JP3192150B2 - 改良電気泳動表示器懸濁物のための組成物及び関連する方法 - Google Patents
改良電気泳動表示器懸濁物のための組成物及び関連する方法Info
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-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
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- G02F1/167—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、一般に電気光学的装置に関し、特に電気泳
動表示器のための誘電体流体懸濁組成物及び関連した製
造方法に関する。
動表示器のための誘電体流体懸濁組成物及び関連した製
造方法に関する。
電気泳動効果はよく知られており、従来技術でその効
果を記述した特許及び文献が豊富にある。それら従来法
で記述及び論じられているように、電気泳動効果は、あ
る粒子を媒体中に懸濁して帯電させると、反対電荷の電
極へ媒体を通って移動させることができると言う原理に
基づいて生ずる。電気泳動像表示器(EPID)は、希望の
像を生じさせるのに電気泳動効果を用いている。従来法
のEPIDでは、正又は負に帯電した着色粒子を、透明か、
又は光学的にそれら粒子とコントラストを示す色の誘電
体流体媒体中に懸濁する。その懸濁物を2枚の平行なス
クリーン電極で、少なくともその一方が透明である電極
を有するセルの中に注入する。電場を印加するとスクリ
ーン電極の一方へ着色粒子が移動し、それに衝突し、そ
れによってその電極の流体媒体と置き換わり、希望の像
を生じさせることができる。電場の極性を反転すると、
着色粒子は反対のスクリーン電極へ移動する。
果を記述した特許及び文献が豊富にある。それら従来法
で記述及び論じられているように、電気泳動効果は、あ
る粒子を媒体中に懸濁して帯電させると、反対電荷の電
極へ媒体を通って移動させることができると言う原理に
基づいて生ずる。電気泳動像表示器(EPID)は、希望の
像を生じさせるのに電気泳動効果を用いている。従来法
のEPIDでは、正又は負に帯電した着色粒子を、透明か、
又は光学的にそれら粒子とコントラストを示す色の誘電
体流体媒体中に懸濁する。その懸濁物を2枚の平行なス
クリーン電極で、少なくともその一方が透明である電極
を有するセルの中に注入する。電場を印加するとスクリ
ーン電極の一方へ着色粒子が移動し、それに衝突し、そ
れによってその電極の流体媒体と置き換わり、希望の像
を生じさせることができる。電場の極性を反転すると、
着色粒子は反対のスクリーン電極へ移動する。
電気泳動効果を用いたそのような装置の適当な例とし
て、1988年3月22日に公告されたフランクJ.ディサント
(Frank J.DiSanto)その他による「電気泳動表示パネ
ル及び付随する方法」(ELECTROPHORETIC DISPLAY PANE
LS AND ASSOCIATED METHODS)と題する米国特許第4,73
2,830号明細書を参考にすることができる。この特許に
は、グリッドを定める複数の垂直に伸びた電気伝導性の
線が上に付着した平らな透明部材を有する電気泳動表示
装置が記載されている。複数の水平に伸びた電気伝導性
カソード線が垂直線の上に配置されているが、薄い絶縁
層によって互いに絶縁されており、それによって電極の
XYマトリックスを形成している。その線模様の上に間隔
を開けて導電性板、即ちアノードが配置されており、そ
の間隙に暗い色をした懸濁媒体中に黄色顔料粒子を入れ
た電気泳動分散物が入っている。それら粒子は媒体中を
移動させることができる。
て、1988年3月22日に公告されたフランクJ.ディサント
(Frank J.DiSanto)その他による「電気泳動表示パネ
ル及び付随する方法」(ELECTROPHORETIC DISPLAY PANE
LS AND ASSOCIATED METHODS)と題する米国特許第4,73
2,830号明細書を参考にすることができる。この特許に
は、グリッドを定める複数の垂直に伸びた電気伝導性の
線が上に付着した平らな透明部材を有する電気泳動表示
装置が記載されている。複数の水平に伸びた電気伝導性
カソード線が垂直線の上に配置されているが、薄い絶縁
層によって互いに絶縁されており、それによって電極の
XYマトリックスを形成している。その線模様の上に間隔
を開けて導電性板、即ちアノードが配置されており、そ
の間隙に暗い色をした懸濁媒体中に黄色顔料粒子を入れ
た電気泳動分散物が入っている。それら粒子は媒体中を
移動させることができる。
得られた表示器の性能は、懸濁物の安定性に大きく依
存する。コロイド粒子は、それらの表面が帯電し、従っ
て互いに反発すると言うことにより不安定性に対する適
合性を有する。粒子が帯電していないと、分散物は不安
定になる。コロイド粒子が真の表面電荷を有すると言う
事は、安定性であるための充分な条件ではない。なぜな
ら、電気的に中性であるためには、粒子とその直ぐ周囲
は真の電荷を持つ訳にはいかないからである。換言すれ
ば、表面電荷は等しい反対の電荷によって相殺されてい
なければならず、その結果表面電荷とその反対電荷とは
一緒になって電気二重層を形成する。P.ムロー(Mura
u)及びBシンガー(Singer)は、「電気泳動表示器中
の或る懸濁物不安定性についての考察及び解消」(The
Understanding and Elimination of Some Suspension I
nstabilities in an Electrophoretic Display)と題す
るJournal of Applied Physics,Vol.49,No.9(1978)に
記載された文献で、二重層を圧縮すると、反発が生じる
前に、粒子を互いに数百Å以内まで接近させることがで
き、そこでファンデル・ワールス力が非常に強くなり、
凝集が起きることを示している。
存する。コロイド粒子は、それらの表面が帯電し、従っ
て互いに反発すると言うことにより不安定性に対する適
合性を有する。粒子が帯電していないと、分散物は不安
定になる。コロイド粒子が真の表面電荷を有すると言う
事は、安定性であるための充分な条件ではない。なぜな
ら、電気的に中性であるためには、粒子とその直ぐ周囲
は真の電荷を持つ訳にはいかないからである。換言すれ
ば、表面電荷は等しい反対の電荷によって相殺されてい
なければならず、その結果表面電荷とその反対電荷とは
一緒になって電気二重層を形成する。P.ムロー(Mura
u)及びBシンガー(Singer)は、「電気泳動表示器中
の或る懸濁物不安定性についての考察及び解消」(The
Understanding and Elimination of Some Suspension I
nstabilities in an Electrophoretic Display)と題す
るJournal of Applied Physics,Vol.49,No.9(1978)に
記載された文献で、二重層を圧縮すると、反発が生じる
前に、粒子を互いに数百Å以内まで接近させることがで
き、そこでファンデル・ワールス力が非常に強くなり、
凝集が起きることを示している。
コロイド状懸濁物中の粒子表面と電荷調節剤との相互
作用が、かなりの研究対象になっている。F.M.フォーク
ス(Fowkes)その他によるJournal of the American Ch
emical Society,Vol.15(1982)に記載されている「非
水性液体中の粒子の帯電機構」(Mechanism of Electri
c Charging of Particles in Nonaqueous Liquids)と
題する論文を参考にすると、そこには低い誘電定数を持
つ溶媒中に入れた塩基性分散物による懸濁酸性粒子の静
電気帯電機構が論じられている。Journal of the Ameri
can Chemical Society,Vol.21(1984)の「非水性分散
物のコロイド特性に対する立体的及び静電気的影響」
(Steric and Electrostatic Contributions to the Co
lloidal Porperties of Nonaqueous Dispersions)と題
する論文も参考になり、その中でF.M.フォークス及びR.
J.ポー(Pogh)は、粒子の凝集をできるだけ少なくする
ためには、立体的安定化剤の固定部位(anchoring site
s)が重要であることを論じている。これらの文献によ
って展開されている本質的な点は、粒子表面の相互作用
が酸・塩基の特性を持つと言うことである。酸性顔料表
面部位と塩基性電荷調節剤は、負の顔料表面電荷を与え
る。一方塩基性顔料表面部位と酸性電荷調節剤とは、正
の顔料表面電荷を与える。
作用が、かなりの研究対象になっている。F.M.フォーク
ス(Fowkes)その他によるJournal of the American Ch
emical Society,Vol.15(1982)に記載されている「非
水性液体中の粒子の帯電機構」(Mechanism of Electri
c Charging of Particles in Nonaqueous Liquids)と
題する論文を参考にすると、そこには低い誘電定数を持
つ溶媒中に入れた塩基性分散物による懸濁酸性粒子の静
電気帯電機構が論じられている。Journal of the Ameri
can Chemical Society,Vol.21(1984)の「非水性分散
物のコロイド特性に対する立体的及び静電気的影響」
(Steric and Electrostatic Contributions to the Co
lloidal Porperties of Nonaqueous Dispersions)と題
する論文も参考になり、その中でF.M.フォークス及びR.
J.ポー(Pogh)は、粒子の凝集をできるだけ少なくする
ためには、立体的安定化剤の固定部位(anchoring site
s)が重要であることを論じている。これらの文献によ
って展開されている本質的な点は、粒子表面の相互作用
が酸・塩基の特性を持つと言うことである。酸性顔料表
面部位と塩基性電荷調節剤は、負の顔料表面電荷を与え
る。一方塩基性顔料表面部位と酸性電荷調節剤とは、正
の顔料表面電荷を与える。
電気泳動装置は、通常の有機酸及び塩のイオン化が無
視できる低い極性の液体を用いているので、顔料表面に
適当な電荷調節剤を吸着させることにより調節しない限
り、粒子の電荷は微量の不純物によって左右される。こ
の電荷量は、電気泳動機能には充分であるが、懸濁物の
静電的安定化には依然として不適切である。電荷調節剤
も重合体であるか、重合体分散剤が添加されて存在する
場合には、コロイドの安定性を更に向上させることがで
きる。例えば、P.ムロー及びBシンガーによる「電気泳
動表示器中の或る懸濁物不安定性についての考察及び解
消」と題するJournal of Applied Physics,Vol.49,No.9
(1978)に記載された文献を参照されたい。従って、最
近粒子表面に重合体を吸着させることにより分散物を安
定化することが注目されるようになってきている。吸着
重合体層で被覆された二つのコロイド粒子が互いに接近
すると、それら重合体層が侵入し始めると直ぐに立体的
反発が起きる。ムロー及びシンガーによると、コロイド
粒子に吸着された重合体分子は表面上に平らに横たわっ
ているのではない。むしろ長い鎖の部分(自由端、側
鎖、及びループ)は、表面から自由になっており、液体
によって取り囲まれている。
視できる低い極性の液体を用いているので、顔料表面に
適当な電荷調節剤を吸着させることにより調節しない限
り、粒子の電荷は微量の不純物によって左右される。こ
の電荷量は、電気泳動機能には充分であるが、懸濁物の
静電的安定化には依然として不適切である。電荷調節剤
も重合体であるか、重合体分散剤が添加されて存在する
場合には、コロイドの安定性を更に向上させることがで
きる。例えば、P.ムロー及びBシンガーによる「電気泳
動表示器中の或る懸濁物不安定性についての考察及び解
消」と題するJournal of Applied Physics,Vol.49,No.9
(1978)に記載された文献を参照されたい。従って、最
近粒子表面に重合体を吸着させることにより分散物を安
定化することが注目されるようになってきている。吸着
重合体層で被覆された二つのコロイド粒子が互いに接近
すると、それら重合体層が侵入し始めると直ぐに立体的
反発が起きる。ムロー及びシンガーによると、コロイド
粒子に吸着された重合体分子は表面上に平らに横たわっ
ているのではない。むしろ長い鎖の部分(自由端、側
鎖、及びループ)は、表面から自由になっており、液体
によって取り囲まれている。
EPIDで用いられる電気泳動粒子の選択は、EPIDの性能
及び生ずる可視像の品質を決定するのに非常に重要であ
ることは、当業者の認める所であろう。理想的には、電
圧を変化させた時の粒子の迅速な反転運動と同様、良好
な静電的付着を高速で行なわせるために、電気泳動粒子
は最適の電荷/質量比を持つべきであり、それは粒子の
大きさ及び表面電荷に依存する。更に、電気泳動粒子が
懸濁されている流体媒体と本質的に同じ密度を有する電
気泳動粒子を用いるのが望ましい。その使用により、媒
体を通る電気泳動粒子はEPIDの配向及び重力の両方に対
し無関係な状態になっている。
及び生ずる可視像の品質を決定するのに非常に重要であ
ることは、当業者の認める所であろう。理想的には、電
圧を変化させた時の粒子の迅速な反転運動と同様、良好
な静電的付着を高速で行なわせるために、電気泳動粒子
は最適の電荷/質量比を持つべきであり、それは粒子の
大きさ及び表面電荷に依存する。更に、電気泳動粒子が
懸濁されている流体媒体と本質的に同じ密度を有する電
気泳動粒子を用いるのが望ましい。その使用により、媒
体を通る電気泳動粒子はEPIDの配向及び重力の両方に対
し無関係な状態になっている。
電気泳動粒子と懸濁媒体との光学的コントラストを最
も大きくするためには、暗い媒体中に明るい色をした粒
子を懸濁させるか、又はバックライトで照らされた透明
媒体中に黒色粒子を懸濁させるのが望ましい。従来法で
は、誘電体で均一な粒径をもち、共通の懸濁媒体の密度
に合った密度を有する黒色の電気泳動粒子を製造するこ
とは困難であることが判明している。その結果、EPID
は、暗い媒体中に、製造の容易な明るい色の電気泳動粒
子を懸濁したものを一般に用いている。そのようなEPID
は、ディサントその他による米国特許第4,655,897号、
カーター(Carter)その他による米国特許第4,093,534
号、ミュラー(Muller)その他による米国特許第4,298,
448号、及びチェイン(Chaing)による米国特許第4,28
5,801号明細書に例示されている。
も大きくするためには、暗い媒体中に明るい色をした粒
子を懸濁させるか、又はバックライトで照らされた透明
媒体中に黒色粒子を懸濁させるのが望ましい。従来法で
は、誘電体で均一な粒径をもち、共通の懸濁媒体の密度
に合った密度を有する黒色の電気泳動粒子を製造するこ
とは困難であることが判明している。その結果、EPID
は、暗い媒体中に、製造の容易な明るい色の電気泳動粒
子を懸濁したものを一般に用いている。そのようなEPID
は、ディサントその他による米国特許第4,655,897号、
カーター(Carter)その他による米国特許第4,093,534
号、ミュラー(Muller)その他による米国特許第4,298,
448号、及びチェイン(Chaing)による米国特許第4,28
5,801号明細書に例示されている。
表示器性能の極めて重要な他の因子は、描写速度(wr
iting speed)である。描写速度は、最初一つのスクリ
ーン電極上に乗っていた着色粒子が、電場が印加された
時、媒体を通って移動し、反対電荷のスクリーン電極上
に乗る速度である。表示器に像を生じさせるのに必要な
実際の描写時間又は速度は、1)着色粒子がスクリーン
電極から離れる速度、及び2)着色粒子が反対電荷スク
リーン電極の所に詰まる速度、に大きく依存する。表示
器の描写速度の増大を追求して、スクリーン電極からの
分離速度は極めて速いが、反対電荷のスクリーン電極で
の充填速度が遅く役に立たない懸濁配合物が従来法で作
られている。
iting speed)である。描写速度は、最初一つのスクリ
ーン電極上に乗っていた着色粒子が、電場が印加された
時、媒体を通って移動し、反対電荷のスクリーン電極上
に乗る速度である。表示器に像を生じさせるのに必要な
実際の描写時間又は速度は、1)着色粒子がスクリーン
電極から離れる速度、及び2)着色粒子が反対電荷スク
リーン電極の所に詰まる速度、に大きく依存する。表示
器の描写速度の増大を追求して、スクリーン電極からの
分離速度は極めて速いが、反対電荷のスクリーン電極で
の充填速度が遅く役に立たない懸濁配合物が従来法で作
られている。
従って、本発明の目的は、着色粒子のスクリーン電極
からの分離速度が大きく、然も、反対電荷スクリーン電
極での着色粒子の許容可能な充填速度を維持することに
よって、増大した描写速度を示す電気泳動懸濁組成物及
びその製造方法を与えることである。
からの分離速度が大きく、然も、反対電荷スクリーン電
極での着色粒子の許容可能な充填速度を維持することに
よって、増大した描写速度を示す電気泳動懸濁組成物及
びその製造方法を与えることである。
本発明により、テトラクロロエチレンと、5−エチリ
デン2−ノルボルネンと、フェニルキシリルエタン混合
物又はモノ−及びジ−ベンジルトルエン混合物を含む芳
香族溶媒とを含む懸濁媒体;前記懸濁媒体中に分散した
複数の顔料粒子;前記顔料粒子とのコントラストを与え
るための前記懸濁媒体中に溶解した流体色素;及び前記
顔料粒子が凝集しないようにするための前記顔料粒子に
吸着させた電荷調節剤からなる電気泳動懸濁配合物を与
える。本発明の電気泳動懸濁物は、テトラクロロエチレ
ンと、5−エチリデン2−ノルボルネンと、フェニルキ
シリルエタン混合物又はモノ−及びジ−ベンジルトルエ
ン混合物とを一緒にし、懸濁媒体を形成し;前記懸濁媒
体に第一の色の顔料粒子を添加し;前記顔料粒子の凝集
を防ぐための電荷調節剤を添加し;前記懸濁媒体に第二
の色の流体色素を溶解し;そして懸濁媒体をボールミル
にかけてその中の顔料粒子を完全に分散させることによ
り製造される。懸濁媒体の比重は、5−エチリデン−2
−ノルボルネンを添加することにより顔料粒子の比重よ
りも僅かに大きくなるように調節する。懸濁媒体は、遠
心分離にかけて望ましくない粒状物質を除去し、次に超
音波により均質化する。
デン2−ノルボルネンと、フェニルキシリルエタン混合
物又はモノ−及びジ−ベンジルトルエン混合物を含む芳
香族溶媒とを含む懸濁媒体;前記懸濁媒体中に分散した
複数の顔料粒子;前記顔料粒子とのコントラストを与え
るための前記懸濁媒体中に溶解した流体色素;及び前記
顔料粒子が凝集しないようにするための前記顔料粒子に
吸着させた電荷調節剤からなる電気泳動懸濁配合物を与
える。本発明の電気泳動懸濁物は、テトラクロロエチレ
ンと、5−エチリデン2−ノルボルネンと、フェニルキ
シリルエタン混合物又はモノ−及びジ−ベンジルトルエ
ン混合物とを一緒にし、懸濁媒体を形成し;前記懸濁媒
体に第一の色の顔料粒子を添加し;前記顔料粒子の凝集
を防ぐための電荷調節剤を添加し;前記懸濁媒体に第二
の色の流体色素を溶解し;そして懸濁媒体をボールミル
にかけてその中の顔料粒子を完全に分散させることによ
り製造される。懸濁媒体の比重は、5−エチリデン−2
−ノルボルネンを添加することにより顔料粒子の比重よ
りも僅かに大きくなるように調節する。懸濁媒体は、遠
心分離にかけて望ましくない粒状物質を除去し、次に超
音波により均質化する。
本発明の一層完全な理解及びそれに付随する多くの利
点が、図面に関連した次の詳細な記述を参考にすること
により容易に得られ、同様に一層よく理解されるであろ
う。
点が、図面に関連した次の詳細な記述を参考にすること
により容易に得られ、同様に一層よく理解されるであろ
う。
第1図は、部分的に切り取った電気泳動表示装置の簡
単化した斜視図である。
単化した斜視図である。
最も広い態様として、本発明は、電気泳動表示装置中
の懸濁物の速度、有効寿命、及び使用温度範囲を改良す
ることに関する。唯一の図面に関し、そこには電気泳動
表示装置の簡略化した斜視図が示されている。懸濁物を
製造する方法は別にして、表示器10は、当業者に知られ
ている方法で製造することができる。そのような表示器
の構造はよく知られており、ディサントその他による前
述の米国特許第4,732,830号明細書(それらの記載は参
考のため ここに入れてある)をその詳細について参考
にすることができる。第1図に示したように、セル10
は、囲まれた空間18を定めるバックパネル12、フロント
パネル14、及びサイドパネル16を有する。囲まれた空間
は内面20によって境界が付けられており、セルの外側は
外面22を有する。
の懸濁物の速度、有効寿命、及び使用温度範囲を改良す
ることに関する。唯一の図面に関し、そこには電気泳動
表示装置の簡略化した斜視図が示されている。懸濁物を
製造する方法は別にして、表示器10は、当業者に知られ
ている方法で製造することができる。そのような表示器
の構造はよく知られており、ディサントその他による前
述の米国特許第4,732,830号明細書(それらの記載は参
考のため ここに入れてある)をその詳細について参考
にすることができる。第1図に示したように、セル10
は、囲まれた空間18を定めるバックパネル12、フロント
パネル14、及びサイドパネル16を有する。囲まれた空間
は内面20によって境界が付けられており、セルの外側は
外面22を有する。
伝導性材料の層をバックパネル12の内側に付着し、ア
ノード24として働かせる。伝導性材料の実質的に平行な
帯26が、一組のカソードとして働くようにフロントパネ
ル14の内側に付着されている。各帯状のカソードは、隣
接する帯状のカソードから電気的に絶縁されている。カ
ソード26の上には、電気絶縁性材料の層28が付着してい
る。層28の上には、制御又はグリッド電極として働く伝
導性材料の実質的に平行な帯び30が付着している。隣接
するグリッド電極30も互いに電気的に絶縁されている。
ノード24として働かせる。伝導性材料の実質的に平行な
帯26が、一組のカソードとして働くようにフロントパネ
ル14の内側に付着されている。各帯状のカソードは、隣
接する帯状のカソードから電気的に絶縁されている。カ
ソード26の上には、電気絶縁性材料の層28が付着してい
る。層28の上には、制御又はグリッド電極として働く伝
導性材料の実質的に平行な帯び30が付着している。隣接
するグリッド電極30も互いに電気的に絶縁されている。
グリッド電極の間に露出した絶縁体28の複数の部分
は、慣用的なやり方で食刻除去され、グリッド電極の棒
の間でカソードのわずかな部分を露出するようにしてあ
る。セル10をバックパネル12を通して見ると、グリッド
電極30は四角又は長方形の領域内でカソード26に重なっ
ている。そのような領域内で、多数の壁32がグリッド電
極及び下の絶縁層で食刻され、壁の底でカソードの一部
分を露出している。カソード26、絶縁材料28、及び制御
電極30は、XYマトリックス構造33を形成する。
は、慣用的なやり方で食刻除去され、グリッド電極の棒
の間でカソードのわずかな部分を露出するようにしてあ
る。セル10をバックパネル12を通して見ると、グリッド
電極30は四角又は長方形の領域内でカソード26に重なっ
ている。そのような領域内で、多数の壁32がグリッド電
極及び下の絶縁層で食刻され、壁の底でカソードの一部
分を露出している。カソード26、絶縁材料28、及び制御
電極30は、XYマトリックス構造33を形成する。
バックパネル12は、典型的にはガラス又は透明プラス
チックから構成されている。アノード24は、電気伝導性
金属又は酸化インジウムと酸化錫との混合物(ITO)の
ような金属酸化物から構成され、真空スパッタリングの
ような手段によりフロントパネル12へ適用されている。
フロントパネル14も典型的にはガラス又は透明プラスチ
ックから構成され、ITOの層で被覆され、それはその厚
さにより透明である。集積回路技術で用いられているよ
うに、慣用的食刻剤を用いてフロントパネル14上のITO
層の表面に帯状模様のカソードを食刻する。グリッド電
極30は、クロム又は或る他の電気伝導性材料から構成す
ることができ、真空スパッタリング又は或る他の方法に
より絶縁材料28に適用することができる。フロントパネ
ル14はバックパネル12を越えて伸びており、その上にア
ノード24、制御電極30、及びカソード26へ電圧を加える
ための手段(図示されていない)を有する。
チックから構成されている。アノード24は、電気伝導性
金属又は酸化インジウムと酸化錫との混合物(ITO)の
ような金属酸化物から構成され、真空スパッタリングの
ような手段によりフロントパネル12へ適用されている。
フロントパネル14も典型的にはガラス又は透明プラスチ
ックから構成され、ITOの層で被覆され、それはその厚
さにより透明である。集積回路技術で用いられているよ
うに、慣用的食刻剤を用いてフロントパネル14上のITO
層の表面に帯状模様のカソードを食刻する。グリッド電
極30は、クロム又は或る他の電気伝導性材料から構成す
ることができ、真空スパッタリング又は或る他の方法に
より絶縁材料28に適用することができる。フロントパネ
ル14はバックパネル12を越えて伸びており、その上にア
ノード24、制御電極30、及びカソード26へ電圧を加える
ための手段(図示されていない)を有する。
誘電体、又は懸濁用液体34を、囲まれた空間18内にい
れる。その液体は、典型的にはセルのフロントパネル、
バックパネル、サイドパネル及びウエル(well)32の間
の空間を満たしている。顔料粒子36がその懸濁物内に入
っており、粒子がカソード上に充填された時、拡散反射
体として働く。アノード24とカソード26との間に充分な
電気バイアスを印加すると、それに呼応して電気泳動粒
子36が極性によりカソード26又はアノード24へ移動し、
見る面の所の暗い色の媒体24と置き換わり、それによっ
て白色の画素を生ずる。電圧を反転すると暗い画素を生
ずる。
れる。その液体は、典型的にはセルのフロントパネル、
バックパネル、サイドパネル及びウエル(well)32の間
の空間を満たしている。顔料粒子36がその懸濁物内に入
っており、粒子がカソード上に充填された時、拡散反射
体として働く。アノード24とカソード26との間に充分な
電気バイアスを印加すると、それに呼応して電気泳動粒
子36が極性によりカソード26又はアノード24へ移動し、
見る面の所の暗い色の媒体24と置き換わり、それによっ
て白色の画素を生ずる。電圧を反転すると暗い画素を生
ずる。
簡単に前に述べたように、電気泳動セルの操作は、最
初一方の電極上に乗っていた粒子が電場の影響で空間を
通り、反対電荷の電極上に最終的に乗る動きを含んでい
る。
初一方の電極上に乗っていた粒子が電場の影響で空間を
通り、反対電荷の電極上に最終的に乗る動きを含んでい
る。
簡単な電気泳動セルを描くならば、最初粒子は一方の
電極上に印加電圧と反対のそれら粒子電荷によりそこに
吸引されており、印加電圧の符号を逆にすると粒子は移
動する。
電極上に印加電圧と反対のそれら粒子電荷によりそこに
吸引されており、印加電圧の符号を逆にすると粒子は移
動する。
電極電圧の符号を逆にすると、粒子がカソードからア
ノードへセルを通って動き、それは次の四つの段階で行
われるものとして見ることができる: 1) 出発電極からの粒子の分離。
ノードへセルを通って動き、それは次の四つの段階で行
われるものとして見ることができる: 1) 出発電極からの粒子の分離。
2) 電場内での粒子の最終速度(terminal)への加
速。
速。
3) アノードの近辺への最終速度での粒子の移動。
4) アノードでの粒子の失速及び充填。
この動きは、空間電荷の波、及び単一ではない粒子が
含まれていることによって複雑になる。段階1は極めて
重要である。なぜなら、表示器に像を生ずるための実際
の描写時間は、動きの最初の数μ中に起きることによっ
て決定されるからである。これは、フロントパネル14上
のカソードからグリッド30、絶縁体の厚さを越えて移動
するのに含まれる距離である。見かけの粘着性が段階1
のための時間を長くするならば、その他の点では許容可
能な電気泳動性を持っていても、その混合物は有用では
ない。
含まれていることによって複雑になる。段階1は極めて
重要である。なぜなら、表示器に像を生ずるための実際
の描写時間は、動きの最初の数μ中に起きることによっ
て決定されるからである。これは、フロントパネル14上
のカソードからグリッド30、絶縁体の厚さを越えて移動
するのに含まれる距離である。見かけの粘着性が段階1
のための時間を長くするならば、その他の点では許容可
能な電気泳動性を持っていても、その混合物は有用では
ない。
第二段階は極めて簡単である。約1MV/mの電場で約100
電子の電荷を有する直径約1μの粒子については、約3
μ/m秒の最終速度に約1μ秒で到達する。最終速度を与
えれば、段階3はセルの厚さに依存する。段階4は、バ
ック電極上への顔料の定着がセルの完全な描写を確実に
与えるので重要である。即ち、セル中の次の電圧調節
は、電極間に浮遊する顔料が存在しないならば、ゴース
ト又はクロストークを生じないであろう。完全な定着
は、懸濁組成物及びセルの厚さと共に著しく変化する時
間を含んでいる。約14ミルのカソード・アノード距離を
有するセルについては、この時間は1秒程度であるのが
典型的である。極めて速い段階1の時間を有する懸濁物
が作られているが、それは段階4が余りにも長いために
使用できなかった。懸濁組成物の観点から速度の改良は
段階1及び4の両方を対象としなければならない。懸濁
物が異なれば時間が変化することを含む外に、段階4は
必ずしもアノード上に滑らかな顔料層を生ずるとは限ら
ない。セルの厚さ、顔料濃度、及び電場の強さが互いに
作用し合って被覆層の滑らかさを決定する。改良された
懸濁物で用いられる顔料濃度は、約100μのカソード・
アノード間隔及び約1MV/mの電場の強さを有するセルに
ついて電極被覆の均一性及び許容可能な段階4の時間を
最適にする試験をした後に選択した。
電子の電荷を有する直径約1μの粒子については、約3
μ/m秒の最終速度に約1μ秒で到達する。最終速度を与
えれば、段階3はセルの厚さに依存する。段階4は、バ
ック電極上への顔料の定着がセルの完全な描写を確実に
与えるので重要である。即ち、セル中の次の電圧調節
は、電極間に浮遊する顔料が存在しないならば、ゴース
ト又はクロストークを生じないであろう。完全な定着
は、懸濁組成物及びセルの厚さと共に著しく変化する時
間を含んでいる。約14ミルのカソード・アノード距離を
有するセルについては、この時間は1秒程度であるのが
典型的である。極めて速い段階1の時間を有する懸濁物
が作られているが、それは段階4が余りにも長いために
使用できなかった。懸濁組成物の観点から速度の改良は
段階1及び4の両方を対象としなければならない。懸濁
物が異なれば時間が変化することを含む外に、段階4は
必ずしもアノード上に滑らかな顔料層を生ずるとは限ら
ない。セルの厚さ、顔料濃度、及び電場の強さが互いに
作用し合って被覆層の滑らかさを決定する。改良された
懸濁物で用いられる顔料濃度は、約100μのカソード・
アノード間隔及び約1MV/mの電場の強さを有するセルに
ついて電極被覆の均一性及び許容可能な段階4の時間を
最適にする試験をした後に選択した。
本発明の懸濁組成物は、段階4の時間を許容可能な水
準に維持しながら、段階1の速度を著しく増大する。こ
の懸濁物に伴われる付加的改良は、反応性不純物の吸収
による寿命の増大、顔料粒子表面に対する溶媒の侵食を
減少することによる寿命の増大、及び一層広い範囲の温
度での安定性が得られことである。
準に維持しながら、段階1の速度を著しく増大する。こ
の懸濁物に伴われる付加的改良は、反応性不純物の吸収
による寿命の増大、顔料粒子表面に対する溶媒の侵食を
減少することによる寿命の増大、及び一層広い範囲の温
度での安定性が得られことである。
電気泳動表示器の全作動速度を増大するため、段階1
の速度の増大、電極及びそれら近辺からの顔料粒子の遊
離に注意が払われた。キシレンはイエロー14から作られ
た顔料粒子の表面を侵食することがよく知られている。
そのようなものとして、第二ブチルベンゼン溶媒が従来
用いられてきた。なぜなら、そのアルキル鎖によりそれ
は幾らか弱い溶媒だからである。それは依然として芳香
族であり、キシレンと化学的には似ており、従って、懸
濁物調製で顔料表面を濡らすのに役立つことができる。
懸濁物を加熱すると顔料粒子の大きさが大きくなること
を示す試験は、顔料と溶媒との強い相互作用があること
を示唆している。
の速度の増大、電極及びそれら近辺からの顔料粒子の遊
離に注意が払われた。キシレンはイエロー14から作られ
た顔料粒子の表面を侵食することがよく知られている。
そのようなものとして、第二ブチルベンゼン溶媒が従来
用いられてきた。なぜなら、そのアルキル鎖によりそれ
は幾らか弱い溶媒だからである。それは依然として芳香
族であり、キシレンと化学的には似ており、従って、懸
濁物調製で顔料表面を濡らすのに役立つことができる。
懸濁物を加熱すると顔料粒子の大きさが大きくなること
を示す試験は、顔料と溶媒との強い相互作用があること
を示唆している。
本発明は、テトラクロロエチレン(高密度成分)を、
二種類の他の溶媒と一緒に用いる。その二種類の他の溶
媒の一方は、顔料表面とは強い相互作用を及ぼさない脂
肪族溶媒からなる。二種類の溶媒の他方は、顔料表面を
確実に濡らす充分な量で添加された芳香族液体からな
る。これは、系中の芳香族溶媒の全量を依然として減少
しながら、OLOA表面活性剤と顔料との間に良好な相互作
用を維持する。OLOAは好ましい安定化剤及び帯電剤であ
り、顔料粒子に吸着されて粒子の凝集を最小にする。
二種類の他の溶媒と一緒に用いる。その二種類の他の溶
媒の一方は、顔料表面とは強い相互作用を及ぼさない脂
肪族溶媒からなる。二種類の溶媒の他方は、顔料表面を
確実に濡らす充分な量で添加された芳香族液体からな
る。これは、系中の芳香族溶媒の全量を依然として減少
しながら、OLOA表面活性剤と顔料との間に良好な相互作
用を維持する。OLOAは好ましい安定化剤及び帯電剤であ
り、顔料粒子に吸着されて粒子の凝集を最小にする。
本発明で選択される芳香族液体は、ニッセキ・ケミカ
ル社(Nisseki Chemical Co.)からのSAS40である。こ
の置換フェニルキシリルエタンの混合物は、誘電体とし
て電子工業で用いるために開発された。その誘電的性質
の外に、それは水のような不純物から生ずる電気化学的
反応によって形成された水素を化学的に吸収する傾向が
ある。水は、最初セル中に存在するものと、時間と共に
室の壁を通って拡散により入って来るものとの両方があ
る。SAS40のガス吸収特性は、工業的電子部品の寿命を
伸ばし、電気泳動表示器にとって有用な因子である。
ル社(Nisseki Chemical Co.)からのSAS40である。こ
の置換フェニルキシリルエタンの混合物は、誘電体とし
て電子工業で用いるために開発された。その誘電的性質
の外に、それは水のような不純物から生ずる電気化学的
反応によって形成された水素を化学的に吸収する傾向が
ある。水は、最初セル中に存在するものと、時間と共に
室の壁を通って拡散により入って来るものとの両方があ
る。SAS40のガス吸収特性は、工業的電子部品の寿命を
伸ばし、電気泳動表示器にとって有用な因子である。
モノ−及びジ−ベンジルトルエンの混合物であるプロ
デレック社(Prodelec Co.)によって製造されたジェリ
レック(Jarylec)C−101のような他の芳香族液体も用
いることができる。SAS40及びジェリレックC−101の両
方共、多重芳香族環によって生ずる大きなC/H比を特徴
とする。それらは、実際的に有用な温度範囲に亙って液
体でもある。これらの芳香族液体は、顔料・表面活性剤
相互作用を助け、不純物により発生することがある水素
ガスを吸収するのを助けるものとして選択されている。
デレック社(Prodelec Co.)によって製造されたジェリ
レック(Jarylec)C−101のような他の芳香族液体も用
いることができる。SAS40及びジェリレックC−101の両
方共、多重芳香族環によって生ずる大きなC/H比を特徴
とする。それらは、実際的に有用な温度範囲に亙って液
体でもある。これらの芳香族液体は、顔料・表面活性剤
相互作用を助け、不純物により発生することがある水素
ガスを吸収するのを助けるものとして選択されている。
本発明で好ましい非芳香族炭化水素は、5−エチリデ
ン−2−ノルボルネンである。他の選択も可能である
が、この材料は幾つかの有用な特性を有する。第一に、
それは広い温度範囲に亙って液体である。第二にその粘
度は高くない。粘度が低いことは重要である。なぜな
ら、セルを通る顔料の移動速度は、溶媒粘度に逆比例す
るからである。従って、粘度が低くなる程、顔料移動速
度は増大する。第三に、その密度は匹敵する直鎖炭化水
素の密度よりも約25%大きい。このことにより懸濁物に
必要なテトラクロロエチレンを顔料密度に合うように少
なくすることができる。第四に、この二環式炭化水素を
用いた混合物は、セル操作で電極に対する余り大きな顔
料接着を示さない。これにより段階1での電極からの遊
離を一層早くすることができる。
ン−2−ノルボルネンである。他の選択も可能である
が、この材料は幾つかの有用な特性を有する。第一に、
それは広い温度範囲に亙って液体である。第二にその粘
度は高くない。粘度が低いことは重要である。なぜな
ら、セルを通る顔料の移動速度は、溶媒粘度に逆比例す
るからである。従って、粘度が低くなる程、顔料移動速
度は増大する。第三に、その密度は匹敵する直鎖炭化水
素の密度よりも約25%大きい。このことにより懸濁物に
必要なテトラクロロエチレンを顔料密度に合うように少
なくすることができる。第四に、この二環式炭化水素を
用いた混合物は、セル操作で電極に対する余り大きな顔
料接着を示さない。これにより段階1での電極からの遊
離を一層早くすることができる。
用いることができる典型的な溶媒懸濁物は、粒子の密
度に合った非極性溶媒媒体を含み、その結果EPIDの配向
又は重力効果に影響されることなく、粒子がその中に無
作為的に分散された状態になる。例えば、ディサントそ
の他による米国特許第4,732,830号明細書では、溶媒は
主にテトラクロロエチレンからなり、少量の芳香族炭化
水素がそれに添加された混合物からなる。1980年5月13
日に公告されたダリス(Dalis)その他による「制御電
極を有するX−Yアドレス可能電気泳動表示装置」(X
−Y ADDRESSABLE ELECTROPHORETIC DISPLAY DEVICE WIT
H CONTROL ELECTRODE)と題する米国特許第4,203,106号
明細書には、誘電体流体としてキシレン及びパークロロ
エチレンを用いた電気泳動懸濁物が記載されている。対
照的に、本発明の改良懸濁物は依然としてテトラクロロ
エチレンを用いているが、従来法の配合物の単一の芳香
族低密度成分を、芳香族液体と脂肪族液体との組合せに
よって置き換えている。
度に合った非極性溶媒媒体を含み、その結果EPIDの配向
又は重力効果に影響されることなく、粒子がその中に無
作為的に分散された状態になる。例えば、ディサントそ
の他による米国特許第4,732,830号明細書では、溶媒は
主にテトラクロロエチレンからなり、少量の芳香族炭化
水素がそれに添加された混合物からなる。1980年5月13
日に公告されたダリス(Dalis)その他による「制御電
極を有するX−Yアドレス可能電気泳動表示装置」(X
−Y ADDRESSABLE ELECTROPHORETIC DISPLAY DEVICE WIT
H CONTROL ELECTRODE)と題する米国特許第4,203,106号
明細書には、誘電体流体としてキシレン及びパークロロ
エチレンを用いた電気泳動懸濁物が記載されている。対
照的に、本発明の改良懸濁物は依然としてテトラクロロ
エチレンを用いているが、従来法の配合物の単一の芳香
族低密度成分を、芳香族液体と脂肪族液体との組合せに
よって置き換えている。
懸濁物中の顔料の運動は、それ自身では像を生ずるの
に充分ではない。顔料自身が像の明るい又は黄色の部分
を生じながら、像の暗い領域中の顔料を「隠す」ために
コントラスト用色素を用いなければならない。本発明の
懸濁物ではソルベント・ブルー(Solvent Blue)35色素
溶液を用い、黄色の顔料に対し非常に強いコントラスト
の青・黒色を生ずる。
に充分ではない。顔料自身が像の明るい又は黄色の部分
を生じながら、像の暗い領域中の顔料を「隠す」ために
コントラスト用色素を用いなければならない。本発明の
懸濁物ではソルベント・ブルー(Solvent Blue)35色素
溶液を用い、黄色の顔料に対し非常に強いコントラスト
の青・黒色を生ずる。
実施例1 本発明の配合物が用いられた電気泳動懸濁物の顔料粒
子を製造するのに、どのような既知のやり方を用いても
よい。この例による懸濁物の製造では、黄色の顔料はサ
ン・ケミカル社(Sun Chemical Co.)によって製造され
た顔料であるAAOTイエローとして指定されているものが
選択された。
子を製造するのに、どのような既知のやり方を用いても
よい。この例による懸濁物の製造では、黄色の顔料はサ
ン・ケミカル社(Sun Chemical Co.)によって製造され
た顔料であるAAOTイエローとして指定されているものが
選択された。
この顔料と共に用いられた電荷調節剤及び安定化剤
は、シェブロン社(Chevron Corporation)の製品であ
るOLOA1200である。OLOA1200は、塩基性固定基及び長い
ポリイソブチレン鎖を有するポリブテンスクシンイミド
である。それら粒子は、全ての成分を約8時間ボールミ
ルにかけることにより製造した。これは、乾燥凝集顔料
粉末を個々の粒子に粉砕して顔料粉末の表面積を増大
し、それによって顔料粉末と安定化剤との反応性を増大
することにより行なった。懸濁物の温度は、粉砕中に40
℃を僅かに越える所まで上昇した。
は、シェブロン社(Chevron Corporation)の製品であ
るOLOA1200である。OLOA1200は、塩基性固定基及び長い
ポリイソブチレン鎖を有するポリブテンスクシンイミド
である。それら粒子は、全ての成分を約8時間ボールミ
ルにかけることにより製造した。これは、乾燥凝集顔料
粉末を個々の粒子に粉砕して顔料粉末の表面積を増大
し、それによって顔料粉末と安定化剤との反応性を増大
することにより行なった。懸濁物の温度は、粉砕中に40
℃を僅かに越える所まで上昇した。
粉砕工程で用いた媒体は、6.0g/mlの密度を有する2.0
mmジルコニウムビーズであった。粉砕工程中、OLOA1200
の幾らかがビーズの表面に吸着され、その上に被覆を形
成した。粉砕後、懸濁物をビーズから濾過した。この時
点で混合物の比重を測定した。もし必要ならば、確実に
混合物が顔料よりも僅かに大きい密度を持つように、5
−エチリデン−2−ノルボルネンを添加することにより
混合物を調節した。次に懸濁物を遠心分離管に分けて入
れ、5000rpmで30分間回転した。懸濁物を、注意深く顔
料及び殆どの液体を引き出すことにより新しい試験官へ
移した。少量の液体及び沈降した灰白色の緻密な固体が
後に残った。残留物の主な物質は酸化ジルコニウムであ
った。新しい試験官に移す工程を3回繰り返し、望まし
くない粒状物質を適切に除去するようにした。EPID懸濁
物を生成させるために、得られた混合物を超音波〔ソニ
コール社(Sonicor,Inc.)の装置UP150型〕を用いて約
8秒均質化し、EPIDセル(第1図による試験セル)中へ
懸濁物として充填した。懸濁物の組成を表1に示す。
mmジルコニウムビーズであった。粉砕工程中、OLOA1200
の幾らかがビーズの表面に吸着され、その上に被覆を形
成した。粉砕後、懸濁物をビーズから濾過した。この時
点で混合物の比重を測定した。もし必要ならば、確実に
混合物が顔料よりも僅かに大きい密度を持つように、5
−エチリデン−2−ノルボルネンを添加することにより
混合物を調節した。次に懸濁物を遠心分離管に分けて入
れ、5000rpmで30分間回転した。懸濁物を、注意深く顔
料及び殆どの液体を引き出すことにより新しい試験官へ
移した。少量の液体及び沈降した灰白色の緻密な固体が
後に残った。残留物の主な物質は酸化ジルコニウムであ
った。新しい試験官に移す工程を3回繰り返し、望まし
くない粒状物質を適切に除去するようにした。EPID懸濁
物を生成させるために、得られた混合物を超音波〔ソニ
コール社(Sonicor,Inc.)の装置UP150型〕を用いて約
8秒均質化し、EPIDセル(第1図による試験セル)中へ
懸濁物として充填した。懸濁物の組成を表1に示す。
実施例1の懸濁物は、許容可能な段階4の速度を維持
しながら、段階1の速度を著しく改良できることを示し
ていた。従って、それは従来法の懸濁物よりも像の描写
が遥かに早かった。
しながら、段階1の速度を著しく改良できることを示し
ていた。従って、それは従来法の懸濁物よりも像の描写
が遥かに早かった。
実施例2 実施例2を実施例1と同じやり方で繰り返した。但し
SAS40の代わりにジェリレックC101、モノ−及びジ−ベ
ンジルトルエンの混合物を用いた。実施例2の懸濁物は
実施例1のものと同じ性質を示し、従来の懸濁配合物よ
りも段階1の速度が増大することにより著しく速くなっ
た描写速度を与えた。
SAS40の代わりにジェリレックC101、モノ−及びジ−ベ
ンジルトルエンの混合物を用いた。実施例2の懸濁物は
実施例1のものと同じ性質を示し、従来の懸濁配合物よ
りも段階1の速度が増大することにより著しく速くなっ
た描写速度を与えた。
Claims (23)
- 【請求項1】テトラクロロエチレン、5−エチリデンノ
ルボルネン及び芳香族溶媒からなる懸濁物媒体、 前記懸濁物媒体中に分散した複数の顔料粒子、 前記顔料粒子とのコントラストを与えるための前記懸濁
物媒体中に溶解した流体色素、及び 前記顔料粒子の凝集を防止するための前記顔料粒子に吸
着された電荷調節剤、からなる電気泳動懸濁物。 - 【請求項2】芳香族溶媒が、フェニルキシリルエタンの
混合物である、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項3】芳香族溶媒が、モノ−及びジ−ベンジルト
ルエンの混合物である、請求項1に記載の電気泳動懸濁
物。 - 【請求項4】テトラクロロエチレン及び5−エチリデン
−2−ノルボルネンが、懸濁物中に91.9重量%の濃度で
存在する、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項5】芳香族溶媒が、懸濁物中に6.0重量%の濃
度で存在する、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項6】帯電調節剤が、懸濁物中に0.8重量%の濃
度で存在する、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項7】流体色素が、懸濁物中に0.32重量%の濃度
で存在する、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項8】複数の顔料粒子が、懸濁物中に1.0重量%
の濃度で存在する、請求項1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項9】懸濁物が1.43g/mlの比重を有する、請求項
1に記載の電気泳動懸濁物。 - 【請求項10】電気泳動表示器のための懸濁物を製造す
る方法において、 テトラクロロエチレンと、5−エチリデン−2−ノルボ
ルネン及び芳香族溶媒とを一緒にし、懸濁物媒体を形成
し、 前記懸濁物媒体に第一色の顔料粒子を添加し、 前記複数の顔料粒子の凝集を防止するために前記懸濁物
媒体に電荷調節剤を添加し、 前記懸濁物媒体中に第二色の流体色素を溶解し、そして 前記懸濁物媒体をボールミルにかけてその中の前記顔料
粒子を完全に分散させる、諸工程からなる懸濁物製造方
法。 - 【請求項11】ボールミルに実質的に8時間かける、請
求項10に記載の方法。 - 【請求項12】懸濁物の比重を、5−エチリデン−2−
ノルボルネンを添加することにより顔料粒子の比重より
も僅かに大きくなるように調節する工程を更に含む、請
求項10に記載の方法。 - 【請求項13】懸濁物を遠心分離にかけ、望ましくない
粒状物質を除去する工程を更に含む、請求項12に記載の
方法。 - 【請求項14】懸濁物を5000rpmで30分間遠心分離にか
ける、請求項13に記載の方法。 - 【請求項15】超音波を用いて懸濁物を均質化する工程
を更に含む、請求項12に記載の方法。 - 【請求項16】均質化工程を約8秒間行う、請求項15に
記載の方法。 - 【請求項17】第一の色が第二の色とコントラストを示
す、請求項10に記載の方法。 - 【請求項18】テトラクロロエチレン及び5−エチリデ
ン−2−ノルボルネンが、懸濁物中に91.9%の濃度で存
在する、請求項10に記載の方法。 - 【請求項19】芳香族溶媒が、懸濁物中に6.0重量%の
濃度で存在するフェニルキシリルエタンの混合物であ
る、請求項10に記載の方法。 - 【請求項20】芳香族溶媒が、懸濁物中に6.0重量%の
濃度で存在するモノ−及びジ−ベンジルトルエンの混合
物である、請求項10に記載の方法。 - 【請求項21】帯電調節剤が、懸濁物中に0.8重量%の
濃度で存在する、請求項10に記載の方法。 - 【請求項22】流体色素が、懸濁物中に0.32重量%の濃
度で存在する、請求項10に記載の方法。 - 【請求項23】顔料粒子が、懸濁物中に1.0重量%の濃
度で存在する、請求項10に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US161,315 | 1993-12-02 | ||
US08/161,315 US5403518A (en) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | Formulations for improved electrophoretic display suspensions and related methods |
PCT/US1994/013517 WO1995015363A1 (en) | 1993-12-02 | 1994-11-21 | Formulations for improved electrophoretic display suspensions and related methods |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09507881A JPH09507881A (ja) | 1997-08-12 |
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Family
ID=22580686
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51567695A Expired - Fee Related JP3192150B2 (ja) | 1993-12-02 | 1994-11-21 | 改良電気泳動表示器懸濁物のための組成物及び関連する方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0740693A4 (ja) |
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US5856282A (en) * | 1994-12-22 | 1999-01-05 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
US6866760B2 (en) * | 1998-08-27 | 2005-03-15 | E Ink Corporation | Electrophoretic medium and process for the production thereof |
US7106296B1 (en) | 1995-07-20 | 2006-09-12 | E Ink Corporation | Electronic book with multiple page displays |
US7956841B2 (en) | 1995-07-20 | 2011-06-07 | E Ink Corporation | Stylus-based addressing structures for displays |
US8089453B2 (en) * | 1995-07-20 | 2012-01-03 | E Ink Corporation | Stylus-based addressing structures for displays |
US6262706B1 (en) | 1995-07-20 | 2001-07-17 | E Ink Corporation | Retroreflective electrophoretic displays and materials for making the same |
US6515649B1 (en) | 1995-07-20 | 2003-02-04 | E Ink Corporation | Suspended particle displays and materials for making the same |
US7109968B2 (en) * | 1995-07-20 | 2006-09-19 | E Ink Corporation | Non-spherical cavity electrophoretic displays and methods and materials for making the same |
US6727881B1 (en) | 1995-07-20 | 2004-04-27 | E Ink Corporation | Encapsulated electrophoretic displays and methods and materials for making the same |
US7071913B2 (en) * | 1995-07-20 | 2006-07-04 | E Ink Corporation | Retroreflective electrophoretic displays and materials for making the same |
US6120588A (en) | 1996-07-19 | 2000-09-19 | E Ink Corporation | Electronically addressable microencapsulated ink and display thereof |
US6017584A (en) * | 1995-07-20 | 2000-01-25 | E Ink Corporation | Multi-color electrophoretic displays and materials for making the same |
US6120839A (en) | 1995-07-20 | 2000-09-19 | E Ink Corporation | Electro-osmotic displays and materials for making the same |
US6538801B2 (en) | 1996-07-19 | 2003-03-25 | E Ink Corporation | Electrophoretic displays using nanoparticles |
DE69636960C5 (de) * | 1996-07-19 | 2015-07-30 | E-Ink Corp. | Elektronisch adressierbare mikroverkapselte Tinte |
US6323989B1 (en) | 1996-07-19 | 2001-11-27 | E Ink Corporation | Electrophoretic displays using nanoparticles |
US5783614A (en) * | 1997-02-21 | 1998-07-21 | Copytele, Inc. | Polymeric-coated dielectric particles and formulation and method for preparing same |
US5964935A (en) * | 1997-08-22 | 1999-10-12 | Copytele, Inc. | Initiator-treated pigment particles and method for preparing same |
US5932633A (en) | 1997-08-22 | 1999-08-03 | Copytele, Inc. | Method for making polymers-coated pigment particles using initiator-treated pigments |
US8040594B2 (en) | 1997-08-28 | 2011-10-18 | E Ink Corporation | Multi-color electrophoretic displays |
US7242513B2 (en) * | 1997-08-28 | 2007-07-10 | E Ink Corporation | Encapsulated electrophoretic displays having a monolayer of capsules and materials and methods for making the same |
US6067185A (en) | 1997-08-28 | 2000-05-23 | E Ink Corporation | Process for creating an encapsulated electrophoretic display |
US8213076B2 (en) * | 1997-08-28 | 2012-07-03 | E Ink Corporation | Multi-color electrophoretic displays and materials for making the same |
US6704133B2 (en) | 1998-03-18 | 2004-03-09 | E-Ink Corporation | Electro-optic display overlays and systems for addressing such displays |
EP1064584B1 (en) | 1998-03-18 | 2004-05-19 | E Ink Corporation | Electrophoretic display |
US7075502B1 (en) | 1998-04-10 | 2006-07-11 | E Ink Corporation | Full color reflective display with multichromatic sub-pixels |
AU3987299A (en) | 1998-05-12 | 1999-11-29 | E-Ink Corporation | Microencapsulated electrophoretic electrostatically-addressed media for drawing device applications |
CA2336596A1 (en) | 1998-07-08 | 2000-01-20 | E Ink Corporation | Methods for achieving improved color in microencapsulated electrophoretic devices |
USD485294S1 (en) | 1998-07-22 | 2004-01-13 | E Ink Corporation | Electrode structure for an electronic display |
JP4679726B2 (ja) | 1998-10-07 | 2011-04-27 | イー インク コーポレイション | 非発光性電子ディスプレイ用照明システム |
AU6293499A (en) | 1998-10-07 | 2000-04-26 | E-Ink Corporation | Capsules for electrophoretic displays and methods for making the same |
US6377387B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-04-23 | E Ink Corporation | Methods for producing droplets for use in capsule-based electrophoretic displays |
US8115729B2 (en) | 1999-05-03 | 2012-02-14 | E Ink Corporation | Electrophoretic display element with filler particles |
US6693620B1 (en) | 1999-05-03 | 2004-02-17 | E Ink Corporation | Threshold addressing of electrophoretic displays |
US6337761B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-01-08 | Lucent Technologies Inc. | Electrophoretic display and method of making the same |
US6930818B1 (en) | 2000-03-03 | 2005-08-16 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US6933098B2 (en) | 2000-01-11 | 2005-08-23 | Sipix Imaging Inc. | Process for roll-to-roll manufacture of a display by synchronized photolithographic exposure on a substrate web |
US6672921B1 (en) | 2000-03-03 | 2004-01-06 | Sipix Imaging, Inc. | Manufacturing process for electrophoretic display |
US6947202B2 (en) * | 2000-03-03 | 2005-09-20 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display with sub relief structure for high contrast ratio and improved shear and/or compression resistance |
US7233429B2 (en) * | 2000-03-03 | 2007-06-19 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display |
US6831770B2 (en) | 2000-03-03 | 2004-12-14 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US6829078B2 (en) * | 2000-03-03 | 2004-12-07 | Sipix Imaging Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US7408696B2 (en) | 2000-03-03 | 2008-08-05 | Sipix Imaging, Inc. | Three-dimensional electrophoretic displays |
US6788449B2 (en) | 2000-03-03 | 2004-09-07 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US6833943B2 (en) | 2000-03-03 | 2004-12-21 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US7557981B2 (en) * | 2000-03-03 | 2009-07-07 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and process for its manufacture |
US7158282B2 (en) * | 2000-03-03 | 2007-01-02 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US7715088B2 (en) | 2000-03-03 | 2010-05-11 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display |
US7052571B2 (en) * | 2000-03-03 | 2006-05-30 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and process for its manufacture |
US6885495B2 (en) * | 2000-03-03 | 2005-04-26 | Sipix Imaging Inc. | Electrophoretic display with in-plane switching |
US6865012B2 (en) | 2000-03-03 | 2005-03-08 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US20070237962A1 (en) * | 2000-03-03 | 2007-10-11 | Rong-Chang Liang | Semi-finished display panels |
JP4896349B2 (ja) * | 2000-07-21 | 2012-03-14 | アクララ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | ノルボルネンベースの表面コーティングを用いるキャピラリー電気泳動のための方法およびデバイス。 |
US7236290B1 (en) | 2000-07-25 | 2007-06-26 | E Ink Corporation | Electrophoretic medium with improved stability |
US6795138B2 (en) * | 2001-01-11 | 2004-09-21 | Sipix Imaging, Inc. | Transmissive or reflective liquid crystal display and novel process for its manufacture |
US8282762B2 (en) * | 2001-01-11 | 2012-10-09 | Sipix Imaging, Inc. | Transmissive or reflective liquid crystal display and process for its manufacture |
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US20050156340A1 (en) | 2004-01-20 | 2005-07-21 | E Ink Corporation | Preparation of capsules |
JP4568477B2 (ja) * | 2001-04-02 | 2010-10-27 | イー インク コーポレイション | 画像安定性を改良した電気泳動媒体 |
US6753067B2 (en) * | 2001-04-23 | 2004-06-22 | Sipix Imaging, Inc. | Microcup compositions having improved flexure resistance and release properties |
WO2002093246A1 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-21 | E Ink Corporation | Electrophoretic particles |
US20100148385A1 (en) * | 2001-05-15 | 2010-06-17 | E Ink Corporation | Electrophoretic media and processes for the production thereof |
US7205355B2 (en) * | 2001-06-04 | 2007-04-17 | Sipix Imaging, Inc. | Composition and process for the manufacture of an improved electrophoretic display |
US8361356B2 (en) * | 2001-06-04 | 2013-01-29 | Sipix Imaging, Inc. | Composition and process for the sealing of microcups in roll-to-roll display manufacturing |
US20020188053A1 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Sipix Imaging, Inc. | Composition and process for the sealing of microcups in roll-to-roll display manufacturing |
US7535624B2 (en) * | 2001-07-09 | 2009-05-19 | E Ink Corporation | Electro-optic display and materials for use therein |
WO2003007067A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-01-23 | E Ink Corporation | Electro-optic display and adhesive composition |
JP4348180B2 (ja) * | 2001-07-09 | 2009-10-21 | イー インク コーポレイション | 積層接着剤層を有する電気光学ディスプレイ |
US7110163B2 (en) * | 2001-07-09 | 2006-09-19 | E Ink Corporation | Electro-optic display and lamination adhesive for use therein |
TW527529B (en) * | 2001-07-27 | 2003-04-11 | Sipix Imaging Inc | An improved electrophoretic display with color filters |
US7038670B2 (en) * | 2002-08-16 | 2006-05-02 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display with dual mode switching |
US7492505B2 (en) | 2001-08-17 | 2009-02-17 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display with dual mode switching |
TW550529B (en) * | 2001-08-17 | 2003-09-01 | Sipix Imaging Inc | An improved electrophoretic display with dual-mode switching |
TW539928B (en) * | 2001-08-20 | 2003-07-01 | Sipix Imaging Inc | An improved transflective electrophoretic display |
TWI308231B (en) * | 2001-08-28 | 2009-04-01 | Sipix Imaging Inc | Electrophoretic display |
TW573204B (en) * | 2001-09-12 | 2004-01-21 | Sipix Imaging Inc | An improved electrophoretic display with gating electrodes |
CN1198174C (zh) * | 2001-09-13 | 2005-04-20 | 希毕克斯影像有限公司 | 三维电泳显示器 |
TWI229763B (en) | 2001-10-29 | 2005-03-21 | Sipix Imaging Inc | An improved electrophoretic display with holding electrodes |
AU2002357842A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-23 | E Ink Corporation | Electrophoretic electronic displays with films having a low index of refraction |
TWI229776B (en) * | 2002-01-03 | 2005-03-21 | Sipix Imaging Inc | A novel electrophoretic dispersion with a fluorinated solvent and a charge controlling agent |
TWI250894B (en) * | 2002-01-03 | 2006-03-11 | Sipix Imaging Inc | Functionalized halogenated polymers for microencapsulation |
US7382514B2 (en) * | 2002-02-11 | 2008-06-03 | Sipix Imaging, Inc. | Core-shell particles for electrophoretic display |
TWI229115B (en) * | 2002-02-11 | 2005-03-11 | Sipix Imaging Inc | Core-shell particles for electrophoretic display |
US7261920B2 (en) * | 2002-04-24 | 2007-08-28 | Sipix Imaging, Inc. | Process for forming a patterned thin film structure on a substrate |
US8002948B2 (en) * | 2002-04-24 | 2011-08-23 | Sipix Imaging, Inc. | Process for forming a patterned thin film structure on a substrate |
US7972472B2 (en) * | 2002-04-24 | 2011-07-05 | Sipix Imaging, Inc. | Process for forming a patterned thin film structure for in-mold decoration |
TWI240842B (en) * | 2002-04-24 | 2005-10-01 | Sipix Imaging Inc | Matrix driven electrophoretic display with multilayer back plane |
US7156945B2 (en) * | 2002-04-24 | 2007-01-02 | Sipix Imaging, Inc. | Process for forming a patterned thin film structure for in-mold decoration |
TWI268813B (en) * | 2002-04-24 | 2006-12-21 | Sipix Imaging Inc | Process for forming a patterned thin film conductive structure on a substrate |
TWI310098B (en) | 2002-05-03 | 2009-05-21 | Sipix Imaging Inc | Methods of surface modification for improving electrophoretic display performance |
US7271947B2 (en) | 2002-08-16 | 2007-09-18 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display with dual-mode switching |
US7038656B2 (en) * | 2002-08-16 | 2006-05-02 | Sipix Imaging, Inc. | Electrophoretic display with dual-mode switching |
TWI229230B (en) * | 2002-10-31 | 2005-03-11 | Sipix Imaging Inc | An improved electrophoretic display and novel process for its manufacture |
US8023071B2 (en) * | 2002-11-25 | 2011-09-20 | Sipix Imaging, Inc. | Transmissive or reflective liquid crystal display |
TWI297089B (en) * | 2002-11-25 | 2008-05-21 | Sipix Imaging Inc | A composition for the preparation of microcups used in a liquid crystal display, a liquid crystal display comprising two or more layers of microcup array and process for its manufacture |
US6831771B2 (en) * | 2003-01-08 | 2004-12-14 | Sipix Imaging Inc. | Electronic whiteboard using electrophoretic display |
WO2004104979A2 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Sipix Imaging, Inc. | Improved passive matrix electrophoretic display driving scheme |
US7672040B2 (en) * | 2003-11-05 | 2010-03-02 | E Ink Corporation | Electro-optic displays, and materials for use therein |
US7388572B2 (en) * | 2004-02-27 | 2008-06-17 | E Ink Corporation | Backplanes for electro-optic displays |
US7374634B2 (en) * | 2004-05-12 | 2008-05-20 | Sipix Imaging, Inc. | Process for the manufacture of electrophoretic displays |
US8625188B2 (en) * | 2004-05-12 | 2014-01-07 | Sipix Imaging, Inc. | Process for the manufacture of electrophoretic displays |
US8159636B2 (en) * | 2005-04-08 | 2012-04-17 | Sipix Imaging, Inc. | Reflective displays and processes for their manufacture |
WO2010089060A2 (en) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
CN102307912B (zh) | 2009-02-09 | 2015-05-27 | 默克专利有限公司 | 用于电泳显示器的颗粒 |
JP2012517608A (ja) | 2009-02-09 | 2012-08-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 電気泳動ディスプレイのための着色粒子 |
KR20110127197A (ko) | 2009-02-09 | 2011-11-24 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 착색 입자 |
TWI484275B (zh) | 2010-05-21 | 2015-05-11 | E Ink Corp | 光電顯示器及其驅動方法、微型空腔電泳顯示器 |
EP2577392B1 (en) | 2010-06-07 | 2019-06-26 | Merck Patent GmbH | Coloured polymer particles |
EP2577391A1 (en) | 2010-06-07 | 2013-04-10 | Merck Patent GmbH | White reflective polymer particles |
KR101982356B1 (ko) | 2010-08-07 | 2019-09-10 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
KR101928588B1 (ko) | 2010-11-30 | 2018-12-12 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
WO2012152392A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
JP6182523B2 (ja) | 2011-05-09 | 2017-08-16 | メルク パテント ゲーエムベーハー | 反応性メソゲンに基づくポリマー粒子 |
US9151871B2 (en) | 2011-08-24 | 2015-10-06 | Merck Patent Gmbh | Coloured polymer particles |
KR102058340B1 (ko) | 2011-11-30 | 2019-12-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
WO2013079158A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Merck Patent Gmbh | Electrophoretic fluids |
WO2013149714A1 (en) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays comprising a core and a random - copolymer coating |
KR102058339B1 (ko) | 2012-05-14 | 2019-12-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
WO2013170934A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
US20150126680A1 (en) | 2012-05-14 | 2015-05-07 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
EP2850116B1 (en) | 2012-05-14 | 2018-04-18 | Merck Patent GmbH | Particles for electrophoretic displays |
US9645416B2 (en) | 2012-05-14 | 2017-05-09 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
WO2013170936A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
WO2013170938A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
KR102058341B1 (ko) | 2012-06-22 | 2019-12-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 유체 |
WO2014019650A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Merck Patent Gmbh | Electrophoretic fluids |
US10353265B2 (en) | 2012-08-01 | 2019-07-16 | Merck Patent Gmbh | Electrophoretic fluids |
US9908963B2 (en) | 2013-04-12 | 2018-03-06 | Mereck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
WO2014198373A1 (en) | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
US10308744B2 (en) | 2013-06-12 | 2019-06-04 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
JP6568522B2 (ja) | 2013-12-02 | 2019-08-28 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 黒色ポリマー粒子 |
CN112961512A (zh) | 2013-12-02 | 2021-06-15 | 默克专利股份有限公司 | 彩色或黑色颗粒 |
KR102324894B1 (ko) | 2013-12-19 | 2021-11-11 | 이 잉크 코포레이션 | 전기영동 유체 |
KR102599154B1 (ko) | 2014-12-19 | 2023-11-06 | 이 잉크 코포레이션 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
WO2016096085A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Merck Patent Gmbh | Particles for electrophoretic displays |
EP3234042B1 (en) | 2014-12-19 | 2019-06-19 | Merck Patent GmbH | Particles for electrophoretic displays |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3612758A (en) * | 1969-10-03 | 1971-10-12 | Xerox Corp | Color display device |
US3742076A (en) * | 1970-03-06 | 1973-06-26 | H Imai | Process for the production of 5-ethylidene norbornene-2 |
DE2906652A1 (de) * | 1979-02-02 | 1980-08-14 | Bbc Brown Boveri & Cie | Verfahren zur herstellung einer elektrophoretischen anzeige mit wachsumhuellten pigmentteilchen |
US4309081A (en) * | 1979-05-29 | 1982-01-05 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Display devices |
US4285801A (en) * | 1979-09-20 | 1981-08-25 | Xerox Corporation | Electrophoretic display composition |
US4732830A (en) * | 1984-11-13 | 1988-03-22 | Copytele, Inc. | Electrophoretic display panels and associated methods |
US4655897A (en) * | 1984-11-13 | 1987-04-07 | Copytele, Inc. | Electrophoretic display panels and associated methods |
US4680103A (en) * | 1986-01-24 | 1987-07-14 | Epid. Inc. | Positive particles in electrophoretic display device composition |
-
1993
- 1993-12-02 US US08/161,315 patent/US5403518A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-11-21 EP EP95903148A patent/EP0740693A4/en not_active Ceased
- 1994-11-21 WO PCT/US1994/013517 patent/WO1995015363A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-11-21 CA CA002176483A patent/CA2176483A1/en not_active Abandoned
- 1994-11-21 JP JP51567695A patent/JP3192150B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0740693A4 (en) | 1997-04-02 |
EP0740693A1 (en) | 1996-11-06 |
JPH09507881A (ja) | 1997-08-12 |
CA2176483A1 (en) | 1995-06-08 |
WO1995015363A1 (en) | 1995-06-08 |
US5403518A (en) | 1995-04-04 |
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