JP3078866B2 - 診断試験用スライド及びその製法 - Google Patents

診断試験用スライド及びその製法

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は診断試験を実施するため
の試験用スライドに関する。
【０００２】
【従来の技術】平面スライド及びカードが、血液、尿及
び喀痰の化学試験や血液型の類別といった診断試験を実
施するために用いられている。固定化養分要素を含む同
様な積層装置が微生物を培養するために用いられてい
る。カード及びスライドは通常は培養の間、又は貯蔵の
目的で標本又は培地を保護及び保存するための保護カバ
ーを含んでいる。
【０００３】米国特許第３，９９０，８５０号に開示さ
れた試験用カードは、水に対して不溶性で、不浸透性
で、非吸収性でありかつ湿潤性を有し、乾燥試薬を担持
する試験面を備えた基体を含んでいる。端部フラップを
試験領域に折り曲げて血液型試験中の標本を被いかつ保
護する。カードは、血液サンプルを添加するための血液
型抗血清のスポットを備えている。フラップは、試験領
域の周りに吸収性吸取紙を接着する。このようにして試
験結果を折り曲げられたフラップ内の透明プラスチック
製開口又は窓を通して見ることが可能になる。
【０００４】米国特許第３，９９６，００６号に開示さ
れた試験用シートは、前方パネルの開口部の下に置かれ
たシートを含んでいる。試薬が紙シート上に添加され
る。シートを試験区域に分割することも可能である。上
記２つの米国特許出願に開示された試験用スライドは免
疫学試験に有用である。
【０００５】これらの装置の製造について言及すれば、
これらの装置は反応領域に試薬をスポッティングして、
試験カードを乾燥することにより製造される。製造時、
各カードを個別に取り扱うことが可能である。例えば、
米国特許第４，６６８，４７２号には、試薬が施される
カップ又はウェルを形成するための製法が開示されてい
る。成形、充填及び乾燥の諸動作は同じ機械で実行可能
であり、試薬のウェルを製造した後、ウェルを切断して
アセンブリを形成する。これらは製造を一連作業で実施
可能であるが、製造の柔軟性に欠き、バラエティに富
む、すなわち不均一な反応面が製造されることになる。
【０００６】米国特許第４，５６５，７８３号に開示さ
れている装置は、抗生物質を用いた微生物試験にも用い
ることが可能な微生物培養及び観察用の装置である。基
体は接着剤及び水溶性パウダーでコーティングされてお
り、水溶性パウダーは養分又はジェルを含み、接着剤に
接着される。カバーシートにより培地及び微生物が培養
及び成長の間の汚染から保護される。装置は液体を保持
するためのリミットを備えた開口を含んでいる。この装
置は培養が必要な場合や液体が付加されるような装置に
有用である。装置には、培養及び取り扱いの間に環境か
ら内容物を絶縁し、蒸発を防止し、ユーザによる接触を
防止するためのカバーシートを必要とする。以上のよう
な、微生物を培養し、ぬれ標本を分析するための試験カ
ード及びスライドが従来技術として提供されていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
で有用な形式であり、分析を開始した後の組立が不要な
ように構成され、乾燥仕様のスライド上に担持された試
薬を備え、試薬が接着剤を使用せずに乾燥キャリアに好
便に含まれ、取り扱いが容易であり、従来のスライド及
びカードよりも経済的であり製造が容易な、単純な微生
物診断試験を実行するための試験用スライドを提供する
ことである。
【０００８】本発明の目的はさらに、労力を節約可能
で、経済的であり、均一な反応面を製造することにより
反応のばらつきを減少することが可能な、試験用スライ
ドの自動化された又は半自動化された組み立て工程を提
供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、試験用
スライドは、透明でかつ形状的に安定しておりその上部
の所定の領域に診断用試薬のコーティングを備えたプラ
スチック製の帯状又はチップ状の基体と、基体チップの
周囲及び背後の境界を形成するように構成され配列され
た台紙とを含んでいる。台紙は自己接着接着剤層を有す
る内面を備えた剛性の背面及び前面の壁又は辺を備えて
おり、帯状基体は前記台紙の壁の間に配置される。接着
剤層は相互に接着剤により固定され、台紙に基体を保持
すると共に、組み立てられた基体を維持する。台紙はそ
の前面の壁に少なくとも１つの開口を備え、開口の下に
は帯状基体の診断用試薬領域が置かれ、診断用試薬を含
む帯状基体の上のコーティングにアクセス可能になって
いる。背面の壁は透明な基体とは対称的に不透明であ
る。
【００１０】
【実施例】図１及び図２には、本発明を具体化した試験
用スライド１０が示されている。スライド１０は基本的
には台紙１２とプラスチック製の帯状基体フィルム１４
から構成される。台紙１２は帯状基体フィルム１４の周
りに境界１６を形成するように構成され配列される。台
紙１２は剛性の前面壁１８と剛性の後面壁２０とを備え
ている。好ましくは、台紙１２はプラスチック又は厚紙
から製造される。
【００１１】図１、図３及び図４を参照するに、感圧性
接着剤２２が前面壁１８及び後面壁２０の内面２４，２
６にそれぞれコーティングされる。
【００１２】前面壁１８は少なくとも１つの開口２８を
備え、帯状基体フィルム１４にアクセス可能になってい
る。好ましくは、前面壁１８内に交差片３０，３２によ
り形成される４つの隔置された開口部２８を備えてい
る。
【００１３】図４に示すように、コーティング３４は、
帯状基体フィルム１４が台紙１２により囲まれる前に、
帯状基体フィルム１４の表面に接着される。コーティン
グ３４は診断用試薬を含んでいる。コーティング３４は
高い融点を備え、乾燥しており形状安定性を有してい
る。好ましくはコーティングはぬれ状態でも安定してお
り粘着性を有している。コーティングは、さらにゼラチ
ン、ポリガラクツロン酸、ペクチン、寒天、アガロー
ス、セルロース、カルボキシメチルセルロース、グアー
ル、キサン、アカシア、その他同様の植物性樹脂、澱
粉、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリ
塩化ビニルなどを含んでいる。
【００１４】後面壁２０は各開口２８に曝される領域で
は不透明であり、透明である帯状基体フィルム１４と対
称を成している。好ましくは、帯状基体フィルム１４は
1/64、すなわち0.015インチ（0.038センチメートル）以
下の厚さであり、最適には0.05インチ（0.0127センチメ
ートル）である。コーティング３４は好ましくは１平方
インチ当たり２ミリグラム以下の重さであり、最適には
１平方インチ当たり１ミリグラムである。
【００１５】好ましくは、帯状基体フィルム１４は、ポ
リエチレン、ポリエステル、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニ
ル）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＥＴ
Ｇ（グリコール変性ポリエチレンテレフタレート）及び
セルローストリアセテートから成る群から選択されたプ
ラスチック材料から製造される。
【００１６】試験用スライド１０は相対的に経済的な連
続工程で製造することが有利である。帯状基体フィルム
１４は可撓性及び寸法安定性を有するプラスチックから
製造される。従って、帯状基体フィルム１４はロール状
ストックとして処理可能である。コーティング３４をプ
ラスチックの大きなロールに施して、最終的寸法に寸断
することによりコーティング費用を低く抑えることが可
能である。帯状基体フィルム１４及び台紙１２は市販
の、余り高価でない、写真用スライド取り付け装置によ
り処理可能であり、それにより試験用スライド１０を自
動的に組み立て可能である。市販の装置によれば台紙１
２にアルファベットデータを印刷することが可能であ
り、さらに生産コストを下げることが可能である。最後
に、帯状基体フィルム１４は従来のコーティング装置に
よりコーティングすることが可能である。重要なこと
は、コーティング産業及びフィルム作成産業において現
存する標準的な技法を用いることができる点である。
【００１７】帯状基体フィルムはプラスチックのシート
又はロール状ストックから製造可能である。コーティン
グをシート又はロール状ストックに施し、それが乾燥し
た後、帯状基体フィルムをコーティングが施されたシー
ト又はロール状ストックを所望の寸法に切断することに
より製造可能である。２インチ（5.08センチメートル）
乃至４８インチ（121,92センチメートル）の範囲の幅を
持ったシート又はロール状ストックを用いることが可能
であり、約３５mm幅のストックからコーティングされた
帯状基体フィルムを製造可能である。ストックは自動化
処理で回転式切断装置を用いて切断可能である。
【００１８】従来の３５mm写真フィルムには穿孔が施さ
れることが多いが、本発明の帯状基体フィルムには穿孔
を施す必要はない。従って、従来のスライド式取付装置
を穿孔が不要なロールストックに適合するように調整す
る必要がある。例えば、従来のスライド式取付装置のロ
ーラ又は歯車のスプロケットを交換する必要がある。従
来のフィルムコーティング装置をロール状ストックにコ
ーティングを施すために用いることが好ましい。例え
ば、写真フィルムに感光乳剤をコーティングするために
装置が知られており、この装置を用いることが可能であ
る。従来のフィルムコーティング装置は自動化装置であ
り、連続工程でコーティングフィルムのコーティング、
乾燥、巻き取りを実行可能である。コーティングは押し
出し、浸漬又は塗布するための手段により供給可能であ
る。ワイヤの直径が約0.006インチ（0.1524mm）乃至0.0
18インチ（0.04572mm）の範囲にある巻線ドローダウン
バーを用いてコーティングを施すことが可能である。
【００１９】スライド１０は、シトクロムＣオキシダー
ゼ、ペニシリナーゼ（ベータラクタマーゼ）及びＬ−ア
ラニンアミノペプチターゼ（グラム染色置換試験）を含
む（但し上記のものに限定されるものではない）診断試
験を実行するために有効である。シトクロムＣオキシダ
ーゼ試験においては、陽性反応を有機物電子受容体又は
ドナーの色の変化により示すことが可能である。この試
験では、診断試験はアスコルビン酸及びテトラメチルフ
ェニレンジアミンジヒドロクロリドを包含している。
【００２０】ペニシリナーゼ試験においては、ベータラ
クタム抗生物質の活性部分は、規定の化学成分を有する
ベータラクタム環である。ペニシリナーゼを処理する有
機物は、環を破壊して開放することにより抗生物質に対
して耐性を有している。ペニシリナーゼ試験は、ベータ
ラクタム環を分解する酵素の存在を確認する試験であ
る。例えば、ペニシリンＧ及び色素生産性セファロスポ
リンを試薬層の活性成分として使用することができる。
【００２１】Ｌ−アラニンアミノペプチターゼ試験は微
生物学においてグラム染色技法として知られているもの
に相関している。色素生産性基体が分解されると、有機
物はグラム陰性染色と判断される。基体が分解される
と、有機物はグラム陽性染色と判断される。
【００２２】この形式で実行可能な別の試験の例を以下
に挙げる。インドキシル又はブロモクロロ−インドキシ
ルフォスフェートを用いたホスファターゼ、グルクロニ
ダーゼ、ウレアーゼ、オルソ−ニトロフェニルガラクト
シダーゼ、砂糖発酵により得られる酸、ピロリドキシル
アミノペプチダーゼ、エステラーゼ、Ｎ−アセチル−
Ｂ，Ｄ−ガラクトースアミダーゼ、プロテアーゼ及び硫
化水素生産物がこの形式で実行可能な分析試験の事例で
ある。蛍光性基体を生物反応試薬としてフィルムに含ま
せることも可能である。４−メチルアンベエリフェリル
グルクロニドがその例である。大腸菌などの、グルクロ
ニダーゼを生産する有機物は、メチルアンベリフェロー
ネを生成する試薬を分解する。この反応はフィルム上で
紫外線ランプを点灯することにより観察可能である。青
の蛍光発光により陽性反応が示される。蛍光反応がない
場合が陰性反応である。
【００２３】診断のための微生物酵素の存在が、蛍光物
質又は色素の生成又は分解が生じるか否かにより観察可
能である。
【００２４】（実施例１） シトクロムＣオキシダーゼ試験スライドの作成方法。 （１） １０００分の５インチの厚さのセルローストリ
アセテートのフィルムを用いた。 （２） 以下のものを含むゼラチン／試薬混合物を調合
した。 （ａ） 「Ｂａｃｔｏ（登録商標）」ゼラチン（米国ミ
シンガン州デトロイト所在のディフコ社（Difco Labora
tories）製）、１２重量／容量％ １０ml （ｂ） アスコルビン酸溶液、０．１％／１．１ml （ｃ） ＮＮＮ’Ｎ’テトラメチル−１，４−フェニレ
ンジアミドジヒドロクロリド、蒸留水又はイオン交換水
中０．１ｇ （３） ゼラチン溶液を溶融し、約３５℃にまで冷却
し、試薬成分を加えた。 （４） ゼラチン／試薬混合物を、約１mg／１平方イン
チ（乾燥時）のコーティング重量となるように、１２番
のドローダウンバーを用いて約３５℃でフィルムに加え
た。 （５） コーティングフィルムを大気中で一晩乾燥させ
た。 （６） フィルムを約３５mm×３７mmの小片に切断し
た。 （７） フィルムをプラスチック製又は紙製のスライド
台紙に取り付けた。
【００２５】（実施例２） ペニシリナーゼ（ベータラクタマーゼ）試験用スライド
の作成方法。 （１） １０００分の５インチの厚さのセルローストリ
アセテートのフィルムを用いた。 （２） 以下のものを含むゼラチン／試薬混合物を調合
した。 （ａ） 「Ｂａｃｔｏ（登録商標）」ゼラチン、１２重
量／容量％ （ｂ） クロロフェノール赤溶液 ０．５％ ２．５ml
／５ml （ｃ） 燐酸ナトリウム緩衝液 １mM ５ml （ｄ） ペニシリンＧ．カリウム塩 １５g （３） ゼラチン／試薬混合物を１Ｎ水酸化ナトリウム
でｐＨ８．５に調整し、約１mg／平方インチ（乾燥時）
のコーティング重量となるように約３５℃でフィルムに
施した。 （４） コーティングフィルムフィルムを一晩大気中で
乾燥させた。 （５） コーティングフィルムを約３５mm×３７mmの小
片に切断した。 （６） フィルムをプラスチック製又は紙製のスライド
台紙に取り付けた。
【００２６】（実施例３） （１） 約１０００分の５インチの厚さのセルロースト
リアセテートフィルムを用いた。 （２） 以下のものを含むゼラチン／試薬混合物を調合
した。 （ａ） 「Ｂａｃｔｏ（登録商標）」ゼラチン、１２重
量／容量％、１０ml （ｂ） ゼラチン溶液中に約０．５％のＬ−アラニンニ
トロアニリド （３） ゼラチン／試薬混合物をコーティング重量が約
１mg／平方インチ（乾燥時）になるように約３５℃でフ
ィルムに施した。 （４） コーティングフィルムを一晩大気中で乾燥させ
た。 （５） フィルムを約３５mm×３７mmの小片に切断し
た。 （６） フィルムをプラスチック製又は紙製のスライド
台紙に取り付けた。
【００２７】試験用スライドを作成するために使用可能
な別の試薬も存在する。オキシダーゼ試験では、試薬
は、チオグリコレート、燐酸ナトリウム、メルカプトエ
タノール、ジチオスレイトール、ジチオエリトリトール
及びｐ−アミノジエチルアニリンオキサレートのような
他のオキシダーゼ基体などの他の還元剤を含んでいる。
ベータラクタマーゼしけんでは、試薬は、ペニシリン
Ｖ、ニトロセフィン(nitrocefin)及び関連化合物（グラ
クソ(Glaxo)）、セファロチン及びその他のセファロス
ポリン、ＰＡＤＡＣ（ピリジナム(Pyridinum)２−ＡＺ
Ｏ−ｐ−ジメチルアニリン発色団（ヘキスト−ラッセル
(Hoechist-Roussell)）及び米国特許第４，５２５，１
５６号及び同第４，３５３，８２４号などで引用されて
いる蛍光性セファロスポリンなどの他の抗生物質を含ん
でいる。他の緩衝液は、クエン酸塩、ヘペス、トリス、
マリエート、バルビタールなどを含んでいる。他のｐＨ
指示薬は、フェノール赤、ブロムチモル青、ブロムクレ
ソール紫などを含んでいる。
【００２８】（実施例４） オキシダーゼ及びグラム診断試験の実施方法。 試験者は、開口部を通してスライドの試薬に微生物の１
乃至４つのコロニーをこすり付ける。緑膿菌などのオキ
シダーゼ陽性は基体を再水化及び代謝し、その結果３０
秒以内に紫又は濃紫への色変化を生じる反応を発生す
る。大腸菌などの試験に対して陰性の微生物は基体を酸
化することは不可能なので、色の変化は生じない。試験
者は試験用カードの開口を通して陽性又は陰性の結果を
読み出す。
【００２９】（実施例５） ペニシリナーゼ（ベータラクタマーゼ）試験の実施方
法。 試験者は１５マイクロリットル（１滴）の水で試薬を再
水化し、水滴内に微生物の１又は２のコロニーたらし、
又は少量の水に含まれるコロニーをたらし、スライドの
試薬に微生物をたらした水滴を加える。ベータラクラム
環の崩壊及び試薬混合物の正味酸化に基づいて、又はイ
ンフルエンザ菌ＡＴＣＣ３５０５６のようなベータラク
タマーゼ陽性菌株に対する発色性セファロスポリンの場
合にはクローモーゲンの形成により、色が変化する。イ
ンフルエンザ菌ＡＴＣＣ８１４９のようなベータラクタ
マーゼ陰性菌株は色変化を生じさせないので、６０分の
試験時間の間、水滴はピンク色のままである。
【００３０】
【発明の効果】このように、これらの試験では、コロニ
ーからの微生物の現存量又は代謝が試薬のコーティング
が施されたスライド上に現れることがわかる。色の変化
は、微生物により生産された酵素が試薬を変化させたこ
とを示している。また、分析の後に組み立てが不要であ
り、スライド上に試験用試薬を備え、取り扱いが容易な
本発明の診断用スライドにより、試験を従来通りに実行
可能である。
【００３１】本発明の多くの修正及び変更を上述の開示
の範囲内で実施可能なことは明かである。実施可能な他
の微生物試験としては、イシドール、カタラーゼ、コア
グラーゼ、ウレアーゼ、Ｈ2Ｓ、ＶＰ（Voges-Proskaue
r）、胆液エスクリン、ホスファターゼ、Ｂ−グルコシ
ダーゼ及びクエン酸ナトリウム利用能試験などがある。
従って、本発明の特許請求の範囲内で、本発明は特に説
明したもの以外についても実施可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明を具体化した試験用スライドの平面図で
ある。
【図２】組み立てる前の、図１のスライド要素の展開図
である。
【図３】図１の線３−３に沿って断裁した断面図であ
る。
【図４】図３において丸でくくった部分の拡大断面図で
ある。
【符号の説明】
１０ 試験用スライド １２ 台紙 １４ 帯状基体フィルム １６ 境界 １８ 前面壁 ２０ 後面壁 ２２ 接着剤 ２４，２６ 内面 ２８ 開口部 ３０，３２ 交差片 ３４ コーティング
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/48 - 33/98 G01N 31/22

Claims (42)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】微生物、それらの酵素及び代謝産物の存在
    を検査するための診断試験を実施するための試験用スラ
    イドであって：頂部面と底部面とを備えたプラスチック
    製フィルムと、 前記プラスチック製フィルムが寸法安定性と溶液に対す
    る不浸透性とを備えていることと、 前記フィルムの頂部面に塗布されたコーティングと、 前記コーティングがキャリアと診断用試薬とを含むこと
    と、 前記コーティングは高い融点を有し、乾燥性及び安定性
    を有し、かつ水溶性であることと、 前記試薬が、特定の微生物、酵素又は代謝産物に曝され
    ると分光特性を変化させるような再水化性能を有するこ
    とと、 後方壁及び前方壁とを含む台紙と、 前記前方壁が開口部を備えることと、 前記コーティングフィルムが、前記前方壁内の前記開口
    部が前記開口部を通してコーティングされた部分を表に
    曝す前記フィルムの前記頂部面に重なるように、前記後
    方壁と前記前方壁との間に取り付けることと、 から成ることを特徴とする診断試験用スライド。
  2. 【請求項２】前記コーティングが前記フィルムの頂部面
    全体に塗布されることを特徴とする、請求項１に記載の
    診断試験用スライド。
  3. 【請求項３】前記プラスチック製フィルムが、ポリエチ
    レン、ＰＶＣ（ポリビニルクロリド）、ＰＥＴ（ポリエ
    チレンテレフタレート）、ＰＥＴＧ（グリコール変性ポ
    リエチレンテレフタレート）、ポリエステル及びセルロ
    ーストリアセテートから成る群から選択されることを特
    徴とする、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  4. 【請求項４】前記コーティング内の前記キャリアが、ゼ
    ラチン、ポリガラクツロン酸、ペクチン、寒天、アガロ
    ース、セルロース、カルボキシメチルセルロース、グア
    ール、キサン、アカシア、その他同様の植物性樹脂、澱
    粉、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリ
    塩化ビニルから成る群から選択されることを特徴とす
    る、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  5. 【請求項５】前記診断用試薬がオキシダーゼを検出する
    ための試薬からなることを特徴とする、請求項１に記載
    の診断試験用スライド。
  6. 【請求項６】前記診断用試薬がペニシリナーゼ（ベータ
    ラクタマーゼ）を検出するための試薬からなることを特
    徴とする、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  7. 【請求項７】前記診断用試薬が、Ｌ−アニリンアミノペ
    プチダーゼを検出するための試薬からなることを特徴と
    する、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  8. 【請求項８】前記診断用試薬が、インドールを検出する
    ための試薬からなることを特徴とする、請求項１に記載
    の診断試験用スライド。
  9. 【請求項９】前記診断用試薬が、カタラーゼを検出する
    ための試薬からなることを特徴とする、請求項１に記載
    の診断試験用スライド。
  10. 【請求項１０】前記診断用試薬が、コアグラーゼを検出
    するための試薬からなることを特徴とする、請求項１に
    記載の診断試験用スライド。
  11. 【請求項１１】前記診断用試薬が、ウレアーゼを検出す
    るための試薬からなることを特徴とする、請求項１に記
    載の診断試験用スライド。
  12. 【請求項１２】前記診断用試薬が、Ｈ2Ｓを検出するた
    めの試薬からなることを特徴とする、請求項１に記載の
    診断試験用スライド。
  13. 【請求項１３】前記診断用試薬が、ＶＰ（Voges-Proska
    uer）を検出するための試薬からなることを特徴とす
    る、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  14. 【請求項１４】前記診断用試薬が、胆液エスクリンを検
    出するための試薬からなることを特徴とする、請求項１
    に記載の診断試験用スライド。
  15. 【請求項１５】前記診断用試薬が、ホスファターゼを検
    出するための試薬からなることを特徴とする、請求項１
    に記載の診断試験用スライド。
  16. 【請求項１６】前記診断用試薬が、Ｂ−グルコシダーゼ
    を検出するための試薬からなることを特徴とする、請求
    項１に記載の診断試験用スライド。
  17. 【請求項１７】前記診断用試薬が、クエン酸利用能を検
    出するための試薬からなることを特徴とする、請求項１
    に記載の診断試験用スライド。
  18. 【請求項１８】前記コーティングフィルムが少なくとも
    前記開口を囲む領域で前記台紙に接続されていることを
    特徴とする、請求項１に記載の診断試験用スライド。
  19. 【請求項１９】前記台紙の後方壁及び前方壁の各々が外
    面及び内面と前記後方壁及び前方壁の各々の内面に付さ
    れた感圧性接着剤層とを含み、前記コーティングフィル
    ムが前記後方壁及び前方壁の間に配置され、前記接着剤
    層が相互に及び前記フィルムに対して接着して、前記台
    紙内に前記プラスチックフィルムを固定するような配置
    を有することを特徴とする、請求項１乃至１９のいずれ
    かに記載の診断試験用スライド。
  20. 【請求項２０】前記台紙がプラスチック材料及び厚紙材
    料からなる群から選択された半剛性材料からなることを
    特徴とする、請求項１９に記載の診断試験用スライド。
  21. 【請求項２１】前記後方壁が不透明であることを特徴と
    する、請求項２０に記載の診断試験用スライド。
  22. 【請求項２２】微生物、それらの酵素及び代謝産物の存
    在を検出するための診断試験を実行するための試験用ス
    ライドの製法であって：寸法的安定性及び液体に対する
    不浸透性を有するプラスチック製フィルムを供給し、 特定の微生物、酵素又は代謝産物用の水溶液キャリアと
    水溶液診断試薬とを混合し、前記試薬は特定の微生物、
    酵素又は代謝産物に曝されると分光特性を変化させるよ
    うな再水性能力を有するものであり、 前記フィルムに前記混合物をコーティングし、 高い融点を有し乾燥性安定性を有する前記コーティング
    フィルムを乾燥し、前記コーティングフィルムは特定の
    微生物、酵素又は代謝産物に曝されると分光特性を変化
    させるような再水性能力を有するものであり、 後方壁と前方壁とを備えた台紙に前記コーティングフィ
    ルムを取り付け、前記前方壁はフィルムのコーティング
    面の一部がそれを介して表に曝されるような開口部を備
    えたものである、 各ステップから成ることを特徴とする、診断試験用フィ
    ルムの製法。
  23. 【請求項２３】前記混合物を前記フィルムの全面に施す
    ステップを含む、請求項２２に記載の診断試験用フィル
    ムの製法。
  24. 【請求項２４】前記プラスチック製フィルムが、ポリエ
    チレン、ＰＶＣ（ポリビニルクロリド）、ＰＥＴ（ポリ
    エチレンテレフタレート）、ＰＥＴＧ（グリコール変性
    ポリエチレンテレフタレート）、ポリエステル及びセル
    ローストリアセテートから成る群から選択されることを
    特徴とする、請求項２２に記載の診断試験用スライドの
    製法。
  25. 【請求項２５】前記コーティング内の前記キャリアが、
    ゼラチン、ポリガラクツロン酸、ペクチン、寒天、アガ
    ロース、セルロース、カルボキシメチルセルロース、グ
    アール、キサン、アカシア、その他同様の植物性樹脂、
    澱粉、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポ
    リ塩化ビニルから成る群から選択されることを特徴とす
    る、請求項２２に記載の診断試験用スライドの製法。
  26. 【請求項２６】前記診断用試薬がオキシダーゼであるこ
    とを特徴とする、請求項２２に記載の診断試験用スライ
    ドの製法。
  27. 【請求項２７】前記診断用試薬がペニシリナーゼ（ベー
    タラクタマーゼ）を検出するための試薬であることを特
    徴とする、請求項２２に記載の診断試験用スライドの製
    法。
  28. 【請求項２８】前記診断用試薬がＬ−アニリンアミノペ
    プチダーゼを検出するための試薬であることを特徴とす
    る、請求項２２に記載の診断試験用スライドの製法。
  29. 【請求項２９】前記診断用試薬がインドールを検出する
    ための試薬であることを特徴とする請求項２２に記載の
    診断試験用スライドの製法。
  30. 【請求項３０】前記診断用試薬がカタラーゼを検出する
    ための試薬であることを特徴とする、請求項２２に記載
    の診断試験用スライドの製法。
  31. 【請求項３１】前記診断用試薬がコアグラーゼを検出す
    るための試薬であることを特徴とする、請求項２２に記
    載の診断試験用スライドの製法。
  32. 【請求項３２】前記診断用試薬がウレアーゼを検出する
    ための試薬であることを特徴とする、請求項２２に記載
    の診断試験用スライドの製法。
  33. 【請求項３３】前記診断用試薬がＨ2Ｓを検出するため
    の試薬であることを特徴とする、請求項２２に記載の診
    断試験用スライドの製法。
  34. 【請求項３４】前記診断用試薬がＶＧ（Voges-Proskaue
    r）を検出するための試薬であることを特徴とする、請
    求項２２に記載の診断試験用スライドの製法。
  35. 【請求項３５】前記診断用試薬が胆液エスクリンを検出
    するための試薬であることを特徴とする、請求項２２に
    記載の診断試験用スライドの製法。
  36. 【請求項３６】前記診断用試薬がホスファターゼを検出
    するための試薬であることを特徴とする、請求項２２に
    記載の診断試験用スライドの製法。
  37. 【請求項３７】前記診断用試薬がＢ−グルコシダーゼを
    検出するための試薬であることを特徴とする、請求項２
    ２に記載の診断試験用スライドの製法。
  38. 【請求項３８】前記診断用試薬がクエン酸利用能を検出
    するための試薬であることを特徴とする、請求項２２に
    記載の診断試験用スライドの製法。
  39. 【請求項３９】前記フィルムを連続帯状に形成してから
    前記フィルムにコーティングを施し、その後前記帯状フ
    ィルムを個々のフィルムに切断するステップを含むこと
    を特徴とする、請求項２２に記載の診断試験用スライド
    の製法。
  40. 【請求項４０】前記台紙を用いるステップにおいて、前
    記台紙が後方壁及び前方壁とを備え、その各々が外面及
    び内面を備え、前記規定フィルムを前記台紙に接着する
    ステップにおいて、前記後方壁及び前方壁の各々の内面
    に感圧性接着剤層を施し、前記接着剤層の部分が相互に
    及び前記フィルムに接着し前記プラスチックフィルムを
    前記台紙に固定するような配置を備えることを特徴とす
    る、請求項２２に記載の診断試験用フィルムの製法。
  41. 【請求項４１】プラスチック材料又は厚紙材料製の半剛
    性材料から成る前記台紙を形成するステップを含むこと
    を特徴とする、請求項２２に記載の診断試験用フィルム
    の製法。
  42. 【請求項４２】前記開口部を通して前記試験用スライド
    の前記コーティング上に微生物、その酵素又は代謝産物
    を施すステップと、 前記微生物、酵素又は代謝産物の存在により変化された
    前記試薬に現れる分光変化を観察するステップとを含む
    ことを特徴とする、請求項２２乃至２４のいずれかに記
    載の診断試験用フィルムの製法。
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