JP3378617B2 - 自動透析液交換装置 - Google Patents
自動透析液交換装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、腹膜透析に用いられる
自動透析液交換装置に関する。
自動透析液交換装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、腹膜透析による治療法は、人工腎
臓による透析法に比し、装置、器具が小型で簡易であ
り、治療費も安いこと、腹膜癒着の防止が可能となった
こと、患者の負担が少ないこと等の理由から、注目され
ている。
臓による透析法に比し、装置、器具が小型で簡易であ
り、治療費も安いこと、腹膜癒着の防止が可能となった
こと、患者の負担が少ないこと等の理由から、注目され
ている。
【０００３】この腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式
腹膜透析法（continuous ambulatory peritoneal dialy
sis,以下、「ＣＡＰＤ」という）は、患者自身が自宅や
職場で透析液の容器（バッグ）の交換を行うことができ
るため、社会復帰がし易く、大いに注目されている。
腹膜透析法（continuous ambulatory peritoneal dialy
sis,以下、「ＣＡＰＤ」という）は、患者自身が自宅や
職場で透析液の容器（バッグ）の交換を行うことができ
るため、社会復帰がし易く、大いに注目されている。
【０００４】このＣＡＰＤは、患者の腹腔内にカテーテ
ルチューブ（腹膜カテーテル）を留置し、このカテーテ
ルチューブの体外端にトランスファーチューブを接続
し、これに透析液の入った透析液バッグ（注液バッグ）
のバッグチューブを接続し、各チューブを通じてバッグ
内の透析液を腹腔内に注液し、所定時間透析を行った
後、腹腔内の透析液排液を前記各チューブを通じて、排
液バッグ内に回収するものである。なお、各チューブ同
士の接続は、両チューブの端部にそれぞれ装着された
雄、雌コネクタの嵌合により無菌的に行われる。
ルチューブ（腹膜カテーテル）を留置し、このカテーテ
ルチューブの体外端にトランスファーチューブを接続
し、これに透析液の入った透析液バッグ（注液バッグ）
のバッグチューブを接続し、各チューブを通じてバッグ
内の透析液を腹腔内に注液し、所定時間透析を行った
後、腹腔内の透析液排液を前記各チューブを通じて、排
液バッグ内に回収するものである。なお、各チューブ同
士の接続は、両チューブの端部にそれぞれ装着された
雄、雌コネクタの嵌合により無菌的に行われる。
【０００５】ところで、このＣＡＰＤにおいては、透析
液の腹膜内への注液は、透析液バッグを患者の腹部から
１ｍ程度高い位置へ置き、その落差によって透析液を透
析液バッグから腹膜内へ移送している。また、腹膜内か
らの透析液排液の回収は、排液バッグを患者の腹部から
１ｍ程度低い位置へ置き、その落差によって透析液を腹
膜内から排液バッグへ移送している。
液の腹膜内への注液は、透析液バッグを患者の腹部から
１ｍ程度高い位置へ置き、その落差によって透析液を透
析液バッグから腹膜内へ移送している。また、腹膜内か
らの透析液排液の回収は、排液バッグを患者の腹部から
１ｍ程度低い位置へ置き、その落差によって透析液を腹
膜内から排液バッグへ移送している。
【０００６】しかしながら、このような透析液の注液、
排液方法では、例えば、患者が就寝中に腹膜透析を行う
場合、ベッドを用いて患者を床から７０〜１００cm程度
の高い位置に寝かせ、さらに、患者より１ｍ程度高い位
置に透析液バッグをセットする必要があるため、装置全
体の高さが２ｍ程度と大型なものとなり、取り扱いや運
搬がしにくいばかりか、就寝中の患者等により装置を転
倒させてしまうおそれがある。さらに、排液に必要な落
差を確保するため、患者の就寝位置（高さ）を自由に選
択することができないという欠点もある。
排液方法では、例えば、患者が就寝中に腹膜透析を行う
場合、ベッドを用いて患者を床から７０〜１００cm程度
の高い位置に寝かせ、さらに、患者より１ｍ程度高い位
置に透析液バッグをセットする必要があるため、装置全
体の高さが２ｍ程度と大型なものとなり、取り扱いや運
搬がしにくいばかりか、就寝中の患者等により装置を転
倒させてしまうおそれがある。さらに、排液に必要な落
差を確保するため、患者の就寝位置（高さ）を自由に選
択することができないという欠点もある。
【０００７】そこで、排液の回収に際しては、落差によ
る排液の移送を行わず、ローラポンプを用い、腹膜内の
透析液を吸引して排液の回収を行う方法が知られている
が、この方法では、排液量にかかわらずローラポンプが
一定の回転数で回転し、排液を強制的に吸引するため、
腹膜内の排液の残量が減少してきた場合、吸引過多とな
り、腹膜の内壁まで引き込んでしまう可能性があり、安
全上問題がある。
る排液の移送を行わず、ローラポンプを用い、腹膜内の
透析液を吸引して排液の回収を行う方法が知られている
が、この方法では、排液量にかかわらずローラポンプが
一定の回転数で回転し、排液を強制的に吸引するため、
腹膜内の排液の残量が減少してきた場合、吸引過多とな
り、腹膜の内壁まで引き込んでしまう可能性があり、安
全上問題がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、患者
との位置関係に制約を受けず、小型な装置で、透析液の
交換を安全に行うことができる自動透析液交換装置を提
供することにある。
との位置関係に制約を受けず、小型な装置で、透析液の
交換を安全に行うことができる自動透析液交換装置を提
供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（１０）の本発明により達成される。
（１）〜（１０）の本発明により達成される。
【００１０】（１） 透析液が充填された少なくとも１
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの容器と、前記容器の雰囲気を減
圧状態および加圧状態とする減圧・加圧手段と、前記容
器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収する少
なくとも１つの排液回収容器と、一端が前記透析液容器
内に連通し、他端が前記容器内に連通する第１流路と、
一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、一端が前記排液回収
容器内に連通し、他端が前記容器内に連通する第３流路
と、前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の
途中をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、前記
流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減圧・
加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従って
自動的にシーケンス制御することにより、前記透析液容
器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置から
落差を確保する必要がないように前記透析液の注入流
量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行う
自動透析液交換装置であって、前記容器から透析液を患
者の腹膜内に注入する際、所定時間経過しても前記容器
内の透析液の流出量が予め設定された流出量に到達しな
い場合、ブザー、音声または表示部への表示により警告
を発するよう構成されていることを特徴とする自動透析
液交換装置。
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの容器と、前記容器の雰囲気を減
圧状態および加圧状態とする減圧・加圧手段と、前記容
器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収する少
なくとも１つの排液回収容器と、一端が前記透析液容器
内に連通し、他端が前記容器内に連通する第１流路と、
一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、一端が前記排液回収
容器内に連通し、他端が前記容器内に連通する第３流路
と、前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の
途中をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、前記
流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減圧・
加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従って
自動的にシーケンス制御することにより、前記透析液容
器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置から
落差を確保する必要がないように前記透析液の注入流
量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行う
自動透析液交換装置であって、前記容器から透析液を患
者の腹膜内に注入する際、所定時間経過しても前記容器
内の透析液の流出量が予め設定された流出量に到達しな
い場合、ブザー、音声または表示部への表示により警告
を発するよう構成されていることを特徴とする自動透析
液交換装置。
【００１１】（２） 透析液が充填された少なくとも１
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの容器と、前記容器の雰囲気を減
圧状態および加圧状態とする減圧・加圧手段と、前記容
器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収する少
なくとも１つの排液回収容器と、一端が前記透析液容器
内に連通し、他端が前記容器内に連通する第１流路と、
一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、一端が前記排液回収
容器内に連通し、他端が前記容器内に連通する第３流路
と、前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の
途中をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、前記
流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減圧・
加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従って
自動的にシーケンス制御することにより、前記透析液容
器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置から
落差を確保する必要がないように前記透析液の注入流
量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行う
自動透析液交換装置であって、透析液の排液を患者の腹
膜内から前記容器内に導入する際、所定時間経過しても
前記容器内の排液量が予め設定された排液量に到達しな
い場合、ブザー、音声または表示部への表示により警告
を発するよう構成されていることを特徴とする自動透析
液交換装置。
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの容器と、前記容器の雰囲気を減
圧状態および加圧状態とする減圧・加圧手段と、前記容
器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収する少
なくとも１つの排液回収容器と、一端が前記透析液容器
内に連通し、他端が前記容器内に連通する第１流路と、
一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、一端が前記排液回収
容器内に連通し、他端が前記容器内に連通する第３流路
と、前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の
途中をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、前記
流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減圧・
加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従って
自動的にシーケンス制御することにより、前記透析液容
器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置から
落差を確保する必要がないように前記透析液の注入流
量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行う
自動透析液交換装置であって、透析液の排液を患者の腹
膜内から前記容器内に導入する際、所定時間経過しても
前記容器内の排液量が予め設定された排液量に到達しな
い場合、ブザー、音声または表示部への表示により警告
を発するよう構成されていることを特徴とする自動透析
液交換装置。
【００１２】（３） 透析液が充填された少なくとも１
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの可撓性を有する袋状の容器と、
前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、前記容器内に貯留された透析液の排液を
該容器から回収する少なくとも１つの排液回収容器と、
一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、一端が前記容器内に連通し、他端
が患者に留置されたカテーテル内に連通する第２流路
と、一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容
器内に連通する第３流路と、前記第１流路、前記第２流
路および前記第３流路の途中をそれぞれ開閉し得る流路
開閉手段と、前記流路開閉手段による前記各流路の開閉
および前記減圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定さ
れた条件に従って自動的にシーケンス制御する制御手段
とを有し、前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減
圧状態とし、前記透析液容器から透析液を前記容器内に
導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器か
ら透析液を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前
記容器の雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の
腹膜内から前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加
圧状態とし、前記容器から前記排液を前記排液回収容器
内に回収するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御
し、この際、前記透析液容器および前記排液回収容器の
双方に患者の就寝位置から落差を確保する必要がないよ
うに前記透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量お
よび排液量の制御を行う自動透析液交換装置であって、
前記容器から透析液を患者の腹膜内に注入する際、所定
時間経過しても前記容器内の透析液の流出量が予め設定
された流出量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの可撓性を有する袋状の容器と、
前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、前記容器内に貯留された透析液の排液を
該容器から回収する少なくとも１つの排液回収容器と、
一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、一端が前記容器内に連通し、他端
が患者に留置されたカテーテル内に連通する第２流路
と、一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容
器内に連通する第３流路と、前記第１流路、前記第２流
路および前記第３流路の途中をそれぞれ開閉し得る流路
開閉手段と、前記流路開閉手段による前記各流路の開閉
および前記減圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定さ
れた条件に従って自動的にシーケンス制御する制御手段
とを有し、前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減
圧状態とし、前記透析液容器から透析液を前記容器内に
導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器か
ら透析液を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前
記容器の雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の
腹膜内から前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加
圧状態とし、前記容器から前記排液を前記排液回収容器
内に回収するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御
し、この際、前記透析液容器および前記排液回収容器の
双方に患者の就寝位置から落差を確保する必要がないよ
うに前記透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量お
よび排液量の制御を行う自動透析液交換装置であって、
前記容器から透析液を患者の腹膜内に注入する際、所定
時間経過しても前記容器内の透析液の流出量が予め設定
された流出量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。
【００１３】（４） 透析液が充填された少なくとも１
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの可撓性を有する袋状の容器と、
前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、前記容器内に貯留された透析液の排液を
該容器から回収する少なくとも１つの排液回収容器と、
一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、一端が前記容器内に連通し、他端
が患者に留置されたカテーテル内に連通する第２流路
と、一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容
器内に連通する第３流路と、前記第１流路、前記第２流
路および前記第３流路の途中をそれぞれ開閉し得る流路
開閉手段と、前記流路開閉手段による前記各流路の開閉
および前記減圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定さ
れた条件に従って自動的にシーケンス制御する制御手段
とを有し、前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減
圧状態とし、前記透析液容器から透析液を前記容器内に
導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器か
ら透析液を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前
記容器の雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の
腹膜内から前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加
圧状態とし、前記容器から前記排液を前記排液回収容器
内に回収するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御
し、この際、前記透析液容器および前記排液回収容器の
双方に患者の就寝位置から落差を確保する必要がないよ
うに前記透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量お
よび排液量の制御を行う自動透析液交換装置であって、
透析液の排液を患者の腹膜内から前記容器内に導入する
際、所定時間経過しても前記容器内の排液量が予め設定
された排液量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。
つの透析液容器と、患者の腹膜内に透析液を注入するた
めに該透析液を一時的に貯留し、かつ、患者の腹膜内か
ら透析液の排液を回収するために該排液を一時的に貯留
し得る少なくとも１つの可撓性を有する袋状の容器と、
前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、前記容器内に貯留された透析液の排液を
該容器から回収する少なくとも１つの排液回収容器と、
一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、一端が前記容器内に連通し、他端
が患者に留置されたカテーテル内に連通する第２流路
と、一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容
器内に連通する第３流路と、前記第１流路、前記第２流
路および前記第３流路の途中をそれぞれ開閉し得る流路
開閉手段と、前記流路開閉手段による前記各流路の開閉
および前記減圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定さ
れた条件に従って自動的にシーケンス制御する制御手段
とを有し、前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減
圧状態とし、前記透析液容器から透析液を前記容器内に
導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器か
ら透析液を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前
記容器の雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の
腹膜内から前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加
圧状態とし、前記容器から前記排液を前記排液回収容器
内に回収するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御
し、この際、前記透析液容器および前記排液回収容器の
双方に患者の就寝位置から落差を確保する必要がないよ
うに前記透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量お
よび排液量の制御を行う自動透析液交換装置であって、
透析液の排液を患者の腹膜内から前記容器内に導入する
際、所定時間経過しても前記容器内の排液量が予め設定
された排液量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。
【００１４】（５） 前記容器から透析液を患者の腹膜
内に注入する際、所定時間経過しても前記容器内の透析
液の流出量が予め設定された流出量に到達しない場合、
ブザー、音声または表示部への表示により警告を発する
よう構成されている上記（２）または（４）に記載の自
動透析液交換装置。
内に注入する際、所定時間経過しても前記容器内の透析
液の流出量が予め設定された流出量に到達しない場合、
ブザー、音声または表示部への表示により警告を発する
よう構成されている上記（２）または（４）に記載の自
動透析液交換装置。
【００１５】
【００１６】（６） 前記減圧・加圧手段の前記容器を
収納する減圧・加圧室内に設けられ、前記容器内に貯留
された透析液を加温する加温手段を有する上記（１）な
いし（５）のいずれかに記載の自動透析液交換装置。
収納する減圧・加圧室内に設けられ、前記容器内に貯留
された透析液を加温する加温手段を有する上記（１）な
いし（５）のいずれかに記載の自動透析液交換装置。
【００１７】（７） 前記容器は、患者の腹膜内に透析
液を注入するために該透析液を一時的に貯留する第１の
容器と、患者の腹膜内から透析液の排液を回収するため
に該排液を一時的に貯留する第２の容器とで構成される
上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の自動透析液
交換装置。
液を注入するために該透析液を一時的に貯留する第１の
容器と、患者の腹膜内から透析液の排液を回収するため
に該排液を一時的に貯留する第２の容器とで構成される
上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の自動透析液
交換装置。
【００１８】（８） 前記第１の容器の雰囲気と、前記
第２の容器の雰囲気とを同一の減圧・加圧手段により減
圧状態および加圧状態とする上記（７）に記載の自動透
析液交換装置。
第２の容器の雰囲気とを同一の減圧・加圧手段により減
圧状態および加圧状態とする上記（７）に記載の自動透
析液交換装置。
【００１９】（９） 前記第１の容器の雰囲気と、前記
第２の容器の雰囲気とをそれぞれ異なる減圧・加圧手段
により減圧状態および加圧状態とする上記（７）に記載
の自動透析液交換装置。
第２の容器の雰囲気とをそれぞれ異なる減圧・加圧手段
により減圧状態および加圧状態とする上記（７）に記載
の自動透析液交換装置。
【００２０】（１０） 前記容器は、患者の腹膜内に透
析液を注入するために該透析液を一時的に貯留する際
と、患者の腹膜内から透析液の排液を回収するために該
排液を一時的に貯留する際とで兼用されるものである上
記（１）ないし（６）のいずれかに記載の自動透析液交
換装置。
析液を注入するために該透析液を一時的に貯留する際
と、患者の腹膜内から透析液の排液を回収するために該
排液を一時的に貯留する際とで兼用されるものである上
記（１）ないし（６）のいずれかに記載の自動透析液交
換装置。
【００２１】
【実施例】以下、本発明の自動透析液交換装置を添付図
面に示す好適実施例に基づき詳細に説明する。
面に示す好適実施例に基づき詳細に説明する。
【００２２】図１は、本発明の自動透析液交換装置の構
成例を模式的に示す正面図、図２は、図１に示す血液処
理装置の回路構成図である。これらの図に示す自動透析
液交換装置１Ａは、腹膜透析を行うに際し、患者の腹膜
内に透析液を注入し、その排液を回収する装置であり、
透析液が充填された複数の透析液バッグ（透析液容器）
２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２ｅと、透析液を一時的に貯
留する容器３と、透析液の排液（以下単に「排液」とい
う）を一時的に貯留する容器４と、両容器３、４の雰囲
気をそれぞれ減圧状態および加圧状態とする減圧・加圧
手段５および６と、排液を回収する複数の排液バッグ
（透析液回収容器）７ａ、７ｂ、７ｃと、前記各バッグ
および容器を所定の配置で接続するチューブ８〜１９、
コネクタ２０、２１および接続部材２２〜２６と、所定
のチューブ内に形成された流路を開閉し得る流路開閉手
段３５〜３９と、制御手段３０と、操作部４４とを有し
ている。
成例を模式的に示す正面図、図２は、図１に示す血液処
理装置の回路構成図である。これらの図に示す自動透析
液交換装置１Ａは、腹膜透析を行うに際し、患者の腹膜
内に透析液を注入し、その排液を回収する装置であり、
透析液が充填された複数の透析液バッグ（透析液容器）
２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２ｅと、透析液を一時的に貯
留する容器３と、透析液の排液（以下単に「排液」とい
う）を一時的に貯留する容器４と、両容器３、４の雰囲
気をそれぞれ減圧状態および加圧状態とする減圧・加圧
手段５および６と、排液を回収する複数の排液バッグ
（透析液回収容器）７ａ、７ｂ、７ｃと、前記各バッグ
および容器を所定の配置で接続するチューブ８〜１９、
コネクタ２０、２１および接続部材２２〜２６と、所定
のチューブ内に形成された流路を開閉し得る流路開閉手
段３５〜３９と、制御手段３０と、操作部４４とを有し
ている。
【００２３】透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２
ｅは、それぞれ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製の
シート材を袋状に成形してなるものであり、これらに
は、バッグ内に連通するバッグチューブ８がそれぞれ接
続されている。各透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、２
ｄ、２ｅは、バッグチューブ８が接続されている側を下
側にして、ハンガー２９に吊り下げられている。
ｅは、それぞれ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製の
シート材を袋状に成形してなるものであり、これらに
は、バッグ内に連通するバッグチューブ８がそれぞれ接
続されている。各透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、２
ｄ、２ｅは、バッグチューブ８が接続されている側を下
側にして、ハンガー２９に吊り下げられている。
【００２４】透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ内に
は、それぞれ、同一の組成の透析液が充填されており、
透析液バッグ２ｅ内には、透析液バッグ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄ内の透析液とは異なる組成または濃度の透析液
（最終透析液）が充填されている。
は、それぞれ、同一の組成の透析液が充填されており、
透析液バッグ２ｅ内には、透析液バッグ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄ内の透析液とは異なる組成または濃度の透析液
（最終透析液）が充填されている。
【００２５】各バッグチューブ８には、それぞれ、コネ
クタ８を介してチューブ９および１０の一端が着脱自在
に接続され、各チューブ９の他端は、接続部材２２を介
してチューブ１１の一端と接続されている。チューブ１
０および１１の他端は、接続部材２３を介してチューブ
１２および１３の一端に接続されている。チューブ１２
の他端は、容器３に接続されている。
クタ８を介してチューブ９および１０の一端が着脱自在
に接続され、各チューブ９の他端は、接続部材２２を介
してチューブ１１の一端と接続されている。チューブ１
０および１１の他端は、接続部材２３を介してチューブ
１２および１３の一端に接続されている。チューブ１２
の他端は、容器３に接続されている。
【００２６】排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃは、それぞ
れ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製のシート材を袋
状に成形してなるものであり、これらには、バッグ内に
連通するバッグチューブ１４がそれぞれ接続されてい
る。各排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃは、バッグチューブ
１４が接続されている側を同方向に揃えて重ねられてい
る。
れ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製のシート材を袋
状に成形してなるものであり、これらには、バッグ内に
連通するバッグチューブ１４がそれぞれ接続されてい
る。各排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃは、バッグチューブ
１４が接続されている側を同方向に揃えて重ねられてい
る。
【００２７】各バッグチューブ１４には、それぞれ、コ
ネクタ２１を介してチューブ１５の一端が着脱自在に接
続され、各チューブ１５の他端は、接続部材２４を介し
てチューブ１６の一端と接続されている。チューブ１６
の他端は、接続部材２５を介してチューブ１７および１
８の一端に接続されている。チューブ１７の他端は、容
器４に接続されている。
ネクタ２１を介してチューブ１５の一端が着脱自在に接
続され、各チューブ１５の他端は、接続部材２４を介し
てチューブ１６の一端と接続されている。チューブ１６
の他端は、接続部材２５を介してチューブ１７および１
８の一端に接続されている。チューブ１７の他端は、容
器４に接続されている。
【００２８】チューブ１３および１８の他端は、接続部
材２６を介してチューブ１９の一端と接続されている。
チューブ１９の他端は、コネクタ２７を介してトランス
ファーチューブ２８の一端と接続され、トランスファー
チューブ２８の他端は、ジョイント（図示せず）を介し
て患者１００の腹膜内に留置されたカテーテルチューブ
（図示せず）の一端と接続されている。
材２６を介してチューブ１９の一端と接続されている。
チューブ１９の他端は、コネクタ２７を介してトランス
ファーチューブ２８の一端と接続され、トランスファー
チューブ２８の他端は、ジョイント（図示せず）を介し
て患者１００の腹膜内に留置されたカテーテルチューブ
（図示せず）の一端と接続されている。
【００２９】前記各接続部材２２〜２６は、例えば樹脂
成形により製造されたものであり、内部には、接続する
各チューブ内の流路と連通する分岐流路が形成されてい
る。
成形により製造されたものであり、内部には、接続する
各チューブ内の流路と連通する分岐流路が形成されてい
る。
【００３０】前記各コネクタ２０、２１、２７は、その
着脱時にコネクタ内部の流路を無菌的に保持し得る構成
（例えば２重構造）となっている。
着脱時にコネクタ内部の流路を無菌的に保持し得る構成
（例えば２重構造）となっている。
【００３１】以上のような構成により、図２に示すよう
な透析液または排液が流れる各流路が形成される。すな
わち、各バッグチューブ８、各コネクタ２０、チューブ
９、１０、１１、１２および接続部材２２、２３によ
り、一端が透析液バッグ２ａ〜２ｅ内に連通し、他端が
容器３内に連通する第１流路３１が形成され、チューブ
１３、１９、接続部材２３、２６、コネクタ２７および
トランスファーチューブ２８により、一端が第１流路３
０を介して容器３内に連通し、他端が患者１００の腹膜
内に留置されたカテーテルチューブ（図示せず）内に連
通する第２流路３２が形成され、各バッグチューブ１
４、各コネクタ２１、チューブ１５、１６、１７および
接続部材２４、２５により、一端が排液バッグ７ａ〜７
ｃ内に連通し、他端が容器４内に連通する第３流路３３
が形成され、チューブ１８および接続部材２５、２６に
より、一端が第３流路３３に連通し、他端が第２流路３
２に連通する第４流路（第３流路３３の延長流路）３４
が形成される。
な透析液または排液が流れる各流路が形成される。すな
わち、各バッグチューブ８、各コネクタ２０、チューブ
９、１０、１１、１２および接続部材２２、２３によ
り、一端が透析液バッグ２ａ〜２ｅ内に連通し、他端が
容器３内に連通する第１流路３１が形成され、チューブ
１３、１９、接続部材２３、２６、コネクタ２７および
トランスファーチューブ２８により、一端が第１流路３
０を介して容器３内に連通し、他端が患者１００の腹膜
内に留置されたカテーテルチューブ（図示せず）内に連
通する第２流路３２が形成され、各バッグチューブ１
４、各コネクタ２１、チューブ１５、１６、１７および
接続部材２４、２５により、一端が排液バッグ７ａ〜７
ｃ内に連通し、他端が容器４内に連通する第３流路３３
が形成され、チューブ１８および接続部材２５、２６に
より、一端が第３流路３３に連通し、他端が第２流路３
２に連通する第４流路（第３流路３３の延長流路）３４
が形成される。
【００３２】本実施例における容器３および４は、いず
れも可撓性（柔軟性）を有する袋状のものであり、例え
ば、軟質樹脂製のシート材の縁部を融着して袋状に成形
してなるものである。
れも可撓性（柔軟性）を有する袋状のものであり、例え
ば、軟質樹脂製のシート材の縁部を融着して袋状に成形
してなるものである。
【００３３】容器３および４を構成するシート材として
は、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）の
ようなポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポ
リエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン
系等の各種エラストマー、あるいはこれらのうちの２以
上を適宜組み合わせたもの等が挙げられる。
は、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）
のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）の
ようなポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポ
リエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン
系等の各種エラストマー、あるいはこれらのうちの２以
上を適宜組み合わせたもの等が挙げられる。
【００３４】なお、容器３および４は、その全体が可撓
性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形し
て容積が変化するものであってもよい。
性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形し
て容積が変化するものであってもよい。
【００３５】また、容器３および４の容量は、患者の症
例や、透析液バッグおよび排液バッグの数（容量）等の
諸条件により変動するため、特に限定されないが、通
常、容器３の容量として１００〜１００００ml程度のも
の、特に１００〜３０００ml程度のものが好適に使用さ
れ、容器４の容量として１００〜２００００ml程度のも
の、特に１００〜３０００ml程度のものが好適に使用さ
れる。
例や、透析液バッグおよび排液バッグの数（容量）等の
諸条件により変動するため、特に限定されないが、通
常、容器３の容量として１００〜１００００ml程度のも
の、特に１００〜３０００ml程度のものが好適に使用さ
れ、容器４の容量として１００〜２００００ml程度のも
の、特に１００〜３０００ml程度のものが好適に使用さ
れる。
【００３６】各チューブ８〜１９は、可撓性（柔軟性）
を有するものであるのが好ましく、その構成材料として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ＥＶＡのようなポリオレフィン、ＰＥＴ、ＰＢ
Ｔのようなポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、
シリコーン、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエ
ラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体
等の熱可塑性エラストマー、あるいはこれらのうちの２
以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられる。
を有するものであるのが好ましく、その構成材料として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ＥＶＡのようなポリオレフィン、ＰＥＴ、ＰＢ
Ｔのようなポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、
シリコーン、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエ
ラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体
等の熱可塑性エラストマー、あるいはこれらのうちの２
以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられる。
【００３７】図１に示すように、チューブ１１、１０、
１３、１６および１８の途中には、それぞれ、チューブ
の内腔を閉塞・解放する流路開閉手段３５、３６、３
７、３８および３９が設けられている。すなわち、図２
に示すように、流路開閉手段３５、３６により第１流路
３１の途中が開閉され、流路開閉手段３７により第２流
路３２の途中が開閉され、流路開閉手段３８により第３
流路３３の途中が開閉され、流路開閉手段３９により第
４流路３４の途中が開閉される。
１３、１６および１８の途中には、それぞれ、チューブ
の内腔を閉塞・解放する流路開閉手段３５、３６、３
７、３８および３９が設けられている。すなわち、図２
に示すように、流路開閉手段３５、３６により第１流路
３１の途中が開閉され、流路開閉手段３７により第２流
路３２の途中が開閉され、流路開閉手段３８により第３
流路３３の途中が開閉され、流路開閉手段３９により第
４流路３４の途中が開閉される。
【００３８】図１に示す各流路開閉手段３５〜３９は、
例えば切電状態でチューブを圧閉するソレノイド・ピン
チバルブで構成されており、この各流路開閉手段３５〜
３９による流路の開閉は、後述する制御手段３０により
制御される。
例えば切電状態でチューブを圧閉するソレノイド・ピン
チバルブで構成されており、この各流路開閉手段３５〜
３９による流路の開閉は、後述する制御手段３０により
制御される。
【００３９】なお、流路開閉手段３５〜３９としては、
上記の他、例えば電磁バルブ、空気圧や油圧で作動する
バルブ、手動により開閉するバルブやコック、通常状態
はチューブを圧閉しており、手動で解除するクランプ
等、各流路を開閉し得るものであれば、いかなるものを
用いてもよい。
上記の他、例えば電磁バルブ、空気圧や油圧で作動する
バルブ、手動により開閉するバルブやコック、通常状態
はチューブを圧閉しており、手動で解除するクランプ
等、各流路を開閉し得るものであれば、いかなるものを
用いてもよい。
【００４０】減圧・加圧手段５は、図１に示す回路の所
定の流路に透析液を流通せしめるためのものであり、容
器３を気密的に収納する減圧・加圧室５１と、減圧・加
圧室５１内の圧力を調整する送排気回路５２と、減圧・
加圧室５１の圧力を検知する圧力検知手段５７とで構成
されている。
定の流路に透析液を流通せしめるためのものであり、容
器３を気密的に収納する減圧・加圧室５１と、減圧・加
圧室５１内の圧力を調整する送排気回路５２と、減圧・
加圧室５１の圧力を検知する圧力検知手段５７とで構成
されている。
【００４１】送排気回路５２は、送排気管５３の途中
に、真空ポンプ５４と、２つの３ポートバルブ５５ａ、
５５ｂと、リークバルブ５６とを有している。３ポート
バルブ５５ａ、５５ｂは、オンのとき通気状態、オフの
とき大気開放状態となる。よって、３ポートバルブ５５
ａをオンとし、３ポートバルブ５５ｂをオフにして真空
ポンプ５４を作動すれば、排気が行われて減圧・加圧室
５１の内部は減圧状態（陰圧状態）となり、逆に、３ポ
ートバルブ５５ａをオフとし、３ポートバルブ５５ｂを
オンにして真空ポンプ５４を作動すれば、送気が行われ
て減圧・加圧室５１の内部は加圧状態（陽圧状態）とな
る。
に、真空ポンプ５４と、２つの３ポートバルブ５５ａ、
５５ｂと、リークバルブ５６とを有している。３ポート
バルブ５５ａ、５５ｂは、オンのとき通気状態、オフの
とき大気開放状態となる。よって、３ポートバルブ５５
ａをオンとし、３ポートバルブ５５ｂをオフにして真空
ポンプ５４を作動すれば、排気が行われて減圧・加圧室
５１の内部は減圧状態（陰圧状態）となり、逆に、３ポ
ートバルブ５５ａをオフとし、３ポートバルブ５５ｂを
オンにして真空ポンプ５４を作動すれば、送気が行われ
て減圧・加圧室５１の内部は加圧状態（陽圧状態）とな
る。
【００４２】減圧・加圧室５１の内部を減圧状態または
加圧状態とするときには、リークバルブ５６は閉状態と
され、減圧状態または加圧状態から大気圧に復帰すると
きには、リークバルブ５６は開状態とされる。
加圧状態とするときには、リークバルブ５６は閉状態と
され、減圧状態または加圧状態から大気圧に復帰すると
きには、リークバルブ５６は開状態とされる。
【００４３】圧力検知手段５７としては、例えば、拡散
型半導体圧力センサーのような圧力センサーが好適に使
用される。圧力検知手段５７により得られた情報は、主
に、送排気回路５２での送排気の制御に用いられる。例
えば、減圧・加圧室５１内を減圧状態または加圧状態と
する場合、圧力検知手段５７により得られた情報に基づ
いて、減圧・加圧室５１の圧力を例えば一定に保持する
ようまたは予め設定された限度（減圧の際の下限値また
は加圧の際の上限値）を超えないよう制御することがで
きる。
型半導体圧力センサーのような圧力センサーが好適に使
用される。圧力検知手段５７により得られた情報は、主
に、送排気回路５２での送排気の制御に用いられる。例
えば、減圧・加圧室５１内を減圧状態または加圧状態と
する場合、圧力検知手段５７により得られた情報に基づ
いて、減圧・加圧室５１の圧力を例えば一定に保持する
ようまたは予め設定された限度（減圧の際の下限値また
は加圧の際の上限値）を超えないよう制御することがで
きる。
【００４４】一方、減圧・加圧手段６は、図１に示す回
路の所定の流路に排液を流通せしめるためのものであ
り、容器４を気密的に収納する減圧・加圧室６１と、減
圧・加圧室６１内の圧力を調整する送排気回路６２と、
減圧・加圧室６１の圧力を検知する圧力検知手段６７と
で構成されている。
路の所定の流路に排液を流通せしめるためのものであ
り、容器４を気密的に収納する減圧・加圧室６１と、減
圧・加圧室６１内の圧力を調整する送排気回路６２と、
減圧・加圧室６１の圧力を検知する圧力検知手段６７と
で構成されている。
【００４５】送排気回路６２は、送排気管６３の途中
に、真空ポンプ６４と、２つの３ポートバルブ６５ａ、
６５ｂと、リークバルブ６６とを有しており、前記送排
気回路５２と同様に作動して、減圧・加圧室６１の内部
を減圧状態または加圧状態とする。
に、真空ポンプ６４と、２つの３ポートバルブ６５ａ、
６５ｂと、リークバルブ６６とを有しており、前記送排
気回路５２と同様に作動して、減圧・加圧室６１の内部
を減圧状態または加圧状態とする。
【００４６】圧力検知手段６７としては、前記圧力検知
手段５７と同様のものを用いることができ、この圧力検
知手段６７により得られた情報に基づいて、減圧・加圧
室６１の圧力を例えば一定に保持するようまたは予め設
定された限度（減圧の際の下限値または加圧の際の上限
値）を超えないよう制御することができる。
手段５７と同様のものを用いることができ、この圧力検
知手段６７により得られた情報に基づいて、減圧・加圧
室６１の圧力を例えば一定に保持するようまたは予め設
定された限度（減圧の際の下限値または加圧の際の上限
値）を超えないよう制御することができる。
【００４７】減圧・加圧室５１内および減圧・加圧室６
１内には、それぞれ、容器３および４の重量（総重量）
を検出する重量検知手段４０および４１が設置されてい
る。これらの重量検知手段４０、４１としては、ロード
セルのような重量センサーが好適に使用される。なお、
重量検知手段４０による容器３の重量測定および重量検
知手段４１による容器４の重量測定は、それぞれ、連続
的（リアルタイム）に行っても、断続的に、すなわち一
定の周期で行ってもよい。前記減圧・加圧手段５、６の
ように、エアーの圧力を利用した方式の場合、落差圧と
同等の雰囲気を送排気回路５２、６２により作り出すた
め、患者１００との位置（高さ）関係に大きく影響を受
ける。その補正手段として、前記重量検知手段４０、４
１を用いた重量計測により注液または排液時の単位時間
での流出量にて制御を行っているが、患者が急に位置を
変えた場合、落差圧がそのまま患者に作用し、患者に一
時的に負担がかかることがある。このような場合、減圧
・加圧手段５または６とトランスファーチューブ２８と
の間、すなわち、図２中の第２流路３２の途中や第４流
路３４の途中などに、患者１００の腹腔内圧を検出する
腹腔内圧検出手段８０を設置し、この腹腔内圧検出手段
８０が設定値を超えた圧力を検出した場合には、即座に
減圧・加圧を停止し、少なくとも流路開閉手段３７およ
び３９を閉じるような構成とすることにより、上記問題
を解決することができる。また、減圧・加圧手段５、６
による減圧・加圧方式では、安全確保のために、予め設
定した限度までしか加減圧ができないため、装置の設置
場所にある程度の制約を受けることがあるが、前記腹腔
内圧検出手段８０を設置することによって、腹腔内の圧
力がほぼ一定に保たれるような加減圧制御が可能とな
り、少なくとも患者１００と自動透析液交換装置１Ａと
の落差を１ｍ程度としても、差し支えなく使用できる。
腹腔内圧検出手段８０の構成例を図５および図６に示
す。これらの図に示す腹腔内圧検出手段８０は、作動ト
ランスをセンサーとした方式を採用したものであり、以
下その構成について詳述する。第４の流路３４を構成す
るチューブの途中には、内圧の変化により変形可能な軟
質塩化ビニル樹脂等で形成された軟質容器（ピロー）８
１が設置されており、この軟質容器８１は、硬質のケー
シング（ガイド）８２内に収納されている。ケーシング
８２の下部には、支持部材８８によりセンサー８４が設
置、固定されている。このセンサー８４は、コイル８５
と、そのコア８６と、コア８６を付勢するバネ８７とで
構成されており、コア８６の先端部は、ケーシング８２
の下面に形成された開口８３よりケーシング８２内に挿
入されている。軟質容器８１の図６中上面は、ケーシン
グ８２の上側の内面に接触し、軟質容器８１の図６中下
面にコア８６の先端が当接している。コイル８５の出力
端子は、図示しない信号変換回路を介して制御手段３０
に電機的に接続されている。例えば、患者１００の腹腔
内の圧力が増大すると、それに伴って軟質容器８１が膨
張し、軟質容器８１の下面が下方へ変位し、腹腔内の圧
力が減少すると、それに伴って軟質容器８１が収縮し、
軟質容器８１の下面が上方へ変位する。この軟質容器８
１の下面の変位により、コア８６が移動し、コイル８５
に起電力が生じ、これをモニターすることにより腹腔内
圧が検出される。なお、腹腔内圧検出手段８０に用いる
センサーは、図示のごとき作動トランスに限らず、例え
ば、光源として赤外光、レーザー光等を用いた測距用の
光学センサー、超音波センサーまたはホール素子を使用
したものであってもよく、これらを用いても同様の作
用、効果が得られる。図２では、腹腔内圧検出手段８０
を第４の流路３４の途中に設けているが、第２流路３２
の途中やその他の位置に設けてもよい。また、このよう
な腹腔内圧検出手段８０は、後述する自動透析液交換装
置１Ｂ、１Ｃに対しても同様に設置することができ、同
様の作用、効果が得られる。
１内には、それぞれ、容器３および４の重量（総重量）
を検出する重量検知手段４０および４１が設置されてい
る。これらの重量検知手段４０、４１としては、ロード
セルのような重量センサーが好適に使用される。なお、
重量検知手段４０による容器３の重量測定および重量検
知手段４１による容器４の重量測定は、それぞれ、連続
的（リアルタイム）に行っても、断続的に、すなわち一
定の周期で行ってもよい。前記減圧・加圧手段５、６の
ように、エアーの圧力を利用した方式の場合、落差圧と
同等の雰囲気を送排気回路５２、６２により作り出すた
め、患者１００との位置（高さ）関係に大きく影響を受
ける。その補正手段として、前記重量検知手段４０、４
１を用いた重量計測により注液または排液時の単位時間
での流出量にて制御を行っているが、患者が急に位置を
変えた場合、落差圧がそのまま患者に作用し、患者に一
時的に負担がかかることがある。このような場合、減圧
・加圧手段５または６とトランスファーチューブ２８と
の間、すなわち、図２中の第２流路３２の途中や第４流
路３４の途中などに、患者１００の腹腔内圧を検出する
腹腔内圧検出手段８０を設置し、この腹腔内圧検出手段
８０が設定値を超えた圧力を検出した場合には、即座に
減圧・加圧を停止し、少なくとも流路開閉手段３７およ
び３９を閉じるような構成とすることにより、上記問題
を解決することができる。また、減圧・加圧手段５、６
による減圧・加圧方式では、安全確保のために、予め設
定した限度までしか加減圧ができないため、装置の設置
場所にある程度の制約を受けることがあるが、前記腹腔
内圧検出手段８０を設置することによって、腹腔内の圧
力がほぼ一定に保たれるような加減圧制御が可能とな
り、少なくとも患者１００と自動透析液交換装置１Ａと
の落差を１ｍ程度としても、差し支えなく使用できる。
腹腔内圧検出手段８０の構成例を図５および図６に示
す。これらの図に示す腹腔内圧検出手段８０は、作動ト
ランスをセンサーとした方式を採用したものであり、以
下その構成について詳述する。第４の流路３４を構成す
るチューブの途中には、内圧の変化により変形可能な軟
質塩化ビニル樹脂等で形成された軟質容器（ピロー）８
１が設置されており、この軟質容器８１は、硬質のケー
シング（ガイド）８２内に収納されている。ケーシング
８２の下部には、支持部材８８によりセンサー８４が設
置、固定されている。このセンサー８４は、コイル８５
と、そのコア８６と、コア８６を付勢するバネ８７とで
構成されており、コア８６の先端部は、ケーシング８２
の下面に形成された開口８３よりケーシング８２内に挿
入されている。軟質容器８１の図６中上面は、ケーシン
グ８２の上側の内面に接触し、軟質容器８１の図６中下
面にコア８６の先端が当接している。コイル８５の出力
端子は、図示しない信号変換回路を介して制御手段３０
に電機的に接続されている。例えば、患者１００の腹腔
内の圧力が増大すると、それに伴って軟質容器８１が膨
張し、軟質容器８１の下面が下方へ変位し、腹腔内の圧
力が減少すると、それに伴って軟質容器８１が収縮し、
軟質容器８１の下面が上方へ変位する。この軟質容器８
１の下面の変位により、コア８６が移動し、コイル８５
に起電力が生じ、これをモニターすることにより腹腔内
圧が検出される。なお、腹腔内圧検出手段８０に用いる
センサーは、図示のごとき作動トランスに限らず、例え
ば、光源として赤外光、レーザー光等を用いた測距用の
光学センサー、超音波センサーまたはホール素子を使用
したものであってもよく、これらを用いても同様の作
用、効果が得られる。図２では、腹腔内圧検出手段８０
を第４の流路３４の途中に設けているが、第２流路３２
の途中やその他の位置に設けてもよい。また、このよう
な腹腔内圧検出手段８０は、後述する自動透析液交換装
置１Ｂ、１Ｃに対しても同様に設置することができ、同
様の作用、効果が得られる。
【００４８】減圧・加圧室５１内には、容器３内に貯留
された透析液を加温する加温手段４２が設置されてい
る。この加温手段４２としては、発熱体、特に板状の発
熱体（例えば、パネルヒーター）が好適に使用される。
図示の例では、減圧・加圧室５１の床面上にパネルヒー
ターを設置し、その上に容器３を載置する構成となって
いる。このような加温手段４２の作動は、後述する制御
手段３０により制御される。
された透析液を加温する加温手段４２が設置されてい
る。この加温手段４２としては、発熱体、特に板状の発
熱体（例えば、パネルヒーター）が好適に使用される。
図示の例では、減圧・加圧室５１の床面上にパネルヒー
ターを設置し、その上に容器３を載置する構成となって
いる。このような加温手段４２の作動は、後述する制御
手段３０により制御される。
【００４９】また、容器３には、容器３内の透析液の温
度を検出する温度センサー４３が設置されている。図示
の例では、温度センサー４３が容器３の外表面に接触す
るように設置されている。この温度センサー４３として
は、例えば、サーミスタ、熱電対、バイメタル、ＰＴ
Ｃ、ＮＴＣ等、いかなる方式のものを用いてもよい。ま
た、温度センサー４３は、容器３内に設置されていても
よい。
度を検出する温度センサー４３が設置されている。図示
の例では、温度センサー４３が容器３の外表面に接触す
るように設置されている。この温度センサー４３として
は、例えば、サーミスタ、熱電対、バイメタル、ＰＴ
Ｃ、ＮＴＣ等、いかなる方式のものを用いてもよい。ま
た、温度センサー４３は、容器３内に設置されていても
よい。
【００５０】加温手段４２により容器３内の透析液を加
温する際には、制御手段３０により、温度センサー４３
にて検出された温度情報に基づいて、透析液の温度が設
定温度付近に維持されるような温度制御を行う。例え
ば、加温手段４２を作動して容器３内の透析液を加温し
つつ、温度センサー４３にて検出された透析液の温度が
設定温度範囲の上限値に到達したら、加温手段４２の作
動を停止し、所定時間経過後または透析液の温度が設定
温度範囲の下限値に到達したら、加温手段４２を作動す
るような制御を行う。なお、透析液の設定温度範囲とし
ては、体温程度または流路内での温度低下を考慮して体
温より若干高めの温度とされ、例えば、３５〜４２℃程
度とされる。
温する際には、制御手段３０により、温度センサー４３
にて検出された温度情報に基づいて、透析液の温度が設
定温度付近に維持されるような温度制御を行う。例え
ば、加温手段４２を作動して容器３内の透析液を加温し
つつ、温度センサー４３にて検出された透析液の温度が
設定温度範囲の上限値に到達したら、加温手段４２の作
動を停止し、所定時間経過後または透析液の温度が設定
温度範囲の下限値に到達したら、加温手段４２を作動す
るような制御を行う。なお、透析液の設定温度範囲とし
ては、体温程度または流路内での温度低下を考慮して体
温より若干高めの温度とされ、例えば、３５〜４２℃程
度とされる。
【００５１】このような透析液の温度管理を行うことに
より、患者１００の腹膜内に適温の透析液を注入するこ
とができ、体温との温度差による不快感やその他の悪影
響も生じない。
より、患者１００の腹膜内に適温の透析液を注入するこ
とができ、体温との温度差による不快感やその他の悪影
響も生じない。
【００５２】制御手段３０は、例えばマイクロコンピュ
ータ（ＣＰＵ）で構成されており、流路開閉手段３５〜
３９、重量検知手段４０、４１、加温手段４２、温度セ
ンサー４３、真空ポンプ５４、６４、３ポートバルブ５
５ａ、５５ｂ、６５ａ、６５ｂ、リークバルブ５６、６
６、圧力検知手段５７、６７および腹腔内圧検出手段８
０と、それぞれ、電気的に接続されている。
ータ（ＣＰＵ）で構成されており、流路開閉手段３５〜
３９、重量検知手段４０、４１、加温手段４２、温度セ
ンサー４３、真空ポンプ５４、６４、３ポートバルブ５
５ａ、５５ｂ、６５ａ、６５ｂ、リークバルブ５６、６
６、圧力検知手段５７、６７および腹腔内圧検出手段８
０と、それぞれ、電気的に接続されている。
【００５３】この制御手段３０は、重量検知手段４０、
４１、圧力検知手段５７、６７、腹腔内圧検出手段８０
からの情報等に基づいて、各流路開閉手段３５〜３９の
作動（切り替え動作）と、減圧・加圧手段５、６の真空
ポンプ５４、６４、３ポートバルブ５５ａ、５５ｂ、６
５ａ、６５ｂおよびリークバルブ５６、６６の作動とを
それぞれ制御し、回路の各流路内の液流通状態を所望に
設定するとともに、温度センサー４３からの情報に基づ
いて、加温手段４２の作動を制御し、容器３内の透析液
の温度を設定温度付近に維持する。
４１、圧力検知手段５７、６７、腹腔内圧検出手段８０
からの情報等に基づいて、各流路開閉手段３５〜３９の
作動（切り替え動作）と、減圧・加圧手段５、６の真空
ポンプ５４、６４、３ポートバルブ５５ａ、５５ｂ、６
５ａ、６５ｂおよびリークバルブ５６、６６の作動とを
それぞれ制御し、回路の各流路内の液流通状態を所望に
設定するとともに、温度センサー４３からの情報に基づ
いて、加温手段４２の作動を制御し、容器３内の透析液
の温度を設定温度付近に維持する。
【００５４】操作部４４は、透析液の交換を行う際のモ
ードの選択や諸条件を設定するための操作を行うもので
ある。制御手段３０は、操作部４４において設定された
条件に従い、後述する各工程を自動的に行うためのシー
ケンス制御を行う。なお、この操作部４４には、後述す
る警告ランプ、ブザー、表示部が設置されていてもよ
い。
ードの選択や諸条件を設定するための操作を行うもので
ある。制御手段３０は、操作部４４において設定された
条件に従い、後述する各工程を自動的に行うためのシー
ケンス制御を行う。なお、この操作部４４には、後述す
る警告ランプ、ブザー、表示部が設置されていてもよ
い。
【００５５】次に、自動透析液交換装置１Ａを用いて腹
膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動作の
一例について、制御手段３０による制御手順を中心に説
明する。なお、実行する工程のパターン、透析液の１回
の注入量（目標注入量）、１回の排液量（目標排液
量）、各工程における透析液および排液の流量、加温手
段４２における設定温度等は、操作部４４に設置された
スイッチ、ダイアル、キー等の操作により予め設定して
おくことができる。
膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動作の
一例について、制御手段３０による制御手順を中心に説
明する。なお、実行する工程のパターン、透析液の１回
の注入量（目標注入量）、１回の排液量（目標排液
量）、各工程における透析液および排液の流量、加温手
段４２における設定温度等は、操作部４４に設置された
スイッチ、ダイアル、キー等の操作により予め設定して
おくことができる。
【００５６】［１］透析液の容器への移送
各流路開閉手段３５〜３９は、予め下記表１に示す流路
開閉パターン０（基本パターン）とされているが、これ
を下記表１に示す流路開閉パターン１に設定する。
開閉パターン０（基本パターン）とされているが、これ
を下記表１に示す流路開閉パターン１に設定する。
【００５７】
【表１】
【００５８】次に、減圧・加圧手段５において、リーク
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が低下し、各透析液バッグ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄ内の透析液が、第１流路３１を通って容器３内
に導入される。
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が低下し、各透析液バッグ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄ内の透析液が、第１流路３１を通って容器３内
に導入される。
【００５９】容器３への透析液の導入に際しては、例え
ば以下のようにして透析液の流量を制御することができ
る。重量検知手段４０により容器３の総重量を単位時間
毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの容器３へ
の透析液流入量を求め、この流入量が予め設定された設
定流入量と等しくなるように減圧・加圧室５１内の圧力
を調整する。この場合、圧力検知手段５７の検出値に基
づいて、減圧・加圧室５１内の圧力が、予め設定された
下限値を超えないよう制御することもできる。また、透
析液の容器３への流入が定常状態に達したときは、前述
したように、圧力検知手段５７の検出値に基づいて、減
圧・加圧室５１内の圧力を一定に保持するよう調整する
こともできる。このような圧力調整は、例えばリークバ
ルブ５６の開閉により行う。
ば以下のようにして透析液の流量を制御することができ
る。重量検知手段４０により容器３の総重量を単位時間
毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの容器３へ
の透析液流入量を求め、この流入量が予め設定された設
定流入量と等しくなるように減圧・加圧室５１内の圧力
を調整する。この場合、圧力検知手段５７の検出値に基
づいて、減圧・加圧室５１内の圧力が、予め設定された
下限値を超えないよう制御することもできる。また、透
析液の容器３への流入が定常状態に達したときは、前述
したように、圧力検知手段５７の検出値に基づいて、減
圧・加圧室５１内の圧力を一定に保持するよう調整する
こともできる。このような圧力調整は、例えばリークバ
ルブ５６の開閉により行う。
【００６０】重量検知手段４０により検出された容器３
の総重量が、予め設定された透析液の１回の注入量（目
標注入量）が導入されたときの重量（設定重量）に到達
したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手
段３５〜３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設
定し、真空ポンプ５４を停止し、リークバルブ５６を開
状態とする。これにより、減圧・加圧室５１内は、大気
圧に復帰する。
の総重量が、予め設定された透析液の１回の注入量（目
標注入量）が導入されたときの重量（設定重量）に到達
したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手
段３５〜３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設
定し、真空ポンプ５４を停止し、リークバルブ５６を開
状態とする。これにより、減圧・加圧室５１内は、大気
圧に復帰する。
【００６１】なお、患者の就寝中における腹膜透析で
は、透析液の目標注入量は、例えば、４個（１個〜４個
の間で任意に設定）の透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、
２ｄ内の透析液総量の１／１０〜１／１倍程度である。
は、透析液の目標注入量は、例えば、４個（１個〜４個
の間で任意に設定）の透析液バッグ２ａ、２ｂ、２ｃ、
２ｄ内の透析液総量の１／１０〜１／１倍程度である。
【００６２】［２］透析液の加温
加温手段４２を作動して、容器３内の透析液を適温に加
温する。このとき、前述したように、温度センサー４３
にて検出された温度情報に基づいて、容器３内の透析液
の温度が前記設定温度付近に維持されるように、加温手
段４２のオン・オフの制御または出力（発熱量）の制御
を行う。
温する。このとき、前述したように、温度センサー４３
にて検出された温度情報に基づいて、容器３内の透析液
の温度が前記設定温度付近に維持されるように、加温手
段４２のオン・オフの制御または出力（発熱量）の制御
を行う。
【００６３】［３］透析液の患者への注入
予め表１に示す流路開閉パターン０となっている各流路
開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン２
に設定する。
開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン２
に設定する。
【００６４】次に、減圧・加圧手段５において、リーク
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を加圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が上昇し、容器３内の加温された透析液
が、第２流路３２および留置カテーテルを通って患者１
００の腹膜内に注入される。
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を加圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が上昇し、容器３内の加温された透析液
が、第２流路３２および留置カテーテルを通って患者１
００の腹膜内に注入される。
【００６５】患者１００への透析液の注入に際しては、
例えば以下のようにして透析液の流量を制御することが
できる。重量検知手段４０により容器３の総重量を単位
時間毎に検出し、その減少率から単位時間当たりの容器
３からの透析液流出量（＝透析液注入量）を求め、この
流出量が予め設定された設定流出量と等しくなるように
減圧・加圧室５１内の圧力を調整する。この場合、圧力
検知手段５７の検出値に基づいて、減圧・加圧室５１内
の圧力が、予め設定された上限値を超えないよう制御す
ることもできる。また、透析液の容器３からの流出が定
常状態に達したときは、前述したように、圧力検知手段
５７の検出値に基づいて、減圧・加圧室５１内の圧力を
一定に保持するよう調整することもできる。このような
圧力調整は、例えばリークバルブ５６の開閉により行
う。
例えば以下のようにして透析液の流量を制御することが
できる。重量検知手段４０により容器３の総重量を単位
時間毎に検出し、その減少率から単位時間当たりの容器
３からの透析液流出量（＝透析液注入量）を求め、この
流出量が予め設定された設定流出量と等しくなるように
減圧・加圧室５１内の圧力を調整する。この場合、圧力
検知手段５７の検出値に基づいて、減圧・加圧室５１内
の圧力が、予め設定された上限値を超えないよう制御す
ることもできる。また、透析液の容器３からの流出が定
常状態に達したときは、前述したように、圧力検知手段
５７の検出値に基づいて、減圧・加圧室５１内の圧力を
一定に保持するよう調整することもできる。このような
圧力調整は、例えばリークバルブ５６の開閉により行
う。
【００６６】重量検知手段４０により検出された容器３
の総重量が、予め設定された透析液残量（例えば、容器
３内の透析液残量が０）に相当する重量に到達したか否
かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５〜
３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、真
空ポンプ５４を停止し、リークバルブ５６を開状態とす
る。これにより、減圧・加圧室５１内は、大気圧に復帰
する。
の総重量が、予め設定された透析液残量（例えば、容器
３内の透析液残量が０）に相当する重量に到達したか否
かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５〜
３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、真
空ポンプ５４を停止し、リークバルブ５６を開状態とす
る。これにより、減圧・加圧室５１内は、大気圧に復帰
する。
【００６７】なお、容器３の重量検出の結果、容器３か
らの透析液流出量が急激に減少した場合、または所定時
間経過しても容器３内の透析液が予め設定された透析液
残量に到達しない場合には、例えばチューブ１９やトラ
ンスファーチューブ２８の閉塞等の異常事態が発生した
ものと判断し、各流路開閉手段３５〜３９を表１に示す
流路開閉パターン０に設定するとともに減圧・加圧室５
１内を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態
を知らせるために、警告を発する。警告の方法として
は、例えば、警告ランプの点灯、ブザーや音声を発する
もの、表示部（例えば、液晶ディスプレー、ＣＲＴ）ヘ
の表示が挙げられ、これらは、自動透析液交換装置１Ａ
自体で行われてもあるいは病院等におけるナースステー
ションへの通信により行われてもよい。
らの透析液流出量が急激に減少した場合、または所定時
間経過しても容器３内の透析液が予め設定された透析液
残量に到達しない場合には、例えばチューブ１９やトラ
ンスファーチューブ２８の閉塞等の異常事態が発生した
ものと判断し、各流路開閉手段３５〜３９を表１に示す
流路開閉パターン０に設定するとともに減圧・加圧室５
１内を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態
を知らせるために、警告を発する。警告の方法として
は、例えば、警告ランプの点灯、ブザーや音声を発する
もの、表示部（例えば、液晶ディスプレー、ＣＲＴ）ヘ
の表示が挙げられ、これらは、自動透析液交換装置１Ａ
自体で行われてもあるいは病院等におけるナースステー
ションへの通信により行われてもよい。
【００６８】［４］透析の実施
患者１００の腹膜内への透析液の注入を完了し、各流路
開閉手段３５〜３９を表１に示す流路開閉パターン０と
した状態で、所定時間（例えば３０〜６００分程度）経
過する。これにより腹膜透析が行われる。
開閉手段３５〜３９を表１に示す流路開閉パターン０と
した状態で、所定時間（例えば３０〜６００分程度）経
過する。これにより腹膜透析が行われる。
【００６９】［５］透析液排液の容器への排出
透析が終了したら、表１に示す流路開閉パターン０とな
っている各流路開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路
開閉パターン３に設定する。
っている各流路開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路
開閉パターン３に設定する。
【００７０】次に、減圧・加圧手段６において、リーク
バルブ６６を閉状態、３ポートバルブ６５ａおよび６５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ６
４を作動することにより、容器４が収納されている減圧
・加圧室６１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器４内の圧力が低下し、患者１００の腹膜内の透析済の
排液が、留置カテーテル、第２流路３２、第４流路３４
および第３流路３３を通って容器４内に導入される。
バルブ６６を閉状態、３ポートバルブ６５ａおよび６５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ６
４を作動することにより、容器４が収納されている減圧
・加圧室６１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器４内の圧力が低下し、患者１００の腹膜内の透析済の
排液が、留置カテーテル、第２流路３２、第４流路３４
および第３流路３３を通って容器４内に導入される。
【００７１】容器４への排液の導入に際しては、例えば
以下のようにして排液の流量を制御することができる。
重量検知手段４１により容器４の総重量を単位時間毎に
検出し、その増加率から単位時間当たりの容器４への排
液流入量を求め、この流入量が予め設定された設定流入
量と等しくなるように減圧・加圧室６１内の圧力を調整
する。この場合、圧力検知手段６７の検出値に基づい
て、減圧・加圧室６１内の圧力が、予め設定された下限
値を超えないよう制御することもできる。また、排液の
容器４への流入が定常状態に達したときは、前述したよ
うに、圧力検知手段６７の検出値に基づいて、減圧・加
圧室６１内の圧力を一定に保持するよう調整することも
できる。このような圧力調整は、例えばリークバルブ６
６の開閉により行う。
以下のようにして排液の流量を制御することができる。
重量検知手段４１により容器４の総重量を単位時間毎に
検出し、その増加率から単位時間当たりの容器４への排
液流入量を求め、この流入量が予め設定された設定流入
量と等しくなるように減圧・加圧室６１内の圧力を調整
する。この場合、圧力検知手段６７の検出値に基づい
て、減圧・加圧室６１内の圧力が、予め設定された下限
値を超えないよう制御することもできる。また、排液の
容器４への流入が定常状態に達したときは、前述したよ
うに、圧力検知手段６７の検出値に基づいて、減圧・加
圧室６１内の圧力を一定に保持するよう調整することも
できる。このような圧力調整は、例えばリークバルブ６
６の開閉により行う。
【００７２】なお、減圧・加圧室６１内の設定圧力（保
持圧力）またはその下限値は、通常、大気圧よりヘッド
差が０．７〜１．３ｍH2O程度に相当する圧力分低い圧
力（０．０７〜０．１３kgf/cm2 程度）とするのが好ま
しい。これにより、吸引過多による腹膜の内壁の引き込
み等を生じることなく、円滑かつ安全に腹膜内からの排
液を行うことができる。
持圧力）またはその下限値は、通常、大気圧よりヘッド
差が０．７〜１．３ｍH2O程度に相当する圧力分低い圧
力（０．０７〜０．１３kgf/cm2 程度）とするのが好ま
しい。これにより、吸引過多による腹膜の内壁の引き込
み等を生じることなく、円滑かつ安全に腹膜内からの排
液を行うことができる。
【００７３】重量検知手段４１により検出された容器４
の総重量が、予め設定された１回の排液量（目標排液
量）が導入されたときの重量（設定重量）に到達したか
否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５
〜３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、
真空ポンプ６４を停止し、リークバルブ６６を開状態と
する。これにより、減圧・加圧室６１内は、大気圧に復
帰する。
の総重量が、予め設定された１回の排液量（目標排液
量）が導入されたときの重量（設定重量）に到達したか
否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５
〜３９を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、
真空ポンプ６４を停止し、リークバルブ６６を開状態と
する。これにより、減圧・加圧室６１内は、大気圧に復
帰する。
【００７４】患者の就寝中における腹膜透析では、透析
液排液の目標排液量は、前記目標注入量に除水量を加え
た量とされ、例えば、３個（または４個）の排液バッグ
７ａ、７ｂ、７ｃの合計容量の１／２０〜１／１倍程度
である（排液バッグは、許容量を持たせて設定してあ
る）。
液排液の目標排液量は、前記目標注入量に除水量を加え
た量とされ、例えば、３個（または４個）の排液バッグ
７ａ、７ｂ、７ｃの合計容量の１／２０〜１／１倍程度
である（排液バッグは、許容量を持たせて設定してあ
る）。
【００７５】なお、容器４の重量検出の結果、容器４へ
の排液流入量が急激に減少した場合、または所定時間経
過しても容器４内の排液が予め設定された目標排液量に
到達しない場合には、例えばチューブ１９やトランスフ
ァーチューブ２８の閉塞等の異常事態が発生したものと
判断し、各流路開閉手段３５〜３９を表１に示す流路開
閉パターン０に設定するとともに、減圧・加圧室６１内
を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態を知
らせるために、前述したような警告を発する。また、腹
腔内圧検出手段８０による圧力検出の結果、それが予め
設定された設定値を超えた場合には、各流路開閉手段３
５〜３９を表１に示す流路開閉パターン０に設定しかつ
減圧・加圧室６１内を大気圧状態に復帰させるか、また
は腹腔内圧を設定範囲内に維持するように減圧・加圧室
６１内の圧力を調整するような制御を行う。これらの場
合、前述したような警告を伴うこともできる。
の排液流入量が急激に減少した場合、または所定時間経
過しても容器４内の排液が予め設定された目標排液量に
到達しない場合には、例えばチューブ１９やトランスフ
ァーチューブ２８の閉塞等の異常事態が発生したものと
判断し、各流路開閉手段３５〜３９を表１に示す流路開
閉パターン０に設定するとともに、減圧・加圧室６１内
を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態を知
らせるために、前述したような警告を発する。また、腹
腔内圧検出手段８０による圧力検出の結果、それが予め
設定された設定値を超えた場合には、各流路開閉手段３
５〜３９を表１に示す流路開閉パターン０に設定しかつ
減圧・加圧室６１内を大気圧状態に復帰させるか、また
は腹腔内圧を設定範囲内に維持するように減圧・加圧室
６１内の圧力を調整するような制御を行う。これらの場
合、前述したような警告を伴うこともできる。
【００７６】［６］排液の排液バッグへの回収
予め表１に示す流路開閉パターン０となっている各流路
開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン４
に設定する。
開閉手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン４
に設定する。
【００７７】次に、減圧・加圧手段６において、リーク
バルブ６６を閉状態、３ポートバルブ５６ａおよび５６
ｂをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ６
４を作動することにより、容器４が収納されている減圧
・加圧室６１の内部を加圧状態にする。これにより、容
器４内の圧力が上昇し、容器４内の排液が、第３流路３
３を通って排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃ内に導入され、
回収される。
バルブ６６を閉状態、３ポートバルブ５６ａおよび５６
ｂをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ６
４を作動することにより、容器４が収納されている減圧
・加圧室６１の内部を加圧状態にする。これにより、容
器４内の圧力が上昇し、容器４内の排液が、第３流路３
３を通って排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃ内に導入され、
回収される。
【００７８】排液バッグ７ａ、７ｂ、７ｃへの排液の回
収に際しては、例えば以下のようにして排液の流量を制
御することができる。重量検知手段４１により容器４の
総重量を単位時間毎に検出し、その減少率から単位時間
当たりの容器４からの排液流出量を求め、この流出量が
予め設定された設定流出量と等しくなるように減圧・加
圧室６１内の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段
６７の検出値に基づいて、減圧・加圧室６１内の圧力
が、予め設定された上限値を超えないよう制御すること
もできる。また、排液の容器４からの流出が定常状態に
達したときは、前述したように、圧力検知手段６７の検
出値に基づいて、減圧・加圧室６１内の圧力を一定に保
持するよう調整することもできる。このような圧力調整
は、例えばリークバルブ６６の開閉により行う。
収に際しては、例えば以下のようにして排液の流量を制
御することができる。重量検知手段４１により容器４の
総重量を単位時間毎に検出し、その減少率から単位時間
当たりの容器４からの排液流出量を求め、この流出量が
予め設定された設定流出量と等しくなるように減圧・加
圧室６１内の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段
６７の検出値に基づいて、減圧・加圧室６１内の圧力
が、予め設定された上限値を超えないよう制御すること
もできる。また、排液の容器４からの流出が定常状態に
達したときは、前述したように、圧力検知手段６７の検
出値に基づいて、減圧・加圧室６１内の圧力を一定に保
持するよう調整することもできる。このような圧力調整
は、例えばリークバルブ６６の開閉により行う。
【００７９】重量検知手段４１により検出された容器４
の総重量が、予め設定された排液残量（例えば、容器４
内の排液残量が０）に相当する重量に到達したか否かを
判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５〜３９
を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、真空ポ
ンプ６４を停止し、リークバルブ６６を開状態とする。
これにより、減圧・加圧室６１内は、大気圧に復帰す
る。
の総重量が、予め設定された排液残量（例えば、容器４
内の排液残量が０）に相当する重量に到達したか否かを
判断し、これに到達したら、各流路開閉手段３５〜３９
を再び表１に示す流路開閉パターン０に設定し、真空ポ
ンプ６４を停止し、リークバルブ６６を開状態とする。
これにより、減圧・加圧室６１内は、大気圧に復帰す
る。
【００８０】なお、この工程［６］は、上記工程［１］
〜［５］を複数回行った後、実施してもよい。
〜［５］を複数回行った後、実施してもよい。
【００８１】以上のような工程［１］〜［６］（または
［１］〜［５］）を１サイクルとし、これを１サイクル
または２サイクル以上を繰り返し行う。このサイクル数
は、腹膜透析を受ける患者１００の症例により適宜決定
される。この場合、制御手段３０に内蔵されたメモリー
に予め記憶されているサイクル数を実行しても、重量検
知手段４１により検出された重量変化から求められる積
算排液量（排液バッグ７ａ〜７ｃに回収された排液の
量）が所定値に達するまで前記サイクルを繰り返し行う
ような構成であってもよい。
［１］〜［５］）を１サイクルとし、これを１サイクル
または２サイクル以上を繰り返し行う。このサイクル数
は、腹膜透析を受ける患者１００の症例により適宜決定
される。この場合、制御手段３０に内蔵されたメモリー
に予め記憶されているサイクル数を実行しても、重量検
知手段４１により検出された重量変化から求められる積
算排液量（排液バッグ７ａ〜７ｃに回収された排液の
量）が所定値に達するまで前記サイクルを繰り返し行う
ような構成であってもよい。
【００８２】なお、自動透析液交換装置１Ａでは、容器
３内の減圧・加圧を行う減圧・加圧手段５と、容器４内
の減圧・加圧を行う減圧・加圧手段６とがそれぞれ独立
して設けられているため、工程［１］〜［６］（または
［１］〜［５］）を２サイクル以上行う場合、工程
［５］以後を行っている間に、次のサイクルにおける工
程［１］および［２］を行うことができ、また、工程
［６］を行っている間に、次のサイクルにおける工程
［１］〜［３］を行うことができる。これにより、患者
１００の腹膜内からの排液の回収後、次回の透析液の注
入までの時間を短くすることができる。
３内の減圧・加圧を行う減圧・加圧手段５と、容器４内
の減圧・加圧を行う減圧・加圧手段６とがそれぞれ独立
して設けられているため、工程［１］〜［６］（または
［１］〜［５］）を２サイクル以上行う場合、工程
［５］以後を行っている間に、次のサイクルにおける工
程［１］および［２］を行うことができ、また、工程
［６］を行っている間に、次のサイクルにおける工程
［１］〜［３］を行うことができる。これにより、患者
１００の腹膜内からの排液の回収後、次回の透析液の注
入までの時間を短くすることができる。
【００８３】上記工程［１］〜［６］（または［１］〜
［５］）を少なくとも１サイクル行った後、必要に応
じ、以下に述べるような透析液バッグ２ｅ内に貯留され
た最終透析液の注入または、最終透析液の注入およびそ
の排液の回収が行われる。
［５］）を少なくとも１サイクル行った後、必要に応
じ、以下に述べるような透析液バッグ２ｅ内に貯留され
た最終透析液の注入または、最終透析液の注入およびそ
の排液の回収が行われる。
【００８４】［７］最終透析液の容器への移送
表１に示す流路開閉パターン０となっている各流路開閉
手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン５に設
定する。
手段３５〜３９を、表１に示す流路開閉パターン５に設
定する。
【００８５】次に、減圧・加圧手段５において、リーク
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が低下し、透析液バッグ２ｅ内の最終透析
液が、第１流路３１を通って容器３内に導入される。
バルブ５６を閉状態、３ポートバルブ５５ａおよび５５
ｂをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ５
４を作動することにより、容器３が収納されている減圧
・加圧室５１の内部を減圧状態にする。これにより、容
器３内の圧力が低下し、透析液バッグ２ｅ内の最終透析
液が、第１流路３１を通って容器３内に導入される。
【００８６】容器３への最終透析液の導入に際しては、
前記工程［１］と同様にして透析液の流量を制御するこ
とができる。また、患者の就寝中における腹膜透析で
は、最終透析液の目標注入量は、例えば、透析液バッグ
２ｅ内の透析液量の１／５〜１／１倍程度である。
前記工程［１］と同様にして透析液の流量を制御するこ
とができる。また、患者の就寝中における腹膜透析で
は、最終透析液の目標注入量は、例えば、透析液バッグ
２ｅ内の透析液量の１／５〜１／１倍程度である。
【００８７】［８］最終透析液の加温
上記工程［２］と同様にして、容器３内の最終透析液を
適温に加温する。
適温に加温する。
【００８８】［９］最終透析液の患者への注入
上記工程［３］と同様にして、容器３内の加温された最
終透析液を患者１００の腹膜内に注入する。
終透析液を患者１００の腹膜内に注入する。
【００８９】なお、最後のサイクルの工程［５］および
［６］を行っている間に、工程［７］および［８］を行
うことができ、また、最後のサイクルの工程［６］を行
っている間に、工程［７］〜［９］を行うことができ
る。これにより、患者１００の腹膜内からの排液の回収
後、最終透析液の注入までの時間を短くすることができ
る。
［６］を行っている間に、工程［７］および［８］を行
うことができ、また、最後のサイクルの工程［６］を行
っている間に、工程［７］〜［９］を行うことができ
る。これにより、患者１００の腹膜内からの排液の回収
後、最終透析液の注入までの時間を短くすることができ
る。
【００９０】［１０］最終透析の実施
上記工程［４］と同様にして、最終透析液による透析を
行う。
行う。
【００９１】［１１］最終透析液排液の容器への排出
上記工程［５］と同様にして、患者１００の腹膜内にあ
る透析済の排液を容器４内に導入する。
る透析済の排液を容器４内に導入する。
【００９２】［１２］排液の排液容器への回収
上記工程［６］と同様にして、容器４内の排液を排液バ
ッグ７ａ、７ｂ、７ｃに回収する。
ッグ７ａ、７ｂ、７ｃに回収する。
【００９３】なお、症例によっては、上記工程［１１］
および［１２］を行わず、患者１００の腹膜内に最終透
析液を注入したままの状態としておくこともある。
および［１２］を行わず、患者１００の腹膜内に最終透
析液を注入したままの状態としておくこともある。
【００９４】以上のような自動透析液交換装置１Ａによ
れば、患者１００への透析液の注液および排液の回収の
際の液移送を、それぞれ、容器３の雰囲気の加圧および
容器４の雰囲気の減圧により行うため、液流通を得るた
めの落差を確保する必要がなく、患者の就寝位置（高
さ）を自由に選択することができる。特に、排液の回収
に際しては、容器４の雰囲気を、大気圧とのヘッド差が
従来の患者と排液バッグとの落差と同程度となるように
減圧することにより、腹膜の内壁の引き込みを生じるこ
となく排液が緩徐に吸引、排出される。
れば、患者１００への透析液の注液および排液の回収の
際の液移送を、それぞれ、容器３の雰囲気の加圧および
容器４の雰囲気の減圧により行うため、液流通を得るた
めの落差を確保する必要がなく、患者の就寝位置（高
さ）を自由に選択することができる。特に、排液の回収
に際しては、容器４の雰囲気を、大気圧とのヘッド差が
従来の患者と排液バッグとの落差と同程度となるように
減圧することにより、腹膜の内壁の引き込みを生じるこ
となく排液が緩徐に吸引、排出される。
【００９５】また、透析液バッグおよび排液バッグの双
方に患者の就寝位置からの落差を確保する必要がないた
め、装置の小型化が図れ、就寝中に誤って装置を転倒さ
せるという事故も防止できる。
方に患者の就寝位置からの落差を確保する必要がないた
め、装置の小型化が図れ、就寝中に誤って装置を転倒さ
せるという事故も防止できる。
【００９６】また、腹膜透析の開始から終了まで（例え
ば、工程［１］〜［６］または工程［１］〜［１２］）
を自動的に行うことができるので、就寝中に患者が起き
て流路の切り替えを行うといった手間がかからない。
ば、工程［１］〜［６］または工程［１］〜［１２］）
を自動的に行うことができるので、就寝中に患者が起き
て流路の切り替えを行うといった手間がかからない。
【００９７】図３は、本発明の自動透析液交換装置の他
の構成例を示す回路構成図である。以下、同図に示す自
動透析液交換装置１Ｂの構成を、前記自動透析液交換装
置１Ａとの相違点について説明し、同様の事項について
はその説明を省略する。
の構成例を示す回路構成図である。以下、同図に示す自
動透析液交換装置１Ｂの構成を、前記自動透析液交換装
置１Ａとの相違点について説明し、同様の事項について
はその説明を省略する。
【００９８】自動透析液交換装置１Ｂは、透析液を一時
的に貯留する容器３と、排液を一時的に貯留する容器４
とを、同一の減圧・加圧手段５により減圧・加圧するも
のである。すなわち、自動透析液交換装置１Ｂにおける
減圧・加圧手段５は、減圧・加圧室５８と、前記と同様
の送排気回路５２と、前記と同様の圧力検知手段５７と
で構成されており、減圧・加圧室５８内には、容器３と
容器４とが気密的に収納されている。
的に貯留する容器３と、排液を一時的に貯留する容器４
とを、同一の減圧・加圧手段５により減圧・加圧するも
のである。すなわち、自動透析液交換装置１Ｂにおける
減圧・加圧手段５は、減圧・加圧室５８と、前記と同様
の送排気回路５２と、前記と同様の圧力検知手段５７と
で構成されており、減圧・加圧室５８内には、容器３と
容器４とが気密的に収納されている。
【００９９】この減圧・加圧室５８内には、容器３およ
び４の重量（総重量）をそれぞれ検出する前記と同様の
重量検知手段４０および４１が設置されている。また、
減圧・加圧室５８内の容器３付近には、前記と同様の加
温手段４２および温度センサー４３が設置され、透析液
を所望に温度管理するよう構成されている。
び４の重量（総重量）をそれぞれ検出する前記と同様の
重量検知手段４０および４１が設置されている。また、
減圧・加圧室５８内の容器３付近には、前記と同様の加
温手段４２および温度センサー４３が設置され、透析液
を所望に温度管理するよう構成されている。
【０１００】容器４内と各排液バッグ７ａ〜７ｃ内と
は、第３流路３３によって接続され、またこの第３流路
３３は、第２流路３２とも連通している。第３流路３３
の第２流路３２との連通部と各排液バッグ７ａ〜７ｃと
の間には、前記と同様の流路開閉手段３８が設置され、
第３流路３３の第２流路３２との連通部と容器４との間
には、前記と同様の流路開閉手段３９が設置されてい
る。
は、第３流路３３によって接続され、またこの第３流路
３３は、第２流路３２とも連通している。第３流路３３
の第２流路３２との連通部と各排液バッグ７ａ〜７ｃと
の間には、前記と同様の流路開閉手段３８が設置され、
第３流路３３の第２流路３２との連通部と容器４との間
には、前記と同様の流路開閉手段３９が設置されてい
る。
【０１０１】このような構成の自動透析液交換装置１Ｂ
では、前述した自動透析液交換装置１Ａと同様の効果が
得られるとともに、両容器３、４に対し、減圧・加圧手
段が兼用であるため、装置の構成が簡素化され、より小
型化が図れる。
では、前述した自動透析液交換装置１Ａと同様の効果が
得られるとともに、両容器３、４に対し、減圧・加圧手
段が兼用であるため、装置の構成が簡素化され、より小
型化が図れる。
【０１０２】このような自動透析液交換装置１Ｂを用い
て腹膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動
作は、上記工程［５］の透析液排液の容器への排出およ
び上記工程［６］の排液の排液バッグへの回収を、減圧
・加圧手段５の減圧・加圧室５８内の減圧および加圧に
より行う以外は、前記工程［１］〜［１２］と同様であ
る。
て腹膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動
作は、上記工程［５］の透析液排液の容器への排出およ
び上記工程［６］の排液の排液バッグへの回収を、減圧
・加圧手段５の減圧・加圧室５８内の減圧および加圧に
より行う以外は、前記工程［１］〜［１２］と同様であ
る。
【０１０３】この場合、工程［１］、［２］、［３］、
［４］、［５］、［６］、［７］、［８］、［９］、
［１０］、［１１］および［１２］における各流路開閉
手段３５〜３９の開閉パターンは、それぞれ、下記表２
中の流路開閉パターン１、０、２、０、３、４、５、
０、２、０、３および４となる。
［４］、［５］、［６］、［７］、［８］、［９］、
［１０］、［１１］および［１２］における各流路開閉
手段３５〜３９の開閉パターンは、それぞれ、下記表２
中の流路開閉パターン１、０、２、０、３、４、５、
０、２、０、３および４となる。
【０１０４】
【表２】
【０１０５】なお、自動透析液交換装置１Ｂでは、工程
［１］〜［６］（または［１］〜［５］）を２サイクル
以上行う場合、工程［５］を行っている間に、次のサイ
クルにおける工程［１］および［２］を行うことがで
き、また、工程［６］を行っている間に、次のサイクル
における工程［２］を行うことができる。これにより、
患者１００の腹膜内からの排液の回収後、次回の透析液
の注入までの時間を短くすることができる。
［１］〜［６］（または［１］〜［５］）を２サイクル
以上行う場合、工程［５］を行っている間に、次のサイ
クルにおける工程［１］および［２］を行うことがで
き、また、工程［６］を行っている間に、次のサイクル
における工程［２］を行うことができる。これにより、
患者１００の腹膜内からの排液の回収後、次回の透析液
の注入までの時間を短くすることができる。
【０１０６】また、最後のサイクルの工程［５］を行っ
ている間に、工程［７］および［８］を行うことがで
き、また、最後のサイクルの工程［６］を行っている間
に、工程［８］を行うことができる。これにより、患者
１００の腹膜内からの排液の回収後、最終透析液の注入
までの時間を短くすることができる。
ている間に、工程［７］および［８］を行うことがで
き、また、最後のサイクルの工程［６］を行っている間
に、工程［８］を行うことができる。これにより、患者
１００の腹膜内からの排液の回収後、最終透析液の注入
までの時間を短くすることができる。
【０１０７】図４は、本発明の自動透析液交換装置の他
の構成例を示す回路構成図である。以下、同図に示す自
動透析液交換装置１Ｃの構成を、前記自動透析液交換装
置１Ａとの相違点について説明し、同様の事項について
はその説明を省略する。
の構成例を示す回路構成図である。以下、同図に示す自
動透析液交換装置１Ｃの構成を、前記自動透析液交換装
置１Ａとの相違点について説明し、同様の事項について
はその説明を省略する。
【０１０８】自動透析液交換装置１Ｃは、透析液を一時
的に貯留する容器および排液を一時的に貯留する容器
を、１つの容器３で兼用するものである。この自動透析
液交換装置１Ｃは、前記と同様の１つの減圧・加圧手段
５を有し、その減圧・加圧室５１内に、容器３が気密的
に収納されている。
的に貯留する容器および排液を一時的に貯留する容器
を、１つの容器３で兼用するものである。この自動透析
液交換装置１Ｃは、前記と同様の１つの減圧・加圧手段
５を有し、その減圧・加圧室５１内に、容器３が気密的
に収納されている。
【０１０９】減圧・加圧室５１内の容器３付近に設置さ
れた加温手段４２および温度センサー４３は、容器３内
に透析液が導入されたときのみ作動し、その温度管理を
行うよう構成されている。
れた加温手段４２および温度センサー４３は、容器３内
に透析液が導入されたときのみ作動し、その温度管理を
行うよう構成されている。
【０１１０】容器３内と各排液バッグ７ａ〜７ｃ内と
は、第１流路３１および第３流路３３によって接続され
ている。第２流路３２の途中および第３流路３３の途中
には、それぞれ、前記と同様の流路開閉手段３７および
３８が設置されている。
は、第１流路３１および第３流路３３によって接続され
ている。第２流路３２の途中および第３流路３３の途中
には、それぞれ、前記と同様の流路開閉手段３７および
３８が設置されている。
【０１１１】このような構成の自動透析液交換装置１Ｃ
では、前述した自動透析液交換装置１Ａと同様の効果が
得られるとともに、容器および減圧・加圧手段が兼用で
あるため、装置の構成がさらに簡素化され、より小型化
が図れる。
では、前述した自動透析液交換装置１Ａと同様の効果が
得られるとともに、容器および減圧・加圧手段が兼用で
あるため、装置の構成がさらに簡素化され、より小型化
が図れる。
【０１１２】このような自動透析液交換装置１Ｃを用い
て腹膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動
作は、上記工程［５］の透析液排液の容器への排出およ
び上記工程［６］の排液の排液バッグへの回収を、減圧
・加圧手段５の減圧・加圧室５１内の減圧および加圧に
より行う以外は、前記工程［１］〜［１２］と同様であ
る。
て腹膜透析を行う際の透析液の注入および排液の回収動
作は、上記工程［５］の透析液排液の容器への排出およ
び上記工程［６］の排液の排液バッグへの回収を、減圧
・加圧手段５の減圧・加圧室５１内の減圧および加圧に
より行う以外は、前記工程［１］〜［１２］と同様であ
る。
【０１１３】この場合、工程［１］、［２］、［３］、
［４］、［５］、［６］、［７］、［８］、［９］、
［１０］、［１１］および［１２］における各流路開閉
手段３５〜３９の開閉パターンは、それぞれ、下記表３
中の流路開閉パターン１、０、２、０、２、３、４、
０、２、０、２および３となる。
［４］、［５］、［６］、［７］、［８］、［９］、
［１０］、［１１］および［１２］における各流路開閉
手段３５〜３９の開閉パターンは、それぞれ、下記表３
中の流路開閉パターン１、０、２、０、２、３、４、
０、２、０、２および３となる。
【０１１４】
【表３】
【０１１５】以上、本発明の自動透析液交換装置を、各
図に示す構成例について説明したが、本発明はこれらに
限定されるものではない。例えば、送排気回路を共有す
る２つの減圧・加圧室を有し、両減圧・加圧室にそれぞ
れ容器３および４を収納した構成とすることもできる。
図に示す構成例について説明したが、本発明はこれらに
限定されるものではない。例えば、送排気回路を共有す
る２つの減圧・加圧室を有し、両減圧・加圧室にそれぞ
れ容器３および４を収納した構成とすることもできる。
【０１１６】また、上記各構成例と異なり、透析液バッ
グ２ａ〜２ｅから容器３への透析液の導入は、透析液バ
ッグ２ａ〜２ｅを高所へ位置させ、その落差により行っ
てもよい。
グ２ａ〜２ｅから容器３への透析液の導入は、透析液バ
ッグ２ａ〜２ｅを高所へ位置させ、その落差により行っ
てもよい。
【０１１７】また、容器３、４内の液量を検出する手段
としては、前記重量検知手段４０、４１に代わり、容器
３、４内ヘ流入するまたは容器３、４から流出する液体
の流量（流速）または積算流量を検出する手段を用いて
もよい。このような手段としては、例えば、流量を光学
的、電気的または磁気的に検出する流量センサーや、羽
根車を有する流量計が挙げられる。
としては、前記重量検知手段４０、４１に代わり、容器
３、４内ヘ流入するまたは容器３、４から流出する液体
の流量（流速）または積算流量を検出する手段を用いて
もよい。このような手段としては、例えば、流量を光学
的、電気的または磁気的に検出する流量センサーや、羽
根車を有する流量計が挙げられる。
【０１１８】また、透析液を加温する加温手段や温度セ
ンサーは、それぞれ、図示の位置以外の位置、例えば、
透析液バッグ２ａ〜２ｅやチューブの途中に設けられて
いてもよい。
ンサーは、それぞれ、図示の位置以外の位置、例えば、
透析液バッグ２ａ〜２ｅやチューブの途中に設けられて
いてもよい。
【０１１９】また、本発明では、重量検知手段のような
容器３、４内の液量を検出する手段、加温手段、温度セ
ンサーは、必要に応じ省略されていてもよい。
容器３、４内の液量を検出する手段、加温手段、温度セ
ンサーは、必要に応じ省略されていてもよい。
【０１２０】また、透析液容器や排液回収容器の形態と
しては、前述したような透析液バッグや排液バッグに限
らず、例えばボトルのような他の形状の容器であっても
よい。そして、透析液容器や排液回収容器の設置数や容
量も特に限定されない。
しては、前述したような透析液バッグや排液バッグに限
らず、例えばボトルのような他の形状の容器であっても
よい。そして、透析液容器や排液回収容器の設置数や容
量も特に限定されない。
【０１２１】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の自動透析液
交換装置によれば、透析液の交換の際の液移送を、容器
の雰囲気の減圧・加圧により行うため、液流通を得るた
めの落差を確保する必要がなく、患者の横臥位置（高
さ）や装置の設置位置を自由に選択することができる。
交換装置によれば、透析液の交換の際の液移送を、容器
の雰囲気の減圧・加圧により行うため、液流通を得るた
めの落差を確保する必要がなく、患者の横臥位置（高
さ）や装置の設置位置を自由に選択することができる。
【０１２２】特に、排液の回収に際しては、容器の雰囲
気の減圧状態を所望に調整することにより、腹膜の内壁
の引き込みを生じることが防止され、安全性が極めて高
い。また、装置の構成が簡単であり、装置の小型化が図
れる。特に、従来のように、装置の高さが高いために誤
って装置を転倒させるという事故も防止できる。
気の減圧状態を所望に調整することにより、腹膜の内壁
の引き込みを生じることが防止され、安全性が極めて高
い。また、装置の構成が簡単であり、装置の小型化が図
れる。特に、従来のように、装置の高さが高いために誤
って装置を転倒させるという事故も防止できる。
【０１２３】また、腹膜透析の開始から終了までを自動
的に行うことができるので、就寝中に患者が起きて流路
の切り替えを行うといった手間がかからず、患者の負担
が軽減される。特に、加温手段や液量検出手段を設けた
場合には、より適正な条件での腹膜透析を容易に行うこ
とができる。
的に行うことができるので、就寝中に患者が起きて流路
の切り替えを行うといった手間がかからず、患者の負担
が軽減される。特に、加温手段や液量検出手段を設けた
場合には、より適正な条件での腹膜透析を容易に行うこ
とができる。
【図１】本発明の自動透析液交換装置の構成例を模式的
に示す正面図である。
に示す正面図である。
【図２】図１に示す自動透析液交換装置の回路構成図で
ある。
ある。
【図３】本発明の自動透析液交換装置の他の構成例を示
す回路構成図である。
す回路構成図である。
【図４】本発明の自動透析液交換装置の他の構成例を示
す回路構成図である。
す回路構成図である。
【図５】腹腔内圧検出手段の構成例を示す部分断面平面
図である。
図である。
【図６】腹腔内圧検出手段の構成例を示す部分断面側面
図である。
図である。
１Ａ、１Ｂ、１Ｃ 自動透析液交換装置
２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２ｅ 透析液バッグ
３、４ 容器
５ 減圧・加圧手段
５１ 減圧・加圧室
５２ 送排気回路
５３ 送排気管
５４ 真空ポンプ
５５ａ、５５ｂ ３ポートバルブ
５６ リークバルブ
５７ 圧力検知手段
５８ 減圧・加圧室
６ 減圧・加圧手段
６１ 減圧・加圧室
６２ 送排気回路
６３ 送排気管
６４ 真空ポンプ
６５ａ、６５ｂ ３ポートバルブ
６６ リークバルブ
６７ 圧力検知手段
７ａ、７ｂ、７ｃ 排液バッグ
８ バッグチューブ
９〜１３ チューブ
１４ バッグチューブ
１５〜１９ チューブ
２０、２１ コネクタ
２２〜２６ 接続部材
２７ コネクタ
２８ トランスファーチューブ
２９ ハンガー
３０ 制御手段
３１ 第１流路
３２ 第２流路
３３ 第３流路
３４ 第４流路
３５〜３９ 流路開閉手段
４０、４１ 重量検知手段
４２ 加温手段
４３ 温度センサー
４４ 操作部
８０ 腹腔内圧検出手段
８１ 軟質容器
８２ ケーシング
８３ 開口
８４ センサー
８５ コイル
８６ コア
８７ バネ
８８ 支持部材
１００ 患者
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61M 1/02 - 1/36
Claims (10)
- 【請求項１】 透析液が充填された少なくとも１つの透
析液容器と、 患者の腹膜内に透析液を注入するために該透析液を一時
的に貯留し、かつ、患者の腹膜内から透析液の排液を回
収するために該排液を一時的に貯留し得る少なくとも１
つの容器と、 前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、 前記容器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収
する少なくとも１つの排液回収容器と、 一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、 一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、 一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容器内
に連通する第３流路と、 前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の途中
をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、 前記流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減
圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従
って自動的にシーケンス制御することにより、前記透析
液容器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置
から落差を確保する必要がないように前記透析液の注入
流量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行
う自動透析液交換装置であって、 前記容器から透析液を患者の腹膜内に注入する際、所定
時間経過しても前記容器内の透析液の流出量が予め設定
された流出量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。 - 【請求項２】 透析液が充填された少なくとも１つの透
析液容器と、 患者の腹膜内に透析液を注入するために該透析液を一時
的に貯留し、かつ、患者の腹膜内から透析液の排液を回
収するために該排液を一時的に貯留し得る少なくとも１
つの容器と、 前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、 前記容器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収
する少なくとも１つの排液回収容器と、 一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、 一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、 一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容器内
に連通する第３流路と、 前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の途中
をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段とを有し、 前記流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減
圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従
って自動的にシーケンス制御することにより、前記透析
液容器および前記排液回収容器の双方に患者の就寝位置
から落差を確保する必要がないように前記透析液の注入
流量、注入量、前記排液の流量および排液量の制御を行
う自動透析液交換装置であって、 透析液の排液を患者の腹膜内から前記容器内に導入する
際、所定時間経過しても前記容器内の排液量が予め設定
された排液量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。 - 【請求項３】 透析液が充填された少なくとも１つの透
析液容器と、 患者の腹膜内に透析液を注入するために該透析液を一時
的に貯留し、かつ、患者の腹膜内から透析液の排液を回
収するために該排液を一時的に貯留し得る少なくとも１
つの可撓性を有する袋状の容器と、 前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、 前記容器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収
する少なくとも１つの排液回収容器と、 一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、 一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、 一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容器内
に連通する第３流路と、 前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の途中
をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段と、 前記流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減
圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従
って自動的にシーケンス制御する制御手段とを有し、 前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減圧状態と
し、前記透析液容器から透析液を前記容器内に導入し、
前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器から透析液
を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前記容器の
雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の腹膜内か
ら前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態と
し、前記容器から前記排液を前記排液回収容器内に回収
するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御し、この
際、前記透析液容器および前記排液回収容器の双方に患
者の就寝位置から落差を確保する必要がないように前記
透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量および排液
量の制御を行う自動透析液交換装置であって、 前記容器から透析液を患者の腹膜内に注入する際、所定
時間経過しても前記容器内の透析液の流出量が予め設定
された流出量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。 - 【請求項４】 透析液が充填された少なくとも１つの透
析液容器と、 患者の腹膜内に透析液を注入するために該透析液を一時
的に貯留し、かつ、患者の腹膜内から透析液の排液を回
収するために該排液を一時的に貯留し得る少なくとも１
つの可撓性を有する袋状の容器と、 前記容器の雰囲気を減圧状態および加圧状態とする減圧
・加圧手段と、 前記容器内に貯留された透析液の排液を該容器から回収
する少なくとも１つの排液回収容器と、 一端が前記透析液容器内に連通し、他端が前記容器内に
連通する第１流路と、 一端が前記容器内に連通し、他端が患者に留置されたカ
テーテル内に連通する第２流路と、 一端が前記排液回収容器内に連通し、他端が前記容器内
に連通する第３流路と、 前記第１流路、前記第２流路および前記第３流路の途中
をそれぞれ開閉し得る流路開閉手段と、 前記流路開閉手段による前記各流路の開閉および前記減
圧・加圧手段の作動を、操作部にて設定された条件に従
って自動的にシーケンス制御する制御手段とを有し、 前記制御手段により、前記容器の雰囲気を減圧状態と
し、前記透析液容器から透析液を前記容器内に導入し、
前記容器の雰囲気を加圧状態とし、前記容器から透析液
を患者の腹膜内に注入し、腹膜透析終了後、前記容器の
雰囲気を減圧状態とし、透析液の排液を患者の腹膜内か
ら前記容器内に導入し、前記容器の雰囲気を加圧状態と
し、前記容器から前記排液を前記排液回収容器内に回収
するように、前記減圧・加圧手段の作動を制御し、この
際、前記透析液容器および前記排液回収容器の双方に患
者の就寝位置から落差を確保する必要がないように前記
透析液の注入流量、注入量、前記排液の流量および排液
量の制御を行う自動透析液交換装置であって、 透析液の排液を患者の腹膜内から前記容器内に導入する
際、所定時間経過しても前記容器内の排液量が予め設定
された排液量に到達しない場合、ブザー、音声または表
示部への表示により警告を発するよう構成されているこ
とを特徴とする自動透析液交換装置。 - 【請求項５】 前記容器から透析液を患者の腹膜内に注
入する際、所定時間経過しても前記容器内の透析液の流
出量が予め設定された流出量に到達しない場合、ブザ
ー、音声または表示部への表示により警告を発するよう
構成されている請求項２または４に記載の自動透析液交
換装置。 - 【請求項６】 前記減圧・加圧手段の前記容器を収納す
る減圧・加圧室内に設けられ、前記容器内に貯留された
透析液を加温する加温手段を有する請求項１ないし５の
いずれかに記載の自動透析液交換装置。 - 【請求項７】 前記容器は、患者の腹膜内に透析液を注
入するために該透析液を一時的に貯留する第１の容器
と、患者の腹膜内から透析液の排液を回収するために該
排液を一時的に貯留する第２の容器とで構成される請求
項１ないし６のいずれかに記載の自動透析液交換装置。 - 【請求項８】 前記第１の容器の雰囲気と、前記第２の
容器の雰囲気とを同一の減圧・加圧手段により減圧状態
および加圧状態とする請求項７に記載の自動透析液交換
装置。 - 【請求項９】 前記第１の容器の雰囲気と、前記第２の
容器の雰囲気とをそれぞれ異なる減圧・加圧手段により
減圧状態および加圧状態とする請求項７に記載の自動透
析液交換装置。 - 【請求項１０】 前記容器は、患者の腹膜内に透析液を
注入するために該透析液を一時的に貯留する際と、患者
の腹膜内から透析液の排液を回収するために該排液を一
時的に貯留する際とで兼用されるものである請求項１な
いし６のいずれかに記載の自動透析液交換装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17729493A JP3378617B2 (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 自動透析液交換装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17729493A JP3378617B2 (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 自動透析液交換装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0716294A JPH0716294A (ja) | 1995-01-20 |
| JP3378617B2 true JP3378617B2 (ja) | 2003-02-17 |
Family
ID=16028510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17729493A Expired - Fee Related JP3378617B2 (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 自動透析液交換装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3378617B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09108340A (ja) * | 1995-10-09 | 1997-04-28 | Baxter Internatl Inc | 腹膜透析用自動注排液装置 |
| WO2001064263A1 (en) * | 2000-02-28 | 2001-09-07 | Gambro Lundia Ab | Method and device for pd cyclers |
| JP2006238915A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-14 | Terumo Corp | 腹膜透析装置およびその制御方法、並びに制御プログラム |
| US8226595B2 (en) * | 2006-05-26 | 2012-07-24 | Baxter International Inc. | Automated dialysis system driven by gravity and vacuum |
| JP4513824B2 (ja) * | 2007-04-26 | 2010-07-28 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 腹膜透析装置用液体自動給排装置および該装置を使用した自動腹膜透析装置 |
| DE102014012024B3 (de) * | 2014-08-13 | 2016-02-04 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Bestimmung des peritonealen Druckes |
-
1993
- 1993-06-24 JP JP17729493A patent/JP3378617B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0716294A (ja) | 1995-01-20 |
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