JP2843310B2 - 潤滑油 - Google Patents
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Description
用する圧縮機用潤滑油に関するものであり、特に、フロ
ンのうちでも塩素を含まないハイドロフルオロカーボ
ン、HFC−134a (1,1,1,2 −テトラフルオロエタ
ン)、HFC−134(1,1,2,2 −テトラフルオロエタ
ン)、HFC−152a (1,1 −ジフルオロエタン) などの
水素含有フロン冷媒を圧縮する際に用いるのに好適な潤
滑油に関するものである。
冷媒としてフッ素と塩素を構成元素とするフロン、例え
ばクロロフルオロカーボン(CFC)であるR−11(ト
リクロロモノフルオロメタン)、R−12(ジクロロジフ
ルオロメタン)、ハイドロクロロフルオロカーボン(H
CFC)であるR−22(モノクロロジフルオロメタン)
等のフロンが使用されているが、最近のオゾン層破壊問
題に関連し、これへの影響が無い新しいタイプの冷媒と
してHFC−134aなどの新しい水素含有フロン冷媒が出
現し始めている。
鉱油系や合成油系のものが多数知られているが、これら
は前記新しいHFC−134aに対しては、相溶性が全く悪
く使用できないことが分かった。従って、今日この対策
が重要な課題となってきた。また、この他にも冷凍機油
に必要な性能には、潤滑性、電気絶縁性、省エネルギー
性、耐摩耗性、密封性、耐熱性、スラッジ析出防止性が
挙げられ、これらの点についても考慮が必要である。
てポリエーテル系合成潤滑油があり、これについては油
化学誌,第29巻, 第9号, 第336 〜343 頁(1980)および
ペトロテック誌, 第8巻, 第6号, 第562 〜566 頁(198
5)に紹介がある。また、特開昭61−281199号公報には次
式、
合物、特開昭57−63395号公報にはポリエーテル、例え
ば付加モル数が1官能あたり53のように高分子量のポリ
オキシプロピレンモノブチルエーテルにエポキシシクロ
アルキル系化合物を混合した油、また特開昭59−117590
号公報にはポリエーテル系化合物とパラフィン系又はナ
フテン系鉱油の高粘度混合油が夫々紹介されている。
既知の合成油系の潤滑油はいずれも相溶性等の問題から
HFC−134aを冷媒とする冷凍機用の潤滑油にはなり得
なかった。そのような中で、米国特許第 4,755,316号に
は、HFC−134a用冷凍機油として両末端が水酸基
(−OH) であるポリオキシアルキレングリコール(以
下PAGと略す)が紹介されており、このPAGは末端
が水酸基とアルキル基とより成る一般的なPAGと比較
するとHFC−134aとの相溶性においてより広い温度範
囲で溶けあい、冷凍システムでのコンプレッサへの油戻
りが改善され、また高温時コンプレッサが起動した時の
焼付きが防止されるとある。そのHFC−134aとの相溶
温度範囲は−40℃〜+50℃と紹介されている。
媒はR−12等CFCの代替冷媒候補であり、主にカーエ
アコン、冷蔵庫を対象とした新規冷媒として期待されて
いる。冷蔵庫の場合、油と冷媒との相溶性が必要である
が、モータが冷媒システム内にあるタイプがほとんどで
あり、油自体に高い電気絶縁性が要求される。しかし、
従来、HFC−134a用冷凍機油として検討されているP
AGは米国特許第4,755,316 号公報に開示された化合物
を含め電気絶縁性は従来の鉱油系冷凍機油と較べると著
るしく劣り、さらに吸湿性が高い。
あるHFC−134a、HFC−134 、HFC−152aなどの
塩素を含まない水素含有フロン冷媒に対して広い温度範
囲で相溶性に優れ、かつ電気絶縁性が高く、さらに吸湿
性の低い冷凍機用潤滑油を提供することにある。
あるが、冷媒R−12, R−22などのシステムに現在使用
されているものの、これらエステルは新しい冷媒である
HFC−134aとは全く相溶しないか、あるいはその相溶
範囲は極めて狭い。本発明者らは、PAGと比較しての
エステルの高い電気絶縁性、低い吸湿性、良好な潤滑
性、高い熱酸化安定性に着目し、いかに分子設計をする
とHFC−134a等の水素含有フロン冷媒と広い範囲で相
溶するか鋭意検討したところ、極限られた構造のエステ
ルのみがHFC−134a等の冷媒システムに使用できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
フルオロカーボン冷媒用の潤滑油は、炭素数15以下の4
価以上のアルコール1種類以上と、炭素数2〜18の直鎖
の1価脂肪酸(酢酸および無水酢酸を除く)および炭素
数4〜18の分枝の1価脂肪酸(ネオヘプタン酸を除く)
から選ばれた1種以上の1価脂肪酸とを原料として得た
エステルを主成分とし、前記エステルの酸価が3mgK
OH/g以下であり、水酸基価が50mgKOH/g以
下であることを特徴とする。
の多価アルコールは、炭素数が15以下のものを使用す
る。炭素数が16以上の多価アルコールは、アルコール自
体の炭化水素部分が大きくなりすぎて、合成されたエス
テルはやはりHFC−134a等との相溶性が悪くなり、冷
凍機用潤滑油として好ましくない。
リストール、ペンタエリスリトールの縮合物、グリセリ
ンの縮合物、エリトリット、アラビトール、ソルビトー
ル、アンニトール、ソルビタンなどが挙げられる。尚、
ペンタエリスリトール及びグリセリンの縮合物について
は、合成後のエステルの必要粘度に応じて重合度を決定
することができる。
するのは、炭素数が19以上になると、HFC−134aと合
成後のエステルとの相溶性が極端に悪くなるためであ
り、1価脂肪酸として好ましいものは炭素数10以下の直
鎖または分枝のものである。例示すると、1価脂肪酸と
してプロピオン酸、イソプロピオン酸、ブタン酸、イソ
ブタン酸、ペンタン酸、イソペンタン酸、ヘキサン酸、
ヘプタン酸、イソヘプタン酸、オクタン酸、2−エチル
ヘキサン酸、ノナン酸、3,5,5−トリメチルヘキサ
ン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸および
リノレン酸などがある。
種類以上を適宜混合して、特定の多価アルコールとの間
でエステル反応を生ぜしめ、各種冷凍機の要求する望ま
しい物理特性を満足するエステルを得るものである。
層向上させるためには、1価脂肪酸として炭素数3〜11
の直鎖のものと炭素数4〜14の分枝のものの混合系が好
ましく、更に好ましくは炭素数5〜10の直鎖のものと炭
素数7〜9の分枝のものの混合系を使用できる。原料と
して使用する1価脂肪酸全体に対して分枝の1価脂肪酸
の配合割合を50モル%以上とするのが好ましい。
の多塩基酸は特殊品であり、安価に入手するのが困難で
あり、かつ合成後エステルの安定性に劣る。また、炭素
数15以上の多塩基酸はHFC−134a等との相溶性が大幅
に低下するので、炭素数は4〜14が好適であり、特に広
い範囲でHFC−134a等との相溶性を確保するため炭素
数4〜10のものが好ましい。多塩基酸としてはコハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、マレイン酸
およびトリメリト酸等が挙げられる。特に好ましくは、
1価脂肪酸が2−エチルヘキサン酸であり、かつ多塩基
酸がアジピン酸である。
割合は、原料として用いた酸全体に対し80モル%以下に
することが好ましい。この理由は、80モル%を超える
と、場合によりゲル化を起こし、望ましい物理特性を得
ることが困難となるためである。より好ましくは25モル
%以下である。
コールと特定の脂肪酸との脱水反応によるエステル化反
応、あるいは脂肪酸の誘導体である酸無水物、酸クロラ
イド等を経由しての一般的なエステル化反応や各誘導体
のエステル交換反応によって得ることができる。
OH/g以下であり、水酸基価は50mgKOH/g以
下である。酸価が3mgKOH/gを超えてカルボキシ
ル基が存在する場合には、冷凍機内部に使用されている
金属との反応により、金属石けんなどを生成し、沈殿す
る。また、水酸基価が50mgKOH/gを越える場合に
は、エステルが低温において白濁する。
明の冷凍機用潤滑油は、例えばHFC−134aを冷媒とし
た冷凍機に用いる潤滑油として、冷媒HFC−134aと低
温から高温までの広い領域で相互に良好な溶解性を示し
てその潤滑性及び熱安定性を大幅に向上させることがで
きる。さらに、一般にHFC−134a用冷凍機油として検
討されているPAGに較べると、はるかに電気絶縁性が
高く、かつ吸湿性も小さい。したがって、上記エステル
を主成分とする本発明の冷凍機用潤滑油は、従来技術の
問題であるHFC−134a等の水素含有フロン冷媒に対す
る相溶性の問題及び吸湿性の問題を解決でき、さらには
該冷媒を冷蔵庫用冷凍コンプレッサに使用する場合の大
きな問題である電気絶縁性を高め、この問題をも解決す
ることが可能となった。
油としての機能を満足する範囲において、PAGや鉱油
等の潤滑油を適宜混合できることはいうまでもなく、ま
た従来、冷凍機油に使用されている酸化防止剤、摩耗防
止剤、エポキシ化合物等の添加剤を適宜添加し得ること
も勿論のことである。
る。 (比較例)比較例として、表1に示す一般的なPAG
(B−1〜3)ならびに市販のエステル(C−1〜2)
の評価を行なった。なお、PAGとしては旭電化
(株)、エステルとしては日本油脂(株)の市販品で、
潤滑油としての用途が知られているものを用いた。ま
た、表1において、「アデカポールM−30」は、ポリ
オキシプロピレングリコールモノアルキルエーテルであ
り、「アデカポールM−110」は、ポリオキシプロピ
レングリコールモノアルキルエーテルであり、「アデカ
ポールMH−50」は、ポリオキシエチレンプロピレン
グリコールモノアルキルエーテルであり、「ユニスター
MB−816」は、2−エチルヘキサノールとパルミチ
ン酸のモノエステルである。
機用潤滑油としての下記の各性能を、下記に示す条件の
下で評価し、結果を表2に示した。潤滑性 ASTM D-3233-73に準拠し、ファレックス(Falex) 焼付荷
重をHFC−134aの吹き込み制御雰囲気下 (70ml/mi
n)、で測定した。相溶性 供試油 0.6gと冷媒 (HFC−134a)2.4gとをガラスチ
ューブに封入した後、毎分1℃での冷却及び昇温を行
い、低温並びに高温において二層分離を起こす温度、す
なわち層相分離温度を測定した。熱安定性 ANSI/ASHRAE 97-1983 に準じ、供試油1gと冷媒(HF
C−134a及びR−12)1gと触媒(鉄、銅、アルミニウ
ムの各線)をガラスチューブに封入した後、175 ℃に加
熱し、10日後に供試油の色相をASTM表示にて判定した。電気絶縁性 JIS C2101 の80℃での体積抵抗率試験によった。吸湿性 温度25℃、湿度70%の雰囲気にて100ml ビーカーにサン
プル油60gを入れ、開放3時間後の水分濃度により比
較、評価した。
エステルとして、表3に示すA−1〜9の供試油を製造
した。いずれも市販品はなく試製油であり、多価アルコ
ールとしては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリス
リトール、トリペンタエリスリトールを使用した。ただ
し、表3におけるカッコ( )内の数値は、全脂肪酸に
対する各脂肪酸のモル%を示し、酸を合計した中の配合
割合を示す。
得た。実施例A−1の試製油の場合、表3に示すモル%
の割合で混合した分枝脂肪酸とペンタエリスリトールと
を、前記混合物中のカルボキシル基とアルコールの水酸
基の量が等量となる割合で、攪拌棒、窒素ガス吹き込み
管、温度計及び冷却器付き水分分離器を備えた四つ口フ
ラスコに仕込み、窒素気流下230 ℃で8時間、留出する
水を系外に除きながらエステル化反応を行い、さらにそ
の後、減圧(2〜3mmHg)にして同じ温度で2時間反応
を行って、実施例A−1の試製油を得た。その他の実施
例A−2〜9についても、同様にエステル化反応を行
い、試製油A−2〜A−9を得た。それぞれについて、
前記の比較例と同様の試験を行い、試験結果を表4に示
した。
るエステルは、PAG(B−1〜3)と比較すると、体
積抵抗で示される電気絶縁性が10万倍以上も良く、高温
における二層分離も見られない。また、焼付荷重も優れ
ており、吸湿性も低い。熱安定性については、HFC−
134aの系では同等であるが、R−12の系では圧倒的に優
れている。このことは、冷媒がR−12からHFC−134a
へ移行する段階でのHFC−134aへのR−12の混合は避
けられないことから、実用上極めて有利である。
ル(C−1〜2)と比較すると、二層分離温度できわだ
った差があり、市販油はR−134aとほとんど溶けあわな
い。この点が分子設計された本発明に係るエステルの大
きな特長である。これらのことから本発明は、比較例の
ものよりもはるかに優れているといえる。
待され、カーエアコン、冷蔵庫に用いられる。特にカー
エアコンは主に夏場に使用し、高温でコンプレッサが起
動するため高温での油と冷媒との相溶性が重要となる。
上記起動時にコンプレッサ内で油と冷媒が二層分離を起
こしていると、比重の大きな冷媒が下層に留まり、冷媒
のみがコンプレッサに供給されるため、潤滑不足からコ
ンプレッサ焼付きの原因となる。
サが一体化された内蔵タイプのものが多く、漏電が問題
となるが、本発明に係るエステルはPAGより10万倍以
上高い体積抵抗率を有することから、電気絶縁性に優れ
た冷凍機用潤滑油であるといえる。
に示す各供試油を、実施例A−1〜A−9の各供試油と
同様にして製造し、それぞれについて、前記したよう
に、HFC−134a冷凍機用潤滑油としての性能を評価し
た。この結果を表6に示す。
リセリンやソルビトールを原料として用いた場合も、実
施例A−1〜A−9と同様に、HFC−134aとの相溶
性、電気絶縁性、潤滑性、熱安定性に優れ、吸湿性もP
AGよりはるかに低く、冷媒HFC−134aに適した冷凍
機用潤滑油であるといえる。
ているフロンによるオゾン層破壊に対応すべく、冷媒と
して広く使用されているR−12の代替として、オゾン層
破壊のほとんどないHFC−134aがクローズアップされ
ているが、冷凍機油との相溶性が悪いという欠点があ
り、代替システム開発の壁となっていた。しかし、本発
明の冷凍機用潤滑油は冷媒としてのフロンHFC−134
a、HFC−134 、HFC−152a等の水素含有フロン冷
媒に対し充分な相溶性を維持しかつ高い電気絶縁性を有
し、総合性能にも優れていることから、特に従来のR−
12やR−22のフロンに代わりHFC−134aを用いても従
来システムをそのまま使用することができるという効果
が得られる。
Claims (18)
- 【請求項1】 少なくとも、炭素数15以下の4価以上の
アルコール1種類以上と、炭素数2〜18の直鎖の1価脂
肪酸(酢酸および無水酢酸を除く)および炭素数4〜18
の分枝の1価脂肪酸(ネオヘプタン酸を除く)から選ば
れた1種以上の1価脂肪酸とを原料として得たエステル
を主成分とし、前記エステルの酸価が3mgKOH/g
以下であり、水酸基価が50mgKOH/g以下である
ことを特徴とする、塩素を含有しないハイドロフルオロ
カーボン冷媒用の潤滑油。 - 【請求項2】 炭素数15以下の4価以上のアルコール1
種類以上と、前記直鎖の1価脂肪酸および前記分枝の1
価脂肪酸から選ばれた1種以上の1価脂肪酸とを原料と
して得たエステルを主成分とする、請求項1記載の潤滑
油。 - 【請求項3】 炭素数4〜36の多塩基酸1種類以上をも
前記エステルの原料とすることを特徴とする、請求項1
記載の潤滑油。 - 【請求項4】 原料として用いた酸全体に対し、前記多
塩基酸の割合が80モル%以下であることを特徴とす
る、請求項3記載の潤滑油。 - 【請求項5】 1価脂肪酸全体に対して分枝の1価脂肪
酸の配合割合を50モル%以上として得られたエステルを
主成分とすることを特徴とする、請求項1〜4のいずれ
か一つの請求項に記載の潤滑油。 - 【請求項6】 前記1価脂肪酸の全体が分枝の1価脂肪
酸のみからなることを特徴とする、請求項5記載の潤滑
油。 - 【請求項7】 前記1価脂肪酸が、50モル%以上の分
枝の1価脂肪酸と、50モル%以下の直鎖の1価脂肪酸
とからなることを特徴とする、請求項5記載の潤滑油。 - 【請求項8】 前記直鎖の1価脂肪酸の炭素数が5〜1
0であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一
つの請求項に記載の潤滑油。 - 【請求項9】 前記直鎖の1価脂肪酸が、ヘプタン酸、
オクタン酸およびノナン酸からなる群より選ばれた一種
以上の1価脂肪酸であることを特徴とする、請求項8記
載の潤滑油。 - 【請求項10】 前記分枝の1価脂肪酸の炭素数が4〜
14であることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか
一つの請求項に記載の潤滑油。 - 【請求項11】 前記分枝の1価脂肪酸の炭素数が7〜
9であることを特徴とする、請求項10記載の潤滑油。 - 【請求項12】 前記分枝の1価脂肪酸が2−エチルヘ
キサン酸であることを特徴とする、請求項11記載の潤
滑油。 - 【請求項13】 前記多塩基酸の炭素数が4〜10であ
ることを特徴とする、請求項3または4記載の潤滑油。 - 【請求項14】 前記4価以上のアルコールが、ペンタ
エリスリトール、ペンタエリスリトールの縮合物、グリ
セリンの縮合物、エリトリット、アラビトール、ソルビ
トール、アンニトール、ソルビタンからなる群より選ば
れた一種以上のアルコールであることを特徴とする、請
求項1〜13のいずれか一つの請求項に記載の潤滑油。 - 【請求項15】 前記4価以上のアルコールが、ペンタ
エリストール、ジペンタエリスリトールおよびトリペン
タエリスリトールからなる群より選ばれた一種以上のア
ルコールであることを特徴とする、請求項14記載の潤
滑油。 - 【請求項16】 前記エステルの80℃での体積抵抗率
が1×101 2 Ω・cm以上であることを特徴とする、
請求項1−15のいずれか一つの請求項に記載の潤滑
油。 - 【請求項17】 前記ハイドロフルオロカーボンが、
1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2,
2−テトラフルオロエタンおよび1,1−ジフルオロエ
タンからなる群より選ばれた一種以上のハイドロフルオ
ロカーボンであることを特徴とする、請求項1〜16の
いずれか一つの請求項に記載の潤滑油。 - 【請求項18】 前記ハイドロフルオロカーボンが、少
なくとも1,1,1,2−テトラフルオロエタンを含む
ことを特徴とする、請求項17記載の潤滑油。
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Applications Claiming Priority (5)
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JP1-172001 | 1989-07-05 | ||
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JP17200289 | 1989-07-05 | ||
JP26168296A JP2843310B2 (ja) | 1989-07-05 | 1996-10-02 | 潤滑油 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP7189390A Division JP2850983B2 (ja) | 1989-07-05 | 1990-03-23 | 潤滑油 |
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Family Applications (1)
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-
1996
- 1996-10-02 JP JP26168296A patent/JP2843310B2/ja not_active Expired - Lifetime
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