JP3303200B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真用感光体に関
し、詳しくは感光層中に特定の化合物を含有させた電子
写真用感光体に関する。
し、詳しくは感光層中に特定の化合物を含有させた電子
写真用感光体に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、電子写真方式において使用される感
光体の光導電性素材として用いられているものにセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。
ここにいう「電子写真方式」とは、一般に、光導電性の
感光体をまず暗所で、例えばコロナ放電によって帯電せ
しめ、次いで像露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸
散せしめて静電潜像を得、この潜像部を染料、顔料など
の着色材と高分子物質などの結合剤とから構成される検
電微粒子（トナー）で現像し可視化して画像を形成する
ようにした画像形成法の一つである。
光体の光導電性素材として用いられているものにセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。
ここにいう「電子写真方式」とは、一般に、光導電性の
感光体をまず暗所で、例えばコロナ放電によって帯電せ
しめ、次いで像露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸
散せしめて静電潜像を得、この潜像部を染料、顔料など
の着色材と高分子物質などの結合剤とから構成される検
電微粒子（トナー）で現像し可視化して画像を形成する
ようにした画像形成法の一つである。
【０００３】このような電子写真法において感光体に要
求される基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電
位に帯電できること、（２）暗所において電荷の逸散が
少ないこと、（３）光照射によって速やかに電荷を逸散
せしめうることなどがあげられる。
求される基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電
位に帯電できること、（２）暗所において電荷の逸散が
少ないこと、（３）光照射によって速やかに電荷を逸散
せしめうることなどがあげられる。
【０００４】ところで、前記の無機物質はそれぞれが多
くの長所をもっていると同時に、さまざまな欠点をも有
しているのが実状である。例えば、現在広く用いられて
いるセレンは前記（１）〜（３）の条件は十分に満足す
るが、製造する条件がむずかしく、製造コストが高くな
り、可撓性がなく、ベルト状に加工することがむずかし
く、熱や機械的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要す
るなどの欠点もある。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結
合剤としての樹脂に分散させて感光体として用いられて
いるが、平滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機
械的な欠点があるためにそのままでは反復して使用する
ことができない。
くの長所をもっていると同時に、さまざまな欠点をも有
しているのが実状である。例えば、現在広く用いられて
いるセレンは前記（１）〜（３）の条件は十分に満足す
るが、製造する条件がむずかしく、製造コストが高くな
り、可撓性がなく、ベルト状に加工することがむずかし
く、熱や機械的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要す
るなどの欠点もある。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結
合剤としての樹脂に分散させて感光体として用いられて
いるが、平滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機
械的な欠点があるためにそのままでは反復して使用する
ことができない。
【０００５】近年、これら無機物質の欠点を排除するた
めにいろいろな有機物質を用いた電子写真用感光体が提
案され、実用に供されているものもある。例えば、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニトロフ
ルオレン−９−オンとからなる感光体（米国特許第３４
８４２３７号明細書に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールをピリリウム塩系色素で増感してなる感光体（特
公昭４８−２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成
分とする感光体（特開昭４７−３７５４３号公報に記
載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感
光体（特開昭４７−１０７３５号公報に記載）、トリフ
ェニルアミン化合物を色素増感してなる感光体（米国特
許第３，１８０，７３０号）、アミン誘導体を電荷輸送
材料として用いる感光体（特開昭５７−１９５２５４号
公報）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとアミン誘導体
を電荷輸送材料として用いる感光体（特開昭５８−１１
５５号公報）、多官能第３アミン化合物なかでもベンジ
ジン化合物を光導電材料として用いる感光体（米国特許
第３，２６５，４９６号、特公昭３９−１１５４６号公
報、特開昭５３−２７０３３号公報）などである。これ
らの感光体は優れた特性を有しており実用的にも価値が
高いと思われるものであるが、電子写真法において、感
光体に対するいろいろな要求を考慮すると、まだ、これ
らの要求を十分に満足するものが得られていないのが実
状である。
めにいろいろな有機物質を用いた電子写真用感光体が提
案され、実用に供されているものもある。例えば、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニトロフ
ルオレン−９−オンとからなる感光体（米国特許第３４
８４２３７号明細書に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールをピリリウム塩系色素で増感してなる感光体（特
公昭４８−２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主成
分とする感光体（特開昭４７−３７５４３号公報に記
載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感
光体（特開昭４７−１０７３５号公報に記載）、トリフ
ェニルアミン化合物を色素増感してなる感光体（米国特
許第３，１８０，７３０号）、アミン誘導体を電荷輸送
材料として用いる感光体（特開昭５７−１９５２５４号
公報）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとアミン誘導体
を電荷輸送材料として用いる感光体（特開昭５８−１１
５５号公報）、多官能第３アミン化合物なかでもベンジ
ジン化合物を光導電材料として用いる感光体（米国特許
第３，２６５，４９６号、特公昭３９−１１５４６号公
報、特開昭５３−２７０３３号公報）などである。これ
らの感光体は優れた特性を有しており実用的にも価値が
高いと思われるものであるが、電子写真法において、感
光体に対するいろいろな要求を考慮すると、まだ、これ
らの要求を十分に満足するものが得られていないのが実
状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、先に
述べた従来の感光体のもつ種々の欠点を解消し、電子写
真法において要求される条件を十分満足しうる感光体を
提供することにある。更に、本発明の他の目的は、製造
が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久性にもすぐれた
電子写真用感光体を提供することにある。
述べた従来の感光体のもつ種々の欠点を解消し、電子写
真法において要求される条件を十分満足しうる感光体を
提供することにある。更に、本発明の他の目的は、製造
が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久性にもすぐれた
電子写真用感光体を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、導電性
支持体上に下記一般式（Ｉ）（化１）で表わされるピレ
ニル基を有するオレフィン化合物の少なくとも１種を有
効成分として含有する感光層を有することを特徴とする
電子写真用感光体が提供される。
支持体上に下記一般式（Ｉ）（化１）で表わされるピレ
ニル基を有するオレフィン化合物の少なくとも１種を有
効成分として含有する感光層を有することを特徴とする
電子写真用感光体が提供される。
【化１】 （Ｒ1、は水素原子、低級アルキル基またはアルコキシ
基を表わす。Ｒ2は水素原子、シアノ基、アルコキシカ
ルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換も
しくは無置換のフェニル基を表わす。Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1
は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素環式芳香族基を表わす。Ａｒ2、Ａｒ3は置換も
しくは無置換の炭素環式芳香族の２価基を表わす。
Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3はそれぞれ同一でも異
なっていてもよい。ｍは１〜３、ｎは０または１の整数
を表わす。）
基を表わす。Ｒ2は水素原子、シアノ基、アルコキシカ
ルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換も
しくは無置換のフェニル基を表わす。Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1
は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素環式芳香族基を表わす。Ａｒ2、Ａｒ3は置換も
しくは無置換の炭素環式芳香族の２価基を表わす。
Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3はそれぞれ同一でも異
なっていてもよい。ｍは１〜３、ｎは０または１の整数
を表わす。）
【０００８】本発明において感光層に含有させる前記一
般式（Ｉ）（化１）で表わされるピレニル基を有するオ
レフィン化合物は、例えば一般式（ＩＩ）（化２）
般式（Ｉ）（化１）で表わされるピレニル基を有するオ
レフィン化合物は、例えば一般式（ＩＩ）（化２）
【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびｍ、ｎ
は前記の定義と同一である。）で表わされるピレニル基
を有するジアミン化合物と下記一般式（III）（化３）
は前記の定義と同一である。）で表わされるピレニル基
を有するジアミン化合物と下記一般式（III）（化３）
【化３】 （式中、Ｒ3は置換もしくは無置換のアルキル基、置換
もしくは無置換の炭素環式芳香族基を表わし、Ｘはハロ
ゲン原子を表わす。） 及び下記一般式（ＩＶ）（化４）
もしくは無置換の炭素環式芳香族基を表わし、Ｘはハロ
ゲン原子を表わす。） 及び下記一般式（ＩＶ）（化４）
【化４】 （式中、Ｒ4は置換もしくは無置換のアルキル基、置換
もしくは無置換の炭素環式芳香族基を表わし、Ｘはハロ
ゲン原子を表わす。）で表わされるハロゲン化合物とを
反応させることによって製造される。
もしくは無置換の炭素環式芳香族基を表わし、Ｘはハロ
ゲン原子を表わす。）で表わされるハロゲン化合物とを
反応させることによって製造される。
【０００９】次に、前記一般式（I）（化１）のピレニ
ル基を有するオレフィン化合物を更に詳しく説明する。
一般式（I）（化１）において、Ｒ1〜Ｒ4、Ａｒ1、Ａｒ
2、Ａｒ3及びＸの具体例として、もしくはそれらの置換
基として以下のものを挙げることができる。
ル基を有するオレフィン化合物を更に詳しく説明する。
一般式（I）（化１）において、Ｒ1〜Ｒ4、Ａｒ1、Ａｒ
2、Ａｒ3及びＸの具体例として、もしくはそれらの置換
基として以下のものを挙げることができる。
【００１０】（１）ハロゲン原子；フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。 （２）アルキル基；好ましくは、Ｃ1〜Ｃ12とりわけＣ1
〜Ｃ9、さらに好ましくはＣ1〜Ｃ4の直鎖または分岐鎖
のアルキル基であり、これらのアルキル基はさらにフッ
素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、
フェニル基又はハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基も
しくはＣ1〜Ｃ4のアルコキシ基で、置換されたフェニル
基を含有してもよい。具体的には、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、
ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、トリフル
オロメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シアノエ
チル基、２−エトキシエチル基、２−メトキシエチル
基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベ
ンジル基、４−メトキシベンジル基、４−フェニルベン
ジル基等が挙げられる。 （３）アルコキシ基（−ＯＲ5）；Ｒ5は（２）で定義し
たアルキル基を表わす。具体的には、メトキシ基、エト
キシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブ
トキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｉ−ブト
キシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−シアノエトキ
シ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ
基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。 （４）アリールオキシ基；アリール基としてフェニル
基、ナフチル基があげられる。これは、Ｃ1〜Ｃ4のアル
コキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはハロゲン原子を
置換基として含有してもよい。具体的にはフェノキシ
基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４
−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４
−クロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキ
シ基等が挙げられる。 （５）メチレンジオキシ基などのアルキレンジオキサン
基 Ｒ6は（２）で定義したアルキル基を表わす。具体的に
は、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基など
が挙げられる。 （７）シアノ基（−ＣＮ） （８）ニトロ基（−ＮＯ2） （９）下記のフェニル基
素、ヨウ素が挙げられる。 （２）アルキル基；好ましくは、Ｃ1〜Ｃ12とりわけＣ1
〜Ｃ9、さらに好ましくはＣ1〜Ｃ4の直鎖または分岐鎖
のアルキル基であり、これらのアルキル基はさらにフッ
素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、
フェニル基又はハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基も
しくはＣ1〜Ｃ4のアルコキシ基で、置換されたフェニル
基を含有してもよい。具体的には、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、
ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、トリフル
オロメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シアノエ
チル基、２−エトキシエチル基、２−メトキシエチル
基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベ
ンジル基、４−メトキシベンジル基、４−フェニルベン
ジル基等が挙げられる。 （３）アルコキシ基（−ＯＲ5）；Ｒ5は（２）で定義し
たアルキル基を表わす。具体的には、メトキシ基、エト
キシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブ
トキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｉ−ブト
キシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−シアノエトキ
シ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ
基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。 （４）アリールオキシ基；アリール基としてフェニル
基、ナフチル基があげられる。これは、Ｃ1〜Ｃ4のアル
コキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはハロゲン原子を
置換基として含有してもよい。具体的にはフェノキシ
基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４
−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４
−クロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキ
シ基等が挙げられる。 （５）メチレンジオキシ基などのアルキレンジオキサン
基 Ｒ6は（２）で定義したアルキル基を表わす。具体的に
は、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基など
が挙げられる。 （７）シアノ基（−ＣＮ） （８）ニトロ基（−ＮＯ2） （９）下記のフェニル基
【化４】 Ｒ7は水素原子もしくは（１）〜（８）で定義した置換
基を表わす。例えば、フェニル基、トリル基、メトキシ
フェニル基、ベンジルフェニル基、クロロフェニル基、
３，４−メチレンジオキシフェニル基などが挙げられ
る。 （１０）炭素環式芳香族基；炭素環式芳香族基として
は、１価（Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1）もしくは２価基（Ａｒ2、
Ａｒ3）のものがあり、１価基として例えばフェニル
基、ビフェニル基、ターフェニル基、ペンタレニル基、
インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニ
ル基、ビフェニレニル基、ａｓ−インダセニル基、フル
オレニル基、ｓ−インダセニル基、アセナフチレニル
基、プレイアデニル基、アセナフテニル基、フェナレニ
ル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオランテ
ニル基、アセフェナントリレニル基、アセアントリレニ
ル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル
基、およびナフタセニル基などが挙げられる。また、２
価基としては、上記と同様な炭素環式芳香族基を挙げる
ことができる。
基を表わす。例えば、フェニル基、トリル基、メトキシ
フェニル基、ベンジルフェニル基、クロロフェニル基、
３，４−メチレンジオキシフェニル基などが挙げられ
る。 （１０）炭素環式芳香族基；炭素環式芳香族基として
は、１価（Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1）もしくは２価基（Ａｒ2、
Ａｒ3）のものがあり、１価基として例えばフェニル
基、ビフェニル基、ターフェニル基、ペンタレニル基、
インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニ
ル基、ビフェニレニル基、ａｓ−インダセニル基、フル
オレニル基、ｓ−インダセニル基、アセナフチレニル
基、プレイアデニル基、アセナフテニル基、フェナレニ
ル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオランテ
ニル基、アセフェナントリレニル基、アセアントリレニ
ル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル
基、およびナフタセニル基などが挙げられる。また、２
価基としては、上記と同様な炭素環式芳香族基を挙げる
ことができる。
【００１１】以下、一般式（Ｉ）で示される化合物の具
体例を示す。
体例を示す。
【００１２】
【表−１（１）】
【化１】
【００１３】
【表−１（２）】
【００１４】
【表−１（３）】
【００１５】
【表−１（４）】
【００１６】
【表−１（５）】
【００１７】
【表−１（６）】
【００１８】
【表−１（７）】
【００１９】
【表−１（８）】
【００２０】
【表−１（９）】
【００２１】
【表−１（１０）】
【００２２】
【表−１（１１）】
【００２３】本発明の感光体は、上記のようなピレニル
基を有するオレフィン化合物の１種又は２種以上を感光
層２（２'，２''，２'''又は２''''）に含有させたもの
であるが、これらピレニル基を有するオレフィン化合物
の応用の仕方によって図１、図２、図３、図４あるいは
図５に示したごとくに用いることができる。
基を有するオレフィン化合物の１種又は２種以上を感光
層２（２'，２''，２'''又は２''''）に含有させたもの
であるが、これらピレニル基を有するオレフィン化合物
の応用の仕方によって図１、図２、図３、図４あるいは
図５に示したごとくに用いることができる。
【００２４】図１における感光体は導電性支持体１上に
ピレニル基を有するオレフィン化合物、増感染料および
結合剤（結着樹脂）よりなる感光層２が設けられたもの
である。ここでのピレニル基を有するオレフィン化合物
は光導電性物質として作用し、光減衰に必要な電荷担体
の生成および移動はピレニル基を有するオレフィン化合
物を介して行なわれる。しかしながら、ピレニル基を有
するオレフィン化合物は光の可視領域においてほとんど
吸収を有していないので、可視光で画像を形成する目的
のためには可視領域に吸収を有する増感染料を添加して
増感する必要がある。
ピレニル基を有するオレフィン化合物、増感染料および
結合剤（結着樹脂）よりなる感光層２が設けられたもの
である。ここでのピレニル基を有するオレフィン化合物
は光導電性物質として作用し、光減衰に必要な電荷担体
の生成および移動はピレニル基を有するオレフィン化合
物を介して行なわれる。しかしながら、ピレニル基を有
するオレフィン化合物は光の可視領域においてほとんど
吸収を有していないので、可視光で画像を形成する目的
のためには可視領域に吸収を有する増感染料を添加して
増感する必要がある。
【００２５】図２における感光体は、導電性支持体１上
に電荷発生物質３をピレニル基を有するオレフィン化合
物と結合剤とからなる電荷搬送媒体４の中に分散せしめ
た感光層２'が設けられたものである。ここでのピレニ
ル基を有するオレフィン化合物は結合剤（又は、結合剤
及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形成し、一方、電
荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発生物
質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬送媒体４
は主として電荷発生物質３が発生する電荷担体を受入
れ、これを搬送する作用を担当している。そして、この
感光体にあっては電荷発生物質とピレニル基を有するオ
レフィン化合物とが、たがいに、主として可視領域にお
いて吸収波長領域が重ならないというのが基本的条件で
ある。これは、電荷発生物質３に電荷担体を効率よく発
生させるためには電荷発生物質表面まで、光を透過させ
る必要があるからである。一般式（Ｉ）で表わされるピ
レニル基を有するオレフィン化合物は可視領域にほとん
ど吸収がなく、一般に可視領域の光線を吸収し、電荷担
体を発生する電荷発生物質３と組合わせた場合、特に有
効に電荷搬送物質として働くのがその特長である。
に電荷発生物質３をピレニル基を有するオレフィン化合
物と結合剤とからなる電荷搬送媒体４の中に分散せしめ
た感光層２'が設けられたものである。ここでのピレニ
ル基を有するオレフィン化合物は結合剤（又は、結合剤
及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体を形成し、一方、電
荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発生物
質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬送媒体４
は主として電荷発生物質３が発生する電荷担体を受入
れ、これを搬送する作用を担当している。そして、この
感光体にあっては電荷発生物質とピレニル基を有するオ
レフィン化合物とが、たがいに、主として可視領域にお
いて吸収波長領域が重ならないというのが基本的条件で
ある。これは、電荷発生物質３に電荷担体を効率よく発
生させるためには電荷発生物質表面まで、光を透過させ
る必要があるからである。一般式（Ｉ）で表わされるピ
レニル基を有するオレフィン化合物は可視領域にほとん
ど吸収がなく、一般に可視領域の光線を吸収し、電荷担
体を発生する電荷発生物質３と組合わせた場合、特に有
効に電荷搬送物質として働くのがその特長である。
【００２６】図３における感光体は、導電性支持体１上
に電荷発生物質３を主体とする電荷発生層５と、ピレニ
ル基を有するオレフィン化合物を含有する電荷搬送層４
との積層からなる感光層２''が設けられたものである。
この感光体では、電荷搬送層４を透過した光が電荷発生
層５に到達し、その領域で電荷担体の発生が起こり、一
方、電荷搬送層４は電荷担体の注入を受け、その搬送を
行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の発生は、電荷
発生物質３で行なわれ、また電荷担体の搬送は、電荷搬
送層４（主としてピレニル基を有するオレフィン化合物
が働く）で行なわれる。こうした機構は図２に示した感
光体においてした説明と同様である。
に電荷発生物質３を主体とする電荷発生層５と、ピレニ
ル基を有するオレフィン化合物を含有する電荷搬送層４
との積層からなる感光層２''が設けられたものである。
この感光体では、電荷搬送層４を透過した光が電荷発生
層５に到達し、その領域で電荷担体の発生が起こり、一
方、電荷搬送層４は電荷担体の注入を受け、その搬送を
行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の発生は、電荷
発生物質３で行なわれ、また電荷担体の搬送は、電荷搬
送層４（主としてピレニル基を有するオレフィン化合物
が働く）で行なわれる。こうした機構は図２に示した感
光体においてした説明と同様である。
【００２７】図４における感光体は第３の電荷発生層５
とピレニル基を有するオレフィン化合物を含有する電荷
搬送層４の積層順を逆にしたものであり、その電荷担体
の発生及び搬送の機構は上記の説明と同様にできる。こ
の場合機械的強度を考慮し図５の様に電荷発生層５の上
に保護層６を設けることもできる。
とピレニル基を有するオレフィン化合物を含有する電荷
搬送層４の積層順を逆にしたものであり、その電荷担体
の発生及び搬送の機構は上記の説明と同様にできる。こ
の場合機械的強度を考慮し図５の様に電荷発生層５の上
に保護層６を設けることもできる。
【００２８】実際に本発明感光体を作製するには、図１
に示した感光体であれば、結合剤を溶かした溶液にピレ
ニル基を有するオレフィン化合物の１種又は２種以上を
溶解し、更にこれに増感染料を加えた液をつくり、これ
を導電性支持体１上に塗布し乾燥して感光層２を形成す
ればよい。
に示した感光体であれば、結合剤を溶かした溶液にピレ
ニル基を有するオレフィン化合物の１種又は２種以上を
溶解し、更にこれに増感染料を加えた液をつくり、これ
を導電性支持体１上に塗布し乾燥して感光層２を形成す
ればよい。
【００２９】感光層の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは
５〜２０μｍが適当である。感光層２に占めるピレニル
基を有するオレフィン化合物の量は３０〜７０重量％、
好ましくは約５０重量％であり、また、感光層２に占め
る増感染料の量は０．１〜５重量％、好ましくは０．５
〜３重量％である。増感染料としては、ブリリアントグ
リーン、ビクトリアブルーＢ、メチルバイオレット、ク
リスタルバイオレット、アシッドバイオレット６Ｂのよ
うなトリアリールメタン染料、ローダミンＢ、ローダミ
ン６Ｇ、ローダミンＧエキストラ、エオシンＳ、エリト
ロシン、ローズベンガル、フルオレセインのようなキサ
ンテン染料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シ
アニンのようなシアニン染料、２，６−ジフェニル−４
−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）チアピリリウム
パークロレート、ベンゾピリリウム塩（特公昭４８−２
５６５８号公報に記載）などのピリリウム染料などが挙
げられる。なお、これらの増感染料は単独で用いられて
も２種以上が併用されてもよい。
５〜２０μｍが適当である。感光層２に占めるピレニル
基を有するオレフィン化合物の量は３０〜７０重量％、
好ましくは約５０重量％であり、また、感光層２に占め
る増感染料の量は０．１〜５重量％、好ましくは０．５
〜３重量％である。増感染料としては、ブリリアントグ
リーン、ビクトリアブルーＢ、メチルバイオレット、ク
リスタルバイオレット、アシッドバイオレット６Ｂのよ
うなトリアリールメタン染料、ローダミンＢ、ローダミ
ン６Ｇ、ローダミンＧエキストラ、エオシンＳ、エリト
ロシン、ローズベンガル、フルオレセインのようなキサ
ンテン染料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シ
アニンのようなシアニン染料、２，６−ジフェニル−４
−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）チアピリリウム
パークロレート、ベンゾピリリウム塩（特公昭４８−２
５６５８号公報に記載）などのピリリウム染料などが挙
げられる。なお、これらの増感染料は単独で用いられて
も２種以上が併用されてもよい。
【００３０】また、図２に示した感光体を作製するに
は、１種又は２種以上のピレニル基を有するオレフィン
化合物と結合剤とを溶解した溶液に電荷発生物質３の微
粒子を分散せしめ、これを導電性支持体１上に塗布し乾
燥して感光層２'を形成すればよい。
は、１種又は２種以上のピレニル基を有するオレフィン
化合物と結合剤とを溶解した溶液に電荷発生物質３の微
粒子を分散せしめ、これを導電性支持体１上に塗布し乾
燥して感光層２'を形成すればよい。
【００３１】感光層２'の厚さは３〜５０μｍ、好まし
くは５〜２０μｍが適当である。感光層２'に占めるピ
レニル基を有するオレフィン化合物の量は１０〜９５重
量％、好ましくは３０〜９０重量％であり、また、感光
層２'に占める電荷発生物質３の量は０．１〜５０重量
％、好ましくは１〜２０重量％である。電荷発生物質３
としては、例えばセレン、セレン−テルル、硫化カドミ
ウム、硫化カドミウム−セレン、α−シリコンなどの無
機顔料、有機顔料としては例えばシーアイピグメントブ
ルー２５（カラーインデックスＣＩ ２１１８０）、シ
ーアイピグメントレッド４１（ＣＩ ２１２００）、シ
ーアイアシッドレッド５２（ＣＩ ４５１００）、シー
アイベーシックレッド３（ＣＩ４５２１０）、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−９５０３３号
公報に記載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔
料（特開昭５３−１３３４４５号公報）、トリフェニル
アミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２３４
７号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するア
ゾ顔料（特開昭５４−２１７２８号公報に記載）、オキ
サジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１２
７４２号公報に記載）、フルオレノン骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５４−２２８３４号公報に記載）、ビスス
チルベン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１７７３
３号公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨格を
有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２９号公報に記
載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料
（特開昭５４−１４９６７号公報に記載）などのアゾ顔
料、例えばシーアイピグメントブルー１６（ＣＩ ７４
１００）などのフタロシアニン系顔料、例えばシーアイ
バットブラウン５（ＣＩ ７３４１０）、シーアイバッ
トダイ（ＣＩ ７３０３０）などのインジゴ系顔料、ア
ルゴスカーレットＢ（バイエル社製）、インダンスレン
スカーレットＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔料
などが挙げられる。なお、これらの電荷発生物質は単独
で用いられても２種以上が併用されてもよい。
くは５〜２０μｍが適当である。感光層２'に占めるピ
レニル基を有するオレフィン化合物の量は１０〜９５重
量％、好ましくは３０〜９０重量％であり、また、感光
層２'に占める電荷発生物質３の量は０．１〜５０重量
％、好ましくは１〜２０重量％である。電荷発生物質３
としては、例えばセレン、セレン−テルル、硫化カドミ
ウム、硫化カドミウム−セレン、α−シリコンなどの無
機顔料、有機顔料としては例えばシーアイピグメントブ
ルー２５（カラーインデックスＣＩ ２１１８０）、シ
ーアイピグメントレッド４１（ＣＩ ２１２００）、シ
ーアイアシッドレッド５２（ＣＩ ４５１００）、シー
アイベーシックレッド３（ＣＩ４５２１０）、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−９５０３３号
公報に記載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔
料（特開昭５３−１３３４４５号公報）、トリフェニル
アミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２３４
７号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するア
ゾ顔料（特開昭５４−２１７２８号公報に記載）、オキ
サジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１２
７４２号公報に記載）、フルオレノン骨格を有するアゾ
顔料（特開昭５４−２２８３４号公報に記載）、ビスス
チルベン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１７７３
３号公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨格を
有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２９号公報に記
載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料
（特開昭５４−１４９６７号公報に記載）などのアゾ顔
料、例えばシーアイピグメントブルー１６（ＣＩ ７４
１００）などのフタロシアニン系顔料、例えばシーアイ
バットブラウン５（ＣＩ ７３４１０）、シーアイバッ
トダイ（ＣＩ ７３０３０）などのインジゴ系顔料、ア
ルゴスカーレットＢ（バイエル社製）、インダンスレン
スカーレットＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔料
などが挙げられる。なお、これらの電荷発生物質は単独
で用いられても２種以上が併用されてもよい。
【００３２】更に、図３に示した感光体は作製するに
は、導電性支持体１以上に電荷発生物質を真空蒸着する
か或いは、電荷発生物質の微粒子３を必要によって結合
剤を溶解した適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾
燥するかして、更に必要であればバフ研磨などの方法に
よって表面仕上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層５
を形成し、この上に１種又は２種以上のピレニル基を有
するオレフィン化合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布
し乾燥して電荷搬送層４を形成すればよい。なお、ここ
で電荷発生層５の形成に用いられる電荷発生物質は前記
の感光層２'の説明においてしたのと同じものである。
は、導電性支持体１以上に電荷発生物質を真空蒸着する
か或いは、電荷発生物質の微粒子３を必要によって結合
剤を溶解した適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾
燥するかして、更に必要であればバフ研磨などの方法に
よって表面仕上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層５
を形成し、この上に１種又は２種以上のピレニル基を有
するオレフィン化合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布
し乾燥して電荷搬送層４を形成すればよい。なお、ここ
で電荷発生層５の形成に用いられる電荷発生物質は前記
の感光層２'の説明においてしたのと同じものである。
【００３３】電荷発生層５の厚さは５μｍ以下、好まし
くは２μｍ以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０
μｍ、好ましくは５〜２０μｍが適当である。電荷発生
層５が電荷発生層物質の微粒子３を結合剤中に分散させ
たタイプのものにあっては、電荷発生物質の微粒子３の
電荷発生層５に占める割合は１０〜９５重量％、好まし
くは５０〜９０重量％程度である。また、電荷搬送層４
に占める化合物の量は１０〜９５重量％、好ましくは３
０〜９０重量％である。図４に示した感光体を作成する
には、導電性支持体１上にピレニル基を有するオレフィ
ン化合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布し、乾燥して
電荷搬送層４を形成したのち、この電荷搬送層の上に電
荷発生層物質の微粒子を、必要によって結合剤を溶解し
た溶媒中に分散した分散液をスプレー塗工等の方法で塗
布乾燥して電荷発生層５を形成すればよい。電荷発生層
あるいは電荷搬送層の量比は図３で説明した内容と同様
である。このようにして得られた感光体の電荷発生層５
の上に更に適当な樹脂溶液をスプレー塗工等の方法によ
り保護層６を形成することにより図５に示す感光体を作
成できる。ここで用いる樹脂としては、後記する結合剤
が使用できる。
くは２μｍ以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０
μｍ、好ましくは５〜２０μｍが適当である。電荷発生
層５が電荷発生層物質の微粒子３を結合剤中に分散させ
たタイプのものにあっては、電荷発生物質の微粒子３の
電荷発生層５に占める割合は１０〜９５重量％、好まし
くは５０〜９０重量％程度である。また、電荷搬送層４
に占める化合物の量は１０〜９５重量％、好ましくは３
０〜９０重量％である。図４に示した感光体を作成する
には、導電性支持体１上にピレニル基を有するオレフィ
ン化合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布し、乾燥して
電荷搬送層４を形成したのち、この電荷搬送層の上に電
荷発生層物質の微粒子を、必要によって結合剤を溶解し
た溶媒中に分散した分散液をスプレー塗工等の方法で塗
布乾燥して電荷発生層５を形成すればよい。電荷発生層
あるいは電荷搬送層の量比は図３で説明した内容と同様
である。このようにして得られた感光体の電荷発生層５
の上に更に適当な樹脂溶液をスプレー塗工等の方法によ
り保護層６を形成することにより図５に示す感光体を作
成できる。ここで用いる樹脂としては、後記する結合剤
が使用できる。
【００３４】なお、これらのいずれの感光体製造におい
ては導電性支持体１に、アルミニウムなどの金属板又は
金属箔、アルミニウムなどの金属を蒸着したプラスチッ
クフィルム、あるいは導電処理を施した紙などが用いら
れる。また、結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカ
ーボネートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリ
スチレン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリ
ルアミドのようなビニル重合体などが用いられるが、絶
縁性でかつ接着性のある樹脂はすべて使用できる。必要
により可塑剤が結合剤に加えられてるが、そうした可塑
剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニ
ル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレートなどが例
示できる。
ては導電性支持体１に、アルミニウムなどの金属板又は
金属箔、アルミニウムなどの金属を蒸着したプラスチッ
クフィルム、あるいは導電処理を施した紙などが用いら
れる。また、結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカ
ーボネートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリ
スチレン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリ
ルアミドのようなビニル重合体などが用いられるが、絶
縁性でかつ接着性のある樹脂はすべて使用できる。必要
により可塑剤が結合剤に加えられてるが、そうした可塑
剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニ
ル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレートなどが例
示できる。
【００３５】更に、以上のようにして得られる感光体に
は、導電性支持体と感光層の間に、必要に応じて接着層
又はバリヤ層を設けることができる。これらの層に用い
られる材料としては、ポリアミド、ニトロセルロース、
酸化アルミニウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が
好ましい。本発明の感光体を用いて複写を行なうには、
感光面に帯電、露光を施した後、現像を行ない、必要に
よって、紙などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度
が高く、また可撓性に富むなどの優れた利点を有してい
る。
は、導電性支持体と感光層の間に、必要に応じて接着層
又はバリヤ層を設けることができる。これらの層に用い
られる材料としては、ポリアミド、ニトロセルロース、
酸化アルミニウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が
好ましい。本発明の感光体を用いて複写を行なうには、
感光面に帯電、露光を施した後、現像を行ない、必要に
よって、紙などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度
が高く、また可撓性に富むなどの優れた利点を有してい
る。
【００３６】
【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。な
お、下記実施例において部はすべて重量部である。
お、下記実施例において部はすべて重量部である。
【００３７】［化合物具体例Ｎｏ．（１）の合成例］Ｎ
−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［４−（４−アミノス
チリル）フェニル］−１−アミノピレン３．００ｇ
（６．０ｍｍｏｌ）を炭酸カリウム３．３２ｇ（２４．
０ｍｍｏｌ）、銅粉０．７６ｇ（１２．０ｍｏｌ）をヨ
ードベンゼン３０ｍｌに加え、窒素雰囲気下１８４℃、
１４時間撹拌した。この反応液をセライトで濾過、クロ
ロホルムを加え、分液ロート中にて水洗した後、溶媒を
留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマト処理
（溶離液；トルエン／シクロヘキサン：１／３ｖｏｌ）
し、精製物３．２３ｇ（収率８２．４％）得た。これを
シクロヘキサンで再結晶して黄色針状晶のＮ−（４−メ
チルフェニル）−Ｎ−［４−（４−ジフェニルアミノス
チリル）フェニル］−１−アミノピレン２．３９ｇ（収
率６１．０％）を得た。融点は２０３．５−２０４．５
℃、元素分析値はＣ49Ｈ36Ｎ2として下記のとおりであ
った。 Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ 実測値 ９０．２６ ５．４２ ４．２５ 計算値 ９０．１５ ５．５６ ４．２９
−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［４−（４−アミノス
チリル）フェニル］−１−アミノピレン３．００ｇ
（６．０ｍｍｏｌ）を炭酸カリウム３．３２ｇ（２４．
０ｍｍｏｌ）、銅粉０．７６ｇ（１２．０ｍｏｌ）をヨ
ードベンゼン３０ｍｌに加え、窒素雰囲気下１８４℃、
１４時間撹拌した。この反応液をセライトで濾過、クロ
ロホルムを加え、分液ロート中にて水洗した後、溶媒を
留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマト処理
（溶離液；トルエン／シクロヘキサン：１／３ｖｏｌ）
し、精製物３．２３ｇ（収率８２．４％）得た。これを
シクロヘキサンで再結晶して黄色針状晶のＮ−（４−メ
チルフェニル）−Ｎ−［４−（４−ジフェニルアミノス
チリル）フェニル］−１−アミノピレン２．３９ｇ（収
率６１．０％）を得た。融点は２０３．５−２０４．５
℃、元素分析値はＣ49Ｈ36Ｎ2として下記のとおりであ
った。 Ｃ％ Ｈ％ Ｎ％ 実測値 ９０．２６ ５．４２ ４．２５ 計算値 ９０．１５ ５．５６ ４．２９
【００３８】実施例１ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．２１１８０）７６部、ポ
リエステル樹脂［バイロン２００、（株）東洋防錆製］
の２％テトラヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラ
ヒドロフラン３７００部をボールミル中で粉砕混合し、
得られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベ
ースよりなる導電性支持体のアルミニウム面上にドクタ
ーブレードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ１μｍの
電荷発生層を形成した。一方、電荷搬送物質としては化
合物具体例Ｎｏ．１のピレニル基を有するオレフィン化
合物２部、ポリアーボネート樹脂［パンライトＫ１３０
０、（株）帝人製］２部およびテトラヒドロフラン１６
部を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生層
上にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分
間、ついで１２０℃で５分間乾燥して厚さ約２０μｍの
電荷搬送層を形成せしめて感光体Ｎｏ．１を作成した。
トブルー２５、Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．２１１８０）７６部、ポ
リエステル樹脂［バイロン２００、（株）東洋防錆製］
の２％テトラヒドロフラン溶液１２６０部およびテトラ
ヒドロフラン３７００部をボールミル中で粉砕混合し、
得られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベ
ースよりなる導電性支持体のアルミニウム面上にドクタ
ーブレードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ１μｍの
電荷発生層を形成した。一方、電荷搬送物質としては化
合物具体例Ｎｏ．１のピレニル基を有するオレフィン化
合物２部、ポリアーボネート樹脂［パンライトＫ１３０
０、（株）帝人製］２部およびテトラヒドロフラン１６
部を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生層
上にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分
間、ついで１２０℃で５分間乾燥して厚さ約２０μｍの
電荷搬送層を形成せしめて感光体Ｎｏ．１を作成した。
【００３９】実施例２〜１７８ 電荷発生物質および電荷搬送物質（ピレニル基を有する
オレフィン化合物）を表２に示したものに代えた以外は
実施例１とまったく同様にして感光体Ｎｏ．２〜１７８
を作成した。
オレフィン化合物）を表２に示したものに代えた以外は
実施例１とまったく同様にして感光体Ｎｏ．２〜１７８
を作成した。
【表２−（１）】
【表２−（２）】
【表２−（３）】
【表２−（４）】
【表２−（５）】
【表２−（６）】
【表２−（７）】
【表２−（８）】
【表２−（９）】
【表２−（１０）】
【表２−（１１）】
【表２−（１２）】
【表２−（１３）】
【表２−（１４）】
【表２−（１５）】
【表２−（１６）】
【表２−（１７）】
【００４０】実施例１７９ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上にセレンを厚さ約
１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次い
でＮｏ．１のピレニル基を有するオレフィン化合物２
部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエステルアド
ヒーシブ４９０００）３部およびテトラヒドロフラン４
５部を混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これ
を上記の電荷発生層（セレン蒸着層）上にドクターブレ
ードを用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥し
て厚さ約１０μｍの電荷搬送層を形成せしめて、本発明
の感光体Ｎｏ．１７９を得た。
１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次い
でＮｏ．１のピレニル基を有するオレフィン化合物２
部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエステルアド
ヒーシブ４９０００）３部およびテトラヒドロフラン４
５部を混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これ
を上記の電荷発生層（セレン蒸着層）上にドクターブレ
ードを用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥し
て厚さ約１０μｍの電荷搬送層を形成せしめて、本発明
の感光体Ｎｏ．１７９を得た。
【００４１】実施例１８０ セレンの代りにペリレン系顔料
【化８】 を用いて電荷発生層（但し、厚さは約０．６μｍ）を形
成し、かつ電荷搬送物質としてピレニル基を有するオレ
フィン化合物Ｎｏ．１を用いた以外は実施例１７９とま
ったく同様にして感光体Ｎｏ．１８０を作成した。
成し、かつ電荷搬送物質としてピレニル基を有するオレ
フィン化合物Ｎｏ．１を用いた以外は実施例１７９とま
ったく同様にして感光体Ｎｏ．１８０を作成した。
【００４２】実施例１８１ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これにＮｏ．１のピレニル基
を有するオレフィン化合物１２部、ポリエステル樹脂
（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００）
１８部を加えて、さらに混合して得た感光層形成液を、
アルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクターブ
レードを用いて塗布し、１００℃で３０分間乾燥して厚
さ約１６μｍの感光層を形成せしめて、本発明の感光体
Ｎｏ．１８１を作成した。
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これにＮｏ．１のピレニル基
を有するオレフィン化合物１２部、ポリエステル樹脂
（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００）
１８部を加えて、さらに混合して得た感光層形成液を、
アルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクターブ
レードを用いて塗布し、１００℃で３０分間乾燥して厚
さ約１６μｍの感光層を形成せしめて、本発明の感光体
Ｎｏ．１８１を作成した。
【００４３】実施例１８２ アルミニウム蒸着したポリエステルフィルム基板上に、
実施例１で用いた電荷搬送層塗工液を実施例１と同様に
してブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約２０μｍの
電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料（Ｐ−２）１３．
５部、ポリビニルブチラール（商品名：ＸＹＨＬユニオ
ンカーバイトプラスチック社製）５．４部、ＴＨＦ ６
８０部及びエチルセロソルブ１０２０部をボールミル中
で粉砕混合した後、エチルセロソルブ１７００部を加え
攪拌混合して電荷発生層用塗工液を得た。この塗工液を
上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、１００℃で１
０分間乾燥して厚さ約０．２μｍの電荷発生層を形成し
た。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹脂（商品
名：ＣＭ−８０００、東レ製）のメタノール／ｎ−ブタ
ノール溶液をスプレー塗工し１２０℃で３０分間乾燥し
て厚さ約０．５μｍの保護層を形成せしめて感光体Ｎ
ｏ．１８２を作成した。
実施例１で用いた電荷搬送層塗工液を実施例１と同様に
してブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約２０μｍの
電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料（Ｐ−２）１３．
５部、ポリビニルブチラール（商品名：ＸＹＨＬユニオ
ンカーバイトプラスチック社製）５．４部、ＴＨＦ ６
８０部及びエチルセロソルブ１０２０部をボールミル中
で粉砕混合した後、エチルセロソルブ１７００部を加え
攪拌混合して電荷発生層用塗工液を得た。この塗工液を
上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、１００℃で１
０分間乾燥して厚さ約０．２μｍの電荷発生層を形成し
た。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹脂（商品
名：ＣＭ−８０００、東レ製）のメタノール／ｎ−ブタ
ノール溶液をスプレー塗工し１２０℃で３０分間乾燥し
て厚さ約０．５μｍの保護層を形成せしめて感光体Ｎ
ｏ．１８２を作成した。
【００４４】かくしてつくられた感光体Ｎｏ．１〜１８
２について、市販の静電複写紙試験装置（ＫＫ川口電機
製作所製ＳＰ４２８型）を用いて−６ＫＶ又は＋６ＫＶ
のコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、２０秒
間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｐｏ（ボルト）を
測定し、ついでタングステンランプ光を、感光体表面の
照度が４．５ルックスになるよう照射してその表面電位
がＶｐｏの１／２になる迄の時間（秒）を求め、露光量
Ｅ１／２（ルックス・秒）を算出した。その結果を表３
に示す。
２について、市販の静電複写紙試験装置（ＫＫ川口電機
製作所製ＳＰ４２８型）を用いて−６ＫＶ又は＋６ＫＶ
のコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、２０秒
間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｐｏ（ボルト）を
測定し、ついでタングステンランプ光を、感光体表面の
照度が４．５ルックスになるよう照射してその表面電位
がＶｐｏの１／２になる迄の時間（秒）を求め、露光量
Ｅ１／２（ルックス・秒）を算出した。その結果を表３
に示す。
【００４５】また、以上の各感光体を市販の電子写真複
写機を用いて帯電せしめた後、原図を介して光照射を行
って静電潜像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像
し、得られた画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写
し、定着したところ、鮮明な転写画像が得られた。現像
剤として湿式現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画
像が得られた。
写機を用いて帯電せしめた後、原図を介して光照射を行
って静電潜像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像
し、得られた画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写
し、定着したところ、鮮明な転写画像が得られた。現像
剤として湿式現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画
像が得られた。
【表３−（１）】
【表３−（２）】
【表３−（３）】
【表３−（４）】
【表３−（５）】
【表３−（６）】
【表３−（７）】
【表３−（８）】
【００４６】
【効果】本発明の感光体は感光特性に優れていることは
勿論のこと、熱や機械的の衝撃に対する強度が大で、し
かも安価に製造することができる。
勿論のこと、熱や機械的の衝撃に対する強度が大で、し
かも安価に製造することができる。
【図１】本発明にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に
拡大した断面図である。
拡大した断面図である。
【図２】本発明にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に
拡大した断面図である。
拡大した断面図である。
【図３】本発明にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に
拡大した断面図である。
拡大した断面図である。
【図４】本発明にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に
拡大した断面図である。
拡大した断面図である。
【図５】本発明にかかわる電子写真感光体の厚さ方向に
拡大した断面図である。
拡大した断面図である。
１…導電性支持体 ２，２'，２''，２'''，２''''…感光層 ３…電荷発生物質 ４…電荷搬送媒体又は電荷搬送層 ５…電荷発生層 ６…保護層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 島田 知幸 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株 式会社リコー内 (56)参考文献 特開 平６−107605（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−190864（ＪＰ，Ａ) 特許3164436（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03G 5/06 313 G03G 5/06 314 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 導電性支持体上に下記一般式（Ｉ）（化
１）で表わされるピレニル基を有するオレフィン化合物
の少なくとも１種を有効成分として含有する感光層を有
することを特徴とする電子写真用感光体。 【化１】 （Ｒ1、は水素原子、低級アルキル基またはアルコキシ
基を表わす。Ｒ2は水素原子、シアノ基、アルコキシカ
ルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換も
しくは無置換のフェニル基を表わす。Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1
は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素環式芳香族基を表わす。Ａｒ2、Ａｒ3は置換も
しくは無置換の炭素環式芳香族の２価基を表わす。
Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3はそれぞれ同一でも異
なっていてもよい。ｍは１〜３、ｎは０または１の整数
を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11045194A JP3303200B2 (ja) | 1993-06-15 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16852293 | 1993-06-15 | ||
| JP29130293 | 1993-10-27 | ||
| JP5-168522 | 1993-10-27 | ||
| JP5-291302 | 1993-10-27 | ||
| JP11045194A JP3303200B2 (ja) | 1993-06-15 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07175238A JPH07175238A (ja) | 1995-07-14 |
| JP3303200B2 true JP3303200B2 (ja) | 2002-07-15 |
Family
ID=27311743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11045194A Expired - Fee Related JP3303200B2 (ja) | 1993-06-15 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3303200B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1074601B1 (en) | 1999-08-02 | 2014-11-05 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic electroluminescent material and electroluminescent device using the same |
| KR100934068B1 (ko) * | 2000-09-01 | 2009-12-24 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 신규한 스티릴 화합물 및 유기 전기발광 소자 |
| CN1906152A (zh) * | 2004-07-14 | 2007-01-31 | 出光兴产株式会社 | 芳族胺衍生物以及使用该芳族胺衍生物的有机场致发光装置 |
-
1994
- 1994-04-26 JP JP11045194A patent/JP3303200B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07175238A (ja) | 1995-07-14 |
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