JP3086835B2 - 創傷用包帯 - Google Patents

創傷用包帯

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Description

【発明の詳細な説明】 技術の分野 本発明は創傷用包帯、とくに滲出のはなはだしい創
傷、またとくに企業の医務室などにおける応急手当の場
合に有用な包帯に関する。ただし、これらのみに限定さ
れない。
背景技術 創傷用として理想的な包帯には以下の７項目が必須条
件として特定されている。すなわち、理想的な包帯はこ
れらの要件を満たすものでなくてはならない。
1. 創傷の表面部位から滲出液を除去すること。
2. 創傷と包帯の境界面に高い湿潤性を保つこと。
3. 熱を遮断すること。
4. ガス交換ならび水分の出入りが可能であること。
5. 包帯の繊維がほつれたり毒性物質が滲出したりしな
いこと。
6. 微生物の侵入を許さないこと。
7. 創傷から引き剥す際に外傷の原因とならないこと。
［ターナー・ティー・ディー（Turner T.D.）他、創
傷治癒シンポジウム議事録（サンデル・ビー（Sundell
B.）著、pp75−84（1978）」前記の必須条件のうち第１
項を除くすべての項目は、われわれの英国特許第1,417,
962号の明細書の請求項１に述べる発泡材により十分満
足されるものである。当該請求項を引用すると、 『非網状ウレタン発泡材であって、少なくともその１面
に隣接する複数の発泡材気泡が当該表面から離れた発泡
材気泡に対して非可逆的かつ部分的に崩壊し、かつその
表面部分が水系液体を吸収する性質を有するもの。』 もしくは、前記特許に対する追加であって、類似の発
泡材であるが網状の発泡材に関する追加特許により十分
満足されるものである。前記の発泡材は『LYOFOAM』と
いう登録商標のもとで市販されており、中程度滲出性の
創傷の治癒に広く用いられている。しかしながらこれら
の発泡材は滲出のはなはだしい創傷からの滲出液を残り
なく吸収するに足る吸収度を有していない。
したがって滲出のはなはだしい創傷に対しても十分な
吸収度を有する包帯がなお必要であり、本発明のひとつ
の目的はこのような包帯を提供することにある。
本特許の出願人らは高度の吸収性をもつ発泡材を実現
すべく種々の方法を調査してみたが、そのいずれもある
程度の短所を免れていなかった。発泡材製造の過程でア
ルギン酸塩を配合したところ、このアルギン酸塩が分解
し（多糖類）、その結果吸収度と止血性が損なわれた。
また、発泡材の外観も劣化した。しかしながら、酸化エ
チレン含有量の高いポリオール成分を含むポリエーテル
ウレタン発泡材は所要の吸収特性を呈示し、本発明によ
ればその重量の10倍を越える吸収特性を示すような、生
理学的親和性のある連続気泡発泡材を提供することが可
能である。
親水性ポリエーテルウレタン材の主な成分は２種類の
ポリオール、すなわち、酸化エチレン含有量の多いポリ
エーテルポリオール（ポリオール１）と分岐エチレンオ
キシド改質ポリエーテルポリオール（ポリオール２）で
ある。本発明に使用するに好適なポリエーテルウレタン
発泡材を製造する場合のポリオール１対ポリオール２の
比率としては重量比で65:35〜85:15とすることが望まし
い。（ポリウレタン発泡材製造技術における従来よりの
慣例としてポリオール１とポリオール２の重量比は合計
を100として表わす。） 発泡材としての代表的な組成は以下の通りである。
ａ） エチレンオキシドを多量に含むポリエーテルポリ
オール（ポリオール１） ｂ） 分岐エチレンオキシド改質ポリエーテルポリオー
ル（ポリオール２） ｃ） トルエンジイソシアネート（T80/20） ｄ） ジメチルエタノールアミン（DMEA） ｅ） トリエチレンジアミン（TEDA） ｆ） ポリシロキサン − ポリオキシアルキレンブロ
ック共重合体（気泡安定剤）ｇ） 水または水に代わる
発泡材 発泡材の親水性はポリオール１のエチレンオキシド含
有量を調整するか、もしくはポリオール１とポリオール
２の比率を変えることによって変えることが出来る。
包帯に利用する場合には、大抵、熱と圧力を加えて創
傷との接着性を弱めるように発泡材の表面を改質するこ
とが望ましい。さらに、このような処理を加えることに
より発泡材のままで手を加えない場合よりも創傷と接触
する表面部分の吸収性が促進され、これにより創傷と包
帯との境界面で所望の高湿度が得られる。『Lyofoamポ
リウレタン発泡材包帯の本体は疎水性であるから細菌を
防ぐことが出来る。しかしながら本発明の包帯中の発泡
材は全体が親水性であり、『流体滲み通り（裏抜け）』
になるので細菌が創傷へ達する通路となる。したがって
多くの場合、本発明による包帯には気体および水蒸気を
透す非吸収性の裏地を別につけ、これによってガス交換
を確保し、また滲出液中の水分を蒸発させるようにする
ことが重要である。
裏地は熱や圧力を加えて接着してもよく、また熱溶融
性、湿分硬化性の蒸気透過質接着剤ないし溶液型接着剤
によって接着してもよい。
また本出願人らの知見によれば、ある種の公知発泡材
をアルギン酸塩成分に含浸すると本発明に好適な程度に
吸収性を高めることになる。前記の親水性ポリエーテル
ウレタン発泡材をアルギン酸塩に含浸すれば、すでに高
い吸収性がさらに高くなる。
もちろん、アルギン酸塩はその止血性のゆえに古くか
ら創傷用包帯としての有用性が認められており、その機
序はアルギン酸塩中のカルシウムイオンと滲出液中のナ
トリウムイオンとが入れ換わり、これによってゲル化が
生じ、また、凝固カスケードも活発になる、というもの
である。止血性は前記の理想的創傷用包帯必須条件リス
トから外されてはいるが創傷用包帯は出血中の創傷に当
てるものであるからには止血性ももちろん重要である。
このような包帯においていまひとつ、とくに重要な性質
として包帯が創傷からの滲出液を吸収する能力、とくに
滲出液がアルギン酸塩に働くことによって生じるゲルと
しての吸収能があげられる。
止血性を高めた外科用包帯としてすでに英国特許明細
書第629,419号に説明されているが、この場合の包帯は
水不溶性のアルギン酸塩材、たとえばアルギン酸を含浸
した繊維性担体ないし木綿ガーゼであり、アルギン酸自
体には少量のアルギン酸金属塩を附加してもよく、また
望ましくはアルギン酸ナトリウムなどの不溶性アルギン
酸塩を加えることが好ましい。しかしこのような包帯は
創傷離れが悪く、また吸収性もよくない傾向にある。
英国特許明細書第1,377,931号には１つは水溶性、１
つは水不溶性の少なくとも２つのアルギン酸塩を含む連
続気泡、多孔性、吸水性、かつ非水崩壊性のスポンジに
ついて説明している。スポンジの主な用途は体液の受容
体、たとえば母乳、糞尿、月経の受容体あるいは外科や
歯科で使用する受容体である。火傷用包帯としてのスポ
ンジ利用については記述があるが創傷用包装にスポンジ
を使用するについては何らの言及もない。これは、思う
に、100％の吸収度を越えて水を含ませた場合に崩壊す
るというスポンジ本来の性質によるのであろう。スポン
ジ全体をアルギン酸塩で構成するとスポンジの材料費が
かさむほかにその生産過程も複雑かつコスト高につく。
英国特許明細書第1,602,858号は医療用、化粧品用、
物理療法用ならびに農業用のコロイド状塩化アルミニウ
ム水酸化物チクソトロープ剤を開示している。医療用と
して局所に用いる場合には、その成分を好適な担体、た
とえばリボン状多孔性ウレタン発泡材に支持させること
ができる。含浸包帯を開放創のための包帯とすることが
記述されてはいるが、塩化アルミニウム水酸化物には収
斂性があるため救急用包帯としては不適当であり、ま
た、被含浸物質の粘性が高いために包帯材の吸収性がな
くなる。この明細書には塩化アルミニウム水酸化物なら
びに１〜５％アルギン酸塩を成分自体としている例を１
つ数えている。この成分の用途については何らの言及も
ないが、推測するに農業用であろう。
現在アルギン酸塩系創傷止血包帯がファイバーマット
として市販されている。しかしながら、このようなマッ
トは高価につくだけでなく、創傷内にあってはならない
ゲルを残すことになり、これを取り除く作業は面倒であ
り、また恐らく患者に苦痛を与えることになる。回復も
遅れることになりやすい。
英国特許明細書第2,221,620A号に改良され、またそれ
ほど高価でもない包帯材が提案されている。これは繊維
基材の表面に薬学的にも受容できるアルギン酸塩を非連
続的に塗布したものである、アルギン酸塩の重量に比し
てその塗布面積を広く取ってあり、そのため比較的少量
のアルギン酸塩で止血効果が得られるとされている。驚
いたことに、当該量のアルギン酸塩は相当程度に創傷を
軽減すると記述されている。基材としては創傷収縮吸収
材として用いるに好適な繊維材ならどんなものでもよ
い。
本発明のいまひとつの目的は前記必須条件７項目を満
足する吸収度の高い創傷止血包帯材を提供することであ
る。本発明のべつの実施態様によれば、アルギン酸ない
しアルギン酸塩を主要成分とする止血剤を含浸させた、
連続気泡発泡材を含む創傷用包帯が提供される。この場
合の被含浸物質はその自重の10倍を越える吸収能を有す
るものである。アルギン酸塩成分は止血作用をもつだけ
でなく吸収増強剤としての働きをも有することが理解さ
れるであろう。
効果的止血能力に要求されるアルギン酸塩の濃度は、
約60g/m2以上、より好ましくは100g/m2以上の濃度とす
る。
アルギン酸塩含浸発泡材はウレタン発泡材とすること
が望ましい。何らの表面処理もしていない発泡材を用い
ることも可能ではあるが、表面処理を施した発泡材を用
いることが望ましい。アルギン酸塩含浸止血包帯に使用
するに好適な発泡材は『Lyofoam材ならびに上述したポ
リエーテルウレタン発泡材である。本発明に使用するに
つき極めて効果的なのはアルギン酸カルシウムとアルギ
ン酸ナトリウムである。アルギン酸カルシウムは止血剤
としてはより優れているが不溶性、アルギン酸ナトリウ
ムはカルシウム塩を懸濁状態に保つことにより溶融性物
質として働く。好適範囲としてはアルギン酸カルシウム
が70％〜90％、アルギン酸ナトリウムが10％〜30％であ
る。アルギン酸カルシウム濃度の上限においては製造の
過程で発泡材によって簡単には吸収されない極めて層の
厚いゲルが形成され、反対に下限値においてはカルシウ
ム塩の若干が懸濁状態になった薄い溶液となる。
また、発泡材には前記以外の成分を組み込むことも出
来る。たとえば、普通火傷の治療に用いる銀塩、抗生物
質、鎮痛薬、細菌に対するアルギン酸塩の抵抗を高める
保存薬などである。
発泡材の含浸には種々の方法を用いることができる。
発泡材の表面には厚いアルギン酸塩ゲル（たとえば、５
％（w/v）水溶液中にカルシウム／ナトリウムが70/30の
アルギン酸塩混合物）を展布することが出来る。ゲルの
厚みにより被含浸アルギン酸塩の濃度は表面部位の方が
高くなる。また注射器を用いて発泡材の表面に好適粘性
のアルギン酸塩溶液を適量附加することも出来る。この
ようにすれば発泡材の層全体にわたり均一な濃度のアル
ギン酸塩とすることが出来る。
含浸方法として如何なる方法を選択するにしろ、発泡
材は含浸後、たとえばオーヴンなどで乾燥させなくては
ならない。乾燥方法としてはアルギン酸塩の熱感受性が
高いことを考慮すれば凍結乾燥が好ましい。
発明の開示 本発明による包帯法においては単純に発泡材の当て物
ないし詰め物を創傷部位に当てた後従来通り包帯を巻く
か絆創膏包帯としてもよい。また、発泡材を当て物ない
し詰め物とする代わりに１ないし複数の発泡材を包帯に
組み込むこともできる。たとえば、細長い絆創膏の片側
ないし両側に詰め物を当てる、あるいは絆創膏を全面に
貼り延ばして『アイランド包帯』としてもよい（このよ
うな包帯法の一例は企業の医務室などで用いられている
『メンテナンス包帯法』である。この場合にはオペレー
タが労災による創傷を受けずに最大限の安全性をもって
職場復帰出来ることを目的としている。）また、結合包
帯法は発泡材の詰め物ないし当て物を創傷部位に圧着す
る場合に有用である（このような包帯法の例としては患
者を救急医療センターに運ぶ途中創傷部を保護しひどい
出血を止めるための『一時的包帯法』である）。また創
傷によっては悪臭を発することがありこのような悪臭を
吸収するために木炭層を用いることもある。
アイランド包帯法の１例としては裏地を薄い、耐水性
だが湿気を通す発泡材とするものがあり、この場合包帯
をした患者は創傷を濡らしたり汚染することなく身体を
洗ったりシャワーを浴びたり出来る。しかも、発泡材が
吸収した余分の湿気や空気を外へ逃がすことが可能であ
る。このような包帯法はわれわれの同時継続出願英国特
許第2,228,682Aに記述され請求されている。
図面の簡単な説明 本発明は種々の方法により実施することが出来る。以
下図面を参照しながら説明する。
第１図は発泡材無水頭吸収試験装置の略立面図であ
る。
第２図は本発明と対照による発泡材吸収比率を示すグ
ラフである。
第３図は本発明による創傷用包帯法の透視図である。
第４図は第３図のIV−IV矢視図である。
発明を実施するための最良の形態 ［実施例１］ （発泡材の作製） 以下に示すものを成分とし従来の発泡成形機で密度30
kg/m3の高吸収性ポリエーテルウレタン発泡材スラブ材
を作製した。配合材 重量百分率 ポリオール１［Desmofen 7040（バエル （Ｂ ayer））なしいVeranol CP 1421（ダウ DOW）］ 75 ポリオール２［MW 5,000−6,000−Desm ofen 3900（バエル（Bayer）］ 25 T80/20 36.5 DMEA 0.05 TEDA 0.12 ポリシロキサン／ポリオキシアルキレン ブロック共重合体（気泡安定剤−バエル （Bayer） 1.20 水分 3.0 発泡材の密度は上記配合表の水分を変動させて調整す
ることが出来る。
実施例１の発泡材は以下4039/1と称する。
実施例１の発泡材は、実施例２の手順により処理され
る。
［実施例２］ 実施例１にしたがって作製した試料（No.1）につき、
英国特許明細書第1,417,962号に開示している『LYOFOA
M』作製条件と同じ条件の下で平滑で非接着性の表面を
形成する能力を試験し、その結果を標準『Lyofoam』
（試料No.2）と比較した。発泡材の当初厚を15mmとし最
終的にはこれを『Lyofoam』の厚と同じにした。
結果 吸収試験 上記のようにして作製した加圧試料を5cm平方に切断
し吸収試験に供した。以下２つの試験方法を用いた。
Ａ）以下のBP吸収試験、すなわち、 1. 小数点４位の精度で5cm x5cmサイズの試料の重量を
測定した。必要な場合には試料に重錘をつけ１時間水中
に浸漬し完全な浸漬状態にした。
2. 水中から試料を出し、圧力を加えず５分間45゜の角
度で静置し自然乾燥させた。乾燥後再び小数点４位の精
度で重量を測定した。浸漬乾燥後の重量（ｘ）を当初の
重量（ｙ）で除し、その値（x/y）を記録した。
3. その後べつの試料４体で同じ試験を４回繰り返し、
合計５回の平均値を取って吸収度とした。
Ｂ）以下当のような『ウルトララボラトリーズ』落下吸
収試験、すなわち、 1. 平坦かつ最上面が平滑で吸収性の表面に試料を置
く。
2. 容量2mlの注射器に21gの針をつけ、約8cmの高さか
ら試料表面に蒸留水１滴を落した。この水滴が吸収され
る時間を記録した。
試験Ｂにおいては、各試料の両面の検査吸収度に差が
生じ、処理表面の方が裏側よりも多く湿潤していること
を確認した。
結果 ［実施例３］ 実施例１および２と同じ手順を用いたが、別の気泡安
定剤および／または別の量を用い種々の多孔性をもつ発
泡材を作成した。以下これらを2139/1（ダウ（Do
w））、4039/2および4040/2（バエル（Bayer））と称す
る。
［実施例４］ 無水頭吸収試験 実施例２と３で作製した25cm厚の発泡材試料を10cm平
方に切断し第１図に示す無水頭（ないし吐き出し量一
定）の試験装置でテストする。
装置10には口径が3mmの中心開口部14のある『Perspe
x』プレート12を水平に固定してある。開口部16は閉止
ビュレット20内一定水頭の流体18あるいは一定流量の潅
流装置（図示せず）に接続する。ビュレット20にはサイ
ドアームがあり、当該サイドアームは空気抜き22に接続
し、ねじのねじ山によって上下出来るプラットフォーム
（図示せず）により支持され、これによって流体18のレ
ベルが調節できるようになっている。操作に当たっては
空気抜きタップ24とビュレットのタップ26が同時に開口
し、流体のレベルが開口部14の上部端縁部に調節され
る。
装置10は種々の傾斜角度に位置させることが出来、こ
れにより横方向の滲み通り（裏抜け）を特定する。また
種々の圧力をくわえて圧迫包帯ないしは患者の体重がか
かった場合の発泡材包帯の性能を決定することが出来
る。
装置10により包帯表面部分に『圧送』しなくとも直接
たまった液体を吸収することが出来た。また生体内の状
態をシミュレートする湿潤薄膜境界面によって緊密な接
触性を保つことができた。
試験流体は通常の食塩水であった。
加圧圧力は13.5gfcm−２で試料周囲では10mmHgに等し
かった。包帯、テープならびに管状弾性止め具の下部で
数値を読み取り、このようにして読み取った値は実験条
件に適合するものと判断した。
方法 試験材料はすべてテンプレートを使用して直径5cmの
円形試料に作製した。これらを試験台にのせ、被吸収流
体の量と吸収に要した時間を記録した。数値読み取りは
30秒の間隔において各５分ずつおこない、ついで２分〜
10分ごと、その後20分ごとに測定した。
結果 結果はいずれも下記の第３表に示す試料数から個々に
得た結果の平均である。
方法 あらかじめ面積を計測しておいた包帯試料全体の重量
を測定して孔あき金属トレイの上に置き、創傷との接触
に当てる表面部分が直接この孔開き表面に接触するよう
にした。つぎにトレイと包帯試料を浸漬した（このため
発泡材試料を『Ethicon』縫合糸でトレイにくくりつけ
る必要があった）。浸漬は温度20℃の水に10秒間浸漬し
た。次にトレイと試料をステンレス製タンクに移して10
秒間静置し水分を切った。
その後包帯試料の表面に金属重錘をつけ試料の表面全
体に2k/Nm2の力が平均に加わるようにした。これらを30
秒間静置してから注意しながら取り出した。ついで、す
ぐにこの試料を風袋秤量した皿の上に移した。この際水
分を落とさぬように注意しながら重量を測定した。次に
包帯試料100cm2面積分の水分保持能力を算出した。５通
りの定量結果を記録し、平均水分保持能力を算出、これ
を下記の第４表にまとめた。
結果 試料の厚み決定 創傷用包帯に要求される所要条件のひとつは一定の止
血が出来ることである。包帯材料が創傷にある程度の圧
力を加圧することが出来るならば、その止血作用が向上
し治癒プロセスにも効力があろう。圧迫を加えた場合の
発泡材の性能はその厚みに荷重をかけて評価した。
装置 本測定に使用した装置はEssdiel厚みゲージであっ
た。本装置の動作原理は押さえを経由して試料に荷重を
加える、というものである。この押さえが試料を圧縮す
るにつれて回路が開の状態になる。この回路の反対側に
はタイヤル・マイクロメータ型のスケールが接続してあ
る。この状態で、前記の回路を閉の状態に戻すに必要な
マイクロメータの移動量（閉止状態になったことは表示
灯が点灯して知らせる）を記録してこれを試料の圧縮量
とする。
方法 『Lyofoam』対照発泡材ならびに実施例２と３の発泡
材の試料を押さえを当てた時に合うように切断した。各
試料の厚みを正確に計測した。今度は各試料を順番に押
さえにかけ、荷重ゼロでゲージをゼロとし回路が閉止す
るようにした。この状態で種々の荷重をかけて厚みを計
測し記録した。荷重をかける際にはそれぞれ30秒ずつ安
定するのを待ってから計測した。まず荷重を増やしなが
ら、ついで荷重を減らしながら読み取り値を記録してい
った。
発泡材を実際に使用する際には湿潤状態になるのが普
通であるから試料をあらかじめ水に浸漬してから試験を
実施した。まず試料を30分間水に浸漬し（この場合圧縮
はかけない）、ついで取り出し20秒間水平に静置して水
分を切ってから試験に移った。
当初の試料厚みにばらつきがあることを考慮し、試料
どうしの比較が有意味になるように試験結果は試料の当
初厚の百分率で取った。この結果を第5a〜5e表に示す。
上記の結果から明らかなように実施例２の発泡材は標
準『Lyofoam』製品に比べて大幅な改善になっている。
所要吸収度は3.5倍を越えている（20分間で『Lyofoam』
が929g/m2となっているのに対し3,536g/m2である）。
流体保持能力が大幅に増大（『Lyofoam』が3.45g/gで
あるのに対し5.93g/g）、また圧縮力を加えた時の厚み
も70％から90％（乾燥）、30％から78％（湿潤）と大幅
に伸びている。最後の結果は包帯から同じ圧迫力を加え
た場合実施例２の材料は創傷に対しより大きな圧力を加
えることができ、したがって血液の凝固を促進すること
が分かる。
［実施例５］ 厚み3mmのポリエステルウレタン材シート（K26−Kay
Metzeler）を剥して、これを実施例２のシート状材料の
裏面に積層（無処理）することにより当該シートに裏地
を当てた。この場合の接着力は『Lyofoam剤の場合と同
様であった。
裏地を当てた複数の試料をBP方法A224付録XXJ2を用い
て蒸気透過性試験に供した。蒸気透過性は2,450g/m2/24
時間であり『Lyofoam』材料で得ている2,800g/m224時間
にほぼ匹敵する値であった。
［実施例６］ 実施例２の発泡材を以下のようにして90/10アルギン
酸Ca/Na溶液（20％w/v水溶液）に含浸した。すなわち、 4.5x4.5cm（20.25cm2）の発泡材シート試料の重量を
測定した（W1）。またこの発泡材の厚み4.2gf/cm2以上
の圧によりEssdiel厚みゲージを用いて測定した。各試
料をアルギン酸塩溶液に含浸し１分間、圧16.6gf/cm2で
圧縮した。圧力を外した後試料を溶液中に静置した。そ
の後１分間含浸発泡材を孔あきトレイの上に静置して水
を切った。試料の表面部分についた余分の固体を取り除
いた後試料を再度秤量した（W2）。処理済の試料を18時
間50℃のファンオーヴン内に静置して乾燥、常温で冷却
してからさらに秤量した（W3）。以下の値を計算した。
すなわち、 被吸収水溶液の重量、W4＝W2−W1 被保持アルギン酸塩の乾燥重量、W5＝W3−W1 被保持アルギン酸塩比率（g/g）＝W5/W1 以下の第６表に発泡材含浸物の重量をグラム単位で示
す。
次に、先に述べた第１図の装置を用い、15分間、常温
で0.9％の食塩水を使用してアルギン酸塩含浸発泡材製
品の所要吸収度をテストした。発泡材試料W6の最終重量
から吸収度g/g＝W6/W3を計算した。
第２図にアルギン酸塩含浸材料、非含浸材料ならびに
対照『Lyofoamの吸収度を示す。
［実施例７］ 第３および第４図の英国特許出願第2,228,682A号に説
明し、請求項となっている種類の『アイランド』包帯を
示す。包帯30には平滑で圧縮された表層34と薄く耐水
性、柔軟で標準規格に適合する蒸気透過性ポリエーテル
発泡材の裏地36をもつパッド32を含み、当該裏地は蒸気
透過性の接着被覆の層38を含み、包帯30を患者とパッド
32の裏地周辺の双方に接着する作用がある。パッド32の
中心部域と裏地36の中間に活性化カーボンの粒子を含浸
した不織布の層40があってある種の創傷の発する悪臭を
吸収する。塗布前の段階においては外部露出層38と表層
34は接着性が弱く、剥がすことが出来る薄膜ないしシリ
コンコーテイングを施した剥離紙のパネル42と44で保護
してある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コーリアー，グラハム・ジョン イギリス国 ケシャイアー エス・ケイ 14 ７イー・ジー、ヴィア・ハイド、パ ドフィールド、バーバー・ストリート ６番地 (56)参考文献 特開 昭61−204217（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−43231（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−9761（ＪＰ，Ａ) 米国特許4625720（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61L 15/00 - 15/14 A61K 9/70 C08G 18/00 - 18/87 C08J 9/00 - 9/20

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】発泡材が少なくとも２つの異なるポリオー
    ル成分を含有する発泡可能組成物から誘導される親水性
    ポリエーテルウレタン発泡材であって、前記ポリオール
    成分の１種が親水性を示す程度にエチレンオキシド基を
    豊富に含有するポリエーテルポリオールであり、他の１
    種のポリオール成分が分岐エチレンオキシド改質ポリエ
    ーテルポリオールであり、前記エチレンオキシド基を豊
    富に含有するポリエーテルポリオールと前記分岐エチレ
    ンオキシド改質ポリエーテルポリオールを重量比65:35
    〜85:15の割合で含有し、かつ、発泡材の１面に隣接す
    る発泡材気泡が当該表面から離れた部位の発泡材気泡に
    対し非可逆的かつ部分的に崩落した時に決定した吸収度
    として重量の10倍を超える吸収度を有する生理学的に有
    用な連続気泡発泡材を含む圧縮された表面層を有するこ
    とを特徴とする創傷用包帯。
  2. 【請求項２】請求項１に記載の包帯であって、さらに前
    記の発泡材がその主要成分としてアルギン酸および／ま
    たはその１つ以上の塩を内包する被含浸止血性組成物を
    含有する創傷用包帯。
  3. 【請求項３】請求項２に記載の包帯であって、さらに前
    記止血性組成物に重量比で90〜70:10〜30のアルギン酸
    カルシウムとアルギン酸ナトリウムとを含む創傷用包
    帯。
  4. 【請求項４】請求項２または請求項３に記載の包帯であ
    って、さらに前記の止血性組成物が乾燥ベースで少なく
    とも60g/m2の量で存在する創傷用包帯。
  5. 【請求項５】請求項１から請求項４までのいずれか１項
    に記載の包帯であって、さらに前記発泡材の１面に隣接
    する発泡気泡が当該表面から離れた発泡材気泡に対し非
    可逆的かつ部分的に崩落した時に決定した吸収度として
    重量の10倍を超える吸収度を有する生理学的に有用な連
    続気泡発泡材を含む圧縮された表面層によって、回復途
    次にある創傷に固着することが少なくなる創傷用包帯。
  6. 【請求項６】請求項１から請求項５までのいずれか１項
    に記載の包帯であって、さらに気体ならびに水分を透過
    させる裏地を含み、これにより細菌を排除する創傷用包
    帯。
  7. 【請求項７】請求項１から請求項６までのいずれか１項
    に記載の包帯であって、さらに前記の発泡材がパッドの
    形態を取っており、かつ当該パッドには当該パッドの裏
    地全体におよびかつまた少なくともその周辺の一部を越
    えて延びる接着シートないし細長いパネルを含む創傷用
    包帯。
  8. 【請求項８】請求項７に記載の包帯であって、さらに創
    傷から発する悪臭を吸収する１層を含む創傷用包帯。
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