JP2894793B2 - 血小板保存用バッグ - Google Patents
血小板保存用バッグInfo
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- JP2894793B2 JP2894793B2 JP2136558A JP13655890A JP2894793B2 JP 2894793 B2 JP2894793 B2 JP 2894793B2 JP 2136558 A JP2136558 A JP 2136558A JP 13655890 A JP13655890 A JP 13655890A JP 2894793 B2 JP2894793 B2 JP 2894793B2
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- Japan
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- resin composition
- ethylene
- bag
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、血小板保存用のソフトバッグに関し、特
に、バッグを構成する材料が改良された血小板保存用バ
ッグに関する。
に、バッグを構成する材料が改良された血小板保存用バ
ッグに関する。
血小板保存用バッグでは、血小板を良好に保存するた
めにガス透過性及び柔軟性に優れていること、並びにオ
ートクレーブで滅菌可能であることが求められる。
めにガス透過性及び柔軟性に優れていること、並びにオ
ートクレーブで滅菌可能であることが求められる。
従来の血小板保存用バッグは、塩化ビニル系重合体
に、液状可塑剤であるジオクチルフタレート（以下、DO
Pと略す）を添加して得られた、いわゆる軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物で成形されている。この軟質塩化ビニル樹
脂組成物により形成された血小板保存用バッグは、ガス
透過性及び柔軟性に優れている。
に、液状可塑剤であるジオクチルフタレート（以下、DO
Pと略す）を添加して得られた、いわゆる軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物で成形されている。この軟質塩化ビニル樹
脂組成物により形成された血小板保存用バッグは、ガス
透過性及び柔軟性に優れている。
他方、塩化ビニル系樹脂に、エチレン−アクリル酸ノ
ルマルブチル−一酸化炭素共重合体を配合した樹脂組成
物による血小板保存用バッグも提案されている。
ルマルブチル−一酸化炭素共重合体を配合した樹脂組成
物による血小板保存用バッグも提案されている。
〔発明が解決しようとする課題〕 従来の血小板保存用バッグのうち前者、すなわち軟質
塩化ビニル樹脂組成物からなる血小板保存用バッグで
は、DOPが成形されたバッグから内容物中に溶出するた
め、血小板の保存性が十分でないという問題があった。
塩化ビニル樹脂組成物からなる血小板保存用バッグで
は、DOPが成形されたバッグから内容物中に溶出するた
め、血小板の保存性が十分でないという問題があった。
また、後者、すなわち塩化ビニル系樹脂にエチレン−
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体を配合
した樹脂組成物を用いたものでは、血小板保存性は良好
であるが、オートクレーブで滅菌した場合に、バッグの
内面同士が合着（ブロッキングと称されている現象）
し、使用に耐え得ないものでしかなかった。
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体を配合
した樹脂組成物を用いたものでは、血小板保存性は良好
であるが、オートクレーブで滅菌した場合に、バッグの
内面同士が合着（ブロッキングと称されている現象）
し、使用に耐え得ないものでしかなかった。
よって、本発明の目的は、血小板保存性が良好であ
り、かつオートクレーブ滅菌によりブロッキングを生じ
ない血小板保存用バッグを提供することにある。
り、かつオートクレーブ滅菌によりブロッキングを生じ
ない血小板保存用バッグを提供することにある。
本発明の血小板保存用バッグは、塩化ビニル系樹脂に
エチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重
合体を配合してなる樹脂組成物を用いて構成されている
が、単一の樹脂組成物層で構成されているものではな
く、下記の第1,第２の樹脂組成物により構成された二層
構造のシートにより形成されていることを特徴とする。
エチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重
合体を配合してなる樹脂組成物を用いて構成されている
が、単一の樹脂組成物層で構成されているものではな
く、下記の第1,第２の樹脂組成物により構成された二層
構造のシートにより形成されていることを特徴とする。
すなわち、ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル−エ
チレン共重合体100重量部及びエチレン−アクリル酸ノ
ルマルブチル−一酸化炭素系共重合体30〜100重量部よ
りなる第１の樹脂組成物で構成されており、厚み0.05〜
0.15mmの内層と、ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル
−エチレン共重合体100重量部とエチレン−アクリル酸
ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体160〜260重量部よ
りなる第２の樹脂組成物で構成されており、厚み0.20〜
0.35mmの外層とを有するシートにより形成されているこ
とを特徴とする。
チレン共重合体100重量部及びエチレン−アクリル酸ノ
ルマルブチル−一酸化炭素系共重合体30〜100重量部よ
りなる第１の樹脂組成物で構成されており、厚み0.05〜
0.15mmの内層と、ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル
−エチレン共重合体100重量部とエチレン−アクリル酸
ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体160〜260重量部よ
りなる第２の樹脂組成物で構成されており、厚み0.20〜
0.35mmの外層とを有するシートにより形成されているこ
とを特徴とする。
本発明において、血小板保存用バッグを構成するシー
トを、ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル−エチレン
共重合体に対するエチレン−アクリル酸ノルマルブチル
−一酸化炭素共重合体の配合割合の異なる２種の樹脂組
成物を用いて２層構造としたのは以下の理由による。
トを、ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル−エチレン
共重合体に対するエチレン−アクリル酸ノルマルブチル
−一酸化炭素共重合体の配合割合の異なる２種の樹脂組
成物を用いて２層構造としたのは以下の理由による。
塩化ビニル系樹脂とエチレン−アクリル酸ノルマルブ
チル−一酸化炭素共重合体とを配合した樹脂組成物で
は、エチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素
共重合体の含有量が多くなると、ガス透過性及び柔軟性
が高められるが、オートクレーブ滅菌によるブロッキン
グ現象も生じ易くなるという問題がある。そこで、オー
トクレーブ滅菌を可能とするために、ブロッキング現象
の発生を防止するには、エチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化共重合体の含有量が少ない上記第１の樹
脂組成物により血小板保存用バッグを構成すればよい。
チル−一酸化炭素共重合体とを配合した樹脂組成物で
は、エチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素
共重合体の含有量が多くなると、ガス透過性及び柔軟性
が高められるが、オートクレーブ滅菌によるブロッキン
グ現象も生じ易くなるという問題がある。そこで、オー
トクレーブ滅菌を可能とするために、ブロッキング現象
の発生を防止するには、エチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化共重合体の含有量が少ない上記第１の樹
脂組成物により血小板保存用バッグを構成すればよい。
しかしながら、第１の樹脂組成物では、エチレン−ア
クリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体の含有量
が少ないため、ガス透過性及び柔軟性が十分でなくな
る。そこで、本発明においては、第１の樹脂組成物を用
いて内層を構成し、他方エチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化炭素共重合体の含有量が多い第２の樹脂
組成物により外層を構成している。すなわち、エチレン
−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体の含
有量が多い第２の樹脂組成物のガス透過性及び柔軟性に
優れているという利点を、第２の樹脂組成物を外層とし
て用いることにより利用している。従って、本発明の血
小板保存用バッグでは、内面側が第１の樹脂組成物で構
成されているためオートクレーブ滅菌したとしてもブロ
ッキング現象が生じ難く、また上記の２層構造を有する
ため全体としてのガス透過性及び柔軟性も良好となる。
クリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体の含有量
が少ないため、ガス透過性及び柔軟性が十分でなくな
る。そこで、本発明においては、第１の樹脂組成物を用
いて内層を構成し、他方エチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化炭素共重合体の含有量が多い第２の樹脂
組成物により外層を構成している。すなわち、エチレン
−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体の含
有量が多い第２の樹脂組成物のガス透過性及び柔軟性に
優れているという利点を、第２の樹脂組成物を外層とし
て用いることにより利用している。従って、本発明の血
小板保存用バッグでは、内面側が第１の樹脂組成物で構
成されているためオートクレーブ滅菌したとしてもブロ
ッキング現象が生じ難く、また上記の２層構造を有する
ため全体としてのガス透過性及び柔軟性も良好となる。
第１の樹脂組成物で構成される内層の厚みは、ガス透
過性及び柔軟性を高めるためには薄くすることが必要で
あるが、本発明では0.05〜0.15mmの厚みの範囲に設定さ
れる。0.15mmよりも厚くすると、ガス透過性及び柔軟性
が低下するからである。なお、0.05mm以上としたのは、
0.05mmよりも薄いとオートクレーブ滅菌によりブロッキ
ング現象が発生するからである。
過性及び柔軟性を高めるためには薄くすることが必要で
あるが、本発明では0.05〜0.15mmの厚みの範囲に設定さ
れる。0.15mmよりも厚くすると、ガス透過性及び柔軟性
が低下するからである。なお、0.05mm以上としたのは、
0.05mmよりも薄いとオートクレーブ滅菌によりブロッキ
ング現象が発生するからである。
また、第２の樹脂組成物により構成される外層の厚み
は、0.20〜0.35mmの範囲に設定される。0.20mmよりも薄
いと強度が不足し破袋しやすくなるからであり、他方、
0.35mmよりも厚いとガス透過性及び柔軟性が低下するか
らである。
は、0.20〜0.35mmの範囲に設定される。0.20mmよりも薄
いと強度が不足し破袋しやすくなるからであり、他方、
0.35mmよりも厚いとガス透過性及び柔軟性が低下するか
らである。
なお、本発明の血小板保存用バッグを構成するのに用
いられる上記第1,第２の樹脂組成物には、塩化ビニル系
樹脂及びエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化
炭素共重合体の他、Ca−Zn系安定剤、キレーター剤また
はエポキシ化大豆油等の安定剤や滑剤等を、本発明の目
的を達成するのを阻害しない限り、適当量含有させても
よい。
いられる上記第1,第２の樹脂組成物には、塩化ビニル系
樹脂及びエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化
炭素共重合体の他、Ca−Zn系安定剤、キレーター剤また
はエポキシ化大豆油等の安定剤や滑剤等を、本発明の目
的を達成するのを阻害しない限り、適当量含有させても
よい。
本発明の血小板保存用バッグは、上記のように、第１
の樹脂組成物で構成された内層と第２の樹脂組成物で構
成された外層とを有する２層構造のシートで成形されて
いるが、その製造方法としては、２層押出成形法や後ラ
ミネーション方式等の公知の積層シート成形方法を利用
することができる。
の樹脂組成物で構成された内層と第２の樹脂組成物で構
成された外層とを有する２層構造のシートで成形されて
いるが、その製造方法としては、２層押出成形法や後ラ
ミネーション方式等の公知の積層シート成形方法を利用
することができる。
本発明の血小板保存用バッグでは、内層が厚み0.05〜
0.15mmの上記第１の樹脂組成物により、外層が厚み0.20
〜0.35mmの第２の樹脂組成物により構成されているた
め、オートクレーブで滅菌したとしてもブロッキング現
象が生じない。また、内層の厚みが0.05〜0.15mmと薄く
されているため、内層のガス透過性も十分であり、さら
に上記第２の樹脂組成物で外層が構成されているため、
全体としてのガス透過性及び柔軟性も良好である。
0.15mmの上記第１の樹脂組成物により、外層が厚み0.20
〜0.35mmの第２の樹脂組成物により構成されているた
め、オートクレーブで滅菌したとしてもブロッキング現
象が生じない。また、内層の厚みが0.05〜0.15mmと薄く
されているため、内層のガス透過性も十分であり、さら
に上記第２の樹脂組成物で外層が構成されているため、
全体としてのガス透過性及び柔軟性も良好である。
また、従来の塩化ビニル系重合体にDOPを液状可塑剤
として添加した軟質塩化ビニル樹脂組成物よりなる血小
板保存用バッグではDOPが内容物中に溶出するという問
題があったが、本発明の血小板保存用バッグではDOPの
ような液状可塑剤を含有しないため血小板の保存性も良
好である。
として添加した軟質塩化ビニル樹脂組成物よりなる血小
板保存用バッグではDOPが内容物中に溶出するという問
題があったが、本発明の血小板保存用バッグではDOPの
ような液状可塑剤を含有しないため血小板の保存性も良
好である。
よって、本発明によれば、血小板保存性に優れ、かつ
オートクレーブ滅菌可能なソフトバッグを提供すること
が可能となる。
オートクレーブ滅菌可能なソフトバッグを提供すること
が可能となる。
実施例１ 塩化ビニル−エチレン共重合体（平均重合度;1300,エ
チレン含有量;4重量％）100重量部及びエチレン−アク
リル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体35重量部よ
りなる第１の樹脂組成物と、塩化ビニル−エチレン共重
合体（平均重合度;1300,エチレン含有量;4重量％）100
重量部及びエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸
化炭素共重合体160重量部よりなる第２の樹脂組成物と
を用い、30mm押出機２台を用い300mm幅の二層押出シー
トを成形した。なお、第１の樹脂組成物よりなる層の肉
厚は0.1mmとし、第２の樹脂組成物よりなる層の肉厚は
0.25mmとした。
チレン含有量;4重量％）100重量部及びエチレン−アク
リル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体35重量部よ
りなる第１の樹脂組成物と、塩化ビニル−エチレン共重
合体（平均重合度;1300,エチレン含有量;4重量％）100
重量部及びエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸
化炭素共重合体160重量部よりなる第２の樹脂組成物と
を用い、30mm押出機２台を用い300mm幅の二層押出シー
トを成形した。なお、第１の樹脂組成物よりなる層の肉
厚は0.1mmとし、第２の樹脂組成物よりなる層の肉厚は
0.25mmとした。
上記のようにして得られたシートを用い、第１の樹脂
組成物からなる層を内層として、容量50ccの血小板保存
用バッグを試作し、121℃で20分間オートクレーブ処理
し、しかる後血小板を入れて、その保存性を確認した。
組成物からなる層を内層として、容量50ccの血小板保存
用バッグを試作し、121℃で20分間オートクレーブ処理
し、しかる後血小板を入れて、その保存性を確認した。
本実施例の血小板保存用バッグについてのシートの柔
軟性、ガス透過性、オートクレーブ処理時のブロッキン
グ性及び血小板保存性を、下記の要領で評価した。結果
を第１表に示す。
軟性、ガス透過性、オートクレーブ処理時のブロッキン
グ性及び血小板保存性を、下記の要領で評価した。結果
を第１表に示す。
（ａ）柔軟性； 柔軟性については人の触感により評価した。第１表に
おいては、良好な場合を○印を付し、手触りが硬い場合
は×印を付することにより結果を示した。
おいては、良好な場合を○印を付し、手触りが硬い場合
は×印を付することにより結果を示した。
（ｂ）ガス透過性； JIS Ｚ 1707に準拠した方法でシートのO2ガス透過
性を測定した。
性を測定した。
（ｃ）オートクレーブ処理時のブロッキング性； ブロッキング現象が発生していない場合には第１表に
おいて○印を付して示し、ブロッキング現象が発生して
いる場合には×印で示した。
おいて○印を付して示し、ブロッキング現象が発生して
いる場合には×印で示した。
（ｄ）血小板保存性； 単位血小板数200×104/μに調整し、血球カウンタ
ーSysmexPL−100（東亜医用電子株式会社）により測定
した。単位血小板数が140×104/μになるまでの日数
を第１表に示した。
ーSysmexPL−100（東亜医用電子株式会社）により測定
した。単位血小板数が140×104/μになるまでの日数
を第１表に示した。
実施例２ 塩化ビニル−エチレン共重合体に代えて塩化ビニル
（平均重合度800）を用い、かつ第１の樹脂組成物を構
成するエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭
素共重合体の配合割合を60重量部としたこと以外は、実
施例１と同様にして、血小板保存用バッグを試作し、実
施例１と同様にして評価した。結果を第１表に併せて示
す。
（平均重合度800）を用い、かつ第１の樹脂組成物を構
成するエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭
素共重合体の配合割合を60重量部としたこと以外は、実
施例１と同様にして、血小板保存用バッグを試作し、実
施例１と同様にして評価した。結果を第１表に併せて示
す。
実施例３ 第１の樹脂組成物においてエチレン−アクリル酸ノル
マルブチル−一酸化炭素共重合体含有量を50重量部と
し、肉厚を0.08mmとし、第２の樹脂組成物においてエチ
レン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体
含有量を200重量部とし、かつ第２の樹脂組成物層の肉
厚を0.27mmとしたことを除いては、実施例１と同様にし
て、血小板保存用バッグを試作した。この血小板保存用
バッグの評価についても、実施例１と同様にして行っ
た。結果を第１表に併せて示す。
マルブチル−一酸化炭素共重合体含有量を50重量部と
し、肉厚を0.08mmとし、第２の樹脂組成物においてエチ
レン−アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体
含有量を200重量部とし、かつ第２の樹脂組成物層の肉
厚を0.27mmとしたことを除いては、実施例１と同様にし
て、血小板保存用バッグを試作した。この血小板保存用
バッグの評価についても、実施例１と同様にして行っ
た。結果を第１表に併せて示す。
実施例４ 外層を構成する第２の樹脂組成物においてエチレン−
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を200重量部とし、かつ第２の樹脂組成物からなる外層
の肉厚を0.3mmとしたことを除いては、実施例１と同様
にして血小板保存用バッグを試作し、評価した。結果を
第１表に併せて示す。
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を200重量部とし、かつ第２の樹脂組成物からなる外層
の肉厚を0.3mmとしたことを除いては、実施例１と同様
にして血小板保存用バッグを試作し、評価した。結果を
第１表に併せて示す。
比較例１ 第１の樹脂組成物からなる内層の肉厚を0.03mm、第２
の樹脂組成物からなる外層の肉厚を0.3mmとしたこと以
外は、実施例１と同様にして血小板保存用バッグを作製
し、評価した。結果を第１表に併せて示す。
の樹脂組成物からなる外層の肉厚を0.3mmとしたこと以
外は、実施例１と同様にして血小板保存用バッグを作製
し、評価した。結果を第１表に併せて示す。
比較例２ 内層を構成する第１の樹脂組成物においてエチレン−
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を120重量部としたことを除いては、実施例１と同様に
して血小板保存用バッグを試作し、評価した。結果を第
１表に併せて示す。
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を120重量部としたことを除いては、実施例１と同様に
して血小板保存用バッグを試作し、評価した。結果を第
１表に併せて示す。
比較例３ 内層を構成する第１の樹脂組成物においてエチレン−
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を50重量部とし、肉厚を0.18mmとし、外層を構成する第
２の樹脂組成物におけるエチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化炭素共重合体含有量を200重量部、肉厚
を0.18mmとしたこと以外は、実施例１と同様にして血小
板保存用バッグを試作し、評価した。結果を第１表に併
せて示す。
アクリル酸ノルマルブチル−一酸化炭素共重合体含有量
を50重量部とし、肉厚を0.18mmとし、外層を構成する第
２の樹脂組成物におけるエチレン−アクリル酸ノルマル
ブチル−一酸化炭素共重合体含有量を200重量部、肉厚
を0.18mmとしたこと以外は、実施例１と同様にして血小
板保存用バッグを試作し、評価した。結果を第１表に併
せて示す。
なお、第１表においては、従来より市販されている厚
み4mmのポリ塩化ビニル樹脂（液状可塑剤としてDOPが含
有されているもの）からなる血小板保存用バッグ（商品
名；カワスミ血液成分分離用バッグ）について、同様に
柔軟性、O2ガス透過性、オートクレーブ・ブロッキング
性及び血小板保存性の評価結果も併せて示す。
み4mmのポリ塩化ビニル樹脂（液状可塑剤としてDOPが含
有されているもの）からなる血小板保存用バッグ（商品
名；カワスミ血液成分分離用バッグ）について、同様に
柔軟性、O2ガス透過性、オートクレーブ・ブロッキング
性及び血小板保存性の評価結果も併せて示す。
第１表から明らかなように、実施例１〜４の血小板保
存用バッグでは、柔軟性、O2ガス透過性、オートクレー
ブ・ブロッキング性及び血小板保存性の何れにおいても
良好であることがわかる。これに対して、比較例１の血
小板保存用バッグでは、内層の肉厚が0.03mmと薄いた
め、オートクレーブ処理によりブロッキングが発生して
いることがわかる。また、比較例２では、内層の樹脂組
成物においてエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一
酸化炭素共重合体含有量が120重量部と多いため、同じ
くオートクレーブ処理に際してブロッキング現象の発生
していることがわかる。さらに、比較例３の血小板保存
用バッグでは、内層の肉厚が0.18mmと厚いため、バッグ
の柔軟性が損なわれており、また血小板保存性もさほど
良好でないことがわかる。
存用バッグでは、柔軟性、O2ガス透過性、オートクレー
ブ・ブロッキング性及び血小板保存性の何れにおいても
良好であることがわかる。これに対して、比較例１の血
小板保存用バッグでは、内層の肉厚が0.03mmと薄いた
め、オートクレーブ処理によりブロッキングが発生して
いることがわかる。また、比較例２では、内層の樹脂組
成物においてエチレン−アクリル酸ノルマルブチル−一
酸化炭素共重合体含有量が120重量部と多いため、同じ
くオートクレーブ処理に際してブロッキング現象の発生
していることがわかる。さらに、比較例３の血小板保存
用バッグでは、内層の肉厚が0.18mmと厚いため、バッグ
の柔軟性が損なわれており、また血小板保存性もさほど
良好でないことがわかる。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル−エ
チレン共重合体100重量部及びエチレン−アクリル酸ノ
ルマルブチル−一酸化炭素共重合体30〜100重量部より
なる第１の樹脂組成物で構成された厚み0.05〜0.15mmの
内層と、 ポリ塩化ビニル樹脂または塩化ビニル−エチレン共重合
体100重量部及びエチレン−アクリル酸ノルマルブチル
−一酸化炭素共重合体160〜260重量部よりなる第２の樹
脂組成物で構成された厚み0.20〜0.35mmの外層とを有す
るシートで形成された血小板保存用バッグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136558A JP2894793B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 血小板保存用バッグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136558A JP2894793B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 血小板保存用バッグ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0430853A JPH0430853A (ja) | 1992-02-03 |
| JP2894793B2 true JP2894793B2 (ja) | 1999-05-24 |
Family
ID=15178041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2136558A Expired - Fee Related JP2894793B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 血小板保存用バッグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2894793B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4410876A1 (de) * | 1994-03-29 | 1995-10-05 | Fresenius Ag | Medizinischer Mehrkammerbeutel und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
1990
- 1990-05-25 JP JP2136558A patent/JP2894793B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0430853A (ja) | 1992-02-03 |
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