JP3158068B2 - 医療用アクセス装置のための分離装置 - Google Patents
医療用アクセス装置のための分離装置Info
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Description
置に関し、より特定すると、医療用チューブのための分
離装置に関する。
al paretal nutrition)(TP
N)のための給送管等のような医療用アクセス装置は、
病院において患者の治療のために長く使用されて来た。
歴史的には、実際の貫入装置は、堅固な金属針であり、
実質的には、ほとんどベッドに寝たままの患者に対して
専用されていた。堅固な金属針のほとんどどのような動
きもこの装置が配置されている血管又は器官に対して何
らかの外傷を生じさせるので、カテーテルが配置された
ベッドに拘束すること又は少なくとも手を固定すること
は必須であった。
り、可撓性材料によって作られた末梢静脈内カテーテ
ル、中心静脈内カテーテル、給送管等のような種々のタ
イプの可撓性の医療用アクセス装置が開発された。これ
らの装置は可撓性を有するので、カテーテルの近辺で患
者の体がある程度動いても、堅固なスチール製の針装置
の動きによって生じるような器官又は血管への重大な外
傷は生じない。医療従事者は可撓性の医療用アクセス装
置により快適になったので、彼らは、患者により自由な
動きを許し始めた。更に、より新しい可撓性の装置は外
傷が少ないので、治療従事者は、益々長期間に亙って装
置を定位置に配置したままにし始めた。現在では、家庭
で生活していて入院していない完全に歩行できる患者が
使用可能な装置が市販されている。この結果、医療用ア
クセス装置を備えた患者は、彼らの装置に物理的な損傷
を生じさせるより多くの機会に晒される。更に、小児患
者、協調性のない又は混乱した状態にある患者もまた、
流体供給装置を破壊し且つ彼らの医療用アクセス装置に
物理的損傷を生じさせるかもしれない。
な患者又は自分のカテーテルを損傷させる混乱した患者
によって惹き起こされる末梢静脈内カテーテルに対する
物理的損傷に関する文献にいくつかの報告がなされてい
る。これらの報告は、引き外しアクシデント、無分別な
動作又は混乱した患者の苦しみによるのたうち回りの結
果として起こる医療用アクセス装置の物理的分裂を含ん
でいる。一般的に使用される管装置は、流体貯蔵器及び
注入ポンプを医療用アクセス装置すなわちカテーテル等
に接続するためのポリ塩化ビニル(PVC)製のチュー
ブを組み込んでいる。このPVCチューブは、一般的
に、約10キログラム以上の破壊抵抗力を有する。カテ
ーテルを固定するための通常のテーピング技術が使用さ
れる場合には、約3キログラムの力によってテープが皮
膚から剥がれる。カテーテルは、縫い付けることによっ
て皮膚に固定されることも多い。縫い付け部にかかる力
は、最も小さくても患者に著しい不快感を惹き起こす。
PVCチューブ装置に偶然の力が加わると、チューブは
破れる代わりに、医療用アクセス装置に力が伝わること
が多い。この力は、恐らく、装置を患者から引き出すか
又は更に悪い場合には破れて装置の一部分を患者の体内
に残すであろう。患者の体内に長期間に亙って挿入して
おくためのカテーテル内において一般的に使用される大
きさの軟らかいシリコーンゴム製のチューブの破壊強度
は、約1キログラム未満である。長期間に亙るカテーテ
ルの配設における困難性に関する医療文献における報告
の代表的なものは、J.Intraven Nurs.
13(6),1990年;第347〜351頁における
Markel及びReynenによる論文であり、この
論文は、カテーテルの利用経験の研究について報告して
いる。J.Paren.及びEnt.Nutr.15
(2),1993年;第175〜177頁において、B
auchらは、破れたカテーテルの一部分の回収の困難
性について報告している。
カテーテルの利用は現在では一般的であるので、益々多
くの患者が、カテーテルを使用して流体の注入がなされ
ている間にカテーテルに物理的な損傷を惹き起こす状況
に晒される可能性がある。従って、埋め込まれた装置を
物理的に破壊させるような力がチューブにかかったとき
に管装置を患者から外れさせることができる分離装置
は、流体注入治療にとって有用である。
な埋め込まれた装置を物理的に破壊させるような力がチ
ューブにかかったときに管装置を患者から外れさせるこ
とができる分離装置を提供することを目的とする。
装置内に配置するための分離装置は、第1の弁を備えた
第1の貫通通路を有する第1の部分を含んでいる。第1
の弁は常閉位置へ付勢されていて第1の通路を閉塞して
いるけれども、開放位置へと作動することができる。本
発明の分離装置は、第2の弁を備えた第2の貫通通路を
有する第2の部分をも含んでいる。第2の弁もまた、常
閉位置に向かって付勢されていて第2の通路を閉塞して
おり且つ開放位置へと作動することができる。この第2
の部分は、第1の部分に解除自在に取り付けられ、第1
の通路と第2の通路とを接続して流体連通させて、第1
の弁と第2の弁との付勢に打ち勝ち、弁を開放させ、及
びこの分離装置を通る流体の流れを可能にする。予め選
択された力、例えば、管装置に取り付けられた医療用ア
クセス装置を物理的に破壊させるのに必要な力より小さ
い力が本発明の分離装置にかかると、第2の部分は、第
1の部分から外れる。この分離によって、第1の弁と第
2の弁とがほぼ通常の閉止位置へと動いて、流体貯蔵器
及び医療用アクセス装置からの流体の流れを止める。
器と注入ポンプとを医療用アクセス装置すなわちカテー
テル等に接続するために、ポリ塩化ビニル(PVC)又
はこれと類似のチューブを組み込んでいる。このチュー
ブに偶発的な力がかかると、チューブは、通常は破れな
いで、その代わりに医療用アクセス装置に力を伝える。
このことは、おそらく、装置を患者から引っ張るか引き
出すという結果を生じさせ、又は更に悪い場合には、破
り取って、装置の一部分を患者の体内に残すかもしれな
い。本発明の分離装置は、医療用アクセス装置を物理的
に破壊する力よりも小さい力をかけることによってチュ
ーブを分離させることにより、これらの潜在的な致命的
な事故を実質的に排除することができる。本発明の分離
装置は、次いで、貯蔵器からの流体の流れを遮断し、患
者からの血液の損失を実質的に防止し、医療用アクセス
装置の物理的な破壊を実質的に防止することができる。
実施形態によって達成することができるけれども、以下
の記載は、本発明の原理の例示であり且つ本発明は図示
された実施形態に限定されるものと考えられるべきでは
ないという理解の下に、本発明の好ましい実施形態を図
示し且つ詳細に説明する。本発明の範囲は、特許請求の
範囲及びそれらの等価物によって判断されるべきであ
る。本明細書において、“基端”という用語は装置の流
体貯蔵器に最も近い端部を示し、用語“末端”は流体貯
蔵器から遠い方の装置の端部を示す。
照すると、本発明の好ましい医療用管装置10は、同管
装置10を流体貯蔵器14に取り付けるための基端アダ
プタ12を含んでいる。好ましい管装置10は、基端ア
ダプタ12と連通している基端チューブ16を備えてい
る。好ましい管装置はまた、流れ指示装置13をも含ん
でいる。基端アダプタ12はまた、一般的に入手可能な
流体貯蔵器に接続するのに適した先の鈍くなったカニュ
ーレ又はその他の接続装置をも含んでいる。装置10
は、基端チューブ16に取り付けられた第1の部分20
を備えた分離装置18を備えている。第1の部分20
は、基端チューブ16と流体接続されている第1の貫通
通路22を有している。通路22は、第1の通路22を
閉塞する常閉位置に向かって付勢され且つ図2の2aに
示され且つ流れ矢印によって示された開放位置へと作動
可能な第1の弁24を有している。分離装置18は、図
2の2bに示されているように第2の通路32を閉じる
常閉位置に向かって付勢されている第2の弁34を備え
た第2の貫通通路32を有する第2の部分30をも有し
ている。第2の弁34もまた、図2の2aに示し且つ流
れ矢印によって示された開放位置へと作動することがで
きる。第2の部分30は、第1の通路と第2の通路とを
接続し、第1の弁24と第2の弁34との付勢に打ち勝
ち、弁を開放位置へと作動せしめて、この分離装置を通
る流体の流れを許容するために、だいk部分20上の連
結装置36に解除自在に取り付けられている。図2の2
bを参照すると、第2の部分30は、管装置に取り付け
られた医療用アクセス装置を物理的に破壊するのに必要
とされる力よりも小さい予め選択された力をかけること
によって、連結部分36において第1の部分20から取
り外すことができる。図2の2bに示すように、取り外
すと、第1の弁24と第2の弁34とはそれらの常閉位
置へと作動する。
はまた、第2の部分30と流体接続されている末端チュ
ーブ部分38をも含み、末端アダプタ40は、末端チュ
ーブ部分38に流体連通していて、例えば、皮膚の表面
44上にテープ43によって保持されたカテーテル42
のような医療用アクセス装置に流体接続状態にある管装
置を取り付ける。
ましい。本記載の目的のために、弁は同じものとして説
明され且つ同様の番号が付されている。各弁は、可動の
押圧板50を有しており、同押圧板は、少なくとも1つ
好ましくは2つの溝52,53と、少なくとも1つ好ま
しくは2つの閉塞部材56,57を備えた弾性のゴム製
カモノハシの嘴状部材(duckbill)54と、を
有している。各閉塞部材は、前記溝内に摺動自在に位置
決めされた細長いフランジ58,59を有している。各
板50は、好ましくは、ばね60によって付勢されて図
2の2bに示すように常閉位置にあり分離されている。
この分離装置が図2の2aに示すように流体の流れを許
容するために接続されるとき、雄型部材62は雌型容器
63内に解除自在に嵌合される。各板50は、本発明の
分離装置が接続されるとき、対向する部分と接触するた
めの少なくとも1つ好ましくは2つの延長部64を有し
ている。延長部64が対向する部分と接触することによ
り、ばね60の付勢力に打ち勝ち、板50を移動させ、
板が移動するときにフランジ58,59が溝52,53
内で摺動自在に動くことにより、弁24及び34を図2
の2aに示すように開放位置へと移動させる。雄型部材
62は、雌型容器63内でほぼ流体密なシールを形成す
るための“O”リング66を含むのが好ましい。ガスケ
ット等を含む他の形態のシールも満足すべきものであり
且つ本発明の範囲に含まれると考えられる。
と、本発明の分離装置の別の実施形態が示されている。
これらの実施形態においては、いくつかのほぼ類似の構
成要素が含まれている。従って、ほぼ同様の機能を果た
すほぼ同様の構成要素は、図3の3aないし図6の6b
に示されているこれらの構成要素を特定するために参照
番号が百番代(すなわち、百桁の数字1、2、3等)を
含む以外は、図1の1aないし図2の2bの実施形態の
構成要素と同じ番号が付されている。
分離装置118は、隔膜124によって閉じられた通路
122を備えた第1の部分120を有し、隔膜124
は、弁として機能し且つ穿刺部材による貫通を容易にす
るために予め切断されたスリット125を有するのが好
ましい。分離装置18のこの部分はまた、第1の部分1
20に嵌合する大きさのアダプタ119をも備えてい
る。部分120が、いくつかの市販されている隔膜嵌合
部材における場合のように、外ねじ121を有する場合
には、アダプタ119は、アダプタを第1の部分の上に
保持するための対になった内ねじ123を有しているの
が好ましい。アダプタ119は、隔膜124を露出させ
る貫通通路127を備えている。この実施形態において
は、第2の部分130は、貫通孔132を備えた貫入部
材129と、弁134として機能する通常は通路132
を閉塞するように位置決めされた弾性部材133と、を
有している。図3の3aに示されているように、弁13
4は、第2の部分130をアダプタ119内に配置する
ことによって開放位置へと作動し、その結果、弾性部材
133が隔膜124と接触する。弾性部材133は、貫
入部材129を突出せしめ且つスリット125において
隔膜124を貫通して図3の3aにおける流れ矢印で示
されるような流体の流れを許容するスリット135を有
している。アダプタ119は、同アダプタ内に前記第2
の部分を解除自在に保持するために肩部137とかみ合
うカラー139を有しているのが好ましい。前記第2の
部分をアダプタから取り外すために必要な分離力は、多
かれ少なかれ、肩部137に保持力のある接触を提供す
るためにアダプタ119にカラー139内のいくつかの
変化を持たせることによって、特定の用途のために変更
してもよい。保持力の程度は、番号又はカラーコード記
号によって示してもよい。
に設けられたコイルばね160によって通常は通路13
2を閉塞するように付勢されている。第2の部分130
が図3の3bに示されているようにアダプタ119から
取り外されると、弾性部材133がばね160によって
通路132を閉塞するように移動せしめられ、隔膜12
4が閉じて通路122を閉塞する。分離装置118は、
弾性部材及び隔膜を拭き取り且つアダプタ内の第2の部
分を交換した後に再度取り付けてもよい。
図4の4a及び4bにおいては、本発明の分離装置21
8は、第1の通路222を備えた第1の部分220を含
んでおり、この第1の通路222は、同通路を閉塞する
ように常閉位置に位置決めされ且つ付勢されている第1
の弾性のカモノハシ嘴状弁224を有している。分離装
置218は、通路232を閉じるために常閉位置に位置
決めされ且つ付勢されている第2の弾性のカモノハシ嘴
状弁234を含んでいる。分離装置218は更に、弾性
のカモノハシ嘴状弁224及び234を開放位置に保持
し且つ図4の4aにおいて流れ矢印によって示された流
体の流れを許容するために部分220及び230内に解
除自在に位置決めされたチューブ229を含んでいる。
30を図4の4aに示された接続位置に解除自在に保持
するための脆い部材219をも含んでいる。脆い部材2
19は、ポリエチレン等の如きポリマー樹脂によって作
ってもよく且つ図4の4bに示されているように、第1
の部分と第2の部分との分離によって領域223におけ
るアタッチメントの分離を容易にするために厚みが薄く
なされた少なくとも1つの領域223を有する。脆い部
材219は、予め選択された力によって分離されるまで
第1の部分と第2の部分とを流体連通状態に維持するた
めに固着されている。脆い部材を部分220及び230
に取り付けるための適当な取り付け手段としては、限定
的ではないが、超音波接合、熱接合、溶剤接合、接着剤
接合等がある。超音波接合が好ましい。チューブ229
は、スポット溶接、縁曲げ加工(crimping)等
によってチューブ229の周囲に点261において取り
付けられ且つ図4の4aにおけるように各部分が結合さ
れたときに、カモノハシ嘴状弁間で圧縮され且つ脆い部
材219が分離力によって分離されたときにカモノハシ
嘴状弁の各々からチューブ229を引き出すのを確実に
するために付勢力を提供する。
は、脆い部材219の領域223にいくつかの厚みを提
供することによって変えることができる。このいくつか
の厚みに対応するカラーコード又は番号は、望ましい分
離力を備えた分離装置を医者に選択させるのに有用であ
る。この実施形態においては、分離装置218は、取り
外した後に再度接続することはできない。紙、フィル
ム、ファイバー等の他の形態の脆い部材のみならず、脆
い部材を分離装置の一方の部分又は両方の部分と一体に
形成することも本発明の範囲内に含まれる。
は、一方の側にのみ弁を設ける必要があるだけである。
これらの用途のために、図5の5aないし図7の7bに
示された実施形態における分離装置は、図1の1aない
し図4の4bに示された実施形態よりも製造が簡単であ
る。ほとんどの場合に、この分離装置は、弁付きの部分
が流体供給装置の患者側にあるように流体供給装置内に
配置される。従って、分離装置が取り外されたときに、
弁は閉じ、患者は血液損失から実質的に保護される。
に、分離装置318は、弾性の穿刺可能な隔膜324を
備えた第1の部分320を有している。隔膜324は、
隔膜の貫通を容易にするためにスリット325を有して
いる。分離装置318はまた、第1の部分320とかみ
合う寸法の第2の部分330をも有している。第2の部
分330は、隔膜を貫通するための貫入部材329を有
している。貫入部材329は、ノブとして示されている
拡大部分335を先端334の位置に有する中空管であ
り、この拡大部分は、中空管の外径“y”よりも大きい
外径“x”を有して、貫通の後に隔膜の後方にこの穿刺
部材を解除自在に保持する。ノブ334の直径と隔膜の
弾性とは、隔膜を介するノブの取り外しに必要とされる
予め選択された力を提供し且つ第2の部分を第1の部分
から分離するのに必要とされる予め選択された力を提供
するのに必要とされる力を提供するように調節すること
ができる。貫入部材329は、装置を貫通する流体の流
れを許容するために貫通通路332を有している。穿刺
部材329は、第2の部分330が図5の5bに示すよ
うに第1の部分320から取り外されたときに隔膜32
4から抜き取られる。各部分が取り外されると、隔膜3
24は、スリット325を閉じて、第1の部分を通る流
れを実質的に阻止する。使用時には、第1の部分は、概
して、流体給送装置内に配置され、分離装置が取り外さ
れた場合に患者からのいかなる血液流も実質的に遮断す
るようになされている。
離装置418が示されている。分離装置418は、隔膜
の貫入を容易にするために、弁として機能し且つスリッ
ト425を有するのが好ましい弾性の穿刺可能な隔膜4
24を備えた第1の部分420を含んでいる。分離装置
418は、部分420とかみ合う大きさになされた第2
の部分430を有し且つ貫入部材429を含んでいる。
第1の部分と第2部分とが図6の6aに示すようにかみ
合うと、貫入部材429は、図6の6aにおいて流れ矢
印で示すように隔膜424を貫通し且つ通路432を通
る流体の流れを許容する。第1の部分と第2の部分と
は、第1の部分420上の肩部439の周囲に嵌合する
大きさになされた第2の部分430上のカラー437に
よってかみ合った位置に解除自在に保持されている。各
部分が図6の6bに示すように分離されると、貫入部材
が隔膜から抜き取られ、第1の部分を通る流体の流れが
実質的に阻止される。第2の部分を第1の部分から分離
するのに必要とされる力は、カラーと肩部の大きさに合
うように調節することによって予め選択することができ
る。スナップ嵌合等のように第2の部分を第1の部分に
かみ合った状態に解除自在に保持する他の形態も、同様
に満足すべきものであり、本発明の範囲内に含まれるも
のと考えられる。
置518が示されている。分離装置518は、弁524
を備えた第1の部分520を含んでいる。分離装置51
8は、部分520とかみ合う大きさになされた第2の部
分530と、チューブ529と、を有している。第1の
部分と第2の部分とが図7の7aに示すようにかみ合う
と、チューブ529は、弁524を開放させて、図7の
7aにおいて流れ方向矢印によって示された通路532
を通る流体の流れを許容する。第1の部分及び第2の部
分は、第1の部分520上のカラー537によって、か
み合った位置に解除自在に保持されている。図7の7b
に示されているように、これらの部分が分離されると、
チューブは弁から抜き取られ、第1の部分の中を流れる
流体の流れが実質的に遮断される。第2の部分を第1の
部分から分離するのに必要とされる力は、カラー及び肩
部の大きさを合わせることによって予め選択することが
できる。スナップ嵌合等のような第2の部分を第1の部
分とかみ合った状態に解除自在に保持する他の形態も同
様に満足すべきものであり、本発明の範囲内に含まれる
ものである。
18が示されている。分離装置618は、機能的には、
図1の1aないし図2の2bに示した好ましい分離装置
と類似している。分離装置618は、可動の弁部分65
6を有する第1の弁624を備えた第1の部分620
と、可動の弁部分657を備えた第2の弁634を有す
る第2の部分630と、を有している。弁624と63
4とは、ばね660によって常閉位置に向かって付勢さ
れていて、流体の流れを遮断している。分離装置が図8
の8aに示された接続位置にあるとき、弁624及び6
34は、ばね660によって提供される付勢力に打ち勝
って弁部分656と657との間の接触によって開放位
置に向かって作動せしめられる。これらの部分が図8の
8bに示すように互いに分離せしめられると、付勢ばね
660が弁部分656及び657をそれらの常閉位置へ
と作動せしめて、流体の流れを実質的に遮断する。
さを有する天然ゴム、シリコーンラバー、ポリクロロプ
レン、ポリウレタン等の如き弾性エラストマ材料が、隔
膜、カモノハシの嘴状弁及びその他の弾性材料を形成す
るのに適している。ショアーA硬度計硬さが約50のシ
リコーンエラストマを使用するのが好ましい。本体材料
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、ポリエステル、ポリアミド等の如きポリマー材料に
よって作ることができる。ポリカーボネートは、図1の
1aないし図3の3b及び図5の5aないし図6の6b
に示されているような機械的に保持する実施形態にとっ
て好ましく、ポリエチレンは、脆い部材を設けた実施形
態にとって好ましい。本発明の分離装置のいくつかの実
施形態において付勢力を提供するために使用されるコイ
ルばねは、ステンレス鋼等のような実質的に不活性な材
料によって作られるのが好ましい。304ステンレス鋼
は、医学装置用途に対して選択されることが多く、本発
明において使用するのに適している。
VC)チューブを有する一般的な管装置と共に使用され
る場合に、ルアー型アダプタ等に嵌合して、本発明が流
体供給源の基端か又はカテーテルその他の流体給送装置
の末端部位か又は患者に直接に取り付けることを可能に
する。医療用管装置において一般的に使用されるPVC
チューブは、約20キログラムの破壊抵抗力を有してい
る。長期間に亙る設置のためにカテーテル内で使用され
る小径のシリコンゴムからなるエラストマーチューブの
多くは、1キログラム未満の破壊抵抗力を有する。一般
的に使用されるテープ貼り付け技術に従ってテープ止め
されているカテーテルハブを患者の腕から剥がすには、
約3ないし4キログラムの力が必要である。カテーテル
の取り付けはまた、カテーテルを患者に固定するために
縫い付けを利用することも多い。カテーテルが一度取り
付け箇所から取り外されると、直線的な力が付与される
場合には、カテーテルを体内から引き抜くのに付加的な
力は殆ど必要とされない。偶発的な力が加わった場合に
は、取り付けは分裂せしめられ、続いて力の方向が変わ
るとカテーテルは破れる。本発明の分離装置に約0.2
5キログラムないし約8キログラムの予め選択された分
離力を備えるという能力によって、医者が、種々の状
況、例えば極めて小さいカテーテルを挿入された乳幼児
に対する小さな分離力又は歩行可能で且つ活動的な患者
に対するより高い分離力のような種々のカテーテルを保
持するために分離装置を選択することができる。
ーブ、及びこれらと類似の医療用アクセス装置が病院に
おいて広く使用されており、且つ現在においては、十分
に歩行可能な在宅療養患者に対してさえも使用されてい
る。注入治療が協調性のある病床に伏した患者に使用さ
れる場合には、医療用アクセス装置が破壊される可能性
は少ない。しかしながら、注入治療の利用が広まり、歩
行可能な患者、在宅療養患者及び協調性のない又は混乱
した患者が注入装置を必要とする場合も多い。注入管装
置に偶発的な力が加わると、一般的には、チューブは破
れないで、その代わりに医療用アクセス装置に力が伝達
される場合が多い。このことにより、恐らく、装置が引
き離されるか又は患者から引き抜かれ、更に悪い場合に
は、破壊して、装置の一部分が恐らく患者の体内に残る
であろう。本発明の分離装置は、医療用アクセス装置を
物理的に破壊させることができる力よりも小さい力をか
けることによって、チューブを分離させることによっ
て、これらの致命的な事故を実質的に排除することがで
きる。本発明の分離装置は、医療用アクセス装置の物理
的な破壊を実質的に防止し且つ患者、特に、入院してい
ない十分に歩行可能な患者に対する安全性の幅を増すこ
とができる。
静脈内カテーテルに接続するための本発明の好ましい分
離装置を備えた好ましい管装置の斜視図である。1b
は、分離された状態の図1の1aの本発明の分離装置の
斜視図である。
−2に沿った断面図である。2bは、図1の1bの好ま
しい分離装置の線2a−2aに沿った断面図である。
装置の別の実施形態の断面図である。3bは、図2の2
bと類似した、図3の3aの分離装置の分離した状態の
断面図である。
装置の別の実施形態の断面図である。4bは、図2の2
bと類似した、図4の4aの分離装置の分離した状態の
断面図である。
装置の更に別の実施形態の断面図である。5bは、図2
の2bと類似した、図5の5aの分離装置の分離した状
態の断面図である。
装置の更に別の実施形態の断面図である。6bは、図2
の2bと類似した、図6の6aの分離装置の分離した状
態の断面図である。
装置の更に別の実施形態の断面図である。7bは、図2
の2bと類似した、図7の7aの分離装置の分離した状
態の断面図である。
装置の更に別の実施形態の断面図である。8bは、図2
の2bと類似した、図8の8aの分離装置の分離した状
態の断面図である。
流れ指示装置、14 流体貯蔵器、 16 チュー
ブ、 18 分離装置、20 チューブの第1の部
分、 22 第1の通路、 24 第1の弁、30
チューブの第2の部分、 32 第2の通路、
34 第2の弁、36 連結装置、 38 チューブ
の末端部分、 40 末端アダプタ、42 カテーテ
ル、 43 テープ、 50 押圧板、52,53
溝、 54 カモノハシの嘴状弁、56,57 閉
塞部材、 58,59 フランジ、 60 ばね、
62 雄型部材、 63 雌型容器、 64 延長
部、
Claims (12)
- 【請求項1】 医療用チューブ装置のための分離装置で
あって、 内部を貫通する流体流路を形成している第1の通路を有
する第1の部分であって、同第1の通路を閉じるように
前記流体流路の外側に設けられたばねによって常閉位置
へと付勢され且つ開放位置へと動くことができる弁を内
部に有する第1の部分と、 内部を貫通する第2の通路を有する第2の部分であっ
て、同第2の通路を閉じるように常閉位置へと付勢され
ている第2の弁を内部に有し且つ同第2の弁を開放する
ための手段を有する第2の部分と、 前記第1の部分に前記第2の部分を解除可能に取り付け
て、前記第1の通路と第2の通路とを接続して流体連通
状態とする取り付け手段と、を含み、 前記第2の部分は、予め選択された力によって、前記取
り付け手段において前記第1の部分から取り外し可能で
あり、それによって、前記第1の通路が前記弁によって
閉塞されるようになされている、分離装置。 - 【請求項2】 前記第1の弁部材が、少なくとも1つの
閉塞部材を備えたカモノハシの嘴状弁である、請求項1
に記載の分離装置。 - 【請求項3】 前記第1のコネクタが前記第2のコネク
タに接続されたときに、同第1のコネクタと第2のコネ
クタとの間に流体密シールを更に含む、請求項2に記載
の分離装置。 - 【請求項4】 前記第2のハウジング内に配設され、前
記第2の弁部材に関して軸線方向に動くために前記第2
の弁部材と摺動自在に係合する第2の板と、 前記第2のハウジング内に配設され、前記第2の板に当
接して同第2の板を前記第2の弁部材に向けて付勢し、
それによって、同第2の弁部材を閉じさせるようになさ
れた第2のばねと、を更に含む請求項1に記載の分離装
置。 - 【請求項5】 前記第2の弁部材が、少なくとも1つの
閉塞部材を備えたカモノハシの嘴状弁である、請求項4
に記載の分離装置。 - 【請求項6】 前記第1の板が軸線方向に延びている第
1の延長部を含み、前記第2の板が軸線方向に延びてい
る第2の延長部を含み、前記第1のコネクタが前記第2
のコネクタに接続されたときに、前記第1の延長部が前
記第2の延長部と係合する、請求項5に記載の分離装
置。 - 【請求項7】 前記第1のコネクタが雄型部材であり、
前記第2のコネクタが雌型部材である、請求項6に記載
の分離装置。 - 【請求項8】 前記雄型部材が前記雌型部材に接続され
たときに、同雄型部材と同雌型部材との間に流体密シー
ルを更に含む、請求項7に記載の分離装置。 - 【請求項9】 前記第1の弁部材が、フランジが形成さ
れている少なくとも1つの閉塞部材を有し、 前記第1の板が、前記第1のハウジング内において前記
第1の弁部材の周囲に配設された溝を有し、前記フラン
ジは、前記溝と摺動自在に係合して前記第1の弁部材に
関して軸線方向に動くようになされた、請求項4に記載
の分離装置。 - 【請求項10】 前記第2の弁部材は、弾性のエラスト
マであり且つ第2のフランジが形成された第2の閉塞部
材を有する、請求項9に記載の分離装置。 - 【請求項11】 前記第2の板が、前記第2のハウジン
グ内で前記第2の弁部材の周囲に配設された第2の溝を
有し、前記第2のフランジは、前記第2の溝と摺動自在
に係合して前記第2の弁部材に関して軸線方向に動き同
第2の弁部材を開放させ或いは閉止させるようになされ
ている、請求項10に記載の分離装置。 - 【請求項12】 前記第2のばねは、前記第2の板に当
接して同第2の板を前記第2の弁部材に向けて付勢し
て、前記第2の弁部材を閉止させるようになされた、請
求項11に記載の分離装置。
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