JP2799871B2 - タービン油組成物 - Google Patents
タービン油組成物Info
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- JP2799871B2 JP2799871B2 JP1106996A JP10699689A JP2799871B2 JP 2799871 B2 JP2799871 B2 JP 2799871B2 JP 1106996 A JP1106996 A JP 1106996A JP 10699689 A JP10699689 A JP 10699689A JP 2799871 B2 JP2799871 B2 JP 2799871B2
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- turbine oil
- oil composition
- oil
- turbine
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、酸化防止性、特に色相安定性のあるタービ
ン油組成物に関する。
ン油組成物に関する。
発電設備用タービンは、一旦休止すると民生上に大き
な影響を与えるために非常に長期に渡って油交換するこ
となく連続運転され、計画的にオーバーホールされてい
る。そのためタービン油性状には厳しい基準が定められ
ており、タービンを稼動させる間タービン油は新油に近
い性状を維持することが要求される。タービン油はその
使用条件から次のような性質が要求される。
な影響を与えるために非常に長期に渡って油交換するこ
となく連続運転され、計画的にオーバーホールされてい
る。そのためタービン油性状には厳しい基準が定められ
ており、タービンを稼動させる間タービン油は新油に近
い性状を維持することが要求される。タービン油はその
使用条件から次のような性質が要求される。
粘度が適正であること 酸化安定性があること 錆止め性がよいこと 水分離性がよいこと 消泡性がよいこと 適切な境界潤滑性を有すること このようなタービン油に最も大きな影響を与えるのが
油温である。一般に潤滑油の酸化速度は、温度が10℃上
昇すると２倍になるといわれ、タービンの大容量化にと
もない、例えば蒸気タービンにおいては54〜65℃と高い
ものもでてきている。
油温である。一般に潤滑油の酸化速度は、温度が10℃上
昇すると２倍になるといわれ、タービンの大容量化にと
もない、例えば蒸気タービンにおいては54〜65℃と高い
ものもでてきている。
このようなタービン油については、JIS K2213により
規格が制定され、その後の改訂で酸化安定性についてTO
ST（Turbine Oil Oxidation Stability Test）1000時間
以上と規定され、またASTM、ISOタービン油規格では、2
000時間以上と長くなってきている。通常この種タービ
ン油用酸化防止剤としては、2.6−ジ−ｔ−ブチルパラ
クレゾールが使用されている。この2.6−ジ−ｔ−ブチ
ルパラクレゾールは、一般に酸化防止剤としても良く知
られているものであるが、特に酸化防止剤として機能し
た後の生成物が油溶性であるため、油を長期間使用して
も油中に不溶分を生成しないことから、使用条件の厳し
いタービン油組成物用酸化防止剤として非常に優れたも
のである。
規格が制定され、その後の改訂で酸化安定性についてTO
ST（Turbine Oil Oxidation Stability Test）1000時間
以上と規定され、またASTM、ISOタービン油規格では、2
000時間以上と長くなってきている。通常この種タービ
ン油用酸化防止剤としては、2.6−ジ−ｔ−ブチルパラ
クレゾールが使用されている。この2.6−ジ−ｔ−ブチ
ルパラクレゾールは、一般に酸化防止剤としても良く知
られているものであるが、特に酸化防止剤として機能し
た後の生成物が油溶性であるため、油を長期間使用して
も油中に不溶分を生成しないことから、使用条件の厳し
いタービン油組成物用酸化防止剤として非常に優れたも
のである。
この種2.6−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾールを使用
し、酸化防止性の向上を目的とするタービン油組成物
は、例えば特公昭59−25834号公報に示されているが、
タービン油組成物としてはこのような規格に加えて、電
力会社の管理基準においてもタービン油基準が定めら
れ、色相の変化がタービン油にとって熱劣化の１つの基
準とされている。そのためタービン油組成物は色相が悪
いと、オーバーホール時でなくともその交換が義務づけ
られている。
し、酸化防止性の向上を目的とするタービン油組成物
は、例えば特公昭59−25834号公報に示されているが、
タービン油組成物としてはこのような規格に加えて、電
力会社の管理基準においてもタービン油基準が定めら
れ、色相の変化がタービン油にとって熱劣化の１つの基
準とされている。そのためタービン油組成物は色相が悪
いと、オーバーホール時でなくともその交換が義務づけ
られている。
本発明は、タービン油組成物に要求される上記要請に
対応するために、高い酸化安定性を有すると共に色相の
変化の少ないタービン油組成物の提供を課題とする。
対応するために、高い酸化安定性を有すると共に色相の
変化の少ないタービン油組成物の提供を課題とする。
本発明のタービン油組成物は、芳香族含有量１重量％
以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm以下の鉱油
を基油とし、 フェノール系酸化防止剤0.4〜1.5重量％、 アルキル化ジフェニルアミン0.01〜0.5重量％、 トリス（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイト0.01〜0.50重量％、 を添加して調製されることを特徴とする。
以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm以下の鉱油
を基油とし、 フェノール系酸化防止剤0.4〜1.5重量％、 アルキル化ジフェニルアミン0.01〜0.5重量％、 トリス（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイト0.01〜0.50重量％、 を添加して調製されることを特徴とする。
また本発明のタービン油組成物には、通常使用される
アルケニルこはく酸又はその部分エステルを0.01〜0.5
重量％、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重
合物を0.01〜0.20重量％添加されるものである。
アルケニルこはく酸又はその部分エステルを0.01〜0.5
重量％、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重
合物を0.01〜0.20重量％添加されるものである。
基油である鉱油は、通常硫黄分、窒素分等を多く含有
し、タービン油組成物の色相を悪化させる要因である。
本発明はこの色相悪化の原因となる不純物をできるだけ
除去することが重要である。そのためには、まず潤滑粘
度を有する炭化水素油留分である、例えば減圧蒸溜留出
油を、フェノール、フルフラール、Ｎ−メチルピロリド
ン等の溶剤で抽出処理する。こうして得られるラフィネ
ートを、プロパンやメチルエチルケトン等の溶剤で溶剤
脱蝋処理した後、更に水素化精製（高圧）に供して、タ
ービン油組成物にとって着色の原因となる硫黄、窒素含
有成分等の不純物を除去することにより、最終的に芳香
族含有量１重量％以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有
量1ppm以下としたものである。
し、タービン油組成物の色相を悪化させる要因である。
本発明はこの色相悪化の原因となる不純物をできるだけ
除去することが重要である。そのためには、まず潤滑粘
度を有する炭化水素油留分である、例えば減圧蒸溜留出
油を、フェノール、フルフラール、Ｎ−メチルピロリド
ン等の溶剤で抽出処理する。こうして得られるラフィネ
ートを、プロパンやメチルエチルケトン等の溶剤で溶剤
脱蝋処理した後、更に水素化精製（高圧）に供して、タ
ービン油組成物にとって着色の原因となる硫黄、窒素含
有成分等の不純物を除去することにより、最終的に芳香
族含有量１重量％以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有
量1ppm以下としたものである。
この基油にはフェノール系酸化防止剤、またアルケニ
ルこはく酸又はその部分エステルを錆止め剤として、更
にポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合物は
抗乳化剤として添加する。
ルこはく酸又はその部分エステルを錆止め剤として、更
にポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合物は
抗乳化剤として添加する。
フェノール系酸化防止剤としては、2.6−ジ−ｔ−ブ
チルパラクレゾール、4.4′メチレンビス（2.6−ジ−ｔ
−ブチルフェノール）、2.6−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル等が挙げられ、中でも2.6−ジ−ｔ−ブチルパラクレ
ゾールが好ましい。
チルパラクレゾール、4.4′メチレンビス（2.6−ジ−ｔ
−ブチルフェノール）、2.6−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル等が挙げられ、中でも2.6−ジ−ｔ−ブチルパラクレ
ゾールが好ましい。
フェノール系酸化防止剤は、基油に対して0.4〜1.5重
量％使用するとよく、好ましくは0.5〜1.0重量％使用す
るとよい。この使用範囲をはずれるとタービン油の酸化
安定性を低下させる。
量％使用するとよく、好ましくは0.5〜1.0重量％使用す
るとよい。この使用範囲をはずれるとタービン油の酸化
安定性を低下させる。
アルケニルこはく酸は、次のような構造を有してい
る。
る。
ここでＲは平均12〜20の炭素数を有するアルケニル基
で通常プロピレンやブテン類のオリゴマーを導入して合
成される。またアルケニルこはく酸の部分エステルは、
アルケニルこはく酸にアルキレンオキシド、或いは多価
アルコールを反応させて部分エステル化したもので、好
ましくは酸残基の50％以下のエステル化率のものがよ
い。
で通常プロピレンやブテン類のオリゴマーを導入して合
成される。またアルケニルこはく酸の部分エステルは、
アルケニルこはく酸にアルキレンオキシド、或いは多価
アルコールを反応させて部分エステル化したもので、好
ましくは酸残基の50％以下のエステル化率のものがよ
い。
アルケニルこはく酸又はその部分エステルは、基油に
対して0.01〜0.50重量％使用するとよい。
対して0.01〜0.50重量％使用するとよい。
またポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合
物は、抗乳化剤として通常使用されるものを使用でき、
例えばエチレンオキシドがプロピレンオキシドに対して
10重量％〜80重量％の割合で重合させて得られるもので
あり、平均分子量が1000〜15,000のものを使用すること
ができる。
物は、抗乳化剤として通常使用されるものを使用でき、
例えばエチレンオキシドがプロピレンオキシドに対して
10重量％〜80重量％の割合で重合させて得られるもので
あり、平均分子量が1000〜15,000のものを使用すること
ができる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合物
は、基油に対して0.01〜0.20重量％使用するとよい。
は、基油に対して0.01〜0.20重量％使用するとよい。
本発明のタービン油組成物は、これら公知のタービン
油組成物添加剤に加えて、酸化防止剤としてトリス（2.
4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、及びア
ルキル化ジフェニルアミンを更に添加することを特徴と
するものである。
油組成物添加剤に加えて、酸化防止剤としてトリス（2.
4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、及びア
ルキル化ジフェニルアミンを更に添加することを特徴と
するものである。
トリス（2.4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファ
イトは、基油に対して0.01〜0.50重量％使用するとよ
く、好ましくは0.10重量％〜0.30重量％使用するとよ
い。使用量が多いとスラッジが発生するので好ましくな
い。
イトは、基油に対して0.01〜0.50重量％使用するとよ
く、好ましくは0.10重量％〜0.30重量％使用するとよ
い。使用量が多いとスラッジが発生するので好ましくな
い。
また本発明のタービン油組成物には、さらにアルキル
化ジフェニルアミンを添加するとよい。このアルキル化
ジフェニルアミンの添加により、酸化安定性の向上の一
層の改善を図れるものである。
化ジフェニルアミンを添加するとよい。このアルキル化
ジフェニルアミンの添加により、酸化安定性の向上の一
層の改善を図れるものである。
アルキル化ジフェニルアミンとしては、Ｐ、Ｐ′ジオ
チルジフェニルアミン、オクチルジフェニルアミン、ジ
ノニルジフェニルアミン及び、C4〜C18のアルキル基を
１〜４個有するアルキル化ジフェニルアミン等がある。
チルジフェニルアミン、オクチルジフェニルアミン、ジ
ノニルジフェニルアミン及び、C4〜C18のアルキル基を
１〜４個有するアルキル化ジフェニルアミン等がある。
アルキル化ジフェニルアミンは、基油に対して0.01〜
0.5重量％添加されるとよい。
0.5重量％添加されるとよい。
トリス（2.4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファ
イト、アルキル化ジフェニルアミンは一般には酸化防止
剤として知られている化合物であるが、本発明のタービ
ン油組成物は、基油として芳香族含有量１重量％以下、
硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm以下としたものを
使用する際に、これらの酸化防止剤を添加することによ
り、極めて酸化安定性がよく、かつ色相の劣化の少ない
タービン油組成物が得られるものである。このことは単
に酸化防止剤として添加されている、2.6−ジ−ｔ−ブ
チルパラクレゾールを多く使用しても得られない作用効
果であり、2.6−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾールをその
使用範囲外で使用すると、油の酸化安定性が減少してし
まう。
イト、アルキル化ジフェニルアミンは一般には酸化防止
剤として知られている化合物であるが、本発明のタービ
ン油組成物は、基油として芳香族含有量１重量％以下、
硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm以下としたものを
使用する際に、これらの酸化防止剤を添加することによ
り、極めて酸化安定性がよく、かつ色相の劣化の少ない
タービン油組成物が得られるものである。このことは単
に酸化防止剤として添加されている、2.6−ジ−ｔ−ブ
チルパラクレゾールを多く使用しても得られない作用効
果であり、2.6−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾールをその
使用範囲外で使用すると、油の酸化安定性が減少してし
まう。
以下、実施例により本発明のタービン油組成物を説明
するが、実施例で使用される分析法、試験法等について
説明しておく。
するが、実施例で使用される分析法、試験法等について
説明しておく。
まず基油における芳香族分は、ASTM D3238の「環分析
法（ｎ−ｄ−Ｍ）による測定結果、また窒素分は「微量
窒素分析計」（米国、ドーマン社製）を使用した化学発
光法による測定結果、また基油精製法Ａは、溶剤精製後
水素精製（高圧）して調製したもの、また基油精製法Ｂ
は、溶剤精製後水素精製（低圧）して調製したもの、基
油精製法Ｃは、溶剤精製後水素精製（中圧）して調製し
たものである。
法（ｎ−ｄ−Ｍ）による測定結果、また窒素分は「微量
窒素分析計」（米国、ドーマン社製）を使用した化学発
光法による測定結果、また基油精製法Ａは、溶剤精製後
水素精製（高圧）して調製したもの、また基油精製法Ｂ
は、溶剤精製後水素精製（低圧）して調製したもの、基
油精製法Ｃは、溶剤精製後水素精製（中圧）して調製し
たものである。
また酸化安定性は、JIS K2514「タービン油酸化安定
度試験方法」により、また熱安定性はJIS K2540「潤滑
油熱安定度試験方法」により、色相は、JIS K2580「AST
M色試験方法」により測定した。
度試験方法」により、また熱安定性はJIS K2540「潤滑
油熱安定度試験方法」により、色相は、JIS K2580「AST
M色試験方法」により測定した。
上記実施例からわかるように、芳香族分、硫黄分、窒
素分共に本発明の基油より多く含有している比較例１、
２記載のタービン油組成物は、本発明と同様の添加物を
添加しても酸化安定性、色相共に劣ることがわかる。
素分共に本発明の基油より多く含有している比較例１、
２記載のタービン油組成物は、本発明と同様の添加物を
添加しても酸化安定性、色相共に劣ることがわかる。
本発明のタービン油組成物は、基油として芳香族含有
量１重量％以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm
以下の鉱油を使用し、酸化防止剤として2.6−ジ−ｔ−
ブチルパラクレゾールに加えて、トリス（2.4−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）フォスファイト、及びジオクチルジ
フェニルアミンを添加することにより、酸化安定性と同
時に色相の改善されるタービン油組成物となしえるもの
である。
量１重量％以下、硫黄含有量5ppm以下、窒素含有量1ppm
以下の鉱油を使用し、酸化防止剤として2.6−ジ−ｔ−
ブチルパラクレゾールに加えて、トリス（2.4−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）フォスファイト、及びジオクチルジ
フェニルアミンを添加することにより、酸化安定性と同
時に色相の改善されるタービン油組成物となしえるもの
である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｍ 137:02） Ｃ１０Ｎ 30:00 30:10 40:12 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C10M 169/04,101/02,129/10 C10M 133/12,137/02 C10N 40:12,30:00 C10N 30:10
Claims (2)
- 【請求項１】芳香族含有量１重量％以下、硫黄含有量5p
pm以下、窒素含有量1ppm以下の鉱油を基油とし、 フェノール系酸化防止剤 0.4〜1.5重量％、 アルキル化ジフェニルアミン 0.01〜0.5重量％、 トリス（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイト 0.01〜0.50重量％、 を添加してなるタービン油組成物。 - 【請求項２】さらに、 アルケニルこはく酸又はその部分エステル 0.01〜
0.5重量％、 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合物
0.01〜0.20重量％、 を添加してなる請求項１記載のタービン油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1106996A JP2799871B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | タービン油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1106996A JP2799871B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | タービン油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02284994A JPH02284994A (ja) | 1990-11-22 |
| JP2799871B2 true JP2799871B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=14447831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1106996A Expired - Lifetime JP2799871B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | タービン油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2799871B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7799101B2 (en) * | 2004-09-29 | 2010-09-21 | Chemtura Corporation | Stabilized lubricant compositions |
| RU2641005C1 (ru) * | 2016-09-27 | 2018-01-15 | Акционерное общество "Дальневосточная генерирующая компания" | Турбинное масло |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5747393A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-18 | Nippon Mining Co Ltd | Turbine oil composition |
| CA1248516A (en) * | 1985-07-15 | 1989-01-10 | Stephen C. Cohen | Lubricating oil compositions containing novel combination of stabilizers |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1106996A patent/JP2799871B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02284994A (ja) | 1990-11-22 |
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