JP3162774B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP3162774B2 JP3162774B2 JP00655092A JP655092A JP3162774B2 JP 3162774 B2 JP3162774 B2 JP 3162774B2 JP 00655092 A JP00655092 A JP 00655092A JP 655092 A JP655092 A JP 655092A JP 3162774 B2 JP3162774 B2 JP 3162774B2
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- Japan
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- modified silicone
- present
- alkyl
- carbon atoms
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は角層の水分保持力を高
め、優れた肌あれ改善効果を有し、使用感が良好でかつ
安定性に優れた化粧料に関する。
め、優れた肌あれ改善効果を有し、使用感が良好でかつ
安定性に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧料の基本的性質として保湿性は極め
て重要であり、種々の保湿剤が開発され、化粧料に配合
されている。これらの保湿剤のうち次の一般式（１）
て重要であり、種々の保湿剤が開発され、化粧料に配合
されている。これらの保湿剤のうち次の一般式（１）
【０００３】
【化２】
【０００４】（式中、Ｒ1 は炭素数１０〜２６の直鎖又
は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を、Ｒ2 は炭素
数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素基を示す）で表わされるアミド誘導体は、角層の水分
保持力を高める作用を有することから化粧料に配合され
ている（特公平１−４２９３４号）。
は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を、Ｒ2 は炭素
数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素基を示す）で表わされるアミド誘導体は、角層の水分
保持力を高める作用を有することから化粧料に配合され
ている（特公平１−４２９３４号）。
【０００５】しかしながら、このアミド誘導体（１）は
結晶性が高いため化粧料に配合した場合、安定化が困難
であった。すなわち、ゲル組成物や乳化組成物とした場
合、分散安定性、乳化安定性等が不充分であるためアミ
ド誘導体（１）が結晶化することがあった。
結晶性が高いため化粧料に配合した場合、安定化が困難
であった。すなわち、ゲル組成物や乳化組成物とした場
合、分散安定性、乳化安定性等が不充分であるためアミ
ド誘導体（１）が結晶化することがあった。
【０００６】一方、シリコーン油は滑沢性、撥水性に優
れた油性基剤として知られ、化粧料にさっぱりした感触
を与え、また耐油性も向上させるという特性を有する。
しかしながら、油分としてシリコーン油を用いると、ゲ
ル組成物とした場合に均一にゲル化することが困難であ
り、更に生成したゲルも安定性に欠け、シリコーン油の
しみ出し等が生じてしまうという欠点があり、また乳化
組成物とした場合も同様に乳化安定性が悪いという欠点
があった。
れた油性基剤として知られ、化粧料にさっぱりした感触
を与え、また耐油性も向上させるという特性を有する。
しかしながら、油分としてシリコーン油を用いると、ゲ
ル組成物とした場合に均一にゲル化することが困難であ
り、更に生成したゲルも安定性に欠け、シリコーン油の
しみ出し等が生じてしまうという欠点があり、また乳化
組成物とした場合も同様に乳化安定性が悪いという欠点
があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
はセラミドに代表されるアミド誘導体系の保湿剤を含有
し、使用感が良好で、かつ安定性に優れた化粧料を提供
することにある。
はセラミドに代表されるアミド誘導体系の保湿剤を含有
し、使用感が良好で、かつ安定性に優れた化粧料を提供
することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み、本発
明者らはアミド誘導体（１）及びシリコーン油を配合
し、これらを安定に分散、乳化せしめるべく鋭意研究し
た結果、これらの成分に粘土鉱物及びエーテル変性シリ
コーンを配合せしめれば、得られるゲル、乳化等の系が
安定であり、使用感及び保湿性の特性も十分に発揮され
ることを見出し、本発明を完成した。
明者らはアミド誘導体（１）及びシリコーン油を配合
し、これらを安定に分散、乳化せしめるべく鋭意研究し
た結果、これらの成分に粘土鉱物及びエーテル変性シリ
コーンを配合せしめれば、得られるゲル、乳化等の系が
安定であり、使用感及び保湿性の特性も十分に発揮され
ることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明は次の成分（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ） （ａ）シリコーン油、（ｂ）エーテル変性シリコーン、
（ｃ）粘土鉱物、（ｄ）前記一般式（１）で表わされる
アミド誘導体を含有することを特徴とする化粧料に係る
ものである。
（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ） （ａ）シリコーン油、（ｂ）エーテル変性シリコーン、
（ｃ）粘土鉱物、（ｄ）前記一般式（１）で表わされる
アミド誘導体を含有することを特徴とする化粧料に係る
ものである。
【００１０】本発明に用いられる成分（ａ）のシリコー
ン油としては、特に限定はなく、従来より化粧料に用い
られているものであれば、いずれも用いることができ
る。具体的にはジメチルポリシロキサン；メチルフェニ
ルポリシロキサン；メチルハロイドジェンポリシロキサ
ン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のジメチルシクロポリシロキ
サンなどが例示される。これらのシリコーン油は１種で
も２種以上を混合して用いてもよく、配合量は５〜８０
重量％（以下単％で示す）、特に１０〜６０％とするこ
とが好ましい。
ン油としては、特に限定はなく、従来より化粧料に用い
られているものであれば、いずれも用いることができ
る。具体的にはジメチルポリシロキサン；メチルフェニ
ルポリシロキサン；メチルハロイドジェンポリシロキサ
ン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のジメチルシクロポリシロキ
サンなどが例示される。これらのシリコーン油は１種で
も２種以上を混合して用いてもよく、配合量は５〜８０
重量％（以下単％で示す）、特に１０〜６０％とするこ
とが好ましい。
【００１１】成分（ｂ）のエーテル変性シリコーンとし
ては、オルガノポリシロキサンの少なくとも一部にエー
テル結合を有する基が置換した化合物であれば特に限定
されないが、下記の（１）ポリエーテル変性シリコー
ン、（２）ポリエーテル・アルキル変性シリコーン、及
び（３）アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン等
を用いることができる。
ては、オルガノポリシロキサンの少なくとも一部にエー
テル結合を有する基が置換した化合物であれば特に限定
されないが、下記の（１）ポリエーテル変性シリコー
ン、（２）ポリエーテル・アルキル変性シリコーン、及
び（３）アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン等
を用いることができる。
【００１２】（１）次の一般式（２）で表わされるポリ
エーテル変性シリコーン
エーテル変性シリコーン
【００１３】
【化３】
【００１４】このうち、分子量が２，０００〜５０，０
００であり、Ｒ3 の占める割合が分子量の５〜４０％で
あるものが好ましい。さらに上記一般式（２）中、ｍが
５０〜８０、ｎが０〜２、ａが９〜１０、ｂが０、ｐが
３、Ｒ4 が水素原子であるもの、又はｍが９０〜１１
０、ｎが０、ａが１１〜１３、ｂが０、ｐが３、Ｒ4 が
水素原子であるものを用いるのが特に好ましい。
００であり、Ｒ3 の占める割合が分子量の５〜４０％で
あるものが好ましい。さらに上記一般式（２）中、ｍが
５０〜８０、ｎが０〜２、ａが９〜１０、ｂが０、ｐが
３、Ｒ4 が水素原子であるもの、又はｍが９０〜１１
０、ｎが０、ａが１１〜１３、ｂが０、ｐが３、Ｒ4 が
水素原子であるものを用いるのが特に好ましい。
【００１５】（２）ポリエーテル・アルキル変性シリコ
ーン ここでポリエーテル・アルキル変性シリコーンとは、１
分子中にポリオキシアルキレン基と炭素数６〜１６の炭
化水素基を有する変性シリコーンをいい、例えば次の式
（３）で表わされるものであり、その製造法は例えば特
公昭６３−３６６２０号公報に記載されている。
ーン ここでポリエーテル・アルキル変性シリコーンとは、１
分子中にポリオキシアルキレン基と炭素数６〜１６の炭
化水素基を有する変性シリコーンをいい、例えば次の式
（３）で表わされるものであり、その製造法は例えば特
公昭６３−３６６２０号公報に記載されている。
【００１６】
【化４】
【００１７】〔式中、Ｒ5 は炭素数１〜５の炭化水素基
を示し、Ｒ6 は炭素数６〜１６の炭化水素基を示し、Ｑ
はアルキレン基を示し、Ｒ7は基−（ＯＣ2Ｈ4）q−（Ｏ
Ｃ3Ｈ6）r−ＯＲ8 （Ｒ8 は水素原子又は低級アルキル
基を示し、ｑ及びｒはｑ≧ｒで、かつ−（ＯＣ2Ｈ4）q
−（ＯＣ3Ｈ6）r−の分子量が６００〜３５００となる
数を示す）を示し、ｚは１〜３の数を示し、ｘ及びｙ
は、ｘ＜３ｙで、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝３０〜４００となる
数を示す。但し、−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の
総重量はポリエーテル・アルキル変性シリコーン全重量
の１／３を超えない〕
を示し、Ｒ6 は炭素数６〜１６の炭化水素基を示し、Ｑ
はアルキレン基を示し、Ｒ7は基−（ＯＣ2Ｈ4）q−（Ｏ
Ｃ3Ｈ6）r−ＯＲ8 （Ｒ8 は水素原子又は低級アルキル
基を示し、ｑ及びｒはｑ≧ｒで、かつ−（ＯＣ2Ｈ4）q
−（ＯＣ3Ｈ6）r−の分子量が６００〜３５００となる
数を示す）を示し、ｚは１〜３の数を示し、ｘ及びｙ
は、ｘ＜３ｙで、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝３０〜４００となる
数を示す。但し、−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の
総重量はポリエーテル・アルキル変性シリコーン全重量
の１／３を超えない〕
【００１８】上記ポリエーテル・アルキル変性シリコー
ンの一例を表わす（３）式中、Ｒ5 の炭素数１〜５の炭
化水素基としては、アルキル又はアルケニル基、例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、ペン
チル基、又はビニル基等が挙げられ、このうち特にメチ
ル基が好ましい。また、（３）式中、Ｒ6 の炭素数６〜
１６の炭化水素基として好ましいものとしては、例えば
ヘキシル基、ペプチル基、オクチル基、ノニル基、デシ
ル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘ
キサデシル基等の直鎖アルキル基、イソオクチル基、ｓ
ｅｃ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等の分岐鎖ア
ルキル基等が挙げられ、このうち特にドデシル基が好ま
しい。尚、本発明においてｙ＞１である場合、それぞれ
のＲ6 は同一の基であっても２種以上の異なる基の組み
合わせであってもよい。（３）式中、Ｑのアルキレン基
としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、トリメチレン基、ブチレン基等が挙げられ、このう
ち特にプロピレン基、トリメチレン基が好ましい。
（３）式中、Ｒ7 は基−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r
−ＯＲ8 を示す。ここで、Ｒ8 としては水素原子又はメ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基等の低級アルキル基が挙げられるが、このうち特に
水素原子が好ましい。また、ｑ及びｒはｑ≧ｒであり、
かつ−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の分子量が６０
０〜３５００となる数を示すが、本発明におけるｑ及び
ｒの値の特に好ましい例としては、ｑ＝１５でｒ＝０；
ｑ＝ｒ＝１８；ｑ＝ｒ＝２５；あるいはｑ＝２９でｒ＝
７が挙げられる。また、（３）式中、ｚは１〜３の数を
示し、ｘ及びｙはｘ＜３ｙであり、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝３
０〜４００となる数を示すが、ｘは０〜１００、特に０
が好ましく、ｙはｙ＋ｚ＝３０〜７０となる数が好まし
く、ｚは２以下が好ましい。
ンの一例を表わす（３）式中、Ｒ5 の炭素数１〜５の炭
化水素基としては、アルキル又はアルケニル基、例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、ペン
チル基、又はビニル基等が挙げられ、このうち特にメチ
ル基が好ましい。また、（３）式中、Ｒ6 の炭素数６〜
１６の炭化水素基として好ましいものとしては、例えば
ヘキシル基、ペプチル基、オクチル基、ノニル基、デシ
ル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘ
キサデシル基等の直鎖アルキル基、イソオクチル基、ｓ
ｅｃ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等の分岐鎖ア
ルキル基等が挙げられ、このうち特にドデシル基が好ま
しい。尚、本発明においてｙ＞１である場合、それぞれ
のＲ6 は同一の基であっても２種以上の異なる基の組み
合わせであってもよい。（３）式中、Ｑのアルキレン基
としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、トリメチレン基、ブチレン基等が挙げられ、このう
ち特にプロピレン基、トリメチレン基が好ましい。
（３）式中、Ｒ7 は基−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r
−ＯＲ8 を示す。ここで、Ｒ8 としては水素原子又はメ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基等の低級アルキル基が挙げられるが、このうち特に
水素原子が好ましい。また、ｑ及びｒはｑ≧ｒであり、
かつ−（ＯＣ2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の分子量が６０
０〜３５００となる数を示すが、本発明におけるｑ及び
ｒの値の特に好ましい例としては、ｑ＝１５でｒ＝０；
ｑ＝ｒ＝１８；ｑ＝ｒ＝２５；あるいはｑ＝２９でｒ＝
７が挙げられる。また、（３）式中、ｚは１〜３の数を
示し、ｘ及びｙはｘ＜３ｙであり、かつｘ＋ｙ＋ｚ＝３
０〜４００となる数を示すが、ｘは０〜１００、特に０
が好ましく、ｙはｙ＋ｚ＝３０〜７０となる数が好まし
く、ｚは２以下が好ましい。
【００１９】尚、本発明においては、最終的に−（ＯＣ
2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の総重量がポリエーテル・ア
ルキル変性シリコーン（３）の総重量の１／３を超えて
はならない。
2Ｈ4）q−（ＯＣ3Ｈ6）r−の総重量がポリエーテル・ア
ルキル変性シリコーン（３）の総重量の１／３を超えて
はならない。
【００２０】斯かる、ポリエーテル・アルキル変性シリ
コーン（３）は市販されているものを使用することがで
き、その具体例としては東レ・ダウコーニング・シリコ
ーン株式会社から販売されている「ＤＣ Ｑ２−５２０
０」（ラウリルメチコンコポリオール；式（３）でＲ5
＝ＣＨ3 ，Ｒ6 ＝Ｃ12Ｈ25，ｘ＝０）、グレン（Ｇｌｅ
ｎｎ）社より販売されている「アビル（ＡＢＩＬ）Ｂ９
８０６」（セチルジメチコンコポリオール；式（３）で
Ｒ5 ＝ＣＨ3 ，Ｒ6 ＝Ｃ16Ｈ33，ｘ＝０）などが挙げら
れる。
コーン（３）は市販されているものを使用することがで
き、その具体例としては東レ・ダウコーニング・シリコ
ーン株式会社から販売されている「ＤＣ Ｑ２−５２０
０」（ラウリルメチコンコポリオール；式（３）でＲ5
＝ＣＨ3 ，Ｒ6 ＝Ｃ12Ｈ25，ｘ＝０）、グレン（Ｇｌｅ
ｎｎ）社より販売されている「アビル（ＡＢＩＬ）Ｂ９
８０６」（セチルジメチコンコポリオール；式（３）で
Ｒ5 ＝ＣＨ3 ，Ｒ6 ＝Ｃ16Ｈ33，ｘ＝０）などが挙げら
れる。
【００２１】（３）アルキルグリセリルエーテル変性シ
リコーン アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンとしては、
オルガノポリシロキサンの側鎖の少なくとも一個が−Ａ
−ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＲ9）ＣＨ2ＯＲ10（ここで、Ａは炭
素数３〜２０の二価炭化水素基を示し、Ｒ9 及びＲ10は
それぞれ水素原子又は炭素数１〜５の炭化水素基を示
し、そのうち少なくとも一方は水素原子である）で示さ
れる基である化合物が挙げられる。
リコーン アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンとしては、
オルガノポリシロキサンの側鎖の少なくとも一個が−Ａ
−ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＲ9）ＣＨ2ＯＲ10（ここで、Ａは炭
素数３〜２０の二価炭化水素基を示し、Ｒ9 及びＲ10は
それぞれ水素原子又は炭素数１〜５の炭化水素基を示
し、そのうち少なくとも一方は水素原子である）で示さ
れる基である化合物が挙げられる。
【００２２】これらのエーテル変性シリコーンは、単独
で、又は二種以上を混合して用いることができ、本発明
化粧料中に０．５〜１５％、特に１〜５％配合するのが
好ましい。
で、又は二種以上を混合して用いることができ、本発明
化粧料中に０．５〜１５％、特に１〜５％配合するのが
好ましい。
【００２３】本発明に用いられる成分（ｃ）の粘土鉱物
としては、モンモリロナイト、サボナイト、ヘクトライ
ト等が挙げられ、これらは天然のものでも合成のもので
もよい。これらのうち、特にモンモリロナイトが好まし
い。
としては、モンモリロナイト、サボナイト、ヘクトライ
ト等が挙げられ、これらは天然のものでも合成のもので
もよい。これらのうち、特にモンモリロナイトが好まし
い。
【００２４】これらの粘土鉱物は１種又は２種以上を配
合することができ、本発明化粧料中に０．５〜１０％、
特に２〜８％配合するのが好ましい。
合することができ、本発明化粧料中に０．５〜１０％、
特に２〜８％配合するのが好ましい。
【００２５】成分（ｄ）のアミド誘導体（１）として
は、特公平１−４２９３４号記載のものを挙げることが
できる。また、これらのアミド誘導体（１）は、１種又
は２種以上を配合することができ、本発明化粧料中、１
〜３０％、特に２〜２０％配合するのが好ましい。
は、特公平１−４２９３４号記載のものを挙げることが
できる。また、これらのアミド誘導体（１）は、１種又
は２種以上を配合することができ、本発明化粧料中、１
〜３０％、特に２〜２０％配合するのが好ましい。
【００２６】尚、本発明の化粧料には必要に応じて、上
述の成分以外の任意成分を配合することができ、例えば
シリコーン油以外の油性基剤、安定化剤、粉体、アミド
誘導体以外の保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キ
レート剤、pH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、１
２−ヒドロキシステアリン酸、ジアルキルリン酸多価金
属塩、ジベンジリデンソルビトール等の油ゲル化剤、色
素、香料、水等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜
配合することができる。
述の成分以外の任意成分を配合することができ、例えば
シリコーン油以外の油性基剤、安定化剤、粉体、アミド
誘導体以外の保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キ
レート剤、pH調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、１
２−ヒドロキシステアリン酸、ジアルキルリン酸多価金
属塩、ジベンジリデンソルビトール等の油ゲル化剤、色
素、香料、水等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜
配合することができる。
【００２７】ここで、シリコーン油以外の油性基剤とし
てはスクワラン、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水
素類；鯨ロウ、カルナウバロウ等のロウ類；ホホバ油、
ミリスチン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸ネオペン
チルグリコール等のエステル油類；オリーブ油、マカデ
ミアナッツ油等の天然動植物油脂；ジグリセライドなど
が挙げられる。
てはスクワラン、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水
素類；鯨ロウ、カルナウバロウ等のロウ類；ホホバ油、
ミリスチン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸ネオペン
チルグリコール等のエステル油類；オリーブ油、マカデ
ミアナッツ油等の天然動植物油脂；ジグリセライドなど
が挙げられる。
【００２８】本発明化粧料の調製法は、特に制限されな
いが、前記成分（ａ）〜（ｄ）を常法により混合撹拌す
れば安定なゲル組成物が得られ、成分（ａ）〜（ｄ）及
び水を常法により混合撹拌すれば安定な油中水型乳化組
成物が得られる。従って、本発明化粧料は、ゲル状化粧
料及び乳化化粧料のいずれをも含むものである。さら
に、本発明化粧料は、乳液、ファンデーション、ハンド
クリーム、軟膏基剤、サンスクリーン剤等として使用す
ることができる。
いが、前記成分（ａ）〜（ｄ）を常法により混合撹拌す
れば安定なゲル組成物が得られ、成分（ａ）〜（ｄ）及
び水を常法により混合撹拌すれば安定な油中水型乳化組
成物が得られる。従って、本発明化粧料は、ゲル状化粧
料及び乳化化粧料のいずれをも含むものである。さら
に、本発明化粧料は、乳液、ファンデーション、ハンド
クリーム、軟膏基剤、サンスクリーン剤等として使用す
ることができる。
【００２９】
【発明の効果】本発明化粧料は、セラミドに代表される
アミド誘導体（１）及びシリコーン油を配合し、角層の
水分保持力を高め、肌あれ改善効果に優れ、使用感が良
好で、かつゲルや乳化系が安定なものである。
アミド誘導体（１）及びシリコーン油を配合し、角層の
水分保持力を高め、肌あれ改善効果に優れ、使用感が良
好で、かつゲルや乳化系が安定なものである。
【００３０】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに何ら限定されるものではない。
が、本発明はこれに何ら限定されるものではない。
【００３１】実施例１ 表１に示す組成のゲル状化粧料を調製し、当該ゲルの状
態（分散安定性）及び粘度を測定した。その結果を表１
に示す。 （製法）（１）〜（８）及び（１０）を８０℃に加熱
し、撹拌して分散させた後（９）を加えホモミキサーで
撹拌した。 （評価基準） ａ．ゲル状態 ○：粘度が高く、系全体が均一に分散している。 △：粘度が低く、系全体が均一に分散している。 ×：ゲルが形成されず、分離している。 ｂ．粘度 Ｂ型粘度計にて測定した（３０℃）。表１中、−は測定
不能であることを示す。
態（分散安定性）及び粘度を測定した。その結果を表１
に示す。 （製法）（１）〜（８）及び（１０）を８０℃に加熱
し、撹拌して分散させた後（９）を加えホモミキサーで
撹拌した。 （評価基準） ａ．ゲル状態 ○：粘度が高く、系全体が均一に分散している。 △：粘度が低く、系全体が均一に分散している。 ×：ゲルが形成されず、分離している。 ｂ．粘度 Ｂ型粘度計にて測定した（３０℃）。表１中、−は測定
不能であることを示す。
【００３２】
【表１】
【００３３】また、実施例１のゲル状化粧料を塗布した
皮膚は、皮膚コンダクタンスが高く、水分保持能に優
れ、かつ肌あれも少なく、かつ使用感もさっぱりとして
おり、良好であった。これに対し、比較例１は水分保持
能がほとんどなく、比較例２及び３は水分保持能が充分
でなく、かつ使用感もよくないものであった。
皮膚は、皮膚コンダクタンスが高く、水分保持能に優
れ、かつ肌あれも少なく、かつ使用感もさっぱりとして
おり、良好であった。これに対し、比較例１は水分保持
能がほとんどなく、比較例２及び３は水分保持能が充分
でなく、かつ使用感もよくないものであった。
【００３４】実施例２ 油性サンスクリーン剤 （％） （１）アミド誘導体（１）〔Ｒ1 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｒ2 ＝Ｃ9Ｈ19〕 ５ （２）スクワラン ３０ （３）ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ５ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン 残 （５）ポリエーテルアルキル変性シリコーン （ラウリルメチコンコポリオール；東レ・ダウ・コーニング 社製ＣＤ Ｑ２−５２００）*2 ５ （６）モンモリロナイト ７ *2：式（３）でＲ5 ＝ＣＨ3，Ｒ6 ＝Ｃ12Ｈ25，ｘ＝０
の化合物 （１）〜（５）を８０℃に加熱、攪拌した後（６）を加
え、ホモミキサーで分散した。得られる油性サンスクリ
ーン剤は感触、耐水性、安定性に優れたものである。
の化合物 （１）〜（５）を８０℃に加熱、攪拌した後（６）を加
え、ホモミキサーで分散した。得られる油性サンスクリ
ーン剤は感触、耐水性、安定性に優れたものである。
【００３５】実施例３ ハンドクリーム （％） （１）アミド誘導体（１）〔Ｒ1 ＝Ｃ12Ｈ25，Ｒ2 ＝Ｃ11Ｈ23〕 ４ （２）スクワラン ３０ （３）ジメチルポリシロキサン（５cs） 残 （４）アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン*3 ４ （５）モンモリロナイト ６
【００３６】
【化５】
【００３７】（１）〜（４）を６０℃に加熱、攪拌した
後（５）を加え、ホモミキサーで分散した。得られるハ
ンドクリームは感触良好で皮膚保護効果に優れたもので
ある。
後（５）を加え、ホモミキサーで分散した。得られるハ
ンドクリームは感触良好で皮膚保護効果に優れたもので
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 (56)参考文献 特開 平４−225907（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−54309（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−173714（ＪＰ，Ａ) 特公 平１−42934（ＪＰ，Ｂ２) 特表 平６−504264（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ） （ａ）シリコーン油 （ｂ）エーテル変性シリコーン （ｃ）粘土鉱物 （ｄ）一般式（１）で表わされるアミド誘導体 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽
和又は不飽和の炭化水素基を、Ｒ2 は炭素数９〜２５の
直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す）
を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00655092A JP3162774B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00655092A JP3162774B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05194172A JPH05194172A (ja) | 1993-08-03 |
| JP3162774B2 true JP3162774B2 (ja) | 2001-05-08 |
Family
ID=11641443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00655092A Expired - Lifetime JP3162774B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3162774B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008143822A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Kao Corp | 皮膚化粧料 |
| JP5349831B2 (ja) * | 2008-04-16 | 2013-11-20 | 花王株式会社 | ゲル状化粧料 |
-
1992
- 1992-01-17 JP JP00655092A patent/JP3162774B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05194172A (ja) | 1993-08-03 |
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