JP3103938B2 - 自在コネクター - Google Patents

自在コネクター

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JP3103938B2
JP3103938B2 JP03511284A JP51128491A JP3103938B2 JP 3103938 B2 JP3103938 B2 JP 3103938B2 JP 03511284 A JP03511284 A JP 03511284A JP 51128491 A JP51128491 A JP 51128491A JP 3103938 B2 JP3103938 B2 JP 3103938B2
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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S604/00—Surgery
    • Y10S604/905—Aseptic connectors or couplings, e.g. frangible, piercable

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 医療分野その他において、液体導管の間を安全で実質
的に無菌に連結する必要がある。例えば、透析血液流装
置は、透析手順の構築において多くのそのような連結を
要する。非経口的溶液投与装置、血液投与装置、及び多
くの類似の医療機器類にも同じことが要求される。同様
に、シリンジはそのような実質的に無菌的なやり方で治
療剤その他のバイアル中へと貫入される必要がある。
技術的な問題として、医療装置に連結するための構成
部分（コンポーネント）としての個々の医療機器は特有
の設計のコネクターを有し得る。従って、医療上の緊急
事態やその他の状況の発生に際して、直ちに医療手順を
変更する必要があろうが、これは該コンポーネントの部
分の連結の変更を伴うであろう。しかしながら、多くの
状況においては、連結すべき新たな医療用コンポーネン
トは、手もとのコンポーネントコネクターとは適合性の
ない結合部位を有するであろう。そのような状況におい
ては、新たなコンポーネントを入手して使用しなければ
ならないが、これらは全て決定的時間とお金の浪費とな
り得る。
例えば、医療用コンポーネント間の実質的に無菌的な
連結を達成するためのコネクター手段は、（１）予め形
成されたスリットを備えた、又はさもなければスリット
のない隔膜を切り通すスパイクに貫通されるものであ
る、医療用エラストマー隔膜を貫通するスパイク又は針
と、（２）テーパ付き管状雄ルーアがテーパ付き管状雌
ルーアソケット中に固定されるルーア（luer）連結を含
む。そのようなルーアコネクターはしばしば補助的な係
止用構造を備えており、その場合典型的にはルーアロッ
クコネクターと呼ばれる。
従って、上記の状況においては、医療装置コンポーネ
ント、例えばスパイクを有するものを、雌ルーアコネク
ターを有する医療用コンポーネントに直ちに連結する必
要がある医療上の緊急事態が起こり得る。これは達成不
可能であるから、この新たな医療手順を達成するために
新たな、適合性のある医療用コンポーネントを持ち込ま
なければならない。それは、医療装置、シリンジ、薬物
バイアル、サンプリング容器その他の使用を必要とする
医療手順においては相当の不利益を意味する。
同様に、AIDSその他の血液伝染性疾患の出現のため、
針及びバイアル又は針及び装置の注射位置その他の間の
多くの連結を付け外しする際に医療要員を針刺入から保
護する大きな必要性があることについて、最近関心が起
こってきた。
本発明によれば、自在コネクターが提供され、それ
は、エラストマー隔膜を使用する部位及び雌ルーア型連
結部位を含む広い種々の連結部位との適合性ある連結が
可能である。従って、本発明のコネクターを利用する医
療用コンポーネントは、連結させられる広い種々の医療
用コンポーネントと適合性があり、そのため、新たな装
置コンポーネント等の入手やその予備調整の必要を生ず
ることなしに、医療手順が達成でき、必要な時に直ちに
能力を変更することができる。この故に、時間が節約で
き、そのことは実際上、救命につながり、またお金も節
約できる。
加えて、本発明のコネクターは、結果的に疾病の伝染
の危険を有する保険労働者の皮膚を偶発的に刺入するこ
とが極めて起こりにくいように作ることができ、このた
め、該自在コネクターは、他の利点同様、多くの先行技
術のシステムに対し安全性における相当の向上を提供す
る。
発明の記述 本発明においては、自在コネクターが提供され、その
コネクターは雌ルーアコネクターとの連結及び再シール
可能隔膜連結部位、典型的には予めスリットを有する隔
膜連結部位及びスリットのない隔膜連結部位の双方、と
の連結が可能である。
本発明のコネクターは、ラテックス隔膜注射部位を再
密封可能に貫通できる末梢側末端を有する第１の管状部
分を形作る管状部材を有してなる。開口手段が、該管状
部分の末梢側末端に近接して配置されている。この第１
の管状部は典型的には円筒形状であるが、卵型から正方
形、三角形、またいかなるものでもよい不規則な断面形
状までのいかなる望みの断面形状のものでもよい。ま
た、それは段を設け又はテーパを付けていてもよい。同
様に、末梢側末端及び開口手段は、単に開口して終わる
チューブから、閉鎖し、側面ポートを有する先端の尖っ
たチューブ、皮下用針の態様で斜端チューブ、二重斜端
チューブ、套管針末端チューブ、又は注射部位が針を引
抜くとき再シールできるような態様においてラテックス
隔膜注射部位を貫通することのできる他のあらゆる所望
の管末端にわたるまでの、いかなる既知の形状のもので
もよい。予めスリットの設けられたラテックス隔膜部位
にのみ有効ななんらかの特別の末端形状を提供してもよ
い。好ましくは、第１の管状部分には、該自在コネクタ
ーが広い範囲の対応するコネクターと適合するよう、ス
リットのない注射部位をも再シール可能に貫通できる１
の末端が備えられる。
該第１の管状部分は好ましくは約５乃至16mmの長さを
有する。これによって、以下に述べる理由により、該自
在コネクターは典型的な商業的に入手可能な雌ルーアコ
ネクターと適合することができる。これは、医療分野に
おいて商業的に入手できる雌ルーアコネクターは本質的
に全て、アメリカ規格協会／健康産業製造業者協会規格
（ANSI規格）の要求に合致するからである。このように
商業的に入手できる医療装置に備えられている雌ルーア
コネクターの形状範囲は、相対的に一定方法で限定され
ている。従って、上記のように第１の管状部分が５乃至
16mmの長さを有するとき、入手可能な本質的に全ての再
シール可能隔膜連結部位とのみならず、医療分野におい
て商業的に入手できる大半の雌ルーアコネクターともシ
ール可能に適合できる自在コネクターを提供することが
できるようになる。
本発明の管状部材はまた、上記の第１の管状部の根元
側に配置した円錐台形の雄ルーア部をも形作る。この雄
ルーア部は、雌ルーアコネクターとシールできるように
釣合いが与えられ、好ましくはそれら雌ルーアコネクタ
ーは、ANSI規格に合致する６％の円錐台テーパと周知の
範囲に入る他の寸法とを有する。
本発明の管状部材の雄ルーア部は、上記の第１の管状
部の最大直径よりも大きい最小直径を有する。管状の段
手段が該第１の管状部と該雄ルーア部とを分け、この段
手段は典型的には隔膜注射部位を通る該第１の管状部の
貫通を限定するための制止手段として働く。また、液体
導管との連結を提供するために、該円錐台形の雄ルーア
部の根元に間隔を開けて、手段を備えることができる。
これらの手段は、典型的には、該円錐台形の雄ルーア部
より大きな最小内径を有し且つこれから長軸方向に完全
に間隔を空けた雌ルーア部よりなる。
そのような自在コネクターは、広い種々の再シール可
能隔膜連結部位及び広い種々の特にANSI規格に合致する
雌ルーアコネクターと実質的に無菌に連結することが完
全に可能である。そのようなものであるから、医療装置
又はコンポーネント、シリンジ又は他の医療機器が、実
質的にあらゆる範囲の医療装置、薬物アンプル、真空連
結アンプル及び液体を１の装置から他の装置へと移すた
めのコネクターを有する他の医療機器と自在連結可能と
なる。これは、いかなる医療機器にも他の医療機器の領
域にわたる広い範囲の連結適合性を与え、それは医療労
働者が望みの医療手順を実施する際の柔軟性を大きく増
大する。
本発明のコネクターは、上記のように好ましくは単一
の、一体成形されたプラスチック片よりなる管状部材を
形作る。使用されるプラスチックは、典型的にはp.v.
c.、ポリプロピレン、ポリカーボネート又はいかなる他
の適当なプラスチック材料でもよく、典型的には約45乃
至120のショアーＤジュロメーターを有する。
上記の環状段手段は、好ましくは、第１の管状部の外
径よりも小さくなく且つ該雄ルーア部の最小外径よりも
大きくない外径を有する中間管状部を含んでなる。好ま
しくは、該中間管状部は該ルーア部から環状段によって
分けられている。
好ましくは、第１の管状部は3mmを越えない実質的に
一定の直径を有する。これは、それが貫通する隔膜タイ
プの連結部位の再シール可能性を高める。上述のよう
に、第１の管状部は実質的に円筒形ではあるが、いかな
る種々の断面形状のものであってもよい。
ANSI規格に対応して、本発明のルーア部の円錐テーパ
は、好ましくは横断直径を約６％テーパ（0.06mm/mm
長）で減少させるような角を有するものである。
既に述べたように、本発明の第１の管状部は、ラテッ
クス隔膜タイプのコネクターには貫通できることを維持
したまま、皮膚への刺入には抵抗するものであることが
望ましい。これを達成するために、好ましくは、第１管
状部の末梢側末端は、0.1乃至0.6mmの半径と角度10乃至
40゜を有する、実質的な点を形作る。角度は、１個の実
質的な点へとテーパで絞り込まれる末梢側管状部の末端
の一方の側と、直径方向反対側の、第１の管状部の対応
する側とを比較して取られる。そのような形状は通常、
ラテックス隔膜を貫通することができるが、皮膚の刺入
に対しては高度に抵抗性があり、そのため針刺入事故が
回避できる。そのような針は、典型的には1.8kgを越え
ない荷重でそれに対して押しつけることによりラテック
ス隔膜連結部位を貫通することができるが、この力は充
分看護婦や他の医療要員が手でかけることができる範囲
内である。好ましくは、本発明の第１の管状部の該点
は、0.15mm乃至0.5mmの範囲の半径を形作る。
第１の管状部は、雄ルーア部と雌ルーアとの良好な、
実質的に無菌の連結を容易にするために、雄ルーア部の
円錐形表面の想像上の末梢側延長の完全に内部に収まっ
ていることが好ましい。
望むならば、エラストマーの閉止材を貫通するのを容
易にするために、第１の管状部はシリコンオイル又は他
のいかなる望ましい潤滑手段によっても潤滑することが
できる。
望むならば、本発明のコネクターは、少なくとも第１
の管状部の穴の中へと延びる中心突桿を形作る末端キャ
ップで閉じてもよい。そのような末端キャップは二重の
機能を果たすことができる。それは、使用しようとする
ときまで該自在コネクターの一先端を保護し、そして、
第２に、該自在コネクターの貫通を容易にするよう再シ
ール可能隔膜連結部位に「開始穴」を開けるために、末
端キャップの延びている突桿は比較的鋭い先端（特にも
し管状部材の末梢側先端がかなり鈍いなら）を備えるこ
とができる。
従って、本発明の自在コネクターは、市場で入手可能
な実際上あらゆる医療用エラストマー閉止材に連結を提
供することができる一方、同時に、それは偶発的な皮膚
の刺入に対して高度に抵抗性である。更に、本発明のコ
ネクターは、市場で入手可能な実際上いかなるANSI規格
雌ルーアコネクターにも連結することができる。加え
て、本発明のコネクターは、特に中間の管状部がそのよ
うな管状のコネクターの末梢側末端内への摩擦力による
固定が可能である肩を形作る場合には、雄ルーア及び他
の管状コネクターとの連結に適合するように設計するこ
とができる。
ルーア連結のためのANSI規格テーパは上述の通り６％
であるが、望むならばそれより大きい又は小さいテー
パ、実質的にテーパがゼロの円筒状表面を付した条件下
で良好なルーア連結を達成することが可能である。特
に、比較的低いジュロメーターのプラスチックを使用す
る状況においては、連結部分の間の摩擦力による良好な
保持がなされるよう、ゼロ又は低いテーパのシステムを
提供することができる。
図面の説明 図面において、図１は、本発明の自在コネクターの１
の具体例の立面図である。
図２は、図１のコネクターについて図１の線２−２に
沿ってとった長手方向の拡大断面図である。
図３は、図１及び２の自在コネクターの末梢側末端の
図２の線３−３に沿ってとったそして長軸周りに90゜回
転した、部分的な、拡大された長手方向の断面図であ
る。
図4A乃至Ｃは、本発明の他の各具体例の、切断部分を
示した立面図である。
図5A及び5Bは、図１及び２の自在コネクターがいかに
して異なる設計の雌ルーアコネクターとはまり合うこと
ができるのかを示す、拡大した、長手方向の部分的断面
図である。
図６は、管状コネクター又は雄ルーアと連結関係にあ
る図１のコネクターを示す長手方向断面図である。
図７は、末端キャップを取り付けた、別のデザインの
本発明の自在コネクターを示す長手方向の断面図であ
る。
図８は、図７の末端キャップがいかにして、自在コネ
クターによって貫通するに先立って隔膜に「開始穴」を
開けるのに使用できるかを示す、長手方向の断面図であ
る。そして 図９は、シリンジに一体化して取り付けたものとして
のこの適用の自在コネクターを示す、長手方向の断面図
である。
個々の具体例の記述 図１乃至３を参照して、本発明の自在コネクターが開
示され、それは、成形された単一片のプラスチックより
なる。示したように、自在コネクター10は、第１の管状
部14を形作る管状部材12を有してなり、第１の管状部は
末梢側末端16から管状肩18まで9.5mmの長さを有するこ
とが具体的に示されている。図３に特に示したように、
第１の管状部14の末梢側末端16は比較的鈍く、第１の管
状部14の全直径である約2mmと比較したとき、、約0.15m
mの半径を有するほぼ半球形の表面を形作る点へと絞ら
れている。従って、自在コネクター10の末端16は、それ
が手を偶発的に突いた場合でも皮膚を刺入することはお
こり難い。にも拘わらず、第１の管状部14は通常、実際
上いかなる針刺入可能隔膜タイプのコネクターをも、該
隔膜が貫通を容易にするスリットを表面に備えていると
いないとに関わりなく、貫通することができる。
内腔23を外部と連絡するために、第１の管状部14の点
状の先端16に隣接して１対の向かい合う開口22も設けら
れている。
同様に、自在コネクター10は更に、ANSI規格に従って
６％の円錐テーパを形作る円錐台形の雄ルーア部24を形
作り、該部は末梢側末端26から根元側末端28まで少なく
とも7.5mmの長さを有し、そして末端において最小の外
径である3.925mm乃至4.027mmを有する。
第１の管状部14は中間の管状部30によって雄ルーア部
24から分離されているが、該中間の管状部はその末梢側
末端における段18の長さ及び、中間部30をルーア部から
分離しているものであるその根元側末端にある環状段32
を含んで、長さ1.2mmであってよい。段18及び32は、そ
の貫通が実質的に第１の環状部14のみによるものである
よう、自在コネクター10によるエラストマー隔膜の貫通
を制限する制止部材として働く。段18及び32の間にある
中間管状部30の部分は、円筒形又は他のいかなる望みの
形状でもよい。
円錐形の、雄ルーア部24の外表面は、第１の管状部14
を取り囲みしかもこれと間隔を空けた想像上の末梢側円
錐表面延長25を形作るのが好ましい。これは、ANSI規格
に合致する長い雌ルーアコネクターに、第１の管状部材
14を該雌ルーアの壁に接触させることなく、自在コネク
ター10を挿入することができることを保証する。
図２に記載された特定の自在コネクターは、図示した
ように、一体的に取り付けられたスリーブ34を形作り、
該スリーブは内側ネジ36及び開放した末梢側末端を形作
り、これは好ましくはANSI規格に合致するものであろ
う。加えて、自在コネクター10は、雄ルーア部24からは
分離されて根元側部を形作り、該部は、所望なら取外し
可能にシールされた態様においてシリンジの雄ルーア40
を受けるため、又は他のいかなる医療機器とも連結を提
供するために、雌ルーア38として役立つ。代わりに、自
在コネクター10が、例えば動脈又は静脈血液透析、腹腔
透析装置、非経口的液体投与装置、血液投与装置等のた
めに、いかなるタイプの医療用液体流装置の末端にも取
り付けられるよう、部材38は円筒形であり、そして可撓
性プラスチックチューブを受けることができるものであ
ってもよい。また、部材38は、雄ルーア継手、かかり付
き継手、外径の周りに可撓性チューブを受ける管継手、
又はその他の所望の形状であってよい。
図4A乃至Ｃに戻り、異なる設計の自在コネクターが示
されているが、ここに雌ルーア係止コネクターに取り付
けるための図１乃至３のフランジ34は他の通常のコネク
ター設計に置き換えてもよい。それを別にすれば、図4A
乃至Ｃのコネクターは図１乃至３のコネクターと同一で
ある。
図A4において、保持装置34aは既述の具体例のネジ付
き保持スリーブ34と機能において類似であるが、それは
既知のコネクターの態様で雌ルーア係止コネクターのフ
ランジ等とスナップ継手関係に入る１対のアームよりな
る。
図4Bは係止部材34bを開示するが、それは、側面に突
出した突起を有する雌ルーア係止コネクターを回転可能
に定位置に係止するように、慣用の銃剣受けタイプのも
のであってよい。
図4Cのコネクターは、ゆるく取り付けたネジ付きスリ
ーブ34cを備え、それは、雌ルーア係止コネクターとの
通常の連結のためにスリーブをゆるく自由な回転が可能
に取り付けたことを除いては、図１乃至３の設計と類似
である。
連結43a−ｃのこれらの種々の様式はそれ自身いずれ
も周知であり、いかなる所望のコネクター係止様式も、
雌ルーア係止コネクターに又は所望なら貫通し得る隔膜
タイプのコネクターに係止するために本発明の自在コネ
クターと組み合わせて使用できることを説明するのに役
立つ。
図5A及び5Bを参照して、種々の設計の雌ルーアとの結
合における本発明のコネクターの広い寛容性が説明され
る。既述のように、コネクター10は、医療分野において
使用されるいかなるタイプの再シール可能隔膜をも貫通
するよう釣合いが与えられている第１の管状部14によっ
て、広い種々の再シール可能隔膜結合部位を貫通するこ
とができる。しかしながら、代わりに、雌ルーアと結合
する必要があるときには、同じコネクター10は、図5aの
42a及び図5bの42bの雌ルーアと良好な密封性連結に入る
ことができることが示される。各々の場合において、ル
ーアコネクター10のネジ付きスリーブ34は、対応する雌
ルーア42a、42bのルーア係止ハブ44と係止関係に入るこ
とができる。
図5aの状況において、雌ルーア42aは、示されたよう
に、６％の円錐台形、ANSI規格による最小許容長さ7.5m
mに作られている。テーパが６％である限り、ANSI規格
によっては最大長さは規定されていない。その状況にお
いては、第１の管状部14の先端16はルーア42aのテーパ
付き部分を超えて貫通される。しかしながら、第１の管
状部14の約3mm減少された直径のために、先端16は、ル
ーア42aの末梢にあるコネクター部45の管状部43A内へ、
該部45の壁から少なくとも僅かな空間を開けて充分に貫
通される。
他方、図5Bに示したように、商業的に入手しうるルー
アの典型的な長さは示したように14mmである。この状況
においては、先端16は、テーパ付きルーア部42bの狭い
末端を超えては実質的には貫通されないが、にも拘わら
ず、第１の管状部14の狭い直径のために、それは、いか
なるルーア壁にも接触することなくルーア42bの内部を
占めることができ、領域46における良好なルーアシール
性連結及び係止スリーブ34と突出部44との間の係止とを
許容する。
このように、自在コネクター10は、非常に種々の再シ
ール可能隔膜連結部位を貫通し得るのみでなく、米国及
び国際市場において商業的ANSI規格に合致する本質的に
全てのルーアとはめ合わせることもできることがわか
る。従って、本発明のコネクターは、現在入手できる範
囲の全てのそのような医療機器と広く結合するとができ
る。
図６を参照して、自在コネクター10は、第３のタイプ
のコネクター、すなわち管状又は雄ルーアコネクター48
と連結した状態で示してある。これは、それ自身の穴の
内径内にぴったりはめることによって多数の管状雄コネ
クターとはまり合うよう釣り合わされた、中間の管状部
30の円筒状部分の利用により達成できる。それぞれの部
分が典型的には半硬質のプラスチックで作られているか
ら、自在コネクター10は、末梢側末端50に一定の範囲の
内径を有する装置と摩擦力によりはまり合うことができ
る。
自在コネクター10がコネクター48の隔壁51を貫通した
ところが示されている。
図７及び８を参照して、自在コネクター52の他の具体
例が開示される。既述のように、第１の管状部54が提供
されるが、この場合は、管状部54は、典型的には壁の厚
みが末端56におけるかなり小さい環状の輪へとテーパを
もって減少する、開放した、幾分鈍い末梢側末端56を有
する。第１の管状部54は、環状段手段58により、既述の
ように雌ルーアコネクター、好ましくはANSI規格に合致
するものとシール可能であるよう釣合いを与えられた円
錐台形の雄ルーア部60から分離されている。
根元側において該円錐台形の雄ルーア部60から間隔を
あけて、液体導管との連結を提供するための管状部62が
ある。既述のように、管状部62は、雌ルーアであるか又
は代わりに雄ルーア継手、かかり付き継手、チューブ継
手又は他のいかなる所望の形状でもよい。
ネジ付きスリーブ64もまた、先の具体例におけるよう
に雌ルーア係止コネクターとの係止のために提供され
る。
図７のこの具体例は、先の具体例における点状末端16
に類似の刺入点を欠いている。従って、第１の管状部54
は、スリット付き隔膜を貫通することはできるが、スリ
ットなしの隔膜を貫通するには補助を必要とする。これ
は、コネクター52の末梢側末端をシールする機能を最初
に提供するシーリングキャップ66の形態で提供すること
ができる。しかしながら、シーリングキャップ66が取り
除かれたとき、尖ったプラスチックの突桿68が露出され
る。従って、図８に示すように、シーリングキャップ66
は、取り除かれた後、突桿68の尖った先端69を、薬物バ
イアル70等の再シール可能隔膜コネクター69を貫通する
のに使用することができる。その刺入がなされた後、自
在コネクター52の第１の管状部54は、薬物バイアル70と
の望みの連絡を提供するために、一層容易に隔膜69を貫
通して進むことができる。
次いで、薬物が取りつくされた後、又はなんらかの機
能がバイアル70に取って代わったとき、同コネクター52
はバイアル70から取り去られて、液体投与装置又は他の
所望の医療機器の雌ルーアに連結され、それ故同じコネ
クター52が隔膜を貫通しそしてルーア連結でつなぐのに
使用されよう。
図９を参照して、本発明に従って修正したものとして
の、医療用溶液投与のための慣用のシリンジ72が開示さ
れる。シリンジ72は一体型の管状ポート部74を形作り、
該ポート部は本発明に従って、示したように第１の管状
部76及び円錐台形の雄ルーア部77よりなる管状部材を構
成する。また、シリンジ72は、システムが雌ルーア係止
コネクターと確実に相互係止できるように内側ネジ付き
スリーブ78を備える。
従って、該シリンジはバイアルから薬剤を投与し又は
抜き取るのに使用でき、次いで、１の医療機器から他へ
と薬剤を便利に移すために、移していかなるタイプの医
療機器の雌ルーア係止部位とも係止関係におくことがで
きる。例えば、そのようなシリンジはヘヘパリンを集
め、ついでそれを透析装置を介して血液に投与するのに
使用することができる。
上記は、説明的目的でのみ提供するものであり、請求
の範囲に記載したこの用途の発明の範囲を限定すること
を意図したものではない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 米国特許4588403（ＵＳ，Ａ) 米国特許4601703（ＵＳ，Ａ) 米国特許4998713（ＵＳ，Ａ) 米国特許4559043（ＵＳ，Ａ) 米国特許4139010（ＵＳ，Ａ) 米国特許3316908（ＵＳ，Ａ) 米国特許4673400（ＵＳ，Ａ) 欧州特許出願公開157224（ＥＰ，Ａ ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 39/02 A61J 1/20 A61M 1/28

Claims (27)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】雌ルーアコネクターとの連結及び再シール
    可能隔膜連結部位の貫通のいずれも可能な、単一の一体
    成形されたプラスチック片よりなる自在コネクターであ
    って、 ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シール可能に
    貫通できる末梢側末端と該末梢側末端に近接した開口手
    段とを有する第１の管状部を形作る管状部材であって、
    該管状部材は前記第１の管状部の根元側に配置され且つ
    雌ルーアコネクターとシールが可能であるよう釣合いが
    与えられた円錐台形の雄ルーア部をも形作り、前記雄ル
    ーア部は前記第１の管状部の最大直径よりも大なる最小
    直径を有するものである部材と、 液体導管との連結を提供するために前記円錐台形の雄ル
    ーア部の根元側に一定の間隔を空けて設けた手段とを有
    してなるコネクター。
  2. 【請求項２】前記第１の管状部が約５乃至16mmの長さを
    有するものである、請求項１に記載のコネクター。
  3. 【請求項３】前記第１の管状部と前記雄ルーア部とを分
    離する環状段手段を有してなり、該環状段手段が第１の
    環状部の外径より小でなく且つ該雄ルーア部の最小直径
    より大でない外径を有する中間の円筒状部を有してな
    り、該中間の円筒状部が環状段によって前記ルーア部か
    ら分離されているものである、請求項１に記載のコネク
    ター。
  4. 【請求項４】前記第１の管状部が実質的に円筒状であ
    る、請求項１に記載のコネクター。
  5. 【請求項５】前記第１の管状部が約3mmを超えない実質
    的に一定の直径のものである、請求項１に記載のコネク
    ター。
  6. 【請求項６】前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクタ
    ーに連結関係にて係止するための手段を備えたものであ
    る、請求項１に記載のコネクター。
  7. 【請求項７】装置に流体連結を提供するために管状の医
    療用液体投与機器の末端に備えられていることを特徴と
    する、請求項１のコネクター。
  8. 【請求項８】前記ルーア部の該円錐状テーパが、その横
    断寸法を約６％テーパ（0.06mm/mm長）で減少させるよ
    うな角度のものである、請求項１に記載のコネクター。
  9. 【請求項９】第１の管状部の前記末梢側末端が約0.1乃
    至0.6の直径と10乃至40゜の角度を有する点を形作るも
    のである、請求項１に記載のコネクター。
  10. 【請求項１０】前記管状部材の前記末梢側末端が尖った
    末端を形作るものである、請求項１に記載のコネクタ
    ー。
  11. 【請求項１１】前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円
    錐表面の想像上の末梢側延長内に完全に収まっているも
    のである、請求項１に記載のコネクター。
  12. 【請求項１２】雄ルーア部の根元側に一定間隔を空けて
    設けられた前記連結提供手段が管状の医療用液体投与機
    器に備えられた雄ルーアと連結するための雌ルーアを形
    作るものである、請求項１に記載のコネクター。
  13. 【請求項１３】雄ルーア部が本質的に3.925mm乃至4.027
    mmの最小外径を形作るものである、請求項１に記載のコ
    ネクター。
  14. 【請求項１４】請求項１に従って一体的に取り付けられ
    たコネクターを形作る突出した液体投与チップを有して
    なるシリンジ。
  15. 【請求項１５】前記第１の管状部が鈍い開口した末端を
    形作るものである、請求項１に記載のコネクター。
  16. 【請求項１６】対応する雌ルーアコネクターと連結関係
    に係止するための円筒状手段と該円筒状手段の末梢側末
    端とかみ合って前記第１の管状部を囲い込む末端キャッ
    プとを備えるものであり、前記第１の管状部が末梢側を
    向いた開口部を形作り、前記末端キャップが前記開口部
    を貫通して前記第１の管状部に入る突桿を形作り、前記
    突桿が尖った末端を形作るものである、請求項１に記載
    のコネクター。
  17. 【請求項１７】雌ルーアコネクターとの連結及び再シー
    ル可能隔膜部位の貫通の双方が可能な自在コネクターで
    あって、 ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シール可能に
    貫通することのできる末梢側末端を有する第１の管状部
    （該第１の管状部の前記末梢側末端は半径約0.1mm乃至
    0.6mmを有する点及び該末梢側末端に近接した開口手段
    を形作る。）を形作り更に前記第１の管状部の根元側に
    配置され雌ルーアコネクターとシール可能であるよう釣
    合いを与えられ前記第１の管状部の最大直径より大なる
    最小直径を有するものである円錐台形の雄ルーア部及び
    前記第１の管状部と雄ルーア部とを分離する環状段手段
    をも形作るものである管状部材と、 前記円錐台形の雄ルーア部から根元側に間隔を空けて設
    けた液体導管との連結を提供するための手段と、そして 前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクターに連結関係
    に係止するための手段とからなるコネクター。
  18. 【請求項１８】前記点が10゜乃至40゜の角度を形作るも
    のである、請求項17に記載のコネクター。
  19. 【請求項１９】前記環状部材が単一の一体成形されたプ
    ラスチック片で作られているものである、請求項18に記
    載のコネクター。
  20. 【請求項２０】前記管状段手段が該第１の環状部の外径
    よりも小なる外径を有するものでなく且つ該雄ルーア部
    の最小外径よりも大なる外径を有するものでない中間の
    円筒状部よりなり、該中間部が前記ルーア部から環状段
    によって分離されているものである、請求項19に記載の
    コネクター。
  21. 【請求項２１】前記第１の管状部が約3mmを超えない実
    質的に一定の直径の実質的に円筒状である、請求項20に
    記載のコネクター。
  22. 【請求項２２】前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円
    錐表面の想像上の末梢側延長内に完全に収まっているも
    のである、請求項21に記載のコネクター。
  23. 【請求項２３】雌ルーアコネクターとの連結及び再シー
    ル可能隔膜連結部位の貫通の双方が可能な自在コネクタ
    ーであって、 ラテックス再シール可能隔膜注射部位を再シール可能に
    貫通することのできる末梢側末端と該末梢側末端に近接
    した開口手段とを有する第１の管状部を形作る管状部材
    であって、更に前記第１の管状部の根元側に配置され雌
    ルーアコネクターとシール可能であるよう釣合いを与え
    られ前記第１の管状部の最大直径より大なる最小直径を
    有するものである円錐台形の雄ルーア部をも形作るもの
    である管状部材と、 前記第１の管状部と雄ルーア部とを分離する環状段手段
    であって、該第１の環状部の外径よりも小なる外径を有
    するものでなくまた該雄ルーア部の最小直径よりも大な
    る外径を有するものでない中間の円筒状部よりなり、該
    中間の管状部が前記雄ルーア部から前記管状部材の軸に
    実質的に垂直な環状段によって分離されているものであ
    る環状段手段と、 前記円錐台形の雄ルーア部から根元側に間隔を空けて設
    けた液体導管との連結を提供するための手段と、そして 前記ルーア部を対応する雌ルーアコネクターに連結関係
    に係止するための手段とからなるコネクター。
  24. 【請求項２４】該第１の管状部の前記末梢側末端が約0.
    1mm乃至0.6mmの半径の点を形作るものである、請求項23
    に記載のコネクター。
  25. 【請求項２５】前記第１の管状部が実質的に円筒状であ
    って、約3mmを超えない実質的に一定な直径のものであ
    る、請求項24に記載のコネクター。
  26. 【請求項２６】前記第１の管状部が前記雄ルーア部の円
    錐表面の想像上の末梢側延長内に完全に収まっているも
    のである、請求項25に記載のコネクター。
  27. 【請求項２７】前記管状部材が単一の一体成形されたプ
    ラスチック片よりなるものである、請求項26に記載のコ
    ネクター。
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