×１０-4Ｍ、アミノプテリン１×１０5
Ｍ及びチミジン３×１０-5からなるもので、普通ＨＡＴ
培地して知られている。融合された細胞は一般的には２
週間生育せしめられ、ついで通常の培養用培地又はヒポ
キサンチン、チミジンを含有する培地のいずれかで生育
せしめられる。
技術のいずれかによりもとの永代培養可能セルラインか
ら分離せしめられる。最も普通で且つ好ましい方法は、
ヒポキサンチン−グアニン−ホスホリボシルトランスフ
ェラーゼ（ＨＧＰＲＴ）欠損である永代培養可能セルラ
インを選んだ場合である。これらの細胞はアミノプテリ
ンを含有する培地中では生育しないので、リンパ球と永
代培養可能セルラインとの融合ハイブリッドのみが、生
育する。アミノプテリンを含有する培地は一般的にはヒ
ポキサンチン１×１０-4Ｍ、アミノプテリン１×１０5
Ｍ及びチミジン３×１０-5からなるもので、普通ＨＡＴ
培地して知られている。融合された細胞は一般的には２
週間生育せしめられ、ついで通常の培養用培地又はヒポ
キサンチン、チミジンを含有する培地のいずれかで生育
せしめられる。
【００５２】次に融合細胞のコロニーはｍｔｓ−１タン
パク質を認識する抗体の存否について試験される。
パク質を認識する抗体の存否について試験される。
【００５３】ハイブリドーマ抗体の検出は、抗原を固体
支持体に結合させ、それを目的の抗体を含んでいると思
われるハイブリドーマ上清液と反応させるというアッセ
イ法を用いてなされることができる。抗体の存否は、種
々の指示薬を用いたサンドイッチ法によって検出され
る。普通の方法のほとんどのものは、ハイブリドーマ生
育の間に分泌される抗体の濃度範囲で用いるに充分感度
のあるものである。
支持体に結合させ、それを目的の抗体を含んでいると思
われるハイブリドーマ上清液と反応させるというアッセ
イ法を用いてなされることができる。抗体の存否は、種
々の指示薬を用いたサンドイッチ法によって検出され
る。普通の方法のほとんどのものは、ハイブリドーマ生
育の間に分泌される抗体の濃度範囲で用いるに充分感度
のあるものである。
【００５４】ハイブリッド細胞のクローニングは、選択
された培地で細胞を２０−５０日間生育させた後行うこ
とができる。クローニングは液相での細胞の限界希釈法
によってあるいは半固体のアガロース中で生育する単一
の細胞を直接選別することにより行うことができる。
された培地で細胞を２０−５０日間生育させた後行うこ
とができる。クローニングは液相での細胞の限界希釈法
によってあるいは半固体のアガロース中で生育する単一
の細胞を直接選別することにより行うことができる。
【００５５】限界希釈法では、細胞懸濁液は、連続的に
希釈せしめられ、統計的にウエル当り唯一個の細胞とな
るようにされる。アガロース法では、フィーダー細胞を
含有している下層の上にある半固体の上層培地上にハイ
ブリッド細胞はまかれる。上層からコロニーをピックア
ップし、ウエルに移される。
希釈せしめられ、統計的にウエル当り唯一個の細胞とな
るようにされる。アガロース法では、フィーダー細胞を
含有している下層の上にある半固体の上層培地上にハイ
ブリッド細胞はまかれる。上層からコロニーをピックア
ップし、ウエルに移される。
【００５６】抗体を分泌しているハイブリッド細胞は、
種々の組織培養フラスコ中で生育せしめられ、種々の濃
度の抗体を有する上清液を与えることができる。高濃度
のものを得るためには、ハイブリッド細胞は動物中に移
植され、炎症性の腹水として得られる。抗体を含有して
いる腹水は腹腔内注射の後８−１２日で収穫されること
ができる。腹水は高濃度の抗体を含んでいるが、炎症性
の腹水からはモノクローナル抗体と免疫グロブリン類の
両方が含まれている。
種々の組織培養フラスコ中で生育せしめられ、種々の濃
度の抗体を有する上清液を与えることができる。高濃度
のものを得るためには、ハイブリッド細胞は動物中に移
植され、炎症性の腹水として得られる。抗体を含有して
いる腹水は腹腔内注射の後８−１２日で収穫されること
ができる。腹水は高濃度の抗体を含んでいるが、炎症性
の腹水からはモノクローナル抗体と免疫グロブリン類の
両方が含まれている。
【００５７】次に抗体の精製は、例えばアフィニティー
クロマトグラフィーにより行うことができる。
クロマトグラフィーにより行うことができる。
【００５８】患者から得られた試料のうちにｍｔｓ−１
タンパク質又はその抗原活性成分が存在するか否かは、
上記で製造された抗体（モノクローナル抗体及びポリク
ローナル抗体のいずれも）を用いて実際上いかなるタイ
プの免疫分析において検出されることができる。免疫分
析法の様々な形態は利用でき、例えばハーロー（Ｈａｒ
ｌｏｗ）等、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ，Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，１９８８及び米国特許第４，
０１６，０４３号及び米国特許第４，４２４，２７９号
を参照すれば見出すことができる。もちろん、これらの
うちにはシングルサイトあるいは、２−サイト、又はサ
ンドイッチ型の非競合型分析法及び通常の競合型結合ア
ッセイ法があげられる。サイドイッチアッセイ法は、最
も有用で普通に用いられているアッセイ法である。種々
のサッドイッチアッセイ法の変型があり、それらすべて
が本発明により意図されたものである。簡単に述べる
と、代表的なアッセイ前段階は、固体の基体に未標識抗
体を固定化し、試験されるべき試料をその結合している
分子と接触させる。適当な時間インキュベーション処理
し（抗体−抗原の二成分複合体の形成が許容されるに充
分な時間）、検知可能なシグナルを生成することのでき
る標識分子で標識された第二抗体を加え、インキュベー
ション処理し、抗体−標識抗体のターナリー複合体（ｔ
ｅｒｎａｒｙ ｃｏｍｐｌｅｘ）を形成させるに充分な
だけ処理する。反応した物質を洗浄処理し、標識分子に
より生成せられたシグナルを観察して抗原の存否決定す
る。その結果は、可視のシグナルを単純に観察すること
による定性的なものから、既知量のハプテンを含んだコ
ントロール試料と比較することによる定量的なもので得
られうる。上述したアッセイ法の変形のうちには、試料
と標識された抗体の両方が同時に結合せしめられている
抗体に添加される同時アッセイ法及び標識化された抗体
と試験試料とが先ず結合せしめられ、インキュベーショ
ン処理せしめられ、次に標識されてない表面に結合せし
められた抗体に添加されるところの逆アッセイ法があげ
られる。これらの方法は当業者によく知られたものであ
り、少しばかり変形してよいことは明らかであろう。本
明細書において用いているように、「サッドイッチアッ
セイ法」は基本の２−サイト法のすべての変形方法を含
むことを意図されている。
タンパク質又はその抗原活性成分が存在するか否かは、
上記で製造された抗体（モノクローナル抗体及びポリク
ローナル抗体のいずれも）を用いて実際上いかなるタイ
プの免疫分析において検出されることができる。免疫分
析法の様々な形態は利用でき、例えばハーロー（Ｈａｒ
ｌｏｗ）等、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ，Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，１９８８及び米国特許第４，
０１６，０４３号及び米国特許第４，４２４，２７９号
を参照すれば見出すことができる。もちろん、これらの
うちにはシングルサイトあるいは、２−サイト、又はサ
ンドイッチ型の非競合型分析法及び通常の競合型結合ア
ッセイ法があげられる。サイドイッチアッセイ法は、最
も有用で普通に用いられているアッセイ法である。種々
のサッドイッチアッセイ法の変型があり、それらすべて
が本発明により意図されたものである。簡単に述べる
と、代表的なアッセイ前段階は、固体の基体に未標識抗
体を固定化し、試験されるべき試料をその結合している
分子と接触させる。適当な時間インキュベーション処理
し（抗体−抗原の二成分複合体の形成が許容されるに充
分な時間）、検知可能なシグナルを生成することのでき
る標識分子で標識された第二抗体を加え、インキュベー
ション処理し、抗体−標識抗体のターナリー複合体（ｔ
ｅｒｎａｒｙ ｃｏｍｐｌｅｘ）を形成させるに充分な
だけ処理する。反応した物質を洗浄処理し、標識分子に
より生成せられたシグナルを観察して抗原の存否決定す
る。その結果は、可視のシグナルを単純に観察すること
による定性的なものから、既知量のハプテンを含んだコ
ントロール試料と比較することによる定量的なもので得
られうる。上述したアッセイ法の変形のうちには、試料
と標識された抗体の両方が同時に結合せしめられている
抗体に添加される同時アッセイ法及び標識化された抗体
と試験試料とが先ず結合せしめられ、インキュベーショ
ン処理せしめられ、次に標識されてない表面に結合せし
められた抗体に添加されるところの逆アッセイ法があげ
られる。これらの方法は当業者によく知られたものであ
り、少しばかり変形してよいことは明らかであろう。本
明細書において用いているように、「サッドイッチアッ
セイ法」は基本の２−サイト法のすべての変形方法を含
むことを意図されている。
【００５９】ｍｔｓ−１タンパク質は、競合結合アッセ
イ法により検知することができ、そのアッセイ法におい
てｍｔｓ−１タンパク質に対して特異的に限られた量の
抗体を、ｍｔｓ−１タンパク質の未知の量を含んでいる
特定量の試料及び検知可能な標識ｍｔｓ−１タンパク質
の既知量を含んでいる溶液と結合せしめる。標識された
分子及び未標識分子は、該抗体のあいている結合サイト
に対して競合的に反応する。遊離の分子と抗体結合分子
とを相分離すると、各相中に存在する標識の量を測定す
ることができ、かくして、試験試料中の抗原又はハプテ
ンの量が示される。現在ではこの一般的な競合結合アッ
セイ法にも数多くの変形がある。
イ法により検知することができ、そのアッセイ法におい
てｍｔｓ−１タンパク質に対して特異的に限られた量の
抗体を、ｍｔｓ−１タンパク質の未知の量を含んでいる
特定量の試料及び検知可能な標識ｍｔｓ−１タンパク質
の既知量を含んでいる溶液と結合せしめる。標識された
分子及び未標識分子は、該抗体のあいている結合サイト
に対して競合的に反応する。遊離の分子と抗体結合分子
とを相分離すると、各相中に存在する標識の量を測定す
ることができ、かくして、試験試料中の抗原又はハプテ
ンの量が示される。現在ではこの一般的な競合結合アッ
セイ法にも数多くの変形がある。
【００６０】既知の免疫分析法のいずれにおいても、実
際上、抗体のうちの一つ又は抗原（ウイルス又はその成
分）は、典型的には固相に結合化され、第二の分子（サ
ンドイッチアッセイ法では第二抗体あるいは競合アッセ
イ法では既知量の抗原のいずれか）は、抗原−抗体反応
を可視的に検知しうるように検知可能な標識（ラベル又
はレポーター）分子がつけられている。二つの抗体が用
いられる場合（例えばサッドイッチアッセイのよう
に）、抗体のうちの一つがｍｔｓ−１タンパク質又はそ
の抗原活性成分に対して特異的であることが必要なだけ
である。以下の記載は代表的なサンドイッチアッセイ法
について述べるけれど、一般的な技法は、意図されてい
る免疫分析のうちのいずれにも適用できることは理解さ
れよう。
際上、抗体のうちの一つ又は抗原（ウイルス又はその成
分）は、典型的には固相に結合化され、第二の分子（サ
ンドイッチアッセイ法では第二抗体あるいは競合アッセ
イ法では既知量の抗原のいずれか）は、抗原−抗体反応
を可視的に検知しうるように検知可能な標識（ラベル又
はレポーター）分子がつけられている。二つの抗体が用
いられる場合（例えばサッドイッチアッセイのよう
に）、抗体のうちの一つがｍｔｓ−１タンパク質又はそ
の抗原活性成分に対して特異的であることが必要なだけ
である。以下の記載は代表的なサンドイッチアッセイ法
について述べるけれど、一般的な技法は、意図されてい
る免疫分析のうちのいずれにも適用できることは理解さ
れよう。
【００６１】代表的なサンドイッチアッセイ法において
は、ｍｔｓ−１タンパク質又はその抗原活性成分に対し
て特異性を持つ第一の抗体は、固体の表面に共有結合的
にあるいは吸着で結合するかのいずれかで結合せしめら
れる。固体表面としては代表的にはガラス又は高分子で
あり、最も普通に用いられるポリマー（高分子）として
はセルロース、ポリアクリルアミド、ナイロン、ポリス
チレン、ポリビニルクロライド又はポリプロピレンがあ
げられる。固体支持体としてはチューブ状、ビーズ状、
デスク状あるいはマイクロプレート状の形態あるいは免
疫分析を行うに適したその他の表面をもついかなるもの
であってよい。結合化法は当該分野でよく知られてお
り、一般に該分子を不溶性担体に共有結合的に交差結合
するかあるいは物理的に吸着せしめることからなってい
る。結合処理に続いて、ポリマー・抗体複合体を洗い、
試験試料を製造する。試験試料の区分けした一定量を固
相複合体に加え、２５℃で抗体中に存在するサブユニッ
トいかなるものも結合せしめるに充分な時間インキュベ
ーションする。インキュベーション時間は種々とること
ができるが、一般的には、約２−４０分間の範囲である
ことができる。インキュベーション処理に続いて、抗体
サブユニット処理固相を洗浄し、乾燥し、ｍｔｓ−１ハ
プテンの一部に特異的な第二抗体と共にインキュベーシ
ョン処理する。第二抗体は標識分子に結合せしめられて
おり、その標識分子は用いられて、第二抗体がハプテン
に結合していることを示す。本明細書及びとりわけ特許
請求の範囲において「標識分子」とは、化学的な手法
で、分析により同定することのできるシグナルを提供
し、抗原の結合した抗体を検出することを可能にする分
子を意味する。
は、ｍｔｓ−１タンパク質又はその抗原活性成分に対し
て特異性を持つ第一の抗体は、固体の表面に共有結合的
にあるいは吸着で結合するかのいずれかで結合せしめら
れる。固体表面としては代表的にはガラス又は高分子で
あり、最も普通に用いられるポリマー（高分子）として
はセルロース、ポリアクリルアミド、ナイロン、ポリス
チレン、ポリビニルクロライド又はポリプロピレンがあ
げられる。固体支持体としてはチューブ状、ビーズ状、
デスク状あるいはマイクロプレート状の形態あるいは免
疫分析を行うに適したその他の表面をもついかなるもの
であってよい。結合化法は当該分野でよく知られてお
り、一般に該分子を不溶性担体に共有結合的に交差結合
するかあるいは物理的に吸着せしめることからなってい
る。結合処理に続いて、ポリマー・抗体複合体を洗い、
試験試料を製造する。試験試料の区分けした一定量を固
相複合体に加え、２５℃で抗体中に存在するサブユニッ
トいかなるものも結合せしめるに充分な時間インキュベ
ーションする。インキュベーション時間は種々とること
ができるが、一般的には、約２−４０分間の範囲である
ことができる。インキュベーション処理に続いて、抗体
サブユニット処理固相を洗浄し、乾燥し、ｍｔｓ−１ハ
プテンの一部に特異的な第二抗体と共にインキュベーシ
ョン処理する。第二抗体は標識分子に結合せしめられて
おり、その標識分子は用いられて、第二抗体がハプテン
に結合していることを示す。本明細書及びとりわけ特許
請求の範囲において「標識分子」とは、化学的な手法
で、分析により同定することのできるシグナルを提供
し、抗原の結合した抗体を検出することを可能にする分
子を意味する。
【００６２】検知は定量的には定性的にもなしうる。
【００６３】このタイプのアッセイ法において最も普通
に用いられる標識分子は、酵素、螢光発色剤又は放射性
核種を含む分子のいずれかである。酵素免疫分析法の場
合、酵素は、一般的にはグルタルデヒド又はペプチドに
より第二抗体に結合せしめられる。しかし、容易に理解
されるように、広範囲の種々のコンジュゲート化方法が
存在し、それらは当業者が容易に利用できる。普通には
用いられる酵素としては、ホースラディシュペルオキシ
ダーゼ、グルコースオキシダーゼ、β−ガラクトシダー
ゼ、又はアルカリ性ホスファターゼがとりわけあげられ
る。特定の酵素と共に用いられる基質としては、例えば
相当する酵素による加水分解で検知可能な色の変化をな
すものが一般的に選ばれる。例えば、ｐ−ニトロフェニ
ルホスフェートは、アルカリ性ホスファターゼコンジュ
ゲートと共に用いるのに適し、ペルオシキダーゼコンジ
ュゲートに適したものとしては、１，２−フェニレンジ
アミン、５−アミノサリチル酸又はトルイジン（ｔｏｌ
ｉｄｉｎｅ）が普通に用いられる。螢光を出す基質を用
いることもでき、それは上記した発色性基質というより
はむしろ螢光生成物を与える。すべての場合において、
酵素標識された抗体は第一の抗体ハプテン複合体に加え
られ、結合せしめられ、次に過剰の試薬は洗い流され
る。次に適切な基質を有する溶液が抗体−抗原−抗体の
ターナリー複合体に加えられる。基質は第二抗体に結合
している酵素と反応し、定性的に目視できるシグナル
（それはさらに定量することもできる）を与え、通常分
光学的に測定され、試料中に存在しているハプテンの量
を指し示す。
に用いられる標識分子は、酵素、螢光発色剤又は放射性
核種を含む分子のいずれかである。酵素免疫分析法の場
合、酵素は、一般的にはグルタルデヒド又はペプチドに
より第二抗体に結合せしめられる。しかし、容易に理解
されるように、広範囲の種々のコンジュゲート化方法が
存在し、それらは当業者が容易に利用できる。普通には
用いられる酵素としては、ホースラディシュペルオキシ
ダーゼ、グルコースオキシダーゼ、β−ガラクトシダー
ゼ、又はアルカリ性ホスファターゼがとりわけあげられ
る。特定の酵素と共に用いられる基質としては、例えば
相当する酵素による加水分解で検知可能な色の変化をな
すものが一般的に選ばれる。例えば、ｐ−ニトロフェニ
ルホスフェートは、アルカリ性ホスファターゼコンジュ
ゲートと共に用いるのに適し、ペルオシキダーゼコンジ
ュゲートに適したものとしては、１，２−フェニレンジ
アミン、５−アミノサリチル酸又はトルイジン（ｔｏｌ
ｉｄｉｎｅ）が普通に用いられる。螢光を出す基質を用
いることもでき、それは上記した発色性基質というより
はむしろ螢光生成物を与える。すべての場合において、
酵素標識された抗体は第一の抗体ハプテン複合体に加え
られ、結合せしめられ、次に過剰の試薬は洗い流され
る。次に適切な基質を有する溶液が抗体−抗原−抗体の
ターナリー複合体に加えられる。基質は第二抗体に結合
している酵素と反応し、定性的に目視できるシグナル
（それはさらに定量することもできる）を与え、通常分
光学的に測定され、試料中に存在しているハプテンの量
を指し示す。
【００６４】別の方法としては、例えばフルオレッセイ
ン及びローダミンといった螢光化合物が、抗体にその結
合性を変えることなく化学的に結合せしめられる。特定
の波長の光で照射されて活性化されると、螢光発色団で
標識された抗体は、光エネルギーを吸収し、その分子は
励起した状態となり、次いで光学顕微鏡で可視的に検知
可能な特徴ある色をもった光を放出する。螢光剤で標識
された抗体は、第一の抗体−ハプテン複合体に結合せし
められる。未結合試薬を洗い流した後、次に残っている
ターナリー複合体を適切な波長の光にあてると、観察さ
れる螢光は、当該ハプテンの存否を示すことになる。免
疫螢光法は、当該分野で確立された方法である。しかし
ながら、他の標識分子、例えば放射性同位体、化学発光
剤又はバイオルミネッセント分子もまた使用できる。所
望の目的にあわせてその方法を変えることは当業者にと
って容易になし得るところのものである。
ン及びローダミンといった螢光化合物が、抗体にその結
合性を変えることなく化学的に結合せしめられる。特定
の波長の光で照射されて活性化されると、螢光発色団で
標識された抗体は、光エネルギーを吸収し、その分子は
励起した状態となり、次いで光学顕微鏡で可視的に検知
可能な特徴ある色をもった光を放出する。螢光剤で標識
された抗体は、第一の抗体−ハプテン複合体に結合せし
められる。未結合試薬を洗い流した後、次に残っている
ターナリー複合体を適切な波長の光にあてると、観察さ
れる螢光は、当該ハプテンの存否を示すことになる。免
疫螢光法は、当該分野で確立された方法である。しかし
ながら、他の標識分子、例えば放射性同位体、化学発光
剤又はバイオルミネッセント分子もまた使用できる。所
望の目的にあわせてその方法を変えることは当業者にと
って容易になし得るところのものである。
【００６５】別の具体的態様においては、ｍｔｓ−１タ
ンパク質に向けられた抗体は、ｍｔｓ−１タンパク質検
出用キットの中に入れることができる。そのようなキッ
トとしては、本明細書中で意図し且つ記載されている検
知システムのいかなるものをも含むものであり、ｍｔｓ
−１タンパク質に対して向けられたポリクローナル抗体
やモノクローナル抗体のいずれをも使用できるものであ
る。上記した固体表面に結合せしめられたｍｔｓ−１抗
体及び可溶性のｍｔｓ−１抗体の両方は、検知用キット
において用いられうる。そのキットは区画された室に分
けられたものである；第一の容器は、ｍｔｓ−１タンパ
ク質を溶液として又は固相表面に結合せしめられて有
し、基準コントロール又は陽性コントロールとして働
き、第二の容器は、溶液中に遊離の状態で又は固体表面
に結合してのいずれかの抗ｍｔｓ−１一次抗体を含有
し、第三の容器は、第一次抗体に対して反応性であるか
あるいは第一次抗体とは反応しないｍｔｓ−１タンパク
質の一部に対して反応性であり、且つ標識分子と共有結
合で結合している二次抗体の溶液を含有している。第四
の容器及び第五の容器は基質あるいは試薬であって、標
識分子を可視化するに適したものを含有している。
ンパク質に向けられた抗体は、ｍｔｓ−１タンパク質検
出用キットの中に入れることができる。そのようなキッ
トとしては、本明細書中で意図し且つ記載されている検
知システムのいかなるものをも含むものであり、ｍｔｓ
−１タンパク質に対して向けられたポリクローナル抗体
やモノクローナル抗体のいずれをも使用できるものであ
る。上記した固体表面に結合せしめられたｍｔｓ−１抗
体及び可溶性のｍｔｓ−１抗体の両方は、検知用キット
において用いられうる。そのキットは区画された室に分
けられたものである；第一の容器は、ｍｔｓ−１タンパ
ク質を溶液として又は固相表面に結合せしめられて有
し、基準コントロール又は陽性コントロールとして働
き、第二の容器は、溶液中に遊離の状態で又は固体表面
に結合してのいずれかの抗ｍｔｓ−１一次抗体を含有
し、第三の容器は、第一次抗体に対して反応性であるか
あるいは第一次抗体とは反応しないｍｔｓ−１タンパク
質の一部に対して反応性であり、且つ標識分子と共有結
合で結合している二次抗体の溶液を含有している。第四
の容器及び第五の容器は基質あるいは試薬であって、標
識分子を可視化するに適したものを含有している。
【００６６】それ故に本発明は、転移性の癌を診断する
手段としてｍｔｓ−１タンパク質を検出するのに有用な
ポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体にも関して
いる。該抗体は、上記のようにして製造され精製され、
本発明の目的を達成するためにその意図されたところ且
つ本明細書で記載されたところの検知系に用いられる。
手段としてｍｔｓ−１タンパク質を検出するのに有用な
ポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体にも関して
いる。該抗体は、上記のようにして製造され精製され、
本発明の目的を達成するためにその意図されたところ且
つ本明細書で記載されたところの検知系に用いられる。
【００６７】本発明は、またｍｔｓ−１遺伝子又はタン
パク質あるいはｍｔｓ−１遺伝子を発現している細胞を
不活性化、あるいは破壊あるいは無しにすることにより
転移性の癌を処置することに関する。本明細書で記載す
るように、癌を処置するのは、好ましくは肺、肝、腎、
甲状腺、乳腺などの癌に向けられている。例えば、上記
したようにして製造された抗体はｍｔｓ−１タンパク質
を発現している細胞を不活性化するのに用いられること
ができ、トキシンにコンジュゲート化された抗ｍｔｓ−
１抗体またはコンジュゲート化されていない抗ｍｔｓ−
１抗体のいずれかが癌を治療するのに用いることができ
る。
パク質あるいはｍｔｓ−１遺伝子を発現している細胞を
不活性化、あるいは破壊あるいは無しにすることにより
転移性の癌を処置することに関する。本明細書で記載す
るように、癌を処置するのは、好ましくは肺、肝、腎、
甲状腺、乳腺などの癌に向けられている。例えば、上記
したようにして製造された抗体はｍｔｓ−１タンパク質
を発現している細胞を不活性化するのに用いられること
ができ、トキシンにコンジュゲート化された抗ｍｔｓ−
１抗体またはコンジュゲート化されていない抗ｍｔｓ−
１抗体のいずれかが癌を治療するのに用いることができ
る。
【００６８】本発明は、別の具体的態様において、ｍｔ
ｓ−１タンパク質を含有している医薬組成物に関する。
ｍｔｓ−１タンパク質はカルシウムを結合することが知
られてい、細胞の生育に作用している（Ｌｉｎｚｅｒ，
ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ，Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ８０：４２７１−４２７５，１９８３；Ｊａ
ｃｋｓｏｎ−Ｇｒｕｓｂｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃ．Ａ
ｃｉｄｓ．Ｒｅｓ．１５：６６７７−６６８９；Ｇｏｔ
ｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０３：４８
−５３，１９８８）．
ｓ−１タンパク質を含有している医薬組成物に関する。
ｍｔｓ−１タンパク質はカルシウムを結合することが知
られてい、細胞の生育に作用している（Ｌｉｎｚｅｒ，
ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ，Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ８０：４２７１−４２７５，１９８３；Ｊａ
ｃｋｓｏｎ−Ｇｒｕｓｂｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃ．Ａ
ｃｉｄｓ．Ｒｅｓ．１５：６６７７−６６８９；Ｇｏｔ
ｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０３：４８
−５３，１９８８）．
【００６９】ｍｔｓ−１タンパク質はまた４２Ａに非常
に近い関係を有しており、その４２Ａ遺伝子は神経細胞
生育に作用すると考えられる（マシアコウスキー（Ｍａ
ｓｉａｋｏｗｓｋｉ）等、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８５：１２７７−１２８１，
１９８８）。ｍｔｓ−１タンパク質はまた筋上皮細胞の
分化において働いているかも知れない（Ｂａｒｒａｃｌ
ｏｕｇｈ等、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９８：１３−２
０，１９８７）。かくしてヒトのｍｔｓ−１タンパク質
は、臨床上有用であり、例えば、細胞を一般的にあるい
は、好ましくは神経細胞を刺激して生長せしめ、さらに
は筋上皮細胞の分化を促進するにあたり有用でありう
る。
に近い関係を有しており、その４２Ａ遺伝子は神経細胞
生育に作用すると考えられる（マシアコウスキー（Ｍａ
ｓｉａｋｏｗｓｋｉ）等、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８５：１２７７−１２８１，
１９８８）。ｍｔｓ−１タンパク質はまた筋上皮細胞の
分化において働いているかも知れない（Ｂａｒｒａｃｌ
ｏｕｇｈ等、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９８：１３−２
０，１９８７）。かくしてヒトのｍｔｓ−１タンパク質
は、臨床上有用であり、例えば、細胞を一般的にあるい
は、好ましくは神経細胞を刺激して生長せしめ、さらに
は筋上皮細胞の分化を促進するにあたり有用でありう
る。
【００７０】ｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌剤を含有す
る医薬組成物の活性成分は用いられて、例えば細胞生長
促進にあたりあるいは癌の処理に関して有効な治療活性
を示す。このように、ｍｔｓ−１タンパク質細胞増殖活
性あるいは抗癌剤を含有している治療用組成物の活性成
分は、特定の疾病に依頼した治療用量で投与される。例
えば、約０．５μｇ／Ｋｇ体重／日〜約２０００ｍｇ／
Ｋｇ体重／日で投与されることができる。投与は最適の
治療効果が得られるようにあわせることができる。例え
ば、数回に分割されて毎日投与されうるし、投与は治療
状況を勘案して順次減らしうる。決定された実際上の利
点としては、活性成分化合物は、経口、静脈投与（そこ
では水溶性）、筋肉内投与、皮内投与、鼻腔内投与、経
皮投与、あるいは座剤といった通常の方法で投与されう
る。投与経路に従って、ｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌
剤を含有している活性成分は、酵素、酸又は該成分を不
活性化しうるその他の自然の条件から当該活性成分を保
護するためある種の物質でコーテイングされることが求
められるかも知れない。例えば、低い脂肪親和性のｍｔ
ｓ−１タンパク質、そしてある種の抗癌剤は、ペプチド
結合を開裂することのできる酵素によって胃腸管におい
てあるいは酸加水分解によって胃の中で破壊されうる。
非経口投与以外によりｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌剤
を投与するためには、その不活性化を防止するためある
種の物質によってコーテイングするかあるいはある種の
物質と一緒に投与されるべきである。例えば、ｍｔｓ−
１タンパク質又は抗癌剤は、補助剤中に入れて投与ある
いは酵素阻害剤と一緒に投与又はリポゾームに入れて投
与されうる。本発明において使用しうる補助剤（アジュ
バント，ａｄｊｕｖａｎｔ）としては、レゾルシノール
類、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテル及びｎ
−ヘキサデシルポリエチレンエーテルなどの非イオン性
界面活性剤があげられる。酵素阻害剤としては、膵臓ト
リプシンインビター、ジイソプロピルフルオロホスフェ
ート（ＤＦＰ）及びトランジロール（ｔｒａｎｓｙｌｏ
ｌ）があげられる。リポゾームとしては水中油中水型
（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ）Ｐ４
０エマルジョン並びに通常のリポゾームがあげられる。
る医薬組成物の活性成分は用いられて、例えば細胞生長
促進にあたりあるいは癌の処理に関して有効な治療活性
を示す。このように、ｍｔｓ−１タンパク質細胞増殖活
性あるいは抗癌剤を含有している治療用組成物の活性成
分は、特定の疾病に依頼した治療用量で投与される。例
えば、約０．５μｇ／Ｋｇ体重／日〜約２０００ｍｇ／
Ｋｇ体重／日で投与されることができる。投与は最適の
治療効果が得られるようにあわせることができる。例え
ば、数回に分割されて毎日投与されうるし、投与は治療
状況を勘案して順次減らしうる。決定された実際上の利
点としては、活性成分化合物は、経口、静脈投与（そこ
では水溶性）、筋肉内投与、皮内投与、鼻腔内投与、経
皮投与、あるいは座剤といった通常の方法で投与されう
る。投与経路に従って、ｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌
剤を含有している活性成分は、酵素、酸又は該成分を不
活性化しうるその他の自然の条件から当該活性成分を保
護するためある種の物質でコーテイングされることが求
められるかも知れない。例えば、低い脂肪親和性のｍｔ
ｓ−１タンパク質、そしてある種の抗癌剤は、ペプチド
結合を開裂することのできる酵素によって胃腸管におい
てあるいは酸加水分解によって胃の中で破壊されうる。
非経口投与以外によりｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌剤
を投与するためには、その不活性化を防止するためある
種の物質によってコーテイングするかあるいはある種の
物質と一緒に投与されるべきである。例えば、ｍｔｓ−
１タンパク質又は抗癌剤は、補助剤中に入れて投与ある
いは酵素阻害剤と一緒に投与又はリポゾームに入れて投
与されうる。本発明において使用しうる補助剤（アジュ
バント，ａｄｊｕｖａｎｔ）としては、レゾルシノール
類、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテル及びｎ
−ヘキサデシルポリエチレンエーテルなどの非イオン性
界面活性剤があげられる。酵素阻害剤としては、膵臓ト
リプシンインビター、ジイソプロピルフルオロホスフェ
ート（ＤＦＰ）及びトランジロール（ｔｒａｎｓｙｌｏ
ｌ）があげられる。リポゾームとしては水中油中水型
（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ）Ｐ４
０エマルジョン並びに通常のリポゾームがあげられる。
【００７１】活性のある化合物は、非経口的あるいは、
腹腔内投与されることができる。分散剤はグリセロール
中、液状ポリエチレングリコール類中あるいはそれらの
混合物中、あるいは油中で製造されることができる。貯
蔵あるいは使用時の普通の条件下では、これらの製剤は
微生物の生育を防ぐために保存剤を含有している。
腹腔内投与されることができる。分散剤はグリセロール
中、液状ポリエチレングリコール類中あるいはそれらの
混合物中、あるいは油中で製造されることができる。貯
蔵あるいは使用時の普通の条件下では、これらの製剤は
微生物の生育を防ぐために保存剤を含有している。
【００７２】注射することのできるような用途に適した
薬剤形態としては、無菌の水溶液（そこでは水溶性であ
る）又は分散剤あるいは、無菌の注射可能な溶液又は分
散液を用時調製できる無菌粉末剤があげられる。すべて
の場合において、剤は、無菌でなければならず、容易に
注射されうるような流動性のものでなければならない。
それは製造条件及び貯蔵条件で安定でなければならず、
バクテリア（細菌）あるいはカビ（ｆｕｎｇｉ）といっ
た微生物による汚染に対して保存性でなければならな
い。担体は、溶媒又は、例えば水、エタノール、ポリオ
ール（例えば、グリセロール、ポリエチレングリコー
ル、液状ポリエチレングリコール等）、それらの適当な
混合物あるいは植物油を含む分散媒質であることができ
る。良好な流動性が保たれ、例えばレシチンのようなコ
ーテイングを用いることによりあるいは分散剤の場合に
所望の粒子の大きさに保つことによりあるいは界面活性
剤を用いることにより保持される。微生物の働きを防止
することは各種の抗菌剤又は抗カビ剤、例えば、パラベ
ン類、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チ
メロサール等によって達成されることができる。多くの
場合、例えば糖又は塩化ナトリウムといった等張剤を含
むことが好ましい。注射可能な組成物を除放化された吸
収性を持つようにするには、吸収遅延化剤、例えばアル
ミニウムモノステアレートあるいはゼラチンを組成物中
に入れてなされることができる。
薬剤形態としては、無菌の水溶液（そこでは水溶性であ
る）又は分散剤あるいは、無菌の注射可能な溶液又は分
散液を用時調製できる無菌粉末剤があげられる。すべて
の場合において、剤は、無菌でなければならず、容易に
注射されうるような流動性のものでなければならない。
それは製造条件及び貯蔵条件で安定でなければならず、
バクテリア（細菌）あるいはカビ（ｆｕｎｇｉ）といっ
た微生物による汚染に対して保存性でなければならな
い。担体は、溶媒又は、例えば水、エタノール、ポリオ
ール（例えば、グリセロール、ポリエチレングリコー
ル、液状ポリエチレングリコール等）、それらの適当な
混合物あるいは植物油を含む分散媒質であることができ
る。良好な流動性が保たれ、例えばレシチンのようなコ
ーテイングを用いることによりあるいは分散剤の場合に
所望の粒子の大きさに保つことによりあるいは界面活性
剤を用いることにより保持される。微生物の働きを防止
することは各種の抗菌剤又は抗カビ剤、例えば、パラベ
ン類、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チ
メロサール等によって達成されることができる。多くの
場合、例えば糖又は塩化ナトリウムといった等張剤を含
むことが好ましい。注射可能な組成物を除放化された吸
収性を持つようにするには、吸収遅延化剤、例えばアル
ミニウムモノステアレートあるいはゼラチンを組成物中
に入れてなされることができる。
【００７３】無菌の注射可能な溶液は、所望量の活性化
合物を適切な溶媒中に所望により上記したその他の成分
と共に入れ、ついで無菌濾過することにより製造され
る。
合物を適切な溶媒中に所望により上記したその他の成分
と共に入れ、ついで無菌濾過することにより製造され
る。
【００７４】一般に分散剤は、種々の殺菌された活性成
分を無菌の賦形剤であって、基本的な分散用媒質及び上
記した所望のその他の成分を含んでいるものに入れて製
造される。無菌の注射可能な溶液を製造するための無菌
粉末の場合、好ましいその製造法は、減圧下での乾燥あ
るいは凍結乾燥であり、あらかじめ無菌濾過されたその
溶液から活性成分＋所望の付加的な成分の粉末を与える
ものである。
分を無菌の賦形剤であって、基本的な分散用媒質及び上
記した所望のその他の成分を含んでいるものに入れて製
造される。無菌の注射可能な溶液を製造するための無菌
粉末の場合、好ましいその製造法は、減圧下での乾燥あ
るいは凍結乾燥であり、あらかじめ無菌濾過されたその
溶液から活性成分＋所望の付加的な成分の粉末を与える
ものである。
【００７５】ｍｔｓ−１タンパク質又は抗癌剤は、上記
したように適切に保護された場合、活性を持つ化合物は
経口的に投与、例えば不活性な希釈剤と共にあるいは同
化性を持ち可食性の担体と共に経口投与されるかあるい
は硬ゼラチンカプセル又は軟ゼラチンカプセル中に包ん
で投与されるか、あるいは錠剤に圧縮されるか、あるい
は直接的に食品に入れられて投与される。経口投与に関
して、活性化合物は、補形剤中に入れられることがで
き、飲み下すことのできる錠剤、バッカル錠剤、トロー
チ剤、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ
剤、ウエハー剤等の型にして用いられうる。本発明の組
成物及び製剤は、経口投与単位の形態で活性化合物を約
０．５μｇ〜約２０００μｇ含むように製造される。
したように適切に保護された場合、活性を持つ化合物は
経口的に投与、例えば不活性な希釈剤と共にあるいは同
化性を持ち可食性の担体と共に経口投与されるかあるい
は硬ゼラチンカプセル又は軟ゼラチンカプセル中に包ん
で投与されるか、あるいは錠剤に圧縮されるか、あるい
は直接的に食品に入れられて投与される。経口投与に関
して、活性化合物は、補形剤中に入れられることがで
き、飲み下すことのできる錠剤、バッカル錠剤、トロー
チ剤、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ
剤、ウエハー剤等の型にして用いられうる。本発明の組
成物及び製剤は、経口投与単位の形態で活性化合物を約
０．５μｇ〜約２０００μｇ含むように製造される。
【００７６】上記の様な錠剤、トローチ剤、丸薬、カプ
セル剤及びその他はまた次のものを含有してもよい。す
なわちグラガカントゴム（ｇｕｍ ｇｒａｇａｃａｎｔ
ｈ）、アラビアゴム、コーンスターチ或いはゼラチン等
のバインダー；コーンスターチ、ポテトスターチ、アル
ギン酸及びその他等の崩壊剤；ステアリン酸マグネシウ
ム等の潤滑剤；そしてショ糖、乳糖又はサッカリン等の
甘味料であってこれらはペパーミント油又はウィンター
グリーン（ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ）又はチェリー香料
等の香料が加えれらていてもよい。投薬単位形態がカプ
セル剤である場合には上記種類の原料に加えて液体キャ
リヤを含有してよい。その他様々な原料がコーティング
剤、或いはその他投薬単位の物理的形態を修飾するもの
として存在せしめられてもよい。例えば錠剤、丸薬又は
カプセル剤はシェラック、砂糖又はその両方で被覆され
てもよい。シロップ剤又はエリキシール剤は活性化合
物、甘味料としてのショ糖、保存料としてのメチル又は
プロピルパラベン類、色素及びチェリー又はオレンジ風
味の香料を含有してもよい。勿論いかなる投薬単位形態
の製造に用いられるどの原料も製薬学的に純粋且つ用法
量に於いて非毒性であるべきである。さらに活性化合物
は除放性の製剤及び調製物中に取り込まれていてもよ
い。
セル剤及びその他はまた次のものを含有してもよい。す
なわちグラガカントゴム（ｇｕｍ ｇｒａｇａｃａｎｔ
ｈ）、アラビアゴム、コーンスターチ或いはゼラチン等
のバインダー；コーンスターチ、ポテトスターチ、アル
ギン酸及びその他等の崩壊剤；ステアリン酸マグネシウ
ム等の潤滑剤；そしてショ糖、乳糖又はサッカリン等の
甘味料であってこれらはペパーミント油又はウィンター
グリーン（ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ）又はチェリー香料
等の香料が加えれらていてもよい。投薬単位形態がカプ
セル剤である場合には上記種類の原料に加えて液体キャ
リヤを含有してよい。その他様々な原料がコーティング
剤、或いはその他投薬単位の物理的形態を修飾するもの
として存在せしめられてもよい。例えば錠剤、丸薬又は
カプセル剤はシェラック、砂糖又はその両方で被覆され
てもよい。シロップ剤又はエリキシール剤は活性化合
物、甘味料としてのショ糖、保存料としてのメチル又は
プロピルパラベン類、色素及びチェリー又はオレンジ風
味の香料を含有してもよい。勿論いかなる投薬単位形態
の製造に用いられるどの原料も製薬学的に純粋且つ用法
量に於いて非毒性であるべきである。さらに活性化合物
は除放性の製剤及び調製物中に取り込まれていてもよ
い。
【００７７】投与の簡便さ及び投薬の均一さのためには
投薬形態中に於いて非経口的な組成物を処方することが
特に有利である。ここで用いられる投薬単位形態は処理
に供される哺乳動物への単位投薬量として物理的に分離
せしめられている単位であって；すなわちそれぞれの単
位は必要な製薬学的キャリヤと共に所望の治療効果を奏
するよう算定されている予め決められた量の活性材料を
含有するものである。本発明の新規な投薬単位形態の仕
様は（ａ）活性材料の唯一無比の特性と達成されうる特
徴的な治療効果、及び（ｂ）ここで詳述される様に身体
的健康を害している疾病状態の生物体に於ける病気の治
療用の活性材料等の当該分野に固有の限界により記述さ
れて及び直接に依存している。
投薬形態中に於いて非経口的な組成物を処方することが
特に有利である。ここで用いられる投薬単位形態は処理
に供される哺乳動物への単位投薬量として物理的に分離
せしめられている単位であって；すなわちそれぞれの単
位は必要な製薬学的キャリヤと共に所望の治療効果を奏
するよう算定されている予め決められた量の活性材料を
含有するものである。本発明の新規な投薬単位形態の仕
様は（ａ）活性材料の唯一無比の特性と達成されうる特
徴的な治療効果、及び（ｂ）ここで詳述される様に身体
的健康を害している疾病状態の生物体に於ける病気の治
療用の活性材料等の当該分野に固有の限界により記述さ
れて及び直接に依存している。
【００７８】主となる活性成分はこれまでに開示してき
た様に投薬単位形態中に於いて便利で効果的な投与のた
めにその有効量が好適な製薬学上許容しうるキャリヤと
混合されている。例えば１単位の投薬形態には０．５μ
ｇから約２０００μｇの範囲の量の主となる活性化合物
を含有することが可能である。比率で表現するならば一
般にキャリヤ中に約１０μｇから約２０００ｍｇ／ｍｌ
存在する。追加の活性成分を含有している組成物の場合
にはその投薬量は該成分の通常の量と投薬方法により決
定する。
た様に投薬単位形態中に於いて便利で効果的な投与のた
めにその有効量が好適な製薬学上許容しうるキャリヤと
混合されている。例えば１単位の投薬形態には０．５μ
ｇから約２０００μｇの範囲の量の主となる活性化合物
を含有することが可能である。比率で表現するならば一
般にキャリヤ中に約１０μｇから約２０００ｍｇ／ｍｌ
存在する。追加の活性成分を含有している組成物の場合
にはその投薬量は該成分の通常の量と投薬方法により決
定する。
【００７９】ここに用いた様に「製薬学上許容しうるキ
ャリヤ」には溶媒、分散基剤、コーティング剤、抗細菌
剤及び抗カビ剤、等張及び吸着遅延剤、及びその他のい
ずれか又は全てが含まれる。製薬学的に活性な物質のた
めにこうした基質剤を使用することは当該分野ではよく
知られるものである。従来の基質又は試薬が活性成分と
不適合となる場合を除いては治療用組成物にそれらを使
用することが考えられる。追加の活性成分を該組成物に
取り込むこともまた可能である。
ャリヤ」には溶媒、分散基剤、コーティング剤、抗細菌
剤及び抗カビ剤、等張及び吸着遅延剤、及びその他のい
ずれか又は全てが含まれる。製薬学的に活性な物質のた
めにこうした基質剤を使用することは当該分野ではよく
知られるものである。従来の基質又は試薬が活性成分と
不適合となる場合を除いては治療用組成物にそれらを使
用することが考えられる。追加の活性成分を該組成物に
取り込むこともまた可能である。
【００８０】本発明の別の実施態様は本発明に従って発
現した動物の腫瘍及び腫瘍セルラインに関するものであ
って転移過程のモデルシステムとして有用である。これ
らの腫瘍及び腫瘍セルラインは抗転移薬剤のスクリーニ
ング用として、また本発明によって生じる悪性ガン治療
のための治療法の開発用として有用でありうる。本発明
によって生じる腫瘍にはＩＲ６及びＩＲ４腫瘍が含まれ
る。本発明によって生じる腫瘍セルラインにはＣＳＭＬ
−０、ＣＳＭＬ−５０、ＣＳＭＬ−１００、ＨＭＣ−
０、ＨＭＣ−Ｌｒ、Ｔ９、Ｔ３６、ＬＭＥＣ、ＰＣＣ４
ｃ−Ｐ、ＰＣＣ４ｃ−Ｂ、ＰＣＣ４ｃ−１０７、ＩＲ６
ＣＬ1、ＩＲ４ ＣＬ、ＥＬＣＬ1、ＴＲＣＬ1及びネズ
ミの肺カルシノーマＬｉｎｅ １が含まれる。
現した動物の腫瘍及び腫瘍セルラインに関するものであ
って転移過程のモデルシステムとして有用である。これ
らの腫瘍及び腫瘍セルラインは抗転移薬剤のスクリーニ
ング用として、また本発明によって生じる悪性ガン治療
のための治療法の開発用として有用でありうる。本発明
によって生じる腫瘍にはＩＲ６及びＩＲ４腫瘍が含まれ
る。本発明によって生じる腫瘍セルラインにはＣＳＭＬ
−０、ＣＳＭＬ−５０、ＣＳＭＬ−１００、ＨＭＣ−
０、ＨＭＣ−Ｌｒ、Ｔ９、Ｔ３６、ＬＭＥＣ、ＰＣＣ４
ｃ−Ｐ、ＰＣＣ４ｃ−Ｂ、ＰＣＣ４ｃ−１０７、ＩＲ６
ＣＬ1、ＩＲ４ ＣＬ、ＥＬＣＬ1、ＴＲＣＬ1及びネズ
ミの肺カルシノーマＬｉｎｅ １が含まれる。
【００８１】本発明の腫瘍又は腫瘍セルラインはそれぞ
れ高度の転移能力を有しているがしかし関連はするが分
離はしていない腫瘍又はセルラインの転移能力は大変異
りうる。本発明の腫瘍及び腫瘍セルラインの性質及び転
移能力は実施例１，２，３及び１２また表１及び２に充
分に述べている。これらの腫瘍及びセルラインはラット
甲状腺及び上皮のカルシノーマと同様マウス乳カルシノ
ーマから得たものであるが、これらは幾つかの理由によ
り種々のヒトのガン治療法の開発に有用である。まず第
１にガン細胞は全て同様の性質を有している。例えば限
度のない生長及び接触阻害の欠如があり、これらはガン
発現の過程が全てのガンで同様であろうということを示
唆している。第２に、これらの腫瘍由来の細胞の注射後
に発現する腫瘍の形態及び生化学性質は対応するヒトの
腫瘍と同一である。よって能力のある抗ガン療法又は薬
剤が本発明の動物モデルシステムを用いることによって
効果的にスクリーニングされるであろう。
れ高度の転移能力を有しているがしかし関連はするが分
離はしていない腫瘍又はセルラインの転移能力は大変異
りうる。本発明の腫瘍及び腫瘍セルラインの性質及び転
移能力は実施例１，２，３及び１２また表１及び２に充
分に述べている。これらの腫瘍及びセルラインはラット
甲状腺及び上皮のカルシノーマと同様マウス乳カルシノ
ーマから得たものであるが、これらは幾つかの理由によ
り種々のヒトのガン治療法の開発に有用である。まず第
１にガン細胞は全て同様の性質を有している。例えば限
度のない生長及び接触阻害の欠如があり、これらはガン
発現の過程が全てのガンで同様であろうということを示
唆している。第２に、これらの腫瘍由来の細胞の注射後
に発現する腫瘍の形態及び生化学性質は対応するヒトの
腫瘍と同一である。よって能力のある抗ガン療法又は薬
剤が本発明の動物モデルシステムを用いることによって
効果的にスクリーニングされるであろう。
【００８２】これらの唯一無比の腫瘍及びセルラインの
有用性は当業者には明らかである。要約すれば動物に予
期される転移能力を有する腫瘍又は腫瘍由来細胞を注射
する。動物の一部を能力のある抗ガン薬剤又は治療法で
処理する。適当な時期を経た後全ての動物を屠殺して処
理した或いは処理していない両動物の組織について原発
性及び二次的（転移）腫瘍を検査する。もし治療法が成
功していれば処理をした動物では腫瘍形成の頻度がずっ
と低いであろう。
有用性は当業者には明らかである。要約すれば動物に予
期される転移能力を有する腫瘍又は腫瘍由来細胞を注射
する。動物の一部を能力のある抗ガン薬剤又は治療法で
処理する。適当な時期を経た後全ての動物を屠殺して処
理した或いは処理していない両動物の組織について原発
性及び二次的（転移）腫瘍を検査する。もし治療法が成
功していれば処理をした動物では腫瘍形成の頻度がずっ
と低いであろう。
【００８３】ネズミ及びラットの両モデルシステムを本
発明によりガン治療法の開発のために用意する。自然発
生のマウス乳カルシノーマを用いて、低中高の転移頻度
を有する異なったセルラインを生じさせた。これは本来
の自然発生乳腫瘍細胞の同系マウスへの筋肉内移殖又は
尾部皮下移殖によって行われる。ＣＳＭＬ−０と呼ばれ
る低い転移能力を有するセルラインは筋肉内移殖によっ
て得た。瀕死状態のため屠殺したＣＳＭＬ−０注射動物
の１０％以下で孤立した肺転移が見られる高転移ＣＳＭ
Ｌ−１００セルラインは尾にＣＳＭＬ転移性細胞を連続
的に皮下移殖したものから転移性の表現型のものを選択
して生じさせた。ＣＳＭＬ−１００を生じさせる時にや
はり選択したＣＳＭＬ−５０は中程度の転移能力を有す
る。
発明によりガン治療法の開発のために用意する。自然発
生のマウス乳カルシノーマを用いて、低中高の転移頻度
を有する異なったセルラインを生じさせた。これは本来
の自然発生乳腫瘍細胞の同系マウスへの筋肉内移殖又は
尾部皮下移殖によって行われる。ＣＳＭＬ−０と呼ばれ
る低い転移能力を有するセルラインは筋肉内移殖によっ
て得た。瀕死状態のため屠殺したＣＳＭＬ−０注射動物
の１０％以下で孤立した肺転移が見られる高転移ＣＳＭ
Ｌ−１００セルラインは尾にＣＳＭＬ転移性細胞を連続
的に皮下移殖したものから転移性の表現型のものを選択
して生じさせた。ＣＳＭＬ−１００を生じさせる時にや
はり選択したＣＳＭＬ−５０は中程度の転移能力を有す
る。
【００８４】正常なＦｉｓｃｈｅｒ３４４ラットの甲状
腺細胞の懸濁液を照射してからその細胞をラットに移殖
することにより様々なラット腫瘍が得られた。非照射の
甲状腺細胞移殖片はＦｉｓｃｈｅｒ３４４同系ラットへ
の移殖後に甲状腺刺激ホルモンを高いレベルでさらに与
えた場合に形態的にも機能的にも正常な甲状腺組織へと
発育したが、移殖前に照射した甲状腺細胞の懸濁液は組
織病理学的にヒトのものと同一である一連のラット甲状
腺ガンを生じた。例えばＩＲ６腫瘍は本発明に従って生
じたのであるが、これは高転移性であって、またＩＲ４
腫瘍は低い転移能力を有している。両腫瘍とも構造的に
も組織学的にも対応するヒトの腫瘍同一である（図
５）。
腺細胞の懸濁液を照射してからその細胞をラットに移殖
することにより様々なラット腫瘍が得られた。非照射の
甲状腺細胞移殖片はＦｉｓｃｈｅｒ３４４同系ラットへ
の移殖後に甲状腺刺激ホルモンを高いレベルでさらに与
えた場合に形態的にも機能的にも正常な甲状腺組織へと
発育したが、移殖前に照射した甲状腺細胞の懸濁液は組
織病理学的にヒトのものと同一である一連のラット甲状
腺ガンを生じた。例えばＩＲ６腫瘍は本発明に従って生
じたのであるが、これは高転移性であって、またＩＲ４
腫瘍は低い転移能力を有している。両腫瘍とも構造的に
も組織学的にも対応するヒトの腫瘍同一である（図
５）。
【００８５】転移過程の調査のための注意深くコントロ
ールされる研究に敏感に反応するラット及びマウスモデ
ルシステムに非常に多様な腫瘍及びセルライン、そして
その腫瘍及びセルラインの多様な転移能力を備え付け
た。高低及び中程度の転移能力を有する細胞を注射され
た動物のコントロールされた研究によって悪性ガンの治
療方法が開発されうるであろう。抗転移能力を有すると
思われる薬剤或いは製薬学的組成物を各群の１部の動物
の処置に用いる。薬剤或いは製薬学的組成物を処理され
た動物の転移頻度を非処理動物の頻度と比較する。こう
して本発明により有効な抗転移性の薬剤及び治療法を有
効ではないものと区別するのに用いられる動物システム
が提供される。
ールされる研究に敏感に反応するラット及びマウスモデ
ルシステムに非常に多様な腫瘍及びセルライン、そして
その腫瘍及びセルラインの多様な転移能力を備え付け
た。高低及び中程度の転移能力を有する細胞を注射され
た動物のコントロールされた研究によって悪性ガンの治
療方法が開発されうるであろう。抗転移能力を有すると
思われる薬剤或いは製薬学的組成物を各群の１部の動物
の処置に用いる。薬剤或いは製薬学的組成物を処理され
た動物の転移頻度を非処理動物の頻度と比較する。こう
して本発明により有効な抗転移性の薬剤及び治療法を有
効ではないものと区別するのに用いられる動物システム
が提供される。
【００８６】
【実施例】実施例によりそれを何ら制限することなく本
発明をさらに詳述する。
発明をさらに詳述する。
【００８７】実施例１
材料及び方法
１）培地
１０％牛胎児血清（ＦＣＳ）を含有するダルベッコ（Ｄ
ｕｌｂｅｃｃｏ）の修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）を全
てのセルラインに対して使用した。細胞は毎週継代（植
え継ぎ）させた。
ｕｌｂｅｃｃｏ）の修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）を全
てのセルラインに対して使用した。細胞は毎週継代（植
え継ぎ）させた。
【００８８】２）転移活性
腫瘍セルライン毎に１×１０6個の腫瘍細胞を１０−１
５匹のマウスに筋肉内注射を行って転移活性を決定し
た。培養細胞をトリプシン処理してから洗浄し、滅菌し
たハンクス塩溶液中に懸濁させた。ハンクス液０．３ｍ
ｌ当り細胞総数が１×１０6個となる様にして、それぞ
れ８−１０週齢のＡ／Ｓｎマウスに皮下的に注射した。
腫瘍接種後４−５週間目にマウスを屠殺して肺転移の数
を計数した。肉眼視できる転移を生じさせないセルライ
ンは非転移性のセルラインと定義した。同じ条件下に高
度に転移性のラインは各マウスの目標器官に複数の転移
を生じさせた。
５匹のマウスに筋肉内注射を行って転移活性を決定し
た。培養細胞をトリプシン処理してから洗浄し、滅菌し
たハンクス塩溶液中に懸濁させた。ハンクス液０．３ｍ
ｌ当り細胞総数が１×１０6個となる様にして、それぞ
れ８−１０週齢のＡ／Ｓｎマウスに皮下的に注射した。
腫瘍接種後４−５週間目にマウスを屠殺して肺転移の数
を計数した。肉眼視できる転移を生じさせないセルライ
ンは非転移性のセルラインと定義した。同じ条件下に高
度に転移性のラインは各マウスの目標器官に複数の転移
を生じさせた。
【００８９】３）マウス腫瘍セルライン
本発明に従ってＡ／Ｓｎマウスの自然発生乳カルシノー
マからＣＳＭＬ−０、ＣＳＭＬ−５０及びＣＳＭＬ−１
００腫瘍セルラインを樹立した。これらのセルラインに
ついては実施例２でさらに詳しく述べる。
マからＣＳＭＬ−０、ＣＳＭＬ−５０及びＣＳＭＬ−１
００腫瘍セルラインを樹立した。これらのセルラインに
ついては実施例２でさらに詳しく述べる。
【００９０】ＨＭＣ−０及びＨＭＶ−ＬｒはやはりＡ／
Ｓｎマウスの自然発生乳カルシノーマから樹立した腫瘍
セルラインである。Ｔ−９、同様にＴ−３６及びその変
種であるＬＭＥＣは妊娠６−７日の同系の胚をＣＢＡ／
Ｊ及びＡ／Ｓｎマウスの正規ではない場所に移殖して誘
導して得た２つの新規な腫瘍の関連サブラインである。
セルラインＰＣＣ４ｃ−Ｐ、ＰＣＣ４ｃ−Ｂ及びＰＣＣ
４ｃ−１０７はそれぞれＰＣＣ４−ブランジー（Ｂｌａ
ｎｇｙ）、ＰＣＣ４−パスツール及びＰＣＣ４−１０７
テラトカルシノーマから誘導したものである。
Ｓｎマウスの自然発生乳カルシノーマから樹立した腫瘍
セルラインである。Ｔ−９、同様にＴ−３６及びその変
種であるＬＭＥＣは妊娠６−７日の同系の胚をＣＢＡ／
Ｊ及びＡ／Ｓｎマウスの正規ではない場所に移殖して誘
導して得た２つの新規な腫瘍の関連サブラインである。
セルラインＰＣＣ４ｃ−Ｐ、ＰＣＣ４ｃ−Ｂ及びＰＣＣ
４ｃ−１０７はそれぞれＰＣＣ４−ブランジー（Ｂｌａ
ｎｇｙ）、ＰＣＣ４−パスツール及びＰＣＣ４−１０７
テラトカルシノーマから誘導したものである。
【００９１】ネズミ肺カルシノーマセルライン（Ｌｉｎ
ｅ １）は高度に転移性であるが、３％のＤＭＳＯの存
在下で生育させるとその転移能力を失ってしまう。
ｅ １）は高度に転移性であるが、３％のＤＭＳＯの存
在下で生育させるとその転移能力を失ってしまう。
【００９２】上記したセルラインの性質及びその転移能
力を表１に示す。 表 １ 分析したマウス腫瘍及びマウス腫瘍セルラインの転移能力 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 腫瘍及びセルライン(a) 自発性転移 目標器官 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 乳カルシノザルコーマ ＣＳＭＬ−０ 低転移性(b) 肺 ＣＳＭＬ−５０ ５０％ 肺 ＣＳＭＬ−１００ 高転移性(c) 肺 乳塊状カルシノーマ ＨＭＣ−０ 低転移性 肝臓(d) ＨＭＣ−Ｌｒ 高転移性 肝臓(d) テラトカルシノーマセルライン ＰＣＣ４ｃ−Ｂ 非転移性 − ＰＣＣ４ｃ−Ｐ 非転移性 − ＰＣＣ４ｃ−１０７ 非転移性 − Ｃ１２− 非転移性 − 胚カルシノーマ，Ｔ−３６結節 ５０％ リンパ Ｔ−３６から誘導したセルライン Ｔ−３６結節 ５０％ リンパ 胚カルシノーマ，ＬＭＥＶ結節 高転移性 リンパ テラトカルシノーマ，Ｔ−９結節 低転移性 リンパ 大腸アデノカルシノーマ，Ａｃａｔｏｌ 非転移性 − メラノーマ Ｂ−１６ 低転移性 肺 肺カルシノーマ，ＲＬ−６７ 高転移性 肺(d) レーヴィス肺カルシノーマ，ＬＬＣ 高転移性 肺 ネズミ肺カルシノーマ セルライン１： ＤＭＳＯなしで生育 高転移性 ３％ＤＭＳＯ下で生育 非転移性 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――(a) ＰＣＣ４ｃ−Ｂ、ＰＣＣ４ｃ−Ｐ及びＰＣＣ４ｃ−１０７はＰＣＣ４−プラ ンジー、ＰＣＣ４ｃ−パスツール及びＰＣＣ４ｃ−１０７テラトカルシノーマか ら誘導したセルライン。(b) 低転移性とは注射されたマウスの２０％に孤立した転移を生じさせる。(c) 高転移性とは目標器官に複数の転移を１００％生じさせる。(d) 他の器官への転移。
力を表１に示す。 表 １ 分析したマウス腫瘍及びマウス腫瘍セルラインの転移能力 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 腫瘍及びセルライン(a) 自発性転移 目標器官 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 乳カルシノザルコーマ ＣＳＭＬ−０ 低転移性(b) 肺 ＣＳＭＬ−５０ ５０％ 肺 ＣＳＭＬ−１００ 高転移性(c) 肺 乳塊状カルシノーマ ＨＭＣ−０ 低転移性 肝臓(d) ＨＭＣ−Ｌｒ 高転移性 肝臓(d) テラトカルシノーマセルライン ＰＣＣ４ｃ−Ｂ 非転移性 − ＰＣＣ４ｃ−Ｐ 非転移性 − ＰＣＣ４ｃ−１０７ 非転移性 − Ｃ１２− 非転移性 − 胚カルシノーマ，Ｔ−３６結節 ５０％ リンパ Ｔ−３６から誘導したセルライン Ｔ−３６結節 ５０％ リンパ 胚カルシノーマ，ＬＭＥＶ結節 高転移性 リンパ テラトカルシノーマ，Ｔ−９結節 低転移性 リンパ 大腸アデノカルシノーマ，Ａｃａｔｏｌ 非転移性 − メラノーマ Ｂ−１６ 低転移性 肺 肺カルシノーマ，ＲＬ−６７ 高転移性 肺(d) レーヴィス肺カルシノーマ，ＬＬＣ 高転移性 肺 ネズミ肺カルシノーマ セルライン１： ＤＭＳＯなしで生育 高転移性 ３％ＤＭＳＯ下で生育 非転移性 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――(a) ＰＣＣ４ｃ−Ｂ、ＰＣＣ４ｃ−Ｐ及びＰＣＣ４ｃ−１０７はＰＣＣ４−プラ ンジー、ＰＣＣ４ｃ−パスツール及びＰＣＣ４ｃ−１０７テラトカルシノーマか ら誘導したセルライン。(b) 低転移性とは注射されたマウスの２０％に孤立した転移を生じさせる。(c) 高転移性とは目標器官に複数の転移を１００％生じさせる。(d) 他の器官への転移。
【００９３】３）ラット腫瘍及びラット腫瘍セルライン
樹立された上皮セルラインＦＲＴＬ５はラット甲状腺細
胞を培養して誘導したものであって、腫瘍形成性ではな
い。さらに本発明に従って腫瘍形成性であるが非転移性
であるところの２つのＦＲＴＬ細胞誘導体ＥＬＣＬ1及
びＴＲＣＬ1を分離した。これら非転移性セルラインの
性質は実施例３及び表２にさらに詳述する。
胞を培養して誘導したものであって、腫瘍形成性ではな
い。さらに本発明に従って腫瘍形成性であるが非転移性
であるところの２つのＦＲＴＬ細胞誘導体ＥＬＣＬ1及
びＴＲＣＬ1を分離した。これら非転移性セルラインの
性質は実施例３及び表２にさらに詳述する。
【００９４】ＩＲ６腫瘍は照射により誘導された移殖可
能な未分化の甲状腺ガンで上皮由来のものである。これ
は殆ど分化しておらず高度に浸潤性の高転移性アデノカ
ルシノーマである。ＩＲ４はやはり照射により誘導され
た移殖可能な別の甲状腺腫瘍であって中程度に分化して
いて低転移能力を有する。これらの腫瘍の性質について
は実施例３及び表２にさらに詳述する。
能な未分化の甲状腺ガンで上皮由来のものである。これ
は殆ど分化しておらず高度に浸潤性の高転移性アデノカ
ルシノーマである。ＩＲ４はやはり照射により誘導され
た移殖可能な別の甲状腺腫瘍であって中程度に分化して
いて低転移能力を有する。これらの腫瘍の性質について
は実施例３及び表２にさらに詳述する。
【００９５】４）核酸の精製及び分析
本欄の転移活性の欄に述べた様にマウスの皮下的注射用
に腫瘍細胞を培養して調製した。週毎に注射したマウス
の腫瘍の出現を調べた。腫瘍を切除してＤＮＡ及びＲＮ
Ａプレパレーション（標本）に供した。全てのＤＮＡは
サンブルックら（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ．ａｌ）に
従って細胞から調製した（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏ
ｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．
ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｖｏｌ．２，Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９．９．１−
９．６２頁）。ＲＮＡは別々の腫瘍細胞及び正常細胞か
らコムチンスキーら（Ｃｈｏｍｃｚｙｎｓｋｉ ｅｔ
ａｌ，１９８７，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１６２：
１５６−１５９）又はサムブルックら（Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍ
ａｎｕａｌ，Ｖｏｌ．１，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，１９８９：７．１−７．８
７）の方法によって調製した。ＲＮＡのゲル電気泳動、
ナイロン膜フィルターへのＲＮＡブロッティング、及び
ニックトランスレートされたＤＮＡプローブとのハイブ
リダイゼーションについてはグリゴリアンら（Ｇｒｉｇ
ｏｒｉａｎ ｅｔ ａｌ，１９８５，ＥＭＢＯ Ｊ．
４：２２０９−２２１５）が述べている。
に腫瘍細胞を培養して調製した。週毎に注射したマウス
の腫瘍の出現を調べた。腫瘍を切除してＤＮＡ及びＲＮ
Ａプレパレーション（標本）に供した。全てのＤＮＡは
サンブルックら（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ．ａｌ）に
従って細胞から調製した（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏ
ｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．
ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｖｏｌ．２，Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９．９．１−
９．６２頁）。ＲＮＡは別々の腫瘍細胞及び正常細胞か
らコムチンスキーら（Ｃｈｏｍｃｚｙｎｓｋｉ ｅｔ
ａｌ，１９８７，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１６２：
１５６−１５９）又はサムブルックら（Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍ
ａｎｕａｌ，Ｖｏｌ．１，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，１９８９：７．１−７．８
７）の方法によって調製した。ＲＮＡのゲル電気泳動、
ナイロン膜フィルターへのＲＮＡブロッティング、及び
ニックトランスレートされたＤＮＡプローブとのハイブ
リダイゼーションについてはグリゴリアンら（Ｇｒｉｇ
ｏｒｉａｎ ｅｔ ａｌ，１９８５，ＥＭＢＯ Ｊ．
４：２２０９−２２１５）が述べている。
【００９６】サザンブロットはマウス肝臓、ＣＳＭＬ−
１００細胞、ヒト胎盤、ヒト肝臓、ラット肝臓、ブタ肝
臓、及びニワトリ肝臓から抽出したゲノムＤＮＡ１０μ
ｇを用いて行った。ＤＮＡをＢａｍＨＩ、ＥｃｏＲＩ及
びＰｓｔＩエンドヌクレアーゼで消化してから０．８％
アガロース中で電気泳動にかけてＤＮＡをナイロン膜
（アマーシャム社、Ｈｙｂｏｎｄ Ｎ）上に移した。フ
ィルターをプレハイブリダイズ、及びハイブリダイズし
てから前記サンブルックらの標準的方法に供した。
１００細胞、ヒト胎盤、ヒト肝臓、ラット肝臓、ブタ肝
臓、及びニワトリ肝臓から抽出したゲノムＤＮＡ１０μ
ｇを用いて行った。ＤＮＡをＢａｍＨＩ、ＥｃｏＲＩ及
びＰｓｔＩエンドヌクレアーゼで消化してから０．８％
アガロース中で電気泳動にかけてＤＮＡをナイロン膜
（アマーシャム社、Ｈｙｂｏｎｄ Ｎ）上に移した。フ
ィルターをプレハイブリダイズ、及びハイブリダイズし
てから前記サンブルックらの標準的方法に供した。
【００９７】実施例２
良性及び転移性マウス腫瘍セルラインの作成
ＣＳＭＬ−０、ＣＳＭＬ−５０及びＣＳＭＬ−１００は
Ａ／Ｓｎマウスの自然発生乳アデノカルシノーマから樹
立したセルラインである。ＣＳＭＬ−０は筋肉内継代培
養によって維持される腫瘍から誘導されたものであって
低い転移能力をその特徴としている。瀕死状態のため屠
殺して解剖した動物の１０％以下に孤立した肺転移が認
められた。次にＣＳＭＬ転移性腫瘍細胞を始め数少な
く、次には頻繁に（尾部への連続皮下注射により）連続
移殖してその中から転移性の表現型を有するものを選択
して高度に転移性なサブラインＣＳＭＬ−１００を得
た。始めの接種をどの様な経路から行ってもＣＳＭＬ−
１００の肺への転移の頻度は１００％であった。ＣＳＭ
Ｌ−５０は中程度の転移能力を有するセルラインであっ
てＣＳＭＬ−１００を樹立する際に生じたものである。
ＣＳＭＬ−５０の肺転移の頻度は約５０％であった。
Ａ／Ｓｎマウスの自然発生乳アデノカルシノーマから樹
立したセルラインである。ＣＳＭＬ−０は筋肉内継代培
養によって維持される腫瘍から誘導されたものであって
低い転移能力をその特徴としている。瀕死状態のため屠
殺して解剖した動物の１０％以下に孤立した肺転移が認
められた。次にＣＳＭＬ転移性腫瘍細胞を始め数少な
く、次には頻繁に（尾部への連続皮下注射により）連続
移殖してその中から転移性の表現型を有するものを選択
して高度に転移性なサブラインＣＳＭＬ−１００を得
た。始めの接種をどの様な経路から行ってもＣＳＭＬ−
１００の肺への転移の頻度は１００％であった。ＣＳＭ
Ｌ−５０は中程度の転移能力を有するセルラインであっ
てＣＳＭＬ−１００を樹立する際に生じたものである。
ＣＳＭＬ−５０の肺転移の頻度は約５０％であった。
【００９８】実施例３
良性及び転移性ラット腫瘍セルラインの作成
本発明に関連し、正常なＦｉｓｃｈｅｒ３４４ラット甲
状腺細胞をラットに移殖する前に細胞懸濁液を照射する
ことにより多くのラット甲状腺カルシノーマ及びセルラ
インを作成した。非照射の単分散させたラット甲状腺細
胞移殖片は、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）を注射によ
り高いレベルで与えた場合にはＦｉｓｃｈｅｒ３４４同
系ラットへの移殖後しばらく形態的にも機能的にも正常
な甲状腺組織となったが、移殖前に甲状腺細胞を照射す
ると甲状腺カルシノーマが生じた。ＩＲ６腫瘍は照射に
よって生じた上皮由来の未分化な甲状腺カルシノーマで
ある。ＩＲ６は殆ど分化しておらず高度に転移性であっ
てＴＳＨを成長に必要としない。ＩＲ４腫瘍もまた照射
によって生じたラット甲状腺カルシノーマとして得られ
るが、ＴＳＨを与えると小胞状のカルシノーマへと中程
度に分化してゆっくり成長し、低い転移能力を有してい
る。ＩＲ６ＣＬ1はＩＲ６から誘導されたセルラインで
あって親株ＩＲ６腫瘍の性質を保持していて、すなわち
ＴＳＨに関係なく成長をし、ほとんど分化しておらず高
度に転移性である。
状腺細胞をラットに移殖する前に細胞懸濁液を照射する
ことにより多くのラット甲状腺カルシノーマ及びセルラ
インを作成した。非照射の単分散させたラット甲状腺細
胞移殖片は、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）を注射によ
り高いレベルで与えた場合にはＦｉｓｃｈｅｒ３４４同
系ラットへの移殖後しばらく形態的にも機能的にも正常
な甲状腺組織となったが、移殖前に甲状腺細胞を照射す
ると甲状腺カルシノーマが生じた。ＩＲ６腫瘍は照射に
よって生じた上皮由来の未分化な甲状腺カルシノーマで
ある。ＩＲ６は殆ど分化しておらず高度に転移性であっ
てＴＳＨを成長に必要としない。ＩＲ４腫瘍もまた照射
によって生じたラット甲状腺カルシノーマとして得られ
るが、ＴＳＨを与えると小胞状のカルシノーマへと中程
度に分化してゆっくり成長し、低い転移能力を有してい
る。ＩＲ６ＣＬ1はＩＲ６から誘導されたセルラインで
あって親株ＩＲ６腫瘍の性質を保持していて、すなわち
ＴＳＨに関係なく成長をし、ほとんど分化しておらず高
度に転移性である。
【００９９】樹立された上皮セルラインＦＲＴＬ５は培
養ラット甲状腺細胞から誘導されたものである。ＦＲＴ
Ｌ５細胞は成長にＴＳＨを必要とし、高度の転移性を保
持しているが、同系のＦｉｓｃｈｅｒ３４４ラットに皮
下的に注射した場合に腫瘍を形成しない。またＦＲＴＬ
５セルラインの２つの腫瘍形成性誘導体ＥＬＣＬ1及び
ＴＲＣＬ1を分離してその特徴を記載した。ＥＬＣＬ1は
ＦＲＴＬ５の自然発生変異体であり、成長に低濃度のＴ
ＳＨを必要とする変異セルラインとして樹立した。これ
は同系ラットの皮下注射により原発性腫瘍を形成するが
転移は認められなかった。ＴＲＣＬ1は照射によって生
じたＦＲＴＬ５の変異体であり、成長にＴＳＨを必要と
しない変異セルラインとして樹立した。ＴＲＣＬ1細胞
は転移能力の殆どない或いは全くない成長の速い原発性
腫瘍を形成する。上記腫瘍及びセルラインの性質を表２
に要約する。
養ラット甲状腺細胞から誘導されたものである。ＦＲＴ
Ｌ５細胞は成長にＴＳＨを必要とし、高度の転移性を保
持しているが、同系のＦｉｓｃｈｅｒ３４４ラットに皮
下的に注射した場合に腫瘍を形成しない。またＦＲＴＬ
５セルラインの２つの腫瘍形成性誘導体ＥＬＣＬ1及び
ＴＲＣＬ1を分離してその特徴を記載した。ＥＬＣＬ1は
ＦＲＴＬ５の自然発生変異体であり、成長に低濃度のＴ
ＳＨを必要とする変異セルラインとして樹立した。これ
は同系ラットの皮下注射により原発性腫瘍を形成するが
転移は認められなかった。ＴＲＣＬ1は照射によって生
じたＦＲＴＬ５の変異体であり、成長にＴＳＨを必要と
しない変異セルラインとして樹立した。ＴＲＣＬ1細胞
は転移能力の殆どない或いは全くない成長の速い原発性
腫瘍を形成する。上記腫瘍及びセルラインの性質を表２
に要約する。
【０１００】
表 ２
ラット腫瘍及びラット腫瘍セルラインの転移能力
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
腫瘍及びセルライン 自発性転移 目標器官
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
甲状腺カルシノーマ 肺
ＩＲ６腫瘍 高転移性 肝臓
ＩＲ４腫瘍 低転移性 腎臓
甲状腺セルライン
ＦＲＴＬ５（非腫瘍形成性） 非転移性
ＥＬＣＬ1 （腫瘍形成性） 非転移性
ＴＲＣＬ1 （腫瘍形成性） 非転移性
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【０１０１】実施例４
ネズミｍｔｓ−１遺伝子の分離
ＣＳＭＬ−１００及びＣＳＭＬ−０セルラインからのｍ
ＲＮＡを上記コムチンスキーらの方法に従って調製し、
サンブルックら（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ
ｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｖｏ
ｌ．１，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ
ｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９７．１−７．２
９頁）に従ってポリアデニル化したｍＲＮＡを選択し
た。高度に転移性であるＣＳＭＬ−１００由来のポリ
（Ａ）+ｍＲＮＡ２μｇを適切な条件下に逆転写酵素で
処理して一本鎖の相補的ＤＮＡ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ
ａｒｙＤＮＡ；ｃＤＮＡ）を作成した（サンブルック
ら、前出、Ｖｏｌ．２，８．１−８．８６頁）。このＣ
ＳＭＬ−１００のｃＤＮＡプールを低転移能力のＣＳＭ
Ｌ−０由来のポリ（Ａ）+ｎＲＮＡ５０μｇとサブトラ
クティブハイブリダイゼーションさせて転移に関係のな
いｃＤＮＡを取り除いた。このｃＤＮＡ／ＲＮＡ混合物
を１００℃で５分間加熱してから氷上で冷却し、１０ｍ
ｌガラス製遠心分離用試験管中７％フェノール（０．１
Ｍトリス塩酸、１．２５Ｍ ＮａＣｌ、１２０ｍＭリン
酸ナトリウム緩衝液ｐＨ６．８でｐＨ７．６に調節した
もの）に加えて最終的に１ｍｌとした。試験管を２５℃
で７日間振とうした。ハイブリダイゼーション後の混合
物をクロロホルムで２回抽出してから１０ｍＭトリス塩
酸（ｐＨ７．５）及び１ｍＭ ＥＤＴＡで透析して過剰
の塩を取り除き、そしてエタノールで沈澱させた。二重
鎖ｃＤＮＡ／ｍＲＮＡは転移性の表現型に特有とはいえ
ない機能のものを含んでいるからヒドロキシアパタイト
のカラムを通して除去した。一般的な方法によってこの
一本鎖ｃＤＮＡを２重鎖にし、クローン化してｇｔ１０
ベクターに入れた（サンブルックら、上出、８．１−
８．８６頁）。
ＲＮＡを上記コムチンスキーらの方法に従って調製し、
サンブルックら（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ
ｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｖｏ
ｌ．１，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ
ｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９７．１−７．２
９頁）に従ってポリアデニル化したｍＲＮＡを選択し
た。高度に転移性であるＣＳＭＬ−１００由来のポリ
（Ａ）+ｍＲＮＡ２μｇを適切な条件下に逆転写酵素で
処理して一本鎖の相補的ＤＮＡ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ
ａｒｙＤＮＡ；ｃＤＮＡ）を作成した（サンブルック
ら、前出、Ｖｏｌ．２，８．１−８．８６頁）。このＣ
ＳＭＬ−１００のｃＤＮＡプールを低転移能力のＣＳＭ
Ｌ−０由来のポリ（Ａ）+ｎＲＮＡ５０μｇとサブトラ
クティブハイブリダイゼーションさせて転移に関係のな
いｃＤＮＡを取り除いた。このｃＤＮＡ／ＲＮＡ混合物
を１００℃で５分間加熱してから氷上で冷却し、１０ｍ
ｌガラス製遠心分離用試験管中７％フェノール（０．１
Ｍトリス塩酸、１．２５Ｍ ＮａＣｌ、１２０ｍＭリン
酸ナトリウム緩衝液ｐＨ６．８でｐＨ７．６に調節した
もの）に加えて最終的に１ｍｌとした。試験管を２５℃
で７日間振とうした。ハイブリダイゼーション後の混合
物をクロロホルムで２回抽出してから１０ｍＭトリス塩
酸（ｐＨ７．５）及び１ｍＭ ＥＤＴＡで透析して過剰
の塩を取り除き、そしてエタノールで沈澱させた。二重
鎖ｃＤＮＡ／ｍＲＮＡは転移性の表現型に特有とはいえ
ない機能のものを含んでいるからヒドロキシアパタイト
のカラムを通して除去した。一般的な方法によってこの
一本鎖ｃＤＮＡを２重鎖にし、クローン化してｇｔ１０
ベクターに入れた（サンブルックら、上出、８．１−
８．８６頁）。
【０１０２】ＣＳＭＬ−１００及びＣＳＭＬ−０の32Ｐ
−標準化したｃＤＮＡプローブと別々にハイブリダイゼ
ーションさせて、転移中に高度に機能するものを検出し
た。マウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡクローンはＣＳＭＬ−
１００プローブと強くハイブリダイズしたがＣＳＭＬ−
０プローブとのハイブリダイズは弱いものであった。
−標準化したｃＤＮＡプローブと別々にハイブリダイゼ
ーションさせて、転移中に高度に機能するものを検出し
た。マウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡクローンはＣＳＭＬ−
１００プローブと強くハイブリダイズしたがＣＳＭＬ−
０プローブとのハイブリダイズは弱いものであった。
【０１０３】実施例５
ラットｍｔｓ−１ｃＤＮＡの分離
正常及び腫瘍形成性の甲状腺腫瘍細胞由来のセルライン
正常甲状腺及び照射によって生じた甲状腺カルシノーマ
組織からラットのｃＤＮＡライブラリーを調製した。高
転移性のＩＲ６腫瘍及び低転移性のＩＲ４腫瘍からポリ
（Ａ）+ｍＲＮＡを精製した。一本鎖ｃＤＮＡをＩＲ６
ポリ（Ａ）+ＲＮＡから合成し、このｍＲＮＡを加水分
解した。コーンらのフェノールエマルジョンリアソシェ
ーション法（Ｋｏｈｎｅ ｅｔ ａｌ．，１９７７ Ｂ
ｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ１６：５３２９−５３４１）に
従ってこのＩＲ６ｃＤＮＡプールを５０倍過剰のＩＲ４
ポリ（Ａ）+ｍＲＮＡとハイブリダイゼーションさせ
た。一本鎖ｃＤＮＡは転移性の表現型に関与する可能性
があるものであり、ヒドロキシアパタイトのカラムを通
してサブトラクティブハイブリダイゼーション混合物か
ら分離し（ヒドロキシアパタイトカラムは二重鎖の核酸
すなわち低転移能力のＩＲ６の機能を有するＲＮＡ：Ｄ
ＮＡハイブリッドと結合するであろう。）、そして残り
のＩＲ４ｍＲＮＡをアルカリ加水分解した。この一本鎖
ｃＤＮＡプールを二重鎖にし、クローン化してｇｔ１０
ベクターに取り込んだ。
正常甲状腺及び照射によって生じた甲状腺カルシノーマ
組織からラットのｃＤＮＡライブラリーを調製した。高
転移性のＩＲ６腫瘍及び低転移性のＩＲ４腫瘍からポリ
（Ａ）+ｍＲＮＡを精製した。一本鎖ｃＤＮＡをＩＲ６
ポリ（Ａ）+ＲＮＡから合成し、このｍＲＮＡを加水分
解した。コーンらのフェノールエマルジョンリアソシェ
ーション法（Ｋｏｈｎｅ ｅｔ ａｌ．，１９７７ Ｂ
ｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ１６：５３２９−５３４１）に
従ってこのＩＲ６ｃＤＮＡプールを５０倍過剰のＩＲ４
ポリ（Ａ）+ｍＲＮＡとハイブリダイゼーションさせ
た。一本鎖ｃＤＮＡは転移性の表現型に関与する可能性
があるものであり、ヒドロキシアパタイトのカラムを通
してサブトラクティブハイブリダイゼーション混合物か
ら分離し（ヒドロキシアパタイトカラムは二重鎖の核酸
すなわち低転移能力のＩＲ６の機能を有するＲＮＡ：Ｄ
ＮＡハイブリッドと結合するであろう。）、そして残り
のＩＲ４ｍＲＮＡをアルカリ加水分解した。この一本鎖
ｃＤＮＡプールを二重鎖にし、クローン化してｇｔ１０
ベクターに取り込んだ。
【０１０４】このサブトラクトしたＩＲ６ｃＤＮＡライ
ブラリーをＩＲ６及びＩＲ４ポリ（Ａ）+ｍＲＮＡを逆
転写酵素で処理して得た32Ｐ標識化一本鎖ｃＤＮＡプロ
ーブを用いて別々にスクリーニングした。ＩＲ６プロー
ブと強くハイブリダイゼーションするがＩＲ４プローブ
のハイブリダイゼーションを弱いことからｍｔｓ−１ク
ローンが同定された。
ブラリーをＩＲ６及びＩＲ４ポリ（Ａ）+ｍＲＮＡを逆
転写酵素で処理して得た32Ｐ標識化一本鎖ｃＤＮＡプロ
ーブを用いて別々にスクリーニングした。ＩＲ６プロー
ブと強くハイブリダイゼーションするがＩＲ４プローブ
のハイブリダイゼーションを弱いことからｍｔｓ−１ク
ローンが同定された。
【０１０５】実施例６
ヒトｍｔｓ−１ｃＤＮＡの分離
ヒーラ細胞（Ｈｅｌａ ｃｅｌｌｓ）から調製したポリ
（Ａ）+ＲＮＡを用いてｇｔ１０中にヒトのｃＤＮＡラ
イブラリーを作成した。ライブラリーは４２℃５０％ホ
ルマリン中で32Ｐ標識化マウスｍｔｓ−１ｃＤＮＡプロ
ーブを用いてスクリーニングした。フィルターを室温で
０．１％ＳＤＳを含む２倍のＳＳＣで洗浄してから次に
５０℃で０．１％ＳＤＳ含有０．２倍ＳＳＣで２回洗浄
した。強くハイブリダイズするｃＤＮＡの配列を調べ
た；高度に保存性の（ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ）Ｃａ++結合
性領域の外側の領域のマウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡと非
常に近い配列からヒトｍｔｓ−１ｃＤＮＡと同定され
た。ヒトのゲノムｍｔｓ−１遺伝子の配列及びｍｔｓ−
１オリゴヌクレオチドプローブを用いたｍｔｓ−１ｍＲ
ＮＡのプライマーイクステンション分析から判るよう
に、このヒトｍｔｓ−１クローンはその全長を有するも
のである。ヒトｍｔｓ−１遺伝子のヌクレオチド及びア
ミノ酸の配列を配列番号２及び１に示す。
（Ａ）+ＲＮＡを用いてｇｔ１０中にヒトのｃＤＮＡラ
イブラリーを作成した。ライブラリーは４２℃５０％ホ
ルマリン中で32Ｐ標識化マウスｍｔｓ−１ｃＤＮＡプロ
ーブを用いてスクリーニングした。フィルターを室温で
０．１％ＳＤＳを含む２倍のＳＳＣで洗浄してから次に
５０℃で０．１％ＳＤＳ含有０．２倍ＳＳＣで２回洗浄
した。強くハイブリダイズするｃＤＮＡの配列を調べ
た；高度に保存性の（ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ）Ｃａ++結合
性領域の外側の領域のマウスのｍｔｓ−１ｃＤＮＡと非
常に近い配列からヒトｍｔｓ−１ｃＤＮＡと同定され
た。ヒトのゲノムｍｔｓ−１遺伝子の配列及びｍｔｓ−
１オリゴヌクレオチドプローブを用いたｍｔｓ−１ｍＲ
ＮＡのプライマーイクステンション分析から判るよう
に、このヒトｍｔｓ−１クローンはその全長を有するも
のである。ヒトｍｔｓ−１遺伝子のヌクレオチド及びア
ミノ酸の配列を配列番号２及び１に示す。
【０１０６】実施例７
ｍｔｓ−１遺伝子生成物の発現
ロックション（Ｌｏｃｋｓｈｏｎ）及びワイントローブ
（Ｗｅｉｎｔｒａｕｂ）の述べたベクター系を用いるＤ
ＮＡトランスフェクションによりｍｔｓ遺伝子生成物の
オーバーエクスプレッションを行った。このベクターは
ｐＵＣ１９を基本とするベクター系でブルースクリプト
（ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔTM）ベクターに非常によく似て
いる（図１）。ブリースクリプトベクターのＨｉｎｄＩ
Ｉ部位に、強ネズミザルコーマウィルスプロモーター、
続いてＥｃｏＲＩ部位、続いてＳＶ４０ポリアデニル化
配列を有する真核生物の制御配列を導入した。
（Ｗｅｉｎｔｒａｕｂ）の述べたベクター系を用いるＤ
ＮＡトランスフェクションによりｍｔｓ遺伝子生成物の
オーバーエクスプレッションを行った。このベクターは
ｐＵＣ１９を基本とするベクター系でブルースクリプト
（ＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔTM）ベクターに非常によく似て
いる（図１）。ブリースクリプトベクターのＨｉｎｄＩ
Ｉ部位に、強ネズミザルコーマウィルスプロモーター、
続いてＥｃｏＲＩ部位、続いてＳＶ４０ポリアデニル化
配列を有する真核生物の制御配列を導入した。
【０１０７】ＭＳＶ−ＬＴＲ配列の下流のＥｃｏＲＩ部
位に完全なｍｔｓ−１ｃＤＮＡが導入される。ｍｔｓ−
１ｃＤＮＡに内部ＥｃｏＲＩ部位があるためにｍｔｓ−
１リコンビナントの一部がＥｃｏＲＩで消化されてｍｔ
ｓ−１ｃＤＮＡ分子全体が分断される。ＬＴＲのレトロ
ウィルスプロモーターは非常に強固でｍｔｓ転写情報の
オーバーエクスプレッションが期待される。このｍｔｓ
−１リコンビナント表現ベクターは永久又は一時的な両
方の発現のために使用できうる。しかしながら安定な
（永久の）トランスフェクション体（ｔｒａｎｓｆｅｃ
ｔａｎｔ）ではコロニーの精製が可能であるので安定な
トランスフェクション体が望ましい。これは転移能力の
数量化に有用な表現型を提示する相同な集団を発現す
る。
位に完全なｍｔｓ−１ｃＤＮＡが導入される。ｍｔｓ−
１ｃＤＮＡに内部ＥｃｏＲＩ部位があるためにｍｔｓ−
１リコンビナントの一部がＥｃｏＲＩで消化されてｍｔ
ｓ−１ｃＤＮＡ分子全体が分断される。ＬＴＲのレトロ
ウィルスプロモーターは非常に強固でｍｔｓ転写情報の
オーバーエクスプレッションが期待される。このｍｔｓ
−１リコンビナント表現ベクターは永久又は一時的な両
方の発現のために使用できうる。しかしながら安定な
（永久の）トランスフェクション体（ｔｒａｎｓｆｅｃ
ｔａｎｔ）ではコロニーの精製が可能であるので安定な
トランスフェクション体が望ましい。これは転移能力の
数量化に有用な表現型を提示する相同な集団を発現す
る。
【０１０８】実施例８
ｍｔｓタンパク質の精製
ｍｔｓ−１タンパク質の精製は牛脳と同一種に精製され
た他のＳ１００族のそれと同様である（Ｂａｕｌｄｅｒ
ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６１：８
２０４−８２１２，１９８６）。フェノチアジン−アガ
ロース、亜鉛依存フェニル結合性セファロースを使うア
フィニティクロマトグラフィーが使えること、及び該タ
ンパク質の安定性から驚く程高純度の精製が可能であ
る。ＭｏｎｏＱのＦＰＬＣクロマトグラフィーはＳ１０
０族の分離にはよく知られているものであり、またその
他のＨＰＬＣカラムがメリチン（ｍｅｌｉｔｔｉｎ）シ
リカ等Ｓ１００タンパク質のアフィニティ精製に開発さ
れている。大量のｍｔｓ−１を供給することのできる組
織又は細胞には大量のリコンビナントｍｔｓ−１を発現
するよう処理された細菌、イースト及び哺乳類のセルラ
インだけでなく、本発明によりｍｔｓ−１を発現する高
度転移性の腫瘍及びセルラインが含まれる。
た他のＳ１００族のそれと同様である（Ｂａｕｌｄｅｒ
ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６１：８
２０４−８２１２，１９８６）。フェノチアジン−アガ
ロース、亜鉛依存フェニル結合性セファロースを使うア
フィニティクロマトグラフィーが使えること、及び該タ
ンパク質の安定性から驚く程高純度の精製が可能であ
る。ＭｏｎｏＱのＦＰＬＣクロマトグラフィーはＳ１０
０族の分離にはよく知られているものであり、またその
他のＨＰＬＣカラムがメリチン（ｍｅｌｉｔｔｉｎ）シ
リカ等Ｓ１００タンパク質のアフィニティ精製に開発さ
れている。大量のｍｔｓ−１を供給することのできる組
織又は細胞には大量のリコンビナントｍｔｓ−１を発現
するよう処理された細菌、イースト及び哺乳類のセルラ
インだけでなく、本発明によりｍｔｓ−１を発現する高
度転移性の腫瘍及びセルラインが含まれる。
【０１０９】実施例９
ポリクローナル抗体の生成
下記の配列番号７〜１０のアミノ酸配列を有する合成オ
リゴペプチドを作成した。 １）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸２−１１（ユニーク）（配
列番号７）： Ala-Cys-Pro-Leu-Glu-Lys-Ala-Leu-Asp-Val ２）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸２２−３７（カルシウム結
合領域）（配列番号８）： Lys-Glu-Gly-Asp-Lys-Phe-Lys-Leu-Asn-Lys-Ser-Glu-Le
u-Lys-Glu-Leu ３）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸４２−５４（ユニーク）
（配列番号９）： Leu-Pro-Ser-Phe-Leu-Gly-Lys-Arg-Thr-Asp-Glu-Ala-Al
a ４）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸８７−１０１（ユニーク）
（配列番号１０）： Asn-Glu-Phe-Phe-Glu-Gly-Phe-Pro-Asp-Lys-Gln-Pro-Ar
g-Lys-Lys
リゴペプチドを作成した。 １）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸２−１１（ユニーク）（配
列番号７）： Ala-Cys-Pro-Leu-Glu-Lys-Ala-Leu-Asp-Val ２）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸２２−３７（カルシウム結
合領域）（配列番号８）： Lys-Glu-Gly-Asp-Lys-Phe-Lys-Leu-Asn-Lys-Ser-Glu-Le
u-Lys-Glu-Leu ３）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸４２−５４（ユニーク）
（配列番号９）： Leu-Pro-Ser-Phe-Leu-Gly-Lys-Arg-Thr-Asp-Glu-Ala-Al
a ４）ヒトｍｔｓ−１アミノ酸８７−１０１（ユニーク）
（配列番号１０）： Asn-Glu-Phe-Phe-Glu-Gly-Phe-Pro-Asp-Lys-Gln-Pro-Ar
g-Lys-Lys
【０１１０】ペプチド１，３及び４はｍｔｓ−１抗原と
して選んだ。というのもこれらのコードしているのはｍ
ｔｓ−１タンパク質にのみ見られるタンパク質であるか
らであって、すなわちｍｔｓ−１タンパク質のこれらの
領域は他のタンパク質、特には他のカルシウム結合タン
パク質とに相同性は見られないのである。ペプチド２は
それがｍｔｓ−１のカルシウム結合ドメインをコードし
ているので選んだ。それゆえペプチド２はカルシウム結
合タンパク質類の多くと反応性の抗体を生じる。
して選んだ。というのもこれらのコードしているのはｍ
ｔｓ−１タンパク質にのみ見られるタンパク質であるか
らであって、すなわちｍｔｓ−１タンパク質のこれらの
領域は他のタンパク質、特には他のカルシウム結合タン
パク質とに相同性は見られないのである。ペプチド２は
それがｍｔｓ−１のカルシウム結合ドメインをコードし
ているので選んだ。それゆえペプチド２はカルシウム結
合タンパク質類の多くと反応性の抗体を生じる。
【０１１１】０．１−１ｍｇのオリゴペプチドを含む１
００μｌのフロイント（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ）完全アジュ
バントニュージランド種の白色雌ウサギの背に沿って１
０ヶ所に皮下注射して免疫付けをした。このウサギは始
めに皮下注射が容易なように背の両側を毛をそっておい
た。抗原−アジュバントの混合物は２つの接続した１ｍ
ｌガラステフロン（登録商標）注射器中で混合した。典
型的にはウサギに１ｍｇの抗原を注射した後、イムノブ
ロッティングによるアッセイで１０-4以上に希釈しても
血清が陽性を示すようになるまで２ヶ月毎に追加の注射
を行う。
００μｌのフロイント（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ）完全アジュ
バントニュージランド種の白色雌ウサギの背に沿って１
０ヶ所に皮下注射して免疫付けをした。このウサギは始
めに皮下注射が容易なように背の両側を毛をそっておい
た。抗原−アジュバントの混合物は２つの接続した１ｍ
ｌガラステフロン（登録商標）注射器中で混合した。典
型的にはウサギに１ｍｇの抗原を注射した後、イムノブ
ロッティングによるアッセイで１０-4以上に希釈しても
血清が陽性を示すようになるまで２ヶ月毎に追加の注射
を行う。
【０１１２】実施例１０
モノクローナル抗体の製造
モノクローナル抗体はコーラー及びムルスキン（Ｋｏｈ
ｌｅｒ ａｎｄ Ｍｕｌｓｋｉｎ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．６：５１１−５１９，１９７６）及びハーロ
ーら（Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉ
ｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏ
ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏ
ｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８８）の方法に従って調製す
る。Ｂａｌｂ／ｃマウスを実施例９に述べたコンジュゲ
ートした或いは非コンジュゲートのｍｔｓ−１オリゴペ
プチドの０．１−１ｍｇを含む１００μｌのフロイント
完全アジュバントで皮下的に免疫付けをする。最初の注
射から２週間目にリン酸緩衝塩溶液（ＰＢＳ）中１００
μｇの抗原を静脈に或いは腹腔内に注射して適当なｍｔ
ｓ−１抗原によるブーストをマウスに行う。
ｌｅｒ ａｎｄ Ｍｕｌｓｋｉｎ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．６：５１１−５１９，１９７６）及びハーロ
ーら（Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉ
ｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏ
ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏ
ｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８８）の方法に従って調製す
る。Ｂａｌｂ／ｃマウスを実施例９に述べたコンジュゲ
ートした或いは非コンジュゲートのｍｔｓ−１オリゴペ
プチドの０．１−１ｍｇを含む１００μｌのフロイント
完全アジュバントで皮下的に免疫付けをする。最初の注
射から２週間目にリン酸緩衝塩溶液（ＰＢＳ）中１００
μｇの抗原を静脈に或いは腹腔内に注射して適当なｍｔ
ｓ−１抗原によるブーストをマウスに行う。
【０１１３】マウス血清中に抗体の出現を確認して且つ
最後の注射から５日後にマウスを屠殺して脾臓を取り出
した。この脾臓を７ｍｌドンス（Ｄｏｕｎｃｅ）ホモジ
ュナイザー中で３．５−４ｍｌＰＢＳと共に緩やかに粉
砕して脾臓細胞を得る。細胞を次にＰＲ６遠心分離器に
室温、１２００ｒｐｍ、６分間かけてペレットとした。
上澄液を吸入フラスコへ移して細胞は再び１５ｍｌの
０．８３％ＮＨ4Ｃｌに懸濁させる。この懸濁液を室温
で５分間インキュベートした後３７℃の１０ｍｌ牛胎児
血清中に置いた。この細胞を再び室温、１２００ｒｐｍ
で６分間遠心分離してから上澄液を吸入フラスコに引い
た後細胞を２０ｍｌＰＢＳに再懸濁させた。
最後の注射から５日後にマウスを屠殺して脾臓を取り出
した。この脾臓を７ｍｌドンス（Ｄｏｕｎｃｅ）ホモジ
ュナイザー中で３．５−４ｍｌＰＢＳと共に緩やかに粉
砕して脾臓細胞を得る。細胞を次にＰＲ６遠心分離器に
室温、１２００ｒｐｍ、６分間かけてペレットとした。
上澄液を吸入フラスコへ移して細胞は再び１５ｍｌの
０．８３％ＮＨ4Ｃｌに懸濁させる。この懸濁液を室温
で５分間インキュベートした後３７℃の１０ｍｌ牛胎児
血清中に置いた。この細胞を再び室温、１２００ｒｐｍ
で６分間遠心分離してから上澄液を吸入フラスコに引い
た後細胞を２０ｍｌＰＢＳに再懸濁させた。
【０１１４】後続の細胞融合に用いるため次の溶液を調
製した。ヒポキサンチン（Ｈ）６８０ｍｇ／Ｈ2Ｏ １
００ｍｌ；濃Ｈ2ＳＯ4ｙを２０４滴加える；加熱溶解す
る。
製した。ヒポキサンチン（Ｈ）６８０ｍｇ／Ｈ2Ｏ １
００ｍｌ；濃Ｈ2ＳＯ4ｙを２０４滴加える；加熱溶解す
る。
【０１１５】アミノプテリン（Ａ）４６．４ｍｇ／Ｈ2
Ｏ １００ｍｌ；１．０ＮのＮａＯＨ２滴を加えて溶解
する。
Ｏ １００ｍｌ；１．０ＮのＮａＯＨ２滴を加えて溶解
する。
【０１１６】チミジン（Ｔ）７７５ｍｇ／１００ｍｌＨ
2Ｏ；グリシンＰＥＧ−ＤＭＥ ４５ｍｇを加える；４
２℃でＰＥＧを溶融してからＤＭＥ １ｍｌを加える
（３７℃）；１ＮのＮａＯＨでｐＨ７．６にする。ＤＭ
ＥＭ；ＤＭＥ５００ｍｌにウマ血清３７．５ｍｌ、ＦＣ
Ｓ３７．５ｍｌ、Ｌ−グルタミン１０．０ｍｌ、ガラマ
イシン（ｇａｒａｍｙｃｉｎｅ）０．２ｍｌを加える。
2Ｏ；グリシンＰＥＧ−ＤＭＥ ４５ｍｇを加える；４
２℃でＰＥＧを溶融してからＤＭＥ １ｍｌを加える
（３７℃）；１ＮのＮａＯＨでｐＨ７．６にする。ＤＭ
ＥＭ；ＤＭＥ５００ｍｌにウマ血清３７．５ｍｌ、ＦＣ
Ｓ３７．５ｍｌ、Ｌ−グルタミン１０．０ｍｌ、ガラマ
イシン（ｇａｒａｍｙｃｉｎｅ）０．２ｍｌを加える。
【０１１７】２倍ＨＡＴ−ＤＭＥ；ＤＭＥ２００ｍｌに
ウマ血清２５．０ｍｌ、ＦＣＳ２５．０ｍｌ、Ｌ−グル
タミン、ガラマイシン０．２ｍｌ、Ｈ ０．８ｍｌ、Ａ
０．８ｍｌ、及びＴ ０．８ｍｌを加える。（２倍Ｈ
Ｔ−ＤＭＥは省略）。
ウマ血清２５．０ｍｌ、ＦＣＳ２５．０ｍｌ、Ｌ−グル
タミン、ガラマイシン０．２ｍｌ、Ｈ ０．８ｍｌ、Ａ
０．８ｍｌ、及びＴ ０．８ｍｌを加える。（２倍Ｈ
Ｔ−ＤＭＥは省略）。
【０１１８】クローニング寒天：未洗浄のデフコ（Ｄｉ
ｆｃｏ）寒天３５０ｍｇをＨ2Ｏ２５ｍｌに加えてオー
トクレーブにかける。クローニング培地：２倍ＤＭＥ２
５ｍｌに濾過したコンディションＤＭＥＭ３５ｍｌ、ウ
マ血清７ｍｌ、ＦＣＳ７ｍｌ、Ｌ−グルタミン１ｍｌ、
ガラマイシン０．１ｍｌを加える。
ｆｃｏ）寒天３５０ｍｇをＨ2Ｏ２５ｍｌに加えてオー
トクレーブにかける。クローニング培地：２倍ＤＭＥ２
５ｍｌに濾過したコンディションＤＭＥＭ３５ｍｌ、ウ
マ血清７ｍｌ、ＦＣＳ７ｍｌ、Ｌ−グルタミン１ｍｌ、
ガラマイシン０．１ｍｌを加える。
【０１１９】プラマサイトーマ（ｐｌａｍａｃｙｔｏｍ
ａ）Ｐ３ ＮＳ１／１−Ａｇ４−１細胞の入った２つの
フラスコに遠心分離用試験管を入れて室温、１２００ｒ
ｐｍで８分間スピンダウンさせた。脾臓細胞を２０ｍｌ
ＰＢＳに再懸濁させた。各懸濁液から０．０１ｍｌを抜
き取り０．４％トリパンブルー０．１ｍｌ及びＰＢＳ
０．３ｍｌを加えて細胞数をカウントした。脾臓細胞と
ＮＳ１／１−Ａｇ４−１細胞の比が１０：１となる様に
各懸濁液の体積を調節してから懸濁液を混合した。この
混合液を室温、１２００ｒｐｍで８分間遠心分離してペ
レットとし、上澄液を０．１ｍｌ残して除去した。細胞
をこの残した液体に再懸濁させてからｐＨ７．６の１：
１ＰＥＧ−ＤＭＥ溶液１．３ｍｌを加えた。最終体積が
２５ｍｌとなるまでＤＭＥで倍々に希釈した。
ａ）Ｐ３ ＮＳ１／１−Ａｇ４−１細胞の入った２つの
フラスコに遠心分離用試験管を入れて室温、１２００ｒ
ｐｍで８分間スピンダウンさせた。脾臓細胞を２０ｍｌ
ＰＢＳに再懸濁させた。各懸濁液から０．０１ｍｌを抜
き取り０．４％トリパンブルー０．１ｍｌ及びＰＢＳ
０．３ｍｌを加えて細胞数をカウントした。脾臓細胞と
ＮＳ１／１−Ａｇ４−１細胞の比が１０：１となる様に
各懸濁液の体積を調節してから懸濁液を混合した。この
混合液を室温、１２００ｒｐｍで８分間遠心分離してペ
レットとし、上澄液を０．１ｍｌ残して除去した。細胞
をこの残した液体に再懸濁させてからｐＨ７．６の１：
１ＰＥＧ−ＤＭＥ溶液１．３ｍｌを加えた。最終体積が
２５ｍｌとなるまでＤＭＥで倍々に希釈した。
【０１２０】細胞を再びペレットとしてから上澄液を捨
てて、細胞を十分な量の５０％２倍ＨＡＴ−ＤＭＥ／５
０％コンディションＤＭＥＭに再懸濁（上澄液はＳｐ２
／０細胞を形成する）させて最終濃度約３．５×１０6
個脾臓細胞を得た。この細胞を平底の９６ウェルのプレ
ート（ＴＣ−９６；Ｆｌｏｗ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅ
ｓ）に０．１ｍｌずつ分注した。プレートを肉眼視可能
なコロニーが形成されるまで、通常１０−１２日間であ
るが、３７℃、加湿空気／ＣＯ2条件で培養する。ウェ
ルの内容物をＴＣ−２４プレート（Ｆｌｏｗ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ）中のＨＡＴ−ＤＭＥ０．５ｍｌに移
した。正常な細胞成長が現れたらば（約２−５日間）培
地０．３５ｍｌを取り出してＥＬＩＳＡ法、ヘマグルチ
ニン阻害アッセイ又はノイラミニダーゼ阻害アッセイに
よって抗体産生を試験する。この細胞が目的の抗体を産
生していたならばＴＣ−２４中のＤＭＥＭ０．１ｍｌ中
に移す。
てて、細胞を十分な量の５０％２倍ＨＡＴ−ＤＭＥ／５
０％コンディションＤＭＥＭに再懸濁（上澄液はＳｐ２
／０細胞を形成する）させて最終濃度約３．５×１０6
個脾臓細胞を得た。この細胞を平底の９６ウェルのプレ
ート（ＴＣ−９６；Ｆｌｏｗ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅ
ｓ）に０．１ｍｌずつ分注した。プレートを肉眼視可能
なコロニーが形成されるまで、通常１０−１２日間であ
るが、３７℃、加湿空気／ＣＯ2条件で培養する。ウェ
ルの内容物をＴＣ−２４プレート（Ｆｌｏｗ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ）中のＨＡＴ−ＤＭＥ０．５ｍｌに移
した。正常な細胞成長が現れたらば（約２−５日間）培
地０．３５ｍｌを取り出してＥＬＩＳＡ法、ヘマグルチ
ニン阻害アッセイ又はノイラミニダーゼ阻害アッセイに
よって抗体産生を試験する。この細胞が目的の抗体を産
生していたならばＴＣ−２４中のＤＭＥＭ０．１ｍｌ中
に移す。
【０１２１】ハイブリッド細胞をクローン化するために
溶融寒天２５ｍｌとクローニング培地７６ｍｌを混合し
て、５ｍｌをシャーレに取り、固化させる。ＤＭＥＭ培
養の細胞を５０％ＤＭＥＭ／５０％コンディションＤＭ
ＥＭ中で細胞成長に合わせて１０-1又は１０2に希釈す
る。それぞれの希釈液の０．１ｍｌずつを滅菌した試験
管に取り、それぞれクローニング培地／寒天混合物０．
９ｍｌを加える。よく混合し寒天の下敷きの表面に注
ぐ。固化したらばプレートを３７℃の培養器中でコロニ
ーが肉眼視可能になるまで（典型的には７−１０日間）
培養する。コロニーを拾い上げＴＣ−９９プレート中の
ＤＭＥＭ／コンディションＤＭＥＭ０．１ｍｌに移して
３７℃のＣＯ2培養器で培養する。培地が酸性になった
らば（通常１−４日間）、ＴＣ−２４プレート中のＤＭ
ＥＭ０．０５ｍｌに移す。細胞の成長が５０％コンフル
エント（ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ密集状態）になったら培地
を取り出し抗体産生が行われていたかを予め試験する。
ｍｔｓ−１特異的抗体を産生している細胞を２５ｃｍ2
フラスコ中のＤＭＥＭ５ｍｌに移す。クローン化した細
胞を凍結するか又は腹水を起こさせるためにマウスに注
射する。
溶融寒天２５ｍｌとクローニング培地７６ｍｌを混合し
て、５ｍｌをシャーレに取り、固化させる。ＤＭＥＭ培
養の細胞を５０％ＤＭＥＭ／５０％コンディションＤＭ
ＥＭ中で細胞成長に合わせて１０-1又は１０2に希釈す
る。それぞれの希釈液の０．１ｍｌずつを滅菌した試験
管に取り、それぞれクローニング培地／寒天混合物０．
９ｍｌを加える。よく混合し寒天の下敷きの表面に注
ぐ。固化したらばプレートを３７℃の培養器中でコロニ
ーが肉眼視可能になるまで（典型的には７−１０日間）
培養する。コロニーを拾い上げＴＣ−９９プレート中の
ＤＭＥＭ／コンディションＤＭＥＭ０．１ｍｌに移して
３７℃のＣＯ2培養器で培養する。培地が酸性になった
らば（通常１−４日間）、ＴＣ−２４プレート中のＤＭ
ＥＭ０．０５ｍｌに移す。細胞の成長が５０％コンフル
エント（ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ密集状態）になったら培地
を取り出し抗体産生が行われていたかを予め試験する。
ｍｔｓ−１特異的抗体を産生している細胞を２５ｃｍ2
フラスコ中のＤＭＥＭ５ｍｌに移す。クローン化した細
胞を凍結するか又は腹水を起こさせるためにマウスに注
射する。
【０１２２】実施例１１
ｍｔｓ−１のサンドイッチアッセイ
組織標本を清澄にした細胞溶解物中のｍｔｓ−１の存在
を検出するために実施例１０で調製したモノクローナル
抗体約１００μｌをラテックスビーズ上に不動化処理
し、試験する清澄溶解物約１００μｌと接触させた。不
動化抗体及び溶解物を約１０分間反応させてから不動化
抗体と結合したｍｔｓ−１抗原の付着したラテックスビ
ーズをＰＢＳ（リン酸緩衝塩溶液で洗浄する。西洋ワサ
ビペルオキシダーゼに結合したｍｔｓ−１特異的抗体約
１００μｌをラテックスビーズに加える。標識化抗体ビ
ーズ混合物を約１０分間インキュベートする。この時点
で酵素基質である過酸化水素及びアミノアンチピリンを
ビーズに接触させて混合物を５−１０分間インキュベー
トし、試料が発色すれば反応は陽性でｍｔｓ−１の存在
を示す。
を検出するために実施例１０で調製したモノクローナル
抗体約１００μｌをラテックスビーズ上に不動化処理
し、試験する清澄溶解物約１００μｌと接触させた。不
動化抗体及び溶解物を約１０分間反応させてから不動化
抗体と結合したｍｔｓ−１抗原の付着したラテックスビ
ーズをＰＢＳ（リン酸緩衝塩溶液で洗浄する。西洋ワサ
ビペルオキシダーゼに結合したｍｔｓ−１特異的抗体約
１００μｌをラテックスビーズに加える。標識化抗体ビ
ーズ混合物を約１０分間インキュベートする。この時点
で酵素基質である過酸化水素及びアミノアンチピリンを
ビーズに接触させて混合物を５−１０分間インキュベー
トし、試料が発色すれば反応は陽性でｍｔｓ−１の存在
を示す。
【０１２３】実施例１２
非転移性細胞に比べて転移性の細胞ではｍｔｓ−１の発
現が１０−１００倍高いｍｔｓ−１の発現レベルを試験
するために転移性及び良性の腫瘍、及びそうした腫瘍由
来のセルライン、及び対応する正常組織からｍＲＮＡを
精製した。精製したＲＮＡをゲル中で断片化し、ノーザ
ン分析のためｍｔｓ−１核酸プローブと共にナイロン膜
上にブロットした。
現が１０−１００倍高いｍｔｓ−１の発現レベルを試験
するために転移性及び良性の腫瘍、及びそうした腫瘍由
来のセルライン、及び対応する正常組織からｍＲＮＡを
精製した。精製したＲＮＡをゲル中で断片化し、ノーザ
ン分析のためｍｔｓ−１核酸プローブと共にナイロン膜
上にブロットした。
【０１２４】図２は本発明のＣＳＭＬ−０セルラインは
非常に低い転移能力を有していてそのマウスｍｔｓ−１
の転写レベルが非常に低い、或いは検出不可であること
がわかる。これとは対照的に極端に高い転移能力を有し
ている本発明のＣＳＭＬ−１００セルラインのｍｔｓ−
１発現レベルは高い。これより転移性であるＣＳＭＬ−
１００細胞は非転移性のＣＳＭＬ−０細胞の少なくとも
１００倍のｍｔｓ１００を発現していると考えられる。
非常に低い転移能力を有していてそのマウスｍｔｓ−１
の転写レベルが非常に低い、或いは検出不可であること
がわかる。これとは対照的に極端に高い転移能力を有し
ている本発明のＣＳＭＬ−１００セルラインのｍｔｓ−
１発現レベルは高い。これより転移性であるＣＳＭＬ−
１００細胞は非転移性のＣＳＭＬ−０細胞の少なくとも
１００倍のｍｔｓ１００を発現していると考えられる。
【０１２５】別の実験に於いて様々な転移性、非転移性
の腫瘍及び腫瘍セルラインを32Ｐ−標識化マウスｍｔｓ
−１プローブを用いたノーザン分析でそのｍｔｓ−１の
発現レベルを試験した。こうした腫瘍及びセルラインの
性質の詳細を実施例１，２，３及び表１，２に示した。
図３よりわかるように、転移性（ゲルレーン上「Ｍ」で
示されるもの）の腫瘍及びセルラインのみが高レベルの
ｍｔｓ−１発現を示している。様々なタイプの転移性腫
瘍及びセルラインは非転移性の又は正常な細胞に比べて
ｍｔｓ−１の発現レベルは１０−１００倍高い。高いｍ
ｔｓ−１発現レベルを示す転移性細胞にはＲＬ−６７肺
カルシノーマ腫瘍、レーヴィス肺カルシノーマ腫瘍、Ｌ
ＭＥＣ胚カルシノーマ腫瘍、及びＴ−３６胚カルシノー
マ腫瘍とセルラインがある。
の腫瘍及び腫瘍セルラインを32Ｐ−標識化マウスｍｔｓ
−１プローブを用いたノーザン分析でそのｍｔｓ−１の
発現レベルを試験した。こうした腫瘍及びセルラインの
性質の詳細を実施例１，２，３及び表１，２に示した。
図３よりわかるように、転移性（ゲルレーン上「Ｍ」で
示されるもの）の腫瘍及びセルラインのみが高レベルの
ｍｔｓ−１発現を示している。様々なタイプの転移性腫
瘍及びセルラインは非転移性の又は正常な細胞に比べて
ｍｔｓ−１の発現レベルは１０−１００倍高い。高いｍ
ｔｓ−１発現レベルを示す転移性細胞にはＲＬ−６７肺
カルシノーマ腫瘍、レーヴィス肺カルシノーマ腫瘍、Ｌ
ＭＥＣ胚カルシノーマ腫瘍、及びＴ−３６胚カルシノー
マ腫瘍とセルラインがある。
【０１２６】図４は高度に転移性のアデノカルシノーマ
ラット腫瘍ＩＲ６（レーン５）及びＩＲ６由来のセルラ
イン（レーン７）はマウス肺カルシノーマ由来の転移性
セルラインであるライン１（レーン３）同様に、腫瘍形
成性であるが非転移性のセルラインＴＲＣＬ1（レーン
６）や非腫瘍形成性セルラインＦＲＴＬ５（レーン８）
と比べて全て１０−１００倍高いｍｔｓ−１発現レベル
を示している。この様に、これらのデータはｍｔｓ−１
の発現は正常細胞又は非転移性（良性）腫瘍細胞中のも
のと比較して転移性細胞中では１０−１００倍に高めら
れていることを明確に示している。
ラット腫瘍ＩＲ６（レーン５）及びＩＲ６由来のセルラ
イン（レーン７）はマウス肺カルシノーマ由来の転移性
セルラインであるライン１（レーン３）同様に、腫瘍形
成性であるが非転移性のセルラインＴＲＣＬ1（レーン
６）や非腫瘍形成性セルラインＦＲＴＬ５（レーン８）
と比べて全て１０−１００倍高いｍｔｓ−１発現レベル
を示している。この様に、これらのデータはｍｔｓ−１
の発現は正常細胞又は非転移性（良性）腫瘍細胞中のも
のと比較して転移性細胞中では１０−１００倍に高めら
れていることを明確に示している。
【０１２７】実施例１３
ｍｔｓ−１遺伝子を培養細胞に導入すると繊維性の表現
型を与える本願発明によればｍｔｓ−１はラット甲状腺
やマウス肺からの正常な、或いは非転移性の腫瘍セルラ
インでは発現されていない。しかしマウス肺カルシノー
マから誘導された高度に転移性のＬｉｎｅ−１セルライ
ンはｍｔｓ−１のｍＲＮＡを発現している。ライン１細
胞を３％ＤＭＳＯ存在下で成長させた場合にはその転移
能力を失い、さらにｍｔｓ−１のｍＲＮＡの発現レベル
は検出不可能となる。これはｍｔｓ−１の発現が転移性
の表現型と相関していることを示している。
型を与える本願発明によればｍｔｓ−１はラット甲状腺
やマウス肺からの正常な、或いは非転移性の腫瘍セルラ
インでは発現されていない。しかしマウス肺カルシノー
マから誘導された高度に転移性のＬｉｎｅ−１セルライ
ンはｍｔｓ−１のｍＲＮＡを発現している。ライン１細
胞を３％ＤＭＳＯ存在下で成長させた場合にはその転移
能力を失い、さらにｍｔｓ−１のｍＲＮＡの発現レベル
は検出不可能となる。これはｍｔｓ−１の発現が転移性
の表現型と相関していることを示している。
【０１２８】高レベルのｍｔｓ−１発現が転移性表現型
を与えていることを立証するためにラットｍｔｓ−１ｃ
ＤＮＡを図１のＭＳＶベクターにクローンしてｍｔｓ−
１タンパク質を高く発現させた。このｍｔｓ−１発現ベ
クターを、選択可能なネオマイシン（Ｎｅｏ）遺伝子を
コードしているプラスミドを持つマウス肺カルシノーマ
ライン１細胞へコトランスフェクションさせた。ゲノム
ＤＮＡのサザンブロット分析によりネオマイシンに耐性
で安定なセルラインについて、そのゲノムへのｍｔｓ−
１遺伝子の統合を調べた。対照は３％ＤＭＳＯ存在下で
成長させた選択的ネオマイシン耐性遺伝子のみを安定に
トランスフェクションさせたＬｉｎｅ−１細胞を用いた
が、これはＤＭＳＯなしで生育させたトランスフェクシ
ョンしていないＬｉｎｅ−１細胞と同様に処理されてい
る。
を与えていることを立証するためにラットｍｔｓ−１ｃ
ＤＮＡを図１のＭＳＶベクターにクローンしてｍｔｓ−
１タンパク質を高く発現させた。このｍｔｓ−１発現ベ
クターを、選択可能なネオマイシン（Ｎｅｏ）遺伝子を
コードしているプラスミドを持つマウス肺カルシノーマ
ライン１細胞へコトランスフェクションさせた。ゲノム
ＤＮＡのサザンブロット分析によりネオマイシンに耐性
で安定なセルラインについて、そのゲノムへのｍｔｓ−
１遺伝子の統合を調べた。対照は３％ＤＭＳＯ存在下で
成長させた選択的ネオマイシン耐性遺伝子のみを安定に
トランスフェクションさせたＬｉｎｅ−１細胞を用いた
が、これはＤＭＳＯなしで生育させたトランスフェクシ
ョンしていないＬｉｎｅ−１細胞と同様に処理されてい
る。
【０１２９】ｍｔｓ−１遺伝子をトランスフェクション
させた１０のトランスフェクション体を３％ＤＭＳＯ中
で成長させて、通常であれば非転移性である細胞の表現
型に高度に発現しているリコンビナントｍｔｓ−１遺伝
子の獲得が生じているか試験した。トランスフェクショ
ン体Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５及びＮ８の細胞１０5個を
３匹のマウスの尾部静脈に注射した。対照にはＬｉｎｅ
−１細胞及びネオマイシンのみをトランスフェクトさせ
た２つのセルライン（Ｎｅｏ２、Ｎｅｏ３）の細胞１０
5個を３匹のマウス尾部静脈に注射した。２週間後に動
物を屠殺してインディアインクで固定染色して肺転移を
調べた。注射前に３％ＤＭＳＯ中で成長させたＮ４、Ｎ
５細胞を注射された動物では高レベルの転移が見られ、
ＤＭＳＯなしで成長させたＬｉｎｅ−１細胞と同等であ
った一方、他のセルラインの転移性は低レベルであっ
た。全てのトランスフェクション体が高レベルの転移性
を提示するわけではないということは、ゲノムの「サイ
レント」領域にｍｔｓ−１が挿入されたための発現の違
いであろう。この３％ＤＭＳＯ中で成長させたＮ１〜Ｎ
１０トランスフェクション体のｍｔｓ−１発現レベルを
調べるために、これらのマウス注射前のセルラインから
ｍＲＮＡを抽出し、ノーザンブロット分析によりｍｔｓ
−１の発現レベルを分析した。図６に示される様に全て
のトランスフェクション体が高レベルでｍｔｓ−１を発
現しているわけではなく、これはおそらくｍｔｓ−１挿
入部位近くに存在するゲノム制御機構によるものであろ
う。トランスフェクション体セルラインＮ３、Ｎ４及び
Ｎ５は高レベルでｍｔｓ−１を発現しているが、Ｎ３セ
ルラインは低分子量のｍｔｓ−１転写物を与えていて、
これはトランスフェクション及びゲノムの統合の際の配
列の再編成（ｒｅａｒｒｅｎｇｅｍｅｎｔ）によって該
セルラインのｍｔｓ−１遺伝子に欠陥が生じたであろう
ことを示している。
させた１０のトランスフェクション体を３％ＤＭＳＯ中
で成長させて、通常であれば非転移性である細胞の表現
型に高度に発現しているリコンビナントｍｔｓ−１遺伝
子の獲得が生じているか試験した。トランスフェクショ
ン体Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５及びＮ８の細胞１０5個を
３匹のマウスの尾部静脈に注射した。対照にはＬｉｎｅ
−１細胞及びネオマイシンのみをトランスフェクトさせ
た２つのセルライン（Ｎｅｏ２、Ｎｅｏ３）の細胞１０
5個を３匹のマウス尾部静脈に注射した。２週間後に動
物を屠殺してインディアインクで固定染色して肺転移を
調べた。注射前に３％ＤＭＳＯ中で成長させたＮ４、Ｎ
５細胞を注射された動物では高レベルの転移が見られ、
ＤＭＳＯなしで成長させたＬｉｎｅ−１細胞と同等であ
った一方、他のセルラインの転移性は低レベルであっ
た。全てのトランスフェクション体が高レベルの転移性
を提示するわけではないということは、ゲノムの「サイ
レント」領域にｍｔｓ−１が挿入されたための発現の違
いであろう。この３％ＤＭＳＯ中で成長させたＮ１〜Ｎ
１０トランスフェクション体のｍｔｓ−１発現レベルを
調べるために、これらのマウス注射前のセルラインから
ｍＲＮＡを抽出し、ノーザンブロット分析によりｍｔｓ
−１の発現レベルを分析した。図６に示される様に全て
のトランスフェクション体が高レベルでｍｔｓ−１を発
現しているわけではなく、これはおそらくｍｔｓ−１挿
入部位近くに存在するゲノム制御機構によるものであろ
う。トランスフェクション体セルラインＮ３、Ｎ４及び
Ｎ５は高レベルでｍｔｓ−１を発現しているが、Ｎ３セ
ルラインは低分子量のｍｔｓ−１転写物を与えていて、
これはトランスフェクション及びゲノムの統合の際の配
列の再編成（ｒｅａｒｒｅｎｇｅｍｅｎｔ）によって該
セルラインのｍｔｓ−１遺伝子に欠陥が生じたであろう
ことを示している。
【０１３０】表３のように、ＭＳＶＬＴＲプロモーター
に関して意味を持つ方向（ｓｅｎｓｅ）及び意味を持た
ない方向（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）で挿入されたラットｍ
ｔｓ−１遺伝子を有している発現ベクターを持つトラン
スフェクション体セルラインをラットに静脈内注射して
も同様の結果が得られた。この様にこれらのデータは高
度に発現したｍｔｓ−１遺伝子の導入により非転移性の
細胞に転移性の表現型が現れうることを示している。
に関して意味を持つ方向（ｓｅｎｓｅ）及び意味を持た
ない方向（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）で挿入されたラットｍ
ｔｓ−１遺伝子を有している発現ベクターを持つトラン
スフェクション体セルラインをラットに静脈内注射して
も同様の結果が得られた。この様にこれらのデータは高
度に発現したｍｔｓ−１遺伝子の導入により非転移性の
細胞に転移性の表現型が現れうることを示している。
【０１３１】
表 ３
異なったｍｔｓ−１トランスフェクション体を用いたラット肺転移の計数
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
クローン
Neo+ Line-1+ Line-1 156/3 156/4 156/5
DMSO DMSO (N3)+ (N4)+ (N5)+
DMSO DMSO DMSO
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
尾部静脈に ５ ５７ １９０ ３４２ ３５５ ３６０
１０5個細胞 ０ ３８ ２０５ ３００ ４９５ ４６０
を注射 ０ ６５ ２５１ ３２０ ３１０ ３１０
１１ ６８ ３００ ７５ １４２ １２０
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
ラットｍｔｓ−１クローン１５６＝意味を持つ方向（ｓｅｎｓｅ）
ラットｍｔｓ−１クローン１６２＝意味を持たない方向（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）
【０１３２】上記実験に於いてＩＲ６腫瘍細胞は単独で
注射ラットの２０％に肺転移を生じさせ、ラットによっ
ては腎臓に１−２の腫瘍が見られた。意味を持つ方向で
ｍｔｓ−１を有するトランスフェクション体を注射した
ラット（セルライン１５６／２、１５６／７及び１５６
／８）の５０％に転移が見られた一方、意味を持たない
方向でｍｔｓ−１を有するトランスフェクション体を注
射したラット（セルライン１６２／９及び１６２／１）
では転移のあったものは１０％であった。
注射ラットの２０％に肺転移を生じさせ、ラットによっ
ては腎臓に１−２の腫瘍が見られた。意味を持つ方向で
ｍｔｓ−１を有するトランスフェクション体を注射した
ラット（セルライン１５６／２、１５６／７及び１５６
／８）の５０％に転移が見られた一方、意味を持たない
方向でｍｔｓ−１を有するトランスフェクション体を注
射したラット（セルライン１６２／９及び１６２／１）
では転移のあったものは１０％であった。
【０１３３】この様に哺乳動物のｍｔｓ−１遺伝子をマ
ウス或いはラットの細胞にトランスフェクトさせたもの
はマウス或いはラットに注射すると細胞に転移を起こさ
せる。
ウス或いはラットの細胞にトランスフェクトさせたもの
はマウス或いはラットに注射すると細胞に転移を起こさ
せる。
【０１３４】
【配列表】
SEQUENCE LISTING
<110> Research Corporation Technologies, Incorporated
<120> Diagnosis of Metastatic Cancer by the MTS-1 Gene
<130> 10266
<150> US550600
<150> 1990-797
<160> 10
<210> 1
<211> 101
<212> PRT
<213> Human
<400> 1
Met Ala Cys Pro Leu Glu Lys Ala Leu Asp Val Met Val Ser Thr Phe
1 10
His Lys Tyr Ser Gly Lys Glu Gly Asp Lys Phe Lys Leu Asn Lys Ser
20 30
Glu Leu Lys Glu Leu Leu Thr Arg Glu Leu Pro Ser Phe Leu Gly Lys
40
Arg Thr Asp Glu Ala Ala Phe Gln Lys Leu Met Ser Asn Leu Asp Ser
50 60
Asn Arg Asp Asn Glu Val Asp Phe Gln Glu Tyr Cys Val Phe Leu Ser
70 80
Cys Ile Ala Met Met Cys Asn Glu Phe Phe Glu Gly Phe Pro Asp Lys
90
Gln Pro Arg Lys Lys
100
<210> 2
<211> 303
<212> DNA
<213> Human
<400> 2
atggcgtgcc ctctggagaa ggccctggat gtgatggtgt ccaccttcca caagtactcg 60
ggcaaagagg gtgacaagtt caagctcaac aagtcagagc taaaggagct gctgacccgg 120
gagctgccca gcttcttggg gaaaaggaca gatgaagctg ctttccagaa gctgatgagc 180
aacttggaca gcaacaggga caacgaggtg gacttccaag agtactgtgt cttcctgtcc 240
tgcatcgcca tgatgtgtaa cgaattcttt gaaggcttcc cagataagca gcccaggaag 300
aaa
<210> 3
<211> 10
<212> PRT
<213> Human
<400> 3
Ala Cys Pro Leu Glu Lys Ala Leu Asp Val
1 5 10
<210> 4
<211> 16
<212> PRT
<213> Human
<400> 4
Lys Glu Gly Asp Lys Phe Lys Leu Asn Lys Ser Glu Leu Lys Glu Leu
1 5 10 15
<210> 5
<211> 13
<212> PRT
<213> Human
<400> 5
Leu Pro Ser Phe Leu Gly Lys Arg Thr Asp Glu Ala Ala
1 5 10
<210> 6
<211> 15
<212> PRT
<213> Human
<400> 6
Asn Glu Phe Phe Glu Gly Phe Pro Asp Lys Gln Pro Arg Lys Lys
1 5 10 15
<210> 7
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial
<400> 7
Ala Cys Pro Leu Glu Lys Ala Leu Asp Val
1 5 10
<210> 8
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial
<400> 8
Lys Glu Gly Asp Lys Phe Lys Leu Asn Lys Ser Glu Leu Lys Glu Leu
1 5 10 15
<210> 9
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial
<400> 9
Leu Pro Ser Phe Leu Gly Lys Arg Thr Asp Glu Ala Ala
1 5 10
<210> 10
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial
<400> 10
Asn Glu Phe Phe Glu Gly Phe Pro Asp Lys Gln Pro Arg Lys Lys
1 5 10 15
【図１】マウスザルコーマウイルスプロモーター（ＭＳ
ＶＬＴＲ）のコントロール下にあるｍｔｓ−１の全コー
ド領域を含む環状の発現プラスミドｐＥＭＳＶ2を示す
ものである。
ＶＬＴＲ）のコントロール下にあるｍｔｓ−１の全コー
ド領域を含む環状の発現プラスミドｐＥＭＳＶ2を示す
ものである。
【図２】低度の転移性状のセルライン（ＣＳＭＬ−０）
及び非常に高い転移性状のセルライン（ＣＳＭＬ−１０
０）から得られたｍＲＮＡのｍｔｓ−１核酸プローブに
よるノーザンブロッテイングでのｍｔｓ−１転写体の検
出結果を示すオートラジオグラフを示すものである。
及び非常に高い転移性状のセルライン（ＣＳＭＬ−１０
０）から得られたｍＲＮＡのｍｔｓ−１核酸プローブに
よるノーザンブロッテイングでのｍｔｓ−１転写体の検
出結果を示すオートラジオグラフを示すものである。
【図３】異なった転移性のマウス腫瘍又はセルライン
（レーン上に「Ｍ」を付して示してある）及び転移しな
いマウス腫瘍又はセルラインからのｍＲＮＡのｍｔｓ−
１核酸プローブによるノーザンブロッテイングでのｍｔ
ｓ−１転写体の検出結果を示すオートラジオグラフを示
すものである。上段のオートラジオグラフ；レーン１−
ＨＭＣ−Ｌｒ；レーン２−ＨＭＶ−Ｏ；レーン３−ＲＬ
−６７；レーン４−Ｂ−１６；レーン５−ＬＬＣ；レー
ン６−Ａｃａｔｏｌ；レーン７−Ｃ１２；レーン８−Ｐ
ＣＣ４ｃ−Ｂ；レーン９−ＰＣＣ４ｃ−Ｐ；レーン１０
−ＰＣＣ４ｃ−１０７；レーン１１−ＰＣＣ４１０７；
レーン１２−Ｔ９；レーン１３−ＬＭＥＣ；レーン１４
−Ｔ３６；レーン１５−Ｔ３６ｃＬ。下段のオートラジ
オグラフは、各レーン中のｍＲＮＡの量を比較するため
アクチンのプローブでもってハイブリダイゼーションし
て得た同じノーザンブロッテイングでの結果を示すもの
である。
（レーン上に「Ｍ」を付して示してある）及び転移しな
いマウス腫瘍又はセルラインからのｍＲＮＡのｍｔｓ−
１核酸プローブによるノーザンブロッテイングでのｍｔ
ｓ−１転写体の検出結果を示すオートラジオグラフを示
すものである。上段のオートラジオグラフ；レーン１−
ＨＭＣ−Ｌｒ；レーン２−ＨＭＶ−Ｏ；レーン３−ＲＬ
−６７；レーン４−Ｂ−１６；レーン５−ＬＬＣ；レー
ン６−Ａｃａｔｏｌ；レーン７−Ｃ１２；レーン８−Ｐ
ＣＣ４ｃ−Ｂ；レーン９−ＰＣＣ４ｃ−Ｐ；レーン１０
−ＰＣＣ４ｃ−１０７；レーン１１−ＰＣＣ４１０７；
レーン１２−Ｔ９；レーン１３−ＬＭＥＣ；レーン１４
−Ｔ３６；レーン１５−Ｔ３６ｃＬ。下段のオートラジ
オグラフは、各レーン中のｍＲＮＡの量を比較するため
アクチンのプローブでもってハイブリダイゼーションし
て得た同じノーザンブロッテイングでの結果を示すもの
である。
【図４】各種の腫瘍あるいは腫瘍細胞セルラインから得
られたｍＲＮＡについてｍｔｓ−１核酸プローブを用い
てのノーザンブロッテイングにおけるｍｔｓ−１転写体
の検出結果を示すオートラジオグラフを示すものであ
る。レーン１及びレーン２；大きさを示すマーカー；レ
ーン３−ＤＭＳＯなしで生育せしめられたマウス肺のカ
ルシノーマのセルライン１；レーン４−３％ＤＭＳＯ中
で生育せしめられたマウス肺のカルシノーマのセルライ
ン１；レーン５−ＩＲ６腫瘍；レーン６−ＴＲＣＬ1セ
ルライン；レーン７−ＩＲ６セルライン（ＩＲ６Ｃ
Ｌ1）；レーン８−ＦＲＴＬ５セルライン。
られたｍＲＮＡについてｍｔｓ−１核酸プローブを用い
てのノーザンブロッテイングにおけるｍｔｓ−１転写体
の検出結果を示すオートラジオグラフを示すものであ
る。レーン１及びレーン２；大きさを示すマーカー；レ
ーン３−ＤＭＳＯなしで生育せしめられたマウス肺のカ
ルシノーマのセルライン１；レーン４−３％ＤＭＳＯ中
で生育せしめられたマウス肺のカルシノーマのセルライ
ン１；レーン５−ＩＲ６腫瘍；レーン６−ＴＲＣＬ1セ
ルライン；レーン７−ＩＲ６セルライン（ＩＲ６Ｃ
Ｌ1）；レーン８−ＦＲＴＬ５セルライン。
【図５】本発明に従ってのラット腫瘍と相当するヒトの
腫瘍との形態的及び組織的な同一性を示すところの組織
病理学的検査の結果を示すものである。
腫瘍との形態的及び組織的な同一性を示すところの組織
病理学的検査の結果を示すものである。
【図６】トランスフェクトされたラットｍｔｓ−１遺伝
子のコピーを有する各種のマウス肺のカルシノーマセル
ライン１（Ｎ１−Ｎ１０）あるいは抗生物質抵抗性マー
カーのトランスフェクトされたコピーを有する各種のマ
ウス肺のカルシノーマセルライン１（Ｎｅｏ１−３）
（これらはすべて３％のＤＭＳＯ存在下に生育せしめら
れた；そしてＤＭＳＯなしで生育せしめられたセルライ
ン１の細胞（ライン１：Ｌｉｎｅ １）と比較せしめら
れた）から得られたｍＲＮＡについてｍｔｓ−１核酸プ
ローブを用いてノーザンブロッテイングによってｍｔｓ
−１転写体を検出した結果を示すオートラジオグラフを
示すものである。ＤＭＳＯは、転移性が表現型として表
われること並びにｍｔｓ−１の表現がなされていること
をトランスフェクトされていないセルライン１の細胞に
おいて阻害し、それ故ｍｔｓ−１をトランスフェクトす
ることの阻止に打ち勝つことができる。
子のコピーを有する各種のマウス肺のカルシノーマセル
ライン１（Ｎ１−Ｎ１０）あるいは抗生物質抵抗性マー
カーのトランスフェクトされたコピーを有する各種のマ
ウス肺のカルシノーマセルライン１（Ｎｅｏ１−３）
（これらはすべて３％のＤＭＳＯ存在下に生育せしめら
れた；そしてＤＭＳＯなしで生育せしめられたセルライ
ン１の細胞（ライン１：Ｌｉｎｅ １）と比較せしめら
れた）から得られたｍＲＮＡについてｍｔｓ−１核酸プ
ローブを用いてノーザンブロッテイングによってｍｔｓ
−１転写体を検出した結果を示すオートラジオグラフを
示すものである。ＤＭＳＯは、転移性が表現型として表
われること並びにｍｔｓ−１の表現がなされていること
をトランスフェクトされていないセルライン１の細胞に
おいて阻害し、それ故ｍｔｓ−１をトランスフェクトす
ることの阻止に打ち勝つことができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ａ６１Ｐ 11/00 Ａ６１Ｐ 15/00
13/12 35/00
15/00 Ｃ０７Ｋ 16/32
35/00 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ
Ｃ０７Ｋ 16/32 Ａ６１Ｋ 37/02
(56)参考文献 Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，1988年，Ｖｏ
ｌ．103，Ｎｏ．１，ｐ．48−53
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C12N 15/00 - 15/90
ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ／ＰＩＲ／ＧｅｎｅＳ
ｅｑ
ＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ／ＤＤＢＪ／Ｇ
ｅｎｅＳｅｑ
ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (6)
- 【請求項１】 配列番号１のアミノ酸配列をもつヒトｍ
ｔｓ−１タンパク質に対する抗体を用いることを特徴と
する該ヒトｍｔｓ−１タンパク質を不活性化する方法。 - 【請求項２】 該抗体がトキシンに連結された抗ヒトｍ
ｔｓ−１抗体又は連結されていない抗ヒトｍｔｓ−１抗
体である請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 配列番号１のアミノ酸配列をもつヒトｍ
ｔｓ−１タンパク質に対する抗ヒトｍｔｓ−１抗体の治
療有効量及び製薬的に許容し得る担体からなることを特
徴とする転移性癌の治療用医薬組成物。 - 【請求項４】 該抗体の治療有効量が０．５μｇ〜２０
００ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲内にある請求項３記載の
組成物。 - 【請求項５】 配列番号１のアミノ酸配列をもつヒトｍ
ｔｓ−１タンパク質に対する抗ヒトｍｔｓ−１抗体の治
療有効量及び製薬的に許容し得る担体からなることを特
徴とする癌の治療用医薬組成物。 - 【請求項６】 該抗体の治療有効量が０．５μｇ〜２０
００ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲内にある請求項５記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US55060090A | 1990-07-09 | 1990-07-09 | |
| US550,600 | 1990-07-09 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JP3527733B2 true JP3527733B2 (ja) | 2004-05-17 |
Family
ID=24197845
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51462991A Expired - Fee Related JP3398149B2 (ja) | 1990-07-09 | 1991-07-09 | Ｍｔｓ―１遺伝子による転移性の癌の診断 |
| JP2002293475A Expired - Fee Related JP3527733B2 (ja) | 1990-07-09 | 2002-10-07 | Ｍｔｓ−１遺伝子による転移性の癌の診断 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51462991A Expired - Fee Related JP3398149B2 (ja) | 1990-07-09 | 1991-07-09 | Ｍｔｓ―１遺伝子による転移性の癌の診断 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (2) | JP3398149B2 (ja) |
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| CA (1) | CA2086829A1 (ja) |
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| US5700444A (en) * | 1992-02-20 | 1997-12-23 | Rhomed Incorporated | Chemotactic peptide pharmaceutical applications |
| US6638504B1 (en) * | 1990-07-09 | 2003-10-28 | Research Corporation Technologies, Inc. | Methods for treating cancer |
| US5798257A (en) * | 1990-07-09 | 1998-08-25 | Research Corporation Technologies, Inc. | Nucleic acid encoding human MTS-1 protein |
| US5556609A (en) * | 1992-02-20 | 1996-09-17 | Rhomed Incorporated | YIGSR peptide radiopharmaceutical applications |
| GB9311130D0 (en) * | 1993-05-28 | 1993-07-14 | Isis Innovation | Tumor metastasis gene |
| CA2162150C (en) * | 1994-03-18 | 2010-03-30 | Mark H. Skolnick | Germline mutations in the mts gene and method for detecting predisposition to cancer at the mts gene |
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| US5872007A (en) * | 1995-02-17 | 1999-02-16 | Hybridon, Inc. | CAPL-specific oligonucleotides and methods of inhibiting metastatic cancer |
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-
1991
- 1991-07-09 EP EP91915859A patent/EP0566571B1/en not_active Expired - Lifetime
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- 1991-07-09 AT AT91915859T patent/ATE152629T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-07-09 DE DE69126038T patent/DE69126038T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-07 JP JP2002293475A patent/JP3527733B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８８年，Ｖｏｌ．１０３，Ｎｏ．１，ｐ．４８−５３ |
Also Published As
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| JPH06500018A (ja) | 1994-01-06 |
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| DE69126038D1 (de) | 1997-06-12 |
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