JP3274499B2 - 水性被覆組成物および鉱物生地を被覆するためのその使用 - Google Patents
水性被覆組成物および鉱物生地を被覆するためのその使用Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有機ポリヒドロキシル
化合物と遊離イソシアネート基を有する有機ポリイソシ
アネートとに基づく新規な水性被覆組成物、並びに鉱物
生地（無機物基材）を被覆するためのこの被覆組成物の
使用に関するものである。
化合物と遊離イソシアネート基を有する有機ポリイソシ
アネートとに基づく新規な水性被覆組成物、並びに鉱物
生地（無機物基材）を被覆するためのこの被覆組成物の
使用に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ラッカーおよび被覆組成物の有機溶剤含
有量を減少させることが環境および工業衛生の理由から
最近の問題となっている。したがって、有機溶剤を水で
置換することが近代的被覆技術において極めて重要であ
る。公知の水性２−成分ポリウレタンラッカーはブロッ
クドポリイソシアネートを含有する。何故なら、遊離イ
ソシアネート基を有するポリイソシアネートは問題とす
る種類のラッカー系では使用しえないと従来想定されて
おり、これらポリイソシアネートは大過剰の水と反応し
かつこの種の被覆組成物の主たる結合剤成分として常に
存在する有機ポリヒドロキシル化合物とは選択的に反応
しないと予想されるからである。
有量を減少させることが環境および工業衛生の理由から
最近の問題となっている。したがって、有機溶剤を水で
置換することが近代的被覆技術において極めて重要であ
る。公知の水性２−成分ポリウレタンラッカーはブロッ
クドポリイソシアネートを含有する。何故なら、遊離イ
ソシアネート基を有するポリイソシアネートは問題とす
る種類のラッカー系では使用しえないと従来想定されて
おり、これらポリイソシアネートは大過剰の水と反応し
かつこの種の被覆組成物の主たる結合剤成分として常に
存在する有機ポリヒドロキシル化合物とは選択的に反応
しないと予想されるからである。
【０００３】ブロックドポリイソシアネートに基づく水
性ラッカーは、たとえばドイツ公開公報第２，５０７，
８４２号または第２，５０７，８８４号公報に記載され
ている。ドイツ公開公報第３，８２９，５８７号による
系は上記の規則に対する例外である。この特許公報に記
載された水性ラッカーは、実際には有機ポリヒドロキシ
ル化合物の他に遊離イソシアネート基を持ったポリイソ
シアネートを含有するラッカーである。大過剰の水の存
在下におけるポリイソシアネートと有機ポリヒドロキシ
ル化合物との選択的反応は、これらポリヒドロキシル化
合物の極めて特殊な性質に寄与する。
性ラッカーは、たとえばドイツ公開公報第２，５０７，
８４２号または第２，５０７，８８４号公報に記載され
ている。ドイツ公開公報第３，８２９，５８７号による
系は上記の規則に対する例外である。この特許公報に記
載された水性ラッカーは、実際には有機ポリヒドロキシ
ル化合物の他に遊離イソシアネート基を持ったポリイソ
シアネートを含有するラッカーである。大過剰の水の存
在下におけるポリイソシアネートと有機ポリヒドロキシ
ル化合物との選択的反応は、これらポリヒドロキシル化
合物の極めて特殊な性質に寄与する。
【０００４】今回驚ろくことに、水溶性ポリエーテルポ
リオールと非イオン的／親水的に改変された有機ポリイ
ソシアネートと、酸化もしくは水酸化マグネシウムとを
その主たる結合剤成分として含有する、有機ポリイソシ
アネートおよび有機ポリヒドロキシル化合物に基づく全
く新規な水性被覆組成物が見出された。以下、一層詳細
に説明する本発明による被覆組成物は、たとえば石材、
コンクリート、石膏などの鉱物生地を被覆するのに特に
適している。
リオールと非イオン的／親水的に改変された有機ポリイ
ソシアネートと、酸化もしくは水酸化マグネシウムとを
その主たる結合剤成分として含有する、有機ポリイソシ
アネートおよび有機ポリヒドロキシル化合物に基づく全
く新規な水性被覆組成物が見出された。以下、一層詳細
に説明する本発明による被覆組成物は、たとえば石材、
コンクリート、石膏などの鉱物生地を被覆するのに特に
適している。
【０００５】
【発明の要点】本発明は、（Ａ）少なくとも２．５の平
均ヒドロキシル官能価と１００〜６００の平均ＯＨ価と
を有しかつ少なくとも１種のポリエーテルポリオールを
含有する１００重量部の水溶性ポリエーテル成分と、 （Ｂ）脂肪族的または脂環式的に結合したイソシアネー
ト基を有する少なくとも１種の非イオン的に変性された
親水性有機ポリイソシアネートを含有する４０〜２４０
重量部の水溶性もしくは水分散性ポリイソシアネート成
分と、 （Ｃ）微細分散形態の１０〜５０重量部の酸化マグネシ
ウムおよび／または水酸化マグネシウムと、 （Ｄ）５０〜１５０重量部の水とからなる水性被覆組成
物に関するものである。さらに本発明は、この被覆組成
物で被覆された鉱物生地に関するものである。
均ヒドロキシル官能価と１００〜６００の平均ＯＨ価と
を有しかつ少なくとも１種のポリエーテルポリオールを
含有する１００重量部の水溶性ポリエーテル成分と、 （Ｂ）脂肪族的または脂環式的に結合したイソシアネー
ト基を有する少なくとも１種の非イオン的に変性された
親水性有機ポリイソシアネートを含有する４０〜２４０
重量部の水溶性もしくは水分散性ポリイソシアネート成
分と、 （Ｃ）微細分散形態の１０〜５０重量部の酸化マグネシ
ウムおよび／または水酸化マグネシウムと、 （Ｄ）５０〜１５０重量部の水とからなる水性被覆組成
物に関するものである。さらに本発明は、この被覆組成
物で被覆された鉱物生地に関するものである。
【０００６】本発明による被覆組成物は、成分（Ａ）の
１００重量部当り４０〜２４０重量部（好ましくは１０
０〜２００重量部）の成分（Ｂ）と１０〜５０重量部
（好ましくは２０〜３０重量部）の成分（Ｃ）と５０〜
１５０重量部（好ましくは１００〜１２０重量部）の成
分（Ｄ）とを含有し、さらに必要に応じラッカー技術で
典型的に使用される助剤および添加剤を含有する。成分
（Ａ）は、少なくとも２．５（好ましくは２．５〜５）
の平均ヒドロキシル官能価と１００〜６００（好ましく
は３００〜５００）のＯＨ価とを有し、かつ少なくとも
１種のポリエーテルポリオールを含有するポリエーテル
成分である。
１００重量部当り４０〜２４０重量部（好ましくは１０
０〜２００重量部）の成分（Ｂ）と１０〜５０重量部
（好ましくは２０〜３０重量部）の成分（Ｃ）と５０〜
１５０重量部（好ましくは１００〜１２０重量部）の成
分（Ｄ）とを含有し、さらに必要に応じラッカー技術で
典型的に使用される助剤および添加剤を含有する。成分
（Ａ）は、少なくとも２．５（好ましくは２．５〜５）
の平均ヒドロキシル官能価と１００〜６００（好ましく
は３００〜５００）のＯＨ価とを有し、かつ少なくとも
１種のポリエーテルポリオールを含有するポリエーテル
成分である。
【０００７】成分（Ａ）のポリエーテルポリオールは、
好ましくはたとえばトリメチロールプロパン、トリエタ
ノールアミン、砂糖／エチレングリコール、エチレンジ
アミン、ソルビトール／グリセリンもしくはソルビトー
ル／プロピレングリコールのような適する出発分子もし
くは適する出発分子の混合物のプロポキシル化生成物で
ある。出発分子もしくはその混合物の平均ヒドロキシル
官能価は得られるポリエーテルポリオールのヒドロキシ
ル官能価にほぼ一致し、すなわち出発物質の官能価はポ
リエーテルポリオールの所望の官能価を与えるよう選択
される。例として挙げたプロポキシル化生成物は、その
高いヒドロキシル基含有量および比較的低い分子量のた
め水溶性ポリエーテルポリオールであって、水に対する
溶解性を与えるべくさらに親水性を必要としない。しか
しながら、原理的には親水的に改変されたポリエーテル
ポリオール、特に酸化プロピレンの代りに或いはそれに
加えて酸化エチレンを用いて製造されたものを使用する
こともできる。ポリエーテルポリオールを製造すべく使
用する方法は本発明に臨界的でなく、寧ろ上記官能価お
よびＯＨ価が重要である。
好ましくはたとえばトリメチロールプロパン、トリエタ
ノールアミン、砂糖／エチレングリコール、エチレンジ
アミン、ソルビトール／グリセリンもしくはソルビトー
ル／プロピレングリコールのような適する出発分子もし
くは適する出発分子の混合物のプロポキシル化生成物で
ある。出発分子もしくはその混合物の平均ヒドロキシル
官能価は得られるポリエーテルポリオールのヒドロキシ
ル官能価にほぼ一致し、すなわち出発物質の官能価はポ
リエーテルポリオールの所望の官能価を与えるよう選択
される。例として挙げたプロポキシル化生成物は、その
高いヒドロキシル基含有量および比較的低い分子量のた
め水溶性ポリエーテルポリオールであって、水に対する
溶解性を与えるべくさらに親水性を必要としない。しか
しながら、原理的には親水的に改変されたポリエーテル
ポリオール、特に酸化プロピレンの代りに或いはそれに
加えて酸化エチレンを用いて製造されたものを使用する
こともできる。ポリエーテルポリオールを製造すべく使
用する方法は本発明に臨界的でなく、寧ろ上記官能価お
よびＯＨ価が重要である。
【０００８】成分（Ｂ）は、たとえばドイツ公開公報第
３，５２１，６１８号（米国特許第４，６６３，３７７
号、参考のためここに引用する）に記載されたような
２．０〜３．５の平均ＮＣＯ官能価を有する非イオン的
／親水的に改変されたポリイソシアネートから選択され
る。好適具体例において成分（Ｂ）は、（ｉ）少なくと
も１０個の酸化エチレン単位を有する少なくとも１個の
ポリエーテル鎖を持った一価もしくは多価ポリアルキレ
ンエーテルアルコールと、（ii）たとえば１，６−ジイ
ソシアナトヘキサンおよび／または１−イソシアナト
３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシク
ロヘキサンのようなモノマージイソシアネートから作成
されたイソシアヌレート改変ポリイソシアネート；これ
らモノマージイソシアネートから作成されたウレトジオ
ンジイソシアネート；これらモノマージイソシアネート
から作成されたウレタンおよび／またはアロファネート
改変ポリイソシアネート；１，６−ジイソシアナトヘキ
サンから作成されたビウレット改変ポリイソシアネー
ト；ビス−（６−イソシアナトヘキシル）−オキサジア
ジントリオン；並びにこれらポリイソシアネートの混合
物との反応生成物から選択される。
３，５２１，６１８号（米国特許第４，６６３，３７７
号、参考のためここに引用する）に記載されたような
２．０〜３．５の平均ＮＣＯ官能価を有する非イオン的
／親水的に改変されたポリイソシアネートから選択され
る。好適具体例において成分（Ｂ）は、（ｉ）少なくと
も１０個の酸化エチレン単位を有する少なくとも１個の
ポリエーテル鎖を持った一価もしくは多価ポリアルキレ
ンエーテルアルコールと、（ii）たとえば１，６−ジイ
ソシアナトヘキサンおよび／または１−イソシアナト
３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシク
ロヘキサンのようなモノマージイソシアネートから作成
されたイソシアヌレート改変ポリイソシアネート；これ
らモノマージイソシアネートから作成されたウレトジオ
ンジイソシアネート；これらモノマージイソシアネート
から作成されたウレタンおよび／またはアロファネート
改変ポリイソシアネート；１，６−ジイソシアナトヘキ
サンから作成されたビウレット改変ポリイソシアネー
ト；ビス−（６−イソシアナトヘキシル）−オキサジア
ジントリオン；並びにこれらポリイソシアネートの混合
物との反応生成物から選択される。
【０００９】４８０〜２，４８０の分子量を有しかつ酸
化アルキレンとして混合物に対し５０重量％までの酸化
プロピレンと混合した酸化エチレンを用いて製造され
た、たとえばメタノール、エタノール、ｎ−ブタノール
もしくはｎ−ヘキサノールのような一価Ｃ1-6 アルコー
ルのアルコキシル化生成物が、親水性改変のためのポリ
エーテルアルコール（ｉ）として好適に使用される。成
分（Ｂ）の親水的に改変されたポリイソシアネートは５
〜２５重量％の遊離イソシアネート基含有量を有する。
さらに、上記開示の意味において成分（Ｂ）を使用する
量は、好ましくは成分（Ｂ）のイソシアネート基と成分
（Ａ）のヒドロキシル基とに基づくＮＣＯ：ＯＨ当量比
が０．８：１〜２：１、好ましくは１：１〜１．８：１
となるように選択される。
化アルキレンとして混合物に対し５０重量％までの酸化
プロピレンと混合した酸化エチレンを用いて製造され
た、たとえばメタノール、エタノール、ｎ−ブタノール
もしくはｎ−ヘキサノールのような一価Ｃ1-6 アルコー
ルのアルコキシル化生成物が、親水性改変のためのポリ
エーテルアルコール（ｉ）として好適に使用される。成
分（Ｂ）の親水的に改変されたポリイソシアネートは５
〜２５重量％の遊離イソシアネート基含有量を有する。
さらに、上記開示の意味において成分（Ｂ）を使用する
量は、好ましくは成分（Ｂ）のイソシアネート基と成分
（Ａ）のヒドロキシル基とに基づくＮＣＯ：ＯＨ当量比
が０．８：１〜２：１、好ましくは１：１〜１．８：１
となるように選択される。
【００１０】成分（Ｃ）は微分散型の酸化マグネシウム
もしくは水酸化マグネシウム、好ましくは酸化マグネシ
ウムである。成分（Ｄ）は水である。必要に応じ使用し
うる助剤および添加剤（Ｅ）は次のものを包含する：た
とえば二酸化チタン、赤色酸化鉄および酸化クロムのよ
うな顔料；たとえばジラウリン酸ジブチル錫、マレイン
酸ジブチル錫およびオクタン酸錫（II）のようなＮＣＯ
／ＯＨ反応のための触媒；たとえばブチルジグリコー
ル、Ｎ−メチルピロリドンおよび高沸点を有する水希釈
性化合物のような流れ調整剤；たとえばノニルフェノー
ルエトキシレートおよび３−ベンジル−４−ヒドロキシ
ジフェニルポリグリコールエーテルのような外部乳化
剤；並びにたとえばモンモリロナイト、炭酸カルシウ
ム、アルモシリケート、タルクおよび硫酸バリウムのよ
うな充填剤。
もしくは水酸化マグネシウム、好ましくは酸化マグネシ
ウムである。成分（Ｄ）は水である。必要に応じ使用し
うる助剤および添加剤（Ｅ）は次のものを包含する：た
とえば二酸化チタン、赤色酸化鉄および酸化クロムのよ
うな顔料；たとえばジラウリン酸ジブチル錫、マレイン
酸ジブチル錫およびオクタン酸錫（II）のようなＮＣＯ
／ＯＨ反応のための触媒；たとえばブチルジグリコー
ル、Ｎ−メチルピロリドンおよび高沸点を有する水希釈
性化合物のような流れ調整剤；たとえばノニルフェノー
ルエトキシレートおよび３−ベンジル−４−ヒドロキシ
ジフェニルポリグリコールエーテルのような外部乳化
剤；並びにたとえばモンモリロナイト、炭酸カルシウ
ム、アルモシリケート、タルクおよび硫酸バリウムのよ
うな充填剤。
【００１１】既製の被覆組成物は、好ましくは成分
（Ｃ）および必要に応じ使用される助剤および添加剤
（Ｅ）を成分（Ａ）に微分散させ（或いは可溶性助剤お
よび添加剤（Ｅ）を使用する場合には溶解させ）、次い
で分散物もしくは溶液をポリイソシアネート成分（Ｂ）
と合して製造される。次いで、得られた混合物を水
（Ｄ）と共に攪拌して、既製の水性被覆組成物を生成さ
せることができる。このようにして製造された本発明に
よる被覆組成物は一般に６時間までの可使時間を有す
る。これらは、たとえば塗布被覆、ロール被覆もしくは
噴霧被覆のような公知の被覆法によって施される。適す
る生地は上記した種類の鉱物生地を包含する。これら生
地でしばしば見られる水分は、本発明による被覆組成物
の水性の特徴により被覆過程に影響を及ぼさない。他の
生地はＰＶＣ、ビチューメンボード、木材およびポリス
チレンフォームを包含する。薬品および磨耗に対し極め
て耐性である光安定性のコーチングが、顔料処理されて
ない封止用コーチングまたは顔料処理されたラッカーと
して得られる。これらコーチングは、成分（Ｅ）として
或いは成分（Ｅ）の１部として使用しうる予備生成され
た顔料ペーストにより最もよく顔料処理される。
（Ｃ）および必要に応じ使用される助剤および添加剤
（Ｅ）を成分（Ａ）に微分散させ（或いは可溶性助剤お
よび添加剤（Ｅ）を使用する場合には溶解させ）、次い
で分散物もしくは溶液をポリイソシアネート成分（Ｂ）
と合して製造される。次いで、得られた混合物を水
（Ｄ）と共に攪拌して、既製の水性被覆組成物を生成さ
せることができる。このようにして製造された本発明に
よる被覆組成物は一般に６時間までの可使時間を有す
る。これらは、たとえば塗布被覆、ロール被覆もしくは
噴霧被覆のような公知の被覆法によって施される。適す
る生地は上記した種類の鉱物生地を包含する。これら生
地でしばしば見られる水分は、本発明による被覆組成物
の水性の特徴により被覆過程に影響を及ぼさない。他の
生地はＰＶＣ、ビチューメンボード、木材およびポリス
チレンフォームを包含する。薬品および磨耗に対し極め
て耐性である光安定性のコーチングが、顔料処理されて
ない封止用コーチングまたは顔料処理されたラッカーと
して得られる。これらコーチングは、成分（Ｅ）として
或いは成分（Ｅ）の１部として使用しうる予備生成され
た顔料ペーストにより最もよく顔料処理される。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明し、
ここで％は全て特記しない限り重量による。 出発物質：ポリヒドロキシル化合物Ａ Ａ１：トリメチロールプロパンのプロポキシル化生成
物： ＯＨ価３８０ Ａ２：ソルビトールとグリセリンとの混合物のプロポキ
シル化生成物： ＯＨ価４５０、ヒドロキシル官能価
４．６ Ａ３：ソルビトールとプロピレングリコールとの混合物
のプロポキシル化生成物：ＯＨ価４８０、官能価４．
５。
ここで％は全て特記しない限り重量による。 出発物質：ポリヒドロキシル化合物Ａ Ａ１：トリメチロールプロパンのプロポキシル化生成
物： ＯＨ価３８０ Ａ２：ソルビトールとグリセリンとの混合物のプロポキ
シル化生成物： ＯＨ価４５０、ヒドロキシル官能価
４．６ Ａ３：ソルビトールとプロピレングリコールとの混合物
のプロポキシル化生成物：ＯＨ価４８０、官能価４．
５。
【００１３】ポリイソシアネートＢ Ｂ１：８０．８ｇのポリエーテルアルコール（１，１４
５の分子量を有し、ｎ−ブタノールのエトキシル化によ
り作成）を５０℃まで加熱し、攪拌しながら１，０００
ｇのイソシアヌレート改変ポリイソシアネート（２１．
６％のＮＣＯ含有量と３．３の平均ＮＣＯ官能価とを有
し、１，６−ジイソシアナトヘキサンの接触三量化に続
き未反応の過剰出発ジイソシアネートを０．３％の残留
含有量まで除去して製造）に添加した。次いで混合物を
１１０℃まで加熱し、この温度に２．５時間保った。冷
却の後、透明な黄色の水分散性樹脂が得られ、これは１
８．４％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，５００mPa.s
の粘度とを有した。 Ｂ２：４０ｇのポリエーテルアルコール（１２１０の分
子量を有し、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセ
タンのエトキシル化により作成）を、攪拌しながら室温
にて５００ｇのＢ１で使用された出発ポリイソシアネー
トに添加し、次いで１００℃にて２時間攪拌した。透明
な黄色の水分散性ポリイソシアネート樹脂が得られ、こ
れは１９．０％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，６００
mPa.s の粘度とを有した。
５の分子量を有し、ｎ−ブタノールのエトキシル化によ
り作成）を５０℃まで加熱し、攪拌しながら１，０００
ｇのイソシアヌレート改変ポリイソシアネート（２１．
６％のＮＣＯ含有量と３．３の平均ＮＣＯ官能価とを有
し、１，６−ジイソシアナトヘキサンの接触三量化に続
き未反応の過剰出発ジイソシアネートを０．３％の残留
含有量まで除去して製造）に添加した。次いで混合物を
１１０℃まで加熱し、この温度に２．５時間保った。冷
却の後、透明な黄色の水分散性樹脂が得られ、これは１
８．４％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，５００mPa.s
の粘度とを有した。 Ｂ２：４０ｇのポリエーテルアルコール（１２１０の分
子量を有し、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセ
タンのエトキシル化により作成）を、攪拌しながら室温
にて５００ｇのＢ１で使用された出発ポリイソシアネー
トに添加し、次いで１００℃にて２時間攪拌した。透明
な黄色の水分散性ポリイソシアネート樹脂が得られ、こ
れは１９．０％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，６００
mPa.s の粘度とを有した。
【００１４】Ｂ３：Ｂ２と同じ手順により１９．７％の
ＮＣＯ含有量と２３℃にて３，２００mPa.s の粘度とを
有するポリイソシアネート樹脂が得られ、ただし２６．
３ｇのポリエーテルアルコールのみを５００ｇの出発ポ
リイソシアネート当りに使用した。 Ｂ４：Ｂ１におけると同様に９５重量部のＢ１で用いた
出発ポリイソシアネートと５重量部のポリエーテルアル
コール（７４０の分子量を有し、エチレングリコールモ
ノメチルエーテルのエトキシル化により作成）とから、
１９．６重量％のＮＣＯ含有量と２６℃にて１，６００
mPa.s の粘度とを有するポリイソシアネート調製物が得
られた。 Ｂ５：Ｂ１におけると同様にＢ１で用いた９０重量部の
出発ポリイソシアネートと１０重量部のポリエーテルア
ルコール（分子量２，１５０、８０：２０の重量比にお
ける酸化エチレンと酸化プロピレンとの混合物を用いて
ｎ−ブタノールのアルコキシル化により作成）とから、
１９．２％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，９００mPa.
s の粘度とを有するポリイソシアネート調製物が得られ
た。
ＮＣＯ含有量と２３℃にて３，２００mPa.s の粘度とを
有するポリイソシアネート樹脂が得られ、ただし２６．
３ｇのポリエーテルアルコールのみを５００ｇの出発ポ
リイソシアネート当りに使用した。 Ｂ４：Ｂ１におけると同様に９５重量部のＢ１で用いた
出発ポリイソシアネートと５重量部のポリエーテルアル
コール（７４０の分子量を有し、エチレングリコールモ
ノメチルエーテルのエトキシル化により作成）とから、
１９．６重量％のＮＣＯ含有量と２６℃にて１，６００
mPa.s の粘度とを有するポリイソシアネート調製物が得
られた。 Ｂ５：Ｂ１におけると同様にＢ１で用いた９０重量部の
出発ポリイソシアネートと１０重量部のポリエーテルア
ルコール（分子量２，１５０、８０：２０の重量比にお
ける酸化エチレンと酸化プロピレンとの混合物を用いて
ｎ−ブタノールのアルコキシル化により作成）とから、
１９．２％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２，９００mPa.
s の粘度とを有するポリイソシアネート調製物が得られ
た。
【００１５】Ｂ６：Ｂ１におけると同様に（ｉ）主とし
てビス−（６−イソシアナトヘキシル）−ウレトジオン
とトリス−（６−イソシアナトヘキシル）−イソシアヌ
レートとの混合物を含有しかつ２３℃にて１５０mPa.s
の粘度と２１．６％のＮＣＯ含有量と２．６の平均ＮＣ
Ｏ官能価とを有する二量体および三量体１，６−ジイソ
シアナトヘキサンの混合物９０重量部、および（ii）１
０重量部の一価のポリエーテルアルコール（１，２１０
の分子量を有し、３−エチル−３−ヒドロキシ−メチル
オキセタンのエトキシル化により作成）から、１９．２
％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２００mPa.s の粘度とを
有するポリイソシアネート樹脂が得られた。Ｂ７：Ｂ１
におけると同様に９２．５重量部のＢ６で用いた出発ポ
リイソシアネートと７．５重量部のＢ１で用いたポリエ
ーテルアルコールとから、１９．５％のＮＣＯ含有量と
２３℃にて２２０mPa.s の粘度とを有するポリイソシア
ネート樹脂が得られた。
てビス−（６−イソシアナトヘキシル）−ウレトジオン
とトリス−（６−イソシアナトヘキシル）−イソシアヌ
レートとの混合物を含有しかつ２３℃にて１５０mPa.s
の粘度と２１．６％のＮＣＯ含有量と２．６の平均ＮＣ
Ｏ官能価とを有する二量体および三量体１，６−ジイソ
シアナトヘキサンの混合物９０重量部、および（ii）１
０重量部の一価のポリエーテルアルコール（１，２１０
の分子量を有し、３−エチル−３−ヒドロキシ−メチル
オキセタンのエトキシル化により作成）から、１９．２
％のＮＣＯ含有量と２３℃にて２００mPa.s の粘度とを
有するポリイソシアネート樹脂が得られた。Ｂ７：Ｂ１
におけると同様に９２．５重量部のＢ６で用いた出発ポ
リイソシアネートと７．５重量部のＢ１で用いたポリエ
ーテルアルコールとから、１９．５％のＮＣＯ含有量と
２３℃にて２２０mPa.s の粘度とを有するポリイソシア
ネート樹脂が得られた。
【００１６】実施例１ 約３０μｍの平均粒径を有する１６．７重量部の酸化マ
グネシウムを８３．３重量部のポリエーテルポリオール
Ａ１に微分散させた。得られた調製物は９．６％のヒド
ロキシル基含有量と２３℃にて１，５００mPa.s の粘度
とを有した。２６．７重量部のこの酸化マグネシウム含
有のポリオール調製物を、１６．７重量部の灰色顔料ペ
ースト（水に分散させた二酸化チタンと赤色酸化鉄と緑
色酸化クロムとを含有する市販の顔料ペースト）と３．
３重量部の酢酸ブチルジグリコールにおけるマレイン酸
ジオクチル錫（IV）の１０％溶液と２０．０重量部の水
と３３．３重量部のポリイソシアネート樹脂Ｂ２と共に
攪拌して本発明による被覆組成物を生成させた。このよ
うにして得られた被覆用物質は７２％の高固形物含有量
と１８０秒の粘度（ＤＩＮ ４カップ）とを有した。こ
の被覆組成物は、さらに水を添加して任意所要の粘度ま
で希釈することができる。この希釈は組成物の可使時間
の増加を伴った。これらの相関関係を次表に示す：
グネシウムを８３．３重量部のポリエーテルポリオール
Ａ１に微分散させた。得られた調製物は９．６％のヒド
ロキシル基含有量と２３℃にて１，５００mPa.s の粘度
とを有した。２６．７重量部のこの酸化マグネシウム含
有のポリオール調製物を、１６．７重量部の灰色顔料ペ
ースト（水に分散させた二酸化チタンと赤色酸化鉄と緑
色酸化クロムとを含有する市販の顔料ペースト）と３．
３重量部の酢酸ブチルジグリコールにおけるマレイン酸
ジオクチル錫（IV）の１０％溶液と２０．０重量部の水
と３３．３重量部のポリイソシアネート樹脂Ｂ２と共に
攪拌して本発明による被覆組成物を生成させた。このよ
うにして得られた被覆用物質は７２％の高固形物含有量
と１８０秒の粘度（ＤＩＮ ４カップ）とを有した。こ
の被覆組成物は、さらに水を添加して任意所要の粘度ま
で希釈することができる。この希釈は組成物の可使時間
の増加を伴った。これらの相関関係を次表に示す：
【００１７】
【表１】 流れ時間 水による希釈 固形物含有量 ＤＩＮ ４カップ 可使時間 なし ７２％ １８０秒 約２時間 6.７％ ６７％ １０５秒 約２.5時間 １3.３％ ６３％ ５０秒 約４時間 ２0.０％ ６０％ ２４秒 約５時間
【００１８】４００μｍまでの乾燥フィルム厚さを有す
る気泡のないコーチングが、これら被覆用配合物から難
なく製造された。上記Ｂ２の量に対し当量にてポリイソ
シアネート調製物Ｂ１およびＢ３〜Ｂ７を用い、実質的
に同様な結果が得られた。
る気泡のないコーチングが、これら被覆用配合物から難
なく製造された。上記Ｂ２の量に対し当量にてポリイソ
シアネート調製物Ｂ１およびＢ３〜Ｂ７を用い、実質的
に同様な結果が得られた。
【００１９】実施例２ ２６．７重量部のポリエーテルポリオールＡ１の代わり
に２２．６重量部のポリエーテルポリオールＡ２を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
に２２．６重量部のポリエーテルポリオールＡ２を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
【００２０】実施例３ ２６．７重量部のポリエーテルポリオールＡ１の代わり
に２１．１重量部のポリエーテルポリオールＡ３を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
に２１．１重量部のポリエーテルポリオールＡ３を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
【００２１】実施例４ ３３．３重量部のポリイソシアネート樹脂Ｂ２の代わり
に３４．５重量部のポリイソシアネート樹脂Ｂ１を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
に３４．５重量部のポリイソシアネート樹脂Ｂ１を使用
した以外は、被覆組成物は実施例１に対応する。
【００２２】実施例２〜４の被覆組成物はそれぞれ室温
にて約４時間の可使時間を有し、これらを用いて極めて
良好なフィルム特性を有する気泡フリーのコーチングを
製造した。被覆組成物１〜４から製造されたコーチング
の耐水性を試験するため、寸法８×１４cmのセメントモ
ルタル試験試料をＤＩＮ ５２ ６１７にしたがい３層
の組成物で被覆した。第１層を重度に希釈した厚い下塗
層（固形物含有量３６％）として施すと共に、次の２層
の上塗コートを未希釈状で施した。硬化したコーチング
の乾燥フィルム厚さは１５０μｍであった。室温にて１
０日間にわたり貯蔵した後、試験試料を１１２cm2 の被
覆された試験面積を連続的に濡らして水と接触させた。
水の吸収により生じた重量増加を時間の関数として秤量
することにより測定した。吸水度をこれらの結果からｇ
／m2試験面積として計算することができる。結果を次表
に示す：
にて約４時間の可使時間を有し、これらを用いて極めて
良好なフィルム特性を有する気泡フリーのコーチングを
製造した。被覆組成物１〜４から製造されたコーチング
の耐水性を試験するため、寸法８×１４cmのセメントモ
ルタル試験試料をＤＩＮ ５２ ６１７にしたがい３層
の組成物で被覆した。第１層を重度に希釈した厚い下塗
層（固形物含有量３６％）として施すと共に、次の２層
の上塗コートを未希釈状で施した。硬化したコーチング
の乾燥フィルム厚さは１５０μｍであった。室温にて１
０日間にわたり貯蔵した後、試験試料を１１２cm2 の被
覆された試験面積を連続的に濡らして水と接触させた。
水の吸収により生じた重量増加を時間の関数として秤量
することにより測定した。吸水度をこれらの結果からｇ
／m2試験面積として計算することができる。結果を次表
に示す：
【００２３】
【表２】 下記時間の後の吸水度（ｇ／m2） 実施例 １ｈ ４ｈ ８ｈ ２４ｈ １ ３5.７ ３5.７ ５3.６ ６2.５ ２ ２6.８ ３5.７ ４4.６ ６2.５ ３ ２6.８ ２6.８ ４4.６ ５3.６ ４ ３3.５ ３4.８ ４6.１ ５4.９ 比較 （未被覆） ９３７ １１１６ １２６８ １３９３
【００２４】以上、本発明を例示の目的で詳細に説明し
たが、この詳細は単に例示の目的に過ぎず、本発明の思
想および範囲を逸脱することなく多くの改変を当業者に
よりなしうることが了解されよう。
たが、この詳細は単に例示の目的に過ぎず、本発明の思
想および範囲を逸脱することなく多くの改変を当業者に
よりなしうることが了解されよう。
【００２５】以下、本発明の実施態様を要約すれば次の
通りである： １．（Ａ）少なくとも２．５の平均ヒドロキシル官能価
と１００〜６００の平均ＯＨ価とを有しかつ少なくとも
１種のポリエーテルポリオールを含有する１００重量部
の水溶性ポリエーテル成分と、（Ｂ）（環式）脂肪族結
合したイソシアネート基を有する少なくとも１種の非イ
オン的／親水的に改変された有機ポリイソシアネートを
含有する４０〜２４０重量部の水溶性もしくは水分散性
ポリイソシアネート成分と、（Ｃ）微分散型における１
０〜５０重量部の酸化および／または水酸化マグネシウ
ムと、（Ｄ）５０〜１５０重量部の水とからなる水性被
覆組成物。 ２．上記第１項に記載の被覆組成物で被覆された鉱物生
地。
通りである： １．（Ａ）少なくとも２．５の平均ヒドロキシル官能価
と１００〜６００の平均ＯＨ価とを有しかつ少なくとも
１種のポリエーテルポリオールを含有する１００重量部
の水溶性ポリエーテル成分と、（Ｂ）（環式）脂肪族結
合したイソシアネート基を有する少なくとも１種の非イ
オン的／親水的に改変された有機ポリイソシアネートを
含有する４０〜２４０重量部の水溶性もしくは水分散性
ポリイソシアネート成分と、（Ｃ）微分散型における１
０〜５０重量部の酸化および／または水酸化マグネシウ
ムと、（Ｄ）５０〜１５０重量部の水とからなる水性被
覆組成物。 ２．上記第１項に記載の被覆組成物で被覆された鉱物生
地。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (73)特許権者 591063187 Ｂａｙｅｒｗｒｋ，Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅ ｎ，ＢＲＤ (72)発明者 ヘルマン・コベル ドイツ連邦共和国デイー5060 ベルギツ シユ・グラツドバツハ ２、ウンテルシ ヤイデル・ヴエグ 34 (56)参考文献 特開 昭60−233161（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−291613（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−87113（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−77581（ＪＰ，Ａ) 特許3189985（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09D 175/08 C09D 5/00 C04B 41/48
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）少なくとも２．５の平均ヒドロキ
シル官能価と１００〜６００の平均ＯＨ価とを有しかつ
少なくとも１種のポリエーテルポリオールを含有する１
００重量部の水溶性ポリエーテル成分と、 （Ｂ）脂肪族的または脂環式的に結合したイソシアネー
ト基を有する少なくとも１種の非イオン的に変性された
親水性有機ポリイソシアネートを含有する４０〜２４０
重量部の水溶性もしくは水分散性ポリイソシアネート成
分と、 （Ｃ）微細分散形態の１０〜５０重量部の酸化マグネシ
ウムおよび／または水酸化マグネシウムと、 （Ｄ）５０〜１５０重量部の水とからなる水性被覆組成
物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4118231A DE4118231A1 (de) | 1991-06-04 | 1991-06-04 | Waessrige beschichtungsmittel und seine verwendung |
| DE4118231.6 | 1991-06-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JP3274499B2 true JP3274499B2 (ja) | 2002-04-15 |
Family
ID=6433114
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP16550992A Expired - Fee Related JP3274499B2 (ja) | 1991-06-04 | 1992-06-02 | 水性被覆組成物および鉱物生地を被覆するためのその使用 |
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| CN1230971A (zh) * | 1996-05-30 | 1999-10-06 | 阿科化学技术公司 | 双组分水基聚氨酯涂料 |
| DE19636382A1 (de) * | 1996-09-09 | 1998-03-12 | Bayer Ag | Pigmentpräparationen für den Ink-Jet-Druck |
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| CN110105528B (zh) * | 2019-06-03 | 2021-03-16 | 河北科技大学 | 一种无卤阻燃胶及其制备方法 |
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| DE2507842B2 (de) * | 1975-02-24 | 1980-03-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wäßrige Überzugsmittel |
| EP0013112A1 (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsifiable compositions and aqueous emulsions of organic isocyanates, and process using them as binders for manufacturing lignocellulose sheets |
| US4408008A (en) * | 1981-07-24 | 1983-10-04 | Mobay Chemical Corporation | Stable, colloidal, aqueous dispersions of cross-linked urea-urethane polymers and their method of production |
| DE3311516A1 (de) * | 1983-03-30 | 1984-10-04 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Hitzehaertbare ueberzugsmittel und deren verwendung |
| DE3414807A1 (de) * | 1984-04-19 | 1985-10-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von chemikalienbestaendigen beschichtungen von oberflaechen |
| DE3521618A1 (de) * | 1985-06-15 | 1986-12-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | In wasser dispergierbare polyisocyanat-zubereitung und ihre verwendung als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
| DE3735305A1 (de) * | 1987-10-17 | 1989-04-27 | Voigt Soehne Fa C | Verfahren zur herstellung eines belags und seine verwendung |
| DE3829587A1 (de) * | 1988-09-01 | 1990-03-15 | Bayer Ag | Beschichtungsmittel, ein verfahren zu ihrer herstellung und die verwendung von ausgewaehlten zweikomponenten-polyurethansystemen als bindemittel fuer derartige beschichtungsmittel |
| EP0383492A3 (en) * | 1989-02-14 | 1991-08-07 | Thoro System Products Inc. | Dispersion system for rapid curing cement compositions |
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- 1991-06-04 DE DE4118231A patent/DE4118231A1/de not_active Withdrawn
-
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- 1992-05-22 DE DE59206837T patent/DE59206837D1/de not_active Expired - Fee Related
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- 1992-05-22 EP EP92108643A patent/EP0517043B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-22 AT AT92108643T patent/ATE140937T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1992-06-01 US US07/891,535 patent/US5330841A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-02 JP JP16550992A patent/JP3274499B2/ja not_active Expired - Fee Related
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