JP3387799B2 - 安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、ポリアルキレンテレフタレート
樹脂及びブロム系難燃剤からなる難燃化ポリアルキレン
テレフタレート樹脂に、ある特定の添加剤を添加してな
る安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹
脂組成物に関するものである。

【０００２】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリアルキレンテ
レフタレート樹脂に対して難燃性が要求される分野に広
く利用することができる。

【０００３】

【従来の技術】一般に、ポリアルキレンテレフタレート
樹脂の難燃化には、ハロゲン系化合物、リン化合物、三
酸化アンチモン等の難燃剤又は難燃助剤を添加する方法
が従来より行なわれており、これらの難燃剤の中でもハ
ロゲン系化合物、特にブロム系化合物が多用されてい
る。

【０００４】しかしながら、一般的に、ポリアルキレン
テレフタレート樹脂にブロム系難燃剤を添加した場合、
該難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂の熱安定性
が著しく低下することが知られており、その熱安定性の
低下を抑制する技術として、下記の方法が既に開示され
ている。

【０００５】（１）芳香族ポリエステルに、ガラス繊
維、有機臭素化合物、酸化アンチモン、石こう繊維およ
び／または繊維状マグネシウムオキシサルフェート、多
官能エポキシ化合物を添加する方法（特開昭６１−２８
５２５０号）により、該芳香族ポリエステル組成物の成
形時の流動性、機械特性および難燃性を改良する技術。
当該技術で使用される多官能エポキシ化合物は、少なく
とも２個のエポキシ基を含有する多官能エポキシ化合物
であり、その好ましい例としては、ビスフェノールＡと
エピクロルヒドリンとを各種の割合で反応させて得られ
るビスフェノール型エポキシ化合物、ノボラック樹脂と
エピクロルヒドリンより得られるノボラック型エポキシ
化合物、ポリカルボン酸とエピクロルヒドリンより得ら
れるポリグリシジルエステル類、脂環化合物（例えば、
ジシクロペンタジエン）から得られる脂環化合物型エポ
キシ化合物、アルコール性水酸基を有する脂肪族化合物
（例えば、ブタンジオール、グリセリンなど）とエピク
ロルヒドリンより得られるグリシジルエーテル類、エポ
キシ化ポリブタジエン及びメタクリル酸グリシジルなど
のエポキシ基を有する不飽和単量体とエチレンなどの他
の不飽和単量体とからなるエポキシ基含有共重合体など
である。

【０００６】ここで使用されたノボラック型エポキシ化
合物は、ノボラック樹脂とエピクロルヒドリンより得ら
れるノボラック型エポキシ化合物であり、ここには更に
詳細な記載は無いが、一般的には、文献（「エポキシ樹
脂ハンドブック」新保正樹編、日刊工業新聞社発行、６
１頁）に示されている如く、下記の式（８）

【０００７】

【化１５】

【０００８】で示されるフェノールノボラック型エポキ
シ樹脂及び下記の式（９）

【０００９】

【化１６】

【００１０】で示されるクレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂である。従って、当該技術で用いられるノボラッ
ク型エポキシ化合物は、本発明で使用されるフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物とは異なるものである。
更には、当該技術には、ノボラック型エポキシ化合物に
ついての実施例や、本発明で用いられるエポキシ化合物
とハイドロタルサイト、亜鉛置換ハイドロタルサイト類
化合物、Ａ型ゼオライト、周期律表第II族又は第IV族の
金属を含むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なく
とも１種との併用についての記載も示唆も見られない。

【００１１】（２）熱可塑性線状ポリエステル樹脂に、
エポキシ化合物と無機充填剤（例えば、硫酸バリウム、
酸化亜鉛、炭酸カルシウム等）と炭素−リン直接結合を
含まずかつアルカリ金属陽イオンまたはアルカリ土類金
属陽イオンを含有する塩（ヨウ化カリウム、フッ化リチ
ウム、酢酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、リン
酸二水素ナトリウム等）とを添加する方法（特開平５−
２０９１１７号）により該熱可塑性線状ポリエステル樹
脂の加水分解安定性を向上させる技術。当該技術には、
本発明で使用される（ａ）成分のエポキシ化合物につい
ての記載も示唆も見られない。又、アルカリまたはアル
カリ土類金属陽イオンを含有する塩は、本発明で使用さ
れるハイドロタルサイト類やゼオライト類とは全く異な
る塩である。更に、熱可塑性線状ポリエステル樹脂に難
燃剤を添加できることは記載されているが、その実施例
は見られない。

【００１２】（３）難燃化芳香族ポリエステル系樹脂
に、ハイドロタルサイトを添加する技術（特開昭６０−
１２４１号）。これは、ハイドロタルサイトを単独で添
加して、成型時の腐食発生、成型品の黄変、耐熱性低
下、耐候性低下を改良する技術であって、ハイドロタル
サイトと本発明で用いられるエポキシ化合物とを併用し
て熱安定化する技術ではなく、又、その示唆もない。

【００１３】（４）難燃化芳香族ポリエステル系樹脂
に、Ａ型ゼオライトを添加して熱安定化する技術（特開
昭６２−１９９６５４号）。これも、Ａ型ゼオライトを
単独で添加して熱安定化する技術であって、Ａ型ゼオラ
イトと本発明で用いられるエポキシ化合物とを併用して
熱安定化する技術ではなく、又、その示唆もない。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】特開昭６１−２８５２
５０号に記載されているような多官能エポキシ化合物や
前述のハイドロタルサイトやＡ型ゼオライトをそれぞれ
単独で添加する従来の技術では、成型時の過酷な熱履歴
に対して未だ十分な熱安定化効果は得られず、又、該多
官能エポキシ化合物にこれらのハイドロタルサイトやＡ
型ゼオライトを併用添加しても十分な熱安定化効果は得
られず、更に熱安定化効果の優れる添加剤の開発が待た
れていた。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる観
点から、ポリアルキレンテレフタレート樹脂及びブロム
系難燃剤からなる難燃化ポリアルキレンテレフタレート
樹脂に対し、熱安定化効果の優れる添加剤につき鋭意研
究を重ねた結果、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１
００重量部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる
難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂に対して、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【００１６】

【化１７】

【００１７】〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ
≧０〕で示されるノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【００１８】

【化１８】

【００１９】

【化１９】

【００２０】

【化２０】

【００２１】

【化２１】

【００２２】

【化２２】

【００２３】

【化２３】

【００２４】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエ
ピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理し
て得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェ
ノール類の少なくとも１種を反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安定
化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成
物の熱安定性並びに耐着色性が向上することを見出し
た。更に、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重
量部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化
ポリアルキレンテレフタレート樹脂に対して、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【００２５】

【化２４】

【００２６】〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ
≧０〕で示されるノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【００２７】

【化２５】

【００２８】

【化２６】

【００２９】

【化２７】

【００３０】

【化２８】

【００３１】

【化２９】

【００３２】

【化３０】

【００３３】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエ
ピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理し
て得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェ
ノール類の少なくとも１種を反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を０．０１〜５．０重量部を添加してなる安定化された
難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物の熱安
定性並びに耐着色性が尚一層顕著に向上することを見出
し、本発明を完成した。ここに、本発明で用いられる
（ａ）成分のフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
は従来の式（８）や式（９）で示されるノボラック型エ
ポキシ化合物に比べて、難燃化ポリアルキレンテレフタ
レート樹脂に対する熱安定化効果が極めて優れ、かつ、
該エポキシ化合物自体の粉体形状（飴状の粉体ではな
く、サラサラしている。）も極めて優れていることを見
出した。

【００３４】本発明で使用されるポリアルキレンテレフ
タレート樹脂のアルキレン基は、炭素数２〜６のアルキ
レン基であって、その例としては、エチレン、プロピレ
ン、ブチレン、ヘキシレン等の基を挙げることができ
る。ポリアルキレンテレフタレート樹脂の例としては、
ポリエチレンテレフタレート樹脂（以下、「ＰＥＴ樹
脂」と称す。）、ポリプロピレンテレフタレート樹脂、
ポリブチレンテレフタレート樹脂（以下、「ＰＢＴ樹
脂」と称す。）及びポリヘキシレンテレフタレート樹脂
を挙げることができる。

【００３５】又、これらのポリアルキレンテレフタレー
ト樹脂は、通常は単独で用いるが、必要ならば、その２
種以上を併用することもできる。

【００３６】更に、本発明に使用されるポリアルキレン
テレフタレート樹脂に、ガラス繊維を添加しても何ら問
題はなく、熱安定化効果には何ら影響を与えるものでは
ない。

【００３７】本発明に使用されるブロム系難燃剤は、通
常この分野で使用されるブロム系難燃剤を限定なく使用
することができ、これらの中でも汎用されるものとし
て、ブロム化フェノール類、ブロム化ビスフェノールＡ
系カーボネートオリゴマー、ブロム化ビスフェノールＡ
系エポキシ樹脂、ブロム化スチレン系、ブロム化フタル
イミド系及びブロム化ベンゼン類の各難燃剤を挙げるこ
とができる。

【００３８】ブロム化フェノール類は、１個以上のブロ
ム原子が、フェノール基、フェニルエーテル基及びベン
ジル基に結合した化合物であって、例えば、ジブロムフ
ェノール、トリブロムフェノール、２，３−ジブロムプ
ロピルペンタブロムフェニルエーテル、ビス（トリブロ
ムフェノキシ）エタン、ペンタブロムフェニルプロピル
エーテル、ヘキサブロムジフェニルエーテル、オクタブ
ロムジフェニルエーテル、デカブロムジフェニルエーテ
ル及びポリジブロムフェニレンオキサイドを挙げること
ができ、市販されているブロム化フェノール類難燃剤と
しては、ブロモケム・ファーイースト（株）の「ＦＲ−
６１２」、「ＦＲ−６１３」、「ＦＲ−１２１０」及び
「ＦＲ−１２０８」、グレート・レークス・ケミカル
（株）の「Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ ＰＨ−７３」、
「Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ ＦＦ−６８０」、「Ｇｒｅ
ａｔ Ｌａｋｅｓ ＤＥ−８３」、「Ｇｒｅａｔ Ｌａ
ｋｅｓＤＥ−８３Ｒ」及び「Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ
ＤＥ−７９」、アルベマール（株）の「Ｓａｙｔｅｘ
１０２Ｅ」及び「Ｓａｙｔｅｘ １１１」を挙げること
ができる。

【００３９】ブロム化ビスフェノールＡ系カーボネート
オリゴマーは、下記式

【００４０】

【化３１】

【００４１】で示される基の重合物であって、オリゴマ
ーとは、重合度（ｎ）が１〜１０のものをいう。例え
ば、下記式で示される難燃剤を挙げることができる。

【００４２】

【化３２】

【００４３】上記式の市販されている難燃剤としては、
帝人化成（株）の「ファイヤガード７０００」及び「フ
ァイヤガード７５００」を挙げることができる。

【００４４】

【化３３】

【００４５】又、上記式の市販されている難燃剤として
は、グレート・レークス・ケミカル（株）の「Ｇｒｅａ
ｔ Ｌａｋｅｓ ＢＣ−５２」及び「Ｇｒｅａｔ Ｌａ
ｋｅｓ ＢＣ−５８」等を挙げることができる。

【００４６】ブロム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂
は、下記式

【００４７】

【化３４】

【００４８】で示される重合物の末端に下記式のエポキ
シ基

【００４９】

【化３５】

【００５０】が結合した化合物を挙げることができ、樹
脂とは、重合度（ｎ）が１〜１００のものを挙げること
ができ、例えば、下記式で示される難燃剤を挙げること
ができる。

【００５１】

【化３６】

【００５２】上記式の市販されている難燃剤としては、
重合度に応じて種々の製品があり、ブロムケム・ファー
イースト（株）の「Ｆ−２３００」、「Ｆ−２３００
Ｈ」、「Ｆ−２４００」及び「Ｆ−２４００Ｈ」、大日
本インキ化学工業（株）の「プラサームＥＰ−１６」、
「プラサームＥＰ−３０」、「プラサームＥＰ−１０
０」及び「プラサームＥＰ−５００」、阪本薬品工業
（株）の「ＳＲ−Ｔ１０００」、「ＳＲ−Ｔ２００
０」、「ＳＲ−Ｔ５０００」及び「ＳＲ−Ｔ２０００
０」等を挙げることができる。

【００５３】又、ブロム化ビスフェノールＡ系エポキシ
樹脂の例として、上記式の両末端のエポキシ基がブロッ
ク化剤で封鎖された化合物及び片側の末端エポキシ基が
ブロック化剤で封鎖された化合物を挙げることができ
る。そのブロック化剤としては、エポキシ基を開環付加
する化合物であれば限定されないが、フェノール類、ア
ルコール類、カルボン酸類、アミン類及びイソシアヌレ
ート類等にブロム原子を含有するものを挙げることがで
き、その中でも難燃効果を向上させる点でブロム化フェ
ノール類が好ましく、ジブロムフェノール、トリブロム
フェノール、ペンタブロムフェノール、ジブロムエチル
フェノール、ジブロムプロピルフェノール、ジブロムブ
チルフェノール及びジブロムクレゾール等を挙げること
ができる。当該重合物の両末端のエポキシ基がブロック
化剤で封鎖された難燃剤の例としては、下記式で示され
る難燃剤を挙げることができる。

【００５４】

【化３７】

【００５５】上記式の市販されている難燃剤としては、
大日本インキ化学工業（株）の「プラサームＥＣ−１
４」、「プラサームＥＣ−２０」及び「プラサームＥＣ
−３０」、東都化成（株）の「ＴＢ−６０」及び「ＴＢ
−６２」、阪本薬品工業（株）の「ＳＲ−Ｔ３０４０」
及び「ＳＲ−Ｔ７０４０」等を挙げることができる。

【００５６】又、当該重合物の片側の末端エポキシ基が
ブロック化剤で封鎖された難燃剤の例としては、下記式
で示される難燃剤を挙げることができる。

【００５７】

【化３８】

【００５８】上記式の市販されている難燃剤としては、
大日本インキ化学工業（株）の「プラサームＥＰＣ−１
５Ｆ」、油化シェルエポキシ（株）の「Ｅ５３５４」等
を挙げることができる。

【００５９】ブロム化スチレン系難燃剤は、下記のスチ
レン骨格

【００６０】

【化３９】

【００６１】のベンゼン環に１〜５個のブロム原子が結
合した下記式のブロム化スチレンモノマー

【００６２】

【化４０】

【００６３】及び下記式のその重合体（ポリマー）

【００６４】

【化４１】

【００６５】であって、好ましくは重合体である。例え
ば、ブロムスチレン及びブロム化ポリスチレンを挙げる
ことができ、市販されているブロム化ポリスチレン系難
燃剤としては、グレート・レークス・ケミカル（株）の
「Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ ＰＤＢＳ−１０」及び「Ｇ
ｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ ＰＤＢＳ−８０」等を挙げるこ
とができる。又、前記の難燃剤と製法は異なるが、フェ
ロ（株）の「パイロチェック６８ＰＢ」もブロム化ポリ
スチレン系難燃剤の例として挙げることができる。

【００６６】ブロム化フタルイミド系難燃剤は、１〜８
個のブロム原子が、１〜２個のフタルイミド基のベンゼ
ン環に結合した化合物であって、例えば、下記式のエチ
レンビス（テトラブロムフタルイミド）

【００６７】

【化４２】

【００６８】を挙げることができ、市販されている難燃
剤としては、アルベマール（株）の「Ｓａｙｔｅｘ Ｂ
Ｔ−９３」及び「Ｓａｙｔｅｘ ＢＴ−９３Ｗ」を挙げ
ることができる。

【００６９】ブロム化ベンゼン類は、１個以上のブロム
原子がベンゼン環に結合した基からなる化合物であっ
て、テトラブロムベンゼン、ヘキサブロムベンゼン、ブ
ロムフェニルアリルエーテル、ペンタブロムトルエン、
ビス（ペンタブロムフェニル）エタン及びポリ（ペンタ
ブロムベンジルアクリレート）等を挙げることができ、
市販されている難燃剤としては、アルベマール（株）の
「Ｓａｙｔｅｘ ８０１０」を挙げることができる。

【００７０】実施例において、これらの中で汎用されて
いる代表的なブロム系難燃剤を使用しているが、それ以
外の上記ブロム系難燃剤を使用しても、同様の効果を示
すことが期待される。

【００７１】前記のような汎用されるブロム系難燃剤以
外に、文献にも示され、ブロム系難燃剤メーカーのカタ
ログ等にも示されているものも勿論使用することがで
き、これらブロム系難燃剤からなる難燃化ポリアルキレ
ンテレフタレート樹脂組成物についても、本発明の効果
を遜色なく実現することが充分に期待される。それらの
ブロム系難燃剤としては、ブロム化フェノキシトリアジ
ン系、ブロム化シクロアルカン、ブロム化アルカン、ブ
ロム化イソシアヌレート類、ブロム化ベンゼン類、ブロ
ム化マレイミド、ブロム化フタル酸類及びブロム化ビス
フェノールＡ類モノマー又はブロム化ビスフェノールＳ
類モノマー及びそのオリゴマー類等を挙げることができ
る。

【００７２】ブロム化フェノキシトリアジン系難燃剤
は、１〜５個のブロム原子がフェノキシ基に結合し、そ
のブロム化フェノキシ基の１〜３個がトリアジン環に結
合した化合物であって、例えば、トリス（ジブロムフェ
ノキシ）トリアジン及び下記式のトリス（トリブロムフ
ェノキシ）トリアジン

【００７３】

【化４３】

【００７４】等を挙げることができ、上記式の市販され
ている難燃剤としては、第一工業製薬（株）の「ピロガ
ード ＳＲ−２４５」を挙げることができる。

【００７５】ブロム化シクロアルカンは、１〜６個のブ
ロム原子が炭素数６〜１２のシクロアルカン（環状脂肪
族炭化水素）に結合した炭化水素類である。該シクロア
ルカンの例としては、シクロヘキサン及びシクロドデカ
ンを挙げることができ、ブロム化シクロアルカンの例と
しては、ヘキサブロムシクロヘキサン及びヘキサブロム
シクロドデカン等を挙げることができる。

【００７６】ブロム化アルカンは、１〜８個のブロム原
子が炭素数２〜６のアルカン（鎖状脂肪族炭化水素）に
結合した化合物である。該アルカンの例としては、エタ
ン、プロパン、ブタン、ペンタン及びヘキサンを挙げる
ことができ、ブロム化アルカンの例としては、ジブロム
エタン、テトラブロムエタン、トリブロムプロパン、テ
トラブロムブタン及びオクタブロムヘキサン等を挙げる
ことができる。

【００７７】ブロム化イソシアヌレート類は、前記のブ
ロム化アルカンのアルキル残基とイソシアヌル酸残基が
結合した化合物並びに１〜５個のブロム原子がフェノキ
シ基に結合したブロム化フェノキシ基とイソシアヌル酸
残基が結合した化合物を挙げることができる。その具体
例としては、トリス（２，３−ジブロムプロピル）イソ
シアヌレート、トリス（ジブロムフェノキシ）イソシア
ヌレート、トリス（ジブロムエチルフェノキシ）イソシ
アヌレート、トリス（トリブロムフェノキシ）イソシア
ヌレート及びトリス（ジブロムプロピルフェノキシ）イ
ソシアヌレート等を挙げることができる。

【００７８】ブロム化マレイミドは、１〜５個のブロム
原子がマレイミド基に結合した化合物であって、例え
ば、トリブロムフェニルマレイミド等を挙げることがで
きる。ブロム化フタル酸類は、１〜４個のブロム原子が
フタル酸に結合した化合物を挙げることができ、その例
としては、テトラブロム無水フタル酸等を挙げることが
できる。

【００７９】ブロム化ビスフェノールＡ類モノマー又は
ブロム化ビスフェノールＳ類モノマーは、１〜８個のブ
ロム原子がビスフェノールＡ類化合物又はビスフェノー
ルＳ類化合物に結合した化合物を挙げることができ、そ
の例としては、テトラブロムビスフェノールＡ、テトラ
ブロムビスフェノールＡビス（２−ヒドロキシエチルエ
ーテル）、テトラブロムビスフェノールＡビス（２，３
−ジブロムプロピルエーテル）、テトラブロムビスフェ
ノールＡビス（２−ブロムエチルエーテル）、テトラブ
ロムビスフェノールＡビス（プロピルエーテル）、テト
ラブロムビスフェノールＳ及びテトラブロムビスフェノ
ールＳビス（２，３−ジブロムプロピルエーテル）等を
挙げることができる。

【００８０】本発明で使用されるブロム系難燃剤の使用
量は、ポリアルキレンテレフタレート樹脂に要求される
難燃化の程度及び物性との関係から種々に変化するもの
であり、通常、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１０
０重量部に対して、１〜５０重量部使用される。１重量
部未満では、所望の難燃性を付与できず、又、５０重量
部を超えると、難燃性は充分であっても、当該樹脂組成
物の成型体の物性を損なうので好ましくない。しかしな
がら、難燃性と物性とのバランスから、実用的には、５
〜３０重量部の範囲で使用される。

【００８１】又、目的に応じては、ブロム系難燃剤を２
種以上併用することができるが、通常は１種類で充分で
ある。

【００８２】難燃化効果を更に高める目的で、三酸化ア
ンチモン等の難燃助剤を併用することはよく行なわれる
ことであるが、この難燃助剤の添加によって、本発明の
効果に何ら影響を与えるものではない。その難燃助剤の
添加量は、通常、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１
００重量部に対して、１〜２０重量部使用されるが、物
性等との関係で、好ましい使用量は２〜５重量部であ
る。

【００８３】本発明で使用される（ａ）成分は、下記の
反応で得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合
物である。

【００８４】式（１）

【００８５】

【化４４】

【００８６】〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ
≧０〕で示されるノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【００８７】

【化４５】

【００８８】

【化４６】

【００８９】

【化４７】

【００９０】

【化４８】

【００９１】

【化４９】

【００９２】

【化５０】

【００９３】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理、又は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエ
ピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理し
て得られる前駆体と、式（２）〜（７）で示されるフェ
ノール類の少なくとも１種を反応させて得られる。

【００９４】式（１）で示されるノボラック樹脂は、Ｒ
¹ がＨであるとき式（１−１）

【００９５】

【化５１】

【００９６】のフェノールノボラック樹脂であり、Ｒ¹
がＣＨ₃ であるとき式（１−２）

【００９７】

【化５２】

【００９８】のクレゾールノボラック樹脂である。本発
明で使用するときは、フェノールノボラック樹脂とクレ
ゾールノボラック樹脂が混合されていてもよい。

【００９９】本発明に使用されるノボラック樹脂は、軟
化点、核数を、特に限定するものではなく、通常市販さ
れているものを使用できるが、目的とする化合物の要求
性能から考えれば、軟化点が高く、核数の大きいものが
好ましい。特に、ｎ＝４〜８である６核体〜１０核体を
主成分とするものが好ましい。

【０１００】本発明に使用される式（２）〜（７）のフ
ェノール類としては、ジフェノール誘導体、ビスフェノ
ールＳ誘導体、ジヒドロキシベンゼン誘導体、ビスフェ
ノールＡ誘導体、ジヒドロキシナフタレン類及びノボラ
ック樹脂が挙げられる。

【０１０１】式（２）のジフェノール誘導体は、Ｒ² が
Ｈであるとき４，４’−ジフェノールであり、Ｒ² がＣ
Ｈ₃ であるとき３，３’，５，５’−テトラメチルジフ
ェノールである。

【０１０２】式（３）のビスフェノールＳ誘導体は、Ｒ
² がＨであるときビスフェノールＳであり、Ｒ² がＣＨ
₃ であるときテトラメチルビスフェノールＳである。

【０１０３】式（４）のジヒドロキシベンゼン誘導体
は、１，２−ジヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロ
キシベンゼン、ハイドロキノンであるが、ハイドロキノ
ンが最も好ましい。

【０１０４】式（５）のビスフェノールＡ誘導体は、Ｒ
² がＨであるときビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ンであり、Ｒ² がＣＨ₃ であるときビスフェノールＡで
ある。

【０１０５】式（６）のジヒドロキシナフタレン類は、
各種の置換体があるが、それらの置換体の中でも、１，
６−ジヒドロキシナフタレン、２，６−ジヒドロキシナ
フタレンが最も好ましい。式（７）のノボラック樹脂
は、Ｒ² がＨであるときフェノールノボラック樹脂であ
り、Ｒ² がＣＨ₃ であるときクレゾールノボラック樹脂
である。

【０１０６】これらのフェノール類の中でも、４，４’
−ジフェノール、フェノールノボラック樹脂、クレゾー
ルノボラック樹脂が、特に好ましい。前記（ａ）成分の
製造時の、ノボラック樹脂とフェノール類の添加割合
は、該ノボラック樹脂１００重量部に対して、該フェノ
ール類が２〜９０重量部、好ましくは３〜２０重量部で
ある。該ノボラック樹脂の添加割合が多すぎると、生成
エポキシ化合物の軟化点が低くなり、熱安定性が悪くな
る。又、前者の添加割合が少なすぎると、生成エポキシ
化合物の結晶性が高くなり軟化点は上がるが、硬化に近
い状態となるため溶剤への溶解性が悪くなるので、該エ
ポキシ化合物自体の製造が困難になる。

【０１０７】本発明におけるエピハロヒドリンとして
は、通常、エピクロルヒドリン又はエピブロムヒドリン
が用いられるが、エピクロルヒドリンが特に好ましい。
本発明における水酸化アルカリとしては、通常、水酸化
ナトリウム又は水酸化カリウムが用いられるが、水酸化
ナトリウムが特に好ましい。

【０１０８】本発明に使用されるノボラック樹脂並びに
フェノール類とエピハロヒドリンの付加反応及び閉環反
応は、一般的なエポキシ化合物の製造方法に従って行な
われ、大きく分けて次の２種類があるが、いずれの方法
を用いてもよい。

【０１０９】即ち、フェノール類による縮合を、ノボラ
ック樹脂とエピハロヒドリンの反応前に行なう方法と、
反応後に行なう方法である。

【０１１０】（ａ）成分のフェノール類ノボラック型エ
ポキシ化合物の製造工程を模式的に示すと、次のように
なる。

【０１１１】（方法１） ノボラック樹脂＋フェノール
類＋エピハロヒドリン（少量）→（縮合）→エピハロヒ
ドリン（過剰量）→（加熱、付加）→（水酸化アルカリ
水溶液添加、閉環）→（塩及び過剰のエピハロヒドリン
の除去）→（生成物）フェノール類ノボラック型エポキ
シ化合物 （方法２） ノボラック樹脂＋エピハロヒドリン（過剰
量）→（加熱、付加）→（水酸化アルカリ水溶液添加、
閉環）→（塩及び過剰のエピハロヒドリンの除去）→フ
ェノール類→（縮合）→（溶媒除去）→（生成物）フェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物 ノボラック樹脂とフェノール類の各化合物の種類及び添
加割合に応じて、異なる構造のフェノール類ノボラック
型エポキシ化合物が得られるが、それらの構造を特定す
ることは現在のところできていないが、従来のフェノー
ルノボラック型エポキシ樹脂或はクレゾールノボラック
型エポキシ樹脂の中に本発明で使用されるフェノール類
の構造が構成要素として入り込んだ構造をとっているも
のと考えられる。従って、上記反応により得られたフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物は、従来使用され
たフェノールノボラック型エポキシ樹脂或はクレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂とは異なる構造の化合物であ
る。

【０１１２】ノボラック樹脂の例としては、フェノール
ノボラック樹脂及びクレゾールノボラック樹脂を挙げる
ことができる。

【０１１３】フェノール類の具体例としては、４，４’
−ジフェノール、ビスフェノールＳ、ハイドロキノン、
ビスフェノールＡ、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、フェノールノ
ボラック樹脂及びクレゾールノボラック樹脂等を挙げる
ことができる。

【０１１４】ノボラック樹脂とフェノール類の各化合物
の種類に応じて、上記反応により得られる（ａ）成分の
フェノール類ノボラック型エポキシ化合物の例を表１、
表２に示す。

【０１１５】

【表１】

【０１１６】

【表２】

【０１１７】以上の例示は、ノボラック樹脂及びフェノ
ール類を夫々各１種づつ使用した例であるが、ノボラッ
ク樹脂又はフェノール類を夫々複数成分混合使用した場
合には、生成物の（ａ）成分は極めて複雑な構造を有す
るものとなる。

【０１１８】ここで、（ａ）成分のフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物の製造方法を詳細に説明すると、 （方法１） 式（１）で示されるノボラック樹脂と、式
（２）〜（７）で示されるフェノール類の少なくとも１
種を少量のエピハロヒドリンと４級アンモニウム塩の存
在下で予備縮合させた後、過剰のエピハロヒドリンを添
加し、加熱して付加反応を行ない、次いで水酸化アルカ
リ水溶液で処理して閉環反応を行なう 又は、 （方法２） 式（１）で示されるノボラック樹脂に、４
級アンモニウム塩の存在下で、過剰のエピハロヒドリン
を添加し、加熱して付加反応を行ない、次いで水酸化ア
ルカリ水溶液で処理して閉環反応を行ない得られたエポ
キシ化合物に、式（２）〜（７）で示されるフェノール
類の少なくとも１種と溶媒と４級アンモニウム塩とを添
加し、加熱縮合させる ことにより、フェノール類ノボラック型エポキシ化合物
を製造することができる。

【０１１９】本発明で使用するフェノール類ノボラック
型エポキシ化合物を製造する代表的な例を説明する。

【０１２０】（方法１）撹拌装置、温度計、滴下ロート
及び還流装置の付いた反応装置に、所定量のノボラック
樹脂と所定量のフェノール類をエピハロヒドリンととも
に仕込んで溶解し、４級アンモニウム塩を加えて約１１
０℃の温度で数時間反応を行なう。反応終了後、更に所
定量のエピハロヒドリンを加え、約１１０℃の温度で数
時間反応を行なう。その後、冷却して温度を約９０℃に
下げ、水酸化アルカリ水溶液を数時間かけて滴下する。
その間の反応系の温度を約９０℃に保持し、反応系内の
水をエピハロヒドリンと共沸混合物として系外に取り出
し、エピハロヒドリンのみを系内に戻す。

【０１２１】水酸化アルカリ水溶液の滴下終了後も、更
に約３０分間同じ条件を保持して反応を行なう。

【０１２２】反応終了後、反応生成物を水洗して副生塩
及び過剰の水酸化アルカリを除去してから、減圧下で過
剰のエピハロヒドリンを除去し、目的とするフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物を得る。

【０１２３】（方法２）撹拌装置、温度計、滴下ロート
及び還流装置の付いた反応装置に、所定量のノボラック
樹脂を過剰のエピハロヒドリンとともに仕込んで溶解
し、４級アンモニウム塩を加えて約１１０℃の温度で数
時間反応を行なう。反応終了後、冷却して温度を約９０
℃に下げ、水酸化アルカリ水溶液を数時間かけて滴下す
る。その間の反応系の温度を約９０℃に保持し、反応系
内の水をエピハロヒドリンと共沸混合物として系外に取
り出し、エピハロヒドリンのみを系内に戻す。

【０１２４】水酸化アルカリ水溶液の滴下終了後も、更
に約３０分間同じ条件を保持して反応を行なう。

【０１２５】反応終了後、反応生成物を水洗して副生塩
及び過剰の水酸化アルカリを除去してから、減圧下で過
剰のエピハロヒドリンを除去し、前駆体であるエポキシ
化合物を得る。

【０１２６】このエポキシ化合物に、フェノール類、４
級アンモニウム塩、更に溶媒としてトルエンを加え約１
１０℃の温度で数時間反応を行なった後、水洗にて触媒
の４級アンモニウム塩を取り除く。次いで、減圧下でト
ルエンを除去し、目的とするフェノール類ノボラック型
エポキシ化合物を得る。

【０１２７】更に、以下に具体的化合物を使用した該エ
ポキシ化合物の合成例を記すが、他のノボラック樹脂及
びフェノール類を使用しても同様に対応するエポキシ化
合物が得られる。

【０１２８】〔合成例−１〕４，４’−ジフェノール−
ｏ−クレゾールノボラック型エポキシ化合物 撹拌装置、温度計、滴下ロート及び還流装置の付いた反
応装置に、ｏ−クレゾールノボラック樹脂１２４ｇ、
４，４’−ジフェノール１５ｇ、エピクロルヒドリン２
００ｇ及び５０％テトラメチルアンモニウムクロライド
水溶液３ｇを混合し、１１０℃で２時間撹拌して反応さ
せた。

【０１２９】その後、エピクロルヒドリン３００ｇを加
え、１１０℃で２時間撹拌して反応を行った。次いで、
温度を９０℃に下げ、４８．５％水酸化ナトリウム水溶
液１０８ｇを２時間かけて滴下した。水酸化ナトリウム
水溶液の滴下中は、系内の温度を８０〜９０℃に、減圧
度を１００〜１５０ｍｍＨｇに保ち、反応系の水をエピ
クロルヒドリンとの共沸混合物にして系外に取り出し、
エピクロルヒドリンは系内に戻した。水酸化ナトリウム
水溶液の滴下終了後、更に３０分間同一の状態に保ち反
応させた。

【０１３０】反応終了後、温度を室温まで冷却し、反応
生成物を水洗した。次いで、減圧下で加熱して過剰のエ
ピクロルヒドリンを留去して、目的とするエポキシ化合
物２１０ｇを得た。

【０１３１】〔合成例−２〕ビスフェノールＳ−ｏ−ク
レゾールノボラック型エポキシ化合物 〔合成例−１〕と同様の条件で、４，４’−ジフェノー
ルの代わりに、ビスフェノールＳ１５ｇを用いて合成を
行ない、目的とするエポキシ化合物２２０ｇを得た。

【０１３２】〔合成例−３〕ハイドロキノン−ｏ−クレ
ゾールノボラック型エポキシ化合物 〔合成例−１〕と同様な装置に、ｏ−クレゾールノボラ
ック樹脂１２５ｇ、ハイドロキノン１０ｇ、エピクロル
ヒドリン２００ｇ及び５０％テトラメチルアンモニウム
クロライド水溶液３ｇを混合し、１１０℃で２時間撹拌
して反応させた。 その後、エピクロルヒドリン３０
０ｇを加え、１１０℃で２時間撹拌して反応を行った。
次いで、温度を６０℃に下げ、４８．５％水酸化ナトリ
ウム水溶液１０８ｇを２時間かけて滴下した。水酸化ナ
トリウム水溶液の滴下中は系内の温度を５０〜６０℃
に、減圧度を１００〜２００ｍｍＨｇに保ち、〔合成例
−１〕と同様な操作で反応を行なった。

【０１３３】反応終了後、温度を室温まで冷却し、反応
生成物を水洗した。次いで、減圧下で加熱して過剰のエ
ピクロルヒドリンを留去して、目的とするエポキシ化合
物２２０ｇを得た。

【０１３４】〔合成例−４〕ビスフェノールＡ−ｏ−ク
レゾールノボラック型エポキシ化合物 〔合成例−３〕と同様の条件で、ハイドロキノンの代わ
りに、ビスフェノールＡ１０ｇを用いて合成を行い、目
的とするエポキシ化合物２４０ｇｒを得た。

【０１３５】〔合成例−５〕クレゾールノボラック樹脂
−ｏ−クレゾールノボラック型エポキシ化合物 〔合成例−１〕と同様な装置に、ｏ−クレゾールノボラ
ック樹脂１２４ｇ、エピクロルヒドリン５００ｇ及び５
０％テトラメチルアンモニウムクロライド水溶液３ｇを
混合し、１１０℃で２時間撹拌して反応させた。

【０１３６】次いで、温度を９０℃に下げ、４８．５％
水酸化ナトリウム水溶液１０８ｇを２時間かけて滴下し
た。水酸化ナトリウム水溶液の滴下中は系内の温度を８
０〜９０℃に、減圧度を１００〜２００ｍｍＨｇに保
ち、〔合成例−１〕と同様な操作で反応を行なった。

【０１３７】反応終了後、温度を室温まで冷却し、反応
生成物を水洗した。次いで、減圧下で加熱して過剰のエ
ピクロルヒドリンを留去して、前駆体のエポキシ化合物
を得た。ここにトルエン５００ｇ、ｏ−クレゾールノボ
ラック樹脂１５ｇ、５０％テトラメチルアンモニウムク
ロライド水溶液３ｇを混合し、１１０℃で２時間反応を
行なった。

【０１３８】反応終了後、温度を室温まで冷却し、反応
生成物を水洗した後、減圧下で加熱してトルエンを留去
して、目的とするエポキシ化合物２１０ｇを得た。

【０１３９】本発明で使用される（ｂ）成分のハイドロ
タルサイトは、マグネシウム及びアルミニウムからなる
化合物であって、例えば、下記の一般式（１１）

【０１４０】

【化５３】

【０１４１】で示される化合物を挙げることができる。

【０１４２】又、（ｃ）成分の亜鉛置換ハイドロタルサ
イト類化合物は、例えば、一般式（１１）中のＭｇの一
部をＺｎに置換した化合物であって、下記の一般式（１
２）

【０１４３】

【化５４】

【０１４４】の化合物を挙げることができる。Ｚｎの置
換率としては、Ｍｇに対して、１モル％〜５０モル％で
あり、好ましくは、１５モル％〜３０モル％である。

【０１４５】〔式（１１）及び（１２）中の、ｑは１又
は２であり、Ａ^q-はｑ価のアニオン、即ち（ＣＯ₃ ）^2-
又は（ＣｌＯ₄ ）^- であり、X 、y1、y2及びａはそれぞ
れ下記の条件を満足する実数を示す。

【０１４６】０＜X ≦０．５、 y1＋y2＝１−X ，y1≧
y2 、 ０≦ａ＜１ 〕 一般式（１１）の代表例としては、次のものが挙げられ
る。

【０１４７】Ｎｏ．１ ：Ｍｇ_0.750 Ａｌ_0.250 （Ｏ
Ｈ）₂ （ＣＯ₃ ）_0.125 ・0.5 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．２ ：Ｍｇ_0.692 Ａｌ_0.308 （ＯＨ）₂ （ＣＯ
₃ ）_0.154 ・0.1 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．３ ：Ｍｇ_0.683 Ａｌ_0.317 （ＯＨ）₂ （ＣＯ
₃ ）_0.159 ・0.5 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．４ ：Ｍｇ_0.667 Ａｌ_0.333 （ＯＨ）₂ （ＣＯ
₃ ）_0.167 ・0.1 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．５ ：Ｍｇ_0.750 Ａｌ_0.250 （ＯＨ）₂ （ＣｌＯ
₄ ）_0.250 ・0.5 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．６ ：Ｍｇ_0.692 Ａｌ_0.308 （ＯＨ）₂ （ＣｌＯ
₄ ）_0.308 ・0.1 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．７ ：Ｍｇ_0.667 Ａｌ_0.333 （ＯＨ）₂ （ＣｌＯ
₄ ）_0.333 ・0.1 Ｈ₂ Ｏ 一般式（１２）の代表例としては、次のものが挙げられ
る。

【０１４８】Ｎｏ．８ ：Ｍｇ_0.625 Ｚｎ_0.125 Ａｌ
_0.250 （ＯＨ）₂ （ＣＯ₃ ）_0.125 ・0.45Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．９ ：Ｍｇ_0.538 Ｚｎ_0.154 Ａｌ_0.308 （ＯＨ）
₂ （ＣＯ₃ ）_0.154 Ｎｏ．１０：Ｍｇ_0.500 Ｚｎ_0.167 Ａｌ_0.333 （ＯＨ）
₂ （ＣＯ₃ ）_0.167 ・0.54Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．１１：Ｍｇ_0.625 Ｚｎ_0.125 Ａｌ_0.250 （ＯＨ）
₂ （ＣｌＯ₄ ）_0.250 ・0.3 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．１２：Ｍｇ_0.538 Ｚｎ_0.154 Ａｌ_0.308 （ＯＨ）
₂ （ＣｌＯ₄ ）_0.308 ・0.5 Ｈ₂ Ｏ Ｎｏ．１３：Ｍｇ_0.500 Ｚｎ_0.167 Ａｌ_0.333 （ＯＨ）
₂ （ＣｌＯ₄ ）_0.333 ・0.1 Ｈ₂ Ｏ 本発明において、該ハイドロタルサイト及び亜鉛置換ハ
イドロタルサイト類化合物と難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂との相容性、分散性等を向上させるため
に、該ハイドロタルサイト及び亜鉛置換ハイドロタルサ
イト類化合物を表面処理剤、例えば、高級脂肪酸類で表
面処理したものも汎用されており、その具体的なハイド
ロタルサイトの製品としては、協和化学工業（株）のア
ルカマイザー２、アルカマイザー３、ＤＨＴ−４Ａ及び
ＤＨＴ−４Ａ−２等を挙げることができ、又、具体的な
亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物の製品としては、
協和化学工業（株）のアルカマイザー４、アルカマイザ
ー４−２及びアルカマイザー７等を挙げることができ
る。このような表面処理剤は、前記の高級脂肪酸類以外
にも、公知文献、例えば特開昭６０−１２４１号、第４
頁に記載されているもの等が挙げられる。該公知文献に
記載の表面処理剤としては、この分野で一般に用いられ
るもの、例えば、アニオン系界面活性剤類、シラン系カ
ップリング剤類、チタン系カップリング剤類、高級脂肪
酸エステル類等が挙げられ、それらの具体例としては、
例えば、ステアリン酸ソーダ、オレイン酸ソーダ、ラウ
リルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性
剤類、ビニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、イソプロピルトリイソステアロイ
ルチタネート、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホ
ニルチタネート等のシラン系又はチタン系カップリング
剤類、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオ
レート等の高級脂肪酸エステル等が示されている。

【０１４９】本発明で使用される（ｄ）成分のＡ型ゼオ
ライトとしては、下記の一般式（１３）

【０１５０】

【化５５】

【０１５１】〔式（１３）中、ｂは０≦ｂ≦６である実
数を示す。〕で示されるＡ型ゼオライトが挙げられ、天
然ゼオライト又は合成ゼオライトであってもよい。又、
用いられるＡ型ゼオライトは、高級脂肪酸、例えば、ス
テアリン酸やオレイン酸等のアルカリ金属塩のような高
級脂肪酸アルカリ金属塩や、有機スルホン酸、例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸等のアルカリ金属塩のよう
な有機スルホン酸アルカリ金属塩等で表面処理されてい
てもよい。

【０１５２】又、（ｅ）成分の周期律表第ＩＩ族若しく
は第ＩＶ族の金属を含むゼオライトは、前記Ａ型ゼオラ
イト中のＮａを周期律表第ＩＩ族若しくは第ＩＶ族の金
属で一部置換したゼオライトであって（以下、「金属置
換ゼオライト」と称す。）、該金属は特に限定はない
が、効果、毒性及び入手のし易さ等の面から、マグネシ
ウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウム、
ジルコニウム及びスズ等を挙げることができ、好ましい
金属としては、カルシウム、亜鉛、マグネシウム及びバ
リウム等を挙げることができ、本発明の難燃化ポリアル
キレンテレフタレート樹脂の熱安定化効果にもっとも好
ましい結果をもたらす金属としては、カルシウムを挙げ
ることができる。

【０１５３】前記金属置換ゼオライトにおけるＡ型ゼオ
ライトの金属置換率としては高率であるほうが好ましい
が、通常、工業的に得られるものとしては、置換率が１
０モル％〜７０モル％位のものである。

【０１５４】当該金属置換ゼオライトの具体例として
は、例えば、マグネシウム置換ゼオライト、カルシウム
置換ゼオライト、亜鉛置換ゼオライト、ストロンチウム
置換ゼオライト、バリウム置換ゼオライト、ジルコニウ
ム置換ゼオライト及びスズ置換ゼオライト等の合成ゼオ
ライトが挙げられ、又、該金属を有する天然ゼオライト
を使用することもでき、これらのＡ型ゼオライト及び金
属置換ゼオライトを単独又は２種以上併用することもで
きる。

【０１５５】前記の合成ゼオライトの製法については、
公知の方法でよく、例えば、特開昭５７−２８１４５号
公報記載の製法が挙げられる。

【０１５６】本発明における難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂の熱安定性向上に（ａ）成分のエポキシ
化合物と併用してより好ましい効果をもたらすものとし
ては、（ｂ）成分のハイドロタルサイトを挙げることが
できる。本発明で使用される（ａ）成分のエポキシ化合
物の添加量は、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１０
０重量部に対して、０．０１〜５．０重量部であり、好
ましくは、０．０５〜３．０重量部である。前記（ａ）
成分の添加量が０．０１重量部未満では、顕著な熱安定
化効果が得られず、５．０重量部を超えると、増量によ
る予期した熱安定化効果が得られない。又、本発明で使
用される（ａ）成分 エポキシ化合物並びに（ｂ）成分
ハイドロタルサイト、（ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロ
タルサイト類化合物、（ｄ）成分 Ａ型ゼオライト、
（ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族若しくは第ＩＶ族の金属
を含むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも
１種の添加量は、ポリアルキレンテレフタレート樹脂１
００重量部に対して、前記の（ａ）成分並びに前記の
（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の中から選ばれた化合物の少
なくとも１種を０．０１〜５．０重量部であり、好まし
くは、（ａ）成分並びに（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の中
から選ばれた化合物の少なくとも１種を０．０５〜３．
０重量部である。

【０１５７】尚、（ａ）成分並びに（ｂ）成分乃至
（ｅ）成分の中から選ばれた化合物の少なくとも１種の
添加量が０．０１重量部未満では、顕著な熱安定化効果
が得られない。又、（ａ）成分並びに（ｂ）成分乃至
（ｅ）成分の中から選ばれた化合物の少なくとも１種の
添加量が５．０重量部を超えると、併用添加による予期
した熱安定化効果が得られない。

【０１５８】（ａ）成分並びに（ｂ）成分乃至（ｅ）成
分の中から選ばれた化合物の少なくとも１種を併用する
場合の併用割合については、（ａ）成分対（ｂ）成分乃
至（ｅ）成分の中から選ばれた化合物の少なくとも１種
が９５対５重量％〜５対９５重量％であり、より好まし
くは、８０対２０重量％〜２０対８０重量％である。
尚、（ａ）成分の添加量が５重量％未満では、顕著な熱
安定化効果が得られず、９５重量％を超えると、併用添
加による予期した熱安定化効果が得られない。本発明で
使用される特定の添加剤をポリアルキレンテレフタレー
ト樹脂及びブロム系難燃剤からなる難燃化ポリアルキレ
ンテレフタレート樹脂に添加する方法は、従来公知の技
術で行なえばよく、例えば、該難燃化ポリアルキレンテ
レフタレート樹脂と該添加剤とをヘンシェルミキサー、
リボンブレンダー、バンバリーミキサー等で混合しても
よいし、或は該添加剤を予めワンパックしたものを該難
燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂と前述の混合機
で混合してもよい。

【０１５９】又、これらの該添加剤に更に公知の安定
剤、例えば、金属石鹸、有機リン化合物、抗酸化剤、紫
外線吸収剤等を併用できる。

【０１６０】更に、必要に応じて、滑剤、顔料、充填
剤、加工助剤及びクロル系難燃剤等を添加することがで
きる。

【０１６１】本発明の実施に当たっては、以下の実施態
様を挙げることができる。

【０１６２】（１）ポリアルキレンテレフタレート樹脂
１００重量部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からな
る難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１６３】

【化５６】

【０１６４】〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ
≧０〕で示されるノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【０１６５】

【化５７】

【０１６６】

【化５８】

【０１６７】

【化５９】

【０１６８】

【化６０】

【０１６９】

【化６１】

【０１７０】

【化６２】

【０１７１】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエ
ピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理し
て得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェ
ノール類の少なくとも１種を反応して得られるフェノー
ル類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安定化
された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成
物。 （２）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１７２】

【化６３】

【０１７３】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【０１７４】

【化６４】

【０１７５】

【化６５】

【０１７６】

【化６６】

【０１７７】

【化６７】

【０１７８】

【化６８】

【０１７９】

【化６９】

【０１８０】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるフェノールノボラッ
ク樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカ
リで処理して得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示
されるフェノール類の少なくとも１種を反応して得られ
るフェノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加して
なる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート
樹脂組成物。 （３）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１８１】

【化７０】

【０１８２】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（２）

【０１８３】

【化７１】

【０１８４】〔式（２）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（２）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （４）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１８５】

【化７２】

【０１８６】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（３）

【０１８７】

【化７３】

【０１８８】〔式（３）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（３）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （５）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１８９】

【化７４】

【０１９０】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（４）

【０１９１】

【化７５】

【０１９２】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（４）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （６）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１９３】

【化７６】

【０１９４】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（５）

【０１９５】

【化７７】

【０１９６】〔式（５）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（５）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （７）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０１９７】

【化７８】

【０１９８】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（６）

【０１９９】

【化７９】

【０２００】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（６）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （８）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２０１】

【化８０】

【０２０２】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（７）

【０２０３】

【化８１】

【０２０４】〔式（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、
ｍ≧０〕で示されるフェノール類とエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で
示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリン
とを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆
体に、式（７）で示されるフェノール類を反応して得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加し
てなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレー
ト樹脂組成物。 （９）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量部
及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２０５】

【化８２】

【０２０６】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（２）〜
（７）

【０２０７】

【化８３】

【０２０８】

【化８４】

【０２０９】

【化８５】

【０２１０】

【化８６】

【０２１１】

【化８７】

【０２１２】

【化８８】

【０２１３】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるクレゾールノボラッ
ク樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカ
リで処理して得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示
されるフェノール類の少なくとも１種を反応して得られ
るフェノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加して
なる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート
樹脂組成物。 （１０）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２１４】

【化８９】

【０２１５】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（２）

【０２１６】

【化９０】

【０２１７】〔式（２）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（２）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （１１）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２１８】

【化９１】

【０２１９】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（３）

【０２２０】

【化９２】

【０２２１】〔式（３）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（３）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （１２）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２２２】

【化９３】

【０２２３】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（４）

【０２２４】

【化９４】

【０２２５】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（４）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （１３）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２２６】

【化９５】

【０２２７】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（５）

【０２２８】

【化９６】

【０２２９】〔式（５）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（５）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加してなる安
定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組
成物。 （１４）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２３０】

【化９７】

【０２３１】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（６）

【０２３２】

【化９８】

【０２３３】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（６）で示されるフェノール類の少な
くとも１種を反応して得られるフェノール類ノボラック
型エポキシ化合物を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （１５）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１）

【０２３４】

【化９９】

【０２３５】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（７）

【０２３６】

【化１００】

【０２３７】〔式（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、
ｍ≧０〕で示されるフェノール類とエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で
示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリン
とを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆
体に、式（７）で示されるフェノール類を反応して得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物を添加し
てなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレー
ト樹脂組成物。 （１６）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と４，４’−ジ
フェノールとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化ア
ルカリで処理して得られるフェノール類ノボラック型エ
ポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピ
ハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して
得られる前駆体に、４，４’−ジフェノールを反応させ
て得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
０．０５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難
燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （１７）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＳを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．
０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキ
レンテレフタレート樹脂組成物。 （１８）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とハイドロキノ
ンとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化
合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
前駆体に、ハイドロキノンを反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重
量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレン
テレフタレート樹脂組成物。 （１９）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタンとエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラ
ック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アル
カリで処理して得られる前駆体に、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタンを反応させて得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部を
添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフ
タレート樹脂組成物。 （２０）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と３，３’５，
５’−テトラメチルジフェノールとエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェノール
ノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸
化アルカリで処理して得られる前駆体に、３，３’，
５，５’−テトラメチルジフェノールを反応させて得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５
〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （２１）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とテトラメチル
ビスフェノールＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水
酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラッ
ク型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹脂
とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処
理して得られる前駆体に、テトラメチルビスフェノール
Ｓを反応させて得られるフェノール類ノボラック型エポ
キシ化合物０．０５〜３．０重量部を添加してなる安定
化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成
物。 （２２）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＡとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＡを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．
０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキ
レンテレフタレート樹脂組成物。 （２３）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と２，６−ジヒ
ドロキシナフタレンとエピハロヒドリンとを反応させ、
水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹
脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られる前駆体に、２，６−ジヒドロキシナフ
タレンを反応させて得られるフェノール類ノボラック型
エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部を添加してなる
安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂
組成物。 （２４）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
フェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェ
ノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、フェ
ノールノボラック樹脂を反応させて得られるフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （２５）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と４，４’−ジ
フェノールとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化ア
ルカリで処理して得られるフェノール類ノボラック型エ
ポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピ
ハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して
得られる前駆体に、４，４’−ジフェノールを反応させ
て得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
０．０５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難
燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （２６）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＳを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．
０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキ
レンテレフタレート樹脂組成物。 （２７）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とハイドロキノ
ンとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化
合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
前駆体に、ハイドロキノンを反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重
量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレン
テレフタレート樹脂組成物。 （２８）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタンとエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラ
ック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アル
カリで処理して得られる前駆体に、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタンを反応させて得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部を
添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレフ
タレート樹脂組成物。 （２９）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と３，３’５，
５’−テトラメチルジフェノールとエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレゾール
ノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸
化アルカリで処理して得られる前駆体に、３，３’，
５，５’−テトラメチルジフェノールを反応させて得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５
〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （３０）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とテトラメチル
ビスフェノールＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水
酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラッ
ク型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂
とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処
理して得られる前駆体に、テトラメチルビスフェノール
Ｓを反応させて得られるフェノール類ノボラック型エポ
キシ化合物０．０５〜３．０重量部を添加してなる安定
化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成
物。 （３１）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＡとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＡを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．
０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキ
レンテレフタレート樹脂組成物。 （３２）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と２，６−ジヒ
ドロキシナフタレンとエピハロヒドリンとを反応させ、
水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹
脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られる前駆体に、２，６−ジヒドロキシナフ
タレンを反応させて得られるフェノール類ノボラック型
エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部を添加してなる
安定化された難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂
組成物。 （３３）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
フェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレ
ゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、クレ
ゾールノボラック樹脂を反応させて得られるフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物０．０５〜３．０重量部
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （３４）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２３８】

【化１０１】

【０２３９】〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ
≧０〕で示されるノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【０２４０】

【化１０２】

【０２４１】

【化１０３】

【０２４２】

【化１０４】

【０２４３】

【化１０５】

【０２４４】

【化１０６】

【０２４５】

【化１０７】

【０２４６】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエ
ピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理し
て得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェ
ノール類の少なくとも１種を反応して得られるフェノー
ル類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （３５）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２４７】

【化１０８】

【０２４８】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（２）〜（７）

【０２４９】

【化１０９】

【０２５０】

【化１１０】

【０２５１】

【化１１１】

【０２５２】

【化１１２】

【０２５３】

【化１１３】

【０２５４】

【化１１４】

【０２５５】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるフェノールノボラッ
ク樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカ
リで処理して得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示
されるフェノール類の少なくとも１種を反応して得られ
るフェノール類ノボラック型エポキシ化合物 並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （３６）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２５６】

【化１１５】

【０２５７】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（２）

【０２５８】

【化１１６】

【０２５９】〔式（２）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（２）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （３７）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２６０】

【化１１７】

【０２６１】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（３）

【０２６２】

【化１１８】

【０２６３】〔式（３）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（３）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライト の中から選ばれた化合物の少なくとも１種を９５対５重
量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜５．０重量部
を添加してなる安定化された難燃化ポリアルキレンテレ
フタレート樹脂組成物。 （３８）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２６４】

【化１１９】

【０２６５】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（４）

【０２６６】

【化１２０】

【０２６７】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（４）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （３９）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２６８】

【化１２１】

【０２６９】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（５）

【０２７０】

【化１２２】

【０２７１】〔式（５）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
フェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（５）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４０）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２７２】

【化１２３】

【０２７３】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（６）

【０２７４】

【化１２４】

【０２７５】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（６）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４１）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２７６】

【化１２５】

【０２７７】〔式（１）中、Ｒ¹ はＨ、ｎ≧０〕で示さ
れるフェノールノボラック樹脂と、式（７）

【０２７８】

【化１２６】

【０２７９】〔式（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、
ｍ≧０〕で示されるフェノール類とエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で
示されるフェノールノボラック樹脂とエピハロヒドリン
とを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆
体に、式（７）で示されるフェノール類を反応して得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４２）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２８０】

【化１２７】

【０２８１】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（２）〜
（７）

【０２８２】

【化１２８】

【０２８３】

【化１２９】

【０２８４】

【化１３０】

【０２８５】

【化１３１】

【０２８６】

【化１３２】

【０２８７】

【化１３３】

【０２８８】〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同
義の基、ｍ≧０〕で示されるフェノール類の少なくとも
１種とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、式（１）で示されるクレゾールノボラッ
ク樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカ
リで処理して得られる前駆体に、式（２）〜（７）で示
されるフェノール類の少なくとも１種を反応して得られ
るフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４３）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２８９】

【化１３４】

【０２９０】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（２）

【０２９１】

【化１３５】

【０２９２】〔式（２）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（２）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４４）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２９３】

【化１３６】

【０２９４】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（３）

【０２９５】

【化１３７】

【０２９６】〔式（３）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（３）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４５）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０２９７】

【化１３８】

【０２９８】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（４）

【０２９９】

【化１３９】

【０３００】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（４）で示されるフェノール類を反応
して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物
並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４６）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０３０１】

【化１４０】

【０３０２】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（５）

【０３０３】

【化１４１】

【０３０４】〔式（５）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基〕
で示されるフェノール類とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノ
ボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で示される
クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、式
（５）で示されるフェノール類を反応して得られるフェ
ノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４７）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０３０５】

【化１４２】

【０３０６】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（６）

【０３０７】

【化１４３】

【０３０８】で示されるフェノール類とエピハロヒドリ
ンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式
（１）で示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロ
ヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得ら
れる前駆体に、式（６）で示されるフェノール類の少な
くとも１種を反応して得られるフェノール類ノボラック
型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４８）ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００重量
部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物 式（１）

【０３０９】

【化１４４】

【０３１０】〔式（１）中、Ｒ¹ はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で
示されるクレゾールノボラック樹脂と、式（７）

【０３１１】

【化１４５】

【０３１２】〔式（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、
ｍ≧０〕で示されるフェノール類とエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、式（１）で
示されるクレゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリン
とを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆
体に、式（７）で示されるフェノール類を反応して得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を９５対５重量％〜５対９５重量％の割合で０．０１〜
５．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （４９）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と４，４’−ジ
フェノールとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化ア
ルカリで処理して得られるフェノール類ノボラック型エ
ポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピ
ハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して
得られる前駆体に、４，４’−ジフェノールを反応させ
て得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並
びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５０）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＳを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５１）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とハイドロキノ
ンとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化
合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
前駆体に、ハイドロキノンを反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５２）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタンとエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラ
ック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アル
カリで処理して得られる前駆体に、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタンを反応させて得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５３）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と３，３’５，
５’−テトラメチルジフェノールとエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェノール
ノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸
化アルカリで処理して得られる前駆体に、３，３’，
５，５’−テトラメチルジフェノールを反応させて得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５４）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とテトラメチル
ビスフェノールＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水
酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラッ
ク型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹脂
とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処
理して得られる前駆体に、テトラメチルビスフェノール
Ｓを反応させて得られるフェノール類ノボラック型エポ
キシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５５）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＡとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、フェノールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＡを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５６）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂と２，６−ジヒ
ドロキシナフタレンとエピハロヒドリンとを反応させ、
水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物、又は、フェノールノボラック樹
脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られる前駆体に、２，６−ジヒドロキシナフ
タレンを反応させて得られるフェノール類ノボラック型
エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５７）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 フェノールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
フェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、フェ
ノールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、フェ
ノールノボラック樹脂を反応させて得られるフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５８）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と４，４’−ジ
フェノールとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化ア
ルカリで処理して得られるフェノール類ノボラック型エ
ポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピ
ハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して
得られる前駆体に、４，４’−ジフェノールを反応させ
て得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並
びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （５９）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＳを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６０）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とハイドロキノ
ンとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ化
合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
前駆体に、ハイドロキノンを反応させて得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６１）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタンとエピハロヒドリンとを反応
させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラ
ック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アル
カリで処理して得られる前駆体に、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタンを反応させて得られるフェノール類
ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６２）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と３，３’５，
５’−テトラメチルジフェノールとエピハロヒドリンと
を反応させ、水酸化アルカリで処理して得られるフェノ
ール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレゾール
ノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸
化アルカリで処理して得られる前駆体に、３，３’，
５，５’−テトラメチルジフェノールを反応させて得ら
れるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６３）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とテトラメチル
ビスフェノールＳとエピハロヒドリンとを反応させ、水
酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラッ
ク型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂
とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処
理して得られる前駆体に、テトラメチルビスフェノール
Ｓを反応させて得られるフェノール類ノボラック型エポ
キシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６４）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とビスフェノー
ルＡとエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリ
で処理して得られるフェノール類ノボラック型エポキシ
化合物、又は、クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒ
ドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られ
る前駆体に、ビスフェノールＡを反応させて得られるフ
ェノール類ノボラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６５）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂と２，６−ジヒ
ドロキシナフタレンとエピハロヒドリンとを反応させ、
水酸化アルカリで処理して得られるフェノール類ノボラ
ック型エポキシ化合物、又は、クレゾールノボラック樹
脂とエピハロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで
処理して得られる前駆体に、２，６−ジヒドロキシナフ
タレンを反応させて得られるフェノール類ノボラック型
エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。 （６６）ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂であるポリアルキレンテレフタレ
ート樹脂１００重量部及びブロム化フェノール類、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系カーボネートオリゴマー、ブロ
ム化ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ブロム化スチレ
ン系、ブロム化フタルイミド系及びブロム化ベンゼン類
であるブロム系難燃剤５〜３０重量部からなる難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 クレゾールノボラック樹脂とエピハロヒド
リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
フェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又は、クレ
ゾールノボラック樹脂とエピハロヒドリンとを反応さ
せ、水酸化アルカリで処理して得られる前駆体に、クレ
ゾールノボラック樹脂を反応させて得られるフェノール
類ノボラック型エポキシ化合物並びに（ｂ）成分 ハイ
ドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
を８０対２０重量％〜２０対８０重量％の割合で０．０
５〜３．０重量部を添加してなる安定化された難燃化ポ
リアルキレンテレフタレート樹脂組成物。

【０３１３】

【発明の実施の形態】本発明の好ましい実施の形態とし
ては、前記の実施態様（２）〜（３３）、（３５）〜
（６６）が挙げられ、更に好ましい実施の形態として
は、実施態様（１６）〜（３３）、（４９）〜（６６）
が挙げられ、最も好ましい実施の形態としては、実施態
様（１６）、（２４）、（２５）、（３３）、（４
９）、（５７）、（５８）、（６６）が挙げられる。

【０３１４】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、当該発明はこれらによって限定されるものでは
ない。これらの実施例において、部とは重量部を意味す
る。

【０３１５】〔本発明で用いられるノボラック型エポキ
シ化合物：（ａ）成分〕 Ａ−１ ：４，４’−ジフェノール−ｏ−クレゾールノ
ボラック型エポキシ化合物 Ａ−２ ：ビスフェノールＳ−ｏ−クレゾールノボラッ
ク型エポキシ化合物 Ａ−３ ：ハイドロキノン−ｏ−クレゾールノボラック
型エポキシ化合物 Ａ−４ ：ビスフェノールＡ−ｏ−クレゾールノボラッ
ク型エポキシ化合物 Ａ−５ ：２，６−ジヒドロキシナフタレン−ｏ−クレ
ゾールノボラック型エポキシ化合物 Ａ−６ ：ｏ−クレゾールノボラック樹脂−ｏ−クレゾ
ールノボラック型エポキシ化合物 Ａ−７ ：３，３’，５，５’−テトラメチルジフェノ
ール−フェノールノボラック型エポキシ化合物 Ａ−８ ：テトラメチルビスフェノールＳ−フェノール
ノボラック型エポキシ化合物 Ａ−９ ：ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン−フ
ェノールノボラック型エポキシ化合物 Ａ−１０：フェノールノボラック樹脂−フェノールノボ
ラック型エポキシ化合物 〔本発明で用いられるハイドロタルサイト：（ｂ）成
分〕 Ｂ−１：明細書中の式Ｎｏ．１により示されるハイドロ
タルサイト Ｂ−２：明細書中の式Ｎｏ．３により示されるハイドロ
タルサイト Ｂ−３：明細書中の式Ｎｏ．７により示されるハイドロ
タルサイト 〔本発明で用いられる亜鉛置換ハイドロタルサイト類化
合物：（ｃ）成分〕 Ｃ−１：明細書中の式Ｎｏ．８により示される亜鉛置換
ハイドロタルサイト Ｃ−２：明細書中の式Ｎｏ．１０により示される亜鉛置
換ハイドロタルサイト Ｃ−３：明細書中の式Ｎｏ．１３により示される亜鉛置
換ハイドロタルサイト 〔本発明で用いられるＡ型ゼオライト：（ｄ）成分〕 Ｄ−１：Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・２ＳｉＯ₂ ・４．５Ｈ
₂ Ｏ Ｄ−２：Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・２ＳｉＯ₂ 〔本発明で用いられる金属置換ゼオライト：（ｅ）成
分〕 Ｅ−１：マグネシウム置換ゼオライト Ｅ−２：カルシウム置換ゼオライト Ｅ−３：亜鉛置換ゼオライト Ｅ−４：バリウム置換ゼオライト （Ｅ−１〜Ｅ−４の金属置換率は、各々７０モル％） 〔本発明以外の添加剤〕 Ｆ−１ ：ｏ−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
〔日本化薬（株）製 ＥＯＣＮ−１０３Ｓ〕 Ｆ−２ ：フェノールノボラック型エポキシ樹脂〔油化
シェルエポキシ（株）製エピコート１５２〕 Ｆ−３ ：ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔油化シェ
ルエポキシ（株）製 エピコート１００９〕 Ｆ−４ ：ジグリシジルヘキサヒドロフタレート〔チバ
ガイギー社製 アラルダイトＣＹ１８４〕 Ｆ−５ ：４，４’−ジフェノールジグリシジルエーテ
ル Ｆ−６ ：ビスフェノールＳジグリシジルエーテル Ｆ−７ ：ハイドロキノンジグリシジルエーテル Ｆ−８ ：ビスフェノールＡジグリシジルエーテル Ｆ−９ ：３，３’，５，５’−テトラメチルジフェノ
ールジグリシジルエーテル Ｆ−１０：テトラメチルビスフェノールＳジグリシジル
エーテル Ｆ−１１：ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタンジグ
リシジルエーテル 〔実施例１〕ポリブチレンテレフタレート樹脂〔帝人
（株）製 テイジンＰＢＴ樹脂 Ｃ７０００〕１００
部、ビス（ペンタブロムフェニル）エタン〔アルベマー
ル（株）製 Ｓａｙｔｅｘ ８０１０〕５部、三酸化ア
ンチモン１部に、表３乃至表７に示す添加剤を混合し、
ヘンシェルミキサーで混合後、押出機を用いて２３０℃
で熔融混練し、ペレットを得た。更に、このペレットを
用いて、２５０℃で５２ｍｍ×４０ｍｍ×３ｍｍの平板
を射出成形した。得られた平板を２５ｍｍ×２０ｍｍに
切断し、２５５℃に設定したギヤーオーブンに入れ、３
０分後の着色状態（耐着色性）及び褐色に劣化するまで
の熱安定性を試験した。

【０３１６】尚、試験片の着色状態は、目視により、以
下の基準で判定した。

【０３１７】Ａ：微黄色、Ｂ：淡黄色、Ｃ：黄色、Ｄ：
黄橙色、Ｅ：淡褐色、Ｆ：褐色 その結果を表３〜表７に示す。

【０３１８】

【表３】

【０３１９】

【表４】

【０３２０】

【表５】

【０３２１】

【表６】

【０３２２】

【表７】

【０３２３】試料番号１〜２９は実施例、同番号３０〜
７７は比較例である。表３乃至表７の結果を比較すれば
明らかな如く、本発明の安定化された難燃化ポリアルキ
レンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優れた熱安定
性並びに耐着色性を有していることがわかる。尚、試料
番号５〜２９の如く、（ａ）成分と（ｂ）成分乃至
（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用すると、同番号１
〜４のような（ａ）成分のみを添加した場合に比べて、
熱安定性並びに着色防止効果が一段と優れていることが
わかる。また、同番号３０〜５２の如く、（ａ）成分を
添加しない場合、同番号５３〜６８の如く、本発明以外
の添加剤を添加する場合、同番号６９〜７２の如く、
（ａ）成分の添加量が本発明の添加量より少ない場合、
同番号７３〜７６の如く、（ａ）成分と（ｂ）成分乃至
（ｅ）成分の１種とを併用しても（ａ）成分と（ｂ）成
分乃至（ｅ）成分との添加量が本発明の添加量より少な
い場合並びに同番号７７の如く、添加剤を添加しない場
合は、いずれも十分な熱安定性並びに着色防止効果が得
られない。

【０３２４】〔実施例２〕ポリブチレンテレフタレート
樹脂〔帝人（株）製 テイジンＰＢＴ樹脂 Ｃ７００
０〕１００部、ブロム化ポリスチレン〔フェロ（株）製
パイロチェック６８ＰＢ〕１０部、塩素化ポリエチレ
ン３部に、表８乃至表１５に示す添加剤を混合し、ヘン
シェルミキサーで混合後、押出機を用いて２３０℃で熔
融混練し、ペレットを得た。更に、このペレットを用い
て、２５０℃で５２ｍｍ×４０ｍｍ×３ｍｍの平板を射
出成形した。得られた平板を２５ｍｍ×２０ｍｍに切断
し、２５５℃に設定したギヤーオーブンに入れ、２０分
後の着色状態（耐着色性）及び褐色に劣化するまでの熱
安定性を試験した。

【０３２５】尚、試験片の着色状態は、〔実施例１〕と
同様の基準で判定した。

【０３２６】その結果を表８〜表１５に示す。

【０３２７】

【表８】

【０３２８】

【表９】

【０３２９】

【表１０】

【０３３０】

【表１１】

【０３３１】

【表１２】

【０３３２】

【表１３】

【０３３３】

【表１４】

【０３３４】

【表１５】

【０３３５】試料番号１〜８１は実施例、同番号８２〜
１２６は比較例である。表８乃至表１５の結果を比較す
れば明らかな如く、本発明の安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優れた熱
安定性並びに耐着色性を有していることがわかる。尚、
試料番号２１〜８１の如く、（ａ）成分と（ｂ）成分乃
至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用すると、同番号
１〜２０のような（ａ）成分のみを添加した場合に比べ
て、熱安定性が一段と優れていることがわかる。また、
同番号８２及び８３の如く、（ａ）成分の添加量が本発
明の添加量より少ない場合、同番号８４及び８５の如
く、（ａ）成分の添加量が本発明の添加量より多い場
合、同番号８６〜１００の如く、（ａ）成分を添加しな
い場合、同番号１０１〜１２５の如く、本発明以外の添
加剤を添加する場合並びに同番号１２６の如く、添加剤
を添加しない場合は、いずれも十分な熱安定性並びに着
色防止効果が得られない。 〔実施例３〕ポリエチレンテレフタレート樹脂〔旭化成
工業（株）製 サンペット〕１００部、ブロム化エポキ
シ系樹脂〔ブロモケム・ファーイースト（株）製 Ｆー
２３００Ｈ〕１５部、ポリエチレンワックス〔三井石油
化学工業（株）製 ＨＩ−ＷＡＸ ４００ＰＦ〕０．５
部に、表１６乃至表２８に示す添加剤を混合し、ヘンシ
ェルミキサーで混合後、押出機を用いて２５０℃で熔融
混練し、ペレットを得た。更に、このペレットを用い
て、２５０℃で５２ｍｍ×４０ｍｍ×３ｍｍの平板を射
出成形した。得られた平板を２５ｍｍ×２０ｍｍに切断
し、２５５℃に設定したギヤーオーブンに入れ、３０分
後の着色状態（耐着色性）及び褐色に劣化するまでの熱
安定性を試験した。

【０３３６】尚、試験片の着色状態は、〔実施例１〕と
同様の基準で判定した。

【０３３７】その結果を表１６〜表２８に示す。

【０３３８】

【表１６】

【０３３９】

【表１７】

【０３４０】

【表１８】

【０３４１】

【表１９】

【０３４２】

【表２０】

【０３４３】

【表２１】

【０３４４】

【表２２】

【０３４５】

【表２３】

【０３４６】

【表２４】

【０３４７】

【表２５】

【０３４８】

【表２６】

【０３４９】

【表２７】

【０３５０】

【表２８】

【０３５１】試料番号１〜９６は実施例、同番号９７〜
１７３は比較例である。表１６乃至表２８の結果を比較
すれば明らかな如く、本発明の安定化された難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優れた
熱安定性並びに耐着色性を有していることがわかる。
尚、試料番号２１〜９６の如く、（ａ）成分と（ｂ）成
分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用すると、同
番号１〜２０のような（ａ）成分のみを添加した場合に
比べて、熱安定性並びに着色防止効果が一段と優れてい
ることがわかる。また、同番号１１２、同番号１１４、
同番号１１６、同番号１１８、同番号１２０、同番号１
２２、同番号１２４、同番号１２６、同番号１２８、同
番号１３０、同番号１３２並びに同番号１３４の如く、
（ａ）成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１
種とを併用しても（ａ）成分の添加量が本発明の添加量
より多い場合には、（ａ）成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）
成分の少なくとも１種とを併用する効果が得られない。
更に、同番号９７〜１１１の如く、（ａ）成分を添加し
ない場合、同番号１１３、同番号１１５、同番号１１
７、同番号１１９、同番号１２１、同番号１２３、同番
号１２５、同番号１２７、同番号１２９、同番号１３
１、同番号１３３並びに同番号１３５の如く、（ａ）成
分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併
用しても（ａ）成分の添加量が本発明の添加量より少な
い場合、同番号１３６〜１７２の如く、本発明以外の添
加剤を添加する場合並びに同番号１７３の如く、添加剤
を添加しない場合は、いずれも十分な熱安定性並びに着
色防止効果が得られない。

【０３５２】〔実施例４〕ポリブチレンテレフタレート
樹脂〔帝人（株）製 テイジンＰＢＴ樹脂 Ｃ７００
０〕１００部、エチレンビス（テトラブロムフタルイミ
ド）〔アルベマール（株）製 Ｓａｙｔｅｘ ＢＴ−９
３Ｗ〕２０部、三酸化アンチモン５部、ポリエチレンワ
ックス〔三井石油化学工業（株）製 ＨＩ−ＷＡＸ ４
０５ＭＰ〕０．５部に、表２９乃至表４９に示す添加剤
を混合し、ヘンシェルミキサーで混合後、押出機を用い
て２３０℃で熔融混練し、ペレットを得た。更に、この
ペレットを用いて、２５０℃で５２ｍｍ×４０ｍｍ×３
ｍｍの平板を射出成形した。得られた平板を２５ｍｍ×
２０ｍｍに切断し、２６０℃に設定したギヤーオーブン
に入れ、２０分後の着色状態（耐着色性）及び褐色に劣
化するまでの熱安定性を試験した。

【０３５３】尚、試験片の着色状態は、〔実施例１〕と
同様の基準で判定した。

【０３５４】その結果を表２９〜表４９に示す。

【０３５５】

【表２９】

【０３５６】

【表３０】

【０３５７】

【表３１】

【０３５８】

【表３２】

【０３５９】

【表３３】

【０３６０】

【表３４】

【０３６１】

【表３５】

【０３６２】

【表３６】

【０３６３】

【表３７】

【０３６４】

【表３８】

【０３６５】

【表３９】

【０３６６】

【表４０】

【０３６７】

【表４１】

【０３６８】

【表４２】

【０３６９】

【表４３】

【０３７０】

【表４４】

【０３７１】

【表４５】

【０３７２】

【表４６】

【０３７３】

【表４７】

【０３７４】

【表４８】

【０３７５】

【表４９】

【０３７６】試料番号１〜１４６は実施例、同番号１４
７〜２６６は比較例である。表２９乃至表４９の結果を
比較すれば明らかな如く、本発明の安定化された難燃化
ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優
れた熱安定性並びに耐着色性を有していることがわか
る。尚、試料番号１１〜１４６の如く、（ａ）成分と
（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用す
ると、同番号１〜１０のような（ａ）成分のみを添加し
た場合に比べて、熱安定性並びに着色防止効果が一段と
優れていることがわかる。また、同番号１７０、同番号
１７２、同番号１７４、同番号１７６、同番号１７８、
同番号１８０、同番号１８２、同番号１８４、同番号１
８６，同番号１８８、同番号１９０、同番号１９２、同
番号１９４，同番号１９６，同番号１９８、同番号２０
０、同番号２０２、同番号２０４，同番号２０６，同番
号２０８、同番号２１０、同番号２１２、同番号２１
４、同番号２１６、同番号２１８、同番号２２０、同番
号２２２並びに同番号２２４の如く、（ａ）成分と
（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用し
ても（ａ）成分の添加量が本発明の添加量より多い場合
には、（ａ）成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なく
とも１種とを併用する効果が得られない。更に、同番号
１４７〜１６９の如く、（ａ）成分を添加しない場合、
同番号１７１、同番号１７３、同番号１７５、同番号１
７７、同番号１７９、同番号１８１、同番号１８３、同
番号１８５、同番号１８７、同番号１８９、同番号１９
１、同番号１９３、同番号１９５、同番号１９７、同番
号１９９、同番号２０１、同番号２０３、同番号２０
５、同番号２０７、同番号２０９、同番号２１１、同番
号２１３、同番号２１５、同番２１７、同番号２１９、
同番号２２１、同番号２２３並びに同番号２２５の如
く、（ａ）成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくと
も１種とを併用しても（ａ）成分の添加量が本発明の添
加量より少ない場合、同番号２２６〜２６５の如く、本
発明以外の添加剤を添加する場合並びに同番号２６６の
如く、添加剤を添加しない場合は、いずれも十分な熱安
定性並びに着色防止効果が得られない。

【０３７７】〔実施例５〕ポリエチレンテレフタレート
樹脂〔旭化成工業（株）製 サンペット〕１００部、ブ
ロム化エポキシ系樹脂〔大日本インキ化学工業（株）製
プラサームＥＣ−３０〕３０部、三酸化アンチモン３
部、ポリエチレンワックス〔三井石油化学工業（株）製
ＨＩ−ＷＡＸ ４００ＰＦ〕０．５部に、表５０乃至
表６４に示す添加剤を混合し、ヘンシェルミキサーで混
合後、押出機を用いて２５０℃で熔融混練し、ペレット
を得た。更に、このペレットを用いて、２５０℃で５２
ｍｍ×４０ｍｍ×３ｍｍの平板を射出成形した。得られ
た平板を２５ｍｍ×２０ｍｍに切断し、２６０℃に設定
したギヤーオーブンに入れ、３０分後の着色状態（耐着
色性）及び褐色に劣化するまでの熱安定性を試験した。

【０３７８】尚、試験片の着色状態は、〔実施例１〕と
同様の基準で判定した。

【０３７９】その結果を表５０〜表６４に示す。

【０３８０】

【表５０】

【０３８１】

【表５１】

【０３８２】

【表５２】

【０３８３】

【表５３】

【０３８４】

【表５４】

【０３８５】

【表５５】

【０３８６】

【表５６】

【０３８７】

【表５７】

【０３８８】

【表５８】

【０３８９】

【表５９】

【０３９０】

【表６０】

【０３９１】

【表６１】

【０３９２】

【表６２】

【０３９３】

【表６３】

【０３９４】

【表６４】

【０３９５】試料番号１〜８５は実施例、同番号８６〜
１８３は比較例である。表５０乃至表６４の結果を比較
すれば明らかな如く、本発明の安定化された難燃化ポリ
アルキレンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優れた
熱安定性並びに耐着色性を有していることがわかる。
尚、試料番号１１〜８５の如く、（ａ）成分と（ｂ）成
分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用すると、同
番号１〜１０のような（ａ）成分のみを添加した場合に
比べて、熱安定性並びに着色防止効果が一段と優れてい
ることがわかる。また、同番号１０９、同番号１１１、
同番号１１３、同番号１１５、同番号１１７、同番号１
１９、同番号１２１、同番号１２３，同番号１２５，同
番号１２７、同番号１２９、同番号１３１、同番号１３
３，同番号１３５、同番号１３７、同番号１３９、同番
号１４１，同番号１４３，同番号１４５，同番号１４７
並びに同番号１４９の如く、（ａ）成分と（ｂ）成分乃
至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併用しても（ａ）成
分の添加量が本発明の添加量より多い場合には、（ａ）
成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを
併用する効果が得られない。更に、同番号８６〜１０８
の如く、（ａ）成分を添加しない場合、同番号１１０、
同番号１１２、同番号１１４、同番号１１６、同番号１
１８、同番号１２０、同番号１２２、同番号１２４，同
番号１２６，同番号１２８、同番号１３０、同番号１３
２、同番号１３４、同番号１３６、同番号１３８、同番
号１４０，同番号１４２，同番号１４４、同番号１４
６、同番号１４８並びに同番号１５０の如く、（ａ）成
分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１種とを併
用しても（ａ）成分の添加量が本発明の添加量より少な
い場合、同番号１５１〜１８２の如く、本発明以外の添
加剤を添加する場合並びに同番号１８３の如く、添加剤
を添加しない場合は、いずれも十分な熱安定性並びに着
色防止効果が得られない。

【０３９６】〔実施例６〕ポリブチレンテレフタレート
樹脂〔東レ（株）製 ＰＢＴ樹脂 １４０１〕１００
部、テトラブロムビスフェノールＡカーボネートオリゴ
マー〔帝人化成（株）製 ファイヤガード ７５００〕
５０部、ポリエチレンワックス〔三井石油化学工業
（株）製 ＨＩ−ＷＡＸ ４０５ＭＰ〕０．５部に、表
６５乃至表７１に示す添加剤を混合し、ヘンシェルミキ
サーで混合後、押出機を用いて２３０℃で熔融混練し、
ペレットを得た。更に、このペレットを用いて、２５０
℃で５２ｍｍ×４０ｍｍ×３ｍｍの平板を射出成形し
た。得られた平板を２５ｍｍ×２０ｍｍに切断し、２５
５℃に設定したギヤーオーブンに入れ、２０分後の着色
状態（耐着色性）及び褐色に劣化するまでの熱安定性を
試験した。

【０３９７】尚、試験片の着色状態は、〔実施例１〕と
同様の基準で判定した。

【０３９８】その結果を表６５〜表７１に示す。

【０３９９】

【表６５】

【０４００】

【表６６】

【０４０１】

【表６７】

【０４０２】

【表６８】

【０４０３】

【表６９】

【０４０４】

【表７０】

【０４０５】

【表７１】

【０４０６】試料番号１〜３０は実施例、同番号３１〜
８４は比較例である。表６５乃至表７１の結果を比較す
れば明らかな如く、本発明の安定化された難燃化ポリア
ルキレンテレフタレート樹脂組成物は、極めて優れた熱
安定性並びに耐着色性を有していることがわかる。尚、
試料番号６８〜７７の如く、（ａ）成分の添加量が本発
明の添加量より多い場合、同番号７８〜８３の如く、
（ａ）成分と（ｂ）成分乃至（ｅ）成分の少なくとも１
種とを併用してもそれらの添加量が本発明の添加量より
多い場合には、添加量が増えたことによる効果が得られ
ない。また、同番号３１〜４５の如く、（ａ）成分を添
加しない場合、同番号４６〜６７の如く、本発明以外の
添加剤を添加する場合並びに同番号８４の如く、添加剤
を添加しない場合は、いずれも十分な熱安定性並びに着
色防止効果が得られない。

【０４０７】

【発明の効果】本発明の難燃化ポリアルキレンテレフタ
レート樹脂組成物は、熱安定性及び耐着色性において、
従来の難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物
よりも格段に優れている。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 63:00） (72)発明者 久保 道弘 神奈川県川崎市高津区久地788番地 三 共有機合成株式会社内 (56)参考文献 特開 平８−245862（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−289644（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 67/00 - 67/02

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００
   重量部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃
   化ポリアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
   ック型エポキシ化合物０．０１〜５．０重量部 式（１） 【化１】 〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で示さ
   れるノボラック樹脂と、式（２）〜（７） 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、ｍ≧
   ０〕で示されるフェノール類の少なくとも１種とエピハ
   ロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得
   られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又
   は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエピハロヒド
   リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
   前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェノール類の
   少なくとも１種を反応させて得られるフェノール類ノボ
   ラック型エポキシ化合物を添加してなる安定化された難
   燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物。
2. 【請求項２】ポリアルキレンテレフタレート樹脂１００
   重量部及びブロム系難燃剤１〜５０重量部からなる難燃
   化ポリアルキレンテレフタレート樹脂に、 （ａ）成分 下記の反応で得られるフェノール類ノボラ
   ック型エポキシ化合物 式（１） 【化８】 〔式（１）中、Ｒ¹ は、Ｈ又はＣＨ₃ 、ｎ≧０〕で示さ
   れるノボラック樹脂と、式（２）〜（７） 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 〔式（２）〜（７）中、Ｒ² は、Ｒ¹ と同義の基、ｍ≧
   ０〕で示されるフェノール類の少なくとも１種とエピハ
   ロヒドリンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得
   られるフェノール類ノボラック型エポキシ化合物、又
   は、式（１）で示されるノボラック樹脂とエピハロヒド
   リンとを反応させ、水酸化アルカリで処理して得られる
   前駆体に、式（２）〜（７）で示されるフェノール類の
   少なくとも１種を反応させて得られるフェノール類ノボ
   ラック型エポキシ化合物並びに （ｂ）成分 ハイドロタルサイト （ｃ）成分 亜鉛置換ハイドロタルサイト類化合物 （ｄ）成分 Ａ型ゼオライト （ｅ）成分 周期律表第ＩＩ族又は第ＩＶ族の金属を含
   むゼオライトの中から選ばれた化合物の少なくとも１種
   を０．０１〜５．０重量部を添加してなる安定化された
   難燃化ポリアルキレンテレフタレート樹脂組成物。