JP2853547B2 - プレス成形性、プレス成形後の外観性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼板 - Google Patents

プレス成形性、プレス成形後の外観性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼板

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JP2853547B2 JP34309993A JP34309993A JP2853547B2 JP 2853547 B2 JP2853547 B2 JP 2853547B2 JP 34309993 A JP34309993 A JP 34309993A JP 34309993 A JP34309993 A JP 34309993A JP 2853547 B2 JP2853547 B2 JP 2853547B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、特に、その表面上に
潤滑油を塗布して成形する際に、優れたプレス成形性、
プレス成形後の外観性および耐食性を有する、亜鉛めっ
き鋼板または亜鉛系合金めっき鋼板(以下、「亜鉛系め
っき鋼板」と略称する)に関するものである。
【0002】
【従来の技術】亜鉛系めっき鋼板は、耐食性に優れてい
るので、各種の産業分野において広く使用されている。
このような亜鉛系めっき鋼板を、複写機等の事務機器、
音響機器、家庭電器製品等の材料として使用する場合に
は、亜鉛系めっき鋼板に対して種々のプレス成形が施さ
れ、また、モータカバー、カートリッジ式タンク等の材
料として使用する場合には、亜鉛系めっき鋼板に対して
絞り成形が施される。
【0003】亜鉛系めっき鋼板のプレス成形性は、冷延
鋼板に比べて劣る。その原因は、プレス成形時におけ
る、成形用金型に対する亜鉛系めっき鋼板の摩擦抵抗
が、冷延鋼板のそれよりも大きいためである。そこで、
亜鉛系めっき鋼板のプレス成形性を向上させ、プレス成
形後の外観を良好にならしめるために、一般に、プレス
成形するに先立って、亜鉛系めっき鋼板の表面上に、潤
滑油や防錆油を塗布することが行われている。
【0004】亜鉛系めっき鋼板の耐食性を、より向上さ
せるために、亜鉛系めっき層の表面上に、クロメート被
膜、または、クロメート被膜および樹脂被膜が形成され
たクロメート処理亜鉛系めっき鋼板が知られている。こ
のようなクロメート処理亜鉛系めっき鋼板の、平板状で
の耐食性は良好である。しかしながら、潤滑油等を塗布
しないでプレス成形を施すと、クロメート被膜に剥離や
黒化現象が発生して、亜鉛系めっき鋼板の耐食性および
表面性状が劣化する。従って、クロメート処理亜鉛系め
っき鋼板の場合においても、プレス成形を施す場合に
は、その表面上に、潤滑油等を塗布することが必要とさ
れている。
【0005】一方、その表面上に潤滑性の樹脂被膜を形
成することにより、潤滑油等を塗布しなくても、潤滑性
およびプレス成形性に優れ、且つ、耐食性の良好な表面
処理鋼板の開発が従来からなされており、その表面上に
潤滑性の樹脂被膜が形成された亜鉛系めっき鋼板とし
て、例えば、特開昭61-60886号、特開平1-110140号、特
開平1-301332号、特開平2-140294号、特開平5-39458 号
のほか、本発明者等の発明による、特開平4-313367号お
よび特開平4-313368号等(以下、先行技術という)が提
案されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】上述した先行技術に
は、次のような問題がある。即ち、成形工程が複雑であ
り、且つ、より厳しいプレス成形が施された場合には、
上記先行技術による表面処理鋼板では、プレス成形中に
潤滑性被膜が剥離する結果、所期の潤滑性能を維持する
ことができず、従って、成形不良や成形後の外観が劣化
する問題が生ずる。
【0007】上述した問題に対する対策として、潤滑性
被膜を有する亜鉛系めっき鋼板の潤滑性を補うために、
プレス成形に先立って、その表面上に潤滑油例えば揮発
性プレス油を塗布することが行われている。しかしなが
ら、上述した、その表面上に潤滑油が塗布された、潤滑
性被膜を有する亜鉛系めっき鋼板をプレス成形すると、
プレス成形時に、潤滑油によって潤滑性被膜の剥離が促
進される。従って、上述した方法では、優れたプレス成
形性、プレス成形後の外観性および耐食性を発揮させる
ことができない。
【0008】従って、この発明の目的は、上述した問題
を解決し、亜鉛系めっき鋼板のプレス成形性を高めるた
めに、その表面上に潤滑性被膜が形成された亜鉛系めっ
き鋼板に対し、潤滑油を塗布してプレス成形するに際
し、厳しいプレス成形が施されても、プレス成形時に、
その表面上に塗布された潤滑油によって、潤滑性被膜に
剥離等が生ずることのない、プレス成形性、プレス成形
後の外観性および耐食性にすぐれた亜鉛系めっき鋼板を
提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上述した
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、次の知
見を得た。 (1) 特定の構造および物性を有する水酸基含有ウレタン
プレポリマーと、ポリイソシアネート化合物またはアミ
ノ化合物との架橋構造体からなる溶剤系熱硬化性樹脂
が、被膜用ベース樹脂として優れた性能を有しているこ
とから、このような溶剤系熱硬化性樹脂と、特定の固形
潤滑剤と、そして、防錆顔料とが所定の割合で配合され
た塗料を、亜鉛系めっき鋼板の亜鉛系めっき層の表面上
に形成されたクロメート被膜の上に塗布し、そして、こ
れを加熱し硬化させて、所定範囲の厚さの樹脂被膜を形
成すれば、その表面上に潤滑油を塗布してプレス成形を
行った場合でも、優れたプレス成形性、プレス成形後の
外観性および耐食性を有する亜鉛系めっき鋼板が得られ
る。
【0010】(2) 特定成分の2種以上の水酸基含有ウレ
タンプレポリマーと、ポリイソシアネート化合物および
アミノ化合物の少なくとも1種とからなる複合架橋構造
体が、ベース樹脂である溶剤系熱硬化性樹脂として、一
段と優れた性能を有しており、ガラス転移温度の異なる
2種以上の上記溶剤系熱硬化性樹脂と固形潤滑剤とそし
て防錆顔料とが所定割合で配合された塗料を、亜鉛系め
っき鋼板の亜鉛系めっき層の表面上に形成されたクロメ
ート被膜の上に塗布し、そして、これを加熱し硬化させ
て、所定範囲の厚さの樹脂被膜を形成すれば、その表面
上に潤滑油を塗布してプレス成形を行った場合でも、一
段と優れたプレス成形性、プレス成形後の外観性および
耐食性を有する亜鉛系めっき鋼板が得られる。
【0011】この発明は、上記知見に基づいてなされた
もので、亜鉛めっき鋼板または亜鉛系合金めっき鋼板の
少なくとも1つの亜鉛系めっき層の上に、クロメート被
膜が形成され、そして、前記クロメート被膜の上に、塗
料を塗布しそしてこれを加熱硬化させることによって樹
脂被膜が形成されている亜鉛系めっき鋼板であって、前
記クロメート被膜の量は、前記鋼板の片面当たり、金属
クロムに換算して5〜200mg/m2の範囲内であり、前記樹
脂被膜の厚さは、前記鋼板の片面当たり、0.3 〜5.0 μ
m の範囲内であり、前記樹脂被膜は、固形分換算で、 (A) 溶剤系熱硬化性樹脂: 100 重量部、 (B) 固形潤滑剤 : 1〜30重量部、および、 (C) 防錆顔料 : 3〜30重量部 からなっており、前記溶剤系熱硬化性樹脂は、下記から
なっており、 (A) 下記化学成分組成を有する水酸基含有ウレタンプレ
ポリマー、(a) ポリエーテルポリオール、ポリエステル
ポリオールおよびポリエーテルポリエステルポリオール
からなる群から選んだ少なくとも1種のポリオール、
(b) イソシアネート化合物、および、(c) 2価のアルコ
ール、および、 (B) 硬化剤としてのブロックポリイソシアネートプレポ
リマーおよびアミノ樹脂のうちの少なくとも1種、そし
て、前記固形潤滑剤は、5μm 以下の粒径のフッ素樹
脂、または、前記フッ素樹脂と1000以上の分子量を有す
るポリオレフィン樹脂とが、フッソ樹脂/ポリオレフィ
ン樹脂で 10/0 〜2/8 の割合で配合されている樹脂から
なっていることに特徴を有するものである。
【0012】請求項2の発明は、溶剤系熱硬化性樹脂
が、ガラス転移温度の異なる2種以上の樹脂からなって
いることに特徴を有するものであり、請求項3の発明
は、ガラス転移温度の異なる2種以上の溶剤系熱硬化性
樹脂が、硬化後のガラス転移温度が50℃以下である低ガ
ラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂と、硬化後のガラス
転移温度が50℃超である高ガラス転移温度の溶剤系熱硬
化性樹脂とからなっていることに特徴を有するものであ
る。また、請求項4の発明は、低ガラス転移温度の溶剤
系熱硬化性樹脂と、高ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性
樹脂との配合比が、9:1〜1:9の範囲内であること
に特徴を有するものであり、そして、請求項5の発明
は、防錆顔料が、クロム酸塩系化合物およびシリカのう
ちの少なくとも1種からなっていることに特徴を有する
ものである。
【0013】
【作用】この発明において、亜鉛系めっき層の表面上に
形成される樹脂被膜のための塗料中に、ベース樹脂とし
て溶剤系熱硬化性樹脂を使用する理由は、次ぎの通りで
ある。 溶剤系樹脂は、水系樹脂に比較して、樹脂中に添加
される潤滑剤および防錆剤等の添加剤との相溶性に優れ
ており、且つ、長期にわたる安定した性能を有してい
る。 熱硬化性樹脂には融点が存在しないので、熱硬化性
樹脂は、熱可塑性樹脂と比較して、高温時の機械的強度
が高い。従って、このような樹脂からなる塗料によって
被膜を形成すれば、プレス成形時の摩擦熱によって鋼板
の温度が上昇しても、樹脂被膜に剥離や損傷が生じにく
い。
【0014】溶剤系熱硬化性樹脂としては、前述したよ
うに、 (A) 下記化学成分組成を有する水酸基含有ウレタンプレ
ポリマー、(a) ポリエーテルポリオール、ポリエステル
ポリオールおよびポリエーテルポリエステルポリオール
からなる群から選ばれた少なくとも1種のポリオール、
(b) イソシアネート化合物、および、(c) 2価のアルコ
ール、 (B) 硬化剤としてのブロックポリイソシアネートプレポ
リマーおよびアミノ樹脂の少なくとも1種、からなって
いることが必要である。以下にその具体的な組成につい
て説明する。
【0015】水酸基含有ウレタンポリマーを構成するポ
リエーテルポリオールとして、例えば、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、グリセリンのエ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物の
如き直鎖状ポリアルキレンポリオール等を使用する。
【0016】水酸基含有ウレタンポリマーを構成するポ
リエステルポリオールとして、例えば、二塩基酸と低分
子ポリオールとを反応させて得られる、分子鎖中にOH
基を有する線状ポリエステルを使用する。そして、上記
二塩基酸として、例えば、アジピン酸、アゼライン酸、
ドデカン二酸、ダイマー酸、イソフタル酸、ヘキサヒド
ロ無水フタル酸、テレフタル酸、ジメチルテレフタレー
ト、イタコン酸、フマル酸、無水マレイン酸、ヘキサヒ
ドロ無水フタル酸、または、上記各酸のエステル類を使
用する。
【0017】水酸基含有ウレタンポリマーを構成するポ
リエーテルポリエステルポリオールとして、上記二塩基
酸と上記ポリエーテルポリオールとの混合物、または、
上記二塩基酸と低分子ポリオールとの混合物を、エステ
ル化反応させて得られる、分子鎖中にOH基を有する線
状ポリエステル、または、末端にカルボキシル基および
/または水酸基を有するポリエステルと、アルキレンオ
キサイド(例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド等)との付加反応によって得られたポリエーテ
ルを使用する。
【0018】水酸基含有ウレタンポリマーを構成するイ
ソシアネート化合物として、例えば、ヘキサメチレンジ
イソシアネート、o-,m-,またはp-フェニレンジイソシア
ネート、2,4-または2,6-トリレンジイソシアネート、芳
香族環が水素添加された2,4-または2,6-トリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタン−4,4'- ジイソシアネー
ト、 3,3' −ジメチル−4,4'- ビフェニレンジイソシア
ネート、ジシクロヘキシルメタン−4,4'- ジイソシアネ
ート、ω,ω’−ジイソシアネート−1.4-ジメチルベン
ゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,3-ジメチルベン
ゼン等の、芳香族環を有するイソシアネート化合物を、
各々単独またはその2種以上を混合して使用する。
【0019】2価のアルコールとして、例えば、エチレ
ングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、水添ビスフェノールAの如きジオール類を使用す
る。
【0020】硬化剤としてのブロックポリイソシアネー
トプレポリマーとして、ポリイソシアネートを公知のブ
ロック剤を使用してブロック化したブロックポリイソシ
アネートプレポリマー、例えば、「バーノックD−550
」、「バーノックD−500 」、「バーノックB7-887」
(以上、大日本インキ化学工業株式会社製)、「タケネ
ート N-815-N 」( 武田薬品工業株式会社製) 、「アヂ
トール(ADDITOL) VXL−80」( ヘキスト合成株式会社
製) 等を使用する。
【0021】硬化剤としてのアミノ樹脂として、メラミ
ン尿素アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、ステログ
アナミンまたはスピログアナミンのようなアミノ成分
と、ホルムアルデヒド、パラホルム、アセトアルデヒ
ド、グリオキサールのようなアルデヒド成分と、そし
て、メタノール、エタノール、イソプロパノール、n−
ブタノール、iso-ブタノール、sec-ブタノールのような
アルコール成分とを反応させて得られる樹脂を使用す
る。
【0022】塗料中に添加される固形潤滑剤として、フ
ッ素樹脂、または、フッ素樹脂とポリオレフィン樹脂の
混合樹脂を使用すべきである。フッ素樹脂、または、フ
ッ素樹脂とポリオレフィン樹脂の混合樹脂は、プレス成
形時に生ずる、潤滑性被膜の剥離、かじり、鋼板の破断
等を防止して、鋼板に対し、摺動、変形および摩耗に対
する抵抗を付与し、そして、鋼板および金型の損傷を防
止する作用を有している。特に、フッ素樹脂は、これを
潤滑性被膜の表面上に塗布した場合に、潤滑性が劣化す
ることなく、優れたプレス成形性を維持し得る作用を有
しており、潤滑性被膜の剥離を防止するために、極めて
有効である。
【0023】フッ素樹脂として、ポリテトラフルオロエ
チレン樹脂、ポリクロロトリフルオロチレン樹脂、テト
ラフルオロチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合樹
脂、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、ポリ
フッ化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニル樹脂等のうち
の1種または2種以上を混合して使用する。
【0024】上述したフッ素樹脂は、塗料の分散性およ
び薄膜形成性の観点から、粒径5μm 以下好ましくは3
μm 以下の微粉末であることが必要である。このような
微粉末ではないフッ素樹脂を使用すると、プレス成形時
の摺動などによって樹脂被膜が欠落し、所期の効果が得
られない。
【0025】ポリオレフィン樹脂としては、ポリエチレ
ン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリブチレン樹脂等のオ
レフィン系炭化水素の重合体からなる、分子量1000以上
のものについて、その1種または2種以上を混合して使
用する。分子量が1000未満のポリオレフィン樹脂を使用
したものでは、潤滑油を塗布してプレス成形した場合
に、潤滑性が著しく低下する。
【0026】フッ素樹脂とポリオレフィン樹脂との配合
比は、フッ素樹脂/ポリオレフィン樹脂:10/0〜2/8 の
範囲内とすべきである。フッ素樹脂/ポリオレフィン樹
脂が2/8 未満では、潤滑油を塗布してプレス成形した場
合に、プレス成形性およびプレス成形後の外観性が低下
する。フッ素樹脂とポリオレフィン樹脂との、より好ま
しい配合比は、フッ素樹脂/ポリオレフィン樹脂:10/0
〜5/5 の範囲内である。
【0027】潤滑剤の含有量は、溶剤系熱硬化性樹脂の
固形分100 重量部に対して、1〜30重量部の範囲内とす
べきである。潤滑剤の含有量が、溶剤系熱硬化性樹脂の
固形分100 重量部に対して1重量部未満では、潤滑性の
向上効果が得られない。一方、潤滑剤の含有量が、溶剤
系熱硬化性樹脂の固形分100 重量部に対して30重量部を
超えると、樹脂被膜自体の凝集力および強度が低下する
結果、プレス成形時に樹脂被膜が剥離しやすくなる問題
が生ずる。潤滑剤の、より好ましい含有量は、溶剤系熱
硬化性樹脂の固形分100 重量部に対して5〜20重量部の
範囲内である。
【0028】塗料中に潤滑剤と共に添加される防錆顔料
として、クロム酸塩系化合物およびシリカのうちの少な
くとも1種を使用することが好ましい。クロム酸塩系化
合物およびシリカは、防錆顔料として、亜鉛系めっき鋼
板の耐食性を、より向上させる作用を有している。この
ように、樹脂被膜中にクロム酸塩系化合物およびシリカ
の少なくとも1種からなる防錆顔料が含有されているこ
とによって、プレス成形が施されていない平板状での耐
食性が向上することは勿論、プレス成形によって、樹脂
被膜に変形等が発生した場合でも、耐食性の劣化が防止
される。特に、この発明においては、プレス成形時に、
樹脂被膜に疵等の損傷が生じにくいので、樹脂被膜中に
含有されている防錆顔料の効果は極めて大きい。
【0029】クロム酸塩系化合物として、クロム酸カル
シウム、クロム酸ストロンチウム、クロム酸バリウム、
クロム酸鉛、クロム酸亜鉛、クロム酸亜鉛カリウム、ク
ロム酸銀等を使用する。また、シリカとして、疎水性シ
リカ、親水性シリカ等を使用する。
【0030】防錆顔料の含有量は、溶剤系熱硬化性樹脂
の固形分 100重量部に対して、3〜30重量部の範囲内と
すべきである。防錆顔料の含有量が、溶剤系熱硬化性樹
脂の固形分100 重量部に対して3重量部未満では、耐食
性の向上効果が得られない。一方、防錆顔料の含有量
が、溶剤系熱硬化性樹脂の固形分100 重量部に対して30
重量部を超えても、より以上の耐食性向上効果が得られ
ないのみならず、樹脂被膜中の樹脂の凝集力が低下し
て、プレス成形時に樹脂被膜が剥離しやすくなる問題が
生ずる。防錆顔料のより好ましい含有量は、溶剤系熱硬
化性樹脂の固形分100 重量部に対して、5〜20重量部の
範囲内である。
【0031】塗料中には、上述した溶剤系熱硬化性樹
脂、固形潤滑剤および防錆顔料のほかに、必要に応じ
て、他の成分、例えば、顔料、染料などの着色剤、溶
剤、界面活性剤、安定剤等を含有させてもよい。
【0032】上述した溶剤系熱硬化性樹脂、固形潤滑剤
および防錆顔料からなる、所定の溶剤によって希釈した
塗料を、亜鉛系めっき鋼板の表面上に塗布しそして加熱
して架橋硬化させることにより、樹脂被膜が形成され
る。
【0033】上述のようにして形成される樹脂被膜を、
亜鉛系めっき鋼板の亜鉛系めっき層の上に形成されたク
ロメート被膜の上に形成することが必要である。このよ
うに、クロメート被膜の上に樹脂被膜を形成することに
より、クロメート被膜中に含有されているCr6+のクロム
酸イオンによって、不動態化効果が生ずる。更に、亜鉛
系めっき層の表面が、クロム酸イオンの還元生成物であ
るCr3+のクロム水和酸化物被膜によって被覆されるの
で、アノードの面積が減少し、且つ、亜鉛系めっき層へ
の水や酸素の侵入が防止される。従って、亜鉛系めっき
鋼板の耐食性が向上し、且つ、樹脂被膜の形成も良好に
なる。なお、クロメート被膜の形成は、塗布処理、電解
処理、反応処理等、既知のどのような手段で行ってもよ
い。
【0034】亜鉛系めっき層の上に形成されるクロメー
ト被膜の量は、金属クロムに換算して、鋼板の片面当た
り5〜200mg/m2の範囲内とすべきである。クロメート被
膜の量が、金属クロムに換算して、鋼板の片面当たり5
mg/m2 未満では、耐食性向上効果が得られない。一方、
クロメート被膜の量が、金属クロムに換算して、鋼板の
片面当たり200mg/m2を超えると、より以上の耐食性向上
効果が得られないのみならず、鋼板の変形を伴う厳しい
プレス成形が施された場合に、クロメート被膜が破損す
る問題が生ずる。クロメート被膜の、より好ましい量
は、金属クロムに換算して、鋼板の片面当たり10〜150m
g/m2の範囲内である。
【0035】亜鉛系めっき層と、上述した潤滑のための
樹脂被膜との間に、上述したクロメート被膜のほか、潤
滑剤を含まない他の樹脂被膜が形成されていてもよい。
他の樹脂被膜が形成されている場合の、樹脂被膜の合計
量は、鋼板の片面当り5μm以下、好ましくは3μm 以
下であることが必要である。樹脂被膜の合計量が5μm
を超えると、溶接性が劣化する問題が生ずる。
【0036】この発明において、潤滑のための樹脂被膜
が形成されるべき鋼板は、その少なくとも1つの表面上
に亜鉛めっき層を有する亜鉛めっき鋼板であっても、亜
鉛のほかに、ニッケル、鉄、マンガン、モリブデン、コ
バルト、アルミニウム、クロム、シリコン等のうちの少
なくとも1つの成分を含有する亜鉛合金めっき層を有す
る亜鉛合金めっき鋼板でも、または、上述した亜鉛めっ
き層または亜鉛合金めっき層の複数層を有する複層亜鉛
系めっき鋼板でもよい。亜鉛系めっき層を、その少なく
とも1つの表面上に形成すべき鋼板は、冷延鋼板、熱延
鋼板、ステンレス系鋼板等であっても、鋼以外の例えば
アルミニウム、銅等の金属板であってもよい。
【0037】亜鉛系めっき鋼板の少なくとも1つの表面
に対する樹脂被膜の形成は、次のようにして行われる。
即ち、亜鉛系めっき層の上に形成されたクロメート被膜
の表面上に、ロールコーター、カーテンフローコーター
またはスプレー塗装等の既知の方法によって、上述した
組成の塗料を塗布し、または、上述した組成の塗料中
に、その表面上にクロメート被膜が形成された亜鉛系め
っき鋼板を浸漬した後、付着した塗料を、ロールや空気
の吹き付けにより絞って、所定量の被膜を形成する。次
いで、これを熱風炉や誘導加熱装置により、150 〜250
℃の温度に加熱して塗料中の溶剤を蒸発させ、樹脂を架
橋硬化させる。かくして、亜鉛系めっき鋼板の表面上に
形成されたクロメート被膜の上に、樹脂被膜が形成され
る。
【0038】上述のようにして形成された樹脂被膜の厚
さは、鋼板の片面当たり、0.3 〜5.0 μm の範囲内とす
べきである。樹脂被膜の厚さが、鋼板の片面当たり0.3
μm 未満では、プレス成形時に、亜鉛系めっき層が受け
る損傷を防止することができない。一方、樹脂被膜の厚
さが、鋼板片面当たり5.0 μm を超えると、溶接性が劣
化し、且つ、プレス成形条件が特に厳しい場合には、プ
レス成形時に樹脂皮膜の剥離量が増加し、金型への付着
や焼付け等の問題が生ずる。樹脂被膜の、より好ましい
厚さは、鋼板の片面当たり、0.5〜3.0 μm の範囲内で
ある。
【0039】樹脂被膜中の溶剤系熱硬化性樹脂として、
ガラス転移温度の異なる2種以上からなる樹脂を使用す
ると、潤滑油を使用した場合のプレス成形性およびプレ
ス成形後の外観性を一段と向上させることができる。
【0040】即ち、ガラス転移温度の低い溶剤系熱硬化
性樹脂は、低温時における柔軟性に優れている。従っ
て、このような樹脂をベース樹脂とした樹脂被膜が形成
された亜鉛系めっき鋼板をプレス成形するに際し、プレ
ス成形条件が、緩やかな場合または緩やかな部分におい
ては、ガラス転移温度の低い溶剤系熱硬化性樹脂を使用
した方が、プレス成形性およびプレス成形後の外観が良
好になる。しかしながら、プレス成形条件が、表面が高
温になるような酷しい場合または酷しい部分において
は、プレス成形時に生ずる摩擦熱のために、樹脂被膜が
軟化して剥離し、剥離した樹脂被膜が成形用金型に付着
する結果、プレス成形性およびプレス成形後の外観性が
劣化しやすくなる。
【0041】一方、ガラス転移温度の高い溶剤系熱硬化
性樹脂は、高温強度に優れている。従って、このような
樹脂をベース樹脂とした樹脂被膜が形成された亜鉛系め
っき鋼板をプレス成形するに際し、プレス成形条件が、
表面が高温になるような厳しい場合または厳しい部分に
おいても、樹脂被膜が軟化してめっき鋼板から剥離する
ようなことは生じない。
【0042】しかしながら、ガラス転移温度の高い溶剤
系熱硬化性樹脂には、次のような問題がある。即ち、低
温時における柔軟性が悪いために、プレス成形条件が緩
やかな場合または緩やかな部分においては、樹脂被膜が
粉化して剥離し、剥離した樹脂被膜が成形用金型に付着
する結果、プレス成形性およびプレス成形後の外観性の
劣化を招く。上述したことから、樹脂被膜中の溶剤系熱
硬化性樹脂として、ガラス転移温度の異なる2種以上の
溶剤系熱硬化性樹脂を使用すれば、上述したプレス成形
の際の、低温時における柔軟性、および、高温時におけ
る強度を共に樹脂被膜に付与することができる。
【0043】好ましい溶剤系熱硬化性樹脂は、硬化後の
ガラス転移温度が50℃以下の低ガラス転移温度の樹脂
と、硬化後のガラス転移温度が50℃超の高ガラス転移温
度の樹脂とによって構成された樹脂である。上述した低
ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂の、より好ましい
ガラス転移温度は、10〜50℃の範囲内であり、そして、
上述した高ガラス転移温度の溶剤系熱硬性性樹脂の、よ
り好ましいガラス転移温度は、50℃超〜100 ℃の範囲内
である。
【0044】低ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂
と、高ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂との好まし
い配合比は、9:1〜1:9の範囲内である。上記配合
比が9超:1未満では、このような樹脂をベース樹脂と
する樹脂被膜が形成された亜鉛系めっき鋼板のプレス成
形時に、その成形条件が、鋼板表面が高温になるような
酷しい場合に、樹脂被膜に軟化および剥離が生じやすく
なる。一方、上記配合比が1未満:9超では、上記成形
条件が、鋼板表面がそれほど高温にならないような緩や
かな場合に、樹脂被膜に粉化や剥離が生じやすくなる。
低ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂と、高ガラス転
移温度の溶剤系熱硬化性樹脂とのより好ましい配合比
は、9:1〜5:5の範囲内である。
【0045】上述した50℃以下の低ガラス転移温度を有
する溶剤系熱硬化性樹脂、および、50℃超の高ガラス転
移温度を有する溶剤系熱硬化性樹脂は、水酸基含有ウレ
タンプレポリマーの化学成分を調整することによって得
ることができる。
【0046】
【実施例】次ぎに、この発明を、実施例により、比較例
と対比しながら説明する。 実施例1 この発明の範囲内の亜鉛系めっき鋼板およびこの発明の
範囲外の亜鉛系めっき鋼板を製造するための塗料を構成
する溶剤系熱硬化性樹脂中の水酸基含有ウレタンプレポ
リマーとして、表1に示した成分組成のNo. 1〜8の8
種類の水酸基含有ウレタンプレポリマーを準備した。
【0047】
【表1】
【0048】表1のNo.1水酸基含有ウレタンプレポリマ
ーの製造例について以下に述べる。加熱装置、攪拌機、
水分離器および温度計を備えた反応装置を使用し、この
装置内に、ポリエステルポリオールとしての芳香族ポリ
エステルポリオール(AR):915 重量部および脂肪族ポリ
エステルポリオール(AL):915 重量部を供給し、これら
を、不活性雰囲気下において加熱しそして融解した。融
解したポリエステルポリオールを、攪拌しながら100 ℃
の温度に加熱しそしてその温度で30〜60分間保温し次い
で脱水した。
【0049】次いで、融解したポリエステルポリオール
を70℃まで冷却し、その温度下のポリエステルポリオー
ル中に、2価のアルコールとしての1,4-ブタンジオー
ル:28重量部、イソシアネート化合物としてのジフェニ
ルメタン-4,4'-ジイソシアネート:313 重量部、反応触
媒としてのジブチルチンラウリレート:0.55重量部およ
び溶剤としてのシクロヘキサノン:940重量部をそれぞれ
添加しそして混合し、5〜10時間反応させた。上記混合
物が所定の粘度になった後、2価のアルコールとしての
1,3-ブタンジオール:10 重量部を添加して反応を終了さ
せた。更に、溶剤としてのシクロヘキサノン:4,150重量
部を添加し、かくして、不揮発分:30% 、粘度:1,400cp
s の水酸基含有ウレタンプレポリマーを調製した。表1
に示した、No. 2〜8水酸基含有ウレタンプレポリマー
も、上述したと同様の方法によって調製した。
【0050】上述のようにして調製されたNo. 1〜8の
水酸基含有ウレタンプレポリマーの各々に、硬化剤とし
てのブロックポリイソシアネートプレポリマーとして、
ヘキサメチレンジイソシアネート3量体を、NCO/ON=1/
1 の等量比で添加した。かくして、水酸基含有ウレタン
プレポリマ−No. 1〜8の各々と硬化剤としてのブロッ
クポリイソシアネートプレポリマーとからなる8種類の
溶剤系熱硬化性樹脂を調製した。このようにして得られ
た8種類の溶剤系熱硬化性樹脂の各々のガラス転移温度
を、表1に併せて示す。
【0051】一方、表2に示した成分組成の、8種類の
固形潤滑剤a〜hを準備した。
【0052】
【表2】
【0053】板厚0.8mm 、めっき量20g/m2の電気亜鉛め
っき鋼板、または、板厚0.8mm 、めっき量90g/m2の溶融
亜鉛めっき鋼板の亜鉛めっき層の両面を、アルカリで脱
脂し、次いで、亜鉛めっき層の上に、クロメート処理液
をロールコーティング法により塗布した後、加熱そして
乾燥して、亜鉛めっき層の上に、金属クロムに換算して
50mg/m2 の量のクロメート被膜を形成した。
【0054】表1に示した水酸基含有ウレタンプレタン
ポリマーNo. 1〜8からなる溶剤系熱硬化性樹脂の各々
と、表2に示した潤滑剤a+gと、そして、防錆顔料と
しての平均粒径12mmのシリカとからなる塗料を、上記電
気亜鉛めっき鋼板の両面に形成されたクロメート被膜の
上に、ロールコーティング法により塗布した。次いで、
これを、誘導加熱炉内において200 ℃の温度に加熱し
て、クロメート被膜の上に、約1.5 μm の厚さの樹脂被
膜を形成した。このようにして、表3に示す、この発明
の範囲内の亜鉛系めっき鋼板(以下、「本発明鋼板」と
いう)No. 1〜9を調製した。
【0055】比較のために、この発明の範囲外の樹脂を
使用した塗料により、上記と同じように、クロメート被
膜の上に約1.5 μm の厚さの樹脂被膜を形成し、この発
明の範囲外の亜鉛系めっき鋼板(以下、「比較用鋼板」
という)No. 1〜4、および、樹脂被膜を有せず、クロ
メート被膜の上にプレス油(日本工作油#660)を 2g/m2
塗布した比較用鋼板No. 5を、表3に併せて示すように
調製した。なお、表3において、「ア」は電気亜鉛めっ
き鋼板を示し、そして、「イ」は溶融亜鉛めっき鋼板を
示す。
【0056】
【表3】
【0057】上述した本発明鋼板および比較用鋼板の各
々について、その表面上に揮発性潤滑油(油研工業株式
会社製 DS-720)を塗布した場合、および、塗油しない場
合について、潤滑性、プレス成形性、プレス成形後の外
観性および耐食性を、以下に述べる性能試験によって評
価した。評価結果を表4に示す。
【0058】
【表4】
【0059】(1) 潤滑性 図1に概略正面図で示した試験機を使用した。試験機
は、図1に示すように、箱状の枠2の一側2aに固定され
たフラット面を有する雌ダイス1と、雌ダイス1と向き
合った、所定高さの実質的に水平な突条3を有する雄ダ
イス4と、雄ダイス4を支持し、そして、雄ダイス4を
雌ダイス1に向けて水平移動させるための、枠2の他側
2bに固定された油圧シリンダ5とからなっている。雄ダ
イス4は、油圧シリンダ5のロッド5aに、ロードセル6
を介して固定されている。なお、雄ダイス4の突条3の
幅は10mmであり、その先端の長さは1mmである。
【0060】本発明鋼板および比較用鋼板から切り出さ
れた試験片7を、雌ダイス1と雄ダイス4との間の間隙
に垂直に挿入し、そして、油圧シリンダ5を作動させ
て、雌ダイス1と雄ダイス4とにより試験片7を50Kgf
(500 Kgf/cm2)の圧力で押しつけた。次いで、試験片7
を矢印に示すように、100mm/分の速度で上方に引き抜
き、そのときの動摩擦係数を調べ、これによって潤滑性
を評価した。なお、試験は、常温(20℃) の試験片のほ
か、実際のプレス作業時の板温上昇を考慮して、150℃
の温度の高温試験片についても行った。
【0061】(2) プレス成形性 本発明鋼板および比較用鋼板から切り出された円形状の
試験片を、ポンチ径:50mm、ダイス径:51.84mm 、しわ
押さえ力:1トンの条件で、カップ状に成形したときの
限界絞り比を調べ、これによって、プレス成形性を評価
した。
【0062】(3) プレス成形後の外観性 図2で概略断面図で示す試験機を使用した。試験機は、
図2に示すように、箱状の枠2の一側2aに固定された、
所定高さの実質的に水平な突条8を有する雄ダイス9
と、雄ダイス9の突条8と向き合った所定深さの溝10を
有する雌ダイス11と、雌ダイス11を支持し、そして、雌
ダイス11を雄ダイス9の突条8に向けて水平に移動させ
るための、枠2の他側2bに固定された油圧シリンダ5と
からなっている。雌ダイス11は、油圧シリンダ5のロッ
ド5aに、ロードセル6を介して固定されている。なお、
雄ダイス9の突条8の幅は30mmであり、突条8の先端の
半径は0.25mmである。
【0063】本発明鋼板および比較用鋼板から切り出さ
れた試験片7を、雄ダイス9と雌ダイス11との間の間隙
に垂直に挿入し、そして、油圧シリンダ5を作動させ
て、雄ダイス9と雌ダイス11とにより試験片7を100Kgf
(1000 Kgf/cm2)の圧力で押しつけた。次いで、試験片7
を矢印に示すように、100mm/分の速度で上方に引き抜
き、そのときの試験片の外観を目視によって調べ、傷つ
き程度および黒化程度を評価した。評価基準は、次の通
りである。 ◎:全面にわたって殆ど変化がなく、外観が均一であ
る。 ○:傷つきおよび黒化が発生し、外観が多少不均一であ
る。 △:局部的に傷つきおよび黒化が発生し、外観が明らか
に不均一である。 ×:コーナー部を中心に傷つきおよび黒化が激しく発生
し、外観が極めて悪い。
【0064】(4) プレス成形後の耐食性 本発明鋼板および比較用鋼板から切り出された円形状の
試験片を、ブランク径:100mm 、ポンチ径:50mm 、ダイ
ス径:51.84mm、しわ押さえ力: 1トンの条件でカップ状
に成形し、次いで、その端縁部を、タールエポキシ塗料
によってシールした後、JIS Z 2371に基づく塩水噴霧試
験を120 時間施し、120 時間経過後の白錆発生率を調
べ、これによってプレス成形後の耐食性を評価した。評
価基準は、次ぎの通りである。 ◎:白錆発生率 5%未満、 ○:白錆発生率 5 〜20% 未満、 △:白錆発生率 20 〜40% 未満、 ×:白錆発生率 40%以上。
【0065】表3および表4から明らかなように、本発
明以外の樹脂からなる塗料を使用した比較用鋼板No. 1
〜4は、何れも高温での潤滑性、プレス成形後の外観性
および耐食性が悪かった。そして、プレス油を塗布した
比較用鋼板No. 5は、潤滑性、プレス成形性、プレス成
形後の外観性およびプレス成形後の耐食性が何れも悪か
った。これに対して、本発明鋼板No. 1〜9は、潤滑
性、プレス成形性、プレス成形後の外観性およびプレス
成形後の耐食性のすべてについて優れており、特に、潤
滑油を塗油した場合の効果が顕著であった。
【0066】実施例2 実施例1と同様のクロメート被膜がその両面に形成され
た鋼板のクロメート被膜の上に、前述した樹脂No.1の固
形分100 重量部に対し、潤滑剤として、表2に示した
a,a+g,b+g,c+g,d+gまたはa+hと、
防錆顔料としてのシリカおよび/またはクロム酸バリウ
ムとをこの発明の範囲内で含有する塗料を、実施例1と
同様の方法により塗布し次いで加熱して、クロメート被
膜の上に樹脂被膜を形成した。このようにして、表5に
示す本発明鋼板No.10 〜26を調製した。なお、表5にお
いて、「ア」は電気亜鉛めっき鋼板を示す。
【0067】
【表5】
【0068】比較のために、表6に示すように、本発明
の範囲外の潤滑剤を使用した比較用鋼板No. 6 〜9、潤
滑剤の混合比が本発明の範囲を外れている塗料を使用し
た比較用鋼板No.10 、潤滑剤の含有量が本発明の範囲を
外れて少ない塗料を使用した比較用鋼板No.11 、潤滑剤
の含有量が本発明の範囲を外れて多い塗料を使用した比
較用鋼板No.12 、防錆顔料の含有量が本発明の範囲を外
れて少ない塗料を使用した比較用鋼板No.13 、防錆顔料
の含有量が本発明の範囲を外れて多い塗料を使用した比
較用鋼板No.14 、クロメート被膜の量が本発明の範囲を
外れて少ない比較用鋼板No.15 、クロメート被膜の量が
本発明の範囲を外れて多い比較用鋼板No.16 、および、
樹脂被膜の厚さが本発明の範囲を外れて少ない比較用鋼
板No.17を調製した。なお、表6において、「ア」は電
気亜鉛めっき鋼板を示す。
【0069】
【表6】
【0070】表5に示した本発明鋼板No.10 〜26および
表6に示した比較用鋼板No.6〜17の各々について、潤滑
性、プレス成形性、プレス成形後の外観性および耐食性
を、前述した性能試験によって評価した。本発明鋼板N
o.10 〜26の評価結果を表7にそして比較用鋼板No.6〜1
7の評価結果を表8にそれぞれ示す。
【0071】
【表7】
【0072】
【表8】
【0073】表6および表8から明らかなように、本発
明の範囲外の潤滑剤を使用した比較用鋼板No. 6〜9
は、潤滑性、プレス成形性、プレス成形後の外観性およ
び耐食性が何れも悪かった。潤滑剤の混合比が本発明の
範囲を外れた塗料を使用した比較用鋼板No.10 、およ
び、潤滑剤の含有量が本発明の範囲を外れて少ない塗料
を使用した比較用鋼板No. 11も、潤滑性、プレス成形
性、プレス成形後の外観性および耐食性が何れも悪かっ
た。潤滑剤の含有量が本発明の範囲を外れて多い塗料を
使用した比較用鋼板No.12 は、被膜の凝集力の低下に基
づく剥離量の増加のために、プレス成形後の耐食性が悪
かった。
【0074】防錆顔料の含有量が本発明の範囲を外れて
少ない塗料を使用した比較用鋼板No.13 は、プレス成形
後の耐食性が悪かった。防錆顔料の含有量が本発明の範
囲を外れて多い塗料を使用した比較用鋼板No.14 は、潤
滑性、プレス成形性、プレス成形後の外観性およびプレ
ス成形後の耐食性が何れも悪かった。クロメート被膜の
量が本発明の範囲を外れて少ない比較用鋼板No.15 は、
プレス成形後の耐食性が悪かった。クロメート被膜の量
が本発明の範囲を外れて多い比較用鋼板No.16は、プレ
ス成形性、プレス成形後の外観性および耐食性が悪かっ
た。そして、樹脂被膜の量が本発明の範囲を外れて少な
い比較用鋼板No.17 は、潤滑性、プレス成形性、プレス
成形後の外観性および耐食性が何れも悪かった。
【0075】これに対して、表5および表7から明らか
なように、本発明鋼板No. 10〜26は、潤滑性、プレス成
形性、プレス成形後の外観性および耐食性のすべてにつ
いて優れており、特に、潤滑油を塗油した場合の効果が
顕著であった。
【0076】実施例3 溶剤系熱硬化性樹脂として、表1に示した水酸基含有ウ
レタンプレポリマーを使用し、そして、表9に示したよ
うに、そのガラス転移温度が異なる2種類のものを特定
の配合比で組み合わせて、この発明において使用される
9種類の溶剤系熱硬化性樹脂A〜Iを調製した。
【0077】
【表9】
【0078】実施例1と同様に、板厚0.8mm 、めっき量
20g/m2の電気亜鉛めっき鋼板、または、板厚0.8mm 、め
っき量90g/m2の溶融亜鉛めっき鋼板の亜鉛めっき層の上
に、この発明の範囲内のクロメート被膜を形成し、次い
で、クロメート被膜の上に、表9に示した溶剤系熱硬化
性樹脂と、表2に示した固形潤滑剤a+gと、そして、
防錆顔料としてのシリカとからなる、約1.5 μm の厚さ
の樹脂被膜を形成した。このようにして、表10に示す、
本発明鋼板No.27 〜36を調製した。比較のために、本発
明の範囲外の潤滑剤を使用した、表10に併せて示す比較
用鋼板No.18 〜21を調製した。なお、表10において、
「ア」は電気亜鉛めっき鋼板を示し、そして、「イ」は
溶融亜鉛めっき鋼板を示す。
【0079】
【表10】
【0080】上述した本発明鋼板No.27 〜36および比較
用鋼板No.18 〜21の各々について、潤滑性、プレス成形
性、プレス成形後の外観性およびプレス成形後の耐食性
を、前述した性能試験によって評価した。評価結果を表
11に示す。
【0081】
【表11】
【0082】表10および表11と、前述した実施例1の表
4とを対比すれば明らかなように、本発明の範囲外の潤
滑剤を使用した比較用鋼板No.18 〜21は、潤滑性、プレ
ス成形性、プレス成形後の外観性およびプレス成形後の
耐食性が何れも悪かった。これに対し、本発明鋼板No.2
7 〜36は、潤滑性、プレス成形性、プレス成形後の外観
性および耐食性のすべてについて一段と優れており、特
に、潤滑油を塗油した場合の効果が顕著であった。
【0083】
【発明の効果】以上述べたように、この発明の亜鉛系め
っき鋼板によれば、プレス成形性を高めるために、その
表面上に潤滑油を塗布してプレス成形するに際し、厳し
いプレス成形が施されても、プレス成形時に、その表面
上に塗布された潤滑油によって、潤滑性樹脂被膜に剥離
等が生ずることがなく、優れたプレス成形性、プレス成
形後の外観性および耐食性を発揮することができる、工
業上有用な効果がもたらされる。
【図面の簡単な説明】
【図1】試験片の潤滑性を評価するための試験機の概略
正面図である。
【図2】試験片のプレス成形後の外観性を評価するため
の試験機の概略正面図である。
【符号の説明】
1 雌ダイス、 2 枠、 3 突条、 4 雄ダイス、 5 油圧シリンダ、 6 ロードセル、 7 試験片、 8 突条、 9 雄ダイス、 10 溝、 11 雌ダイス。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B32B 15/08 B32B 15/08 G C09D 175/00 C09D 175/00 C23C 22/24 C23C 22/24 26/00 26/00 A 28/00 28/00 A // C23F 11/00 C23F 11/00 F (72)発明者 浦田 和也 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日本鋼管株式会社内 (72)発明者 小坂 典生 大阪府泉大津市東助松町3−3−31 (56)参考文献 特開 平5−161874(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B05D 7/14 B05D 3/10 B05D 5/08 B05D 7/24 302 B32B 15/08 C09D 175/00 C23C 22/24 C23C 26/00 C23C 28/00 C23F 11/00

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 亜鉛めっき鋼板または亜鉛系合金めっき
    鋼板の少なくとも1つの亜鉛系めっき層の上に、クロメ
    ート被膜が形成され、そして、前記クロメート被膜の上
    に、塗料を塗布しそしてこれを加熱硬化させることによ
    って樹脂被膜が形成されている亜鉛系めっき鋼板であっ
    て、 前記クロメート被膜の量は、前記鋼板の片面当たり、金
    属クロムに換算して5〜200mg/m2の範囲内であり、 前記樹脂被膜の厚さは、前記鋼板の片面当たり、0.3 〜
    5.0 μm の範囲内であり、 前記樹脂被膜は、固形分換算で、 (A) 溶剤系熱硬化性樹脂: 100 重量部、 (B) 固形潤滑剤 : 1〜30重量部、および、 (C) 防錆顔料 : 3〜30重量部からなってお
    り、 前記溶剤系熱硬化性樹脂は、下記からなっており、 (A) 下記化学成分組成を有する水酸基含有ウレタンプレ
    ポリマー、 (a) ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール
    およびポリエーテルポリエステルポリオールからなる群
    から選んだ少なくとも1種のポリオール、 (b) イソシアネート化合物、および、 (c) 2価のアルコール、 および、 (B) 硬化剤としてのブロックポリイソシアネートプレポ
    リマーおよびアミノ樹脂のうちの少なくとも1種、そし
    て、 前記固形潤滑剤は、5μm 以下の粒径のフッ素樹脂、ま
    たは、前記フッ素樹脂と1000以上の分子量を有するポリ
    オレフィン樹脂とが、フッ素樹脂/ポリオレフィン樹脂
    で 10/0 〜2/8 の割合で配合されている樹脂からなって
    いることを特徴とする、プレス成形性、プレス成形後の
    外観性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼板。
  2. 【請求項2】 前記溶剤系熱硬化性樹脂は、ガラス転移
    温度の異なる2種以上の樹脂からなっている、請求項1
    記載の亜鉛系めっき鋼板。
  3. 【請求項3】 前記ガラス転移温度の異なる2種以上の
    溶剤系熱硬化性樹脂は、硬化後のガラス転移温度が50℃
    以下である、低ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂、
    および、硬化後のガラス転移温度が50℃超である、高ガ
    ラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂からなっている、請
    求項2記載の亜鉛系めっき鋼板。
  4. 【請求項4】 前記低ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性
    樹脂と、前記高ガラス転移温度の溶剤系熱硬化性樹脂と
    の配合比が、9:1〜1:9の範囲内である、請求項2
    または3に記載の亜鉛系めっき鋼板。
  5. 【請求項5】 前記防錆顔料は、クロム酸塩系化合物お
    よびシリカのうちの少なくとも1種からなっている、請
    求項1から4の何れか1つに記載の亜鉛系めっき鋼板。
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