JP3156481B2 - 抗菌性スプレー - Google Patents
抗菌性スプレーInfo
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性スプレ−の改良
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、生活環境中の什器備品の表面に付
着した汚れを落とす作業の省力化が要望されており、そ
れに応える様々な洗剤が市販され多用されている。この
ような商品は大別して２種類に区分される。すなわち洗
剤をスプレ−化し、汚れを落とし易くする改良がなされ
ている。一方、アルコ−ル、四級アンモニウム塩を主成
分とするいわゆる殺菌剤からなる殺菌性を有する液状の
薬剤が用いられている。
着した汚れを落とす作業の省力化が要望されており、そ
れに応える様々な洗剤が市販され多用されている。この
ような商品は大別して２種類に区分される。すなわち洗
剤をスプレ−化し、汚れを落とし易くする改良がなされ
ている。一方、アルコ−ル、四級アンモニウム塩を主成
分とするいわゆる殺菌剤からなる殺菌性を有する液状の
薬剤が用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、洗剤の
みでは殺菌性は少なく、場合によっては微生物の栄養源
となる場合もある。そこで持続性のある抗菌成分を有す
る抗菌性スプレ−が要望されていた。
みでは殺菌性は少なく、場合によっては微生物の栄養源
となる場合もある。そこで持続性のある抗菌成分を有す
る抗菌性スプレ−が要望されていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、酢酸銀あるい
は硝酸銀を純水に溶解し、その溶液にＫ2ＳＯ3とＫ2Ｓ2
Ｏ3を順次添加し、銀のチオスルファト錯体塩、銀塩の
少なくとも一方を含む溶液を形成し、上記溶液を抗菌成
分として添加するかあるいは、上記塩を無機酸化物に担
持吸着させた抗菌性材料を抗菌成分としたものあるい
は、上記抗菌性材料の外表面にアルコ−ルとアルコキシ
シランからなるゾルゲル溶液を加水分解し外殻被覆層を
形成した抗菌性複合体を抗菌成分とした抗菌性スプレ−
である。
は硝酸銀を純水に溶解し、その溶液にＫ2ＳＯ3とＫ2Ｓ2
Ｏ3を順次添加し、銀のチオスルファト錯体塩、銀塩の
少なくとも一方を含む溶液を形成し、上記溶液を抗菌成
分として添加するかあるいは、上記塩を無機酸化物に担
持吸着させた抗菌性材料を抗菌成分としたものあるい
は、上記抗菌性材料の外表面にアルコ−ルとアルコキシ
シランからなるゾルゲル溶液を加水分解し外殻被覆層を
形成した抗菌性複合体を抗菌成分とした抗菌性スプレ−
である。
【０００５】また、本発明は前記チオスルファト銀錯体
塩、銀塩抗菌性材料、抗菌性複合体の少なくとも一つを
含み、アルコ−ルおよび界面活性剤あるいは増粘添着剤
を含み、さらに噴霧液が泡状になる発泡剤を混合した溶
液を噴霧容器に充填したことを特徴とする抗菌性スプレ
−である。
塩、銀塩抗菌性材料、抗菌性複合体の少なくとも一つを
含み、アルコ−ルおよび界面活性剤あるいは増粘添着剤
を含み、さらに噴霧液が泡状になる発泡剤を混合した溶
液を噴霧容器に充填したことを特徴とする抗菌性スプレ
−である。
【０００６】また、本発明はチオスルファト銀錯体塩、
銀塩の少なくとも一つを含む塩を担持吸着させる無機酸
化物の粒径は、ノズル径より大であることを特徴とする
請求項１から５の何れかに記載の抗菌性スプレ−。
銀塩の少なくとも一つを含む塩を担持吸着させる無機酸
化物の粒径は、ノズル径より大であることを特徴とする
請求項１から５の何れかに記載の抗菌性スプレ−。
【０００７】
【作用】前記構成においては、銀を主成分とする無機系
抗菌剤を抗菌成分とするため、対象表面にスプレ−した
後、その抗菌力は蒸散し低下する速度が遅くその実用性
が高い。また、銀錯体または銀塩が担体に担持されてい
るので、安定した抗菌効果を得られる。さらに、生活環
境中に噴霧しても環境汚染の原因となり難い。また、抗
菌性複合体の表面の少なくとも一部に外殻被覆層を形成
しているので本願発明の抗菌性複合体は、抗菌性物質の
徐放性を有しかつ光変色安定性が向上する。また、塩素
濃度の高い雰囲気中で使用しても変色抗菌性能の低下が
みられにくい。さらに、構成カチオンとしてカリウムを
用いることにより耐熱変色性を向上させている。また、
本発明は、抗菌材料を平衡水分量が１０％以下の含水無
晶形二酸化ケイ素に吸着担持させることで、生成抗菌材
料の耐光変色性を向上させている。
抗菌剤を抗菌成分とするため、対象表面にスプレ−した
後、その抗菌力は蒸散し低下する速度が遅くその実用性
が高い。また、銀錯体または銀塩が担体に担持されてい
るので、安定した抗菌効果を得られる。さらに、生活環
境中に噴霧しても環境汚染の原因となり難い。また、抗
菌性複合体の表面の少なくとも一部に外殻被覆層を形成
しているので本願発明の抗菌性複合体は、抗菌性物質の
徐放性を有しかつ光変色安定性が向上する。また、塩素
濃度の高い雰囲気中で使用しても変色抗菌性能の低下が
みられにくい。さらに、構成カチオンとしてカリウムを
用いることにより耐熱変色性を向上させている。また、
本発明は、抗菌材料を平衡水分量が１０％以下の含水無
晶形二酸化ケイ素に吸着担持させることで、生成抗菌材
料の耐光変色性を向上させている。
【０００８】
【実施例】図１は本発明における銀化合物を担持した複
合体の基本構造工程図である。ここで、原料のＣＨ3Ｃ
ＯＯＡｇは溶解度が小で、溶解度に近い７．７ｇ／ｌを
６０℃以下の温度で溶解する。この溶解工程で６０℃以
上ではＣＨ3ＣＯＯＡｇが分解するので６０℃以下室温
の範囲が好ましい。次に、銀化合物反応工程では、Ｋ2
ＳＯ3：ＣＨ3ＣＯＯＡｇ＝２．７ｇ：１ｇを先す添加
し、充分溶解させた後にＫ2Ｓ2Ｏ3：ＣＨ3ＣＯＯＡｇ＝
６．６ｇ：１ｇを添加溶解させる。この時の溶解工程は
４０℃〜室温の温度範囲が好ましい。なお、原料中のＳ
2Ｏ3／Ａｇ比率を１から３または５から８にすると生成
抗菌性材料の耐光変色性が向上する。また、構成カチオ
ンとしてカリウムを用いることにより耐熱変色性を向上
させている。さらに、抗菌材料を、平衡水分量が１０％
以下の含水無晶形二酸化ケイ素に吸着担持させること
で、生成抗菌材料の耐光変色性を向上させている。
合体の基本構造工程図である。ここで、原料のＣＨ3Ｃ
ＯＯＡｇは溶解度が小で、溶解度に近い７．７ｇ／ｌを
６０℃以下の温度で溶解する。この溶解工程で６０℃以
上ではＣＨ3ＣＯＯＡｇが分解するので６０℃以下室温
の範囲が好ましい。次に、銀化合物反応工程では、Ｋ2
ＳＯ3：ＣＨ3ＣＯＯＡｇ＝２．７ｇ：１ｇを先す添加
し、充分溶解させた後にＫ2Ｓ2Ｏ3：ＣＨ3ＣＯＯＡｇ＝
６．６ｇ：１ｇを添加溶解させる。この時の溶解工程は
４０℃〜室温の温度範囲が好ましい。なお、原料中のＳ
2Ｏ3／Ａｇ比率を１から３または５から８にすると生成
抗菌性材料の耐光変色性が向上する。また、構成カチオ
ンとしてカリウムを用いることにより耐熱変色性を向上
させている。さらに、抗菌材料を、平衡水分量が１０％
以下の含水無晶形二酸化ケイ素に吸着担持させること
で、生成抗菌材料の耐光変色性を向上させている。
【０００９】吸着工程では、平衡水分量が１０％以下の
含水無晶形二酸化ケイ素いわゆるシリカゲルを吸着担持
体として所望の粒度（2.3μｍ）で、銀化合物溶液を吸
着体に対し所望の濃度になるよう充分に吸着含浸させ
る。具体的には、シリカゲルとしてシオノギ製薬(株)製
（商品名：カ−プレックスＣＳ−５）、乾燥原料１．１
％、Ｄ50＝２．３μmを用いた。この工程では、４０℃
〜室温が好ましい。なお、上記シリカゲルは粒径が１〜
１００μmであれば良好である。
含水無晶形二酸化ケイ素いわゆるシリカゲルを吸着担持
体として所望の粒度（2.3μｍ）で、銀化合物溶液を吸
着体に対し所望の濃度になるよう充分に吸着含浸させ
る。具体的には、シリカゲルとしてシオノギ製薬(株)製
（商品名：カ−プレックスＣＳ−５）、乾燥原料１．１
％、Ｄ50＝２．３μmを用いた。この工程では、４０℃
〜室温が好ましい。なお、上記シリカゲルは粒径が１〜
１００μmであれば良好である。
【００１０】吸着体に吸着または含浸させた銀化合物溶
液の乾燥は、銀化合物が分解しないように圧力は常圧で
温度は４０℃とした。なお、圧力は常圧＞Ｐ＞１０-4P
a、温度は１２０＞Ｔ＞４０℃が好ましい。このように
して銀化合物をシリカゲルに担持させた複合体を得る。
そして、長期の保管，保存に耐え得るように耐湿，減圧
パックで梱包することが好ましい。
液の乾燥は、銀化合物が分解しないように圧力は常圧で
温度は４０℃とした。なお、圧力は常圧＞Ｐ＞１０-4P
a、温度は１２０＞Ｔ＞４０℃が好ましい。このように
して銀化合物をシリカゲルに担持させた複合体を得る。
そして、長期の保管，保存に耐え得るように耐湿，減圧
パックで梱包することが好ましい。
【００１１】次にゾルゲル法により銀化合物を担持した
シリカゲルすなわち複合体に外殻被覆層を形成させる方
法について述べる。この被覆層は前記複合体の抗菌性や
ウィルス抑止性の薬治効果の持続時間の調整を可能にす
るものである。すなわち、被覆層の面積や厚さにより、
薬治効果の持続性の制御を可能にする。エチルアルコ−
ル１ｍｌにテトラエトキシシラン１ｍｌを加えた液に銀
化合物を担持した複合体を１ｇ加え、よく混合し約０．
２ｍｌの純水を滴下ることによりテトラエトキシシラン
を加水分解させた酸化酵素による外殻被覆層を前記複合
体表面に形成させる。空気中の湿気を吸収することによ
り、反応はさらに進む。約６０℃未満の温度で反応がで
加熱すると反応が早く進む。
シリカゲルすなわち複合体に外殻被覆層を形成させる方
法について述べる。この被覆層は前記複合体の抗菌性や
ウィルス抑止性の薬治効果の持続時間の調整を可能にす
るものである。すなわち、被覆層の面積や厚さにより、
薬治効果の持続性の制御を可能にする。エチルアルコ−
ル１ｍｌにテトラエトキシシラン１ｍｌを加えた液に銀
化合物を担持した複合体を１ｇ加え、よく混合し約０．
２ｍｌの純水を滴下ることによりテトラエトキシシラン
を加水分解させた酸化酵素による外殻被覆層を前記複合
体表面に形成させる。空気中の湿気を吸収することによ
り、反応はさらに進む。約６０℃未満の温度で反応がで
加熱すると反応が早く進む。
【００１２】ここでは標準処方のエチルアルコ−ル系を
述べる。Ｃ2Ｈ5ＯＨ：銀化合物吸着体＝１ｍｌ：１ｇ，
（ＣＨ3ＣＨ2Ｏ）4Ｓｉ：銀化合物吸着体＝１ｍｌ：１
ｇ温度条件は、４０℃＞Ｔ＞室温が好ましい。また、エ
チルアルコ−ルの代わりにメチル、プロピル、ブチル系
を用い、またテトラエトキシシランの代わりにメチル、
エチル、プロピル、ブチル系のものから目的用途と経済
性を勘案して選択することが望ましい。
述べる。Ｃ2Ｈ5ＯＨ：銀化合物吸着体＝１ｍｌ：１ｇ，
（ＣＨ3ＣＨ2Ｏ）4Ｓｉ：銀化合物吸着体＝１ｍｌ：１
ｇ温度条件は、４０℃＞Ｔ＞室温が好ましい。また、エ
チルアルコ−ルの代わりにメチル、プロピル、ブチル系
を用い、またテトラエトキシシランの代わりにメチル、
エチル、プロピル、ブチル系のものから目的用途と経済
性を勘案して選択することが望ましい。
【００１３】
【表１】
【００１４】上記抗菌性複合体を抗菌成分として下記成
分表の割合で配合し、抗菌性スプレ−を製造した。
分表の割合で配合し、抗菌性スプレ−を製造した。
【００１５】
【表２】
【００１６】この抗菌性スプレ−を２５ｃｍ離れた距離
から１秒間噴霧した試験片について下記に示すような抗
黴試験、抗菌試験を行った。その結果を（表３）に示
す。
から１秒間噴霧した試験片について下記に示すような抗
黴試験、抗菌試験を行った。その結果を（表３）に示
す。
【００１７】
【表３】
【００１８】（表３）より、本実施例の抗菌抗黴性複合
体は実用的な抗菌抗黴性能を有することがわかる。
体は実用的な抗菌抗黴性能を有することがわかる。
【００１９】抗黴試験：日本工業規格の黴抵抗性試験
（ＪＩＳ Ｚ ２９１１）の繊維製品用防黴試験による
ハロ−テスト法に準じた。用いた黴は、Cladosporium c
ladosporoides(クラト゛スホ゜リウム クラト゛スホ゜リオテ゛ス)、Chaetomium
globosum(ケトヨウム ク゛ロホ゛サム)、Penicillium citrinum(ヘ゜ロ
シリウム シトリナム)およびAsperigillus niger(アスヘ゜ルキ゛ルス ニケ゛
ル)であった。評価は１４日後に行った。
（ＪＩＳ Ｚ ２９１１）の繊維製品用防黴試験による
ハロ−テスト法に準じた。用いた黴は、Cladosporium c
ladosporoides(クラト゛スホ゜リウム クラト゛スホ゜リオテ゛ス)、Chaetomium
globosum(ケトヨウム ク゛ロホ゛サム)、Penicillium citrinum(ヘ゜ロ
シリウム シトリナム)およびAsperigillus niger(アスヘ゜ルキ゛ルス ニケ゛
ル)であった。評価は１４日後に行った。
【００２０】抗菌試験：Escherichia coli(エスケリチア コ-ラ
イ)、 Staphylococcus aureus(スタフィロコックス アウレウス)、 Baci
llus subtillis(ハ゛チルス サフ゛チリス)を用い、ハロ−テスト法
に準じた。評価は７日後に行った。
イ)、 Staphylococcus aureus(スタフィロコックス アウレウス)、 Baci
llus subtillis(ハ゛チルス サフ゛チリス)を用い、ハロ−テスト法
に準じた。評価は７日後に行った。
【００２１】次に他の実施例について説明する。上記実
施例の構成条件を一部変更することで以下のような効果
が得られた。すなわち、担持体を微粒子にした場合、担
持体が研磨剤として作用し汚れを物理的に落とす。ま
た、担持体の粒径をスプレ−ノズルより実質的に大きく
することでスプレ−噴霧液中に担持体が混入せず噴霧面
を払拭した際にも傷がつきにくい。また、噴霧液中に発
泡剤を添加するすると噴霧液が対象基材内部まで入り込
まず噴霧液溶媒の水による影響がない。また、噴霧容器
を加圧容器にする手軽に使用でき、発泡効果も大きい。
また 噴霧容器をポンプ式容器にすると容器が簡単な樹
脂構造となり省資源になるとともに、噴霧液の詰め替え
が可能になる。さらに、２０μｍ以下の担体を使用した
物については、粒子径が細かいため噴霧面に被着した担
体があまり目立たないが、噴霧後の噴霧液の塗り広め時
に磨き砂と同様効果で、汚れを落とす効果がある。ま
た、一方、１ｍｍ以上の担体を使用した物については、
噴霧時にスプレ−管および穴を担体が通過できないた
め、抗菌成分の抽出液のみが噴霧されるため、噴霧面が
漆器、ガラスなどの柔らかい物であっても研磨効果がな
く傷つけないという効果がある。
施例の構成条件を一部変更することで以下のような効果
が得られた。すなわち、担持体を微粒子にした場合、担
持体が研磨剤として作用し汚れを物理的に落とす。ま
た、担持体の粒径をスプレ−ノズルより実質的に大きく
することでスプレ−噴霧液中に担持体が混入せず噴霧面
を払拭した際にも傷がつきにくい。また、噴霧液中に発
泡剤を添加するすると噴霧液が対象基材内部まで入り込
まず噴霧液溶媒の水による影響がない。また、噴霧容器
を加圧容器にする手軽に使用でき、発泡効果も大きい。
また 噴霧容器をポンプ式容器にすると容器が簡単な樹
脂構造となり省資源になるとともに、噴霧液の詰め替え
が可能になる。さらに、２０μｍ以下の担体を使用した
物については、粒子径が細かいため噴霧面に被着した担
体があまり目立たないが、噴霧後の噴霧液の塗り広め時
に磨き砂と同様効果で、汚れを落とす効果がある。ま
た、一方、１ｍｍ以上の担体を使用した物については、
噴霧時にスプレ−管および穴を担体が通過できないた
め、抗菌成分の抽出液のみが噴霧されるため、噴霧面が
漆器、ガラスなどの柔らかい物であっても研磨効果がな
く傷つけないという効果がある。
【００２２】
【発明の効果】銀を主成分とする無機系抗菌剤を抗菌成
分とするため、対象表面にスプレ−した後、その抗菌力
は蒸散し低下する速度が遅くその実用性が高い。また、
銀錯体または銀塩が担体に担持されているので安定した
抗菌効果を得られる。また生活環境中に噴霧しても環境
汚染の原因となりにくい。また、抗菌性複合体の表面の
少なくとも一部に外殻被覆層を形成しているので、抗菌
性物質の徐放性を有しかつ光変色安定性が向上する。さ
らに、塩素濃度の高い雰囲気中で使用しても変色抗菌性
能の低下がみられにくい。生成抗菌性材料の耐光変色性
を向上させている。
分とするため、対象表面にスプレ−した後、その抗菌力
は蒸散し低下する速度が遅くその実用性が高い。また、
銀錯体または銀塩が担体に担持されているので安定した
抗菌効果を得られる。また生活環境中に噴霧しても環境
汚染の原因となりにくい。また、抗菌性複合体の表面の
少なくとも一部に外殻被覆層を形成しているので、抗菌
性物質の徐放性を有しかつ光変色安定性が向上する。さ
らに、塩素濃度の高い雰囲気中で使用しても変色抗菌性
能の低下がみられにくい。生成抗菌性材料の耐光変色性
を向上させている。
【図１】本発明の一実施例の抗菌性複合体の製造基本工
程図
程図
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−187907（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−82111（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−306206（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 59/16
Claims (7)
- 【請求項１】 酢酸銀あるいは硝酸銀を純水に溶解し、
その溶液にＫ2ＳＯ3とＫ2Ｓ2Ｏ3を順次添加し、チオス
ルファト銀錯体塩、銀塩の少なくとも一方を含む溶液を
形成し、前記溶液を抗菌成分とする抗菌性スプレ−。 - 【請求項２】 チオスルファト銀錯体塩、銀塩の少なく
とも一方を含む塩を無機酸化物に担持吸着させた抗菌性
材料を抗菌成分とする抗菌性スプレ−。 - 【請求項３】 チオスルファト銀錯体塩、銀塩の少なく
とも一方を含む塩を無機酸化物に担持吸着させた抗菌性
材料の外表面にアルコ−ルとアルコキシシランからなる
ゾルゲル溶液を加水分解し外殻被覆層を形成した抗菌性
複合体を抗菌成分とする請求項２記載の抗菌性スプレ
−。 - 【請求項４】 チオスルファト銀錯体塩、銀塩の少なく
とも一つを含み、アルコ−ルおよび界面活性剤と混合し
た溶液を噴霧容器に充填したことを特徴とする請求項１
または２記載の抗菌性スプレ−。 - 【請求項５】 チオスルファト銀錯体塩、銀塩の少なく
とも一つを含み、アルコ−ルおよび界面活性剤、増粘添
着剤を含み、さらに噴霧液が泡状になる発泡剤を混合し
た溶液を噴霧容器に充填したことを特徴とする請求項４
記載の抗菌性スプレ−。 - 【請求項６】 抗菌性複合体を含み、アルコ−ルおよび
界面活性剤と混合した溶液を噴霧容器に充填したことを
特徴とする請求項３記載の抗菌性スプレ−。 - 【請求項７】 抗菌性複合体を含み、アルコ−ルおよび
界面活性剤、増粘添着剤を含み、さらに噴霧液が泡状に
なる発泡剤を混合した溶液を噴霧容器に充填したことを
特徴とする請求項６記載の抗菌性スプレ−。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33777393A JP3156481B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 抗菌性スプレー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33777393A JP3156481B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 抗菌性スプレー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187932A JPH07187932A (ja) | 1995-07-25 |
| JP3156481B2 true JP3156481B2 (ja) | 2001-04-16 |
Family
ID=18311832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33777393A Expired - Fee Related JP3156481B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 抗菌性スプレー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3156481B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08333209A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 抗菌性組成物およびそれを用いた抗菌性材料の製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101666196B1 (ko) * | 2015-12-09 | 2016-10-14 | (주)아인스코퍼레이션 | 소취용 화장품 조성물 및 그 제조방법 |
| US20220061316A1 (en) * | 2018-12-07 | 2022-03-03 | Hazel Technologies, Inc. | Humidity activated compositions for release of antimicrobials |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP33777393A patent/JP3156481B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08333209A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 抗菌性組成物およびそれを用いた抗菌性材料の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07187932A (ja) | 1995-07-25 |
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