JP2979719B2 - 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 - Google Patents
反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水及び水性アルカ
リ液に対して優れた溶解性を有する反応染料組成物及び
それを用いてセルロース繊維、ポリアミド繊維等の繊維
材料を染色又は捺染する方法に関する。
リ液に対して優れた溶解性を有する反応染料組成物及び
それを用いてセルロース繊維、ポリアミド繊維等の繊維
材料を染色又は捺染する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】セルロース繊維、ポリアミド繊維等の繊
維材料の染色及び捺染には反応染料が多用されている。
又、それらの繊維材料を染色及び捺染する方法として
は、吸尽染色法、パジング巻上げ法、パジング乾燥法、
パジングスチーミング法などのパジング法、一相捺染法
等の捺染法等種々の方法が知られている。このような方
法によって斑の無い均一な染色及び捺染を達成するため
には、染料溶液、パジング液及び捺染糊の調製にあたっ
て、反応染料が水及び水性アルカリ液に対して十分な溶
解性を有する必要が有る。
維材料の染色及び捺染には反応染料が多用されている。
又、それらの繊維材料を染色及び捺染する方法として
は、吸尽染色法、パジング巻上げ法、パジング乾燥法、
パジングスチーミング法などのパジング法、一相捺染法
等の捺染法等種々の方法が知られている。このような方
法によって斑の無い均一な染色及び捺染を達成するため
には、染料溶液、パジング液及び捺染糊の調製にあたっ
て、反応染料が水及び水性アルカリ液に対して十分な溶
解性を有する必要が有る。
【０００３】例えば、パジング巻上げ法におけるパジン
グ液の調製にあたっては、苛性ソーダ、炭酸ソーダ、第
３リン酸ナトリウム等のアルカリを含む水性液１０００
重量部に対して、反応染料が一般的には１００重量部程
度溶解することが好ましい。又、吸尽染色用の染料溶液
の調製にあたっては、反応染料が芒硝等の無機塩及び上
述のアルカリを多量に含む水性液に対して十分な溶解性
を有していることが望ましい。
グ液の調製にあたっては、苛性ソーダ、炭酸ソーダ、第
３リン酸ナトリウム等のアルカリを含む水性液１０００
重量部に対して、反応染料が一般的には１００重量部程
度溶解することが好ましい。又、吸尽染色用の染料溶液
の調製にあたっては、反応染料が芒硝等の無機塩及び上
述のアルカリを多量に含む水性液に対して十分な溶解性
を有していることが望ましい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】繊維材料を反応染料を
用いて染色又は捺染する方法において、斑の無い均一且
つ高濃度の染色又は捺染物を得るためには、水及び水性
アルカリ液に対して更に優れた溶解性を有する反応染料
の開発が望まれている。本発明者らは、このような課題
を解決する目的で鋭意検討の結果、公知の反応染料と、
特定のナフトール化合物とを含有してなる反応染料組成
物が、上述の課題及び反応染料に対して要求される諸性
能を広く満足できることを見出し、本発明を完成するに
至った。
用いて染色又は捺染する方法において、斑の無い均一且
つ高濃度の染色又は捺染物を得るためには、水及び水性
アルカリ液に対して更に優れた溶解性を有する反応染料
の開発が望まれている。本発明者らは、このような課題
を解決する目的で鋭意検討の結果、公知の反応染料と、
特定のナフトール化合物とを含有してなる反応染料組成
物が、上述の課題及び反応染料に対して要求される諸性
能を広く満足できることを見出し、本発明を完成するに
至った。
【０００５】
本発明は、下記式（ＩＶ） Ｆ−（Ｑ）ｐ （ＩＶ） 〔式中、Ｆはモノアゾ系、ポリアゾ系、金属錯体アゾ
系、アントラキノン系、フタロシアニン系、ホルマザン
系、アゾメチン系、ジオキサジン系、フェナジン系、ニ
トロアリール系又はスチルベン系の有機染料残基を表す
が、モノアゾ系、ポリアゾ系及び金属錯体アゾ系の有機
染料残基の場合は、下記（ａ）〜（ｃ）で示される構造
を含む染料残基を除く。ｐは１〜３の数を表し、Ｑはス
ルファートエチルスルホニル、ビニルスルホニル、モノ
クロロトリアジニル、モノフルオロト リアジニル、ジク
ロロトリアジニル、モノカルボキシピリジニオニルトリ
アジニル、ジカルボキシピリジニオニルトリアジニル又
はジフルオロモノクロロピリミジニル基、或いはこれら
の基を含む繊維反応性基を表し、ｐが２〜３の数を表す
場合は、Ｑは互いに、同一でもよく、相異なっていても
よい。
系、アントラキノン系、フタロシアニン系、ホルマザン
系、アゾメチン系、ジオキサジン系、フェナジン系、ニ
トロアリール系又はスチルベン系の有機染料残基を表す
が、モノアゾ系、ポリアゾ系及び金属錯体アゾ系の有機
染料残基の場合は、下記（ａ）〜（ｃ）で示される構造
を含む染料残基を除く。ｐは１〜３の数を表し、Ｑはス
ルファートエチルスルホニル、ビニルスルホニル、モノ
クロロトリアジニル、モノフルオロト リアジニル、ジク
ロロトリアジニル、モノカルボキシピリジニオニルトリ
アジニル、ジカルボキシピリジニオニルトリアジニル又
はジフルオロモノクロロピリミジニル基、或いはこれら
の基を含む繊維反応性基を表し、ｐが２〜３の数を表す
場合は、Ｑは互いに、同一でもよく、相異なっていても
よい。
【０００６】
【化１１】
【０００７】
【化１２】
【０００８】
【化１３】
【０００９】（式中、＃印は−Ｎ＝Ｎ−基に接続するこ
とを意味し、＊印はトリアジン環又はピリミジン環の炭
素原子に接続することを意味する。Ｒは、水素原子、ヒ
ドロキシ、スルホ又はカルボキシで置換されていてもよ
い炭素数４以下のアルキル基、ハロゲノ又はカルボキシ
で置換されていてもよい炭素数４以下のアルキルカルボ
ニル基、ハロゲノ又はカルボキシで置換されていてもよ
い炭素数２〜４のアルケニルカルボニル基、メチル、エ
チル、メトキシ、エトキシ、ハロゲノ、ニトロ、ヒドロ
キシ、カルボキシ又はスルホで置換されていてもよいフ
ェニル基或いはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
で置換されていてもよいベンゾイル基を表し、ｎは０又
は１を表す。）〕で示される反応染料及び遊離酸の形で
下式（Ｉ）
とを意味し、＊印はトリアジン環又はピリミジン環の炭
素原子に接続することを意味する。Ｒは、水素原子、ヒ
ドロキシ、スルホ又はカルボキシで置換されていてもよ
い炭素数４以下のアルキル基、ハロゲノ又はカルボキシ
で置換されていてもよい炭素数４以下のアルキルカルボ
ニル基、ハロゲノ又はカルボキシで置換されていてもよ
い炭素数２〜４のアルケニルカルボニル基、メチル、エ
チル、メトキシ、エトキシ、ハロゲノ、ニトロ、ヒドロ
キシ、カルボキシ又はスルホで置換されていてもよいフ
ェニル基或いはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
で置換されていてもよいベンゾイル基を表し、ｎは０又
は１を表す。）〕で示される反応染料及び遊離酸の形で
下式（Ｉ）
【００１０】
【化１４】
【００１１】〔式中、Ｒ及びｎは、上記の意味を表
す。〕で示されるナフトール化合物を含有してなる反応
染料組成物、並びに、それを用いることを特徴とする繊
維材料の染色又は捺染方法を提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。
す。〕で示されるナフトール化合物を含有してなる反応
染料組成物、並びに、それを用いることを特徴とする繊
維材料の染色又は捺染方法を提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。
【００１２】
【発明の実施の形態】前記式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及
び（Ｉ）中、Ｒで示されるヒドロキシ、スルホ又はカル
ボキシで置換されていてもよい炭素数４以下のアルキル
基は、直鎖又は分岐状のものであり、好ましくは、例え
ば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、iso −プロピル、
ｎ−ブチル、iso −ブチル及びヒドロキシエチル等が挙
げられる。Ｒで示されるハロゲノ又はカルボキシで置換
されていてもよい炭素数４以下のアルキルカルボニル又
は炭素数４以下のアルケニルカルボニル基は、直鎖又は
分岐状のものであり、好ましくは、例えば、−ＣＯＣＨ
3 ，−ＣＯＣ2 Ｈ5 ，−ＣＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3 ，−Ｃ
ＯＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，−ＣＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ及び
−ＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ等が挙げられる。Ｒで示され
る置換されていてもよいフェニル基は、下式(II)
び（Ｉ）中、Ｒで示されるヒドロキシ、スルホ又はカル
ボキシで置換されていてもよい炭素数４以下のアルキル
基は、直鎖又は分岐状のものであり、好ましくは、例え
ば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、iso −プロピル、
ｎ−ブチル、iso −ブチル及びヒドロキシエチル等が挙
げられる。Ｒで示されるハロゲノ又はカルボキシで置換
されていてもよい炭素数４以下のアルキルカルボニル又
は炭素数４以下のアルケニルカルボニル基は、直鎖又は
分岐状のものであり、好ましくは、例えば、−ＣＯＣＨ
3 ，−ＣＯＣ2 Ｈ5 ，−ＣＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3 ，−Ｃ
ＯＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，−ＣＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨ及び
−ＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ等が挙げられる。Ｒで示され
る置換されていてもよいフェニル基は、下式(II)
【００１３】
【化１５】
【００１４】〔式中、Ａ及びＢは、互いに独立に、水素
原子、或いは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
を表す。〕で示されるものであり、好ましくは、無置換
のフェニル基、或いは、ハロゲノ、カルボキシ、メトキ
シ、スルホ、ヒドロキシ及びニトロの群れから選ばれる
１又は２個の置換基により置換されたフェニル基であ
る。中でも、下記のものが特に好ましい。
原子、或いは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
を表す。〕で示されるものであり、好ましくは、無置換
のフェニル基、或いは、ハロゲノ、カルボキシ、メトキ
シ、スルホ、ヒドロキシ及びニトロの群れから選ばれる
１又は２個の置換基により置換されたフェニル基であ
る。中でも、下記のものが特に好ましい。
【００１５】
【化１６】
【００１６】Ｒで示される置換されていてもよいベンゾ
イル基は、下式(III)
イル基は、下式(III)
【００１７】
【化１７】
【００１８】〔式中、Ｄ及びＥは、互いに独立に、水素
原子、或いは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
基を表す。〕で示されるものであり、好ましくは、無置
換のベンゾイル基、或いは、ハロゲノ、カルボキシ、メ
トキシ、スルホ、ヒドロキシ及びニトロの群れから選ば
れる１又は２個の置換基により置換されたベンゾイル基
である。中でも、下記のものが特に好ましい。
原子、或いは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ
基を表す。〕で示されるものであり、好ましくは、無置
換のベンゾイル基、或いは、ハロゲノ、カルボキシ、メ
トキシ、スルホ、ヒドロキシ及びニトロの群れから選ば
れる１又は２個の置換基により置換されたベンゾイル基
である。中でも、下記のものが特に好ましい。
【００１９】
【化１８】
【００２０】前記式（Ｉ）で示されるナフトール化合物
中、遊離酸の形で次に挙げるものが特に好ましいもので
ある。
中、遊離酸の形で次に挙げるものが特に好ましいもので
ある。
【００２１】
【化１９】
【００２２】
【化２０】
【００２３】式（Ｉ）で示されるナフトール化合物は、
Ｈ酸、Ｋ酸、Ｊ酸又はγ酸を出発原料とし、対応するそ
れぞれのアルキル化剤又はアシル化剤と、公知の方法で
反応させて製造することができる。式（Ｉ）で示される
ナフトール化合物は、遊離酸の形で存在してもよいが、
好ましくはアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩であ
り、特に好ましくは、ナトリウム、カリウム又はリチウ
ム塩である。
Ｈ酸、Ｋ酸、Ｊ酸又はγ酸を出発原料とし、対応するそ
れぞれのアルキル化剤又はアシル化剤と、公知の方法で
反応させて製造することができる。式（Ｉ）で示される
ナフトール化合物は、遊離酸の形で存在してもよいが、
好ましくはアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩であ
り、特に好ましくは、ナトリウム、カリウム又はリチウ
ム塩である。
【００２４】式（Ｉ）で示されるナフトール化合物の含
有量は、特に限定されるものではないが、反応染料組成
物に対して、好ましくは0.5 乃至50重量％、更に好まし
くは１乃至20重量％である。
有量は、特に限定されるものではないが、反応染料組成
物に対して、好ましくは0.5 乃至50重量％、更に好まし
くは１乃至20重量％である。
【００２５】本発明の組成物に用いる反応染料は前記式
（IV）で示されるものであるが、好ましくは、遊離酸の
形で下記式（Ｖ）乃至(VI)及び（Ｘ）乃至(XIII)
（IV）で示されるものであるが、好ましくは、遊離酸の
形で下記式（Ｖ）乃至(VI)及び（Ｘ）乃至(XIII)
【００２６】
【化２１】
【００２７】
【化２２】
【００２８】〔式中、Ｑ1 、Ｑ 2 、Ｑ 7 及びＱ8 は、互
いに独立に、β−スルファートエチルスルホニル基又は
ビニルスルホニル基を表し、Ｘ1 、Ｘ 2 、Ｘ 5 、Ｘ 6 、
Ｘ 7 及びＸ8 は、互いに独立に、クロロ，フルオロ，カ
ルボキシピリジニオ、またはＮ−メチルもしくはエチル
−クロロアニリノ基を表し、Ｒ1 、Ｒ 4 、Ｒ 9 、Ｒ 10 及
びＲ11は、互いに独立に、水素原子，メチル，エチルま
たはプロピル基を表し、Ｒ2 およびＲ3 は、互いに独立
に、メチル，エチル，プロピル，メトキシ，エトキシま
たはプロポキシ基を表し、Ｊはメチル，エチル，アセチ
ルアミノまたはウレイドアミノ基を表し、ＭｅはＣｏ，
ＮｉまたはＣｕの金属イオンを表し、ＣｕＰｃは銅フタ
ロシアニン核を表し、ＷはＣ2 −Ｃ4 アルキレン、また
は１もしくは２個のスルホで置換されていてもよい１，
３−または１，４−フェニレン基を表し、Ｌ，ｍはそれ
ぞれ１乃至３の数を表わし、Ｌ＋ｍ≦４であり、ａは１
乃至３の数、ｂは０乃至２の数、ｄは１乃至３の数を表
わすが、ａ＋ｂ＋ｄ≦４である。〕
いに独立に、β−スルファートエチルスルホニル基又は
ビニルスルホニル基を表し、Ｘ1 、Ｘ 2 、Ｘ 5 、Ｘ 6 、
Ｘ 7 及びＸ8 は、互いに独立に、クロロ，フルオロ，カ
ルボキシピリジニオ、またはＮ−メチルもしくはエチル
−クロロアニリノ基を表し、Ｒ1 、Ｒ 4 、Ｒ 9 、Ｒ 10 及
びＲ11は、互いに独立に、水素原子，メチル，エチルま
たはプロピル基を表し、Ｒ2 およびＲ3 は、互いに独立
に、メチル，エチル，プロピル，メトキシ，エトキシま
たはプロポキシ基を表し、Ｊはメチル，エチル，アセチ
ルアミノまたはウレイドアミノ基を表し、ＭｅはＣｏ，
ＮｉまたはＣｕの金属イオンを表し、ＣｕＰｃは銅フタ
ロシアニン核を表し、ＷはＣ2 −Ｃ4 アルキレン、また
は１もしくは２個のスルホで置換されていてもよい１，
３−または１，４−フェニレン基を表し、Ｌ，ｍはそれ
ぞれ１乃至３の数を表わし、Ｌ＋ｍ≦４であり、ａは１
乃至３の数、ｂは０乃至２の数、ｄは１乃至３の数を表
わすが、ａ＋ｂ＋ｄ≦４である。〕
【００２９】中でも特に好ましい反応染料は次に挙げる
ものである。 C.I. Reactive Yellow 145 C.I. Reactive Yellow 167 C.I. Reactive Blue 15 C.I. Reactive Blue 19 C.I. Reactive Blue 21 C.I. Reactive Blue 49 C.I. Reactive Blue 221 C.I. Reactive Blue 224 C.I. Reactive Blue 231
ものである。 C.I. Reactive Yellow 145 C.I. Reactive Yellow 167 C.I. Reactive Blue 15 C.I. Reactive Blue 19 C.I. Reactive Blue 21 C.I. Reactive Blue 49 C.I. Reactive Blue 221 C.I. Reactive Blue 224 C.I. Reactive Blue 231
【００３０】本発明の反応染料組成物に用いられる反応
染料は、遊離酸の形で存在してもよいが、好ましくはア
ルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、例えばナ
トリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。本発明におい
ては、上記式(VI)及び（Ｘ）で示される反応染料が特に
好適に用いられる。
染料は、遊離酸の形で存在してもよいが、好ましくはア
ルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩であり、例えばナ
トリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。本発明におい
ては、上記式(VI)及び（Ｘ）で示される反応染料が特に
好適に用いられる。
【００３１】本発明の反応染料組成物は、このような反
応染料の少なくとも一種と式（Ｉ）で示されるナフトー
ル化合物の少なくとも一種とを混合することによって製
造することができる。混合方法は特に限定されるもので
はなく、反応染料の製造時に混合してもよく、染色又は
捺染に用いられる前に予め混合してもよく、さらには染
色又は捺染時に添加して混合してもよい。尚、本発明の
反応染料組成物は、必要に応じ、無水芒硝や食塩等の無
機塩、分散剤、粉塵飛散防止剤、ｐＨ安定剤、ポリ燐酸
塩等の硬水軟化剤及びその他公知の染色助剤等を含有で
きる。
応染料の少なくとも一種と式（Ｉ）で示されるナフトー
ル化合物の少なくとも一種とを混合することによって製
造することができる。混合方法は特に限定されるもので
はなく、反応染料の製造時に混合してもよく、染色又は
捺染に用いられる前に予め混合してもよく、さらには染
色又は捺染時に添加して混合してもよい。尚、本発明の
反応染料組成物は、必要に応じ、無水芒硝や食塩等の無
機塩、分散剤、粉塵飛散防止剤、ｐＨ安定剤、ポリ燐酸
塩等の硬水軟化剤及びその他公知の染色助剤等を含有で
きる。
【００３２】本発明の反応染料組成物は、その形態は特
に限定されるものではなく、公知の粉末状、顆粒状であ
っても、又、液体状であってもよい。本発明の反応染料
組成物は、例えば、吸尽染色法、パジング法、捺染法等
公知の各種方法により、木綿、麻等の天然セルロース繊
維材料、レーヨン、ビスコースレーヨン等の再生セルロ
ース繊維材料、及び絹、羊毛等の蛋白質繊維材料、更に
は、これらとポリエステル繊維、ナイロン繊維、アクリ
ル繊維との混交品等を効果的に染色又は捺染することが
できる。
に限定されるものではなく、公知の粉末状、顆粒状であ
っても、又、液体状であってもよい。本発明の反応染料
組成物は、例えば、吸尽染色法、パジング法、捺染法等
公知の各種方法により、木綿、麻等の天然セルロース繊
維材料、レーヨン、ビスコースレーヨン等の再生セルロ
ース繊維材料、及び絹、羊毛等の蛋白質繊維材料、更に
は、これらとポリエステル繊維、ナイロン繊維、アクリ
ル繊維との混交品等を効果的に染色又は捺染することが
できる。
【００３３】
【発明の効果】本発明の反応染料組成物は、水及び各種
の水性アルカリ液に対し優れた溶解性を示し、例えば、
吸尽染色法における高濃度の染色でも斑のない均一で濃
い染色物を得ることができるという利点を有し、又、反
応染料に要求される諸性能を広く満足するものである。
の水性アルカリ液に対し優れた溶解性を示し、例えば、
吸尽染色法における高濃度の染色でも斑のない均一で濃
い染色物を得ることができるという利点を有し、又、反
応染料に要求される諸性能を広く満足するものである。
【００３４】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
例中、部及び％は各々、重量部及び重量％を表す。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
例中、部及び％は各々、重量部及び重量％を表す。
【００３５】実施例１遊離酸の形で下記式
【００３６】
【化２３】
【００３７】で示される染料７５部に遊離酸の形で下式
【００３８】
【化２４】
【００３９】で示されるナフトール化合物７部、メチル
ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物
（ナトリウム塩）５部及び硫酸ナトリウム１２部に鉱油
エマルジョン１部を加え充分混合する。 （イ）得られた混合物８０ｇを熱水で溶解し２５℃に冷
却した後、これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５ml及び
５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に 水を加
えて全量を２５℃で１０００mlに調製して、反応染料組
成物を得た。その直後に、これをパジング液として用い
木綿織物をパジングし、直ちに巻き上げ、その後織物を
ポリエチレンフィルムで密封して２０℃の室内に２０時
間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗浄し、沸騰して
いる洗剤水中でソーピングし、更に冷水で洗浄後乾燥し
て仕上げる。これにより濃い黄色の染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）項のパジング液を２５℃にて１２０
分間放置後も染料の析出は全く認められず、又、（イ）
項と同様に木綿織物のパジング染色を行なうと、均一で
斑のない濃い黄色の染色物が得られた。
ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物
（ナトリウム塩）５部及び硫酸ナトリウム１２部に鉱油
エマルジョン１部を加え充分混合する。 （イ）得られた混合物８０ｇを熱水で溶解し２５℃に冷
却した後、これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５ml及び
５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に 水を加
えて全量を２５℃で１０００mlに調製して、反応染料組
成物を得た。その直後に、これをパジング液として用い
木綿織物をパジングし、直ちに巻き上げ、その後織物を
ポリエチレンフィルムで密封して２０℃の室内に２０時
間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗浄し、沸騰して
いる洗剤水中でソーピングし、更に冷水で洗浄後乾燥し
て仕上げる。これにより濃い黄色の染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）項のパジング液を２５℃にて１２０
分間放置後も染料の析出は全く認められず、又、（イ）
項と同様に木綿織物のパジング染色を行なうと、均一で
斑のない濃い黄色の染色物が得られた。
【００４０】実施例２遊離酸の形で下式
【００４１】
【化２５】
【００４２】（式中、Ｌ、ｍは前記の意味を有する。）
で示される染料８０部、メチルナフタレンスルホン酸と
ホルムアルデヒドとの縮合物（ナトリウム塩）９部、鉱
油エマルジョン１部、及び遊離酸の形で下式
で示される染料８０部、メチルナフタレンスルホン酸と
ホルムアルデヒドとの縮合物（ナトリウム塩）９部、鉱
油エマルジョン１部、及び遊離酸の形で下式
【００４３】
【化２６】
【００４４】で示されるナフトール化合物10部を加え十
分混合して反応染料組成物を得た。 次に、綿織物１００
ｋｇをウインス式染色装置にセットし、浴比１：１５、
水温５０℃にした。先に得た反応染料組成物を浴中に投
入した後、更に、この温度で、無水芒硝７５kgを公知の
方法で浴中に投入した。次いで、この温度で２０分間処
理し、公知の方法で炭酸ソーダ３０kgを２回に分けて浴
中に投入し、次いで、この温度で６０分間処理して染色
を終了した。この時、染浴には染料の凝集物等の不溶解
物はなく、染料溶液の溶解性は良好であり、得られた染
色物は常法で洗浄して仕上げ、この洗浄時の染色物の洗
浄性はきわめて良好であった。得られた染色物は斑のな
い均一で濃い鮮明な青色であった。 又、上記の染色を繰
返し行ったが、いずれも染色の再現性が良好であった。
分混合して反応染料組成物を得た。 次に、綿織物１００
ｋｇをウインス式染色装置にセットし、浴比１：１５、
水温５０℃にした。先に得た反応染料組成物を浴中に投
入した後、更に、この温度で、無水芒硝７５kgを公知の
方法で浴中に投入した。次いで、この温度で２０分間処
理し、公知の方法で炭酸ソーダ３０kgを２回に分けて浴
中に投入し、次いで、この温度で６０分間処理して染色
を終了した。この時、染浴には染料の凝集物等の不溶解
物はなく、染料溶液の溶解性は良好であり、得られた染
色物は常法で洗浄して仕上げ、この洗浄時の染色物の洗
浄性はきわめて良好であった。得られた染色物は斑のな
い均一で濃い鮮明な青色であった。 又、上記の染色を繰
返し行ったが、いずれも染色の再現性が良好であった。
【００４５】実施例３遊離酸の形で下式
【００４６】
【化２７】
【００４７】で示される染料７０部に４−ヒドロキシ−
６−アセチルアミノナフタレン−２−スルホン酸１１
部、硫酸ナトリウム１８部、及び、鉱油エマルジョン１
部を加えて混合する。 （イ） 得られた混合物１００ｇを熱水で溶解して２５
℃に冷却した後、これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５
ml及び５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に
水を加えて全量を２５℃で１０００mlに調製して、反応
染料組成物を得た。その後直ちに、これをパジング液と
して用い、ビスコース、レーヨンまたはフィラメント系
から成るそれぞれの織物をパジングし、巻き上げ、その
後織物をポリエチレンフィルムで密封して２０℃の室温
で２０時間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗浄、更
にソーピング、水洗、乾燥してそれぞれ仕上げた。これ
により、濃い青色の斑のない染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）のパジング液を２０℃にて１２０分
間放置後も染料の析出は全く認められず、それを用い
て、（イ）と同一のビスコース、レーヨンまたはフィラ
メント系から成るそれぞれの織物をパジング染色したと
ころ、均一で斑のない、濃い青色の染色物が得られた。
６−アセチルアミノナフタレン−２−スルホン酸１１
部、硫酸ナトリウム１８部、及び、鉱油エマルジョン１
部を加えて混合する。 （イ） 得られた混合物１００ｇを熱水で溶解して２５
℃に冷却した後、これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５
ml及び５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に
水を加えて全量を２５℃で１０００mlに調製して、反応
染料組成物を得た。その後直ちに、これをパジング液と
して用い、ビスコース、レーヨンまたはフィラメント系
から成るそれぞれの織物をパジングし、巻き上げ、その
後織物をポリエチレンフィルムで密封して２０℃の室温
で２０時間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗浄、更
にソーピング、水洗、乾燥してそれぞれ仕上げた。これ
により、濃い青色の斑のない染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）のパジング液を２０℃にて１２０分
間放置後も染料の析出は全く認められず、それを用い
て、（イ）と同一のビスコース、レーヨンまたはフィラ
メント系から成るそれぞれの織物をパジング染色したと
ころ、均一で斑のない、濃い青色の染色物が得られた。
【００４８】実施例４遊離酸の形で下式
【００４９】
【化２８】
【００５０】で示される染料７０部に、遊離酸の形で下
式
式
【００５１】
【化２９】
【００５２】で示されるナフトール化合物２０部、硫酸
ナトリウム９部及び鉱油エマルジョン１部を加えて充分
攪拌する。 （イ） 得られた染料組成物100 ｇを熱湯で溶解し２５
℃に冷却する。これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５ml
及び５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に水
を加えて全量を２５℃で１０００mlにした直後に、この
液をパジング液として用いて木綿織物をパジングし、直
ちに巻き上げ、ポリエチレンフィルムで密封して２０℃
の室内に２０時間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗
浄し、沸騰 している洗剤水中でソーピングし、更に冷水
で洗浄後、乾燥して仕上げる。 これにより濃い黄色の斑
のない染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）項のパジング液を２５℃にて１２０
分間放置後も染料の析出は全く認められず、また（イ）
項と同様に木綿織物のパジング染色を行なうと、均一で
斑のない濃い黄色の染色物が得られた。
ナトリウム９部及び鉱油エマルジョン１部を加えて充分
攪拌する。 （イ） 得られた染料組成物100 ｇを熱湯で溶解し２５
℃に冷却する。これに３2.５％苛性ソーダ水溶液１５ml
及び５０度ボーメの水ガラス１５０ｇを添加し、更に水
を加えて全量を２５℃で１０００mlにした直後に、この
液をパジング液として用いて木綿織物をパジングし、直
ちに巻き上げ、ポリエチレンフィルムで密封して２０℃
の室内に２０時間放置後、染色物を冷水、次に熱湯で洗
浄し、沸騰 している洗剤水中でソーピングし、更に冷水
で洗浄後、乾燥して仕上げる。 これにより濃い黄色の斑
のない染色物が得られた。 （ロ） 上記（イ）項のパジング液を２５℃にて１２０
分間放置後も染料の析出は全く認められず、また（イ）
項と同様に木綿織物のパジング染色を行なうと、均一で
斑のない濃い黄色の染色物が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｂ 67/24 Ｃ０９Ｂ 67/24 Ｂ Ｄ０６Ｐ 1/38 Ｄ０６Ｐ 1/38 Ａ 1/382 1/382 1/384 1/384 3/24 3/24 Ｚ 3/66 3/66 Ｚ (72)発明者 石井 幸一 大阪府大阪市此花区春日出中３丁目１番 98号 住友化学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平３−773（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−199657（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−174270（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−18473（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09B 67/44 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (7)
- 【請求項１】下記式（ＩＶ） Ｆ−（Ｑ）ｐ （ＩＶ） 〔式中、Ｆはモノアゾ系、ポリアゾ系、金属錯体アゾ
系、アントラキノン系、フタロシアニン系、ホルマザン
系、アゾメチン系、ジオキサジン系、フェナジン系、ニ
トロアリール系又はスチルベン系の有機染料残基を表す
が、モノアゾ系、ポリアゾ系及び金属錯体アゾ系の有機
染料残基の場合は、下記（ａ）〜（ｃ）で示される構造
を含む染料残基を除く。ｐは１〜３の数を表し、Ｑはス
ルファートエチルスルホニル、ビニルスルホニル、モノ
クロロトリアジニル、モノフルオロトリアジニル、ジク
ロロトリアジニル、モノカルボキシピリジニオニルトリ
アジニル、ジカルボキシピリジニオニルトリアジニル又
はジフルオロモノクロロピリミジニル基、或いはこれら
の基を含む繊維反応性基を表し、ｐが２〜３の数を表す
場合は、Ｑは互いに、同一でもよく、相異なっていても
よい。 【化１】 【化２】 【化３】 （式中、＃印は−Ｎ＝Ｎ−基に接続することを意味し、
＊印はトリアジン環又はピリミジン環の炭素原子に接続
することを意味する。Ｒは、水素原子、ヒドロキシ、ス
ルホ又はカルボキシで置換されていてもよい炭素数４以
下のアルキル基、ハロゲノ又はカルボキシで置換されて
いてもよい炭素数４以下のアルキルカルボニル基、ハロ
ゲノ又はカルボキシで置換されていてもよい炭素数２〜
４のアルケニルカルボニル基、メチル、エチル、メトキ
シ、エトキシ、ハロゲノ、ニトロ、ヒドロキシ、カルボ
キシ又はスルホで置換されていてもよいフェニル基或い
はメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲノ、ニ
トロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホで置換されて
いてもよいベンゾイル基を表し、ｎは０又は１を表
す。）〕で示される反応染料及び遊離酸の形で下式
（Ｉ） 【化４】 〔式中、Ｒ及びｎは、上記の意味を表す。〕で示される
ナフトール化合物を含有してなる反応染料組成物。 - 【請求項２】Ｒで示される基が、ハロゲノ又はカルボキ
シで置換されていてもよい炭素数４以下のアルキルカル
ボニル基、ハロゲノ又はカルボキシで置換されていても
よい炭素数２〜４のアルケニルカルボニル基、下式（Ｉ
Ｉ） 【化５】 〔式中、Ａ及びＢは互いに独立に、水素原子、或いは、
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲノ、ニト
ロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ基を表す。〕で
示されるフェニル基、或いは、下式(III) 【化６】 〔式中、Ｄ及びＥは互いに独立に、水素原子、或いは、
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲノ、ニト
ロ、ヒドロキシ、カルボキシ又はスルホ基を表す。〕で
示されるベンゾイル基である請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】ナフトール化合物が、遊離酸の形で下式 【化７】 【化８】 で示されるいずれかの少なくとも１種である請求項１又
は２に記載の組成物。 - 【請求項４】ナフトール化合物の含有量が、反応染料組
成物に対して0.5 乃至50重量％である請求項１乃至３の
いずれかに記載の組成物。 - 【請求項５】式(IV)で示される反応染料のＱが、互いに
相異なって、スルファートエチルスルホニル、ビニルス
ルホニル、モノクロロトリアジニル、モノフルオロトリ
アジニル、ジクロロトリアジニル、モノカルボキシピリ
ジニオニルトリアジニル又はジフルオロモノクロロピリ
ミジニル基であり、ｐが２である請求項１乃至４のいず
れかに記載の組成物。 - 【請求項６】式(IV)で示される反応染料が、遊離酸の形
で下式（Ｖ）乃至（VI) 、及び（Ｘ）乃至(XIII) 【化９】 【化１０】 〔式中、Ｑ1 、Ｑ 2 、Ｑ 7 及びＱ8 は互いに独立に、−
ＳＯ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＳＯ 3 Ｈまたはビニルスルホニル
基、Ｘ1 、Ｘ 2 、Ｘ 5 、Ｘ 6 、Ｘ 7 及びＸ8 は互いに独
立に、クロロ，フルオロ，カルボキシピリジニオ、また
はＮ−メチルもしくはエチル−クロロアニリノ基、
Ｒ1 、Ｒ4 、Ｒ 9 、Ｒ 10 及びＲ11は互いに独立に、水素
原子，メチル，エチル，またはプロピル基、Ｒ2 および
Ｒ3 は互いに独立にメチル，エチル，プロピル，メトキ
シ，エトキシまたはプロポキシ基、Ｇは水素原子，メチ
ル，エチル，メトキシ，エトキシまたはスルホ基、Ｊは
メチル，エチル，アセチルアミノまたはウレイドアミノ
基、ＭｅはＣｏ，ＮｉまたはＣｕの金属イオン、ＣｕＰ
ｃは銅フタロシアニン核、ＷはＣ2 −Ｃ4 アルキレン、
または１もしくは２個のスルホで置換されていてもよい
１，３−または１，４−フェニレン基、Ｌ，ｍはそれぞ
れ１乃至３の数を表わし、Ｌ＋ｍ≦４であり、ａは１乃
至３の数、ｂは０乃至２の数、ｄは１乃至３の数を表わ
すが、ａ＋ｂ＋ｄ≦４である。〕で示されるいずれかで
ある請求項１乃至４のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項７】請求項１乃至６のいずれかに記載の組成物
を用いることを特徴とする繊維材料の染色又は捺染方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140302A JP2979719B2 (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140302A JP2979719B2 (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06313122A JPH06313122A (ja) | 1994-11-08 |
| JP2979719B2 true JP2979719B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=15265628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3140302A Expired - Fee Related JP2979719B2 (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2979719B2 (ja) |
-
1991
- 1991-06-12 JP JP3140302A patent/JP2979719B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06313122A (ja) | 1994-11-08 |
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