JP3248243B2 - 静電荷現像用液体現像剤 - Google Patents
静電荷現像用液体現像剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は静電潜像の顕在化に適用
される静電荷現像用液体現像剤に関し、さらに詳しく
は、顔料を樹脂中に酸性顔料誘導体の存在下で分散せし
めたトナー粒子と電気絶縁性液体とからなる静電荷現像
用液体現像剤に関する。
される静電荷現像用液体現像剤に関し、さらに詳しく
は、顔料を樹脂中に酸性顔料誘導体の存在下で分散せし
めたトナー粒子と電気絶縁性液体とからなる静電荷現像
用液体現像剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】静電荷現像用液体現像剤は、周知のごと
く、電気絶縁性の有機液体中にトナー粒子を分散させた
ものであり、そのトナー粒子は着色性、荷電性、定着
性、分散安定性 を必要とするために顔料、樹脂、その
他の添加剤が加わったものでトナー粒子を構成してい
る。このような静電荷現像用液体現像剤として以下のこ
とが重要となる。すなわち、（１）トナー粒子の分散安
定性が保たれていること（２）トナー粒子の帯電極性が
安定していること、である。
く、電気絶縁性の有機液体中にトナー粒子を分散させた
ものであり、そのトナー粒子は着色性、荷電性、定着
性、分散安定性 を必要とするために顔料、樹脂、その
他の添加剤が加わったものでトナー粒子を構成してい
る。このような静電荷現像用液体現像剤として以下のこ
とが重要となる。すなわち、（１）トナー粒子の分散安
定性が保たれていること（２）トナー粒子の帯電極性が
安定していること、である。
【０００３】以上の問題点を解決するために、例えば特
開昭５０−１７６４２号公報に述べられて いるよう
に、電気絶縁性液体に部分溶解する特殊な樹脂を添加す
ることにより、分散安定化を保証するような試みが提案
されている。また、特開昭５１−３７６５１号公報や特
開昭５１−４７４３７号公報に記載されているように特
殊な活性剤をトナーに添加することにより、分散安定を
保っている。さらに、特開昭５０−７００２４では、あ
る特定の金属セッケンをトナーに加えることにより、帯
電の安定化の提案がなされている。
開昭５０−１７６４２号公報に述べられて いるよう
に、電気絶縁性液体に部分溶解する特殊な樹脂を添加す
ることにより、分散安定化を保証するような試みが提案
されている。また、特開昭５１−３７６５１号公報や特
開昭５１−４７４３７号公報に記載されているように特
殊な活性剤をトナーに添加することにより、分散安定を
保っている。さらに、特開昭５０−７００２４では、あ
る特定の金属セッケンをトナーに加えることにより、帯
電の安定化の提案がなされている。
【０００４】このような検討にもかかわらず、分散安定
化の目的で添加する活性剤の電気抵抗値が低いことに起
因して、電気絶縁性液体の抵抗が下がりすぎる、更に
は、帯電の安定化のために金属セッケンを添加した液体
現像剤の液抵抗の温度依存性が大きく、実用上新たな問
題が発生した。
化の目的で添加する活性剤の電気抵抗値が低いことに起
因して、電気絶縁性液体の抵抗が下がりすぎる、更に
は、帯電の安定化のために金属セッケンを添加した液体
現像剤の液抵抗の温度依存性が大きく、実用上新たな問
題が発生した。
【０００５】本発明は静電潜像の顕在化に適用される静
電荷現像用液体現像剤に関し、従来問題であったトナー
粒子の分散安定化と帯電極性の安定化を同時に改良し、
他の実用上の問題点をも解決した静電荷現像用液体現像
剤を提供するものである。
電荷現像用液体現像剤に関し、従来問題であったトナー
粒子の分散安定化と帯電極性の安定化を同時に改良し、
他の実用上の問題点をも解決した静電荷現像用液体現像
剤を提供するものである。
【０００６】本発明は静電潜像の顕在化に適用される静
電荷現像用液体現像剤に関し、さらに詳しくは、顔料を
樹脂中に有機顔料が、アゾ系、フタロシアニン系、キナ
クリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノン
系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、から選ばれる酸
性顔料誘導体の存在下で分散せしめたトナー粒子と電気
絶縁性液体とからなる静電荷現像用液体現像剤である。
電荷現像用液体現像剤に関し、さらに詳しくは、顔料を
樹脂中に有機顔料が、アゾ系、フタロシアニン系、キナ
クリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノン
系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、から選ばれる酸
性顔料誘導体の存在下で分散せしめたトナー粒子と電気
絶縁性液体とからなる静電荷現像用液体現像剤である。
【０００７】本発明に使用される酸性顔料誘導体は公知
のごとく、有色性であるため、好ましくは同色性の着色
剤に使用されるが、例えば黒色の着色剤を用いた場合
は、使用される顔料誘導体の種類は限定されない。
のごとく、有色性であるため、好ましくは同色性の着色
剤に使用されるが、例えば黒色の着色剤を用いた場合
は、使用される顔料誘導体の種類は限定されない。
【０００８】本発明に用いられる顔料誘導体は下記一般
式（１）〜（３）で示される有機顔料を意味し、それら
の有機顔料が、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリド
ン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノン系、チ
オインジゴ系、ジオキサジン系、から選ばれるものであ
る。
式（１）〜（３）で示される有機顔料を意味し、それら
の有機顔料が、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリド
ン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノン系、チ
オインジゴ系、ジオキサジン系、から選ばれるものであ
る。
【０００９】一般式（１） Ｙ−（ＳＯ3 Ｚ／ｌ）ｎ （Ｙ：有機顔料，Ｚ／ｌ；ＺはＣａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ａ
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。）
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。）
【００１０】一般式（２） Ｙ−（ＣＯＯ・Ｚ／ｌ）ｎ （Ｙ：有機顔料、Ｚ／ｌ；ＺはＣａ，Ｂａ、Ｓｒ，Ａ
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。）
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。）
【００１１】
【化１】 一般式（３） （Ｙ：有機顔料、Ｚ／ｌ；ＺはＣａ，Ｂａ、Ｓｒ，Ａ
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。Ｘ；水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、スルホン
基、カルボキシル基またはアルキル基を表す。）
ｌ、またはＭｎ，ｌはＺの価数を表す。もしくは、Ｚ／
ｌで水素原子または のアミンを表す。Ｒ1 〜Ｒ4 ；水素原子または炭素数１
〜２０のアルキル基を表す。ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 が全て
水素原子である場合を除く。ｎ；１〜４の整数。Ｘ；水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、スルホン
基、カルボキシル基またはアルキル基を表す。）
【００１２】一般式（１）〜（３）の例としては、化合
物（ａ）〜（ｄ）を挙げることができる。
物（ａ）〜（ｄ）を挙げることができる。
【００１３】
【化２】 化合物（ａ）
【００１４】
【化３】 化合物（ｂ）
【００１５】
【化４】 化合物（ｃ）
【００１６】
【化５】 化合物（ｄ）
【００１７】本発明の静電荷現像用液体現像剤において
酸性顔料誘導体は使用する顔料の種類によって適性添加
量が異なるが、一般的には顔料に対して０．１重量％か
ら３０重量％の範囲で用いることにより、静電荷現像用
液体現像剤としての適性、すなわち（１）トナー粒子の
分散安定性が保たれていること（２）トナー粒子の帯電
極性が安定していること、さらに（３）良好な画像が形
成できた。
酸性顔料誘導体は使用する顔料の種類によって適性添加
量が異なるが、一般的には顔料に対して０．１重量％か
ら３０重量％の範囲で用いることにより、静電荷現像用
液体現像剤としての適性、すなわち（１）トナー粒子の
分散安定性が保たれていること（２）トナー粒子の帯電
極性が安定していること、さらに（３）良好な画像が形
成できた。
【００１８】本発明で用いられる電気絶縁性液体は、誘
電率３．５以下、体積抵抗１０7 オームセンチ以上の炭
化水素系溶剤が用いられる。これらの好ましい例として
は、１５０〜２２０°Ｃの範囲に沸点を有する脂肪族炭
化水素、芳香族炭化水素およびこれらの混合物であり、
アイソパＧ，Ｈ，Ｌ（エッソ 製）、シェルゾールＡ，
ＡＢ（シェル 製）、ナフテゾルＬ，Ｍ，Ｈ（日本石油
製）等が挙げられる。
電率３．５以下、体積抵抗１０7 オームセンチ以上の炭
化水素系溶剤が用いられる。これらの好ましい例として
は、１５０〜２２０°Ｃの範囲に沸点を有する脂肪族炭
化水素、芳香族炭化水素およびこれらの混合物であり、
アイソパＧ，Ｈ，Ｌ（エッソ 製）、シェルゾールＡ，
ＡＢ（シェル 製）、ナフテゾルＬ，Ｍ，Ｈ（日本石油
製）等が挙げられる。
【００１９】本発明で使用される樹脂としては、ポリア
クリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等のアク
リル樹脂、ポリスチレン、ポリエチレン−アクリル酸共
重合体、ポリエチレン−メタクリル酸共重合体、ポリエ
チレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系樹脂そ
の他ポリ塩化ビニル樹脂、ニトロセルロース、アルキッ
ド樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニ
ルブチラール樹脂、ポリイソシアネート樹脂、ポリウレ
タン樹脂、ポリアミド樹脂，エポキシ樹脂などが挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。
クリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等のアク
リル樹脂、ポリスチレン、ポリエチレン−アクリル酸共
重合体、ポリエチレン−メタクリル酸共重合体、ポリエ
チレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系樹脂そ
の他ポリ塩化ビニル樹脂、ニトロセルロース、アルキッ
ド樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニ
ルブチラール樹脂、ポリイソシアネート樹脂、ポリウレ
タン樹脂、ポリアミド樹脂，エポキシ樹脂などが挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。
【００２０】本発明の静電荷現像用液体現像剤には電荷
調整剤を添加することができる。電荷付与剤としては、
ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅、
ナフテン酸マンガン、レシチン、オクチル酸コバルト、
オクチル酸ジルコニウムなど一般に使用されるものを、
自由に使うことができる。
調整剤を添加することができる。電荷付与剤としては、
ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅、
ナフテン酸マンガン、レシチン、オクチル酸コバルト、
オクチル酸ジルコニウムなど一般に使用されるものを、
自由に使うことができる。
【００２１】本発明の静電荷現像用液体現像剤の製造方
法は、顔料、樹脂、酸性顔料誘導体をサンドミルなどの
分散機により電気絶縁性液体中で湿式分散する方法、あ
らかじめ顔料、樹脂、酸性顔料誘導体を２本ロール、２
軸押出機などにより分散したのち、サンドミルにより湿
式分散する方法などがある。
法は、顔料、樹脂、酸性顔料誘導体をサンドミルなどの
分散機により電気絶縁性液体中で湿式分散する方法、あ
らかじめ顔料、樹脂、酸性顔料誘導体を２本ロール、２
軸押出機などにより分散したのち、サンドミルにより湿
式分散する方法などがある。
【００２２】
【実施例】以下実施例に基づいて本発明をさらに詳細に
説明する。なお、部とあるのは、重量部を、％とあるの
は、重量部％を示す。なお、画像評価は不揮発分１．５
％に希釈した現像液を液体現像複写機（Ｓａｖｉｎ８７
０：セイビン社製）にて得た画像物で行った。また、保
存安定性は５０日後同様の方法で得られた画像物を用い
て評価を行った。
説明する。なお、部とあるのは、重量部を、％とあるの
は、重量部％を示す。なお、画像評価は不揮発分１．５
％に希釈した現像液を液体現像複写機（Ｓａｖｉｎ８７
０：セイビン社製）にて得た画像物で行った。また、保
存安定性は５０日後同様の方法で得られた画像物を用い
て評価を行った。
【００２３】実施例１ ポリエチレン樹脂 三井ハイワックス４２０２Ｅ（三井石油化学工業（株）製） ４０部 カーボンブラック（三菱カラーカーボン＃４４ 三菱化成工業（株）製） ２部 化合物（ａ） ０．０１部 アイソパＧ（エクソン社） １６０部
【００２４】上記混合物を３０時間湿式分散し、濃縮現
像液を得た。アイソパＧを加え固形分１．５％の現像液
に調整した。本現像液１０００部にオクチル酸ジルコニ
ウムを０．２部添加して、画像評価用現像液とした。こ
れを画像評価マシンである、液体現像複写機に入れ得ら
れた画像のベタ部の濃度を反射濃度計（マクベス ＲＺ
−９１８ マクベス社）により測定した結果１．３８と
いう値を得た。また非画像部の汚れもなく良好な結果で
あった。さらに、所定の保存安定性の評価方法に従い、
５０日後の画像出力を行い、初期との比較を行ったが、
特に変化は認められず、良好な結果を得た。結果を表１
に示す。
像液を得た。アイソパＧを加え固形分１．５％の現像液
に調整した。本現像液１０００部にオクチル酸ジルコニ
ウムを０．２部添加して、画像評価用現像液とした。こ
れを画像評価マシンである、液体現像複写機に入れ得ら
れた画像のベタ部の濃度を反射濃度計（マクベス ＲＺ
−９１８ マクベス社）により測定した結果１．３８と
いう値を得た。また非画像部の汚れもなく良好な結果で
あった。さらに、所定の保存安定性の評価方法に従い、
５０日後の画像出力を行い、初期との比較を行ったが、
特に変化は認められず、良好な結果を得た。結果を表１
に示す。
【００２５】比較例 実施例１の処方のうち銅フタロシアニン化合物を添加し
ないまま、同様の方法で濃縮現像液を得た。その後の試
料作成も同様に行い、画像評価用現像液を作り所定の方
法に従い画像を得た。その結果、ベタ部の濃度、非画像
部の汚れは、実施例１とほぼ同等であったが、保存安定
性の評価では、ベタ部の濃度、非画像部の汚れの点で実
用に適さないことが分かった。
ないまま、同様の方法で濃縮現像液を得た。その後の試
料作成も同様に行い、画像評価用現像液を作り所定の方
法に従い画像を得た。その結果、ベタ部の濃度、非画像
部の汚れは、実施例１とほぼ同等であったが、保存安定
性の評価では、ベタ部の濃度、非画像部の汚れの点で実
用に適さないことが分かった。
【００２６】実施例２ ポリエステル樹脂 エリテールＵＥ−３２１０（ユニチカ（株）製） ４０部 青色顔料 リオノールブルー ＦＧ７３５０（東洋インキ製造（株）製） １．３部 化合物（ｂ） ０．１部 アイソパＬ １６０部
【００２７】上記混合物を１８時間湿式分散し、濃縮現
像液を得た。その後アイソパＬを添加し、固形分１．５
％に調節した。本現像液１０００部にナフテン酸コバル
ト０．２部加え、画像評価用現像液を作成した。画像評
価結果を表−１に示した。保存安定性の評価結果も表１
に示した。
像液を得た。その後アイソパＬを添加し、固形分１．５
％に調節した。本現像液１０００部にナフテン酸コバル
ト０．２部加え、画像評価用現像液を作成した。画像評
価結果を表−１に示した。保存安定性の評価結果も表１
に示した。
【００２８】実施例３ エポキシ樹脂 エピコート１００４ （シェル社製） ４０部 黄色顔料 リオノールイエローＦＧ１３０８（東洋インキ（株）製） １．５部 化合物（ｃ） ３部
【００２９】以上の粉体を２軸の押出機で加熱混練し、
その後サンプルミルで粗砕したものを第２次原料とし
た。 第２次原料 ２０部 シェルゾールＡ ８０部
その後サンプルミルで粗砕したものを第２次原料とし
た。 第２次原料 ２０部 シェルゾールＡ ８０部
【００３０】上記混合物を２０時間湿式分散し、濃縮現
像液を得た。その後シェルゾールＡにより、所定の濃度
に希釈し、現像液１０００部にレシチン１部を添加し
て、画像評価用現像液とした。画像評価結果を表１に示
した。
像液を得た。その後シェルゾールＡにより、所定の濃度
に希釈し、現像液１０００部にレシチン１部を添加し
て、画像評価用現像液とした。画像評価結果を表１に示
した。
【００３１】実施例４ ポリエチレン−メタクリル酸共重合体 ハイミラン１８５６ （三井・ディポン ポリケミカル（株）製） ４０部 紅色顔料 ブリリアントカーミン６ＢＡ （東洋インキ製造（株）製） ０．３部 化合物（ｄ） ０．０２部 ナフテゾルＭ ８０部
【００３２】上記混合物を３５時間湿式分散し、濃縮現
像液を得た。その後ナフテゾルＭにより所定の濃度に希
釈し、ナフテン酸マンガンを１．５％現像液１０００部
に０．８部添加して、画像評価用現像液とした。画像評
価結果を表１に示した。
像液を得た。その後ナフテゾルＭにより所定の濃度に希
釈し、ナフテン酸マンガンを１．５％現像液１０００部
に０．８部添加して、画像評価用現像液とした。画像評
価結果を表１に示した。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明により静電潜像の顕在化に適用さ
れる静電荷現像用液体現像剤に関し、従来問題であった
トナー粒子の分散安定化と帯電極性の安定化を同時に改
良し、他の実用上の問題点をも解決した静電荷現像用液
体現像剤を提供できた。
れる静電荷現像用液体現像剤に関し、従来問題であった
トナー粒子の分散安定化と帯電極性の安定化を同時に改
良し、他の実用上の問題点をも解決した静電荷現像用液
体現像剤を提供できた。
Claims (1)
- 【請求項１】顔料を樹脂中に有機顔料が、アゾ系、フタ
ロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノン系、ペ
リレン系、ペリノン系、チオインジゴ系、ジオキサジン
系、から選ばれる酸性顔料誘導体の存在下で分散せしめ
たトナー粒子と電気絶縁性液体とからなる静電荷現像用
液体現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16434592A JP3248243B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 静電荷現像用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16434592A JP3248243B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 静電荷現像用液体現像剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05333607A JPH05333607A (ja) | 1993-12-17 |
| JP3248243B2 true JP3248243B2 (ja) | 2002-01-21 |
Family
ID=15791406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16434592A Expired - Lifetime JP3248243B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 静電荷現像用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3248243B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5500152B2 (ja) | 2011-11-04 | 2014-05-21 | コニカミノルタ株式会社 | 液体現像剤 |
| US8714724B2 (en) * | 2012-10-02 | 2014-05-06 | Xerox Corporation | Phase change inks containing novel synergist |
| US9523938B2 (en) | 2012-10-17 | 2016-12-20 | Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. | Polymeric dispersant for liquid developer, liquid developer, and printed matter |
| US20190361366A1 (en) | 2017-01-13 | 2019-11-28 | Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. | Liquid developer and method for producing printed material |
-
1992
- 1992-05-29 JP JP16434592A patent/JP3248243B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05333607A (ja) | 1993-12-17 |
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Legal Events
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