JP2985990B2

JP2985990B2 - ３−アルコキシアルカン酸アミド誘導体、その製造法及び除草剤

Info

Publication number: JP2985990B2
Application number: JP4121019A
Authority: JP
Inventors: 勝正原田; 敬章安部; 祐二穐吉; 明生松下; 郁雄白石
Original assignee: Ube Industries Ltd
Current assignee: Ube Corp
Priority date: 1991-06-07
Filing date: 1992-03-31
Publication date: 1999-12-06
Anticipated expiration: 2014-12-06
Also published as: JPH05148242A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な３−アルコキシ
アルカン酸アミド誘導体を有効成分とする除草剤に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術の説明】これまでに、農作業の省力化、農
産物の生産性の向上を図るために多くの除草剤が開発さ
れている。しかし、従来の除草剤は、ワタなどの作物に
対する選択性及び除草効果が十分とは言えず、また、生
物に対する安全性に関する問題を十分に満足させている
とも言い難い。そこで、これらの課題を解決した新規な
除草剤の開発が望まれている。本発明の３−アルコキシ
アルカン酸アミド誘導体は新規化合物であり、その除草
効果は知られていなかった。

【０００３】

【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、新規な３−
アルコキシアルカン酸アミド誘導体、その製造法及びそ
れを有効成分とする除草剤を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題点を解決するために鋭意研究した結果、新規な３−ア
ルコキシアルカン酸アミド誘導体が、一年生の禾本科雑
草、一年生の広葉雑草などに対して優れた除草効果を示
し、ワタなどの作物に対して選択性を有し、かつ、高収
率で得られる製造法を見出して、本発明を完成させるに
至った。即ち、本発明は次の通りである。第１の発明
は、次式：

【０００５】

【化４】

【０００６】（式中、Ｒ^１は低級アルキル基，低級アル
ケニル基，低級アルキニル基，ハロ低級アルキル基又は
シアノ低級アルキル基を表し；Ｒ^２は水素原子又は低級
アルキル基を表し；Ｒ^３は低級アルキル基又は置換基を
有していてもよいフェニル基を表し；Ｘは酸素原子又は
硫黄原子を表し；ＺはＣＨ又はＮを表す。）で示される
３−アルコキシアルカン酸アミド誘導体に関するもので
ある。第２の発明は、次式：

【０００７】

【化５】

【０００８】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｘ及びＺは前記の記
載と同義である。）で示される化合物と次式：

【０００９】

【化６】

【００１０】（式中、Ｒ^３は前記の記載と同義であ
る。）で示される化合物とを反応させることを特徴とす
る前記の式（Ｉ）で示される３−アルコキシアルカン酸
アミド誘導体の製造法に関するものである。第３の発明
は、前記の式（Ｉ）で示される３−アルコキシアルカン
酸アミド誘導体を有効成分とする除草剤に関するもので
ある。

【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。前記の目
的化合物である新規な３−アルコキシアルカン酸アミド
誘導体（Ｉ）、その製造原料である（ＩＩ），（ＩＩ
Ｉ）の化合物において、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｘ及びＺは
次の通りである。

【００１２】Ｒ^１としては、低級アルキル基，低級アル
ケニル基，低級アルキニル基，ハロ低級アルキル基，シ
アノ低級アルキル基などを挙げることができる。

【００１３】Ｒ^１における低級アルキル基としては、炭
素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のものがよく、好ま
しくは１〜４のものがよく、さらに好ましくは１〜３の
もの（例えば、メチル基，エチル基，ｎ−プロピル基，
ｉ−プロピル基など）がよい。

【００１４】Ｒ^１における低級アルケニル基としては、
炭素原子数２〜６の直鎖状又は分岐状のものがよく、好
ましくは２〜５のものがよく、さらに好ましくは２〜３
のもの（例えば、プロペニル基など）がよい。

【００１５】Ｒ^１における低級アルキニル基としては、
炭素原子数２〜６の直鎖状又は分岐状のものがよく、好
ましくは２〜５のものがよく、さらに好ましくは２〜３
のもの（例えば、プロピニル基など）がよい。

【００１６】Ｒ^１におけるハロ低級アルキル基として
は、炭素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のものがよく
（ハロゲン原子としては、フッ素原子，塩素原子，臭素
原子，ヨウ素原子などを挙げることができるが、好まし
くはフッ素原子，塩素原子がよい。）、好ましくは１〜
５のものがよく、さらに好ましくは１〜３のもの（例え
ば、クロロエチル基，クロロプロピル基，フルオロエチ
ル基，フルオロプロピル基など）がよい。

【００１７】Ｒ^１におけるシアノ低級アルキル基として
は、炭素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のものがよ
く、好ましくは１〜５のものがよく、さらに好ましくは
１〜３のもの（例えば、シアノエチル基など）がよい。

【００１８】Ｒ^２としては、水素原子，低級アルキル基
などを挙げることができ；低級アルキル基としては、炭
素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のものがよく、好ま
しくは１〜４のものがよいが；さらに好ましくは１〜３
のもの（例えば、メチル基，エチル基など）がよい。

【００１９】Ｒ^３としては、低級アルキル基，置換基を
有していてもよいフェニル基などを挙げることができ
る。

【００２０】Ｒ^３における低級アルキル基としては、好
ましくは炭素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のものが
よく、さらに好ましくは１〜４のもの（例えば、メチル
基，エチル基，ｎ−プロピル基，ｉ−プロピル基，ｎ−
ブチル基，ｉ−プロピル基など）がよい。

【００２１】Ｒ^３におけるフェニル基の置換基として
は、炭素原子数１〜６の直鎖状又は分岐状のアルキル基
（好ましくは１〜４のものがよく、さらに好ましくはメ
チル基がよい。），ハロゲン原子（フッ素原子，塩素原
子，臭素原子，ヨウ素原子などを挙げることができる
が、好ましくは塩素原子がよい。）がよく；好ましい置
換基の位置は、アルキル基及びハロゲン原子のずれの場
合にも２，３又は／及び４位がよい。

【００２２】Ｘとしては、酸素原子，硫黄原子などを挙
げることができる。

【００２３】Ｚとしては、ＣＨ，Ｎなどを挙げることが
できる。

【００２４】目的化合物である新規な３−アルコキシア
ルカン酸アミド誘導体（Ｉ）としては、不斉炭素原子に
基づく光学異性体も挙げることができる。化合物（Ｉ）
は、例えば、以下に示す製造法によって製造することが
できる。（製造法）

【００２５】

【化７】

【００２６】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｘ及びＺは前
記の記載と同義である。）化合物（Ｉ）は、通常、原料
化合物（ＩＩ）と原料化合物（ＩＩＩ）とを溶媒中で塩
基存在下に反応させることによって製造することができ
る。化合物（ＩＩ）は、対応するカルボン酸とＮ，Ｎ’
−カルボニルジイミダゾールとを溶媒中で反応させるこ
とにより容易に製造することができる。

【００２７】化合物（ＩＩ）としては、例えば、表１〜
１３中に示した化合物１〜１０２に対応した各置換基の
種類からなる各化合物〔各々、化合物（ＩＩ）_１〜（Ｉ
Ｉ）_１０２と称する。〕を挙げることできる〔例えば、
化合物３に対応した化合物（ＩＩ）を化合物（ＩＩ）_３
と称す。そして、この化合物（ＩＩ）_３とは化合物（Ｉ
Ｉ）におけるＲ^１がＣＨ_３、Ｒ^２がＨ、ＸがＯ、ＺがＣ
Ｈを意味する。〕。

【００２８】化合物（ＩＩＩ）は、対応するスルホニル
クロライドとアンモニアとを反応させることによって容
易に製造することができる。化合物（ＩＩＩ）として
は、例えば、表１〜１３中に示した化合物１〜１０２に
対応した各置換基の種類からなる各化合物〔各々、化合
物（ＩＩＩ）_１〜（ＩＩＩ）_１０２と称する。〕を挙げ
ることできる〔例えば、化合物３に対応した化合物（Ｉ
ＩＩ）を化合物（ＩＩＩ）_３と称す。そして、この化合
物（ＩＩＩ）_３とは化合物（ＩＩＩ）におけるＲ^３がＣ
Ｈ_３であることを意味する。〕。

【００２９】溶媒としては、本反応に直接関与しないも
のであれば特に限定されず、例えば、ジエチルエーテ
ル，テトラヒドロフラン，１，４−ジオキサンなどのエ
ーテル類；アセトン．メチルエチルケトン．メチルイソ
ブチルケトンなどのケトン類；アセトニトリルなどのニ
トリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−２−イミダゾリジノン，ジメチルスルホキシド
などの双極性非プロトン溶媒；前記溶媒の混合物などを
挙げることができる。塩基としては、例えば、ナトリウ
ムアミド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カ
リウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウムなどの無機
塩基などを挙げることができる。

【００３０】化合物（Ｉ）の製造法は、反応濃度が５〜
８０％で行うことができる。その製造法において、原料
化合物（ＩＩ）と（ＩＩＩ）とを用いる割合は、原料化
合物（ＩＩ）１モルに対して、原料化合物（ＩＩＩ）
０．５〜２モルの割合で加えることがでるが、好ましく
は１〜１．５モルがよい。その反応温度は、使用する溶
媒の沸点以下で行う限り特に限定されないが、通常、０
〜５０℃で行うことができる。その反応時間は、前記の
濃度、温度によって変化するが、通常１〜１０時間で行
うことができる。

【００３１】化合物（Ｉ）としては、例えば、表１〜１
３中に示した各置換基の種類からなる各化合物〔化合物
１〜１０２と称する。〕を挙げることできる〔例えば、
化合物３とは化合物（Ｉ）におけるＲ^１がＣＨ_３、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＨ_３、ＸがＳ、ＺがＣＨを意味す
る。〕。

【００３２】化合物（Ｉ）を有効成分とする除草剤は、
ワタなどに高い選択性を有し、かつ優れた除草効果を示
すものである。即ち、本発明の除草剤は、水田，畑等に
発生する一年生雑草及び多年生雑草に対して優れた除草
効果を示し、その除草効果は、特に、一年生の禾本科雑
草（例えば、メヒシバ，ノビエ，エノコログサなど）、
一年生の広葉雑草（例えば、アサガオ，シロザ，イヌビ
ユ，イチビなど）及び多年生雑草（例えば、ジョンソン
グラス，ホタルイ，ミズガヤツリなど）で顕著である。
また、本発明の除草剤は、前記の雑草に対して優れた除
草効果を示すが、そのような処理濃度では畑作物（例え
ば、ワタなど）に対して殆ど薬害を示さないものであ
る。

【００３３】本発明の除草剤は、化合物（Ｉ）の１種以
上を有効成分として含有するものである。化合物（Ｉ）
は、単独で使用することもできるが、通常は常法によっ
て、担体，界面活性剤，分散剤，補助剤などを配合（例
えば、粉剤，乳剤，微粒剤，粒剤，水和剤，油性の懸濁
液，エアゾールなどの組成物として調製する。）して使
用することが好ましい。

【００３４】担体としては、例えば、タルク，雲母，ベ
ントナイト，クレー，カオリン，ケイソウ土，ホワイト
カーボン，バーミキュライト，ドロマイト，ゼオライ
ト，消石灰，ケイ砂，無水ケイ酸，硫安，尿素，木粉，
澱粉，セルロースなどの固体担体；炭化水素（ケロシ
ン，鉱油など），芳香族炭化水素（ベンゼン，トルエ
ン，キシレンなど），塩素化炭化水素（クロロホルム，
四塩化炭素など），エーテル類（ジオキサン，テトラヒ
ドロフランなど），ケトン類（アセトン，シクロヘキサ
ノン，イソホロンなど），エステル類（酢酸エチル，エ
チレングリコールアセテート，マレイン酸ジブチルな
ど），アルコール類（メタノール，ｎ−ヘキサノール，
エチレングリコールなど），極性溶媒（ジメチルホルム
アミド，ジメチルスルホキシドなど），水などの液体担
体；空気，窒素，炭酸ガス，フレオンなどの気体担体
（この場合には、混合噴射することができる）などを挙
げることがでる。

【００３５】本剤の植物への付着，吸収の向上，薬剤の
分散，乳化，展着などの性能を向上させるために使用で
きる界面活性剤としては、非イオン系，陰イオン系，陽
イオン系，両性イオン系などの界面活性剤（例えば、ア
ルコール硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、リグ
ニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエー
テルなど）を挙げることができる。そして、その製剤の
性状を改善するためには、カルボキシメチルセルロー
ス，ポリエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助
剤として用いることができる。本剤の製造では、前記の
担体，界面活性剤，分散剤，補助剤などの他に、その他
の農薬（殺菌剤，殺虫剤など），肥料，土壌改良剤など
をそれぞれの目的に応じて、各々単独で又は適当に組み
合わせて使用することができる。

【００３６】本発明の化合物（Ｉ）を製剤化した場合の
有効成分濃度は、乳剤では通常１〜５０重量％，粉剤で
は通常０．３〜２５重量％，水和剤では通常１〜９０重
量％，粒剤では通常０．５〜５重量％，油剤では通常
０．５〜５重量％，エアゾールでは通常０．１〜５重量
％である。これらの製剤を適当な濃度に希釈して、それ
ぞれの目的に応じて、植物茎葉，土壌，水田の水面に散
布するか、又は直接施用することによって各種の用途に
供することができる。

【００３７】

【実施例】以下、本発明を実施例によって示す。なお、
これらの実施例は、本発明の範囲を限定するものではな
い。実施例１（１）２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）チオ−３−メトキシ−３−メチル−Ｎ−メチルスル
ホニルブタン酸アミド（化合物９）の合成Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５０ｍｌ）
に水素化ナトリウム（６０％溶解したオイル４ｇ、０．
１ｍｏｌ）を懸濁し、これにメタンスルホンアミド
（９．５ｇ、０．１ｍｏｌ）を溶解したＤＭＦ溶液（５
０ｍｌ）を滴下し、２時間攪拌した。攪拌終了後、１−
〔２−（４，６−ジメトキシ−２−イル）チオ−３−メ
トキシ−３−メチルブチリル〕イミダゾール（３５．２
ｇ、０．１ｍｏｌ）を溶解したＤＭＦ溶液（１００ｍ
ｌ）を滴下した。滴下終了後、室温で１時間攪拌した。
得られた反応液に水１Ｎ塩酸（３００ｍｌ）を加えて
酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄
し、硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧下で留
去して得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ワコ
ーゲルＣ−２００、ｎ−ヘキサン：酢酸エチル：メタノ
ール＝１：１：０．１溶出）によって単離し、白色の結
晶である目的化合物を２８．４ｇ（収率は７５％）得
た。

【００３８】（２）３−エトキシ−２−（４，６−ジメ
トキシピリミジン−２−イル）オキシ−３−メチル−Ｎ
−メチルスルホニルブタン酸アミド（化合物２９）の合
成Ｎ，Ｎ−ルジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５０ｍ
ｌ）にカルボニルジイミダゾール（１９，４ｇ、０．１
２ｍｏｌ）を溶解して５℃に保ち、これに３−エトキシ
−２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オ
キシ−３−メチルブタン酸（３０ｇ、０．１ｍｏｌ）を
溶解したＤＭＦ溶液（１００ｍｌ）を滴下した。滴下終
了後、０．５時間攪拌してメタンスルホンアミド（９．
５ｇ、０．１ｍｏｌ）を加え、さらに、０℃で水素化ナ
トリウム（６０％溶解したオイル４ｇ、０．１ｍｏｌ）
を加えて１時間攪拌した。得られた反応液に水１Ｎ塩
酸（３００ｍｌ）を加えて酢酸エチルで抽出し、酢酸エ
チル層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、酢酸エチルを減圧下で留去して得られた残渣をカラ
ムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２００、ｎ−へ
キサン：酢酸エチル：メタノール＝１：１：０．１溶
出）によって単離し、白色の結晶である目的化合物を３
０．０ｇ（収率は８０％）得た。

【００３９】（３）表１〜８中のその他の化合物（Ｉ）
の合成（１），（２）のいずれかの合成方法に準じて、表１〜
１３中に示したような目的化合物（Ｉ）を得た。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】

【表３】

【００４３】

【表４】

【００４４】

【表５】

【００４５】

【表６】

【００４６】

【表７】

【００４７】

【表８】

【００４８】

【表９】

【００４９】

【表１０】

【００５０】

【表１１】

【００５１】

【表１２】

【００５２】

【表１３】

【００５３】実施例２

【００５４】（１）〔粒剤の調製〕化合物３を８重量部、ベントナイト３０重量部、タルク
５９重量部、ネオペレックスパウダー（商品名；花王株
式会社製）１重量部及びリグニンスルホン酸ソーダ２重
量部を均一に混合し、次いで少量の水を添加して混練し
た後、造粒，乾燥して粒剤を得た。

【００５５】（２）〔水和剤の調製〕化合物９を５０重量部、カオリン４６重量部、ネオペレ
ックスパウダー（商品名；花王株式会社製）２重量部及
びデモールＮ（商品名；花王株式会社製）２重量部を均
一に混合し、次いで粉砕して水和剤を得た。

【００５６】（３）〔乳剤の調製〕化合物２９を３０重量部、キシレン６０重量部、ジメチ
ルホルムアミド５重量部及びソルポール３００５Ｘ（商
品名；東邦化学工業製）５重量部を加えて均一に混合
し、溶解して乳剤を得た。

【００５７】（４）〔粉剤の調製〕化合物５１を５重量部、タルク５０重量部及びクレー４
５重量部を均一に混合して粉剤を得た。

【００５８】実施例３（１）〔水田除草試験〕１／５０００アールのワグネルポットに宇部土壌（沖積
埴壌土）を充填し、雑草（ノビエ，ホタルイ，ミズガヤ
ツリ）の種子又は塊茎を植え、水を加えて水深３ｃｍの
湛水状態にした。実施例２に準じて調製した表１〜１３
に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を、水で希釈し、ノビ
エ１葉期に、これらの各薬液中における化合物（Ｉ）の
有効濃度が２０ｇ／ａとなるようにピペットを用いて滴
下処理した。そして、平均気温２５℃のガラス室で３週
間管理した後に、それらの除草効果を調査した。薬剤効
果の評価は、無処理区の状態と比較して、６段階〔０：
無害（正常発育），１：僅少害，２：小害，３：中害，
４：大害，５：完全枯死）で示した。その結果を表１４
に示す。

【００５９】

【表１４】

【００６０】（２）〔畑作土壌処理試験〕１／５０００アールのワグネルポットに宇部土壌（沖積
埴壌土）を充填し、ワタ，ダイズ，メヒシバ，ノビエ，
イチビ，シロザ，イヌビユ，アサガオ，オナモミの種子
を播種して覆土した。実施例２に準じて調製した表１〜
１３に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を、水で希釈し、
これらの各薬液中における化合物（Ｉ）の有効濃度が２
０ｇ／ａとなるように各土壌表層に均一に噴霧した。そ
して、平均気温２５℃のガラス室で３週間管理した後
に、それらの除草効果を調査した。その薬剤効果の判定
結果を、前記の水田除草効果試験（Ｉ）に記載の評価方
法で、表１５に示す。

【００６１】

【表１５】

【００６２】（３）〔畑作茎葉処理試験〕１／５０００アールのワグネルポットに火山灰土壌を充
填し、メヒシバ，ノビエ，イチビ，シロザ，イヌビユ，
アサガオ，オナモミの種子を播種して覆土し、２週間育
成した。実施例２に準じて調製した表１〜１３に示す目
的化合物（Ｉ）の水和剤を、展着剤であるネオエステリ
ン（クミアイ化学社製）（５００ｐｐｍ）を含む水で２
０００ｐｐｍに希釈し、前記の各植物体に均一に噴霧し
た。そして、平均気温２５℃のガラス室で３週間管理し
た後に、それらの除草効果を調査した。その薬剤効果の
判定結果を、前記の水田除草効果試験（１）に記載の評
価方法で、表１６及び１７に示す。

【００６３】

【表１６】

【００６４】

【表１７】

【００６５】（４）〔畑作茎葉低濃度処理試験〕１／５０００アールのワグネルポットに火山灰土壌を充
填し、ワタ，メヒシバ，ノビエ，イチビ、シロザ，イヌ
ビユ，アサガオの種子を播種して覆土し、２週間育成し
た。実施例２に準じて調製した表１〜１３に示す目的化
合物（Ｉ）の水和剤を、展着剤であるネオエステリン
（クミアイ化学社製）（５００ｐｐｍ）を含む水で１２
５ｐｐｍに希釈し、前記の各植物体に均一に噴霧した。
そして、平均気温２５℃のガラス室で３週間管理した後
に、それらの除草効果を調査した。その薬剤効果の判定
結果を、前記の水田除草効果試験（１）に記載の評価方
法で、表１８に示す。

【００６６】

【表１８】

【００６７】

【発明の効果】本発明の新規な３−アルコキシアルカン
酸アミド誘導体は、一年生の禾本科雑草、一年生の広葉
雑草などに対して優れた除草効果を有し、また、ワタな
どの作物に対して選択性を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者白石郁雄山口県宇部市大字小串1978番地の５宇部興産株式会社宇部研究所内審査官横尾俊一 (56)参考文献特開平４−342573（ＪＰ，Ａ) 特開平３−200772（ＪＰ，Ａ) 特開平２−58262（ＪＰ，Ａ) 特開平３−135963（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C07D 239/60 C07D 251/34 C07D 251/38 A01N 43/54 A01N 43/66 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次式：【化１】（式中、Ｒ^１は低級アルキル基，低級アルケニル基，低
級アルキニル基，ハロ低級アルキル基又はシアノ低級ア
ルキル基を表し；Ｒ^２は水素原子又は低級アルキル基を
表し；Ｒ^３は低級アルキル基又は置換基を有していても
よいフェニル基を表し；Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表
し；ＺはＣＨ又はＮを表す。）で示される３−アルコキ
シアルカン酸アミド誘導体。
【請求項２】次式：【化２】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｘ及びＺは請求項１の記載と同義
である。）で示される化合物と次式：【化３】（式中、Ｒ^３は請求項１の記載と同義である。）で示さ
れる化合物とを反応させることを特徴とする請求項１記
載の式（Ｉ）で示される３−アルコキシアルカン酸アミ
ド誘導体の製造法。
【請求項３】請求項１記載の式（Ｉ）で示される３−
アルコキシアルカン酸アミド誘導体を有効成分とする除
草剤。