JP2853708B2 - 有機電解質二次電池 - Google Patents
有機電解質二次電池Info
- Publication number
- JP2853708B2 JP2853708B2 JP9135609A JP13560997A JP2853708B2 JP 2853708 B2 JP2853708 B2 JP 2853708B2 JP 9135609 A JP9135609 A JP 9135609A JP 13560997 A JP13560997 A JP 13560997A JP 2853708 B2 JP2853708 B2 JP 2853708B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- secondary battery
- organic electrolyte
- discharge
- electrolyte secondary
- lithium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、各種小型電子機器
の電源として使用が期待される充放電可能な有機電解質
二次電池に関する。 【０００２】 【従来の技術】陰極材としてリチウムを使用し電解液に
有機電解液を使用した，いわゆる有機電解質電池は、自
己放電が少なく，電圧が高く，保存性が極めて優れてお
り、特に５から１０年という長期信頼性を有した電池と
して、電子時計や種々のメモリーバックアップ用電源等
として広く使用されている。 【０００３】ところが、これら現在使用されている有機
電解質電池は、一次電池であり一度の使用でその寿命が
終わってしまい経済性の点で改善すべき点を残してい
る。 【０００４】そこで、近年種々の電子機器の飛躍的進歩
とともに、長時間便利に且つ経済的に使用できる電源と
して再充電可能な有機電解質二次電池の出現が強く要望
されており、多くの研究が進められている。 【０００５】一般に、有機電解質二次電池の陰極材とし
ては、金属リチウム，リチウム合金（例えばＬｉ−Ａｌ
合金），リチウムイオンをドーピングした導電性高分子
（例えばポリアセチレンやポリピロール等）さらにはリ
チウムイオンを結晶中に混入した層間化合物等が用いら
れており、電解液としては有機電解液が用いられてい
る。 【０００６】一方、陽極活物質としては各種の材料が研
究提案されており、代表的なものとしては例えば特開昭
５０−５４８３６号広報に記載されるようにＴｉＳ2，
ＭｏＳ2，ＮｂＳｅ2，Ｖ2Ｏ5等が挙げられる。 【０００７】これらの材料を用いた電池の放電反応は陰
極のリチウムイオンが陽極活物質であるこれら材料の層
間にインターカーレーションすることによって進行し、
逆に充電する場合には上記材料の層間からリチウムイオ
ンが陰極へデインターカーレーションする。すなわち、
陰極のリチウムイオンが陽極活物質の層間に出入りする
反応を繰り返すことによって充放電を繰り返すことがで
きる。例えば、陽極活物質としてＴｉＳ2を使用した場
合には、充電及び放電反応は次式のようにして表され
る。 【０００８】 【化１】 【０００９】従来の陽極材料は上述のような反応によっ
て充放電は進行するが、二次電池として充放電反応を繰
り返していくと、次第に放電容量が減少していってしま
う欠点があった。これは放電によって陽極活物質中に進
入したリチウムイオンが次第に外に出にくくなり、充電
反応によっても陰極側に戻るものが少なくなることによ
る。すなわち陽極においてＬｉxＴｉＳ2という形のまま
残ってしまうため、次の放電反応に関与するリチウムイ
オンの量が減少するためである。したがって充電を行っ
ても放電容量が減少しサイクル寿命特性が良好でない二
次電池となってしまっていた。 【００１０】 【発明が解決しようとする課題】上述のように、従来の
二次電池の陽極活物質として使用されていた材料では、
充電反応が思うように進行せず、充放電を繰り返し行う
に従い放電容量が減少し、サイクル寿命特性が優れず、
長期に亘る使用が不可能な二次電池であった。 【００１１】そこで、本発明は上述の従来の実情に鑑み
て提案されたものであって、従来の陽極活物質に見られ
るリチウムイオンのデインターカーレーションの劣化の
少ない材料を使用し、充放電サイクルに伴う放電容量の
劣化が少なく、サイクル寿命特性に優れた有機電解質二
次電池を提供することを目的とする。 【００１２】 【課題を解決するための手段】本発明者は、上述の目的
を達成するために陽極活物質としてリチウムイオンのデ
インターカーレーションの劣化の少ない材料を見つける
べく種々検討を重ねた結果、スピネル型構造のＬｉＭｎ
2Ｏ4が極めて良好な結果を示すとの知見を得ることに至
った。本発明に係る有機電解質二次電池は、かかる知見
に基づいて完成されたもので、リチウムを含む陰極と、
ヨウ化リチウムと二酸化マンガンとから合成されたＬｉ
Ｍｎ2Ｏ4を陽極活物質として含む陽極と、有機電解液と
からなるものである。 【００１３】以上のように構成された本発明に係る有機
電解質二次電池は、陽極活物質としてヨウ化リチウムと
二酸化マンガンとから合成されたＬｉＭｎ2Ｏ4を使用す
ることによって、放電反応により陽極に移動した陰極材
のリチウムイオンが充電による反応において良好にデイ
ンターカーレーションすることが可能になった。 【００１４】 【発明の実施の形態】以下、本発明に係る有機電解質二
次電池の実施の形態を図面を参照して詳細に説明する
が、本発明がこれら実験例に限定されるものではないこ
とはいうまでもない。 【００１５】本発明の有機電解質二次電池の陽極活物質
として用いられるＬｉＭｎ2Ｏ4は、ヨウ化リチウム（Li
I）と二酸化マンガン（MnO2）を窒素雰囲気中で３００
℃に加熱し反応させることによって得ることができるも
のである。 【００１６】一方、陰極材料として使用されるリチウム
を含有する物質としては、金属リチウム，リチウム合金
（例えば、ＬｉＡｌ，ＬｉＰｂ，ＬｉＳｎ，ＬｉＢｉ，
ＬｉＣｄ等），リチウムイオンをドーピングした導電性
高分子（例えば、ポリアセチレンやポリピロール等），
リチウムイオンを結晶中に混入した層間化合物（例え
ば、ＴｉＳ2，ＭｏＳ2，等の層間にリチウムを含んだも
の）が使用可能である。 【００１７】また、電解液にはリチウム塩を電解質と
し、これを有機溶剤に溶解した非水系の有機電解質が使
用される。 【００１８】ここで、有機溶剤としては、１，２−ジメ
トキシエタン，１，２−ジエトキシエタン，γ−ブチロ
ラクトン，テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒド
ロフラン，１，３−ジオキソラン，４−メチル−１，３
−ジオキソラン等の単独または２種以上の混合溶媒が使
用できる。 【００１９】電解質としては、ＬｉＣｌＯ4，ＬｉＡｓ
Ｆ6，ＬｉＰＦ6，ＬｉＢＦ4，ＬｉＢ（Ｃ6Ｈ5）4，の１
種または２種以上を混合したものが使用可能である。 【００２０】 【実施例】以下、本発明を適用して実際に作製した比較
例、実施例について説明する。 【００２１】比較例 先ず、陽極活物質としてＴｉＳ2もしくはＭｏＳ2を使用
したＬｉ／ＴｉＳ2もしくはＬｉ／ＭｏＳ2有機電解質二
次電池のサイクル特性を調べた。その結果を図１に示
す。図１によると陽極活物質としてＴｉＳ2もしくはＭ
ｏＳ2を使用した有機電解質二次電池は、約１０回程度
の充放電サイクルを繰り返しただけで電池の放電容量が
急激に減少し、有機電解質二次電池が初期に有していた
放電容量の半分程度の容量しか放電しなくなってしまっ
た。さらにその後、充放電サイクルを繰り返すに従い放
電容量は減少していくことがわかった。 【００２２】実施例 以下に示す手順に従って図２に示すボタン型電池を作製
した。 【００２３】市販の電解二酸化マンガン５０ｇとヨウ化
リチウム３９ｇ及びグラファイト５．２ｇを乳鉢にて充
分混合した後、この混合物を３トン／ｃｍ2の圧力でペ
レット状に加圧形成した後、アルミナボード上で窒素ガ
ス中，３００℃で６時間の熱処理を行った。冷却後、エ
チレングリコールジメチルエーテル（ＤＭＥ）で洗浄し
た。 【００２４】得られた生成物をＸ線分析したところ、第
３図に示すようなＸ線回析チャートを得た。これをＡＳ
ＴＭカードにおいて化学式ＬｉＭｎ2Ｏ4で示される物質
と比較したところ、ＬｉＭｎ2Ｏ4の示すＸ線回析チャー
トとほぼ一致した。したがって、上記操作によって生成
された物質はＬｉＭｎ2Ｏ4である。また、第３図中には
グラファイトのピークとわずかではあるがＬｉ2ＭｎＯ3
の生成ピークもみられた。 【００２５】次に、上述のようにして得られたＬｉＭｎ
2Ｏ4８８．９重量部に９．３重量部のグラファイトを加
え、さらにバインダーとして１．８重量部のポリテトラ
フルオロエチレンを加え３トン／ｃｍ2の圧力で直径１
５．５ｍｍ，厚さ０．３ｍｍのペレットを形成した。こ
れをさらに３００℃で５時間真空乾燥して陽極ペレット
（５）とした。 【００２６】一方、厚さ０．３ｍｍのアルミ箔を直径１
５．５ｍｍに打ち抜き、陰極罐（２）にスポット溶接
し、その上に厚さ０．３ｍｍのリチウム箔を直径１５ｍ
ｍに打ち抜いたものを圧着し陰極ペレット（１）として
陰極を作製した。 【００２７】次に、上記陰極上にプロピレンの不織布を
セパレータ（３）として重ね、１モル／ｌのＬｉＣｌＯ
4を溶解したプロピレンカーボネートを電解液として加
えるとともにプラスチック製のガスケット（４）をはめ
こみ、既に作製してある陽極ペレット（５）を上記セパ
レータ（３）上に重ね、陽極罐（６）を被せた後、開口
部を密封するようにしてカシメてシールし外径２０．０
ｍｍ、厚み１．６ｍｍの有機電解質二次電池を作製し
た。この電池をサンプル電池Ｂとした。 【００２８】以上のようにして作製したサンプル電池Ｂ
を１ｋΩの抵抗を介して放電試験を行ったところ、図４
に示す放電極線が得られた。 【００２９】この放電によって得られた容量は、下記の
反応式でえられる容量と極めて良く一致した。 【００３０】Ｌｉ+＋ＬｉＭｎ2Ｏ4 → ２ＬｉＭｎＯ2 続いて、放電が終了したサンプル電池Ｂを２ｍＡの電流
で上限電圧３．１Ｖに設定し充電を行った。その結果を
図５に示す。この図５によると充電電圧が極めて平坦で
あることがわかるが、これは次式で示される充電反応に
おけるリチウムイオンのデインターカーレーションが極
めてスムーズに進化したことを意味するものと考えられ
る。 【００３１】２ＬｉＭｎＯ2 → ＬｉＭｎ2Ｏ4＋Ｌｉ+ 上述に示すような充放電特性を示すサンプル電池Ｂを用
いて充放電を繰り返し行い。サンプル電池の充放電のサ
イクル特性を調べたところ、図６に示すように、充放電
のサイクルによる放電容量の劣化は全く見られず、非常
に優れた二次電池が得られたことがわかった。 【００３２】 【発明の効果】上述の説明から明らかなように、有機電
解質二次電池の陽極活物質としてヨウ化リチウムと二酸
化マンガンとから合成されたＬｉＭｎ2Ｏ4を用いること
によって、放電反応により陽極に移動したリチウムイオ
ンを充電による反応において良好にデインターカーレー
ションさせることが可能となり、該有機電解質二次電池
の充放電のサイクル寿命特性を大幅に向上することが可
能である。 【００３３】したがって、充放電サイクルに伴う電池容
量の劣化が少なく、サイクル寿命特性に優れた有機電解
質二次電池を提供することができる。
の電源として使用が期待される充放電可能な有機電解質
二次電池に関する。 【０００２】 【従来の技術】陰極材としてリチウムを使用し電解液に
有機電解液を使用した，いわゆる有機電解質電池は、自
己放電が少なく，電圧が高く，保存性が極めて優れてお
り、特に５から１０年という長期信頼性を有した電池と
して、電子時計や種々のメモリーバックアップ用電源等
として広く使用されている。 【０００３】ところが、これら現在使用されている有機
電解質電池は、一次電池であり一度の使用でその寿命が
終わってしまい経済性の点で改善すべき点を残してい
る。 【０００４】そこで、近年種々の電子機器の飛躍的進歩
とともに、長時間便利に且つ経済的に使用できる電源と
して再充電可能な有機電解質二次電池の出現が強く要望
されており、多くの研究が進められている。 【０００５】一般に、有機電解質二次電池の陰極材とし
ては、金属リチウム，リチウム合金（例えばＬｉ−Ａｌ
合金），リチウムイオンをドーピングした導電性高分子
（例えばポリアセチレンやポリピロール等）さらにはリ
チウムイオンを結晶中に混入した層間化合物等が用いら
れており、電解液としては有機電解液が用いられてい
る。 【０００６】一方、陽極活物質としては各種の材料が研
究提案されており、代表的なものとしては例えば特開昭
５０−５４８３６号広報に記載されるようにＴｉＳ2，
ＭｏＳ2，ＮｂＳｅ2，Ｖ2Ｏ5等が挙げられる。 【０００７】これらの材料を用いた電池の放電反応は陰
極のリチウムイオンが陽極活物質であるこれら材料の層
間にインターカーレーションすることによって進行し、
逆に充電する場合には上記材料の層間からリチウムイオ
ンが陰極へデインターカーレーションする。すなわち、
陰極のリチウムイオンが陽極活物質の層間に出入りする
反応を繰り返すことによって充放電を繰り返すことがで
きる。例えば、陽極活物質としてＴｉＳ2を使用した場
合には、充電及び放電反応は次式のようにして表され
る。 【０００８】 【化１】 【０００９】従来の陽極材料は上述のような反応によっ
て充放電は進行するが、二次電池として充放電反応を繰
り返していくと、次第に放電容量が減少していってしま
う欠点があった。これは放電によって陽極活物質中に進
入したリチウムイオンが次第に外に出にくくなり、充電
反応によっても陰極側に戻るものが少なくなることによ
る。すなわち陽極においてＬｉxＴｉＳ2という形のまま
残ってしまうため、次の放電反応に関与するリチウムイ
オンの量が減少するためである。したがって充電を行っ
ても放電容量が減少しサイクル寿命特性が良好でない二
次電池となってしまっていた。 【００１０】 【発明が解決しようとする課題】上述のように、従来の
二次電池の陽極活物質として使用されていた材料では、
充電反応が思うように進行せず、充放電を繰り返し行う
に従い放電容量が減少し、サイクル寿命特性が優れず、
長期に亘る使用が不可能な二次電池であった。 【００１１】そこで、本発明は上述の従来の実情に鑑み
て提案されたものであって、従来の陽極活物質に見られ
るリチウムイオンのデインターカーレーションの劣化の
少ない材料を使用し、充放電サイクルに伴う放電容量の
劣化が少なく、サイクル寿命特性に優れた有機電解質二
次電池を提供することを目的とする。 【００１２】 【課題を解決するための手段】本発明者は、上述の目的
を達成するために陽極活物質としてリチウムイオンのデ
インターカーレーションの劣化の少ない材料を見つける
べく種々検討を重ねた結果、スピネル型構造のＬｉＭｎ
2Ｏ4が極めて良好な結果を示すとの知見を得ることに至
った。本発明に係る有機電解質二次電池は、かかる知見
に基づいて完成されたもので、リチウムを含む陰極と、
ヨウ化リチウムと二酸化マンガンとから合成されたＬｉ
Ｍｎ2Ｏ4を陽極活物質として含む陽極と、有機電解液と
からなるものである。 【００１３】以上のように構成された本発明に係る有機
電解質二次電池は、陽極活物質としてヨウ化リチウムと
二酸化マンガンとから合成されたＬｉＭｎ2Ｏ4を使用す
ることによって、放電反応により陽極に移動した陰極材
のリチウムイオンが充電による反応において良好にデイ
ンターカーレーションすることが可能になった。 【００１４】 【発明の実施の形態】以下、本発明に係る有機電解質二
次電池の実施の形態を図面を参照して詳細に説明する
が、本発明がこれら実験例に限定されるものではないこ
とはいうまでもない。 【００１５】本発明の有機電解質二次電池の陽極活物質
として用いられるＬｉＭｎ2Ｏ4は、ヨウ化リチウム（Li
I）と二酸化マンガン（MnO2）を窒素雰囲気中で３００
℃に加熱し反応させることによって得ることができるも
のである。 【００１６】一方、陰極材料として使用されるリチウム
を含有する物質としては、金属リチウム，リチウム合金
（例えば、ＬｉＡｌ，ＬｉＰｂ，ＬｉＳｎ，ＬｉＢｉ，
ＬｉＣｄ等），リチウムイオンをドーピングした導電性
高分子（例えば、ポリアセチレンやポリピロール等），
リチウムイオンを結晶中に混入した層間化合物（例え
ば、ＴｉＳ2，ＭｏＳ2，等の層間にリチウムを含んだも
の）が使用可能である。 【００１７】また、電解液にはリチウム塩を電解質と
し、これを有機溶剤に溶解した非水系の有機電解質が使
用される。 【００１８】ここで、有機溶剤としては、１，２−ジメ
トキシエタン，１，２−ジエトキシエタン，γ−ブチロ
ラクトン，テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒド
ロフラン，１，３−ジオキソラン，４−メチル−１，３
−ジオキソラン等の単独または２種以上の混合溶媒が使
用できる。 【００１９】電解質としては、ＬｉＣｌＯ4，ＬｉＡｓ
Ｆ6，ＬｉＰＦ6，ＬｉＢＦ4，ＬｉＢ（Ｃ6Ｈ5）4，の１
種または２種以上を混合したものが使用可能である。 【００２０】 【実施例】以下、本発明を適用して実際に作製した比較
例、実施例について説明する。 【００２１】比較例 先ず、陽極活物質としてＴｉＳ2もしくはＭｏＳ2を使用
したＬｉ／ＴｉＳ2もしくはＬｉ／ＭｏＳ2有機電解質二
次電池のサイクル特性を調べた。その結果を図１に示
す。図１によると陽極活物質としてＴｉＳ2もしくはＭ
ｏＳ2を使用した有機電解質二次電池は、約１０回程度
の充放電サイクルを繰り返しただけで電池の放電容量が
急激に減少し、有機電解質二次電池が初期に有していた
放電容量の半分程度の容量しか放電しなくなってしまっ
た。さらにその後、充放電サイクルを繰り返すに従い放
電容量は減少していくことがわかった。 【００２２】実施例 以下に示す手順に従って図２に示すボタン型電池を作製
した。 【００２３】市販の電解二酸化マンガン５０ｇとヨウ化
リチウム３９ｇ及びグラファイト５．２ｇを乳鉢にて充
分混合した後、この混合物を３トン／ｃｍ2の圧力でペ
レット状に加圧形成した後、アルミナボード上で窒素ガ
ス中，３００℃で６時間の熱処理を行った。冷却後、エ
チレングリコールジメチルエーテル（ＤＭＥ）で洗浄し
た。 【００２４】得られた生成物をＸ線分析したところ、第
３図に示すようなＸ線回析チャートを得た。これをＡＳ
ＴＭカードにおいて化学式ＬｉＭｎ2Ｏ4で示される物質
と比較したところ、ＬｉＭｎ2Ｏ4の示すＸ線回析チャー
トとほぼ一致した。したがって、上記操作によって生成
された物質はＬｉＭｎ2Ｏ4である。また、第３図中には
グラファイトのピークとわずかではあるがＬｉ2ＭｎＯ3
の生成ピークもみられた。 【００２５】次に、上述のようにして得られたＬｉＭｎ
2Ｏ4８８．９重量部に９．３重量部のグラファイトを加
え、さらにバインダーとして１．８重量部のポリテトラ
フルオロエチレンを加え３トン／ｃｍ2の圧力で直径１
５．５ｍｍ，厚さ０．３ｍｍのペレットを形成した。こ
れをさらに３００℃で５時間真空乾燥して陽極ペレット
（５）とした。 【００２６】一方、厚さ０．３ｍｍのアルミ箔を直径１
５．５ｍｍに打ち抜き、陰極罐（２）にスポット溶接
し、その上に厚さ０．３ｍｍのリチウム箔を直径１５ｍ
ｍに打ち抜いたものを圧着し陰極ペレット（１）として
陰極を作製した。 【００２７】次に、上記陰極上にプロピレンの不織布を
セパレータ（３）として重ね、１モル／ｌのＬｉＣｌＯ
4を溶解したプロピレンカーボネートを電解液として加
えるとともにプラスチック製のガスケット（４）をはめ
こみ、既に作製してある陽極ペレット（５）を上記セパ
レータ（３）上に重ね、陽極罐（６）を被せた後、開口
部を密封するようにしてカシメてシールし外径２０．０
ｍｍ、厚み１．６ｍｍの有機電解質二次電池を作製し
た。この電池をサンプル電池Ｂとした。 【００２８】以上のようにして作製したサンプル電池Ｂ
を１ｋΩの抵抗を介して放電試験を行ったところ、図４
に示す放電極線が得られた。 【００２９】この放電によって得られた容量は、下記の
反応式でえられる容量と極めて良く一致した。 【００３０】Ｌｉ+＋ＬｉＭｎ2Ｏ4 → ２ＬｉＭｎＯ2 続いて、放電が終了したサンプル電池Ｂを２ｍＡの電流
で上限電圧３．１Ｖに設定し充電を行った。その結果を
図５に示す。この図５によると充電電圧が極めて平坦で
あることがわかるが、これは次式で示される充電反応に
おけるリチウムイオンのデインターカーレーションが極
めてスムーズに進化したことを意味するものと考えられ
る。 【００３１】２ＬｉＭｎＯ2 → ＬｉＭｎ2Ｏ4＋Ｌｉ+ 上述に示すような充放電特性を示すサンプル電池Ｂを用
いて充放電を繰り返し行い。サンプル電池の充放電のサ
イクル特性を調べたところ、図６に示すように、充放電
のサイクルによる放電容量の劣化は全く見られず、非常
に優れた二次電池が得られたことがわかった。 【００３２】 【発明の効果】上述の説明から明らかなように、有機電
解質二次電池の陽極活物質としてヨウ化リチウムと二酸
化マンガンとから合成されたＬｉＭｎ2Ｏ4を用いること
によって、放電反応により陽極に移動したリチウムイオ
ンを充電による反応において良好にデインターカーレー
ションさせることが可能となり、該有機電解質二次電池
の充放電のサイクル寿命特性を大幅に向上することが可
能である。 【００３３】したがって、充放電サイクルに伴う電池容
量の劣化が少なく、サイクル寿命特性に優れた有機電解
質二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】陽極剤としてＴｉＳ2，ＭｏＳ2を用いた有機電
解質二次電池の充放電サイクル特性を示す特性図であ
る。 【図２】本発明に係る有機電解質二次電池の構成例を示
す概略断面図である。 【図３】電解二酸化マンガンとヨウ化リチウムとから合
成されたＬｉＭｎ2Ｏ4のＸ線回折結果を示す特性図であ
る。 【図４】本発明を適用した有機電解質二次電池の放電特
性を示す特性図である。 【図５】本発明を適用した有機電解質二次電池の充電特
性を示す特性図である。 【図６】本発明を適用した有機電解質二次電池の充放電
サイクル特性を示す特性図である。 【符号の簡単な説明】 １ 陰極ペレット、２ 陰極罐、３ セパレータ、４
ガスケット、５ 陽極ペレット、６ 陽極罐
解質二次電池の充放電サイクル特性を示す特性図であ
る。 【図２】本発明に係る有機電解質二次電池の構成例を示
す概略断面図である。 【図３】電解二酸化マンガンとヨウ化リチウムとから合
成されたＬｉＭｎ2Ｏ4のＸ線回折結果を示す特性図であ
る。 【図４】本発明を適用した有機電解質二次電池の放電特
性を示す特性図である。 【図５】本発明を適用した有機電解質二次電池の充電特
性を示す特性図である。 【図６】本発明を適用した有機電解質二次電池の充放電
サイクル特性を示す特性図である。 【符号の簡単な説明】 １ 陰極ペレット、２ 陰極罐、３ セパレータ、４
ガスケット、５ 陽極ペレット、６ 陽極罐
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名)
H01M 4/58
H01M 4/02
H01M 10/40
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．リチウムを含む陰極と、 ヨウ化リチウムと二酸化マンガンとから合成されたＬｉ
Ｍｎ2Ｏ4を陽極活物質として含む陽極と、 有機電解液とからなる有機電解質二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9135609A JP2853708B2 (ja) | 1997-05-26 | 1997-05-26 | 有機電解質二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9135609A JP2853708B2 (ja) | 1997-05-26 | 1997-05-26 | 有機電解質二次電池 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61257479A Division JPH0821431B2 (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 有機電解質二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1050317A JPH1050317A (ja) | 1998-02-20 |
| JP2853708B2 true JP2853708B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
ID=15155821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9135609A Expired - Lifetime JP2853708B2 (ja) | 1997-05-26 | 1997-05-26 | 有機電解質二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2853708B2 (ja) |
-
1997
- 1997-05-26 JP JP9135609A patent/JP2853708B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｍａｔ．Ｒｅｓ．Ｂｕｌｌ．１８［４］（１９８３），ｐｐ．４６１−４７２（米国） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1050317A (ja) | 1998-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960006425B1 (ko) | 재충전 유기 전해 전지 | |
| JP3008228B2 (ja) | 非水電解質二次電池及びその負極活物質の製造方法 | |
| JPH07230800A (ja) | 非水電解質二次電池及びその製造方法 | |
| JPH08213052A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| US20010024757A1 (en) | Organic electrolytic soultion and lithium secondary battery adopting the same | |
| JP2004047180A (ja) | 非水電解質電池 | |
| JP4207434B2 (ja) | 正極活物質及び非水電解質電池の製造方法 | |
| JPH10188953A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JP3287376B2 (ja) | リチウム二次電池とその製造方法 | |
| JPH06302320A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| JP2001250555A (ja) | 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法 | |
| JP2000348722A (ja) | 非水電解質電池 | |
| JPH0536411A (ja) | 非水溶媒二次電池 | |
| JP3546566B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JPH08195200A (ja) | 非水電解質二次電池用正極活物質及びそれを備えた非水電解質二次電池 | |
| JP3650548B2 (ja) | 電極活物質及びその電極活物質を用いた非水電解質二次電池 | |
| JP3050885B2 (ja) | 非水溶媒二次電池及びその製造方法 | |
| JPH07211351A (ja) | 二次電池用非水電解液 | |
| JPH10302766A (ja) | リチウムイオン二次電池 | |
| JP2550990B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
| JP2003229179A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| JPH0821431B2 (ja) | 有機電解質二次電池 | |
| JP2001143701A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| JP2853708B2 (ja) | 有機電解質二次電池 | |
| JP3173425B2 (ja) | 有機電解質二次電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19981020 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |