JP3468534B2 - 改善された治療薬 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
【０００１】本発明は、抗腫瘍アンチ葉酸剤の治療効果
を維持したままその毒性を減少させるための、葉酸およ
びその関連化合物の新規用途に関する。
を維持したままその毒性を減少させるための、葉酸およ
びその関連化合物の新規用途に関する。
【０００２】ロメトレキソール（lometrexol）は５，１
０−ジデアザテトラヒドロ葉酸の一般名であり、これは
ＤＤＡＴＨＦとも呼ばれている。ロメトレキソールは新
種の抗腫瘍剤群の一つであり、プリン生合成の最初の段
階に必要な酵素であるグリシンアミドリボヌクレオチド
（ＧＡＲ）トランスホルミラーゼを特異的に阻害するこ
とがわかっている。J.Med.Chem.,28,914(1985）を参照
のこと。これらのＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤
の幾つかは、その抗腫瘍剤としての使用と共に、Taylor
等による米国特許第４６８４６５３号、同第４８３３１
４５号、同第４９０２７９６号、同第４８７１７４３
号、同第４８８２３３４号に記述されている。ＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤が、通風、乾癬、菌状息肉
腫、自己免疫障害、リウマチ様関節炎および他の炎症障
害などの症状、並びに器官移植中および他の免疫抑圧に
関連する症状を治療する際に有用であることも知られて
いる。
０−ジデアザテトラヒドロ葉酸の一般名であり、これは
ＤＤＡＴＨＦとも呼ばれている。ロメトレキソールは新
種の抗腫瘍剤群の一つであり、プリン生合成の最初の段
階に必要な酵素であるグリシンアミドリボヌクレオチド
（ＧＡＲ）トランスホルミラーゼを特異的に阻害するこ
とがわかっている。J.Med.Chem.,28,914(1985）を参照
のこと。これらのＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤
の幾つかは、その抗腫瘍剤としての使用と共に、Taylor
等による米国特許第４６８４６５３号、同第４８３３１
４５号、同第４９０２７９６号、同第４８７１７４３
号、同第４８８２３３４号に記述されている。ＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤が、通風、乾癬、菌状息肉
腫、自己免疫障害、リウマチ様関節炎および他の炎症障
害などの症状、並びに器官移植中および他の免疫抑圧に
関連する症状を治療する際に有用であることも知られて
いる。
【０００３】ロメトレキソールは臨床的に研究されてお
り、特に結腸直腸、肺、乳房、頭部および首、膵臓の充
実性腫瘍に対する強力な抗腫瘍剤であることがわかって
いる（Young等,Proc.Amer.Assoc.Cancer Research,31,1
053(1990)）。他の抗腫瘍剤の大半と同様にロメトレキ
ソールも、腫瘍に対するその効果に加えて、望ましくな
い幾つかの副作用を示す（Muggia等,Proc.Amer.Soc.Cli
nical Oncology,9,1285(1990)）。現在までに観測され
た典型的な副作用には、食欲不振、体重減少、粘膜炎、
白血球減少、貧血、活動低下および脱水が含まれる。
り、特に結腸直腸、肺、乳房、頭部および首、膵臓の充
実性腫瘍に対する強力な抗腫瘍剤であることがわかって
いる（Young等,Proc.Amer.Assoc.Cancer Research,31,1
053(1990)）。他の抗腫瘍剤の大半と同様にロメトレキ
ソールも、腫瘍に対するその効果に加えて、望ましくな
い幾つかの副作用を示す（Muggia等,Proc.Amer.Soc.Cli
nical Oncology,9,1285(1990)）。現在までに観測され
た典型的な副作用には、食欲不振、体重減少、粘膜炎、
白血球減少、貧血、活動低下および脱水が含まれる。
【０００４】本発明者らは、ロメトレキソールおよびこ
れに関連するＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤、並
びに葉酸結合タンパク質（ＦＢＰ)(Kane等,Laboratory
Investigation,60,737(1989）などを参照のこと）に結
合する他のアンチ葉酸剤の毒性効果が、ＦＢＰ結合剤の
存在によって、その治療的効果に不利な影響を及ぼすこ
となく有意に減少し得ることを発見した。したがって本
発明は、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤および他
のアンチ葉酸類を被治療者に対してＦＢＰ結合剤と同時
投与することによる、該阻害剤および他のアンチ葉酸類
の治療的効用を改善する方法を提供する。
れに関連するＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤、並
びに葉酸結合タンパク質（ＦＢＰ)(Kane等,Laboratory
Investigation,60,737(1989）などを参照のこと）に結
合する他のアンチ葉酸剤の毒性効果が、ＦＢＰ結合剤の
存在によって、その治療的効果に不利な影響を及ぼすこ
となく有意に減少し得ることを発見した。したがって本
発明は、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤および他
のアンチ葉酸類を被治療者に対してＦＢＰ結合剤と同時
投与することによる、該阻害剤および他のアンチ葉酸類
の治療的効用を改善する方法を提供する。
【０００５】本発明はその一側面として、ＧＡＲ−トラ
ンスホルミラーゼ阻害剤またはＦＢＰに結合する他のア
ンチ葉酸の有効量を、毒性緩和有効量のＦＢＰ結合剤も
しくは生理学的に利用可能なその塩またはエステルと組
み合わせて哺乳類に投与することからなる、哺乳類のＧ
ＡＲ−トランスホルミラーゼ依存性腫瘍の成長を阻害す
る方法を提供する。より具体的には、本発明は、毒性緩
和有効量のＦＢＰ結合剤もしくは生理学的に利用可能な
その塩またはエステルを、治療を受けている哺乳類に投
与することからなる、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻
害剤またはＦＢＰに結合する他のアンチ葉酸の哺乳類に
対する毒性を減少させる方法を提供する。具体的には、
アンチ葉酸を投与する前にＦＢＰを本質的に遮断してお
くのに十分な量の、葉酸、（６Ｒ）−５−メチル−５，
６，７，８−テトラヒドロ葉酸、（６Ｒ）−５−ホルミ
ル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸、もしくは生理
学的に利用可能なそれらの塩またはエステルから選択さ
れる化合物で哺乳類を予備処置することからなる、ＧＡ
Ｒ−トランスホルミラーゼ阻害剤またはＦＢＰに結合す
る他のアンチ葉酸の哺乳類における毒性を減少させる方
法を提供する。本発明の最も好ましい態様では、充実性
腫瘍または他の種類の癌にかかっていて治療を要する患
者を葉酸で予備処置した後、この患者にロメトレキソー
ルを投与することによって、ロメトレキソールの良好な
抗腫瘍活性を維持したままその毒性効果を減ずる。
ンスホルミラーゼ阻害剤またはＦＢＰに結合する他のア
ンチ葉酸の有効量を、毒性緩和有効量のＦＢＰ結合剤も
しくは生理学的に利用可能なその塩またはエステルと組
み合わせて哺乳類に投与することからなる、哺乳類のＧ
ＡＲ−トランスホルミラーゼ依存性腫瘍の成長を阻害す
る方法を提供する。より具体的には、本発明は、毒性緩
和有効量のＦＢＰ結合剤もしくは生理学的に利用可能な
その塩またはエステルを、治療を受けている哺乳類に投
与することからなる、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻
害剤またはＦＢＰに結合する他のアンチ葉酸の哺乳類に
対する毒性を減少させる方法を提供する。具体的には、
アンチ葉酸を投与する前にＦＢＰを本質的に遮断してお
くのに十分な量の、葉酸、（６Ｒ）−５−メチル−５，
６，７，８−テトラヒドロ葉酸、（６Ｒ）−５−ホルミ
ル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸、もしくは生理
学的に利用可能なそれらの塩またはエステルから選択さ
れる化合物で哺乳類を予備処置することからなる、ＧＡ
Ｒ−トランスホルミラーゼ阻害剤またはＦＢＰに結合す
る他のアンチ葉酸の哺乳類における毒性を減少させる方
法を提供する。本発明の最も好ましい態様では、充実性
腫瘍または他の種類の癌にかかっていて治療を要する患
者を葉酸で予備処置した後、この患者にロメトレキソー
ルを投与することによって、ロメトレキソールの良好な
抗腫瘍活性を維持したままその毒性効果を減ずる。
【０００６】本発明は、ＦＢＰ結合剤もしくは生理学的
に利用可能なその塩またはエステルを前以て投与するこ
とによる、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤または
生物系に存在するＦＢＰに結合する他のアンチ葉酸の毒
性を減ずる方法を提供する。ＧＡＲ−トランスホルミラ
ーゼ阻害剤およびこれに関連するアンチ葉酸は、グリシ
ンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼとして
知られている酵素の生理作用を効果的に阻害する化合物
である。この酵素は哺乳類におけるプリン生合成（これ
はＤＮＡ合成に関連している）の最初の段階に必要であ
ることがよく知られている。この生合成経路を遮断する
とＤＮＡ合成が妨害され、その結果細胞が死滅する。Ｇ
ＡＲ−トランスホルミラーゼもしくは他の葉酸要求性酵
素を阻害することがわかっている化合物は、すべて本発
明の処置の対象となる。
に利用可能なその塩またはエステルを前以て投与するこ
とによる、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤または
生物系に存在するＦＢＰに結合する他のアンチ葉酸の毒
性を減ずる方法を提供する。ＧＡＲ−トランスホルミラ
ーゼ阻害剤およびこれに関連するアンチ葉酸は、グリシ
ンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼとして
知られている酵素の生理作用を効果的に阻害する化合物
である。この酵素は哺乳類におけるプリン生合成（これ
はＤＮＡ合成に関連している）の最初の段階に必要であ
ることがよく知られている。この生合成経路を遮断する
とＤＮＡ合成が妨害され、その結果細胞が死滅する。Ｇ
ＡＲ−トランスホルミラーゼもしくは他の葉酸要求性酵
素を阻害することがわかっている化合物は、すべて本発
明の処置の対象となる。
【０００７】典型的なＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻
害剤には、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体（Ta
ylor等、米国特許第４６８４６５３号、同第４８３３１
４５号、同第４９０２７９６号、同第４８７１７４３
号、同第４８８２３３４号）が含まれる。最近、別の種
類のＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤が米国特許第
４９９７８３８号（Akimoto）に記述されている。本発
明に使用できるアンチ葉酸化合物は、ＥＰＯ特許出願第
２３９３６２号に記載のチミジル酸シンターゼ阻害剤を
包含する。上述の文献はすべて、その典型的なＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤およびアンチ葉酸の構造お
よび合成に関する教示について、本明細書の一部を構成
する。他のＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤および
アンチ葉酸も本発明の範囲に包含され、該酵素と相互作
用しこれを阻害する能力、あるいはＦＢＰに結合する能
力を常法によって評価することにより、これらの化合物
を決定できる。
害剤には、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体（Ta
ylor等、米国特許第４６８４６５３号、同第４８３３１
４５号、同第４９０２７９６号、同第４８７１７４３
号、同第４８８２３３４号）が含まれる。最近、別の種
類のＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤が米国特許第
４９９７８３８号（Akimoto）に記述されている。本発
明に使用できるアンチ葉酸化合物は、ＥＰＯ特許出願第
２３９３６２号に記載のチミジル酸シンターゼ阻害剤を
包含する。上述の文献はすべて、その典型的なＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤およびアンチ葉酸の構造お
よび合成に関する教示について、本明細書の一部を構成
する。他のＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤および
アンチ葉酸も本発明の範囲に包含され、該酵素と相互作
用しこれを阻害する能力、あるいはＦＢＰに結合する能
力を常法によって評価することにより、これらの化合物
を決定できる。
【０００８】本発明の好ましい態様として、葉酸を患者
に投与し、引き続き次式：
に投与し、引き続き次式：
【化１】
［式中、Ｒ1はヒドロキシまたはアミノであり；Ｒ2は水
素、メチル、エチルまたはプロピニルであり；Ｂは−Ｃ
Ｈ−または−Ｎ−を表し；ｎは１、２または３であり；
Ｚは窒素または炭素を表し；Ａはピリド、テトラヒドロ
ピリド、ピロロ、ジヒドロピロロ、シクロペンチルまた
はシクロヘキシルを表し；Ｘは水素またはハロゲンであ
る］で示される化合物および医薬的に許容されるその塩
を投与する。
素、メチル、エチルまたはプロピニルであり；Ｂは−Ｃ
Ｈ−または−Ｎ−を表し；ｎは１、２または３であり；
Ｚは窒素または炭素を表し；Ａはピリド、テトラヒドロ
ピリド、ピロロ、ジヒドロピロロ、シクロペンチルまた
はシクロヘキシルを表し；Ｘは水素またはハロゲンであ
る］で示される化合物および医薬的に許容されるその塩
を投与する。
【０００９】本発明の特に好ましい態様では、ＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤としてロメトレキソールを
使用する。
トランスホルミラーゼ阻害剤としてロメトレキソールを
使用する。
【００１０】上述のように、本発明で使用できる薬剤
は、葉酸結合タンパク質に結合できる他のアンチ葉酸を
包含する。ロメトレキソールはウシＦＢＰに対し９．７
ｎｇ／ｍｌの結合定数を有しており、葉酸自体は１．８
ｎｇ／ｍｌの結合定数を有する。約５００ｎｇ／ｍｌよ
り小さい結合定数を有する他のアンチ葉酸またはＧＡＲ
−トランスホルミラーゼ阻害剤は、いずれも本発明の方
法に使用できる。薬剤の葉酸結合定数は、DunnおよびFo
ster,Clin.Chem.,19(10),1101-1105(1973）の一般的な
方法で容易に測定できる。この文献の方法で評価された
典型的なアンチ葉酸は、次の表１および表２に記載する
葉酸結合定数を有している。
は、葉酸結合タンパク質に結合できる他のアンチ葉酸を
包含する。ロメトレキソールはウシＦＢＰに対し９．７
ｎｇ／ｍｌの結合定数を有しており、葉酸自体は１．８
ｎｇ／ｍｌの結合定数を有する。約５００ｎｇ／ｍｌよ
り小さい結合定数を有する他のアンチ葉酸またはＧＡＲ
−トランスホルミラーゼ阻害剤は、いずれも本発明の方
法に使用できる。薬剤の葉酸結合定数は、DunnおよびFo
ster,Clin.Chem.,19(10),1101-1105(1973）の一般的な
方法で容易に測定できる。この文献の方法で評価された
典型的なアンチ葉酸は、次の表１および表２に記載する
葉酸結合定数を有している。
【表１】
【表２】
【００１１】本発明において、“ＦＢＰ結合剤”なる用
語は、葉酸、（６Ｒ）−５−メチル−５，６，７，８−
テトラヒドロ葉酸、または（６Ｒ）−５−ホルミル−
５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸を意味する。最後の
化合物は、J.Am.Chem.Soc.,74,4215(1952）に開示され
ているロイコボリン（leucovorin）の（６Ｒ)−異性体
である。上記のテトラヒドロ葉酸化合物はどちらもその
６位が非天然型の立体配置であり、それぞれの（６Ｓ)
−異性体と比較して１０〜２０倍有効に葉酸結合タンパ
ク質に結合する（Ratnam等,Folate and Antifolate Tra
nsport in Mammalian Cells Symposium,１９９１年３月
２１〜２２日,Bethesda,Marylandを参照のこと）。通
常、これらの化合物は対応するデヒドロ前駆体の非立体
選択的還元によって天然型（６Ｓ）とのジアステレオマ
ー混合物として調製され、次いでクロマトグラフィー法
また酵素法によって分離される。ＰＣＴ特許出願公開Ｗ
Ｏ８８０８４４、Derwent Abstract 88-368464/51、カ
ナダ特許第１０９３５５４号などを参照のこと。
語は、葉酸、（６Ｒ）−５−メチル−５，６，７，８−
テトラヒドロ葉酸、または（６Ｒ）−５−ホルミル−
５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸を意味する。最後の
化合物は、J.Am.Chem.Soc.,74,4215(1952）に開示され
ているロイコボリン（leucovorin）の（６Ｒ)−異性体
である。上記のテトラヒドロ葉酸化合物はどちらもその
６位が非天然型の立体配置であり、それぞれの（６Ｓ)
−異性体と比較して１０〜２０倍有効に葉酸結合タンパ
ク質に結合する（Ratnam等,Folate and Antifolate Tra
nsport in Mammalian Cells Symposium,１９９１年３月
２１〜２２日,Bethesda,Marylandを参照のこと）。通
常、これらの化合物は対応するデヒドロ前駆体の非立体
選択的還元によって天然型（６Ｓ）とのジアステレオマ
ー混合物として調製され、次いでクロマトグラフィー法
また酵素法によって分離される。ＰＣＴ特許出願公開Ｗ
Ｏ８８０８４４、Derwent Abstract 88-368464/51、カ
ナダ特許第１０９３５５４号などを参照のこと。
【００１２】葉酸は血液形成要素（blood-forming elem
ent）の適切な再生と機能のために、また１炭素単位が
転移する中間代謝過程に関与する補酵素として、哺乳類
が必要するビタミンである。これらの反応は種々のアミ
ノ酸の相互変換において、またプリンおよびピリミジン
合成において重要である。葉酸は通常ビタミン補足剤に
よって供給されると共に、肝臓、腎臓、乾燥豆類、アス
パラガス、マッシュルーム、ブロッコリー、レタス、
乳、ホウレンソウなどの食物源の消費を通してヒトの食
事に供給される。正常な成人に通常必要な葉酸の最小量
は約０．０５ｍｇ／日である。本発明では、ＧＡＲ−ト
ランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸を投与
されているヒトに対するその薬剤の毒性効果を減ずるた
めに、葉酸もしくは生理学的に利用可能なその塩または
エステルを該患者に約０．５ｍｇ／日〜約３０ｍｇ／日
の投与量で投与する。好ましい態様として、ロメトレキ
ソールなどのＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤の通
常投与量と共に、葉酸を約１〜約５ｍｇ／日の量で投与
する。
ent）の適切な再生と機能のために、また１炭素単位が
転移する中間代謝過程に関与する補酵素として、哺乳類
が必要するビタミンである。これらの反応は種々のアミ
ノ酸の相互変換において、またプリンおよびピリミジン
合成において重要である。葉酸は通常ビタミン補足剤に
よって供給されると共に、肝臓、腎臓、乾燥豆類、アス
パラガス、マッシュルーム、ブロッコリー、レタス、
乳、ホウレンソウなどの食物源の消費を通してヒトの食
事に供給される。正常な成人に通常必要な葉酸の最小量
は約０．０５ｍｇ／日である。本発明では、ＧＡＲ−ト
ランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸を投与
されているヒトに対するその薬剤の毒性効果を減ずるた
めに、葉酸もしくは生理学的に利用可能なその塩または
エステルを該患者に約０．５ｍｇ／日〜約３０ｍｇ／日
の投与量で投与する。好ましい態様として、ロメトレキ
ソールなどのＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤の通
常投与量と共に、葉酸を約１〜約５ｍｇ／日の量で投与
する。
【００１３】それぞれの化合物の相対結合定数に基づい
て、約１ｍｇ／日〜９０ｍｇ／日（好ましくは約２〜１
５ｍｇ／日）の（６Ｒ）−５−メチル−５，６，７，８
−テトラヒドロ葉酸、あるいは約５〜３００ｍｇ／日
（好ましくは約１０〜５０ｍｇ／日）の（６Ｒ）−５−
ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸、あるい
は生理学的に利用可能なそれぞれの塩またはエステル、
をＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤と共に使用する
ことが予想される。
て、約１ｍｇ／日〜９０ｍｇ／日（好ましくは約２〜１
５ｍｇ／日）の（６Ｒ）−５−メチル−５，６，７，８
−テトラヒドロ葉酸、あるいは約５〜３００ｍｇ／日
（好ましくは約１０〜５０ｍｇ／日）の（６Ｒ）−５−
ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸、あるい
は生理学的に利用可能なそれぞれの塩またはエステル、
をＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤と共に使用する
ことが予想される。
【００１４】“生理学的に利用可能な塩”なる用語は、
ＦＢＰ結合剤のカリウム塩、ナトリウム塩、リチウム
塩、マグネシウム塩、また好ましくはカルシウム塩を意
味する。“生理学的に利用可能な・・・エステル”なる
用語は、哺乳類に投与された時に容易に加水分解を受け
て、対応するＦＢＰ結合剤の遊離酸を与えるエステル、
例えばＣ1〜Ｃ4アルキルエステル、混成無水物などを意
味する。
ＦＢＰ結合剤のカリウム塩、ナトリウム塩、リチウム
塩、マグネシウム塩、また好ましくはカルシウム塩を意
味する。“生理学的に利用可能な・・・エステル”なる
用語は、哺乳類に投与された時に容易に加水分解を受け
て、対応するＦＢＰ結合剤の遊離酸を与えるエステル、
例えばＣ1〜Ｃ4アルキルエステル、混成無水物などを意
味する。
【００１５】本発明に従って使用されるＦＢＰ結合剤
は、その遊離酸型でもよいし、あるいは生物系中でその
親酸に変換される生理学的に許容される塩またはエステ
ルの形態であってもよい。投与量は一般的にはビタミン
補足物の形態で、すなわち経口投与される錠剤として、
好ましくは徐放性製剤として、あるいは飲料水に添加す
る水溶液として、あるいは水性非経口製剤（例えば静脈
内用製剤）などとして供給されるであろう。
は、その遊離酸型でもよいし、あるいは生物系中でその
親酸に変換される生理学的に許容される塩またはエステ
ルの形態であってもよい。投与量は一般的にはビタミン
補足物の形態で、すなわち経口投与される錠剤として、
好ましくは徐放性製剤として、あるいは飲料水に添加す
る水溶液として、あるいは水性非経口製剤（例えば静脈
内用製剤）などとして供給されるであろう。
【００１６】このＦＢＰ結合剤を、ＧＡＲ−トランスホ
ルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸による治療の前
に、被検哺乳動物に投与する。適切な量のＦＢＰ結合剤
による約１〜約２４時間の予備処置は、通常、ＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸の投
与に先立って葉酸結合タンパク質に結合しこれを遮断す
るのに十分である。葉酸結合タンパク質に負荷をかける
ためには、ＦＢＰ結合剤の単一投与で、好ましくは１回
の葉酸経口投与で十分なはずであるが、このような予備
処置がもたらす利益を最大限にするためには、葉酸結合
タンパク質が充分に結合されていることを確実にするた
めに、活性薬で治療する前数週間までの期間にわたっ
て、ＦＢＰ結合剤の複数投与を行うこともできる。
ルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸による治療の前
に、被検哺乳動物に投与する。適切な量のＦＢＰ結合剤
による約１〜約２４時間の予備処置は、通常、ＧＡＲ−
トランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ葉酸の投
与に先立って葉酸結合タンパク質に結合しこれを遮断す
るのに十分である。葉酸結合タンパク質に負荷をかける
ためには、ＦＢＰ結合剤の単一投与で、好ましくは１回
の葉酸経口投与で十分なはずであるが、このような予備
処置がもたらす利益を最大限にするためには、葉酸結合
タンパク質が充分に結合されていることを確実にするた
めに、活性薬で治療する前数週間までの期間にわたっ
て、ＦＢＰ結合剤の複数投与を行うこともできる。
【００１７】特に好ましい本発明の態様として、望まし
い治療利益を達成するのに通常必要な量のロメトレキソ
ールを非経口的に投与する約１〜２４時間前に、約１ｍ
ｇ〜約５ｍｇの葉酸を哺乳類に経口投与する。葉酸また
は別のＦＢＰ結合剤をより多く、あるいは追加投与する
こともできるが、通常上記のパラメーターは、上述のロ
メトレキソール投与時に通常認められる毒性効果を減ず
るのに充分な程度に、葉酸結合タンパク質を結合するで
あろう。
い治療利益を達成するのに通常必要な量のロメトレキソ
ールを非経口的に投与する約１〜２４時間前に、約１ｍ
ｇ〜約５ｍｇの葉酸を哺乳類に経口投与する。葉酸また
は別のＦＢＰ結合剤をより多く、あるいは追加投与する
こともできるが、通常上記のパラメーターは、上述のロ
メトレキソール投与時に通常認められる毒性効果を減ず
るのに充分な程度に、葉酸結合タンパク質を結合するで
あろう。
【００１８】ＦＢＰ結合剤が抗腫瘍剤ではなく、またＦ
ＢＰ結合剤による哺乳類の予備処置が相乗作用効果また
は増強効果ではないことに注目すべきである。むしろ、
ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ
葉酸の投与前に、葉酸結合タンパク質をＦＢＰ結合剤に
よって本質的に結合させておくことによって、その次の
治療の治療効果が損なわれることなく、その毒性効果が
大きく減少するのである。
ＢＰ結合剤による哺乳類の予備処置が相乗作用効果また
は増強効果ではないことに注目すべきである。むしろ、
ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤または他のアンチ
葉酸の投与前に、葉酸結合タンパク質をＦＢＰ結合剤に
よって本質的に結合させておくことによって、その次の
治療の治療効果が損なわれることなく、その毒性効果が
大きく減少するのである。
【００１９】ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤に対
する葉酸の効果は、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害
剤自体の抗腫瘍活性および毒性効果を決定するのに通常
に使用される標準的な試験によって立証された。このよ
うな一試験として、２ｍｍｘ２ｍｍの腫瘍切片をマウス
の腋窩領域中にトロカールで挿入することによって、マ
ウスに哺乳類腺癌のＣ３Ｈ株を移植する。全ての実験に
おいて、腫瘍移植の翌日から、ロメトレキソールを１日
１回５日間連続して腹腔内投与した。それぞれの投与量
レベルについて１０匹の動物を使用した。第１０日に、
副尺カリパスを用いて腫瘍成長の長さと幅を測定するこ
とにより、抗腫瘍活性を評価した。
する葉酸の効果は、ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害
剤自体の抗腫瘍活性および毒性効果を決定するのに通常
に使用される標準的な試験によって立証された。このよ
うな一試験として、２ｍｍｘ２ｍｍの腫瘍切片をマウス
の腋窩領域中にトロカールで挿入することによって、マ
ウスに哺乳類腺癌のＣ３Ｈ株を移植する。全ての実験に
おいて、腫瘍移植の翌日から、ロメトレキソールを１日
１回５日間連続して腹腔内投与した。それぞれの投与量
レベルについて１０匹の動物を使用した。第１０日に、
副尺カリパスを用いて腫瘍成長の長さと幅を測定するこ
とにより、抗腫瘍活性を評価した。
【００２０】治療前の２週間と治療中に、葉酸を全く含
まない飼料で維持した感染マウスにロメトレキソールを
投与すると、ロメトレキソールは極めて低い投与量で中
度の抗腫瘍活性を示したが、極めて低い投与量で重度の
毒性（マウスの死として測定した）をも引き起こした。
これらのデータを次の表３に示す。
まない飼料で維持した感染マウスにロメトレキソールを
投与すると、ロメトレキソールは極めて低い投与量で中
度の抗腫瘍活性を示したが、極めて低い投与量で重度の
毒性（マウスの死として測定した）をも引き起こした。
これらのデータを次の表３に示す。
【表３】
葉酸欠失飼料で２週間後のＣ３Ｈマウスにおける
ロメトレキソールの抗腫瘍活性および毒性
ロメトレキソール投与量 抗腫瘍活性 毒性
（ｍｇ／ｋｇ） （阻害率(％)） （死亡マウス／総マウス）
０.０６２５ ０ ０／１０
０.１２５ ０ ０／１０
０.２５ ２１ ０／１０
０.５ ８８ ０／１０
１.０ １００ ８／１０
【００２１】試験マウス群を、葉酸欠失飼料で治療前２
週間維持した。次に、その動物に０．０００３％（ｗ／
ｖ）の葉酸を含有する飲料水を与えることによって、治
療中に葉酸を投与した。これらの動物は毎日約４ｍｌの
水を消費するので、この濃度は約１．７５ｍｇ-葉酸／
ｍ2-体表面積／日に相当する。 0.0003g/100ml x 4ml/日＝0.000012g/日＝0.012mg/日 マウスの平均サイズは０．００６８７ｍ2である。 0.012g/日 x 1/0.00687m2＝1.75mg/m2/日 被検体が約１．７３ｍ2サイズのヒトの場合、これは約
３．０ｍｇ／日のヒト成人投与量に相当する。ロメトレ
キソールの活性および毒性に対する前記の葉酸投与量の
効果を次の表４に示す。
週間維持した。次に、その動物に０．０００３％（ｗ／
ｖ）の葉酸を含有する飲料水を与えることによって、治
療中に葉酸を投与した。これらの動物は毎日約４ｍｌの
水を消費するので、この濃度は約１．７５ｍｇ-葉酸／
ｍ2-体表面積／日に相当する。 0.0003g/100ml x 4ml/日＝0.000012g/日＝0.012mg/日 マウスの平均サイズは０．００６８７ｍ2である。 0.012g/日 x 1/0.00687m2＝1.75mg/m2/日 被検体が約１．７３ｍ2サイズのヒトの場合、これは約
３．０ｍｇ／日のヒト成人投与量に相当する。ロメトレ
キソールの活性および毒性に対する前記の葉酸投与量の
効果を次の表４に示す。
【表４】
葉酸欠失飼料で２週間の後、０.０００３％葉酸を飲料水へ添加した
Ｃ３Ｈマウスにおけるロメトレキソールの抗腫瘍活性および毒性
ロメトレキソール投与量 抗腫瘍活性 毒性
（ｍｇ／ｋｇ） （阻害率(％)） （死亡マウス／総マウス）
０.１２５ １３ ０／１０
０.２５ ２６ ０／１０
０.５ ４８ ０／１０
１.０ ９７ ０／１０
２.０ ９８ ０／１０
４.０ ９９ ４／１０
上記の結果が示すように、ロメトレキソール被投与者の
飼料中に上述のレベルの葉酸を添加すると、低投与量
で、毒性効果が殆どあるいは全くない優れた抗腫瘍活性
がもたらされる。
飼料中に上述のレベルの葉酸を添加すると、低投与量
で、毒性効果が殆どあるいは全くない優れた抗腫瘍活性
がもたらされる。
【００２２】葉酸投与量の増大は、ＧＡＲ−トランスホ
ルミラーゼ阻害剤の抗腫瘍活性および毒性に対して、さ
らにより劇的な効果を有すると思われる。例えばロメト
レキソールによる治療の前に葉酸欠失飼料でマウスを２
週間維持し、次いで０．００３％（ｗ／ｖ）の葉酸を含
有する水を与えた場合（これは約３０ｍｇ／日のヒト成
人投与量に相当する）、より高い投与レベルにおいてロ
メトレキソールの良好な抗腫瘍活性が観測される。これ
らの結果を次の表５に示す。
ルミラーゼ阻害剤の抗腫瘍活性および毒性に対して、さ
らにより劇的な効果を有すると思われる。例えばロメト
レキソールによる治療の前に葉酸欠失飼料でマウスを２
週間維持し、次いで０．００３％（ｗ／ｖ）の葉酸を含
有する水を与えた場合（これは約３０ｍｇ／日のヒト成
人投与量に相当する）、より高い投与レベルにおいてロ
メトレキソールの良好な抗腫瘍活性が観測される。これ
らの結果を次の表５に示す。
【表５】
葉酸欠失飼料で２週間の後、０.００３％葉酸を飲料水に添加した
Ｃ３Ｈマウスにおけるロメトレキソールの抗腫瘍活性および毒性
ロメトレキソール投与量 抗腫瘍活性 毒性
（ｍｇ／ｋｇ） （阻害率(％)） （死亡マウス／総マウス）
６.２５ ９１ ０／１０
１２.５ ８９ ０／１０
２５ ９７ ０／１０
５０ ９６ ０／１０
【００２３】上記のデータは、ロメトレキソール治療前
および治療中に葉酸欠失飼料で維持した腫瘍保持マウス
に関して、ロメトレキソールの毒性が極めて大きく（即
ちマウスの大半にとって１ｍｇ／ｋｇ／日が致死量であ
る）、また非毒性の投与量では低い抗腫瘍活性が観測さ
れる、ということを立証している。極めて少量の葉酸投
与（ヒト成人に対して約１〜２ｍｇ／日）で、薬剤毒性
が部分的に反転し、抗腫瘍活性が改善された。より多量
の葉酸投与（ヒト成人に対して約３０ｍｇ／日まで）
は、ロメトレキソールの毒性を劇的に減少させ、その抗
腫瘍活性を著しく改善した。したがって、葉酸をＧＡＲ
−トランスホルミラーゼ阻害剤と組み合わせて使用する
と、抗腫瘍活性に不利な影響を与えることなく、薬剤毒
性が著しく減少する。
および治療中に葉酸欠失飼料で維持した腫瘍保持マウス
に関して、ロメトレキソールの毒性が極めて大きく（即
ちマウスの大半にとって１ｍｇ／ｋｇ／日が致死量であ
る）、また非毒性の投与量では低い抗腫瘍活性が観測さ
れる、ということを立証している。極めて少量の葉酸投
与（ヒト成人に対して約１〜２ｍｇ／日）で、薬剤毒性
が部分的に反転し、抗腫瘍活性が改善された。より多量
の葉酸投与（ヒト成人に対して約３０ｍｇ／日まで）
は、ロメトレキソールの毒性を劇的に減少させ、その抗
腫瘍活性を著しく改善した。したがって、葉酸をＧＡＲ
−トランスホルミラーゼ阻害剤と組み合わせて使用する
と、抗腫瘍活性に不利な影響を与えることなく、薬剤毒
性が著しく減少する。
【００２４】組織学的にあるいは細胞学的に癌の診断を
確認された癌患者に関する典型的な臨床的評価として、
ロメトレキソールを葉酸と組み合わせて投与する。２週
間にわたりロメトレキソールを迅速な静脈内注射によっ
て４回投与し、次いで２週間治療を行わない。投与を２
週間のうちの第１、４、８および１１日に行う。治療の
初期には５ｍｇ／ｍ2／投与の投与量で行い、この期間
に観測される毒性効果に応じて、次の期間には同じ投与
量を用いてもよいし、あるいは６ｍｇ／ｍ2に増大させ
てもよいし、あるいは４ｍｇ／ｍ2に減少させてもよ
い。
確認された癌患者に関する典型的な臨床的評価として、
ロメトレキソールを葉酸と組み合わせて投与する。２週
間にわたりロメトレキソールを迅速な静脈内注射によっ
て４回投与し、次いで２週間治療を行わない。投与を２
週間のうちの第１、４、８および１１日に行う。治療の
初期には５ｍｇ／ｍ2／投与の投与量で行い、この期間
に観測される毒性効果に応じて、次の期間には同じ投与
量を用いてもよいし、あるいは６ｍｇ／ｍ2に増大させ
てもよいし、あるいは４ｍｇ／ｍ2に減少させてもよ
い。
【００２５】これらの患者には、ロメトレキソール第１
期間の前日から経口的に１ｍｇ／日の葉酸を投与し、こ
れを該薬剤を投与している間続ける。このような葉酸投
与は毎日１回、一般的には朝の間に行われるであろう。
期間の前日から経口的に１ｍｇ／日の葉酸を投与し、こ
れを該薬剤を投与している間続ける。このような葉酸投
与は毎日１回、一般的には朝の間に行われるであろう。
【００２６】前記の臨床的研究のための準備として、ヒ
トにおける試験的な研究によって、ロメトレキソールを
投与されている患者に与えられた葉酸が、ロメトレキソ
ールによる副作用の減少を達成することが立証されてい
る。具体的には、０．５〜１．０ｍｇ／日の葉酸を補足
された、鼻咽頭（nasalpharyngeal）癌腫をもつ患者の
場合、１２カ月までの治療の間ロメトレキソールが十分
使用できた。さらに、この患者はこの１２カ月の治療
後、疾患の臨床的徴候を示さなかった。これらのデータ
は上に報告した動物実験と一致している。
トにおける試験的な研究によって、ロメトレキソールを
投与されている患者に与えられた葉酸が、ロメトレキソ
ールによる副作用の減少を達成することが立証されてい
る。具体的には、０．５〜１．０ｍｇ／日の葉酸を補足
された、鼻咽頭（nasalpharyngeal）癌腫をもつ患者の
場合、１２カ月までの治療の間ロメトレキソールが十分
使用できた。さらに、この患者はこの１２カ月の治療
後、疾患の臨床的徴候を示さなかった。これらのデータ
は上に報告した動物実験と一致している。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 チャン・シー
アメリカ合衆国46032インディアナ州カ
ーメル、リンバーロスト・ドライブ
12856番
(56)参考文献 米国特許2688018（ＵＳ，Ａ)
ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ，
1978， Ｖｏｌ．38， ｐｐ．345−353
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 31/519
A61K 45/00
A61P 35/00
A61P 43/00
C07D 471/04
ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ)
ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 葉酸あるいは生理学的に利用可能なその
塩またはエステルを活性成分とする、ＧＡＲ−トランス
ホルミラーゼ阻害剤の毒性緩和剤。 - 【請求項２】 該ＧＡＲ−トランスホルミラーゼ阻害剤
がロメトレキソールである、請求項２記載の毒性緩和
剤。 - 【請求項３】 葉酸もしくは生理学的に利用可能なその
塩またはエステルと、ロメトレキソールの組み合わせか
らなる癌化学治療剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67703191A | 1991-03-29 | 1991-03-29 | |
| US677031 | 1991-03-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0597705A JPH0597705A (ja) | 1993-04-20 |
| JP3468534B2 true JP3468534B2 (ja) | 2003-11-17 |
Family
ID=24717023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06012192A Expired - Fee Related JP3468534B2 (ja) | 1991-03-29 | 1992-03-17 | 改善された治療薬 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP3468534B2 (ja) |
| AT (1) | ATE126700T1 (ja) |
| AU (1) | AU640524B2 (ja) |
| CA (1) | CA2051520C (ja) |
| CY (1) | CY1888A (ja) |
| DE (1) | DE69112376T3 (ja) |
| DK (1) | DK0505640T4 (ja) |
| ES (1) | ES2077808T5 (ja) |
| GR (1) | GR3017774T3 (ja) |
| HK (1) | HK161495A (ja) |
| ZA (1) | ZA917406B (ja) |
Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
| GB9226842D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Wellcome Found | Pharmaceutical compounds |
| AU2001269688A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-14 | Eli Lilly And Company | Combination containing an antifolate and methylmalonic acid lowering agent |
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|---|---|---|---|---|
| US4931441A (en) † | 1988-11-09 | 1990-06-05 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized aqueous leucovorin calcium compositions |
| US4999424A (en) * | 1988-11-10 | 1991-03-12 | The Pennsylvania State University | GAR transformylase inhibitor |
| CH676981A5 (ja) † | 1988-11-11 | 1991-03-28 | Eprova Ag | |
| US5008391A (en) * | 1989-07-07 | 1991-04-16 | Eli Lilly And Company | Enantioselective synthesis of antifolates |
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1991
- 1991-09-17 ZA ZA917406A patent/ZA917406B/xx unknown
- 1991-09-17 AT AT91308457T patent/ATE126700T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-17 ES ES91308457T patent/ES2077808T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-17 DK DK91308457T patent/DK0505640T4/da active
- 1991-09-17 EP EP91308457A patent/EP0505640B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-17 AU AU84570/91A patent/AU640524B2/en not_active Ceased
- 1991-09-17 CA CA002051520A patent/CA2051520C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-17 DE DE69112376T patent/DE69112376T3/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-03-17 JP JP06012192A patent/JP3468534B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-10-12 HK HK161495A patent/HK161495A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-18 GR GR950402876T patent/GR3017774T3/el unknown
-
1996
- 1996-04-05 CY CY188896A patent/CY1888A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ， １９７８， Ｖｏｌ．３８， ｐｐ．３４５−３５３ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU640524B2 (en) | 1993-08-26 |
| DE69112376D1 (de) | 1995-09-28 |
| GR3017774T3 (en) | 1996-01-31 |
| ZA917406B (en) | 1993-03-17 |
| HK161495A (en) | 1995-10-20 |
| DE69112376T3 (de) | 2002-08-14 |
| AU8457091A (en) | 1992-10-01 |
| DE69112376T2 (de) | 1996-03-14 |
| CA2051520C (en) | 2003-02-18 |
| ES2077808T5 (es) | 2002-10-16 |
| CY1888A (en) | 1996-04-05 |
| ATE126700T1 (de) | 1995-09-15 |
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| DK0505640T4 (da) | 2002-12-16 |
| CA2051520A1 (en) | 1992-09-30 |
| ES2077808T3 (es) | 1995-12-01 |
| EP0505640A1 (en) | 1992-09-30 |
| JPH0597705A (ja) | 1993-04-20 |
| EP0505640B2 (en) | 2002-02-27 |
| EP0505640B1 (en) | 1995-08-23 |
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