JP3378237B2 - 殺虫性ジヒドロ−オキサジアジン類、−チアジアジン類および−トリアジン類 - Google Patents
殺虫性ジヒドロ−オキサジアジン類、−チアジアジン類および−トリアジン類Info
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Description
【０００１】（技術分野）
本発明は殺虫性置換ジヒドロオキサジアジン化合物、そ
のジヒドロオキサジアジン化合物を含有する殺虫剤組成
物およびそれらの使用方法に関する。
のジヒドロオキサジアジン化合物を含有する殺虫剤組成
物およびそれらの使用方法に関する。
【０００２】（背景技術）
或る種のオキサジアジン化合物は、殺有害生物剤および
医薬として有用であると記載されて来た。例えば、米国
特許第５，５３６，７２０号は、殺虫剤および殺ダニ剤
として有用な置換２−フェニル−１，３，４−オキサジ
アジン−４−カルバミド化合物を記載している。Ｔｒｅ
ｐａｎｉｅｒ等によるＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．９：第７
５３頁〜第７５８頁（１９６６）は、マウスにおける抗
痙攣剤として有用な或る種の２−置換−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン類を記載している。米国特許第３，
４２０，８２６号は、鎮静剤、抗痙攣剤として、並びに
線虫、植物および菌に対する殺有害生物剤として有用な
或る種の２，４，６−置換４Ｈ−１，３，４−オキサジ
アジン類を記載している。米国特許第３，４２０，８２
５号は、或る種の２，４，６−置換４Ｈ−１，３，４−
オキサジアジン類の製造方法を記載している。
医薬として有用であると記載されて来た。例えば、米国
特許第５，５３６，７２０号は、殺虫剤および殺ダニ剤
として有用な置換２−フェニル−１，３，４−オキサジ
アジン−４−カルバミド化合物を記載している。Ｔｒｅ
ｐａｎｉｅｒ等によるＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．９：第７
５３頁〜第７５８頁（１９６６）は、マウスにおける抗
痙攣剤として有用な或る種の２−置換−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン類を記載している。米国特許第３，
４２０，８２６号は、鎮静剤、抗痙攣剤として、並びに
線虫、植物および菌に対する殺有害生物剤として有用な
或る種の２，４，６−置換４Ｈ−１，３，４−オキサジ
アジン類を記載している。米国特許第３，４２０，８２
５号は、或る種の２，４，６−置換４Ｈ−１，３，４−
オキサジアジン類の製造方法を記載している。
【０００３】殺虫剤として有用な新規ジヒドロオキサジ
アジン誘導体を提供することが本発明の目的である。
アジン誘導体を提供することが本発明の目的である。
【０００４】（発明の概要）
本発明は、式
【化４】
（式中、ＸはＯ、ＮまたはＳであり；Ｒは、無置換もし
くはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロア
ルコキシまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキルチオでモノ−、ジ
−またはトリ−置換されたフェニルであるか；またはＲ
は無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまた
はＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシによってモノ−、ジ−または
トリ−置換された、窒素、硫黄または酸素原子を１個含
有するＣ4〜Ｃ5複素環式基であり；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1
〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ
6ハロアルキルスルホニルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキル
スルフィニルであり；Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は以下
の、 ａ）Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立に、水素、Ｃ1〜Ｃ6アル
キル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシまたはフラニルであり；Ｒ5
はニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ジ（Ｃ1〜Ｃ6）
アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アル
コキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、フェノキシ、フェニ
ルチオまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルであ
り、Ｒ3とＲ5とは一緒になって環を形成し得る；もしく
は ｂ）Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は水素であり；Ｒ2はＣ1〜Ｃ6ア
ルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6
アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）、
ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィニル、
シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、
Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキル、ま
たはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか、もしくはＲ2は無置
換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4
アルコキシによってモノ−、ジ−、またはトリ−置換さ
れた、フェニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニ
ル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フラニル、チエ
ニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）、またはベンゾ
イルオキシである；のうちの一つであり；Ｒ6は水素、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4
アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アシル、ベン
ジルまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルである）
を有する化合物に関する。
くはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロア
ルコキシまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキルチオでモノ−、ジ
−またはトリ−置換されたフェニルであるか；またはＲ
は無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまた
はＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシによってモノ−、ジ−または
トリ−置換された、窒素、硫黄または酸素原子を１個含
有するＣ4〜Ｃ5複素環式基であり；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1
〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ
6ハロアルキルスルホニルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキル
スルフィニルであり；Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は以下
の、 ａ）Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立に、水素、Ｃ1〜Ｃ6アル
キル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシまたはフラニルであり；Ｒ5
はニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ジ（Ｃ1〜Ｃ6）
アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アル
コキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、フェノキシ、フェニ
ルチオまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルであ
り、Ｒ3とＲ5とは一緒になって環を形成し得る；もしく
は ｂ）Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は水素であり；Ｒ2はＣ1〜Ｃ6ア
ルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6
アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）、
ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィニル、
シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、
Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキル、ま
たはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか、もしくはＲ2は無置
換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4
アルコキシによってモノ−、ジ−、またはトリ−置換さ
れた、フェニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニ
ル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フラニル、チエ
ニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）、またはベンゾ
イルオキシである；のうちの一つであり；Ｒ6は水素、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4
アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アシル、ベン
ジルまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルである）
を有する化合物に関する。
【０００５】これらの化合物またはその生理学的に許容
出来る塩は、殺虫剤として有用である。
出来る塩は、殺虫剤として有用である。
【０００６】本発明の殺虫剤組成物は、（ａ）１種また
はそれ以上の式Ｉの化合物の有効量および（ｂ）適当な
担体を含む。
はそれ以上の式Ｉの化合物の有効量および（ｂ）適当な
担体を含む。
【０００７】（発明の詳細な説明）
好ましくは、本発明の化合物は式：
【化５】
（式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＸは
上に記載されたとおりである）を有する。
上に記載されたとおりである）を有する。
【０００８】本発明の１つの好ましい態様においては、
Ｒはブロモ、クロロ、トリハロアルキルまたはトリハロ
アルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ−置換され
ていてもよい、フェニル、チエニル、フラニルまたはピ
リジニルであり、より好ましくは、１つのブロモ、１つ
のクロロ、１つのトリハロメチル、１つのトリハロエチ
ル、１つのトリハロメトキシ、または１つのトリハロエ
トキシによりモノ−置換されていてもよい、フェニル、
チエニル、フラニル、またはピリジニルであり；ＸはＯ
であり；Ｒ1はＣ1〜Ｃ4トリハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ
4トリハロアルコキシ、より好ましくはトリハロメチル
またはトリハロメトキシであり；Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は
独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、またはＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ、より好ましくはメチル、エチル、メトキシまたはエ
トキシであり；Ｒ5はＣ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオまたはジ（Ｃ1〜Ｃ4）ア
ルキルアミノ、より好ましくは、メトキシまたはエトキ
シであり；Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）メチルまたはＣ2
〜Ｃ8アシル、さらに好ましくはメチル、メチルチオ、
メトキシメチルまたはアセチルである。この態様におい
て特に好ましいのは、Ｒがブロモ、クロロ、メチル、ト
リフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシにより置
換された、フェニル、チエニルまたはピリジニルである
式ＩＡの化合物である。
Ｒはブロモ、クロロ、トリハロアルキルまたはトリハロ
アルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ−置換され
ていてもよい、フェニル、チエニル、フラニルまたはピ
リジニルであり、より好ましくは、１つのブロモ、１つ
のクロロ、１つのトリハロメチル、１つのトリハロエチ
ル、１つのトリハロメトキシ、または１つのトリハロエ
トキシによりモノ−置換されていてもよい、フェニル、
チエニル、フラニル、またはピリジニルであり；ＸはＯ
であり；Ｒ1はＣ1〜Ｃ4トリハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ
4トリハロアルコキシ、より好ましくはトリハロメチル
またはトリハロメトキシであり；Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は
独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、またはＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ、より好ましくはメチル、エチル、メトキシまたはエ
トキシであり；Ｒ5はＣ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオまたはジ（Ｃ1〜Ｃ4）ア
ルキルアミノ、より好ましくは、メトキシまたはエトキ
シであり；Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）メチルまたはＣ2
〜Ｃ8アシル、さらに好ましくはメチル、メチルチオ、
メトキシメチルまたはアセチルである。この態様におい
て特に好ましいのは、Ｒがブロモ、クロロ、メチル、ト
リフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシにより置
換された、フェニル、チエニルまたはピリジニルである
式ＩＡの化合物である。
【０００９】本発明のもう一つの好ましい態様において
は、本発明の化合物は式：
は、本発明の化合物は式：
【化６】
（式中、Ｒは無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキ
ルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニルまたはＣ1
〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルによってモノ−、ジ−ま
たはトリ−置換されたフェニルであるか；またはＲは無
置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまたはＣ
1〜Ｃ4ハロアルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ
−置換された、窒素、硫黄または酸素原子を１個含有す
るＣ4〜Ｃ5複素環式基であり；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ
4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハ
ロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、
またはＣ1〜Ｃ6ハロアルキルスルホニルであり；Ｒ2は
Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニ
ル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6ア
ルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホ
スフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロ
アルキルまたはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか；もしくは
Ｒ2は無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまた
はＣ1〜Ｃ4アルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ
−置換された、フェニル、フェニルチオ、フェニルスル
フィニル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フラニ
ル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）または
ベンゾイルオキシであり；Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキ
ル、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜
Ｃ6ハロアシル、Ｃ2〜Ｃ8アシル又は（Ｃ1〜Ｃ6アルコ
キシ）カルボニルである）を有する。
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキ
ルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニルまたはＣ1
〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルによってモノ−、ジ−ま
たはトリ−置換されたフェニルであるか；またはＲは無
置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまたはＣ
1〜Ｃ4ハロアルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ
−置換された、窒素、硫黄または酸素原子を１個含有す
るＣ4〜Ｃ5複素環式基であり；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ
4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハ
ロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、
またはＣ1〜Ｃ6ハロアルキルスルホニルであり；Ｒ2は
Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニ
ル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6ア
ルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホ
スフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロ
アルキルまたはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか；もしくは
Ｒ2は無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまた
はＣ1〜Ｃ4アルコキシによってモノ−、ジ−またはトリ
−置換された、フェニル、フェニルチオ、フェニルスル
フィニル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フラニ
ル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）または
ベンゾイルオキシであり；Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキ
ル、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜
Ｃ6ハロアシル、Ｃ2〜Ｃ8アシル又は（Ｃ1〜Ｃ6アルコ
キシ）カルボニルである）を有する。
【００１０】この態様において、より好ましいのは、式
ＩＢの化合物であって、Ｒがブロモ、クロロ、トリハロ
アルキルまたはトリハロアルコキシによってモノ−、ジ
−またはトリ−置換されていてもよいフェニル、より好
ましくは、１つのブロモ、１つのクロロ、１つのトリハ
ロメチル、１つのトリハロエチル、１つのトリハロメト
キシまたは１つのトリハロエトキシによりモノ−置換さ
れていてもよいフェニルであり；Ｒ1がＣ1〜Ｃ4トリハ
ロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4トリハロアルコキシ、より好
ましくは、トリハロメチルまたはトリハロメトキシであ
り；Ｒ2がＣ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルス
ルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ
1〜Ｃ4アルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコ
キシ）ホスフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜
Ｃ6シクロアルキル、またはＣ3〜Ｃ6アルケニル、フェ
ニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニル
スルホニル、ピラゾリル、モノ−またはジ（Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキル）ピラゾリル、フラニル、（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）
フラニル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）
またはベンゾイルオキシであり；Ｒ6が水素、Ｃ1〜Ｃ4
アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキ
シ）メチルまたはＣ2〜Ｃ8アシル、より好ましくは水
素、メチル、メチルチオ、メトキシメチルまたはアセチ
ルであるものである。この態様において特に好ましいの
は、式ＩＢの化合物であって、Ｒがブロモ、クロロ、メ
チル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ
により置換されたフェニルであるものである。
ＩＢの化合物であって、Ｒがブロモ、クロロ、トリハロ
アルキルまたはトリハロアルコキシによってモノ−、ジ
−またはトリ−置換されていてもよいフェニル、より好
ましくは、１つのブロモ、１つのクロロ、１つのトリハ
ロメチル、１つのトリハロエチル、１つのトリハロメト
キシまたは１つのトリハロエトキシによりモノ−置換さ
れていてもよいフェニルであり；Ｒ1がＣ1〜Ｃ4トリハ
ロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4トリハロアルコキシ、より好
ましくは、トリハロメチルまたはトリハロメトキシであ
り；Ｒ2がＣ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルス
ルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ
1〜Ｃ4アルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコ
キシ）ホスフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜
Ｃ6シクロアルキル、またはＣ3〜Ｃ6アルケニル、フェ
ニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニル
スルホニル、ピラゾリル、モノ−またはジ（Ｃ1〜Ｃ4ア
ルキル）ピラゾリル、フラニル、（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）
フラニル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）
またはベンゾイルオキシであり；Ｒ6が水素、Ｃ1〜Ｃ4
アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキ
シ）メチルまたはＣ2〜Ｃ8アシル、より好ましくは水
素、メチル、メチルチオ、メトキシメチルまたはアセチ
ルであるものである。この態様において特に好ましいの
は、式ＩＢの化合物であって、Ｒがブロモ、クロロ、メ
チル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシ
により置換されたフェニルであるものである。
【００１１】本発明の化合物および組成物は、昆虫に対
する植物保護剤として有用であり、特に鞘翅目昆虫およ
び鱗翅目昆虫（例えばタバコバドワーム）に対して有効
である。
する植物保護剤として有用であり、特に鞘翅目昆虫およ
び鱗翅目昆虫（例えばタバコバドワーム）に対して有効
である。
【００１２】本発明の化合物は、アセトニトリルまたは
トルエンのような適当な溶媒中で、下記式Ａ（式中、
Ｒ、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＸは上に記載されたとお
りである）のオキサジアジンを下記式Ｂ（式中、Ｒ1は
上に記載されたとおりである）のイソシアネートおよび
触媒量のトリエチルアミンと反応させて式ＩＣの化合物
（式Ｉの化合物においてＲ6が水素であるもの）を生成
することにより合成することが出来る：
トルエンのような適当な溶媒中で、下記式Ａ（式中、
Ｒ、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＸは上に記載されたとお
りである）のオキサジアジンを下記式Ｂ（式中、Ｒ1は
上に記載されたとおりである）のイソシアネートおよび
触媒量のトリエチルアミンと反応させて式ＩＣの化合物
（式Ｉの化合物においてＲ6が水素であるもの）を生成
することにより合成することが出来る：
【化７】
【００１３】Ｒ6がＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキ
ルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ
2〜Ｃ8アシルまたはベンジルである式Ｉの化合物は、式
ＩＢの化合物を、Ｒ6Ｙ（式中、Ｙはハロゲンであり、
Ｒ6はＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1
〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アシル
またはベンジルである）およびトリエチルアミンまたは
水素化ナトリウムのような適当な塩基と反応させること
により合成することが出来る：
ルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ
2〜Ｃ8アシルまたはベンジルである式Ｉの化合物は、式
ＩＢの化合物を、Ｒ6Ｙ（式中、Ｙはハロゲンであり、
Ｒ6はＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1
〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アシル
またはベンジルである）およびトリエチルアミンまたは
水素化ナトリウムのような適当な塩基と反応させること
により合成することが出来る：
【化８】
【００１４】上記式Ａの化合物は、式
【化９】
（式中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＸは上に記載された
とおりである）のアルケン類を用いてのアゾ化合物（Ｒ
ＣＸＮ＝ＮＣＯ2Ｃ2Ｈ5（式中、Ｒは上に記載されたと
おりである））の環化と、得られた中間体のその後の加
水分解により合成することが出来る。
とおりである）のアルケン類を用いてのアゾ化合物（Ｒ
ＣＸＮ＝ＮＣＯ2Ｃ2Ｈ5（式中、Ｒは上に記載されたと
おりである））の環化と、得られた中間体のその後の加
水分解により合成することが出来る。
【００１５】式ＩＢの化合物（式中、Ｒ3、Ｒ4およびＲ
5は水素であり；Ｒ2はＣ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6
アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、
ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1
〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6ア
シルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコ
キシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキルまたはＣ3〜Ｃ6アルケニ
ルであるか；もしくはＲ2は無置換もしくはハロゲン、
Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシによってモ
ノ−、ジ−またはトリ−置換された、フェニル、フェニ
ルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、
ピラゾリル、フラニル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシ）、またはベンゾイルオキシである）は、ジ
クロロメタンまたはテトラヒドロフランのような適当な
溶媒中で、下記式Ｃ（式中、Ｒ、Ｒ1およびＲ6は上に記
載されたとおりである）のオキサジアジンを、求核剤Ｒ
2Ｈ（式中、Ｒ2は上に記載されたとおりである）および
三フッ化硼素エーテル付加物のようなルイス酸と反応さ
せて、式ＩＢの化合物を生成することにより合成するこ
とが出来る：
5は水素であり；Ｒ2はＣ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6
アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、
ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1
〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6ア
シルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコ
キシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキルまたはＣ3〜Ｃ6アルケニ
ルであるか；もしくはＲ2は無置換もしくはハロゲン、
Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシによってモ
ノ−、ジ−またはトリ−置換された、フェニル、フェニ
ルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、
ピラゾリル、フラニル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシ）、またはベンゾイルオキシである）は、ジ
クロロメタンまたはテトラヒドロフランのような適当な
溶媒中で、下記式Ｃ（式中、Ｒ、Ｒ1およびＲ6は上に記
載されたとおりである）のオキサジアジンを、求核剤Ｒ
2Ｈ（式中、Ｒ2は上に記載されたとおりである）および
三フッ化硼素エーテル付加物のようなルイス酸と反応さ
せて、式ＩＢの化合物を生成することにより合成するこ
とが出来る：
【化１０】
【００１６】上記式（Ｃ）の化合物は、下記スキームに
より合成することができる。すなわち、式（ＩＩ）のオ
キサジアジノンを、アセトニトリルのような溶媒中で、
式（ＩＩＩ）のイソシアネートおよび触媒量の二酢酸ト
リブチル錫と反応させて中間体（ＩＶ）を得、これを更
に還元剤であるホウ水素化ナトリウムと反応させて中間
体アルコール（Ｖ）を得、これを更に塩化アセチルのよ
うな酸塩化物と反応させて中間体（Ｃ）を得る。Ｒ2が
ヒドロキシまたはアシルオキシまたはアロイルオキシで
ある式ＩＡの化合物はスキームに示される中間体段階で
造られる：
より合成することができる。すなわち、式（ＩＩ）のオ
キサジアジノンを、アセトニトリルのような溶媒中で、
式（ＩＩＩ）のイソシアネートおよび触媒量の二酢酸ト
リブチル錫と反応させて中間体（ＩＶ）を得、これを更
に還元剤であるホウ水素化ナトリウムと反応させて中間
体アルコール（Ｖ）を得、これを更に塩化アセチルのよ
うな酸塩化物と反応させて中間体（Ｃ）を得る。Ｒ2が
ヒドロキシまたはアシルオキシまたはアロイルオキシで
ある式ＩＡの化合物はスキームに示される中間体段階で
造られる：
【化１１】
【００１７】Ｒ2がアルキルチオまたはアリールチオで
ある式ＩＢの化合物の中には、更に反応させて、メタク
ロロ過安息香酸を用いての酸化反応により、そのアルキ
ルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールスルフ
ィニルまたはアリールスルホニル誘導体を得ることので
きるものもある。
ある式ＩＢの化合物の中には、更に反応させて、メタク
ロロ過安息香酸を用いての酸化反応により、そのアルキ
ルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールスルフ
ィニルまたはアリールスルホニル誘導体を得ることので
きるものもある。
【００１８】本発明の組成物は、本発明の１種またはそ
れ以上の化合物を適当な担体と共に製剤化することによ
り調製することが出来る。
れ以上の化合物を適当な担体と共に製剤化することによ
り調製することが出来る。
【００１９】適当な液体担体としては、水、アルコール
類、ケトン類、フェノール類、トルエンおよびキシレン
類を挙げることが出来る。そのような製剤形において
は、１種またはそれ以上の界面活性剤および（または）
不活性希釈剤のような、当業界において慣用的に使用さ
れている添加剤を使用して、得られる殺虫剤組成物の取
扱および施用を容易にすることができる。
類、ケトン類、フェノール類、トルエンおよびキシレン
類を挙げることが出来る。そのような製剤形において
は、１種またはそれ以上の界面活性剤および（または）
不活性希釈剤のような、当業界において慣用的に使用さ
れている添加剤を使用して、得られる殺虫剤組成物の取
扱および施用を容易にすることができる。
【００２０】これとは別に、本発明の化合物は、液体担
体（例、アセトン、ベンゼン、トルエンまたはケロシン
のような混和性溶媒を含む溶液あるいは水のような適当
な非溶媒媒体を含む分散液）中で用いれば、溶剤として
またはスプレーとして施用することも出来る。
体（例、アセトン、ベンゼン、トルエンまたはケロシン
のような混和性溶媒を含む溶液あるいは水のような適当
な非溶媒媒体を含む分散液）中で用いれば、溶剤として
またはスプレーとして施用することも出来る。
【００２１】本発明の組成物はまた、固体担体を含ん
で、粉剤、粒剤、水和剤、ペースト、エアゾール、エマ
ルション、乳剤および水溶性固体の形態をとることも出
来る。例えば、本発明の化合物は、粉末状固体担体
（例、無機ケイ酸塩、タルク、パイロフィライト及びク
レー）を混合するか又はそれに吸収させれば、粉剤とし
て施用することができ、界面活性分散剤を併用すれば処
理すべき場所に直接施用される水和剤が得られる。粉末
状固体担体に本化合物を混合して含有させたものは、水
に分散させて、そのままの形で施用する分散液を形成さ
せることもできる。
で、粉剤、粒剤、水和剤、ペースト、エアゾール、エマ
ルション、乳剤および水溶性固体の形態をとることも出
来る。例えば、本発明の化合物は、粉末状固体担体
（例、無機ケイ酸塩、タルク、パイロフィライト及びク
レー）を混合するか又はそれに吸収させれば、粉剤とし
て施用することができ、界面活性分散剤を併用すれば処
理すべき場所に直接施用される水和剤が得られる。粉末
状固体担体に本化合物を混合して含有させたものは、水
に分散させて、そのままの形で施用する分散液を形成さ
せることもできる。
【００２２】本化合物の粉剤は、圃場処理のために好ま
しく、ばら蒔き、追肥、土壌混入処理または種子の処理
による施用に適しており、粒状またはペレット状担体
（例えば、粒状クレー、バーミキュライト（ひる石）、
木炭またはトウモロコシの穂軸）を用いて好適に調製さ
れる。本発明の化合物を溶媒に溶かし、不活性無機担体
（例えば、アッタパルジャイト粒子（１０−１００メッ
シュ））上にスプレーし、溶媒を蒸発させる。かかる粒
剤組成物は、本発明の化合物を、担体と化合物の合計に
基づき２−２５％、好ましくは３−１５％含むことがで
きる。さらに、本発明の化合物は、ポリマー担体（例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ブタジエン−スチ
レン、スチレン−アクリロニトリル樹脂、ポリアミド、
ポリ（ビニルアセテート）等）に含ませることもでき
る。カプセル化すると、本発明の化合物を、非カプセル
形を用いたときと比べて、より長期間にたって有利に放
出させることができ、その有効性を更に延長することが
できる。
しく、ばら蒔き、追肥、土壌混入処理または種子の処理
による施用に適しており、粒状またはペレット状担体
（例えば、粒状クレー、バーミキュライト（ひる石）、
木炭またはトウモロコシの穂軸）を用いて好適に調製さ
れる。本発明の化合物を溶媒に溶かし、不活性無機担体
（例えば、アッタパルジャイト粒子（１０−１００メッ
シュ））上にスプレーし、溶媒を蒸発させる。かかる粒
剤組成物は、本発明の化合物を、担体と化合物の合計に
基づき２−２５％、好ましくは３−１５％含むことがで
きる。さらに、本発明の化合物は、ポリマー担体（例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ブタジエン−スチ
レン、スチレン−アクリロニトリル樹脂、ポリアミド、
ポリ（ビニルアセテート）等）に含ませることもでき
る。カプセル化すると、本発明の化合物を、非カプセル
形を用いたときと比べて、より長期間にたって有利に放
出させることができ、その有効性を更に延長することが
できる。
【００２３】本発明の化合物を処理すべき場所に施用す
るもう一つの方法は、エアゾール処理によるものであ
り、そのためには、本発明の化合物を、加圧下では液体
であるが通常の温度（例、２０℃）常圧下では気体であ
るエアゾール担体中に溶解させることができる。エアゾ
ール製剤は、まず本発明の化合物を揮発性の低い方の溶
媒に溶かし、その後得られた溶液を高揮発性液体エアゾ
ール担体に混合することにより製造することもできる。
るもう一つの方法は、エアゾール処理によるものであ
り、そのためには、本発明の化合物を、加圧下では液体
であるが通常の温度（例、２０℃）常圧下では気体であ
るエアゾール担体中に溶解させることができる。エアゾ
ール製剤は、まず本発明の化合物を揮発性の低い方の溶
媒に溶かし、その後得られた溶液を高揮発性液体エアゾ
ール担体に混合することにより製造することもできる。
【００２４】植物（かかる用語には植物の部分を含む）
処理用には、好ましくは本発明の化合物を界面活性剤分
散剤（ノニオン系、カチオン系又はアニオン系）を含ん
だ水性エマルション中に入れて施用する。好適な界面活
性剤は当業界でよく知られており、例えば米国特許第
２，５４７，７２４号明細書（第３及び４欄）に開示さ
れているものの如くである。本発明の化合物は、かかる
界面活性分散剤と、有機溶媒と共に又は有機溶媒を用い
ずに混合し、水を引き続いて添加するための濃縮物とし
て、本発明の化合物の所望の濃度水準の水性分散液を生
成することができる。
処理用には、好ましくは本発明の化合物を界面活性剤分
散剤（ノニオン系、カチオン系又はアニオン系）を含ん
だ水性エマルション中に入れて施用する。好適な界面活
性剤は当業界でよく知られており、例えば米国特許第
２，５４７，７２４号明細書（第３及び４欄）に開示さ
れているものの如くである。本発明の化合物は、かかる
界面活性分散剤と、有機溶媒と共に又は有機溶媒を用い
ずに混合し、水を引き続いて添加するための濃縮物とし
て、本発明の化合物の所望の濃度水準の水性分散液を生
成することができる。
【００２５】しかも、本発明の化合物は、それ自体が殺
生物活性を有する担体（例、殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤
又は殺バクテリア剤）と共に用いることができる。
生物活性を有する担体（例、殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤
又は殺バクテリア剤）と共に用いることができる。
【００２６】所与の製剤中の化合物の有効量が、例え
ば、撲滅すべき特定の有害生物によってだけでなく、使
用される化合物の特定の化学組成や剤型、化合物／製剤
を施用する方法及び処理する場所によっても変わること
は理解されるであろう。しかしながら、一般に、本発明
の化合物の有効量は、約０．１重量％から約９５重量％
の範囲とすることができる。スプレー希釈剤はたかだか
数ｐｐｍとすることができ、全くその逆に、本発明の化
合物の全強度濃縮物は超低容量法により有益に施用する
ことができる。植物が処理の場所を構成している場合、
単位面積あたりの濃度は、１エーカーあたり約０．０１
から約５０ポンドの範囲とすることができ、トウモロコ
シ、タバコ、米などの穀物に対しては１エーカーあたり
約０．１から約１０ポンドの濃度で用いるのが好まし
い。
ば、撲滅すべき特定の有害生物によってだけでなく、使
用される化合物の特定の化学組成や剤型、化合物／製剤
を施用する方法及び処理する場所によっても変わること
は理解されるであろう。しかしながら、一般に、本発明
の化合物の有効量は、約０．１重量％から約９５重量％
の範囲とすることができる。スプレー希釈剤はたかだか
数ｐｐｍとすることができ、全くその逆に、本発明の化
合物の全強度濃縮物は超低容量法により有益に施用する
ことができる。植物が処理の場所を構成している場合、
単位面積あたりの濃度は、１エーカーあたり約０．０１
から約５０ポンドの範囲とすることができ、トウモロコ
シ、タバコ、米などの穀物に対しては１エーカーあたり
約０．１から約１０ポンドの濃度で用いるのが好まし
い。
【００２７】昆虫を駆除するため、本発明の混合物のス
プレーをいかなる適所な場所に（例、昆虫に直接及び／
又は昆虫が餌を食べ巣に作る植物に）も、施用すること
ができる。本発明の組成物もまた、有害生物の生存する
土壌その他の媒体に施用することができる。。
プレーをいかなる適所な場所に（例、昆虫に直接及び／
又は昆虫が餌を食べ巣に作る植物に）も、施用すること
ができる。本発明の組成物もまた、有害生物の生存する
土壌その他の媒体に施用することができる。。
【００２８】本発明の化合物および組成物の具体的な施
用方法ならびにこれらの化合物の選択および濃度は、保
護されるべき作物、地理上の地域、気候、地形、植物の
許容度、等のような状況に依存して変化するだろう。
用方法ならびにこれらの化合物の選択および濃度は、保
護されるべき作物、地理上の地域、気候、地形、植物の
許容度、等のような状況に依存して変化するだろう。
【００２９】以下の例は本発明を説明するために提供さ
れる。
れる。
【００３０】（実施例）
例 １：
６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ，１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１）の製造： Ａ．２−〔３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル〕−
ヒドラジンカルボン酸エチルエステルの製造： （３−トリフルオロメチル）安息香酸ヒドラジドの７０
ｇ（０．３４モル）及びピリジンの４０ｍｌを、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミドの１５０ｍｌ中に溶解し、１５
℃（水浴）でかき混ぜた。反応温度を２０℃未満に維持
しながら、この混合物にクロロ蟻酸エチルの４０ｍｌ
（０．４１モル）を滴下して加えた。クロロ蟻酸エチル
の添加の後に、得られた反応混合物を４時間室温でかき
混ぜ、その後、水の５００ｍｌをかき混ぜながら加え
た。得られた沈殿物を吸引により濾過し、４回水で洗浄
し、その後風乾して、２−〔３−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル〕ヒドラジンカルボン酸エチルエステル
の８０ｇ（収率８５％）を生成した。その構造は、赤外
（ＩＲ）および核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルにより
確認された。
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ，１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１）の製造： Ａ．２−〔３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル〕−
ヒドラジンカルボン酸エチルエステルの製造： （３−トリフルオロメチル）安息香酸ヒドラジドの７０
ｇ（０．３４モル）及びピリジンの４０ｍｌを、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミドの１５０ｍｌ中に溶解し、１５
℃（水浴）でかき混ぜた。反応温度を２０℃未満に維持
しながら、この混合物にクロロ蟻酸エチルの４０ｍｌ
（０．４１モル）を滴下して加えた。クロロ蟻酸エチル
の添加の後に、得られた反応混合物を４時間室温でかき
混ぜ、その後、水の５００ｍｌをかき混ぜながら加え
た。得られた沈殿物を吸引により濾過し、４回水で洗浄
し、その後風乾して、２−〔３−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル〕ヒドラジンカルボン酸エチルエステル
の８０ｇ（収率８５％）を生成した。その構造は、赤外
（ＩＲ）および核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルにより
確認された。
【００３１】Ｂ．４−〔３−（トリフルオロメチル）ベ
ンゾイル〕−ジアゼンカルボン酸エチルエステルの製
造： ２−〔３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル〕ヒドラ
ジンカルボン酸エチルエステルの１５ｇを、室温でジク
ロロメタンの２００ｍｌと共にかき混ぜた。次に５％Ｎ
ａＯＣｌ溶液の１５０ｍｌ（０．１０モル）を、この反
応混合物に迅速に加え（これは３０℃に発熱した）、３
時間かき混ぜたところ、白色固体がすべて消え、深赤色
の有機層が現れた。この有機層を分離し、（ＭｇＳＯ4
上で）乾燥し、溶媒を除去して４−〔３−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル〕ジアゼンカルボン酸エチルエス
テルの１３．５ｇ（８９％）を得た。その構造は、ＩＲ
およびＮＭＲスペクトルにより確認された。
ンゾイル〕−ジアゼンカルボン酸エチルエステルの製
造： ２−〔３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル〕ヒドラ
ジンカルボン酸エチルエステルの１５ｇを、室温でジク
ロロメタンの２００ｍｌと共にかき混ぜた。次に５％Ｎ
ａＯＣｌ溶液の１５０ｍｌ（０．１０モル）を、この反
応混合物に迅速に加え（これは３０℃に発熱した）、３
時間かき混ぜたところ、白色固体がすべて消え、深赤色
の有機層が現れた。この有機層を分離し、（ＭｇＳＯ4
上で）乾燥し、溶媒を除去して４−〔３−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル〕ジアゼンカルボン酸エチルエス
テルの１３．５ｇ（８９％）を得た。その構造は、ＩＲ
およびＮＭＲスペクトルにより確認された。
【００３２】Ｃ．６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−２
−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチルエ
ステルの製造： ベンゼンの２０ｇを、４−〔３−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル〕−ジアゼンカルボン酸エチルエステル
の１３．５ｇに加え、次にエチルビニルエーテルの７ｇ
を加えて、反応混合物を生成した。この反応混合物を、
一夜室温に維持した。この反応混合物の赤色が消えた後
に、溶媒を除去して粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ
−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ
−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチル
エステルの１７ｇを得たが、これは精製せずに下記の工
程Ｄにおいて使用された。
−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチルエ
ステルの製造： ベンゼンの２０ｇを、４−〔３−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル〕−ジアゼンカルボン酸エチルエステル
の１３．５ｇに加え、次にエチルビニルエーテルの７ｇ
を加えて、反応混合物を生成した。この反応混合物を、
一夜室温に維持した。この反応混合物の赤色が消えた後
に、溶媒を除去して粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ
−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ
−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチル
エステルの１７ｇを得たが、これは精製せずに下記の工
程Ｄにおいて使用された。
【００３３】Ｄ．６−エトキシ−５、６−ジヒドロ−２
−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジンの製造： 上記工程Ｃからの粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−
２−〔３−（トリフルオロメチル〕フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチルエ
ステル（１７ｇ）を、ＫＯＨの１２ｇ、エタノールの２
０ｇおよび水の４０ｇと混合して反応混合物を生成し
た。この反応混合物を６時間還流し、その後、冷却し
た。次に水の５０ｍｌをこの反応混合物に加え、次に酢
酸エチル（４ｘ１００ｍｌ）で抽出した。この酢酸エチ
ル抽出液を合わせ、（ＭｇＳＯ4上で）乾燥させ、溶媒
を除去して粗６−エトキシ−５、６−ジヒドロ−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの７ｇを得たが、これは精製せ
ずに下記の工程Ｅにおいて用いられた。
−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジンの製造： 上記工程Ｃからの粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−
２−〔３−（トリフルオロメチル〕フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボン酸エチルエ
ステル（１７ｇ）を、ＫＯＨの１２ｇ、エタノールの２
０ｇおよび水の４０ｇと混合して反応混合物を生成し
た。この反応混合物を６時間還流し、その後、冷却し
た。次に水の５０ｍｌをこの反応混合物に加え、次に酢
酸エチル（４ｘ１００ｍｌ）で抽出した。この酢酸エチ
ル抽出液を合わせ、（ＭｇＳＯ4上で）乾燥させ、溶媒
を除去して粗６−エトキシ−５、６−ジヒドロ−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの７ｇを得たが、これは精製せ
ずに下記の工程Ｅにおいて用いられた。
【００３４】Ｅ．６−エトキシ−５、６−ジヒドロ−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物
Ｎｏ．１）の製造 上記工程Ｄからの粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−
２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン（７ｇ）をアセトニトリル
の２０ｇ中に溶解し、その後、（４−トリフルオロメト
キシ）フェニルイソシアネートの５ｇを加えて、反応混
合物を生成した。その反応混合物を４時間還流した後、
そのアセトニトリルを除去した。次に、その残渣を、ト
ルエンの１０００ｍｌを用いてシリカゲルの１００ｇ上
でカラムクロマトグラフィにかけることにより精製し
た。そのトルエンを除去し、その残渣をメタノールを用
いて結晶化させて２塊の結晶を得た。総重量５ｇ（０．
０１５モル）の６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−
〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３
−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（ヒドラジン
カルボン酸エチルエステルに対して収率２６％）を得
た。融点１０５〜１０７℃
−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物
Ｎｏ．１）の製造 上記工程Ｄからの粗６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−
２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン（７ｇ）をアセトニトリル
の２０ｇ中に溶解し、その後、（４−トリフルオロメト
キシ）フェニルイソシアネートの５ｇを加えて、反応混
合物を生成した。その反応混合物を４時間還流した後、
そのアセトニトリルを除去した。次に、その残渣を、ト
ルエンの１０００ｍｌを用いてシリカゲルの１００ｇ上
でカラムクロマトグラフィにかけることにより精製し
た。そのトルエンを除去し、その残渣をメタノールを用
いて結晶化させて２塊の結晶を得た。総重量５ｇ（０．
０１５モル）の６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−
〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３
−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（ヒドラジン
カルボン酸エチルエステルに対して収率２６％）を得
た。融点１０５〜１０７℃
【００３５】例 ２：
６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．２）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用いた
以外は、例１において上に記載したとおりに合成した。
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．２）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用いた
以外は、例１において上に記載したとおりに合成した。
【００３６】例 ３：
６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−（５−ブロモ−２−
チオフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．３）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに５−ブロモ−２−チオフェンカルボン酸
ヒドラジドを用いた以外は、例１において上に記載した
とおりに合成した。
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−（５−ブロモ−２−
チオフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．３）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに５−ブロモ−２−チオフェンカルボン酸
ヒドラジドを用いた以外は、例１において上に記載した
とおりに合成した。
【００３７】例 ４：
６−メトキシ−６−メチル−５−ヒドロ−Ｎ−（４−
（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−（５−ブロ
モ−２−チオフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジ
アジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．４）の製
造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに５−ブロモ−２−チオフェンカルボン酸
ヒドラジドを用い、工程Ｃにおけるエチルビニルエーテ
ルの代わりに２−メトキシプロペンを用いた以外は、例
１において上に記載したとおりに合成した。
（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−（５−ブロ
モ−２−チオフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジ
アジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．４）の製
造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに５−ブロモ−２−チオフェンカルボン酸
ヒドラジドを用い、工程Ｃにおけるエチルビニルエーテ
ルの代わりに２−メトキシプロペンを用いた以外は、例
１において上に記載したとおりに合成した。
【００３８】例 ５：
５−メチル−６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−
〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３
−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎ
ｏ．５）の製造： 工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりにエチル
−１−プロペニルエーテルを用いた以外は、例１におい
て上に記載したとおりに合成した。
〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３
−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎ
ｏ．５）の製造： 工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりにエチル
−１−プロペニルエーテルを用いた以外は、例１におい
て上に記載したとおりに合成した。
【００３９】例 ６：
（２，３−ジヒドロフラニル）−Ｎ−〔４−（トリフル
オロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．６）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用い、
工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりに２，３
−ジヒドロフランを用いた以外は、例１において上に記
載したとおりに合成した。
オロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．６）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用い、
工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりに２，３
−ジヒドロフランを用いた以外は、例１において上に記
載したとおりに合成した。
【００４０】例 ７：
（３，４−ジヒドロピラニル）−Ｎ−〔４−（トリフル
オロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．７）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用い、
工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりに３，４
−ジヒドロピランを用いた以外は、例１において上に記
載したとおりに合成した。
オロメトキシ）フェニル〕−２−（４−ブロモフェニ
ル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボ
キサミド（化合物Ｎｏ．７）の製造： 工程Ａにおける３−トリフルオロメチル安息香酸ヒドラ
ジドの代わりに４−ブロモ安息香酸ヒドラジドを用い、
工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりに３，４
−ジヒドロピランを用いた以外は、例１において上に記
載したとおりに合成した。
【００４１】例 ８：
６−メトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．８）の製造： 工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりにメチル
ビニルエーテルを用いた以外は、例１において上に記載
したとおりに合成した。
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．８）の製造： 工程Ｃにおけるエチルビニルエーテルの代わりにメチル
ビニルエーテルを用いた以外は、例１において上に記載
したとおりに合成した。
【００４２】例 ９：
６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメチル）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオロ
メチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．９）の製造： 工程Ｅにおける（４−トリフルオロメトキシ）フェニル
イソシアネートの代わりに、（４−トリフルオロメチ
ル）フェニルイソシアネートを用いた以外は、例１にお
いて上に記載したとおりに合成した。
ルオロメチル）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオロ
メチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．９）の製造： 工程Ｅにおける（４−トリフルオロメトキシ）フェニル
イソシアネートの代わりに、（４−トリフルオロメチ
ル）フェニルイソシアネートを用いた以外は、例１にお
いて上に記載したとおりに合成した。
【００４３】例 １０：
５，６−ジヒドロ−６−メチル−Ｎ−〔４−（トリフル
オロメチル）フェニル〕−２−〔４−（トリフルオロメ
トキシ）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１０）の製造： Ａ．４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸の２−（２
−クロロ−１−オキソプロピル）ヒドラジドの製造： ４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸ヒドラジドの１
１ｇ（０．０５モル）および塩化２−クロロプロピオニ
ルの６．５ｇ（０．０５モル）を１，４−ジオキサンの
１００ｍｌ中に溶解し、３時間還流させながらかき混ぜ
た。その溶媒を減圧下に蒸発させた後に、残った油状物
をカラムクロマトグラフィにかけることにより精製し
て、白色固体として４−（トリフルオロメトキシ）安息
香酸の２−（２−クロロ−１−オキソプロピル）ヒドラ
ジドの８ｇを得た。その構造は核磁気共鳴スペクトルに
より確認された。
オロメチル）フェニル〕−２−〔４−（トリフルオロメ
トキシ）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１０）の製造： Ａ．４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸の２−（２
−クロロ−１−オキソプロピル）ヒドラジドの製造： ４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸ヒドラジドの１
１ｇ（０．０５モル）および塩化２−クロロプロピオニ
ルの６．５ｇ（０．０５モル）を１，４−ジオキサンの
１００ｍｌ中に溶解し、３時間還流させながらかき混ぜ
た。その溶媒を減圧下に蒸発させた後に、残った油状物
をカラムクロマトグラフィにかけることにより精製し
て、白色固体として４−（トリフルオロメトキシ）安息
香酸の２−（２−クロロ−１−オキソプロピル）ヒドラ
ジドの８ｇを得た。その構造は核磁気共鳴スペクトルに
より確認された。
【００４４】Ｂ．６−メチル−２−（４−トリフルオロ
メトキシ）フェニル−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−５（６Ｈ）−オンの製造： 上記Ａにおいて合成した４−（トリフルオロメトキシ）
安息香酸の２−（２−クロロ−１−オキソプロピル）ヒ
ドラジドの８ｇ（０．０３モル）をアセトニトリルの１
００ｍｌ中に溶解した。次にトリエチルアミンの３ｇを
加え、得られた溶液を２４時間かき混ぜ且つ還流させ
た。冷却後、沈殿物を濾過し、濾液を減圧下に蒸発させ
たところ、油状物の７．５ｇが残った。カラムクロマト
グラフィにかけることにより精製して、白色固体として
６−メチル−２−（４−トリフルオロメトキシ）フェニ
ル−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−
オンの３ｇを生成した。その構造は核磁気共鳴スペクト
ルにより確認された。
メトキシ）フェニル−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−５（６Ｈ）−オンの製造： 上記Ａにおいて合成した４−（トリフルオロメトキシ）
安息香酸の２−（２−クロロ−１−オキソプロピル）ヒ
ドラジドの８ｇ（０．０３モル）をアセトニトリルの１
００ｍｌ中に溶解した。次にトリエチルアミンの３ｇを
加え、得られた溶液を２４時間かき混ぜ且つ還流させ
た。冷却後、沈殿物を濾過し、濾液を減圧下に蒸発させ
たところ、油状物の７．５ｇが残った。カラムクロマト
グラフィにかけることにより精製して、白色固体として
６−メチル−２−（４−トリフルオロメトキシ）フェニ
ル−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−
オンの３ｇを生成した。その構造は核磁気共鳴スペクト
ルにより確認された。
【００４５】Ｃ．５，６−ジヒドロ−６−メチル−２−
（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの製造： 上記Ｂにおいて合成した６−メチル−２−（４−トリフ
ルオロメトキシ）フェニル−４Ｈ−１，３，４−オキサ
ジアジン−５（６Ｈ）−オンの３ｇを、１，４−ジオキ
サンの２５ｍｌ中に溶解した。その溶液を０℃に冷却
し、次に、酢酸の０．５ｇを加えた。次に反応混合物を
２４時間還流させた。室温に冷却後、水の１００ｍｌを
加え、その混合物をジクロロメタンの２００ｍｌで抽出
した。２．６ｇの油状物が残り、これをカラムクロマト
グラフィにかけることにより精製して、油状物として
５，６−ジヒドロ−６−メチル−２−（４−トリフルオ
ロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジンの１．０ｇを得た。その構造は核磁気共鳴スペクト
ルにより確認された。
（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの製造： 上記Ｂにおいて合成した６−メチル−２−（４−トリフ
ルオロメトキシ）フェニル−４Ｈ−１，３，４−オキサ
ジアジン−５（６Ｈ）−オンの３ｇを、１，４−ジオキ
サンの２５ｍｌ中に溶解した。その溶液を０℃に冷却
し、次に、酢酸の０．５ｇを加えた。次に反応混合物を
２４時間還流させた。室温に冷却後、水の１００ｍｌを
加え、その混合物をジクロロメタンの２００ｍｌで抽出
した。２．６ｇの油状物が残り、これをカラムクロマト
グラフィにかけることにより精製して、油状物として
５，６−ジヒドロ−６−メチル−２−（４−トリフルオ
ロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジンの１．０ｇを得た。その構造は核磁気共鳴スペクト
ルにより確認された。
【００４６】Ｄ．５，６−ジヒドロ−６−メチル−２−
（４−トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−（４−ト
リフルオロメチルフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミドの製造： 上において合成した５，６−ジヒドロ−６−メチル−２
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの１ｇをアセトニトリルの１０
ｍｌ中に溶解した。４−（トリフルオロメチル）フェニ
ルイソシアネートの１ｇを滴下して加え、次に、得られ
た反応混合物を２時間還流させた。減圧下にその溶媒を
蒸発させて、固体として５，６−ジヒドロ−６−メチル
−２−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの１．５ｇを
得、これを数ミリリットルのアセトニトリルで洗浄し
た。その構造は核磁気共鳴スペクトルにより確認され
た。
（４−トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−（４−ト
リフルオロメチルフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミドの製造： 上において合成した５，６−ジヒドロ−６−メチル−２
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジンの１ｇをアセトニトリルの１０
ｍｌ中に溶解した。４−（トリフルオロメチル）フェニ
ルイソシアネートの１ｇを滴下して加え、次に、得られ
た反応混合物を２時間還流させた。減圧下にその溶媒を
蒸発させて、固体として５，６−ジヒドロ−６−メチル
−２−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４Ｈ−１，３，
４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの１．５ｇを
得、これを数ミリリットルのアセトニトリルで洗浄し
た。その構造は核磁気共鳴スペクトルにより確認され
た。
【００４７】例 １１：
エチル５，６−ジヒドロ−２−〔４−（トリフルオロメ
トキシ）フェニル〕−Ｎ−〔（（４−トリフルオロメチ
ルフェニル）アミノ）カルボニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−６−カルボキシレート（化合物Ｎ
ｏ．１１）の製造： Ａ．エチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−６−カルボキシレートの製造： ４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸ヒドラジドの２
５ｇ（０．１３モル）およびエチル−２，３−ジブロモ
プロピオネートの３０ｇ（０．１３モル）を、アセトニ
トリルの１５０ｍｌ中に溶解した。次に、トリエチルア
ミンの２６ｇ（０．２６モル）を加え、次に、得られた
反応混合物を２４時間還流させた。冷却後、反応混合物
を濾過し、次に、濾液を減圧下に蒸発させたところ、粗
油状物の３５ｇが残った。この粗油状物をカラムクロマ
トグラフィにかけることにより精製して、油状物として
エチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリフルオロメト
キシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
６−カルボキシレートの４．５ｇを得た。その構造は、
核磁気共鳴スペクトルにより確認された。
トキシ）フェニル〕−Ｎ−〔（（４−トリフルオロメチ
ルフェニル）アミノ）カルボニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−６−カルボキシレート（化合物Ｎ
ｏ．１１）の製造： Ａ．エチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジ
ン−６−カルボキシレートの製造： ４−（トリフルオロメトキシ）安息香酸ヒドラジドの２
５ｇ（０．１３モル）およびエチル−２，３−ジブロモ
プロピオネートの３０ｇ（０．１３モル）を、アセトニ
トリルの１５０ｍｌ中に溶解した。次に、トリエチルア
ミンの２６ｇ（０．２６モル）を加え、次に、得られた
反応混合物を２４時間還流させた。冷却後、反応混合物
を濾過し、次に、濾液を減圧下に蒸発させたところ、粗
油状物の３５ｇが残った。この粗油状物をカラムクロマ
トグラフィにかけることにより精製して、油状物として
エチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリフルオロメト
キシフェニル）−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
６−カルボキシレートの４．５ｇを得た。その構造は、
核磁気共鳴スペクトルにより確認された。
【００４８】Ｂ．エチル５，６−ジヒドロ−２−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−（（（４−トリ
フルオロメチルフェニル）アミノ）カルボニル）−４Ｈ
−１，３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレート
の製造： 上記Ａにおいて合成したエチル−５，６−ジヒドロ−２
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレートの１ｇ
を、アセトニトリルの１５ｍｌ中に溶解した。４−（ト
リフルオロメチル）フェニルイソシアネートの１ｇを滴
下して加えた。得られた反応混合物を２時間還流させ、
次に減圧下にその溶媒を蒸発させて固体を生成した。こ
の固体を数ミリリットルのアセトニトリルで洗浄して白
色固体としてエチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）−Ｎ（（（４−トリフルオ
ロメチルフェニル）アミノ）カルボニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレートの１．
２ｇを生成した。その構造は核磁気共鳴スペクトルによ
り確認された。
トリフルオロメトキシフェニル）−Ｎ−（（（４−トリ
フルオロメチルフェニル）アミノ）カルボニル）−４Ｈ
−１，３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレート
の製造： 上記Ａにおいて合成したエチル−５，６−ジヒドロ−２
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレートの１ｇ
を、アセトニトリルの１５ｍｌ中に溶解した。４−（ト
リフルオロメチル）フェニルイソシアネートの１ｇを滴
下して加えた。得られた反応混合物を２時間還流させ、
次に減圧下にその溶媒を蒸発させて固体を生成した。こ
の固体を数ミリリットルのアセトニトリルで洗浄して白
色固体としてエチル５，６−ジヒドロ−２−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）−Ｎ（（（４−トリフルオ
ロメチルフェニル）アミノ）カルボニル）−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−６−カルボキシレートの１．
２ｇを生成した。その構造は核磁気共鳴スペクトルによ
り確認された。
【００４９】例 １２：
４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミ
ド，６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−メチル−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−（化合物Ｎ
ｏ．１２）の製造： ６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１）の１ｇ
を、ヘキサン洗浄された水素化ナトリウムの０．３ｇを
トルエンの２０ｍｌ中に溶解したものに加え、得られた
反応混合物を１時間６０℃で加熱した。室温に冷却後、
この反応混合物に沃化メチルの３ｍｌを滴下して加え
た。次に、この反応混合物を１８時間室温でかき混ぜ
た。次に、水の１００ｍｌをこの反応混合物に加え、次
にトルエンの１００ｍｌで抽出した。硫酸ナトリウム上
で乾燥した後に、濾過した溶液を減圧下に蒸発させて油
状物を生成した。その油状物をカラムクロマトグラフィ
にかけることにより精製して、粘稠な油状物として６−
エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−メチル−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（ト
リフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オ
キサジアジン−４−カルボキサミドを生成した。その構
造は核磁気共鳴スペクトルにより確認された。
ド，６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−メチル−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−（化合物Ｎ
ｏ．１２）の製造： ６−エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−〔４−（トリフ
ルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１）の１ｇ
を、ヘキサン洗浄された水素化ナトリウムの０．３ｇを
トルエンの２０ｍｌ中に溶解したものに加え、得られた
反応混合物を１時間６０℃で加熱した。室温に冷却後、
この反応混合物に沃化メチルの３ｍｌを滴下して加え
た。次に、この反応混合物を１８時間室温でかき混ぜ
た。次に、水の１００ｍｌをこの反応混合物に加え、次
にトルエンの１００ｍｌで抽出した。硫酸ナトリウム上
で乾燥した後に、濾過した溶液を減圧下に蒸発させて油
状物を生成した。その油状物をカラムクロマトグラフィ
にかけることにより精製して、粘稠な油状物として６−
エトキシ−５，６−ジヒドロ−Ｎ−メチル−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメトキシ）フェニル〕−２−〔３−（ト
リフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オ
キサジアジン−４−カルボキサミドを生成した。その構
造は核磁気共鳴スペクトルにより確認された。
【００５０】例 １３：
５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４の
化合物）の製造： Ａ．２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４
Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オンの
製造： 塩化クロロアセチルの３９．０ｍｌを、３−トリフルオ
ロ安息香酸ヒドラジド１００ｇの１，４−ジオキサン５
００ｍｌ中溶液に加え、得られた混合物を１．５時間加
熱還流させた。次に、この混合物を冷却しそして真空下
に濃縮して残渣を生成した。その残渣を２リットルのア
セトニトリル中に懸濁させ、次にトリエチルアミンの２
００ｍｌを加えた。得られた混合物を１６時間加熱還流
させ、次に冷却し、濾過した。この濾液を真空下に濃縮
して、粗２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕
−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オ
ンを得、これをエタノール／水から再結晶化することに
より精製した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認され
た。
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４の
化合物）の製造： Ａ．２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４
Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オンの
製造： 塩化クロロアセチルの３９．０ｍｌを、３−トリフルオ
ロ安息香酸ヒドラジド１００ｇの１，４−ジオキサン５
００ｍｌ中溶液に加え、得られた混合物を１．５時間加
熱還流させた。次に、この混合物を冷却しそして真空下
に濃縮して残渣を生成した。その残渣を２リットルのア
セトニトリル中に懸濁させ、次にトリエチルアミンの２
００ｍｌを加えた。得られた混合物を１６時間加熱還流
させ、次に冷却し、濾過した。この濾液を真空下に濃縮
して、粗２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕
−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オ
ンを得、これをエタノール／水から再結晶化することに
より精製した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認され
た。
【００５１】Ｂ．５，６−ジヒドロ−５−オキソ−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製造： ２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オン（上記
Ａにおいて合成したもの）の５２．５ｇ、４−トリフル
オロメチル−フェニルイソシアネートの５２．５ｇおよ
び二酢酸ジブチル錫の２ｍｌのアセトニトリル５００ｍ
ｌ中混合物を３時間加熱還流させた。次に、その混合物
を冷却し、濾過して、白色固体として５，６−ジヒドロ
−５−オキソ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェ
ニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕
−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサ
ミドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認さ
れた。
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製造： ２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−５（６Ｈ）−オン（上記
Ａにおいて合成したもの）の５２．５ｇ、４−トリフル
オロメチル−フェニルイソシアネートの５２．５ｇおよ
び二酢酸ジブチル錫の２ｍｌのアセトニトリル５００ｍ
ｌ中混合物を３時間加熱還流させた。次に、その混合物
を冷却し、濾過して、白色固体として５，６−ジヒドロ
−５−オキソ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェ
ニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕
−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサ
ミドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認さ
れた。
【００５２】Ｃ．５，６−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−
２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−
〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製造： ５，６−ジヒドロ−５−オキソ−２−〔３−（トリフル
オロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン
−４−カルボキサミド（上記Ｂにおいて合成したもの）
の２６．０ｇのジクロロメタン３００ｍｌおよびメタノ
ール３００ｍｌ中氷冷懸濁液に、ホウ水素化ナトリウム
の２．３ｇを小分けして加えた。得られた混合物を４５
分間かき混ぜ、次に、１ＭのＨＣｌの２００ｍｌを用い
てクェンチし、ジクロロメタンの１リットルを用いて希
釈した。層を分離し、有機層を１ＭのＨＣｌの２００ｍ
ｌおよび飽和重炭酸ナトリウムの１００ｍｌで洗浄し、
硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下に濃縮して、５，６
−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチ
ル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
４−カルボキサミドを得た。その構造は、１Ｈ ＮＭＲ
により確認された。
２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−
〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，
３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製造： ５，６−ジヒドロ−５−オキソ−２−〔３−（トリフル
オロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン
−４−カルボキサミド（上記Ｂにおいて合成したもの）
の２６．０ｇのジクロロメタン３００ｍｌおよびメタノ
ール３００ｍｌ中氷冷懸濁液に、ホウ水素化ナトリウム
の２．３ｇを小分けして加えた。得られた混合物を４５
分間かき混ぜ、次に、１ＭのＨＣｌの２００ｍｌを用い
てクェンチし、ジクロロメタンの１リットルを用いて希
釈した。層を分離し、有機層を１ＭのＨＣｌの２００ｍ
ｌおよび飽和重炭酸ナトリウムの１００ｍｌで洗浄し、
硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下に濃縮して、５，６
−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−２−〔３−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチ
ル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−
４−カルボキサミドを得た。その構造は、１Ｈ ＮＭＲ
により確認された。
【００５３】Ｄ．５，６−ジヒドロ−５−アセチルオキ
シ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製
造： ５，６−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−２−〔３−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（上記Ｃにおいて合成したも
の）の２１．０ｇ、トリエチルアミンの１３．０ｍｌお
よび無水酢酸の６．５ｍｌの混合物を室温で３時間かき
混ぜた。次に、この混合物を真空下に濃縮して固体残渣
を生成した。その固体残渣をジクロロメタンの４００ｍ
ｌ中に取り、飽和重炭酸ナトリウムの１００ｍｌで２回
洗浄した。次に、その有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、真空下に濃縮して、５，６−ジヒドロ−５−アセ
チルオキシ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−
４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミ
ドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認され
た。
シ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製
造： ５，６−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−２−〔３−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオ
ロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジア
ジン−４−カルボキサミド（上記Ｃにおいて合成したも
の）の２１．０ｇ、トリエチルアミンの１３．０ｍｌお
よび無水酢酸の６．５ｍｌの混合物を室温で３時間かき
混ぜた。次に、この混合物を真空下に濃縮して固体残渣
を生成した。その固体残渣をジクロロメタンの４００ｍ
ｌ中に取り、飽和重炭酸ナトリウムの１００ｍｌで２回
洗浄した。次に、その有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、真空下に濃縮して、５，６−ジヒドロ−５−アセ
チルオキシ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−
４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミ
ドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより確認され
た。
【００５４】Ｅ．５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒド
ロ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製
造： ５，６−ジヒドロ−５−アセチルオキシ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（上記Ｄにおいて合成
したもの）の３．０ｇおよびブタンチオールの２．０ｍ
ｌのジクロロメタン５０ｍｌ中冷却（−７８℃）混合物
に、三フッ化硼素エーテル付加物の１．０ｍｌを加え
た。その冷却浴を取り外し、その混合物を１時間かき混
ぜた。次に、その混合物を飽和重炭酸ナトリウムでクェ
ンチし、相を分離させた。有機相を１Ｍの水酸化ナトリ
ウムおよび飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、真空下に濃縮して、５−（ブチルチ
オ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）
フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−
カルボキサミドを得た。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより
確認された。
ロ−２−〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ
−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−
１，３，４−オキサジアジン−４−カルボキサミドの製
造： ５，６−ジヒドロ−５−アセチルオキシ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（上記Ｄにおいて合成
したもの）の３．０ｇおよびブタンチオールの２．０ｍ
ｌのジクロロメタン５０ｍｌ中冷却（−７８℃）混合物
に、三フッ化硼素エーテル付加物の１．０ｍｌを加え
た。その冷却浴を取り外し、その混合物を１時間かき混
ぜた。次に、その混合物を飽和重炭酸ナトリウムでクェ
ンチし、相を分離させた。有機相を１Ｍの水酸化ナトリ
ウムおよび飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、真空下に濃縮して、５−（ブチルチ
オ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）
フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−
カルボキサミドを得た。その構造は１Ｈ ＮＭＲにより
確認された。
【００５５】例 １４：
５−（ブチルスルフィニル）−５，６−ジヒドロ−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．
１５）の製造： ５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４）
の１．１ｇおよび重炭酸ナトリウムの１．８ｇのジクロ
ロメタン１５ｍｌ中氷冷混合物に、３−クロロ過安息香
酸の０．５２ｇのジクロロメタン４ｍｌ中溶液を滴下し
て加えた。３０分間かき混ぜた後に、この混合物を濾過
した。その濾液を２Ｍの亜硫酸ナトリウムおよび飽和重
炭酸ナトリウムで洗浄し、次に硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、真空下に濃縮して、５−（ブチルスルフィニル）
−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフルオロメチ
ル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フ
ェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カ
ルボキサミドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲによ
り確認された。
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．
１５）の製造： ５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４）
の１．１ｇおよび重炭酸ナトリウムの１．８ｇのジクロ
ロメタン１５ｍｌ中氷冷混合物に、３−クロロ過安息香
酸の０．５２ｇのジクロロメタン４ｍｌ中溶液を滴下し
て加えた。３０分間かき混ぜた後に、この混合物を濾過
した。その濾液を２Ｍの亜硫酸ナトリウムおよび飽和重
炭酸ナトリウムで洗浄し、次に硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、真空下に濃縮して、５−（ブチルスルフィニル）
−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフルオロメチ
ル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメチル）フ
ェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン−４−カ
ルボキサミドを生成した。その構造は１Ｈ ＮＭＲによ
り確認された。
【００５６】例 １５：
５−（ブチルスルホニル）−５，６−ジヒドロ−２−
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．
１６）の製造： ５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４）
の１．１ｇおよび重炭酸ナトリウムの１．８ｇのジクロ
ロメタン１５ｍｌの中氷冷混合物に、３−クロロ過安息
香酸の２．２ｇを加えた。６０分間かき混ぜた後に、こ
の混合物を濾過した。その濾液を２Ｍの亜硫酸ナトリウ
ムおよび飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、次に硫酸ナト
リウム上で乾燥し、真空下に濃縮して、５−（ブチルス
ルホニル）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフル
オロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン
−４−カルボキサミドを生成した。その構造は１Ｈ Ｎ
ＭＲにより確認された。
〔３−（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４
−オキサジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．
１６）の製造： ５−（ブチルチオ）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−
（トリフルオロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリ
フルオロメチル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキ
サジアジン−４−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１４）
の１．１ｇおよび重炭酸ナトリウムの１．８ｇのジクロ
ロメタン１５ｍｌの中氷冷混合物に、３−クロロ過安息
香酸の２．２ｇを加えた。６０分間かき混ぜた後に、こ
の混合物を濾過した。その濾液を２Ｍの亜硫酸ナトリウ
ムおよび飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、次に硫酸ナト
リウム上で乾燥し、真空下に濃縮して、５−（ブチルス
ルホニル）−５，６−ジヒドロ−２−〔３−（トリフル
オロメチル）フェニル〕−Ｎ−〔４−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−４Ｈ−１，３，４−オキサジアジン
−４−カルボキサミドを生成した。その構造は１Ｈ Ｎ
ＭＲにより確認された。
【００５７】化合物１７〜３６は、例１３〜１５におい
て記載した方法と同様の方法で合成した。
て記載した方法と同様の方法で合成した。
【００５８】
【表１】
【００５９】
【表２】
【００６０】
【表３】
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
【表６】
【００６４】例 Ａ：
原料溶液の調製
以下の例は本発明の化合物の殺虫剤としての用途に関す
る。これらすべての例において、本発明の化合物につい
ての原料溶液は、１３ｍｌのアセトン中に、試験される
べき各々の化合物の０．１３グラムを溶解し、蒸留水の
１１７ｍｌおよびエトキシル化されたソルビタンモノラ
ウリン酸エステル（湿潤剤）の５滴を加えることによ
り、１０００ｐｐｍに調製した。この原料溶液は、以下
の例において本発明の代表的な化合物の殺虫剤としての
用途を示すために使用した。以下の各々の例に対して、
この原料溶液を使用して所定の希釈を行った。以下に考
察するすべての例（本発明の化合物による処理を伴う）
は、常に対照（活性化合物を加えていない）と共に繰り
返して比較を可能にし、それに基づいて駆除パーセント
を計算した。
る。これらすべての例において、本発明の化合物につい
ての原料溶液は、１３ｍｌのアセトン中に、試験される
べき各々の化合物の０．１３グラムを溶解し、蒸留水の
１１７ｍｌおよびエトキシル化されたソルビタンモノラ
ウリン酸エステル（湿潤剤）の５滴を加えることによ
り、１０００ｐｐｍに調製した。この原料溶液は、以下
の例において本発明の代表的な化合物の殺虫剤としての
用途を示すために使用した。以下の各々の例に対して、
この原料溶液を使用して所定の希釈を行った。以下に考
察するすべての例（本発明の化合物による処理を伴う）
は、常に対照（活性化合物を加えていない）と共に繰り
返して比較を可能にし、それに基づいて駆除パーセント
を計算した。
【００６５】例 Ｂ：
サザンコーンルートワーム（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｏｒ
ｎ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ）の試験 上記例Ａにおいて調製された１０００ｐｐｍの原料溶液
を１００ｐｐｍ（試験溶液）に希釈した。各々の化合物
について、２．５ｍｌの試験溶液を１００ｍｍのペトリ
皿の底部に置いた濾紙（ワットマン＃３）上にピペット
で注いだ。２本のトウモロコシの苗を該１００ｐｐｍの
試験溶液で１時間吸液させ、同じ試験溶液の入ったペト
リ皿に移した。２４時間後にサザンコーンルムートワー
ム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔ
ａｔａ）の第２齢期の幼虫５匹を各々の皿に入れた。５
日後に生存している幼虫の数を記し、駆除パーセント
（アボット（Ａｂｂｏｔｔ）の式（Ｊ．Ｅｃｏｎｏｍｉ
ｃ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ １８：第２６５頁〜第２６
７頁（１９２５）参照）により補正した）を計算した。
サザンコーンルートワーム（ＣＲ）の試験結果を下記第
３表に示す。
ｎ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ）の試験 上記例Ａにおいて調製された１０００ｐｐｍの原料溶液
を１００ｐｐｍ（試験溶液）に希釈した。各々の化合物
について、２．５ｍｌの試験溶液を１００ｍｍのペトリ
皿の底部に置いた濾紙（ワットマン＃３）上にピペット
で注いだ。２本のトウモロコシの苗を該１００ｐｐｍの
試験溶液で１時間吸液させ、同じ試験溶液の入ったペト
リ皿に移した。２４時間後にサザンコーンルムートワー
ム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔ
ａｔａ）の第２齢期の幼虫５匹を各々の皿に入れた。５
日後に生存している幼虫の数を記し、駆除パーセント
（アボット（Ａｂｂｏｔｔ）の式（Ｊ．Ｅｃｏｎｏｍｉ
ｃ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ １８：第２６５頁〜第２６
７頁（１９２５）参照）により補正した）を計算した。
サザンコーンルートワーム（ＣＲ）の試験結果を下記第
３表に示す。
【００６６】例 Ｃ：
ライスプラントホッパー（Ｒｉｃｅ Ｐｌａｎｔｈｏｐ
ｐｅｒ）茎葉試験 上記例Ａにおいて調製された１０００ｐｐｍの原料溶液
を希釈せずにそのまま使用した。各々品種名マース（Ｍ
ａｒｓ）の稲の苗の約２０本を植えた１つの鉢に、スプ
レー噴霧器により各々の調剤を噴霧することにより、前
記苗を処理した。処理の１日後に、この植物を筒状のか
ごで覆い、２０匹のウンカ（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｏｒ
ｉｚｉｃｏｌａ）の成虫を各かごに移した。移してから
５日後に、各鉢に生存しているライスプラントホッパー
の数を計数し、駆除パーセントを算定した。ライスプラ
ントホッパー（ＲＰＨ）の試験の結果を下記第３表に示
す。
ｐｅｒ）茎葉試験 上記例Ａにおいて調製された１０００ｐｐｍの原料溶液
を希釈せずにそのまま使用した。各々品種名マース（Ｍ
ａｒｓ）の稲の苗の約２０本を植えた１つの鉢に、スプ
レー噴霧器により各々の調剤を噴霧することにより、前
記苗を処理した。処理の１日後に、この植物を筒状のか
ごで覆い、２０匹のウンカ（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｏｒ
ｉｚｉｃｏｌａ）の成虫を各かごに移した。移してから
５日後に、各鉢に生存しているライスプラントホッパー
の数を計数し、駆除パーセントを算定した。ライスプラ
ントホッパー（ＲＰＨ）の試験の結果を下記第３表に示
す。
【００６７】例 Ｄ：
タバコバドワーム（Ｔｏｂａｃｃｏ Ｂｕｄｗｏｒｍ）
の試験 各化合物について、上記例Ａにおいて調製された原料溶
液の０．２ｍｌを５つのダイエットセルの各表面にピペ
ットで注ぎ、その表面上に拡散させ、２時間風乾した。
次に、ヘリコウェルパ ウィレスケンス（Ｈｅｌｉｃｏ
ｖｅｒｐａ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）の第２齢期の幼虫を
一匹ずつ各セルに入れた。１４日後に、生きている幼虫
の数を各々の処理ごとに調べ、駆除パーセント（アボッ
ト（Ａｂｂｏｔｔ）の式により補正した）を計算した。
タバコバドワーム（ＴＢ）の試験結果を下記第３表に示
す。
の試験 各化合物について、上記例Ａにおいて調製された原料溶
液の０．２ｍｌを５つのダイエットセルの各表面にピペ
ットで注ぎ、その表面上に拡散させ、２時間風乾した。
次に、ヘリコウェルパ ウィレスケンス（Ｈｅｌｉｃｏ
ｖｅｒｐａ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）の第２齢期の幼虫を
一匹ずつ各セルに入れた。１４日後に、生きている幼虫
の数を各々の処理ごとに調べ、駆除パーセント（アボッ
ト（Ａｂｂｏｔｔ）の式により補正した）を計算した。
タバコバドワーム（ＴＢ）の試験結果を下記第３表に示
す。
【００６８】
【表７】
【００６９】
【表８】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ０７Ｄ 413/04 Ｃ０７Ｄ 413/04
498/04 １１１ 498/04 １１１
Ｃ０７Ｆ 9/6533 Ｃ０７Ｆ 9/6533
//(Ｃ０７Ｄ 498/04 Ｃ０７Ｄ 498/04
307:00 307:00
273:00） 273:00
(Ｃ０７Ｄ 498/04 Ｃ０７Ｄ 311:00
311:00
273:00）
(72)発明者 パーク、シェルドン、バーナード
カナダ国 オンタリオ、ウォータール
ー、 パスターン トレイル 286
(72)発明者 ミシュラ、アヌパマ
カナダ国 オンタリオ、ゲルフ、 ケン
ドリック アベニュー 28
(72)発明者 デイケイザー、マーク、アチール
カナダ国 オンタリオ、ウォータール
ー、 ボックスベリー ドライブ 333
(72)発明者 マクドナルド、ポール、トマス
アメリカ合衆国 コネチカット ミドル
ベリー、 ミレイ ダム ロード 43
(56)参考文献 特開 平８−277275（ＪＰ，Ａ)
米国特許5536720（ＵＳ，Ａ)
米国特許3420826（ＵＳ，Ａ)
米国特許3397201（ＵＳ，Ａ)
国際公開96／36618（ＷＯ，Ａ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C07D
A01N
C07F
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (19)
- 【請求項１】 式 【化１】 （式中、ＸはＯ、ＮまたはＳであり； Ｒは、無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキ
ルチオによってモノ−、ジ−またはトリ−置換されたフ
ェニルであるか；またはＲは無置換もしくはハロゲン、
Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシに
よってモノ−、ジ−またはトリ−置換された、窒素、硫
黄または酸素原子を１個含有するＣ4〜Ｃ5複素環式基で
あり； Ｒ1はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロ
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルまたはＣ
1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニルであり； Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は以下の、 ａ）Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立に、水素、Ｃ1〜Ｃ6アル
キル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシまたはフラニルであり；Ｒ5
はニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ジ（Ｃ1〜Ｃ6）
アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アル
コキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、フェノキシ、フェニ
ルチオまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルであ
り、Ｒ3とＲ5とは一緒になってジヒドロフラン又はジヒ
ドロピラン環を形成し得る；もしくは ｂ）Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は水素であり；Ｒ2はＣ1〜Ｃ6ア
ルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6
アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）、
ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィニル、
シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、
Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキル、ま
たはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか、もしくはＲ2は無置
換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4
アルコキシによってモノ−、ジ−、またはトリ−置換さ
れた、フェニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニ
ル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フラニル、チエ
ニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）、またはベンゾ
イルオキシである； のうちの一つであり； Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチ
オ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜
Ｃ8アシル、ベンジルまたは（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カ
ルボニルである）を有する化合物。 - 【請求項２】 式 【化２】 （式中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＸは
請求項１において記載されたとおりである）を有する請
求項１に記載の化合物。 - 【請求項３】 Ｒが、ブロモ、クロロ、Ｃ1〜Ｃ4トリハ
ロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4トリハロアルコキシによりモ
ノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよい、フェニ
ル、チエニル、フラニル、またはピリジニルである、請
求項２に記載の化合物。 - 【請求項４】 ＸがＯであり；Ｒ1がＣ1〜Ｃ4トリハロ
アルキル又はＣ1〜Ｃ4トリハロアルコキシであり；
Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたは
Ｃ1〜Ｃ4アルコキシであり；Ｒ5がＣ1〜Ｃ4アルコキ
シ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオまたはジ
（Ｃ1〜Ｃ4）アルキルアミノであり；Ｒ6が水素、Ｃ1〜
Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アル
コキシ）メチルまたはＣ2〜Ｃ8アシルである、請求項３
に記載の化合物。 - 【請求項５】 Ｒが１つのブロモ、１つのクロロ、１つ
のメチル、１つのｔ−ブチル、１つのトリハロメチル、
１つのトリハロエチル、１つのトリハロメトキシまたは
１つのトリハロエトキシによりモノ−置換されていても
よい、フェニル、チエニル、フラニルまたはピリジニル
である、請求項４に記載の化合物。 - 【請求項６】 Ｒ1がトリハロメチルまたはトリハロエ
チルであり；Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が独立に、メチル、エ
チル、メトキシまたはエトキシであり、Ｒ5がメトキシ
またはエトキシであり；Ｒ6がメチル、メチルチオ、メ
トキシメチルまたはアセチルである、請求項５に記載の
化合物。 - 【請求項７】 Ｒがブロモ、クロロ、メチル、ｔ−ブチ
ル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシに
より置換された、フェニル、チエニル、ピリジニルまた
はベンゾチエニルである、請求項６に記載の化合物。 - 【請求項８】 式 【化３】 （式中、Ｒは無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロア
ルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシまたはＣ1〜Ｃ4ハロア
ルキルチオによってモノ−、ジ−またはトリ−置換され
たフェニルであるか；またはＲは無置換もしくはハロゲ
ン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルコキ
シによってモノ−、ジ−またはトリ−置換された、窒
素、硫黄または酸素原子を１個含有するＣ4〜Ｃ5複素環
式基であり； Ｒ1はハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロ
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニルまたは
Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルホニル基であり； Ｒ2はＣ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフ
ィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜
Ｃ6アルコキシ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキ
シ）ホスフィニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ
1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6
シクロアルキルまたはＣ3〜Ｃ6アルケニルであるか；も
しくはＲ2は無置換もしくはハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキ
ルまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシによってモノ−、ジ−また
はトリ−置換された、フェニル、フェニルチオ、フェニ
ルスルフィニル、フェニルスルホニル、ピラゾリル、フ
ラニル、チエニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ま
たはベンゾイルオキシであり； Ｒ6は水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキ
シ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアシル、Ｃ2〜Ｃ8
アシル又は（Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ）カルボニルである）
を有する、請求項１に記載の化合物。 - 【請求項９】 Ｒがブロモ、クロロ、Ｃ1〜Ｃ4アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ4トリハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4トリハロ
アルコキシにより、モノ−、ジ−またはトリ−置換され
ていていもよいフェニルである、請求項８に記載の化合
物。 - 【請求項１０】 Ｒ1がＣ1〜Ｃ4トリハロアルキルまた
はＣ1〜Ｃ4トリハロアルコキシであり；Ｒ2がＣ1〜Ｃ6
アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜
Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキ
シ）、ヒドロキシ、ジ（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）ホスフィ
ニル、シアノ、Ｃ2〜Ｃ6アシルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコ
キシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ4〜Ｃ6シクロアルキ
ル、またはＣ3〜Ｃ6アルケニル、フェニル、フェニルチ
オ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ピラ
ゾリル、モノ−またはジ−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）ピラゾ
リル、フラニル、（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）フラニル、チエ
ニル、フェニル（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）またはベンゾイ
ルオキシであり；Ｒ6が水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜
Ｃ4アルキルチオ、（Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ）メチルまた
はＣ2〜Ｃ8アシルである、請求項９に記載の化合物。 - 【請求項１１】 Ｒが１つのブロモ、１つのクロロ、１
つのメチル、１つのｔ−ブチル、１つのトリハロメチ
ル、１つのトリハロエチル、１つのトリハロメトキシま
たは１つのトリハロエトキシによりモノ置換されていて
もよいフェニルである、請求項１０に記載の化合物。 - 【請求項１２】 Ｒ1がトリハロメチルまたはトリハロ
エチルであり；Ｒ6が水素またはメチルである、請求項
１１に記載の化合物。 - 【請求項１３】 Ｒが、ブロモ、クロロ、メチル、ｔ−
ブチル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキ
シにより置換されたフェニルである、請求項１２に記載
の化合物。 - 【請求項１４】 ａ）請求項１に記載の化合物の有効
量；およびｂ）適当な担体を含む、殺虫剤組成物。 - 【請求項１５】 ａ）請求項２に記載の化合物の有効
量；およびｂ）適当な担体を含む、殺虫剤組成物。 - 【請求項１６】 ａ）請求項８に記載の化合物の有効
量；およびｂ）適当な担体を含む、殺虫剤組成物。 - 【請求項１７】 請求項１に記載の化合物の有効量を、
保護されるべき場所に施用することを含む、昆虫類を駆
除する方法。 - 【請求項１８】 請求項２に記載の化合物の有効量を、
保護されるべき場所に施用することを含む、昆虫類を駆
除する方法。 - 【請求項１９】 請求項８に記載の化合物の有効量を、
保護されるべき場所に施用することを含む、昆虫類を駆
除する方法。
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