JP3255536B2 - 環状オレフィン系重合体組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は環状オレフィン系重合体
組成物に関する。さらに詳しくは、環状オレフィン系重
合体を含有する耐衝撃性の優れた環状オレフィン系重合
体組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】本出願人は先に、エチレンとテトラシク
ロドデセン、ノルボルネンなどの環状オレフィン類とを
共重合させて得られる環状オレフィン系ランダム共重合
体が、透明性に優れ、しかも、耐熱性、耐熱老化性、耐
薬品性、耐溶剤性、誘電特性、剛性のバランスのとれた
合成樹脂であり、かつ光学メモリディスクや光学ファイ
バーなどの光学材料の分野において優れた性能を発揮す
ることを見出し、すでに特開昭６０−１６８７０８号公
報、特開昭６１−９８７８０号公報、特開昭６１−１１
５９１２号公報、特開昭６１−１１５９１６号公報、特
開昭６１−１２０８１６号公報、特開昭６２−２５２４
０７号公報に提案している。またこれらの公報に記載さ
れている環状オレフィン系ランダム共重合体は、構造材
料の分野においても優れた性能を発揮することが知られ
ている。

【０００３】しかしながら、これらの環状オレフィン系
共重合体は、耐熱性、剛性に優れるものの、耐衝撃性の
改良の余地があり、これらの環状オレフィン系共重合体
が具備している透明性を保持しつつ、さらに耐衝撃性の
向上が求められている。

【０００４】また、本出願人は、特定の軟化温度（ＴＭ
Ａ）を有する環状オレフィン系ランダム共重合体と特定
のα-オレフィン系弾性共重合体とからなる組成物が、
耐熱性、耐熱老化性、耐薬品性などの優れた特性を損な
うことなく、耐衝撃性の改良された樹脂となることを見
出し、すでに特開平１−１６３２４１号公報に提案して
いる。

【０００５】また、本出願人は、耐衝撃性が改良された
環状オレフィン系重合体組成物として、特定の環状オレ
フィン系ランダム共重合体と、特定の軟質共重合体と
を、有機過酸化物の存在下で反応させて得られる生成物
からなる環状オレフィン系共重合体組成物を、すでに特
開平２−１６７３１８号公報に提案している。

【０００６】しかしながら、特開平１−１６３２４１号
公報、特開平２−１６７３１８号公報に提案されている
環状オレフィン系重合体組成物は、耐衝撃性が改良され
ているものの、透明性が必ずしも十分とはいえず、改良
の余地があった。

【０００７】

【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、環状オレフ
ィン系重合体組成物を提供することにある。本発明の他
の目的は、環状オレフィン系共重合体の本来の透明性を
損なうことなしに、その耐衝撃性を改善した環状オレフ
ィン系重合体組成物を提供することにある。本発明のさ
らに他の目的および利点は以下の説明から明らかになろ
う。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、本発明
の上記目的および利点は、第１に、 ［Ａ］.［Ａ−１］ （ｉ）炭素数２以上のα−オレフィンの少なくとも１種
と、 （ｉｉ）下記式［Ｉ］または［ＩＩ］

【０００９】

【化３】

【００１０】（式［Ｉ］中、ｕは０または１であり、ｖ
は０または正の整数であり、ｗは０または１であり、Ｒ
⁶¹〜Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1およびＲ^b1は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ⁷⁵
〜Ｒ⁷⁸は、互いに結合して単環または多環を形成してい
てもよく、かつ該単環または多環が二重結合を有してい
てもよく、またＲ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸とで
アルキリデン基を形成していてもよい）、

【００１１】

【化４】

【００１２】（式［ＩＩ］中、ｘおよびｄは０または１
以上の整数であり、ｙおよびｚは０、１または２であ
り、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原
子、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化
水素基またはアルコキシ基であり、Ｒ⁸⁹またはＲ⁹⁰が結
合している炭素原子と、Ｒ⁹³が結合している炭素原子ま
たはＲ⁹¹が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭
素原子数１〜３のアルキレン基を介して結合していても
よく、またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²またはＲ ⁹⁵と
Ｒ⁹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形
成していてもよい）、

【００１３】で表わされる、少なくとも１種の環状オレ
フィンとを共重合して得られる環状オレフィン系ランダ
ム共重合体、［Ａ−２］上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で
表わされる、少なくとも１種の環状オレフィンの開環重
合体、［Ａ−３］上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わさ
れる、少なくとも１種の環状オレフィンの開環重合体の
水添物、からなる群から選ばれ且つ１３５℃のデカリン
中での極限粘度［η］が０.０５〜５.０ｄｌ／ｇであ
り、ＤＳＣにより測定したガラス転移温度（Ｔｇ）が７
０℃以上であり、２５℃で測定した屈折率ｎ_Dが１.５０
０〜１.６５０である環状オレフィン系重合体がエチレ
ン性不飽和基含有カルボン酸、その無水物、モノビニル
系芳香族単量体およびアルキル（メタ）アクリレート単
量体よりなる群から選ばれる少なくとも１種の変性剤に
より０.０５〜２０重量％の変性率で変性されているこ
とによって特徴づけられる変性環状オレフィン系重合
体、および

【００１４】［Ｂ］.［Ｂ−１］スチレン単位が５０重
量％以下のスチレン−ブタジエン系ゴムからなるコア成
分４０〜８５重量部 および ［Ｂ−２］（ｂ−１）モノビニル系芳香族単量体 ２０〜８０重量％ （ｂ−２）これらと共重合可能なアルキル（メタ）アクリレート単量体 ２０〜８０重量％ および （ｂ−３）多官能性単量体 ０〜３重量％ からなる単量体混合物を構成成分としてなる共重合体か
らなるシェル成分１５〜６０重量部とからなり、但しコ
ア成分［Ｂ−１］とシェル成分［Ｂ−２］の合計は１０
０重量部である、そして一次粒子の平均直径が１００〜
３００ｎｍの範囲にある、ことによって特徴づけられる
コア・シェルエラストマー、からなり、そして上記
［Ａ］成分対［Ｂ］成分の重量比が４０／６０〜９５／
５の範囲にある、ことを特徴とする環状オレフィン系重
合体組成物によって達成される。

【００１５】環状オレフィン系ランダム共重合体［Ａ−
１］を共重合する際に用いられる（ｉ）炭素数２以上の
α−オレフインとしては、具体的には、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４
−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、
１−オクタデセン、１−エイコセンなどの炭素数２〜２
０のα−オレフィンが挙げられる。これらを２種以上組
み合わせて用いてもよい。また、これらのうち、特にエ
チレンが好ましく用いられる。

【００１６】以下に、環状オレフィン系ランダム共重合
体［Ａ−１］を共重合する際に用いられる、式［Ｉ］お
よび［ＩＩ］で表わされる化合物について説明する。

【００１７】式［Ｉ］中、ｕは０または１であり、ｖは
０または正の整数であり、ｗは０または１である。なお
ｗが１の場合には、ｗを用いて表わされる環は６員環と
なり、ｗが０の場合には、この環は５員環となる。

【００１８】Ｒ⁶¹〜Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1およびＲ^b1は、そ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基
である。ここで、ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子またはヨウ素原子である。

【００１９】また炭化水素基としては、通常、炭素原子
数１〜２０のアルキル基、炭素原子数１〜２０のハロゲ
ン化アルキル基、炭素原子数３〜１５のシクロアルキル
基または芳香族炭化水素基が挙げられる。より具体的に
は、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、デシル基、ドデシル基およびオクタデシル基など
が挙げられる。これらアルキル基はハロゲン原子で置換
されていてもよい。

【００２０】シクロアルキル基としては、シクロヘキシ
ル基が挙げられ、芳香族炭化水素基としてはフェニル
基、ナフチル基などが挙げられる。さらに上記式［Ｉ］
において、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁶とが、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸とが、Ｒ⁷⁵とＲ
⁷⁷とが、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁸とが、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁸とが、あるいはＲ
⁷⁶とＲ⁷⁷とがそれぞれ結合して（互いに共同して）、単
環または多環の基を形成していてもよく、しかもこのよ
うにして形成された単環または多環が二重結合を有して
いてもよい。ここで形成される単環または多環として
は、具体的に以下のようなものが挙げられる。

【００２１】

【化５】

【００２２】なお上記例示において、１または２の番号
を付した炭素原子は、式［Ｉ］においてそれぞれＲ
⁷⁵（Ｒ⁷⁶）またはＲ⁷⁷（Ｒ⁷⁸）が結合している炭素原子
を表わす。また、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸と
でアルキリデン基を形成していてもよい。このようなア
ルキリデン基は、通常は炭素原子数２〜２０のアルキリ
デン基であり、このようなアルキリデン基の具体的な例
としては、エチリデン基、プロピリデン基およびイソプ
ロピリデン基が挙げられる。

【００２３】式［ＩＩ］中、ｘおよびｄは０または正の
整数であり、ｙおよびｚは０、１または２である。ま
た、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはア
ルコキシ基である。

【００２４】ハロゲン原子としては、上記式［Ｉ］中の
ハロゲン原子と同じものを例示できる。また脂肪族炭化
水素基としては、通常炭素原子数１〜２０のアルキル基
または炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基が挙げら
れる。より具体的には、アルキル基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル
基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基お
よびオクタデシル基などが挙げられる。これらアルキル
基はハロゲン原子で置換されていてもよい。

【００２５】シクロアルキル基としては、シクロヘキシ
ル基が挙げられる。芳香族炭化水素基としては、アリー
ル基、アラルキル基などが挙げられ、具体的には、フェ
ニル基、トリル基、フナチル基、ベンジル基、フェニル
エチル基などが挙げられる。

【００２６】アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基、プロホキシ基などが挙げられる。ここで、Ｒ⁸⁹
およびＲ⁹⁰が結合している炭素原子と、Ｒ⁹³が結合して
いる炭素原子またはＲ⁹¹が結合している炭素原子とは、
直接あるいは炭素原子数１〜３のアルキレン基を介して
結合していてもよい。すなわち、上記二個の炭素原子が
アルキレン基を介して結合している場合には、Ｒ⁸⁹とＲ
⁹³とが、または、Ｒ⁹⁰とＲ ⁹¹とが互いに共同して、メチ
レン基（−ＣＨ₂−）、エチレン基（−ＣＨ₂ＣＨ₂−）
またはプロピレン基（−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−）の内のい
ずれかのアルキレン基を形成している。

【００２７】さらに、ｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²ま
たはＲ⁹⁵とＲ⁹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳
香族環を形成していてもよい。具体的には、ｙ＝ｚ＝０
のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²とにより形成される以下のような芳
香族環が挙げられる。

【００２８】

【化６】

【００２９】ここで、ｌは式［ＩＩ］におけるｄと同じ
である。

【００３０】上記のような式［Ｉ］または［ＩＩ］で表
わされる環状オレフィンとしては、具体的には、ビシク
ロ−２−ヘプテン誘導体（ビシクロヘプト−２−エン誘
導体）、トリシクロ−３−デセン誘導体、トリシクロ−
３−ウンデセン誘導体、テトラシクロ−３−ドデセン誘
導体、ペンタシクロ−４−ペンタデセン誘導体、ペンタ
シクロペンタデカジエン誘導体、ペンタシクロ−３−ペ
ンタデセン誘導体、ペンタシクロ−４−ヘキサデセン誘
導体、ペンタシクロ−３−ヘキサデセン誘導体、ヘキサ
シクロ−４−ヘプタデセン誘導体、ヘプタシクロ−５−
エイコセン誘導体、ヘプタシクロ−４−エイコセン誘導
体、ヘプタシクロ−５−ヘンエイコセン誘導体、オクタ
シクロ−５−ドコセン誘導体、ノナシクロ−５−ペンタ
コセン誘導体、ノナシクロ−６−ヘキサコセン誘導体、
シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物、１,４−
メタノ−１,４,４ａ,９ａ−テトラヒドロフルオレン誘
導体、１,４−メタノ−１,４,４ａ,５,１０,１０ａ−ヘ
キサヒドロアントラセン誘導体などが挙げられる。

【００３１】以下に、上記のような式［Ｉ］または［Ｉ
Ｉ］で表わされる環状オレフィンの具体的な例を示す。

【００３２】

【化７】

【００３３】

【化８】

【００３４】

【化９】

【００３５】

【化１０】

【００３６】

【化１１】

【００３７】

【化１２】

【００３８】

【化１３】

【００３９】

【化１４】

【００４０】

【化１５】

【００４１】

【化１６】

【００４２】

【化１７】

【００４３】

【化１８】

【００４４】

【化１９】

【００４５】

【化２０】

【００４６】

【化２１】

【００４７】

【化２２】

【００４８】

【化２３】

【００４９】

【化２４】

【００５０】

【化２５】

【００５１】

【化２６】

【００５２】

【化２７】

【００５３】上記のような一般式［Ｉ］または［ＩＩ］
で表わされる環状オレフィンは、シクロペンタジエンと
対応する構造を有するオレフィン類とをディールス・ア
ルダー反応させることによって製造することができる。

【００５４】前記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる
環状オレフィンから導かれる構成単位は、環状オレフィ
ン系ランダム共重合体において、下記式［Ｉ'］または
［ＩＩ'］で表わされる構造の繰り返し単位を形成して
いると考えられる。

【００５５】

【化２８】

【００５６】（式［Ｉ'］中、ｕ、ｖ、ｗおよびＲ⁶¹〜
Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1、Ｒ^b1は前記式［Ｉ］における定義と
同様である。）

【００５７】

【化２９】

【００５８】（式［ＩＩ'］中、ｙ、ｚ、ｘ、ｄおよび
Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹は前記式［ＩＩ］における定義と同様であ
る。）これらの環状オレフィンは、単独であるいは２種
以上組み合わせて用いることができる。

【００５９】本発明で用いられる環状オレフィン系ラン
ダム共重合体［Ａ−１］は、上記のような、（ｉ）炭素
数２以上のα−オレフィンの少なくとも１種と、（ｉ
ｉ）上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる、少なく
とも１種の環状オレフィンとを、後述するような、可溶
性バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物（Ａ）と
から形成される触媒（イ）、または周期律表第ＩＶＢ
族、またはランタニドから選ばれる遷移金属のメタロセ
ン化合物および有機アルミニウムオキシ化合物、さらに
必要に応じて有機アルミニウム化合物（Ｂ）とから形成
される触媒（ロ）の存在下に共重合させることにより製
造することができる。

【００６０】このような触媒（イ）を形成する可溶性バ
ナジウム化合物は、具体的には、下記一般式で表わされ
る。 ＶＯ（ＯＲ）_aＸ_b またはＶ（ＯＲ）_cＸ_d ただし式中、Ｒは炭化水素基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは
それぞれ０≦ａ≦３、０≦ｂ≦３、２≦ａ＋ｂ≦３、０
≦ｃ≦４、０≦ｄ≦４、３≦ｃ＋ｄ≦４を満たす。より
具体的には、 ＶＯＣｌ₃、 ＶＯ（ＯＣ₂Ｈ₅）Ｃｌ₂、 ＶＯ（ＯＣ₂Ｈ₅）₂Ｃｌ、 ＶＯ（Ｏ−iso−Ｃ₃Ｈ₇）Ｃｌ₂、 ＶＯ（Ｏ−n−Ｃ₄Ｈ₉）Ｃｌ₂、 ＶＯ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、ＶＯＢｒ₂、ＶＣｌ₄、ＶＯＣｌ₂、 ＶＯ（Ｏ−n−Ｃ₄Ｈ₉）₃、 ＶＯＣｌ₃・２ＯＣ₈Ｈ₁₇７ＯＨなどのバナジウム化合物
が用いられる。これらの化合物は、単独であるいは２種
以上組み合わせて用いることができる。

【００６１】また上記可溶性バナジウム化合物は、以下
に示すような電子供与体を接触させて得られる、これら
の電子供与体付加物として用いることもできる。このよ
うな電子供与体としては、アルコール類、フェノール
類、ケトン類、アルデヒド類、カルボン酸類、有機酸ハ
ライド類、有機酸または無機酸のエステル類、エーテル
類、ジエーテル類、酸アミド類、酸無水物類、アルコキ
シシランなどの含酸素電子供与体、アンモニア類、アミ
ン類、ニトリル類、ピリジン類、イソシアネート類など
の含窒素電子供与体が挙げられる。

【００６２】より具体的には、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサ
ノール、２−エチルヘキサノール、オクタノール、ドデ
カノール、オクタデシルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、
クミルアルコール、イソプロピルアルコール、イソプロ
ピルベンジルアルコールなどの炭素数１〜１８のアルコ
ール類やトリクロロメタノールやトリクロロエタノー
ル、トリクロロヘキサノールなどの炭素数１〜１８のハ
ロゲン含有アルコール類；フェノール、クレゾール、キ
シレノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、
ノニルフェノール、クミルフェノール、ナフトールなど
の低級アルキル基を有してもよい炭素数６〜２０のフェ
ノール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベン
ゾキノンなどの炭素数３〜１５のケトン類、アセトアル
デヒド、プロピオンアルデヒド、オクチルアルデヒド、
ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、ナフトアルデヒド
などの炭素数２〜１５のアルデヒド類；

【００６３】ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘ
キシル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸エチ
ル、クロル酢酸メチル、ジクロル酢酸エチル、メタアク
リル酸メチル、クロトン酸エチル、シクロヘキサンカル
ボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息
香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安
息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベ
ンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイ
ル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、
アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチル、γ-ブチロ
ラクトン、δ-バレロラクトン、クマリン、フタリド、
炭酸エチルなどの炭素数２〜１８の有機酸エステル類；
アセチルクロリド、ベンゾイルクロリド、トルイル酸ク
ロリド、アニス酸クロリドなどの炭素数２〜１５の酸ハ
ライド類；メチルエーテル、エチルエーテル、イソプロ
ピルエーテル、ブチルエーテル、アミルエーテル、テト
ラヒドロフラン、アニソール、ジフェニルエーテルなど
の炭素数２〜２０のエーテル類；無水酢酸、無水フタル
酸、無水安息香酸などの酸無水物；ケイ酸エチル、ジフ
ェニルジメトキシシランなどのアルコキシシラン；酢酸
Ｎ,Ｎ−ジメチルアミド、安息香酸Ｎ,Ｎ−ジエチルアミ
ド、トルイル酸Ｎ,Ｎ−ジメチルアミドなどの酸アミド
類；トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチル
アミン、トリベンジルアミン、テトラメチルエチレンジ
アミンなどのアミン類；アセトニトリル、ベンゾニトリ
ル、トリニトリルなどのニトリル類；ピリジン、メチル
ピリジン、エチルピリジン、ジメチルピリジンなどのピ
リジン類などを例示することができる。

【００６４】可溶性バナジウム化合物の電子供与体付加
物を調製する際には、これら電子供与体を単独であるい
は２種以上組み合わせて用いることができる。上記のよ
うな可溶性バナジウム化合物とともに触媒（イ）を形成
する有機アルミニウム化合物（Ａ）は、分子内に少なく
とも１個のＡｌ−Ｃ結合を有しており、例えば下記
（ａ）および（ｂ）式で表わされる。

【００６５】（ａ）一般式 Ｒ¹ _mＡｌ（ＯＲ²）_nＨ_pＸ_q （式中、Ｒ¹およびＲ²は、通常炭素原子数１〜１５、好
ましくは１〜４の炭化水素基であり、これらは同一であ
っても異なっていてもよい。Ｘはハロゲン原子であり、
ｍは０≦ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜３、ｑ
は０≦ｑ＜３の数であって、しかもｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３
である） （ｂ）一般式 Ｍ¹ＡｌＲ¹ （式中、Ｍ¹はＬｉ、Ｎａ、Ｋであり、Ｒ¹は前記と同
じ）で表わされる第１族金属とアルミニウムとの錯アル
キル化物） 前記（ａ）で表わされる有機アルミニウム化合物として
は、具体的に次の化合物を例示することができる。

【００６６】（１）一般式 Ｒ¹ _mＡｌ（ＯＲ²）_3-m （式中、Ｒ¹およびＲ²は前記と同じであり、ｍは好まし
くは１.５≦ｍ＜３の数である） （２）一般式 Ｒ¹ _mＡｌＸ_3-m （式中、Ｒ¹は前記と同じであり、Ｘはハロゲンであ
り、ｍは好ましくは０＜ｍ＜３の数である） （３）一般式 Ｒ¹ _mＡｌＨ_3-m （式中、Ｒ¹は前記と同じであり、ｍは好ましくは２≦
ｍ＜３の数である） （４）一般式 Ｒ¹ _mＡｌ（ＯＲ²）_nＸ_q （式中、Ｒ¹およびＲ²は前記と同じであり、Ｘはハロゲ
ンであり、０＜ｍ≦３、０≦ｎ＜３、０≦ｑ＜３で、ｍ
＋ｎ＋ｑ＝３である） このような（ａ）で表わされる有機アルミニウム化合物
（Ａ）は、より具体的には、以下のような化合物を例示
することができる。

【００６７】（１）で表わされる有機アルミニウム化合
物としては、トリエチルアルミニウム、トリブチルアル
ミニウムなどのトリアルキルアルミニウム；トリイソプ
ロペニルアルミニウムなどのトリアルケニルアルミニウ
ム；ジエチルアルミニウムエトキシド、ジブチルアルミ
ニウムブトキシドなどのジアルキルアルミニウムアルコ
キシド；エチルアルミニウムセスキエトキシド、ブチル
アルミニウムセスキブトキシドおよび、Ｒ¹ _2.5Ａｌ（Ｏ
Ｒ²）_0.5などで表わされる平均組成を有する部分的にア
ルコキシ化されたアルキルアルミニウムなどを挙げるこ
とができる。

【００６８】（２）で表わされる有機アルミニウム化合
物としては、ジエチルアルミニウムクロリド、ジブチル
アルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミド
などのジアルキルアルミニウムハライド；エチルアルミ
ニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロ
ド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキル
アルミニウムセスキハライド；エチルアルミニウムジク
ロリド、プロピルアルミニウムジクロリド、ブチルアル
ミニウムジブロミドなどの部分的にハロゲン化されたア
ルキルアルミニウムなどを挙げることができる。

【００６９】（３）で表わされる有機アルミニウム化合
物としては、ジエチルアルミニウムヒドリド、ジブチル
アルミニウムヒドリドなどのジアルキルアルミニウムヒ
ドリド；エチルアルミニウムジヒドリド、プロピルアル
ミニウムジヒドリドなどの部分的に水素化されたアルキ
ルアルミニウムなどを挙げることができる。

【００７０】（４）で表わされる有機アルミニウム化合
物としては、エチルアルミニウムエトキシクロリド、ブ
チルアルミニウムブトキシクロリド、エチルアルミニウ
ムエトキシブロミドなどの部分的にアルコキシ化および
ハロゲン化されたアルキルアルミニウムを挙げることが
できる。

【００７１】さらに上記一般式（ａ）で表わされる化合
物に類似する化合物、例えば酸素原子や窒素原子を介し
て、２以上のアルミニウムが結合した有機アルミニウム
化合物であってもよい。このような化合物として、具体
的には、 （Ｃ₂Ｈ₅）₂ＡｌＯＡｌ（Ｃ₂Ｈ₅）₂、 （Ｃ₄Ｈ₉）₂ＡｌＯＡｌ（Ｃ₄Ｈ₉）₂、 （Ｃ₂Ｈ₅）₂ＡｌＮ（Ｃ₆Ｈ₅）Ａｌ（Ｃ₂Ｈ₅）₂ などを例示することができる。

【００７２】また前記（ｂ）に属する化合物としては、
ＬｉＡｌ（Ｃ₂Ｈ₅）₄、ＬｉＡｌ（Ｃ₇Ｈ₁₅）₄などを例
示することができる。これらのうち、特にアルキルアル
ミニウムハライド、アルキルアルミニウムジハライドま
たはこれらの混合物が好ましい。

【００７３】次に、周期律表第ＩＶＢ族またはランタニ
ドから選ばれる遷移金属のメタロセン化合物および有機
アルミニウムオキシ化合物、さらに必要に応じて有機ア
ルミニウム化合物（Ｂ）とから形成される触媒（ロ）に
ついて説明する。

【００７４】このようなシクロペンタジエニル骨格を有
する配位子を含む、周期律表第ＩＶＢ族またはランタニ
ドの遷移金属化合物としては、下記一般式［Ｘ］で表わ
される化合物を例示することができる。

【００７５】ＭＬ_X … ［Ｘ］ 上記一般式［Ｘ］において、Ｍは周期律表のＩＶＢ族お
よびランタニドから選ばれる遷移金属であるが、具体的
には、ジルコニウム、チタン、ハフニウム、ネオジウ
ム、サマリウムまたはイットリビウムであり、Ｌは遷移
金属に配位する配位子であり、少なくとも１個のＬは、
シクロペンタジエニル骨格を有する配位子であり、シク
ロペンタジエニル骨格を有する配位子以外のＬは炭素数
が１〜１２の炭化水素基、アルコシキ基、アリーロキシ
基、ハロゲン原子、トリアルキルシリル基、ＳＯ₃Ｒ
（ただし、Ｒはハロゲンなどの置換基を有していてもよ
い炭素数１〜８の炭化水素基である。）または水素原子
であり、ｘは遷移金属の原子価である。

【００７６】シクロペンタジエニル骨格を有する配位子
としては、例えばシクロペンタジエニル基またはメチル
シクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペンタジエニ
ル基、トリメチルシクロペンタジエニル基、テトラメチ
ルシクロペンタジエニル基、ペンタメチルシクロペンタ
ジエニル基、エチルシクロペンタジエニル基、メチルエ
チルシクロペンタジエニル基、プロピルシクロペンタジ
エニル基、メチルプロピルシクロペンタジエニル基、ブ
チルシクロペンタジエニル基、メチルブチルシクロペン
タジエニル基、ヘキシルシクロペンタジエニル基などの
アルキル置換シクロペンタジエニル基あるいはインデニ
ル基、４,５,６,７−テトラヒドロインデニル基、フル
オレニル基などを例示することができる。これらの基は
ハロゲン原子、トリアルキルシリル基などが置換してい
てもよい。

【００７７】これらの遷移金属に配位する配位子の中で
は、アルキル置換シクロペンタジエニル基が特に好まし
い。上記一般式［Ｘ］で表わされる化合物が、シクロペ
ンタジエニル骨格を有する基を２個以上含む場合、その
うち２個のシクロペンタジエニル骨格を有する基は、エ
チレン、プロピレンなどのアルキレン基、イソプロピリ
デン、ジフェニルメチレンなどの置換アルキレン基、シ
リレン基またはジメチルシリレン基、ジフェニルシリレ
ン基、メチルフェニルシリレン基などの置換シリレン基
などを介して結合されていてもよい。

【００７８】シクロペンタジエニル骨格を有する配位子
以外の配位子としては、下記のようなものが挙げられ
る。炭素数が１〜１２の炭化水素基として具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘ
キシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、トリル
基などのアリール基；ベンジル基、ネオフィル基などの
アラルキル基が例示される。アルコキシ基としては、メ
トキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などが例示される。
アリーロキシ基としては、フェノキシ基などが例示され
る。ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素な
どが例示される。ＳＯ₃Ｒで表わされる配位子として
は、ｐ−トルエンスルホナト基、メタンスルホナト基、
トリフルオロメタンスルホナト基などが例示される。

【００７９】上記一般式［Ｘ］で表わされる化合物は、
例えば遷移金属の原子価が４である場合、より具体的に
は下記一般式［Ｘ'］で表わされる。 Ｒ¹ _aＲ² _bＲ³ _cＲ⁴ _dＭ … ［Ｘ'］ （式［Ｘ'］中、Ｍはジルコニウム、チタン、ハフニウ
ム、ネオジウム、サマリウムまたはイットリビウムであ
り、Ｒ¹はシクロペンタジエニル骨格を有する基であ
り、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はシクロペンタジエニル骨格を
有する基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アラルキル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハ
ロゲン原子、トリアルキルシリル基、ＳＯ₃Ｒまたは水
素原子であり、ａは１以上の整数であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ＝４である。）

【００８０】本発明では上記一般式［Ｘ'］において
Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴のうち１個がシクロペンタジエニル
骨格を有する基である遷移金属化合物、例えばＲ¹およ
びＲ²がシクロペンタジエニル骨格を有する基である遷
移金属化合物が好ましく用いられる。これらのシクロペ
ンタジエニル骨格を有する基はエチレン、プロピレンな
どのアルキレン基、イソプロピリデンなどのアルキリデ
ン基、ジフェニルメチレンなどの置換アルキレン基、シ
リレン基またはジメチルシリレン、ジフェニルシリレ
ン、メチルフェニルシリレン基などの置換シリレン基な
どを介して結合されていてもよい。また、Ｒ³およびＲ⁴
はシクロペンタジエニル骨格を有する基、アルキル基、
シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコ
キシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子、トリアルキル
シリル基、ＳＯ₃Ｒまたは水素原子である。

【００８１】以下に、Ｍがジルコニウムである遷移金属
化合物について具体的な化合物を例示する。ビス（イン
デニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（インデニル）
ジルコニウムジブロミド、ビス（インデニル）ジルコニ
ウムビス（ｐ−トルエンスルホナト）、ビス（４,５,
６,７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロ
リド、ビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、

【００８２】エチレンビス（インデニル）ジルコニウム
ジクロリド、エチレンビス（インデニル）ジルコニウム
ジブロミド、エチレンビス（インデニル）ジメチルジル
コニウム、エチレンビス（インデニル）ジフェニルジル
コニウム、エチレンビス（インデニル）メチルジルコニ
ウムモノクロリド、エチレンビス（インデニル）ジルコ
ニウムビス（メタンスルホナト）、エチレンビス（イン
デニル）ジルコニウムビス（ｐ−トルエンスルホナ
ト）、エチレンビス（インデニル）ジルコニウムビス
（トリフルオロメタンスルホナト）、エチレンビス
（４,５,６,７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウ
ムジクロリド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル-フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、イソプロ
ピリデン（メチルシクロペンタジエニル-フルオレニ
ル）ジルコニウムジクロリド、イソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル-インデニル）ジルコニウムジクロリ
ド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル-メチル
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、イソ
プロピリデン（シクロペンタジエニル-フルオレニル）
ジメチルジルコニウム、

【００８３】ジメチルシリレンビス（シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス
（メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、ジメチルシリレンビス（ジメチルシクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス
（トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジク
ロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ジルコニ
ウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）
ジルコニウムビス（トリフルオロメタンスルホナト）、
ジメチルシリレンビス（４,５,６,７−テトラヒドロイ
ンデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレン
（シクロペンタジエニル-フルオレニル）ジルコニウム
ジクロリド、ジフェニルシリレンビス（インデニル）ジ
ルコニウムジクロリド、メチルフェニルシリレンビス
（インデニル）ジルコニウムジクロリド、

【００８４】ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリド、ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジブロミド、ビス（シクロペンタジエニル）メチル
ジルコニウムモノクロリド、ビス（シクロペンタジエニ
ル）エチルジルコニウムモノクロリド、ビス（シクロペ
ンタジエニル）シクロヘキシルジルコニウムモノクロリ
ド、ビス（シクロペンタジエニル）フェニルジルコニウ
ムモノクロリド、ビス（シクロペンタジエニル）ベンジ
ルジルコニウムモノクロリド、ビス（シクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムモノクロリドモノハイドライド、ビ
ス（シクロペンタジエニル）メチルジルコニウムモノハ
イドライド、ビス（シクロペンタジエニル）ジメチルジ
ルコニウム、ビス（シクロペンタジエニル）ジフェニル
ジルコニウム、ビス（シクロペンタジエニル）ジベンジ
ルジルコニウム、ビス（シクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムメトキシクロリド、ビス（シクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムエトキシクロリド、ビス（シクロペン
タジエニル）ジルコニウムビス（メタンスルホナト）、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムビス（ｐ−
トルエンスルホナト）、ビス（シクロペンタジエニル）
ジルコニウムビス（トリフルオロメタンスルホナト）、

【００８５】ビス（メチルシクロペンタジエニル）ジル
コニウムジクロリド、ビス（ジメチルシクロペンタジエ
ニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（ジメチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムエトキシクロリド、ビス
（ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムビス
（トリフルオロメタンスルホナト）、ビス（ジメチルシ
クロペンタジエニル）ジメチルジルコニウム、ビス（エ
チルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、
ビス（メチルエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリド、ビス（プロピルシクロペンタジエニル）
ジルコニウムジクロリド、ビス（メチルプロピルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（ブチ
ルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビ
ス（メチルブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウム
ジクロリド、ビス（メチルブチルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムビス（メタンスルホナト）、ビス（ト
リメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、ビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムジクロリド、ビス（ペンタメチルシクロペンタジ
エニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（ヘキシルシク
ロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（ト
リメチルシリルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジ
クロリド。

【００８６】なお、上記遷移金属化合物の例示におい
て、シクロペンタジエニル環の二置換体は１,２−およ
び１,３−置換体を含み、三置換体は１,２,３−および
１,２,４−置換体を含む。また、プロピル、ブチルなど
のアルキル基はｎ−、ｉ−、sec−、tert−などの異性
体を含む。

【００８７】本発明では上記のようなジルコニウム化合
物において、ジルコニウム金属を、チタン金属、ハフニ
ウム金属、ネオジウム金属、サマリウム金属またはイッ
トリビウム金属に置換えた遷移金属化合物を用いること
もできる。

【００８８】上記のようなシクロペンタジエニル骨格を
有する配位子を含む、周期律表第IVＢ族またはランタニ
ドの遷移金属化合物とともに触媒（ロ）を形成する有機
アルミニウムオキシ化合物は、従来公知のアルミノオキ
サンであってもよく、またベンゼン不溶性の有機アルミ
ニウムオキシ化合物であってもよい。このような従来公
知のアルミノオキサンは、具体的に下記一般式で表わさ
れる。

【００８９】

【化３０】

【００９０】（式中、Ｒはメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基などの炭化水素基であり、好ましくはメ
チル基、エチル基、特に好ましくはメチル基であり、ｍ
は２以上、好ましくは５〜４０の整数である。） ここで、このアルミノオキサンは式（ＯＡｌ（Ｒ¹））
で表わされるアルキルオキシアルミニウム単位および式
（ＯＡｌ（Ｒ²））で表わされるアルキルオキシアルミ
ニウム単位［ここで、Ｒ¹およびＲ²はＲと同様の炭化水
素基を例示することができ、Ｒ¹およびＲ²は相異なる基
を表わす］からなる混合アルキルオキシアルミニウム単
位から形成されていてもよい。

【００９１】従来公知のアルミノオキサンは、例えば下
記のような方法によって調製され、通常、芳香族炭化水
素溶媒の溶液として回収される。 (1) 吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を含有する
塩類、例えば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和物、
硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩化第
１セリウム水和物などを懸濁した芳香族炭化水素溶媒
に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム
化合物を添加して反応させて芳香族炭化水素溶媒の溶液
として回収する方法。

【００９２】(2) ベンゼン、トルエン、エチルエーテ
ル、テトラヒドロフランなどの媒体中でトリアルキルア
ルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に直接水
（水、氷または水蒸気）を作用させて芳香族炭化水素溶
媒の溶液として回収する方法。

【００９３】(3) デカン、ベンゼン、トルエンなどの媒
体中でトリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウ
ム化合物に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキ
シドなどの有機スズ酸化物を反応させる方法。

【００９４】これらの方法のうちでは、(1)の方法を採
用するのが好ましい。アルミノオキサンの溶液を調製す
る際に用いられる有機アルミニウム化合物としては、具
体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミ
ニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソプロピル
アルミニウム、トリｎ−ブチルアルミニウム、トリイソ
ブチルアルミニウム、トリsec−ブチルアルミニウム、
トリtert−ブチルアルミニウム、トリペンチルアルミニ
ウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミ
ニウム、トリデシルアルミニウムなどのトリアルキルア
ルミニウム；トリシクロヘキシルアルミニウム、トリシ
クロオクチルアルミニウムなどのトリシクロアルキルア
ルミニウム；ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチル
アルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミ
ド、ジイソブチルアルミニウムクロリドなどのジアルキ
ルアルミニウムハライド；ジエチルアルミニウムハイド
ライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどの
ジアルキルアルミニウムハイドライド；ジメチルアルミ
ニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシドな
どのジアルキルアルミニウムアルコキシド；ジエチルア
ルミニウムフェノキシドなどのジアルキルアルミニウム
アリーロキシドなどを挙げることができる。

【００９５】これらのうち、トリアルキルアルミニウム
が特に好ましい。また、有機アルミニウム化合物とし
て、下記一般式で表わされるイソプレニルアルミニウム
を用いることもできる。

【００９６】（ｉ-Ｃ₄Ｈ₉）_xＡｌ_y（Ｃ₅Ｈ₁₀）_z （式中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘであ
る。） 上記のような有機アルミニウム化合物は、単独であるい
は組み合せて用いられる。

【００９７】本発明で用いられるベンゼン不溶性の有機
アルミニウムオキシ化合物は、例えばアルミノオキサン
の溶液と、水または活性水素含有化合物とを接触させる
方法、あるいは上記のような有機アルミニウム化合物と
水とを接触させる方法などによって得ることができる。

【００９８】本発明で用いられるベンゼン不溶性の有機
アルミニウムオキシ化合物では、該化合物を赤外分光法
（ＩＲ）によって解析して、１２２０ｃｍ^-1付近におけ
る吸光度（Ｄ₁₂₂₀）と、１２６０ｃｍ^-1付近における吸
光度（Ｄ₁₂₆₀）との比（Ｄ_{12 60}／Ｄ₁₂₂₀）が、０.０９
以下、好ましくは０.０８以下、特に好ましくは０.４〜
０.０７の範囲であることが望ましい。

【００９９】上記のようなベンゼン不溶性の有機アルミ
ニウムオキシ化合物は、下記式で表わされるアルキルオ
キシアルミニウム単位を有すると推定される。

【０１００】

【化３１】

【０１０１】式中、Ｒ³は炭素数１〜１２の炭化水素基
である。このような炭化水素基として、具体的にはメチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
オクチル基、デシル基、シクロヘキシル基、シクロオク
チル基などを例示することができる。これらの中でメチ
ル基、エチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。

【０１０２】このベンゼン不溶性の有機アルミニウムオ
キシ化合物は、上記式で表わされるアルキルオキシアル
ミニウム単位の他に、下記式で表わされるオキシアルミ
ニウム単位を含有していてよい。

【０１０３】

【化３２】

【０１０４】式中、Ｒ⁴は炭素数１〜１２の炭化水素
基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜２０の
アリーロキシ基、水酸基、ハロゲンまたは水素原子であ
る。また該Ｒ⁴および上記式中のＲ³は互いに異なる基を
表わす。

【０１０５】ベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ
化合物がオキシアルミニウム単位を含有する場合には、
アルキルオキシアルミニウム単位を３０モル％以上、好
ましくは５０モル％以上、特に好ましくは７０モル％以
上の割合で含むアルキルオキシアルミニウム単位を有す
る有機アルミニウムオキシ化合物が望ましい。

【０１０６】このようなベンゼン不溶性の有機アルミニ
ウムオキシ化合物は、６０℃のベンゼンに溶解するＡｌ
成分がＡｌ原子換算で１０％以下、好ましくは５％以
下、特に好ましくは２％以下であり、ベンゼンに対して
不溶性あるいは難溶性である。なお本発明で用いられる
有機アルミニウムオキシ化合物は、少量のアルミニウム
以外の金属の有機化合物成分を含有していてもよい。触
媒（ロ）において必要に応じて用いられる有機アルミニ
ウム化合物（Ｂ）としては、例えば下記一般式［ＸＩ］
で表わされる有機アルミニウム化合物を例示することが
できる。

【０１０７】Ｒ⁵ _nＡｌＸ_3-n … ［ＸＩ］ （式［ＸＩ］中、Ｒ⁵は炭素数１〜１２の炭化水素基で
あり、Ｘはハロゲン原子または水素原子であり、ｎは１
〜３である。）

【０１０８】上記一般式［ＸＩ］において、Ｒ⁵は炭素
数１〜１２の炭化水素基、例えばアルキル基、シクロア
ルキル基またはアリール基であるが、具体的にはメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、イソ
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル
基などである。

【０１０９】このような有機アルミニウム化合物とし
て、具体的には以下のような化合物が用いられる。トリ
メチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイ
ソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウ
ム、トリオクチルアルミニウム、トリ2-エチルヘキシル
アルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム；イソプ
レニルアルミニウムなどのアルケニルアルミニウム；ジ
メチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムク
ロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジイソ
ブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアルミニウムブ
ロミドなどのジアルキルアルミニウムハライド；メチル
アルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセス
キクロリド、イソプロピルアルミニウムセスキクロリ
ド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミ
ニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセス
キハライド；メチルアルミニウムジクロリド、エチルア
ルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニウムジク
ロリド、エチルアルミニウムジブロミドなどのアルキル
アルミニウムジハライド；ジエチルアルミニウムハイド
ライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどの
アルキルアルミニウムハイドライドなど。

【０１１０】また有機アルミニウム化合物（Ｂ）とし
て、下記一般式［ＸＩＩ］で表わされる化合物を用いる
こともできる。 Ｒ⁵ _nＡｌＹ_3-n … ［ＸＩＩ］ （式［ＸＩＩ］中、Ｒ⁵は上記と同様であり、Ｙは−Ｏ
Ｒ⁶基、−ＯＳiＲ⁷ ₃基、−ＯＡｌＲ⁸ ₂基、−ＮＲ⁹ ₂基、
−ＳｉＲ¹⁰ ₃基または−Ｎ(Ｒ¹¹)ＡｌＲ¹² ₂基であり、ｎ
は１〜２であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ¹²は、メチル
基、エチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロ
ヘキシル基、フェニル基などであり、Ｒ⁹は水素原子、
メチル基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、ト
リメチルシリル基などであり、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は、メチ
ル基、エチル基などである。）このような有機アルミニ
ウム化合物としては、具体的には以下のような化合物が
用いられる。 （i）Ｒ⁵ _nＡｌ（ＯＲ⁶）_3-nで表わされる化合物、例え
ばジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニ
ウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムメトキシド
など、 （ii）Ｒ5_nＡｌ（ＯＳｉＲ7₃）_3-nで表わされる化合
物、例えばＥｔ₂Ａｌ（ＯＳｉＭｅ₃）、（iso−Ｂｕ）₂
Ａｌ（ＯＳｉＭｅ₃）、（iso−Ｂｕ）₂Ａｌ(ＯＳｉＥｔ
₃）など、 （iii）Ｒ⁵ _nＡｌ（ＯＡｌＲ⁸ ₂）_3-nで表わされる化合
物、例えばＥｔ₂ＡｌＯＡｌＥｔ₂、（iso−Ｂｕ）₂Ａｌ
ＯＡｌ（iso−Ｂｕ）₂など、 （iv) Ｒ⁵ _nＡｌ（ＮＲ⁹ ₂）_3-nで表わされる化合物、例
えばＭｅ₂ＡｌＮＥｔ₂、Ｅｔ₂ＡｌＮＨＭｅ、Ｍｅ₂Ａｌ
ＮＨＥｔ、Ｅｔ₂ＡｌＮ（ＳｉＭｅ₃）₂、（iso-Ｂｕ）₂
ＡｌＮ（ＳｉＭｅ₃）₂など、 （ｖ）Ｒ⁵ _nＡｌ（ＳｉＲ¹⁰ ₃）_3-nで表わされる化合物、
例えば（iso-Ｂu）₂ ＡｌＳｉＭｅ₃など、 （vi）Ｒ⁵ _nＡｌ（Ｎ（Ｒ¹¹）ＡｌＲ¹² ₂）_3-nで表わされ
る化合物、例えばＥｔ₂ＡｌＮ（Ｍｅ）ＡｌＥｔ₂、（is
o−Ｂｕ）₂ＡｌＮ（Ｅt）Ａｌ（iso−Ｂｕ）₂など。

【０１１１】上記一般式［ＸＩ］および［ＸＩＩ］で表
わされる有機アルミニウム化合物の中では、一般式Ｒ⁵ ₃
Ａｌ、Ｒ⁵ _nＡｌ（ＯＲ⁶）_3-n、Ｒ⁵ _nＡｌ（ＯＡｌＲ⁸ ₂）
_3-nで表わされる有機アルミニウム化合物を好適な例と
して挙げることができ、Ｒ⁵がイソアルキル基であり、
ｎ＝２のものが特に好ましい。これらの有機アルミニウ
ム化合物は、２種以上混合して用いることもできる。

【０１１２】本発明で用いられる環状オレフィンの開環
重合体［Ａ−２］は上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わ
される少なくとも１種の環状オレフィンの開環重合体で
ある。

【０１１３】このような環状オレフィンの開環重合体
は、上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる環状オレ
フィンを単独で、あるいは組み合わせて開環重合するこ
とにより調製することができる。すなわち、上記式
［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる少なくとも１種の環
状オレフィンを、開環重合触媒の存在下に開環重合させ
ることにより開環重合体が調製される。

【０１１４】ここで使用される開環重合触媒としては、
例えばルテニウム、ロジウム、オスミウム、インジウ
ム、白金、モリブデンおよびタングステンなどの金属の
ハロゲン化物、これらの金属の硝酸塩およびこれらの金
属のアセチルアセトン化合物と、アルコール類あるいは
スズ化合物などの還元剤とからなる触媒、ならびにチタ
ン、バナジウム、ジルコニウム、タングステンおよびモ
ルブデンなどの金属のハロゲン化合物、これらの金属の
アセチルアセトン化合物と、金属アルミニウム化合物と
からなる触媒を挙げることができる。

【０１１５】なお、上記開環重合体を調製するに際して
は、上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる少なくと
も１種の環状オレフィン以外の他の環状オレフィンを用
いてもよく、このような他の環状オレフィンとしては、
シクロブテン、シクロペンテン、シクロオクテン、シク
ロノネン、メチルシクロペンテン、メチルシクロヘプテ
ン、メチルシクロオクテン、メチルシクロノネン、メチ
ルシクロデセン、エチルシクロペンテン、エチルシクロ
ヘプテン、エチルシクロオクテン、エチルシクロノネ
ン、ジメチルシクロヘプテン、ジメチルシクロオクテ
ン、ジメチルシクロノネン、ジメチルシクロデセン、シ
クロオクタジエン、シクロデカジエンのような炭素数４
以上の単環式オレフィンならびに２,３,３ａ,７ａ−テ
トラヒドロ−４,７−メタノ−１Ｈ−インデン、３ａ,
５,６,７ａ−テトラヒドロ−４,７−メタノ−１Ｈ−イ
ンデンなどが挙げられる。

【０１１６】また、分子量調節剤として、プロピレン、
１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセンなどのアルケ
ンを共重合成分として使用することができる。このよう
な開環重合体中において、上記式［Ｉ］で表わされる環
状オレフィンの少なくとも一部は、下記式［Ｉ］−ａで
表わされる構造を有していると考えられ、上記式［Ｉ
Ｉ］で表わされる環状オレフィンの少なくとも一部は、
下記式［ＩＩ］−ａで表わされる構造を有していると考
えられる。

【０１１７】

【化３３】

【０１１８】（式［Ｉ］−ａ中、ｕ、ｖ、ｗ、Ｒ⁶¹〜Ｒ
⁷⁸ならびにＲ^a1、Ｒ^b1は式［Ｉ］と同じ意味である）

【０１１９】

【化３４】

【０１２０】（式［ＩＩ］−ａ中、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、Ｒ
⁸¹〜Ｒ⁹⁹は式［ＩＩ］と同じ意味である） 本発明で用いられる環状オレフィンの開環重合体の水添
物［Ａ−３］は、いずれも上記式［Ｉ］または［ＩＩ］
で表わされる少なくとも１種の環状オレフィンの開環重
合体の水添物である。

【０１２１】このような環状オレフィンの開環重合体の
水添物は、上記のように調製された環状オレフィンの開
環重合体を水素添加することにより得ることができ、開
環重合体の水素添加には、水素添加触媒の存在下に行わ
れる通常の水素添加法を採用することができる。

【０１２２】ここで使用される水素添加触媒としては、
オレフィン系化合物の水素添加の際に一般的に使用され
ている不均一触媒、あるいは均一触媒などの水素添加触
媒を使用することができる。不均一触媒の具体的な例と
しては、ニッケル、パラジウムおよび白金などの金属、
ならびにこれらの金属を、例えばカーボン、シリカ、珪
藻土、アルミナおよび酸化チタンなどの担体に担持させ
た固体触媒（例：ニッケル／シリカ、ニッケル／珪藻
土、パラジウム／カーボン、パラジウム／シリカ、パラ
ジウム／珪藻土、パラジウム／アルミナなど）を挙げる
ことができる。また、均一触媒の例としては、周期律表
第ＶＩＩＩ族の金属を基体とする触媒であり、このよう
な触媒の例としては、ナフテン酸コバルト、トリエチル
アルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ−ブチルリチウ
ム、ニッケルアセチルアセトネート／トリエチルアルミ
ニウムなどのニッケル化合物あるいはコバルト化合物と
周期律表第Ｉ〜ＩＩＩ族金属とから形成される有機金属
化合物を挙げることができ、さらにＲｈ化合物をも使用
することができる。

【０１２３】上記のような水素添加触媒を用いた水素添
加反応は、触媒の種類に応じて、不均一および均一系の
いずれの系で行なうこともできる。そして、このような
系における反応条件は、通常１〜１５０気圧の水素雰囲
気下に、通常は０〜１８０℃、好ましくは２０〜１００
℃の温度に設定される。このような条件下における水素
添加率は、水素圧、反応温度、反応時間、触媒濃度など
の条件を適宜設定することにより調整することができる
が、重合体の主鎖中に存在する二重結合の内、通常は、
５０％以上、好ましくは８０％以上、さらに好ましくは
９０％以上を水素添加する。

【０１２４】このような水素化環状重合体中において、
上記式［Ｉ］で表わされる環状オレフィンの少なくとも
一部は、下記式［Ｉ］−ｂで表わされる構造を有してい
ると考えられ、上記式［ＩＩ］で表わされる環状オレフ
ィンの少なくとも一部は、下記式［ＩＩ」−ｂで表わさ
れる構造を有していると考えられる。

【０１２５】

【化３５】

【０１２６】（式［Ｉ］−ｂ中、ｕ、ｖ、ｗ、Ｒ⁶¹〜Ｒ
⁷⁸ならびにＲ^a1、Ｒ^b1は式［Ｉ］と同じ意味である）

【０１２７】

【化３６】

【０１２８】（式［ＩＩ−ｂ］中、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、Ｒ
⁸¹〜Ｒ⁹⁹は式［ＩＩ］と同じ意味である）

【０１２９】次に、環状オレフィン系重合体についてよ
り具体的に説明する。 ［Ａ−１］環状オレフィン系ランダム共重合体は、α−
オレフィン成分に由来する繰り返し単位は、通常３５〜
９０モル％、好ましくは４０〜８５モル％の範囲の量で
存在することが望ましく、上記式［Ｉ］または［ＩＩ］
で表わされる環状オレフィンに由来する繰り返し単位
は、通常１０〜６５モル％、好ましくは１５〜６０モル
％の範囲の量で存在することが望ましい。

【０１３０】１３５℃デカリン中での極限粘度［η］は
０.０５〜５.０ｄｌ／ｇ、好ましくは０.１５〜４.５ｄ
ｌ／ｇの範囲であることが望ましい。ＤＳＣにより測定
したガラス転移温度（Ｔｇ）は７０℃以上、好ましくは
７０〜２５０℃の範囲であることが望ましい。

【０１３１】２５℃で測定した屈折率ｎ_Dは、通常１.５
００〜１.６５０、好ましくは１.５１０〜１.６００の
範囲であることが望ましい。なお、本発明において屈折
率とは、アッベの屈折率計（Ｄ線、５８９ｎｍ）を用い
て２５℃で測定したものである。また、ヨウ素価は、３
０以下であることが望ましい。

【０１３２】［Ａ−２］環状オレフィンの開環重合体、
および［Ａ−３］環状オレフィンの開環重合体の水添物
の１３５℃デカリン中での極限粘度［η］は、０.０５
〜５.０ｄｌ／ｇ、好ましくは０.１５〜４.５ｄｌ／ｇ
の範囲であることが望ましい。

【０１３３】ＤＳＣにより測定したガラス転移温度（Ｔ
ｇ）は、７０℃以上であり、好ましくは７０〜２５０℃
の範囲であることが望ましい。２５℃で測定した屈折率
ｎDは通常１.５００〜１.６５０、好ましくは１.５１０
〜１.６００の範囲であることが望ましい。また、ヨウ
素価は、３０以下であることが望ましい。

【０１３４】以下、［Ａ］成分で用いる変性剤について
説明する。［Ａ］成分で用いる変性剤は、エチレン性不
飽和基含有カルボン酸、その酸無水物、モノビニル系芳
香族単量体およびアルキル（メタ）アクリレート単量体
よりなる群から選ばれる少なくとも１種の変性剤であ
る。エチレン性不飽和基含有カルボン酸またはこれらの
酸無水物としては、例えば（メタ）アクリル酸、マレイ
ン酸、フマル酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、
シトラコン酸、クロトン酸、ノルボルネンジカルボン酸
およびビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン−５,６
−ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸またはこれらの酸
無水物を挙げることができる。

【０１３５】また、モノビニル系芳香族単量体として
は、下記式で表わされる化合物が好ましく用いられる。

【０１３６】

【化３７】

【０１３７】（上記式中、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³およびＲ⁵⁴は、そ
れぞれ同一であってもよく異なっていてもよく、水素原
子または低級アルキル基である。） 具体的には、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチ
ルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｏ−イ
ソプロピルスチレン、ｍ−イソプロピルスチレン、ｐ−
イソプロピルスチレンなどを挙げることができる。

【０１３８】上記のような化合物は、単独であるいは２
種以上組み合わせて用いられる。また、アルキル（メ
タ）アクリレートとしては、下記一般式で表わされる単
量体を挙げることができる。

【０１３９】

【化３８】

【０１４０】上記式中、Ｒ⁵⁵は水素原子またはメチル基
を示し、Ｒ⁵⁶は炭素数１〜１０のアルキル基であり、こ
れらは置換基を有していてもよい。この置換基としては
水酸基（−ＯＨ）、エポキシ基、ハロゲン、オキシメチ
レン基、オキシエチレン基などが挙げられる。

【０１４１】このような（メタ）アクリレートとして
は、具体的に、例えば以下に示すような（メタ）アクリ
ル酸エステルを挙げることができる。メチル（メタ）ア
クリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル
（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレ
ート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）
アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチ
ル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレー
ト、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アク
リレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベン
ジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）
アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリ
レート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレー
ト、テトラメチロールエタンモノ（メタ）アクリレー
ト、ブテンジオールモノ（メタ）アクリレート、ポリエ
チレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−（６
−ヒドロキシヘキサノイルオキシ）エチルアクリレー
ト、グリシジル（メタ）アクリレートなど。上記のよう
な化合物は、単独であるいは２種以上組み合わせて用い
られる。

【０１４２】以下、［Ｂ］成分であるコア・シェルエラ
ストマーについて説明する。［Ｂ］成分は、［Ｂ−１］
スチレン単位が５０重量％以下のスチレン−ブタジエン
系ゴムからなるコア成分４０〜８５重量部 および［Ｂ
−２］（ｂ−１）モノビニル芳香族単量体２０〜８０重
量％、（ｂ−２）これらと共重合可能なアルキル（メ
タ）アクリレート単量体２０〜８０重量％ および（ｂ
−３）多官能性単量体０〜３重量％からなる単量体混合
物を構成成分としてなる共重合体とからなるジエン成分
１５〜６０重量部とからなる。上記コア・シェルエラス
トマーは［Ｂ−１］成分となるスチレン−ブタジエン系
ゴムのラテックス粒子をシードとし、［Ｂ−２］成分の
単量体混合物をそれ自体公知の方法に従ってシード重合
せしめることにより製造することができる。

【０１４３】スチレン単位が５０重量％以下のスチレン
−ブタジエン系ゴムのラテックスは、通常乳化重合によ
り得られる。スチレン単位の含有量は５０重量％以下で
あり、好ましくは３０重量％以下である。また、ゴムラ
テックスを製造する際には公知の分子量調整剤、架橋剤
を加えることができる。架橋剤としては架橋性単量体、
例えばジビニルベンゼン；ジビニルアジペートなどの多
塩基酸の多ビニルエステル；モノまたはポリエチレング
リコールジメタアクリレートなどの多価アルコールのジ
およびトリメタアクリレート（または多価アルコールの
ジおよびトリアクリレート）；エチレングリコールジビ
ニルエーテルなどの多価アルコールのジビニルエーテ
ル、ジアリルフタレート、ジアリルマレエート、ジアリ
ルフマレート、ジアリルセバケートなどの多塩基酸のジ
またはトリアリルエステル；ジアリルエーテル、トリア
リルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートなどの
トリアリル化合物；アリルメタアクリレート、アリルア
クリレート、アリルイタコネート、モノアリルフマレー
ト、モノアリルアレエートなどの重合性カルボン酸のア
リルエステルなどを挙げることができる。架橋性重合体
は３重量％以下の割合で用いるのが好ましい。

【０１４４】また、スチレンおよびブタジエンと共重合
し得る他のビニル系単量体、例えばアクリロニトリルの
如きビニルシアン化合物、アクリル酸やメタアクリル酸
のアルキルエステルなどを３重量％以下の割合で用いる
こともできる。本発明で用いられるゴムラテックスは、
好ましくは５０〜２５０ｎｍの範囲、より好ましくは６
０〜２００ｎｍの範囲にある、一次粒子平均粒子径を有
している。

【０１４５】「Ｂ−２］成分を構成するモノビニル系芳
香族単量体（ｂ−１）としては、下記式で表わされる化
合物が好ましく用いられる。

【０１４６】

【化３９】

【０１４７】（上記式中、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³およびＲ⁵⁴は、そ
れぞれ同一であってもよく異なっていてもよく、水素原
子または低級アルキル基である。） 具体的には、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチ
ルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｏ−イ
ソプロピルスチレン、ｍ−イソプロピルスチレン、ｐ−
イソプロピルスチレンなどを挙げることができる。

【０１４８】上記のような化合物は、単独であるいは２
種以上組み合わせて用いられる。また、共重合可能なア
ルキル（メタ）アクリレート（ｂ−２）としては、下記
一般式で表わされる単量体を挙げることができる。

【０１４９】

【化４０】

【０１５０】上記式中、Ｒ⁵⁵は水素原子またはメチル基
を示し、Ｒ⁵⁶は炭素数１〜１０のアルキル基であり、こ
れらは置換基を有していてもよい。この置換基としては
水酸基（−ＯＨ）、エポキシ基、ハロゲン、オキシメチ
レン基、オキシエチレン基などが挙げられる。

【０１５１】このような（メタ）アクリレートとして
は、具体的に、例えば以下に示すような（メタ）アクリ
ル酸エステルを挙げることができる。メチル（メタ）ア
クリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル
（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレ
ート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）
アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチ
ル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレー
ト、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アク
リレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベン
ジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）
アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリ
レート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレー
ト、テトラメチロールエタンモノ（メタ）アクリレー
ト、ブテンジオールモノ（メタ）アクリレート、ポリエ
チレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−（６
−ヒドロキシヘキサノイルオキシ）エチルアクリレー
ト、グリシジル（メタ）アクリレートなど。上記のよう
な化合物は、単独であるいは２種以上組み合わせて用い
られる。

【０１５２】さらに多官能性単量体（ｂ−３）として
は、ゴムラテックスに関して架橋性単量体として例示し
たものと同じ化合物を例示することができる。単量体混
合物中において、モノビニル系芳香族単量体（ｂ−１）
は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、こ
れらと共重合可能なアルキル（メタ）アクリレート単量
体（ｂ−２）は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７
０重量％、そして多官能性単量体（ｂ−３）は０〜３重
量％、好ましくは０〜２重量％を占めることができる。

【０１５３】コア・シェルエラストマーは一次粒子の平
均直径が１００〜３００ｎｍの範囲にあり、好ましくは
１５０〜２５０ｎｍの範囲にある。コア・シェルエラス
トマーの屈折率ｎ_Dは、好ましくは１.５２〜１.５６で
あり、より好ましくは１.５２５〜１.５５５である。

【０１５４】上記［Ａ］および［Ｂ］成分を配合するに
は、例えば下記のような方法により行なうことができ
る。 （１）これらの成分を押出機、ニーダーなどを用いて溶
融ブレンドする方法。 （２）これらの成分を適当な溶媒（例えばヘプタン、ヘ
キサン、デカン、シクロヘキサンのような飽和炭化水
素；トルエン、ベンゼン、キシレンのような芳香族炭化
水素など）に溶解または分散させてブレンドする方法。

【０１５５】本発明の環状オレフィン系重合体組成物
は、上記［Ａ］成分と［Ｂ］成分を、［Ａ］成分／
［Ｂ］成分の重量比で４０／６０〜９５／５の範囲、好
ましくは６０／４０〜９０／１０の範囲で含有する。本
発明の環状オレフィン系重合体組成物は、［Ａ］成分と
して変性された環状オレフィン系重合体を使用している
ことで、未変性の環状オレフィン系重合体よりも［Ｂ］
成分との相溶性が向上し、透明性および耐衝撃性に優れ
ており、また透明性、耐熱性および衝撃強度のバランス
がよい。

【０１５６】また、上記［Ａ］および［Ｂ］成分を、有
機過酸化物、および必要に応じてラジカル重合性多官能
単量体の存在下にラジカル反応させて組成物を得てもよ
い。

【０１５７】このようなラジカル反応は、有機過酸化
物、必要に応じてラジカル重合性多官能単量体の存在下
に、環状オレフィン系重合体および本発明のコア・シェ
ルエラストマー粉末をラジカル反応させることにより行
われる。

【０１５８】ここで用いられる有機過酸化物としては、
メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘキサノンパ
ーオキシドなどのケトンパーオキシド類；１,１−ビス
（tert−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２,２−
ビス（tert−ブチルパーオキシ）オクタンなどのパーオ
キシケタール類；ｔｅｒｔ−ブチルヒドロパーオキシ
ド、クメンヒドロパーオキシド、２,５−ジメチルヘキ
サン−２,５−ジヒドロキシパーオキシド、１,１,３,３
−テトラメチルブチルヒドロパーオキシドなどのヒドロ
パーオキシド類；ジ−tert−ブチルパーオキシド、２,
５−ジメチル−２,５−ジ（tert−ブチルパーオキシ）
ヘキサン、２,５−ジエチル−２,５−ジ（tert−ブチル
パーオキシ）ヘキシン−３などのジアルキルパーオキシ
ド類、ラウロイルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシ
ドなどのジアシルパーオキシド類；tert−ブチルパーオ
キシアセテート、tert−ブチルパーオキシベンゾエー
ト、２,５−ジメチル−２,５−ジ（ベンゾイルパーオキ
シ）ヘキサンなどのパーオキシエステル類などを挙げる
ことができる。

【０１５９】必要に応じて用いられるラジカル重合性多
官能単量体としては、例えばジビニルベンゼン、アクリ
ル酸ビニル、メタアクリル酸ビニル、トリアリールイソ
シアヌレート、ジアリールフタレート、エチレンジメタ
アクリレートトリメチロールプロパントリメタアクリレ
ートなどを挙げることができる。

【０１６０】上記成分を有機過酸化物、必要に応じてラ
ジカル重合性多官能単量体の存在下に、ラジカル反応さ
せて組成物を調製する場合は、１個の反応器を用いて組
成物を調製してもよく、また複数の反応器を用い、一方
の反応器において上記成分を反応させ、他方の反応器に
おいても同様にして３者を反応させ、次いでこの両者を
ブレンドすることにより、最終的な組成物としてもよ
い。

【０１６１】このようなラジカル反応において、有機過
酸化物は各成分の合計１００重量部に対して、通常０.
０１〜１０重量部、好ましくは０.０５〜５重量部の量
で用いられ、また必要に応じて用いられるラジカル重合
性多官能単量体は、各成分の合計１００重量部に対し
て、通常０.０１〜１５重量部、好ましくは０.１〜１０
重量部の量で用いられる。

【０１６２】各成分をラジカル反応させる際には、有機
過酸化物が分解する温度で反応させることが望ましい。
反応に際しては、各原料を同時に混合して反応させるこ
ともできるが、両者を混合した後、有機過酸化物、必要
に応じてラジカル重合性多官能単量体を混合して反応さ
せる方法が好ましい。なお有機過酸化物は、各成分が充
分混合された状態で添加することが望ましい。

【０１６３】各成分を混合するには、別個に製造した各
成分を押出機などで溶融ブレンドする方法、または各成
分を適当な溶媒（例えばヘプタン、ヘキサン、デカン、
シクロヘキサンのような飽和炭化水素；トルエン、ベン
ゼン、キシレンのような芳香族炭化水素など）に充分溶
解または分散させてブレンドする方法などが採用でき
る。

【０１６４】こうして得られた各成分の混合物に、有機
過酸化物、および必要に応じてラジカル重合性多官能単
量体を加えてブレンドし、有機過酸化物が分解する温度
で反応させる。

【０１６５】このようなラジカル反応は、原料の混合物
が溶融した状態で行なうこともでき、また原料の混合物
を溶媒に溶解あるいは分散させた溶液状態で行なうこと
もできる。溶融状態でラジカル反応を行なう場合は、ミ
キシングロール、バンバリーミキサー、押出機、ニー
ダ、連続ミキサーなどの混練り装置を用いて、原料の混
合物を溶融混合して反応させる。ラジカル反応は、有機
過酸化物の１分半減期の温度以上、通常１５０〜３００
℃、好ましくは１７０〜２７０℃の温度で、通常１０秒
〜３０分間、好ましくは３〜１０分間行なうことが望ま
しい。

【０１６６】溶媒に溶解あるいは分散させた状態でラジ
カル反応を行なう場合に使用する溶媒としては前記溶液
ブレンド法で用いた溶媒と同様の溶媒を用いることがで
きる。ラジカル反応は、有機過酸化物の１０分半減期の
温度以上、通常５０〜３００℃の温度で、通常１０秒か
ら２時間行なうことが望ましい。

【０１６７】この組成物は単独で使用することはもちろ
ん、他の透明性樹脂にブレンドして用いることも可能で
ある。このようにして提供される環状オレフィン系重合
体組成物は、周知の方法によって成形加工される。例え
ば単軸押出機、ベント式押出機、二本スクリュー押出
機、円錐型二本スクリュー押出機、コニーダー、プラテ
ィフイケーター、ミクストルーダー、二軸コニカルスク
リュー押出機、遊星ねじ押出機、歯車型押出機、スクリ
ューレス押出機などにより押出成形、射出成形、ブロー
成形、回転成形される。

【０１６８】またこのような環状オレフィン系重合体組
成物には、該組成物の衝撃強度をさらに向上させるため
にゴム成分を配合したり、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯
電防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、防曇
剤、滑剤、染料、顔料、天然油、合成油、ワックスなど
を適宜配合することができる。

【０１６９】例えば任意成分として配合される安定剤と
して具体的には、フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸
化防止剤、リン系酸化防止剤、脂肪酸金属塩および多価
アルコールの脂肪酸エステルなどが好ましく用いられ
る。フェノール系酸化防止剤としては、例えば下記式Ａ
ｎ−１

【０１７０】

【化４１】

【０１７１】（ここで、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数１〜
４の直鎖または側鎖を有するアルキル基、Ｒ₃は炭素数
８〜２０の直鎖または側鎖を有するアルキル基、或いは
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯＯＸで、Ｘは炭素数８〜２０の直
鎖または側鎖を有するアルキル基である）、で表わされ
る化合物、下記式Ａｎ−２

【０１７２】

【化４２】

【０１７３】（ここで、Ｒ₁およびＲ₂の定義は上記式Ａ
ｎ−１に同じ）であり、Ｒ₄およびＲ₅は、互いに独立
に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または下記式

【０１７４】

【化４３】

【０１７５】で表わされる化合物を挙げることができ
る。上記式Ａｎ−１で表わされる化合物としては、２,
６−ジｔ−ブチル−４−ノニルフェノール、２,６−ジ
ｔ−ブチル−４−ドデシルフェノール、２,６−ジｔ−
ブチル−４−ヘキサデシルフェノール、２,６−ジｔ−
ブチル−４−オクタデシルフェノール、２−ｔ−ブチル
−６−イソプロピル−４−オクタデシルフェノール、
２,６−ジイソプロピル−４−オクタデシルフェノー
ル、３−（４'ヒドロキシ−３',５'−じｔ−ブチルフェ
ニル）プロピオン酸−ｎ−ドデシル、３−（４'−ヒド
ロキシ−３',５'−ジｔ−ブチルフェニル）プロピオン
酸−ヘキサデシル、３−（４'−ヒドロキシ−３',５'−
ジｔ−ブチルフェニル）−プロピオン酸−ｎオクタデシ
ル、３−（４'−ヒドロキシ−３'−ｔ−ブチル−５'−
イソプロピルフェニル）プロピオン酸−ｎオクタデシ
ル、３−（４'−ヒドロキシ−３'−ｔ−ブチル−３'−
メチルフェニル）プロピオン酸−ｎオクタデシルなどが
ある。

【０１７６】また、上記式Ａｎ−２で表わされる化合物
の例としては、１,１,３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン（登録商標
“Topanol CA”で市販）および４,４'−ブチリデンビス
（６−ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）（登録商標“Sant
owhite Powder”で市販）を挙げることができる。“Top
anol CA”が好ましい。フェノール系酸化防止剤として
は、その他テトラキス［メチレン−３（３,５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
メタン、β−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アルキルエステル、２,２'−
オキザミドビス［エチル−３（３,５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）］プロピオネートなどを挙
げることができる。

【０１７７】イオウ系酸化防止剤としては、下記式Ａｎ
−３

【０１７８】

【化４４】

【０１７９】（ここで、ｍ、ｎは１〜４の整数で、Ｒ₆
およびＲ₇は炭素数８〜２０の直鎖または側鎖を有する
アルキル基である）、で表わされる化合物を挙げること
ができる。

【０１８０】上記式Ａｎ−３で表わされる化合物として
は、ジカプリルチオジプロピオネート、ジラウリルチオ
ジプロピオネート、ジパルミチルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネートなどがある。イ
オウ系酸化防止剤としては、その他４,４'−チオビス
（６−ｔ−ブチル）−３−メチルフェノール、２,４−
ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−
３,５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１,３,５−トリア
ジンなどを挙げることができる。

【０１８１】また、リン系酸化防止剤としては下記式Ａ
ｎ−４

【０１８２】

【化４５】

【０１８３】（ここで、Ｘは酸素原子または孤立電子対
であり、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、互いに独立に、水素原
子、炭素数１〜２０のアルキル基、またはモノーもしく
はジ（炭素数１〜２０のアルキル）置換フェニルであ
る）、で表わされる化合物を挙げることができる。上記
式Ａｎ−４で表わされるリン系化合物としてはリン酸お
よびトリス（ノニルフェニル）ホスファィトを挙げるこ
とができる。

【０１８４】脂肪酸金属塩としては、例えばステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、１２−ヒドロキシス
テアリン酸カルシウムなどを挙げることができる。ま
た、多価アルコールの脂肪酸エステルとしては、例えば
グリセリンモノステアレート、グリセリンモノラウレー
ト、グリセリンジステアレート、ペンタエリスリトール
モノステアレート、ペンタエリスリトールジステアレー
ト、ペンタエリスリトールトリステアレートなどを挙げ
ることができる。これらは単独で配合してもよいが、組
み合わせて配合してもよく、例えばテトラキス［メチレ
ン−３（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート］メタンとステアリン酸亜鉛およ
びグリセリンモノステアレートとの組合せなどを例示す
ることができる。

【０１８５】特に、フェノール系酸化防止剤および多価
アルコールの脂肪酸エステルとを組み合わせて用いるこ
とが好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステルは３
価以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の一部が
エステル化された多価アルコール脂肪酸であることが好
ましい。このような多価アルコールの脂肪酸エステルと
しては、具体的には、グリセリンモノステアレート、グ
リセリンモノラウレート、グリセリンモノミリステー
ト、グリセリンモノパルミテート、グリセリンジステア
レート、グリセリンジラウレートなどのグリセリン脂肪
酸エステル、ペンタエリスリトールモノステアレート、
ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリ
トールジラウレート、ペンタエリスリトールジステアレ
ート、ペンタエリスリトールトリステアレートなどのペ
ンタエリスリトールの脂肪酸エステルが用いられる。こ
のようなフェノール系酸化防止剤は、環状オレフィン系
重合体組成物１００重量部に対して０〜５重量部、好ま
しくは０〜２重量部、さらに好ましくは０〜１重量部の
量で用いられる。イオウ系酸化防止剤は、環状オレフィ
ン系重合体組成物１００重量部に対し０〜５重量部、好
ましくは０〜２重量部、さらに好ましくは０〜１重量部
で用いられる。リン系酸化防止剤は、環状オレフィン系
重合体組成物１００重量部に対し０〜５重量部、好まし
くは０.０１〜２重量部、さらに好ましくは０.０１〜１
重量部で用いられる。

【０１８６】脂肪酸金属塩は、環状オレフィン系重合体
組成物１００重量部に対し０〜５重量部、好ましくは０
〜２重量部、さらに好ましくは０〜１重量部で用いられ
る。また多価アルコールの脂肪酸エステルは環状オレフ
ィン系重合体組成物１００重量部に対して０〜５重量
部、好ましくは０〜２重量部の量で用いられる。

【０１８７】また必要に応じ、環状オレフィン系共重合
体組成物にシリカ、ケイ藻土、アルミナ、酸化チタン、
酸化マグネシウム、軽石粉、軽石バルーン、水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウ
ム、ドロマイト、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、
硫酸バリウム、亜硫酸カルシウム、タルク、クレー、マ
イカ、アスベスト、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラ
スビーズ、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベン
トナイト、グラファイト、アルミニウム粉、硫化モリブ
デン、ボロン繊維、炭化ケイ素繊維、ポリ炭素数２以上
のα−オレフィン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエス
テル繊維、ポリアミド繊維などの充填剤を配合すること
もできる。

【０１８８】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。なお本発明では、各種物性値の測定および
評価は下記のように行なった。

【０１８９】コア・シェルエラストマーの各種物性値 （１）コア・シェルエラストマーを構成する共重合成分
量 仕込み量と収率から計算により求めた。 （２）屈折率 アッベの屈折率計（Ｄ線、５８９ｎｍ）を用い、２５℃
で測定した。 （３）コア・シェルエラスマトーの一次粒子の平均粒径 レーザー回析法粒度分布測定装置（島津（株）製、ＳＡ
ＬＤ−２００）を用いて測定した。

【０１９０】環状オレフィン共重合体の各種物性値 （１）極限粘度（［η］） １３５℃、デカリン溶液中でウベローデ型粘度計を用い
て測定した。 （２）ガラス転移点（Ｔｇ） セイコー電子社製、ＤＳＣ−２２０Ｃを用いてＮ₂雰囲
気下、１０℃／分の昇温速度で測定した。 （３）ポリマー中のモノマー組成比¹³ Ｃ−ＮＭＲにより測定した。 （４）ヨウ素価 ＪＩＳ Ｋ３３３１に準じ、一塩化ヨウ素法により測定
した。

【０１９１】コア・シェルエラストマー／環状オレフ
ィン共重合体組成物の各種物性値の測定および評価法 （１）組成物の調製法 所定量のコア・シェルエラストマーと環状オレフィン共
重合体を窒素雰囲気下ポリ袋中にてよく混合し、２時間
窒素置換を行なった。混合物を二軸押出機（ハーケ社製
ＴＷ１００型）により、シリンダー最高温度２００℃も
しくは２３０℃、滞留時間１分にて溶融ブレンドし、ペ
レタイザーにてペレット化した。 （２）試験片の作成 東芝機械（株）製射出成形機ＩＳ５０ＥＰＮおよび所定
の試験片金型を用い、以下の成形条件で成形した。なお
試験片は成形後室温で４８時間放置後測定に供した。 成形条件： シリンダ温度：２３０℃もしくは２６０℃、 金型温度：３０℃もしくは７０℃、 射出圧力１次／２次＝１０００／８００ｋｇ／ｃｍ²

【０１９２】（３）Ｈａｚｅ値 ＡＳＴＭ Ｄ−１００３に準じ、日本電色工業（株）製
デジタル濁度（曇度）計ＮＤＨ−２０Ｄを用い、厚さ２
ｍｍのプレスシートをサンプルとして測定した。 （４）Ｉｚｏｄ衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準じて測定した。 試験片形状：５／２×１／８×１／２^tインチ（ノッチ
付き） 試験温度：２３℃ （５）熱変形温度（ＨＤＴ） ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準じて行なった。 試験片形状：５×１／４×１／２^tインチ 荷重：２６４ｐｓｉ

【０１９３】製造例 ［環状オレフィン共重合体Ｉ（以下、共重合体Ｉと呼
ぶ）の合成例］シクロヘキサン２５８ｍｌを装入した１
リットル−ステンレス製オートクレーブに、常温、窒素
気流下でノルボルネン（以下［ＮＢ」と略記することが
ある）（１１８ｇ）を加え、５分間攪拌を行なった。さ
らに、トリイソブチルアルミニウムを系内の濃度が１.
０ｍｍｏｌ／リットルとなるように添加した。続いて、
攪拌しながら常圧でエチレンを流通させ系内をエチレン
雰囲気とした。オートクレーブの内温を７０℃に保ち、
エチレンにて内圧がゲージ圧で６ｋｇ／ｃｍ²となるよ
うに加圧した。１０分間攪拌した後、予め用意したイソ
プロピリデン（シクロペンタジエニル）（インデニル）
ジルコニウムジクロリドおよびメチルアルモキサンを含
むトルエン溶液５.０ｍｌを系内に添加することによっ
て、エチレン、ＮＢの共重合反応を開始させた。このと
きの触媒濃度は、全系に対してイソプロピリデン（シク
ロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロ
リドが０.０１５ｍｍｏｌ／リットルであり、メチルア
ルモキサンが７.５ｍｍｏｌ／リットルである。

【０１９４】重合中、系内にエチレンを連続的に供給す
ることにより、温度を７０℃内圧をゲージ圧で６ｋｇ／
ｃｍ²に保持した。６０分後、重合反応をイソプロピル
アルコールを添加することにより停止した。脱圧後、ポ
リマー溶液を取り出し、水１リットルに対し濃塩酸５ｍ
ｌを添加した水溶液と１：１の割合でホモミキサーを用
い強攪拌下に接触させ、触媒残渣を水相へ移行させた。
この接触混合液を静置したのち、水相を分離除去し、さ
らに蒸留水で水洗を２回行ない、重合液相を精製分離し
た。

【０１９５】次いで精製分離された重合液を３倍量のア
セトンと強攪拌下で接触させ、共重合体を析出させた
後、固体部（共重合体）を濾過により採取し、アセトン
で十分洗浄した。さらに、ポリマー中に存在する未反応
のＮＢを抽出するため、この固体部を４０ｇ／リットル
となるようにアセトン中に投入した後、６０℃で２時間
の条件で抽出操作を行なった。抽出処理後、固体部を濾
過により採取し、窒素流通下、１３０℃、３５０ｍｍＨ
ｇで１２時間乾燥した。ポリマー収量は３６ｇであっ
た。

【０１９６】以上のようにして、得られたエチレン・ノ
ルボルネン共重合体（共重合体Ｉと呼ぶ）は、極限粘度
［η］；０.６０ｄｌ／ｇ、Ｔｇ；１４８℃であり、Ｎ
Ｂ含量は４９.０モル％であった。さらに、得られた共
重合体のヨウ素価は０.２であった。また、該共重合体
Ｉの屈折率（ｎD）は１.５３２であった。

【０１９７】［環状オレフィン共重合体ＩＩ（以下、共
重合体ＩＩと呼ぶ）の合成例］バナジウム系触媒を用い
て、エチレンと、テトラシクロ［４.４.０.１^2,5.１^7
,10］−３−ドデセン（以下「ＴＣＤ」と略記すること
がある）との共重合を下記方法により連続的に行なっ
た。

【０１９８】攪拌翼を備えた１リットルのガラス製重合
器上部からＴＣＤのシクロヘキサン溶液を、重合器内に
おけるＴＣＤの供給濃度が４０ｇ／リットルとなるよう
に、連続的に供給した。また重合器上部から触媒とし
て、ＶＯ（Ｏ・エチル）Ｃｌ₂のシクロヘキサン溶液
を、重合器内でのバナジウム濃度が０.５ミリモル／リ
ットルとなるように、エチルアルミニウムセスキクロリ
ド（Ａｌ（Ｃ₂Ｈ₅）_1.5Ｃｌ_1.5）のシクロヘキサン溶液
を重合器内でのアルミニウム濃度が４.０ミリモル／リ
ットルとなるようにそれぞれ重合器内に連続的に供給し
た。また重合系にバブリング管を用いてエチレンを３
６.０リットル／時間、窒素を３５.０リットル／時間、
水素を１.０リットル／時間の量で供給した。

【０１９９】重合器外部に取り付けられたジャケットに
熱媒体を循環させた重合系を１０℃に保持しながら共重
合反応を行なった。上記共重合反応によって生成する共
重合体の重合溶液を重合器上部から、重合器内の重合液
が常に１リットルになるように（すなわち平均滞留時間
が０.５時間となるように）連続的に抜き出した。この
抜き出した重合液に、シクロヘキサン／イソプロピルア
ルコール（１：１）混合液を添加して重合反応を停止さ
せた、その後、水１リットルに対し濃塩酸５ｍｌを添加
した水溶液と重合液とを１：１の割合でホモミキサーを
用い強攪拌下で接触させ、触媒残渣を水相へ移行させ
た。この接触混合液を静置した後、水相を分離除去した
後、さらに蒸留水で２回水洗を行ない、重合液相を精製
分離した。次いで精製分離させた重合液を３倍量のアセ
トンと強攪拌下で接触させ共重合体を析出させた後、こ
の固体部を濾過により採取し、アセトンで十分洗浄し
た。さらに、共重合体中に存在する未反応のＴＣＤを抽
出するためこの固体部を４０ｇ／リットルとなるように
アセトン中に投入した後、６０℃で２時間の条件で抽出
操作を行なった。抽出処理後、固体部を濾過により採取
し、窒素流通下、１３０℃、３５０ｍｍＨｇで１２時間
乾燥した。

【０２００】以上のようにして、得られたエチレン・Ｔ
ＣＤ共重合体（以下、共重合体ＩＩと呼ぶ）は、極限粘
度［η］が０.６５ｄｌ／ｇ、Ｔｇ；８２℃であり、Ｔ
ＣＤ含有量は２８.１モル％であり、ヨウ素価は０.１ｇ
ヨウ素／１００ｇであった。また、該共重合体ＩＩの屈
折率（ｎD）は１.５３８であった。

【０２０１】［変性環状オレフィン共重合体Ｉ（以下、
変性共重合体Ｉと呼ぶ）の合成例］先に製造した共重合
体Ｉのペレット３ｋｇ対して、メタアクリル酸メチル３
０ｇ、パーヘキシン２５Ｂ（日本油脂（株）製）３ｇで
添加し、十分混合した。この混合物を二軸押出機（ＴＥ
Ｍ−３５）により、シリンダ温度２５０℃で溶融ブレン
ドし、ペレタイザーを用いてペレット化した。メタアク
リル酸メチルのグラフト量は０.３重量％であった。

【０２０２】［変性環状オレフィン共重合体ＩＩ（以
下、変性共重合体ＩＩと呼ぶ）の合成例］先に製造した
共重合体〓のペレット３ｋｇ対して、無水マレイン酸３
０ｇ、パーヘキシン２５Ｂ（日本油脂（株）製）３ｇで
添加し、十分混合した。この混合物を二軸押出機（ＴＥ
Ｍ−３５）により、シリンダ温度２５０℃で溶融ブレン
ドし、ペレタイザーを用いてペレット化した。無水マレ
イン酸のグラフト量は０.８重量％であった。

【０２０３】［変性環状オレフィン共重合体ＩＩＩ（以
下、変性共重合体ＩＩＩと呼ぶ）の合成例］先に製造し
た共重合体ＩＩのペレット３ｋｇ対して、メタアクリル
酸メチル３０ｇ、パーヘキシン２５Ｂ（日本油脂（株）
製）３ｇで添加し、十分混合した。この混合物を変性共
重合体〓と同様の条件で溶融ブレンドし、ペレタイザー
を用いてペレット化した。メタアクリル酸メチルのグラ
フト量は０.３重量％であった。

【０２０４】［変性環状オレフィン共重合体ＩＶ（以
下、変性共重合体ＩＶと呼ぶ）の合成例］変性共重合体
ＩＩの製造において、メタアクリル酸メチルの量を６０
ｇとしたこと以外は変性共重合体ＩＩと同様に製造し
た。メタアクリル酸メチルのグラフト量は０.７重量％
であった。

【０２０５】［変性環状オレフィン共重合体Ｖ（以下、
変性共重合体Ｖと呼ぶ）の合成例］変性共重合体ＩＩの
製造において、メタアクリル酸メチルの量を９０ｇとし
たこと以外は変性共重合体ＩＩと同様に製造した。メタ
アクリル酸メチルのグラフト量は１.２重量％であっ
た。

【０２０６】［変性環状オレフィン共重合体ＶＩ（以
下、変性共重合体ＶＩと呼ぶ）の合成例］変性共重合体
ＩＩにおいて、メタアクリル酸メチルのかわりにスチレ
ンを使用したこと以外は変性重合体ＩＩと同様に合成し
た。スチレンのグラフト量は０.５重量％であった。

【０２０７】［変性環状オレフィン共重合体ＶＩＩ（以
下、変性共重合体ＶＩＩと呼ぶ）の合成例］変性共重合
体ＩＩにおいて、メタアクリル酸メチルのかわりに無水
マレイン酸を使用したこと以外は変性重合体ＩＩと同様
に合成した。無水マレイン酸のグラフト量は０.７重量
％であった。

【０２０８】［変性環状オレフィン共重合体ＶＩＩＩ
（以下、変性共重合体ＶＩＩＩと呼ぶ）の合成例］変性
共重合体ＩＩにおいて、メタアクリル酸メチルのかわり
にアクリル酸ｎ−ヘキシルを使用したこと以外は変性重
合体ＩＩと同様に合成した。アクリル酸ｎ−ヘキシルの
グラフト量は０.３重量％であった。

【０２０９】［コア・シェルエラストマー［Ｉ］成分の
合成例］ （１）充分チッ素置換を行なった攪拌機付きオートクレ
ーブに下記の組成になるように原料を仕込み、５０℃で
１５時間攪拌しながら反応させた。 ブタジエン ７５部 スチレン ２５部 ポリエチレングリコールジメタアクリレート １.０部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド ０.２部 ソジウムホルムアルデヒドスルホキシレート ０.２部 エチレンジアミンテトラアセティックアシッド （ＥＤＴＡ）・２ナトリウム塩 ０.００６部 硫酸第１鉄・７水塩 ０.００２部 ピロリン酸ソーダ ０.３部 オレイン酸ナトリウム ２.０部 イオン交換水 ２００部 転化率ほぼ９８％、平均粒子径８０ｎｍのゴムラテック
ス（以下、ラテックスＡという）が得られた。

【０２１０】（２）得られたラテックスを、前記と同様
充分チッ素置換を行なった攪拌機付きオートクレーブ
に、下記の組成になるように仕込み、５０℃で５０時間
にわたり重合をさせた。 ラテックスＡ（固形分として） ８部 スチレン ２３部 ブタジエン ６９部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド ０.１部 ソジウムホルムアルデヒドスルホキシレート ０.１部 ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩 ０.００４部 硫酸第１鉄・７水塩 ０.００１部 ピロリン酸ソーダ ０.３部 オレイン酸ナトリウム ０.５部 イオン交換水 １５０部

【０２１１】反応開始後１０時間ごとに、ジイソプロピ
ルベンゼンハイドロパーオキサイド０.１部、ソジウム
ホルムアルデヒドスルホキシレート０.１部づつを添加
した。一方、オレイン酸ナトリウム１.５部を１％水溶
液とし、４０時間にわたり連続的に添加した。最終転化
率はほぼ９５％であり、得られたゴムラテックス（以
下、ラテックスＢという）の平均粒子径は１７０ｎｍで
あった。ラテックスＢを電子顕微鏡で観察したところ、
１００ｎｍ以下の粒子径および３００ｎｍ以上の粒子径
を有するラテックス粒子は存在しなかった。以上のよう
にして、スチレンが２５重量％、ブタジエンが７５重量
％含まれるスチレン−ブタジエン系ゴムラテックス（＝
コア成分となるもの）が合成できた（ラテックスＢ）。

【０２１２】（３）ラテックスＢを用いて、以下の方法
でコア・シェルエラストマーを合成した。チッ素置換を
行ないながら、ガラス容器に下記の組成になるように原
料を仕込み、７０℃にて攪拌を行なった。 ラテックスＢ（固形分として） ７０部 ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩 ０.００８部 硫酸第１鉄・７水塩 ０.００２部 ソジウムホルムアルデヒドスルホキシレート ０.２部 イオン交換水 ２５０部 該混合物に、下記組成のものを２時間にわたり連続的に
添加した。 メチルメタアクリレート（ＭＭＡ） １７部 ポリエチレングリコールジメタアクリレート １.０部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイ ０.１部

【０２１３】添加終了後さらに１時間攪拌を続けたとこ
ろ、転化率は９８％であった。さらに引き続き下記組成
のものを２時間にわたり連続的に添加した。 スチレン １３部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド ０.２部 添加終了後ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサ
イド０.１部を加え、さらに３時間攪拌を続けたとこ
ろ、転化率は９８％であり、得られたラテックス（以
下、ラテックスＣという）の平均粒子径は１８０ｎｍで
あった。ラテックスＣを電子顕微鏡で観察した結果、１
００ｎｍ以下および３００ｎｍ以上の粒子径を有するラ
テックス粒子は存在しなかった。得られたラテックスＣ
に安定剤として２,６−ジターシャリブチル−ｐ−クレ
ゾール（ＢＨＴ）１部、ジラウリルチオジプロピオネー
ト０.５部を加え、充分攪拌したのち塩酸水溶液を加
え、凝固、脱水、乾燥を行なった。

【０２１４】［コア・シェルエラストマーＩＩの合成
例］コアシェルエラストマーＩの合成例で用いたラテッ
クスＢを用いて、以下の方法でコア・シェルエラストマ
ーを合成した。チッ素置換を行ないながら、ガラス容器
に下記の組成になるように原料を仕込み、７０℃にて攪
拌を行なった。 ラテックスＢ（固形分として） ７０部 ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩 ０.００８部 硫酸第１鉄・７水塩 ０.００２部 ソジウムホルムアルデヒドスルホキシレート ０.２部 イオン交換水 ２５０部 該混合物に、下記組成のものを２時間にわたり連続的に
添加した。 メチルメタアクリレート（ＭＭＡ） １４部 グリシジルメタアクリレート（ＧＭＡ） ３部 ポリエチレングリコールジメタアクリレート １.０部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド ０.１部

【０２１５】添加終了後さらに１時間攪拌を続けたとこ
ろ、転化率は９８％であった。さらに引き続き下記組成
のものを２時間にわたり連続的に添加した。 スチレン １３部 ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド ０.２部 添加終了後ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサ
イド０.１部を加え、さらに３時間攪拌を続けたとこ
ろ、転化率は９７％であり、得られたラテックス（以
下、ラテックスＤという）の平均粒子径は１９０ｎｍで
あった。ラテックスＤを電子顕微鏡で観察した結果、１
００ｎｍ以下および３００ｎｍ以上の粒子径を有するラ
テックス粒子は存在しなかった。得られたラテックスＤ
に安定剤として２,６−ジターシャリブチル−ｐ−クレ
ゾール（ＢＨＴ）１部、ジラウリルチオジプロピオネー
ト０.５部を加え、充分攪拌したのち塩酸水溶液を加
え、凝固、脱水、乾燥を行なった。

【０２１６】実施例１ 上の製造例で示した変性環状オレフィン共重合体（変性
共重合体Ｉ）８０重量部、Ｂ成分の製造例で示したコア
・シェルエラストマー〓２０重量部からなる混合物を窒
素雰囲気下ポリ袋にてよく混合し、２時間窒素置換を行
なった。混合物を二軸押出機（ハーケ社製、ＴＷ１００
型）により、シリンダー最高温度２３０℃、滞留時間１
分にて溶融ブレンドし、ペレタイザーにてペレット化し
た。得られた結果を表１に示した。

【０２１７】実施例２〜１０および比較例１〜４ 表１に示した各成分、添加量で実施例１と同様に組成物
を調製した。結果を表１に示した。

【０２１８】

【表１】

【０２１９】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡部 雅行 山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号 三井石油化学工業株式会社内 (72)発明者 岸根 真佐寛 山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号 三井石油化学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平６−313068（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−70640（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−233302（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 1/00 - 101/16

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ［Ａ］.［Ａ−１］ （ｉ）炭素数２以上のα−オレフィンの少なくとも１種
   と、 （ｉｉ）下記式［Ｉ］または［ＩＩ］ 【化１】 （式［Ｉ］中、ｕは０または１であり、ｖは０または正
   の整数であり、ｗは０または１であり、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁷⁸なら
   びにＲ^a1およびＲ^b1は、それぞれ独立に、水素原子、ハ
   ロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ⁷⁵〜Ｒ⁷⁸は、互
   いに結合して単環または多環を形成していてもよく、か
   つ該単環または多環が二重結合を有していてもよく、ま
   たＲ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸とでアルキリデン
   基を形成していてもよい）、 【化２】 （式［ＩＩ］中、ｘおよびｄは０または１以上の整数で
   あり、ｙおよびｚは０、１または２であり、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹
   はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化
   水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはア
   ルコキシ基であり、Ｒ⁸⁹またはＲ⁹⁰が結合している炭素
   原子と、Ｒ⁹³が結合している炭素原子またはＲ⁹¹が結合
   している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜３
   のアルキレン基を介して結合していてもよく、またｙ＝
   ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²またはＲ ⁹⁵とＲ⁹⁹とは互いに
   結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよ
   い）、で表わされる、少なくとも１種の環状オレフィン
   とを共重合して得られる環状オレフィン系ランダム共重
   合体、［Ａ−２］上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わさ
   れる、少なくとも１種の環状オレフィンの開環重合体、
   ［Ａ−３］上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表わされる、
   少なくとも１種の環状オレフィンの開環重合体の水添
   物、からなる群から選ばれ且つ１３５℃のデカリン中で
   の極限粘度［η］が０.０５〜５.０ｄｌ／ｇであり、Ｄ
   ＳＣにより測定したガラス転移温度（Ｔｇ）が７０℃以
   上であり、２５℃で測定した屈折率ｎ_Dが１.５００〜
   １.６５０である環状オレフィン系重合体がエチレン性
   不飽和基含有カルボン酸、その無水物、モノビニル系芳
   香族単量体およびアルキル（メタ）アクリレート単量体
   よりなる群から選ばれる少なくとも１種の変性剤により
   ０.０５〜２０重量％の変性率で変性されていることに
   よって特徴づけられる変性環状オレフィン系重合体、お
   よび ［Ｂ］.［Ｂ−１］スチレン単位が５０重量％以下のス
   チレン−ブタジエン系ゴムからなるコア成分４０〜８５
   重量部 および ［Ｂ−２］（ｂ−１）モノビニル系芳香族単量体 ２０〜８０重量％ （ｂ−２）これらと共重合可能なアルキル（メタ）アクリレート単量体 ２０〜８０重量％ および （ｂ−３）多官能性単量体 ０〜３重量％ からなる単量体混合物を構成成分としてなる共重合体か
   らなるシェル成分１５〜６０重量部とからなり、但しコ
   ア成分［Ｂ−１］とシェル成分［Ｂ−２］の合計は１０
   ０重量部である、そして一次粒子の平均直径が１００〜
   ３００ｎｍの範囲にある、ことによって特徴づけられる
   コア・シェルエラストマー、からなり、そして上記
   ［Ａ］成分対［Ｂ］成分の重量比が４０／６０〜９５／
   ５の範囲にある、ことを特徴とする環状オレフィン系重
   合体組成物。
2. 【請求項２】 上記［Ａ］成分における変性剤が無水マ
   レイン酸である請求項１に記載の環状オレフィン系重合
   体組成物。
3. 【請求項３】 上記［Ａ］成分における変性剤がメタク
   リル酸メチルである請求項１に記載の環状オレフィン系
   重合体組成物。
4. 【請求項４】 上記［Ａ］成分における変性剤がスチレ
   ンである請求項１に記載の環状オレフィン系重合体組成
   物。
5. 【請求項５】 上記［Ｂ］成分におけるアルキル（メ
   タ）アクリレート単量体がメタアクリル酸メチルである
   請求項１に記載の環状オレフィン系重合体組成物。
6. 【請求項６】 上記［Ｂ］成分におけるアルキル（メ
   タ）アクリレート単量体がメタアクリル酸メチル及びメ
   タアクリル酸グリシジルである請求項１に記載の環状オ
   レフィン系重合体組成物。