JP3334016B2 - 抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質とその製造方法 - Google Patents
抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質とその製造方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明はワイルドライス、黒
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根から抗糖尿
病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質を得ることを目
的とした抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質
とその製造方法に関する。
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根から抗糖尿
病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質を得ることを目
的とした抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質
とその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来糖尿病又は糖尿病に関連する種々の
合併症（例えば動脈硬化とか白内障、老化など）に対す
る特効薬は知られていない。従来カルボニル試薬である
アミノグアニジンは抗糖尿病薬として注目され様々な臨
床実験が行われている。
合併症（例えば動脈硬化とか白内障、老化など）に対す
る特効薬は知られていない。従来カルボニル試薬である
アミノグアニジンは抗糖尿病薬として注目され様々な臨
床実験が行われている。
【０００３】またお茶の抽出成分が抗糖尿病活性がある
といわれているが、その他の天然食品素材に含まれてい
る有効成分による成人病の抑制に関する研究は行われて
いない。
といわれているが、その他の天然食品素材に含まれてい
る有効成分による成人病の抑制に関する研究は行われて
いない。
【０００４】ワイルドライスをはじめ、黒米などの有色
穀類、豆類などが抗酸化性を示すことが知られていた。
穀類、豆類などが抗酸化性を示すことが知られていた。
【０００５】
【発明により解決すべき課題】前記アミノグアニジンは
合成であるから、長期の使用に対し難点があるので、長
期使用に対して副作用その他の難点がない天然食品素材
を対象として、抗糖尿病活性又は抗糖尿病合併症活性の
ある物質について研究することを課題とした。そこでワ
イルドライスなどの有色穀物類、豆類について、種々の
クロマトグラフィにより抗糖尿病活性物質を単離、構造
決定し、さらに抑制機構の解明、その応用並びに抽出物
の精製などを開発すべく努力した。
合成であるから、長期の使用に対し難点があるので、長
期使用に対して副作用その他の難点がない天然食品素材
を対象として、抗糖尿病活性又は抗糖尿病合併症活性の
ある物質について研究することを課題とした。そこでワ
イルドライスなどの有色穀物類、豆類について、種々の
クロマトグラフィにより抗糖尿病活性物質を単離、構造
決定し、さらに抑制機構の解明、その応用並びに抽出物
の精製などを開発すべく努力した。
【０００６】
【課題を解決する為の手段】然るにこの発明は、ワイル
ドライスをアルコール抽出した所、前記アミノグアニジ
ンと同等の効果のある天然抽出物を得ることに成功した
のである。
ドライスをアルコール抽出した所、前記アミノグアニジ
ンと同等の効果のある天然抽出物を得ることに成功した
のである。
【０００７】即ち物の発明はワイルドライス、黒米、赤
米若しくはムラサキコーン又は紫大根の４０％〜８０％
アルコール抽出物であることを特徴とする抗糖尿病活性
物質及び抗糖尿病合併症活性物質である。
米若しくはムラサキコーン又は紫大根の４０％〜８０％
アルコール抽出物であることを特徴とする抗糖尿病活性
物質及び抗糖尿病合併症活性物質である。
【０００８】
【０００９】次に方法の発明は、ワイルドライス、黒
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根を適宜大き
さに粉砕し、ついでノーマルヘキサンで脱脂した後４０
％〜８０％のアルコールで抽出処理し、前記抽出物を常
法により精製することを特徴とした抗糖尿病活性物質及
び抗糖尿病合併症活性物質の製造方法である。
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根を適宜大き
さに粉砕し、ついでノーマルヘキサンで脱脂した後４０
％〜８０％のアルコールで抽出処理し、前記抽出物を常
法により精製することを特徴とした抗糖尿病活性物質及
び抗糖尿病合併症活性物質の製造方法である。
【００１０】
【実施例１】ワイルドライス１０Ｋｇを十分水洗し水き
り後、粉砕し、これを６０リツトルのノーマルヘキサン
に入れて脱脂操作を２回行つた。ついで９５％エタノー
ル６０リツトルで２回抽出し、抽出物６０ｇを得た。前
記抽出物をＸＡＤ−２カラムクロマトグラフィーによ
り、４０％〜８０％のメタノール区分による抗糖尿病活
性物質９ｇを得た。
り後、粉砕し、これを６０リツトルのノーマルヘキサン
に入れて脱脂操作を２回行つた。ついで９５％エタノー
ル６０リツトルで２回抽出し、抽出物６０ｇを得た。前
記抽出物をＸＡＤ−２カラムクロマトグラフィーによ
り、４０％〜８０％のメタノール区分による抗糖尿病活
性物質９ｇを得た。
【００１１】
【実施例２】ワイルドライス１０Ｋｇを十分水洗し水き
り後、粉砕し、これを１００リットルのノーマルヘキサ
ンに入れて脱脂操作を２回行つた。ついで９５％メタノ
ール７０リットルで２回抽出、抽出物８０ｇを得た。前
記抽出物をＸＡＤ−２カラムクロマトグラフィーによ
り、４０％〜８０％のメタノール区分による抗糖尿病活
性物質１１ｇを得た。
り後、粉砕し、これを１００リットルのノーマルヘキサ
ンに入れて脱脂操作を２回行つた。ついで９５％メタノ
ール７０リットルで２回抽出、抽出物８０ｇを得た。前
記抽出物をＸＡＤ−２カラムクロマトグラフィーによ
り、４０％〜８０％のメタノール区分による抗糖尿病活
性物質１１ｇを得た。
【００１２】前記のようにして単離した物を用いて蛍光
分析法の検討を行い、抗糖尿病合併症活性物質を検討し
た。
分析法の検討を行い、抗糖尿病合併症活性物質を検討し
た。
【００１３】検討系として(1) 牛血清アルブミン／グル
コース系 (2) Ｎαボックリジン／グルコース系 を用いてアミノ
カルボニル反応により生成する蛍光物質を指標として用
い、初期段階のシッフ塩基とアマドリ化合物の生成を励
起３２５ｎｍによる４０５ｎｍの蛍光により測定、後期
段階のＡＧＥ化合物を励起３７０ｎｍによる４４０ｎｍ
の蛍光により測定した。
コース系 (2) Ｎαボックリジン／グルコース系 を用いてアミノ
カルボニル反応により生成する蛍光物質を指標として用
い、初期段階のシッフ塩基とアマドリ化合物の生成を励
起３２５ｎｍによる４０５ｎｍの蛍光により測定、後期
段階のＡＧＥ化合物を励起３７０ｎｍによる４４０ｎｍ
の蛍光により測定した。
【００１４】
【実験例１】ワイルドライスをノーマルヘキサンで脱脂
して９５％エタノールで抽出し、さらにＸＡＤ−２カラ
ムクロマトグラフィーにより水の区分、２０％、４０
％、６０％、８０％、１００％のメタノール区分、アセ
トン区分に分画した。
して９５％エタノールで抽出し、さらにＸＡＤ−２カラ
ムクロマトグラフィーにより水の区分、２０％、４０
％、６０％、８０％、１００％のメタノール区分、アセ
トン区分に分画した。
【００１５】前記各画分と、アミノグアニジンとの抗糖
尿病活性について比較実験した。
尿病活性について比較実験した。
【００１６】 反応条件 牛血清アルブミン ４ｍｇ／ｍｌ グルコース １Ｍ 燐酸バツファ １／１５Ｍ（ＰＨ７．２） 抽出物 ０．３ｍｇ／ｍｌ
【００１７】前記反応条件のもとに、６０℃で１日、３
日、６日間インキュベートした後、蛍光分析法により阻
害活性を測定した所、表１の結果を得た。
日、６日間インキュベートした後、蛍光分析法により阻
害活性を測定した所、表１の結果を得た。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１により、ワイルドライスの４０％〜８
０％のアルコール抽出区分は、抗糖尿病合併症の指標の
一つである蛍光物質の生成阻害が、抗糖尿病合併症の試
薬であるアミノグアニジンと同等又はそれ以上の活性を
持つことが判明した。
０％のアルコール抽出区分は、抗糖尿病合併症の指標の
一つである蛍光物質の生成阻害が、抗糖尿病合併症の試
薬であるアミノグアニジンと同等又はそれ以上の活性を
持つことが判明した。
【００２０】
【実験例２】Ｎαボツクリジン／グルコース系による天
然抽出物の抗糖尿病活性について、実験例１と同様のワ
イルドライス抽出物について比較した。
然抽出物の抗糖尿病活性について、実験例１と同様のワ
イルドライス抽出物について比較した。
【００２１】 反応条件 Ｎαボツクリジン １０ｍＭ グルコース ２５０ｍＭ 燐酸バッファ（ＰＨ７．２） １／１５Ｍ 抽出物 ０．３ｍｇ／ｍｌ
【００２２】前記反応条件のもとに、１日、３日、５
日、７日間インキュベートした後蛍光分析法により阻害
活性を測定した所、表２の結果を得た。
日、７日間インキュベートした後蛍光分析法により阻害
活性を測定した所、表２の結果を得た。
【００２３】
【表２】
【００２４】表２によれば、ワイルドライスの４０％〜
８０％のアルコール抽出区分は、抗糖尿病合併症活性が
大きいことが証明された。
８０％のアルコール抽出区分は、抗糖尿病合併症活性が
大きいことが証明された。
【００２５】
【発明の効果】この発明によれば、ワイルドライス、黒
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根などのアル
コール抽出物には、抗糖尿病活性、抗糖尿病合併症活性
がある。
米、赤米若しくはムラサキコーン又は紫大根などのアル
コール抽出物には、抗糖尿病活性、抗糖尿病合併症活性
がある。
【００２６】従つてこれを使用すれば、抗糖尿病及び抗
糖尿病合併症について、著しく抑制効果がある。また製
造簡単で、多量生産できると共に、高度の生産技術を必
要としないなどの諸効果がある。
糖尿病合併症について、著しく抑制効果がある。また製
造簡単で、多量生産できると共に、高度の生産技術を必
要としないなどの諸効果がある。
【図１】この発明における各サンプル−阻害率グラフ
【図２】同じく各サンプル−阻害率グラフ
【図３】同じく各サンプル−阻害率グラフ
【図４】同じく各サンプル−阻害率グラフ
フロントページの続き (56)参考文献 Ｎｕｔｒ．Ｒｅｐ．Ｉｎｔ．，1987, Ｖｏｌ．36，Ｎｏ．６，ｐｐ．1185− 1195 Ｎｕｔｒ．Ｒｅｐ．Ｉｎｔ．，1984, Ｖｏｌ．30，Ｎｏ．１，ｐｐ．45−54 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 35/78 A61P 3/10 C07G 17/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 ワイルドライス、黒米、赤米若しくはム
ラサキコーン又は紫大根の４０％〜８０％アルコール抽
出物であることを特徴とする抗糖尿病活性物質及び抗糖
尿病合併症活性物質。 - 【請求項２】 ワイルドライス、黒米、赤米若しくはム
ラサキコーン又は紫大根を適宜大きさに粉砕し、ついで
ノーマルヘキサンで脱脂した後、４０％〜８０％のアル
コールで抽出処理し、前記抽出物を常法により精製する
ことを特徴とした抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症
活性物質の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16440194A JP3334016B2 (ja) | 1994-07-15 | 1994-07-15 | 抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16440194A JP3334016B2 (ja) | 1994-07-15 | 1994-07-15 | 抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0827013A JPH0827013A (ja) | 1996-01-30 |
| JP3334016B2 true JP3334016B2 (ja) | 2002-10-15 |
Family
ID=15792436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16440194A Expired - Fee Related JP3334016B2 (ja) | 1994-07-15 | 1994-07-15 | 抗糖尿病活性物質及び抗糖尿病合併症活性物質とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3334016B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003252766A (ja) * | 2002-02-28 | 2003-09-10 | Sanei Gen Ffi Inc | シアニジン３−グルコシドを有効成分とする抗肥満及び／又は抗糖尿病剤 |
| JP2006335752A (ja) * | 2005-06-01 | 2006-12-14 | Oriza Yuka Kk | アルドース還元酵素阻害剤 |
-
1994
- 1994-07-15 JP JP16440194A patent/JP3334016B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Ｎｕｔｒ．Ｒｅｐ．Ｉｎｔ．，１９８４，Ｖｏｌ．３０，Ｎｏ．１，ｐｐ．４５−５４ |
| Ｎｕｔｒ．Ｒｅｐ．Ｉｎｔ．，１９８７，Ｖｏｌ．３６，Ｎｏ．６，ｐｐ．１１８５−１１９５ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0827013A (ja) | 1996-01-30 |
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