JP3040477B2 - マイクロカプセル封入油又は脂肪製品 - Google Patents

マイクロカプセル封入油又は脂肪製品

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JP3040477B2
JP3040477B2 JP6502845A JP50284593A JP3040477B2 JP 3040477 B2 JP3040477 B2 JP 3040477B2 JP 6502845 A JP6502845 A JP 6502845A JP 50284593 A JP50284593 A JP 50284593A JP 3040477 B2 JP3040477 B2 JP 3040477B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、少なくとも1種の高度不飽和脂肪酸又はそ
の誘導体を含有するマイクロカプセルに封入された油又
は脂肪製品、そのマイクロカプセルを製造する方法、及
び乳児調合乳及びその他の機能性食品におけるそのマイ
クロカプセル製品の使用に関する。
最近、相当な量の高度不飽和脂肪酸を含有する脂肪又
は油製品が価値ある栄養特性を有することが分かってき
た。かくして、米国特許第4,670,285号は、ヒトの脳に
おける構造脂質の合成にきわめて重要であると考えられ
る高度不飽和C20又はC22,ω−6脂肪酸及びC20又はC22,
ω−3脂肪酸を含む、乳児調合乳に加えるための水性乳
児調合乳及び食用脂肪製品を記載している。前記米国特
許第4,670,285号から、乳児、特に未熟児は、かかる不
飽和脂肪酸を十分な量合成することができないことも明
らかである。
EP−B1−231904は、アラキドン酸とドコサヘキサエン
酸を2:1〜3:1の比率で含有する乳児用食品のための脂肪
混合物の製造法を開示している。この方法によれば、種
々の植物及び動物脂肪又は油を加熱し、ブレンドして所
望の脂肪酸組成物を得、そしてパルミチン酸アスコルビ
ル又はα−トコフェロールの添加によって安定化させ
る。この乳児用混合物は、液体又は微粉末化乳児調合乳
の製造に用いることができる。
20:4及びC22:4,ω−6、C20:5,ω−3及びC
22:3,ω−3の如き不飽和脂肪酸を含有する脂質は、製
造時において不快な味がするアルデヒドに容易に分解す
る(パオレッチ(Paoletti,R.)ら編,Lipids,Vol.2:Tec
hnology,p.475−481,Raven Press,New York,1976におけ
るポコーニイ(Pokorny,J)(1976)Effect of Non−li
pidic Substances on Rancid Off Flavour of Lipid
s)。
かくして、高度不飽和脂肪酸を含有する製品の異臭及
び生理活性の損失を回避するため及び保存寿命を長くす
るために、例えば、食物製品中のかかる脂質を、酸素、
微量金属、及び高度不飽和脂肪酸の二重結合を攻撃する
その他の物質から保護する必要がある。より具体的に
は、植物及び海洋生物油の如きマイクロカプセルに封入
された脂肪又は油であって、高度不飽和脂肪酸が、消化
可能で保存安定性がありしかも非分解性の形態で存在す
る、好ましくは、望ましくない添加物を用いることなし
に他の乾燥成分又は液体成分と簡単に混合できて栄養的
に満足のゆく乳児調合乳の如き製品を形成するさらさら
した粉末形態で存在する、マイクロカプセルに封入され
た脂肪又は油を提供する必要がある。
GB−A−2,240,702は、脂肪、例えば、魚油にモノグ
リセライド又はジグリセライドの如き乳化剤を添加しな
がら20〜50℃に加熱してエマルジョンを得、これをカゼ
インの如きキャリヤー物質と混合して均質にする、高含
有量のω−3脂肪酸を含む脂肪性飼料添加剤の製造方法
を開示している。得られたエマルジョンを噴霧乾燥機又
は流動乾燥機中で乾燥すると粉末が得られる。
日本特許公報85−49097は、3〜40%のカゼイン又は
カゼイネート、3〜60%のサッカライド、1〜5%の乳
化剤及び0〜2%の微晶質セルロース中にカプセル封入
された高度不飽和脂肪酸を含有する粉末化海洋動物油を
開示している。
米国特許第5,013,569号は、乳児食品配合物、及び脂
肪酸DHAとEPAを約3:2の比率で含む乳児食品配合物を製
造するための粉末又は濃厚液であって、カプセル封入に
よって周囲の空気への暴露による酸化からDHAとEPAを保
護することができる粉末又は濃厚液を開示している。適
するマトリックス物質は、US・フード・アンド・ドラッ
グ・アドミニストレーションによって認可されている物
質、即ち、GRASリストの化合物、特に澱粉類、セルロー
ス系化合物及びゴム類である。
日本特許公報90−305898は、高度不飽和脂肪酸を含有
する魚油の如き油の粉末であって、カゼインの部分加水
分解物の溶液中の前記油のエマルジョンを140℃の熱風
で噴霧乾燥することによって得られる粉末を開示してい
る。そのカゼインは、満足のゆく乳化剤であるために
は、プロテアーゼ触媒反応で5〜20%の程度まで加水分
解されなければならない。得られる粉末は、50〜70%の
量の脂肪油を含有する。カゼインナトリウムは不適当な
乳化剤のようである。
EP−A2−0385081は、二重カプセルに封入された脂肪
又は油エマルジョン製品を開示している。このカプセル
封入方法は、追加のコーティング層を形成して所望の酸
化抵抗性を得るために、ココナッツ油、ピーナッツ油又
はサフラワー油の如き油の水性分散液に別々の2工程で
添加される皮膜形成物質、例えば、カゼイネートを要す
る。
シン(Singh,M.N.);マスア(Mathur,B.N.)1992,In
dian J.Dairy Sci.,45,5,p.251−255は、乳漿タンパク
質及びカゼインと乳漿タンパク質の混合物を含むマトリ
ックス中への乳脂肪及び植物油のカプセル封入を記載し
ている。カゼインは非水溶性であるので、水分散性乾燥
製品を得るために、これらタンパク質は水溶性乳漿タン
パク質との種々の混合物で用いられる。カゼインよりむ
しろ乳漿タンパク質での脂肪小球体のカプセル封入が製
品の物理的性能を向上させるということが結論付けられ
た。
上記参照文献のいずれも、油又は脂肪が少なくとも10
重量%の高度不飽和脂肪酸、好ましくはω−3及びω−
6脂肪酸又はその誘導体を含有する適当な粉末化保護脂
質製品であって、カプセル封入物質及び乳化剤の如き乳
児調合乳中の成分に対する、1991年5月14日の令達中で
ヨーロッパ共同体(EC)の委員会により公表されたヨー
ロッパ共同体の要件を満たす脂質製品を開示していな
い。米国特許第5,013,569号は、ウォール(wall)物質
としてゴム類及び澱粉類を用いることを示唆している。
しかしながら、アラビアゴムの如きゴム類は乳児へのミ
ネラル摂取を阻害することが分かっており、ECが認可し
た澱粉類は脂肪又は油を乳化できないので、マトリック
ス物質として不適当である。
カゼイネートは、特に乳児にとって価値ある栄養分で
ある水溶性タンパク様皮膜形成物質である。しかしなが
ら、油又は脂肪のカプセル封入物質としてカゼイネート
を用いるこれまでの試みで、その乳化特性が乏しいこと
が分かっている(カゼイネートナトリウム,cf.日本特許
公報90−305898)。更に、EP−A2−0385081は、油をカ
プセル封入するときには追加のコーティング層が必要で
あること及びカゼイネートをカプセル封入物質として用
いると経済性に劣る方法になってしまうことを示してい
る。
EP−A1−0424578は、カゼイネート、好ましくはカゼ
イネートナトリウム中にカプセル封入された10〜50%の
フリーの脂肪酸を含有する70〜95%の液体、例えば、魚
油を含むさらさらした粒子状組成物を開示している。EP
−A1−0424578から、このフリーの脂肪酸のレベルは、
カゼイネート保護製品からの脂質の漏れを回避するため
に、脂質の10重量%以上でなければならないことが明ら
かであるので、酸性脂質と水性カゼイネート溶液を少な
くとも50℃の温度で一緒に均質化することが重要と考え
られる。このエマルジョンは、14〜16バールの圧力の高
圧超音波ホモジナイザーを用いることによって製造され
る。しかしながら、天然の動物油及び植物油のフリーの
脂肪酸のレベルは通常約0.5〜5.0%未満であると共に、
食物製品中のフリーの脂肪酸の存在はその製品の安定性
に有害であると考えられる。EP−A2−0425213は、カゼ
イネートと澱粉との組み合わせにおいて保護された、マ
イクロカプセル封入脂肪製品であって、該脂肪を1500p.
s.i.(103.4バール)〜1700p.s.i.(117.2バール)の圧
力で乳化し、漏れに対して保護している製品を開示して
いる。
上記の参照文献は、乳化剤を用いることなく少なくと
も1種の油又は脂肪を2μmに等しいか又はそれ未満の
平均直径を有する粒子又は油滴としてマトリックス物質
中に分散させたマイクロカプセル封入油又は脂肪製品で
あって、該油又は脂肪が少なくとも10重量%の高度不飽
和脂肪酸、好ましくはω−3及びω−6脂肪酸を含有
し、フリーの脂肪酸のレベルが5.0重量%未満、好まし
くは約0.5重量%未満であり、そして該マトリックス物
質がカゼイネート及び任意成分としての少なくとも1種
の炭水化物からなる、マイクロカプセル封入油又は脂肪
製品を開示していない。
従って、本発明の目的は、少なくとも1種の油又は脂
肪を2μmに等しいか又はそれ未満の平均直径を有する
粒子又は油滴としてマトリックス物質中に分散させたマ
イクロカプセル封入油又は脂肪製品であって、その油又
は脂肪が少なくとも10重量%の高度不飽和脂肪酸、好ま
しくはω−3及びω−6脂肪酸を含有し、フリーの脂肪
酸のレベルが5.0重量%未満、好ましくは約0.5重量%未
満であり、そしてマトリックス物質がカゼイネート及び
任意成分としての少なくとも1種の炭水化物からなり、
少なくとも1年間安定な、マイクロカプセル封入油又は
脂肪製品を提供することである。
本発明のマイクロカプセル封入油又は脂肪製品は、乳
児調合乳、機能性健康食品、ダイエット食品及び調合薬
の如き食品に用いることができ、高含有量の植物、動物
又は海洋生物脂肪又は油が、少なくとも1種の高度不飽
和脂肪酸(HUFA)又はその誘導体を含有し、そしてフリ
ーの脂肪酸の含有量が5重量%未満であるのが望まし
い。本発明によるカゼイネート含有マトリックス物質
は、それ自体如何なる添加物又はそれに類したものを含
有せずに脂肪又は油を分解から保護する天然の乳児栄養
分である。
更なる目的は、カゼイネートを主成分とするマトリッ
クス物質中にカプセル封入されたマイクロカプセル封入
植物、動物又は海洋生物脂肪又は油であって、AA及び/
又はγ−リノレン酸、EPA及びDHA間の比率が、ヒトの乳
汁に普通に見られる比率の0.1:0.1:1〜3:1:1である脂肪
又は油を提供することである。
本発明は、更に、少なくとも10重量%の含有量の高度
不飽和脂肪酸、好ましくはω−3及びω−6脂肪酸又そ
の誘導体を有する油又は脂肪とカゼイネート及び任意成
分としての炭水化物を含有するマトリックス物質の水溶
液との混合物を200バールを超える圧力、好ましくは230
バールを超える圧力、より好ましくは300バールを超え
る圧力で均質化し、そして得られたエマルジョンを既知
の方法を用いて乾燥してさらさらしたマイクロカプセル
を得る、マイクロカプセル封入油又は脂肪製品を製造す
る方法を提供する。こうして製造したマイクロカプセル
は、好ましくは、10〜65重量%の量の脂肪又は油及び5
重量%未満、好ましくは0.5重量%未満の量のフリーの
脂肪酸を含有する。
本発明による方法においてカゼイネートをマトリック
ス物質として用いると、次のような効果が得られる: − カゼイネートはそれ自体が乳児に与えるのに好まし
いタンパク質栄養分であるので、比較的高含有量の脂肪
又は油を有しかつ栄養的にも受け入れられるさらさらし
たマイクロカプセル封入製品が得られる。
− 乳化すべき脂肪又は油が5重量%未満、好ましくは
1重量%未満、より好ましくは0.5重量%未満のフリー
の脂肪酸を含む場合は、カゼイネートをカプセル封入物
質として及び唯一の乳化剤として用いてワンステップの
乳化工程で安定なエマルジョンを得ることが可能であ
る。かくして、本発明の方法により、乳化剤の如き望ま
しくない添加物を用いずに、乳タンパク質を用いて、該
タンパク質を最初に加水分解するための例えば酵素を用
いることなく又は望ましくない高含有量のフリーの脂肪
酸を有する脂肪又は油を用いることなく安定なエマルジ
ョンを製造するのが可能になる。
本発明のマイクロカプセル封入製品の好ましい態様
は、次の組成を有する: 1〜75%のアラキドン酸(C20:4ω−6,AA)、0〜50
%のエイコサペンタエン酸(C20:5ω−3,EPA)及び0
〜100%のドコサヘキサエン酸(C22:6ω−3,DHA)を含
有する10〜65、好ましくは20〜35、より好ましくは25重
量%の油又は脂肪、 カゼイネートナトリウム、カゼイネートカリウム及び
カゼイネートカルシウムからなる群から選ばれる1〜9
0、好ましくは1〜70、より好ましくは2〜20重量%の
カゼイネート、 グルコースシロップ、マルトデキストリン、サッカロ
ース、マルトース又はラクトースからなる群から選ばれ
る0〜89、好ましくは0〜70、より好ましくは20〜70、
最も好ましくは30重量%の炭水化物、 α−、β−、γ−及びδ−トコフェロール;アスコル
ビン酸及びその誘導体;カロチノイド;及びローズマリ
ーエキスの如きビタミン酸化防止剤からなる群から選ば
れる0〜10、好ましくは5〜6重量%の少なくとも1種
の酸化防止剤、 一部変更噴霧乾燥法を用いる場合は、コーンスター
チ;カゼイン、カゼイネート及び乳漿タンパク質を含む
乳タンパク質;予備煮沸澱粉又は糊化澱粉;大豆タンパ
ク質単離物;ラクトース;リン酸三カルシウム;及び炭
酸カルシウムからなる群から選ばれる15〜35、好ましく
は20〜25重量%の噴霧剤。
本発明による方法の好ましい態様においては、マイク
ロカプセル封入製品の10〜65、好ましくは20〜35、より
好ましくは25重量%の、0〜75%のアラキドン酸(C
20:4ω−6,AA)、0〜50%のエイコサペンタエン酸(C
20:5ω−3,EPA)及び50〜100%、好ましくは0〜100の
ドコサヘキサエン酸(C22:6ω−3,DHA)を含有する脂
肪若しくは油又は脂肪若しくは油の混合物;及び溶液中
の乾燥成分の1〜98%、好ましくは1〜100%、より好
ましくは1〜70%、最も好ましくは2〜20重量%のカゼ
イネート、好ましくはカゼイネートナトリウム、カゼイ
ネートカリウム又はカゼイネートカルシウム、最も好ま
しくはカゼイネートカリウムの水溶液を、200から少な
くとも1000バール、好ましくは230〜300から少なくとも
1000バールで作動する高圧ホモジナイザーを用いて均質
化し、0.01〜5μmの直径を有する油滴のエマルジョン
を得る。好ましくは90%を超える、より好ましくは約95
%を超える油滴が、0.01〜2μmの直径を有する。得ら
れたエマルジョンを、好ましくは一部変更噴霧乾燥法で
70℃の温度の熱風で、好ましくはコーンスターチ、粉末
化乳タンパク質等の如き噴霧剤の供給下で噴霧乾燥し
て、10〜600μmの粒径を有するさらさらしたマイクロ
カプセル封入製品を得る。このようにして製造すると、
脂肪又は油は0.01〜5μmの平均直径を有する油滴の形
で、好ましくは95%を超える油滴が0.01〜2μm、より
好ましくは0.01〜1μmの直径を有する形で、エマルジ
ョン又はマイクロカプセル内に存在する。
このエマルジョンは、更に、乾燥製品の0〜95、好ま
しくは0〜70、より好ましくは20〜70重量%の炭水化
物、好ましくはグルコースシロップ、マルトデキストリ
ン、サッカロース、マルトース又はラクトース、最も好
ましくはマルトデキストリン又はサッカロース、及び乾
燥製品の0〜15、好ましくは5〜6%のビタミン酸化防
止剤、好ましくは混合トコフェロール又はアスコルビン
酸を含有してもよい。
カゼイネートを唯一のマトリックス物質として用いて
もよいが、カゼイネートと炭水化物を組み合わせてマト
リックス物質として用いるのが好ましい。カゼイネート
と炭水化物の重量比を1:4〜1:1にすると、マイクロカプ
セル封入製品の機械的溶解性がより良好になると共にマ
イクロカプセル上のフリーの油の割合が最小になること
が分かった。
マイクロカプセル封入製品中に及び本発明の方法にお
いて65重量%を超える脂肪又は油を用いると、マイクロ
カプセルの表面上に脂肪又は油が残存するために粘着性
の製品ができるであろう。
“高度不飽和脂肪酸”(HUFA)という用語は、少なく
とも18炭素原子を有しかつ少なくとも3つの二重結合を
有する栄養的に価値のある脂肪酸のことをいう。好まし
いものは、α−リノレン酸(C18:3ω−3,α−LNA)、
γ−リノレン酸(C18:3ω−6,γ−LNA)、アラキドン
酸(C20:4ω−6,AA)、エイコサペンタエン酸(C20:5
ω−3,EPA)、ドコサペンタエン酸(C22:5n−3,DPA)
及びドコサヘキサエン酸(C22:6ω−3,DHA)であり、
より好ましいものは、γ−LNA、AA、EPA及びDHAであ
り、最も好ましいものは、AA、EPA及びDHAである。これ
ら脂肪酸は、通常、グリセロールの脂肪酸エステルとし
て天然油中に存在する。
本発明のマイクロカプセルに用いられる脂肪又は油
は、少なくとも10重量%のHUFAを含有する、植物油、例
えば、オオマツヨイグサ油、ルリジサ油、クロフサスグ
リ種油、ケシ種油;動物油、例えば、卵黄油;単細胞
油、例えば、藻類油;海洋生物油、例えば、魚油の如き
如何なる脂肪又は油であってもよい。本発明による方法
では、ヒトの乳汁中の比率と等しいAA、EPA及びDHA間の
比率にするのに、植物油及び魚油の如き脂肪又は油の混
合物が好ましく用いられる。脂肪又は油は、天然品、醗
酵品及び/又は酵素で再エステル化した油若しくは脂肪
又は化学的に変性した油若しくは脂肪であってもよい。
本発明によるマイクロカプセルに用いる更なるマトリ
ックス物質の例は、予備煮沸澱粉又は糊化澱粉である。
本発明のマイクロカプセルに用いる酸化防止剤の例
は、ビタミン酸化防止剤、つまりα−、β−、γ−及び
δ−トコフェロール、アスコルビン酸及びそれらの誘導
体、カロチノイド、及びローズマリーエキスである。酸
化防止剤は、最終製品の0〜10、好ましくは5〜6重量
%の量で用いることができる。アスコルビン酸の如き親
水性酸化防止剤を用いる場合には、好ましくはこれらを
マトリックス物質の溶液に添加し、また、α−トコフェ
ロールの如き親油性酸化防止剤を用いる場合には、好ま
しくはこれらを脂肪又は油と一緒に添加する。
一部変更噴霧乾燥法に用いる噴霧剤の例は、コーンス
ターチ、乳タンパク質、予備煮沸澱粉又は糊化澱粉、大
豆タンパク質単離物、ラクトース、リン酸三カルシウ
ム、及び炭酸カルシウムの粉末である。
本発明により製造されるエマルジョンは、その油滴の
直径が小さいこと及びカゼイネートを乳化剤として用い
ているために、少なくとも1時間は安定で1週間まで安
定である。このエマルジョンは、あらゆる従来の乾燥
法、例えば、噴霧乾燥法、一部変更噴霧乾燥法、流動乾
燥法又はドラム乾燥法を用いて乾燥することができる。
より低い操作温度を用いることができ、かつより丸くて
締まった粒子を得ることができるので、一部変更噴霧乾
燥法が好ましい。一部変更噴霧乾燥法は、好ましくは40
〜140℃、より好ましくは60〜100℃の空気温度で行われ
る。噴霧剤としては、好ましくはコーンスターチ又は乳
タンパク質粉末、好ましくはカゼイン粉末をその乾燥製
品の15〜35重量%、好ましくは20〜25重量%に相当する
量で用いる。従来の噴霧乾燥法は、140〜300℃の温度で
好ましく行うものである。
本発明は、更に、乳児調合乳、機能性健康食品、ダイ
エット食品、糖尿病患者のための栄養剤、衰弱した患者
のためのタンパク質回復剤、又は医薬品とのドライ又は
ウェット混合物に、カゼイネート、好ましくはカゼイネ
ートナトリウム、カゼイネートカリウム及びカゼイネー
トカルシウム、最も好ましくはカゼイネートカリウムを
含むマトリックス物質中に分散された少なくとも10重量
%の高度不飽和脂肪酸、好ましくはω−3及びω−6脂
肪酸又はその誘導体を含有するマイクロカプセル封入油
又は脂肪製品を使用することに関する。
AA及び/又はγ−リノレン酸、EPA及びDHAの重量基準
での油又は脂肪中での比率は、ヒトの乳汁で普通に見ら
れる0:0:1〜3:1:1、好ましくは約0.1:0.1:1、より好ま
しくは約0.5:0.12:0.3である。
本発明のマイクロカプセル封入製品に用いられる油
は、好ましくは、高パーセンテージ、好ましくはの約30
重量%を超える高度不飽和脂肪酸を有する魚油、又は約
20重量%を超える高度不飽和脂肪酸を有するルリジサ油
である。前記油は非常に酸化を受け易く、そしてサフラ
ワー油の如き植物油と比較して高い割合の不飽和脂肪酸
をも有する。次の試験は、本発明の製品に用いられる種
々の油のサンプルでは、乳児調合乳に用いられる典型的
な植物油に比較して、酸化前に誘導期があることを示し
ている。
この酸化試験は、魚油の如き高度不飽和油は極端に酸
化を受け易いことを示している。それにも拘らず、これ
ら感受性油を含有する本発明のマイクロカプセル封入製
品は、以下の実施例から明らかなように少なくとも1年
間安定である。
実施例1 カゼイネートカリウム(40g)を60℃の水(380g)中
に溶解した。マルトデキストリンDE24−30(80g)を添
加して溶解した。この溶液を減圧下で脱酸素して、アス
コルビン酸ナトリウム(16.2g)を添加した。AA、EPA及
びDHAを4%:6%:23%の含有量及び比率で有する魚油
(90g)をラニー(Rannie)高圧ホモジナイザー(モデ
ルMINI−LAB,タイプ8.30H)を800バールで用いてこの溶
液中に乳化させ、油滴の95%が0.01〜2μmの直径を有
するエマルジョンを得た。
このエマルジョンは、少なくとも2日間安定であっ
た。
実施例2 カゼイネートカリウム(400g)、水(2933g)、マル
トデキストリンDE24−30(1600g)、アスコルビン酸ナ
トリウム(249g)及びEPAとDHAを15%:15%の含有量及
び比率で有する魚油(1100g)を用いて実施例1を繰り
返した。エマルジョン温度は68℃であった。
このエマルジョンを一部変更噴霧乾燥法を用いて80℃
で、乾燥製品の20%を構成するカゼイン粉末の供給下で
乾燥した。25%脂肪又は油と4%残留水分を含有する得
られた製品は10〜600μmの大きさの粒子を有し、2年
間安定である。
EPAとDHAを15%:15%の比率で有する典型的な魚油の
脂肪酸組成は次の通りである。
脂肪酸 全脂肪中の% ω−n 38.6% 18:3 0.7 18:4 2.9 20:4 1.2 20:5 14.6 21:5 0.6 22:5 2.6 22:6 16.0 ω−3以外のポリ不飽和物 11.6% 16:3 1.1 18:2 1.2 20:4ω−6 0.9 その他 8.4 モノ不飽和物 19.0% 16:1 8.2 18:1 7.8 その他 3.0 飽和物 30.8% 14:0 6.7 16:0 18.3 その他 5.8 実施例3 カゼイネートカリウム(170g)を60℃の温度で1240g
の水に溶かした。
アスコルビン酸ナトリウム(30.6g)を添加し、170g
の魚油をラニー高圧ホモジナイザーを用いて400バー
ル、600バール及び800バールで3回この溶液中に乳化さ
せ、平均直径が0.7μm未満の油滴を得た。このエマル
ジョンを実施例2におけるように60℃のエマルジョン温
度を用いて乾燥した。
実施例4 高圧ラニーホモジナイザー(モデルMINI−LAB,タイプ
8.30H)を用いて種々の圧力で乳化する効果を試験し、
その結果を以下に示す。
実施例2における通りに次の成分を用いた。
水 2933g カゼイネートカリウム 400g マルトデキストリン 1600g アスコルビン酸ナトリウム 249g 魚油,15%:15%のEPA:DHA 1100g このエマルジョンをホモジナイザーに3回通した。
平均油滴直径は、200、300、400及び600バールで調製
したエマルジョンについて1時間及び24時間後に測定し
たが変化は認められなかった。約200バール以上の圧力
での乳化の効果として、数時間安定な小さな油滴直径に
より安定なエマルジョンが得られる。油滴直径は、圧力
を高くするにつれて小さくなり、かける圧力の上限はど
のような装置を利用できるかに依存するだけであると考
えられる。50バールで調製したエマルジョンは、僅か1/
2時間後に分離したため満足のゆくものではなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−53232(JP,A) 特開 昭64−18439(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A23D 9/00 A23L 1/30 B01J 13/00 CA(STN) WPIDS(STN)

Claims (19)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】少なくとも1種の油又は脂肪を2μmに等
    しいか又はそれ未満の平均直径を有する粒子又は油滴と
    してマトリックス物質中に分散させたマイクロカプセル
    封入油又は脂肪製品であって、該油又は脂肪が少なくと
    も10重量%の高度不飽和脂肪酸を含有し、フリーの脂肪
    酸のレベルが5.0重量%未満であり、そして該マトリッ
    クス物質がカゼイネートからなり、少なくとも1年間安
    定な、マイクロカプセル封入油又は脂肪製品。
  2. 【請求項2】油又は脂肪が、少なくとも30重量%のω−
    3脂肪酸を含有する海洋生物油である、請求項1記載の
    マイクロカプセル封入製品。
  3. 【請求項3】油又は脂肪が、少なくとも20重量%のω−
    3及び/又はω−6脂肪酸を含有する植物油である、請
    求項1記載のマイクロカプセル封入製品。
  4. 【請求項4】油又は脂肪が、天然品、醗酵品及び/又は
    酵素で再エステル化した油又は脂肪又は化学的に変性し
    た油又は脂肪であり;マトリックス物質がカゼイネート
    を1〜100重量%及びグルコースシロップ、マルトデキ
    ストリン、サッカロース、マルトース又はラクトースか
    らなる群から選ばれる少なくとも1種の炭水化物を0〜
    70重量%含み;ビタミン酸化防止剤α−、β−、γ−及
    びδ−トコフェロール、アスコルビン酸及びそれらの誘
    導体、カロチノイド、及びローズマリーエキスからなる
    群から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤を0〜10重
    量%;及びコーンスターチ、カゼイン、カゼイネート及
    び乳漿タンパク質を含む乳タンパク質、予備煮沸澱粉又
    は糊化澱粉、大豆タンパク質単離物、ラクトース、リン
    酸三カルシウム、及び炭酸カルシウムからなる群から選
    ばれる噴霧剤を0〜35重量%含む、請求項1〜3のいず
    れか1項に記載のマイクロカプセル封入製品。
  5. 【請求項5】20〜35重量%の脂肪又は油、2〜20重量%
    のカゼイネート、及び20〜70重量%の炭水化物、5〜6
    重量%の酸化防止剤、及び20〜25重量%の噴霧剤を含
    む、請求項1〜4のいずれか1項に記載のマイクロカプ
    セル封入製品。
  6. 【請求項6】油が魚油であり、カゼイネートがカゼイネ
    ートナトリウム、カゼイネートカリウム又はカゼイネー
    トカルシウムであり、炭水化物がマルトデキストリン又
    はサッカロースであり、そして酸化防止剤が、α、β、
    γ及びδ−トコフェロール、アスコルビン酸及びそれら
    の誘導体、及びカロチノイドからなる群から選ばれる、
    請求項1〜5のいずれか1項に記載のマイクロカプセル
    封入製品。
  7. 【請求項7】マトリックス物質がカゼイネートと炭水化
    物を1:4〜1:1の重量比で含む、請求項1〜6のいずれか
    1項に記載のマイクロカプセル封入製品。
  8. 【請求項8】少なくとも10重量%の高度不飽和脂肪酸を
    含有する油又は脂肪が、2μmに等しいか又はそれ未満
    の平均直径を有する粒子又は油滴としてカゼイネートを
    含むマトリックス物質中に分散されているマイクロカプ
    セル封入油又は脂肪製品を、ドライ又はウェット混合物
    に含む乳児調合乳。
  9. 【請求項9】請求項1〜7のいずれか1項に記載のマイ
    クロカプセル封入製品をドライ又はウェット混合物中に
    含む乳児調合乳。
  10. 【請求項10】油又は脂肪が、20重量%未満のEPAと15
    重量%を超えるDHAを含有する、請求項9記載の乳児調
    合乳。
  11. 【請求項11】AA及び/又はγ−リノレン酸、EPA、及
    びDHAの油又は脂肪中における比率が、0.1:0.1:1〜3:1:
    1である、請求項9記載の乳児調合乳。
  12. 【請求項12】請求項1〜7のいずれか1項に記載のマ
    イクロカプセル封入製品の製造方法であって、少なくと
    も10重量%の含有量の高度不飽和脂肪酸を有する油又は
    脂肪とカゼイネートを含有するマトリックス物質の水溶
    液との混合物を200バールを超える圧力で均質化し、そ
    して得られたエマルジョンを既知の方法を用いて乾燥し
    てさらさらしたマイクロカプセルを得る方法。
  13. 【請求項13】混合物を少なくとも230バールの圧力で
    均質化する、請求項12記載の方法。
  14. 【請求項14】少なくとも10重量%の高度不飽和脂肪酸
    を含有する油又は脂肪が、2μmに等しいか又はそれ未
    満の平均直径を有する粒子又は油滴としてカゼイネート
    を含むマトリックス物質中に分散されているマイクロカ
    プセル封入油又は脂肪製品を、ドライ又はウェット混合
    物中に含む機能性健康食品。
  15. 【請求項15】少なくとも10重量%の高度不飽和脂肪酸
    を含有する油又は脂肪が、2μmに等しいか又はそれ未
    満の平均直径を有する粒子又は油滴としてカゼイネート
    を含むマトリックス物質中に分散されているマイクロカ
    プセル封入油又は脂肪製品を、ドライ又はウェット混合
    物中に含むダイエット食品。
  16. 【請求項16】少なくとも10重量%の高度不飽和脂肪酸
    を含有する油又は脂肪が、2μmに等しいか又はそれ未
    満の平均直径を有する粒子又は油滴としてカゼイネート
    を含むマトリックス物質中に分散されているマイクロカ
    プセル封入油又は脂肪製品を、ドライ又はウェット混合
    物中に含む糖尿病患者のための栄養剤。
  17. 【請求項17】請求項1〜7のいずれか1項に記載のマ
    イクロカプセル封入製品をドライ又はウェット混合物中
    に含む機能性健康食品。
  18. 【請求項18】請求項1〜7のいずれか1項に記載のマ
    イクロカプセル封入製品をドライ又はウェット混合物中
    に含むダイエット食品。
  19. 【請求項19】請求項1〜7のいずれか1項に記載のマ
    イクロカプセル封入製品をドライ又はウェット混合物中
    に含む糖尿病患者のための栄養剤。
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