JP3311113B2 - 分析装置 - Google Patents
分析装置Info
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Description
電解質の濃度を連続して分析する分析装置に関する。
分析は目的毎にバッチ方式で行われている。そして、尿
検体の測定の後に血清検体の測定を行う際には、キャリ
−オ−バ−の影響を防ぐために、ダミ−分析を行った
り、洗浄工程を間に入れたりして残留検体を除去するこ
とが行われている。
方法には、以下の各項のような不具合があった。 (1) 希釈管のキャリ−オ−バ−が悪影響を及ぼすため、
血清・尿検体をランダムに測定することができない。 (2) 尿検体測定直後の血清検体の測定の際には、検体の
濃度差が非常に大きいので、希釈管内壁に付着する尿残
液の影響を受けてキャリ−オ−バ−が大となる。そし
て、ダミ−分析を行ったり、余分に洗浄工程を追加する
必要があるので、処理速度の向上が難しい。 (3) キャリ−オ−バ−の影響を防ぐために希釈ポットや
攪拌棒の洗浄を行う場合もあるが、この場合には、洗浄
液や洗浄液を供給するための機器を用意する必要がある
ので、分析装置の構成が複雑になる。また、洗浄時間が
費やされるので、処理速度の向上が難しい。 本発明の目的とするところは、高濃度の電解質と低濃度
の電解質とをランダムに且つ高精度に分析できる分析装
置を提供することにある。
決するため本発明は、複数の検体を測定する測定部と、
この測定部の測定結果をデータ処理するデータ処理部と
を備えた分析装置において、上記データ処理部が、高濃
度標準液と低濃度標準液との測定結果に基づいて補正係
数を求め、この補正係数と前検体の測定結果とを利用し
て測定検体の測定結果を補正するもので、前記高濃度標
準液をBH、前記低濃度標準液をBLとしたとき、前記補
正係数(%)は、式 (BH測定直後のBL濃度−BL濃
度)×100/(BH濃度−BL濃度)で求められるもの
である。こうすることによって本発明は、高濃度の電解
質と低濃度の電解質とをランダムに且つ高精度に分析で
きるようにしたことにある。
づいて説明する。図1は本発明の一実施例を示すもの
で、図中の符号1は分析装置である。この分析装置1
は、希釈管2、測定部としての電位測定部3、及び、デ
−タ処理部4を備えている。希釈管2の周囲にはサンプ
ルプロ−ブ5、内部標準液吐出ノズル6、希釈液吐出ノ
ズル7、及び、攪拌棒8が配設されており、これらは内
部標準液吐出機構9、希釈液吐出機構10、及び、サン
プル吸引吐出・機構11に接続されている。各機構9〜
11にはシリンジが用いられている。
2に取付けられており、希釈管2、スタンダ−ドテ−ブ
ル13、及び、サンプル容器14の上部へ自在に変位す
る。さらに、サンプルプロ−ブ5はプロ−ブ移動機構1
2により昇降させられる。
度標準液AH 、第1低濃度標準液AL 、第2高濃度標準
液BH 、及び、第2低濃度標準液BL を収容した複数の
容器が保持されている。各標準液の濃度は既知である。
容された各容器の上部で停止できる。そして、サンプル
プロ−ブ5を各容器の上部へ移動させる手段として、一
般的な種々の機構を採用できる。
の間に配管接続されている。さらに、希釈管2に収容さ
れた検液(電解質)16が、ペリスタポンプ17の動作
に伴って希釈管2から廃液容器15へ移動し、電位測定
部3を通過する。電位測定部3には参照液18も導入さ
れる。
もので、検液16のNa、K、Clについて電位を測定
し、測定結果をデ−タ処理部4へ出力する。デ−タ処理
部4は、電位測定部3の測定結果を記憶する機能、複数
の測定結果の平均値を算出する機能、電位−濃度の検量
線を求める機能、ランダム測定のための補正係数を算出
する機能、算出された補正係数を記憶する機能、及び、
補正係数を用いて補正濃度を算出する機能等を有してい
る。
る。分析装置1においては、サンプル(検体)21、2
2の分析に先立って、検量線の作成及び補正係数の算出
が行われる。本実施例で用いられる第1高濃度標準液A
H 、第1低濃度標準液AL の濃度は血清範囲レベル程度
(高濃度 Na:160 K:6.0 Cl:120 、低濃度 N
a:120 K:3.0 Cl:80)で良い。また、第2高濃度
標準液BH 、第2低濃度標準液BL については、キャリ
−オ−バ−の影響を明確にするために、濃度差が大きい
方がよい(例えば、高濃度 Na:300 K:100 Cl:
400 、低濃度 Na:160 K:6.0 Cl:120 )。
−ブ5が第1高濃度標準液AH を吸引し、希釈管2へ移
動して、第1高濃度標準液AH を希釈管2へ吐出する。
この際、希釈液19も希釈管2へ所定量吐出される。攪
拌棒8が回転駆動され、希釈管2の中の検液16が十分
に攪拌される。この後、ペリスタポンプ17の動作に伴
って検液16が電位測定部3に流れ、検液16の電位測
定が行われる。
準液20を希釈管2に既知量吐出し、攪拌棒8によって
内部標準液20が十分攪拌され、内部標準液20の電位
測定が行われる。そして、第1高濃度標準液AH と内部
標準液20との電位差が求められる。
4つの電位差の平均値が計算される。この後、サンプル
プロ−ブ5が第1低濃度標準液AL を吸引し、第1低濃
度標準液AL が希釈液19とともに希釈管2へ吐出され
る。さらに、第1高濃度標準液AH の場合と同様に、第
1低濃度標準液AL を含む検液の電位測定、及び、内部
標準液20の電位測定が行われる。そして、この動作が
4回繰返され、4つの電位差の平均値が計算される。
の電位差の平均値から、電位差−濃度の検量線が求めら
れる。つぎに、補正係数の算出のために、サンプルプロ
−ブ5が第2高濃度標準液BH を吸引し、希釈管2に第
2高濃度標準液BH を希釈液19とともに吐出する。攪
拌の後、第2高濃度標準液BH を含む検液16が電位測
定される。さらに、第2低濃度標準液BL がサンプルプ
ロ−ブ5に吸引され、攪拌棒8が回転駆動され、希釈管
2の中の検液16が十分に攪拌される。この後、ペリス
タポンプ17の動作に伴って検液16が電位測定部3に
流れ、検液16の電位測定が行われる。
標準液BL の電位測定は、以下の表1に示すように3回
ずつ交互に繰返され、合計12回行われる。そして、両
標準液BH 、BL の電位測定結果は、後述するように補
正係数を求めるために利用される。
よって導かれる。
れる。つまり、第2高濃度標準液BH として、表1の
S.NO.1〜3、7〜9の計6検体の平均値が利用されて
いる。また、第2低濃度標準液BL 濃度として、 S.NO.
5、6、11、12の4検体の平均値が利用されてい
る。さらに、第2高濃度標準液BH 測定直後の第2低濃
度標準液BL 濃度として、 S.NO.4、10の平均値が利
用されている。
の数値を(1) 式の各変数に代入して具体的な補正係数を
計算してみる。 第2高濃度標準液BH :96.8mmol/l 第2高濃度標準液BH 測定直後の第2低濃度標準液B
H :6.16mmol/l 第2低濃度標準液BL :5.96mmol/l
(2)式から補正濃度を算出する。 補正濃度=測定濃度−(前検体測定濃度−測定濃度)×補正係数 =測定濃度−(前検体測定濃度−測定濃度)×0.22 …(2) この (2)式を利用して実際のサンプル21、22につい
てKの測定濃度を求めた場合の一例を表2に示す。
25、31〜34は同一サンプルを表している。表2から分か
るように、高濃度サンプル測定直後の低濃度サンプル
(例えば、S.NO.6,16,26)の[前検体測定濃度−測定濃
度]の値は、キャリ−オ−バ−影響を受けての高値を示
す。しかし、補正を行うことにより、誤差分がキャンセ
ルされ、他の低濃度サンプルの測定濃度と同程度の値が
得られる。
じ補正を行っても、測定濃度と補正濃度はほとんど変わ
らない。つまり、高濃度サンプル測定直後の低濃度サン
プルについてのみ大きな数値の変化が表れるが、他の低
濃度サンプルには補正の影響は表れない。
とにより、サンプル21、22の濃度差の影響を受ける
ことなく高精度の分析デ−タが得られる。前述の (1)式
及び (2)式はデ−タ処理部4に予め記憶されている。そ
して、第2高濃度標準液BH 、及び、第2低濃度標準液
BL の電位測定結果から補正係数が求められ、この補正
係数がデ−タ処理部4に記憶される。この後、実際のサ
ンプルの電位測定が行われ、先に得られた補正係数を利
用して補正濃度が求められる。
度標準液BH と低濃度標準液BL とを用いて補正係数が
求められ、この補正係数を利用してサンプルの補正濃度
が求められる。そして、キャリ−オ−バ−の割合を予め
考慮して、濃度の分析結果が得られる。したがって、尿
検体のような高濃度サンプルと血清検体のような低濃度
サンプルとを、キャリ−オ−バ−の悪影響を受けること
なく、ランダムに濃度分析することが可能になる。
や攪拌棒8のための洗浄工程を追加したりすることな
く、高濃度サンプルと低濃度サンプル21、22とを連
続して分析できる。このため、分析時間を短縮すること
が可能になる。また、ダミ−分析や洗浄のため機器を備
える必要がないので、分析装置1の構成が簡略化され
る。
とによって補正係数が求められるので、分析装置1の作
業のシ−ケンスに大きな変更を施す必要もない。なお、
本発明は、要旨を逸脱しない範囲で種々に変更すること
が可能である。
濃度標準液BL を尿用の校正液としても使用しても。ま
た、第1と第2の高濃度標準液AH 、BH を兼用した
り、第1と第2の低濃度標準液AL 、BL を兼用したり
してもよい。さらに、分析装置1の各機器の構成は、本
実施例に限定されるものではなく、必要に応じて適宜追
加・削除が可能である。
体を測定する測定部と、この測定部の測定結果をデータ
処理するデータ処理部とを備えた分析装置において、上
記データ処理部が、高濃度標準液と低濃度標準液との測
定結果に基づいて補正係数を求め、この補正係数と前検
体の測定結果とを利用して測定検体の測定結果を補正す
るもので、前記高濃度標準液をBH、前記低濃度標準液
をBLとしたとき、前記補正係数(%)は、式 (BH測
定直後のBL濃度−BL濃度)×100/(BH濃度−BL
濃度)で求められるものである。したがって本発明は、
高濃度の電解質と低濃度の電解質とをランダムに且つ高
精度に分析できるという効果がある。
る分析方法を示す工程図。
タ処理部、5…サンプルプロ−ブ、6…内部標準液吐出
ノズル、7…希釈液吐出ノズル、8…攪拌棒、13…ス
タンダ−ドテ−ブル、21、22…サンプル(検体)、
AH …第1高濃度標準液、AL …第1低濃度標準液、B
H …第2高濃度標準液(標準液)、BL …第1低濃度標
準液(標準液)。
Claims (4)
- 【請求項1】 複数の検体を測定する測定部と、この測
定部の測定結果をデータ処理するデータ処理部とを備え
た分析装置において、上記データ処理部が、高濃度標準
液と低濃度標準液との測定結果に基づいて補正係数を求
め、この補正係数と前検体の測定結果とを利用して測定
検体の測定結果を補正するもので、前記高濃度標準液を
BH、前記低濃度標準液をBLとしたとき、 前記補正係数(%)は、 式 (BH測定直後のBL濃度−BL濃度)×100/(BH濃度−BL濃度) で求められる ことを特徴とする分析装置。 - 【請求項2】 測定結果の補正が以下の補正式、 補正濃度=測定濃度−(前検体測定濃度−測定濃度)×補正係数 を利用して行われることを特徴とする前記請求項1記載
の分析装置。 - 【請求項3】 前記検体は電解質であることを特徴とす
る請求項1記載の分析装置。 - 【請求項4】 前記検体は電解質であることを特徴とす
る請求項2記載の分析装置。
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---|---|---|---|
JP26136493A JP3311113B2 (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 分析装置 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP26136493A JP3311113B2 (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 分析装置 |
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JPH07113779A JPH07113779A (ja) | 1995-05-02 |
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ID=17360820
Family Applications (1)
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JP26136493A Expired - Fee Related JP3311113B2 (ja) | 1993-10-19 | 1993-10-19 | 分析装置 |
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1993
- 1993-10-19 JP JP26136493A patent/JP3311113B2/ja not_active Expired - Fee Related
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