JP3204465B2 - 半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法 - Google Patents
半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法Info
- Publication number
- JP3204465B2 JP3204465B2 JP21244392A JP21244392A JP3204465B2 JP 3204465 B2 JP3204465 B2 JP 3204465B2 JP 21244392 A JP21244392 A JP 21244392A JP 21244392 A JP21244392 A JP 21244392A JP 3204465 B2 JP3204465 B2 JP 3204465B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pattern forming
- resist pattern
- resist
- layer
- base material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン
形成方法に関するものである。さらに詳しくいえば、本
発明は、断面が矩形で高解像度及び高選択比のレジスト
パターンが得られる半導体素子製造用パターン形成材
料、及びこのものを用いた簡素化されたパターン形成方
法に関するものである。
集積化や微細化の方向に進んでおり、また回路パターン
も多層化の方向にある。そして、多層化に伴い、回路パ
ターンを積層する必要があるため、基板の凹凸を埋め、
平坦化する技術が重要となっている。
メチルメタクリレートから成る熱軟化性樹脂を基板上に
形成して表面を加熱平坦化し、その上にノボラック系レ
ジストを形成したのち、露光、現像処理し、次いで上層
のノボラック系レジストをシリル化し、さらにこのシリ
ル化レジストパターンをマスクとして、酸素ガスを用い
た反応性イオンエッチング法により、前記下層の熱軟化
性樹脂のパターニングを行う方法(特開平3−1800
33号公報)、(2)基板上に、活性光線に対する感度
が異なる湿式現像可能な下部レジスト層と上部レジスト
層を設け、まず上部レジスト層を露光、現像処理したの
ち、シリル化し、次いで下部レジスト層に上層のレジス
トパターンを介して遠紫外線を照射後、現像処理するこ
とによりパターンを形成する方法(特開昭62−258
449号公報)などが提案されている。
は、下地材としてポリメチルメタクリレートが用いられ
ているため、上層のレジストと下地材とがインターミキ
シングを起こしやすく、良好な解像度のパターンが得ら
れにくい上、シリル化をSiF4やSiCl4などのケイ
素を含有するガスプラズマを用いてプラズマ表面処理す
ることにより行っているので、工程が煩雑であるなどの
欠点を有している。
スト層として、メチルメタクリレートとメタクリル酸と
無水メタクリル酸とから成るメタクリレート系三元共重
合体などを樹脂成分とする遠紫外領域に感度を有するも
のが用いられており、この下部レジスト層に対する遠紫
外線照射工程が必要であって、パターン形成工程が煩雑
になるのを免れず、また高選択比のレジストパターンが
得られにくいという欠点がある。
た上層レジストをドライエッチングしたときの膜減り量
をaとし、下地材をドライエッチングしたときの膜減り
量をbとした場合、b/aで表わした値のことである。
パターン形成法においては高選択比が要望されるが、こ
れはドライエッチングにおいて、上層レジストの膜減り
が少ないほど、また下地材の膜減りが多いほど、優れた
パターンが形成されるからである。
と、この色層の上にベンゾフェノン系紫外線吸収剤を含
むポリグリシジルメタクリレートから成る有機材料層と
を有するカラーフィルターが知られているが(特公平3
−81122号公報)、この場合の有機材料はカラーフ
ィルター用のものであって、リソグラフィー用下地材で
はないし、また、このようなポリグリシジルメタクリレ
ートを該下地材として用いた場合、高選択比のレジスト
パターンが得られない。
事情のもとで、レジスト層と下地材層との間にインター
ミキシングが起らず断面矩形で高解像度及び高選択比の
レジストパターンが得られる半導体素子製造用レジスト
パターン形成材料及びこのものを用いて、簡単なプロセ
スにより、前記の好ましい性質を有するレジストパター
ンを形成する方法を提供することを目的としてなされた
ものである。
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、グリシジルメ
タクリレートとメチルメタクリレートとの共重合体に紫
外線吸収剤を含有させた下地材がポジ型レジストとイン
ターミキシング現象を生じず、しかもドライエッチング
したときの膜減り比に差異を生じること、そして、基板
上に、該下地材層の上にポジ型レジスト層を設けて得た
レジストパターン形成材料を露光、現像処理してポジ型
レジストをパターン化したのち、特定の方法によりシリ
ル化処理し、次いでこれをマスクとしてドライエッチン
グにより、該下地材層をパターン化することにより、容
易に矩形で高解像度及び高選択比の半導体素子製造用レ
ジストパターンが形成されることを見出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
ト層との間に、グリシジルメタクリレートとメチルメタ
クリレートとの共重合体に対し、2,2′,4,4′‐
テトラヒドロキシベンゾフェノンを配合して成る下地材
層を設けたことを特徴とする半導体素子製造用レジスト
パターン形成材料、及び(A)基板上に、グリシジルメ
タクリレートとメチルメタクリレートとの共重合体に対
し、2,2′,4,4′‐テトラヒドロキシベンゾフェ
ノンを配合して成る平坦化された下地材層を設ける工
程、(B)前記下地材の上に、ポジ型レジスト層を設け
てレジストパターン形成材料を得る工程、(C)このレ
ジストパターン形成材料に、画像形成露光処理を施し、
次いで現像処理してパターン化する工程、(D)前記パ
ターン化したレジスト層をケイ素を含有する蒸気と接触
させてシリル化処理する工程、及び(E)このシリル化
処理されたレジストパターンをマスクとして酸素系のガ
スを用いてドライエッチングし、前記下地材層をパター
ン化する工程を順次施すことを特徴とする半導体素子製
造用パターン形成方法を提供するものである。
クリレートとメチルメタクリレートとの共重合体及び
2,2′,4,4′‐テトラヒドロキシベンゾフェノン
を含有させたものから成り、該共重合体としては、グリ
シジルメタクリレート単位とメチルメタクリレート単位
との割合が重量比で2:8ないし8:2、好ましくは
3:7ないし7:3にあり、かつ平均分子量が1万〜2
0万、好ましくは2万〜10万の範囲にあるものが好適
に用いられる。該組成比や平均分子量が前記範囲を逸脱
すると、ポジ型レジストとインターミキシングを起しや
すくなり、平坦化性も悪い上、高選択比、高解像度及び
プロファイル形状の優れたレジストパターンが得られに
くい。
キシベンゾフェノンの使用量については特に制限はな
く、使用する基板の光の反射率に応じて適宜選ばれる
が、通常該共重合体に対して10〜40重量%、好まし
くは20〜30重量%の割合で用いられる。この2,
2′,4,4′‐テトラヒドロキシベンゾフェノンを含
有させることにより、アルミニウムのような高反射率基
板を用いても、断面矩形で高解像度のレジストパターン
が得られる。
説明すると、まず、(A)工程において適当な基板上
に、前記のグリシジルメタクリレートとメチルメタクリ
レートとの共重合体に前記2,2′,4,4′‐テトラ
ヒドロキシベンゾフェノンを含有させて成る平坦化され
た下地材層を形成させる。この際用いられる基板につい
ては特に制限はなく、従来リソグラフィーによるパター
ン形成に慣用されているもの、例えばシリコンウエハー
や、アルミニウム、タンタルなどの金属基板などが用い
られる。
は、適当な溶剤中にグリシジルメタクリレートとメチル
メタクリレートとの共重合体及び2,2′,4,4′‐
テトラヒドロキシベンゾフェノンを溶解させて塗布液を
調製し、この溶液をスピンナーなどを用いて、該基板上
に塗布し、乾燥すればよい。
て形成された下地材層の上に、ポジ型レジスト層を設け
ることによりレジストパターン形成材料を作製する。次
いで(C)工程において、このようにして得たレジスト
パターン形成材料を画像形成露光処理したのち、現像処
理してパターン化する。
ストとしては、通常被膜形成用物質としてのアルカリ可
溶性樹脂と感光性成分としてのキノンジアジド基含有化
合物とを組み合わせたものが使用される。該アルカリ可
溶性樹脂としては、例えばノボラック樹脂、アクリル樹
脂、スチレンとアクリル酸との共重合体、ヒドロキシス
チレンの重合体、ポリビニルフェノール、ポリα‐メチ
ルビニルフェノールなどが挙げられ、中でも特にアルカ
リ可溶性ノボラック樹脂が好ましい。
ては特に制限はなく、従来ポジ型ホトレジストにおいて
被膜形成用物質として慣用されているもの、例えばフェ
ノール、クレゾール、キシレノールなどの芳香族ヒドロ
キシ化合物とホルムアルデヒドなどのアルデヒド類とを
酸性触媒の存在下に縮合させたものなどが用いられる。
このアルカリ可溶性ノボラック樹脂としては、低分子領
域をカットした重量平均分子量が2000〜2000
0、好ましくは5000〜15000の範囲のものが好
ましい。
は、例えばオルトベンゾキノンジアジド、オルトナフト
キノンジアジド、オルトアントラキノンジアジドなどの
キノンジアジド類のスルホン酸と、フェノール性水酸基
又はアミノ基を有する化合物とを部分若しくは完全エス
テル化、あるいは部分若しくは完全アミド化したものな
どが挙げられる。フェノール性水酸基又はアミノ基を有
する化合物としては、例えば2,3,4‐トリヒドロキ
シベンゾフェノン、2,2′,4,4′‐テトラヒドロ
キシベンゾフェノン、2,3,4,4′‐テトラヒドロ
キシベンゾフェノンなどのポリヒドロキシベンゾフェノ
ン、没食子酸アルキル、没食子酸アリール、フェノー
ル、フェノール樹脂、p‐メトキシフェノール、ジメチ
ルフェノール、ヒドロキノン、ポリヒドロキシジフェニ
ルアルカン、ポリヒドロキシジフェニルアルケン、ビス
フェノールA、α,α′,α″‐トリス(4‐ヒドロキ
シフェニル)‐1,3,5‐トリイソプロピルベンゼ
ン、1‐〔1‐(4‐ヒドロキシフェニル)イソプロピ
ル〕‐4‐〔1,1‐ビス(4‐ヒドロキシフェニル)
エチル〕ベンゼン、トリス(ヒドロキシフェニル)メタ
ン又はそのメチル置換体、ナフトール、ピロカテコー
ル、ピロガロール、ピロガロールモノメチルエーテル、
ピロガロール‐1,3‐ジメチルエーテル、没食子酸、
水酸基を一部残してエステル化又はエーテル化された没
食子酸、アニリン、p‐アミノジフェニルアミンなどが
挙げられる。特に好ましいキノンジアジド基含有化合物
は、ポリヒドロキシベンゾフェノンとナフトキノン‐
1,2‐ジアジド‐5‐スルホン酸又はナフトキノン‐
1,2‐ジアジド‐4‐スルホン酸との完全エステル化
物や部分エステル化物であり、特に、平均エステル化度
が70%以上のものが好ましい。該キノンジアジド基含
有化合物から成る感光性成分は1種用いてもよいし、2
種以上を組み合わせて用いてもよい。
ば前記ポリヒドロキシベンゾフェノンを、ナフトキノン
‐1,2‐ジアジド‐5‐スルホニルクロリド又はナフ
トキノン‐1,2‐ジアジド‐4‐スルホニルクロリド
とをジオキサンなどの適当な溶媒中において、トリエタ
ノールアミン、炭酸アルカリ、炭酸水素アルカリなどの
アルカリの存在下に縮合させ、完全エステル化又は部分
エステル化することにより製造することができる。
前記のアルカリ可溶性樹脂とキノンジアジド基含有化合
物を適当な溶剤に溶解して溶液の形で用いるのが好まし
い。このような溶剤の例としては、アセトン、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソアミルケト
ン、1,1,1‐トリメチルアセトンなどのケトン類
や、エチレングリコール、エチレングリコールモノアセ
テート、ジエチレングリコール又はジエチレングリコー
ルモノアセテートのモノメチルエーテル、モノエチルエ
ーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル又
はモノフェニルエーテルなどの多価アルコール類及びそ
の誘導体や、ジオキサンのような環式エーテル類や乳酸
エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビ
ン酸メチル、ピルビン酸エチル、3‐エトキシプロピオ
ン酸エチルなどのエステル類を挙げることができる。こ
れらは単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用い
てもよい。
て相容性のある添加物、例えばレジスト膜の性能などを
改良するための付加的樹脂、可塑剤、安定剤あるいは現
像した像をより一層可視的にするための着色料、またよ
り増感効果を向上させるための増感剤などの慣用されて
いるものを添加含有させることができる。
露光処理は、(B)工程で得たレジストパターン形成材
料に、紫外線を発光する光源、例えば低圧水銀灯、高圧
水銀灯、超高圧水銀灯、アーク灯、キセノンランプなど
を用い所要のマスクパターンを介して露光するか、ある
いは電子線を走査しながら照射することによって行われ
る。次いで、これを現像液、例えば1〜10重量%テト
ラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液のような弱ア
ルカリ性水溶液に浸せきすると、露光によって可溶化し
た部分が選択的に溶解除去されて、マスクパターンに忠
実なパターンが形成される。
ーン化したレジスト層をケイ素を含有する蒸気中に曝し
てシリル化処理を行う。このシリル化処理は、例えばヘ
キサメチルジシラザン、ヘキサメチルシクロトリシラザ
ン、他の多官能性シラザン類などのケイ素を含有する蒸
気に、好ましくは30〜100℃の範囲の温度で1〜6
0分間程度該パターン化したレジスト層を曝すことによ
り行われる。
してシリル化されたレジストパターンをマスクとして、
酸素系のガスを用いたドライエッチング法により、該下
地材層をパターン化する。前記ドライエッチング法とし
ては、従来公知の方法、例えばプラズマエッチング法な
どが有利である。このようにして、断面が矩形で高解像
度及び高選択比のレジストパターンが容易に得られる。
いると、下引層とポジ型レジスト層とのインターミキシ
ングを生じることなく、断面が矩形で高解像度及び高選
択比のレジストパターンを形成することができる。ま
た、簡素化されたプロセスで、好ましい性質を有するレ
ジストパターンを容易に得ることができる。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。
ート100gとを混合し、N,N′‐アゾビスイソブチ
ロニトリル2gを加えて窒素ガス雰囲気中でかきまぜな
がら60℃で約7時間反応させた。反応終了後、反応物
をメタノール1リットル中に注加してポリマーを析出さ
せ、得られたポリマーを室温下で減圧乾燥した。ポリマ
ーの収量は150gであり、重量平均分量(Mw)は1
0万で、分散度は1.7であった。このようにして得た
グリシジルメタクリレートとメチルメタクリレートの共
重合体10gと2,2′,4,4′‐テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン3gをエチレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート100gに溶解し、メンブランフィル
ターでろ過して、不純物を除去することによって下地材
の溶液を調製した。
ー上に前記の下地材の溶液をスピンナー塗布して、18
0℃で5分間焼き付け、厚さ約0.5μmの平坦下層を
形成した。次に、ポジ型ホトレジストTHMRip28
00(東京応化工業社製)を、上記平坦化層上にスピン
ナー塗布して、90℃にて、90秒間焼き付け、厚さ約
1.26μmの層を形成することにより、半導体素子製
造用レジストパターン形成材料を製造した。次に、この
レジストパターン形成材料を、NSR‐150517A
(ニコン社製)を用いて、マスクを介して、露光し、
2.38wt%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド
水溶液にて現像して、パターン化した。
ヘキサメチルジシラザン蒸気でみたした乾燥器中に、7
0℃にて15分間ベーパー処理した。ヘキサメチルジシ
ラザンとしてはOAP(東京応化工業社製)を用いた。
次に、プラズマエッチング装置TCA‐2400(東京
応化工業社製)を用いて、CHF3とO2の容量比2:3
の混合ガスを反応ガスとして、0.80Torr、出力
300W、ステージ温度60℃、エッチング時間30秒
の条件でドライエッチングを行った。その際の残膜より
選択比を求めたところ6.0であった。また、形成され
た上層レジストのパターンは、断面が矩形で良好なもの
であった。
のインターミキシングの状態、ノッチング(照射光の基
板からの反射によるレジストパターンの変形)の状態、
及び平坦化性について観察したところ、これら全てにお
いて良好な結果が得られた。これらの結果を表1に示
す。
トとし、比較例2においては、下地材をポリグリシジル
メタクリレートとしたこと以外は、実施例1と同様の操
作によりレジストパターンを形成し、選択比を求めた。
さらにインターミキシングの状態、ノッチングの状態、
平坦化性及びプロファイルの形状を観察した。それらの
結果を表1に示す。
操作によりレジストパターンを形成し、選択比を求め
た。さらにインターミキシングの状態、ノッチングの状
態、平坦化性及びプロファイルの形状を観察した。それ
らの結果を表1に示す。
トとし、比較例5においては、下地材をポリグリシジル
メタクリレートとしたこと以外は、比較例3と同様の操
作によりレジストパターンを形成し、選択比を求めた。
さらにインターミキシングの状態、ノッチングの状態、
平坦化性及びプロファイルの形状を観察した。それらの
結果を表1に示す。
加量を変えた以外は、実施例1と同様の操作により、リ
ソグラフィー用下地材を得た。そして、得られた下地材
を用いて実施例1と同様の操作によりレジストパターン
を形成し、選択比を求めた。さらにインターミキシング
の状態、ノッチングの状態、平坦化性及びプロファイル
の形状を観察した。それらの結果を表1に示す。
し、また比較例7においては、下地材の平均分子量を5
千とした以外は、実施例1と同様の操作によりリソグラ
フィー用下地材を得た。そして、得られた下地材を用い
て実施例1と同様の操作によりレジストパターンを形成
し、選択比を求めた。さらにインターミキシングの状
態、ノッチングの状態、平坦化性及びプロファイルの形
状を観察した。それらの結果を表1に示す。
1と同様の操作によりリソグラフィー用下地材を得た。
得られたその下地材を用いて、アルミニウムが蒸着され
ていないシリコンウエハー基板を使用した以外は、実施
例1と同様の操作によりレジストパターンを形成し、選
択比を求めた。さらにインターミキシングの状態、ノッ
チングの状態、平坦化性及びプロファイルの形状を観察
した。それらの結果を表1に示す。なお、表1における
各物性は以下の方法により評価したものである。
基板上に塗布し、乾燥したのち、これをドライエッチン
グしたときのエッチングレートxと、ポジ型レジストを
基板上に塗布し、乾燥したのち、パターン化し、これを
ドライエッチングしたときのエッチングレートyとの比
x/yを求め選択比とした。
走査型電子顕微鏡で観察し、上層レジストと下地材との
境界にインターミキシング層が形成されていない場合を
○、インターミキシング層が形成されている場合を×と
した。
形成させた数本の直線状レジストパターンを観察し、変
形が認められない場合を○、各直線にゆがみを生じた場
合を×とした。
顕微鏡で観察し、下地材層の上面が直線状の場合を○、
波状の場合を×とした。
ターンの試料の断面を光学顕微鏡で観察し、端部がシャ
ープな場合を○、丸くなっている場合を×とした。
る。 MMA:メチルメタクリレート GMA:グリシジルメタクリレート PMMA:ポリメチルメタクリレート PGMA:ポリグリシジルメタクリレート TEB:2,2′,4,4′‐テトラヒドロキシベンゾ
フェノン TRB:2,4,5‐トリヒドロキシベンゾフェノン
Claims (3)
- 【請求項1】 基板とポジ型レジスト層との間に、グリ
シジルメタクリレートとメチルメタクリレートとの共重
合体に対し、2,2′,4,4′‐テトラヒドロキシベ
ンゾフェノンを配合して成る下地材層を設けたことを特
徴とする半導体素子製造用レジストパターン形成材料。 - 【請求項2】 グリシジルメタクリレートとメチルメタ
クリレートとの共重合体に対し、2,2′,4,4′‐
テトラヒドロキシベンゾフェノン10〜40重量%を配
合する請求項1記載の半導体素子製造用レジストパター
ン形成材料。 - 【請求項3】 (A)基板上に、グリシジルメタクリレ
ートとメチルメタクリレートとの共重合体に対し、2,
2′,4,4′‐テトラヒドロキシベンゾフェノンを配
合して成る平坦化された下地材層を設ける工程、(B)
前記下地材の上に、ポジ型レジスト層を設けてレジスト
パターン形成材料を得る工程、(C)このレジストパタ
ーン形成材料に、画像形成露光処理を施し、次いで現像
処理してパターン化する工程、(D)前記パターン化し
たレジスト層をケイ素を含有する蒸気と接触させてシリ
ル化処理する工程、及び(E)このシリル化処理された
レジストパターンをマスクとして酸素系のガスを用いて
ドライエッチングし、前記下地材層をパターン化する工
程を順次施すことを特徴とする半導体素子製造用パター
ン形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21244392A JP3204465B2 (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21244392A JP3204465B2 (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0635201A JPH0635201A (ja) | 1994-02-10 |
JP3204465B2 true JP3204465B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=16622701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21244392A Expired - Fee Related JP3204465B2 (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3204465B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2953562B2 (ja) * | 1994-07-18 | 1999-09-27 | 東京応化工業株式会社 | リソグラフィー用下地材及びそれを用いた多層レジスト材料 |
JPH09311461A (ja) * | 1996-05-17 | 1997-12-02 | Mitsubishi Electric Corp | パターン形成方法 |
KR100465864B1 (ko) * | 1999-03-15 | 2005-01-24 | 주식회사 하이닉스반도체 | 유기 난반사방지 중합체 및 그의 제조방법 |
CN1768306B (zh) * | 2003-04-02 | 2011-12-14 | 日产化学工业株式会社 | 含有环氧化合物和羧酸化合物的光刻用形成下层膜的组合物 |
JP5229025B2 (ja) * | 2009-03-13 | 2013-07-03 | Jsr株式会社 | パターン形成方法及び平坦化膜形成用組成物 |
TWI662370B (zh) * | 2015-11-30 | 2019-06-11 | 南韓商羅門哈斯電子材料韓國公司 | 與外塗佈光致抗蝕劑一起使用之塗料組合物 |
-
1992
- 1992-07-17 JP JP21244392A patent/JP3204465B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0635201A (ja) | 1994-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101020685B1 (ko) | 포지티브형 광이미지화 가능한 하부 반사 방지 코팅 | |
JP2953562B2 (ja) | リソグラフィー用下地材及びそれを用いた多層レジスト材料 | |
JP5220418B2 (ja) | シリコン含有フォトレジストの基層としての低屈折率ポリマー | |
JP4086830B2 (ja) | スピンオンarc/ハードマスク用のシリコン含有組成物 | |
TWI417682B (zh) | 微細化圖案之形成方法及用於它之光阻基板處理液 | |
KR910004849B1 (ko) | 감광성 수지 조성물 | |
JPH0654384B2 (ja) | ポジ型ホトレジスト組成物 | |
US4806453A (en) | Positive acting bilayer photoresist development | |
TWI416252B (zh) | 光阻組成物及其圖案化方法 | |
JP3204465B2 (ja) | 半導体素子製造用レジストパターン形成材料及びそれを用いたパターン形成方法 | |
JP3789138B2 (ja) | 有機極性溶媒を含有するフォトレジスト組成物中の混入金属イオンをイオン交換により低減する方法 | |
CN1082678C (zh) | 光敏化合物 | |
JPS6057339A (ja) | ポジ型フォトレジスト組成物 | |
JP3224602B2 (ja) | 感光性基材及びそれを用いたレジストパターン形成方法 | |
JP2002198283A (ja) | レジストパターン形成方法 | |
JPH10120968A (ja) | レジスト保護膜用樹脂組成物、レジスト保護膜及びこれを用いたパターン製造法 | |
JP3376222B2 (ja) | 放射線感応性組成物 | |
US5599653A (en) | Pattern forming method with selective silylation utilizing lithographic double-coated patterning plate with undercoat levelling layer | |
KR910005031B1 (ko) | 감광성 조성물 | |
CN112650025A (zh) | 一种正性光刻胶组合物及其制备方法 | |
JP4759895B2 (ja) | フォトレジスト用樹脂およびフォトレジスト組成物 | |
JPS63136040A (ja) | ポジ型感光性組成物 | |
JP2619050B2 (ja) | ポジ型感光性組成物 | |
JPH0519465A (ja) | パターン形成方法 | |
TW202200542A (zh) | 化合物及其製造方法、酸產生劑、組成物、阻劑膜、下層膜、圖型形成方法及光學物品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080629 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090629 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100629 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100629 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110629 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120629 Year of fee payment: 11 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |