JP3305356B2 - フェニルアセトニトリルをα−塩素化する方法 - Google Patents
フェニルアセトニトリルをα−塩素化する方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フェニルアセトニトリ
ルを塩素化剤としての塩化スルフリル又は塩素ガスと接
触させる方法で、フェニルアセトニトリルをα−塩素化
する方法に関する。
ルを塩素化剤としての塩化スルフリル又は塩素ガスと接
触させる方法で、フェニルアセトニトリルをα−塩素化
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】このような方法は、Zhur．Obschei Khi
m．２８、７７１（１９４８）から公知である。ここに
記載の方法は、１日の反応後に、供給されたニトリルの
量に対して８０.３％の変化率の度合をもたらす。米国
特許（ＵＳ−Ａ）第３８８０９７２号も、この文献に関
連し、β−ニトリル−、β，β−ジフルオロエチルアミ
ンの製造と関連しており、これは、塩化ベンジルを中間
段階としての、塩化スルフリルを用いる塩素化により
α，α−ジクロロフェニル−アセトニトリルにすること
を包含する。
m．２８、７７１（１９４８）から公知である。ここに
記載の方法は、１日の反応後に、供給されたニトリルの
量に対して８０.３％の変化率の度合をもたらす。米国
特許（ＵＳ−Ａ）第３８８０９７２号も、この文献に関
連し、β−ニトリル−、β，β−ジフルオロエチルアミ
ンの製造と関連しており、これは、塩化ベンジルを中間
段階としての、塩化スルフリルを用いる塩素化により
α，α−ジクロロフェニル−アセトニトリルにすること
を包含する。
【０００３】この方法の欠点は、それ自体も予測できな
い誘導時間の後にまで、この塩素化は開始せず、一旦反
応が開始すると、それは、まず、激しく進行して不所望
の多量のガスを形成する。それにもかかわらず、高度の
変換率を得るためには、長い反応時間を必要とする。反
応成分が全て反応器中に導入されるので、一旦反応が開
始すると、反応速度を低下させることはできず、激しく
進行しすぎて、これが安全性の理由から、大規模にこの
反応を実施することを困難にしている。
い誘導時間の後にまで、この塩素化は開始せず、一旦反
応が開始すると、それは、まず、激しく進行して不所望
の多量のガスを形成する。それにもかかわらず、高度の
変換率を得るためには、長い反応時間を必要とする。反
応成分が全て反応器中に導入されるので、一旦反応が開
始すると、反応速度を低下させることはできず、激しく
進行しすぎて、これが安全性の理由から、大規模にこの
反応を実施することを困難にしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塩素
化反応が予測可能な様に開始し、この反応の進行及び速
度を制御できる方法を提供することである。
化反応が予測可能な様に開始し、この反応の進行及び速
度を制御できる方法を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】これは、本発明により、
フェニルアセトニトリルを一定量の強酸の存在で、適当
な塩素化剤と接触させることにより、達成される。
フェニルアセトニトリルを一定量の強酸の存在で、適当
な塩素化剤と接触させることにより、達成される。
【０００６】芳香族化合物の塩素化の概観は、例えば、
J．S．PizeyのSynthetic Reagents、第４巻３３６−３
９６頁（１９８１）に示されている。塩素化スルフリル
の影響下における芳香族化合物の側鎖塩素化は、通例、
ラジカル機構を経て進行し、（ＵＶ）光及びラジカル開
始剤例えば過酸化物により促進される。例えば、過酸化
物の不存在下で、トルエンの側鎖塩素化（これはフェニ
ルアセトニトリルと比較可能な反応である）が、塩化ス
ルフリルの影響下では行なわれないことが知られてい
る。例えば過酸化ベンゾイルの添加の後にのみこの反応
は起こる。更に、芳香族シアン化物の側鎖塩素化がおそ
らくラジカルメカニズムで行なわれる事実を示している
徴候は、文献に記載のように、Ｃｌ2ガスを用いるシア
ン化ベンジルの光塩素化によりシアン化α−モノクロロ
−ベンジルを生じることである（Chem．Zentrallblatt
（１９２７）ＩＩ、４５）。他方、芳香族化合物の核塩
素化は、無機的メカニズムを経て行なわれ、この塩素化
は、例えば、ルイス酸（例えばＡｌＣｌ3及びＦｅＣ
ｌ3）により触媒作用される。更に、同じ概観は、塩化
スルフリルを用いては、アルキルニトリルの塩素化が有
効に実施できないことを示している。アセトニトリル及
びクロロアセトニトリルは、室温で２４時間後には当量
の塩化スルフリルとは反応しないことも公知である（Wi
jman D．P．Kaufman P．R．Freeman W．R．；Ｊ.Or
g．Chem．２９、２７０６（１９６４））。
J．S．PizeyのSynthetic Reagents、第４巻３３６−３
９６頁（１９８１）に示されている。塩素化スルフリル
の影響下における芳香族化合物の側鎖塩素化は、通例、
ラジカル機構を経て進行し、（ＵＶ）光及びラジカル開
始剤例えば過酸化物により促進される。例えば、過酸化
物の不存在下で、トルエンの側鎖塩素化（これはフェニ
ルアセトニトリルと比較可能な反応である）が、塩化ス
ルフリルの影響下では行なわれないことが知られてい
る。例えば過酸化ベンゾイルの添加の後にのみこの反応
は起こる。更に、芳香族シアン化物の側鎖塩素化がおそ
らくラジカルメカニズムで行なわれる事実を示している
徴候は、文献に記載のように、Ｃｌ2ガスを用いるシア
ン化ベンジルの光塩素化によりシアン化α−モノクロロ
−ベンジルを生じることである（Chem．Zentrallblatt
（１９２７）ＩＩ、４５）。他方、芳香族化合物の核塩
素化は、無機的メカニズムを経て行なわれ、この塩素化
は、例えば、ルイス酸（例えばＡｌＣｌ3及びＦｅＣ
ｌ3）により触媒作用される。更に、同じ概観は、塩化
スルフリルを用いては、アルキルニトリルの塩素化が有
効に実施できないことを示している。アセトニトリル及
びクロロアセトニトリルは、室温で２４時間後には当量
の塩化スルフリルとは反応しないことも公知である（Wi
jman D．P．Kaufman P．R．Freeman W．R．；Ｊ.Or
g．Chem．２９、２７０６（１９６４））。
【０００７】ところで、塩化スルフリルを用いる、シア
ン化ベンジルの塩素化時のラジカル開始剤の使用は、反
応の明確な促進をもたらさず、他方、強酸は、この反応
で触媒としての予想外の機能を有することが判明した。
このことは、長い誘導時間がさけられ、反応速度は、単
に強酸の存在を確保することにより促進されることを意
味する。フェニルアセトニトリルの塩素化のための公知
方法では、強酸の触媒作用は認められない。これらの製
造法は、大気条件下に実施される。長い反応時間が必要
である理由は、反応進行に伴なう蒸発に依り、反応混合
物のＨＣｌ濃度が徐々に減少する事実に認められる。本
発明の方法では、反応は有利に、加圧下に実施して、で
きるだけ高いＨＣｌ濃度にすべきである。
ン化ベンジルの塩素化時のラジカル開始剤の使用は、反
応の明確な促進をもたらさず、他方、強酸は、この反応
で触媒としての予想外の機能を有することが判明した。
このことは、長い誘導時間がさけられ、反応速度は、単
に強酸の存在を確保することにより促進されることを意
味する。フェニルアセトニトリルの塩素化のための公知
方法では、強酸の触媒作用は認められない。これらの製
造法は、大気条件下に実施される。長い反応時間が必要
である理由は、反応進行に伴なう蒸発に依り、反応混合
物のＨＣｌ濃度が徐々に減少する事実に認められる。本
発明の方法では、反応は有利に、加圧下に実施して、で
きるだけ高いＨＣｌ濃度にすべきである。
【０００８】充分な強酸の存在は、基質と塩素化剤との
誘導時間なしでの即時の反応を保証する。これは、基質
及び／又は塩素化剤の供給により反応の進行を制御する
ことを可能にする。更に、この側鎖塩素化は、非常に高
い選択率で進行し、塩化スルフリルを用いるアルキルナ
フタリンの塩素化のために発見されていること（英国特
許第２６３８４４号参照）とは反対に、核の塩素化は起
こらないことが判明した。従って、不所望の副生成物
が、この反応で形成されている。α−位に２個のＨ原子
を有する化合物中では、モノクロル化された生成物が非
塩素化出発物質よりも早く塩素化するように見える。そ
れというのも、この反応の間のどの瞬間にも、この反応
混合物中にモノクロル化された生成物が実質的に認めら
れないからである。
誘導時間なしでの即時の反応を保証する。これは、基質
及び／又は塩素化剤の供給により反応の進行を制御する
ことを可能にする。更に、この側鎖塩素化は、非常に高
い選択率で進行し、塩化スルフリルを用いるアルキルナ
フタリンの塩素化のために発見されていること（英国特
許第２６３８４４号参照）とは反対に、核の塩素化は起
こらないことが判明した。従って、不所望の副生成物
が、この反応で形成されている。α−位に２個のＨ原子
を有する化合物中では、モノクロル化された生成物が非
塩素化出発物質よりも早く塩素化するように見える。そ
れというのも、この反応の間のどの瞬間にも、この反応
混合物中にモノクロル化された生成物が実質的に認めら
れないからである。
【０００９】ＨＣｌの存在下での塩素ガスを用いる飽和
アルキルニトリルの塩素化は、J．Gen．Chem．USSR ２
５、９０５−９０６（１９５５）に記載されており、こ
こでは、塩素化が無機反応メカニズムに従って進行する
ことが提案されている。一般に、芳香族化合物の側鎖塩
素化はラジカルメカニズムを経て進行することが提示さ
れている事実を見れば、特に、ＨＣｌが通例、無機メカ
ニズムを経て進行し、核塩素化をする反応のための触媒
であると考えられているので、ＨＣｌガスがフェニルア
セトニトリルの側鎖塩素化のための好適な触媒であると
は、予期しないはずである。従って、決して、J．Gen．
Chem．USSR ２５ ９０５−９０６（１９５５）に記載
のようなアルキルニトリルの塩素化のための方法は、芳
香族化合物の選択的側鎖塩素化のために使用できるとは
予想されなかった。本発明の方法の方向での何の暗示も
していない最後の文献以来、長い時間も過ぎている。例
えば、前記の最近の文献である１９７５年の米国特許
（ＵＳ−Ａ）第３８８０９７２号及び１９８１年のPize
y′s book参照。
アルキルニトリルの塩素化は、J．Gen．Chem．USSR ２
５、９０５−９０６（１９５５）に記載されており、こ
こでは、塩素化が無機反応メカニズムに従って進行する
ことが提案されている。一般に、芳香族化合物の側鎖塩
素化はラジカルメカニズムを経て進行することが提示さ
れている事実を見れば、特に、ＨＣｌが通例、無機メカ
ニズムを経て進行し、核塩素化をする反応のための触媒
であると考えられているので、ＨＣｌガスがフェニルア
セトニトリルの側鎖塩素化のための好適な触媒であると
は、予期しないはずである。従って、決して、J．Gen．
Chem．USSR ２５ ９０５−９０６（１９５５）に記載
のようなアルキルニトリルの塩素化のための方法は、芳
香族化合物の選択的側鎖塩素化のために使用できるとは
予想されなかった。本発明の方法の方向での何の暗示も
していない最後の文献以来、長い時間も過ぎている。例
えば、前記の最近の文献である１９７５年の米国特許
（ＵＳ−Ａ）第３８８０９７２号及び１９８１年のPize
y′s book参照。
【００１０】この発明による方法では、フェニルアセト
ニトリル類の側鎖が塩素化される。例えば、シアン化ベ
ンジルが塩素化されてα，α−ジクロロフェニルアセト
ニトリルになる。このフェニルアセトニトリル類は、場
合により、核内で置換されていてもよいかかつ／又は、
側鎖中に１個の置換基を有していてもよい。
ニトリル類の側鎖が塩素化される。例えば、シアン化ベ
ンジルが塩素化されてα，α−ジクロロフェニルアセト
ニトリルになる。このフェニルアセトニトリル類は、場
合により、核内で置換されていてもよいかかつ／又は、
側鎖中に１個の置換基を有していてもよい。
【００１１】このような化合物の例は、次式のものであ
る：
る：
【００１２】
【化１】
【００１３】［式中ｎ＝１〜５であり、Ｒnは、各々独
立して、Ｈ、アルキル、アリール、アルコキシ、ハロゲ
ン又は
立して、Ｈ、アルキル、アリール、アルコキシ、ハロゲ
ン又は
【００１４】
【化２】
【００１５】であり、ＲはＨ、アルキル、アリール、ア
ルコキシ又はハロゲンである］。
ルコキシ又はハロゲンである］。
【００１６】Ｒn及びＲ中のアルキル及びアルコキシ基
は、１〜６個のＣ−原子を有していてよく、アリール基
は、Ｃ−原子数１〜６のアルキル、Ｃ−原子数１〜６の
アルコキシ及びハロゲンよりなる群から選択された置換
基１個以上で置換されていてよい。
は、１〜６個のＣ−原子を有していてよく、アリール基
は、Ｃ−原子数１〜６のアルキル、Ｃ−原子数１〜６の
アルコキシ及びハロゲンよりなる群から選択された置換
基１個以上で置換されていてよい。
【００１７】このような化合物は、例えば、米国特許
（ＵＳ−Ａ）第４４３５５２２号明細書に記載のゴム促
進剤又は米国特許第３８８０９７２号明細書に記載のβ
−フェニル−β，β−ジフルオロエチルアミンのような
最終生成物の製造に好適な中間体である。
（ＵＳ−Ａ）第４４３５５２２号明細書に記載のゴム促
進剤又は米国特許第３８８０９７２号明細書に記載のβ
−フェニル−β，β−ジフルオロエチルアミンのような
最終生成物の製造に好適な中間体である。
【００１８】好適な塩素化剤として、このような反応の
ために通常使用される塩素化剤である塩化スルフリル
（ＳＯ2Ｃｌ2）又は塩素ガス（Ｃｌ2）が使用される。
低い安定性の基質の場合には、塩化スルフリルを使用す
るのが有利である。それというのも、例えば塩化ガスと
比べて厳しさの低い条件を使用できるからである。
ために通常使用される塩素化剤である塩化スルフリル
（ＳＯ2Ｃｌ2）又は塩素ガス（Ｃｌ2）が使用される。
低い安定性の基質の場合には、塩化スルフリルを使用す
るのが有利である。それというのも、例えば塩化ガスと
比べて厳しさの低い条件を使用できるからである。
【００１９】基質の安定性に限界がない場合には、経済
的理由から、その低い価格を計算すると、塩素ガスの使
用が有利である。更に、塩素ガスの使用は、例えば塩化
スルフリルと比べて有利であり、即ち副産物としてＳＯ
2を発生せず、環境内での最終塩形成が少なくなること
を意味する。
的理由から、その低い価格を計算すると、塩素ガスの使
用が有利である。更に、塩素ガスの使用は、例えば塩化
スルフリルと比べて有利であり、即ち副産物としてＳＯ
2を発生せず、環境内での最終塩形成が少なくなること
を意味する。
【００２０】試薬が供給される順序は、厳密ではない。
実際に、通例は塩素化剤を基質に添加する。反応の間に
塩素化剤を供給するのが有利であり、このことはその損
失を制限する。更に、この反応の進行は、供給速度を介
するこの方法で良好に制御できる。
実際に、通例は塩素化剤を基質に添加する。反応の間に
塩素化剤を供給するのが有利であり、このことはその損
失を制限する。更に、この反応の進行は、供給速度を介
するこの方法で良好に制御できる。
【００２１】触媒としては、原則的に、全ての強酸例え
ば、この反応に関連して不活性のブレンステッド酸例え
ばｐ−トルエンスルホン酸、ナフィオンＨ、ポリ燐酸、
ＨＣｌ、ＨＢｒ又はこれらの混合物を使用することがで
きる。ＨＣｌの使用が有利である。それというのも、こ
の酸は、この方法にとって不適ではないからである。触
媒はそのものとして添加できるか又はその場で生成する
こともできる。
ば、この反応に関連して不活性のブレンステッド酸例え
ばｐ−トルエンスルホン酸、ナフィオンＨ、ポリ燐酸、
ＨＣｌ、ＨＢｒ又はこれらの混合物を使用することがで
きる。ＨＣｌの使用が有利である。それというのも、こ
の酸は、この方法にとって不適ではないからである。触
媒はそのものとして添加できるか又はその場で生成する
こともできる。
【００２２】反応混合物中の強酸の量は、広範に変動可
能であり、通例、ニトリル１モル当り強酸０.００５〜
１.０モルである。酸の最小量は、例えば反応混合物の
温度及び圧力に依り決まる。強酸の最適濃度は、当業者
により容易に決められうる。
能であり、通例、ニトリル１モル当り強酸０.００５〜
１.０モルである。酸の最小量は、例えば反応混合物の
温度及び圧力に依り決まる。強酸の最適濃度は、当業者
により容易に決められうる。
【００２３】反応開始時の酸濃度が充分高いと、誘導時
間は生じない。反応開始時の酸濃度が低いと、酸の濃度
に依り決まる誘導時間が生じる。従って、反応混合物中
に存在する酸の量は、誘導時間が生じないか又は短かく
なるように選択して、２種の反応成分の高い濃度は反応
が開始する前には生じないようにする。さもないと反応
の進行は制御不能であるからである。反応開始前に反応
混合物中に強酸が既に存在するように塩素化剤及び基質
を配量するのが有利である。更に、強酸の量が反応混合
物中に多くなると、反応速度は高くなる。反応の間に、
充分なＨＣｌが、通例、所望レベルでの酸濃度を保持す
るように形成される。場合によっては、反応の終りに、
少量の基質が反応混合物中に残り、その結果として反応
速度が低下し、僅かなＨＣｌが形成される場合には、付
加的に酸を添加することができる。これは、酸の損失を
修正して反応速度を比較的高いレベルに保持させる。反
応が大気圧下で実施される場合には、強酸を少なくとも
部分的に、反応の経過中に供給するのが有利である。
間は生じない。反応開始時の酸濃度が低いと、酸の濃度
に依り決まる誘導時間が生じる。従って、反応混合物中
に存在する酸の量は、誘導時間が生じないか又は短かく
なるように選択して、２種の反応成分の高い濃度は反応
が開始する前には生じないようにする。さもないと反応
の進行は制御不能であるからである。反応開始前に反応
混合物中に強酸が既に存在するように塩素化剤及び基質
を配量するのが有利である。更に、強酸の量が反応混合
物中に多くなると、反応速度は高くなる。反応の間に、
充分なＨＣｌが、通例、所望レベルでの酸濃度を保持す
るように形成される。場合によっては、反応の終りに、
少量の基質が反応混合物中に残り、その結果として反応
速度が低下し、僅かなＨＣｌが形成される場合には、付
加的に酸を添加することができる。これは、酸の損失を
修正して反応速度を比較的高いレベルに保持させる。反
応が大気圧下で実施される場合には、強酸を少なくとも
部分的に、反応の経過中に供給するのが有利である。
【００２４】本発明による方法は、塩素化反応で不活性
である溶剤を用いて又は用いないで実施することができ
る。この反応を溶剤なしで実施するのが有利である。そ
れにより、最大の生産能及び更なる処理に関する最も簡
単な方法が得られる。
である溶剤を用いて又は用いないで実施することができ
る。この反応を溶剤なしで実施するのが有利である。そ
れにより、最大の生産能及び更なる処理に関する最も簡
単な方法が得られる。
【００２５】本発明の方法の有利な態様では、フェニル
アセトニトリルを供給し、溶剤なしで反応温度にする。
次いでＨＣｌガスを供給し、その後、塩素化剤を塩素化
剤の変換率が即座に生じるような速度で供給する。
アセトニトリルを供給し、溶剤なしで反応温度にする。
次いでＨＣｌガスを供給し、その後、塩素化剤を塩素化
剤の変換率が即座に生じるような速度で供給する。
【００２６】この反応は、大気条件下で又は高められた
圧力下で、例えば０.１〜１５ＭＰａ、有利に０.２〜１
ＭＰａで実施することができる。この反応を高ＨＣｌ濃
度の使用を可能とする圧力下で実施するのが有利であ
る。これは、反応混合物中の高いＨＣｌ濃度を、全反応
を通して保持することを可能にし、その結果として、反
応速度も増大する。更に、これは、反応を高い温度で実
施することにより、塩素化剤（ＳＯ２Ｃｌ２）の多大の
損失を起こすことなく反応速度を更に増大することを可
能にし、その間、充分なＨＣｌが高い反応速度を保持す
るための触媒として残存する。更に、反応を加圧下に実
施する場合には、反応を開始させるために非常に少量の
ＨＣｌが必要なだけであり、その後、充分なＨＣｌが発
生し、溶液中に残り、反応速度を高く保つことが判明し
た。例えばＳＯ２Ｃｌ２を使用する場合に、装置中の少
量のＨ２Ｏ又は反応成分は、既に、反応を開始するのに
充分なＨＣｌを発生することが可能である。温度は、通
例、０〜１００℃有利に３０〜６０℃の間である。実際
に、温度及び圧力は、溶液中に充分な塩素化剤及び酸が
残るように選択する。
圧力下で、例えば０.１〜１５ＭＰａ、有利に０.２〜１
ＭＰａで実施することができる。この反応を高ＨＣｌ濃
度の使用を可能とする圧力下で実施するのが有利であ
る。これは、反応混合物中の高いＨＣｌ濃度を、全反応
を通して保持することを可能にし、その結果として、反
応速度も増大する。更に、これは、反応を高い温度で実
施することにより、塩素化剤（ＳＯ２Ｃｌ２）の多大の
損失を起こすことなく反応速度を更に増大することを可
能にし、その間、充分なＨＣｌが高い反応速度を保持す
るための触媒として残存する。更に、反応を加圧下に実
施する場合には、反応を開始させるために非常に少量の
ＨＣｌが必要なだけであり、その後、充分なＨＣｌが発
生し、溶液中に残り、反応速度を高く保つことが判明し
た。例えばＳＯ２Ｃｌ２を使用する場合に、装置中の少
量のＨ２Ｏ又は反応成分は、既に、反応を開始するのに
充分なＨＣｌを発生することが可能である。温度は、通
例、０〜１００℃有利に３０〜６０℃の間である。実際
に、温度及び圧力は、溶液中に充分な塩素化剤及び酸が
残るように選択する。
【００２７】
【実施例】次の実施例を用いて本発明を詳述するが、本
発明はこれらのみに限定されるものではない。
発明はこれらのみに限定されるものではない。
【００２８】比較例Ａ シアン化ベンジル１１６１ｇ（９９％；９.８モル）及
びＳＯ2Ｃｌ2３０５２ｇ（９９％；２２.４モル）を、
内容積８ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌機及び
還流冷却器を備えた二重壁ガラス反応器中に連続的に導
入する。反応混合物を撹拌しながら４０℃に加熱する。
６時間後に反応が開始し、これは、ガスの激しい形成か
ら判る。この反応中の温度を４０℃に保持する。３０時
間後にガス形成が観察されなくなったら反応混合物を流
出させ（１８５９.５ｇ）、集め、ガスクロマトグラフ
ィ（ＧＣ）を用いて分析する。
びＳＯ2Ｃｌ2３０５２ｇ（９９％；２２.４モル）を、
内容積８ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌機及び
還流冷却器を備えた二重壁ガラス反応器中に連続的に導
入する。反応混合物を撹拌しながら４０℃に加熱する。
６時間後に反応が開始し、これは、ガスの激しい形成か
ら判る。この反応中の温度を４０℃に保持する。３０時
間後にガス形成が観察されなくなったら反応混合物を流
出させ（１８５９.５ｇ）、集め、ガスクロマトグラフ
ィ（ＧＣ）を用いて分析する。
【００２９】シアン化ベンジル９１％が、９６％の変換
率でα，α−ジクロロベンジルシアニドに、かつ０.１
％の変換率でα−モノクロロベンジルシアニドに変換さ
れる。シアン化ベンジルの不完全な変換は、蒸発／エン
トレインメントの結果としての反応器からのＳＯ2Ｃｌ2
の損失に依る。
率でα，α−ジクロロベンジルシアニドに、かつ０.１
％の変換率でα−モノクロロベンジルシアニドに変換さ
れる。シアン化ベンジルの不完全な変換は、蒸発／エン
トレインメントの結果としての反応器からのＳＯ2Ｃｌ2
の損失に依る。
【００３０】例Ｉ シアン化ベンジル６０４.５ｇ（９９％；５.１モル）及
びＳＯ2Ｃｌ2１５８７ｇ（９９％；１１.６モル）を、
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器及びガス供給管を備えた二重壁ガラス反
応器中に連続的に導入する。反応混合物を撹拌しながら
４０℃に加熱し、直後に、乾燥ＨＣｌガス１４ｇ（ＨＣ
ｌ／ＣＮ＝０.０７５）を３０分かかって供給する。Ｈ
Ｃｌガスの全てが供給された後に、反応は２分以内に開
始し、これは、観察可能なガスの発生から判る。この反
応の間中温度を４０℃に保持する。２１時間後にガス形
成がもはや認められなくなったら、反応混合物（９６
２.１ｇ）を流出させ、ＧＣを用いて分析する。シアン
化ベンジルの８８％が９７％の選択率でα，α−ジクロ
ロベンジルシアニドに、かつ０.１％の選択率でα−モ
ノクロロベンジルシアニドに変換される。シアン化ベン
ジルの不完全な変換は、蒸発／エントレインメントに依
る反応器からのＳＯ2Ｃｌ2の損失に帰因する。
びＳＯ2Ｃｌ2１５８７ｇ（９９％；１１.６モル）を、
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器及びガス供給管を備えた二重壁ガラス反
応器中に連続的に導入する。反応混合物を撹拌しながら
４０℃に加熱し、直後に、乾燥ＨＣｌガス１４ｇ（ＨＣ
ｌ／ＣＮ＝０.０７５）を３０分かかって供給する。Ｈ
Ｃｌガスの全てが供給された後に、反応は２分以内に開
始し、これは、観察可能なガスの発生から判る。この反
応の間中温度を４０℃に保持する。２１時間後にガス形
成がもはや認められなくなったら、反応混合物（９６
２.１ｇ）を流出させ、ＧＣを用いて分析する。シアン
化ベンジルの８８％が９７％の選択率でα，α−ジクロ
ロベンジルシアニドに、かつ０.１％の選択率でα−モ
ノクロロベンジルシアニドに変換される。シアン化ベン
ジルの不完全な変換は、蒸発／エントレインメントに依
る反応器からのＳＯ2Ｃｌ2の損失に帰因する。
【００３１】比較例Ｂ シアン化ベンジル９８０ｇ（９９％；８.３モル）を、
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器及び滴下ロートを備えた二重壁ガラス反
応器中に導入し、次いで、３０℃に加熱する。次いで、
撹拌しながら、ＳＯ2Ｃｌ2２６３０ｇ（９９％；１９.
３モル）を２２０ｇ／ｈの速度で供給する（配量時間＝
１２時間）。１.５時間後に、突然激しいガス形成が起
こる。配量を一時的に停止し、約１０分後に再開する。
反応の進行をガスクロマトグラフィを用いて追跡する。
４時間、８時間、１２時間、２４時間及び３１時間後
に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ１３.７
％、３５.３％、７７％、９６.７％及び９９％である。
α，α−ジクロロベンジルシアニドへの変換率は９９％
である。
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器及び滴下ロートを備えた二重壁ガラス反
応器中に導入し、次いで、３０℃に加熱する。次いで、
撹拌しながら、ＳＯ2Ｃｌ2２６３０ｇ（９９％；１９.
３モル）を２２０ｇ／ｈの速度で供給する（配量時間＝
１２時間）。１.５時間後に、突然激しいガス形成が起
こる。配量を一時的に停止し、約１０分後に再開する。
反応の進行をガスクロマトグラフィを用いて追跡する。
４時間、８時間、１２時間、２４時間及び３１時間後
に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ１３.７
％、３５.３％、７７％、９６.７％及び９９％である。
α，α−ジクロロベンジルシアニドへの変換率は９９％
である。
【００３２】例ＩＩ シアン化ベンジル９８０ｇ（９９％；８.３モル）を、
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器、ガス供給管及び滴下ロートを備えた二
重壁ガラス反応器中に導入し、３０℃に加熱する。次い
で、ＨＣｌガス３１ｇを３０分かかって導入する。直後
にＳＯ2Ｃｌ2２６３０ｇ（９９％；１９.３モル）の供
給を撹拌しながら２２０ｇ／ｈの速度で開始する（配量
時間＝１２時間）。約１５分後に反応が開始し、これ
は、ガスの発生により認められる。反応の進行をガスク
ロマトグラフィにより追跡する。４時間、８時間、１２
時間、２４時間及び３１時間後にシアン化ベンジルの変
換率は、それぞれ、３２％、６２％、８４％、９６％及
び９９％である。α，α−ジクロロベンジルシアニドへ
の選択率は９９％である。
内容積３.５ｌを有し、底部排出口、バッフル、撹拌
機、還流冷却器、ガス供給管及び滴下ロートを備えた二
重壁ガラス反応器中に導入し、３０℃に加熱する。次い
で、ＨＣｌガス３１ｇを３０分かかって導入する。直後
にＳＯ2Ｃｌ2２６３０ｇ（９９％；１９.３モル）の供
給を撹拌しながら２２０ｇ／ｈの速度で開始する（配量
時間＝１２時間）。約１５分後に反応が開始し、これ
は、ガスの発生により認められる。反応の進行をガスク
ロマトグラフィにより追跡する。４時間、８時間、１２
時間、２４時間及び３１時間後にシアン化ベンジルの変
換率は、それぞれ、３２％、６２％、８４％、９６％及
び９９％である。α，α−ジクロロベンジルシアニドへ
の選択率は９９％である。
【００３３】例ＩＩＩ シアン化ベンジル９８８.５ｇ（９９％；８.３６モル）
を内容積２.８ｌを有し、インペラ撹拌機、還流冷却
器、圧力調整器、サーモカップル、サンプリングポイン
ト、ＳＯ2Ｃｌ2配量系及びガス供給管を備えた円筒状二
重壁反応器中に導入する。次いで、反応器をＮ2を用い
て掃気する。反応器の最大圧力を、圧力制御により４バ
ールにする。反応器内容物を３０℃に加熱し、その後、
ＨＣｌガス４０.５ｇを撹拌しながら５分かかって供給
する。次いで、ＳＯ2Ｃｌ2２５１０ｇ（９９％；１８.
４モル）の供給を４３６.５ｇ／ｈの速度で開始し（配
量時間＝５.７５時間）、その間反応混合物の温度を３
０℃に保持し、反応器内の圧力を４バールに保持する。
ＳＯ2Ｃｌ2の配量の開始後１０分以内に反応は開始す
る。反応の進行を、ガスクロマトグラフィを用いて追跡
する。ＳＯ2Ｃｌ2の配量の開始１時間、２時間、４時間
及び８時間後のシアン化ベンジルの変換率は、それぞれ
１９％、３８％、７３％及び９９.９％である。α，α
−ジクロロベンジルシアニドへの選択率は定量的であ
る。
を内容積２.８ｌを有し、インペラ撹拌機、還流冷却
器、圧力調整器、サーモカップル、サンプリングポイン
ト、ＳＯ2Ｃｌ2配量系及びガス供給管を備えた円筒状二
重壁反応器中に導入する。次いで、反応器をＮ2を用い
て掃気する。反応器の最大圧力を、圧力制御により４バ
ールにする。反応器内容物を３０℃に加熱し、その後、
ＨＣｌガス４０.５ｇを撹拌しながら５分かかって供給
する。次いで、ＳＯ2Ｃｌ2２５１０ｇ（９９％；１８.
４モル）の供給を４３６.５ｇ／ｈの速度で開始し（配
量時間＝５.７５時間）、その間反応混合物の温度を３
０℃に保持し、反応器内の圧力を４バールに保持する。
ＳＯ2Ｃｌ2の配量の開始後１０分以内に反応は開始す
る。反応の進行を、ガスクロマトグラフィを用いて追跡
する。ＳＯ2Ｃｌ2の配量の開始１時間、２時間、４時間
及び８時間後のシアン化ベンジルの変換率は、それぞれ
１９％、３８％、７３％及び９９.９％である。α，α
−ジクロロベンジルシアニドへの選択率は定量的であ
る。
【００３４】例ＩＶ シアン化ベンジル９８８.５ｇ（９９％；８.３６モル）
を、内容積２.８ｌを有し、インペラ撹拌機、還流冷却
器、圧力調整器、サーモカップル、サンプリングポイン
ト、ＳＯ2Ｃｌ2配量装置及びガス供給管を備えた円筒状
二重壁反応器中に導入する。この反応容器をＮ2を用い
て掃気する。反応器の最大圧力を、圧力調整器を用いて
４バールにする。反応器内容物を５０℃に加熱し、その
後、ＨＣｌガス５ｇを撹拌しながら、１分かかって供給
する。次いで、撹拌しながら、ＳＯ2Ｃｌ2２５１０ｇ
（９９％；１８.４モル）の供給を１０９１.３ｇ／ｈの
速度で開始し（配量時間＝２.３時間）、その間、反応
混合物の温度を５０℃に、反応器中の圧力を４バールに
保持する。ＳＯ2Ｃｌ2の供給の開始後１０分以内に反応
は開始する。この反応の進行を、適時にガスクロマトグ
ラフィを用いて追跡する。ＳＯ2Ｃｌ2の開始の後、１時
間、２時間、４時間及び５時間のシアン化ベンジルの変
換率は、それぞれ、４８％、９０％、９９.６％及び１
００％である。シアン化ベンジルは定量的にα，α−ジ
クロロベンジルシアニドに変換されている。
を、内容積２.８ｌを有し、インペラ撹拌機、還流冷却
器、圧力調整器、サーモカップル、サンプリングポイン
ト、ＳＯ2Ｃｌ2配量装置及びガス供給管を備えた円筒状
二重壁反応器中に導入する。この反応容器をＮ2を用い
て掃気する。反応器の最大圧力を、圧力調整器を用いて
４バールにする。反応器内容物を５０℃に加熱し、その
後、ＨＣｌガス５ｇを撹拌しながら、１分かかって供給
する。次いで、撹拌しながら、ＳＯ2Ｃｌ2２５１０ｇ
（９９％；１８.４モル）の供給を１０９１.３ｇ／ｈの
速度で開始し（配量時間＝２.３時間）、その間、反応
混合物の温度を５０℃に、反応器中の圧力を４バールに
保持する。ＳＯ2Ｃｌ2の供給の開始後１０分以内に反応
は開始する。この反応の進行を、適時にガスクロマトグ
ラフィを用いて追跡する。ＳＯ2Ｃｌ2の開始の後、１時
間、２時間、４時間及び５時間のシアン化ベンジルの変
換率は、それぞれ、４８％、９０％、９９.６％及び１
００％である。シアン化ベンジルは定量的にα，α−ジ
クロロベンジルシアニドに変換されている。
【００３５】比較例Ｃ シアン化ベンジル８０ｇ（９９％；０.６８モル）を内
容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流冷
却器及びガス供給管を備えた円筒状反応器中に導入す
る。次いで、この反応器を、Ｎ2を用いて掃気する。反
応器内容物を４０℃に加熱し、その後乾燥Ｃｌガスを６
ｌ／ｈの速度で導入する。４５分後に、温度効果が観察
され（４０→４５℃）、ガスが形成される。
容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流冷
却器及びガス供給管を備えた円筒状反応器中に導入す
る。次いで、この反応器を、Ｎ2を用いて掃気する。反
応器内容物を４０℃に加熱し、その後乾燥Ｃｌガスを６
ｌ／ｈの速度で導入する。４５分後に、温度効果が観察
され（４０→４５℃）、ガスが形成される。
【００３６】次いで、Ｃｌ2ガスの供給速度を８〜９ｌ
／ｈに高め、その間、反応混合物の温度を４０℃に保持
する。Ｃｌ2の供給の開始の後４.５時間に、Ｃｌ2ガス
のスリップスルー（Slipthrough）が認められ、Ｃｌ2ガ
スの供給速度が２〜３ｌ／ｈに低下される。この反応の
進行を、適時に採取した試料のＧＣを用いる分析により
追跡する。４時間の反応時間の後に、反応速度はかなり
低下する。シアン化ベンジルは、実質的に定量的にα，
α−ジクロロベンジルシアニドに変換される。
／ｈに高め、その間、反応混合物の温度を４０℃に保持
する。Ｃｌ2の供給の開始の後４.５時間に、Ｃｌ2ガス
のスリップスルー（Slipthrough）が認められ、Ｃｌ2ガ
スの供給速度が２〜３ｌ／ｈに低下される。この反応の
進行を、適時に採取した試料のＧＣを用いる分析により
追跡する。４時間の反応時間の後に、反応速度はかなり
低下する。シアン化ベンジルは、実質的に定量的にα，
α−ジクロロベンジルシアニドに変換される。
【００３７】例Ｖ シアン化ベンジル８０ｇ（９９％；０.６８モル）を内
容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流冷
却器及び２本のガス供給管を備えた円筒状反応器内に導
入する。次いでＮ2を用いてこの反応器を掃気する。
容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流冷
却器及び２本のガス供給管を備えた円筒状反応器内に導
入する。次いでＮ2を用いてこの反応器を掃気する。
【００３８】反応器内容物を４０℃に加熱し、その後、
乾燥ＨＣｌガスを４５分かかって、８〜９ｌ／ｈの速度
で導入する。次いで、Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈ
の速度で開始する。塩素化反応は、直ちに開始する。反
応混合物の温度４０℃に保持する。４時間後に、Ｃｌ2
ガスのスリップスルーが認められ、Ｃｌ2ガスの供給速
度が１ｌ／ｈに低下される。
乾燥ＨＣｌガスを４５分かかって、８〜９ｌ／ｈの速度
で導入する。次いで、Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈ
の速度で開始する。塩素化反応は、直ちに開始する。反
応混合物の温度４０℃に保持する。４時間後に、Ｃｌ2
ガスのスリップスルーが認められ、Ｃｌ2ガスの供給速
度が１ｌ／ｈに低下される。
【００３９】反応の進行を、適時に採取した試料のＧＣ
を用いる分析により追跡する。１時間、３時間及び５時
間後に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ、２４
％、７３％及び８５％である。シアン化ベンジルは実質
的に、定量的にα，α−ジクルベンジルシアニドに変換
される。
を用いる分析により追跡する。１時間、３時間及び５時
間後に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ、２４
％、７３％及び８５％である。シアン化ベンジルは実質
的に、定量的にα，α−ジクルベンジルシアニドに変換
される。
【００４０】例ＶＩ シアン化ベンジル８０ｇ（９９％；０.６８モル）を、
内容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流
冷却器及び２本のガス供給管を備えた円筒状反応器内に
導入する。次いで、Ｎ2を用いて反応器を掃気する。
内容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流
冷却器及び２本のガス供給管を備えた円筒状反応器内に
導入する。次いで、Ｎ2を用いて反応器を掃気する。
【００４１】反応器内容物を４０℃に加熱し、その後、
無水ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で導入する。４５
分後に、ＨＣｌガスの供給速度を２〜３ｌ／ｈに低下
し、乾燥ガスの供給を１０ｌ／ｈの速度で開始する。塩
素化反応は、直ちに開始する。１時間４５分の反応時間
の後に、Ｃｌ2ガスのスリップスルーが認められ、Ｃｌ2
ガスの供給速度が５〜６ｌ／ｈに低下される。この反応
の進行を、適時に採取した試料をＧＣで分析することに
より追跡する。１時間、３時間、５時間及び６時間後
に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ、４４％、
８０％、８８％及び９１％である。シアン化ベンジル
は、実質的に定量的にα，α−ジクロロベンジルシアニ
ドに変換される。
無水ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で導入する。４５
分後に、ＨＣｌガスの供給速度を２〜３ｌ／ｈに低下
し、乾燥ガスの供給を１０ｌ／ｈの速度で開始する。塩
素化反応は、直ちに開始する。１時間４５分の反応時間
の後に、Ｃｌ2ガスのスリップスルーが認められ、Ｃｌ2
ガスの供給速度が５〜６ｌ／ｈに低下される。この反応
の進行を、適時に採取した試料をＧＣで分析することに
より追跡する。１時間、３時間、５時間及び６時間後
に、シアン化ベンジルの変換率は、それぞれ、４４％、
８０％、８８％及び９１％である。シアン化ベンジル
は、実質的に定量的にα，α−ジクロロベンジルシアニ
ドに変換される。
【００４２】例ＶＩＩ シアン化ベンジル８０ｇ（９９％；０.６８モル）を、
内容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流
冷却器及びガス供給管を備えた円筒状反応器内に導入す
る。次いで、Ｎ2を用いて反応器を掃気する。反応器内
容物を４０℃に加熱し、その後、ｐ−トルエンスルホン
酸１.２ｇを添加する（Ｈ+／ＣＮ＝０.０１）。
内容積２５０ｍｌを有し、バッフル４個、撹拌機、還流
冷却器及びガス供給管を備えた円筒状反応器内に導入す
る。次いで、Ｎ2を用いて反応器を掃気する。反応器内
容物を４０℃に加熱し、その後、ｐ−トルエンスルホン
酸１.２ｇを添加する（Ｈ+／ＣＮ＝０.０１）。
【００４３】次いで、乾燥Ｃｌ2ガスの供給を８〜９ｌ
／ｈの速度で開始する。直ちに塩素化反応が開始する。
反応混合物の温度を４０℃に保持する。１５分後に、Ｃ
ｌ2ガス供給速度を６〜７ｌ／ｈに低下する。反応の進
行を、適時に採取した試料をＧＣを用いて分析すること
により追跡する。２時間及び４時間後に、シアン化ベン
ジルの変換率は、それぞれ３６.５％及び６９.５％であ
る。シアン化ベンジルは実質的に定量的にシアン化ジク
ロロベンジルに変換される。
／ｈの速度で開始する。直ちに塩素化反応が開始する。
反応混合物の温度を４０℃に保持する。１５分後に、Ｃ
ｌ2ガス供給速度を６〜７ｌ／ｈに低下する。反応の進
行を、適時に採取した試料をＧＣを用いて分析すること
により追跡する。２時間及び４時間後に、シアン化ベン
ジルの変換率は、それぞれ３６.５％及び６９.５％であ
る。シアン化ベンジルは実質的に定量的にシアン化ジク
ロロベンジルに変換される。
【００４４】例ＶＩＩＩ α，α−ジクロロフェニル酢酸エチルエステル７０ｇ中
に溶かされたシアン化α−メチルベンジル（９９％；
０.０７６モル）１０ｇを、内容積２５０ｍｌを有し、
バッフル４個、撹拌機、還流冷却器及び２本のガス供給
管を備えた円筒状反応器中に導入する。次いでＮ2を用
いて反応器を掃気する。反応器内容物を４０℃に加熱
し、その後、ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で導入す
る。１時間後に、ＨＣｌガスの供給速度を２〜３ｌ／ｈ
に低下させ、乾燥Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈの速
度で開始する。塩素化反応は、直ちに開始する。４０分
の反応時間の後に、Ｃｌ2ガスのスリップスルーが認め
られ、Ｃｌ2ガスの供給速度が４ｌ／ｈに低下される。
反応の進行を、適時に採取された試料をＧＣを用いて分
析することにより追跡する。１時間、２.５時間及び３.
５時間の後に、シアン化α−メチルベンジルの変換率
は、それぞれ５.５％、１４.５％及び２０％である。シ
アン化α−メチルベンジルは、実質的に定量的にα−ク
ロロ−α−メチルベンジルシアニドに変換される。
に溶かされたシアン化α−メチルベンジル（９９％；
０.０７６モル）１０ｇを、内容積２５０ｍｌを有し、
バッフル４個、撹拌機、還流冷却器及び２本のガス供給
管を備えた円筒状反応器中に導入する。次いでＮ2を用
いて反応器を掃気する。反応器内容物を４０℃に加熱
し、その後、ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で導入す
る。１時間後に、ＨＣｌガスの供給速度を２〜３ｌ／ｈ
に低下させ、乾燥Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈの速
度で開始する。塩素化反応は、直ちに開始する。４０分
の反応時間の後に、Ｃｌ2ガスのスリップスルーが認め
られ、Ｃｌ2ガスの供給速度が４ｌ／ｈに低下される。
反応の進行を、適時に採取された試料をＧＣを用いて分
析することにより追跡する。１時間、２.５時間及び３.
５時間の後に、シアン化α−メチルベンジルの変換率
は、それぞれ５.５％、１４.５％及び２０％である。シ
アン化α−メチルベンジルは、実質的に定量的にα−ク
ロロ−α−メチルベンジルシアニドに変換される。
【００４５】例ＩＸ α，α−ジクロロフェニル酢酸エチルエステル６０ｇ中
に溶かされたｐ−メチルフェニルアセトニトリル１５ｇ
（９９％；０.１１モル）を、内容積２５０ｍｌを有
し、バッフル４個、撹拌機、還流冷却器及び２本のガス
供給管を備えた円筒状反応器中に導入する。次いで、Ｎ
2を用いて反応容器を掃気する。反応器内容物を４０℃
に加熱し、その後、ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で
導入する。１時間後に、ＨＣｌガスの供給速度を２ｌ／
ｈに低下させ、乾燥Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈの
速度で開始する。塩素化反応は直ちに開始する。適時に
採取した試料をＧＣを用いて分析することにより、反応
の進行を追跡する。１時間、２時間、４時間及び５時間
後に、ｐ−メチルフェニルアセトニトリルの変換率は、
それぞれ、４５.５％、６４.５％、７８.５％及び８４.
５％である。ｐ−メチルフェニルアセトニトリルは、実
質的に定量的にα，α−ジクロロ（ｐ−メチルフェニ
ル）アセトニトリルに変換される。
に溶かされたｐ−メチルフェニルアセトニトリル１５ｇ
（９９％；０.１１モル）を、内容積２５０ｍｌを有
し、バッフル４個、撹拌機、還流冷却器及び２本のガス
供給管を備えた円筒状反応器中に導入する。次いで、Ｎ
2を用いて反応容器を掃気する。反応器内容物を４０℃
に加熱し、その後、ＨＣｌガスを８〜９ｌ／ｈの速度で
導入する。１時間後に、ＨＣｌガスの供給速度を２ｌ／
ｈに低下させ、乾燥Ｃｌ2ガスの供給を６〜７ｌ／ｈの
速度で開始する。塩素化反応は直ちに開始する。適時に
採取した試料をＧＣを用いて分析することにより、反応
の進行を追跡する。１時間、２時間、４時間及び５時間
後に、ｐ−メチルフェニルアセトニトリルの変換率は、
それぞれ、４５.５％、６４.５％、７８.５％及び８４.
５％である。ｐ−メチルフェニルアセトニトリルは、実
質的に定量的にα，α−ジクロロ（ｐ−メチルフェニ
ル）アセトニトリルに変換される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コルネリス ヴィルヘルムス ヴァン デン ブレーク オランダ国 ランドグラーフ マリー ケーネンストラート ８ (56)参考文献 米国特許3880927（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07C 253/30 C07C 255/35
Claims (8)
- 【請求項１】 フェニルアセトニトリル類を塩素化剤と
しての塩化スルフリル又は塩素ガスと接触させて前記フ
ェニルアセトニトリル類のα−位の全ての水素原子をα
−塩素化する方法でフェニルアセトニトリル類をα−塩
素化する場合に、この反応の開始時にニトリル１モル当
たり強酸０.００５〜１.０モルを存在させることを特徴
とする、フェニルアセトニトリル類をα−塩素化する方
法。 - 【請求項２】 反応を大気圧下で実施し、かつ強酸の少
なくとも１部分を反応の途中で供給する、請求項１に記
載の方法。 - 【請求項３】 反応を０.１〜１５ＭＰａの圧力下に実
施する、請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 酸をその場で形成させる、請求項１から
３までのいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項５】 強酸としてＨＣｌを使用する、請求項１
から４までのいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 出発物質としてシアン化ベンジルを使用
する、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方
法。 - 【請求項７】 塩素化剤を前記フェニルアセトニトリル
類に供給する、請求項１から６までのいずれか１項記載
の方法。 - 【請求項８】 強酸の少なくとも１部分を、塩素化剤の
供給が開始される前に供給する、請求項１から７までの
いずれか１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9100979A NL9100979A (nl) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | Werkwijze voor de alpha-chlorering van fenylacetonitrillen. |
| NL9100979 | 1991-06-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05155839A JPH05155839A (ja) | 1993-06-22 |
| JP3305356B2 true JP3305356B2 (ja) | 2002-07-22 |
Family
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