JP2831048B2 - パルプ漂白法 - Google Patents

パルプ漂白法

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JP2831048B2 JP1241665A JP24166589A JP2831048B2 JP 2831048 B2 JP2831048 B2 JP 2831048B2 JP 1241665 A JP1241665 A JP 1241665A JP 24166589 A JP24166589 A JP 24166589A JP 2831048 B2 JP2831048 B2 JP 2831048B2
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バヘリ マルヤ
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057—Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
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    • D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は塩素を含有する酸化漂白剤を使用するパルプ
の漂白方法に関する。
特に、硫酸塩パルプ化法から得られるパルプは褐色の
ものであり、これは主としてパルプ中に残存するリグニ
ンによる。リグニンは漂白によりパルプから除去され、
これは一般に幾つかの段階からなる方法である。この方
法中では、パルプは酸化、リグニン分解剤およびこの分
解生成物を溶解する薬剤で交互に処理される。通常使用
される酸化剤は塩素含有化学品及び酸素であり、これに
対してアルカリ溶液は分解生成物を除去するため使用さ
れる。
塩素含有化学品を使用して漂白する際に起こる反応で
は、リグニンは有機塩素化合物に変換され、これは漂白
液（bleaching effluent）に残る。漂白液は液に含まれ
る有機塩素化合物の毒性のために環境保護の点で問題で
ある。更に、漂白液中の化学的酸素要求量が有害なレベ
ルに達する。
最悪の環境汚染負荷を引起こすこの漂白液は漂白工程
で最初の塩素化そして最初のアルカリ処理に続く洗浄段
階で作られる。汚染負荷を減少するために、塩素ガスの
代りに二酸化塩素の使用、最初の漂白段階で酸化剤とし
て酸素の使用、及び漂白液の生物学的精製を含む、種々
の方法が使用されている。しかしながら、これらの方法
では完全に満足すべき結果は得られていない。漂白液中
のクロロフエノール及び他の毒性塩素化合物の量は二酸
化塩素を使用することそして酸素漂白を行なうことによ
つて著しく減少したが、排出液の化学的酸素要求量数値
の十分な減少を得ることは不可能であつた。それ故に、
この方法は有効な生物学的精製の使用を必要とするとい
われた。
本発明の目的は漂白液の精製に対する必要性を減ずる
ように漂白液の毒性含量と化学的酸素要求量を減ずるこ
とができるパルプ漂白法を得ることにある。本発明は酸
化と共に又はその前に、リグニンを変性する酸化還元酵
素を使用してパルプに酵素処理を行うことを特徴とす
る。
初期の研究では、ヘミセルロースを分解する酵素を使
用することによつて、セルロースからリグニン及び／又
はヘミセルロースを分離することが可能であり、かくし
て続く漂白段階でパルプを一層容易に漂白できることが
観察されている。この効果はリグニン分解酵素の使用に
関しては以前に観察されていない。
本発明によれば、好適なレドックス酵素を処理する
と、漂白に必要な塩素剤の量を減じ、これによってまた
漂白液中の有機塩素化合物の残存量を減ずることが分か
った。
本発明により、この酵素反応のレドツクス電位は400m
V以下、好ましくは250mV以下であるべきだ。好適レドツ
クス酵素は例えば、フエノールオキシダーゼ、例えばホ
ワイト−ロツト菌により作られるラッカーゼである。
酵素処理以外では、本発明によるパルプの漂白は交互
の酸化とアルカリ段階を使用することそしてこれらの各
段階後に洗浄して漂白剤と分解生成物を除去することに
よる従来の方式で行うことができる。
本発明で教示される酵素処理は好ましくは10−90℃の
温度範囲で行なわれ、最適範囲は40−80℃であり、pH値
は3.0−10.0の範囲であり、好ましくは4.0−8.0であ
る。使用した酵素はリグニン変性酸化−還元酵素、例え
ば前記のようなラッカーゼである。
本発明はまた塩素を含有する酸化漂白剤を使用するパ
ルプの漂白において、リグニン変性酵素、例えばホワイ
ト−ロツト菌により作られたラッカーゼの使用に関す
る。
下記において、本発明を実験室試験に基づく具体例の
助けでより詳細に記載する。
例１ 10％のコンシステンシー及び60U/パルプドライ物質Kg
のラッカーゼ活性を有する混合物が得られるように、tr
ametes hirsutaホワイト−ロツト菌により作られたラッ
カーゼの稀釈酵素混合物を松硫酸塩パルプ（30％のドラ
イ物質含量を有する）から得られたドライ物質220gに加
えた。酵素処理の温度は55℃で、処理を２時間継続し
た。酵素処理後に、パルプをブフナー漏斗で濾過しそし
て得られたパルプケーキを20の洗浄比が得られるように
イオン交換処理水で洗浄した。
対照として、酵素を加えない以下同一の方法でパルプ
の対応する部分を処理した。
次に、酵素処理を行なつたパルプ量及び対照部分を酸
化と浸出の５連続段階からなる工程により漂白した。第
１段階では、使用薬剤は塩素（90％）及び二酸化塩素
（10％）であり、第２段階では水酸化ナトリウム、第３
段階では二酸化塩素、第４段階では水酸化ナトリウム及
び第５段階では二酸化塩素であつた。
漂白剤の消費及び漂白したパルプの量を表わす分析結
果を第１表に示す。
実験によりリグニン変性酵素、即ちラッカーゼを使っ
て、実質量の塩素の減少が実験から分かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D21C 9/10 - 9/14

Claims (7)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】塩素を含有する酸化漂白剤を使用するパル
    プの漂白方法において、酸化と共に又はその前に、リグ
    ニン変性酸化還元酵素を使用して酵素処理することを特
    徴とする、パルプ漂白法。
  2. 【請求項２】酵素反応のレドックス電位は400mV以下で
    ある、請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】使用する酵素はリグニン変性フェノールオ
    キシダーゼである、請求項１又は２記載の方法。
  4. 【請求項４】パルプをフェノールオキシダーゼで処理
    し、そして最初の酸化相の前に洗浄する、請求項１から
    ３のいずれか１項記載の方法。
  5. 【請求項５】酸化相で使用する漂白剤は二酸化塩素又は
    二酸化塩素と塩素ガスの混合物であり、そして酸化相間
    でパルプをアルカリで処理する、請求項１から４のいず
    れか１項に記載の方法。
  6. 【請求項６】酵素処理を3.0−10.0内のpH値と共に、10
    −90℃の温度範囲内で行なう、請求項１から５項のいず
    れか１項に記載の方法。
  7. 【請求項７】軟材のパルプの漂白はこの操作を使用す
    る、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
JP1241665A 1989-07-10 1989-09-18 パルプ漂白法 Expired - Lifetime JP2831048B2 (ja)

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FI893338A FI88316C (fi) 1989-07-10 1989-07-10 Foerfarande foer blekning av cellulosamassa
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JPH03130485A JPH03130485A (ja) 1991-06-04
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CA (1) CA1335184C (ja)
DE (1) DE68912322D1 (ja)
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FI893338A (fi) 1991-01-11
EP0408803A1 (en) 1991-01-23
NO893715D0 (no) 1989-09-18
DE68912322D1 (de) 1994-02-24
NO893715L (no) 1991-01-11
ATE100157T1 (de) 1994-01-15
FI88316B (fi) 1993-01-15
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JPH03130485A (ja) 1991-06-04
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FI893338A0 (fi) 1989-07-10
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FI88316C (fi) 1993-04-26

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