JP3322838B2 - セメント用分散剤 - Google Patents
セメント用分散剤Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はセメント用分散剤に
関する。セメント配合物を用いる作業現場においては、
作業の効率化及び省力化を図り、型枠の早期脱型による
工期の短縮化を図る上で、セメント配合物に高い流動性
を与えること、与えた流動性の経時的低下（スランプロ
ス）を抑えること、硬化初期に充分な早期強度を発現さ
せることが要求される。本発明はかかる要求に応えるセ
メント用分散剤に関する。
関する。セメント配合物を用いる作業現場においては、
作業の効率化及び省力化を図り、型枠の早期脱型による
工期の短縮化を図る上で、セメント配合物に高い流動性
を与えること、与えた流動性の経時的低下（スランプロ
ス）を抑えること、硬化初期に充分な早期強度を発現さ
せることが要求される。本発明はかかる要求に応えるセ
メント用分散剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、セメント配合物に流動性を与える
セメント用分散剤として、ナフタレンスルホン酸ホルマ
リン高縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルマリン高縮合
物塩、水溶性ビニル共重合体等が使用されている。とこ
ろが、ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩やメ
ラミンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩を用いて調製し
たセメント配合物はスランプロスが大きいという問題が
ある。また従来提案されている水溶性ビニル共重合体
（例えば特公昭５８−３８３８０、特開平２−１６３１
０８、特公昭５９−１８３３８、特公平５−１１０５
７、特公平５−３６３７７）を用いて調製したセメント
配合物は、ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩
やメラミンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩を用いた場
合に比べてスランプロスは小さくなるが、凝結遅延性が
大きくなって早期強度の発現に劣るという問題がある。
これらの問題は特に、水／セメント比を抑えた高強度セ
メント配合物において大きい。
セメント用分散剤として、ナフタレンスルホン酸ホルマ
リン高縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルマリン高縮合
物塩、水溶性ビニル共重合体等が使用されている。とこ
ろが、ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩やメ
ラミンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩を用いて調製し
たセメント配合物はスランプロスが大きいという問題が
ある。また従来提案されている水溶性ビニル共重合体
（例えば特公昭５８−３８３８０、特開平２−１６３１
０８、特公昭５９−１８３３８、特公平５−１１０５
７、特公平５−３６３７７）を用いて調製したセメント
配合物は、ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩
やメラミンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩を用いた場
合に比べてスランプロスは小さくなるが、凝結遅延性が
大きくなって早期強度の発現に劣るという問題がある。
これらの問題は特に、水／セメント比を抑えた高強度セ
メント配合物において大きい。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来のセメント用分散剤では、スランプロ
スが大きいか、或は早期強度の発現に劣り、これらの問
題は特に水／セメント比を抑えた高強度セメント配合物
において大きいという点である。
する課題は、従来のセメント用分散剤では、スランプロ
スが大きいか、或は早期強度の発現に劣り、これらの問
題は特に水／セメント比を抑えた高強度セメント配合物
において大きいという点である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記の課題を解決するべく研究した結果、特定の構成単
位を所定割合で有する水溶性ビニル共重合体であって、
その重量平均分子量及び重量平均分子量と数平均分子量
との比が所定範囲内にある水溶性ビニル共重合体がセメ
ント用分散剤として正しく好適であることを見出した。
上記の課題を解決するべく研究した結果、特定の構成単
位を所定割合で有する水溶性ビニル共重合体であって、
その重量平均分子量及び重量平均分子量と数平均分子量
との比が所定範囲内にある水溶性ビニル共重合体がセメ
ント用分散剤として正しく好適であることを見出した。
【０００５】すなわち本発明は、全構成単位中に、下記
の式１で示される構成単位Ａを４０〜８０モル％、下記
の式２で示される構成単位Ｂを０．５〜２０モル％、下
記の式３で示される構成単位Ｃを２〜４０モル％及び下
記の式４で示される構成単位Ｄを０．２〜１５モル％
（合計１００モル％）の割合で有する水溶性ビニル共重
合体であって、ゲルパーミエーションクロマトグラフで
測定したプルラン換算の重量平均分子量が２５０００〜
７００００の範囲内にあり且つ該重量平均分子量と数平
均分子量との比（重量平均分子量／数平均分子量）が３
〜６．５の範囲内にある水溶性ビニル共重合体から成る
ことを特徴とするセメント用分散剤に係る。
の式１で示される構成単位Ａを４０〜８０モル％、下記
の式２で示される構成単位Ｂを０．５〜２０モル％、下
記の式３で示される構成単位Ｃを２〜４０モル％及び下
記の式４で示される構成単位Ｄを０．２〜１５モル％
（合計１００モル％）の割合で有する水溶性ビニル共重
合体であって、ゲルパーミエーションクロマトグラフで
測定したプルラン換算の重量平均分子量が２５０００〜
７００００の範囲内にあり且つ該重量平均分子量と数平
均分子量との比（重量平均分子量／数平均分子量）が３
〜６．５の範囲内にある水溶性ビニル共重合体から成る
ことを特徴とするセメント用分散剤に係る。
【０００６】
【式１】
【式２】
【式３】
【式４】
【０００７】式１〜４において、 Ｒ1，Ｒ2，Ｒ4、：Ｈ又はメチル基 Ｒ3：Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基 Ｘ：下記の式５又は６で示される基 Ａ：オキシアルキレン単位の繰り返し数が５〜１０９の
ポリエーテルジオールから水酸基を除いた残基であっ
て、該オキシアルキレン単位がオキシエチレン単位のみ
又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位との双
方から成るものである残基 Ｍ1：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又は有機アミン
ポリエーテルジオールから水酸基を除いた残基であっ
て、該オキシアルキレン単位がオキシエチレン単位のみ
又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位との双
方から成るものである残基 Ｍ1：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又は有機アミン
【０００８】
【式５】
【式６】
【０００９】式５、式６において、 Ｍ2，Ｍ3：アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又は有機アミン
ウム又は有機アミン
【００１０】本発明のセメント用分散剤は、前記の式１
〜４で示される構成単位Ａ〜Ｄを有する水溶性ビニル共
重合体である。これらの構成単位Ａ〜Ｄはそれぞれ相当
するビニル単量体を共重合することにより形成される。
〜４で示される構成単位Ａ〜Ｄを有する水溶性ビニル共
重合体である。これらの構成単位Ａ〜Ｄはそれぞれ相当
するビニル単量体を共重合することにより形成される。
【００１１】式１で示される構成単位Ａを形成すること
となるビニル単量体としては、１）（メタ）アクリル
酸、２）（メタ）アクリル酸のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩又は有機アミン塩がある。なかでも（メ
タ）アクリル酸のナトリウムやカリウム等のアルカリ金
属塩が好ましい。
となるビニル単量体としては、１）（メタ）アクリル
酸、２）（メタ）アクリル酸のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩又は有機アミン塩がある。なかでも（メ
タ）アクリル酸のナトリウムやカリウム等のアルカリ金
属塩が好ましい。
【００１２】式２で示される構成単位Ｂを形成すること
となるビニル単量体としては、１）メタリルスルホン酸
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は有機アミン
塩、 ２）ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩又は有機アミン塩がある。
なかでもメタリルスルホン酸のナトリウムやカリウム等
のアルカリ金属塩が好ましい。
となるビニル単量体としては、１）メタリルスルホン酸
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は有機アミン
塩、 ２）ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩又は有機アミン塩がある。
なかでもメタリルスルホン酸のナトリウムやカリウム等
のアルカリ金属塩が好ましい。
【００１３】式３で示される構成単位Ｃを形成すること
となるビニル単量体としては、いずれもオキシアルキレ
ン単位の繰り返し数が５〜１０９である、１）炭素数１
〜３のアルコキシポリオキシアルキレングリコール（メ
タ）アクリレート、２）ポリオキシアルキレングリコー
ルモノ（メタ）アクリレートがある。これには例えば、
上記１）として、メトキシポリエチレングリコール（メ
タ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコールポ
リプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキ
シポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エ
トキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、
エトキシポリエチレングリコールポリプロピレングリコ
ール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレング
リコール（メタ）アクリレート、ｎ−プロポキシポリエ
チレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−プロポキ
シポリエチレングリコールポリプロピレングリコール
（メタ）アクリレート、イソプロポキシポリエチレング
リコールモノ（メタ）アクリレート、イソプロポキシポ
リエチレングリコールポリプロピレングリコール（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。また前記２）として
は、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコール
モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール
モノ（メタ）アクリレートなどのポリオキシアルキレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
なかでもオキシアルキレン単位がオキシエチレン単位の
みで且つその繰り返し数が２６〜９５である、メトキシ
ポリエチレングリコールメタクレート、ポリエチレング
リコールモノメタクレートが好ましい。
となるビニル単量体としては、いずれもオキシアルキレ
ン単位の繰り返し数が５〜１０９である、１）炭素数１
〜３のアルコキシポリオキシアルキレングリコール（メ
タ）アクリレート、２）ポリオキシアルキレングリコー
ルモノ（メタ）アクリレートがある。これには例えば、
上記１）として、メトキシポリエチレングリコール（メ
タ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコールポ
リプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキ
シポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エ
トキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、
エトキシポリエチレングリコールポリプロピレングリコ
ール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレング
リコール（メタ）アクリレート、ｎ−プロポキシポリエ
チレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−プロポキ
シポリエチレングリコールポリプロピレングリコール
（メタ）アクリレート、イソプロポキシポリエチレング
リコールモノ（メタ）アクリレート、イソプロポキシポ
リエチレングリコールポリプロピレングリコール（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。また前記２）として
は、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコール
モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール
モノ（メタ）アクリレートなどのポリオキシアルキレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
なかでもオキシアルキレン単位がオキシエチレン単位の
みで且つその繰り返し数が２６〜９５である、メトキシ
ポリエチレングリコールメタクレート、ポリエチレング
リコールモノメタクレートが好ましい。
【００１４】式４で示される構成単位Ｄを形成すること
となるビニル単量体としては、メチルアクリレート、メ
チルメタクリレートがある。なかでもメチルアクリレー
トが好ましい。
となるビニル単量体としては、メチルアクリレート、メ
チルメタクリレートがある。なかでもメチルアクリレー
トが好ましい。
【００１５】本発明のセメント用分散剤として用いる水
溶性ビニル共重合体は、ラジカル開始剤の存在下に、構
成単位Ａ〜Ｄを形成することとなる前記したようなビニ
ル単量体を所定の共重合比率となるようラジカル共重合
することにより得られる。ラジカル共重合は、水又は水
と水溶性有機溶媒との混合溶媒を用いた水系溶液重合に
より行なうことができ、連続式でも或は回分式でも行な
うことができる。例えば、先ず合計量として１０〜４０
重量％の各ビニル単量体を含むｐＨ４．５〜６．５の水
溶液を調製する。次に窒素ガス雰囲気下において、該水
溶液にラジカル開始剤を加え、５０〜７０℃の反応温度
下で５〜８時間ラジカル反応させて、水溶性ビニル共重
合体を得ることができる。用いるラジカル開始剤として
は、反応温度下において分解し、ラジカル発生するもの
であればその種類は特に制限されないが、水溶性のラジ
カル開始剤を用いるのが好ましい。かかる水溶性のラジ
カル開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニ
ウム等の過硫酸塩、過酸化水素、２，２−アゾビス（２
−アミジノプロパン）二塩酸塩等が挙げられる。これら
は、亜硫酸塩やＬ−アスコルビン酸の如き還元性物質更
にはアミン等と組み合わせ、レドックス開始剤として用
いることもできる。
溶性ビニル共重合体は、ラジカル開始剤の存在下に、構
成単位Ａ〜Ｄを形成することとなる前記したようなビニ
ル単量体を所定の共重合比率となるようラジカル共重合
することにより得られる。ラジカル共重合は、水又は水
と水溶性有機溶媒との混合溶媒を用いた水系溶液重合に
より行なうことができ、連続式でも或は回分式でも行な
うことができる。例えば、先ず合計量として１０〜４０
重量％の各ビニル単量体を含むｐＨ４．５〜６．５の水
溶液を調製する。次に窒素ガス雰囲気下において、該水
溶液にラジカル開始剤を加え、５０〜７０℃の反応温度
下で５〜８時間ラジカル反応させて、水溶性ビニル共重
合体を得ることができる。用いるラジカル開始剤として
は、反応温度下において分解し、ラジカル発生するもの
であればその種類は特に制限されないが、水溶性のラジ
カル開始剤を用いるのが好ましい。かかる水溶性のラジ
カル開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニ
ウム等の過硫酸塩、過酸化水素、２，２−アゾビス（２
−アミジノプロパン）二塩酸塩等が挙げられる。これら
は、亜硫酸塩やＬ−アスコルビン酸の如き還元性物質更
にはアミン等と組み合わせ、レドックス開始剤として用
いることもできる。
【００１６】本発明のセメント用分散剤として用いる水
溶性ビニル共重合体は、前記したように、構成単位Ａ〜
Ｄを所定割合で有するものとするが、併せてそのゲルパ
ーミエーションクロマトグラフによるプルラン換算の重
量平均分子量（以下、単に重量平均分子量という）及び
該重量平均分子量と数平均分子量との比（重量平均分子
量／数平均分子量、以下Ｍｗ／Ｍｎと略記する）が所定
範囲内にあるものとする。かかる分子量分布の調節は、
それ自体は公知の方法、例えばラジカル共重合に供する
重合系中の各ビニル単量体濃度、該重合系のｐＨ、該重
合系の反応温度、該重合系への連鎖移動剤の添加等を適
宜組み合わせる方法で行なうことができる。所望通りの
分子量分布を有する水溶性ビニル共重合体を得るために
は、重合系のｐＨを４．０〜６．５にするのが有利であ
り、また重合系に２−メルカプトエタノール、２−メル
カプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チ
オグリコール酸、チオグリセリン等の連鎖移動剤を添加
するのが有利であるが、構成単位Ｂを形成することとな
るビニル単量体はそれ自体が連鎖移動剤として作用する
ので、これを利用することもできる。
溶性ビニル共重合体は、前記したように、構成単位Ａ〜
Ｄを所定割合で有するものとするが、併せてそのゲルパ
ーミエーションクロマトグラフによるプルラン換算の重
量平均分子量（以下、単に重量平均分子量という）及び
該重量平均分子量と数平均分子量との比（重量平均分子
量／数平均分子量、以下Ｍｗ／Ｍｎと略記する）が所定
範囲内にあるものとする。かかる分子量分布の調節は、
それ自体は公知の方法、例えばラジカル共重合に供する
重合系中の各ビニル単量体濃度、該重合系のｐＨ、該重
合系の反応温度、該重合系への連鎖移動剤の添加等を適
宜組み合わせる方法で行なうことができる。所望通りの
分子量分布を有する水溶性ビニル共重合体を得るために
は、重合系のｐＨを４．０〜６．５にするのが有利であ
り、また重合系に２−メルカプトエタノール、２−メル
カプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チ
オグリコール酸、チオグリセリン等の連鎖移動剤を添加
するのが有利であるが、構成単位Ｂを形成することとな
るビニル単量体はそれ自体が連鎖移動剤として作用する
ので、これを利用することもできる。
【００１７】本発明のセメント用分散剤として用いる水
溶性ビニル共重合体は、その全構成単位中に、構成単位
Ａを４０〜８０モル％、好ましくは４５〜７２モル％、
構成単位Ｂを０．５〜２０モル％、好ましくは２〜１６
モル％、構成単位Ｃを２〜４０モル％、好ましくは３〜
３０モル％、及び構成単位Ｄを０．２〜１５モル％、好
ましくは１〜１４モル％（合計１００モル％）の割合で
有するものとする。またその重量平均分子量は２５００
０〜７００００の範囲内のものとし、そのＭｗ／Ｍｎは
３〜６．５の範囲内のものとする。
溶性ビニル共重合体は、その全構成単位中に、構成単位
Ａを４０〜８０モル％、好ましくは４５〜７２モル％、
構成単位Ｂを０．５〜２０モル％、好ましくは２〜１６
モル％、構成単位Ｃを２〜４０モル％、好ましくは３〜
３０モル％、及び構成単位Ｄを０．２〜１５モル％、好
ましくは１〜１４モル％（合計１００モル％）の割合で
有するものとする。またその重量平均分子量は２５００
０〜７００００の範囲内のものとし、そのＭｗ／Ｍｎは
３〜６．５の範囲内のものとする。
【００１８】本発明のセメント用分散剤は、以上説明し
たような特定の水溶性ビニル共重合体からなるものであ
るが、これを用いてセメント配合物を調製するに際して
は、目的に応じて他の剤を併用することもできる。かか
る他の剤としては、空気連行剤、消泡剤、防水剤、硬化
促進剤、防腐剤等がある。またその使用方法は、セメン
ト配合物の調製時に練り混ぜ水と一緒に添加する方法、
練り混ぜ後のセメント配合物に後添加する方法等があ
る。
たような特定の水溶性ビニル共重合体からなるものであ
るが、これを用いてセメント配合物を調製するに際して
は、目的に応じて他の剤を併用することもできる。かか
る他の剤としては、空気連行剤、消泡剤、防水剤、硬化
促進剤、防腐剤等がある。またその使用方法は、セメン
ト配合物の調製時に練り混ぜ水と一緒に添加する方法、
練り混ぜ後のセメント配合物に後添加する方法等があ
る。
【００１９】本発明のセメント用分散剤は、セメント又
はセメントと微粉末混和材料との組み合わせから成る結
合材を用いて調製されるモルタルやコンクリートのよう
なセメント配合物に使用することができる。セメントと
しては、普通セメント、早強セメント、中庸熱ポルトラ
ンドセメント等の各種ポルトランドセメントや、高炉セ
メント、フライアッシュセメント、シリカフュームセメ
ント等の各種混合セメントが使用でき、また微粉末混和
材料としてはシリカヒューム、高炉スラグ微粉末、フラ
イアッシュ等が挙げられる。本発明のセメント用分散剤
の使用量は通常、セメント又はセメントと微粉末混和材
料とから成る結合材１００重量部に対して固形分換算で
０．０５〜２．０重量部の割合となるようにするが、好
ましくは０．１〜１．５重量部の割合となるようにす
る。
はセメントと微粉末混和材料との組み合わせから成る結
合材を用いて調製されるモルタルやコンクリートのよう
なセメント配合物に使用することができる。セメントと
しては、普通セメント、早強セメント、中庸熱ポルトラ
ンドセメント等の各種ポルトランドセメントや、高炉セ
メント、フライアッシュセメント、シリカフュームセメ
ント等の各種混合セメントが使用でき、また微粉末混和
材料としてはシリカヒューム、高炉スラグ微粉末、フラ
イアッシュ等が挙げられる。本発明のセメント用分散剤
の使用量は通常、セメント又はセメントと微粉末混和材
料とから成る結合材１００重量部に対して固形分換算で
０．０５〜２．０重量部の割合となるようにするが、好
ましくは０．１〜１．５重量部の割合となるようにす
る。
【００２０】本発明のセメント用分散剤として用いる水
溶性ビニル共重合体は、構成単位Ａ〜Ｄを所定割合で有
するものであるが、とりわけその重量平均分子量及びＭ
ｗ／Ｍｎが所定範囲内にある処に特長を有する。かかる
特長を有する水溶性ビニル共重合体をセメント用分散剤
として用いると、水／セメント比が４５％を超える通常
のセメント配合物に対してだけでなく、水／セメント比
が２０〜４５％のセメント配合物、例えばコンクリート
に対してもその効果の発現が高い。水／セメント比を２
０〜４５％に抑えた高強度コンクリートに対しても、高
い流動性を与え、スランプロスが小さく、しかも凝結遅
延を抑えて充分な早期強度を発現させるのである。
溶性ビニル共重合体は、構成単位Ａ〜Ｄを所定割合で有
するものであるが、とりわけその重量平均分子量及びＭ
ｗ／Ｍｎが所定範囲内にある処に特長を有する。かかる
特長を有する水溶性ビニル共重合体をセメント用分散剤
として用いると、水／セメント比が４５％を超える通常
のセメント配合物に対してだけでなく、水／セメント比
が２０〜４５％のセメント配合物、例えばコンクリート
に対してもその効果の発現が高い。水／セメント比を２
０〜４５％に抑えた高強度コンクリートに対しても、高
い流動性を与え、スランプロスが小さく、しかも凝結遅
延を抑えて充分な早期強度を発現させるのである。
【００２１】
【発明の実施の形態】本発明の実施形態としては、次の
１）〜７）が挙げられる。 １）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリウムから形成
された構成単位（Ａ相当）を６３モル％、メタリルスル
ホン酸ナトリウムから形成された構成単位（Ｂ相当）を
１５モル％、メトキシポリ（オキシエチレン単位の繰り
返し数が４５、以下ｎ＝４５という）エチレングリコー
ルモノメタクリレートから形成された構成単位（Ｃ相
当）を１４モル％、及びメチルアクリレートから形成さ
れた構成単位（Ｄ相当）を８モル％（合計１００モル
％）の割合で有し、重量平均分子量が４２５００、Ｍｗ
／Ｍｎ＝４．６の水溶性ビニル共重合体からなるセメン
ト用分散剤。
１）〜７）が挙げられる。 １）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリウムから形成
された構成単位（Ａ相当）を６３モル％、メタリルスル
ホン酸ナトリウムから形成された構成単位（Ｂ相当）を
１５モル％、メトキシポリ（オキシエチレン単位の繰り
返し数が４５、以下ｎ＝４５という）エチレングリコー
ルモノメタクリレートから形成された構成単位（Ｃ相
当）を１４モル％、及びメチルアクリレートから形成さ
れた構成単位（Ｄ相当）を８モル％（合計１００モル
％）の割合で有し、重量平均分子量が４２５００、Ｍｗ
／Ｍｎ＝４．６の水溶性ビニル共重合体からなるセメン
ト用分散剤。
【００２２】２）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６７モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポリ（ｎ＝６８）エ
チレングリコールモノメタクリレートから形成された構
成単位（Ｃ相当）を７モル％、及びメチルアクリレート
から形成された構成単位（Ｄ相当）を１１モル％（合計
１００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４６０
００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．８の水溶性ビニル共重合体から
なるセメント用分散剤。
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６７モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポリ（ｎ＝６８）エ
チレングリコールモノメタクリレートから形成された構
成単位（Ｃ相当）を７モル％、及びメチルアクリレート
から形成された構成単位（Ｄ相当）を１１モル％（合計
１００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４６０
００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．８の水溶性ビニル共重合体から
なるセメント用分散剤。
【００２３】３）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を７２モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を９モル％、メトキシポリ（ｎ＝９０）エチ
レングリコールモノメタクリレートから形成された構成
単位（Ｃ相当）を５モル％、及びメチルアクリレートか
ら形成された構成単位（Ｄ相当）を１４モル％（合計１
００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が５９００
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝５．７の水溶性ビニル共重合体からな
るセメント用分散剤。
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を７２モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を９モル％、メトキシポリ（ｎ＝９０）エチ
レングリコールモノメタクリレートから形成された構成
単位（Ｃ相当）を５モル％、及びメチルアクリレートか
ら形成された構成単位（Ｄ相当）を１４モル％（合計１
００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が５９００
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝５．７の水溶性ビニル共重合体からな
るセメント用分散剤。
【００２４】４）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６０モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エチ
レングリコールモノメタクリレートから形成された構成
単位（Ｃ相当）を２５モル％、及びメチルアクリレート
から形成された構成単位（Ｄ相当）を１０モル％（合計
１００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４０７
００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．３の水溶性ビニル共重合体から
なるセメント用分散剤。
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６０モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エチ
レングリコールモノメタクリレートから形成された構成
単位（Ｃ相当）を２５モル％、及びメチルアクリレート
から形成された構成単位（Ｄ相当）を１０モル％（合計
１００モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４０７
００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．３の水溶性ビニル共重合体から
なるセメント用分散剤。
【００２５】５）全構成単位中に、アクリル酸ナトリウ
ムから形成された構成単位（Ａ相当）を５５モル％、ｐ
−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムから形
成された構成単位（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポ
リ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレート
から形成された構成単位（Ｃ相当）を２７モル％、及び
メチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相当）
を３モル％（合計１００モル％）の割合で有し、重量平
均分子量が５１５００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２の水溶性ビ
ニル共重合体からなるセメント用分散剤。
ムから形成された構成単位（Ａ相当）を５５モル％、ｐ
−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムから形
成された構成単位（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポ
リ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレート
から形成された構成単位（Ｃ相当）を２７モル％、及び
メチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相当）
を３モル％（合計１００モル％）の割合で有し、重量平
均分子量が５１５００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２の水溶性ビ
ニル共重合体からなるセメント用分散剤。
【００２６】６）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６２モル％、
ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムから
形成された構成単位（Ｂ相当）を１２モル％、メトキシ
ポリ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレー
トから形成された構成単位（Ｃ相当）を２０モル％、及
びメチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相
当）を６モル％（合計１００モル％）の割合で有し、重
量平均分子量が３８７００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．５の水溶
性ビニル共重合体からなるセメント用分散剤。
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６２モル％、
ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムから
形成された構成単位（Ｂ相当）を１２モル％、メトキシ
ポリ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレー
トから形成された構成単位（Ｃ相当）を２０モル％、及
びメチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相
当）を６モル％（合計１００モル％）の割合で有し、重
量平均分子量が３８７００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．５の水溶
性ビニル共重合体からなるセメント用分散剤。
【００２７】７）全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を７０モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１４モル％、ポリエチレングリコール(ｎ
＝９０)モノメタクリレートから形成された構成単位
（Ｃ相当）を６モル％、及びメチルアクリレートから形
成された構成単位（Ｄ相当）を１０モル％（合計１００
モル％）の割合で有し、重量平均分子量が５４８００、
Ｍｗ／Ｍｎ＝５．１の水溶性ビニル共重合体からなるセ
メント用分散剤。
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を７０モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１４モル％、ポリエチレングリコール(ｎ
＝９０)モノメタクリレートから形成された構成単位
（Ｃ相当）を６モル％、及びメチルアクリレートから形
成された構成単位（Ｄ相当）を１０モル％（合計１００
モル％）の割合で有し、重量平均分子量が５４８００、
Ｍｗ／Ｍｎ＝５．１の水溶性ビニル共重合体からなるセ
メント用分散剤。
【００２８】以下、本発明の構成及び効果をより具体的
にするため、実施例等を挙げるが、本発明が該実施例に
限定されるというものではない。尚、以下の実施例等に
おいて、別に記載しない限り、部は重量部を、また％は
空気量を除き重量％を意味する。
にするため、実施例等を挙げるが、本発明が該実施例に
限定されるというものではない。尚、以下の実施例等に
おいて、別に記載しない限り、部は重量部を、また％は
空気量を除き重量％を意味する。
【００２９】
【実施例】試験区分１（水溶性ビニル共重合体の合成） ・水溶性ビニル共重合体（実施例１）の合成 メタクリル酸１０３部（１．２０モル）、メタリルスル
ホン酸ナトリウム４７部（０．２９モル）、メトキシポ
リ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレート
５５９部（０．２７モル）、メチルアクリレート１３部
（０．１５モル）及び水１５００部を反応容器に仕込
み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液９０部を投入して
ｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気を窒素置換し
た。反応系のｐＨは５．８であった。反応系の温度を温
水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウムの２０％水溶
液３０部を３時間かけて滴下しながら重合し、更に２時
間重合反応を継続して重合を完結した。その後、３０％
水酸化ナトリウム水溶液１０部を投入して完全中和し、
生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレータで
濃縮した後、アセトン／イソプロパノールの混合溶媒中
で沈殿精製して乾燥し、水溶性ビニル共重合体（実施例
１）を得た。この水溶性ビニル共重合体（実施例１）を
ＮＭＲ測定、元素分析、滴定分析、ＧＰＣ測定等で分析
したところ、その全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６３モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エ
チレングリコールモノメタクリレートから形成された構
成単位（Ｃ相当）を１４モル％、メチルアクリレートか
ら形成された構成単位（Ｄ相当）を８モル％（合計１０
０モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４２５０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．６の水溶性ビニル共重合体であっ
た。
ホン酸ナトリウム４７部（０．２９モル）、メトキシポ
リ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレート
５５９部（０．２７モル）、メチルアクリレート１３部
（０．１５モル）及び水１５００部を反応容器に仕込
み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液９０部を投入して
ｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気を窒素置換し
た。反応系のｐＨは５．８であった。反応系の温度を温
水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウムの２０％水溶
液３０部を３時間かけて滴下しながら重合し、更に２時
間重合反応を継続して重合を完結した。その後、３０％
水酸化ナトリウム水溶液１０部を投入して完全中和し、
生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレータで
濃縮した後、アセトン／イソプロパノールの混合溶媒中
で沈殿精製して乾燥し、水溶性ビニル共重合体（実施例
１）を得た。この水溶性ビニル共重合体（実施例１）を
ＮＭＲ測定、元素分析、滴定分析、ＧＰＣ測定等で分析
したところ、その全構成単位中に、メタクリル酸ナトリ
ウムから形成された構成単位（Ａ相当）を６３モル％、
メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ｂ相当）を１５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エ
チレングリコールモノメタクリレートから形成された構
成単位（Ｃ相当）を１４モル％、メチルアクリレートか
ら形成された構成単位（Ｄ相当）を８モル％（合計１０
０モル％）の割合で有し、重量平均分子量が４２５０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．６の水溶性ビニル共重合体であっ
た。
【００３０】・水溶性ビニル共重合体（実施例２）の合
成 メタクリル酸１５３部（１．５７モル）、メタリルスル
ホン酸ナトリウム６３部（０．４０モル）、メトキシポ
リ（ｎ＝６８）エチレングリコールモノメタクリレート
５６０部（０．１８モル）、メチルアクリレート２３部
（０．２７モル）及び水１６００部を反応容器に仕込
み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液１４７部を投入し
てｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気を窒素置換
した。反応系のｐＨは５．５であった。反応系の温度を
温水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウムの２０％水
溶液４０部を３時間かけて滴下しながら重合し、更に３
時間重合反応を継続して重合を完結した。その後、３０
％水酸化ナトリウム水溶液６３部を投入して完全中和
し、生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレー
タで濃縮した後、混合溶媒を用いて精製乾燥し、水溶性
ビニル共重合体（実施例２）を得た。この水溶性ビニル
共重合体（実施例２）をＮＭＲ測定、元素分析、滴定分
析、ＧＰＣ測定等で分析したところ、その全構成単位中
に、メタクリル酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ａ相当）を６７モル％、メタリルスルホン酸ナトリウ
ムから形成された構成単位（Ｂ相当）を１５モル％、メ
トキシポリ（ｎ＝６８）エチレングリコールモノメタク
リレートから形成された構成単位（Ｃ相当）を７モル
％、メチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相
当）を１１モル％（合計１００モル％）の割合で有し、
重量平均分子量が４６０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．８の水
溶性ビニル共重合体であった。
成 メタクリル酸１５３部（１．５７モル）、メタリルスル
ホン酸ナトリウム６３部（０．４０モル）、メトキシポ
リ（ｎ＝６８）エチレングリコールモノメタクリレート
５６０部（０．１８モル）、メチルアクリレート２３部
（０．２７モル）及び水１６００部を反応容器に仕込
み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液１４７部を投入し
てｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気を窒素置換
した。反応系のｐＨは５．５であった。反応系の温度を
温水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウムの２０％水
溶液４０部を３時間かけて滴下しながら重合し、更に３
時間重合反応を継続して重合を完結した。その後、３０
％水酸化ナトリウム水溶液６３部を投入して完全中和
し、生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレー
タで濃縮した後、混合溶媒を用いて精製乾燥し、水溶性
ビニル共重合体（実施例２）を得た。この水溶性ビニル
共重合体（実施例２）をＮＭＲ測定、元素分析、滴定分
析、ＧＰＣ測定等で分析したところ、その全構成単位中
に、メタクリル酸ナトリウムから形成された構成単位
（Ａ相当）を６７モル％、メタリルスルホン酸ナトリウ
ムから形成された構成単位（Ｂ相当）を１５モル％、メ
トキシポリ（ｎ＝６８）エチレングリコールモノメタク
リレートから形成された構成単位（Ｃ相当）を７モル
％、メチルアクリレートから形成された構成単位（Ｄ相
当）を１１モル％（合計１００モル％）の割合で有し、
重量平均分子量が４６０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．８の水
溶性ビニル共重合体であった。
【００３１】・水溶性ビニル共重合体（実施例３〜７）
の合成 水溶性ビニル共重合体（実施例１，２）と同様の方法に
より、水溶性ビニル共重合体（実施例３〜７）を得た。
実施例１，２を含め、合成した各実施例の水溶性ビニル
共重合体の内容を表１に示した。
の合成 水溶性ビニル共重合体（実施例１，２）と同様の方法に
より、水溶性ビニル共重合体（実施例３〜７）を得た。
実施例１，２を含め、合成した各実施例の水溶性ビニル
共重合体の内容を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【００３３】・水溶性ビニル共重合体（比較例１）の合
成 メタクリル酸１０３部（１．２０モル）、メタリルスル
ホン酸ナトリウム１４部（０．０８６モル）、メトキシ
ポリ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレー
ト８９１部（０．４２８モル）及び水２１００部を反応
容器に仕込み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液１６０
部を投入してｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気
を窒素置換した。反応系のｐＨは９．２であった。反応
系の温度を温水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウム
の２０％水溶液５０部を３時間かけて滴下しながら重合
し、生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレー
タで濃縮した後、混合溶媒を用いて精製して乾燥し、水
溶性ビニル共重合体（比較例１）を得た。この水溶性ビ
ニル共重合体（比較例１）を実施例１と同様に分析した
ところ、その全構成単位中に、メタクリル酸ナトリウム
から形成された構成単位（Ａ相当）を７０モル％、メタ
リルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位（Ｂ
相当）を５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エチレン
グリコールモノメタクリレートから形成された構成単位
（Ｃ相当）を２５モル％（合計１００モル％）の割合で
有し、重量平均分子量が６２５００、Ｍｗ／Ｍｎ＝８．
３の水溶性ビニル共重合体であった。
成 メタクリル酸１０３部（１．２０モル）、メタリルスル
ホン酸ナトリウム１４部（０．０８６モル）、メトキシ
ポリ（ｎ＝４５）エチレングリコールモノメタクリレー
ト８９１部（０．４２８モル）及び水２１００部を反応
容器に仕込み、水酸化ナトリウムの３０％水溶液１６０
部を投入してｐＨを調整し、均一に溶解した後，雰囲気
を窒素置換した。反応系のｐＨは９．２であった。反応
系の温度を温水浴にて６０℃に保ち、過硫酸ナトリウム
の２０％水溶液５０部を３時間かけて滴下しながら重合
し、生成物を得た。得られた生成物の一部をエバポレー
タで濃縮した後、混合溶媒を用いて精製して乾燥し、水
溶性ビニル共重合体（比較例１）を得た。この水溶性ビ
ニル共重合体（比較例１）を実施例１と同様に分析した
ところ、その全構成単位中に、メタクリル酸ナトリウム
から形成された構成単位（Ａ相当）を７０モル％、メタ
リルスルホン酸ナトリウムから形成された構成単位（Ｂ
相当）を５モル％、メトキシポリ（ｎ＝４５）エチレン
グリコールモノメタクリレートから形成された構成単位
（Ｃ相当）を２５モル％（合計１００モル％）の割合で
有し、重量平均分子量が６２５００、Ｍｗ／Ｍｎ＝８．
３の水溶性ビニル共重合体であった。
【００３４】・水溶性ビニル共重合体（比較例２〜１
２）の合成 水溶性ビニル共重合体（比較例１）と同様の方法によ
り、水溶性ビニル共重合体（比較例２〜１２）を得た。
比較例１を含め、合成した各比較例の水溶性ビニル共重
合体の内容を表２に示した。
２）の合成 水溶性ビニル共重合体（比較例１）と同様の方法によ
り、水溶性ビニル共重合体（比較例２〜１２）を得た。
比較例１を含め、合成した各比較例の水溶性ビニル共重
合体の内容を表２に示した。
【００３５】
【表２】
【００３６】表１及び表２において、 Ａ−１：メタクリル酸ナトリウムから形成された構成単
位 Ａ−２：アクリル酸ナトリウムから形成された構成単位 Ｂ−１：メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された
構成単位 Ｂ−２：ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムから形成された構成単位 Ｃ−１：メトキシポリ（ｎ＝４５）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−２：メトキシポリ（ｎ＝６８）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−３：メトキシポリ（ｎ＝９０）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−４：ポリエチレングリコール（ｎ＝９０）モノメタ
クリレートから形成された構成単位 Ｄ−１：メチルアクリレートから形成された構成単位 Ｅ−１：メトキシポリ（ｎ＝１５０）エチレングリコー
ルメタクリレートから形成された構成単位 Ｅ−２：メトキシポリ（ｎ＝３）エチレングリコールメ
タクリレートから形成された構成単位 Ｅ−３：スチレンスルホン酸ナトリウムから形成された
構成単位 Ｅ−４：２−ヒドロキシエチルメタクリレートから形成
された構成単位
位 Ａ−２：アクリル酸ナトリウムから形成された構成単位 Ｂ−１：メタリルスルホン酸ナトリウムから形成された
構成単位 Ｂ−２：ｐ−メタリルオキシベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムから形成された構成単位 Ｃ−１：メトキシポリ（ｎ＝４５）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−２：メトキシポリ（ｎ＝６８）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−３：メトキシポリ（ｎ＝９０）エチレングリコール
メタクリレートから形成された構成単位 Ｃ−４：ポリエチレングリコール（ｎ＝９０）モノメタ
クリレートから形成された構成単位 Ｄ−１：メチルアクリレートから形成された構成単位 Ｅ−１：メトキシポリ（ｎ＝１５０）エチレングリコー
ルメタクリレートから形成された構成単位 Ｅ−２：メトキシポリ（ｎ＝３）エチレングリコールメ
タクリレートから形成された構成単位 Ｅ−３：スチレンスルホン酸ナトリウムから形成された
構成単位 Ｅ−４：２−ヒドロキシエチルメタクリレートから形成
された構成単位
【００３７】試験区分２（コンクリートの調製及び評
価） ・コンクリートの調製 表３に記載の調合条件で、各試験例のコンクリートを次
のように調製した。５０リットルのパン型強制練りミキ
サーに普通ポルトランドセメント（比重＝３．１６、ブ
レーン値３３００）、細骨材（大井川水系砂、比重＝
２．６３）及び粗骨材（岡崎産砕石、比重＝２．６６）
を順次投入して１５秒間空練りした。次いで各試験例い
ずれも目標スランプが２１±１cmの範囲に入るよう、試
験区分１で合成したセメント用分散剤を、セメントに対
し固形分換算で０．１〜１．５重量％の範囲で練り混ぜ
水とともに添加して２分間練り混ぜた。この際、各試験
例いずれも目標空気量が４．０〜５．０％となるよう空
気量調整剤を添加した。
価） ・コンクリートの調製 表３に記載の調合条件で、各試験例のコンクリートを次
のように調製した。５０リットルのパン型強制練りミキ
サーに普通ポルトランドセメント（比重＝３．１６、ブ
レーン値３３００）、細骨材（大井川水系砂、比重＝
２．６３）及び粗骨材（岡崎産砕石、比重＝２．６６）
を順次投入して１５秒間空練りした。次いで各試験例い
ずれも目標スランプが２１±１cmの範囲に入るよう、試
験区分１で合成したセメント用分散剤を、セメントに対
し固形分換算で０．１〜１．５重量％の範囲で練り混ぜ
水とともに添加して２分間練り混ぜた。この際、各試験
例いずれも目標空気量が４．０〜５．０％となるよう空
気量調整剤を添加した。
【００３８】
【表３】
【００３９】・コンクリートの評価 調製した各試験例のコンクリートについて、次のように
評価した。結果を表４〜表６にまとめて示した。 スランプ：練り混ぜ直後、更に６０分静置後及び９０分
静置後に、ＪＩＳ−Ａ１１０１に準拠して測定した。 スランプ残存率：（９０分後のスランプ／直後のスラン
プ）×１００ 空気量：ＪＩＳ−Ａ１１２８に準拠して測定した。 凝結時間：ＪＩＳ−Ａ６２０４に準拠して測定した。 圧縮強度：ＪＩＳ−Ａ１１０８に準拠して測定した。
評価した。結果を表４〜表６にまとめて示した。 スランプ：練り混ぜ直後、更に６０分静置後及び９０分
静置後に、ＪＩＳ−Ａ１１０１に準拠して測定した。 スランプ残存率：（９０分後のスランプ／直後のスラン
プ）×１００ 空気量：ＪＩＳ−Ａ１１２８に準拠して測定した。 凝結時間：ＪＩＳ−Ａ６２０４に準拠して測定した。 圧縮強度：ＪＩＳ−Ａ１１０８に準拠して測定した。
【００４０】
【表４】
【００４１】
【表５】
【００４２】
【表６】
【００４３】
【表７】
【００４４】表４〜表７において、 ＊１：セメント用分散剤の添加量はセメント１００部に
対する固形分換算値で示した ＊２：ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩（竹
本油脂社製ポールファイン５１０−ＡＮ） ＊３：硬化していなかったので測定できなかった
対する固形分換算値で示した ＊２：ナフタレンスルホン酸ホルマリン高縮合物塩（竹
本油脂社製ポールファイン５１０−ＡＮ） ＊３：硬化していなかったので測定できなかった
【００４５】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、セメント配合物にスランプロスを抑えた高い流
動性を与え、同時に高い早期強度を与えることができる
という効果がある。
明には、セメント配合物にスランプロスを抑えた高い流
動性を与え、同時に高い早期強度を与えることができる
という効果がある。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平９−2855（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−71447（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−286645（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−12396（ＪＰ，Ａ) 特開2000−34157（ＪＰ，Ａ) 特開2000−34153（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C04B 24/26
Claims (4)
- 【請求項１】 全構成単位中に、下記の式１で示される
構成単位Ａを４０〜８０モル％、下記の式２で示される
構成単位Ｂを０．５〜２０モル％、下記の式３で示され
る構成単位Ｃを２〜４０モル％及び下記の式４で示され
る構成単位Ｄを０．２〜１５モル％（合計１００モル
％）の割合で有する水溶性ビニル共重合体であって、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフで測定したプルラン
換算の重量平均分子量が２５０００〜７００００の範囲
内にあり且つ該重量平均分子量と数平均分子量との比
（重量平均分子量／数平均分子量）が３〜６．５の範囲
内にある水溶性ビニル共重合体から成ることを特徴とす
るセメント用分散剤。 【式１】 【式２】 【式３】 【式４】 （式１〜４において、 Ｒ1，Ｒ2，Ｒ4、：Ｈ又はメチル基 Ｒ3：Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基 Ｘ：下記の式５又は６で示される基 Ａ：オキシアルキレン単位の繰り返し数が５〜１０９の
ポリエーテルジオールから水酸基を除いた残基であっ
て、該オキシアルキレン単位がオキシエチレン単位のみ
又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位との双
方から成るものである残基 Ｍ1：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム又は有機アミン） 【式５】 【式６】 （式５、式６において、 Ｍ2，Ｍ3：アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム又は有機アミン） - 【請求項２】 水溶性ビニル共重合体が、構成単位Ａ〜
Ｄを形成することとなる各単量体を含む重合系のｐＨを
４．０〜６．５に調整した後、該各単量体を共重合した
ものである請求項１記載のセメント用分散剤。 - 【請求項３】 式３中のＡがオキシエチレン単位の繰り
返し数が２６〜９５のポリエーテルジオールから水酸基
を除いた残基である場合の水溶性ビニル共重合体から成
る請求項２記載のセメント用分散剤。 - 【請求項４】 水／セメント比が２０〜４５％のコンク
リートに適用される請求項３記載のセメント用分散剤。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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