JP2881107B2 - 混床式イオン交換塔の再生方法 - Google Patents

混床式イオン交換塔の再生方法

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JP2881107B2
JP2881107B2 JP6053846A JP5384694A JP2881107B2 JP 2881107 B2 JP2881107 B2 JP 2881107B2 JP 6053846 A JP6053846 A JP 6053846A JP 5384694 A JP5384694 A JP 5384694A JP 2881107 B2 JP2881107 B2 JP 2881107B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、純水または超純水製造
用に使用される混床式イオン交換塔の再生方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】純水
または超純水製造用に使用される混床式イオン交換塔
は、微量の陽イオン(Na+ 、Ca2+等)および陰イオ
ン(SO4 2-、Cl- 等)を含む水を塔上部より流入さ
せて、塔内に充填したアニオン交換樹脂とカチオン交換
樹脂によりイオン交換を行い、純水または超純水を得る
設備であるが、一定量の水を通水すると、イオン交換樹
脂の交換基がイオンで飽和状態に達し、満足に機能しな
くなるので、一定頻度でイオン交換樹脂の再生が行われ
ている。そこで、本発明の理解のために、その再生方法
の概略を次に説明する。
【0003】『混床式イオン交換塔の再生方法』 混
合状態にあるカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂をそ
の比重差(カチオン交換樹脂の比重>アニオン交換樹脂
の比重)を利用して、上向流通水(逆洗水)により図1
に示すようにアニオン交換樹脂層1とカチオン交換樹脂
層2の上下2層に分離し、塔上部の配管3から濃度5%
のNaOHを注入してアニオン交換樹脂層1の再生を行
い、塔下部の配管4から濃度5%のHCl(またはH2
SO4)を注入してカチオン交換樹脂層2の再生を行い、
これらの薬液は塔の高さ方向ほぼ中間にある配管5から
排出され、中和処理が行われる。引き続き、イオン交換
塔には押出・水抜き・混合・洗浄等の所定の処理が施さ
れる。
【0004】しかし、特に新品樹脂の場合に顕著に発生
することであるが、両イオン交換樹脂のからみつき(樹
脂表面の交換基が電気的に結びつくこと)によって、通
常の逆洗行程だけでは、両イオン交換樹脂を上下2層に
きれいに分離することができないことが多い。そのた
め、従来は手動または自動により、逆洗に先立って薬注
分離という工程が追加されていた。その薬注分離工程を
簡単に説明すると、図2に示すように、塔底部の配管6
から約5分間水抜きを行い、次に塔上部の配管3から濃
度5%のNaOHを注入してイオン交換樹脂を約5分間
浸漬し、その後塔下部の配管7からガス(空気または不
活性ガス)を吹き込んで約10分間混合しつつイオン交
換樹脂表面の交換基の電気的な結びつきを除去し、最後
に塔下部の配管8から注入した水で約10分間上向流洗
浄を行う、という方法である。9は空気抜きのための配
管である。このように、従来の混床式イオン交換塔の再
生においては、逆洗前に4工程が追加されており、その
ための処理時間として30分間も要していた。また、こ
れに使われる水量が多くなる結果排水量も多くなるの
で、その排水処理コストを増加させる要因となってい
た。
【0005】本発明は従来の技術の有するこのような問
題点に鑑みてなされたものであって、その目的は、薬注
分離工程を含む再生工程の時間を従来法に比べて短縮す
ることができるとともに排水量の少ない混床式イオン交
換塔の再生方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の要旨は、微量のイオンを含む水をアニオン交
換樹脂とカチオン交換樹脂によりイオン交換を行い、純
水または超純水を得る混床式イオン交換塔の再生方法で
あって、塔下部より注入する逆洗水による逆洗の直前に
塔下部より低濃度の酸を注入することを特徴とする混床
式イオン交換塔の再生方法にある。
【0007】
【作用】逆洗直前に塔下部より注入した低濃度の酸によ
りイオン交換樹脂表面の交換基の電気的な結びつきが除
去され、次いで塔内に注入される逆洗水により、大比重
のカチオン交換樹脂は下部に、小比重のアニオン交換樹
脂は上部に分離される。
【0008】
【実施例】以下に本発明の混床式イオン交換塔の再生方
法を比較例と対比しつつ説明する。以下の表1は同一流
量・同一水質の原水を混床式イオン交換塔で再生する場
合の再生時間、再生排水量および処理水水質を比較する
ものである。ここで、再生時間とは、薬注分離工程を含
む再生工程全体に要する時間であり、再生排水量とは、
前記工程全体の排水量合計である。なお、表1におい
て、本発明とは「逆洗前に塔下部より5分間の薬注(濃
度5%のHClの注入)を行ったもの」を示し、比較例
とは「逆洗前に、5分間の水抜き→濃度5%のNaOH
による5分間の浸漬→10分間のガス混合→10分間の
上向流洗浄を行ったもの」を示す。
【0009】そこで、本発明の再生方法を詳細に説明す
ると、原水として抵抗率が1MΩ・cmの逆浸透膜装置
処理水を、80m3 /hで図1の混床式イオン交換塔
(直径1.4m、高さ3.3m)の原水供給配管10よ
り塔内に通入し、処理水配管11より排出した。このと
き、他の配管は閉じていた。また、この時点では、塔内
のカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂は混合した状態
にあり、上下2層には分離していない。
【0010】そして、27000m3 の原水を通入した
時点でアニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂を再生する
が、その再生に先立ち本発明の薬注分離工程を実施し
た。すなわち、配管10からの原水の供給を停止し、処
理水配管11を閉じた。次に、配管4から濃度5%のH
Clを3m3 /hの流量で5分間塔内に注入しつつ配管
5から塔外に排出した。従って、この間の排水量は0.
25m3 であった。これで薬注分離工程は終了し、次
に、アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂を図1のよう
に上下2層に分離するための逆洗を行った後、両イオン
交換樹脂の再生を行うのであるが、逆洗以後の工程は従
来と同様なので、その説明は省略する。
【0011】
【表1】
【0012】表1に明らかなように、本発明に係る再生
方法の再生時間は比較例に比べて25分間短い。この差
は薬注分離工程の時間差によるもので、上記したよう
に、本発明の薬注分離工程の時間は5分間であり、従来
法を再現した比較例のものは30分間を要するからであ
る。
【0013】さらに、本発明の再生排水量27.48m
3 と比較例のその値31.37m3との差3.89m3
も薬注分離工程での排水量の差によるものである。すな
わち、本発明の薬注分離工程での排水量は、上記したよ
うに0.25m3 であり、比較例の薬注分離工程での排
水量は、次に説明する水抜き時の1.54m3 と、上向
流洗浄時の2.6m3 とを合計した4.14m3 だから
である。『水抜き時の排水量』 後続するガス混合を
支障なく行うためには、直径1.4mの塔の上部に高さ
1m程度の空間が必要であり、この空間を設けるため
に、1.4m×1.4m×π×1m/4=1.54m3
の水を抜く必要がある。
【0014】『上向流洗浄時の排水量』 15.6m
3 /hの流量で5分間の洗浄を2回行ったので、排水量
は、15.6m3 /h×5min.×2=2.6m3 とな
る。
【0015】しかも、本発明の処理水水質は比較例のも
のと変わらない。
【0016】
【発明の効果】本発明によれば、混床式イオン交換塔を
再生する時間が短くなり、しかも排水量が少なくなるの
で、再生コストを低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の混床式イオン交換塔の再生方法を説明
する図である。
【図2】混床式イオン交換塔再生方法の逆洗前の従来の
薬注分離工程を説明する図である。
【符号の説明】
1…アニオン交換樹脂層 2…カチオン交換樹脂層

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 微量のイオンを含む水をアニオン交換樹
    脂とカチオン交換樹脂によりイオン交換を行い、純水ま
    たは超純水を得る混床式イオン交換塔の再生方法であっ
    て、塔下部より注入する逆洗水による逆洗の直前に塔下
    部より低濃度の酸を注入することを特徴とする混床式イ
    オン交換塔の再生方法。
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JP5084279B2 (ja) * 2007-01-24 2012-11-28 中国電力株式会社 イオン交換樹脂の全量取替え方法
JP6015737B2 (ja) * 2014-11-13 2016-10-26 栗田工業株式会社 再生型イオン交換装置の運転方法
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