JP3491711B2 - プリン誘導体及び炎症性疾患の抑制剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なプリン誘導体及
びそれを含んでなる薬剤に関する。本発明のプリン誘導
体を含んでなる薬剤は、炎症性疾患の抑制剤として有用
であり、特には、喘息や皮膚炎等のアレルギー性疾患、
成人呼吸切迫症（ＡＲＤＳ）等の肺疾患、腎炎やリウマ
チ等の自己免疫疾患であり、且つその患部における白血
球に因る炎症に起因する炎症性疾患の抑制剤として有用
である。

【０００２】

【従来の技術】生体に何らかの侵襲が加わる際、その外
因性刺激により生じる一連の生体防御反応が炎症反応で
ある。前記一連の生体防御反応において、その中心的な
反応は、血管透過性の亢進及び白血球を主とする炎症細
胞の浸潤である。アレルギー物質や細菌などに起因する
外因性刺激に伴う免疫反応に加えて、内因性刺激に伴う
免疫反応である自己免疫も炎症反応を引き起こす。これ
ら免疫反応に伴い引き起こされる炎症反応は、複雑な過
程を経て炎症性疾患を発症させることが報告されてい
る。例えば、喘息、気管支炎などの呼吸器炎症性疾患
は、発症は２つの段階を経て起こるとされている（Medi
cal Immunology, 15, 61-71 (1988)を参照）。即ち、外
因性刺激に伴い、第１段階として、刺激により活性化し
た肥満細胞からヒスタミン、ＴＸＡ₂ などの化学伝達物
質が放出され、該化学伝達物質により気管支筋の収縮、
浮腫などが起こる。この第１段階は、通常抗原（外因性
刺激）吸入後３０分間以内に起こり、即時型喘息と呼ば
れる。次に、第２段階として、好酸球（白血球）が患部
の気管支へ浸潤し、この好酸球が産出する活性酸素など
により患部の気管粘膜が障害を受け、炎症が起こる。こ
の第２段階は、抗原吸入後８〜１６時間経過して起こ
り、遅発型喘息と呼ばれる。この白血球に因る炎症反応
が、喘息を難治化するとされている。

【０００３】従来、上記の喘息などの治療薬として、前
記の第１段階において肥満細胞から放出されるヒスタミ
ン、ＴＸＡ₂ などの化学伝達物質、この化学伝達物質個
々に対し特異的拮抗作用を有する薬剤が種々実用化され
ている。これら薬剤は、前記の第１段階の症状を軽減す
るには効果を示すが、第２段階の炎症発症を抑制する効
果に関しては充分に満足できるものでない。その原因
は、前記の第１段階においても、種々の化学伝達物質が
相互に関連しており、その内の主要な特定の因子（化学
伝達物質）を抑制するのみでは、第２段階への進行を充
分に阻害できないことによる。更には、第２段階の主に
白血球に因る炎症反応を抑制する効果に劣ることも要因
となる。従って、第１段階に関与する化学伝達物質に対
し拮抗作用を有すると共に、第２段階の主に白血球に因
る炎症反応をも抑える薬剤が望まれている。

【０００４】また、その他の炎症性疾患においても、刺
激により活性化した白血球が炎症反応の主な要因となる
ことが報告されている。肺疾患、例えば、成人呼吸切迫
症（ＡＲＤＳ）では、細菌の分泌するエンドトキシンに
より活性化した白血球（好中球）が炎症反応の主因であ
る。この活性化した好中球が肺毛細血管に接着し、好中
球が放出する活性酸素やプロテアーゼなどが毛細血管を
損傷することで炎症が起こる（別冊医学のあゆみ、呼吸
器疾患、437 (1991)医歯薬出版社を参照）。更には、好
中球が産出するＴＸＡ₂ などのアラキドン酸代謝産物、
ＰＡＦ、leukotriene B₄などのＬＴ類も、好中球による
血管細胞の組織障害を促進し、炎症反応を増幅させると
されている。内因性刺激に伴う免疫学的機序による自己
免疫疾患、例えば、腎炎でも、活性化した白血球（好中
球）が炎症反応の主因である。腎の基底膜に対する自己
抗体と抗原とからなる免疫複合体を、好中球が標的とし
て攻撃する際に、活性化した好中球の放出する活性酸素
やＴＸＡ₂ などのメディエーターによる組織障害が腎炎
を引き起こすとされている。

【０００５】上記するその患部における白血球に因る炎
症反応に起因する種々の炎症性疾患は、多くの患者がお
り、炎症性疾患の抑制に有用な薬理効果を示す新規化合
物、及び該新規化合物を含んでなる炎症性疾患の抑制剤
が望まれている。特に、白血球に因る炎症反応に優れた
抑制効果を有する薬剤であり、且つ白血球の患部細胞へ
の接着をも阻害する効果を有する薬剤が望まれている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の課題を
解決することを目的としたものである。すなわち、本発
明の目的は、炎症性疾患の抑制に有用な薬理効果を示す
新規化合物、及び該新規化合物を含んでなる炎症性疾患
の抑制剤を提供することである。特には、炎症性疾患の
抑制に有用な薬理効果を示す新規なプリン誘導体、及び
該新規なプリン誘導体を有効成分として含んでなる炎症
性疾患の抑制剤を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するべ
く、本発明者らは炎症性疾患の抑制に有効な新規化合物
を鋭意開発を進め、本発明を完成するに至った。即ち、
本発明者らは下記する一般式〔Ｉ〕で示されるプリン誘
導体の群を形成する新規な化合物を創製し、これらの各
化合物の有する生物活性を評価したところ、下記の試験
例に例示する炎症性疾患の抑制に有効な生物活性を有す
ることを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００８】本発明のプリン誘導体は、次の一般式
〔Ｉ〕

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１〜１０
の直鎖アルキル基、分枝を有する炭素数３〜１０のアル
キル基、一つのカルボキシル基を置換してなる炭素数１
〜１０のカルボキシル基置換アルキル基、４−カルボキ
シルベンジル基、及びフェネチル基からなる群より選択
される何れか一つの基を表す）で表される化合物、又は
該化合物の薬理的に許容される塩である新規なプリン誘
導体である。

【００１１】また、本発明の炎症性疾患の抑制剤は、上
記の一般式〔Ｉ〕で表される新規なプリン誘導体を有効
成分として含んでなる薬剤である。本発明の炎症性疾患
の抑制剤は、特には、該炎症性疾患が白血球に因る炎症
に起因し、且つ気管支収縮を伴う喘息、成人呼吸切迫
症、腎炎、及び自己免疫疾患からなる群の何れかの疾患
に対する抑制剤として用いる薬剤である。

【００１２】なお、本発明において、該化合物の薬理的
に許容される塩の好適な例として、薬理的に許容される
酸との塩である、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、臭化水素
塩、リン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸
塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩、
ｐ−トルエンスルホン酸塩など、及び薬理的に許容され
るカチオンを含む塩である、ナトリウム塩、カリウム
塩、カルシウム塩などを例示できる。また、該プリン誘
導体の薬理的に許容される塩は、該プリン誘導体と、対
応する酸、或は対応するカチオンを含む塩基とを混合
し、再結晶等の手段により調製することができる。

【００１３】また、本発明のプリン誘導体として、一般
式〔Ｉ〕において、Ｒがアルキル基である、２−（３、
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
−６−メトキシ−プリン、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−プロポ
キシ−プリン、６−ｎ−ブトキシ−２−（３、５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリ
ン、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−６−ｎ−ヘキシルオキシ−プリン、２
−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−６−ｎ−オクチルオキシ−プリンなど、Ｒが
一つのカルボキシル基を置換してなるカルボキシル基置
換アルキル基である、６−（３−カルボキシ−ｎ−プロ
ポキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）−プリン、６−（５−カルボキシ
−ｎ−ペンチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリン、６−
（７−カルボキシ−ｎ−ヘプチルオキシ）−２−（３、
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
−プリンなど、並びに２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−６−フェネチルオキ
シ−プリン、６−（４−カルボキシベンジルオキシ）−
２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−プリン、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシ−プ
リン等を具体的に例示できる。下記する試験例により活
性酸素の除去作用或は脂質過酸化防止効果に付いて高い
評価を受ける、これら例示する化合物の内、一般式
〔Ｉ〕においてＲがアルキル基である上記５種類の化合
物及びＲがフェネチル基である化合物は、好ましい化合
物であり、特に、Ｒがｎ−プロピル基及びｎ−ブチル基
である２種類の化合物はより好ましい化合物である。更
には、例示する一般式〔Ｉ〕においてＲがアルキル基で
ある上記５種類の化合物のみでなく、Ｒがエチル基、ペ
ンチル基、及びヘプチル基の３種類の化合物も、極めて
類似する生物活性を示し、好ましい化合物である。

【００１４】本発明のプリン誘導体は、下記の第１工程
〜第５工程に記す方法により、予め式〔VII 〕に示す中
間生成物を調製し、次に第６工程〜第８工程に記す方法
により、プリン骨格の６位に所定の置換基Ｒを導入する
ことで調製することができる。第１工程〜第８工程の各
工程の概要を下記する。

【００１５】第１工程 反応（１）

【化３】

【００１６】

【化４】

【００１７】上記の式〔II〕に示す原料４−アミノ−５
−イミダゾール−カルボキシアミドとベンズアルデヒド
とを、無溶媒或は両化合物が可溶な溶媒中において、好
ましくは塩基存在下に０〜１００℃の温度で反応させる
ことで、式〔III 〕に示す生成物（１）を得ることがで
きる。塩基として、活性水素を有さない窒素化合物であ
る、トリエチルアミン、ピリジン等を好適に用いること
ができ、原料４−アミノ−５−イミダゾール−カルボキ
シアミドに対して、該生成物（１）を定量的に得ること
ができる。

【００１８】第２工程 反応（２）

【化５】

【００１９】第１工程で得られる生成物（１）と塩化ベ
ンジルとを、無溶媒或は両化合物が可溶な溶媒中におい
て、好ましくは塩基存在下に０〜１００℃の温度で反応
させることで、式〔IV〕に示す生成物（２）を得ること
ができる。塩基として、活性水素を有さない窒素化合物
である、トリエチルアミン、ピリジン等を好適に用いる
ことができ、原料の生成物（１）に対して、該生成物
（２）を定量的に得ることができる。

【００２０】第３工程 反応（３）

【化６】

【００２１】第２工程で得られる生成物（２）を酸処理
することにより、式〔Ｖ〕に示す生成物（３）を得るこ
とができる。酸として、水素酸である、塩酸、硫酸等を
好適に用いることができ、原料の生成物（２）に対し
て、該生成物（３）を定量的に得ることができる。

【００２２】第４工程 反応（４）

【化７】

【００２３】第３工程で得られる生成物（３）と３、５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシ−
ベンゾイルクロリドとを、無溶媒或は両化合物が可溶な
溶媒中において、好ましくは塩基存在下に０〜１００℃
の温度で反応させることで、式〔VI〕に示す生成物
（４）を得ることができる。塩基として、活性水素を有
さない窒素化合物である、トリエチルアミン、ピリジン
等を好適に用いることができる。

【００２４】第５工程 反応（５）

【化８】

【００２５】第４工程で得られる生成物（４）を、塩基
を用い、当該塩基を溶解できる溶媒中で、０〜１００℃
の温度で処理することにより、式〔VII 〕に示す生成物
（５）を得ることができる。塩基として、アルカリ金属
の水酸化物である、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム
等を好適に用いることができる。

【００２６】第６工程 反応（６）

【化９】

【００２７】上記する第１工程〜第５工程の方法で得ら
れる式〔VII 〕で示す中間生成物（５）と、目的とする
一般式〔Ｉ〕で表されるプリン誘導体において、Ｒがア
ルキル基である時には、ｐ−トルエンスルホン酸の該ア
ルキルエステルとを、Ｒが一つのカルボキシル基を置換
してなるカルボキシル基置換アルキル基である時には、
対応する一ハロゲン原子を置換してなるアルカン酸（該
カルボキシル基置換アルキルの一ハロゲン化物）のエス
テルとを、Ｒが４−カルボキシルベンジル基である時に
は、４−ハロメチル安息香酸のエステルとを、或はＲが
フェネチル基である時には、ｐ−トルエンスルホン酸フ
ェネチルとを、無溶媒或は両化合物が可溶な溶媒中にお
いて、好ましくは塩基存在下に０〜１００℃の温度で反
応させることで、式〔VIII〕に示す生成物（６）を得る
ことができる。該塩基として、活性水素を有さない窒素
化合物である、トリエチルアミン、ピリジン等、或はア
ルカリ金属の炭酸塩である、炭酸カリウム等を好適に用
いることができる。また、式〔VIII〕で表される生成物
（６）は、必要に応じて、カラムクロマトグラフィー法
等により精製した後、次の工程に供するのが好ましい。

【００２８】なお、Ｒが一つのカルボキシル基を置換し
てなるカルボキシル基置換アルキル基である時には、対
応する一ハロゲン原子を置換してなるアルカン酸（該カ
ルボキシル基置換アルキルの一ハロゲン化物）のエステ
ル、或はＲが４−カルボキシルベンジル基である時に
は、４−ハロメチル安息香酸のエステルとの反応で得ら
れる生成物では、前記の反応により導入される置換基の
該カルボキシル基はエステルとなっており、更にアルカ
リ金属の水酸化物である、水酸化カリウム、水酸化ナト
リウム等の強塩基によりエステルの加水分解を行い、目
的とする一つのカルボキシル基を置換してなるカルボキ
シル基置換アルキル基或は４−カルボキシルベンジル基
にすることができる。

【００２９】第７工程 反応（７）

【化１０】

【００３０】第６工程で得られる目的とする置換基Ｒを
導入した式〔VIII〕で表される生成物（６）を酸処理す
ることにより、メトキシメチル基の脱離した式〔IX〕で
表される生成物（７）を得ることができる。酸として、
一水素酸である、トリフルオロ酢酸、塩酸等を好適に用
いることができる。なお、生成物（７）は、必要に応じ
て、カラムクロマトグラフィー法等により精製した後、
次の工程に供するのが好ましい。

【００３１】第８工程 反応（８） 第７工程で得られる式〔IX〕で表される生成物（７）を
還元することにより、ベンジル基の脱離した一般式
〔Ｉ〕で表されるプリン誘導体を得ることができる。な
お、前記の還元反応は、触媒量のパラジウム炭素（Ｐｄ
−Ｃ）存在下、水素（Ｈ₂ ）或はギ酸を用いることによ
り行うことが好ましい。なお、最終生成物の一般式
〔Ｉ〕で表されるプリン誘導体は、必要に応じて、カラ
ムクロマトグラフィー法等により精製することが好まし
い。

【００３２】なお、一般式〔Ｉ〕においてＲが水素原子
であるプリン誘導体、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキシ−プ
リンは、上記の中間生成物（５）を用いて、第６工程を
省き、第７工程及び第８工程を施すことにより、得るこ
とができる。

【００３３】本発明のプリン誘導体又はその薬理的に許
容される塩は、経口、非経口または外用に適する慣用の
有機或は無機の担体もしくは賦形剤と混合して固体状、
半固体状、または液体状等の剤型にすることができる。
前記の慣用される剤型の医薬製剤とし、経口剤、非経口
剤あるいは外用剤として使用される。例えば、錠剤、ペ
レット、カプセル、パッチ、溶液、エマルジョン、懸濁
液、及びその他の使用に適する形態、例えば、吸入用ス
プレー剤、坐剤など、の慣用される剤型として使用する
ことができる。また、使用される担体もしくは賦形剤
は、従来公知の担体もしくは賦形剤より、剤型及び使用
する方法に応じて適宜選択するものであるが、例えば、
水、ブドウ糖、乳糖、アラビアゴム、ゼラチンなどを例
示することができる。更には、当該プリン誘導体と化学
反応を起こさず、且つ薬理学的に許容される担体もしく
は賦形剤である限り、特に使用を限定するものでない。

【００３４】また、本発明のプリン誘導体又はその薬理
的に許容される塩の投与量又は有効量は、個々の患者の
年齢、体重、症状、用法等に応じて定まるが、一般に
は、該有効成分を約０．１〜１００ｍｇ／ｋｇを１日当
りの投与量として患者の治療のために投与される。更
に、前記投与量は、剤型及び使用する方法に応じて、１
日１回〜数回に分けて投与することができる。

【００３５】なお、上記の方法で医薬製剤とされる、本
発明のプリン誘導体又はその薬理的に許容される塩を含
んでなる薬剤は、その患部における白血球に因る炎症に
起因する炎症性疾患に対し、その炎症反応を抑制する効
果を有する薬剤として利用でき、対応する炎症性疾患と
して、具体的には、喘息や皮膚炎等のアレルギー性疾
患、成人呼吸切迫症（ＡＲＤＳ）等の肺疾患、腎炎やリ
ウマチ等の自己免疫疾患を挙げることができる。更に
は、前記の成人呼吸切迫症候群（ＡＲＤＳ）を引き起こ
すエンドトキシンショック、エンドトキシン血症などの
症状を抑制緩和する効果を有する薬剤として利用でき
る。

【００３６】

【作用】本発明のプリン誘導体又はその薬理的に許容さ
れる塩は、高い活性酸素除去作用を有し、更には脂質過
酸化防止効果、ＴＸＡ₂ 合成防止作用、好中球接着防止
作用、ＰＡＦ拮抗作用、エンドトキシン誘発致死に対す
る作用、及び馬杉腎炎に対する効果等の生物活性にも優
れるので、活性化した白血球（好中球など）の放出する
活性酸素やＴＸＡ₂ などのメディエーターによる組織障
害に起因する炎症反応を抑える薬剤として有効である。
更には、白血球の炎症患部の細胞への接着防止作用を有
するため、活性化した白血球（好中球など）による炎症
反応の増幅をも抑制することができる。即ち、炎症の初
期における活性酸素やＴＸＡ₂ などのメディエーターに
よる組織障害を軽減し、引き続く活性化した白血球の患
部細胞への接着に伴う炎症反応の増悪化を防止でき、白
血球に起因する炎症性疾患のどの段階においても炎症を
抑制する薬剤として有効性を示すものとなる。

【００３７】

【実施例】上記する本発明のプリン誘導体の内、炎症性
疾患の抑制剤に用いて特に好適なプリン誘導体として、
具体的に例示する化合物及びその合成方法の一例を以下
に説明する。更に、該例示する化合物の有する薬理的活
性、効果を評価する試験例を示し、本発明のプリン誘導
体の有する炎症性疾患を抑制する作用に関して説明す
る。

【００３８】（実施例１） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−メトキシ
−プリン 先ず、下記の工程1.1 〜1.5 に従い、式〔ＶII〕に示す
中間生成物（５）を調製した。

【００３９】〔工程１．１〕式〔II〕に示す原料４−ア
ミノ−５−イミダゾール−カルボキシアミドの１塩酸塩
16.3 g ( 0.1 mol)をエタノール 200mlに加え懸濁し、
該懸濁液にトリエチルアミン 27.8ml(0.2 mol)を加えて
溶解した。得られる液に、ベンズアルデヒド10.2ml(0.1
mol) を加えて、該液を 120℃で８時間還流加熱した。
次に、該液を氷点（０℃）に冷却し、水 400mlを加え
て、０℃で１時間撹拌した。その後、液中に生じた析出
物として分離する生成物を濾取し、更に濾取した生成物
を水及びエタノールを用い順次洗浄した。得られた式
〔III 〕に示す生成物 (1)の乾燥後重量は、 20.8 g で
あり、原料４−アミノ−５−イミダゾール−カルボキシ
アミドに対する収率は、 97 ％であった。

【００４０】〔工程１．２〕工程１．１で得られる生成
物（１）12.8 g(60 mmol) をＤＭＦ240ml と水30mlの混
合溶媒中に加え懸濁し、該懸濁液に炭酸カリウム 16.6
g ( 120 mmol) を加えた。この液を８０℃に加熱撹拌し
つつ、塩化ベンジル 13.8ml を該液に４５分間かけ滴下
した。引き続き、得られる液を８０℃で１時間撹拌し
た。その後、該液に含まれる溶媒を減圧留去し、生成物
を含む残渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルム
で抽出し、抽出液の液性が中性を示すまで、水を用い洗
浄した。この抽出液より溶媒クロロホルムを減圧留去
し、更にエタノールを用いて分別再結晶することによ
り、式〔IV〕に示す生成物（２）を結晶として回収し
た。回収した生成物（２）の結晶重量は、14.4 gであ
り、原料の生成物（１）に対する収率は、79％であっ
た。

【００４１】〔工程１．３〕工程 1.2で得られる生成物
（２）9.12 g(30 mmol) を1.2 Ｎ塩酸のＴＨＦ溶液150m
l中に加え、室温で２時間撹拌した。該液中に沈殿物と
して分離する生成物を濾取し、更にＴＨＦを用い洗浄し
た。この沈殿物は、式〔Ｖ〕に示す生成物（３）の塩酸
塩であり、回収された重量は 7.26 g であった。この得
られた沈殿物をメタノール 100mlと水 80ml を混合した
液に溶解した。更に、４Ｎ ＮａＯＨ水溶液 7.5mlを加
えて得られた溶液を、室温で１時間撹拌した。その後、
該溶液よりメタノールを減圧留去し、式〔Ｖ〕に示す生
成物（３）を沈殿物として得た。濾取した生成物（３）
の沈殿を、水及びエタノールを用い順次洗浄した。得ら
れた生成物（３）の乾燥後重量は、5.85 gであり、原料
の生成物（２）に対する収率は、 90 ％であった。

【００４２】〔工程１．４〕工程 1.3で得られる生成物
（３）15.2 g(70 mmol) をピリジン 300mlに加え懸濁
し、該懸濁液に予め３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−メトキシメチルオキシ−安息香酸より調製した３、５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシ−
ベンゾイルクロリドのベンゼン溶液50ml(84 mmol) を加
えた。得られる液を、室温で６時間撹拌した。その後、
該液に含まれるピリジンを減圧留去し、生成物を含む残
渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルムで抽出
し、該抽出液を水を用い洗浄した。この抽出液より溶媒
クロロホルムを減圧留去し乾固した。乾固した残渣より
エタノールを用いて再結晶することにより、式〔VI〕に
示す生成物（４）を結晶として回収した。回収した生成
物（４）の結晶重量は、 28.5 g であり、原料の生成物
（３）に対する収率は、 83 ％であった。

【００４３】なお、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ
- ＮＭＲスペクトルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ
(ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm ) : 1.43 (18H,s) , 3.57 (3H,s)
, 4.89 (2H,s) , 5.52 (2H,s) , 7.17-7.35 (7H,m) ,
7.90 (2H,s) , 7.95 (1H,s) ,10.25 (1H,s) の各シグナ
ルが見出され、式〔VI〕に示す生成物（４）の構造より
予測されるシグナルと対応した。

【００４４】〔工程１．５〕工程１．４で得られる生成
物（４）14.8g(30 mmol)を0.1 Ｎ ＫＯＨのエタノール
溶液 750ml中に加え懸濁し、該懸濁液を８０℃で１６時
間還流加熱した。次に、該液を氷点（０℃）に冷却し
て、酢酸 5 mｌを加え酸性とし、式〔VII 〕に示す生成
物（５）の結晶を析出させた。この結晶を濾取し、エタ
ノールを用い洗浄した。回収した生成物（５）の結晶重
量は、13.2 gであり、原料の生成物（４）に対する収率
は、 93 ％であった。

【００４５】なお、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ
- ＮＭＲスペクトルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ
(ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm) : 1.46 (18H,s) , 3.58 (3H,s)
, 4.91 (2H,s) , 5.60 (2H,s) , 7.29-7.39 (5H,m) ,
8.00 (2H,s) , 8.42 (1H,s) ,12.60 (1H,s)の各シグナ
ルが見出され、式〔VII 〕に示す生成物（５）の構造よ
り予測されるシグナルと対応した。

【００４６】次に、式〔VII 〕に示す中間生成物（５）
を原料として、下記の工程1.6 〜1.8 に従い、一般式
〔Ｉ〕においてＲがメチル基であるプリン誘導体、２−
（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−メトキシ−プリンを調製した。

【００４７】〔工程１．６〕原料の生成物（５）2.37g
(5.0 mmol) をＤＭＦ 40ml に加え懸濁し、該懸濁液に
炭酸カリウム 1.38 g(10 mmol)を加えて１０分間撹拌し
た。この液に、ｐ−トルエンスルホン酸メチルを 1.86
g(10 mmol)を加えて、室温で２４時間撹拌した。その
後、該液に含まれるＤＭＦを減圧留去し、生成物を含む
残渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルムで抽出
し、該抽出液を水を用い洗浄した。この抽出液より溶媒
クロロホルムを減圧留去し、再び生成物を含む残渣を得
た。この残渣を溶離液クロロホルム：メタノール＝１０
０容：１容の混合液を用いてシリカゲルカラムクロマト
グラフィー法により精製し、式〔VIII〕においてＲがメ
チル基である生成物、９−ベンジル−２−（３、５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニ
ル）−６−メトキシ−プリンを回収した。回収した生成
物の重量は、 951 mg であり、原料の生成物（５）に対
する収率は、 39 ％であった。

【００４８】〔工程１．７〕工程１．６で得られた生成
物 950 mg(1.94 mmol)に２０容量％トリフルオロ酢酸−
ジクロロメタン混合液 40 m を加えて、室温で２時間撹
拌した。その後、該液に含まれるジクロロメタンを減圧
留去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣より、生成物
をクロロホルムで抽出し、該抽出液を炭酸水素ナトリウ
ム飽和水溶液及び水を用いて順次洗浄した。この抽出液
より溶媒クロロホルムを減圧留去し、生成物を含む残渣
を得た。この残渣を溶離液クロロホルム：メタノール＝
１００容：１容の混合液を用いてシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー法により精製し、式〔IX〕においてＲが
メチル基である生成物、９−ベンジル−２−（３、５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６
−メトキシ−プリンを回収した。回収した生成物の重量
は、 792 mg であり、原料の式〔XIII〕においてＲがメ
チル基である生成物に対する収率は、 92 ％であった。

【００４９】〔工程１．８〕工程１．７で得られる生成
物 667 mg(1.5 mmol) をＤＭＦ 10ml に溶解し、１０重
量％Ｐｄ−Ｃ 450 mg を加えた。撹拌しつつ、該溶液に
ギ酸 2mlを加えて、室温で２時間撹拌した。その後、ス
ーパーセル 1 gを加えて１０分間撹拌した後、該溶液中
の固形物を濾過し、濾液を回収した。この濾液よりＤＭ
Ｆを減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣よ
り、生成物をクロロホルムで抽出し、該抽出液を炭酸水
素ナトリウム飽和水溶液及び水を用いて順次洗浄した。
この抽出液より溶媒クロロホルムを減圧留去し、生成物
を含む残渣を得た。この残渣を溶離液 クロロホルム：
メタノール＝５０容：１容の混合液を用いてシリカゲル
カラムクロマトグラフィー法により精製し、更にエタノ
ール−水混合液から再結晶し、一般式〔Ｉ〕においてＲ
がメチル基である化合物、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−メトキシ−
プリンの結晶を回収した。回収した生成物結晶の重量
は、 508 mg であり、原料の式〔IX〕においてＲがメチ
ル基である化合物に対する収率は、 96 ％であった。

【００５０】得られた結晶を用い融点を測定したとこ
ろ、融点は 158-161℃と測定された。なお、回収した結
晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ- ＮＭＲスペクトルを測定した
ところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：1.47
(18H,s) , 4.18 (3H,s) , 8.27(1H,s) , 8.30 (2H,s) ,
13.34 (1H,s) の各シグナルが見出され、一般式〔Ｉ〕
においてＲがメチル基である当該化合物の構造より予測
されるシグナルと対応した。更に、結晶を用い元素分析
を行ったところ、当該化合物１分子当りに水( Ｈ₂ Ｏ)
１分子が付加した組成、Ｃ₂₀Ｈ₂₆Ｎ₄ Ｏ₂ ・Ｈ₂ Ｏ、に
対し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ; 64.49 ％ ,
Ｈ; 7.58 ％ ,Ｎ; 15.04 ％と、実測された元素重量比
:Ｃ; 64.61 ％ ,Ｈ; 7.72 ％ ,Ｎ; 14.96 ％とが良い
一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：30.68, 35.37,
53.79, 125.71, 129.57, 138.39, 142.57, 157.08, 16
0.04

【００５１】（実施例２） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−プロ
ポキシ−プリン 〔工程２．１〕式〔VII 〕に示す中間生成物（５）を原
料として、上記実施例１の工程１．６に記す操作に準じ
て、原料の中間生成物（５）とｐ−トルエンスルホン酸
ｎ−プロピルとを、塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒Ｄ
ＭＦ中において反応させ、次いで精製し、式〔VIII〕に
おいてＲがｎ−プロピル基である化合物、９−ベンジル
−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシ
メチルオキシフェニル）−６−ｎ−プロポキシ−プリン
を回収した。

【００５２】〔工程２．２〕工程 2.1に従い調製した式
〔VIII〕においてＲがｎ−プロピル基である生成物を、
上記実施例１の工程 1.7に記す操作に準じてトリフルオ
ロ酢酸で酸処理することで、メトキシメチル基の脱離し
た式〔IX〕においてＲがｎ−プロピル基である化合物を
得た。次に、得られた式〔IX〕においてＲがプロピル基
である化合物を、上記実施例１の工程 1.8に記す操作に
準じて還元することで、最終生成物として、ベンジルの
脱離した一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−プロピル基であ
る化合物、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−プロポキシ−プリンの
結晶を得た。前記の工程 2.1及び本工程2.2 の各収率よ
り、原料の中間生成物（５）に対する該最終生成物の収
率は、73％と見積もれた。

【００５３】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 141-143℃と測定された。な
お、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ- ＮＭＲスペク
トルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ
ppm): 1.04 (3H,t), 1.46 (18H,s), 1.91 (2H,m), 4.6
1 (2H,t), 7.34 (1H,s), 8.26 (1H,s), 8.28 (2H,s), 1
3.34(1H,s)の各シグナルが見出され、一般式〔Ｉ〕にお
いてＲがｎ−プロピル基である当該化合物の構造より予
測されるシグナルと対応した。更に、結晶を用い元素分
析を行ったところ、当該化合物１分子当りに水 (H₂Ｏ)
1/4 分子が付加した組成、Ｃ₂₂Ｈ₃₀Ｎ₄ Ｏ₂ ・1/4 Ｈ₂
Ｏ、に対し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ; 68.2
8 ％, Ｈ; 7.94％, Ｎ; 14.48 ％と、実測された元素重
量比: Ｃ;68.43 ％ ,Ｈ; 8.06％ ,Ｎ; 14.38 ％とが良
い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＣＤＣl₃, δ ppm )：10.58, 22.37, 3
0.44, 34.67, 68.93, 125.61, 128.27, 136.33, 140.0
4, 153.16, 156.66, 159.73, 160.58

【００５４】（実施例３） ６−ｎ−ブトキシ−２−
（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−プリン 〔工程３．１〕中間生成物（５）を原料として、上記実
施例１の工程 1.6に記す操作に準じて、原料の中間生成
物（５）とｐ−トルエンスルホン酸ｎ−ブチルとを、塩
基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において反応さ
せ、次いで精製し、式〔VIII〕においてＲがｎ−ブチル
基である化合物、９−ベンジル−６−ｎ−ブトキシ−２
−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチ
ルオキシフェニル）−プリンを回収した。

【００５５】〔工程３．２〕工程 3.1に従い調製した式
〔VII 〕においてＲがｎ−ブチル基である生成物を、上
記実施例１の工程 1.7に記す操作に準じてトリフルオロ
酢酸で酸処理することで、メトキシメチル基の脱離した
式〔IX〕においてＲがｎ−ブチル基である化合物を得
た。次に、得られた式〔IX〕においてＲがｎ−ブチル基
である化合物を、上記実施例１の工程 1.8に記す操作に
準じて還元することで、最終生成物として、ベンジルの
脱離した一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−ブチル基である
化合物、６−ｎ−ブトキシ−２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリンの結晶
を得た。前記の工程 3.1及び本工程 3.2の各収率より、
原料の中間生成物（５）に対する該最終生成物の収率
は、73％と見積もれた。

【００５６】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 129-134℃と測定された。な
お、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ- ＮＭＲスペク
トルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ
ppm): 0.98 (3H,t), 1.46 (18H,s), 1.50 (2H,m), 1.8
6 (2H,m), 4.66 (2H,t), 7.34 (1H,s), 8.25 (1H,s),
8.28 (2H,s) , 13.31 (1H,s) の各シグナルが見出さ
れ、一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−ブチル基である当該
化合物の構造より予測されるシグナルと対応した。更
に、結晶を用い元素分析を行ったところ、当該化合物の
組成、Ｃ₂₃Ｈ₃₂Ｎ₄ Ｏ₂、に対し予測される元素重量比
（計算値）: Ｃ; 69.67 ％ ,Ｈ; 8.13％ ,Ｎ; 14.13 ％
と、実測された元素重量比: Ｃ; 69.65 ％ ,Ｈ; 8.24
％ ,Ｎ; 14.12 ％とが良い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：13.66, 18.77,
30.28, 30.57, 34.58,65.56, 124.37, 128.78, 138.33,
155.89, 157.85

【００５７】（実施例４） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−ヘキ
シルオキシ−プリン 〔工程４．１〕中間生成物（５）を原料として、上記実
施例１の工程 1.6に記す操作に準じて、原料の中間生成
物（５）とｐ−トルエンスルホン酸ｎ−ヘキシルとを、
塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において反応
させ、次いで精製し、式〔VIII〕においてＲがｎ−ヘキ
シル基である化合物、９−ベンジル−２−（３、５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニ
ル）−６−ｎ−ヘキシルオキシ−プリンを回収した。

【００５８】〔工程４．２〕工程 4.1に従い調製した式
〔VIII〕においてＲがｎ−ヘキシル基である生成物を、
上記実施例１の工程 1.7に記す操作に準じてトリフルオ
ロ酢酸で酸処理することで、メトキシメチル基の脱離し
た式〔IX〕においてＲがｎ−ヘキシル基である化合物を
得た。次に、得られた式〔IX〕においてＲがｎ−ヘキシ
ル基である化合物を、上記実施例１の工程 1.8に記す操
作に準じて還元することで、最終生成物として、ベンジ
ルの脱離した一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−ヘキシル基
である化合物、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−ヘキシルオキシ−
プリンの結晶を得た。前記の工程 4.1及び本工程 4.2の
各収率より、原料の中間生成物（５）に対する該最終生
成物の収率は、40％と見積もれた。

【００５９】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 185-185.5℃と測定された。な
お、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ- ＮＭＲスペク
トルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ
ppm) : 0.87 (3H,t), 1.30-1.60(6H,m), 1.46 (18H,
s), 1.88 (2H,m), 4.65 (2H,t), 7.34 (1H,s), 8.25(1
H,s),8.28 (2H,s), 13.31 (1H,s) の各シグナルが見出
され、一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−ヘキシル基である
当該化合物の構造より予測されるシグナルと対応した。
更に、結晶を用い元素分析を行ったところ、当該化合物
の組成、Ｃ₂₅Ｈ₃₆Ｎ₄ Ｏ₂ 、に対し予測される元素重量
比（計算値）: Ｃ; 70.72 ％ ,Ｈ; 8.55 ％,Ｎ; 13.20
％と、実測された元素重量比: Ｃ; 70.64 ％ ,Ｈ; 8.5
8％ ,Ｎ; 13.15 ％とが良い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：13.86, 22.13,
25.14, 28.48, 30.24,31.02, 34.54, 65.78, 124.32, 1
28.71, 138.31, 155.89, 157.85

【００６０】（実施例５） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−オク
チルオキシ−プリン 〔工程５．１〕中間生成物（５）を原料として、上記実
施例１の工程 1.6に記す操作に準じて、原料の中間生成
物（５）とｐ−トルエンスルホン酸ｎ−オクチルとを、
塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において反応
させ、次いで精製し、式〔VIII〕においてＲがｎ−オク
チル基である化合物、９−ベンジル−２−（３、５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニ
ル）−６−ｎ−オクチルオキシ−プリンを回収した。

【００６１】〔工程５．２〕工程 5.1に従い調製した式
〔VIII〕においてＲがｎ−オクチル基である生成物を、
上記実施例１の工程 1.7に記す操作に準じてトリフルオ
ロ酢酸で酸処理することで、メトキシメチル基の脱離し
た式〔IX〕においてＲがｎ−オクチル基である化合物を
得た。次に、得られた式〔IX〕においてＲがｎ−オクチ
ル基である化合物を、上記実施例１の工程 1.8に記す操
作に準じて還元することで、最終生成物として、ベンジ
ルの脱離した一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−オクチル基
である化合物、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−オクチルオキシ−
プリンの結晶を得た。前記の工程 5.1及び本工程 5.2の
各収率より、原料の中間生成物（５）に対する該最終生
成物の収率は、38％と見積もれた。

【００６２】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 155.5℃と測定された。なお、
回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ- ＮＭＲスペクトル
を測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ pp
m): 0.84 (3H,t), 1.20-1.60(10H,m), 1.46 (18H,s),
1.87 (2H,m), 4.65 (2H,t), 7.35 (1H,s), 8.25 (1H,
s), 8.28 (2H,s) , 13.31 (1H,s)の各シグナルが見出
され、一般式〔Ｉ〕においてＲがｎ−オクチル基である
当該化合物の構造より予測されるシグナルと対応した。
更に、結晶を用い元素分析を行ったところ、当該化合物
の組成、Ｃ₂₇Ｈ₄₀Ｎ₄ Ｏ₂ 、に対し予測される元素重量
比（計算値）: Ｃ; 71.64 ％ ,Ｈ; 8.91％ ,Ｎ; 12.38
％と、実測された元素重量比: Ｃ; 71.63 ％ ,Ｈ; 9.00
％ ,Ｎ; 12.33 ％とが良い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：13.88, 22.05,
25.47, 28.54, 28.72,30.24, 31.20, 34.54, 65.73, 12
4.32, 128.74, 138.28, 155.89, 157.87

【００６３】（実施例６） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−フェネチ
ルオキシ−プリン 〔工程６．１〕中間生成物（５）を原料として、上記実
施例１の工程１．６に記す操作に準じて、原料の中間生
成物（５）とｐ−トルエンスルホン酸フェネチルとを、
塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において反応
させ、次いで精製し、式[VIII]においてＲがフェネチル
基である化合物、９−ベンジル−２−（３、５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニル）
−６−フェネチルオキシ−プリンを回収した。

【００６４】〔工程６．２〕工程６．１に従い調製した
式[VIII]においてＲがフェネチルである生成物を、上記
実施例１の工程１．７に記す操作に準じてトリフルオロ
酢酸で酸処理することで、メトキシメチル基の脱離した
式[IX]においてＲがフェネチル基である化合物を得た。
次に、得られた式[IX]においてＲがフェネチル基である
化合物を、上記実施例１の工程１．８に記す操作に準じ
て還元することで、最終生成物として、ベンジルの脱離
した一般式[I] においてＲがフェネチル基である化合
物、２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−６−フェネチルオキシ−プリンの結晶
を得た。前記の工程６．１及び本工程６．２の各収率よ
り、原料の中間生成物(5) に対する該最終生成物の収率
は、39％と見積もれた。

【００６５】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 155.5℃と測定された。なお、
回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル
を測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δpp
m):1.46(18H,s), 3.20(2H,m),4.88(2H,t), 7.36(1H,s),
7.24-7.38(5H,m), 8.25(1H,s), 8.28(2H,s), 13.33(1
H,s)の各シグナルが見出され、一般式[I] においてＲが
フェネチル基である当該化合物の構造より予測されるシ
グナルと対応した。更に、結晶を用い元素分析を行った
ところ、当該化合物１分子当りに水 (Ｈ₂ Ｏ) 1/4 分子
が付加した組成、Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₄ Ｏ₂ ・1/4 Ｈ₂ Ｏ、に対
し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ;72.21 ％, Ｈ;
7.30％, Ｎ; 12.48 ％と、実測された元素重量比 :Ｃ;
72.22 ％, Ｈ; 7.33％, Ｎ; 12.51 ％とが良い一致を
示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：30.30, 34.58,
34.71, 66.24, 124.43, 126.30, 128.27, 128.80, 137.
85, 138.39, 155.98, 158.00

【００６６】（実施例７） ２−（３、５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ヒドロキ
シ−プリン 〔工程７〕上記実施例６の工程６．２において、中間生
成物として得られる、式[IX]においてＲがフェネチル基
である化合物、９−ベンジル−２−（３、５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニル）−
６−フェネチルオキシ−プリン、 4.28 g (8 mmol)をＤ
ＭＦ 50ml に溶解し、１０重量％Ｐd-C 1gを加えた。撹
拌しつつ、該溶液にギ酸 5mlを加えて、６０℃で６時間
撹拌した。その後、スーパーセル 2 gを加えて１０分間
撹拌した後、該溶液中の固形物を濾過し、濾液を回収し
た。この濾液よりＤＭＦを減圧留去し、生成物を含む残
渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルムで抽出
し、該抽出液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び水を
用いて順次洗浄した。この抽出液より溶媒クロロホルム
を減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。この残渣を溶
離液 クロロホルム：メタノール＝５０容：１容の混合
液を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィー法によ
り精製し、更にエタノール−水混合液から再結晶し、一
般式[I] においてＲが水素原子である化合物、２−
（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシ−プリンの結晶を回収した。回
収した生成物結晶の重量は、2.44 gであり、原料の式[I
X]においてＲがフェネチル基である化合物に対する収率
は、71％であった。

【００６７】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は＞ 300℃と測定された。なお、
回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル
を測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δpp
m): 1.44(18H,s), 7.48 ＆ 7.54(1H,s), 7.82(2H,s),
7.99 ＆ 8.21(1H,s), 12.36＆ 12.43(1H,s), 13.16 ＆
13.38(1H,s)の各シグナルが見出され、一般式[I] にお
いてＲが水素原子である当該化合物の構造より予測され
るシグナルと対応する。なお、当該化合物は、溶液中に
おいて、一般式[I] においてＲが水素原子である９位Ｎ
Ｈ体とそれと共役関係にある７位ＮＨ体とが共存してお
り、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルに両者のスペクトルが重暈
されて観測されている。更に、結晶を用い元素分析を行
ったところ、当該化合物１分子当りに水 (Ｈ₂ Ｏ) 2/3
分子が付加した組成、Ｃ₁₉Ｈ₂₄Ｎ₄ Ｏ₂ ・2/3 Ｈ₂ Ｏ、
に対し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ; 64.75
％, Ｈ;7.25％, Ｎ; 15.90 ％と、実測された元素重量
比: Ｃ; 64.89 ％, Ｈ; 7.24％,Ｎ；Ｎ; 15.83 ％とが
良い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：30.21, 34.76,
124.65, 138.61, 156.60

【００６８】（実施例８） ６−（３−カルボキシ−ｎ
−プロポキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）−プリン 式[VII] に示す中間生成物（５）を原料として、下記の
工程８．１〜８．３に従い、一般式[I] においてＲが３
−カルボキシ−ｎ−プロピル基であるプリン誘導体、６
−（３−カルボキシ−ｎ−プロポキシ）−２−（３、５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プリンを調製した。

【００６９】〔工程８．１〕原料の中間生成物（５）
5.70g (12mmol) をＤＭＦ 72 mlに加え懸濁し、該懸濁
液に炭酸カリウム 3.30g (24mmol) を加えて１０分間撹
拌した。この液に、４−ブロモ酪酸エチル（４−ブロモ
−ｎ−ブタン酸エチル）を 4.68g (24mmol) を加えて、
室温で２０時間撹拌した。その後、該液に含まれるＤＭ
Ｆを減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣よ
り、生成物をクロロホルムで抽出し、該抽出液を水を用
い洗浄した。この抽出液より溶媒クロロホルムを減圧留
去し、再び生成物を含む乾燥した残渣を得た。この残渣
にメタノール 25 ml及びジオキサン20 mlを加えて溶解
し、撹拌しつつ１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液 5mlを加
え、引き続きその溶液を室温で６時間撹拌した。その
後、該溶液に６Ｎ塩酸 8mlを加え酸性にし、更に水 50m
l を加えることにより、生成物を析出させた。この析出
物を濾取し、乾燥した。得られた生成物は、式[VIII]に
おいてＲが３−カルボキシ−ｎ−プロピル基である化合
物、９−ベンジル−６−（３−カルボキシ−ｎ−プロポ
キシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
トキシメチルオキシフェニル）−プリンである。

【００７０】〔工程８．２〕工程８．１で得られる生成
物に２０容量％トリフルオロ酢酸−ジクロロメタン混合
液 100mlを加えて、室温で２時間撹拌した。その後、該
液に含まれるジクロロメタンを減圧留去し、生成物を含
む残渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルムで抽
出し、該抽出液を炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び水
を用いて順次洗浄した。この抽出液より溶媒クロロホル
ムを減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。この残渣を
溶媒エタノール中で懸濁分散し、固形物として存在する
生成物を濾取し、乾燥した。得られた生成物は、式[IX]
においてＲが３−カルボキシ−ｎ−プロピル基である化
合物、９−ベンジル−６−（３−カルボキシ−ｎ−プロ
ポキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）−プリンであり、その回収された
重量は、3.92g であり、原料の中間生成物（５）に対す
る収率は、 63 ％であった。

【００７１】〔工程８．３〕工程８．２で得られる生成
物 3.87g (7.5mmol)をＤＭＦ 35ml に溶解し、１０重量
％Ｐｄ−Ｃ 1.0g を加えた。撹拌しつつ、該溶液にギ酸
3.5mlを加えて、室温で２４時間撹拌した。その後、ス
ーパーセル 2g を加えて１０分間撹拌した後、該溶液中
の固形物を濾過し、濾液を回収した。この濾液よりＤＭ
Ｆを減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣よ
り、生成物をクロロホルムで抽出し、該抽出液を炭酸水
素ナトリウム飽和水溶液及び水を用いて順次洗浄した。
この抽出液より溶媒クロロホルムを減圧留去し、生成物
を含む残渣を得た。この残渣を溶媒エタノール中で懸濁
分散し、固形物として存在する生成物を濾取した。更
に、エタノール−水混合液から再結晶し、一般式[I] に
おいてＲが（３−カルボキシ−ｎ−プロピル）基である
化合物、６−（３−カルボキシ−ｎ−プロポキシ）−２
−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プリンの結晶を回収した。回収した生成物結
晶の重量は、 2.69 g であり、原料の式[IX]においてＲ
が３−カルボキシ−ｎ−プロピル基である化合物に対す
る収率は、 84％であった。

【００７２】得られた結晶を用い融点を測定したとこ
ろ、融点は 247-247.5℃と測定された。なお、回収した
結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定し
たところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δppm) :1.46
(18H,s), 2.12(2H,m), 2.45(2H,t), 4.66(1H,s), 8.27
(3H,s), 12.18(1H,s), 13.33(1H,s)の各シグナルが見出
され、一般式[I] においてＲが３−カルボキシ−ｎ−プ
ロピル基である当該化合物の構造より予測されるシグナ
ルと対応する。更に、結晶を用い元素分析を行ったとこ
ろ、当該化合物の組成、Ｃ₂₃Ｈ₃₀Ｎ₄ Ｏ₄ 、に対し予測
される元素重量比（計算値）: Ｃ; 64.77 ％, Ｈ; 7.09
％, Ｎ; 13.14 ％と、実測された元素重量比:Ｃ; 64.78
％, Ｈ; 7.13％, Ｎ; 13.18 ％とが良い一致を示し
た。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：24.13, 30.30,
34.60, 65.18, 124.37, 128.65, 138.37, 155.96, 157.
89, 173.83

【００７３】（実施例９） ６−（５−カルボキシ−ｎ
−ペンチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−プリン 〔工程９．１〕中間生成物（５）を原料として、上記実
施例８の工程８．１に記す操作に準じて、原料の中間生
成物（５）と６−ブロモ−ｎ−ヘキサン酸エチルとを、
塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において反応
させ、次いで水酸化ナトリウムを用いてエステルを加水
分解し、式[VIII]においてＲが５−カルボキシ−ｎ−ペ
ンチル基である化合物、９−ベンジル−６−（５−カル
ボキシ−ｎ−ペンチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニル）
−プリンを回収した。

【００７４】〔工程９．２〕工程９．２に従い調製した
式[VIII]においてＲが５−カルボキシ−ｎ−ペンチル基
である生成物を、上記実施例８の工程８．２に記す操作
に準じてトリフルオロ酢酸で酸処理することで、メトキ
シメチル基の脱離した式[IX]においてＲが５−カルボキ
シ−ｎ−ペンチル基である化合物を得た。次に、得られ
た式[IX]においてＲが５−カルボキシ−ｎ−ペンチル基
である化合物を、上記実施例８の工程８．３に記す操作
に準じて還元することで、最終生成物として、ベンジル
の脱離した一般式[I] においてＲが５−カルボキシ−ｎ
−ペンチル基である化合物、６−（５−カルボキシ−ｎ
−ペンチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−プリンの結晶を得
た。前記の工程９．１及び本工程９．２の各収率より、
原料の中間生成物（５）に対する該最終生成物の収率
は、 62 ％と見積もれた。

【００７５】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 231-232℃と測定された。な
お、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペク
トルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ
ppm) :1.46(18H,s) , 1.40-1.70(4H,m), 1.89(2H,m),
2.25(2H,t), 4.65(2H,t), 7.34(1H, s), 8.26(1H,s),
8.28(2H,s), 12.01(1H,s), 13.31(1H,s)の各シグナルが
見出され、一般式[I] においてＲが５−カルボキシ−ｎ
−ペンチル基である当該化合物の構造より予測されるシ
グナルと対応する。更に、結晶を用い元素分析を行った
ところ、当該化合物の組成、Ｃ₂₅Ｈ₃₄Ｎ₄ Ｏ₄ 、に対し
予測される元素重量比（計算値）: Ｃ; 66.05 ％, Ｈ;
7.54％, Ｎ; 12.33 ％と、実測された元素重量比: Ｃ;
66.16 ％, Ｈ;7.58 ％, Ｎ; 12.25 ％とが良い一致を示
した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：24.46, 25.30,
28.44, 30.37, 33.77,34.65, 65.87, 124.50, 128.85,
138.40, 156.04, 158.08, 174.33

【００７６】（実施例１０） ６−（７−カルボキシ−
ｎ−ヘプチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリン 〔工程１０．１〕中間生成物（５）を原料として、上記
実施例８の工程８．１に記す操作に準じて、原料の中間
生成物（５）と８−ブロモ−ｎ−オクタン酸エチルと
を、塩基の炭酸カリウム存在下に溶媒ＤＭＦ中において
反応させ、次いで水酸化ナトリウムを用いてエステルを
加水分解し、式[VIII]においてＲが７−カルボキシ−ｎ
−ヘプチル基である化合物、９−ベンジル−６−（７−
カルボキシ−ｎ−ヘプチルオキシ）−２−（３、５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフェニ
ル）−プリンを回収した。

【００７７】〔工程１０．２〕工程１０．２に従い調製
した式[VIII]においてＲが７−カルボキシ−ｎ−ヘプチ
ル基である生成物を、上記実施例８の工程８．２に記す
操作に準じてトリフルオロ酢酸で酸処理することで、メ
トキシメチル基の脱離した式[IX]においてＲが７−カル
ボキシ−ｎ−ヘプチル基である化合物を得た。次に、得
られた式[IX]においてＲが７−カルボキシ−ｎ−ヘプチ
ル基である化合物を、上記実施例８の工程８．３に記す
操作に準じて還元することで、最終生成物として、ベン
ジルの脱離した一般式[I] においてＲが７−カルボキシ
−ｎ−ヘプチル基である化合物、６−（７−カルボキシ
−ｎ−ヘプチルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリンの結晶を
得た。前記の工程１０．１及び本工程１０．２の各収率
より、原料の中間生成物（５）に対する該最終生成物の
収率は、 59 ％と見積もれた。

【００７８】得られた該最終生成物の結晶を用い融点を
測定したところ、融点は 216-217℃と測定された。な
お、回収した結晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペク
トルを測定したところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ
ppm) : 1.46(18H,s), 1.20-1.60(8H,m), 1.88(2H,m),
2.19(2H,t), 4.65(2H,t), 7.33(1H,s), 8.25(1H,s), 8.
28(2H,s), 11.97(1H,s), 13.31(1H,s) の各シグナルが
見出され、一般式[I] においてＲが７−カルボキシ−ｎ
−ヘプチル基である当該化合物の構造より予測されるシ
グナルと対応する。更に、結晶を用い元素分析を行った
ところ、当該化合物１分子当りに水 (Ｈ₂ Ｏ) 1/5 分子
が付加した組成、Ｃ₂₇Ｈ₃₈Ｎ₄ Ｏ₄ ・1/5 Ｈ₂ Ｏ、に対
し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ; 66.69 ％,
Ｈ; 7.96％, Ｎ; 11.53 ％と、実測された元素重量比 :
Ｃ; 66.85 ％, Ｈ; 7.94％, Ｎ; 11.40％とが良い一致
を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：24.53, 25.49,
28.59, 28.68, 30.34,33.70, 34.61, 65.91, 124.45, 1
28.84, 138.37, 155.98, 158.02, 174.37

【００７９】（実施例１１） ６−（４−カルボキシベ
ンジルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）−プリン 式[VII] 示す中間生成物（５）を原料として、下記の工
程１１．１〜１１．３に従い、一般式[I] においてＲが
４−カルボキシベンジル基であるプリン誘導体、６−
（４−カルボキシベンジルオキシ）−２−（３、５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プリ
ンを調製した。

【００８０】〔工程１１．１〕原料の中間生成物（５）
1.42g(3mmol)をＤＭＦ 18ml に加え懸濁し、該懸濁液に
炭酸カリウム 829mg(6mmol) を加えて１０分間撹拌し
た。この液に、４−ブロモメチル安息香酸メチルを 1.3
7g(6mmol) を加えて、室温で２０時間撹拌した。その
後、該液に含まれるＤＭＦを減圧留去し、生成物を含む
残渣を得た。該残渣より、生成物をクロロホルムで抽出
し、該抽出液を水を用い洗浄した。この抽出液より溶媒
クロロホルムを減圧留去し、再び生成物を含む乾燥した
残渣を得た。この残渣にメタノール 15ml 及びジオキサ
ン 12ml を加えて溶解し、撹拌しつつ１０Ｎ水酸化ナト
リウム水溶液 3mlを加え、引き続きその溶液を室温で６
時間撹拌した。その後、該溶液に６Ｎ塩酸 5mlを加え酸
性にした。この溶液より溶媒のメタノール及びジオキサ
ンを減圧留去し、得られた残渣より生成物をクロロホル
ムで抽出し、該抽出液を水を用い洗浄した。更に、該抽
出液水溶媒クロロホルムを減圧留去し、残渣を得た。残
渣として回収された生成物は、式[VIII]においてＲが４
−カルボキシベンジル基である化合物、９−ベンジル−
６−（４−カルボキシベンジルオキシ）−２−（３、５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルオキシフ
ェニル）−プリンである。

【００８１】〔工程１１．２〕工程１１．１で残渣とし
て回収される生成物に２０容量％トリフルオロ酢酸−ジ
クロロメタン混合液 50ml を加えて、室温で２時間撹拌
した。その後、該液に含まれるジクロロメタンを減圧留
去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣より、生成物を
クロロホルムで抽出し、該抽出液を炭酸水素ナトリウム
飽和水溶液及び水を用いて順次洗浄した。この抽出液よ
り溶媒クロロホルムを減圧留去し、生成物を含む残渣を
得た。この残渣を溶媒エタノール中で懸濁分散し、固形
物として存在する生成物を濾取し、乾燥した。得られた
生成物は、式[IX]においてＲが４−カルボキシベンジル
基である化合物、９−ベンジル−６−（４−カルボキシ
ベンジルオキシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）−プリンであり、その回
収された重量は、825mg であり、原料の中間生成物
（５）に対する収率は、49％であった。

【００８２】〔工程１１．３〕工程１１．２で得られる
生成物 564mg(1.0mmol) をＤＭＦ 6mlに溶解し、１０重
量％Ｐｄ−Ｃ 300mgを加えた。撹拌しつつ、該溶液にギ
酸 0.6mlを加えて、室温で３６時間撹拌した。その後、
スーパーセル 1g を加えて１０分間撹拌した後、該溶液
中の固形物を濾過し、濾液を回収した。この濾液よりＤ
ＭＦを減圧留去し、生成物を含む残渣を得た。該残渣よ
り、生成物をクロロホルムで抽出し、該抽出液を炭酸水
素ナトリウム飽和水溶液及び水を用いて順次洗浄した。
この抽出液より溶媒クロロホルムを減圧留去し、生成物
を含む残渣を得た。この残渣を溶離液ジクロロメタン：
メタノール＝５０容：１容の混合液を用いてシリカゲル
カラムクロマトグラフィー法により精製し、更に再結晶
し、一般式[I] においてＲが（４−カルボキシベンジ
ル）基である化合物、６−（４−カルボキシベンジルオ
キシ）−２−（３、５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プリンの結晶を回収した。回収し
た生成物結晶の重量は、 65mg であり、原料の式[IX]に
おいてＲが４−カルボキシベンジル基である化合物に対
する収率は、14％であった。

【００８３】得られた結晶を用い融点を測定したとこ
ろ、融点は 297-298℃と測定された。なお、回収した結
晶を溶媒に溶かし、 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した
ところ、 ¹Ｈ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δppm): 1.44(18
H,s), 5.82(2H, s), 7.33(1H,s), 7.66(2H,d), 7.96(2
H,d), 8.22(2H,s), 8.34(1H,s), 12.96(1H,s) , 13.40
(1H,s) の各シグナルが見出され、一般式[I] において
Ｒが４−カルボキシベンジル基である当該化合物の構造
より予測されるシグナルと対応した。更に、結晶を用い
元素分析を行ったところ、当該化合物１分子当りに水
(Ｈ₂ Ｏ) １分子が付加した組成、Ｃ₂₇Ｈ₃₀Ｎ₄ Ｏ₄ ・
Ｈ₂ Ｏ、に対し予測される元素重量比（計算値）: Ｃ;
65.83 ％, Ｈ; 6.55％, Ｎ; 11.38 ％と、実測された元
素重量比: Ｃ; 65.97 ％, Ｈ; 6.23％, Ｎ; 11.33 ％と
が良い一致を示した。¹³ Ｃ−ＮＭＲ (ＤＭＳＯ-d₆,δ ppm )：30.30, 34.58,
66.52, 124.41, 127.55, 128.50, 129.40, 130.16, 13
8.40, 141.93, 156.02, 157.87, 166.89

【００８４】本発明のプリン誘導体の有する生物活性を
検証するため、脂質過酸化防止効果、ＴＸＡ₂ 合成防止
作用、好中球接着防止作用、エンドトキシン誘発致死に
対する作用、及び馬杉腎炎に対する効果を評価した。上
記の実施例に記載する化合物に対する試験例を以下に述
べる。

【００８５】（試験例１）（活性酸素除去作用) 本発明のプリン誘導体が、活性酸素除去作用を有するこ
とを検証するため、下記の方法により脂質過酸化防止効
果を評価した。Kharaschらの方法(J. Biol. Chem. 26
0., 10645 (1985)を参照) に準じて、フェントン反応に
より生成するヒドロキシラジカル(・OH) に起因する、リ
ノレイン酸から共役ジエンに酸化される反応を阻害する
効果を測定した。測定の手順は、先ず、リノレイン酸、
NaCl、H₂O₂、ルブロール、及び当該被験化合物のそれぞ
れ所定量を水とDMSOとの混合溶媒に予め溶解した溶液
に、所定量のFeCl₂ を予め溶解した溶液を添加混合し、
反応を開始する。なお、該反応液中において、リノレイ
ン酸が 1.0 mM 、NaClが 30 mM、H₂O₂が 100μM 、FeCl
₂ が80μM 、ルブロールが0.08％、及びDMSOが１容積％
の初期濃度をそれぞれ示すべく、反応液を調製する。そ
の後、該反応液中で生成する共役ジエンに因る 234 nm
の吸光度の経時的変化を測定する。反応液中に被験化合
物を溶解してない場合に測定される反応速度と、所定量
の被験化合物を溶解している場合に測定される反応速度
との差より、阻害率を算出する。なお、前記反応速度の
差が零の場合、阻害率０％とし、反応速度が零の場合、
阻害率１００％と阻害率を定義する。

【００８６】前記する該被験化合物の濃度を種々に選
び、阻害率を求め、阻害率 ５０％が得られる該被験化
合物の初期濃度（ＩＣ₅₀）を回帰により求める。ＩＣ₅₀
値を用いて、脂質過酸化防止効果を評価した。実施例１
〜実施例１１に記した化合物のＩＣ₅₀値を表１に示す。
また、対比の化合物として、プロブコールのＩＣ₅₀値を
測定した結果も併せて表１に示す。

【００８７】

【表１】 ──────────────────────────── 被験化合物 ＩＣ₅₀ (Ｍ) ──────────────────────────── 実施例１の化合物 ３．５×１０^-6 実施例２の化合物 ３．４×１０^-6 実施例３の化合物 ３．５×１０^-6 実施例４の化合物 ３．７×１０^-6 実施例５の化合物 ５．４×１０^-6 実施例６の化合物 ３．５×１０^-6 実施例７の化合物 ３．４×１０^-6 実施例８の化合物 ４．０×１０^-6 実施例９の化合物 ３．６×１０^-6 実施例１０の化合物 ３．７×１０^-6 実施例１１の化合物 ３．９×１０^-6 プロブコール（対比の化合物） ２．５×１０^-6 ────────────────────────────

【００８８】なお、上記の評価法では、主に該被験化合
物と活性酸素種であるヒドロキシラジカルとが反応し、
反応液中のヒドロキシラジカル濃度を低下する結果、リ
ノレイン酸の酸化反応が阻害を受ける効果を評価すると
考えられている。加えて、例えば下記の反応（ａ）〜
（ｄ）の反応で生成するその他の活性酸素種 (HOCl (ピ
ポクロライド) 、OO^- （スーパーオキサイドラジカル)
、O₂* （¹0² 一重項酸素）等) も、該被験化合物と反
応し失活すると考えられる。

【００８９】反応（ａ） Cl^- + ・ OH → Cl ・ + ^-OH Cl・ + Cl・ → Cl₂ Cl₂ + ^- OH→ Cl^- ＋HOCl 反応（ｂ） Fe³⁺ + H₂O₂ → Fe³⁺ −^-OOH + H⁺ Fe³⁺−^-OOH → Fe²⁺ + OOH OOH → OO^- + H⁺ 反応（ｃ） 2OO ^- + H ⁺ → ^-OOH + O₂* 反応（ｄ） HOCl + ^-OOH → H₂O + Cl^- + O₂*

【００９０】表１に示す結果より、本発明のプリン誘導
体である実施例１〜実施例１１に記した化合物は、脂質
過酸化防止効果を有することが判る。また、活性酸素除
去作用を有することが検証される。更には、実施例１〜
実施例１１に記した化合物の活性酸素除去作用は、対比
の化合物、プロブコールと比較し得るほど高いことが判
る。

【００９１】（試験例２）（ＴＸＡ₂ 合成防止作用) 本発明のプリン誘導体が、アラキドン酸の代謝物として
生成するＴＸＡ₂ の合成防止作用を有することを検証す
るため、下記の方法によりＴＸＡ₂ 生成阻害効果を評価
した。

【００９２】ＴＸＡ₂ （トロンボキサンＡ₂ ）は、アラ
キドン酸カスケードにおいて、シクロオキシゲナーゼ酵
素系で生成する環状ペルオキシド（ＰＧＨ₂ ）を経て、
ＴＸＡ₂ 合成酵素により合成されると報告されている。
本例の方法では、粗ＴＸＡ₂合成酵素源を次の方法で調
製した。健常人より採血した血液を２００Ｇで１５分間
遠心分離する。得られる上澄のみを、更に２０００Ｇで
１０分間遠心分離する。分離する沈殿物を採取し、それ
に０．０１Ｍリン酸緩衝液を加えてホモジナイズする。
次に１０００Ｇで１０分間遠心分離し、上澄のみを採取
する。該上澄液を、以後の操作ではそのまま粗ＴＸＡ₂
合成酵素源として用いる。所定の酵素活性量を示す粗Ｔ
ＸＡ₂ 合成酵素源に、標識したアラキドン酸及び当該被
験化合物のそれぞれ所定量を加え、反応液とする。該反
応液を、３７℃で１０分間インキュベーションした後、
反応液中に生成するＴＸＡ₂ の量を市販の測定キット
（アマシャム社製 ＲＩＡキット）を用い、ＲＩＡ法で
測定する。なお、反応液中に被験化合物を溶解してない
場合に測定されるＴＸＡ₂ 生成量と、所定量の被験化合
物を溶解している場合に測定されるＴＸＡ₂ 生成量との
差より、阻害率を算出する。前記ＴＸＡ₂ 生成量の差が
零の場合、阻害率０％とし、ＴＸＡ₂ 生成量が粗ＴＸＡ
₂ 合成酵素を含まない (ブランク群) と同じ場合、阻害
率１００％と阻害率を定義する。

【００９３】前記する該被験化合物の初期濃度を種々に
選び、阻害率を求め、阻害率５０％が得られる該被験化
合物の初期濃度（ＩＣ₅₀）を回帰により求める。このＩ
Ｃ₅₀値を用いて、ＴＸＡ₂ 生成阻害効果を評価した。表
２に、実施例１〜１１に記した化合物の内、特に高い脂
質過酸化防止効果を有する化合物のＩＣ₅₀値を例示す
る。また、対比の化合物として、塩酸オザグレルのＩＣ
₅₀値を測定した結果も併せて表２に示す。なお、塩酸オ
ザグレルは、文献 J. Med. Chem. 24., 1139〜1149 (19
81) に記載された化合物であり、ＴＸＡ₂ 生成阻害効果
の極めて高いことが報告されている。

【００９４】

【表２】 ──────────────────────────── 被験化合物 ＩＣ₅₀ (Ｍ) ──────────────────────────── 実施例１の化合物 ８．６３×１０^-7 実施例２の化合物 １．５７×１０^-7 実施例３の化合物 １．７４×１０^-7 実施例４の化合物 ９．４２×１０^-7 実施例６の化合物 ６．８１×１０^-7 塩酸オザグレル (対比の化合物） ０．１７×１０^-7 ─────────────────────────────

【００９５】本発明のプリン誘導体である実施例１〜実
施例１１に記した化合物は、何れもＴＸＡ₂ 生成阻害効
果を有するが、特に表２に結果を示すとおり、特に高い
脂質過酸化防止効果を有する化合物の内でも、実施例２
及び３に記した化合物が際立つＴＸＡ₂ 生成阻害効果を
有することが評価される。なお、本発明のプリン誘導体
が示すＴＸＡ₂ 生成阻害効果は、上記のアラキドン酸カ
スケードにおいて、シクロオキシゲナーゼ酵素系による
環状ペルオキシド（ＰＧＨ₂ ）の生成過程、或いは環状
ペルオキシド（ＰＧＨ₂ ）からＴＸＡ₂ 合成酵素により
ＴＸＡ₂ が合成される過程を阻害することに因ると予想
される。

【００９６】（試験例３）（好中球接着防止作用) 本発明のプリン誘導体が、好中球と内皮細胞との接着を
阻害することを検証するため、下記の方法により血管内
皮細胞に対する好中球接着防止の効果を評価した。

【００９７】本評価法では、好中球としてラット腹腔好
中球を用い、血管内皮細胞としてヒト臍帯静脈血管内皮
細胞を用いる。なお、本評価法は、生物薬科学実験講
座、第１２巻、「炎症とアレルキー２」 第７章 好中
球 廣川書店 に記載される方法に準じている。該ラッ
ト好中球は、分離精製し、予め１９９培地中で培養す
る。次に⁵¹Ｃｒで標識し、好中球浮遊液は、０．１％
（ｗ／ｖ）ＢＳＡ−１９９培地中に所定の密度（３×１
０⁶ 個／５００μl)となるべく調製する。ヒト臍帯静脈
血管内皮細胞は、産婦人科より入手したヒト臍帯の臍帯
静脈内より分離回収する。得られる内皮細胞のペレット
を２０％ＦＢＳ−１９９培地中で培養する。

【００９８】上記の血管内皮細胞をコンフルエントに達
するまで培養し、コンフルエントとなった内皮細胞
（１．５×１０⁵ 個／ウエル）に、予め調製した当該被
験化合物及び好中球接着の惹起剤トロンビンを含む０．
１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡ−１９９培地５００μl を添加
し、直ちに好中球浮遊液５００μl を加えてよく分散さ
せる。なお、前記の試験液中、トロンビンの終濃度は、
１Ｕ／ｍｌに選び、該被験化合物はＤＭＳＯ溶液を用
い、試験液中のＤＭＳＯ濃度は０．１％（ｖ／ｖ）とし
た。該試験液を、５％ＣＯ₂ インキュベーターを用い、
３７℃で２０分間静置培養する。培養終了後、直ちに未
接着の好中球を浮遊し、ピペットを用い吸引除去する。
その後、０．２５％トリプシン−０．０１％ＥＤＴＡ液
４００μl を加えて３７℃で１０分間静置処理し、残る
接着している好中球を、内皮細胞より分離する。該試験
液を氷冷し、０．１％ calf serum 含有１９９培地１０
０μl を添加しトリプシンの反応を停止する。次いで、
０．１％ＮａＯＨ溶液４００μl を加えて、分離した好
中球を放射能測定用試験管に移し取り、⁵¹Ｃｒで標識し
た好中球による全放射能量を測定する。この測定値の当
初好中球浮遊液５００μl より測定される全放射能量に
対する割合より、接着の指標を算出する。なお、反応液
中に被験化合物を溶解してない場合に測定される接着の
指標と、所定量の被験化合物を溶解している場合に測定
される接着の指標との差より、抑制率を算出する。前記
接着の指標差が零の場合、抑制率０％とし、接着の指標
が惹起剤トロンビンを添加しない（ブランク群）と等し
い場合、抑制率１００％と抑制率を定義する。

【００９９】前記する該被験化合物の最終濃度を種々に
選び、最終濃度と抑制率との間の相関を調べ、血管内皮
細胞に対する好中球接着防止の効果を評価した。表３
に、最終濃度を１０μＭに選んだ結果を例示する。

【０１００】

【表３】 ────────────────────────────── 被験化合物 最終濃度（μＭ） 抑制率（％） ────────────────────────────── 実施例１の化合物 １０ ４８ 実施例２の化合物 １０ ５７ 実施例３の化合物 １０ ５１ 実施例４の化合物 １０ ４９ 実施例５の化合物 １０ ７ 実施例６の化合物 １０ ４１ 実施例７の化合物 １０ ２６ 実施例８の化合物 １０ ３１ 実施例９の化合物 １０ ２８ 実施例１０の化合物 １０ ２８ ──────────────────────────────

【０１０１】血管内皮細胞は、上記のトロンビン或はヒ
スタミンなどの刺激により好中球の接着を増強すること
が報告されている。また、ＰＡＦ拮抗作用を有する薬剤
は、トロンビン或はヒスタミンなどの刺激による好中球
の血管内皮細胞への接着を、阻害する作用を示すことが
報告されている。即ち、当該プリン誘導体は、下記の試
験例４に示すように、ＰＡＦ拮抗作用を有するので、PA
F 依存性の好中球- 内皮細胞接着の過程を抑制したとも
考えられる。

【０１０２】（試験例４） (ＰＡＦ拮抗作用) 本発明のプリン誘導体が、ＰＡＦ拮抗作用を有すること
を検証するため、ＰＡＦ誘発の血小板凝集を阻害する作
用を評価した。

【０１０３】本評価法では、血小板を含む血漿として、
ウサギより採血した血液に、血液９容に対して３．８％
クエン酸ナトリウム溶液１容を添加混合し、２０００ r
pmで３分間遠心分離して得られる多血小板血漿（ＰＲ
Ｐ）を用いる。該ＰＲＰ２００μl 及び当該被験化合物
の所定量を含む溶液２５μl を血小板凝集測定装置の専
用キュベットに入れ混合し、この混合液を２分間インキ
ュベートする。その後、該混合液にＰＡＦの所定量を含
む溶液２５μl を加え、得られる試験液中にＰＡＦ誘発
の血小板凝集を起こす。なお、ＰＡＦは該試験液中にお
ける濃度が１０ｎＭとなる量を用いた。ＰＡＦ誘発の血
小板凝集に対する阻害率は、試験液中に起こる血小板凝
集に伴う透過度変化より算定する。当該被験化合物を試
験液中に加えていない場合（ブランク群）と等しい透過
度変化が測定されるとき、阻害率０％とし、透過度変化
が測定されないとき、阻害率１００％と阻害率を定義す
る。

【０１０４】前記する該被験化合物の試験液中の濃度を
種々に選び、濃度と阻害率との間の相関を調べ、ＰＡＦ
誘発の血小板凝集を阻害する作用を評価した。表４に、
濃度を３０μＭに選んだ結果を例示する。また、対比の
化合物として、 CV-3988 (rac-3-(N-n-octadecylcarbam
oyl)-2-methoxypropyl-2-thiazolioethylphosphate)の
阻害率を測定した結果も併せて表４に示す。なお、CV-3
988 は、血小板活性化因子 (ＰＡＦ) の acetyl glycer
yl ether phosphorylcholine 類縁体であり、高いＰＡ
Ｆ拮抗作用を示すことが報告されている(Life Science
s, vol.32, 1975 〜1982 (1983) を参照) 。

【０１０５】

【表４】 ──────────────────────────────── 被験化合物 濃度（μＭ） 抑制率（％） ──────────────────────────────── 実施例１の化合物 ３０ ４６ 実施例２の化合物 ３０ ５７ 実施例３の化合物 ３０ ７８ 実施例４の化合物 ３０ ６１ 実施例５の化合物 ３０ １５ 実施例６の化合物 ３０ ３５ 実施例７の化合物 ３０ ５ 実施例８の化合物 ３０ ５ 実施例９の化合物 ３０ ２ 実施例１０の化合物 ３０ ４ 実施例１１の化合物 ３０ ５３ CV-3988 ( 対比の化合物) ３０ ７８ ────────────────────────────────

【０１０６】本発明のプリン誘導体である実施例１〜実
施例１１に記した化合物の内、表４に結果を示すとお
り、実施例１〜４及び１１に記した化合物が際立つ阻害
効果を有することが評価される。なお、本発明のプリン
誘導体が示すＰＡＦ誘発の血小板凝集に対する阻害作用
は、対比の化合物 CV-3988と同じく、高いＰＡＦ拮抗作
用に因ると予想される。

【０１０７】（試験例５）（エンドトキシン誘発致死に
対する作用) 本発明のプリン誘導体が、エンドトキシン誘発の内皮細
胞障害を抑制する作用を有することを検証するため、下
記の方法によりエンドトキシン誘発致死に対する抑制効
果を評価した。

【０１０８】本評価法では、エンドトキシン誘発の内皮
細胞障害を、エンドトキシンとしてＬＰＳ（ E. coli 0
55 : B5 ）を用い、ＩＣＲ系雄性マウスの腹腔内に投与
することで惹起する。被検体マウスの体重を予め秤り、
体重当りのＬＰＳ投与量は１５ｍｇ／ｋｇとなるべく定
める。該ＬＰＳ投与後、４日間にエンドトキシン誘発致
死した検体数と検体総数との差を、検体総数で除して生
存率と定義する。当該被験化合物は、体重当りの投与量
を所定の値に採り、惹起（ＬＰＳ投与）の３０分間前、
及び惹起後８時間経過した２時点に、各所定の投与量を
通合２回経口投与する。なお、該被験化合物を、０．５
％ＣＭＣ−Ｎａ水溶液に懸濁したものを投与する。

【０１０９】前記する該被験化合物の体重当り投与量を
種々に選び、投与量と生存率との間の相関を調べ、エン
ドトキシン誘発致死に対する抑制効果を評価した。表５
に、実施例２の化合物に対する結果を例示する。なお、
該被験化合物の体重当り投与量が零（０．５％ＣＭＣ−
Ｎａ水溶液のみを投与）の場合を、参照群として併せて
表５に示す。投与量の増加に従い、生存率の上昇が明確
に見出される。即ち、エンドトキシン誘発致死に対する
抑制効果があると評価される。

【０１１０】

【表５】 ────────────────────────────── 群 投与量（ｍｇ／ｋｇ） 生存率（％） ────────────────────────────── （参照群） （０） ５０ 実施例２ １００ ６８ の化合物 ３００ ７５ ──────────────────────────────

【０１１１】なお、エンドトキシンに起因する内皮細胞
障害は、先ずエンドトキシンによる補体活性化が起こ
り、その結果生じる、例えばＣ５_a などが、好中球、マ
クロファージを活性化し、これらの食細胞より生成され
た活性酸素、ＰＡＦなどが内皮細胞障害を引き起こすと
されている。更には、活性化したマクロファージよりの
腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）は、好中球よりの活性酸素産生
を惹起するため、細胞障害を増悪させるとされている。
一方、活性酸素そのものが細胞接着分子の発現を誘導す
ること、又、活性酸素より生成するH₂O₂は、内皮細胞の
ＰＡＦ合成を誘導し、ＰＡＦ依存性の好中球- 内皮細胞
接着を惹起させるとも報告させている。加えて、好中球
- 内皮細胞接着により、好中球よりの活性酸素生産能が
増加するとの報告もあり、又、活性酸素より生成するH₂
O₂自体も、補体活性化を起こし、その結果Ｃ５_a が生じ
るとの報告もある。このように、エンドトキシンに起因
する内皮細胞障害では、上記の各機構が互いに関連して
炎症反応を増幅すると考えられる。本発明のプリン誘導
体は、その活性酸素除去作用により、活性酸素を低減さ
せ、且つ好中球接着防止作用により、細胞障害の初期過
程をも抑制するため、エンドトキシンに起因する内皮細
胞障害の軽減効果或は増悪の防止効果を生ずると考えら
れる。本例で示すエンドトキシン誘発致死に対する作用
の評価結果は、上記の防止効果を反映している。

【０１１２】（試験例６） ( 馬杉腎炎に対する効果) 本発明のプリン誘導体が、馬杉腎炎を抑制する効果を有
することを検証するため、下記の方法により馬杉腎炎に
対する抑制効果を評価した。

【０１１３】本評価法では、９週令ＳＤ系雄性ラット
に、抗ＧＢＭ（基底膜）血清を投与することにより馬杉
腎炎を惹起した。なお、用いた抗ＧＢＭ血清は、「腎と
透析」31巻、臨時増刊号、ｐ202-206 （1991）に記載の
方法に従って調製した。抗ＧＢＭ血清の投与は、惹起用
量 0.15ml/300g を静脈内投与した。当該被験化合物
は、体重当りの投与量を所定の値に採り、０．５％ＣＭ
Ｃ−Ｎａ水溶液に懸濁し、惹起（抗ＧＢＭ血清投与）の
前日より、７日間に亘って1 日１回経口投与した。一
方、対照群には、同じ用量の媒体０．５％ＣＭＣ−Ｎａ
水溶液のみを投与した。前記の被験化合物投与期間中、
２４時間毎に蓄尿を採取し、尿中の蛋白量を測定した。
投与終了後、惹起後７日目に採血し、常法に従って血清
を調製して、ＢＵＮ、総コレステロール、及び中性脂肪
を測定した。

【０１１４】前記する該被験化合物の体重当り投与量を
種々に選び、投与量と尿中の蛋白量との間の相関を調
べ、馬杉腎炎に対する抑制効果を評価した。表６に、実
施例２の化合物に対する結果を例示する。該被験化合物
の体重当り投与量が零（０．５％ＣＭＣ−Ｎａ水溶液の
みを投与）の参照群と比較すると、投与量の増加に従
い、尿蛋白量の上昇が明確に抑制されている。馬杉腎炎
に対して、用量依存的な抑制効果を持つことが明らかに
なった。また、表７に例示する、惹起後７日目の血清
中、ＢＵＮ、総コレステロール、及び中性脂肪の各濃度
を見ると、対照群と比較して、それぞれの濃度は、用量
依存的に低い値となっている。これら血清中パラメータ
ーに対する増加抑制効果も、馬杉腎炎に対して、用量依
存的な抑制効果を持つことを反映している。

【０１１５】

【表６】 ────────────────────────────────── 投与量 尿蛋白量 ──────────────────── 群 (mg/kg) 惹起前日 惹起３日目 惹起５日目 ────────────────────────────────── （対照群） （０） 12.2±1.1 74.1±25.6 72.1±25.7 実施例２ ３０ 10.5±0.8 49.0±16.7 52.8±16.7 の化合物 １００ 12.2±2.5 14.5±1.7 * 14.3±1.0 * ────────────────────────────────── 数値は平均値±標準誤差を表わし、単位は mg/日を意味
する。 * ; p<0.05

【０１１６】

【表７】 ───────────────────────────────── 血清中パラメーター ───────────────────── 投与量 ＢＵＮ 総コレステ 中性脂肪 群 (mg/kg) ロール ───────────────────────────────── （対照群） （０） 27.6 ±0.9 75±3 161 ±25 実施例２ ３０ 26.9 ±0.7 72±6 125 ±20 の化合物 １００ 23.6 ±1.6 * 66±2 * 60 ±4 ** ───────────────────────────────── 数値は平均値±標準誤差を表わし、単位は mg/dlを意味
する。 * ; p<0.05, ** ; p<0.01

【０１１７】本試験例の馬杉腎炎においては、抗ＧＢＭ
血清の投与に伴い、免疫学的機序による腎臓組織、特に
糸球体組織障害が惹起される。また、免疫複合体の沈
着、又は結合による補体活性化、その結果生じる白血球
細胞の活性化、更には、糸球体内皮細胞、メサンギウム
細胞や白血球細胞より産生される活性酸素種による組織
障害の増悪など、各機構が互いに関連して炎症反応を増
幅すると考えられる。上述した馬杉腎炎を有効に抑制す
る効果は、本発明のプリン誘導体の有する作用、すなわ
ち脂質過酸化防止効果、ＴＸＡ₂ 合成防止作用、好中球
接着防止作用、ＰＡＦ拮抗作用による効果を反映してい
る。

【０１１８】上記の試験例に例示するように、本発明の
プリン誘導体は、脂質過酸化防止効果、ＴＸＡ₂ 合成防
止作用、好中球接着防止作用、ＰＡＦ拮抗作用、及びエ
ンドトキシン誘発致死に対する作用、及び馬杉腎炎に対
する効果を有することが検証される。

【０１１９】前記の本発明のプリン誘導体が有する生物
活性から、下記の作用をも持つと予測できる。活性化し
た白血球（好中球など）の産出するプロテアーゼ（エラ
スターゼなど）を阻害する蛋白質（プロテアーゼインヒ
ビター）が組織や血液中に存在しているが、この蛋白質
の一つであるα₁ アンチトリプシンの活性中心であるメ
チオニンは、好中球のアズール顆粒内にある myelopero
xidase ( MPO )の存在下に H₂O₂ とCl^- とから生成され
る HOCl により酸化障害され、結果的にプロテアーゼ
（エラスターゼなど）による組織障害が増幅するとされ
ている。本発明のプリン誘導体は、活性酸素除去作用を
有するので、前記するα1 アンチトリプシン等の蛋白質
（プロテアーゼインヒビター）が酸化障害される過程を
阻害するため、プロテアーゼによる組織障害の惹起なら
びに増幅を抑制する効果が予測される。更には、これら
の白血球（好中球など）の産出するプロテアーゼ活性を
阻害（または拮抗）する効果に付随して、白血球がプロ
テアーゼにより細胞外基質を溶かし、血管外に浸出し組
織に到達する過程、或いは白血球のエラスターゼが血管
内皮細胞の細胞内Ｃａ濃度を上昇させ、細胞収縮反応を
起こし、形態変化をもたらし、その結果、血管透過性が
昂進する過程をも抑制する効果が予測される。

【０１２０】以上述べたように、本発明のプリン誘導体
は、組織障害の惹起に直接関与する活性酸素を除去作用
を有することが判る。更には、血管透過性の昂進と白血
球など炎症細胞の組織へ浸潤を抑制する効果を有すると
予測される。同時に、組織障害の端所となる白血球の内
皮細胞への接着を抑制する効果に優れ、更に炎症反応を
未然に防止する或いはその増幅を防止する効果に優れて
いる。

【０１２１】（製剤例）本発明のプリン誘導体を有効成
分とする経口錠剤の製剤例を示す。一例として、実施例
２の化合物の粉体、並びに薬理的に許容される添加剤粉
体などを用い、常法により下記する表８の組成からなる
錠剤を調製した。

【０１２２】

【表８】 ────────────────────────── 一錠当りの含有量 ────────────────────────── 実施例２の化合物 100mg ラクトース 100mg 馬鈴薯デンプン 30mg ヒドロキシプロピルセルロース 5mg ステアリン酸マグネシウム 5mg ──────────────────────────

【０１２３】

【発明の効果】本発明のプリン誘導体は上記の生物活性
を示すので、本発明のプリン誘導体又はその薬理的に許
容される塩を含んでなる薬剤は、活性化した白血球（好
中球など）の放出する活性酸素やＴＸＡ₂ などのメディ
エーターによる組織障害に起因する炎症反応を抑える効
果を示し、また白血球（好中球や好酸球など）が内皮細
胞に接着することにより起こる、活性化した白血球（好
中球）による炎症反応の増幅をも抑制する効果を示す。
即ち、炎症の初期における活性酸素やＴＸＡ₂ などのメ
ディエーターによる組織障害を軽減し、引き続く活性化
した白血球の患部細胞への接着に伴う炎症反応の増悪化
を防止でき、白血球に起因する炎症性疾患のどの段階に
おいても炎症を抑制する薬剤として有効性を示す利点を
有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 13/12 Ａ６１Ｐ 13/12 17/00 17/00 29/00 29/00 37/06 37/06 37/08 37/08 43/00 １０５ 43/00 １０５ (72)発明者 佐藤 英晴 埼玉県戸田市新曽南３丁目17番35号 株 式会社ジャパンエナジー内 (56)参考文献 特開 平２−88577（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−196585（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C07D 473/00 - 473/40 A61K 31/52 - 31/522 ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の一般式〔Ｉ〕 【化１】 （式中、Ｒは、水素原子、炭素数１〜１０の直鎖アルキ
   ル基、分枝を有する炭素数３〜１０のアルキル基、一つ
   のカルボキシル基を置換してなる炭素数１〜１０のカル
   ボキシル基置換アルキル基、４−カルボキシルベンジル
   基、及びフェネチル基からなる群より選択される何れか
   一つの基を表す）で表される化合物、又は該化合物の薬
   理的に許容される塩であるプリン誘導体。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のプリン誘導体を有効成
   分として含んでなる炎症性疾患の抑制剤。
3. 【請求項３】 プリン誘導体が２−（３、５−ジ−ｔｅ
   ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−６−ｎ−プ
   ロポキシ−プリン又は６−ｎ−ブトキシ−２−（３、５
   −ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−
   プリン、或いは前記２種のプリン誘導体の薬理的に許容
   される塩からなる群より選択される少なくとも一つの化
   合物であることを特徴とする請求項２に記載の炎症性疾
   患の抑制剤。