JP3301138B2 - ペースト用塩化ビニル系樹脂組成物及びその製造方法 - Google Patents

ペースト用塩化ビニル系樹脂組成物及びその製造方法

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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、ペースト用塩化ビニル
系樹脂組成物およびその製造方法に関する。詳しくは、
艶消し性の優れた成形品を与えることのできるペースト
用塩化ビニル系樹脂組成物およびその製造方法に関す
る。 【0002】 【従来の技術】塩化ビニル系樹脂ペーストの壁材、床
材、自動車内装部品、電線、日用雑貨品等の用途におい
ては、表面光沢が少なく、且つドライな感触で外観上も
落ち着いた感じを呈する艶消し製品が要望されている。
そこで、これらの塩化ビニル系樹脂ペーストの製品の表
面艶消し方法として、配合処方上の工夫で艶消し性を発
現させる方法が提案されている。例えば、粒子径の異
なる塩化ビニル樹脂をブレンドする方法、あるいは特
開昭54-163939号公報に開示のごとくあらかじめ部分的
に架橋された塩化ビニル系樹脂を用いる方法等が知られ
ている。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】しかし、の方法は、
成形工程における成形条件依存性が大きく、成形温度の
振れにより艶消しにむらが生じ易く、また、成形加工速
度を高めるため、成形温度を高めに設定すると充分な艶
消し効果が得られないという欠点がある。またの方法
は、成形条件依存性は少ないものの、不溶性又は溶融粘
度の高い架橋物の混在により成形品の表面平滑性が悪
く、とくに発泡成形において発泡セルが不均一な製品と
なる。 【0004】そこで本発明は、成形条件依存性の少ない
優れた艶消し成形品を得ることのできる組成物およびそ
の製造方法を提供するものである。中でも、表面平滑性
に優れ、発泡セルが均一な艶消し発泡製品を得ることの
できる組成物およびその製造方法を提供するものであ
る。 【0005】 【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、塩
化ビニル系重合体100重量部、可塑剤30〜300
重量部と、トリメチロールプロパンおよびジトリメチロ
ールプロパンから選ば れる多価アルコール0.3〜5重
量部とからなるペースト用塩化ビニル系樹脂組成物を提
供するものであり、 【0006】さらに、本発明は、塩化ビニルまたは塩化
ビニルを主体とし、これと共重合し得る他の不飽和化合
物との混合物を乳化重合またはミクロ懸濁重合して得ら
れる塩化ビニル系重合体の水性分散液を噴霧乾燥して、
該重合体の粉粒体とし、続いて該粉粒体中の塩化ビニル
系樹脂100重量部当り可塑剤を30〜300重量部を
混練してペースト用塩化ビニル系樹脂組成物を製造する
方法において、噴霧乾燥前の水性分散液に塩化ビニル系
重合体100重量部当り0.3〜5重量部の、トリメチ
ロールプロパンおよびジトリメチロールプロパンから選
ばれる多価アルコールを存在させることを特徴とする
〔請求項1〕記載のペースト用塩化ビニル系樹脂組成物
の製造方法を提供するものである。 【0007】本発明における塩化ビニル系重合体とは、
塩化ビニル単量体単独あるいは塩化ビニル単量体とそれ
と共重合可能な単量体との共重合体である。なお該共重
合可能な単量体とは、例えば酢酸ビニル等のアルキルビ
ニルエステル類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチ
ル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル類等との混
合物が挙げられる。 【0008】 これらの単量体の重合方法は、通常ペー
スト用塩化ビニル系樹脂を製造するために用いられてい
る重合方法であれば、特に限定されず、例えば乳化剤を
含んだ水性媒体を用いた乳化重合法やミクロ懸濁重合法
が挙げられる。また、該重合法に用いられる乳化剤とし
ては通常のアニオン系乳化剤やノニオン系乳化剤であ
り、その量は全単量体100重量部当り0.1〜3重量
部程度である。 【0009】上記重合法により、塩化ビニル系重合体の
水性分散液を得るが、通常ペースト用塩化ビニル系樹脂
を得るには、該水性分散液を噴霧乾燥する。この噴霧乾
燥方法も周知の方法でよく、特に限定されない。 【0010】本発明に用いられる可塑剤は、DOPのご
ときフタル酸エステルに代表される有機酸エステル、エ
ポキシ化大豆油等、塩化ビニルのペーストゾル用に用い
られる周知のものでよく、ことさらに限定されない。 【0011】使用量も同様に周知の量でよく、概ね塩化
ビニル系樹脂100重量部当り30〜300重量部であ
る。 【0012】本発明に用いられる多価アルコールは、1
分子中に2個以上の水酸基を有する化合物で、例えばト
リメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン等
挙げられる。特にトリメチロールプロパンが効果高く、
好ましい。 【0013】その使用量は、塩化ビニル系重合体100
重量部に対し、0.3〜5重量部、好ましくは0.5〜
3重量部である。使用量が0.3重量部未満の場合は、
充分な艶消し効果が得られず、また5重量部を越えた場
合は、添加量の割りには艶消し改良効果が少なく、成形
品の表面平滑性が悪くなり好ましくない。 【0014】本発明のペースト用塩化ビニル系樹脂組成
物として、多価アルコールを含有させるには、塩化ビニ
ル系重合体の水性分散液中に、多価アルコールを存在さ
せておき、その後前述の噴霧乾燥を行うのが適してい
る。 【0015】 塩化ビニル系重合体の水性分散液中に多
価アルコールを存在させるには、塩化ビニル系樹脂の重
合時の水性媒体中にあらかじめ添加して含有させる方
法、あるいは重合後の塩化ビニル系重合体の水性分散液
中に添加混合する方法が挙げられる。これらの方法で
は、単に攪拌混合すれば、容易に均一に分散出来る。な
かでも、塩化ビニル系重合体の水性分散液中に多価アル
コールを添加するのが製造上容易である。 【0016】塩化ビニル系重合体の水性分散液を噴霧乾
燥すると塩化ビニル系重合体粉粒体となる。一般的に、
塩化ビニル系重合体粉粒体と、可塑剤、充填剤、安定
剤、粒度調整剤等とを混練してペースト用塩化ビニル系
樹脂組成物とする。本発明においても、得られた塩化ビ
ニル系重合体粉粒体を用い同様に行って、ペースト用塩
化ビニル系樹脂組成物とする。なお、該混練の際に多価
アルコールを添加混合するのでは、多価アルコールを均
一に分散させるのが困難であり、加工成形品の表面の平
滑性が悪くなり好ましくない。 【0017】本発明のペースト用塩化ビニル系樹脂組成
物を用いて、その成形を発泡成形とするには、さらに発
泡剤を含有させる。この発泡剤としては、例えばアゾジ
カルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ジニト
ロソペンタメチレンテトラミン、4,4’−オキシビス
ベンゼンスルホニルヒドラジド、パラトルエンスルホニ
ルヒドラジド等の塩化ビニル系樹脂の発泡剤として用い
られる化合物が挙げられる。これらは2種以上混合して
使用することもできる。さらに発泡剤の分解温度を低下
させる目的で使用される発泡助剤も含有することができ
る。発泡剤の使用量は、塩化ビニル系重合体100重量
部に対して通常6重量部以下、好ましくは4重量部以下
である。 【0018】本発明のペースト用塩化ビニル系樹脂組成
物は、周知の加工方法で種々の成形品とすることができ
る。 【0019】 【発明の効果】本発明のペースト用塩化ビニル系樹脂組
成物からは、表面光沢が少なく、外観の良好な艶消し成
形品を得ることができる。中でも表面平滑性に優れ、発
泡セルが均一な艶消し発泡成形品を得ることが出来る。
これらの成形品としては、例えば壁材、床材、レザー、
帆布、作業手袋、玩具、あるいは日用雑貨品等がある。 【0020】また、本発明の製造方法は、上記の優れた
特性を発現するに適したペースト用塩化ビニル系樹脂組
成物を製造するものである。 【0021】 【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明をさらに具
体的に説明する。実施例、比較例の中の部、%は、特に
指定のない限り、重量基準である。物性の測定は下記の
方法で行った。 ・ペースト中の粗粒:JIS K-5400の方法で粗粒の大きさ
の最大値を測定した。 ・成形品の艶消し性:日本電色工業(株)製、変角光沢
計(VG−1D)を用い、60°反射率(グロス)
(%)の値を測定し評価した。この値が小さいほど、表
面光沢が少なく、艶消し性は良好である。 【0022】実施例1 100Lのグラスライニング製
オートクレーブを脱気し、脱イオン水40kg、塩化ビニ
ル単量体16kg、ラウリル硫酸ナトリウム140g、ス
テアリルアルコール240g、ジ−2−エチルヘキシル
パーオキシジカーボネート7.5gを仕込み、ホモジナ
イザーで均質化処理後、49℃まで昇温して重合を開始
した。反応器内の圧力が0.5kg/cm2低下したところで
塩化ビニル単量体18kgを添加して重合を続け、反応器
内の圧力が0.5kg/cm2低下した時点で重合を止め、未
反応単量体を回収し、塩化ビニル系樹脂の水性分散液を
得た。該水性分散液に、重合体100部当り、ラウリル
硫酸ナトリウム0.4部、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル0.4部およびトリメチロールプロパ
ン2.0部を添加し攪拌均一化した後、スプレードライ
ヤー(ニロ社製ロータリーアトマイザー型)により噴霧
乾燥して塩化ビニル系樹脂の粉粒体を得た。 【0023】次いで、この塩化ビニル系樹脂100部
に、可塑剤としてジ−2−エチルヘキシルフタレート6
5部、炭酸カルシウム(白石工業(株)製、ホワイトン
H)50部、酸化チタン(石原産業(株)製、R−82
0)15部、発泡剤(大塚化学(株)製、AZH)3
部、安定剤(共同薬品(株)製、KF65J2)3部、
希釈剤5部を加え、らいかい機にて混練してペーストゾ
ルを調整した。 【0024】次いで得られたペーストゾルの粗粒を測定
した。さらに該ペーストゾルをナイフコーターを用いて
難燃紙上に150μmの厚みにコートし、150℃のオ
ーブンで30秒熱処理して塗布面を半ゲル状態とした。
冷却後、短冊状に試料を切り、220℃のオーブン中で
50秒間熱処理してゲル化させ、艶消し性を評価した。
結果を〔表1〕に示す。 【0025】実施例2、比較例1,2 実施例1における、該水性分散液に、添加する多価アル
コールの種類と量を〔表1〕に示すようにした以外は実
施例1と同様に行った。評価結果を〔表1〕に示す。 【0026】実施例3 100Lのグラスライニング製オートクレーブを脱気
し、脱イオン水40kg、塩化ビニル単量体16kg、ラウ
リル硫酸ナトリウム140g、ステアリルアルコール2
40g、ジ−2−エチルヘキシルパーオキシジンカーボ
ネート7.5gを仕込み、ホモジナイザーで均質化処理
後、トリメチロールプロパン340gを添加し、49℃
まで昇温して重合を開始した。反応器内の圧力が0.5
kg/cm2低下したところで塩化ビニル単量体18kgを添加
して重合を続け、反応器内の圧力が0.5kg/cm2低下し
た時点で重合を止め、未反応単量体を回収し、塩化ビニ
ル系樹脂の水性分散液を得た。該水性分散液に、重合体
100部当り、ラウリル硫酸ナトリウム0.4部、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル0.4部を添
加し攪拌均一化した後、噴霧乾燥して塩化ビニル系樹脂
粉粒体を得た。 【0027】この塩化ビニル系樹脂を用い、実施例1と
同様の方法でペーストゾルおよび発泡シートとし、それ
ぞれ評価した。結果を〔表1〕に示す。 【0028】 【表1】 TMP : トリメチロールプロパン DTMP: ジトリメチロールプロパン 【0029】実施例4,5、比較例3 実施例1における該水性分散液に添加する多価アルコー
ルの種類と量を〔表2〕に示すように変え、ペーストゾ
ル調整時に発泡剤を添加しないこと以外は、実施例1と
同様に行った。評価結果を〔表2〕に示す。 【0030】 【表22】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−125554(JP,A) 特開 昭57−143343(JP,A) 特開 昭56−26942(JP,A) 特開 平1−236254(JP,A) 特開 昭62−4726(JP,A) 特開 平4−68044(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 27/06 C08J 3/12 - 3/16 C08J 3/20 - 3/22

Claims (1)

  1. (57)【特許請求の範囲】 【請求項1】塩化ビニル系重合体100重量部、可塑
    剤30〜300重量部と、トリメチロールプロパンおよ
    びジトリメチロールプロパンから選ばれる多価アルコー
    ル0.3〜5重量部とからなるペースト用塩化ビニル系
    樹脂組成物。 【請求項2】塩化ビニルまたは塩化ビニルを主体とし、
    これと共重合し得る他の不飽和化合物との混合物を乳化
    重合またはミクロ懸濁重合して得られ、かつ塩化ビニル
    重合体100重量部当り0.3〜5重合部の、トリメチ
    ロールプロパンおよびジトリメチロールプロパンから選
    ばれる多価アルコールを存在させた塩化ビニル系重合体
    の水性分散液を噴霧乾燥して得られる塩化ビニル系重合
    体の粉粒体、および塩化ビニル系重合体100重量部当
    りの30〜300重量部の可塑剤とからなるペースト製
    造用塩化ビニル系樹脂組成物。 【請求項3】塩化ビニルまたは塩化ビニルを主体とし、
    これと共重合し得る他の不飽和化合物との混合物を乳化
    重合またはミクロ懸濁重合して得られる塩化ビニル系重
    合体の水性分散液を噴霧乾燥して、該重合体の粉粒体と
    し、続いて該粉粒体中の塩化ビニル系樹脂100重量部
    当り可塑剤を30〜300重量部を混練してペースト用
    塩化ビニル系樹脂組成物を製造する方法において、噴霧
    乾燥前の水性分散液に塩化ビニル系重合体100重量部
    当り0.3〜5重量部の、トリメチロールプロパンおよ
    びジトリメチロールプロパンから選ばれる多価アルコー
    ルを存在させることを特徴とする〔請求項1〕記載のペ
    ースト用塩化ビニル系樹脂組成物の製造方法。
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KR19990069229A (ko) * 1998-02-05 1999-09-06 성재갑 탈포성이 우수한 페이스트 가공용 염화 비닐계 수지의제조 방법
KR19990069230A (ko) * 1998-02-05 1999-09-06 성재갑 탈포성이 우수한 페이스트 염화 비닐계 수지의 제조방법
US6533175B1 (en) * 1999-05-28 2003-03-18 Barcode Graphic Inc. Automatic compliance-testing system for desktop designed consumer packaging
CA2634950C (en) * 2003-06-23 2010-09-14 Medline Industries, Inc. Disposable gloves

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL126421C (ja) * 1959-05-09
US4203879A (en) * 1978-09-01 1980-05-20 The Firestone Tire & Rubber Company Plastisol resins having improved clarity
US4269743A (en) * 1979-06-04 1981-05-26 Dart Industries Inc. Low toxicity vinyl halide stabilizer compositions
JPS575739A (en) * 1980-06-12 1982-01-12 Sumitomo Chem Co Ltd Vinyl chloride plastisol composition
DE3106502A1 (de) * 1981-02-21 1982-09-09 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt "verfahren zur herstellung eines vollstaendig loeslichen emulsionspolymerisats"
US4581413A (en) * 1984-12-24 1986-04-08 The B. F. Goodrich Company Vinyl dispersion resins
JPS62236848A (ja) * 1986-04-09 1987-10-16 Tosoh Corp ペ−スト加工用ポリ塩化ビニル樹脂の製造方法
JP3077173B2 (ja) * 1990-07-09 2000-08-14 住友化学工業株式会社 表面艶消し製品

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